Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen
|
|
- Kaare Larsen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Projektet udføres i VIA UCs lokaler og i Terapihaven Nacadia, Kirkegårdsvej 3A, 2970 Hørsholm. Ansvarlig for projektet er Dorthe Djernis, psykolog Tlf: Mail: ddj@ign.ku.dk Formål: Projektet har til formål, at undersøge, om der er forskel på effekten af at meditere i naturen og indendørs, når man måler på stressniveau og graden af mindfulness. Plan for projektet: Den 19., 20. og 23. maj afholdes informationsmøde for interesserede studerende på de tre uddannelsesinstitutioner UCSJ (23/5), VIA UC (19/5) og UC Nordjylland (20/5). Den august afholdes Mindfulness Indendørs-forløbet på VIA UC. Den august afholdes Natur u. Mindfulness-forløbet i Terapihaven Nacadia. Den august afholdes Mindfulness i Naturen-forløbet i Terapihaven Nacadia. I november afholdes en mindfulness kursusdag for kontrolgruppen og Natur u. Mindfulness gruppen. Alle forløb starter kl med før-målinger bestående af spørgeskemaer, adfærdsmåling via brug af simpelt computerprogram, blodprøvetagning og måling af hjertefrekvens. Forløbene slutter kl , og der er indenfor denne tidsramme afsat to timer til at foretage målinger svarende til før interventionen., samt til interviews á ½ time for halvdelen af deltagerne. Der er ikke bivirkninger ved deltagelse, men man kan blive mere opmærksom på allerede eksisterende ubehag i krop eller psyke. I den vedlagte deltagerinformation kan du læse mere om, hvad projektet går ud på, hvad der vil ske, og dine rettigheder i forbindelse med deltagelsen, hvis du siger ja.
2 Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt. Projektets titel: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen. Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt projekt, der udføres af Københavns Universitet, Institut for Geovidenskab og Naturforvaltning, i samarbejde med Aarhus Universitet, University College Sjælland, VIA University College og UC Nordjylland, med psykolog Dorthe Djernis som projektsansvarlig. Før du beslutter, om du vil deltage i projektet, skal du fuldt ud forstå, hvad projektet går ud på, og hvorfor vi gennemfører projektet. Vi vil derfor bede dig om at læse denne deltagerinformation grundigt. Du vil blive inviteret til et informationsmøde om projektet på UCSJ, VIA UC eller UC Nordjylland henholdsvis den 23., 19. og den 20. maj, hvor deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har om projektet. Du er velkommen til at tage et familiemedlem, en ven eller en bekendt med til mødet. For at tilmelde dig informationsmødet skal du udfylde skemaet Spørgeskema ved ansøgning om optagelse i projektet, som du kan finde på UCSJ/VIA UC/UC Nordjyllands intranet. Her finder du tillige Videnskabsetisk Komités brochure Før du beslutter dig om at deltage i sundhedsvidenskabelige forsøg. Du vil herefter blive kontaktet om hvorvidt du tilhører målgruppen og i så fald modtage invitation til informationsmødet. For at tilhøre målgruppen, skal du være studerende på UCSJ,VIA UC eller UC Nordjylland, og være lettere stresset, men ikke sygemeldt på det tidspunkt, hvor der rekrutteres eller når projektet foregår. Du kan ikke inkluderes, hvis du: er ryger, da det problematiserer nogle af de fysiologiske målinger. har en kendt psykiatrisk diagnose som depression, angst, tilpasningsreaktion, PTSD, personlighedsforstyrrelse og psykose. har en ubehandlet ADHD, eller en grad af autisme. aktuelt er i risiko for selvmord. har et misbrug. Hvis du efter informationsmødet bekræfter din interesse (du vil modtage en interessetilkendegivelse per mail) for at deltage i projektet, vil du bliv ringet op af en projektmedarbejder, så I kan nærme jer en afklaring af, om projektet er noget for dig. Herefter vil du modtage en samtykkeerklæring via
3 mail, som vi vil bede dig om at underskrive, og enten scanne og returnere via mail, eller fotografere med din mobiltelefon og sende via telefonen. Du kan med fordel læse Videnskabsetisk Komités brochure Før du beslutter dig om at deltage i sundhedsvidenskabelig forskning, før du beslutter dig. Denne kan findes på skolens intranet. Husk, at du har ret til betænkningstid på et døgn, før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. Det er frivilligt at deltage i projektet. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Formål med projektet Forskning viser, at både mindfulnesstræning og tilstedeværelse i naturen virker reducerende og forebyggende i forhold til stress. I dette projekt ønsker vi at undersøge forskel i effekt, når mindfulness trænes i naturen eller indendørs, eller når man opholder sig i naturen. Formålet er herigennem at bidrage til effektive indsatser til forebyggelse og behandling af stress og mental udtrætning for bl.a. sundhedspersonale. Projektet er et pilotprojekt, og kan være indledningen til et større projekt på området. Hvad indebærer projektet for dig: 72 personer fra UC Sjælland, VIA UC og UC Nordjylland vil blive inkluderet i projektet i den rækkefølge, de melder sig. Blandt dem vil der blive trukket lod, således at: 18 kommer på et mindfulness internat i Terapihaven Nacadia, 18 personer kommer på et mindfulness internat indendørs, 18 personer kommer på internat i Terapihaven Nacadia med meningsfuldt indhold relateret til det at være i naturen. Denne gruppe tilbydes et dagskursus i mindfulness i november. 18 personer indgår som kontrolgruppe, og får tilbudt et dagskursus i mindfulnesskursus i november. For deltagere i mindfulnes- og/eller terapihave grupperne gælder det, at der lige før og lige efter internatet skal 1. udfyldes selvrapporteringsskemaer, 2. gennemføres en kort adfærdstest, hvor man tæller åndedrag og med jævne mellemrum svarer på, hvor man har sin opmærksomhed, 3. foretages interview á ½ time primært vedr. oplevelsen i omgivelserne. Dette gælder for i alt 24 deltagere. 4. tages en blodprøve. 5. Måles hjerterytme via sensorer, der påsættes brystkassen i ca. 10 min. For deltagere i kontrolgruppen, der kommer fra UCSJ, vil målinger foregå en central lokation på UCSJ den 7. september kl. 15, og den 12. september kl. 15. For deltagere, der kommer fra VIA UC, vil målingerne foregå centralt på VIA UC, Campus N, den 8. september kl og igen den 13.
4 september kl For deltagere, der kommer fra UCN, vil målingerne foregå centralt på UCN, den 8. september kl. 17 og igen den 13. september kl. 17. Målingerne tager ca. 1 time, da der ikke skal interviewes. I november gentages pkt. 1,2 og 3. via fremmøde eller over internettet (herunder Skype). Biologisk materiale Som nævnt ovenfor vil vi tage en blodprøve før behandlingsprogrammet går i gang og igen umiddelbart efter behandlingsprogrammet er afsluttet. På VIA UC samt i Terapihaven Nacadia (KU), udtages der fra hver deltager 3 ml arterielt eller venøst blod før og efter interventionen (i alt 6 ml). Blodprøvetagningen foretages af en bioanalytiker som er erfaren med blodprøvetagning og som kender til forholdsreglerne til sikring imod infektion. Der er en minimal infektionsrisiko ved blodprøvetagning. Sikkerhedsforanstaltninger i forbindelse med blodprøvetagningerne er elastik til at binde rundt om armen samt desinfektionsudstyr. Der udtages ved hver blodprøvetagning 6 ml blod, som hurtigst muligt vil blive overflyttet til og opbevaret i en forskningsbiobank på VIA UC med det formål at undersøge behandlingens mulige anti-stress effekt på cellulært niveau, herunder aktiviteten af gener involveret i stofskiftet, kapaciteten til at modvirke oxidativt stress, immunforsvaret (herunder inflammation), og reduceret cellulær ældning. Det biologiske materiale vil blive destrueret efter afslutningen af projektet (ultimo 2019), og opbevares dermed i max. 3,5 år. Du kan dog til enhver tid anmode om, at få dit individuelle biologiske materiale destrueret, hvis du måtte ønske det. Plan for projektet Tidsramme og indhold i projektet er som følger: I april 2016 sættes projektet i gang. Der lægges informationsmateriale og spørgeskema ud på intranettet på UCSJ, VIA UC og UC Nordjylland. Interesserede deltagere kan herefter indsende det besvarede spørgeskema til projektet og efterfølgende blive inviteret til informationsmødet, såfremt de opfylder inklusionskriterierne Den 23., 19. og 20. maj 2016 gennemføres informationsmøder på hhv. UCSJ, VIA UC og UC Nordjylland. Alle, der har tilmeldt sig informationsmødet får en mail fra projektet, med forespørgsel, om de stadig er interesserede i at deltage. De interesserede ringes op for at sikre, at de er velinformerede, at de tilhører målgruppen, samt at forventningerne er afstemt gensidigt. Er mere end 72 interesserede, vil lodtrækning afgøre rækkefølgen af opringningerne, og når 72 er inkluderet, vil resten komme på en venteliste
5 De, der tilhører målgruppen og er interesserede får tilsendt samtykkeerklæring via mail, som de returnerer underskrevet, indscannet og sendt over mail, eller fotograferet med mobiltelefon og sendt igennem denne. Der trækkes lod, og deltagerne fordeles ligeligt i de fire grupper. Er der frafald færre end 72 deltagere, vil ventelisten tages i brug, og yderligere mulige deltagere ringes op mv. De fire grupper udgøres af: Indendørsgruppen, VIA UC 11. august kl besvares spørgeskemaer, der tages puls, blodtryk, blodprøve og hjerterytme måles via sensor påsat brystkassen. Der udføres et simpelt adfærdsforsøg, hvor deltageren tæller sine åndedrag og med mellemrum svarer på, hvor opmærksomheden er henne. 11. august kl august kl : Deltagerne lukker for telefoner og anden elektronisk opkobling. De instrueres i forskellige meditationer med udgangspunkt i MBSR-programmet (Mindfulness Based Stress Reduction - se evt. Af de 5 dage vil meditationerne i 1 ½ dag foregå i stilhed, og der lægges op til heller ikke at læse eller lade sig underholde på anden måde. Overnatning foregår i pop-op telte sat op indendørs. 16. august kl besvares igen spørgeskemaer, der måles blodtryk, puls, blodprøve, hjerterytmes, og den korte adfærdsmåling med tælling af åndedrag gentages. 8 af deltagerne interviewes ½ time primært om oplevelsen af omgivelserne. Natur uden Mindfulness gruppen (Terapihaven Nacaia, Hørsholm) 17. august kl besvares spørgeskemaer, der tages puls, blodtryk, blodprøve og hjerterytme måles via sensor påsat brystkassen. Der udføres et simpelt adfærdsforsøg, hvor deltageren tæller sine åndedrag og med mellemrum svarer på, hvor opmærksomheden er henne. 17. august kl august kl : Deltagerne lukker for telefoner og anden elektronisk opkobling. De instrueres i forskellige naturrelaterede aktiviteter. Af de 5 dage vil 1 ½ dag foregå i stilhed, og der lægges op til heller ikke at læse eller lade sig underholde på anden måde. Overnatning foregår i en-mandstelte sat op udendørs. 22. august kl besvares igen spørgeskemaer, der måles blodtryk, puls, blodprøve, hjerterytme, og den korte adfærdsmåling med tælling af åndedrag gentages. 8 af deltagerne interviewes ½ time primært om oplevelsen af omgivelserne.
6 Mindfulness i Naturen gruppen (Terapihaven Nacadia, Hørsholm) 23. august kl besvares spørgeskemaer, der tages puls, blodtryk, blodprøve og hjerterytme måles via sensor påsat brystkassen. Der udføres et simpelt adfærdsforsøg, hvor deltageren tæller sine åndedrag og med mellemrum svarer på, hvor opmærksomheden er henne. 23. august kl august kl : Deltagerne lukker for telefoner og anden elektronisk opkobling. De instrueres i forskellige meditationer med udgangspunkt i MBSR-programmet (Mindfulness Based Stress Reduction - se evt. Af de 5 dage vil 1 ½ dag foregå i stilhed, og der lægges op til heller ikke at læse eller lade sig underholde på anden måde. Overnatning foregår i en-mandstelte sat op udendørs. 28. august kl besvares igen spørgeskemaer, der måles blodtryk, puls, blodprøve, hjerterytme, og den korte adfærdsmåling med tælling af åndedrag gentages. 8 af deltagerne interviewes ½ time primært om oplevelsen af omgivelserne. Kontrolgruppen. For deltagere i kontrolgruppen, vil målingerne tage ca. 1 time, da der ikke skal interviewes. For deltagere, der kommer fra UCSJ, vil målinger foregå en central lokation på UCSJ den 7. september kl. 15, og den 12. september kl. 15. For deltagere, der kommer fra VIA UC, vil målingerne foregå centralt på VIA UC, Campus N, den 8. september kl og igen den 13. september kl For deltagere, der kommer fra UCN, vil målingerne foregå centralt på UCN, den 8. september kl. 17 og igen den 13. september kl. 17. Der besvares spørgeskemaer, der tages puls, blodtryk, blodprøve, og måles hjerterytme via sensor påsat brystkassen. Der udføres et simpelt adfærdsforsøg, hvor deltageren tæller sine åndedrag og med mellemrum svarer på, hvor opmærksomheden er henne. Mindfulnesstræner Janet Solyntjes og psykolog og mindfulnesstræner Eva Broby Johansen vil forestå mindfulnesstræningen/guidningen i alle tre grupper. Noget guidning vil foregå på engelsk, og dialoger vil blive oversat. Indsamling af forskningsdata vil blive varetaget af medarbejdere på IGN, samt medarbejdere og studerende på UCSJ og VIA UC. Deltagere fra kontrolgruppen og Natur u. Mindfulness gruppen tilbydes en-dags mindfulnesskurser i november: den 19. november på Sjælland og den 20. november i Aarhus. Deltagere kan evt. tilmelde sig begge dage om det ønskes. Nytte ved projektet Forskning viser som nævnt, at både mindfulnesstræning og tilstedeværelse i naturen bidrager til stressreduktion og forebyggelse, og dette kan blive et positive udbytte af at deltage i projektet - særligt hvis man fortsætter træningen selv efterfølgende. Nytten af projektet som sådan kan blive en
7 større viden om, hvordan mindfulnesstræning og tilstedeværelse i naturen kan understøtte hinanden. Det kan have effekt på mange områder indenfor sundhedsvæsenet, på arbejdspladser, indenfor socialområdet og rekreativt, hvor enten mindfulness eller natur indgår som miljø eller behandling. Bivirkninger, risici, komplikationer og ulemper Der er ingen kendte risici ved mindfulnesstræning eller ophold i naturen for psykisk og fysisk raske personer. Øget opmærksomhed følelser og krop kan give deltagerne adgang til allerede eksisterende og forbigående ubehag. Der er ingen kendte alvorlige bivirkninger ved blodprøvetagning. Der er alene tale om en minimal risiko for ikke alvorlige komplikationer og bivirkninger (som infektion eller ubehag). Sikkerhedsforanstaltninger i forbindelse med blodprøvetagningerne er elastik til at binde rundt om armen samt desinfektionsudstyr). Udelukkelse fra og afbrydelse af projekt For at kunne komme i betragtning som projektsdeltager, skal man være ikke-ryger, ikke have en kendt psykiatrisk diagnose som depression, angst, tilpasningsreaktion, PTSD, personlighedsforstyrrelse og eller psykose. Har man ubehandlet ADHD, eller har man autisme, selvmordsrisiko eller et misbrug kan man heller ikke komme med i projektet. I tilfælde af ekstremt vejr, udsættes projektet i Nacadia. Er denne bemærkning relevant for august måned? Oplysninger om økonomiske forhold Det er projektleder professor Ulrika Stigsdotter og forsøgsansvarlig psykolog Dorthe Djernis, der har taget initiativ til projektet. De modtager ikke midler fra eksterne parter, og projektet er primært internt finansieret. Projektets deltagere modtager ikke honorar, og skal selv finansiere transporten til projektsstedet. Der søges midler til transport af deltagere mellem Jylland og Sjælland. Adgang til projektets resultater Når behandlingen af de indsamlede data er færdiggjort, vil der blive udarbejdet en mindre rapport, hvor projektet beskrives og resultaterne gennemgås. Rapporten forventes at foreligge den 1. januar 2017, og link til rapporten vil blive tilsendt projektdeltagerne på mail, såfremt det ønskes. Der vil også blive skrevet en artikel, der offentliggøres i Psykolog Nyt, og der vil blive udarbejdet en Ph.D. hvori projektet er en del. Vi håber, at du med denne information har fået tilstrækkeligt indblik i, hvad det vil sige at deltage i projektet, og at du føler dig rustet til at tage beslutningen om din eventuelle deltagelse.
8 Hvis du vil vide mere om projektet, er du meget velkommen til at kontakte Dorthe Djernis på tlf: Med venlig hilsen Ulrika Stigsdotter og Dorthe Djernis
Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen
Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at
Læs mereMammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.
Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation. Plastikkirurgen vil ved forundersøgelsen spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forskningsprojekt. Projektet har til formål, at
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Forsøgets titel: Effekten af kiropraktisk behandling af spædbørnskolik Vi vil spørge, om I vil give jeres samtykke til, at jeres barn deltager
Læs mereBiologiske Signaler i Graviditeten
Biologiske Signaler i Graviditeten Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før du beslutter, om du vil
Læs mereAt skrive en god deltagerinformation (december 2011)
At skrive en god deltagerinformation (december 2011) Generelt om deltagerinformationen I forbindelse med videnskabelige forsøg, der inddrager forsøgspersoner, er der fastsat regler for, hvordan man informerer
Læs mereForsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35
Deltagerinformation Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af Ortopædkirurgien,
Læs mereVi vil spørge, om dig/jer om dit/jeres barn vil deltage i en videnskabelig undersøgelse.
Deltagerinformation Opsporing af kritisk forværring og intervention hos hospitalsindlagte børn - Et regionalt multi-center studie om implementering af Pædiatrisk Early Warning System Kære forældre Vi vil
Læs mereForsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere
Deltagerinformation Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af Ortopædkirurgien, Region Nordjylland.
Læs mereMetronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie
Deltagerinformation til forældre I er netop blevet spurgt om jeres barn må deltage i studiet: Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret,
Læs mereDrillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens
Børneafdelingen Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens Rumle www.koldingsygehus.dk Projekt-ID: S-2012 0016 Deltagerinformation til
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med gruppeterapi Originaltitel: Behandling af multi-organ
Læs mereDeltagerinformation 10-01-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE Tilskud af høj-dosis vitamin D under graviditeten med henblik på forebyggelse af astma hos børn: Delstudium i ABC (Asthma Begins in Childhood) kohorten Vi henvender os til dig
Læs mereRUTINE HJERTESCANNING
DELTAGERINFORMATION RUTINE HJERTESCANNING OG BIOBANK HOS NYFØDTE Tilbud til alle, der fødes i København indtil april 2018 Vi vil spørge, om du vil give tilsagn til, at dit barn kan deltage i et videnskabeligt
Læs mereVil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?
Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende? (Forskningsprojektets titel: Psykoedukation af pårørende til forebyggelse af nye depressive episoder: en lodtrækningsundersøgelse
Læs mereDeltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd
Til patienter og pårørende Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd Deltagerinformation Vælg farve Smertecenter Syd, OUH Forsøgets titel: Biomarkører ved kroniske smertetilstande. En undersøgelse
Læs mereDeltagerinformation 10-5-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Vi henvender os til dig
Læs mereSamtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes
Samtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes Baggrund for projektet Når du er til ambulant besøg, kan det være svært at nå at få talt om alle de ting, der er vigtige.
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg for individer med tilbagevendende depression Forsøgets titel: Mindfulness-baseret kognitiv terapi til forebyggelse af tilbagevendende depression:
Læs mereKort eller lang reagensglasbehandling?
Officiel titel: Kort versus lang reagensglasbehandling. En prospektiv, konsekutiv og randomiseret sammenlignende undersøgelse. Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg vedrørende reagensglasbehandling
Læs mereDeltagerinformation om et videnskabeligt forsøg
Hæmatologisk Afdeling Odense Universitetshospital Deltagerinformation om et videnskabeligt forsøg Forebyggende antibiotika til patienter med myelomatose Protokoltitel: SUTRICA Et klinisk prospektivt, randomiseret,
Læs mereDeltagerinformation 06-11-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Delstudium i ABC (Asthma
Læs merefor individer med tilbagevendende depression
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg for individer med tilbagevendende depression Forsøgets titel: Mindfulness-baseret kognitiv terapi til forebyggelse af tilbagevendende depression:
Læs mereDELTAGERINFORMATION TIL FORÆLDRE OG BØRN I 3. OG 4. KLASSE OM OPUS SKOLEMADSPROJEKT
d e t b i ov i d e n s k a b e l i g e fa k u lt e t f o r f ø d e va r e r, v e t e r i n æ r m e d i c i n o g n at u r r e s s o u r c e r kø b e n h av n s u n i versitet DELTAGERINFORMATION TIL FORÆLDRE
Læs mereBEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING
DELTAGERINFORMATION -OM DELTAGELSE I ET VIDENSKABELIGT FORSØG BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING Original projekttitel: Et randomiseret, komparativt, åbent forsøg med intravenøs indgift
Læs mereBlodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte
Deltagerinformation Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte Tilbud til alle, der fødes på Rigshospitalet og Herlev Hospital Hvis du ønsker at deltage i projektet, kan du finde samtykkearket
Læs mereVidenskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 3. november 2014 Lone Gundelach
Videnskabsetisk komite og biobanker Dansk Selskab for Good Clinical Practice Forskningsbiobank Samling af personhenførbart biologisk materiale Indgår som integreret del af konkret forskningsprojekt Opbevares
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før
Læs mereForældre brev og 5 års folder. Kære forældre
Forældre brev og 5 års folder Kære forældre Her følger en uddybende forklaring om, hvad du og dit barn tilbydes ved 5 års undersøgelsen. Herefter er der en lille folder med tegninger, som vi håber vil
Læs mereKære forældre. Alle undersøgelser vil blive udført af en bioanalytiker.
Kære forældre Her følger lidt uddybende forklaring om, hvad I og jeres barn tilbydes ved 5 års undersøgelsen. Herefter er der en lille folder med tegninger, som vi håber vil give både dit barn og dig et
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg Forsøgets titel: Individuel tværfaglig intervention for børn med cerebral parese Betydningen af tre- dimensionel klinisk ganganalyse
Læs merekøbenhavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE
københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE Hvem kan deltage 3 Aktiviteter i forsøget 3 Oversigt over aktiviteter i forsøget
Læs merePerfusion skanning af nyretumorer
Perfusion skanning af nyretumorer Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke
Læs mereTilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.
Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack. Vi vil spørge om du vil deltage i en videnskabelig undersøgelse. Det er frivilligt at deltage
Læs mereGenoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.
Information til projektdeltagere (raske forsøgspersoner) om deltagelse i et videnskabeligt forsøg: Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg Forsøgets titel: Individuel tværfaglig intervention for børn med cerebral parese Betydningen af tredimensionel klinisk ganganalyse på
Læs merePatientinformation og samtykkeerklæring/fuldmagt til en videnskabelig undersøgelse. Lindrende strålebehandling for fremskreden hoved-hals cancer
Patientinformation og samtykkeerklæring/fuldmagt til en videnskabelig undersøgelse Lindrende strålebehandling for fremskreden hoved-hals cancer Onkologisk afdeling XX XXXXXX Sygehus Du anmodes hermed om
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt
1 Deltagerinformation om videnskabeligt projekt om mulig sammenhæng mellem fertilitetsbehandling og Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt Projektets titel: Undersøgelse af mulig
Læs mereDin deltagelse i projektet hvad sker der?
Din deltagelse i projektet hvad sker der? 1. Første kontakt med projektet Hvis du vælger at deltage i projektet, sender din læge en henvisning til projektet. Du bliver kontaktet af en care manager (en
Læs mereTelemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom Et klinisk randomiseret, kontrolleret studie til vurdering af den kliniske effekt og de økonomiske konsekvenser af telemedicinsk service
Læs mereInformation til deltagere
K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T ET D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T Information til deltagere Akupunktur og klimakterielle symptomer: Et randomiseret studie Deltagerinformation
Læs mereDato 13. maj 2012 Deltagernummer - Helbred2006: en befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, astma, allergi og knogleskørhed
Forskningscenter for Forebyggelse og Sundhed Dato 13. maj 2012 Deltagernummer - Helbred2006: en befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, astma, allergi og knogleskørhed Kære Vi
Læs mereInvitation. CFPS sommerkonference 2016. Kære Åben og Rolig-psykologer og andre kolleger,
Invitation CFPS sommerkonference 2016 April, 2016 Kære Åben og Rolig-psykologer og andre kolleger, For første gang åbner CFPS dørene for vores årlige sommerkonference. Vi begynder med et brag fantastiske
Læs mereDeltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE
Deltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE Deltagerinformation Vi anmoder dig hermed om at deltage i forskningsprojektet Søvn og Velvære (SOV), som udføres af Enhed for Psykoonkologi og
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med medicin Originaltitel: Behandling af multi-organ bodily
Læs mereForekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid
Deltagelse i videnskabeligt forsøg om Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg? Det er frivilligt at deltage
Læs mereKonference: Ensomhed gør syg - fakta og nye initiativer (København)
Konference: Ensomhed gør syg - fakta og nye initiativer (København) Underviser Lone Bak Kirk Andreas Nikolajsen Ditte Charles Christina Warrer Schnohr Ensomhed er meget skadeligt for helbredet og koster
Læs mereHelbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma
Dato: Deltagernummer: Helbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma Kære Vi vil gerne invitere dig til at deltage i en befolkningsundersøgelse med fokus
Læs mereUndersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Titel: Regional anaesthesia of the cutaneus nerves of the hip - Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse
Læs mereNaturbaseret terapi til soldater med PTSD
Naturbaseret terapi til soldater med PTSD Dorthe Varning Poulsen, Fysioterapeut, Ph.d Institut for Geovidenskab og Naturforvaltning Forskergruppen Natur, Sundhed og Design Dias 1 Fokus for de næste 35
Læs mereINFORMATION TIL FORSØGSPERSONER
INFORMATION TIL FORSØGSPERSONER Kan erythopoietin beskytte hjernens gennemblødning og iltning under simuleret dyk? Vi henvender os til dig for at spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Denne
Læs mereKoagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie
Deltagerinformation Forsøgets titel: Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie Vi vil spørge, om De vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig
Gældende fra 2. marts 2015 og erstatter tidligere vejledninger Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig forskning i Region Syddanmark Generelt om anmeldelse Alle forskningsprojekter
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. Kort projekttitel: CAT-studiet Forsøgets titel: Dansk: Kompressionsbehandling af ankelbrud. Engelsk: Compression in Anklefracture Treatment,
Læs mereDeltagerinformation. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft
Deltagerinformation Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft Protokoltitel: Hypofraktioneret versus normofraktioneret helbrystbestråling
Læs mereSpørgeskema Dine erfaringer med medicin
Sundhedsudvalget 2008-09 SUU alm. del Bilag 704 Offentligt Spørgeskema Dine erfaringer med medicin Forskningsenheden for Almen Praksis i Odense Institut for Sundhedstjenesteforskning Syddansk Universitet
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
EN BEFOLKNINGSUNDERSØGELSE FOR FREMTIDEN KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I FORSKNINGSPROJEKTET Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs mereProspective Longitudinal All-comer inclusion study on Eating Disorder
Prospective Longitudinal All-comer inclusion study on Eating Disorder PROLED, Deltagerinformation, Kontrolgruppe 22-08-2016 1 TUSIND TAK Vi er rigtig glade for, at du overvejer at være med i vores forskning
Læs mereJuridiske retningslinjer for indsamling af patientdata til brug i opgaver og projekter
Sygeplejerskeuddannelsens Ledernetværk Juridiske retningslinjer for indsamling af patientdata til brug i opgaver og projekter 1. Indledning Formålet med Sygeplejerskeuddannelsen er at kvalificere den studerende
Læs mereInformation om STEMNINGSSTABILISERENDE MEDICIN - ved bipolar lidelse
Til voksne Information om STEMNINGSSTABILISERENDE MEDICIN - ved bipolar lidelse Psykiatri og Social psykinfomidt.dk INDHOLD 03 Hvad er bipolar lidelse? 03 Hvorfor behandle bipolar lidelse? 04 Hvordan behandler
Læs merePatientinformation. TeleCare Nord
Patientinformation TeleCare Nord patientinformation TeleCare Nord TeleCare Nord er et telemedicinsk projekt for KOL-patienter i Nordjylland. Projektet baserer sig på gode resultater fra tidligere telemedicinske
Læs mereDeltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit
Deltagerinformation Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit Kære kommende forældre Vi vil gerne invitere dig til at deltage i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt, hvor vi vil undersøge,
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet
Afdeling: Direktionssekretariatet Udarbejdet af: Dorte Riskjær Larsen Sagsnr.: 13/1121 E-mail: dorte.riskjaer.larsen @ouh.regionsyddanmark.dk Dato: 26. september 2013 Telefon: 2128 4616 Vejledning til
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I ET SUNDHEDSVIDENSKABELIGT FORSKNINGSPROJEKT Foto: Shutterstock Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt
Læs mereDet videnskabsetiske Komitésystem
En dyster fortid etisk selvransagelse Afvejning af videnskabelig god forskning versus etisk forsvarlig forskning Nürnbergkoden (1947): Det første internationale medicinsk etiske dokument (vægt på frivillighed
Læs mereDeltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit
Deltagerinformation Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit Kære kommende forældre Vi vil gerne invitere dig til at deltage i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt, hvor vi vil undersøge,
Læs mereVejledning til ansøgning om udviklingsstøtte til projekter målrettet socialt udsatte grupper og fremme af integration 15.75.75.13.
Socialstyrelsen Vejledning til ansøgning om udviklingsstøtte til projekter målrettet socialt udsatte grupper og fremme af integration 15.75.75.13. Ansøgningsfrist d. 9. maj 2016 kl. 12.00 INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereProtokolresume: nyretumorer, dels spredning af tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøve.
Protokolresume: Forsøgets titel: Perfusion skanning af nyretumorer Forsøgsansvarlige: Overlæge Nessn H. Azawi, Urologisk afdeling D, Roskilde Sygehus. Formål: At forbedre diagnostikken mhp. at undgå dels
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
En befolkningsundersøgelse for fremtiden KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer Information om deltagelse i forskningsprojektet Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs mereTOP - hurtig udredning og behandling af unge med psykose
TOP - hurtig udredning og behandling af unge med psykose Psykose er en psykisk tilstand, hvor man ikke kan skelne fantasi fra virkelighed. Psykosen kan komme pludseligt eller udvikle sig langsomt. Der
Læs mereForskningsprojekt deltagerinformation:
Forskningsprojekt deltagerinformation: Regionshospitalet Silkeborg Diagnostisk Center Falkevej 1-3 8600 Silkeborg Hvordan påvirkes balance, koordination, muskelstyrke og kondition hos kvinder, der oplever
Læs mereKandidatspeciale Dato: 02.07-2012
Bilag Indhold Bilag 1. Skriftlig deltagerinformation side: 2 Bilag 2. Samtykkeerklæring fra VEK side: 4 Bilag 3. Case Report Form (CRF) side: 5 Bilag 4. Testresultater, rådata side: 6 Bilag 5. Grafisk
Læs mereDELTAGERINFORMATION. 1. Projektets titel. 2. Formål med projektet
DELTAGERINFORMATION På vegne af Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet, vil forskningsgruppen RUNSAFE spørge dig, om du vil deltage i et videnskabeligt projekt; ProjectRun21. Før du beslutter dig
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg PANSAID PAracetamol og NSAID i kombinationsbehandling Forsøgsansvarlige: Kasper H. Thybo, læge, ph.d.-studerende, Anæstesiologisk afdeling,
Læs mereMindfulness Meditation & Opmærksomhed
Mindfulness Meditation & Opmærksomhed DELTAGERINFORMATION Projektets originaltitel: Mindfulness and Attention (MIA) Har du lyst til at deltage i en videnskabeligt forskningsprojekt? Projektets formål og
Læs mereForskning om behandling af depression med Blended Care
Odense 23. februar 2015 Forskning om behandling af depression med Blended Care I perioden fra januar 2016 til udgangen af 2017 gennemføres et videnskabeligt studie i Internetpsykiatrien. Studiet har til
Læs mereTime Out + Er du en ung voksen i en familie hvor en forælder har en psykisk lidelse? Af Team børn af psykisk syge
Af Team børn af psykisk syge Time Out + Er du en ung voksen i en familie hvor en forælder har en psykisk lidelse? 1 Time Out+ er et gratis tilbud med familiesamtaler og samtalegruppeforløb til unge voksne,
Læs mereASI-Forsorg RAPPORT FOR OPFØLGNINGSSKEMA
ASI-Forsorg RAPPORT FOR OPFØLGNINGSSKEMA Borgerens navn: Borgerens CPR-nr.: Borgerens alder: Knirke - Dato for indskrivning (dd.mm.år): Dato for opfølgning (dd.mm.år):.... Generel information Hvis skemaet
Læs mereDeltager information
READ, Bilag 10 Fortroligt Side 1 af 7 Deltager information Protokol DBCG 07-READ, dateret 15. oktober 2009. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige kombinationer af kemoterapi til patienter med brystkræft.
Læs mereVi vil se på hvilke tiltag der har virket og hvilke tiltag der skal justeres eller udfases.
Indledning I denne handlingsplan har vi arbejdet med de udfordringer vi på Gråsten Landbrugsskole har i forbindelse med øget gennemførelse på vore uddannelser. Vi vil se på hvilke tiltag der har virket
Læs mereThe COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.
The COCOE Study The Copenhagen COPD Echo Study/ Københavns KOL- Ekko Studie Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og
Læs mereREGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE
REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne skal være påført
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg DALIAH
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg DALIAH Forsøgets titel: Dansk Studie af Lav-Dosis Interferon Alpha vs Hydroxyurea i Behandlingen af Ph- Negative Kroniske Myeloide Neoplasier
Læs mereProgram Træning som behandling af hjertepatienter
Læringsmål Program Træning som behandling af hjertepatienter Modul 1: 4. 6. oktober 2016 Modul 2: 24. november 2016 Hvidovre Hospital, Undervisningsbygningen Kettegård Allé 30, 2650 Hvidovre Modul 1: Lokale
Læs mereRegistrering af forskningsprojekter
Projektnummer: (udfyldes af Økonomi & Plan) Registrering af forskningsprojekter Registreringen skal omfatte alt arbejde, der er foretaget på et systematisk grundlag for at øge den eksisterende viden, samt
Læs mereSpørgeskema. Det er vigtigt, at alle etiske regler overholdes, når man bruger skemaet:
Spørgeskema Dette spørgeskema er udviklet af Arbejdsmiljøinstituttet som et redskab til vurdering og kortlægning af det psykiske arbejdsmiljø. Når medarbejderne har udfyldt spørgeskemaerne, samles skemaerne
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping
Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping Forsøgets titel: Hud transkriptomet Vi skriver til dig for at spørge om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres
Læs mereVEJLEDNING F O R EFTERUDDANNELSES- OG SUPERVISIONSGRUPPER
JUNIOR DGE-GRUPPER NU OGSÅ FOR FASE 2 LÆGER LÆS MERE PÅ SIDE 11! VEJLEDNING F O R EFTERUDDANNELSES- OG SUPERVISIONSGRUPPER DGE I REGION H DECENTRAL GRUPPEBASERET EFTERUD- DANNELSE T: 2360 9928 E: DGE@REGIONH.DK
Læs mere5 Forskning i forebyggelse. Helbredsmæssige følger af graviditetsdiabetes et forskningsprojekt
5 Forskning i forebyggelse Mor_deltagernr: xxxxxxxx Barn_deltagernr: xxxxxxxx Fornavn Efternavn Gadevej 17 0000 Bynavn Helbredsmæssige følger af graviditetsdiabetes et forskningsprojekt Kære Navn + barns
Læs mereSkriftlig information til forsøgspersoner
Skriftlig information til forsøgspersoner Dette er information til dig, som deltager som forsøgsperson i forskningsprojektet Helbredsmæssige følger af graviditetsdiabetes. Den følgende information beskriver
Læs mere4. Samtalen med familien 4.1 Visitation Visitationssamtalen med familien skal gerne forløbe som den plejer.
1. Centrale præmisser for effektstudiet Dette studie kan kun gennemføres med jeres opbakning. I er et yderst vigtigt led i studiet, da det jo er jer, der skal formidle studiets præmisser til familien.
Læs mereDeltagerinformation. Deltagerinformation om undersøgelsen Livet med neurofibromatose NF1
Deltagerinformation Deltagerinformation om undersøgelsen Livet med neurofibromatose NF1 Jeannette Doris Pernille Karoline Der mangler viden i sundhedsvæsenet og kommunerne om, hvordan man bedst kan støtte
Læs mereKlinik Børn og Unge. Velkommen til Ambulatorium for Autisme og Psykose
Klinik Børn og Unge Velkommen til Ambulatorium for Autisme og Psykose Denne pjece er til dig, der skal have et forløb i Ambulatorium for Autisme og Psykose og dine forældre. Pjecen indeholder forskellige
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 I forbindelse med vores studie af graviditeten ønsker vi at foretage undersøgelser af arvematerialet (DNA og RNA). Disse genetiske undersøgelser
Læs mereBehandling af brystkræft efter operation
Patientinformation DBCG 2015-d (Docetaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt som
Læs mereSkriftlig deltagerinformation
Skriftlig deltagerinformation Patientoplevelser med injektionsnåle (NEEDLE) Vi tillader os at spørge, om du vil deltage i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt. Formålet med projektet er at undersøge
Læs mereManual til national. benchmarkingundersøgelse. Udarbejdet af: Louise Broe Sørensen, Rambøll & Sara Svenstrup, Herning Bibliotekerne
Manual til national 2011 benchmarkingundersøgelse Udarbejdet af: Louise Broe Sørensen, Rambøll & Sara Svenstrup, Herning Bibliotekerne Indholdsfortegnelse Kort om benchmarking Praktisk om undersøgelsen
Læs mereVejledning til ansøgning om støtte fra puljen til til etablering af midlertidige nødovernatningstilbud (for vinteren 2015-2016)
Socialstyrelsen Vejledning til ansøgning om støtte fra puljen til til etablering af midlertidige nødovernatningstilbud (for vinteren 2015-2016) Finanslovens 15.75.21.20 Ansøgningsfrist d. 30. oktober 2015
Læs mereForebyggelsesaktiviteter kan være underlagt det videnskabsetiske
Information til kommunale forebyggelsesenheder Af Susanne Pihl Jakobsen, specialkonsulent i sekretariatet for Den Nationale Videnskabsetiske Komité og Malene Størup, specialkonsulent i Sundhedsstyrelsen
Læs mereAnlæggelse af pacemaker
Gentofte Hospital Hjertemedicinsk afdeling Niels Andersens vej 65 2900 Hellerup Patientinformation Anlæggelse af pacemaker Du er blevet anbefalet at få en pacemaker. I denne information kan du læse om
Læs mereInformation vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:
Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt: Efterbehandling til patienter tidligere Forskningsprojektet udføres af Læge, Ph.d.-studerende Anne Sophie Sølling, Tlf.:
Læs mere