Vejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen
|
|
- Astrid Sørensen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Vejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen
2 Indhold Hvor kan jeg læse mere?... 2 Rekvirering af EudraCT nummer... 2 EudraCT ansøgningen... 2 Værd at vide før du går i gang... 2 Kommentarer til udvalgte punkter i EudraCT ansøgningen... 3 Når skemaet er udfyldt... 8 Følgebrev... 8 Ansøgning via DKMA net... 8 Elektronisk på til kf@dkma.dk... 8 Ansøgningsprocedurer for internationale multicenterforsøg... 9 Ændringslog Version 9.1, 4. januar 2016 side 1 af 10
3 Hvor kan jeg læse mere? Vejledning til ansøgning om tilladelse til kliniske forsøg med lægemidler på mennesker (Lægemiddelstyrelsens vejledning) afsnit 3: EU s retningslinjer for ansøgning til kliniske forsøg: Detailed guidance on the request to the competent authorities for authorization of a clinical trial on a medicinal product for human use, the notification of substantial amendments and the declaration of the end of the trial (CT 1). Denne retningslinje kan findes på Kommissionens hjemmeside på nedenstående link: Rekvirering af EudraCT nummer Inden ansøgning til Lægemiddelstyrelsen skal ansøger rekvirere et EudraCT-nummer, som er et identifikationsnummer for det kliniske forsøg, og som gælder i hele EU. Dette nummer rekvireres ved at gå ind på: EudraCT netstedet Vælg Acces to EudraCT Application Vælg Create i øverste bjælke og vælg dernæst EudraCT Number Udfyld skemaet der fremkommer: Sponsor s protocol code number, version, and date: Hvis protokollen har en kode skal den angives her. Hvis ikke man selv har en kode kan man fx benytte GCPenhedens projektnummer. Bemærk: Hvis man vælger at benytte en kode (fx protokol 01), som ikke er unik, kan man risikere at en anden protokol har denne kode og systemet vil give en advarsel, for at sikre at der ikke er flere, der er i gang med at ansøge om den samme protokol. EudraCT nummeret modtages på . Denne udprintede skal vedlægges ansøgningen til Lægemiddelstyrelsen som dokumentation. EudraCT ansøgningen Ansøgningsskemaet findes ved at vælge Create i øverste bjælke. Vælg Clinical Trial og EEA (European Economic Area). Ansøgningsskemaet skal udfyldes via internettet, men ansøgeren kan ikke gemme xml-filen direkte i EudraCT databasen, det kan udelukkende de kompetente myndigheder. Ansøger skal derfor gemme xmlfilen på sin egen computer og uploade filen igen ( Load Clinical Trial ), hvis skemaet har været lukket ned. Der findes vejledning ud for de enkelte punkter i skemaet. Disse fremkommer ved at føre musen over den aktuelle tekst. Værd at vide før du går i gang EudraCT er afprøvet i Internet Explorer, hvorfor det er denne browser, der helst skal benyttes. Version 9.1, 4. januar 2016 side 2 af 10
4 Computerens almindelige navigeringssystem kan ikke benyttes, brug systemets markeringer for at fortsætte, gemme eller rette. Udfyld på engelsk EudraCT databasen bør udfyldes på engelsk, da databasen opfylder kravene, som anerkendt register, på samme måde som det amerikanske register ClinicalTrials.gov. Det betyder at forskere, der har ansøgt om tilladelse til et klinisk forsøg, samtidig opnår registrering i en offentlig database, som krævet af ICMJE (international komité af redaktører af medicinske tidsskrifter). Dette gælder dog ikke Fase I forsøg, der bør registreres i clinicaltrials.gov eller en anden anerkendt database. Tidsskrifterne kan dog have forskellige krav til, hvilke offentlige registre de accepterer. Det er derfor relevant at anmelde til et register, der er godkendt af det tidsskrift man forventer at publicere i. Kommentarer til udvalgte punkter i EudraCT ansøgningen A. TRIAL IDENTIFICATION A.3 Hvis man udover engelsk ønsker at udfylde skemaet på dansk, klik på krydset og Add other languages A.4 Sponsor s protocol code number, version, and date: Vær opmærksom på at versionsnummer og dato stemmer overens med den protokol der vedlægges ansøgningen. A.5 Name or abbreviated title of the trial where available: Udfyldes hvis man har en forkortet titel eller kaldenavn. Det anbefales af IMCJE at forsøget registreres i en offentlig tilgængelig database. EudraCT databasen er fra den 26. marts 2012 blevet anerkendt som offentlig database, hvilket betyder, at man kan undlade registrering i en af nedenstående databaser. A.5.1 ISRCTN number Nummeret fra registrering i controlledtrials.com eller spring over. A.5.2 US NCT number Nummeret fra registrering i clinicaltrials.gov eller spring over. A.5.3 WHO (UTRN) Nummeret fra registreret i WHO s database eller spring over. A.5.4 Other Identifier Ikke relevant A.6 Is this a resubmission? Dette spørgsmål går ikke på amendments, men på genindsendelse af ansøgning, fx hvis der tidligere er givet afslag på ansøgningen. B. IDENTIFICATION OF THE SPONSOR RESPONSIBLE FOR THE REQUEST B.1.1 Name of organisation: Hvis sponsor er en enkeltperson angives sponsors navn og ikke hospitalets. Angiv arbejdsadresse. Version 9.1, 4. januar 2016 side 3 af 10
5 B.2 Legal representative of the sponsor in the Community for the purpose of this trial (if different from the sponsor) Udfyldes hvis sponsor er bosat udenfor EU og dermed har en Legal Representative i EU. B.3 Status of the sponsor Non-commerciel. B.4 Source of Monetary or Material support Her skal anføres store organisationer, der giver økonomisk eller materiel støtte til forsøget. B.5 Contact point EudraCT databasen er på visse punkter gjort offentlig tilgængelig, så denne kontaktperson, der er angivet her er den der er villig til at besvare spørgsmål fra offentligheden. C. APPLICANT IDENTIFICATION, (please tick the appropriate box) C.1 Applicant identification Sponsor er ansøger. Sponsor kan uddelegere opgaven at ansøge om tilladelse til et klinisk forsøg. I disse tilfælde skal der foreligge et dokument, hvor dette bekræftes af sponsor. C.1.5 Do you want a copy of this data saved on EudraCT as an xml file? Data bliver først uploaded i databasen, når Lægemiddelstyrelsen har modtaget xml filen ved anmeldelsen. Svar derfor ja til at få en kopi af ansøgningen, når den er uploaded i databasen, så du har dokumentation for hvad der er lagt ind i EudraCT-databasen. C Tilføj en mailadresse på jer selv og også gerne en mailadresse på din kontaktperson i GCP-enheden, så denne får en kopi. C Secure (EudraLink account) Lægemiddelstyrelsen kræver ikke at der oprettes en sikker konto for offentlige forsøg, der kan derfor svares nej til dette. C.2 APPLICATION IDENTIFIKATION Request for the Ethics Committee Udfyldes ikke D. INFORMATION ON EACH IMP (Investigational Medicinal Product) D Trade name. Handelsnavn fx panodil D EV product code Ikke relevant for non-commercielle forskere D Name of the MA holder I produktresuméet findes navnet på den der har markedsføringstilladelsen. D MA number Marketing Authorisation number findes i produktresuméet. D Is the IMP modified Fx indkapsulering, ompakning osv. Version 9.1, 4. januar 2016 side 4 af 10
6 D The country which granted the MA Hvilket land har givet markedsføringstilladelsen? D Is this member state concerned with this application Er det land der har givet tilladelsen omfattet af dette forsøg? D In the protocol, is treatment defined only by active substance? Hvis protokollen tillader, at man bruger et hvilket som helst fabrikat af forsøgslægemidlet (fx. pamol, pinex, panodil) skal der svares ja til at behandlingen er defineret ved den aktive substans (fx paracetamol) Det anbefales at man ikke lægger sig fast på en bestemt specialitet (den originale fremstilling), hvis man ønsker at bruge generica (kopiprodukter). D If Yes, give active substance in D.3.8 or D.3.9 Se D D If Yes, give the ATC group ATC gruppe findes i produktresuméet under terapeutisk klassifikation (se D.3.3) D Full IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier). Dvs. opsummering af informationer vedr. kvalitet, fremstilling og kontrol af forsøgslægemidlet. Dette skal sikre at Lægemiddelstyrelsen har tilstrækkelig information til at kunne vurdere et forsøg. Full IMPD skal vedlægges hvis Lægemiddelstyrelsen ikke i forvejen har kendskab til lægemidlet. Lægemiddelstyrelsen kan have kendskab til lægemidlet, enten fordi lægemidlet har markedsføringstilladelse eller fordi, dokumentation tidligere er indsendt i forbindelse med et andet forsøg. Se CT1 punkt for yderligere information. D Simplified IMPD Hvis forsøgsmedicinen er et markedsført lægemiddel og anvendes som beskrevet i produktresuméet eller anvendes til fx en ny indikation, er det tilstrækkeligt at henvise til produktresuméet og for en ny indikation supplere med oplysninger om den nye indikation, men der er ikke behov for flere oplysninger om selve produktet. Hvis forsøgsmedicinen er et markedsført lægemiddel og anvendes i fx en anden lægemiddelform, en anden styrke, eller der pga. blinding af forsøget ændres på form, udseende eller sammensætning, skal der, udover oplysninger, som er nævnt ovenfor, indsendes supplerende oplysninger om den kvalitative og kvantitative sammensætning af lægemidlet, samt overvejelser vedr. bioækvivalens vedlagt resultater af relevante in vitro test for såvel den markedsførte som den ændrede formulering. Disse oplysninger vil man sædvanligvis kunne få fra fremstiller af den ændrede formulering. Hvis der indgår placebo i forsøget, skal lignende oplysninger indsendes vedrørende placebo. D Summary of product characteristics (SmPC) only Hvis der er tale om et godkendt markedsført præparat, der anvendes som beskrevet i produktresuméet, kan der henvises til dette. D.2.5 Has the IMP been designated in this indication as an orphan drug in the Community? Orphan drug er en status til lægemidler der bruges til behandling af meget sjældne sygdomme. D.3.1 and D.3.2 Product name and product code Udfyldes hvis der ikke er noget handelsnavn. Version 9.1, 4. januar 2016 side 5 af 10
7 D.3.3 ATC code, if officially registered: Anatomisk terapeutisk kemisk klassifikation findes i produktresuméet. ATC koden inddeler lægemidler i forskellige grupper efter hvilke organsystemer de påvirker og deres terapeutiske og kemiske egenskaber. Lægemidlerne inddeles i 5 niveauer: 1. niveau: Bogstavkode for den anatomiske gruppe, A, B, C. 2. niveau: Talkode (2 cifre) for terapeutisk hovedgruppe. 3. niveau: Bogstavkode for terapeutisk/farmakologisk undergruppe. 4. niveau: Bogstavgruppe for kemisk/terapeutisk/farmakologisk undergruppe. 5. niveau: Talkode (2 cifre) for kemisk substans-undergruppe Tilføj ét niveau på hver linje (ved at tilføje på krydset). Eksempel: N N05 N05B N05BA N05BA01 Nervesystemet Psykoleptika Anxiolytika Benzodiazepin-derivater Diazepam D IMP Details Efter Done når alle punkter er udfyldt under D kommer man tilbage til IMP Details og her kan man få adgang til D.3.8 til D.3.10 under Add active substance. Der skal altid tilføjes aktive substance for alle forsøgslægemidler. Søg efter CAS number (CAS Database over kemiske substanser) ved at skrive fx contains og navnet på det aktive stof og herefter søg. Klik på krydset ud for det stof, der ønskes valgt. Såfremt din søgning ikke giver noget resultat (eller ikke finder det stof du skal bruge), bliver du præsenteret for en række muligheder for at tilføje stoffet manuelt. Vælg den sidste: If none of the above are successful, continue with the Clinical Trial Application by entering as much information about the substances as you are able. However, please only do this as a last resort. Please note that substances added this way will not appear in the substance list in the future. If you plan to the substance again in future Clinical trial applications, please follow one of the processes above. Bekræft at du ønsker at fortsætte, og udfyld minimum D.3.8 og D D INN er den aktive substans. Fx for Panodil (paracetamol 500mg) udfyld følgende: D.3.8: Paracetamol D : mg D : equal D : 500 (i det venstre felt) I det tilfælde, at der anvendes flere styrker af samme lægemiddel, vælges range D og højeste henholdsvis laveste styrke skrives i de to felter. Det er vigtigt, at det er præparaternes styrke og ikke den anvendte dosis der skrives. D.9 IMPs and placebos for which no responsible sites need to be identified Her ønskes angivet de sygehusapoteker / firmaer der er i besiddelse af den person QP (qualified person) der er ansvarlig for frigivelse af forsøgslægemidlerne. Version 9.1, 4. januar 2016 side 6 af 10
8 Hvis medicinen leveres fra et sygehusapotek (hvor den fx er blevet pakket og etiketteret), sidder QP på sygehusapoteket og er ansvarlig for frigivelsen af lægemidlet. Hvis det kommer direkte fra et firma, er det firmaet der er i besiddelse af QP og dem, der skal nævnes her. I mange tilfælde vil de forhold der er listet under punkt 9.1 være gældende og 9.2 skal ikke udfyldes. Det er vigtigt, at et forsøgslægemiddel kun er anført under ét af punkterne D.9.1 eller D.9.2 og at alle forsøgslægemidler er anført under et af punkterne. D.9.2 Who is responsible in the Community for the certification of the finished IMP`s? D As a manufacturer, importer or both Manufacturer eller fremstilleren er den virksomhed, der har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til fremstilling af lægemidler. I de tilfælde, hvor apoteket pakker, etiketterer osv. er apoteket manufacturer (fremstiller). Importer er enhver, der har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til indførsel af lægemidler. Importøren er kun ansvarlig for frigivelsen, hvis præparatet kommer fra 3. land (dvs. udenfor EU) ellers vil det altid være manufacturer (fremstilleren) der er ansvarlig for frigivelsen. E. GENEREL INFORMATION ON THE TRIAL E.1.2. MedDRA information MedDRA er en klinisk valideret international medicinsk terminologi, der benyttes af myndigheder og biofarmaceutisk industri. For at finde klassifikationskoden indtast enten contains, equals eller starts with alt efter hvor snævert filtret skal være. I feltet til højre indtastes den medicinske tilstands betegnelse på engelsk. Under level anbefales det at benytte LLT (lower limit term). Klik search og de matchende resultater vises, hvorefter det ønskede resultat afkrydse. Add selected. F. POPULATION OF TRIAL SUBJECTS F.1.2, F.1.3 Age Range Antallet af deltagere mellem 18 og 65, samt >65 kan være baseret på et kvalificeret skøn. G. CLINICAL TRIAL SITES/INVESTIGATORS IN THE MEMBER STATES G.1 and G.2 Investigators Tilføj én (og kun én) Investigator for hvert site. G.3 Central technical facilities Her tilføjes centrale laboratorier eller laboratorier uden for egne rækker. Det er altså ikke nødvendigt at tilføje det lokale laboratorium. G.4 Trial Network Her kan anføres netværk som ikke samtidig er sponsor. G.5 Sponsors Subcontractor Facilities Her anføres de sponsoropgaver som sponsor har uddelegeret: Fx monitorering og quality assurance auditing som kan være uddelegeret til GCP-enheden. Det kan også være uddelegering af anmeldelsesprocedurerne til myndighederne, data management, hosting af e-crf, statistisk analyse osv. H. COMPETENT AUTHORITY / ETHICS COMMITTEE INFORMATION H. Version 9.1, 4. januar 2016 side 7 af 10
9 Her anføres hvilken videnskabsetisk komite der er ansøgt. Når skemaet er udfyldt Vælg Package og dernæst Create Submission Package for National Competent Authority. Vælg Gem. Herved får man en samlet pakke af: FullData.xml, pdf form af ansøgningen og en pdf valideringsrapport. Valideringsrapporten gennemgås for fejl og mangler. Følgebrev Ansøgningen skal vedlægges et signeret følgebrev, forsynet med EudraCT nummer, sponsors protokolkode og forsøgets titel. Følgebrevet skal gøre opmærksom på specielle forhold relateret til ansøgningen, så som en speciel forsøgspopulation, First in human forsøg, usædvanlige forsøgslægemidler, usædvanligt forsøgsdesign og indikere hvor den relevante information findes i ansøgningen. Ansøgning via DKMA net Der kan ansøges via DKMA net som er en fælles portal for ansøgning om lægemiddelforsøg til både Lægemiddelstyrelsen og det Videnskabsetiske komitésystem. Ansøgninger vedr. kliniske lægemiddelforsøg sendes via denne portal til begge instanser. Læs mere og find linket til ansøgningsportalen under DKMA net, under Spørgsmål og svar: Elektronisk på til kf@dkma.dk Lægemiddelstyrelsen oplyser (december 2015) at der kan være tekniske problemer med systemet. Det er derfor stadig muligt at ansøge via 1. Ansøgningen sendes pr. mail til kf@dkma.dk 2. Emnefeltet udfyldes med: navn på sponsor navn på lægemiddel baggrund for henvendelsen 3. Xml-filen, samt medfølgende dokumentation (fx protokol, deltagerinformation, Investigators Brochure, produktresumé, udfyldt blanket med faktureringsoplysninger, eksempel på etiket ect.) vedhæftes i pdf-format i én fil. Filen skal indeholde bogmærker for hvert dokument. Se bemærkninger med rødt nedenfor Filstørrelsen må max være 40MB, såfremt ansøgningen er større, ønskes IMPD/IB i separat fil Husk også Checkliste for ansøgning om tilladelse til kliniske forsøg der findes som bilag 10 til Sundhedsstyrelsens vejledning 4. Underskrevet følgebrev, scannes og vedhæftes. 5. Formen sendes til kf@dkma.dk For at kunne sætte pdf filer sammen og indsætte bogmærker, kræves et program som fx Adobe Acrobat Professional. Hvis ikke man har mulighed for at benytte dette, accepterer Sundhedsstyrelsen at dokumenterne sendes som individuelle pdf filer med tydelig entydig navngivning (fx Protokol v 1.pdf, Samtykkeerklæring v2.pdf osv.) Version 9.1, 4. januar 2016 side 8 af 10
10 Ansøgningsprocedurer for internationale multicenterforsøg Sponsor udenfor Danmark: Den nationale koordinator, eller den der har ansvaret for anmeldelsen i Danmark, skal have en kopi af den udfyldte EudraCT ansøgning som xml-fil. Følg vejledningen under punktet EudraCT ansøgningen men vælg upload. Ansøgningen skal nu ændres på de punkter der adskiller sig fra den oprindelige ansøgning. Det vil ofte dreje sig om: A.1 Member State ændres til Danmark. C.1 Request for the competent authority ændres til kontaktoplysninger på den der ansøger i Danmark. F.4.1 Planned number of subjects to be included ændres til antal patienter i Danmark. G.1 Clinical Trial Sites koordinerende investigator anføres her. G.2 Principal investigator anfør én for hvert center. G.5 Organisations to whom the sponsor has transferred trial related duties her anføres GCP-enheden. H.1.2 Ethics Comitee her anføres hvilken etisk komite der er ansøgt. Følg herefter vejledningen Når skemaet er udfyldt. I forsøg hvor sponsor er i Danmark skal denne sørge for at alle deltagende lande får en kopi af xml-filen. Version 9.1, 4. januar 2016 side 9 af 10
11 Ændringslog Ændringer fra version 8.2 til version 8.3 Digital ansøgning Tilføjet at der kræves Adobe Acrobat Professional for at samle pdf-filer og indsætte bogmærker, samt at Lægemiddelstyrelsen midlertidigt accepterer individuelle pdf filer. Ændringer fra version 8.3 til 8.4 Lægemiddelstyrelsen erstattet med Sundhedsstyrelsen Tilretning af punkter efter ny version af EudraCT Flere punkter uddybet og omformuleret Ændringer fra version 8.4 til version 8.5 Tilføjet at EudraCT-databasen opfylder kravene til en offentlig tilgængelig database Ændringer fra version 8.5 til version 8.6 Tilføjet bemærkninger under D3.8 til D.3.10 efter ønske fra Sundhedsstyrelsen Ændringer fra version 8.6 til version 8.7 Efter ønske fra Sundhedsstyrelsen er det tilføjet at SST ikke kræver at der benyttes en sikker account Ændringer fra version 8.7 til version 8.8 Lægemiddelstyrelsen ændret til Sundhedsstyrelsen Ændringer fra version 8.8 til version 9.0 Sundhedsstyrelsen ændret til Lægemiddelstyrelsen Tilføjet ansøgning via DKMA net Version 9.1, 4. januar 2016 side 10 af 10
Vejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen
Vejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen Indhold Hvor kan jeg læse mere om anmeldelse af et klinisk lægemiddelforsøg?... 2 Rekvirering af EudraCT nummer... 2 EudraCT ansøgningen... 4 Værd at vide
Læs mereVejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen
Vejledning i udfyldelse af EudraCT ansøgningen Indhold Hvor kan jeg læse mere?... 2 Rekvirering af EudraCT nummer... 2 EudraCT ansøgningen... 2 Værd at vide før du går i gang... 2 Kommentarer til udvalgte
Læs mereVejledning til registrering som bruger til EudraCT results
Vejledning til registrering som bruger til EudraCT results 1 Registrering som ny bruger For at indtaste resultater, skal man registreres som bruger i EudraCT databasen: https://eudract.ema.europa.eu/results-web/
Læs mereSøgevejledning til brug ved interesse i at deltage i et klinisk lægemiddelforsøg
Søgevejledning til brug ved interesse i at deltage i et klinisk lægemiddelforsøg Denne søgevejledning er udarbejdet af AbbVie A/S med inspiration og hjælp fra patientforeningerne; FNUG, LYLE, CCF, DPF
Læs mereLægemiddelstyrelsens perspektiv på pædiatriske studier
Lægemiddelstyrelsens perspektiv på pædiatriske studier DanPedMed 3.3.2017 Marianne Orholm EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING (EF) Nr. 1901/2006 af 12. december 2006 om lægemidler til pædiatrisk brug
Læs mere6. Lovgrundlag for tilladelsen Lægemiddelloven - Lov om lægemidler, 39, stk. 1 og 2.
Tilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter til human brug Manufacturer s / Importer s Authorisation regarding Human Medicinal Products Sundhedsstyrelsen godkender hermed,
Læs mereFDA 1572 form og IND submission
FDA 1572 form og IND submission Philip Lange Møller, Lægemiddelinspektør DANSK GCP SELSKAB 2017 11 30 Historisk tilbageblik USA Thalidomide 2 PURPOSE FILE IND FILE NDA Drug Development and Review Process
Læs mereBoligsøgning / Search for accommodation!
Boligsøgning / Search for accommodation! For at guide dig frem til den rigtige vejledning, skal du lige svare på et par spørgsmål: To make sure you are using the correct guide for applying you must answer
Læs mereDANISH TRANSLATION A. EU-CEG ANSØGNING OM INDBERETTER-ID
DANISH TRANSLATION A. EU-CEG ANSØGNING OM INDBERETTER-ID EU's fælles indberetningsportal (EU-CEG) er et værktøj, der skal lette indberetning af oplysninger i henhold til direktiv 2014/40/EU til medlemsstaterne.
Læs mereSøgevejledning til brug ved interesse i at deltage i et klinisk lægemiddelforsøg
Søgevejledning til brug ved interesse i at deltage i et klinisk lægemiddelforsøg Denne søgevejledning er udarbejdet af AbbVie A/S med inspiration og hjælp fra patientforeningerne; FNUG, LYLE, CCF, DPF
Læs mereKrav til IMP Annex 13
Krav til IMP Annex 13 Dansk Selskab for Good Clinical Practice 4. maj 2017 METTE BJØRN, LÆGEMIDDELINSPEKTØR (GMP/GDP) GMP/GDP regler for forsøgslægemidler Gældende: Bekendtgørelse 1358 (GMP) og 1359 (GDP)
Læs mereSEPA Direct Debit. Mandat Vejledning 2013.03.15. Nets Lautrupbjerg 10 DK-2750 Ballerup
SEPA Direct Debit Mandat Vejledning 2013.03.15 Nets Lautrupbjerg 10 DK-2750 Ballerup Indholdsfortegnelse 1. Indledning... 3 1.1 Tilknyttet dokumentation... 3 1.2 Kontakt til Nets... 3 2. Krav til SEPA
Læs mereSide 1 af 9. SEPA Direct Debit Betalingsaftaler Vejledning
Side 1 af 9 SEPA Direct Debit Betalingsaftaler Vejledning 23.11.2015 1. Indledning Denne guide kan anvendes af kreditorer, som ønsker at gøre brug af SEPA Direct Debit til opkrævninger i euro. Guiden kan
Læs mereSPØRGSMÅL TIL UDBUD AF SYSTEMUNDERSTØTTELSE AF GEODANMARK PRÆKVALIFIKATIONSFASEN
SPØRGSMÅL TIL UDBUD AF SYSTEMUNDERSTØTTELSE AF GEODANMARK PRÆKVALIFIKATIONSFASEN EU-UDBUD NR. 2016/S 089-156404 (Version 5 af 1. juni 2016) Page 1 of 6 1 ESPD, Teknisk og faglig formåen I ESPD punkt IV,
Læs mere1. Anmeldelse til de Videnskabsetiske Komitéer
Slotsholmsgade 12 DK-1216 København K Tel +45 7226 9370 Fax +45 7226 9380 cvk@sum.dk www.cvk.sum.dk 4. juli 2008/ihr 1. Anmeldelse til de Videnskabsetiske Komitéer Anmeldelse af nyt projekt Vigtige informationer
Læs mereVores mange brugere på musskema.dk er rigtig gode til at komme med kvalificerede ønsker og behov.
På dansk/in Danish: Aarhus d. 10. januar 2013/ the 10 th of January 2013 Kære alle Chefer i MUS-regi! Vores mange brugere på musskema.dk er rigtig gode til at komme med kvalificerede ønsker og behov. Og
Læs mereOm GCP. Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København
Om GCP Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København Hvad står GCP for? GCP = Good Clinical Practice (Good Clinical Trial Practice) Lidt historie... 1964 World Medical Association
Læs mereVejledning til mindstelønsportal
Vejledning til mindstelønsportal Siden 1. januar 2017 kan anmeldelsen ske elektronisk for de chauffører, som er ansat i en ikke tysk-virksomhed, og som udfører transporter til/fra/i Tyskland (transit er
Læs merePIC Quick Guide. Din guide til at oprette en organisation i Participant Portal og få en PIC
PIC Quick Guide Din guide til at oprette en organisation i Participant Portal og få en PIC Participant Portal (Deltager Portalen) Hvis du ønsker at indsende en ansøgning om tilskud til et af EU s tilskudsprogrammer,
Læs mereVejledning til indsendelse af artikler via Manuscript Central
Vejledning til indsendelse af artikler via Manuscript Central Adgang til Manuscript Central o Login o Har du glemt dit password? o Velkomstsiden o Din forfatterside (Author Dashboard) Krav til manuskriptet
Læs mereIBM Network Station Manager. esuite 1.5 / NSM Integration. IBM Network Computer Division. tdc - 02/08/99 lotusnsm.prz Page 1
IBM Network Station Manager esuite 1.5 / NSM Integration IBM Network Computer Division tdc - 02/08/99 lotusnsm.prz Page 1 New esuite Settings in NSM The Lotus esuite Workplace administration option is
Læs mereUser Manual for LTC IGNOU
User Manual for LTC IGNOU 1 LTC (Leave Travel Concession) Navigation: Portal Launch HCM Application Self Service LTC Self Service 1. LTC Advance/Intimation Navigation: Launch HCM Application Self Service
Læs merePortal Registration. Check Junk Mail for activation . 1 Click the hyperlink to take you back to the portal to confirm your registration
Portal Registration Step 1 Provide the necessary information to create your user. Note: First Name, Last Name and Email have to match exactly to your profile in the Membership system. Step 2 Click on the
Læs mereSTUDIEOPHOLD I BANGKOK FASE 2 - INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER
Find vejen frem VIA University College STUDIEOPHOLD I BANGKOK FASE 2 - INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER Find vejen frem VIA University College FASE 2 FASE 2 - INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER
Læs mereAktivering af Survey funktionalitet
Surveys i REDCap REDCap gør det muligt at eksponere ét eller flere instrumenter som et survey (spørgeskema) som derefter kan udfyldes direkte af patienten eller forsøgspersonen over internettet. Dette
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings- og forskningsprojekter
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings- og forskningsprojekter Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes til
Læs mereDanish Language Course for International University Students Copenhagen, 12 July 1 August Application form
Danish Language Course for International University Students Copenhagen, 12 July 1 August 2017 Application form Must be completed on the computer in Danish or English All fields are mandatory PERSONLIGE
Læs mereHermed afrapportering som aftalt. Vi henviser i øvrigt til vores mail til Jer den 6/11 2008.
Page 1 of 2 Jens Tjagvad From: To: Sent: 12. november 2008 20:56 Attach: ABS13_final.xls Subject: registrering af asbest i ABS13 Hej Jens. Hermed afrapportering
Læs mereTransaktionen er gennemført i forkert valuta
Transaktionen er gennemført i forkert valuta Er beløbet er hævet i en forkert valuta, har du mulighed for at gøre indsigelse. Før du kan gøre indsigelse, skal du selv have kontaktet forretningen. Det er
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes til
Læs mereAdmission criteria for the Danish Section For at blive optaget på Europaskolen skal du have aflagt Folkeskolens Adgangsprøve eller lignende.
KØBENHAVNS KOMMUNE Børne- og Ungdomsforvaltningen Center for Policy NOTAT 30. august 2018 Optagelseskriterier til uppersecondary S5-S7 (gymnasiet) på Europaskolen København Optagelseskriterierne til uppersecondary
Læs mereSPECIALTRYKKERIETS KUNDE WEBPORTAL KOM GODT I GANG
SPECIALTRYKKERIETS KUNDE WEBPORTAL KOM GODT I GANG Jeg håber du får fornøjelse af vores nye værktøj. WebApproval skal gøre det nemmere og mere sikkert for dig at godkende din tryksager. Har du spørgsmål,
Læs merekliniske forsøg og indføre processer for at forhindre disse i at gentage sig?"
"Hvordan sponsorer, CRO er og investigatorer kan lære af fejl i kliniske forsøg og indføre processer for at forhindre disse i at gentage sig?" Lene Bjerring Bork, Lægemiddelinspektør, Sundhedsstyrelsen
Læs mereDanish Language Course for Foreign University Students Copenhagen, 13 July 2 August 2016 Advanced, medium and beginner s level.
Danish Language Course for Foreign University Students Copenhagen, 13 July 2 August 2016 Advanced, medium and beginner s level Application form Must be completed on the computer in Danish or English All
Læs mereVejledning til. LearnSpace
Vejledning til LearnSpace Version 13. 08. 2015 Indholdsfortegnelse Om LearnSpace... 2 Oprette et nyt kursus i egen afdeling... 3 Aktivere selvtilmelding til et kursus... 5 Tilmelde undervisere der må redigere
Læs mereTilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS
Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS Wholesale Distribution Authorisation regarding Medicinal Products within the EC/EEA Sundhedsstyrelsen godkender hermed, at The Danish Health
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter Fonden for faglig udvikling i speciallægepraksis
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter Fonden for faglig udvikling i speciallægepraksis Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt.
Læs mereAnsøgning om nyt klinisk lægemiddelforsøg
Ansøgning om nyt klinisk lægemiddelforsøg Indledning, vejledning og upload af EudraCT XML Du er ved at ansøge om tilladelse til at udføre et klinisk forsøg. Du skal starte med at uploade XML-filen fra
Læs mereHvor er mine runde hjørner?
Hvor er mine runde hjørner? Ofte møder vi fortvivlelse blandt kunder, når de ser deres nye flotte site i deres browser og indser, at det ser anderledes ud, i forhold til det design, de godkendte i starten
Læs mereVejledning til indrapportering af resultater i EudraCT Results
Vejledning til indrapportering af resultater i EudraCT Results Version 1.0, d. 31.03.2017, Side 1 Indhold Indhold... 2 Introduktion:... 3 Hvem skal gøre noget?... 3 Hvorfor skal man registrere sine forskningsresultater?...
Læs mereINDSIGELSE DISPUTE. 1. Der er foretaget køb med mit kort, som jeg ikke kender til
1. Der er foretaget køb med mit kort, som jeg ikke kender til Spærring af kort Hvis der er sket hævninger på dit kort, du ikke selv har foretaget eller godkendt, skal du spærre kortet hurtigst muligt også
Læs mereDannelse af PDF-dokumenter
Dannelse af PDF-dokumenter Indhold Generere PDF-dokumenter... 2 Håndtering af PDF-dokumentet... 8 Hvordan indsætter man sidetal i PDF-dokumentet?... 8 Hvordan laver man bookmarks i PDF-dokumentet?... 8
Læs mereVejledning til online blanketten Industriens salg af varer
Vejledning til online blanketten Industriens salg af varer Din vej gennem blanketten Her er en kort vejledning om hvordan du udfylder online blanketten trin for trin. Har du spørgsmål, er du velkommen
Læs mereBruger v1.0 QUICK GUIDE. Green Glass Software V/ Dan Feld-Jakobsen Lojovej Aabenraa /
Bruger v1.0 QUICK GUIDE Green Glass Software V/ Dan Feld-Jakobsen Lojovej 1 6200 Aabenraa 51 92 83 58 / dan@greenglass.dk INTRODUKTION TIL REKVI-KONTOR Ideen med Rekvi-Kontor systemet udsprang fra et behov
Læs mereEn guidet tur gennem Clilstore
En guidet tur gennem Clilstore Elementære skridt Dette er en trin for trin demonstration af hvordan man kan lave en online webside (Unit) med video samt tekst hvor alle ordene er kædet til en lang række
Læs mereEt nyt vindue vil åbne beder dig om at indtaste dit "Navn ", " Last Name " og " Password" - "Job Title " er ikke nødvendigt at bruge.
Yammer for " Dummies " Manual Den URL Yammer er : www.yammer.com Du vil modtage en invitation til Yammer. Invitationen sendes til butikken e- mail -adresse (f.eks 2199@br-leg.dk ) og / eller til din butikschef
Læs mereTilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS
Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS Wholesale Distribution Authorisation regarding Medicinal Products within the EC/EEA Lægemiddelstyrelsen godkender hermed, at The Danish Medicines
Læs mereDial An Exchange (DAE) tilmelding lille vejledning
Dial An Exchange (DAE) tilmelding lille vejledning Du skal ind på DAE s hjemmeside, som du kan finde her: www.dialanexchange.com/. I DAE, som Dial An Exchange forkortes, har du mulighed for at bytte dig
Læs mereDannelse af PDF dokumenter
Dannelse af PDF dokumenter Indhold Dannelse af PDF-dokumenter i Phd Planner... 2 Valg af vedhæftninger i PDF dokumentet... 2 Valg af skabelon for PDF dokumentet... 3 Når PDF filen er dannet... 5 Gem PDF
Læs mereTilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS
Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS Wholesale Distribution Authorisation regarding Medicinal Products within the EC/EEA Lægemiddelstyrelsen godkender hermed, at The Danish Medicines
Læs mereGUIDE KOM GODT I GANG MED GTS ANSØGNINGSSKEMA 2015
GUIDE KOM GODT I GANG MED GTS ANSØGNINGSSKEMA 2015 Dette skal du gøre: 1) Opret bruger: Har du ikke oprettet dig som bruger, skal du først oprette dig: (Når man herefter er oprettet kan man efterfølgende
Læs mereVejledning til Autodesk Account - Subscription
Vejledning til Autodesk Account - Subscription Denne vejledning beskriver, hvordan du logger på Autodesk Account samt de vigtigste funktioner, bl.a. download af software, hvor du finder serienumre, tildeling
Læs mereBrugervejledning til Dansk Tidsskrift for Akutmedicin Vejledning til brugeroprettelse og indsendelse af artikel
Brugervejledning til Dansk Tidsskrift for Akutmedicin Vejledning til brugeroprettelse og indsendelse af artikel Indholdsfortegnelse Forfatter brugeroprettelse på tidsskrift.dk/akut/... 2 Forfatter brugeroprettelse
Læs mereLeverandørdialog. R2 Group A/S. R2 Group A/S. Nøglen til at være REACH parat V. Jan Skov Nørby
Leverandørdialog Nøglen til at være REACH parat V. Jan Skov Nørby R2 Group A/S Slide 1 Leverandørdialog 30-01-2008 R2 Group A/S Handels- og distributions-virksomhed (80%) Produktion (20%) Foder og fødevarer
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende afholdelse af kursus/efteruddannelse (organisation)
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende afholdelse af kursus/efteruddannelse (organisation) Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende forskningsprojekter i personcentreret almen medicin
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende forskningsprojekter i personcentreret almen medicin Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes
Læs mereOrdiprax.dk. Et hurtigt overblik over dine ordinationer
Ordiprax.dk Et hurtigt overblik over dine ordinationer 1 Indhold Forkortelser og begreber... 3 Hvor kommer data fra?... 4 Ordiprax - opbygning... 4 Kom godt i gang med Ordiprax... 5 Sådan logger du ind...
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende afholdelse af kursus/efteruddannelse (organisation)
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende afholdelse af kursus/efteruddannelse (organisation) Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes
Læs mereDu kan gøre indsigelse, hvis du har købt en vare ved fjernsalg (køb på nettet), og varen ikke er leveret, fordi forretningen er gået konkurs.
2-a. Jeg har ikke modtaget de bestilte varer forretningen er gået konkurs Du kan gøre indsigelse, hvis du har købt en vare ved fjernsalg (køb på nettet), og varen ikke er leveret, fordi forretningen er
Læs mereTilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS
Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler indenfor EU/EØS Wholesale Dealer s Authorisation regarding Medicinal Products within the EC/EEA Sundhedsstyrelsen godkender hermed, at The Danish Medicines
Læs mereVejledning til anmodning om driftslignende tilskud fra Undervisningsministeriet
Vejledning til anmodning om driftslignende tilskud fra Undervisningsministeriet 1 1. INDLEDNING 3 2. HVEM KAN ANMODE OM DRIFTSLIGNENDE TILSKUD 3 3. KRAV TIL ANMODNINGENS FORM OG INDHOLD 3 4. DET ELEKTRONISKE
Læs mereAnsøgningsportalen. Loginvejledning, tips og hjælp
Ansøgningsportalen. Loginvejledning, tips og hjælp Denne vejledning er en hjælp til dig, der skal søge ind på IT-Universitetets kandidatuddannelser. Ansøgning om optagelse foregår digitalt via Ansøgningsportalen.
Læs mereBANGKOK FASE 2 - VALGFAG INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER
Find vejen frem VIA University College BANGKOK FASE 2 - VALGFAG INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER Find vejen frem VIA University College FASE 2 Information, vejledning og dokumenter Information, vejledning
Læs mereVejledning til Autodesk Account - Autodesk Collection og Autodesk AutoCAD Toolset
Vejledning til Autodesk Account - Autodesk Collection og Autodesk AutoCAD Toolset Denne vejledning beskriver, hvordan du logger på Autodesk Account samt de vigtigste funktioner, bl.a. download af software,
Læs mereBANGKOK FASE 2 -VALGFAG INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER
Find vejen frem VIA University College BANGKOK FASE 2 -VALGFAG INFORMATION, VEJLEDNING OG DOKUMENTER Find vejen frem VIA University College FASE 2 Information, vejledning og dokumenter Information, vejledning
Læs mereTM4 Central Station. User Manual / brugervejledning K2070-EU. Tel Fax
TM4 Central Station User Manual / brugervejledning K2070-EU STT Condigi A/S Niels Bohrs Vej 42, Stilling 8660 Skanderborg Denmark Tel. +45 87 93 50 00 Fax. +45 87 93 50 10 info@sttcondigi.com www.sttcondigi.com
Læs mereHvilke regulatoriske krav er der til kliniske forsøg, når børn udgør patientgruppen?
Hvilke regulatoriske krav er der til kliniske forsøg, når børn udgør patientgruppen? Lone Ekstrøm Ragn, RA/QA Konsulent Tirsdag den 17. juni 2014, 17.10 17.30 Ragn Regulatory Consulting Børn som forsøgsdeltagere
Læs mereAdobe Acrobat Connect brugergrænsefladen
Adobe Acrobat Connect brugergrænsefladen Adobe Connect er et webbaseret videokonferenceværktøj, der giver mulighed for online, synkron kommunikation, deling af filer, skærm og whiteboard, gennemførelse
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter (Regioner)
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings og forskningsprojekter (Regioner) Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan indsendes
Læs mereIndhold Registrering på forum... 2 Opret Indlæg... 5 Besvar Indlæg... 7 Ændringer af brugerindstillinger... 9 Tips & Tricks... 11
Indhold Registrering på forum... 2 Opret Indlæg... 5 Besvar Indlæg... 7 Ændringer af brugerindstillinger... 9 Tips & Tricks... 11 Registrering på forum Ved første besøg på Abildgaardkredsens forum møder
Læs mereAnsøgning til Studienævn for farmaci om godkendelse af kontrakt for INDIVIDUEL STUDIEAKTIVITET
Ansøgning til Studienævn for farmaci om godkendelse af kontrakt for INDIVIDUEL STUDIEAKTIVITET mellem studerende og institut / Application to the Study Board at the Faculty of Science Concerning an Approval
Læs mereFairSSL Fair priser fair support
Small Business Server 2008 SSL certifikat administration Følgende vejledning beskriver hvordan man installere et certifikat på en SBS 2008 server. Ved bestilling af certifikater til Small Business Server
Læs mereVejledning til Autodesk Account - Autodesk Collection
Vejledning til Autodesk Account - Autodesk Collection Denne vejledning beskriver, hvordan du logger på Autodesk Account samt de vigtigste funktioner, bl.a. download af software, hvor du finder serienumre,
Læs mereBredbåndspuljen. Guide til brug af Energistyrelsens tilskudsportal. Indhold. 1. Hvor finder jeg tilskudsportalen? Opret din profil...
Bredbåndspuljen Guide til brug af Energistyrelsens tilskudsportal Kontor/afdeling Center for Tele Dato 12. juli 2018 Indhold 1. Hvor finder jeg tilskudsportalen?... 2 2. Opret din profil... 2 3. Opret
Læs mereDANSK SKOLEDATA APS. Tlf. 86 44 80 99 E-mail DSD@skoledata.dk DSA-Ventelisten
Indholdsfortegnelse Overordnet beskrivelse af programmets funktioner... 2 Log på... 2 Manuel oprettelse af elev.... 3 Optagelse af elever... 3 1 Gruppering og sortering af elever... 3 2 Udvælg aspiranter...
Læs mereECAT_Admin Brugervejledning til licensindehavere
ECAT_Admin Brugervejledning til licensindehavere Senest opdateret af EU Ecolabel Helpdesk: April 2015: Indholdsfortegnelse Indledning... 2 Kapitel 1: Sådan kommer du i gang... 3 1.1 Oprettelse af ECAT_Admin-konto
Læs mereVejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings- og forskningsprojekter (Regioner)
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema vedrørende Kvalitetsudviklings- og forskningsprojekter (Regioner) Det er vigtigt, at ansøgningsskemaet udfyldes korrekt. Kun fyldestgørende ansøgninger kan
Læs mereTutorial 2: Indlæsning af nye rapporter
Tutorial 2: Indlæsning af nye rapporter Indledning Myndigheder og rådgivere som arbejder med den nationale grundvandskortlægning kan blive oprettet som bruger (redaktør) af rapportdatabasen. Herved får
Læs mere6. Lovgrundlag for tilladelsen Lægemiddelloven - Lov om lægemidler, 39, stk. 1 og 2.
Tilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter til human brug Manufacturer s / Importer s Authorisation regarding Human Medicinal Products Sundhedsstyrelsen godkender hermed,
Læs mereFormål I forbindelse med opgradering af Navision Stat fra NS5.4.02 til NS7.0 skal den tilhørende Navision Stat licens migreres til NAV2013R2.
Side 1 af 20 Navision Stat 7.0 ØSY/CPS/MAC Dato 17.08.15 Licensmigrering fra NAV5.0SP1 til NAV2013R2 Overblik Formål I forbindelse med opgradering af Navision Stat fra NS5.4.02 til NS7.0 skal den tilhørende
Læs mereHelp / Hjælp
Home page Lisa & Petur www.lisapetur.dk Help / Hjælp Help / Hjælp General The purpose of our Homepage is to allow external access to pictures and videos taken/made by the Gunnarsson family. The Association
Læs mereJeg modtog en vare/service, der ikke var som beskrevet eller var defekt
Side 1 af 4 Du kan gøre indsigelse, hvis du har købt en vare ved fjernsalg (køb på nettet) og varen er defekt, eller der er aftalt køb af original mærkevare og varen der er leveret, er en kopivare, eller
Læs mereApplication form for access to data and biological samples Ref. no
Application form for access to data and biological samples Ref. 2016-02 Project title: Applicant: Other partners taking part in the project Names and work addresses: "Skilsmisse og selvvurderet mentalt
Læs mereFairSSL Fair priser fair support
Small Business Server 2003 Certifikat administration Følgende vejledning beskriver hvordan man vælger hvilke adresser der skal være i ens SBS 2003 SSL certifikat. For support og hjælp til anvendelsen af
Læs mereLOGINVEJLEDNING INDHOLD
LOGINVEJLEDNING Denne loginvejledning er en hjælp til dig, der ønsker at oprette et login til at kunne ansøge om optagelse på en uddannelse på IT-Universitetet. Oprettelse af dette login foregår digitalt
Læs mereVejledning til det digitale eksamenssystem. Heilesen, Simon. Publication date: Document Version Peer-review version
Vejledning til det digitale eksamenssystem Heilesen, Simon Publication date: 2014 Document Version Peer-review version Citation for published version (APA): Heilesen, S. (2014). Vejledning til det digitale
Læs mereHome institution: Angiv din danske uddannelsesinstitution. Intended Study Abroad Semester: Angiv om du søger til Spring eller Fall semester.
Vejledning til udfyldelse af ansøgningsskema Michigan State University Study Abroad Side 1 American Semester Program Application Full name: Angiv dit fulde navn Home institution: Angiv din danske uddannelsesinstitution.
Læs mereVejledning til ansøgerne om udfyldelse af ESPD European Single Procurement Document vedr. udbud af have- / skovdrift i Slots- og Kulturstyrelsen
Vejledning til ansøgerne om udfyldelse af ESPD European Single Procurement Document vedr. udbud af have- / skovdrift i Slots- og Kulturstyrelsen Du skal være særligt opmærksom på, at hvis en ansøger i
Læs mereFairSSL Fair priser fair support
Small Business Server 2011 SSL certifikat administration Følgende vejledning beskriver hvordan man installere et certifikat på en SBS 2011 server. Ved bestilling af certifikater til Small Business Server
Læs mereElektronisk signering manual 1.3
Estatetool ApS support@systembolig.dk +45 70 20 11 90 ELEKTRONISK SIGNERING Elektronisk signering manual 1.3 Hvem har min. adgang til at styre denne funktion: Projektadmin Hvem har min. adgang til at benytte
Læs mereVejledning til udfyldelse af online ansøgningsskema. San José State University (SJSU) Study Abroad
Vejledning til udfyldelse af online ansøgningsskema San José State University (SJSU) Study Abroad Side 1 Apply Now Her vælger du blot det relevante semester under punktet Semester at SJSU (eks. Spring
Læs mereOpsætning af Backup. Hvis programmet registreres korrekt vises nedenstående skærmbillede. Genstart herefter programmet.
Opsætning af Backup Dette er en guide til opsætning af backup med Octopus File Synchronizer. Det første der skal ske er, at programmet skal registreres (programmet kan dog bruges i 30 dage, hvis det ikke
Læs merePage 2: Danish. Page 4: English
Identifikationsdokumenter når du har adresse i udlandet / Identification documents when you live abroad Guide til dokumentation/ Documentation Guidelines Page 2: Danish Page 4: English 1 Adresse i udlandet
Læs mereArbejsskadeAnmeldelse
ArbejsskadeAnmeldelse OpretAnmeldelse 001 All Klassifikations: KlassifikationKode is an unknown value in the current Klassifikation 002 All Klassifikations: KlassifikationKode does not correspond to KlassifikationTekst
Læs mereVejledning til ReAp. Vejledning til ReAp Udarbejdet af: Bjørn Vinding Andersen
Vejledning til ReAp ReAp er et online system, der er udviklet for de enkelte institutter ved ST, til at registrere ansøgninger. Man kan som forsker kun se sine egne ansøgninger, men Institutleder, Controller
Læs mereIndhold. Vejledning til ShareFile. Sådan uploader du en fil til My Files & Folders. Sådan uploader du en fil til Shared Folders
Indhold Sådan uploader du en fil til My Files & Folders Sådan uploader du en fil til Shared Folders Sådan giver du andre adgang til Shared Folders/My Files & Folders Sådan deler du en fil fra My Files
Læs mereTilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter
Tilladelse til fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter Manufacturing and Importation Authorisation Lægemiddelstyrelsen godkender hermed, at The Danish Medicines Agency hereby authorises
Læs mereDannelse af PDF-dokumenter
Dannelse af PDF-dokumenter Indhold Generere PDF-dokumenter... 2 Håndtering af PDF-dokumentet... 6 Hvordan indsætter man sidetal i PDF-dokumentet?... 6 Hvordan laver man bookmarks i PDF-dokumentet?... 7
Læs mereAnsøgningen vedrører udstedelse af
Ansøgning om Aero-medical examiner Certificate Ansøgningen vedrører udstedelse af class 2, LAPL og CC rettigheder class 1 rettigheder (kræver to års erfaring som class 2 undersøger samt advanced flymedicinsk
Læs mere