Ledelsesberetning 2015

Transkript

1 Årsrapport 2015

2 Ledelsesberetning 2015 I Gigtforeningen vil vi tættere på de mennesker, der har allermest brug for os. Den ambition har betydning for alle vores indsatsområder: fra de politiske mærkesager og formidlingen af viden til den personlige rådgivning om livet med gigt og de frivilliges mange aktiviteter i lokalområderne. Samtidig skal vi styrke og udvikle kontakten med private støtter og andre, der kan og vil bidrage til, at vi også fremover har de ressourcer, der skal til, for at vi kan løfte de opgaver, vi er sat i verden for. Bedre vilkår for de mange Gigtforeningens politiske arbejde er altid baseret på solid viden, gode argumenter og kreative, realistiske løsninger. Vores viden får vi bl.a. gennem den daglige kontakt med de mennesker, vi er til for. Mange ringer til Gigtforeningens rådgivning om de problemer og den usikkerhed, der kan opstå, når politiske beslutninger bliver omsat til ændrede vilkår for de mennesker, som skal leve med dem. Gigtforeningens mere end 500 frivillige er en anden vigtig kilde til viden de er gigtsagens øjne, ører og stemme der, hvor livet leves. Deres direkte kontakt med de mennesker, vi kæmper for, giver os uvurderlig indsigt, som vi tager med os i dialogen med politikere og andre beslutningstagere. Og så er der de kolde facts. I 2015 fik vi en række nye opgørelser over gigtsygdomme og deres konsekvenser både for det enkelte menneske og for vores samfund. Tallene giver vores argumenter styrke i kampen for at sikre anstændige vilkår samt bedre forebyggelse og behandling for mennesker, der lever med en gigtsygdom. Vejen banet for nye gennembrud Støtte til forskning er en af Gigtforeningens kerneaktiviteter, og vi ved, at området prioriteres højt af vores medlemmer. I 2015 kunne vi støtte forskningen med 15,4 mio. kroner. Gigtforeningen har gennem de seneste år været med til at sætte Danmark på gigtforskningens verdenskort med visionære satsninger inden for både inflammatoriske og degenerative gigtsygdomme, tidlig diagnostik og forebyggelse. I 2015 startede et nyt kapitel: åbningen af Dansk Reuma Biobank. Biobanken fik startskuddet på 3,5 mio. kroner af Gigtforeningen. Sammen med DANBIO-databasen vil den give forskerne et unikt fundament for helt nye forskningsinitiativer, som bl.a. kan føre til skræddersyet behandling af en række alvorlige, autoimmune gigtsygdomme. Viden og værktøjer til et bedre liv En kronisk gigtsygdom kan i perioder eller permanent påvirke alle aspekter af livet. Uanset om man er nydiagnosticeret eller har levet med en gigtsygdom i mange år, er viden om sygdommen og dens konsekvenser med til at skabe klarhed om éns situation og mobilisere den handlekraft, som er så vigtig for, at man kan bevare livskvaliteten. Med omkring unikke brugere hver måned er Gigtforeningens primære formid- 2

3 lingsplatform. I efteråret 2015 fik hjemmesiden nyt indhold og udseende. Den er udviklet på baggrund af brugernes behov og rummer masser af viden om diagnoser, forebyggelse og behandlingsmuligheder og gode råd til, hvad man selv kan gøre for at leve bedst muligt med en gigtsygdom. Men ikke alle problemer kan løses via en skærm. Somme tider skal der menneskelig kontakt til, for at man kan komme videre. Gigtforeningens tværfaglige rådgivning og de frivillige giver gennem professionelt og personligt nærvær den enkelte støtte og styrke til at komme videre, og de mange gode foredrag, motionsaktiviteter og andre arrangementer i kredsene giver mennesker viden og værktøjer til at tackle livet med gigt. Jo flere vi er jo mere kan vi udrette Gigtforeningen havde ved udgangen af 2015 ca medlemmer. Mere end mennesker i Danmark lever med en gigtsygdom. Vi er til for dem alle og jo tættere vi er på dem, jo mere kan vi gøre for dem. Derfor vil vi gerne have flere medlemmer. Samtidig er et stabilt, højt medlemsniveau med til at give vores stemme styrke, når vi vil påvirke de beslutningstagere, der er med til at forme fremtiden for mennesker med gigt. Sidst men ikke mindst er de indtægter, vi modtager fra vores medlemmer i form af kontingenter, bidrag mv., med til at sikre, at vi kan gøre det, vi er til for: at støtte og igangsætte aktiviteter, der gør den størst mulige forskel for mennesker med gigt. På Sano har vi udviklet nye specialiserede behandlingsforløb. Vi har samtidig styrket relationerne til kommunerne, og også forsikrings- og pensionsselskaber har fået øjnene op for vores unikke trænings- og rehabiliteringsforløb er af verdens største smerteorganisation, IASP, udpeget som Internationalt Ledsmerteår. Det er en oplagt anledning til at sætte fokus på et problem, som påvirker hundredtusindvis af danskeres livskvalitet hver eneste dag. I Gigtforeningen samarbejder vi tæt med danske smerteforskere og andre eksperter om at skabe bred opmærksomhed om de omfattende både menneskelige og samfundsmæssige konsekvenser, ledsmerter har. Gigtforeningen ønsker at styrke medlemmernes stemme i det politiske arbejde. Derfor vil vi i det kommende år etablere et panel, der kan bidrage til at dokumentere og formidle gigtpatienters behov og synspunkter i aktuelle sager er også året, hvor Gigtforeningen for første gang skal ud med indsamlingsbøtterne. Søndag den 11. september stemmer vi sammen med Scleroseforeningen dørklokker i Region Hovedstaden og Region Midtjylland. Målet er at samle penge ind til forskning vi håber og satser på, at rigtig mange af vores medlemmer og støtter sætter kryds i kalenderen og er klar til at gå en rute for den gode sag. Gigthospital i verdensklasse Den planlagte flytning af Kong Christian X s Gigthospital fra Gråsten til Sønderborg trådte i 2015 et skridt nærmere. I foråret lykkedes det at indgå en 10-årig rammeaftale med Region Syddanmark, så driften er sikret frem til Det betyder, at vi nu for alvor kan komme i gang med at konkretisere visionerne for et helt nyt gigthospital på Sygehus Sønderjylland i Sønderborg. Vi vil skabe den exceptionelle reumatologiske afdeling, som skal sætte helt nye standarder for behandling og rehabilitering af mennesker med gigt. Mette Bryde Lind Direktør Ulrik Bülow Bestyrelsesformand 3

4 tal om gigt i Danmark I 2015 kom en række nye nøgletal inden for gigtområdet. Tallene fortæller, at gigtsygdomme fortsat påvirker hundredtusindvis af danskeres livskvalitet: Mere end danskere har en gigtdiagnose Ca danskere har leddegigt Mere end danskere har diagnosen slidgigt/artrose Hver 5. voksne dansker har smerter, der har stået på i mere end seks måneder Den hyppigste årsag til kroniske smerter er problemer i led, ryg og muskler Ca danskere lever med en rygsygdom 3 Hver 3. dag får et barn i Danmark diagnosen børnegigt Der findes omkring 200 forskellige gigtsygdomme Hver dag får mere end 3 danskere leddegigt 4

5 Gigt koster Gigtsygdomme koster ikke alene livskvalitet de påvirker også samfundsøkonomien i form af udgifter til sundhedsvæsenet, sygedagpenge, tidlig tilbagetrækning fra arbejdsmarkedet osv. KR Erhvervsaktive med lænderygsmerter har årligt 5,5 mio. flere sygedage end erhvervsaktive uden lænderygsmerter Rygsygdomme og rygsmerter koster årligt det offentlige næsten 17 mia. kr. Gigt er den næsthyppigste årsag til førtidspensioner og den hyppigste årsag til langtidssygemeldinger Hvert år koster artrose 5,4 mia. kr. i behandling og 1,4 mia. kr. på grund af tabt produktion Mange mennesker med gigt går stille med deres smerter. 65 % siger, at de skjuler deres smerter for omverdenen, og 38 % fravælger sociale aktiviteter, når de har ondt. Mette Rasmussen har fibromyalgi og slidgigt i hænder, knæ, ryg og nakke. Mette lever af kontanthjælp, men drømmer om et fleksjob. Jeg er kun 26, men lever som en 80-årig. Jeg har smerter hver eneste dag. Det gør mig fysisk og psykisk udmattet og betyder, at jeg ofte må melde fra til sociale arrangementer. 5

6 , der forandrer Gigtforeningen har i de seneste årtier sat skub i udviklingen inden for bl.a. billeddiagnostik, behandlingen af en række inflammatoriske gigtsygdomme og folkesygdommen slidgigt/ artrose. Disse målrettede satsninger har bidraget til gennembrud, der har givet genlyd internationalt. En arv på 4,1 mio. kroner gjorde det i 2015 muligt at bygge videre på resultaterne. Arven blev fordelt ligeligt mellem tre fremtrædende forskere, som testator havde udpeget i sit testamente. Tv.: Professor, dr.med. Michael Kjær forsker i slidgigt/artrose og har som ankermand i forskernetværket DORG været med til at placere Danmark centralt inden for forskningen i den store folkesygdom. En tredjedel af arven går til hans videre forskning i brusk. Midtfor: Professor, dr.med. Mikkel Østergaard har siden begyndelsen af årtusindet forsket i tidlig opsporing af leddegigt og andre autoimmune gigtsygdomme ved hjælp af ULog MR-skanning. Hans andel af arven skal gå til forskning i nye billeddiagnostiske metoder, som gør det muligt at følge sygdomsudviklingen og målrette behandlingen mere præcist. Th.: Professor, dr.med. Søren Jacobsen forsker i sjældne, autoimmune gigtsygdomme, herunder lupus. Bevillingen skal bidrage til at skabe en bedre forståelse af sygdommene og de risikofaktorer, der er 4% knyttet til dem. Målet er tidligere og 8% mere målrettet behandling med færre bivirkninger. 8% 4% 6 Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt 6 6 Kampagner, Kampagner, kommunikation kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker og medlemsserivice gigt Støtte til mennesker med gigt

7 15,4 mio. kroner gik til forskning i 2015 Biobank skal bane vejen for skræddersyet behandling I maj 2015 åbnede Dansk Reuma Biobank, som skal indsamle og opbevare blod- og vævsprøver fra tusindvis af danske gigtpatienter. Sammen med DANBIO-databasen, som rummer kliniske oplysninger om ca mennesker med inflammatorisk gigt, udgør biobanken en også i international sammenhæng unik platform for en helt ny forskningsindsats. Målet er, at lægerne ved hjælp af en simpel blodprøve vil blive i stand til at skræddersy behandlingen til den enkelte patient, allerede når diagnosen stilles. Det kan spare mange mennesker for ineffektiv behandling, unødvendige bivirkninger, daglige smerter og ødelagte led. Etableringen af Dansk Reuma Biobank er finansieret af Gigtforeningen. Driften betales af regionerne. Gigforeningen har i årtier været med til at sætte afgørende præg på dansk og international gigtforskning. Man kan roligt sige, at de penge, vi har mulighed for at uddele, gør størst mulig gavn. Professor, dr.med. Mikkel Østergaard, formand for Gigtforeningens forskningsråd

8 Rådgivningen Tid til at lytte og tid til at svare Gigtforeningens tværfaglige rådgivning består af en fysioterapeut, en socialrådgiver, en ergoterapeutisk rådgiver, en psykolog, en kostvejleder og en advokat. Via Rådgivningens brevkasse er der desuden mulighed for at stille spørgsmål til en reumatolog (speciallæge i gigtsygdomme). Mange mennesker med gigt kæmper for et aktivt arbejdsliv og søger derfor rådgivning om, hvilke støttemuligheder der findes. Inge Madsen er én af dem. Gigtforeningens socialrådgiver har været virkelig god til at holde fokus på mine muligheder, og hvordan jeg kommer videre i min sag. I klemme i systemet - Når man får en kronisk sygdom, kan man i perioder eller permanent blive afhængig af hjælp fra det offentlige. Men det kan være en stor mundfuld at skulle sætte sig ind i sine rettigheder, hvis man samtidig kæmper med en alvorlig gigtsygdom, der påvirker alle livets facetter. Mange føler, at de farer vild eller rammer muren. Her kan vi agere vejvisere og klæde den enkelte på til mødet med kommunen, siger Gigtforeningens socialrådgiver, Line Bülow henvendelser til Gigtforeningens rådgivning i

9 6 8% 4% 6 Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt I 2015 fyldte Rådgivningen 20 ÅR Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt Hjælp til selvhjælp - Som rådgiver Kampagner, har jeg mulighed kommunikation for give håb til mennesker, som tror, der ikke og er medlemsserivice mere at gøre ved deres sygdom. Jeg kan ofte vise Støtte til mennesker med gigt og forklare dem, at der faktisk er noget, de selv kan gøre, siger Gigtforeningens fysioterapeut, Mikael Kemner. Jeg ringede til Rådgivningen. Det er det bedste, jeg nogensinde har gjort. Jeg talte med en vidende og venlig person i en fuld time. Han anbefalede mig at melde mig til GLA:D et nyt træningskoncept. Det gjorde jeg og i dag er jeg stort set smertefri. Henrik Grum, som takket være GLA:D kunne aflyse den hofteoperation, han var indstillet til på grund af slidgigt.

10 De frivillige Gigtforeningens mere end 500 frivillige gør en uvurderlig indsats i de 22 kredse. De står for bl.a. motionsaktiviteter, sociale arrangementer og masser af gode foredrag om gigtsygdomme, behandling, ny forskning og livsstil. De frivillige er også med til at skabe synlighed lokalt f.eks. i forbindelse med den Internationale Gigtdag den 12. oktober, hvor vi i en årrække har samarbejdet med apotekerne om at udbrede viden om smerter og smertebehandling. Nogle gange trænger vi bare til at mødes et par stykker og snakke sammen om løst og fast andre gange udveksler vi erfaringer via vores Facebook-gruppe. Jeanette Stie Keller, medlem af kredsbestyrelsen og initiativtager til Happy Hour Vestjyllandskredsens netværk for unge med gigt Gigtforeningens frivillige gør en forskel i 22 kredse, der dækker hele landet 74 lokalgrupper 38 oplysningskredse 8 landsdækkende diagnosenetværk Læs om lokale aktiviteter: Rustet til opgaverne Det skal være attraktivt at være frivillig for gigtsagen og det er vigtigt, at man som frivillig føler sig ordentligt klædt på til de opgaver, der følger med. Derfor tilbyder Gigtforeningen løbende kurser i kommunikation, rådgivning, samarbejde og andre relevante emner og hvert andet år afholder vi en stor frivilligkonference. I 2015 mødtes 150 ildsjæle fra hele landet i Fredericia til spændende foredrag, workshops og erfaringsudveksling. 10

11 1.355 lokale arrangementer i 2015 Kampen for det varme vand Træning i varmtvandsbassin lindrer og styrker ømme, stive led, og for mange med gigt er det reelt den eneste mulighed for at holde kroppen i form og i gang. Gigtforeningens kredse og oplysningskredse står for undervisningen i mange af landets varmtvandsbassiner. Mange steder er bassinerne desværre truet af lukning. I august var der f.eks. forslag om at nedlægge Sønderbos varmtvandsbassin i Rønne men Gigtforeningens Bornholmskreds reagerede hurtigt. 8% 4% 4% 6 6 Kampagner, kommunikation Kampagner, kommunikation og medlemsservice og medlemsserivice Støtte Støtte til til mennesker mennesker med med gigt gigt Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt Vi skrev et brev til politikerne for at fortælle, hvor mange mennesker der har gavn af bassinet hver eneste uge. Der kom heldigvis hurtigt svar tilbage, at planerne om at nedlægge det var aflyst, og bassinet ville blive bevaret. Grethe Sode Viborg, formand for Bornholmskredsen 11

12 Kommunikation og kampagner unikke brugere besøger hver måned for at hente viden og værktøjer til livet med gigt. I september lancerede Gigtforeningen en ny www hjemmeside. Indholdet er udviklet på baggrund af brugernes behov og design og opbygning sikrer en høj brugervenlighed på både pc, tablet og smartphone. De mest besøgte sider omhandler urinsyregigt og slidgigt herunder vores træningsfilm for mennesker med slidgigt i knæ og hofter. 4% 8% venner har Gigtforeningen på Facebook. Det svarer til en stigning på 12 % i forhold til året før. Debatten er livlig og meningsfuld og flere og flere synes godt om, deler og kommenterer vores posts (dem lavede vi 140 af i 2015), så vores budskaber når ud til en stadig større målgruppe. Følg os på følger os på Twitter, et netværk for især journalister, politikere og andre meningsdannere. Twitter fungerer som et supplement til vores presseindsats og i det politiske arbejde. Følg os på abonnerer på Gigtforeningens elektroniske nyhedsbrev. Det udkommer ca. hver tredje uge med artikler og gode råd om livet med gigt, nyt fra forskningen, information om nye regler, attraktive tilbud og meget andet. Tilmeld dig på læser hvert nummer af Gigtforeningens medlemsblad, LedSager, som udkommer seks gange om året. 8% 4% 6 Kampagner, kommunikation gange blev Gigtforeningen omtalt i danske medier. og medlemsservice Det svarer til en annonceværdi på ca. 20. mio. kroner. Støtte til mennesker med gigt Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt 12

13 kroner indsamlede det velgørende cykelhold, Hjælperytterne, til gigtsagen. Donationen går til Et smertebehandlingsprogram for børn og unge med gigt Information om forebyggelse og behandling af ledsmerter Et forskningsprojekt, der skal afdække, om mennesker med gigtsygdommen Sjögrens syndrom, som bl.a. kan føre til alvorlige tandproblemer, kan hjælpes med tandimplantater. Hjælperytterne, som siden 2013 har været en selvstændig forening, blev i oktober 2015 en del af Gigtforeningen. Læs mere på Som Hjælperyttere går vi ikke op i, hvem der kommer først. Det er mere et rullende fællesskab, hvor vi har mulighed for at skabe både personlige og professionelle netværk, samtidig med at vi holder os i form og får lov til at støtte en sag, som vi brænder for. Patrick Gram, Hjælperytter 13

14 Politisk påvirkning Bedre vilkår for de mange Gigtforeningen er talerør for medlemmer. Vi kæmper for anstændige vilkår for alle med gigt, for bedre forebyggelse, behandling og rehabilitering og for et arbejdsmarked med plads til alle. Vores politiske arbejde er baseret på solid viden, gode argumenter og kreative, realistiske løsninger. Vi taler for at blive hørt og for at skabe den nødvendige forandring. Styr på efterligningerne Den 1. juli 2015 blev den første efterligning af et biologisk lægemiddel (biosimilar) introduceret i Danmark, og flere er på vej. Remsima, der er en efterligning af Remicade, anvendes bl.a. til behandling af leddegigt, psoriasisgigt og rygsøjlegigt. Gigtforeningen kritiserede forløbet, som bar præg af dårlig forberedelse og manglende fokus på patientsikkerheden. Kritikken førte til, at Sundhedsstyrelsen skærpede overvågningen af de nye biosimilære lægemidler. Desuden blev der iværksat en oplysningsindsats, som skal imødegå den utryghed, som mange patienter oplever, når de skal i behandling med et nyt præparat. Men den praksis, at også velbehandlede patienter tvinges til at skifte fra originalpræparat til biosimilar, står stadig fast, og det kan være problematisk. Så den kritiske dialog med myndighederne fortsætter. 8% 4% 8% 4% 6 6 Kampagner, Kampagner, kommunikation kommunikation og og medlemsservice medlemsserivice Støtte Støtte til mennesker til mennesker med med gigt gigt Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt 14

15 Artroseskoler en stor succes GLA:D står for Godt Liv med Artrose i Danmark. Det er et trænings- og uddannelseskoncept for mennesker med slidgigt/ artrose i knæ eller hofte. Konceptet er udviklet med støtte fra Gigtforeningen og har vist overvældende gode resultater. Omkring havde ved udgangen af 2015 påbegyndt GLA:D-træning heraf havde ca fulgt træningen i mindst tre måneder. Over 90 % angiver, at de har haft gavn af den målrettede træning og undervisning. Der undervises i GLA:D på private klinikker over hele landet, men konceptet har i 2015 også bredt sig som et forebyggelsesinitiativ i indtil videre kommuner. Gigtforeningen arbejder for, at der skal være effektive, gratis tilbud for mennesker med slidgigt/artrose overalt i landet. Derfor har vi etableret et netværk for kommuner, som vil investere i forebyggelse frem for at vente på, at borgerne bliver så dårlige, at operation er den eneste løsning. Med få midler kan man gøre en mærkbar forskel for tusindvis af mennesker med slidgigt og spare samfundet for store udgifter. Vi venter bare på politikerne. Det dyre paradoks debatindlæg af Mette Bryde Lind, direktør i Gigtforeningen 5% 31% Tilfredshed 3 måneder efter gennemførelse af GLA:D 63% Meget godt Godt Hverken eller Dårligt/Meget dårligt 15

16 Sano og Gigthospitalet Sano fokus på det enkelte menneske Sano er Gigtforeningens specialiserede trænings- og rehabiliteringscenter med afdelinger i Skælskør, Middelfart og Aarhus. I samarbejde med nationale forskningsenheder udvikler Sano tværfaglige, evidensbaserede forløb, som er tilpasset det enkelte menneskes udgangspunkt og behov. Patienterne er enten henvist af det offentlige sundhedsvæsen eller kommer som forsikrings- og pensionskunder eller privatbetalende gæster mennesker modtog i 2015 behandling på Sano. 8% 4% 8% 4% 6 6 Fra 21 smertestillende piller dagligt til en frisk start En arbejdsulykke vendte i februar 2015 op og ned på 39-årige Michael Jørgensens tilværelse. Han fik en diskusprolaps mellem 6. og 7. ryghvirvel og fra at kunne det hele, kunne han pludselig ikke noget som helst. Ikke engang løfte et glas. Han var oppe på 21 smertestillende piller i døgnet, da hans forsikringsselskab i juni sendte ham afsted på et 2-ugers ophold på Sano i Skælskør. - Det var som om, fysioterapeuten angreb problemet bagfra, fortæller Michael. Hun konstaterede, at jeg havde problemer med nakken, og så gik hun i gang med min lænd. Hun sørgede for, at jeg fik styrket hele kroppen. Ergoterapeuten kom med Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker Kampagner, med gigt kommunikation og medlemsserivice Støtte til mennesker med gigt input til forskellige kropsstillinger og remedier og med gode Kampagner, kommunikation råd til, hvordan jeg kunne Hospital få min og Sano medlemsservice nattesøvn tilbage. Allerede Støtte til mennesker med gigt efter den første nat følte Kampagner, jeg mig kommunikation mere udhvilet. og medlemsserivice Støtte til mennesker med gigt Opholdet på Sano har flyttet så utrolig meget. På mindre end en uge gik jeg fra 21 smertestillende piller til 2. Michael Jørgensen, patient på Sano Skælskør 16

17 Vi er ikke i tvivl om, at der kommer bedre forskning ud af at involvere patienterne det er jo dem, der til daglig lever med de smerter og begrænsninger, som vi vil bekæmpe. Professor, dr.med. Kim Hørslev-Petersen, Kong Christian X s Gigthospital mennesker modtog i 2015 behandling på Kong Christian X s Gigthospital heraf var 729 indlagte patienter Gigthospital i verdensklasse Kong Christian X s Gigthospital flytter i løbet af 2018 fra Gråsten til Sygehus Sønderjylland i Sønderborg. Her vil vi skabe et gigthospital, som ikke ligner noget andet, vi kender i Danmark. Vi vil sætte nye standarder for behandling og rehabilitering af mennesker med gigt i fysiske rammer, som afspejler de nyeste landvindinger inden for bæredygtig, tilgængelig og helende hospitalsarkitektur. Om- og tilbygningen er gjort mulig takket være donationer fra A.P. Møller Fonden, VILLUM FONDEN, Augustinus Fonden og Knud Højgaards Fond. I 2015 indgik Gigtforeningen en 10-årig aftale med Region Syddanmark. Det betyder, at det nye hospitals drift er sikret frem til senheden Gigthospitalet rummer en særdeles aktiv og højt estimeret forskningsenhed, som i 2015 sammen med Odense Universitetshospital blev tildelt centerlederfunktion i Dansk Reuma Biobank (se side 7). Det betyder bl.a., at hospitalet skal være med til at sikre et højt kvalitetsniveau og fungere som inspirator og motivator for de øvrige reumatologiske afdelinger i regionen. Blandt de nye projekter er en undersøgelse af patienter, som er skiftet fra Remicade til det biosimilære Remsima (se side 14). Projektet er iværksat af DANBIO-styregruppen, og resultatet, som imødeses med stor interesse, offentliggøres i Gigthospitalet har desuden i mange år været frontløber inden for patientinddragelse. I 2014 etablerede hospitalets forskningsenhed et brugerråd, som i 2015 er blevet en fast og integreret partner, hver gang et nyt forskningsprojekt skal planlægges. 17

18 Regnskab 2015 Resultatopgørelse Balance pr. 31. december Aktiver Bruttoindtægter Grunde og bygninger Drift af hospital og Sano Driftsmidler og inventar saktiviteter Kampagner, kommunikation og medlemsservice Støtte til mennesker med gigt somkostninger Resultat af primær drift Finansielle indtægter Finansielle udgifter Materielle anlægsaktiver Anlægsaktiver i alt Tilgodehavender vedr. betaling for ophold på hospital og Sano Andre tilgodehavender Periodeafgrænsning Tilgodehavender Værdipapirer Årets resultat Likvide beholdninger Omsætningsaktiver i alt Aktiver i alt Se hele årsregnskabet på 18

19 Tak Balance pr. 31. december Passiver Kapitalkonto Egenkapital Andre hensatte forpligtelser Hensatte forpligtelser Prioritetsgæld - - Langfristet gæld - - Leverandørgæld Feriepengeforpligtigelser mv Anden gæld Periodeafgrænsningsposter Kortfristet gæld Gigtforeningens arbejde er muligt takket være værdifuld støtte og opbakning fra: medlemmer bidragydere deltagere i Gigtforeningens lotterier 38 testatorer 33 fonde, puljer m.m. Over 500 frivillige ildsjæle 109 Hjælperyttere og deres sponsorer 30 frivillige i Hjælperytternes serviceteam Gigtforeningen er en privat sygdomsbekæmpende organisation. Vi arbejder for bedre vilkår for mennesker med gigt, og vi bidrager til og igangsætter forskning i bedre behandling og forebyggelse af gigt. Desuden driver vi Kong Christian X s Gigthospital i Sønderjylland og behandlings- og rehabiliteringscentret Sano med afdelinger i Skælskør, Middelfart og Aarhus. Protektor: Hendes Majestæt Dronningen Bestyrelsesformand: Ulrik Bülow Direktør: Mette Bryde Lind Gæld i alt Passiver i alt Fotos: Claus Boesen, Thomas Evaldsen, Jakob Carlsen, Jesper Balleby, Jonas Ahlstrøm, Klaus Holsting, Per Fløng, Lene Esthave, Henrik Houman m.fl. 19

20 Færre syge Gigtforeningen kæmper for et samfund, hvor færre er plaget af smerter og nedsat fysisk funktion Bedre liv Gigtforeningen arbejder for bedre livskvalitet til de mennesker i Danmark, der lever med en sygdom i led, ryg eller muskler Mere viden Gigtforeningen støtter forskningen i forebyggelse, behandling og helbredelse Flere muligheder Gigtforeningen giver mennesker viden og værktøjer til selv at handle Støt sagen MobilePay tlf Sms GIGT til 1241 og støt med 100 kr. (+ alm. sms-takst) Gentoftegade Gentofte Tlf Fax info@gigtforeningen.dk