Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting
|
|
- Vilhelm Christoffersen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners struktur, funktion og interaktion med hinanden og med deres omgivelser. Et proteom er samlingen af proteiner, der udgør en celle, et væv eller en organisme. Proteomer ændrer sig hele tiden gennem biokemiske processer. En organisme kan have helt forskellige proteinsammensætninger i forskellige celler, og sammensætningen ændrer sig gennem miljøpåvirkninger og gennem organismens livscyklus. Antistoffer er specielle proteiner, der findes i alle animalske immunsystemer. Animalske immunsystemer danner antistoffer der opdager virusser, bakterier og allergener, hvorefter de mærker dem, så de invaderende stoffer kan blive destrueret. Antistoffernes evne til målrettet at gå efter bestemte mål gør dem ideelle til forskning og tests. Moderne biologisk forskning har kopieret måden antistofferne virker på i immunsystemer, således at de kan bruges fx til at teste for sygdomme som HIV, lupus og kogalskab. Western blotting er en metode til at detektere og kvantificere specifikke proteiner i komplekse biologiske prøver. Først ekstraheres proteinerne fra celleprøven. Derefter adskilles de efter størrelse med gelelektroforese. Så overføres de fra gelen til en papirlignende membran. Et specifikt antistof, der kun binder til det protein, der skal analyseres for, påføres membranen. Antistoffet er fastgjort til en forbindelse, der giver en farvet reaktion med det ønskede protein. Side 1 af 11
2 Nedenfor er metoden skitseret her påvises proteinet myosin Western blotting kan med meget stor sikkerhed identificere et specifikt protein mellem tusinder af andre proteiner i en biologisk prøve. Metoden er baseret på to egenskaber ved proteiner: deres molekylmasse og deres specificitet med hensyn til antistof-bindinger. Side 2 af 11
3 I denne øvelse anvendes western blotting til at undersøge myosinforekomsten i muskelvæv fra forskellige fisk. For at kunne undersøge et specifikt protein, skal muskelvævet først nedbrydes for at proteinerne frigives fra cellerne. Derefter skal proteinerne denatureres så de bliver lineære. Det medfører at de kan adskilles mere effektivt i gelelektroforese-delen. Øvelsen starter med at cellemembranerne i muskelvæv nedbrydes, hvorefter proteinerne i cellerne dækkes med negative ladninger og svovl-broerne i proteinerne brydes. Til dette anvendes en lysebuffer (Laemmli), der indeholder SDS og dithiothreitol (DTT). Der opvarmes derefter til 95 o C, hvorved proteinerne yderligere denatureres. Laemmli-bufferen indeholder også Tris, der er en buffer der holder ph konstant, glycerol, der gør prøvernes massefylde større så de synker ned i gelens brønde, samt farvestoffet bromthymolblåt, der gør at proteinvandringen kan følges under elektroforesen. Figur: Denaturering af proteinerne med varme og SDS Så kan der laves SDS-PAGE, (PAGE = polyakrylamid-gelelektroforese) Her separeres de SDS-coatede proteiner efter størrelse ved hjælp af en elektrisk spændingsforskel. En polyakrylamidgel placeres i et bufferfyldt kammer mellem to elektroder, og muskelekstrakterne overføres til brøndene i gelen. Så tilsluttes elektroderne til en strømforsyning, og der skabes en spændingsgradient fra negativ til positiv ned gennem gelen. De SDS-coatede, negativt ladede proteiner vandrer gennem gelen mod den positive elektrode, de små proteiner hurtigere end de store. Det er ikke muligt at se proteinerne i muskelekstraktet under elektroforesen. Derfor tilsættes Precision Plus Protein Kaleidoscope, der består af farvede proteinstandarder. Den blå farve i bufferen kan også bruges til at følge elektroforesen. Den er negativt ladet og mindre end de fleste proteiner, så den vandrer gennem gelen hurtigere end proteinerne. Side 3 af 11
4 Til sidst laves Western blotting. Først overføres proteinerne fra gelen til en nitrocellulosemenbran (blottet). Derefter præpareres blottet med mælkeprotein for at dække hele membranens overflade og for at blokere ikke-specifikke bindings-sites. Så inkuberes blottet med et antistof, der er designet til kun at binde til myosinkæderne. Derefter inkuberes med et sekundært antistof, der er sat sammen med et enzym. Det sekundære antistof er designet til at binde sig til det første antistof. Til sidst tilsættes et enzymsubtrat, der bindes til enzymet på det sekundære antistof og omdannes til et uopløseligt farvet bundfald på det sted. Apparatur og kemikalier Prøverør med låg, 5 stk Prøverør med skruelåg, 5 stk Engangspipette Muskelvævsprøver, 5 slags Laemmli-buffer Vandbad, 95 o C Actin- & myosin-standarder, 10 µl Precision Plus Protein Kaleidoscope standard, 6 µl Ready Gel færdigstøbt gel, 15%, 10 brønde Mikropipette og pipettespidser Elektroforesekar (mini-protean) Tris-glycin-SDS (TGS) løbebuffer Strømforsyning Blotting buffer Blotting papir Nitrocellulosemembran Fiberklude Blocker, 25 ml Primært antistof, 10 ml Sekundært antistof, 10 ml Farvedetektionsreagens Vaskebuffer Destilleret vand Inkubationsbakke Fremgangsmåde Del 1 1. Mærk et prøverør med låg samt et prøverør med skruelåg med type af muskelvæv der skal være et prøverør af hver slags pr. muskelvævsprøve 2. Tilsæt 250 µl Laemmli-buffer til hvert af prøverørene med låg (ikke skruelåg) 3. Skær et stykke muskelvæv på ca. 0,25 x 0,25 x 0,25 cm ud af hver vævsprøve. Undgå hud, fedt og knogler. Overfør muskelvævsprøverne til de tilsvarende prøverør. Luk lågene. 4. Bank forsigtigt med en finger siden af rørene 15 gange. Side 4 af 11
5 5. Inkuber prøverne i 5 minutter ved stuetemperatur for at ekstrahere og opløse proteinerne 6. Hæld bufferen med de opløste proteiner, men ikke med muskelvævet, fra hvert prøverør over i det tilsvarende prøverør med skruelåg. Det er ikke nødvendigt at få al bufferen med over, da der kun skal bruges et lille volumen (< 20 µl) til gelen. Der må ikke være klumper i bufferen. 7. Varm muskelekstraktet i skruelågs-rørene i 5 min. ved 95 o C for at denaturere proteinerne før elektroforesen 8. Muskelekstrakter kan kun opbevares 3-4 timer ved stuetemperatur. Hvis der går længere tid før elektroforesen, skal de nedfryses ved -20 o C. Så kan de opbevares i nogle uger. 9. Hvis muskelekstrakterne er frosne, skal de opvarmes til 95 o C i 2-5 min. 10. Opvarm actin- og myosin-standarderne til 95 o C i 2-5 min. 11. Gør elektroforesekarrene klar. Se nedenfor hvis de ikke allerede er gjort klar: Side 5 af 11
6 Side 6 af 11
7 12. Fyld brøndene efter nedenstående skema. Vær opmærksom på at de tynde pipettespidser frigiver væske langsommere end normale pipettespidser. Derfor skal stemplet trykkes meget langsomt ned, både når der suges væske ind og når brøndene skal fyldes. Ellers bliver volumenet forkert. Brønd Volumen Prøve µl Precision Plus Protein Kaleidoscope standard 4 5 µl Muskelekstrakt µl Muskelekstrakt µl Muskelekstrakt µl Muskelekstrakt µl Muskelekstrakt µl Actin- & myosinstandard Læg låget på og tilslut strømforsyningen (rød til rød og sort til sort). Indstil spændingen på 200 V og kør gelerne i 30 min. Hold øje med de farvede standarder og den blå farve for at følge elektroforesen. 14. Sluk for strømforsyningen, fjern ledningerne, åbn låget og løft elektrodedelen ud 15. Hæld bufferen ud af elektrodedelen. Åbn kamrene og fjern gelkassetterne Del 2 1. Forberedelse af gelen: Fjern gelen fra kassetten. Læg gelkassetten fladt på bordet med den korte side op. Træk forsigtigt pladerne fra hinanden med fingerspidserne. Brug en lineal til at skære brøndene væk fra den ene side og rillen nedenfor den blå linje: 2. Overfør gelen til en bakke med blottingbuffer. Inkuber gelen i mindst 15 min. 3. Gør fiberkludene våde med blottingbuffer. De skal være helt gennemblødte Side 7 af 11
8 4. Skriv navn på et hjørne af nitrocellulosemembranen med en blyant. Gør blottingpapiret og membranen våde i blottingbufferen. 5. Lav blotting-sandwichen på følgende måde: a. Hæld ca. 1 cm blotting buffer i en beholder, der er stor nok til at gelholderen kan være der. Sæt gelholderen ned i beholderen med den sorte side i bufferen og den klare side opad som vist nedenfor: b. Læg en våd fiberklud fladt hen over den sorte plasikkassette c. Læg et stykke vådt blottingpapir ovenpå fiberkluden og fjern luftbobler. Sørg for at der er tilstrækkeligt med buffer til at dække papiret. d. Læg gelen på papiret. Gør rullen våd og rul hen over gelen for at trykke luftbobler ud. Der må ikke være luftbobler mellem gelen og blottingpapiret. e. Placer forsigtigt den våde nitrocellulosemembran oven på gelen med siden med navn på nedad. Lad være med at flytte membranen når den først er lagt på gelen, da proteinerne blotter med det samme. Rul luftbobler mellem gelen og membranen væk. f. Placer et stykke vådt blottingpapir oven på membranen og rul luftbobler væk g. Læg en våd fiberklud oven på blottingpapiret h. Læg den klare plastikdel af kassetten over sandwichen og sæt den sammen med den sorte del med klipsen. Dette vil klemme sandwichen sammen. Hold sandwichen delvist nede i blottingbufferen. 6. Gør Mini Trans-Blot-apparatet klar på følgende måde: a. Placer det røde og sorte Mini Trans-Blot-modul i geltanken med den sorte side i midten af tanken og bananstikkene opad Side 8 af 11
9 b. Placer det frosne Bio-Ice-modul i geltanken c. Skub kassetten med blotting-sandwichen ned i Trans-Blot-modulet, den sorte side mod den sorte side og den klare side mod den røde side. Der kan være to sandwicher i hvert modul. d. Fyld tanken med blotting-buffer op til den hvide klemme. Læg låg på tanken den røde plug på låget skal passe sammen med den røde plug på Tans-Blot-modulet. e. Tilslut til en strømforsyning (rød til rød og sort til sort). Kør blottet ved 20 V i 2,5 timer f. Når blottingen er færdig, kan immunodetektion laves med det samme. Alternativt kan blottingmodulet stå ved stuetemperatur natten over. 7. Når blottet er færdigt, skal sandwichen skilles ad. Rør kun ved kanterne af membranen og kun med handsker. Pil membranen af gelen og tjek om de farvede standarder er på membranen. Hvis ikke, skal I fortælle det til jeres lærer. 8. Placér membranen med de farvede standarder opad i en farvebakke med 25 ml blocking-opløsning. Sæt bakken på vippebord i mellem 15 min og 2 timer ved stuetemperatur 9. Hæld blocking-opløsningen væk 10. Tilsæt 10 ml primært antistof til bakken og placer den på vippebord i min. ved stuetemperatur 11. Hæld antistoffet væk 12. Rens membranen med ca. 50 ml vaskebuffer og hæld den væk 13. Tilsæt 50 ml vaskebuffer igen og placér bakken på vippebord i 3 min. 14. Hæld vaskebufferen væk. 15. Tilsæt 10 ml sekundært antistof til membranen og placér bakken på vippebord i 5-15 min. 16. Hæld antistoffet væk 17. Gentag pkt Tilsæt 10 ml farvedetektionsreagens til membranen, placér på vippebord i mindst 10 min. indtil båndene er tydelige Side 9 af 11
10 19. Hæld detektionsreagenset væk og rens membranen to gange i destilleret vand. Tør den forsigtigt med køkkenrulle imellem og lad den lufttørre i op til en time. Pak membranen ind i plastik og opbevar den mørkt. 20. Brug nedenstående tabel til at bestemme myosinkædernes længde: Farve af Precision Plus Standardmasse (kd) Protein Kaleidoscope standard Blå 250 Lilla 150 Blå 100 Pink 75 Blå 50 Grøn 37 Pink 25 Blå 20 Blå 15 Gul 10 Efterbehandling 1. Hvilken funktion har de fire hovedingredienser i Laemmli-bufferen? 2. Hvor mange individuelle proteinenheder udgøres den kvaternære struktur af myosin af? Hvilke proteiner er det og hvad er deres omtrentlige masse? 3. Hvorfor skal proteinerne denatureres før elektroforese? 4. Hvorfor behandles proteinerne med SDS, DTT og varme før SDS-PAGE? 5. Hvilken funktion har actin- og myosin-standarden? De farvede standarder? 6. Hvorfor skal proteinerne blottes fra polyakrylamidgelen til en membran? 7. Hvorfor må der ikke være luftbobler mellem gelen og membranen? 8. Hvorfor bevæger proteinerne sig fra gelen til membranen? 9. Hvorfor bruges det sekundære antistof? 10. Hvilken information giver western blottet for hver prøve? 11. Beskriv hvordan et specifikt protein kan identificeres i en blanding af proteiner 12. Hvilke andre metoder kan man anvende til at analysere proteiner? Side 10 af 11
11 13. Har myosin-proteinerne samme størrelse indenfor samme art? Hvordan beregnes proteinernes størrelse? 14. Hvordan kan denne information bruges til at forklare strukturelle og måske evolutionære forskelle indenfor dyrearter? Side 11 af 11
Analyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereRegnskovens hemmeligheder
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Regnskovens hemmeligheder Øvelsesvejledning Formål Et gen for et kræfthelbredende protein er blevet fundet i nogle mystiske blade i regnskoven. Forskere
Læs mereBiotechnology Explorer. Protein Fingerprinting
Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved
Læs mereIsolering af DNA fra løg
Isolering af DNA fra løg Formål: At afprøve en metode til isolering af DNA fra et levende væv. At anvende enzymer.. Indledning: Isolering af DNA fra celler er første trin i mange molekylærbiologiske undersøgelser.
Læs mereE 10: Fremstilling af PEC-solceller
E 10: Fremstilling af PEC-solceller Formål Formålet med forsøget er at fremstille PEC (Photo Electro Chemical) solceller ud fra vinduesruder, plantesaft, hvid maling og grafit fra en blyant. Apparatur
Læs mereUndersøgelser af fiskeproteiner. protein-fingerprinting og immunoblotting 1. Proteomik kit I Proteinelektroforese
Undersøgelser af fiskeproteiner. protein-fingerprinting og immunoblotting 1 Proteomik kit I Proteinelektroforese Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium og Niels Troest, Bjerringbro
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereEkstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter
Ekstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter Udarbejdet af Lektor Lars Haastrup Pedersen, forskningsadjunkt Claus Gyrup Nielsen, Phd. Anders Bundgaard Sørensen, Phd. Malene Bredal Brohus samt
Læs mereProteinelektroforese af GFP Suppleringskit til pglo
Proteinelektroforese af GFP Suppleringskit til pglo Katalognummer nr. 166 0013EDU www.bio rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, Nærum Hovedgade 30, 2850 Nærum Birgitjustesen@gmail.com
Læs mereDNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereProteomik kit II. Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, oktober 2007
1 Proteomik kit II Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, oktober 2007 2 Indledning Formålet med denne danske version af vejledninger til de to kits Proteomics I og Proteomics
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereDNA origami øvelse. Introduktion. DNA origami øvelse 3 timer 2018
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereKRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR
KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE Elevvejledning PCR PCR trin for trin PCR involverer en række gentagne cykler, der hver består af følgende tre trin: Denaturering, primer påsætning og forlængelse
Læs mereAlgedråber og fotosyntese
Algedråber og fotosyntese Fotosyntesen er en utrolig kompleks proces, som kan være svær at forstå. Heldigvis kan fotosyntesen illustreres på en måde, så alle kan forstå, hvad der helt præcist foregår i
Læs mereAppendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning. Faktor mellem total antal celler og antal celler der ønskes udsås:
Appendix Appendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning Fortyndingsfaktor: Efter trypsinering og centrifugering af celler fra cellestokken, opblandes cellerne i 1 ml medie. For at lave en
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs merePCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA
PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase
Læs mereEr der flere farver i sort?
Er der flere farver i sort? Hvad er kromatografi? Kromatografi benyttes inden for mange forskellige felter og forskningsområder og er en anvendelig og meget benyttet analytisk teknik. Kromatografi bruges
Læs mereElektroforese. Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov
Elektroforese Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov Klasse: 1.4 Fag: Biologi Vejleder: Brian Christensen Skole: Roskilde tekniske gymnasium, Htx
Læs mereBROMBÆRSOLCELLEN. Øvelsesvejledning. nano-science center
BROMBÆRSOLCELLEN Øvelsesvejledning nano-science center kø b e n h av n s u n i v e r s i t e t Farvning af titandioxid Fremstilling af kulelektroden Først skal I lave et farvestof, som titandioxidlaget
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereElevvejledning pglo transformation
Introduktion til transformation Elevvejledning pglo transformation I denne øvelse skal du lære fremgangsmåden ved genetisk transformation. Husk på, at et gen er et stykke DNA, der indeholder informationer
Læs mereUdvikling af ny medicin
Udvikling af ny medicin Formål: Formålet med denne øvelse er at fremstille 9 forskellige kemiske stoffer og teste dem for at undersøge om der er en antibiotikavirkning af nogen af dem ved metoden kombinatorisk
Læs mereDNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke
145678 John Schollar and Dean Madden National Centre for Biotechnology Education, University of Reading Science and Technology Centre, Earley Gate, Reading RG6 6BZ UK E: J.W.Schollar@reading.ac.uk Simpel
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereFind enzymer til miljøvenligt vaskepulver
Find enzymer til miljøvenligt vaskepulver Enzymer, der er aktive under kolde forhold, har adskillige bioteknologiske anvendelsesmuligheder. Nye smarte og bæredygtige produkter kan nemlig blive udviklet
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Genes in a Bottle Kit DNA Extraction Module Lav et halssmykke med dit eget DNA Katalognr.: 166-2000EDU Dertil kan man købe ekstradele, hvis der skal laves halskæder til eleverne.
Læs mereELISA Immuno Explorer TM Kit
- 1 - ELISA Immuno Explorer TM Kit Katalog nummer 166-2400EDU Til læreren Dette kit er lavet for at lette og illustrere immunologiundervisningen og kan give en øget forståelse af antigen-antistof interaktionen,
Læs mereSÅDAN GØR DU, NÅR DU KOMMER HJEM
Du skal i gang med at måle CRP på apparatet Quik Read Go. Det er fødeafdelingen, der fortæller dig, hvor ofte du skal foretage CRP-måling og lave de øvrige undersøgelser, som du skal gennemføre på dig
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge
Læs mereMaterialer: Sådan bygges kikkerten! (lærer vejledning) Side 1 af 9. Til én klasse skal du bruge:
Side 1 af 9 Materialer: Til én klasse skal du bruge: til hver elev: fire slags paprør, nr. 1-4 en linse et okular (sørg for at hver gruppe nogle forskellige okularer) en saks to runde stykker sort karton
Læs mereBiotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit. Instruktionsmanual
Biotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit Instruktionsmanual Katalognummer 166-2400EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i separate æsker. Opbevar posen med reagenser i køleskab indefor
Læs merePå jagt efter min far. Edvotec S-49.
På jagt efter min far. Edvotec S-49. Skolekom eller Frederiksen er leverandører Dansk oversættelse Lektor Åse Uttenthal, Vordingborg Gymnasium og HF. Figurer fra Edvotecs vejledning. Oktober 2017, version
Læs mereINSPIRATION: Side 1 af 7
INSPIRATION: MATERIALER: Uld ca. 30 g i bundfarven samt uld til dekoration, lynlås 20 25 cm, foam til skabelonen, vandflaske med huller i låget, plasticpose, rundstok, sæbe og masser af vand. Jeg bruger
Læs mereBiologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand
Spildevandscenter Avedøre Biologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand Øvelse I Formål: På renseanlægget renses et mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning på renseanlægget benyttes
Læs mereFremstilling af ferrofluids
Fremstilling af ferrofluids Eksperiment 1: Fremstilling af ferrofluids - Elevvejledning Formål I dette eksperiment skal du fremstille nanopartikler af magnetit og bruge dem til at lave en magnetisk væske,
Læs mereGrätzel Solcellen. - Fremstil din egen solcelle
Grätzel Solcellen - Fremstil din egen solcelle Find Instruktionsvideo på: http://inano.au.dk/schools/bestil-et-besoeg/ Det er relativt simpelt at fremstille sin egen Grätzel solcelle, næsten udelukkende
Læs mereKAN PLASTIK NEDBRYDES?
KAN PLASTIK NEDBRYDES? Øvelsen består af flere dele Lav selv bioplast Design et nedbrydningsforsøg 1. Lav selv bioplast Teori Den plastik, der er i din smartphone, er forskellig fra plasten i din tandbørste
Læs mereSom substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol
Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer
Læs mereINGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION INGENIØRENS ARBEJDSMETODE ELEVVEJLEDNING INGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN I denne aktivitet skal I øve jer i at bruge ingeniørens arbejdsmetode. Øvelsen
Læs mereGrätzel Solcellen. - Fremstil din egen solcelle. Hvis I er to eller flere i gruppen kan step 1A og step 1B eventuelt udføres samtidigt.
Grätzel Solcellen - Fremstil din egen solcelle Find Instruktionsvideo på: http://inano.au.dk/schools/bestil-et-besoeg/ Det er relativt simpelt at fremstille sin egen Grätzel solcelle. Solcellen består
Læs mereDette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages gerne. Kh Claudia.
Transformation af E.coli K 12 Version 3. marts 2009 (C) Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages
Læs mereProduktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion
Produktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion produceres fra rapsolie som består af 95% triglycerider (TG), samt diglycerider (DG), monoglycerider (MG) og frie fedtsyrer (FA). Under reaktionen
Læs mereSvarark for (navn) Skole: Opgave 22 besvares DIREKTE her i opgaven.
Opgave 22 besvares DIREKTE her i opgaven. 22. Den røde farve i kød skyldes myoglobin som er et globulært protein. Myoglobin indeholder ligesom hæmoglobin en organisk gruppe (hæm) med en tilknyttet jern(ii)-ion
Læs mereGAPDH PCR modul Manual
GAPDH PCR modul Manual Katalog nr. 166-5010EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende
Læs mereFORTNITE supply llama KAGEN
FORTNITE supply llama KAGEN PAKKENS INDHOLD 2 x lyslilla fondant 1 x mørke lilla fondant 1 x mørkeblå fondant 2 x sort fondant 1 x renshaw prof. chokolade fondant 1 x spongecake kageblanding 1 x saltkaramel
Læs mereBrugsvejledning for 7827.10 dialyseslange
Brugsvejledning for 7827.10 dialyseslange 14.06.07 Aa 7827.10 1. Præsentation Dialyseslangen er 10 m lang og skal klippes i passende stykker og blødgøres med vand for at udføre forsøgene med osmose og
Læs mereBIOTEKNOLOGI HØJT NIVEAU
STUDETEREKSAME 2006 2006-BT-2 BIOTEKOLOGI HØJT IVEAU Onsdag den 16. august 2006 kl. 9.00 14.00 Sættet består af 1 stor og 2 små opgaver. Alle hjælpemidler tilladt. STOR OPGAVE 1. Myoglobin A. Den røde
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT B: FLYDENDE KRYSTALLER
Navn: Dato:.. STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT B: FLYDENDE KRYSTALLER MÅL: - Forstå selv-samlingskonceptet. - Forstå måden et materiale opfører sig på, på makroskala, er afhængig af dets struktur
Læs mereBestemmelse af plastik typer
Formål Bestemmelse af plastik typer At udføre eksperimentelt arbejde. At undersøge forskellige plastik typers egenskaber og sætte dette i perspektiv til plastik i naturen. Teori Redegør for de forskellige
Læs mereKEMISK IN STITUT ENHAVNS UNIVERS ITET KØB. estere. samt. ved GC
H..C.ØRSTEDS UNGDMSLABRATRIUM KEMISK IN STITUT KØB ENHAVNS UNIVERS ITET Syntese og ekstraktion af naturlige estere samt identifikation ved GC Af Marc Cedenius Indhold Gran... 2 Syntese af Eddikesyre( )bornylester...
Læs mereCITRUS JUICER CJ 7280 DANSK
CITRUS JUICER CJ 7280 DANSK DA H A G B F E C D 3 SIKKERHED OG OPSÆTNING Inden ibrugtagning bedes du læse brugsanvisningen grundigt igennem. Følg alle sikkerhedsanvisninger for at undgå skader som følge
Læs mereEnergi Til Livet Nu -Sundhed i en travl hverdag. Kombucha guide
Dette skal du bruge Kombucha guide (Til 2 liter kombucha lavet på ActiGreen Grøn te ekstrakt Udstyr: Stort patentglas på 2 liter 1 stk. viskestykke klippet ud 2 elastikker 1 plastik si (scoby kan IKKE
Læs mereBrugsanvisning til Depend GelLack
Depend GelLack En ny generation af neglelak, der hærder i LED-lampe og giver et lakresultat, som holder i 2-3 uger. Depend GelLack er et nyt revolutionerende produkt, der er lettere at påføre end almindelig
Læs mereSelvsamlende enkeltlag elevvejledning
Nano ScienceCenter,KøbenhavnsUniversitet Selvsamlende enkeltlag elevvejledning Fremstilling af enkeltlag på sølv Formål I dette forsøg skal du undersøge, hvordan vand hæfter til en overflade af henholdsvis
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mereMonterings- og brugsvejledning. Freshlife. automatisk spiremaskine
Monterings- og brugsvejledning Freshlife automatisk spiremaskine Kære kunde Tak, fordi du har købt den automatiske spiremaskine fra Freshlife. Vi håber, at du bliver glad for dit køb og bliver inspireret
Læs mereBIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER
BIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER FAGLIG BAGGRUND Det forudsættes, at den grundlæggende teori bag rekombinant protein ekspression og proteinopresning er bekendt. For dette henvises til undervisningsmateriale
Læs mereHjemmelavet ost. Hvis man ikke har prøvet det før, kan det måske være lidt svært at overskue at gå igang med at lave sin egen hjemmelavede ost, så...
Hvis man ikke har prøvet det før, kan det måske være lidt svært at overskue at gå igang med at lave sin egen hjemmelavede ost, så... Her er lidt hjælp En skridt for skridt opskrift til en af de nemmeste
Læs mereLEKTION 2_ TEKST_ BIOLUMINESCENS. Bioluminescens. Alger der lyser i mørket
Bioluminescens Alger der lyser i mørket Alger bruges som sagt allerede i dag til at producere værdifulde stoffer, der indgår i mange af de produkter, vi køber i supermarkeder, på apoteker og tankstationer.
Læs mereBiologisk rensning Fjern sukker fra vand
Øvelse B Version 7.0 Biologisk rensning Fjern sukker fra Formål: På renseanlægget renses spildeet mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning bruges bakterier og mikroorganismer til at nedbryde
Læs mereLego-øvelse i Visual Management 2015-01-13
Formål Denne øvelse har til formål at vise forskellen på en skriftlig og en visuel instruktion. Legoklodser Til øvelsen anvendes otte Legoklodser i fire farver. ne er 1 x 6, 2 x 2, 2 x 3 og 2 x 4. Der
Læs mereTag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det.
Samarbejde mellem gymnasier og Aarhus Universitet Bioteknologiske eksperimenter Tag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det. Denne øvelse er baseret på øvelseskittet:
Læs mereElkedel Brugsanvisning
Tillykke med købet af denne elkedel! Læs venligst brugsanvisningen omhyggeligt, inden elkedelen tages i brug, og gem brugsanvisningen til fremtidig brug. Elkedel Brugsanvisning Model: MK-17S17C Sikkerhedsforanstaltninger
Læs mereOpskrift på Smart gele (6-10 klumper)
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION SMART GELE OPSKRIFT Opskrift på Smart gele (6-0 klumper) Du skal bruge: liter vand 80 g polyvinylalkohol (PVA) 5-30 ml 4 % borax vægt gryde Termometer Sølvfolie Bægerglas
Læs mereElektroforeseapparat. 30.11.04 Aa 5441.00
Elektroforeseapparat 30.11.04 Aa 5441.00 Udstyret består af følgende dele: Elektroforeseapparat (1) med låg (3)........1 stk. Dimension: 210 x 160 x 80 mm. Libelle (9)............................ 1 stk.
Læs mereForberedelse af underlaget Alle overflader skal betragtes som værende beskidte, og skal afrenses, før der monteres dekorationer.
Datablad Forarbejdning og montering af 3M Controltac Plus 190-serien August 2004 Beskrivelse Denne bulletin giver instruktion i montering af 3M Controltac Plus 190-serien. Dekorationer kan monteres vandret
Læs mereUndersøgelse af forskellige probiotiske stammer
Undersøgelse af forskellige probiotiske stammer Formål Formålet med denne øvelse er: 1. At undersøge om varer med probiotika indeholder et tilstrækkeligt antal probiotiske bakterier, dvs. om antallet svarer
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs mereFormål: At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). 6 CO 2 + 6 H 2 O C 6 H 12 O 6 + 6 O 2
ØVELSE 2.1 SMÅ FORSØG MED CO 2 At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). Indledning: CO 2 er en vigtig gas. CO 2 (carbondioxid) er det molekyle, der er grundlaget for opbygningen af alle organiske
Læs mereAlgedråber og fotosyntese lærervejledning
Algedråber og fotosyntese lærervejledning Kære lærer Først og fremmest tak fordi du har tænkt dig at bruge dette forsøg som en del af din undervisning. Dette dokument er en komplet vejledning til dig,
Læs mereAktiviteter 3.-4. klasse
Sorter affald Engangshandsker En pose affald 3 kasser til sortering af affald, fx papkasser Tusser Lim Et stort stykke plastik eller en voksdug Tag 3 stykker papir. Skriv genbrug på det ene stykke papir,
Læs mere230 215 200 185 170 ionic + - ionic titanium. pro 230 steam
1 8 1 9 3 2 230 215 200 185 170 ionic + - 5 4 6 7 pro 230 steam ionic titanium 2 DANSK Glattejern i pro 230 steam Glattejernet i pro 230 steam fra BaByliss er et dampglattejern med meget høj temperatur
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs mereBanan DNA 1/6. Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje.
Banan DNA Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje. Baggrundsviden: Om vi er mennesker, dyr eller planter, så har alle organismer DNA i deres celler.
Læs mereINDPAS Enbrel (etanercept) I DIT LIV MED MYCLIC Trin for trin-vejledning i brug af fyldt MYCLIC -pen med 50 mg Enbrel
INDPAS Enbrel (etanercept) I DIT LIV MED MYCLIC Trin for trin-vejledning i brug af fyldt MYCLIC -pen med 50 mg Enbrel Indlægssedlen indeholder vigtige oplysninger, som du bør læse, inden du bruger Enbrel.
Læs mereHar du brug for flere så skriv til Helle på hj@nagym.dk
Hvis du har brug for nogle simple øvelser, der sætter fokus på den enkelte lærers egen praksis, så er der et par forslag her! Har du brug for flere så skriv til Helle på hj@nagym.dk Her er udvalgt tre
Læs mereHN 2985 ULTRASONISK RENSER HB2818B BRUGERVEJLEDNING
HN 2985 ULTRASONISK RENSER HB2818B BRUGERVEJLEDNING Sørg for at læse og forstå denne vejledning inden brug af apparatet. Gem denne vejledning til senere reference VIGTIGE SIKKERHEDSINSTRUKTIONER ADVARSEL
Læs mereØvelser 10. KlasseCenter Vesthimmerland Kaj Mikkelsen
Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse... 1 Bygning af et glucosemolekyle... 2 Bygning af et poly- sakkarid.... 3 Påvisning af glukose (1)... 4 Påvisning af glucose (2)... 5 Påvisning af disakkarider....
Læs mereKemi Kulhydrater og protein
Kemi Kulhydrater og protein Formål: Formålet med forsøget er at vise hvordan man kan påvise protein, fedtstof, simple sukkerarter eller stivelse i forskellige fødevarer. Samtidig kan man få en fornemmelse
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereCheckliste: Fra start til slut
: Fra start til slut Brug nedenstående checkliste for at gøre tingene i den rigtige rækkefølge. 1) Check rammen/vævet 2) Affedtning. 3) Oprakling. 4) Placering af film og belysning. 5) Fremkaldning. 6)
Læs mereEriks Mad og Musik 27. november 2010 Julekonfekt og julegodter
Eriks Mad og Musik 7. november 00 Julekonfekt og julegodter Havregrynskugler 0 g smør spsk kakao 00 g flormelis 00 g havregryn ½ dl piskefløde evt. et par dråber mandelessens (eller tsk vanillesukker)
Læs mereØvelse 2 Mest mættede olier
Øvelse 2 Mest mættede olier Formål Formålet med denne øvelse er at foretage en kvalitativ undersøgelse af mængden af dobbeltbindinger i forskellige olier for at undersøge hvilke der er mest mættede. Teori
Læs mereFodfil til batteri Model Nr: 2184
Fodfil til batteri Model Nr: 2184 Opbevar denne vejledning til fremtidig brug. Indledning Tillykke med dit køb! Denne hårdhudsfjerner er et nyskabende produkt, der er beregnet til at blødgøre tør, ru og
Læs mereINTRODUKTION AF MYCLIC 50 mg Enbrel (etanercept) INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN
INTRODUKTION AF MYCLIC 50 mg Enbrel (etanercept) INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I EN FYLDT PEN Trin for trin-vejledning i brug af fyldt MYCLIC -pen med 50 mg Enbrel 1 1. Produktresumé og indlægsseddel for
Læs mereDu skal opgradere dæktryk kontrol kun et par dele. Disse findes som komplet sæt i ichwillautoteile.de
Denne opgradering arbejder på pre-facelift og ansigtsløftning modellen. Den adskiller sig kun på knapperne. Du skal opgradere dæktryk kontrol kun et par dele. Disse findes som komplet sæt i ichwillautoteile.de
Læs mereMikroskopering af fotosyntesens maskineri
Øvelsesvejledning og journal for Mikroskopering af fotosyntesens maskineri Navn: Klasse: Dato: Baggrund Plan Find følgende organeller og cellebestanddele i figur 34 i Vækstlys og forklar hvilken funktion
Læs mereV 50/60Hz 700W
STØVSUGER MODEL: VCS35B17 Best.nr. 5749 BRUGSANVISNING 220-240V 50/60Hz 700W Denne model er kun beregnet til brug i privat husholdning LÆS DENNE BRUGSANVISNING GRUNDIGT IGENNEM FØR STØVSUGEREN TAGES I
Læs mereIsmaskine BRUGSANVISNING. Model nr V, 50/60Hz Kapacitet: 0,5 liter
Ismaskine Model nr. 1664 220-240V, 50/60Hz Kapacitet: 0,5 liter BRUGSANVISNING 1 Vigtige sikkerhedsforanstaltninger. Ved brug af elektriske apparater er det vigtigt at overholde grundlæggende sikkerhedsforanstaltninger,
Læs mereRespiration og stofskifte Forsøgsvejledning
Respiration og stofskifte Forsøgsvejledning Delforsøg A Delforsøg B Skoletjenesten Zoo Respiration og stofskifte Side 1 af 9 I Zoo skal I måle forskellige organismers respiration og stofskifte vha. to
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs mereTRAMPOLINTELT [LÆS FØR BRUG!!!] Tak, fordi du har valgt at købe vores produkt
TRAMPOLINTELT READ THIS FIRST!!! [LÆS FØR BRUG!!!] Tak, fordi du har valgt at købe vores produkt I TILFÆLDE AF MANGLENDE ELLER ØDELAGTE DELE BEDES DU KONTAKTE DIN BUTIK FOR AT FÅ HJÆLP. 03/07 DELLISTE
Læs mere