PUNKT 2: Fareidentifikation

Transkript

1 SIKKERHEDSDATABLAD Sikkerhedsdatablad efter (EF) nr. 1907/2006. PUNKT 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator: Immucor ELU-Kit II G011 Buffering Solution Produkt Navn Produkt nr. Pakningsstørrelse Gamma-clone Control x10mL Gamma-clone Control x10mL Gamma-clone Anti-e (Monoclonal Blend) x5mL Gamma-clone Anti-D (Monoclonal Blend) x10mL Gamma-clone Anti-D (Monoclonal Blend) x10mL Gamma ELU-KIT II Kit 1.2. Relevante identificerede anvendelser af stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes: Til laboratoriebrug. Anvendes til påvisning og identificering af bestemte egenskaber ved celle og serum komponenter i blod forud for transfusion Nærmere oplysninger om leverandøren af sikkerhedsdatabladet: Triolab AS Vallensbækvej 35 Tlf.: DK-2605 Brøndby Fax: Ansvarlig for sikkerhedsdatablad ( ): triolab@triolab.dk 1.4. Nødtelefon: (Giftlinjen døgnåben alle dage) PUNKT 2: Fareidentifikation 2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen: Altox a/s har vurderet, at stoffet/blandingen ikke skal klassificeres efter CLP (1272/2008) Mærkningselementer: EUH 210: Sikkerhedsdatablad kan på anmodning rekvireres Andre farer: Produkterne anvendes sammen med biologiske stoffer, så der skal tages hensyn til regelsæt, som vedrører biologiske agenser i gruppe 1 (dvs. biologiske agenser, som sandsynligvis ikke forårsager infektionssygdom hos mennesker). Som forebyggende foranstaltning anbefales det dog, at arbejdet udføres under forholdsregler svarende til gruppe 2 jf. bl.a. klasse 2, bilag 5 i Arbejdstilsynets bek. nr. 57 af (med senere ændringer) om biologiske agenser og arbejdsmiljø. PBT/vPvB: Indholdsstofferne er ikke PBT/vPvB iht. kriterierne i REACH bilag XIII. PUNKT 3: Sammensætning af/oplysning om indholdsstoffer 3.2. Blandinger: Vandig opløsning af uorganiske og organiske stoffer inkl. nedenstående: % w/w Stofnavn CAS EF-Nr. Index-nr. REACH reg.nr. Stofklassificering 1-<10 TRIS EU: Xi;R36/38 CLP: Skin Irrit. 2;H315 Eye Irrit.2;H319 Ordlyd af faresætninger - se punkt 16. PUNKT 4: Førstehjælpsforanstaltninger Ved mistanke om mulig smittefare fra bakterielt DNA fra humant materiale bør læge kontaktes Beskrivelse af førstehjælpsforanstaltninger: Indånding: Bring personen i frisk luft. Holdes i ro under opsyn. Ved ubehag: Søg læge. Hud: Fjern straks forurenet tøj. Skyl huden og vask grundigt med vand og sæbe. Ved evt. hudgener: Søg læge. Øjne: Skyl straks med vand eller fysiologisk saltvand. Evt. kontaktlinser fjernes, og øjet spiles godt op. Ved fortsat irritation: Søg læge. Indtagelse: Skyl munden og drik rigelige mængder vand Vigtigste symptomer og virkninger, både akutte og forsinkede: 4.3. Angivelse af om øjeblikkelig lægehjælp og særlig behandling er nødvendig: Vis dette sikkerhedsdatablad til læge eller skadestue. Udgave 1 Oprettelsesdato: 25. september 2015 Side 1 af 5

2 PUNKT 5: Brandbekæmpelse 5.1. Slukningsmidler: Vandtåge (aldrig vandstråle - spreder branden), skum, pulver eller kulsyre Særlige farer i forbindelse med stoffet eller blandingen: Undgå indånding af røggasser Anvisninger for brandmandskab: Fjern beholdere om muligt eller nedkøl med vand. Brug trykluftmaske ved kraftig røgudvikling. PUNKT 6: Forholdsregler over for udslip ved uheld 6.1. Personlige sikkerhedsforanstaltninger, personlige værnemidler og nødprocedurer: Brug personlige værnemidler - se punkt 8. De ansatte eller virksomhedens sikkerhedsorganisation skal straks underrettes om ulykker eller uheld med DNA humant materiale, som kan forårsage sygdom hos mennesker Miljøbeskyttelsesforanstaltninger: Undgå udledning til kloak - se punkt 12. Informer de lokale miljømyndigheder ved udslip til omgivelserne Metoder og udstyr til inddæmning og oprensning: Opsamles i egnede beholdere. Videre håndtering af spild - se punkt 13. Ved kontakt med smittefarligt affald Følg laboratoriets generelle dekontamineringsprocedure og efterskyl det dekontaminerede område med vand Henvisning til andre punkter: Se ovenfor. PUNKT 7: Håndtering og opbevaring 7.1. Forholdsregler for sikker håndtering: Før brug skal der foretages en arbejdspladsvurdering dvs. en vurdering af sikkerheds- og sundhedsforholdene under arbejdet ifølge 3 i bek. om biologiske agenser og arbejdsmiljø. Arbejdet skal planlægges, tilrettelægges og udføres således, at påvirkning fra biologiske agenser så vidt muligt undgås. Undgå kontakt med hud, øjne samt klæder. Omhyggelig personlig hygiejne er nødvendig. Før håndvask anbefales det at lade hænderne skylle i koldt, rindende vand. Vask altid hænder og forurenede områder med vand og sæbe efter arbejdets ophør - også før indtagelse af måltider og når laboratoriet forlades (f.eks. før toiletbesøg og ved arbejdstids ophør). Må ikke opsuges ved mundpipettering. Benyt laboratorie-faciliteter, som generelt opfylder betingelserne for omgang med biologiske agenser. Renholdelse af laboratoriet: Intet redskab eller anvendt materiale bør efter endt brug placeres på borde eller lignende, men opsamles straks i særlige lukkede beholdere. Genanvendelse af redskaber bør kun finde sted efter sterilisation og rensning. Hvis apparater forurenes, foretages afvaskning med egnet desinfektionsmiddel, inden fornyet brug Betingelser for sikker opbevaring, herunder eventuel uforenelighed: I veltillukket beholder, på et tørt, køligt og velventileret sted Særlige anvendelser: Se anvendelse - punkt 1. PUNKT 8: Eksponeringskontrol/Personlige værnemidler 8.1. Kontrolparametre: At. Grænseværdi (Bek. 507 af med senere ændringer): Ingen. DNEL/PNEC: Ingen CSR Eksponeringskontrol: Egnede foranstaltninger til eksponeringskontrol: Ingen særlige. Personlige værnemidler: Indånding: Åndedrætsværn normalt ikke nødvendigt. Hud: Brug beskyttelseshandsker (iht. EN374) af f.eks. nitril ved risiko for direkte kontakt eller stænk. Ved spild på handsken skiftes denne straks, og hænderne vaskes grundigt med vand og sæbe. Det har ikke været muligt at finde gennembrudstid af indholdsstofferne, så det må anbefales at udskifte handsken efter brug. Øjne: Tætsluttende beskyttelsesbriller (iht. EN166) ved risiko for stænk. Foranstaltninger til begrænsning af eksponering af miljøet: Ingen særlige. PUNKT 9: Fysisk-kemiske egenskaber 9.1. Oplysninger om grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: Udseende: Blå væske Lugt: Ingen Lugttærskel: ph: 8,8-9,2 Smeltepunkt/frysepunkt ( o C): Begyndelseskogepunkt og kogepunktsinterval ( o C): 100 Dekomponeringstemperatur ( o C): Flammepunkt ( o C): Udgave 1 Oprettelsesdato: 25. september 2015 Side 2 af 5

3 PUNKT 9: Fysisk-kemiske egenskaber (fortsat) Fordampningshastighed: Antændelighed (fast stof, luftart): Øvre/nedre antændelses- eller eksplosionsgrænser (vol-%): Damptryk (hpa, 20 o C): Dampmassefylde (luft=1): 18 Relativ massefylde (g/ml): 1 Opløselighed: Fordelingskoefficient: n-oktanol/vand, Log K ow : Selvantændelsestemperatur ( o C): Viskositet: 9.2. Andre oplysninger: Ingen relevante PUNKT 10: Stabilitet og reaktivitet Reaktivitet: Ingen tilgængelige oplysninger Kemisk stabilitet: Stabilt ved de anbefalede opbevaringsbetingelser se punkt Risiko for farlige reaktioner: Forhold, der skal undgås: Kraftig opvarmning (kan nedbrydes ved kraftig varme) Materialer, der skal undgås: Ingen data Farlige nedbrydningsprodukter: Ved ophedning til meget høje temperaturer (spaltning) afgives meget giftige gasser: Carbonoxider. PUNKT 11: Toksikologiske oplysninger Der skal udover nedenfor nævnte farlige egenskaber også tages højde for evt. vira fra biologiske agenser, som anvendes sammen med dette produkt og dermed deres supplerende farlige egenskaber Oplysninger om toksikologiske virkninger: Fareklasse Data (TRIS) Test Datakilde Akut toksicitet: Inhalation Ingen tilgængelige data - - Dermal LD 50 (rotte) > 5000 mg/kg OECD 402 ECHA diss. Oral LD 50 (rotte) > 5000 mg/kg OECD 425 ECHA diss. Ætsning/irritation: Ingen hudirritation, kanin Ingen øjenirritation, kanin OECD 404 OECD 405 Sensibilisering: Ingen anvendelige data for sensibilisering - - CMR: Ingen anvendelige data - Sandsynlige eksponeringsveje: Lunger, hud og mavetarmkanal. Symptomer: Indånding: Hud: Øjne: Indtagelse: Kroniske virkninger: Kan evt. irritere luftvejene. Kan irritere huden. Kan irritere øjnene. Kan virke irriterende på slimhinderne i mund, spiserør og mavetarmkanal. PUNKT 12: Miljøoplysninger ECHA diss. ECHA diss Toksicitet: Akvatisk Data Test (Medie) Datakilde Fisk Ingen tilgængelige data - - Krebsdyr EC 50 (daphnia magna, 48h) >980 mg/l (Tris) OECD 202 (FW) ECHA diss. Alger EC 50 (pseudokirchnerella subcapitata, 72h) =397 mg/l (Tris) OECD 201 (FW) ECHA diss. Udgave 1 Oprettelsesdato: 25. september 2015 Side 3 af 5

4 PUNKT 12: Miljøoplysninger (fortsat) Persistens og nedbrydelighed: TRIS er hurtigt nedbrydeligt Bioakkumuleringspotentiale: Tris: Log K ow < 1 - Ingen signifikant bioakkumulering Mobilitet i jord: Ingen oplysninger Resultater af PBT- og vpvb-vurdering: Indholdsstofferne er ikke PBT/vPvB iht. kriterierne i REACH bilag XIII Andre negative virkninger: PUNKT 13: Forhold vedrørende bortskaffelse Metoder til affaldsbehandling: Efter endt brug kan produktet evt. hældes i afløbet. Kontakt kommunens tekniske forvaltning for tilladelse herfor. Til kommunal opsamlingsplads eller affaldsbehandler. Kemikalieaffaldsgruppe: EAK-kode: H (rester) (Absorptionsmidler forurenet med produktet) Ved blanding med smittefarligt affald skal affaldet bortskaffes som følger: Kemikaliet skal betragtes som farligt affald. Benyt den kommunale indsamlings- og afhentningsordning. Kemikalieaffaldsgruppe: EAK-kode: (produkt blandet med biologisk materiale, herunder opsamlet spild) (Absorptionsmidler forurenet med produktet) NB! Affaldsbeholdere indeholdende biologisk materiale skal være mærket med: (sort symbol på gul baggrund). PUNKT 14: Transportoplysninger Ikke omfattet af transportreglerne (ADR/RID/IMDG) UN-nr.: Ingen UN-forsendelsesbetegnelse (UN proper shipping name): Ingen Transportfareklasse(r): Ingen Emballagegruppe: Ingen Miljøfarer: Nej. Ingen Særlige forsigtighedsregler for brugeren: Ingen Bulktransport i henhold til bilag II i MARPOL 73/78 og IBC-koden:. PUNKT 15: Oplysninger om regulering Særlige bestemmelser/særlig lovgivning for stoffet eller blandingen med hensyn til sikkerhed, sundhed og miljø: Anden mærkning: Produktet skal mærkes iht. regler fastsat i Rådets direktiv om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik 98/79/EF. Pr.nr.: Skal ikke anmeldes - se punkt Kemikaliesikkerhedsvurdering: Ingen CSR. PUNKT 16: Andre oplysninger Faresætninger angivet under punkt 2 og 3: R 36/38: Irriterer øjnene og huden. H315: Forårsager hudirritation. H319: Forårsager alvorlig øjenirritation. Udgave 1 Oprettelsesdato: 25. september 2015 Side 4 af 5

5 PUNKT 16: Andre oplysninger (fortsat) Forkortelser: At. = Arbejdstilsynet CMR = Carcinogenicitet, mutagenicitet og reproduktionstoksicitet CSR = Chemical Safety Report (Kemikaliesikkerhedsrapport) DNEL = Derived No-Effect Level (Udledt nuleffektniveau) EC 50 = Effect Concentration 50 % (Effektkoncentration 50 %) FW = Fresh Water (Ferskvand) LC 50 = Lethal Concentration 50 % (Dødelig koncentration 50 %) LC/D 50 = Lethal Concentration/Dose 50 % (Dødelig koncentration/dosis 50 %) LD/TD Lo = Lowest Lethal/Toxic Dose (Laveste dødelige/skadelige dosis) PBT = Persistent, Bioaccumulative, Toxic (Persistent, bioakkumulerende, giftig) PNEC = Predicted No-Effect Concentration (Beregnet nuleffektkoncentration) vpvb = very Persistent, very Bioaccumulative (Meget persistent, meget bioakkumulerende) Litteratur: ECHA diss. = REACH Registreringsdossier fra ECHA's hjemmeside. Rådgivning om oplæring/instruktion: Produktet må kun anvendes af personer, som nøje er instrueret i arbejdets udførelse og som har kendskab til indholdet i dette sikkerhedsdatablad. Yderligere oplysninger: Udarbejdet ud fra de oplysninger, der var til rådighed for Altox a/s per september Produktet skal ikke anmeldes til Produktregistret, da det importeres i mængder under 100 kg/år. Ændringer siden forudgående version:. Udarbejdet af: Altox a/s - Tonsbakken Skovlunde - Tlf / BN kvalitetskontrol PW Udgave 1 Oprettelsesdato: 25. september 2015 Side 5 af 5