BAP OPSUMMERING OG FORKLARING TILSIGTET ANVENDELSE. Et enzym immunoassay til kvanticering af knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP) i humant serum
|
|
- Ida Laursen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 BAP Et enzym immunoassay til kvanticering af knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP) i humant serum TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue BAP-immunoanalysen giver en kvantitativ måling af knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP)-aktivitet i serum som en indikator for osteoblastaktiviteten. Målingen af BAP er beregnet som en hjælp til: behandling af postklimakteriel osteoporose og Pagets sygdom; overvågning af postklimakterielle kvinder i hormoneller bisfosfonatbehandling; forudsigelse af skeletrespons på hormonbehandling i postklimakterielle kvinder. OPSUMMERING OG FORKLARING Den skeletale eller knoglespecifkke isoform af alkalisk fosfatase er et tetramert glykoprotein, der findes på celleoverfladen af osteoblaster. 1 Osteoblaster er celler, der er ansvarlige for syntetiseringen af ny knoglematrix samt mineraliseringen af denne. Funktionen af BAP er ikke fuldt belyst, men dens rolle i knoglernes mineralisering er blevet bekræftet. 1,2,3 Knogler gennemgår konstant en metabolisk proces, der kaldes remodellering. 3,4 Denne indbefatter en nedbrydningsproces knogleresorption - der medieres af osteoclasternes aktivitet, og en opbygningsproces, knogledannelsen, der medieres af aktiviteten af osteoblasterne. 3,4 Remodellering er nødvendig for knoglevedligeholdelse og opretholdelse af knoglernes generelle sundhedstilstand, og foregår i tæt sammenkædede processer, således at resorption og knogledannelse er i balance. 3,4 I anormale knoglemetabolismetilstande er denne proces ikke sammenkædet, og når resorptionen overskrider knogledannelsen, resulterer det i et nettotab af knoglemasse, hvilket kan føre til osteoporose, 3,4 eller til en tilstand med ødelagt knoglevæv forårsaget af Pagetrelaterede læsioner. 5 Måling af specifikke biokemiske markører, der indgår i disse remodelleringshændelser, tilvejebringer en række analytiske data vedr. knoglens metabolisme eller omsætningshastighed. 3,4 Osteoporose er en metabolisk knoglesygdom, der er karakteriseret ved abnorm knogleremodellering. Det er en systemisk skeletsygdom der er karakteriseret ved lav knoglemasse og mikroarkitektonisk nedbrydning af knoglevæv med en tilhørende stigende risiko for pådragelse af fraktur. 6 Den mest almindelige form for osteoporose forekommer i postklimakterielle kvinder som følge af den østrogenmangel, der skyldes ophøret af den ovariale funktion. 3 Gendannelsen af det præklimakterielle østrogenniveau ved hjælp af substitutionsterapi forhindrer knoglesvind og osteoporose. 3,6 Østrogener og en stofgruppe kaldet bisfosfonater er antiresorptive behandlinger til forebyggelse af tab af knoglemasse eller til behandling af osteoporose. 3,6,7 Osteroporose kan også skyldes, at der i opvækstårene er dannet en utilstrækkelig maksimal knoglemasse, en aldersrelateret ubalance i knoglernes remodellering med en forhøjet nettoresorption og en række kliniske tilstande og behandlinger, som medfører knogletab eller ubalance i knoglernes remodellering. 3 Disse omfatter endokrine lidelser, f.eks. hypogonadisme, hyperthyreoidisme, hyperparathyreoidisme, og hypercortisolisme,nyresvigt, cancer med metastaser til knoglerne, gastrointestinale lidelser med relation til ernærings- og mineralmetabolismen, bindevævssygdomme, multipel myeloma; kronisk immobilisering, brug af tobak eller alkohol og kronisk behandling med heparin eller binyrebarkhormoner (kortikosteroider) DA03 (2008/11)
2 Paget s knoglesygdom er en fokal lidelse, der medfører smerter og knogledeformitet i symptomatiske patienter. 5 Pagetiske læsioner er kendetegnet ved en knoglematrix, der har en yderst abnorm struktur som følge af en overdreven remodelleringsaktivitet. Læsionerne ses hovedsageligt i kraniet, columna, pelvis og de lange knogler og kan medfører frakturer og neurologisk svækkelse. 5 Ætiologien for Pagets sygdom er ukendt, men hypoteser, der involverer genetiske og virale faktorer er overbevisende. 5 Bisfosfonater og kalcitonin anvendes for øjeblikket til at undertrykke det høje biokemiske aktivitetsniveau til et mere normalt niveau, hvilket muliggør gendannelse af normal knoglestruktur. 9 Som en kvantitativ måling af en markør for knoglemassens omsætning, giver BAP nyttige oplysninger om knogleremodellering ved osteoporose og Pagets sygdom og ændringer i sygdomsforløbet ved antiresorptiv behandling Til MicroVue BAP-analysen er der anvendt antistofteknologi for at producere et monoklonalt antistof, der udviser specificitet over for BAP. 10 Specificiteten for det monoklonale antistof, der anvendes i analysen, muliggør en enkel, hensigtsmæssig, reproducérbar og direkte kvantificering af BAP-aktiviteten i serum. PROCEDURENS PRINCIP MicroVue-BAP er et immunoassay i mikrotiter-stripformat, der anvender et monoklonalt anti-bap antistof coated på strippen til opsamling af BAP i prøven. Enzymaktiviteten på den opsamlede BAP bestemmes ved hjælp af et pnppsubstrat. LEVEREDE MATERIALER OG REAGENSER 96 analyser til knoglespecifik alkalisk fosfatase MicroVue-BAP EIA indeholder følgende: A B C D E F BAP standarder A - F Dele 4395 til ,4 ml hver (A = 0, B = 2, C = 20, D = 50, E = 80, F = 140 U/l BAP) BAP, der er oprenset fra osteosarkom SAOS-2-celler i en bufferopløsning indeholdende magnesiumklorid, zinksulfat, overfladeaktivt stof, transportprotein, blå farve og natriumazid (0,05%) som konserveringsmiddel L Lave/høje kontroller Delen 4401, ,4 ml hver BAP, der er oprenset fra osteosarkom SAOS-2-celler i en H bufferopløsning indeholdende magnesiumklorid, zinksulfat, overfladeaktivt stof, transportprotein, blå farve og natriumazid (0,05%) som konserveringsmiddel q Coatede strips Del af hver Renset murin-monoklonalt Anti-BAP IgG antistof adsorberet på brøndstrips w e r Stopopløsning Del ml 0,5N NaOH 10X vaskebuffer Del ml Nonionisk detergent i en bufferopløsning indeholdende natriumazid (0,05%) som konserveringsmiddel Analysebuffer Del ml En bufferopløsning indeholdende magnesiumklorid, zinksulfat, overfladeaktivt stof og natriumazid (0,05%) som konserveringsmiddel t y Substratbuffer Del x 10 ml En 2-amino-2-methyl-1-propanolopløsning indeholdende HEDTA, magnesiumklorid, zinksulfat og natriumazid (0,05%) som konserveringsmiddel Substrattabletter Del x 20 mg p-nitrophenylphosphat NØDVENDIGE, MEN IKKE MEDLEVEREDE MATERIALER Mikropipetter til levering af 20 μl og μl Egnede enheder til væskemåling af ml Beholder til vaskebufferfortynding Ionbyttet eller destilleret vand Pladelæser til optiske densitetsaflæsninger ved A 405 > 2,0 Kurvetilpasningssoftware til kvadratisk kalibrering ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER 1. Kun til In Vitro diagnostisk brug. 2. Prøverne skal behandles som potentielt biologisk farligt materiale. Følg gældende retningslinier for omgang med biologisk risikomateriale ved håndtering af dette kit og alle patientprøver. 3. Beholdere og ikke anvendt indhold bortskaffes i overensstemmelse med nationale, regionale og lokale bestemmelser. 4. Brug de leverede reagenser som en integreret enhed, inden udløbsdatoen på pakningens etiket. 5. Opbevar analysereagenserne, som anvist. 6. Brug ikke coatede strips, hvis posen er punkteret. 7. Test hver prøve i to eksemplarer. 8. Brug egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen- /ansigtsværn ved håndtering af dette kit. 9. 0,5N NaOH anses for at være ætsende og kan medføre irritation af hud. Må ikke indtages. Undgå kontakt med hud, øjne og tøj. Hvis der sker kontakt, skylles med vand. Ved indtagelse tilkaldes læge. 10. Natriumazid anvendes som konserveringsmiddel. Tilfældig kontakt med eller indtagelse af buffer indeholdende natriumazid, kan medføre irritation af hud, øjne eller mund. Brug kun bufferne til det tilsigtede formål, og undgå kontakt med syrer. Natriumazid kan reagere med bly- og kobberinstallationer og danne højeksplosive metalazider. Efter bortskaffelse skylles med rigeligt vand for at undgå azidophobning. 11. Substratbufferen indeholder 2-amino-2-methyl-1- propanol og kan forårsage irritation af øjne og/eller hud ved kontakt i længere tidsrum. Berørte områder skal omgående vaskes med vand og sæbe. 12. Brug af pipetter med flere kanaler eller repeat-pipetter anbefales for at sikre en rettidig tilsætning af reagenser. 13. Tilsæt prøver og standarder præcist for at sikre en nøjagtig prøveudmåling. Foretag omhyggelig afpipettering og kun ved hjælp af kalibreret udstyr. 14. Fortynd prøver større end 140 U/l i analysebuffer, og test igen. Inkludér fortyndingsfaktoren i den endelige beregning. 15. Denne analyse kan udføres med enhver valideret vaskemetode. 0461DA03 (2008/11) 2
3 KLARGØRING AF REAGENS Reagenser og materialer til analysen skal bringes op på en temperatur på C inden brug. Når de nødvendige reagenser og materialer er taget ud, skal ubrugte materialer bringes tilbage på 2 8 C. Coatede strips Fjern brøndstripholderen, og tag det nødvendige antal coatede strips ud af posen (se tabellen i afsnittet ANALYSEPROCEDUREN). Forvis dig om, at posen, der indeholder evt. ubrugte strips, lukkes fuldstændigt igen. Vaskebuffer Forbered den nødvendige mængde 1X vaskebuffer (se tabel) ved at fortynde 10X vaskebufferkoncentrat 1:10 med ionbyttet vand. Opbevar ved C. Brug 1X vaskebuffer inden for 21 dage efter forberedelse. Brugssubstratopløsning Forbered en substratopløsning inden før en time for brugen. Tilsæt en substrattablet i hver flaske med substratbuffer, der har C (se tabel). Lad tabletten (erne) opløses i minutter. Ryst flasken (erne) kraftigt for at sikre fuldstændig opblanding. Kassér den resterende substratopløsning efter brug. Opbevaring Opbevar kittet ved 2 8 C. Må ikke fryses. Opbevar ubrugte reagenser ved 2 8 C. Afbalancér reagenserne til C inden brug. Opbevar 1X vaskebuffer (10X fortyndet) ved C. PRØVEUDTAGNING- OG OPBEVARING Udtag serum ved hjælp af standardteknik for venepunktur. Prøverne skal udtages uden antikoagulanter og på en sådan måde, at hæmolyse undgås. Lad blodet størkne, og udskil serum ved centrifugering. Serum kan opbevares i 5 dage ved 2 8 C, ved -40 C i 12 måneder eller ved -80 C i 36 måneder. Udsæt ikke prøver for mere end 3 fryse/optøningscykler. Serum der er fjernet fra clottet, serum fra serumseparationsrør, Na-heparinplasma og Li-heparinplasma medfører stort set identiske resultater. Det anbefales, at plasmaprøver ikke præpareres ved brug af kelater, f.eks. EDTA eller citrat. ANALYSEPROCEDUREN Læs hele indlægssedlen inden analysen startes. Se KLARGØRING AF REAGENS, inden du fortsætter. Bestem hvor meget reagens der skal anvendes til det antal strips, der skal anvendes. Antal strips Antal prøver (testet i to eksemplarer) Substrat (flaske) 1 1 2* 2* 1X vaskebuffer (ml) * Når der skal bruges mere end en flaske eller et hætteglas, skal indholdet kombineres og blandes inden brug. Inkubation af prøver 1. Fjern brøndstrip-holderen, og udtag det nødvendige antal coatede strips fra posen (se tabellen) umiddelbart inden brug. Sørg for, at folieposen indeholdende ubrugte strips lukkes fuldstændigt igen. 2. Anbring det ønskede antal coatede strips i brøndstripholderen. Navngiv stripsene for at forhindre en sammenblanding i tilfælde af, at de utilsigtet fjernes fra brøndstrip-holderen. 3. Tilsæt 125 μl analysebuffer til hver prøve. 4. Tilsæt 20 μl standard, kontrol eller prøve i hver brønd. Bland ikke med analysebuffer ved gentagen pipettering. Dette trin skal afsluttes inden for 30 minutter. Ryst forsigtigt stripsene for at sikre blanding af buffer og prøver. 5. Inkubér i 3 timer ( ± 10 minutter) ved C. 6. Forbered en brugssubstratopløsning inden før en time for brugen. Tilsæt en substrattablet i hver flaske med substratbuffer, der har C (se tabel). Lad tabletten (-erne) opløses i minutter. Ryst flasken (-erne) kraftigt for at sikre fuldstændig opblanding. Vasketrin 7. Forbered den nødvendige mængde 1X vaskebuffer (se tabel) ved at fortynde 10X vaskebuffer 1:10 med ionbyttet vand. Opbevar ved C. Brug 1X vaskebuffer inden for 21 dage efter præparering. 8. Vend op og ned/tøm stripsene manuelt. Tilsæt mindst 250 μl 1X vaskebuffer i hver brønd og vend op og ned/ tøm stripsene manuelt. Gentag tre gange mere, så vaskeproceduren foretages fire gange i alt. Tør stripsene grundigt med papirservietter efter den sidste vask. Substratinkubation 9. Tilføj 150 μl brugssubstratopløsning i hver brønd. Kassér den resterende substratopløsning efter brug. 10. Inkubér i 30 minutter ( ± 5 minutter) ved C. Stop/aflæs 11. Tilsæt 100 μl stopopløsning i hver brønd. Tilsæt stopopløsning efter det samme mønster og tidsinterval som ved tilsætning af substratopløsning. 12. Aflæs den optiske densitet ved 405 nm. Sørg for, at der ikke findes store bobler i brøndene, og at stripsene er rene. Stripsene skal aflæses inden for 15 minutter efter tilsætning af stopopløsningen. 13. Kvantificeringssoftware med en ligning for kurvetilpasning ved kvadratisk kalibrering skal anvendes til analysering af resultaterne for MicroVue BAP-analysen. Ligning: y = A + Bx + Cx 2 KVALITETSKONTROL Analysecertifikatet i dette kit er lotspecifikt og skal anvendes til at bekræfte, at resultater opnået i dit laboratorium er identiske med dem, der er opnået hos Quidel. De optiske densitetsværdier stilles til rådighed og skal alene anvendes som retningsgivende. Resultater opnået i dit laboratorium kan variere. 0461DA03 (2008/11) 3
4 Der medleveres kvalitetskontrolintervaller. Kontrolværdierne har til formål at verificere validiteten af kurveog prøveresultaterne. Hvert laboratorium skal etablere egne parametre for acceptable analysegrænser. Hvis kontrolværdierne IKKE ligger inden for laboratoriets acceptable grænseværdier, skal analyseresultaterne betragtes som tvivlsomme, og prøverne skal gentages. Hvis den optiske densitet for MicroVue BAP Standard F er mindre end 1,0, anses prøverne for tvivlsomme, hvorefter prøverne bør gentages. FORTOLKNING AF RESULTATER Prøveresultater udtrykkes som U/l og skal ikke korrigeres for fortynding (med mindre prøven er fortyndet inden testning). I MicroVue BAP-analysen, repræsenterer 1 Unit 1 μmol pnpp hydrolyseret pr. minut ved 25 C i 2-amino-2-methyl- 1-propanolbuffer. Repræsentativ standardkurve BAP standardniveauer: 0, 2, 20, 50, 80, 140 U/l 3,0 Optisk Densitet (405 nm) 2,0 1,0 0, BAP (U/L) PROCEDURENS BEGRÆNSNINGER HAMA-interferens Visse personer har antistoffer mod museantistoffer (HAMA), der kan forårsage interferens i immunoanalyser, som anvender antistoffer udvundet fra mus. Det har særligt været rapporteret, at serumprøver fra patienter, der har modtaget behandling eller diagnostiske procedurer omfattende infusion af monoklonalt museantistof, kan give fejlagtige resultater. Derfor bør MicroVue BAP-resultaterne for sådanne patienter kun anvendes i sammenhæng med resultaterne fra en anden diagnostisk procedure og tilgængelige resultater fra den kliniske evaluering af patienten. Prøver med signifikant forhøjet alkalisk leverfosfataseaktivitet kan medføre fejlagtigt forhøjede resultater i MicroVue BAP-analysen. Paget-patienter med mild grad af sygdom, kan have knoglespecifikke alkaliske fosfatase-niveauer, der ligger inden for referenceintervallet for MicroVue BAP. PRØVEEKSEMPLAR VÆRDIER Der er etableret BAP-referenceintervaller for normale mænd over 25 år (n = 126), normale præklimakterielle kvinder mellem 25 og 44 år (n = 178) og normale postklimakterielle kvinder (n = 107). Ved udarbejdelsen af referenceintervallerne blev normale individer defineret som: Grundlæggende raske individer uden knogle-, endokrine-, eller kroniske lidelser. Regelmæssig menstruation (præklimakterielle kvinder) Ikke gravide eller ammende (kvinder) Individer, der ikke aktuelt tager medicin, der vides at påvirke knoglemetabolismen. Værdierne kan påvirkes af faktorer som lav østrogenproduktion, lav kalciumindtagelse eller lav fysisk aktivitet. 8 Østrogenmangel i postklimakterielle kvinder kan medføre en forhøjet knogleomsætning. 3,4 Hvert laboratorium bør etablere sit eget referenceinterval. Intervallerne betegnes som nonparametriske referenceintervaller (90% CI). Alder (år) Interval (U/l) Median Kvinder Præklimakterielle 11,6 29,6 18,3 Kvinder 45 Postklimakterielle 14,2 42,7 25,0 Mænd 25 15,0 41,3 23,2 PRÆSTATIONSKARAKTERISTIKA Antistofspecifikationer Det knoglespecifikke alkaliske fosfatase-antistof har selektiv, høj affinitet for den knoglespecifikke alkaliske fosfatase-isoform, lav krydsreaktivitet med den alkaliske fosfatase, der findes i leveren, og en ubetydelig binding af intestinale og placenta-isoenzymer. AP Isoenzym % Reaktivitet Knogle 100 Lever 3 8 Placenta 0 Intestinal 0,4 Sensitivitet Minimumsdetektionsgrænsen for MicroVue BAP-analysen er 0,7 U/l, der bestemmes af den øvre 3 SD-grænse i et præcisionsstudie med en standard på nul. Recovery Spike recovery Spike recovery blev bestemt ved at tilsætte en kendt mængde oprenset BAP i serumprøver med forskellige niveauer af endogent BAP. Typiske resultater opnås ved at spike serumprøverne med lave, mellemhøje og høje koncentrationer af BAP og foretage tre identiske analyser. Endogent (U/l) Tilsat (U/l) Observeret (U/l) Recovery (%) 13,4 15,7 29, ,6 37,5 55, ,2 57,2 88, DA03 (2008/11) 4
5 Recovery-linearitet Lineariteten blev bestemt ved at foretage seriel fortynding af prøver og sammenligne konstaterede værdier med forventede værdier. Typiske resultater angives herunder. Prøve Fortyndin gsfaktor Observeret (U/l) Forventet (U/l) Recovery (%) 1 ublandet 108, :2 51,1 54,2 94 1:4 25,8 27,1 99 1:6 18,0 18, ublandet 39, :2 20,1 19, :4 10,3 9, :6 6,7 6, ublandet 58, :2 29,9 29, :4 15,7 14, :6 9,7 9,7 100 Præcision Præcision inden for kørsler blev bestemt ved 21 replikater af 3 prøver på 3 plader fra hver af 3 kitlots (i alt 9 plader). Præcision mellem kørsler blev bestemt ved 3 prøver på 6 separate plater fra hver af 3 kitlots (i alt 18 plader). Typiske resultater angives herunder. BAP (U/l BAP) Under kørsel 1 CV% Mellem kørsler 2 CV% 12 5,8 5,2 35 3,9 7, ,2 5,0 1 n=21 2 n=6 kørsler Interfererende substanser Følgende substanser blev testet ved de angivne koncentrationer og blev ikke fundet at interferere med analysen. Substans Koncentration Hæmoglobin 500 mg/dl Bilirubin 25 mg/dl Triglycerider 1420 mg/dl Totalprotein 6,0 g/dl Totalprotein 15,6 g/dl Totalprotein 6,0 g/dl Totalprotein 15,6 g/dl Protein med vand Protein med BAP (BAP-koncentration = 43,6 U/l) Lægemiddelinterferenser Diverse koncentrationer af lægemidler blev tilsat i tre separate pools af serum indeholdende ca. 35, 70 og 105 U/l BAP og analyseret ved tre identiske prøver. Lægemidlerne og de højeste koncentrationer, der blev testet, var: Substans Etidronat Østrogen Ibuprofen Acetominophen Aspirin Kalcitonin (human) Kalcitonin (laks) Kalcium Noretindron/ethynil-østradiol mikstur (oral antikonception) Vitamin D Højeste koncentration 350 μg/ml 100 μg/ml 150 μg/ml 350 μg/ml 350 μg/ml 80 μg/ml 80 μg/ml 500 μg/ml 3 mg/ml 400 IU/ml Præcision Der blev foretaget sammenlignende undersøgelser for at bedømme sammenhængen mellem målinger af serum med knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP), opnået vha. MicroVue BAP-analysen med resultaterne fra tre kommercielt tilgængelige metoder for måling af total alkalisk fosfatase (TAP) eller (BAP). Studierne blev udført på et uafhængigt laboratorium med anvendelse af sera fra 114 patienter med Pagets sygdom og 464 raske forsøgspersoner. Den første sammenlignende metode var en kolorimetrisk teknik til måling af TAP. Korrelationskoefficienten (r) mellem denne kolorimetriske metode og MicroVue BAP-analysen var 0,99. Den anden sammenlignende metode var en elektroforesemetode til bestemmelse af BAP-isoenzymniveauer (r = 0,99). Den tredje sammenlignende metode var en immun-radiometrisk analyse til måling af BAP (r = 0,99). Af de 114 personer med Pagets sygdom havde 101 patienter værdier, der var højere end den øvre grænseværdi for referenceintervallerne i MicroVue BAP-analysen. Tretten patienter havde værdier, der lå under den øvre grænse for referenceintervallerne. KLINISKE UNDERSØGELSER Brug af MicroVue BAP til overvågning af effektiviteten af antiresorptiv behandling ved osteoporose. En vellykket, randomiseret, kontrolleret undersøgelse er blevet gennemført med henblik på bestemmelse af sikkerheden og effektiviteten ved brug af MicroVue BAPanalysen til overvågning af ændringer i serum BAPkoncentrationerne i forbindelse med antiresportiv behandling med aminobisfosfonat (alendronat). Testpersoner valgt fra en større undersøgelse af effektiviteten af alendronat til behandling af osteoporese, 7 var postklimakterielle kvinder i alderen 45 til 84 år (gennemsnit 64 ± 7 år) med diagnosen osteoporosis (baseret på klinisk forekomst eller en knoglemineraldensitet i columna lumbalis [LSBMD] ved forsøgsstart, mere end 2,5 standardafvigelser under gennemsnittet for modne præklimakteriske kvinder). Ved forsøgsstart blev de egnede testdeltagere randomiseret til at modtage enten 10 mg alendronat og 500 mg kalcium pr. dag (ALN) eller placebo og 500 mg kalcium pr. dag (CTL) Der blev udtaget serumprøver fra deltagerne ved undersøgelsens start samt efter 3, 6 og 12 måneder. 0461DA03 (2008/11) 5
6 Gennemsnitlig (± 1SD) BAP koncentration ved undersøgelsens start (14,6 ± 5,4 vs. 14,6 ± 4,6, p = 0,900) og LSBMD (0,74 ± 0,10 vs. 0,75 ± 0,09, p = 0,751) var tilsvarende for ALN og CTL. Fordelingen af BAP-værdier ved forsøgsstart i ALN og CTL er angivet i følgende figur efter andel af den undersøgte population. Fordeling af BAP-niveauer ved forsøgsstart Forsøgsstart CTL Forsøgsstart ALN Gennemsnitlige BAP-koncentrationer i ALN-forsøgspersonerne aftog 30,5 ± 24,6% ved 3 måneder, 42,8 ± 17,3% ved 6 måneder og 42,2 ± 19,2% ved 12 måneder. Deltagerne i ALN-testgruppen havde en større tendens end CTL-deltagerne til at udvise BAP-tab, der oversteg den procentvise minimumsændring med 14 68,5%, 83,9% og 86,1% for ALN, hvor 9,5%, 15,9% og 9,0% af CTLdeltagerne faldt med 25% ved henholdsvis 3, 6 og 12 måneder. Fordelingerne af den procentvise ændring fra forsøgsstart i BAP-værdier efter 12 måneder i ALN og CTL-grupperne er afbildet i følgende figur. Fordelingen af den procentvise ændring i BAPniveauer efter 12 månederbehandling med alendronat (ALN) eller kalcium (CTL) mdr. CTL 12 mdr. ALN < 4,0 4,0 5,9 6,0 7,9 8,0 9,9 Faldende knogleomsætning 10,0 11,9 12,0 13,9 14,0 15,9 U/L BAP 16,0 17,9 18,0 19,9 20,0 21,9 22,0 23,9 24,0 25,9 BAP var væsentligt lavere for ALN end CTL ved 3 (9,6 ± 3,5 vs. 13,4 ± 4,0, p < 0,00001), 6 (8,0 ± 3,0 vs. 13,2 ± 3,8, p < 0,00001) og 12 måneder (7,8 ± 2,6 vs. 13,3 ± 3,9, p < 0,00001). Fordelingerne af BAP-værdier efter 12 måneder i ALN og CTL-grupperne er angivet i følgende figur. Fordeling af BAP-niveauer efter 12 måneders behandling med alendronat (ALN) eller kalcium (CTL) < 4,0 4,0 5,9 6,0 7,9 8,0 9,9 10,0 11,9 12,0 13,9 Faldende knogleomsætning U/L BAP 14,0 15,9 16,0 17,9 18,0 19,9 20,0 21,9 12 mdr. CTL 12 mdr. ALN Den gennemsnitlige (± 1SD) BAP-koncentration i CTLforsøgsgruppen aftog moderat fra forsøgsstart til -5,4% (± 19,1%) ved 12 måneder (p = 0,00004), hvilket muligvis afspejler den begrænsede knoglesparende effekt for kalcium ,0 23,9 24,0 25, < -7-70,0 til -60,1% -60,0 til -50,1% -50,0 til -40,1% -40,0 til -30,1% -30,0 til -20,1% Faldende knogleomsætning % Ændring Ved 12 måneder, havde personerne i ALN øget LSBMD sammenlignet med CTL (p < ) som vist i nedenstående tabel. Ændringer i LSBMD (gennemsnit ± SD) n Forsøgsstart (g/cm 2 ) 12 måneder (g/cm 2 ) Δ (%) CTL 159 0,75 ± 0,09 0,74 ± 0,09-0,6 ± 3,4 ALN 121 0,74 ± 0,10 0,79 ± 0,10 5,5 ± 4,1 Disse resultater antyder, at MicroVue BAP-analysen er sikker og effektiv til overvågning af den antiresorptive effekt af amino-bisfosfonat (alendronat) i personer med diagnosen osteoporose. Brugen af MicroVue BAP til overvågning af hormonel antiresorptiv behandling og forudsigelse af skeletrespons (knoglemineraldensitet) i postklimakterielle kvinder Overvågning af behandlingen: En vellykket, randomiseret, kontrolleret multicenterundersøgelse er blevet gennemført med henblik på bestemmelse af sikkerheden og effektiviteten ved brug af MicroVue BAP-analysen til overvågning af ændringer i serum BAP-koncentrationer i forbindelse med østrogen/ gestagen antiresorptiv behandling. Forøget knogleomsætning og signifikant tab af knoglevæv er ofte associeret med postklimakteriel østrogenmangel. Det er vist, at østrogensubstitution er effektivt til at sænke knogleomsætningen og beskytte den eksisterende knoglemasse, 3,6 Testpersonerne var postklimakterielle kvinder i alderen 45 til 64 år (gennemsnit 56 ± 4 år), som havde gennemgået naturligt eller kirurgisk klimakterium inden for de sidste 10 år. Ved forsøgsstart blev egnede -20,0 til -10,1% -10,0 til -0,1% 0,0 til 9,9% 10,0 til 19,9% DA03 (2008/11) 6
7 testdeltagere randomiseret til en aktiv behandlingsgruppe (HRT): Premarin (0,625 mg dagligt) med placebogestagen. Premarin (0,625 mg dagligt) og en aktiv gestagen (Provera 2,5 mg/dag vedvarende, Provera 10 mg/dag cyklisk eller mikroniseret progesteron 200 mg/dag cyklisk); eller til en kontrolgruppe (CTL): placeboøstrogen og placebogestagen. Der blev udtaget serumprøver fra deltagerne ved undersøgelsens start samt ved 12 måneder. Den gennemsnitlige (± 1SD) BAP koncentration ved undersøgelsens start (20,7 ± 7,6 vs. 20,3 ± 6,8 U/l, p = 0,704) og LSBMD (0,97 ± 0,17 vs. 0,97 ± 0,15 g/cm 2, p = 0,970) var tilsvarende for CTL og HRT. Fordelingen af BAP-værdier ved forsøgsstart for ALN og CTL er afbildet i følgende figur efter andel af den undersøgte population. Fordeling af BAP-niveauer ved forsøgsstart CTL HRT Den gennemsnitlige (± 1SD) BAP-koncentration i CTLforsøgsgruppen steg moderat fra forsøgsstart til +9,8% (± 33,2%) ved 12 måneder (p = 0,08), hvorimod BAP-koncentrationerne i HRT-forsøgspersonerne aftog fra forsøgsstart til 32,4 (± 21,5%) ved 12 måneder (p < 0,00001). Deltagerne i HRT-testgruppen havde en større tendens end CTL-deltagerne til at udvise BAP-tab, der oversteg den procentvise minimumsændring 12, med 73,3% af HRT-deltagerne og 3,4% af CTL-deltagerne der udviste fald på 25% ved 12 måneder. Fordelingerne af den procentvise ændring fra forsøgsstart i BAP-værdier efter 12 måneder i ALN og CTL-grupperne er afbildet i følgende figur. Fordeling af procentvis ændring i BAP-niveauer efter 12 måneders behandling med østrogen/gestagen (HRT) eller placebo (CTL) CTL HRT 9,0 9, , ,1 15 Faldende knogleomsætning 15, , ,1 21 U/L BAP 21, , , ,1 29 > 29 BAP var væsentligt lavere for HRT end CTL ved 12 måneder (13,3 ± 5,0 vs. 21,9 ± 7,9 U/l, p < 0,00001). Fordelingerne af BAP-værdier efter 12 måneder i HRT og CTL-grupperne er afbildet i følgende figur. Fordeling af BAP-niveauer efter 12 måneders behandling med østrogen/gestagen (HRT) eller placebo (CTL) ,0 9, , , , , , , , , ,1 29 CTL HRT > 29 < -7-70,0 til -60,1% -60,0 til -50,1% -50,0 til -40,1% Faldende knogleomsætning -40,0 til -30,1% -30,0 til -20,1% % Ændring -20,0 til -10,1% -10,0 til -0,1% 0,0 til 9,9% 10,0 til 19,9% 2 Ved 12 måneder havde deltagerne i HRT-gruppen øget LSBMD sammenlignet med CTL (p < ), som vist i følgende tabel: Ændringer i LSBMD (gennemsnit ± SD) n Forsøgsstart (g/cm 2 ) 12 måneder (g/cm 2 ) Δ (%) CTL 58 0,97 ± 0,17 0,95 ± 0,16-1,6 ± 2,8 HRT 262 0,97 ± 0,15 1,00 ± 0,15 +3,5 ± 2,8 Disse resultater antyder, at MicroVue BAP-analysen er sikker og effektiv til overvågning af den antiresorptive effekt af hormonbehandling af postklimakterielle kvinder. Forudsigelse af skeletrespons: I følgende figur afbildes %-faldet i BAP-værdierne fra forsøgsstart til 12 måneder efter kvartil for gruppen behandlet med HRT. Testpersoner i øvre kvartil (Q1): største procentvise fald) udviste den største stigning af LSBMD som reaktion på HRT. Faldende knogleomsætning U/L BAP Stigende knogleomsætning 0461DA03 (2008/11) 7
8 %Ændring LSBMD op til 12 mdr. (+/- SEM) HRT-gruppen Værdier for %-ændring i BAP op til 12 måneder fordelt efter kvartil og tilsvarende %- ændring i LSBMD ved 12 måneder Q1 (-66,5 til -45,9) Q2 (-45,9 til -36,0) p < 0,001 Q3 (-36,0 til -23,8) Q4 (-23,8 til 167,3) Kvartiler efter %-ændring i BAP til 12 måneder På følgende figur angives den lineære regressionsanalyse (y = - 0,060x + 0,011, r = -0,51, p < 0,001) for den procentvise ændring fra forsøgsstart op til 12 måneder med BAP og procentændringen fra forsøgsstart til 12 måneder for BMD for alle deltagerne i undersøgelsen (placebo og behandlede). HRT-undersøgelsen lineær regression for den procentvise ændring i LSBMD og BAP fra forsøgsstart op til 12 måneder. LSBMD procentændring til 12 mdr y = -0,060x + 0,011 r = 0,51 p < 0,001 En kontingenstabelanalyse påviste, at der var væsentlig sammenhæng mellem et fald på 25% i BAP ved 12 måneder (p < 0,0001) og en positiv skeletrespons på HRT (stigning i BMD) ved 12 måneder De binominale (anden ordens approksimering) 85% konfidensintervaller for sensitiviteten og specificiteten ved anvendelse af en 25% reduktion af BAP til forudsigelse af en reaktion på HRT er: Sensitivitet = 77% (95% CI 75%, 82%); Specificitet = 61% (95% CI 41%, 78%). Disse resultater antyder, at den procentvise ændring af BAP-koncentrationen kan anvendes til forudsigelse af skeletrespons (BMD) på HRT-behandling. ASSISTANCE For serviceydelser uden for USA kontaktes den lokale distributør. Yderligere information om Quidel, vores produkter og vore distributører kan findes på BAP procentændr. til 12 mdr 0461DA03 (2008/11) 8
9 REFERENCER 1. Price CP. Multiple forms of human serum alkaline phosphatase: detection and quantitation. Ann.Clin.Biochem. 1993;30: Whyte MP. Hypophosphatasia and the role of alkaline phosphatase in skeletal mineralization. Endocr.Rev. 1994;15: Riggs BL. Overview of osteoporosis. West.J.Med. 1991;154: Garnero P, Delmas PD. Clinical usefulness of markers of bone remodeling in osteoporosis. In: Meunier PJ (ed.). Osteoporosis: Diagnosis and management. London: Martin Dunitz, 1998: Singer FR, Roodman GD. Paget s disease of bone. In: Bilezikian JP, Raisz LG, Rodan GA (ed.). Principles of bone biology. San Diego: Academic Press, 1996: Consensus Development Statement. Who are candidates for prevention and treatment for osteoporosis? Osteoporos.Int. 1997;7: Liberman UA, Weiss SR, Bröll J, et al. Effect of oral alendronate on bone mineral density and the incidence of fractures in postmenopausal osteoporosis. N.Engl.J.Med. 1995;333: Price CP, Thompson PW. The role of biochemical tests in the screening and monitoring of osteoporosis. Ann.Clin.Biochem. 1995;32: Meunier PJ, Vignot E. Therapeutic strategy in Paget s disease of bone. Bone 1995;17(Suppl.):489S-491S. 10. Gomez B, Jr., Ardakani S, Ju J, et al. Monoclonal antibody assay for measuring bone-specific alkaline phosphatase activity in serum. Clin.Chem. 1995;41: Pedrazzoni M, Alfano FS, Girasole G, et al. Clinical observations with a new specific assay for bone alkaline phosphatase: A cross-sectional study in osteoporotic and pagetic subjects and a longitudinal evaluation of the response to ovariectomy, estrogens, and bisphosphonates. Calcif.Tissue Int. 1996;59: Garnero P, Shih WJ, Gineyts E, Karpf DB, Delmas PD. Comparison of new biochemical markers of bone turnover in late postmenopausal osteoporotic women in response to alendronate treatment. J.Clin.Endocrinol.Metab. 1994;79: Reid IR, Ames RW, Evans MC, Gamble GD, Sharpe SJ. Long-term effects of calcium supplementation on bone loss and fractures in postmenopausal women: A randomized controlled trial. Am.J.Med. 1995;98: Fraser CG. Data on biological variation: essential prerequisites for introducing new procedures? [Editorial] Clin.Chem. 1994;40: Centers for Disease Control. Recommendations for prevention of HIV transmission in health-care settings. MMWR 1987;36 (suppl no. 2S):001. GLASSET Se brugsanvisninger CDROM Tilsigtet anvendelse 8012 BAP EIA Kit MDSS GmbH Schiffgraben Hannover, Germany 0461DA03 (2008/11) 9
Et enzym immunoassay til kvanticering af knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP) i humant OPSUMMERING. MicroVue BAP EIA Side 1 af 17
Et enzym immunoassay til kvanticering af knoglespecifik alkalisk fosfatase (BAP) i humant OPSUMMERING MicroVue BAP EIA Side 1 af 17 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue BAP-immunoanalysen giver en kvantitativ
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum A B C D E F. L Lave kontroller Dele 4174 1 stk.
Osteocalcin En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum MicroVue Osteocalcin EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Forbered 1X Vaskebuffer (Fortynd 10X Vaskebuffer
Læs mereDPD. MicroVue DPD EIA Opsummering OPSUMMERING OG FORKLARING TILSIGTET ANVENDELSE
DPD Et enzym immunoassay til kvanticering af deoxypyridinolin (DPD)-krydsbindinger i human urin MicroVue DPD EIA Opsummering Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Forbered Enzymkonjugat med Analysebuffer;
Læs mereSelective Estrogen Receptor Modulatorer er farmaka, der kan binde sig til østrogen
SERMs v/bente L Langdahl Selective Estrogen Receptor Modulatorer er farmaka, der kan binde sig til østrogen receptor og/eller. Det er forskellen i affinitet for de to typer østrogen receptorer, der giver
Læs mereEt enzym immunoassay til kvanticering af deoxypyridinolin (DPD)- krydsbindinger i human urin OPSUMMERING. MicroVue DPD EIA Side 1 af 16
Et enzym immunoassay til kvanticering af deoxypyridinolin (DPD)- krydsbindinger i human urin OPSUMMERING MicroVue DPD EIA Side 1 af 16 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue DPD er en urinanalyse til kvantitativ
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING. MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10
En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue Osteocalcin-immunanalyse udfører kvalitativ måling
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereTRAP5b SAMMENFATNING OG FORKLARING PROCEDURENS PRINCIP ANBEFALET ANVENDELSE
TRAP5b Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma ANBEFALET ANVENDELSE MicroVue TRAP5b test er et immunassay til bestemmelse af tartrate-resistant
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs mereOPSUMMERING. Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma
Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Alendronat Orifarm, 70 mg, tabletter. Alendronsyre
Indlægsseddel: Information til brugeren Alendronat Orifarm, 70 mg, tabletter Alendronsyre Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndledning. I. NØJAGTIGHED Metode
Accu-Chek Aviva systemets nøjagtighed og præcision Indledning Systemets nøjagtighed blev vurderet vha. ISO 15197:2003-standarden. Kapillærblod fra forsøgspersoner diagnosticeret med diabetes blev udtaget
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Betnovat 1 mg/ml kutanopløsning Betamethason (som betamethasonvalerat) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder
Læs mereINDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF OSTEOPOROSE
INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF OSTEOPOROSE 2013 Titel Indberettede bivirkninger i forbindelse med medicinsk behandling af osteoporose Sundhedsstyrelsen, 2013. Publikationen
Læs mereLegionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin
Legionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE Legionær sygdommen er forårsaget af Legionella pneumophila og er en akut
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Vilocare, premix til foderlægemiddel
11. januar 2016 PRODUKTRESUMÉ for Vilocare, premix til foderlægemiddel 0. D.SP.NR. 29440 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Vilocare 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof: Zinkoxid 1000 mg/g.
Læs mereProduktinformation. Brugervejledning. Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer. Vedr.: VT+ESRV og RA+ESRV
Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer 1 Blodprøvetagning: Følg trin for trin vejledning på side 3 Ved brug af sommerfugle tages evt. andre rør eller dummy først
Læs mereMetodeblad for P-Insulin
List Metodeblad for P-Insulin C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Metodeblad for P-Insulin;stofk. Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske fejlkilder Prøvemateriale Vurdering
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN HESKA PERIOceutic Gel. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver enkelt dosisenhed indeholder: 2.1 Aktivt stof Doxycyclinhyclat Ph.Eur. 51 mg (svarende
Læs merePhD-kursus i Basal Biostatistik, efterår 2006 Dag 2, onsdag den 13. september 2006
PhD-kursus i Basal Biostatistik, efterår 2006 Dag 2, onsdag den 13. september 2006 I dag: To stikprøver fra en normalfordeling, ikke-parametriske metoder og beregning af stikprøvestørrelse Eksempel: Fiskeolie
Læs mereScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mereBlodprøvetagning - Venepunktur
Blodprøvetagning - Venepunktur Klargøring til venepunktur Følgende genstande skal være tilgængelige inden prøvetagning: Prøvetagningsblanket (PTB) (Manuel rekvisitionsblanket benyttes kun ved nedbrud af
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs mereBMD Bone mineral density. Farmakologisk behandling af osteoporose. Diagnostik. Ryg & hofte
Definition af osteoporose Farmakologisk behandling af osteoporose Lars Rejnmark Bente Langdahl Medicinsk Endokrinologisk Afdeling (MEA), THG Aarhus Universitetshospital Osteoporose (jf WHO): en systemisk
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Dulcolax, suppositorier
10. januar 2011 PRODUKTRESUMÉ for Dulcolax, suppositorier 0. D.SP.NR. 1603 1. LÆGEMIDLETS NAVN Dulcolax 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Bisacodyl 10 mg Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Læs mereProduktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion
Produktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion produceres fra rapsolie som består af 95% triglycerider (TG), samt diglycerider (DG), monoglycerider (MG) og frie fedtsyrer (FA). Under reaktionen
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD (Baseret på EØF direktiv 91/155/ff.)
1. OPLYSNINGER OM STOFFET/MATERIALET OG VIRKSOMHEDEN Produktnavn: Tilsigtet brug Katalognumre LIFECODES LifeScreen Deluxe (LMX) Perlebaseret immunoanalyse til kvalitativ påvisning af IgGantistoffer mod
Læs mereEn 54 årig værftsarbejder indlægges for første gang med pludselige rygsmerter.
CASE 4 Side 1 af 8 En 54 årig værftsarbejder indlægges for første gang med pludselige rygsmerter. SYGEHISTORIE Patienten var rask indtil for ca. tre måneder siden, hvor han bemærkede en begyndende mathed
Læs mereUndersøgelsesmetoder
v/jens-erik Beck Jensen og Lars Hyldstrup Undersøgelsesmetoder Indledning DXA-skanning og røntgen af columna thorako-lumbalis regnes fortsat for guld standarder ved undersøgelse for osteoporose. Nye metoder
Læs mereINDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde
INDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Læs mere1. IDENTIFIKATION AF MATERIALET OG LEVERANDØR 2. FAREIDENTIFIKATION. Afkalkningsmiddel til kaffemaskiner
Side 1 of 1 Udstedelsesdato: 4 December, 2014 1. IDENTIFIKATION AF MATERIALET OG LEVERANDØR Produktnavn Restore Anvndelse Afkalkningsmiddel til kaffemaskiner Firmanavn Cafetto Adresse 12 Coglin Street,
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs mereMetodeblad for P- Proinsulin
Quality Sheet Metodeblad for P- Proinsulin C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Metodeblad for P-Proinsulin;stofk Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske fejlkilder Prøvemateriale
Læs mereMetodeblad for P-Insulinantistof
Quality Sheet Metodeblad for P-Insulinantistof C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Metodeblad for P-Insulin-antistof; arb.stofk.(proc.) Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske
Læs merePLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822
PLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822 KVALITATIV PÅVISNING AF IgM-ANTISTOFFER MOD HSV 1+2 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. FORMÅL Platelia HSV 1+2 IgM er en immunanalyse, der anvender
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Erbitux 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning Cetuximab
Indlægsseddel: Information til brugeren Erbitux 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning Cetuximab Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereNotat om midler mod Alzheimers sygdom i Danmark
Notat om midler mod Alzheimers sygdom i Danmark En kortlægning af forbruget af demensmidler i perioden 1997-2003 9. oktober, 2003 Indhold Resumé Baggrund Datamateriale og metode Resultater Omsætning og
Læs mereBilag IV. Videnskabelige konklusioner og begrundelse for ændringen af betingelserne for markedsføringstilladelserne
Bilag IV Videnskabelige konklusioner og begrundelse for ændringen af betingelserne for markedsføringstilladelserne 27 Videnskabelige konklusioner Samlet resumé af den videnskabelige vurdering af postcoitale
Læs mereVi kalder nu antal prøverør blandt de 20, hvor der ikke ses vækst for X.
Opgave I I en undersøgelse af et potentielt antibiotikum har man dyrket en kultur af en bestemt mikroorganisme og tilført prøver af organismen til 20 prøverør med et vækstmedium og samtidig har man tilført
Læs mereABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01230CDA A11A01907 22 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikationsudgivelse
Læs mereMulighed for diagnosen endometriose uden kikkeroperation
Mulighed for diagnosen endometriose uden kikkeroperation Oversat til dansk af Maria Lajer med tilladelse fra Human Reproduction. Denne artikel blev trykt først i Human Reproduction 2009;24(5):1012-7 BAGGRUND:
Læs mere7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 1 TILSIGTET ANVENDELSE Til in vitro-diagnostisk brug CELLSEARCH -kontrolkit til cirkulerende tumorceller er beregnet til brug som analysekontrol for
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN HALOCUR 0,5 mg/ml oral opløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2.1 Aktiv(e) stof(fer) Halofuginon base (som laktat) 0,50 mg /ml 2.2 Hjælpestof(fer),
Læs mereABX Pentra Fructosamine
2015/09/18 A93A00192KDA A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af glykeret protein (fruktosamin) i serum eller plasma ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
Læs mereKvantitativ bestemmelse af glukose
Kvantitativ bestemmelse af glukose Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter, vi indtager med vores mad, er, hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil i en stærk basisk
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD GRAM STAIN KIT, R40080
1. Identifikation af stoffet/materialet og leverandøren. Produktets navn og/eller nummer. PR-nr.: Ikke anmeldepligtig Udstedelsesdato: 31.01.2010 Firmanavn, adresse og telefonnummer: Importør: Udenlandsk
Læs mereVejledning i mærkning med P-sætninger (sundhed) for plantebeskyttelsesmidler
NOTAT Pesticider og Genteknologi J.nr. Ref. Den 29. oktober 2014 Vejledning i mærkning med P-sætninger (sundhed) for plantebeskyttelsesmidler Denne vejledning anvendes til udformning af etiketvilkår til
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Lamisil Once, 10 mg/g, kutanopløsning Terbinafinhydrochlorid
Indlægsseddel: Information til brugeren, 10 mg/g, kutanopløsning Terbinafinhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer.
Læs mereINDLÆGSSEDDEL. NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin)
INDLÆGSSEDDEL NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin) Læs denne indlægsseddel grundigt, før du begynder at bruge medicinen. - Gem denne indlægsseddel. Du kan få brug for
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Allergodil 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning. Azelastinhydrochlorid
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Allergodil 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning Azelastinhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Allergodil uden
Læs mereINDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
INDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
Læs merei) Træk kuvetteholderen ud til ilægningsposition, og bortskaf den brugte kuvette.
DK HemoCue Glucose 201 Microcuvettes og HemoCue Glucose 201 Analyzer HemoCue Glucose 201 Microcuvettes er designet til brug i HemoCue Glucose 201 Analyzer, HemoCue Glucose 201 + Analyzer og the HemoCue
Læs mereValidering af kliniske biokemiske analyser Forenklinger og fælles fodslag i fremtiden?
Validering af kliniske biokemiske analyser Forenklinger og fælles fodslag i fremtiden? CVU Øresund Bioanalytikeruddannelsen København 29-11-2007 Overlæge, dr.med. Ulrik Gerdes Klinisk Biokemisk Laboratorium
Læs mereSalg af smertestillende håndkøbslægemidler 1996-2010
Salg af smertestillende håndkøbslægemidler 1996-2010 Indhold INDHOLD... 1 BAGGRUND... 2 SALGET AF SMERTESTILLENDE HÅNDKØBSLÆGEMIDLER DE SENESTE 15 ÅR... 3 Paracetamol sælger mest... 3 En del af håndkøbsmedicinen
Læs mereVelkommen til LKO temadag. 4. marts 2014
Velkommen til LKO temadag 4. marts 2014 Præanalytiske forhold ved prøvetagning Yokelin Chan Habibah Larsen Afdeling KBF Odense Universitetshospital Præanalytiske forhold Definition: Korrekt blodprøvetagning
Læs mereMisbrugsanalyser for Cannabis - teori og anvendelse
Misbrugsanalyser for Cannabis - teori og anvendelse Torben Breindahl Hospitalskemiker, cand. scient., Klinisk Biokemisk Afdeling, Sygehus Vendsyssel Screening og verifikation Klinisk Biokemisk Afdeling,
Læs mereEn immunanalyse til kvanticering af pyridinium (PYD)-tværbindinger i human urin OPSUMMERING. MicroVue PYD EIA Side 1 af 12
En immunanalyse til kvanticering af pyridinium (PYD)-tværbindinger i human urin OPSUMMERING MicroVue PYD EIA Side 1 af 12 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue PYD er en urinanalyse til kvantitativ måling af ekskretion
Læs mereHvor megen gavn får patienten af den medicinske behandling?
Klaus Johansen RATIONEL FARMAKOTERAPI 1105 Hvor megen gavn får patienten af den medicinske behandling? Man kan fremover ikke nøjes med at meddele patienten, at kolesteroltallet er for højt, udskrive en
Læs mereIndlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96
November 2014 Indlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96 IFN-γ-fuldblodstesten til måling af medfødte og adaptive immunstimulerende midler. Version 1 Til in vitro-diagnostisk brug 0650-0201
Læs mereStofskiftets afhængighed af temperatur og aktivitet hos vekselvarme dyr
Stofskiftets afhængighed af temperatur og aktivitet hos vekselvarme dyr Besøget retter sig primært til elever med biologi på B eller A niveau Program for besøget Hvis besøget foretages af en hel klasse,
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel Bemærk: Det kan efterfølgende være nødvendigt, at de relevante nationale myndigheder, i samarbejde med referencelandet, opdaterer
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Regaine Forte, kutanopløsning
28. juni 2007 PRODUKTRESUMÉ for Regaine Forte, kutanopløsning 0. D.SP.NR. 6550 1. LÆGEMIDLETS NAVN Regaine Forte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Minoxidil 50 mg/ml Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
Læs mereEffects of Strattera (atomoxetine) on blood pressure and heart rate from review of MAH clinical trial database.
Effects of Strattera (atomoxetine) on blood pressure and heart rate from review of MAH clinical trial database. Final SmPC and PL wording agreed by PhVWP November 2011 PRODUKTRESUMÉ 4.2 Dosering og indgivelsesmåde
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO-blodtypebestemmelse. RH1 Ag bestemmelse IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mere1 Identifikation af produktet og af producent og leverandør
1 Identifikation af produktet og af producent og leverandør Produktnavn: Vindues- og glasrens Anvendelse: Til rengøring af spejle og vinduesglas mm. Vare nr. 1952 Leverandør: Sodasan Wash- und Reinigungsmittel
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD Side 1/5 Produktnavn: Johnson Soft Care Soft Revisionsdato: 4. april 2012 Erstatter: 1. udgave
Johnson Soft Care Soft SIKKERHEDSDATABLAD Side 1/5 Produktnavn: Johnson Soft Care Soft 1. IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN: Produktnavn: Johnson Soft Care Soft Varenr.:
Læs mereSOFT CARE DOVE CREAM WASH H2
Side 1/5 * 1 Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden Produktidentifikator PR.nr: Ikke relevant Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser,
Læs mereLyme Artrit (Borrelia Gigt)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Lyme Artrit (Borrelia Gigt) Version af 2016 1. HVAD ER LYME ARTRIT (BORRELIA GIGT) 1.1 Hvad er det? Borrelia gigt (Lyme borreliosis) er en af de sygdomme,
Læs mereTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
August 2015 QIAsymphony SPprotokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP QIAsymphony SPprotokolark, R2, til kitversion 1. QIAsymphony
Læs mereValiditetserklæring for NPU19923 P-troponin I, hjertemuskel;massek.
Valideringsperiode: Marts April 2011 Arbejdsgruppe: Udstyr: Specialist bioanalytiker Britta Lende Poulsen Bioanalytiker underviser Britta Nielsen Kvalitetsleder Karin Heidemann Advia Centaur XP Serienummer:
Læs mereRapport. Sund tilberedning Delopgave 1b. Potentielle naturlige antioxidanter Screeningsforsøg med udvalgte råvarer i modelsystemer for marinader
Rapport Sund tilberedning Delopgave 1b. Potentielle naturlige antioxidanter Screeningsforsøg med udvalgte råvarer i modelsystemer for marinader Kirsten Jensen 3. marts 2014 Proj.nr. 2002283-14 Version
Læs mereFremgangsmåde Efterfyld aldrig kuvetten! Dette skal gøres senest 40 sekunder efter, at kuvetten er fyldt! Kuvetten må ikke genmåles!
DK HemoCue Glucose 201 Microcuvettes og HemoCue Glucose 201 Analyzer HemoCue Glucose 201 Microcuvettes er designet til brug i HemoCue Glucose 201 Analyzer, HemoCue Glucose 201 + Analyzer og HemoCue Glucose
Læs mereEmbolisk medikamenteluerende kugle STERIL KUN TIL ENGANGSBRUG IKKE-PYROGEN
BRUGSANVISNING DC Bead M1 Embolisk medikamenteluerende kugle STERIL KUN TIL ENGANGSBRUG IKKE-PYROGEN BESKRIVELSE: DC Bead M1 er hydrogel-emboliske medikamenteluerende kugler, der er nøjagtigt kalibrerede.
Læs mereBetydningen af at være deltager på en Osteoporose skole
Betydningen af at være deltager på en Osteoporose skole Odense Universitets Hospital Dorthe Nielsen Sygeplejerske, Ph.d. Gruppe baserede programmer Meget få studier (kvalitative såvel som kvantitative)
Læs mereSom substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol
Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer
Læs mereEn intro til radiologisk statistik
En intro til radiologisk statistik Erik Morre Pedersen Hypoteser og testning Statistisk signifikans 2 x 2 tabellen og lidt om ROC Inter- og intraobserver statistik Styrkeberegning Konklusion Litteratur
Læs mereOsteoporose PIAEIKEN OVERLÆGE, PH.D NOH HILLERØD
Osteoporose PIAEIKEN OVERLÆGE, PH.D NOH HILLERØD Agenda Definition af osteoporose, symptomer og risikofaktorer Hvornår starter vi behandling? Cases Varighed/pause af behandlingen? Definition Osteo = knogle
Læs mereSpm. 1.: Hvis den totale koncentration af monomer betegnes med CT hvad er så sammenhængen mellem CT, [D] og [M]?
DNA-smeltetemperaturbestemmelse KemiF2-2008 DNA-smeltetemperaturbestemmelse Introduktion Oligonucleotider er ofte benyttet til at holde nanopartikler sammen med hinanden. Den ene enkeltstreng er kovalent
Læs mereSUMA SELECT PUR-ECO A7
Side 1/6 * 1 Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden Produktidentifikator PR.nr: 2291295 Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. Calcium Carbonate HDO. Produktet er ikke anmeldelsespligtigt og er derfor ikke tildelt et Pr. nr.
Calcium Carbonate HDO Udstedelsesdato: Middelfart, den 12. oktober 2009 1. Identifikation Produktnavn: Produktnummer: Anvendelse: Calcium Carbonate HDO Produktet er ikke anmeldelsespligtigt og er derfor
Læs mereSikkerhedsdatablad. Bayer Environmental Science Nørgaardsvej 32 2800 Kgs. Lyngby
Revisionsdato: 13. juli 2009 4. Udgave. Side 1 af 4 1. Navnet på produktet og virksomheden Produktnavn: Keeper mod ukrudt. Produkttype: Ukrudtsmiddel nr. 18-364. Må kun anvendes til visse former for ukrudtsbekæmpelse
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Bondenza 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Bondenza 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug
Læs mereLCK 319 LCK 319. Cyanid som let frigøres. Analyseprocedure. Gældende for alle fotometertyper. Udgave 05/08
Analyseprocedure Gældende for alle fotometertyper Udgave 05/08 Se venligst vejledningen under punktet Vær særlig opmærksom på. Spildevandsprøver, som har været underkastet en behandling med dithionit,
Læs mereKuvettetest LCK 380 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs mereMercodia C-peptide ELISA
Mercodia C-peptide ELISA Brugsanvisning 10-1136-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremsstillet af Mercodia AB Sylveniusgatan 8A SE-754 50 Uppsala Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereBesvarelse af opgavesættet ved Reeksamen forår 2008
Besvarelse af opgavesættet ved Reeksamen forår 2008 10. marts 2008 1. Angiv formål med undersøgelsen. Beskriv kort hvordan cases og kontroller er udvalgt. Vurder om kontrolgruppen i det aktuelle studie
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD ifølge 1907/2006/EF, Artikel 31
SIKKERHEDSDATABLAD ifølge 197/26/EF, Artikel 31 PUNKT 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn 1.2. Relevante identificerede anvendelser
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletter alendronsyre/cholecalciferol
Indlægsseddel: Information til brugeren FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletter alendronsyre/cholecalciferol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Læs merePROCEDURE PRINCIP ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDS REGLER MEDFØLGENDE REAGENSER OG MATERIALER A І E. H Ba Høje Kontroller Del 5165 1,5 ml
Ba Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Reagenser, standarder, kontroller og prøve forberedelse
Læs mereSOP #1, HÅNDTERING AF BLOD
Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod til opbevaring i (DRB). Blod tappes fra reumatologiske patienter én
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Antepsin, tabletter
26. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Antepsin, tabletter 0. D.SP.NR. 3919 1. LÆGEMIDLETS NAVN Antepsin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Sucralfat 1 g Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Læs mere7. semester Bachelorprojekt, Bioanalytikeruddannelsen, Metropol. Metodevalidering af P- M-komponent; arb.k.(0,1), på Capillarys 2.
7. semester Bachelorprojekt, Bioanalytikeruddannelsen, Metropol Metodevalidering af P- M-komponent; arb.k.(0,1), på Capillarys 2. Skrevet af: Jesper Østrup Nielsen 29.10.1984 Vejledere: Conni Jølving,
Læs mereEU-SIKKERHEDSBLAD ifølge EU-direktivet 91/155/EØF, 93/112/EF, 2001/58/EF. WMF Special Cleaner for Coffee-Machines Materialenummer 0037
Side: 1 af 5 1. Produkt-/tilberedning og firmabetegnelse Oplysning om produkt/tilberedning Produktnavn: Anvendelse om produkt/tilberedning rengøringsmiddel Oplysning om producent/leverandør Firmabetegnelse:
Læs mereTOKSICITETS-TEST med ferskvandsalger VÆKSTHÆMNINGSTEST MED Pseudokirchneriella subcapitata
TOKSIITETS-TEST med ferskvandsalger VÆKSTHÆMNINGSTEST MED Pseudokirchneriella subcapitata K. Ole Kusk Oktober 2009 Testen udføres (med modifikationer) i henhold til: Water quality - Fresh water algal growth
Læs mereAT Skyllevoks SIKKERHEDSDATABLAD. Produktnavn: AT Skyllevoks. PR-nr.: Nødtelefon:
1. IDENTIFIKATION AF STOFFET/MATERIALET OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN: Produktnavn: Leverandør: ARMA-TUBE A/S Taksvej 10 B 7400 Herning Telefon: 97 12 72 66 Telefax: 97 21 21 03 Ansvarlig for sikkerhedsdatablad:
Læs mereAFKALKER TIL KAFFEMASKINER
da LEVERANDØRBRUGSANVISNING FLYDENDE Revisionsdato: 30. Nov. 2005 erstatter: 5. Dec. 2002 Databladsnr.: 1504 1. IDENTIFIKATION AF STOFFET/MATERIALET OG LEVERANDØREN: Produktnavn: Varetype: FLYDENDE Leverandør:
Læs mereScopoderm 1 mg/72 timer depotplaster
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Scopoderm 1 mg/72 timer depotplaster Scopolamin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Du kan få Scopoderm uden recept. For at
Læs mereKemiøvelse 2 C2.1. Buffere. Øvelsens pædagogiske rammer
Kemiøvelse 2 C2.1 Buffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt
Læs mereSusanne Ditlevsen Institut for Matematiske Fag Email: susanne@math.ku.dk http://math.ku.dk/ susanne
Statistik og Sandsynlighedsregning 1 Indledning til statistik, kap 2 i STAT Susanne Ditlevsen Institut for Matematiske Fag Email: susanne@math.ku.dk http://math.ku.dk/ susanne 5. undervisningsuge, onsdag
Læs mereInformation til forældre. Modermælkserstatning. Om flaskeernæring til spædbørn
Information til forældre Modermælkserstatning Om flaskeernæring til spædbørn Kvalitet Døgnet Rundt Gynækologisk/obstetrisk afdeling At give mad på flaske Hvorfor flaske? At skulle give sit barn modermælkserstatning
Læs mere