Legionella Urine Antigen EIA Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin
|
|
- Ingrid Skaarup
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Legionella Urine Antigen EIA Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE Legionær sygdommen er forårsaget af Legionella pneumophila og er en akut respiratorisk sygdom. Den kan vise sig som en mild influenza-lignende sygdom (såkaldt Pontiac feber) eller kan forårsage pneumonia som, hvis ubehandlet, kan udvise en relativ høj dødelighed (1). Dødeligheden, som i tilfælde af immunokompetente patienter kan nå 20% uden passende behandling, kan reduceres hvis passende antimikrobiel terapi påbegyndes på et tidligt stadium som et resultat af hurtig diagnose. Med hensyn til infektioner i mennesker, påvises arten Legionella pneumophila oftest (80-85%) og skønt sjældnere forekommer yderligere 18 Legionella arter som infektiøse emner for pneumonia. Stammer af Legionella arter isoleret fra patienter tilhører hovedsageligt serogruppe 1, der findes imidlertid 14 andre serogrupper (2). Siden 1979 har påvisningen af specifikke antigener i urin i mange tilfælde været beskrevet som en pålidelig, simpel test (3,4), men indtil nu har dette været begrænset til påvisning af serogruppe 1. Testen præsenteret her påviser specifikt Legionella antigen og erkender alle L. Pneumophila serogrupper med et relativt vidt spektrum af kryds-reaktivitet så vel som andre Legionella arter (5). 2. TEST PRINCIP Stripsene i mikrotiterpladen er koatede med polyklonale kanin antistoffer som reagerer med Legionella pneumophila antigen af alle serogrupper så vel som yderligere Legionella arter. Patient urin tilsættes til brøndene på mikrotiterpladen og ethvert Legionella antigen som er tilstede vil binde sig til det specifikke antistof i den faste fase (solid phase). Efter den første inkubation, vaskes brøndene og et peroxidase-mærket antistof som reagerer med Legionella pneumophila antigen tilsættes som binder sig til de frie bindings steder på antigenet under den anden inkubation. Efter et yderligere vaske trin påvises tilstedeværelsen af bundet peroxidase i en farve reaktion med et substrat. Reaktionen stoppes ved tilsætning af svovlsyre og den optiske densitet (OD) måles med et spektrofotometer ved 450 nm og en reference bølgelængde på nm. 3. KITTET INDEHOLDER De leverede reagensmængder er afpasset, så de muliggør 96 test. Alle reagenser er udelukkende beregnet til in vitrodiagnosticering. BESKRIVELSE Mærkning Reagenstype Præsentation R1 Microplate Mikrotiterplade 12 enkelt strips med 8 brønde hver, koatede med kanin anti-legionella IgG, inklusive Mikrotiterplade ramme 1 R2 R3 R5 Concentrated Washing Solution (x500) Legionella Antigen Negative Control Legionella Antigen Positive Control Vaskebuffer Koncentrat (500x) 0.08 M fosfat buffer ph 7.2 Konserveringsmiddel: 0,01% 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol Negativ Kontrol/Kalibrator Human urin, negativ for Legionella antigen Konserveringsmiddel: 0,095% natriumazid Positiv Kontrol (kultur supernatant) Legionella pneumophila antigen Konserveringsmiddel:0,095% natriumazid R6 Conjugate anti-legionella Antistoffer Konjugat Kanin antistoffer mærket med horseradish peroxidase (HRP) i tris buffer med protein stabilisator Konserveringsmiddel: < 1,5% ProClin 300 R9 Chromogen TMB Substrat Opløsning 3,3,5,5 tetramethylbenzidine (TMB) opløsning < 0,05 % i H 2 O Se Advarsler og Forholdsregler R10 Stopping Solution Stopopløsning Svovlsyre < 1N H 2 SO 4 Storage Bag with Opbevaringspose med tørremiddel desiccant Polyetylenpose for opbevaring af resterende mikroplade strips Konserveringsmidler: total koncentration < 0,2% 1 x 6 ml En fortyndet 2 x 1,5 ml 1 x 1,5 ml 1 x 15 ml 2 x 13 ml 1 x 15 ml 1 1
2 OPBEVARING Reagenserne er holdbare op til nævnte udløbsdato på de individuelle etiketter når det opbevares ved 2-8 C. Efter åbning af strips skal de anvendes inden 30 dage. For gentagne testninger anbring reagenserne umiddelbart efter brug ved 2-8 C. Mikrotiterplade strips er forseglet separat i en aluminiums pose med et tørremiddel og skal bringes til stuetemperatur før åbning. Placér ubrugte strips i opbevaringsposen med tørremiddelet og opbevar denne ved 2-8 C. Rør ikke den øverste kant eller bunden af brøndene med fingrene. 4. ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER Indtag ikke reagenserne. Undgå kontakt med øjne og hud. Alle urin prøver, kontroller og materialer anvendt til testen skal behandles som værende potentielt smittefarlige og passende sikkerheds forholdsregler skal tages. Urin kontrollen er blevet autoklaveret og sterilfiltreret, men skal ikke desto mindre behandles som potentilt smittefarlig. Afpipettér ikke med munden. I overensstemmelse med god laboratorie praksis (GLP) brug handsker, kittel og sikkerheds briller. Væsker og ikke-brændbare materialer skal dekontamineres med natriumhypochlorit (koncentration: 3 %, reaktions tid mindst 30 minutter). Spildvæske som indeholder syrer skal neutraliseres før kassation. Brugte mikrotiterplade og alle materialer som kan ikke genbruges skal autoklaveres i 1 time ved 121 C. Substrat Opløsning (R9) er lysfølsomt og må beskyttes mod lys. Testen skal udføres af veluddannede og autoriserede bioanalytikerere. Testning skal udføres under aseptiske og mikrobiologisk kontrollerede betingelser. Informér producenten hvis det originale test kit er beskadiget. ADVARSEL: Nogle af reagenserne indeholder ProClin 300 < 1,5 % For risici og sikkerheds anbefalinger refereres til tabellen i slutningen af indlægssedlen. 5. PRØVE TILBEREDELSE Urin prøver skal indsamles i sterile standard beholdere, opbevares ved stuetemperatur og analyseres inden 24 timer. Alternativt kan prøverne opbevares ved 2-8 C i 14 dage eller nedfryses til 20 C. I tilfælde af at urinprøverne indeholder større partikler skal den klare supernatant anvendes. Frosne urinprøver indeholdende en høj koncentration af salte (fosfater, ureater) kan danne bundfald af større mængder af salte ved optøning. Efter blanding og sedimentering kan den klare supernatant anvendes eller krystallerne skal genopløses ved opvarmning til 37 C. 6. NØDVENDIGE MATERIALER SOM IKKE MEDFØLGER I KITTET Mikropipetter, spektrofotometer (450 nm, reference bølgelængde nm), mikrotiterplade vasker(med bund vask) og inkubator (37 C) for mikrotiterplade. 7. ANALYSEPROCEDURE REKONSTITUERING AF REAGENSER Fortynd vaskebuffer koncentratet (R2) med deioniseret eller destilleret vand (1:501, f.eks. 1 ml plus 500 ml). Den tilberedte vaskebuffer er stabil i 2 uge når den opbevares ved 2-8 C. Skulle der opstå krystallisering efter opbevaring ved 2-8 C, kan vaskebuffer koncentratet bringes tilbage til opløsning ved opvarmning til 37 C. Bland bufferen godt før fortynding. Alle andre test komponenter i test kittet er klar til brug. TESTENS GENNEMFØRELSE Protokollen (se pipetterings proceduren) skal følges nøjagtigt. Brug 100 μl Negativ Kontrol (R3), Positiv Kontrol (R5) og prøve i hver brønd. Stripsene forsegles ikke med selvklæbende film. VASKEPROCEDURE Vaske proceduren er kritisk. Utilstrækkelig vask vil resultere i ringe præcision og uspecifikke reaktioner. Vask 5 gange med vaskebuffer. Fjern derfor væsken i brønden og fyld op med 300μl vaskebuffer. Denne vaskeprocedure gentages 5 gange. Bank let pladen tom efter vask. Udfør næste trin straks derefter. Tillad ikke at pladen tørrer ud. 2
3 AFPIPETTERINGS PROCEDURE Bring alle reagenser til stuetemperatur før brug. Kontroller og blanke skal afpipetteres sidst. Efter afpipettering af kontroller og prøver skal inkubationen af pladen straks påbegyndes. Trin 1 Brønd [µl] A1 B1/C1 D1 E1 Blank Negativ Kontrol (R3) dobbelt test µl R3 - - Positiv Kontrol (R5) µl R5 - Prøve 1: µl Prøve Inkubation 60 ± 2 min., 37 ± 1 C Processor*: 60 ± 2 min., 37 ± 1 C 5 x vask Fortyndet Vaskebuffer (R2) 300 µl 300 µl 300 µl 300 µl Trin 2 Brønd [µl] Konjugat (R6) 100 µl 100 µl 100 µl 100 µl Inkubation 60 ± 2 min., 37 ± 1 C Processor*: 60 ± 2 min., 37 ± 1 C 5 x vask Fortyndet Vaskebuffer (R2) 300 µl 300 µl 300 µl 300 µl Trin 3 Brønd [µl] Substrat Opløsning (R9) 100 µl 100 µl 100 µl 100 µl Inkubation 10 ± 1 min., ved stuetemperatur i mørke Processor*: 10 ± 1 min., Ved stuetemperatur i mørke Stopopløsning (R10) 100 µl 100 µl 100 µl 100 µl Mål ekstinktionen straks eller inden 1 minut efter stop ved 450 nm med et spektrofotometer (reference bølgelængde: nm). * Hvis en ELISA processor anvendes er validering af testen på brugerens eget ansvar. 8. PRODUCENTENS KVALITETSKONTROL Alle producerede reagenser fremstilles i henhold til vores kvalitetssikringssystem, lige fra modtagelsen af råmaterialer til markedsføringen af slutproduktet. Hvert parti gennemgår kvalitetskontrol og frigives kun til salg, hvis det opfylder de foruddefinerede kvalitetskriterier. Dokumentation vedrørende produktion og kontrol af hvert parti opbevares hos virksomheden. 9. TOLKNING AF RESULTERNE Urinprøver med en extinction under cut-off værdien anses for at være negative. Bemærk: Et negativt resultat udelukker ikke muligheden for en Legionella infektion. Urinprøver med en extinction lig med eller større end cutoff værdien anses for at være positive for påvisning af Legionella antigen. Positive prøver kan gentages for bekræftelse. Svage positive prøver i omegnen af skal gentages for bekræftelse. Hvis den gentagne prøve er over cut-off værdien igen anses prøven for at være positiv. Urinprøver med en forlængelse ind i gråzonen skal gentages. Hvis OD-værdien igen er i gråzonen så anses prøven for at være positiv. Hvis OD værdien af prøven er under gråzonen så anses prøven for at være negativ. BEREGNING AF CUT-OFF-VÆRDI OG GRÅZONE Den tomme værdi trækkes fra alle udryddelse værdier af de kontroller og prøver. Cut-off værdien beregnes fra gennemsnits-od værdien af de negative kontroller (OD R3 X) + 0,200. Cut-off værdi = (OD R3 X ) + 0,200. Gråzonen er stedfæstet således: OD gennemsnits (OD R3 X ) + 0,100 og OD < gennemsnits (OD R3 X ) + 0,200. [(OD R3 X ) + 0,100] Gråzone < [(OD R3 X ) + 0,200] Eksempel: R3 X = 0,023 Cut-off værdi = 0,223 gråzone = 0,123-0,223 BEREGNING AF DEN KALITATIVE BESTEMMELSE Den positive (R5) og negative (R3) kontrol skal inkluderes i alle test udførelser for evaluering af patient prøverne og overvågning af testens ydeevne. Kendte positive eller negative urinprøver skal inkluderes som yderligere kontroller. Middelværdien af de negative kontroller (blank fratrukket) skal være mindre end 0,100. OD værdien af den positive kontrol skal være større end 0,600. OD værdien for blank skal være mindre end 0,150. Hvis disse betingelser ikke er opnået, er testresultaterne ikke i orden og testen skal gentages. 3
4 DIAGNOSTISK TOLKNING Resultater over cut-off værdien eller gentaget inde i gråzonen = positiv (Formodet positiv for Legionella antigener i urinen). Dette giver anledning til mistanke om en eksisterende eller overstået Legionella infektion (svage positive prøver skal gentages for bekræftelse, se ovenfor). Resultat < R3 X + 0,200 = negativ (Formodet negativ for Legionella antigener i urinen). Muligheden af en Legionella infektion kan ikke udelukkes, da sensitiviteten af testen ikke er tilstrækkelig til endeligt at genkende alle tilfælde af alle Legionella arter. Variationer kan opstå i antigen sekretionen. Opfølgende prøver skal testes. 10. PROCEDURENS BEGRÆNSNINGER Denne test blev valideret ved at anvende urinprøver. Andre materialer (f.eks. plasma, serum eller kropsvæsker) som kan indeholde Legionella antigener er ikke blevet testet. Til trods for bred reaktivitet med forskellige Legionella arter er Bio-Rad Legionella Urine Antigen EIA ikke i stand til at påvise alle 39 Legionella arter med ens sensitivitet (6,7). Diagnosen legionellose kan ikke stilles alene på basis af kliniske eller radiologiske beviser. Antigen påvisning, resultaterne af kulturer og serologiske tests sørger for yderligere hjælp for diagnosticeringen tillige med de kliniske fund. Sekretion af Legionella antigen i urin kan variere afhængig af patienten, enhver ledsagende sygdom og behandling. Yderligere kan sekretion variere i en og samme patient over tid, hvilket kræver testning af en sekvens af flere urinprøver. Tidlig behandling med passende antibiotika kan reducere sekretionen af antigen i nogle patienter. Antigen sekretion kan i nogle patienter vedvare over en længere periode. Uanset sensitiviteten og specificiteten af testen skal vi understrege at en positiv antigen påvisning i urin skal sættes i korrelation med de kliniske symptomer. Sammenhæng mellem kliniske symptomer og en positiv antigen test kunne være en tidlig indikator. 11. YDEEVNE 300 urinprøver fra raske personer og 176 urinprøver fra personer med en mistænkelig urinrørs infektion blev testet. 475 prøver var negative i Legionella urine antigen test. En af personerne med en mistænkelig urinrørs infektion var svagt positiv. Fordeling af extinctions værdier af negative prøver Absorbans 0,001-0,099 0,100-0,199 0,200-0,299 Cut-off Antal prøver (n=476) , urinprøver fra patienter med Legionella bekræftet af kulturer blev testet med Legionella Urine Antigen EIA test. Alle 46 urinprøver udviste et positiv resultat. Tabellen nedenfor Viser fordelingen af absorbance værdien af alle 46 prøver. Fordeling af extinctions værdierne af positive prøver (kultur positive) Absorbans 0,001-0,199 0,200-0,499 0,500-0,999 1,000-1,999 > 2,000 Cut-off Antal prøver (n=46) ,225 Specificitet af Legionella Urine Antigen EIA: 99.8% [IC 95% = 98.8% %]* Sensitivitet af Legionella Urine Antigen EIA: 100.0% [IC 95% = 92.3% %]* * [IC95%] = 95 % konfidensinterval Bemærk: Det forventedes at den absolutte sensitivitet af Legionella Urine Antigen EIA i patienter med sikker legionellose ville være 50-70% (CDC Publication (8) viser 55,9% med sammenlignelige tests). Det Europæiske Multicenter Studie fra den Europæiske Arbejds Gruppe på Legionella Infektioner EWGLI (5) viste en sensitivitet på 94,6% for Legionella pneumophila serogruppe 1 og en sensitivitet på 86% inklusive prøver fra serogruppe 2, 3, 4, 6, 10. 4
5 12. LITERATURE 1. Frazer, D.W. et al. (1977). N. Engl. J. Med. 297, Robert Koch Institut (1996). Epidemiologisches Bulletin Edelstein, P.H. et al. (1993). Legionnaires disease - state-of-the-art clinical article. Clin. Infect. Dis. 16, Tang, P.W. et al. (1986). Broad-Spectrum Enyzme-Llinked Immunosorbent Assay for Detection of Legionella Soluble Antigens. J. Clin. Microbiol. 24, Harrison, T. et al. (1998). A multicenter evaluation of the Biotest Legionella urinary antigen EIA. Clin. Microbiol. Infect. 4, Okada, C. et al. (2002). Cross-Reactivity and Sensitivity of Two Legionella Urinary Antigen Kits, Biotest EIA and Binax NOW, to Extracted Antigens from Various Serogroups of L. pneumophila and Other Legionella Species. Microbiol. Immunol. 46, Horn, J. et al. (2002). Comparison of non-serogroup 1 detection by Biotest and Binax Legionella urinary antigen enzyme immunoassays. In: Marre, R. et al. (eds.). Legionella, ASM Press, Plouffe, J.F. et al. (1995). Clin. Infect. Dis. 20, DIN EN ISO 980 Graphic symbols for use in the labeling of medical devices. 13. FEJLFINDING 1. Negativ Kontrol (R3) højere end kriterier for validitet, 0,100 OD: a. Substrat Opløsning (R9) blevet blå p.g.a. oxidering eller kontaminering. b. Vaske fejl: Udfør 5x vask/vaske trin. Hvis der anvendes manuel vaske udstyr, udfør 7x vask/vaske trin. Brug Bio- Rad Vaskebuffer (R2) som er indeholdt i kittet. c. Inkubations fejlt: Temperaturen for høj, inkubations tiden blev overskredet eller pladen blev ikke inkuberet direkte efter afslutningen af pipetteringen. d. Bølgelængde fejl: Måling uden reference filter vil øge OD værdierne med ca. + 0,120 OD. e. Kontamination med låget af Positiv Kontrol (R5). 2. Gul farvning i alle brønde: a. Vaskebuffer (R2) kontamination; Fremstil ny Vaskebuffer (R2). b. Konjugat (R6) kontamination; Gentag test med reagenser fra uåbnede flasker. Brug reagenser under mindre bakterielle betingelser. 3. Middelværdi af Positiv Kontrol (R5) 0,600 OD: a. Overskridelse af udløbstiden. b. Temperaturen for lav eller fald under inkubations tiden. c. Vaske fejl: For intensiv vask eller mekanisk kontakt af manifold og solid phase i brønden. d. Kontamination af Positiv Kontrol (R5) eller 2b. 5
6 6
7 Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette France Tel. : +33 (0) /2012 Fax : +33 (0)
Anti-EBV EBNA IgG ELISA 96 807017
Anti-EBV EBNA IgG ELISA 96 807017 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af IgG antistoffer mod Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA-1) p72 i humant serum eller plasma 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE
Læs mereScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs merePLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822
PLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822 KVALITATIV PÅVISNING AF IgM-ANTISTOFFER MOD HSV 1+2 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. FORMÅL Platelia HSV 1+2 IgM er en immunanalyse, der anvender
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA HSV IgM 96 TESTS 72683 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM Dansk 1/10 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs merePLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE
PLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade 96 72781 PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE 881132 2013/11 1. KLINISK VÆRDI Mycoplasma pneumoniae er en af de vigtigste
Læs merePLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820. KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE
PLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820 KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. TILSIGTET ANVENDELSE Platelia HSV IgG er en indirekte ELISA-immunanalyse
Læs mereHERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM
PLATELIA HSV IgG 96 TESTS 72682 ENZYMIMMUN-SÆT TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING
Læs mereELISA Immuno Explorer TM Kit
- 1 - ELISA Immuno Explorer TM Kit Katalog nummer 166-2400EDU Til læreren Dette kit er lavet for at lette og illustrere immunologiundervisningen og kan give en øget forståelse af antigen-antistof interaktionen,
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO-blodtypebestemmelse. RH1 Ag bestemmelse IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Mumps IgG 48 TESTS 72688 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD FÅRESYGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING AF
Læs mereBiotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit. Instruktionsmanual
Biotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit Instruktionsmanual Katalognummer 166-2400EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i separate æsker. Opbevar posen med reagenser i køleskab indefor
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Measles IgG 48 TESTS 72686 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD MÆSLINGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD (Baseret på EØF direktiv 91/155/ff.)
1. OPLYSNINGER OM STOFFET/MATERIALET OG VIRKSOMHEDEN Produktnavn: Tilsigtet brug Katalognumre LIFECODES LifeScreen Deluxe (LMX) Perlebaseret immunoanalyse til kvalitativ påvisning af IgGantistoffer mod
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA CMV IgM 96 TESTS 72681 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/10 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA VZV IgG 48 TESTS 72684 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING AF
Læs mereELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns.
ELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns. 1 Formål: Formålet med denne øvelse er at demonstrere brugen af antistoffer i diagnostisk eller forskningsøjemed. Dvs. til at undersøge om
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum A B C D E F. L Lave kontroller Dele 4174 1 stk.
Osteocalcin En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum MicroVue Osteocalcin EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Forbered 1X Vaskebuffer (Fortynd 10X Vaskebuffer
Læs mereELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning.
ELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning. Professionshøjskolen University College Nordjyland Laborantafdelingen 2012 Side 1 Indledning En kvinde føder og bliver mor til sit
Læs mereLCK 319 LCK 319. Cyanid som let frigøres. Analyseprocedure. Gældende for alle fotometertyper. Udgave 05/08
Analyseprocedure Gældende for alle fotometertyper Udgave 05/08 Se venligst vejledningen under punktet Vær særlig opmærksom på. Spildevandsprøver, som har været underkastet en behandling med dithionit,
Læs merePLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799
PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 TEST PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak ER EN INDIREKTE IMMUNENZYMATISK MIKROPLADEANALYSE FOR KVANTITATIV KONSTATERING AF CANDIDA ANTI-MANNANANTISTOFFER I SERUM. 1 FORMÅL Platelia
Læs mereIndlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96
November 2014 Indlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96 IFN-γ-fuldblodstesten til måling af medfødte og adaptive immunstimulerende midler. Version 1 Til in vitro-diagnostisk brug 0650-0201
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. ASSERACHROM VIIa-AT (REF 00491)
SIKKERHEDSDATABLAD 13.07.2010 ASSERACHROM VIIa-AT (REF 00491) Kittet indeholder: - Reagens 1: Coated Strip (ref 15001) - Reagens 2: Anti-AT-Peroxidase (ref 15005) - Reagens 3: TMB (ref 15124) - Reagens
Læs mereFind enzymer til miljøvenligt vaskepulver
Find enzymer til miljøvenligt vaskepulver Enzymer, der er aktive under kolde forhold, har adskillige bioteknologiske anvendelsesmuligheder. Nye smarte og bæredygtige produkter kan nemlig blive udviklet
Læs merePLATELIATM ASPERGILLUS
PLATELIATM ASPERGILLUS Ag 96 TEST 62794 Platelia Aspergillus Ag er en immunenzymatisk mikrotiterplade-baseret sandwich-assay til påvisning af Aspergillus galactomannan antigen i serum og bronchoalveolær
Læs mereKuvettetest LCK 319 Cyanid som let frigøres
Kuvettetest Princip Ved reaktionen bliver cyanider, som let frigøres, til gasformigt HCN (cyanbrinte og overføres gennem en membran til indikatorkuvetten. Farveændringen i indikatoren evalueres fotometrisk.
Læs mereHÅNDTERING AF MICROPORT SPECIELT FREMSTILLEDE PROPHECY ENGANGSINSTRUMENTER 150807-0. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:
DA HÅNDTERING AF MICROPORT SPECIELT FREMSTILLEDE PROPHECY ENGANGSINSTRUMENTER 150807-0 Dansk (da) Følgende sprog er inkluderet i denne pakke: Yderligere sprog findes på vores hjemmeside www.ortho.microport.com.
Læs mereKuvettetest LCK 380 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs mereBiogas. Biogasforsøg. Page 1/12
Biogas by Page 1/12 Indholdsfortegnelse Indledning... 3 Hvad er biogas?... 3 Biogas er en form for vedvarende energi... 3 Forsøg med biogas:... 7 Materialer... 8 Forsøget trin for trin... 10 Spørgsmål:...
Læs mereKuvettetest LCK 319 Cyanid som let frigøres
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Se venligst punktet Bemærk (se nedenfor. Kuvettetest Princip Ved reaktionen bliver cyanider, som let frigøres,
Læs mere2014 Professionshøjskolen Metropol
2014 Professionshøjskolen Metropol Udarbejdet af: Diana Maarouf 020388-2920 Studienr: 60080560 Bachelorperioden : 17/03/14-20/06/14 Vejledere: Henriette Lorenzen Lektor Bioanaltikeruddannelsen København
Læs mereSIKKERHEDSDATA 2. INFORMATION OM SAMMENSÆTNING / KLASSIFICCERING AF INDHOLD. Indhold CAS-nr Einecs-no. Konc. Classification
SIKKERHEDSDATA 1. PRODUKTETS NAVN OG LEVERANDØR Produktnavn: IG 1601, IG 1604 Produktkode: Isoleringsmateriale, til anvendelse i kabelsamlinger og endeafslutninger Leverandør:,, Box 531, S-441 15 ALINGSÅS,
Læs mereSyphilis Total Ab 1 plade - 96 72530 5 plader - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plade - 96 72530 5 plader - 480 72531 SÆT TIL KVALITATIV DETEKTERING AF ANTISTOFF MOD TREPONEMA PALLIDUM I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED HJÆLP AF EN ENZYMIMMUNANALYSETEKNIK 883679-2014/11
Læs mereBiomarkører. Anja Hviid Simonsen Post Doc Nationalt Videnscenter for Demens
Biomarkører Anja Hviid Simonsen Post Doc Nationalt Videnscenter for Demens Hvad er en biomarkør? En biomarkør er: En karakteristik, som måles objektivt og vurderes som indikator for normale biologiske
Læs mere96 72951 Kvalitativ påvisning af igm-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse
PLATELIA LYME IgM 96 72951 Kvalitativ påvisning af igm-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse 1. FORMÅL Platelia Lyme IgM er en immunanalyse,
Læs mereUndersøgelse af forskellige probiotiske stammer
Undersøgelse af forskellige probiotiske stammer Formål Formålet med denne øvelse er: 1. At undersøge om varer med probiotika indeholder et tilstrækkeligt antal probiotiske bakterier, dvs. om antallet svarer
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs mereSOP #1, HÅNDTERING AF BLOD
Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod til opbevaring i (DRB). Blod tappes fra reumatologiske patienter én
Læs mereAlere BinaxNOW. Hurtige urinantigentest til Streptococcus pneumoniae og Legionella KLIK HER FOR AT SE PRODUKTET
Alere BinaxNOW Hurtige urinantigentest til Streptococcus pneumoniae og Legionella KLIK HER FOR AT SE PRODUKTET Alere BinaxNOW S. pneumoniae og Legionella Med Alere BinaxNOW urinantigentest kan sundhedspersonale
Læs mereEnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)
EnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kode K8010 5. udgave Sættet indeholder reagenser til 400 600 analyser. Til Dako Autostainer/Autostainer Plus. Valgfri reagenser: Kode Produktnavn
Læs mereRESUMÉ OG FORKLARING AF TESTEN
DxSelect (Dansk) REF EL1950-5 Rev. A Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) til kvalitativ detektion af humane antistoffer mod JC-virus Til in vitro diagnostisk brug TILSIGTET BRUG Focus Diagnostics
Læs mereMercodia C-peptide ELISA
Mercodia C-peptide ELISA Brugsanvisning 10-1136-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremsstillet af Mercodia AB Sylveniusgatan 8A SE-754 50 Uppsala Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD AFSNIT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKABET/VIRKSOMHEDEN
Dato: 24/06/2013 Side 1 / 6 SIKKERHEDSDATABLAD AFSNIT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1. 1. Produktidentifikator: GREEN SHAMPOO 1. 2. Relevante, identificerede anvendelsesområder
Læs mereOSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf
DA OSTEOSET XR-knOglEfyldSTOf 150841-0 følgende sprog er inkluderet i denne pakke: Dansk (da) M Yderligere sprog findes på vores hjemmeside www.wmt.com Klik herefter på valget Prescribing Information (forskriftsoplysninger).
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN HALOCUR 0,5 mg/ml oral opløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2.1 Aktiv(e) stof(fer) Halofuginon base (som laktat) 0,50 mg /ml 2.2 Hjælpestof(fer),
Læs mereRENISCHEM En test til kvantitativ bestemmelse af human L-FABP i urin REF KZ-001
PRODUKTVEJLEDNING Revideret August 2012 RENISCHEM En test til kvantitativ bestemmelse af human L-FABP i urin REF KZ-001 Til in vitro-diagnostisk brug ANVENDELSE Denne test anvendes til kvantitativ bestemmelse
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. EVICEL vævsklæber, opløsninger Humant fibrinogen, humant trombin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN EVICEL vævsklæber, opløsninger Humant fibrinogen, humant trombin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. Du
Læs mereKontrol og service af autoklave
KONTROL OG SERVICE AF AUTOKLAVE Udarbejdet af: Jette Holt Dato: 21.06.05 Rev./Godkendt af: Kystledelsen Dato: 23.04.07 Udskrift dato: 21.06.05 Kontrol og service af autoklave Biologiske indikatorer generelt
Læs mereProduktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion
Produktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion produceres fra rapsolie som består af 95% triglycerider (TG), samt diglycerider (DG), monoglycerider (MG) og frie fedtsyrer (FA). Under reaktionen
Læs mereACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Til overvågning af systemydeevnen for Access HIV combo-analysen. B71106A - [DK] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 Til overvågning af systemydeevnen for Access HIV combo-analysen. - [DK] - 2015/01 Indholdsfortegnelse Access HIV combo QC4 & QC5 1 Tilsigtet brug...
Læs merePak12 assay BRUGSANVISNING INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING Pak12 assay REF PAK12 IVD INDHOLDSFORTEGNELSE ANVENDELSE... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 TESTPRINCIP... 2 REAGENSER... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL:... 3 PRØVETAGNING OG OPBEVARING...
Læs mereFLEXICULT PRODUKTINFORMATION S T A T E N S S E R U M I N S T I T U T. forebygger og bekæmper smitsomme sygdomme og medfødte lidelser
FLEXICULT SSI-urinkit S T A T E N S S E R U M I N S T I T U T forebygger og bekæmper smitsomme sygdomme og medfødte lidelser Statens Serum Institut Artillerivej 5 2300 København S Tlf.: 3268 3268 Fax:
Læs mereBetydning af erstatning af DS metoder med EN metoder - Farvetal
Betydning af erstatning af DS metoder med EN metoder - Farvetal Miljøstyrelsens Referencelaboratorium Miljøstyrelsen Rapport December 2004 Betydning af erstatning af DS metoder med EN metoder - Farvetal
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs mereInstructions for use
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level infliximab
Læs mereVi går derfor ud fra, at I ved, at DNA molekyler er meget lange molekyler
DNA-profil analyse Indledning DNA-profil analyser eller i daglig tale DNA-fingeraftryk er en metode, der bruges, når man skal finde ud af, hvem der er far et barn, hvis der altså er flere muligheder. Det
Læs merePUNKT 3: SAMMENSÆTNING AF/OPLYSNING OM INDHOLDSSTOFFER
Udarbejdet: 11122015 PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1.1 Produktidentifikator Produktnavn: 1.2 Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen
Læs mereTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
August 2015 QIAsymphony SPprotokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP QIAsymphony SPprotokolark, R2, til kitversion 1. QIAsymphony
Læs mereIMMUVIEW S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST DANSK. SSI Diagnostica
IMMUVIEW S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST DANSK SSI Diagnostica Para otras lenguas Para outros lenguas Für andere Sprachen Pour d autres Per le altre lingue For andre språk Для других
Læs mereSporbarhed: Alle sterile poser er mærket med lot. nummer, så sterilcertifikater kan bestilles.
Laboratorieudstyr -fordi det er enkelt! Messeavis Scanlab 28-30 sept. 2010 Besøg vores stand på scanlab messen stand nr C3-165 og se alle de spændende nyheder! Optimale vækstbetingelser FLERBRØNDSPLADER
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD 29.06.2010. STA - LIQUID ANTI-Xa, (REF 00311, 00322)
SIKKERHEDSDATABLAD 29.06.2010 STA - LIQUID ANTI-Xa, (REF 00311, 00322) Kittet indeholder: - Reagens 1: Substrate (ref 11308/11320) - Reagens 2: F. Xa (ref 11307/11319) Side 1/5 Trykdato: 28.06.2010 Versionsnummer:
Læs mereScanGel NEUTRAL Kort Kort
ScanGel NEUTRAL 86429 48 Kort 86430 1080 Kort NEUTRAL GEL Serumkontrol, irregulær antistofscreening, forligelighed IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs merePUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN
Udarbejdet: 11082015 PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1.1 Produktidentifikator Produktnavn: 1.2 Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen
Læs merePLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767
PLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767 BESTEMMELSE AF HUMANE IgG-ANTISTOFFER MOD CHLAMYDIA I HUMANT SERUM VED ENZYMIMMUNANALYSE IVD INDHOLDSFORTEGNELSE 1- KLINISK INTERESSE...............................105
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Mumps IgM 48 TESTS 72689 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD FÅRESYGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereVestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse
Bilag D Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse INTERN RAPPORT Afprøvning af Immunofixation af M-komponenter (Bestemmelse af immunoglobulin-klasse og -type) på
Læs mereLeverandørbrugsanvisning
1. Identifikation af præparat og af virksomhed: Handelsnavn: Bonus Flue Strips Miljøstyrelsens Reg nr.: 1-123 Novartis Agri A/S, Sektor Animal Health Lyngbyvej 172, 2100 København Ø tlf. 39 16 84 00 fax
Læs mereLyme Artrit (Borrelia Gigt)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Lyme Artrit (Borrelia Gigt) Version af 2016 1. HVAD ER LYME ARTRIT (BORRELIA GIGT) 1.1 Hvad er det? Borrelia gigt (Lyme borreliosis) er en af de sygdomme,
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 1 ml indeholder: Aktive stoffer: Inaktiveret
Læs mereINDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
INDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
Læs mereProduktinformation. Brugervejledning. Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer. Vedr.: VT+ESRV og RA+ESRV
Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer 1 Blodprøvetagning: Følg trin for trin vejledning på side 3 Ved brug af sommerfugle tages evt. andre rør eller dummy først
Læs mere2- INDIKATIONER VEDR. BRUG
PLATELIA ASPERGILLUS Ag 1 plade 96 62794 Platelia Aspergillus Ag er en immunenzymatisk mikrotiterplade-baseret sandwich-assay til påvisning af Aspergillus galactomannan antigen i serum og bronchoalveolær
Læs mereSkumforvask gul (Yellow Foam Conditioner +) TW042-DK Beregned anvendelse Bilplejeprodukter
SIKKERHEDSDATABLAD 1. NAVN PÅ PRODUKT OG FIRMA Produktblad nr 34 Ed: 2003-09-02 Team Wash Produktnavn Skumforvask gul (Yellow Foam Conditioner +) Producentens varenummer: TW042-DK Beregned anvendelse Bilplejeprodukter
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. Calcium Carbonate HDO. Produktet er ikke anmeldelsespligtigt og er derfor ikke tildelt et Pr. nr.
Calcium Carbonate HDO Udstedelsesdato: Middelfart, den 12. oktober 2009 1. Identifikation Produktnavn: Produktnummer: Anvendelse: Calcium Carbonate HDO Produktet er ikke anmeldelsespligtigt og er derfor
Læs mereKvantitativ bestemmelse af glukose
Kvantitativ bestemmelse af glukose Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter, vi indtager med vores mad, er, hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil i en stærk basisk
Læs mereVÆG OG FACADERENS. S-sætninger: 2- Opbevares utilgængeligt for børn 26- Kommer stoffet i øjnene, skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes
Udstedelsesdato: 29.08.2007 Revisionsdato: 29.04.2012 1. Identifikation af stoffet/blandingen og selskabet/virksomheden: Produktidentifikator: Væg og facaderens PR-nr.: Under anmeldelse Relevante identificerede
Læs mereQuantikine IVD ELISA. Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo. Katalognummer DEP00
Quantikine IVD ELISA Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo Katalognummer DEP00 Denne supplerende indlægsseddel indeholder analyseprotokollen og skal læses i sin helhed, før produktet
Læs mereKuvettetest LCK 381 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs merePUNKT 3: SAMMENSÆTNING AF/OPLYSNING OM INDHOLDSSTOFFER
SYNTHV 0W30 Udarbejdet: 02022015 PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1.1 Produktidentifikator Produktnavn: Varenummer: SYNTHV 0W30 ARD010044 1.2 Relevante identificerede
Læs mereScanGel IVD. ScanLiss ml ml ERYTHROCYTSUSPENSIONSMEDIUM
ScanGel ScanLiss 86441 100 ml 86442 500 ml ERYTHROCYTSUSPENSIONSMEDIUM IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse af råmateriale til markedsføring af slutproduktet
Læs mereSikkerhedsdatablad. Bayer Environmental Science Nørgaardsvej 32 2800 Kgs. Lyngby
Revisionsdato: 13. juli 2009 4. Udgave. Side 1 af 4 1. Navnet på produktet og virksomheden Produktnavn: Keeper mod ukrudt. Produkttype: Ukrudtsmiddel nr. 18-364. Må kun anvendes til visse former for ukrudtsbekæmpelse
Læs mereAviPro IBD LC-75 vet.
INDLÆGSSEDDEL AviPro IBD LC-75 vet. 10³ og maks. 10 4,5 EID 50 * levende IBD-virus, stamme LC 75, pulver til opløsning i drikkevand, til fjerkræ 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Læs merePROCEDURE PRINCIP ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDS REGLER MEDFØLGENDE REAGENSER OG MATERIALER A І E. H Ba Høje Kontroller Del 5165 1,5 ml
Ba Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Reagenser, standarder, kontroller og prøve forberedelse
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. DEPAC 125 Industrial Degreaser 1. NAVNET PÅ PRODUKTET OG VIRKSOMHEDEN
1. NAVNET PÅ PRODUKTET OG VIRKSOMHEDEN HANDELSNAVN Leverandør Distributør DEPAC DEPAC 125 Affedtningsmiddel til industrielt brug DEPAC Dichtungstechnik GmbH Alfenzstrasse 9, A-6700 Bludenz Tlf +43 5552
Læs mereDokument nummer : 16-5767-5 Udgivelsesdato : 10/05/2007 Version : 2,00 Erstatter dato : 20/03/2002
3M a/s Fabriksparken 15 2600 Glostrup Tel: 43 48 01 00 /24-timers service v/uheld 21269729 Fax: 43 96 08 93 ================================================================ Leverandørbrugsanvisning ================================================================
Læs mereMercodia Proinsulin ELISA
Mercodia Proinsulin ELISA Brugsanvisning 10-1118-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremstillet af Mercodia AB, Sylveniusgatan 8A, SE-754 50 Uppsala, Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551
Sanquin Reagents Plesmanlaan 5 0 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +.0.5.599 Fax: +.0.5.570 Email: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M55/ November 007 ELISA PeliClass human IgG subclass
Læs mereHenoch-Schönlein s Purpura
www.printo.it/pediatric-rheumatology/dk/intro Henoch-Schönlein s Purpura Version af 2016 1. HVAD ER HENOCH- SCHÖNLEIN S PURPURA? 1.1. Hvad er det? Henoch-Schönleins purpura (HSP) er en tilstand med inflammation
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. 1.2. Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes
Side: 1 Kompileringsdato: 2011-04-04 Version: 1 Punkt 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Lagernummer: FHRW130 1.2. Relevante identificerede
Læs mereDako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse
Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse Kode K5001 6. udgave Til brug sammen med automatiske Dako instrumenter til immunfarvning. Sættet indeholder reagenser til 500 analyser. (129655-001)
Læs merePUNKT 3: SAMMENSÆTNING AF/OPLYSNING OM INDHOLDSSTOFFER
Sikkerhedsdatablad Hydraulikolie HYDRO HLP HM 100 Version 2.0 Udarbejdet: 17.03.2014 PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1.1 Produktidentifikator Produktnavn: Hydraulikolie
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Measles IgM 48 TESTS 72687 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD MÆSLINGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/10 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG
Læs merePLATELIA TM EBV-VCA IgG 72937 96 tests
PLATELIA TM EBV-VCA IgG 72937 96 tests ENZYMIMMUNANALYSE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD EPSTEIN-BARR-VIRUS (VIRAL CAPSID ANTIGEN) I HUMANT SERUM 1 - FORMÅL Dette immunanalyse-sæt er
Læs mereC1-Inhibitor Plus TILSIGTET ANVENDELSE OPSUMMERING OG FORKLARING
C1-Inhibitor Plus Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue C1-lnhibitor enzym-immunoassayet måler mængden af
Læs mereSpm. 1.: Hvis den totale koncentration af monomer betegnes med CT hvad er så sammenhængen mellem CT, [D] og [M]?
DNA-smeltetemperaturbestemmelse KemiF2-2008 DNA-smeltetemperaturbestemmelse Introduktion Oligonucleotider er ofte benyttet til at holde nanopartikler sammen med hinanden. Den ene enkeltstreng er kovalent
Læs mereMetodeblad for P- Proinsulin
Quality Sheet Metodeblad for P- Proinsulin C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Metodeblad for P-Proinsulin;stofk Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske fejlkilder Prøvemateriale
Læs mereINDLÆGSSEDDEL. NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin)
INDLÆGSSEDDEL NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin) Læs denne indlægsseddel grundigt, før du begynder at bruge medicinen. - Gem denne indlægsseddel. Du kan få brug for
Læs mereBromadiolon 24. Brugsvejledning. Må kun anvendes til bekæmpelse af mosegrise og andre studsmus på friland.
Brugsvejledning Handelsnavne (1): Godkendelse: Forbehold: Brota koncentrat mod mosegrise og andre studsmus (0,25% v.st.), Brota majs (0,01% v.st), Notrac Museblok (0,005% v.st.), Tanaco Mosegrise Majs
Læs mereELISA Human Mannose Binding Lectin ELISA kit REF M1990
Sanquin Reagents Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31.20.512.3599 Fax: +31.20.512.3570 E-mail: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M1990 / January 2011 ELISA Human
Læs mere