Brugervejledning SURGmatic S201 L SURGmatic S201 C

Transkript

1 Brugervejledning SURGmatic S201 L SURGmatic S201 C

2 Forhandler: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tlf Fax Producent: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Indholdsfortegnelse 1 Indholdsfortegnelse 1 Brugerhenvisninger Sikkerhed Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Sikkerhedshenvisninger Produktbeskrivelse Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Tekniske data S201 L / S201 C Transport- og opbevaringsbetingelser Ibrugtagning og ud-af-brugtagning Kontrol af vandmængden Betjening Indsætning af hovedet... 24

4 Indholdsfortegnelse Aftagning af hovedet Påsætning af vinkelstykket på motorkoblingen Aftagning af vinkelstykket fra motorkoblingen Indsætning af fræseværktøj eller diamantsliber Fjernelse af fræseværktøj eller diamantsliber Kontrol og afhjælpning af fejl Kontrol af fejl Afhjælpning af forstyrrelser Afhjælpning af forstyrrelser: Rengøring af sprayklips og sprayrør Oparbejdningstrin iht. ISO Forberedelser på arbejdspladsen Ikke-fikserende forrensning af sprayklips og sprayrør Rengøring Rengøring: Manuel udvendig og indvendig rengøring... 46

5 Indholdsfortegnelse Rengøring: Maskinel udvendig rengøring Desinfektion Desinfektion: Manuel udvendig og indvendig desinfektion Desinfektion: Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Tørring Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo Spray Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo SPRAYrotor Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare PLUS Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Indpakning... 64

6 Indholdsfortegnelse Sterilisering Opbevaring Hjælpemiddel Garantibestemmelser... 70

7 Brugerhenvisninger 5 1 Brugerhenvisninger Til apparatets bruger KaVo håber, at De vil få stor glæde af Deres nye kvalitetsprodukt. For at kunne arbejde problemfrit og sikkert, bedes De tage hensyn til følgende henvisninger. Copyright by KaVo Dental GmbH Symboler Se kapitlet Sikkerhed/Advarselssymboler Vigtige oplysninger til operatør og tekniker

8 Brugerhenvisninger 6 Kan dampsteriliseres ved 134 C -1 C / +4 C (273 F -1,6 F / +7,4 F) Kan termodesinficeres CE-mærke (Communauté Européenne). Et produkt med dette mærke overholder kravene i det gældende EU-direktiv. Handlingsopfordring Målgruppe Dette dokument henvender sig til tandlæger og klinikassistenter. Kapitlet ibrugtagning henvender sig også til serviceteknikere.

9 Sikkerhed 7 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Struktur FARE Indledningen beskriver farens art og årsag. Dette afsnit beskriver mulige følger, hvis man ikke tager sig i agt. Denne henvisning indeholder nødvendige foranstaltninger for at undgå farer.

10 Sikkerhed 8 Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedsanvisningerne med de tre faretrin, som er angivet her, hjælper med til at undgå materielle skader og kvæstelser. FORSIGTIG FORSIGTIG angiver en farlig situation, der kan føre til skader på udstyr eller lettere til middelsvære personskader. ADVARSEL ADVARSEL angiver en farlig situation, der kan føre til svære eller dødelige personskader.

11 Sikkerhed 9 FARE FARE angiver en meget farlig situation, der øjeblikkeligt kan føre til svære eller dødelige personskader. 2.2 Sikkerhedshenvisninger ADVARSEL Farer for behandler og patient. Ved beskadigelser, ujævne omdrejningslyde, for kraftige vibrationer, unormal varmeudvikling og når fræseren/sliberen sidder løst. Arbejdet må ikke fortsættes og der skal tilkaldes service.

12 Sikkerhed 10 FORSIGTIG Risici på grund af manglende betjeningsanordninger. Manglende betjeningsanordninger til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen kan medføre farlige situationer. Den tilsluttede tandlægeunit skal være forsynet med betjeningsanordninger til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen. I den medfølgende dokumentation til betjeningsanordningen skal der desuden være en henvisning om ansvar mht. påvirkning af sikkerhed, pålidelighed og ydelse. En kombination er kun tilladt med en behandlingsenhed, der er frigivet af KaVo.

13 Sikkerhed 11 FORSIGTIG Fare på grund af ukorrekt placeret instrument. Fare for tilskadekomst og infektion på grund af indspændt fræser eller sliber. Beskadigelse af spændesystemet ved at instrumentet falder ned. Læg instrumentet uden fræser eller sliber korrekt i instrumentbakken efter behandlingen.

14 Sikkerhed 12 FORSIGTIG Fare for forbrænding på grund af varmt instrumenthoved og instrumentdæksel. Ved overophedning af instrumentet kan der opstå forbrænding i mundområdet. Berør aldrig blødt væv med instrumenthovedet!

15 Sikkerhed 13 FORSIGTIG For tidlig nedslidning og funktionsfejl pga. ukorrekt opbevaring før længere pauser, hvor apparatet ikke benyttes. Forkortet produktlevetid Før længere pauser, hvor det medicinske udstyr ikke anvendes, skal det rengøres, plejes og opbevares på et tørt sted i henhold til anvisningerne. Henvisning Vi anbefaler af sikkerhedstekniske grunde at foretage en årlig kontrol af værktøjsholdesystemet efter udløbet af garantien.

16 Sikkerhed 14 Autoriseret til reparation og vedligeholdelse af KaVo-produkter er: Teknikere fra KaVo-afdelinger i hele verden De af KaVo specielt uddannede teknikere For at kunne garantere en upåklagelig funktion, skal det medicinske udstyr oparbejdes som beskrevet i KaVo-brugervejledningen, og de deri beskrevne plejemidler og plejesystemer skal benyttes. KaVo anbefaler at fastlægge et praksisinternt vedligeholdelsesinterval, hvor det medicinske udstyr vurderes af fagfolk med hensyn til rengøring, pleje og funktion. Dette vedligeholdelsesinterval er afhængigt af benyttelseshyppigheden og skal tilpasses dertil. Denne service må kun udføres af KaVo-uddannede teknikere på værksteder, der bruger originale KaVo-reservedele.

17 Produktbeskrivelse 15 3 Produktbeskrivelse SURGmatic S201 L SURGmatic S201 L (Mat.-nr ) SURGmatic S201 C SURGmatic S201 C (Mat.-nr )

18 Produktbeskrivelse Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Formålsbestemmelse: Dette medicinske udstyr er kun beregnet til tandlægelig behandling inden for området tandsundhed. Enhver anvendelse til andre formål er forbudt og kan medføre farlige situationer. Det medicinske udstyr er beregnet til følgende anvendelser: Anvendelsesområde kirurgi, f.eks. indsætning af et implantat, knogleforstærkelse, sinuslift, tandudtrækning, implantologi, samt mund-, kæbe- og ansigtskirurgi. et medicinsk udstyr i henhold til de relevante, nationale lovmæssige bestemmelser.

19 Produktbeskrivelse 17 Formålsbestemt anvendelse Ifølge disse bestemmelser må dette medicinske udstyr kun bruges til de beskrevne anvendelser af fagkyndige brugere. I den forbindelse skal følgende iagttages: De gældende arbejdsbeskyttelsesregler De gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger Denne brugervejledning I henhold til disse bestemmelser er det brugerens pligt: kun at benytte fejlfrie arbejdsmidler, at sørge for det rigtige anvendelsesformål, at beskytte sig selv, patienten og andre mod farer, at undgå kontaminering/forurening via produktet.

20 Produktbeskrivelse Tekniske data S201 L / S201 C Drevets omdrejningstal Mærkning maks o/min 1 grøn ring Transmission af omdrejningstal 20 : 1 Med trykknapspænding. Kirurgiske fræsere eller slibere med indvendig køling kan anvendes. Indvendigt kølesystem (efter Kirschner und Meyer) og ekstern kølemedietilslutning. Vinkelstykket kan sættes på alle INTRAmatic (LUX) motorer og motorer med tilslutning ifølge ISO 3964 / DIN

21 Produktbeskrivelse 19 FORSIGTIG Vinkelstykket SURGmatic S201 L/ C består af en underdel og et hoved. Det er ikke tilladt at kombinere vinkelstykket med andre hoveder/underdele. 3.3 Transport- og opbevaringsbetingelser FORSIGTIG Fare ved ibrugtagning af det medicinske udstyr efter stærkt afkølet opbevaring. Derved kan der opstå funktionssvigt af udstyret. Hvis udstyret er meget koldt, skal det inden ibrugtagning akklimatiseres til en temperatur på 20 C til 25 C.

22 Produktbeskrivelse 20 Temperatur: -20 C til +70 C (-4 F til +158 F) Relativ luftfugtighed: 5 % til 95 % ikke kondenserende Lufttryk: 700 hpa til 1060 hpa (10 psi til 15 psi) Skal beskyttes mod fugtighed

23 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 21 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning ADVARSEL Fare på grund af ikke-sterile produkter. Infektionsfare for behandler og patient. Det medicinske udstyr skal rengøres og om nødvendigt steriliseres inden første ibrugtagning og efter hver brug. ADVARSEL Bortskaf produktet på korrekt måde. Inden bortskaffelsen skal produktet passende rengøres og desinficeres eller om nødvendigt steriliseres.

24 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning Kontrol af vandmængden FORSIGTIG Overophedning af tanden på grund af for ringe vandmængde. Termisk beskadigelse af pulpa. Indstil vandmængden til spraykøling til mindst 50 cm 3 /min! FORSIGTIG Fare på grund af for lidt sprayvand. For lidt sprayvand kan bevirke en overophedning af det medicinske produkt og dermed skader på tanden. Kontrollér kanalerne til sprayvand og rens spraydyserne med dysenålen (Mat.-nr ), hvis det er nødvendigt.

25 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 23 Sluk for sprayluft- og sprayvandsforsyningen på behandlingsapparatet. Køl fræseren eller sliberen via den eksterne forsyning og/eller den interne forsyning, hvis installeret. Forsyningen kan være separat eller foregå via et koblingsstykke. Overhold de gældende forskrifter for køling ved kirurgiske indgreb. Brug fysiologisk, steril kølevæske. Sørg for luftfri kølemiddelforsyning.

26 Betjening 24 5 Betjening 5.1 Indsætning af hovedet FORSIGTIG Vinkelstykket SURGmatic S201 L/ C består af en underdel og et hoved. Det er ikke tilladt at kombinere vinkelstykket med andre hoveder/underdele. Henvisning Ved vinkelstykket SURGmatic S201 L / C bør hovedet kun skilles fra underdelen i forbindelse med rengøring.

27 Betjening 25 ADVARSEL Løsnelse af det medicinske udstyr under behandlingen. Et hoved, der ikke er klikket rigtig på plads, kan løsne sig under behandlingen. Hovedet må ikke sættes på eller tages af under rotation. Inden hver behandling skal der kontrolleres, om hovedet sidder sikkert, og om spænderingen er spændt. Drej spænderingen i pilens retning indtil anslag, og hold den fast. Før hovedet ind indtil anslag/stop. Sørg for, at fikseringstapperne går rigtigt i indgreb.

28 Betjening 26 Drej spænderingen i pilens retning (-> close), og skru den fast. Sæt sprayklipsen på. Kontrollér, at sprayklipsen sidder korrekt.

29 Betjening Aftagning af hovedet Tag sprayklipsen af. Drej spænderingen i pilens retning indtil anslag, og hold den fast. Afmontér det medicinske udstyr.

30 Betjening 28 Løsn spænderingen. 5.3 Påsætning af vinkelstykket på motorkoblingen ADVARSEL Løsnelse af det medicinske udstyr under behandlingen. Et medicinsk udstyr, der ikke er klikket rigtigt på plads, kan løsne sig fra motorkoblingen under behandlingen. Kontrollér før hver behandling ved at trække i det, om det medicinske udstyr sidder sikkert fast på motorkoblingen.

31 Betjening 29 FORSIGTIG Aftrækning og påsætning af vinkelstykket ved rotation af drivmotoren. Beskadigelse af medbringeren. Vinkelstykket må aldrig sættes på eller tages af under rotation af drivmotoren! Smør O-ringene på motorkoblingen en smule med KaVo Spray. Sæt det medicinske udstyr på motorkoblingen, og drej, indtil tappen går hørbart i indgreb.

32 Betjening 30 Kontrollér, at det medicinske udstyr sidder sikkert på koblingen ved at trække i det. 5.4 Aftagning af vinkelstykket fra motorkoblingen Træk det medicinske udstyr af motorkoblingen i akseretningen med en let drejende bevægelse, og fjern det.

33 Betjening Indsætning af fræseværktøj eller diamantsliber Henvisning Anvend kun hårdmetalfræser eller diamantbor, som opfylder kravene i EN ISO type 1, af stål eller hårdmetal, og som overholder følgende kriterier: - Skaftdiameter: 2,334 til 2,35 mm - Totallængde: maks. 45 mm - Skærediameter: maks. 10 mm

34 Betjening 32 ADVARSEL Anvendelse af ikke-tilladt fræser eller sliber. Tilskadekomst af patienter eller beskadigelse af det medicinske produkt. Overhold brugervejledningen og den formålsbestemte anvendelse for fræseren/sliberen. Anvend kun fræsere eller slibere, der ikke afviger fra de angivne data. FORSIGTIG Tilskadekomst på grund af anvendelse af slidt fræser eller sliber. Fræseren og sliberen kan falde ud under behandlingen og gøre skade på patienterne. Brug aldrig fræsere eller slibere med slidte skafter.

35 Betjening 33 FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved fræsere eller slibere. Infektioner eller snitsår. Bær handsker eller fingerbeskyttelse. FORSIGTIG Fare på grund af defekt spændesystem. Fræseren/sliberen kan falde ud og forårsage tilskadekomst. Ved at trække i fræseren/sliberen kontrolleres, om spændesystemet er i orden og fastholder fræseren/sliberen. Brug handsker eller fingerbeskyttelse ved kontrol, isættelse og udtagning, da der ellers er risiko for tilskadekomst og infektion.

36 Betjening 34 Før boret eller sliberen ind i hoveddrevets segment med en let drejende bevægelse, og tryk til anslag. Tryk om nødvendigt på trykknappen. Kontrollér, at værktøjet sidder fast ved at trække i det.

37 Betjening Fjernelse af fræseværktøj eller diamantsliber ADVARSEL Fare på grund af roterende fræser eller sliber. Snitsår og beskadigelse af spændesystemet. Den roterende fræser eller sliber må ikke berøres! Trykknappen må aldrig betjenes, mens fræseren eller sliberen roterer. Tag fræseren/sliberen ud af vinkelstykket efter afslutning af behandlingen for at undgå tilskadekomst og infektioner, når værktøjet lægges til side.

38 Betjening 36 Tryk kraftigt på trykknappen med tommelfingeren, når fræseren eller sliberen er standset, og tag samtidig fræseren eller sliberen ud.

39 Kontrol og afhjælpning af fejl 37 6 Kontrol og afhjælpning af fejl 6.1 Kontrol af fejl FORSIGTIG Opvarmning af udstyret. Forbrænding eller produktskader på grund af overophedning. Der må under ingen omstændigheder arbejdes videre ved uregelmæssig opvarmning af udstyret. Det medicinske udstyr bliver for varmt ved belastning: Foretag vedligeholdelse af det medicinske udstyr. Ved omdrejningsafbrydelser/urolig gang: Foretag vedligeholdelse af det medicinske udstyr.

40 Kontrol og afhjælpning af fejl 38 O-ring mangler på motorkoblingen: Udskift O-ring. Se også: Brugervejledning til motor Afhjælpning af forstyrrelser: Rengøring af sprayklips og sprayrør FORSIGTIG Fare på grund af for lidt sprayvand. For lidt sprayvand kan bevirke en overophedning af det medicinske udstyr og dermed skader på tanden. Kontrollér kanalerne til sprayvand og rens sprayrørene med dysenålen (Mat.-nr ), hvis det er nødvendigt.

41 Kontrol og afhjælpning af fejl 39 Rens vandpassagen på sprayrørene med dysenålen (Mat.-nr ).

42 Kontrol og afhjælpning af fejl 40 Rens vandpassagen på begge sider af sprayklipsen med dysenålen (Mat.-nr ).

43 Oparbejdningstrin iht. ISO Oparbejdningstrin iht. ISO Forberedelser på arbejdspladsen ADVARSEL Fare på grund af produkter, der ikke er genoparbejdet korrekt. Kontamineret medicinsk udstyr udgør en infektionsfare. Træf egnede forholdsregler om personbeskyttelse. Tag fræseren eller sliberen ud af det medicinske udstyr. Fjern sprayklipsen til indvendig køling. Fjern straks rester af cement, komposit og blod. Oparbejdningen af det medicinske udstyr skal foregå hurtigst muligt efter behandlingen.

44 Oparbejdningstrin iht. ISO Det medicinske udstyr skal transporteres til oparbejdning i tør tilstand. Må ikke lægges i opløsninger eller lignende. 7.2 Ikke-fikserende forrensning af sprayklips og sprayrør Nødvendigt tilbehør: Demineraliseret vand 30 C ± 2 C (86 F ± 3,6 F) Dysenål Børste, f.eks. mellemhård tandbørste Engangssprøjte

45 Oparbejdningstrin iht. ISO Kontrollér tilgængeligheden til sprayklips og sprayrør, og rens dem med dysenålen (Mat.-nr ). Skyl sprayklips og sprayrør ved hjælp af en engangssprøjte med mindst 20 ml demineraliseret vand. Hvis der efter den manuelle skylning ikke kan konstateres tilgængelighed til sprayklipsen eller sprayrøret, skal det medicinske udstyr eller sprayklipsen skiftes ud. Afbørst sprayklipsen og sprayrøret under rindende drikkevand med en mellemhård tandbørste i mindst 20 sekunder. Den ikke-fikserende forrensning er en fast bestanddel, der skal gennemføres før den maskinelle oparbejdning.

46 Oparbejdningstrin iht. ISO I KaVo QUATTROcare CLEAN er en valideret indvendig rensning af sprayrøret under anvendelse af adapterkoblingen Kirurgi mulig.

47 Oparbejdningstrin iht. ISO I et rensnings- og desinfektionsapparat kan der kun udføres valideret indvendig rensning af sprayklipsen og sprayrøret med en forudgående ikkefikserende forrensning.

48 Oparbejdningstrin iht. ISO Rengøring FORSIGTIG Funktionsforstyrrelser pga. rensning i ultralydsapparat. Defekter på produktet. Udstyret må ikke renses i ultralydsapparater! Henvisning Sprayklips til indvendig køling må som supplerende rensning renses i et ultralydsapparat Rengøring: Manuel udvendig og indvendig rengøring Uanvendelig.

49 Oparbejdningstrin iht. ISO Rengøring: Maskinel udvendig rengøring Henvisning Inden rensning hhv. desinfektion i termodesinfektor skal hovedet sættes på en tilsvarende underdel. KaVo anbefaler termodesinfektorer iht. EN ISO , der anvendes med alkaliske rengøringsmidler med en ph-værdi på maks. 10 (f.eks. Miele G 7781/G 7881 Valideringen blev gennemført med programmet "VARIO-TD", rengøringsmidlet "neodisher mediclean", neutraliseringsmidlet "neodisher Z" og klarskyllemidlet "neodisher mielclear" og gælder kun for materialeforeneligheden med KaVo-produkter).

50 Oparbejdningstrin iht. ISO Oplysning om programindstillinger og hvilke rengørings- og desinfektionsmidler, der skal bruges, findes i brugsanvisningen til termodesinfektoren (overhold en ph-værdi på maks. 10). For at forhindre negative påvirkninger af det medicinske KaVo-udstyr skal det sikres, at udstyret efter cyklusafslutning er tørt både indvendigt og udvendigt og umiddelbart derefter indsmøres med plejemidler fra KaVo-plejesystemet. Manuel udvendig og indvendig rengøring kan ikke udføres. Efter den ikke-fikserende forrensning (punkt 7.2) skal oparbejdningen fortsættes i termodesinfektoren. I KaVo QUATTROcare CLEAN er en valideret indvendig rensning af sprayrøret under anvendelse af adapterkoblingen Kirurgi mulig.

51 Oparbejdningstrin iht. ISO Desinfektion FORSIGTIG Funktionsfejl ved brug af desinfektionsbad eller klorholdigt desinfektionsmiddel. Defekter på produktet. Må kun desinficeres i termodesinfektor Desinfektion: Manuel udvendig og indvendig desinfektion Uanvendelig.

52 Oparbejdningstrin iht. ISO Desinfektion: Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Henvisning Inden rensning hhv. desinfektion i termodesinfektor skal hovedet sættes på en tilsvarende underdel. KaVo anbefaler termodesinfektorer iht. EN ISO , der anvendes med alkaliske rengøringsmidler med en ph-værdi på maks. 10 (f.eks. Miele G 7781/G 7881 Valideringen blev gennemført med programmet "VARIO-TD", rengøringsmidlet "neodisher mediclean", neutraliseringsmidlet "neodisher Z" og klarskyllemidlet "neodisher mielclear" og gælder kun for materialeforeneligheden med KaVo-produkter).

53 Oparbejdningstrin iht. ISO Oplysning om programindstillinger og hvilke rengørings- og desinfektionsmidler, der skal bruges, findes i brugsanvisningen til termodesinfektoren (overhold en ph-værdi på maks. 10). For at forhindre negative påvirkninger af det medicinske KaVo-udstyr skal det sikres, at udstyret efter cyklusafslutning er tørt både indvendigt og udvendigt og umiddelbart derefter indsmøres med plejemidler fra KaVo-plejesystemet. 7.5 Tørring Manuel tørring Blæs med trykluft udenpå og indeni, indtil der ikke kan ses vanddråber mere.

54 Oparbejdningstrin iht. ISO Maskinel tørring Almindeligvis er tørring en del af en termodesinfektors rengøringsprogram. Vær opmærksom på brugsanvisningen til termodesinfektoren. 7.6 Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse ADVARSEL Skarp fræser eller sliber i det medicinske udstyr. Fare for tilskadekomst på grund af skarp og/eller spids fræser eller sliber. Tag fræseren eller sliberen ud.

55 Oparbejdningstrin iht. ISO FORSIGTIG For tidlig slitage og funktionsfejl pga. ukorrekt vedligeholdelse og pleje. Forkortet produktlevetid Foretag regelmæssig og korrekt pleje! Henvisning KaVo påtager sig kun garanti for upåklagelig funktion af KaVo produkterne, hvis der anvendes de af KaVo, under hjælpemidler, anførte plejemidler, da disse er afstemt til vores produkter, og kontrolleret i henhold til den formålsbestemte brug.

56 Oparbejdningstrin iht. ISO Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo Spray Henvisning Hovedet kan plejes enkeltvist eller siddende på underdelen. KaVo anbefaler at pleje produktet efter hver anvendelse, dvs. efter hver maskinel rengøring og inden hver sterilisering. Fjern fræseren eller sliberen. Afdæk produktet med Cleanpac-posen.

57 Oparbejdningstrin iht. ISO Sæt produktet på kanylen, og tryk på sprøjteknappen i 1 sekund. Pleje af spændesystem KaVo anbefaler, at spændesystemet rengøres hhv. plejes en gang ugentligt. Fjern fræseren eller sliberen og sprøjt med spidsen af sprøjtedysen ind i åbningen. Gennemfør plejeproceduren ifølge punktet "Pleje med KAVO spray".

58 Oparbejdningstrin iht. ISO Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo SPRAYrotor Henvisning Hovedet kan plejes enkeltvist eller siddende på underdelen. KaVo anbefaler at pleje produktet efter hver anvendelse, dvs. efter hver maskinel rengøring og inden hver sterilisering. Sæt produktet på den passende kobling på KaVo SPRAYrotor og afdæk med Cleanpac-posen. Pleje af produktet. Se også: Brugervejledning KaVo SPRAYrotor

59 Oparbejdningstrin iht. ISO Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Henvisning Hovedet kan plejes enkeltvist eller siddende på underdelen. Plejeapparat med ekspansionstryk til rensning af anorganiske rester og optimal pleje. KaVo anbefaler at pleje produktet i forbindelse med oparbejdning efter hver desinfektion og inden hver sterilisering.

60 Oparbejdningstrin iht. ISO Fjern fræseren eller sliberen. Pleje af produktet. Pleje af spændesystem KaVo anbefaler, at spændesystemet rengøres hhv. plejes en gang ugentligt. Se også: Brugervejledning til KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Fjern fræseren/sliberen og sprøjt med spidsen af sprøjtedysen ind i åbningen.

61 Oparbejdningstrin iht. ISO Behandl derefter med de anførte plejemidler og -systemer. Se også: Pleje med KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare PLUS Henvisning Hovedet kan plejes enkeltvist eller siddende på underdelen. KaVo anbefaler at pleje produktet i forbindelse med oparbejdning efter hver desinfektion og inden hver sterilisering.

62 Oparbejdningstrin iht. ISO Fjern fræseren eller sliberen. Udfør pleje af udstyret i QUATTROcare PLUS. Se også: Brugervejledning til KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Pleje af spændetangen KaVo anbefaler, at spændesystemet rengøres hhv. plejes en gang ugentligt. Se også: Brugervejledning til KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A

63 Oparbejdningstrin iht. ISO Henvisning Instrumenter skal tages af behandlingskoblingerne, inden pleje af spændetangen startes og gennemføres. Tag spændetangens behandlingskobling ud af sidedøren på QUAT TROcare PLUS, og sæt den på koblingen Plejeplads fire helt til højre. På denne skal der være monteret en MULTIflex-adapter. Tryk instrumentet med føringsbøsningen til spændetangen, der skal plejes, mod spidsen på spændetangens behandlingskobling. Tryk på tasten med symbolet for pleje af spændetangen.

64 Oparbejdningstrin iht. ISO Henvisning Afslut modus pleje af spændetangen. Mulighed 1: Bestyk QUATTROcare PLUS 2124 A med instrumenter, luk frontklappen og start behandlingsforløbet. Mulighed 2: Efter tre minutter uden behandlingsforløb skifter apparatet automatisk til den normale plejemodus. Se også: Pleje med KaVo QUATTROcare PLUS Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse: Pleje med KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Henvisning Hovedet kan plejes enkeltvist eller siddende på underdelen.

65 Oparbejdningstrin iht. ISO Programstyret rensnings- og plejeapparat til optimal pleje af instrumenter og turbiner. KaVo anbefaler at pleje produktet i forbindelse med oparbejdning efter hver anvendelse, dvs. efter hver rengøring og desinfektion og inden hver sterilisering. Fjern fræseren eller sliberen. Udfør pleje af udstyret i QUATTROcare CLEAN. Se også: Brugervejledning til KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A

66 Oparbejdningstrin iht. ISO Pleje af spændetangen KaVo anbefaler, at spændesystemet rengøres eller plejes én gang ugentligt med spændetangsplejeprogrammet, der er integreret i enheden. Se også: Brugervejledning til KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 7.7 Indpakning Henvisning Steriliseringsposen skal være stor nok til instrumentet, så emballagen ikke står i spænd. Emballagen til steriliseringsmaterialet skal med hensyn til kvalitet og anvendelse opfylde de gældende normer og være egnet til steriliseringsprocessen.

67 Oparbejdningstrin iht. ISO Svejs medicinudstyret enkeltvist i sterilgodsemballage. 7.8 Sterilisering Sterilisering i dampsterilisator (autoklave) iht. EN / ISO FORSIGTIG For tidlig slitage og funktionsfejl pga. ukorrekt vedligeholdelse og pleje. Forkortet produktlevetid Før hver steriliseringscyklus skal det medicinske udstyr plejes med KaVo plejemidler.

68 Oparbejdningstrin iht. ISO FORSIGTIG Kontaktkorrosion på grund af fugtighed. Produktbeskadigelser Efter steriliseringscyklussen skal produktet straks fjernes fra dampsterilisatoren! Det medicinske KaVo-produkt er temperaturbestandigt op til maks. 138 (280.4 F)

69 Oparbejdningstrin iht. ISO Der kan vælges en egnet metode (afhængigt af den aktuelle autoklave) ud fra følgende steriliseringsmetoder: Autoklave med tredobbelt forvakuum: Min. 3 minutter ved 134 C -1 C/ +4 C ( F/ +7.4 F) Autoklave med gravitationsmetode: Min. 10 minutter ved 134 C -1 C/ +4 C ( F/ +7.4 F) Anvend i henhold til producentens brugervejledning. 7.9 Opbevaring Rene produkter skal opbevares beskyttet mod støv i et tørt, mørkt og køligt rum og så vidt muligt kimfrit. Henvisning Vær opmærksom på sterilgodsets holdbarhedsdato.

70 Hjælpemiddel 68 8 Hjælpemiddel Leveres via den dental-medicinske specialhandel. Materialeresumé Mat.-nr. Sprøjtehoved INTRA (KaVo Spray) Behandlingskobling til hoveder (QUATTROcare) Sprayklips Koblingsstykke Dysenål Instrumentholder Cleanpac 10 stk Cellestofunderlag 100 stk Behandlingskobling kirurgi

71 Hjælpemiddel 69 Materialeresumé Mat.-nr. Adapter INTRAmatic (CLEANspray og DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P KaVo DRYspray 2117 P KaVo Spray 2112 A ROTAspray A QUATTROcare plus Spray 2140 P

72 Garantibestemmelser 70 9 Garantibestemmelser For dette KaVo medicinprodukt gælder de efterfølgende garantibetingelser: KaVo påtager sig garantiforpligtelsen over for slutkunden for produktet med hensyn til upåklagelig funktion, fejlfrie materialer og forarbejdning i 12 måneder fra købsdatoen på følgende betingelser: Ved begrundede reklamationer yder KaVo garanti gennem omkostningsfri istandsættelse eller erstatningsleverance. Andre krav, uanset art, især vedrørende skadeserstatning, er udelukkede. I tilfælde af forsinkelse, grov misligholdelse eller forsæt, gælder dette kun for så vidt, der ikke er tvingende lovmæssige regler, som siger noget andet. KaVo hæfter ikke for defekter og deres følger, som er opstået eller som kan opstå på grund af naturligt slid, forkert behandling, forkert rengøring, vedligeholdelse eller pleje, manglende overholdelse af betjenings- eller tilslutningsforskrifterne, tilkalkning eller korrosion, forurening i luft- og

73 Garantibestemmelser 71 vandforsyningen samt kemiske eller elektrisk indflydelse, som er usædvanlig eller ikke tilladt iht. KaVo brugs- og øvrige producentanvisninger. Garantien omfatter i almindelighed ikke lamper/pærer, lysleder af glasog glasfiber, glasvarer, gummidele samt farvebestandigheden af plastdele. Enhver hæftelse er udelukket, hvis defekter, eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand, der ikke er autoriseret af KaVo, har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. Garantikrav kan kun gøres gældende, når produktet vedlægges et købsbevis i form af en kopi af følgeseddel eller faktura. Heraf skal forhandler, købsdato, typen og serienummeret tydeligt fremgå.

74

75

76 kb da