UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE
|
|
- Arne Lorenzen
- 4 år siden
- Visninger:
Transkript
1 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE Lianna Geertsen Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach AMGROS d. 12. april 2019
2 INDHOLD OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 3 Omkostninger forbundet med Lægemidler til attakvis Multipel sklerose 5 Baggrund for evalueringen 5 Klinisk sammenligningsgrundlag 5 Metodisk tilgang til udarbejdelse af det udvidede sammenligningsgrundlag 6 Resultat 7 Referencer 11 Bilag 12 2 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
3 OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG Hvad er det udvidede sammenligningsgrundlag? På baggrund af fagudvalgets behandlingsforløbsbeskrivelse, som indeholder oplysninger om de vurderede lægemidler, doser, behandlingslængder og identificerede relevante ressourcer, har Amgros udarbejdet det udvidede sammenligningsgrundlag på vegne af Medicinrådet. Amgros vurdering forudsætter at det godkendte kliniske sammenligningsgrundlag stemmer overens med den tilsendte behandlingsforløbsbeskrivelse. Det udvidede sammenligningsgrundlag består generelt af det kliniske sammenligningsgrundlag (doser og behandlingslængder, identifikation af relevante ressourcer) samt en omkostningsanalyse af det ressourceforbrug, der er knyttet til brugen af de vurderede lægemidler. Amgros opgør forskelle i ressourceforbruget. Den primære kilde til at estimere ressourceforbruget vil være afdelingerne, som anvender lægemidlerne, samt sygehusapotekerne, som forarbejder dem. På vegne af Medicinrådet beder Amgros derfor afdelingerne og evt. sygehusapotekerne om at besvare specifikke spørgsmål, som er relateret til det ressourceforbrug, der er forbundet med brug af de specifikke vurderede lægemidler. Denne proces er med til at sikre, at ressourceestimaterne er så repræsentative som muligt for dansk klinisk praksis. Når ressourceforbruget er estimeret, gennemføres en omkostningsanalyse. Omkostningsanalysen består i at berige det udvidede sammenligningsgrundlag med enhedsomkostninger for de inkluderede ressourcer. I det udvidede sammenligningsgrundlag anvendes de samme rammer, som er defineret i Amgros Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Medicinrådet skal godkende det udvidede sammenligningsgrundlag. Efter godkendelsen publiceres det på Medicinrådets hjemmeside og anvendes herefter som grundlag for det efterfølgende udbud. 3 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
4 Det udvidede sammenligningsgrundlag Terapiområde Lægemidler til attakvis multipel sklerose Lægemiddelstoffer i behandlingsvejledningen Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til mænd og kvinder som anvender antikonception og ikke har graviditetsønske Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som anvender antikonception og har graviditetsønske indenfor ca. et år Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som ikke anvender antikonception og har graviditetsønske nu Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV negative Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV positive Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Interferon beta-1b Peg-interferon beta-1a Fingolimod Cladribin Natalizumab Alemtuzumab Ocrelizumab Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Dimethylfumarat Teriflunomid Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Glatirameracetat Interferon beta-1a Peg-interferon beta-1a Interferon beta-1b Dimethylfumarat Natalizumab Fingolimod Ocrelizumab Alemtuzumab Cladribin Fingolimod Ocrelizumab Alemtuzumab Cladribin Der er altid usikkerheder forbundet med sundhedsøkonomiske analyser, men resultaterne præsenteret i dette udvidede sammenligningsgrundlag, er Amgros bedste bud på de forskelle i ressourceforbruget, der er mellem de analyserede behandlinger. Klinikere fra alle fem regioner har leveret input til analysen. 4 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
5 OMKOSTNINGER FORBUNDET MED LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE Baggrund for evalueringen Medicinrådet har udarbejdet den fælles regionale behandlingsvejledning og det kliniske sammenligningsgrundlag for lægemidler til attakvis multiple sklerose. I ovenstående skema kan de vurderede lægemidler for hver enkelt indikation ses. Klinisk sammenligningsgrundlag I tabellerne nedenfor ses det kliniske sammenligningsgrundlag for henholdsvis 1. og 2. linje behandling. Sammenligningsgrundlaget er baseret på en behandlingsperiode på 12 måneder (52 uger/364 dage) for 1. linjebehandlinger og en behandlingsperiode på 48 måneder (208 uger/1456 dage) for 2. linjebehandlinger. Perioden er valgt for at sikre en fair sammenligning af lægemidlerne, under hensyntagen til cladribins indikation. En gennemsnitlig patient vejer mellem 70 og 80 kg. TABEL 1: KLINISK SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 1. LINJE BEHANDLING TABEL 2: KLINISK SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG 2. LINJE BEHANDLING * I henhold til produktresumeet skal patienter i dette vægtinterval have 70 mg om ugen i behandlingsugerne, hvilket giver en samlet dosis på 280 mg. Fagudvalget har vurderet, at hovedparten af patienterne som behandles med alemtuzumab, i et fireårigt perspektiv alene får to doser. 5 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
6 Metodisk tilgang til udarbejdelse af det udvidede sammenligningsgrundlag Det udvidede sammenligningsgrundlag er udarbejdet på baggrund af Medicinrådets behandlingsforløbsbeskrivelse for multipel sklerose. Amgros har afdækket marginalomkostningerne til administration af de lægemidler der anvendes til behandling af følgende indikationer: Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til mænd og kvinder som anvender antikonception og ikke har graviditetsønske Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som anvender antikonception og har graviditetsønske indenfor ca. et år Lægemidler til 1. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til kvinder som ikke anvender antikonception og har graviditetsønske nu Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV negative Lægemidler til 2. linje behandling der indgår i det udvidede sammenligningsgrundlag til patienter som er JCV positive Amgros har valgt at anvende den mikrobaserede tilgang, hvor ressourceforbruget er kortlagt og hvor omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne. Enhedsomkostninger for de inkluderede ressourcer er anvendt efter de rammer, som er defineret i Amgros Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Det udvidede sammenligningsgrundlag består af en kortlægning af det ressourceforbrug, der er knyttet til brugen af de 11 lægemidler, samt en efterfølgende værdisætning af omkostningerne forbundet med anvendelsen af disse ressourcer. Amgros opgør identificerede forskelle i ressourceforbruget. Dansk klinisk praksis for behandling med de vurderede lægemidler er evalueret, ved hjælp af spørgeskemaer, der er udsendt til én læge og én sygeplejerske, i hver af de fem regioner. Klinikerne er alle ansat på neurologiske afdelinger og har indgående kendskab til og erfaring med behandling med lægemidlerne. Den kliniske erfaring med behandling med Lemtrada (alemtuzumab) og Mavenclad (cladribin) er begrænset, da lægemidlerne ikke anvendes på alle de adspurgte afdelinger. I to regioner er sygehusapoteket involveret i tilberedning af infusionsvæske og forsendelse af lægemidler til patienterne. Her er ressourceforbruget evalueret på sygehusapotekerne. Ressourceforbruget er evalueret for hver region, og resultaterne af spørgeskemaerne for de forskellige regioner er vægtet på baggrund af de enkelte afdelingers samlede lægemiddelomkostninger til lægemidlerne. I de tilfælde hvor en afdeling ikke har svaret, er disse afdelinger ikke inddraget i vægtningen. Spørgeskemaerne bestod af detaljerede spørgsmål omkring tidsforbrug for læger, sygeplejersker samt patienten i forbindelse med følgende delelementer i behandlingen med lægemidlerne: Indledende vurdering af patienten Opstart og kontrol af behandling Undersøgelser, prøver og tests Klargøring af lægemiddel Indgivelse af lægemiddel og evt. efterfølgende observation Oprydning og evt. dokumentation Undervisning af patienterne Udlevering af lægemidler Endvidere indeholdt spørgeskemaet spørgsmål om ressourceforbrug i forbindelse med transport, blodprøver, præmedicinering, utensilier og lokaler i forbindelse med administration af lægemidlerne. Klinikernes besvarelser blev efterfølgende gennemgået og ved eventuelle uklarheder blev de kontaktet for at sikre valide data. 6 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
7 Resultat Amgros har estimeret inkrementelle forskelle i ressourceforbruget ved behandling med de vurderede lægemidler i en periode på 12 måneder for 1. linje behandling og 48 måneder for 2. linje behandling. Alle opgørelser af ressourceforbrug, der er ens for de vurderede lægemidler, er derfor udeladt i præsentationen af de enkelte omkostningselementer nedenfor. At ressourceforbruget ikke er præsenteret, er ikke ensbetydende med, at Amgros i samarbejde med klinikere ikke har vurderet ressourceforbruget for disse omkostningselementer. Resultatet af analysen, det udvidede sammenligningsgrundlag, er præsenteret i tabel 3 og 4 nedenfor. Her kan administrationsomkostningerne for lægemidlerne ses. Når der er gennemført et udbud, tillægges tilbudspriserne for de enkelte lægemidler. På baggrund heraf findes det billigste af de vurderede lægemidler, som Medicinrådet har vurderet kan anvendes som 1. valg. I bilag findes mere detaljeret redegørelse for ressourceforbrug for lægemidlerne. Her findes opgørelse af antal forbrugte enheder, enhedsomkostninger samt kilder til de enkelte enhedsomkostninger. 7 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
8 TABEL 3: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 1. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (1. linje behandling) Teriflunomid (Aubagio) PO Dimethylfumarat (Tecfidera) PO Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (20 mg X 1 dgl) SC Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (40 mg X 3 ugtl) SC Arbejdstid Arbejdstid - sygeplejerske Patientomkostninger Arbejdstid - læge Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Andet Lokaler Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (12 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 8 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
9 TABEL 3 - FORTSAT: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 1. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (1. linje behandling) Arbejdstid Patientomkostninger Diagnostiske tests Andet Interferon beta-1a (Avonex) (30µg X 1 ugtl) IM Interferon beta-1a (Rebif) (22µg X 3 ugtl) SC Interferon beta-1a (Rebif) (44µg X 3 ugtl) SC Interferon beta-1b (Betaferon/Extavia) SC Peg-interferon beta-1a (Plegridy) SC Arbejdstid - læge Arbejdstid - sygeplejerske Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Blodprøver mm Lokaler Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (12 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 9 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
10 TABEL 4: DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR BEHANDLING AF MULTIPEL SKLEROSE 2. LINJE BEHANDLING Udgifter fordelt på omkostningselementer, (2. linje behandling) Fingolimod (Gilenya) PO Cladribin (Mavenclad) PO Natalizumab (Tysabri) IV Alemtuzumab (Lemtrada) IV Ocrelizumab (Ocrevus) IV Arbejdstid Patientomkostninger Diagnostiske tests Andet Arbejdstid - læge Arbejdstid - sygeplejerske Arbejdstid - farmakonom Patient- og pårørendetid Transport Blodprøver mm Lokaler Utensilier Præmedicinering Forsendelse Administrationsomkostninger* i alt (48 måneder), *Omkostningerne er estimeret i de tilfælde, hvor der er forskel i ressourceforbruget imellem lægemidlerne 10 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
11 REFERENCER 1. Aubagio (teriflunomid), 2. Tecfidera (dimethylfumarat), 3. Copaxone (glatirameracetat), 4. Copemyl (glatirameracetat), 5. Avonex (interferon beta-1a), 6. Rebif (interferon beta-1a), 7. Betaferon (interferon beta-1b), 8. Extavia (interferon beta-1b), 9. Plegridy (peg-interferon beta-1a), Gilenya (fingolimod), Mavenclad (cladribin), Tysabri (natalizumab), Lemtrada (alemtuzumab), Ocrevus (ocrelizumab), 11 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
12 BILAG 1.LINJE Ressourceforbrug PO, 12 måneders behandling med teriflunomid (Aubagio) Antal forbrugte enheder Enheds - omkostning, Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 309 8, ,8 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 20 8,3 168,0 KRL Patient Patienttid (min) 684 3, ,8 DST Transport (tid) , ,8 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 7 100,0 718,6 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 16 75, ,6 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 84,1 KORA ,1 RHL Andet Forsendelse 150,6 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug PO, 12 måneders behandling med dimethylfumerat (Tecfidera) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,0 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 20 8,3 168,0 KRL Patient Patienttid (min) 413 3, ,4 DST Transport (tid) 672 3, ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 8 100,0 800,3 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 319,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 84,1 KORA 3.093,7 RHL Andet Forsendelse 150,6 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (20 mg X 1 dgl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 2.649,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
13 Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Glatirameracetat (Copaxone/Copemyl) (40 mg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 2.649,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug IM, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Avonex) (30µg X 1 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) 914 3, ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Rebif) (22µg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
14 Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1a (Rebif) (44µg X 3 ugtl.) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 253 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Interferon beta-1b (Betaferon/Extavia) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) , ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug SC, 12 måneders behandling med Peg-interferon beta-1a (Plegridy) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,7 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 249 8, ,0 KRL Patient Patienttid (min) 654 3, ,4 DST Transport (tid) 687 3, ,0 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) 9 100,0 876,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 4 75,0 269,3 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 85,9 KORA 4.288,9 RHL Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
15 BILAG 2.LINJE Ressourceforbrug PO, 48 måneders behandling med fingolimod (Gilenya) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,6 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 882 8, ,4 KRL Farmakonom Arbejdstid (min) 87 8,3 722,4 KRL Patient Patienttid (min) , ,2 DST Transport (tid) , ,2 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,0 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 15 75, ,9 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 330,5 KORA ,5 RHL Andet Forsendelse 647,5 SAMidt Samlede omkostninger Ressourceforbrug PO, 48 måneders behandling med cladribin (Mavenclad) Antal forbrugte enheder Enheds omkostning, Læge Arbejdstid (min) , ,2 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) 451 8, ,6 KRL Patient Patienttid (min) 933 3, ,9 DST Transport (tid) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 11 75,0 806,1 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 175,6 KORA ,8 RHL Samlede omkostninger Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med natalizumab (Tysabri) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,9 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,8 KRL Patient Patienttid (min) , ,0 DST Transport (tid) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,2 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 16 75, ,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min , ,3 KORA Utensilier ,7 RHL 1.078,4 SA/RSj Samlede omkostninger UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
16 Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med alemtuzumab (Lemtrada) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,0 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,5 KRL Patient Patienttid (min) , ,5 DST Transport (tid) , ,7 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 48 75, ,0 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min , ,8 KORA ,8 RHL Utensilier 1.339,6 SA/RSj Præmedicinering 1.206,5 Amgros Samlede omkostninger Ressourceforbrug IV, 48 måneders behandling med ocrelizumab (Ocrevus) Antal forbrugte enheder Læge Arbejdstid (min) , ,6 KRL Sygeplejerske Arbejdstid (min) , ,8 KRL Patient Patienttid (min) , ,3 DST Transport (tid) , ,3 KL/Amgros Transportomkostning (hospital) , ,4 KL/Amgros Transportomkostning (blodprøve) 15 75, ,6 KL/Amgros Lokaler 1 stol i samtalerum, min ,3 993,7 KORA ,4 RHL Utensilier Præmedicinering Samlede omkostninger ,5 SA/RSj 118,7 Amgros 16 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
17 r: KRL: Kommunernes og Regionernes løndatakontor DST: Danmarks Statistik KORA: Forskelle i omkostninger ved administrering af biologiske lægemidler, Marie Jakobsen et al RSj: Personlig kommunikation Sygehusapoteket Region Sjælland SA: Sygehusapoteksportalen KL/Amgros Kommunernes Landsforening/Amgros beregning RHL: Region Hovedstadens Labportal SAMidt: Sygehusapotek Region Midtjylland 17 UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG FOR TERAPIOMRÅDET MULTIPEL SKLEROSE
18 REGIONERNES LÆGEMIDDELORGANISATION AMGROS I/S DAMPFÆRGEVEJ KØBENHAVN Ø TLF:
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE)
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE) Jeannette Bundgaard Bach Camilla Munk Mikkelsen Lianna Geertsen AMGROS d. 13. august 2019 INDHOLD OM DET UDVIDEDE SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG
Læs mereUDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE LÆGEMIDLER TIL SVÆR EOSINOFIL ASTMA 2. VURDERING Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach Lianna Geertsen AMGROS 17. maj 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet
Læs mereUDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE LÆGEMIDLER TIL SVÆR EOSINOFIL ASTMA Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach Lianna Geertsen AMGROS 12. januar 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet med biologiske
Læs mereUDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG HÆMOFILI B EVIDENSBASERET VALG AF FAKTOR IX PRÆPARATER Jeannette Bundgaard Bach Camilla Munk Mikkelsen Lianna Geertsen AMGROS 26. september 2018 INDHOLD Omkostninger forbundet
Læs mereUDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT
UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT Lianna Geertsen Camilla Munk Mikkelsen Jeannette Bundgaard Bach AMGROS d. 30. august 208 INDHOLD OM DET
Læs mereMedicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose
Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger
Læs mereMedicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose
Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger
Læs mereMedicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose
Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.1 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger
Læs mereLægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose
Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose Medicinrådet har anbefalet ocrelizumab (Ocrevus) som mulig standardbehandling af attakvis multipel sklerose (bilag
Læs mereMORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI
MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI Brug af omkostninger på terapiområder samt proces for indsendelse og vurdering af omkostningsanalyser af nye lægemidler Regionernes Hus 23. november 2017 MORGENENS PROGRAM
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende
Læs mereTIDSPLAN. 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding
TIDSPLAN 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding 1 06.06.2019 Morgenmøde om terapiområder og nye lægemidler
Læs mereOCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE
OCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 15. marts 2018 Resumé Baggrund Ocrelizumab (Ocrevus) er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med recidiverende
Læs mereBehandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 15. august 2018. Medicinrådet har ikke taget stilling til det kliniske
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose
Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose Handelsnavn Generisk navn Firma ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis EMA-indikation
Læs mereBaggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose
Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet: Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017. Medicinrådet har ikke taget stilling
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der
Læs mereMAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE
MAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 24. oktober 2017 Resumé Baggrund Cladribin er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med recidiverende multipel sklerose (RMS)
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der
Læs mereFlere lægemidler til multipel sklerose
Flere lægemidler til multipel sklerose 2014 Medicinsk behandling af multipel sklerose i Danmark 2011-2013 Af Jeanette Carlsson Dataleverancer & Lægemiddelstatistik, jtt@ssi.dk Udgiver: Statens Serum Institut
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose Handelsnavn Mavenclad Generisk navn Cladribin Firma Merck ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis Forventet
Læs mereOCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE
OCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 10. december 2018 OPSUMMERING Baggrund Ocrelizumab (Ocrevus) er et syntetisk immunmodulerende middel til behandling af recidiverende multipel
Læs mereBehandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose
Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende
Læs mereOCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE
OCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE AMGROS 15. marts 2018 Resumé Baggrund Ocrelizumab er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af patienter med attakvis og primær progressiv
Læs mereBeslutningsgrundlag til Medicinrådet
Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros vurdering af ixekizumab (Taltz)
Læs mereMetodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren
Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer
Læs mereMetodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.2
Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Version 1.2 Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler
Læs mereBaggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.
Læs mereMetodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.0
Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren Version 1.0 Indholdsfortegnelse 1 Indledning... 2 2 Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler
Læs mereTILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE
TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 26. marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Tildrakizumab (Ilumetri) er en systemisk biologisk antistofbehandling indiceret til behandling
Læs mereMedicinrådet seneste nyt!
Medicinrådet seneste nyt! VELKOMST Status på arbejdet med Medicinrådet Faglig og økonomisk metode Tidsplan for opstart af Medicinrådet Det videre forløb Medicinrådet og tværregionalt forum for koordination
Læs mereVELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE
VELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE AMGROS 22-05-2018 Opsummering Baggrund Velmanase alfa (Lamzede) er som enzymerstatningsbehandling indiceret til behandling af ikke-neurologiske manifestationer
Læs merePEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT
PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT AMGROS 22. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Pembrolizumab (Keytruda ) er som monoterapi indiceret til adjuverende behandling af voksne
Læs mereBeslutningsgrundlag til Medicinrådet
Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros indstilling om anbefaling
Læs mereTOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD)
TOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD) AMGROS 06-06-2018 Opsummering Baggrund Tolvaptan (Jinarc) er som monoterapi indiceret til at bremse progressionen
Læs mereXELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT
XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT AMGROS 2. november 2017 Resumé Baggrund Tofacitinib er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artritis, hvor anden DMARD-behandling
Læs mereROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS
ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS AMGROS 14-03-2018 Opsummering Baggrund RoActemra (tocilizumab) er indiceret til behandling af voksne patienter med kæmpecellearteritis. I Danmark
Læs mereHOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER
HOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER AMGROS 26-09-2018 Opsummering Baggrund Holoclar er indiceret til behandling
Læs mereSTIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE
STIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE AMGROS 14. november 2017 Resumé Baggrund Regorafenib er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af hepatocellulært karcinom efter tidligere
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose
Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose Handelsnavn Ocrevus Gene navn Ocrelizumab Firma Roche ATC-kode Virkningsmekanisme
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
Maj 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger En projektgruppe under RADS har det seneste halve år afdækket behov og ønsker til RADS monitorering i regionerne, og en ny rapporteringsform for
Læs mereVONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM
VONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM AMGROS 28. marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Vonicog alfa (Veyvondi) er indiceret til voksne ( 18 år) med von Willebrand sygdom (vwd) når behandling med desmopressin
Læs mereTREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE
TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 05-02-2018 Opsummering Baggrund Tremfya er som enkeltstofbehandling indiceret til behandling af moderat til svær plaque-psoriasis
Læs mereLægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)
Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 14. november 2018. Medicinrådet har ikke
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
August 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Projektet omkring udvikling af ny rapporteringsform for efterlevelse af RADS vejledninger (monitorering) er i øjeblikket i pilotfasen. Herefter
Læs mereCABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM
CABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM AMGROS 28. juni 2018 Opsummering Baggrund Cabozantinib (Cabometyx) er et lægemiddel, som er indiceret til behandlingsnaive voksne patienter med avanceret renalcellekarcinom
Læs mereCABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING
CABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING AMGROS 18. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Cabozantinib (Cabometyx) er indiceret til systemisk behandling i
Læs mereBeslutningsgrundlag til Medicinrådet
Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros indstilling om anbefaling
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
November 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Projektet omkring udvikling af ny rapporteringsform for efterlevelse af RADS vejledninger (monitorering) har afsluttet pilotfasen. På baggrund
Læs mereIHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi
IHE forum Decisions on pharma in Denmark En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi Ved adm. direktør Flemming Sonne DISPOSITION Hvem er Amgros og
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom Handelsnavn Gazyvaro Generisk navn Obinutuzumab Firma Roche A/S ATC-kode L01XC15 Virkningsmekanisme
Læs mereKYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE
KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 05-02-2018 Opsummering Baggrund Kyntheum er som enkeltstofbehandling indiceret til behandling af moderat til svær plaque-psoriasis
Læs mereCERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE
CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE AMGROS 27. november 2018 OPSUMMERING Baggrund Certolizumab pegol (Cimzia) er en systemisk biologisk antistofbehandling indiceret
Læs mereABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC)
ABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC) AMGROS 8. juni 2018 Resumé Baggrund Abirateron acetat (Zytiga) er godkendt af Europakommissionen til behandling af behandling
Læs mereProtokol for udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning vedrørende sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Protokol for udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning vedrørende sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Terapiområde Multipel sklerose Godkendelsesdato Offentliggørelsesdato
Læs mereMedicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger om lægemidler til de fem regioner.
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende ocrelizumab som mulig standardbehandling til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sklerose Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet
Læs mereLETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER
LETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER AMGROS 23. juli 2018 Opsummering Baggrund Letermovir (Prevymis) er et lægemiddel, som er godkendt
Læs mereBehandlingsvejledningen er godkendt af RADS den 9. september 2010
Behandlingsvejledning og rekommandationer for terapiområdet Sklerose Målgruppe Udarbejdet af Faglig ansvarlig Godkendt af RADS RADS Fagudvalg for terapiområdet Sklerose Professor, overlæge, dr. med. Per
Læs mereALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC
ALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC AMGROS 17-05-2018 Opsummering Baggrund Alectinib (Alecensa) er som monoterapi indiceret til førstelinjebehandling
Læs mereRADS Monitoreringsrapport 1. kvartal Læsevejledning
RADS Monitoreringsrapport 1. kvartal 2016 Denne rapport følger op på efterlevelsen af RADS lægemiddelrekommandationer indenfor fagudvalgene: G-CSF, hepatitis C, multipel sklerose, medicinsk behandling
Læs mereBaggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.
Læs mereVelkommen til regionalt medlemsmøde
Velkommen til regionalt medlemsmøde Nyt om medicin og forskning Scleroseforeningen Forår 2015 Oplægsholder: Lars Kristian Storr 1 Program 18.30-18.40 18.40 19.30 19.30 20.00 20.00 21.00 Velkomst - om Scleroseforeningen
Læs mereBeslutningsgrundlag til Medicinrådet
Amgros I/S Dampfærgevej 22 2100 København Ø Danmark T +45 88713000 F +45 88713008 Medicin@amgros.dk www.amgros.dk Beslutningsgrundlag til Medicinrådet Dette dokument er Amgros vurdering af vonicog alfa
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit
Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit Handelsnavn Xeljanz Generisk navn Tofacitinib Firma Pfizer ATC kode LO4AA29 Virkningsmekanisme Janus
Læs mereMultipel Sclerose. til den praktiserende læge EN PJECE FRA SCLEROSEFORENINGEN
Multipel Sclerose til den praktiserende læge EN PJECE FRA SCLEROSEFORENINGEN Multipel Sclerose (MS) er en kronisk progredierende sygdom i centralnervesystemet. MS blev tidligere kaldt Dissemineret Sclerose.
Læs mereBENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA
BENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA AMGROS 5. marts 2018 Resumé Baggrund Benralizumab (Fasenra) er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med svær, eosinofil astma. AstraZeneca
Læs mereERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE
ERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE AMGROS 27.marts 2019 OPSUMMERING Baggrund Erenumab (Aimovig) er indiceret til forebyggende behandling af migræne blandt voksne med mindst fire månedlige
Læs mereMedicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet
Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet lungekræft Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder
Læs mereAfgørelse vedr. KO-2016-1089 reklamemateriale vedr. Aubagio (teriflunomid).
København, den 23. marts 2016 AFGØRELSE Afgørelse vedr. KO-2016-1089 reklamemateriale vedr. Aubagio (teriflunomid). Granskningsmandspanelet har dags dato truffet følgende afgørelse i klagesagen imellem
Læs mereOM AMGROS. Vi får tingene til at lykkes. Ved adm. direktør Flemming Sonne
OM AMGROS Vi får tingene til at lykkes Ved adm. direktør Flemming Sonne AMGROS HAR VÆRET IGENNEM EN TRANSFORMATION FRA INDKØBSORGANISATION INDEN FOR SUNDHEDSOMRÅDET HENIMOD EN MERE STRATEGISK FORRETNINGSUDVIKLINGSORGANISATION
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
November 2014 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger På en række terapiområder vil der på grund af løbende markedsændringer i form af introduktion af nye lægemidler og markedsføring af biosimilære
Læs mereKORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN
KORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN RADS KORT OG GODT TIDSSVARENDE OG ENSARTET BEHANDLINGSTILBUD TIL ALLE OM RADS Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) har til opgave
Læs mereTIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM
TIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM AMGROS 19. februar 2019 OPSUMMERING Baggrund Tivozanib (Fotivda) er et lægemiddel, der er indiceret til 1.-linje behandling af voksne patienter med lokalavanceret
Læs mere6. Klinisk merværdi: cabozantinib (Cabometyx) - nyrekræft. 12. Klinisk merværdi: letermomir (PREVYMIS) cytomegalovirus-reaktivering
Medicinrådet 18. rådsmøde Torsdag d. 28. juni 2018 kl. 10.00-18.00 1. Godkendelse af dagsorden 2. Godkendelse af referat 3. Behandlingsvejledning del 1: hæmofili B 4. Klinisk merværdi: ataluren (Translarna)
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
April 2013 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Der følges op på RADS behandlingsvejledninger med rekommandationer for terapiområderne Sklerose, Hepatitis, HIV/AIDS, G-CSF, Aromatasehæmmere,
Læs mereBaggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose
Baggrundsnotat for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne, rådgivende arbejdsgrupper, der refererer til Rådet.
Læs merePEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) HOVED-HALSKRÆFT
PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) HOVED-HALSKRÆFT AMGROS 15. januar 2019 OPSUMMERING Baggrund Pembrolizumab (Keytruda ) er indiceret til anden-linje behandling af voksne patienter med recidiverende eller metastaserende
Læs mere2. kvartal Medicinmonitorering
2. kvartal Medicinmonitorering Udarbejdet af Koncern Økonomi, Sygehusapoteket og Klinisk Farmakologisk Enhed September Medicinmonitorering, Region Nordjylland (RN) 2. kvartal Hvert kvartal udarbejder AMGROS
Læs mereENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT
ENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT AMGROS 12. juni 2019 OPSUMMERING Baggrund Enzalutamid (Xtandi) er indiceret som vedligeholdelsesbehandling til voksne mænd med
Læs mereIXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT
IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT AMGROS 19. november 2018 Opsummering Baggrund Ixekizumab (Taltz), alene eller i kombination med methotrexat (MTX), er indiceret til behandling af psoriasisartrit (PsA)
Læs mereInformation om Multipel Sclerose
Information om Multipel Sclerose - til den praktiserende læge Hvad er Multipel Sclerose Side 2 Sygdomsforløb ved Multipel Sclerose Side 3 Typiske symptomer ved Multipel Sclerose Side 4 Medicinske behandlingsmuligheder
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC)
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC) Handelsnavn Alecensa Generisk navn Alectinib Firma Roche ATC-kode L01XE36
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger
Læs mereRADS KORT OG GODT RADS
RADS KORT OG GODT RADS Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin KORT OG GODT RADS - Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin Mål: > Faglig konsensus om bedste lægemiddelbehandling > Ensartet behandlingstilbud
Læs mereMAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C
MAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C AMGROS 11. december 2017 Resumé Baggrund Maviret er et lægemiddel, som er godkendt til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis C. AbbVie,
Læs mereLægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)
aksiale spondylartropatier (aksial SPA) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 14. november 2018. Medicinrådet har ikke taget stilling til det kliniske grundlag udarbejdet af RADS, men
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation
Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation Versionsnr.: 1.0 Om Medicinrådet Medicinrådet er et
Læs mereBaggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma
Baggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma Handelsnavn Generisk navn Firma ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis EMA-indikation
Læs mereSclerosebehandlingsregistret
Sclerosebehandlingsregistret Register for sygdomsmodificerende behandling af multipel sclerose Årsrapport 01.10.2017-30.09.2018 Endelig version Februar 2019 1 Hvorfra udgår rapporten Denne årsrapport,
Læs mereRURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A AMGROS 30 august 2018 OPSUMMERING Baggrund Rurioctocog alfa pegol (Adynovi) er indiceret til behandling og forebyggelse af blødning hos patienter
Læs mere7. Klinisk merværdi: ocrelizumab (Ocrevus) PPMS subgruppe multipel sklerose
20. rådsmøde i Medicinrådet Torsdag d. 13. september 2018 kl. 10.00-16.30 1. Godkendelse af dagsorden 2. Godkendelse af referat 3. Vurdering biosimilært: rituximab 4. Behandlingsvejledning: kronisk leddegigt
Læs mereDURVALUMAB (IMFINZI) IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT I STADIE III
DURVALUMAB (IMFINZI) IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT I STADIE III AMGROS 24. maj 2019 OPSUMMERING Baggrund Durvalumab (Imfinzi) er som monoterapi indiceret til behandling af voksne patienter med ikke-småcellet
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
Februar 2015 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger På en række terapiområder vil der på grund af løbende markedsændringer i form af introduktion af nye lægemidler og markedsføring af biosimilære
Læs mereLUTETIUM-177-DOTATATE (LUTATHERA) METASTATISK GASTROENTEROPANKREATISKE NEUROENDOKRINE TUMORER
LUTETIUM-177-DOTATATE (LUTATHERA) METASTATISK GASTROENTEROPANKREATISKE NEUROENDOKRINE TUMORER AMGROS 20. april 2018 Resumé Baggrund Lutetium-177-Dotatate (Lutathera) er et lægemiddel, som er godkendt til
Læs mereMedicinrådets vurdering af klinisk merværdi af ocrelizumab til recidiverende multipel sklerose
Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af ocrelizumab til recidiverende multipel sklerose Handelsnavn Ocrevus Generisk navn Ocrelizumab Firma Roche ATC-kode Virkningsmekanisme Administration/dosis
Læs mereEMICIZUMAB (HEMLIBRA) HÆMOFILI A UDEN INHIBITOR MOD FAKTOR VIII
EMICIZUMAB (HEMLIBRA) HÆMOFILI A UDEN INHIBITOR MOD FAKTOR VIII AMGROS 04. juni 2019 OPSUMMERING Baggrund Emicizumab (Hemlibra) er indiceret til profylaktisk behandling mod blødninger hos patienter med
Læs mereMonitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger
November 2013 Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger Der er opstillet behandlingsmål for RADS behandlingsvejledninger med rekommandationer for terapiområderne Sklerose, Hepatitis, HIV/AIDS, G-CSF,
Læs mereBRENTUXIMAB VEDOTIN (ADCETRIS) TIL KUTANT T-CELLE-LYMFOM
BRENTUXIMAB VEDOTIN (ADCETRIS) TIL KUTANT T-CELLE-LYMFOM AMGROS 14. juni 2018 OPSUMMERING Baggrund Brentuximab vedotin (Adcetris) er indiceret til voksne patienter med CD30+ kutant T-cellelymfom efter
Læs mere