UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE

Størrelse: px
Starte visningen fra side:

Download "UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE"

Transkript

1 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE Lianna Geertsen Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach AMGROS d. 12. april 2019

2 INDHOLD OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 3 Omkostninger forbundet med Lægemidler til attakvis Multipel sklerose 5 Baggrund for evalueringen 5 Klinisk sammenligningsgrundlag 5 Metodisk tilgang til udarbejdelse af det udvidede sammenligningsgrundlag 6 Resultat 7 Referencer 11 Bilag 12 2 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

3 OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG Hvad er det udvidede sammenligningsgrundlag? På baggrund af fagudvalgets behandlingsforløbsbeskrivelse, som indeholder oplysninger om de vurderede lægemidler, doser, behandlingslængder og identificerede relevante ressourcer, har Amgros udarbejdet det udvidede sammenligningsgrundlag på vegne af Medicinrådet. Amgros vurdering forudsætter at det godkendte kliniske sammenligningsgrundlag stemmer overens med den tilsendte behandlingsforløbsbeskrivelse. Det udvidede sammenligningsgrundlag består generelt af det kliniske sammenligningsgrundlag (doser og behandlingslængder, identifikation af relevante ressourcer) samt en omkostningsanalyse af det ressourceforbrug, der er knyttet til brugen af de vurderede lægemidler. Amgros opgør forskelle i ressourceforbruget. Den primære kilde til at estimere ressourceforbruget vil være afdelingerne, som anvender lægemidlerne, samt sygehusapotekerne, som forarbejder dem. På vegne af Medicinrådet beder Amgros derfor afdelingerne og evt. sygehusapotekerne om at besvare specifikke spørgsmål, som er relateret til det ressourceforbrug, der er forbundet med brug af de specifikke vurderede lægemidler. Denne proces er med til at sikre, at ressourceestimaterne er så repræsentative som muligt for dansk klinisk praksis. Når ressourceforbruget er estimeret, gennemføres en omkostningsanalyse. Omkostningsanalysen består i at berige det udvidede sammenligningsgrundlag med enhedsomkostninger for de inkluderede ressourcer. I det udvidede sammenligningsgrundlag anvendes de samme rammer, som er defineret i Amgros Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Medicinrådet skal godkende det udvidede sammenligningsgrundlag. Efter godkendelsen publiceres det på Medicinrådets hjemmeside og anvendes herefter som grundlag for det efterfølgende udbud. 3 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

4 Det udvidede sammenligningsgrundlag Terapiområde Lægemidler til attakvis multipel sklerose Lægemiddelstoffer i behandlingsvejledningen Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til mænd og kvinder som anvender antikonception og ikke har graviditetsønske Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som anvender antikonception og har graviditetsønske indenfor ca. et år Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som ikke anvender antikonception og har graviditetsønske nu Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV negative Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV positive Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Interferon beta-1b Peg-interferon beta-1a Fingolimod Cladribin Natalizumab Alemtuzumab Ocrelizumab Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Dimethylfumarat Natalizumab Fingolimod Ocrelizumab Alemtuzumab Cladribin Fingolimod Ocrelizumab Alemtuzumab Cladribin Der er altid usikkerheder forbundet med sundhedsøkonomiske analyser, men resultaterne præsenteret i dette udvidede sammenligningsgrundlag, er Amgros bedste bud på de forskelle i ressourceforbruget, der er mellem de analyserede behandlinger. Klinikere fra alle fem regioner har leveret input til analysen. 4 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

5 OMKOSTNINGER FORBUNDET MED LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE Baggrund for evalueringen Medicinrådet har udarbejdet den fælles regionale behandlingsvejledning og det kliniske sammenligningsgrundlag for lægemidler til attakvis multiple sklerose. I ovenstående skema kan de vurderede lægemidler for hver enkelt indikation ses. Klinisk sammenligningsgrundlag I tabellerne nedenfor ses det kliniske sammenligningsgrundlag for henholdsvis 1. og 2. linje behandling. Sammenligningsgrundlaget er baseret på en behandlingsperiode på 12 måneder (52 uger/364 dage) for 1. linjebehandlinger og en behandlingsperiode på 48 måneder (208 uger/1456 dage) for 2. linjebehandlinger. Perioden er valgt for at sikre en fair sammenligning af lægemidlerne, under hensyntagen til cladribins indikation. En gennemsnitlig patient vejer mellem 70 og 80 kg. TABEL 1: KLINISK SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 1. LINJE BEHANDLING TABEL 2: KLINISK SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 2. LINJE BEHANDLING * I henhold til produktresumeet skal patienter i dette vægtinterval have 70 mg om ugen i behandlingsugerne, hvilket giver en samlet dosis på 280 mg. Fagudvalget har vurderet, at hovedparten af patienterne som behandles med alemtuzumab, i et fireårigt perspektiv alene får to doser. 5 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

6 Metodisk tilgang til udarbejdelse af det udvidede sammenligningsgrundlag Det udvidede sammenligningsgrundlag er udarbejdet på baggrund af Medicinrådets behandlingsforløbsbeskrivelse for multipel sklerose. Amgros har afdækket marginalomkostningerne til administration af de lægemidler der anvendes til behandling af følgende indikationer: Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til mænd og kvinder som anvender antikonception og ikke har graviditetsønske Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som anvender antikonception og har graviditetsønske indenfor ca. et år Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som ikke anvender antikonception og har graviditetsønske nu Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV negative Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV positive Amgros har valgt at anvende den mikrobaserede tilgang, hvor ressourceforbruget er kortlagt og hvor omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne. Enhedsomkostninger for de inkluderede ressourcer er anvendt efter de rammer, som er defineret i Amgros Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Det udvidede sammenligningsgrundlag består af en kortlægning af det ressourceforbrug, der er knyttet til brugen af de 11 lægemidler, samt en efterfølgende værdisætning af omkostningerne forbundet med anvendelsen af disse ressourcer. Amgros opgør identificerede forskelle i ressourceforbruget. Dansk klinisk praksis for behandling med de vurderede lægemidler er evalueret, ved hjælp af spørgeskemaer, der er udsendt til én læge og én sygeplejerske, i hver af de fem regioner. Klinikerne er alle ansat på neurologiske afdelinger og har indgående kendskab til og erfaring med behandling med lægemidlerne. Den kliniske erfaring med behandling med Lemtrada (alemtuzumab) og Mavenclad (cladribin) er begrænset, da lægemidlerne ikke anvendes på alle de adspurgte afdelinger. I to regioner er sygehusapoteket involveret i tilberedning af infusionsvæske og forsendelse af lægemidler til patienterne. Her er ressourceforbruget evalueret på sygehusapotekerne. Ressourceforbruget er evalueret for hver region, og resultaterne af spørgeskemaerne for de forskellige regioner er vægtet på baggrund af de enkelte afdelingers samlede lægemiddelomkostninger til lægemidlerne. I de tilfælde hvor en afdeling ikke har svaret, er disse afdelinger ikke inddraget i vægtningen. Spørgeskemaerne bestod af detaljerede spørgsmål omkring tidsforbrug for læger, sygeplejersker samt patienten i forbindelse med følgende delelementer i behandlingen med lægemidlerne: Indledende vurdering af patienten Opstart og kontrol af behandling Undersøgelser, prøver og tests Klargøring af lægemiddel Indgivelse af lægemiddel og evt. efterfølgende observation Oprydning og evt. dokumentation Undervisning af patienterne Udlevering af lægemidler Endvidere indeholdt spørgeskemaet spørgsmål om ressourceforbrug i forbindelse med transport, blodprøver, præmedicinering, utensilier og lokaler i forbindelse med administration af lægemidlerne. Klinikernes besvarelser blev efterfølgende gennemgået og ved eventuelle uklarheder blev de kontaktet for at sikre valide data. 6 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

7 Resultat Amgros har estimeret inkrementelle forskelle i ressourceforbruget ved behandling med de vurderede lægemidler i en periode på 12 måneder for 1. linje behandling og 48 måneder for 2. linje behandling. Alle opgørelser af ressourceforbrug, der er ens for de vurderede lægemidler, er derfor udeladt i præsentationen af de enkelte omkostningselementer nedenfor. At ressourceforbruget ikke er præsenteret, er ikke ensbetydende med, at Amgros i samarbejde med klinikere ikke har vurderet ressourceforbruget for disse omkostningselementer. Resultatet af analysen, det udvidede sammenligningsgrundlag, er præsenteret i tabel 3 og 4 nedenfor. Her kan administrationsomkostningerne for lægemidlerne ses. Når der er gennemført et udbud, tillægges tilbudspriserne for de enkelte lægemidler. På baggrund heraf findes det billigste af de vurderede lægemidler, som Medicinrådet har vurderet kan anvendes som 1. valg. I bilag findes mere detaljeret redegørelse for ressourceforbrug for lægemidlerne. Her findes opgørelse af antal forbrugte enheder, enhedsomkostninger samt kilder til de enkelte enhedsomkostninger. 7 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

8 TABEL 3: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 1. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (1. linje behandling) Teriflunomid (Aubagio) PO Dimethylfumarat (Tecfidera) PO Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (20 mg X 1 dgl) SC Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (40 mg X 3 ugtl) SC Arbejdstid Arbejdstid - sygeplejerske Patientomkostninger Arbejdstid - læge Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Andet Lokaler Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (12 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 8 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

9 TABEL 3 - FORTSAT: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 1. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (1. linje behandling) Arbejdstid Patientomkostninger Diagnostiske tests Andet Interferon beta-1a (Avonex) (30µg X 1 ugtl) IM Interferon beta-1a (Rebif) (22µg X 3 ugtl) SC Interferon beta-1a (Rebif) (44µg X 3 ugtl) SC Interferon beta-1b (Betaferon/Extavia) SC Peg-interferon beta-1a (Plegridy) SC Arbejdstid - læge Arbejdstid - sygeplejerske Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Blodprøver mm Lokaler Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (12 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 9 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

10 TABEL 4: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 2. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (2. linje behandling) Fingolimod (Gilenya) PO Cladribin (Mavenclad) PO Natalizumab (Tysabri) IV Alemtuzumab (Lemtrada) IV Ocrelizumab (Ocrevus) IV Arbejdstid Patientomkostninger Diagnostiske tests Andet Arbejdstid - læge Arbejdstid - sygeplejerske Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Blodprøver mm Lokaler Utensilier Præmedicinering Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (48 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 10 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

11 REFERENCER 1. Aubagio (teriflunomid), 2. Tecfidera (dimethylfumarat), 3. Copaxone (glatirameracetat), 4. Copemyl (glatirameracetat), 5. Avonex (interferon beta-1a), 6. Rebif (interferon beta-1a), 7. Betaferon (interferon beta-1b), 8. Extavia (interferon beta-1b), 9. Plegridy (peg-interferon beta-1a), Gilenya (fingolimod), Mavenclad (cladribin), Tysabri (natalizumab), Lemtrada (alemtuzumab), Ocrevus (ocrelizumab), 11 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

12 BILAG 1.LINJE Ressourceforbrug PO, 12 måneders behandling med teriflunomid (Aubagio) Antal forbrugte enheder Enheds - omkostning, Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 309 8, ,8 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 20 8,3 168,0 KRL Patient Patienttid (min) 684 3, ,8 DST Transport (tid) , ,8 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 7 100,0 718,6 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 16 75, ,6 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 84,1 KORA ,1 RHL Andet Forsendelse 150,6 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug PO, 12 måneders behandling med dimethylfumerat (Tecfidera) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,0 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 20 8,3 168,0 KRL Patient Patienttid (min) 413 3, ,4 DST Transport (tid) 672 3, ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 8 100,0 800,3 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 319,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 84,1 KORA 3.093,7 RHL Andet Forsendelse 150,6 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (20 mg X 1 dgl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 2.649,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

13 Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (40 mg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 2.649,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug IM, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Avonex) (30µg X 1 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) 914 3, ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Rebif) (22µg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

14 Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Rebif) (44µg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1b (Betaferon/Extavia) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Peg-interferon beta-1a (Plegridy) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) 654 3, ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

15 BILAG 2.LINJE Ressourceforbrug PO, 48 måneders behandling med fingolimod (Gilenya) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,6 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 882 8, ,4 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 87 8,3 722,4 KRL Patient Patienttid (min) , ,2 DST Transport (tid) , ,2 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,0 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 15 75, ,9 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 330,5 KORA ,5 RHL Andet Forsendelse 647,5 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug PO, 48 måneders behandling med cladribin (Mavenclad) Antal forbrugte enheder Enheds omkostning, Læge Arbejdstid (min) , ,2 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 451 8, ,6 KRL Patient Patienttid (min) 933 3, ,9 DST Transport (tid) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 11 75,0 806,1 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 175,6 KORA ,8 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med natalizumab (Tysabri) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,9 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,8 KRL Patient Patienttid (min) , ,0 DST Transport (tid) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 16 75, ,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min , ,3 KORA Utensilier ,7 RHL 1.078,4 SA/RSj Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

16 Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med alemtuzumab (Lemtrada) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,0 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,5 KRL Patient Patienttid (min) , ,5 DST Transport (tid) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 48 75, ,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min , ,8 KORA ,8 RHL Utensilier 1.339,6 SA/RSj Præmedicinering 1.206,5 Amgros Samlede omkostninger Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med ocrelizumab (Ocrevus) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,6 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,8 KRL Patient Patienttid (min) , ,3 DST Transport (tid) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,4 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 15 75, ,6 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 993,7 KORA ,4 RHL Utensilier Præmedicinering Samlede omkostninger ,5 SA/RSj 118,7 Amgros 16 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

17 r: KRL: Kommunernes og Regionernes løndatakontor DST: Danmarks Statistik KORA: Forskelle i omkostninger ved administrering af biologiske lægemidler, Marie Jakobsen et al RSj: Personlig kommunikation Sygehusapoteket Region Sjælland SA: Sygehusapoteksportalen KL/Amgros Kommunernes Landsforening/Amgros beregning RHL: Region Hovedstadens Labportal SAMidt: Sygehusapotek Region Midtjylland 17 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE

18 REGIONERNES LÆGEMIDDELORGANISATION AMGROS I/S DAMPFÆRGEVEJ KØBENHAVN Ø TLF:

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE)

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE) UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE) Jeannette Bundgaard Bach Camilla Munk Mikkelsen Lianna Geertsen AMGROS d. 13. august 2019 INDHOLD OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

Læs mere

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE LÆGEMIDLER TIL SVÆR EOSINOFIL ASTMA 2. VURDERING Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach Lianna Geertsen AMGROS 17. maj 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet

Læs mere

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE LÆGEMIDLER TIL SVÆR EOSINOFIL ASTMA Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach Lianna Geertsen AMGROS 12. januar 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet med biologiske

Læs mere

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG HÆMOFILI B EVIDENSBASERET VALG AF FAKTOR IX PRÆPARATER Jeannette Bundgaard Bach Camilla Munk Mikkelsen Lianna Geertsen AMGROS 26. september 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet

Læs mere

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT Lianna Geertsen Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach AMGROS d. 30. august 208 INDHOLD OM DET

Læs mere

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger

Læs mere

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger

Læs mere

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.1 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger

Læs mere

Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose

Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose Medicinrådet har anbefalet ocrelizumab (Ocrevus) som mulig standardbehandling af attakvis multipel sklerose (bilag

Læs mere

MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI

MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI Brug af omkostninger på terapiområder samt proces for indsendelse og vurdering af omkostningsanalyser af nye lægemidler Regionernes Hus 23. november 2017 MORGENENS PROGRAM

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende

Læs mere

TIDSPLAN. 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding

TIDSPLAN. 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding TIDSPLAN 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding 1 06.06.2019 Morgenmøde om terapiområder og nye lægemidler

Læs mere

OCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE

OCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE OCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 15. marts 2018 Resumé Baggrund Ocrelizumab (Ocrevus) er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med recidiverende

Læs mere

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 15. august 2018. Medicinrådet har ikke taget stilling til det kliniske

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose Handelsnavn Generisk navn Firma ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis EMA-indikation

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet: Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017. Medicinrådet har ikke taget stilling

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der

Læs mere

MAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE

MAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE MAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 24. oktober 2017 Resumé Baggrund Cladribin er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med recidiverende multipel sklerose (RMS)

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der

Læs mere

Flere lægemidler til multipel sklerose

Flere lægemidler til multipel sklerose Flere lægemidler til multipel sklerose 2014 Medicinsk behandling af multipel sklerose i Danmark 2011-2013 Af Jeanette Carlsson Dataleverancer & Lægemiddelstatistik, jtt@ssi.dk Udgiver: Statens Serum Institut

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose Handelsnavn Mavenclad Generisk navn Cladribin Firma Merck ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis Forventet

Læs mere

OCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE

OCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE OCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 10. december 2018 OPSUMMERING Baggrund Ocrelizumab (Ocrevus) er et syntetisk immunmodulerende middel til behandling af recidiverende multipel

Læs mere

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende

Læs mere

OCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE

OCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE OCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 15. marts 2018 Resumé Baggrund Ocrelizumab er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af patienter med attakvis og primær progressiv

Læs mere

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros vurdering af ixekizumab (Taltz)

Læs mere

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer

Læs mere

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.2

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Version 1.2 Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler

Læs mere

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.

Læs mere

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.0

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.0 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Version 1.0 Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler

Læs mere

TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 26. marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Tildrakizumab (Ilumetri) er en systemisk biologisk antistofbehandling indiceret til behandling

Læs mere

Medicinrådet seneste nyt!

Medicinrådet seneste nyt! Medicinrådet seneste nyt! VELKOMST Status på arbejdet med Medicinrådet Faglig og økonomisk metode Tidsplan for opstart af Medicinrådet Det videre forløb Medicinrådet og tværregionalt forum for koordination

Læs mere

VELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE

VELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE VELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE AMGROS 22-05-2018 Opsummering Baggrund Velmanase alfa (Lamzede) er som enzymerstatningsbehandling indiceret til behandling af ikke-neurologiske manifestationer

Læs mere

PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT

PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT AMGROS 22. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Pembrolizumab (Keytruda ) er som monoterapi indiceret til adjuverende behandling af voksne

Læs mere

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros indstilling om anbefaling

Læs mere

TOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD)

TOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD) TOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD) AMGROS 06-06-2018 Opsummering Baggrund Tolvaptan (Jinarc) er som monoterapi indiceret til at bremse progressionen

Læs mere

XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT

XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT AMGROS 2. november 2017 Resumé Baggrund Tofacitinib er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artritis, hvor anden DMARD-behandling

Læs mere

ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS

ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS AMGROS 14-03-2018 Opsummering Baggrund RoActemra (tocilizumab) er indiceret til behandling af voksne patienter med kæmpecellearteritis. I Danmark

Læs mere

HOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER

HOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER HOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER AMGROS 26-09-2018 Opsummering Baggrund Holoclar er indiceret til behandling

Læs mere

STIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE

STIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE STIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE AMGROS 14. november 2017 Resumé Baggrund Regorafenib er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af hepatocellulært karcinom efter tidligere

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose Handelsnavn Ocrevus Gene navn Ocrelizumab Firma Roche ATC-kode Virkningsmekanisme

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Maj 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger En projektgruppe under RADS har det seneste halve år afdækket behov og ønsker til RADS monitorering i regionerne, og en ny rapporteringsform for

Læs mere

VONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM

VONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM VONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM AMGROS 28. marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Vonicog alfa (Veyvondi) er indiceret til voksne ( 18 år) med von Willebrand sygdom (vwd) når behandling med desmopressin

Læs mere

TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 05-02-2018 Opsummering Baggrund Tremfya er som enkeltstofbehandling indiceret til behandling af moderat til svær plaque-psoriasis

Læs mere

Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)

Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 14. november 2018. Medicinrådet har ikke

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger August 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Projektet omkring udvikling af ny rapporteringsform for efterlevelse af RADS vejledninger (monitorering) er i øjeblikket i pilotfasen. Herefter

Læs mere

CABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM

CABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM CABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM AMGROS 28. juni 2018 Opsummering Baggrund Cabozantinib (Cabometyx) er et lægemiddel, som er indiceret til behandlingsnaive voksne patienter med avanceret renalcellekarcinom

Læs mere

CABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING

CABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING CABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING AMGROS 18. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Cabozantinib (Cabometyx) er indiceret til systemisk behandling i

Læs mere

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros indstilling om anbefaling

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger November 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Projektet omkring udvikling af ny rapporteringsform for efterlevelse af RADS vejledninger (monitorering) har afsluttet pilotfasen. På baggrund

Læs mere

IHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi

IHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi IHE forum Decisions on pharma in Denmark En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi Ved adm. direktør Flemming Sonne DISPOSITION Hvem er Amgros og

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom Handelsnavn Gazyvaro Generisk navn Obinutuzumab Firma Roche A/S ATC-kode L01XC15 Virkningsmekanisme

Læs mere

KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 05-02-2018 Opsummering Baggrund Kyntheum er som enkeltstofbehandling indiceret til behandling af moderat til svær plaque-psoriasis

Læs mere

CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 27. november 2018 OPSUMMERING Baggrund Certolizumab pegol (Cimzia) er en systemisk biologisk antistofbehandling indiceret

Læs mere

ABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC)

ABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC) ABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC) AMGROS 8. juni 2018 Resumé Baggrund Abirateron acetat (Zytiga) er godkendt af Europakommissionen til behandling af behandling

Læs mere

Protokol for udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning vedrørende sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Protokol for udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning vedrørende sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Protokol for udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning vedrørende sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Terapiområde Multipel sklerose Godkendelsesdato Offentliggørelsesdato

Læs mere

Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger om lægemidler til de fem regioner.

Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger om lægemidler til de fem regioner. Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende ocrelizumab som mulig standardbehandling til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet

Læs mere

LETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER

LETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER LETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER AMGROS 23. juli 2018 Opsummering Baggrund Letermovir (Prevymis) er et lægemiddel, som er godkendt

Læs mere

Behandlingsvejledningen er godkendt af RADS den 9. september 2010

Behandlingsvejledningen er godkendt af RADS den 9. september 2010 Behandlingsvejledning og rekommandationer for terapiområdet Sklerose Målgruppe Udarbejdet af Faglig ansvarlig Godkendt af RADS RADS Fagudvalg for terapiområdet Sklerose Professor, overlæge, dr. med. Per

Læs mere

ALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC

ALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC ALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC AMGROS 17-05-2018 Opsummering Baggrund Alectinib (Alecensa) er som monoterapi indiceret til førstelinjebehandling

Læs mere

RADS Monitoreringsrapport 1. kvartal Læsevejledning

RADS Monitoreringsrapport 1. kvartal Læsevejledning RADS Monitoreringsrapport 1. kvartal 2016 Denne rapport følger op på efterlevelsen af RADS lægemiddelrekommandationer indenfor fagudvalgene: G-CSF, hepatitis C, multipel sklerose, medicinsk behandling

Læs mere

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.

Læs mere

Velkommen til regionalt medlemsmøde

Velkommen til regionalt medlemsmøde Velkommen til regionalt medlemsmøde Nyt om medicin og forskning Scleroseforeningen Forår 2015 Oplægsholder: Lars Kristian Storr 1 Program 18.30-18.40 18.40 19.30 19.30 20.00 20.00 21.00 Velkomst - om Scleroseforeningen

Læs mere

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros vurdering af vonicog alfa

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit Handelsnavn Xeljanz Generisk navn Tofacitinib Firma Pfizer ATC kode LO4AA29 Virkningsmekanisme Janus

Læs mere

Multipel Sclerose. til den praktiserende læge EN PJECE FRA SCLEROSEFORENINGEN

Multipel Sclerose. til den praktiserende læge EN PJECE FRA SCLEROSEFORENINGEN Multipel Sclerose til den praktiserende læge EN PJECE FRA SCLEROSEFORENINGEN Multipel Sclerose (MS) er en kronisk progredierende sygdom i centralnervesystemet. MS blev tidligere kaldt Dissemineret Sclerose.

Læs mere

BENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA

BENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA BENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA AMGROS 5. marts 2018 Resumé Baggrund Benralizumab (Fasenra) er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med svær, eosinofil astma. AstraZeneca

Læs mere

ERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE

ERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE ERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE AMGROS 27.marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Erenumab (Aimovig) er indiceret til forebyggende behandling af migræne blandt voksne med mindst fire månedlige

Læs mere

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet lungekræft Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder

Læs mere

Afgørelse vedr. KO-2016-1089 reklamemateriale vedr. Aubagio (teriflunomid).

Afgørelse vedr. KO-2016-1089 reklamemateriale vedr. Aubagio (teriflunomid). København, den 23. marts 2016 AFGØRELSE Afgørelse vedr. KO-2016-1089 reklamemateriale vedr. Aubagio (teriflunomid). Granskningsmandspanelet har dags dato truffet følgende afgørelse i klagesagen imellem

Læs mere

OM AMGROS. Vi får tingene til at lykkes. Ved adm. direktør Flemming Sonne

OM AMGROS. Vi får tingene til at lykkes. Ved adm. direktør Flemming Sonne OM AMGROS Vi får tingene til at lykkes Ved adm. direktør Flemming Sonne AMGROS HAR VÆRET IGENNEM EN TRANSFORMATION FRA INDKØBSORGANISATION INDEN FOR SUNDHEDSOMRÅDET HENIMOD EN MERE STRATEGISK FORRETNINGSUDVIKLINGSORGANISATION

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger November 2014 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger På en række terapiområder vil der på grund af løbende markedsændringer i form af introduktion af nye lægemidler og markedsføring af biosimilære

Læs mere

KORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN

KORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN KORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN RADS KORT OG GODT TIDSSVARENDE OG ENSARTET BEHANDLINGSTILBUD TIL ALLE OM RADS Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) har til opgave

Læs mere

TIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM

TIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM TIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM AMGROS 19. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Tivozanib (Fotivda) er et lægemiddel, der er indiceret til 1.-linje behandling af voksne patienter med lokalavanceret

Læs mere

6. Klinisk merværdi: cabozantinib (Cabometyx) - nyrekræft. 12. Klinisk merværdi: letermomir (PREVYMIS) cytomegalovirus-reaktivering

6. Klinisk merværdi: cabozantinib (Cabometyx) - nyrekræft. 12. Klinisk merværdi: letermomir (PREVYMIS) cytomegalovirus-reaktivering Medicinrådet 18. rådsmøde Torsdag d. 28. juni 2018 kl. 10.00-18.00 1. Godkendelse af dagsorden 2. Godkendelse af referat 3. Behandlingsvejledning del 1: hæmofili B 4. Klinisk merværdi: ataluren (Translarna)

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger April 2013 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Der følges op på RADS behandlingsvejledninger med rekommandationer for terapiområderne Sklerose, Hepatitis, HIV/AIDS, G-CSF, Aromatasehæmmere,

Læs mere

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.

Læs mere

PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) HOVED-HALSKRÆFT

PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) HOVED-HALSKRÆFT PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) HOVED-HALSKRÆFT AMGROS 15. januar 2019 OPSUMMERING Baggrund Pembrolizumab (Keytruda ) er indiceret til anden-linje behandling af voksne patienter med recidiverende eller metastaserende

Læs mere

2. kvartal Medicinmonitorering

2. kvartal Medicinmonitorering 2. kvartal Medicinmonitorering Udarbejdet af Koncern Økonomi, Sygehusapoteket og Klinisk Farmakologisk Enhed September Medicinmonitorering, Region Nordjylland (RN) 2. kvartal Hvert kvartal udarbejder AMGROS

Læs mere

ENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT

ENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT ENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT AMGROS 12. juni 2019 OPSUMMERING Baggrund Enzalutamid (Xtandi) er indiceret som vedligeholdelsesbehandling til voksne mænd med

Læs mere

IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT

IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT AMGROS 19. november 2018 Opsummering Baggrund Ixekizumab (Taltz), alene eller i kombination med methotrexat (MTX), er indiceret til behandling af psoriasisartrit (PsA)

Læs mere

Information om Multipel Sclerose

Information om Multipel Sclerose Information om Multipel Sclerose - til den praktiserende læge Hvad er Multipel Sclerose Side 2 Sygdomsforløb ved Multipel Sclerose Side 3 Typiske symptomer ved Multipel Sclerose Side 4 Medicinske behandlingsmuligheder

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC)

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC) Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC) Handelsnavn Alecensa Generisk navn Alectinib Firma Roche ATC-kode L01XE36

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger

Læs mere

RADS KORT OG GODT RADS

RADS KORT OG GODT RADS RADS KORT OG GODT RADS Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin KORT OG GODT RADS - Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin Mål: > Faglig konsensus om bedste lægemiddelbehandling > Ensartet behandlingstilbud

Læs mere

MAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C

MAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C MAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C AMGROS 11. december 2017 Resumé Baggrund Maviret er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis C. AbbVie,

Læs mere

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA) aksiale spondylartropatier (aksial SPA) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 14. november 2018. Medicinrådet har ikke taget stilling til det kliniske grundlag udarbejdet af RADS, men

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et

Læs mere

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma Baggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma Handelsnavn Generisk navn Firma ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis EMA-indikation

Læs mere

Sclerosebehandlingsregistret

Sclerosebehandlingsregistret Sclerosebehandlingsregistret Register for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Årsrapport 01.10.2017-30.09.2018 Endelig version Februar 2019 1 Hvorfra udgår rapporten Denne årsrapport,

Læs mere

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A RURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A AMGROS 30 august 2018 OPSUMMERING Baggrund Rurioctocog alfa pegol (Adynovi) er indiceret til behandling og forebyggelse af blødning hos patienter

Læs mere

7. Klinisk merværdi: ocrelizumab (Ocrevus) PPMS subgruppe multipel sklerose

7. Klinisk merværdi: ocrelizumab (Ocrevus) PPMS subgruppe multipel sklerose 20. rådsmøde i Medicinrådet Torsdag d. 13. september 2018 kl. 10.00-16.30 1. Godkendelse af dagsorden 2. Godkendelse af referat 3. Vurdering biosimilært: rituximab 4. Behandlingsvejledning: kronisk leddegigt

Læs mere

DURVALUMAB (IMFINZI) IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT I STADIE III

DURVALUMAB (IMFINZI) IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT I STADIE III DURVALUMAB (IMFINZI) IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT I STADIE III AMGROS 24. maj 2019 OPSUMMERING Baggrund Durvalumab (Imfinzi) er som monoterapi indiceret til behandling af voksne patienter med ikke-småcellet

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Februar 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger På en række terapiområder vil der på grund af løbende markedsændringer i form af introduktion af nye lægemidler og markedsføring af biosimilære

Læs mere

LUTETIUM-177-DOTATATE (LUTATHERA) METASTATISK GASTROENTEROPANKREATISKE NEUROENDOKRINE TUMORER

LUTETIUM-177-DOTATATE (LUTATHERA) METASTATISK GASTROENTEROPANKREATISKE NEUROENDOKRINE TUMORER LUTETIUM-177-DOTATATE (LUTATHERA) METASTATISK GASTROENTEROPANKREATISKE NEUROENDOKRINE TUMORER AMGROS 20. april 2018 Resumé Baggrund Lutetium-177-Dotatate (Lutathera) er et lægemiddel, som er godkendt til

Læs mere

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af ocrelizumab til recidiverende multipel sklerose

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af ocrelizumab til recidiverende multipel sklerose Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af ocrelizumab til recidiverende multipel sklerose Handelsnavn Ocrevus Generisk navn Ocrelizumab Firma Roche ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis

Læs mere

EMICIZUMAB (HEMLIBRA) HÆMOFILI A UDEN INHIBITOR MOD FAKTOR VIII

EMICIZUMAB (HEMLIBRA) HÆMOFILI A UDEN INHIBITOR MOD FAKTOR VIII EMICIZUMAB (HEMLIBRA) HÆMOFILI A UDEN INHIBITOR MOD FAKTOR VIII AMGROS 04. juni 2019 OPSUMMERING Baggrund Emicizumab (Hemlibra) er indiceret til profylaktisk behandling mod blødninger hos patienter med

Læs mere

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger November 2013 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Der er opstillet behandlingsmål for RADS behandlingsvejledninger med rekommandationer for terapiområderne Sklerose, Hepatitis, HIV/AIDS, G-CSF,

Læs mere

BRENTUXIMAB VEDOTIN (ADCETRIS) TIL KUTANT T-CELLE-LYMFOM

BRENTUXIMAB VEDOTIN (ADCETRIS) TIL KUTANT T-CELLE-LYMFOM BRENTUXIMAB VEDOTIN (ADCETRIS) TIL KUTANT T-CELLE-LYMFOM AMGROS 14. juni 2018 OPSUMMERING Baggrund Brentuximab vedotin (Adcetris) er indiceret til voksne patienter med CD30+ kutant T-cellelymfom efter

Læs mere