Adgang til de danske sundhedsregistre i regi af Statens Seruminstitut
|
|
- Thomas Karlsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 N O T A T Til STARS* - Strategisk Alliance for Register og Sundhedsdata Bilag til møde den 6. marts 2014 pkt Sag nr. 13/1948 Dokumentnr /14 Maj-Britt Juhl Poulsen Tel Mjp@regioner.dk Adgang til de danske sundhedsregistre i regi af Statens Seruminstitut Regionerne ønsker at bidrage til spørgsmålet om adgangen til de danske sundhedsregistre. Det drejer sig om registre, hvor ansvaret i foråret 2012 blev overflyttet til Statens Seruminstitut (SSI) fra Sundhedsstyrelsen (SST). Punktet vil blive fremlagt af regionernes repræsentanter i STARS*. Overflytningen af ansvaret for de nationale registre til SSI har efter regionernes opfattelse givet anledning til fire principielle hovedproblemer, der kort resumeres herunder: 1. Forskernes adgang til registerdata er blevet besværet. Herunder er sagsbehandlingstiderne blevet forlænget, og godkendelsesprocesserne er blevet vanskeligere. 2. Der er blevet reducerede muligheder for at opbevare og analysere store datasæt. 3. SSI vil ikke overdrage udtræk over hele befolkningen til Danmarks Statistiks forskermaskine, som det tidligere har været muligt. Dermed forringes muligheden for at forske i samspillet mellem sociale forhold og helbredsforhold. 4. SSI er ansvarlig for at behandle ansøgninger om adgang til data samtidig med at SSI bedriver forskning. Dette giver mulighed for konkurrenceforvridning i forhold til brug af data og monopolisering i forhold til samarbejdet med udlandet. Regionerne er stærkt bekymret for de ændrede vilkår for den danske registerforskning. Men udover en stor forskningsmæssig værdi anvendes registrene også til monitoreringen af aktiviteterne i sundhedsvæsenet. Derfor er drøftelsen også vigtig.
2 Regionerne ønsker en samlet, effektiv og habil indgang til vores registerdata mv., og sådan at disse data kan gøre gavn i vores forskning og bidrage til vækst og udvikling. Funktionen skal indrettes, så den sikrer, at ansøgninger om data behandles hurtigt og effektivt ud fra objektive kriterier. Side 2 Det er noteret i det udsendte materiale til STARS*, at forskerservice pr. den 1. februar 2014 organisatorisk nu er placeret under den administrerende direktør på SSI. Det er også noteret at den daglige ledelse af forskerservice varetages af en sektionsleder med direkte reference til den administrerende direktør. Det er klart at denne omorganisering fremadrettet kan få positiv effekt i forhold til nogle af de oplevede problemer. Det er dog fortsat SSI der er ansvarlig for at behandle ansøgninger om adgang til data, samtidig med at SSI bedriver forskning. På grund af problemets hidtidige omfang mener regionerne, at det her er relevant alligevel at fremhæve de konkrete eksempler. Dels for i den fremadrettede proces at være opmærksom på udfordringerne, dels for at sikre der arbejdes på løsninger hurtigst muligt. Disse detaljerede eksempler har været efterspurgt af STARS*. De kommer bredt fra regionerne. Det forventes, at der er forståelse for at personer ikke nævnes ved navn. Eksemplerne er: 1. At læger og jordmødre ikke længere har enkel adgang til konkrete udtræk til brug i den kliniske praksis fra Det Medicinske fødselsregister. Herunder er det ikke længere muligt at sammenligne indgreb og udfald af fødsler med andre lande. 2 SSI udleverer ikke af princip en registerkopi. Levering af data til et kardiologisk forskningsregister blev forhalet under henvisning til at mængden af data opfattedes som en registerkopi og med spørgsmål, som Datatilsynet allerede havde taget stilling til. Der er tale om både observationelle og randomiserede undersøgelser, som består i samkøring af Vestdansk Hjertedatabase, Dødsårsagsregistret og Landspatientregistret. Omkring forskningsregistret er der flere delprojekter, der har kørt problemfrit i flere år. Det konkrete projekt omhandlede sammenligning af to forskellige stenter i forbindelse med ballonoperation i hjertets kranspulsårer, hvor der udelukkende var behov for en udvidelse af opfølgningsperioden i forhold til den originale protokol. Der var således ikke tale om ændringer i designet. 3. I forbindelse med et studie af psykisk lidelse i familien som risikofaktor for psykiske lidelser ansøger en forsker om adgang til data i sundhedsregistrene. SSI nægter i to omgange adgang til data under
3 henvisning til at det ikke er godtgjort, hvorfor der skal bruges oplysninger fra baggrundsbefolkningen. Dette selvom det er indlysende, at man har brug for oplysninger om raske personer, hvis man skal studere risikofaktorer for sygdom. Det drejer sig altså om en vurdering af selve forskningsprojektet af SSI.. 4. Regionerne har givet tilladelse til at Region Midtjylland kan trække krypterede data fra Landspatientregistret for alle regioner. Data skal bruges i samarbejdet med industrien om placering af kliniske forsøg i Danmark i regi af Én Indgang. Servicen giver alene overblik over antal patienter og antal ambulatorier. Det er en service, der støtter op om Regeringens vækstplan for sundheds- og velfærdsløsninger samt regionernes økonomiaftale med Regeringen. Overblikket kan etableres ved brug af eksisterende datasæt i regionerne. Rent teknisk kan regionen trække data for hele landet fra LPR i esundhed og kryptere disse. Region Midtjylland er dataansvarlig myndighed for alle regioner. Datatilsynet har godkendt trækket, men indtil videre har SSI meddelt, at de ikke kan efterkomme ønsket. De henviser til, at regionerne ikke har lovhjemmel til at trække data i esundhed til forskningsformål, kun til planlægning. Derudover må en region kun trække data på egne patienter. Der har i længere tid været kommunikation med SSI herom og Danske Regioner afventer nu svar på endnu en henvendelse i sagen. 5. Klinisk Epidemiologisk Afdeling, Aarhus Universitetshospital har siden 2006 udarbejdet analyser for SST omkring overlevelse ved en række kræftsygdomme, som led i monitorering af kræfthandlingsplaner. SST har tidligere tilkendegivet, at analyserne var meget værdifulde. Efter overdragelse af ansvaret for sundhedsdokumentation til SSI, har SSI oplyst, at analyserne fremover skal varetages via forskermaskinen på SSI, hvormed Klinisk Epidemiologisk Afdelings adgang til data begrænses markant. Klinisk Epidemiologisk Afdeling har tidligere kontaktet SSI med anmodning om forlængelse af aftalen om varetagelse af monitoreringsarbejdet på kræftområdet. SSI har ikke udvist vilje til at fortsætte et samarbejde med Klinisk Epidemiologisk Afdeling, Aarhus Universitetshospital om kræftovervågningen. SSI har oplyst at de i stedet har indgået en aftale med Kræftens Bekæmpelse. 6. En forsker fra Folkesundhed ved universitetet anfører at SSI ikke vil flytte hele registrer til Danmarks Statistik. Derved bremses genbrug af registerdata, også data fra SSI. Det opleves som at en ny praksis etableres, og med tilbagevirkende kraft. Det anføres at der er brugt store ressourcer på at udbygge store databaser placeret på Danmarks Side 3
4 Statistik, som kan bruges i en vifte af forskellige projekter. Nye projekter påbegyndes efter godkendelse i Danmarks Statistik og Datatilsynet. Oftest kan data lægges over i den folder, der er reserveret til et nyt projekt. Det anføres at problemet synes at være, at man ønsker meget snævre definitioner af et forskningsprojekt og meget lidt genbrug af allerede udleverede data. 7. En region anfører, at den som region har meget dårlige erfaringer med hensyn til at kunne få udtræk fra SSI. Den har således ikke kunnet få et udtræk af dødsårsagsregistret for 2012 for borgere i regionen. Det er essentielt for at regionen kan løse sine kontrol- og tilsynsopgaver, at disse udtræk kan fås. Regionen oplever, at SSI har opstillet egne forvaltningsregler, som er strammere end dem som findes i Lovgivningen. Dvs. at selvom alle lovgivningsmæssige regler er overholdt vil SSI ikke udlevere et udtræk. Samtidig stiller SSI krav om, at regionen skal levere stort set alle data, der findes i regionens systemer videre til SSI. Det vil kræve betydelige ressourcer at gøre dette, og motivationen for at medvirke til en sådan opgave er meget lille, når man samtidig bliver nægtet adgang til simple udtræk. Regionen understreger, at forskerordningen ikke er et alternativ, som der er interesse for. Regionen har en it-infrastruktur, hvor alle krav til sikkerhed og dokumentation er opfyldt. Regionen er derfor interesseret i direkte leveringer af udtræk fra fx cancerregister og dødsårsagsregister. 8. Der opleves hos en regions forskere lang ventetid på at få data leveret. Udtræk leveret gennem Danmarks Statistik er blevet væsentligt forlænget som følge af at data skulle leveres fra SSI. Hertil er det en klar oplevelse, at der er sket en væsentlig bureaukratisering, som forlænger leveringen af data. Fra flere sider anbefales, at man fortsat nemmest tilgår/får data via Danmarks Statistik. Dette med henvisning til at de har mange års erfaring hermed, der er god service, det går hurtigt, og at der her er mulighed for at sammenkæde sundhedsdata med de andre befolkningsregistre. Dette underbygges ved disse hospitalforskeres udtalelser: - Generelt finder vi det rimelig nemt og sikkert at få adgang til data, men der er ofte lang ventetid på data før alle er leveret. Seneste udtræk foretaget gennem Danmarks Statistik, blev væsentligt forlænget blandt andet pga. af nogle data (lægemiddeldata) skulle opnås fra SSI. Det er ikke specielt logisk at disse data har flere krav og skal gennem en speciel godkendelse for at kunne analyseres på via Danmarks Statistik end f.eks. LPR-data hvor alle patienters sygedomme er registreret. Ligeledes er det ærgerligt at denne proces forlænger tiden til data, da det ofte er essentielt at kunne fremvise de nyeste data indenfor et område. Side 4
5 - (Flytningen af diverse registre til SSI) har vanskeliggjort kirurgernes adgang til de data, de selv har generet, da der nu er opstillet barrierer mht dataudlevering. Der kræves således nu en regelret ansøgningsprocedure inklusiv godkendelse af Datatilsynet, trods det faktum, at det er modtager af data, som er forpligtet til at overholde krav fra Datatilsynet og ikke den myndighed, der udleverer disse. Vi oplever således desværre en væsentlig forsinkelse og bureaukratisering mht udlevering af data i forhold til tidligere, hvor dette umiddelbart kunne effektueres af RKKP til den enkelte forsker, når bare databasens styregruppe havde godkendt ansøgningen, hvilket tog få dage. - Indtil videre har det været ret besværligt at få adgang til data på SSI, deres login interface er igennem flere terminalservere via VPN og token, og svært at gennemskue. Her er det en udfordring med Regionens computere som kører via proxy adgang og VPN, idet man skal installere ny VPN adgang på computeren. Jeg ved at SSI er ved at forbedre loginproceduren og fremover vil man benytte Digital ID det vil vise sig om det forbedres. - Prisen for adgang opleves ofte som relativt høj. Der er selvfølgelig omkostninger ved at få adgangen, og det kan altid diskuteres, hvem der skal bære disse omkostninger, men det bør ikke kunne diskuteres at prisen for at få adgang højst skal svare til de reelle omkostninger, således at der ikke skabes en uberettiget indtægtskilde for SSI eller den afdeling, der forvalter adgangen. 9. Selve sagsbehandlingen i forskerservice ved SSI opleves som en barriere for forskerne. En forsker bliver i januar 2014 i forbindelse med en ansøgning til Forskerservice på SSI mødt med en række indvendinger og spørgsmål. Forskeren vil gerne sammenkæde data fra en lokal database med registre fra SSI i forbindelse med et projekt om overvægt i barndommen. For illustration er en anonymiseret mail til regionens forskningsstøtteservice fra forskeren gengivet her: Side 5 Efter en lang, sej kamp er jeg kommet igennem til den (vist nok) rigtig instans (Forskerservice, SSI), der skal behandle min ansøgning om dataudtræk fra SCOR-databasen. Jeg er nu stødt på nye udfordringer: forskerservice har en række indvendinger (se mail fra SSI nederst), og jeg håber at du kan hjælpe. Nedenfor har jeg vedhæftet vores oplæg til svar på spg fra SSI. Nederst har jeg vedhæftet spørgsmål fra SSI Kan du hjælpe med at svare SSI? Det drejer sig specifikt om punkterne 1-3, (se mail fra SSI nederst). Jeg vil specielt bede dig hjælpe med udfærdige et dokument jf. pkt 3. Jeg har
6 skrevet et oplæg nedenfor til svar på de forskellige pkt nedenfor, som du evt kan bruge til inspiration. Side 6 mvh NN Videresendt mail fra SSI: Fra: SST ForskerService [FORSKERSERVICE@ssi.dk] Sendt: 7. januar :25 Til: NN Emne: Rykker for dokumentation til brug for ansøgning FSEID 808 Overvægt ibarndommen og dental sundhed Kære NN, Forskerservice takker for din ansøgning om data-udtræk fra Sundhedsstyrelsens Centrale Ordontologiske Register (SCOR). Før der kan gås videre med selve sagsbehandlingen, skal følende dokumentation/afklaring være på plads: 1. I projektbeskrivelsen under Etiske overvejelser nævnes, at inklusionen af patienter og raske kontroller i Enheden for Overvægtige Børn er blevet godkendt af den Regionale Videnskabsetiske Komite (xx+tillægsprotokoller) samt Datatilsynet. Dette specifikke projekt er endvidere blevet vurderet og godkendt af Datatilsynet. De her nævnte tilladelser fra Datatilsynet bedes fremsendt, samt godkendelse fra Videnskabsetisk Komite, samt den protokol, som projektet oprindelig har fremsendt til den Regionale Videnskabsetiske Komité 2. Som dokumentation for Regionsgodkendelsen/Datatilsynets godkendelse er der indsendt en mail fra AA, Region B, hvor det anføres, at Region B kan bekræfte, at registeret Overvægt i barndommen og dental sundhed er omfattet af Region Bs paraplygodkendelse. Betyder dette, at den pågældende database fra Enheden for Overvægtige Børn skal opgraderes med data fra SCOR således, at der kan dannes et nyt register med navnet Overvægt i barndommen og dental sundhed?
7 3. Det fremgår også af mailen fra AA, at projektet Overvægt i barndommen og dental sundhed er optaget på paraplygodkendelsen med j.nr. xx, hvilket Forskerservice accepterer. Imidlertid kan Forskerservice ikke godkende selve Regionsgodkendelsen fra AA, Region B, Kvalitet og Udvikling. Region B skal udarbejde en godkendelse, som bl.a. indeholder følgende punkter: a. Angivelse af dataansvarlig og databehandler inkl. adresser og øvrige kontaktoplysninger b. Nøje angivelse af, hvor, og hvordan data-udtræk/datasæt opbevares c. Angivelse af pr. hvilken dato projektet skal være afsluttet, og data skal være slettet og anonymiseret d. Angivelse af et lokalt j.nr./id.nr. for den regionale godkendelse Side 7 4. Den fremsendte udtræksbeskrivelse er en korrespondance mellem ansøger og IBM. Der skal indsendes en udtræksbeskrivelse, som beskriver, hvilke tabeller og variabler, der ønskes fra SCOR således, at afgrænsningen i udtrækket også synliggøres. Jeg vedhæfter Sundhedsstyrelsens egen publikation som fil den er meget omfattende men fra Bilag A og fremefter er der en del skemaer, som kan være en hjælp til udtræksbeskrivelsen. 5. Det skal endvidere i udtræksbeskrivelsen beskrives, hvor stor en kohorte projektet har tænkt sig at identificere ud fra Y-databasen 6. Det bedes oplyst, hvilken funktion XX funktion har i projektet. Databehandler? Når Forskerservice har modtaget tilfredsstillende svar på ovennævnte spørgsmål, vil ansøgningen blive sendt i høring hos Datatilsynet for selve SCOR-delen, idet SCOR er anmeldt som et forskningsregister. Dette betyder, at Forskerservice kun må give en godkendelse til data-udtræk, når der er modtaget et særligt høringssvar fra Datatilsynet. P.t. har Datatilsynet en sagsbehandlingstid på 2 måneder. Med venlig hilsen YY Kontorfuldmægtig Forskerservice Dataleverancer & Lægemiddelstatistik Sektor for National Sundhedsdokumentation og Forskning
Forskerservice. Vilkår under Persondataforordningen v/ Ane Dahl Jørgensen 24. maj 2018
Forskerservice Vilkår under Persondataforordningen v/ Ane Dahl Jørgensen 24. maj 2018 Dagsorden 1. Hvad er Forskerservice 2. Juridiske rammer før og efter 25. maj 3. Sådan får du adgang 4. Forskermaskinen
Læs mereREGISTRE OG SUNDHEDSDATA I DANMARK DATA TILBAGE TIL SUNDHEDSVÆSNET OG DATA TIL GAVN FOR PATIENTEN POUL ERIK HANSEN
REGISTRE OG SUNDHEDSDATA I DANMARK DATA TILBAGE TIL SUNDHEDSVÆSNET OG DATA TIL GAVN FOR PATIENTEN POUL ERIK HANSEN DAGSORDEN 1. Register og sundhedsdata 2. Data tilbage til sundhedsvæsenet og til gavn
Læs mereFORSKERSERVICE PÅ STATENS SERUM INSTITUT. Marianne Gjerstorff
FORSKERSERVICE PÅ STATENS SERUM INSTITUT Marianne Gjerstorff TEMAER Status på flytning af de nationale registre Muligheder i fremtiden Forskerservicering lige adgang til data for alle forskere MARTS 2012
Læs mereVejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre
Vejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre Februar 2007 Vejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre Sundhedsstyrelsen Sundhedsstatistik, Forskerserviceenheden Islands Brygge 67 2300 Kbh.
Læs mereAdgang til data og ambitionerne for STARS POUL ERIK HANSEN
Adgang til data og ambitionerne for STARS POUL ERIK HANSEN DAGSORDEN 1. Adgang til data 2. Ambitionerne med STARS (Strategisk Alliance for Register- og Sundhedsdata) DAGSORDEN 1. Adgang til data 2. Ambitionerne
Læs mereProjektdatabaser på Forskermaskinen
20. december 2017 DAFO - Forskerservice Projektdatabaser på Forskermaskinen Projektdatabaser Autoriserede institutioner kan ansøge om at få oprettet en projektdatabase på Forskermaskinen, hvis de har behov
Læs mereVejledning og ansøgningsskema vedr. forskningsadgang til data fra HNPCC-registret
Vejledning og ansøgningsskema vedr. forskningsadgang til data fra HNPCC-registret Juli 2014 Vejledning og ansøgningsskema vedr. forskningsadgang til data fra HNPCCregistret Betingelser, der skal opfyldes,
Læs mereSundheds- og Ældreudvalget L 184 endeligt svar på spørgsmål 36 Offentligt
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16 L 184 endeligt svar på spørgsmål 36 Offentligt Sundheds- og Ældreministeriet ORDFØRERNOTAT Enhed: Sygehuspolitik Sagsbeh.: SUMKFH Koordineret med: Sagsnr.: 1604005 Dok.
Læs mereFRA KAMPEN OM SUNDHEDSDATA TIL DIALOGEN OM SUNDHEDSDATA. Helle Ulrichsen. Formand for STARS* - Strategisk Alliance for Register- og Sundhedsdata
Perspektiverne/problemerne i igangværende centralisering af sundhedsdata/national strategi for sundhedsdata: FRA KAMPEN OM SUNDHEDSDATA TIL DIALOGEN OM SUNDHEDSDATA Helle Ulrichsen Formand for STARS* -
Læs mereFormalia - tilladelser, hvor og hvordan. Rikke Guldberg Ulrik Schiøler Kesmodel Øjvind Lidegaard
Formalia - tilladelser, hvor og hvordan Rikke Guldberg Ulrik Schiøler Kesmodel Øjvind Lidegaard Datatilsynet Sundheds- Styrelsen Anmeldelse data- styrelsen for Patientsikkerhed Videnskabsetisk komité Good
Læs mereVejledning. Tværinstitutionelt samarbejde mellem regioner og universiteter vedrørende sundhedsdata. September 2018
Vejledning Tværinstitutionelt samarbejde mellem regioner og universiteter vedrørende sundhedsdata September 2018 Vejledningen er godkendt af universitetsrektorer og regionsdirektører Vejledning Tværinstitutionelt
Læs mereDES i STARS. Reimar W. Thomsen Bestyrelsen, Dansk Epidemiologisk Selskab
DES i STARS Reimar W. Thomsen Bestyrelsen, Dansk Epidemiologisk Selskab Optakten Fælles åbent brev + foretræde for sundhedsudvalget angående adgang til de danske sundhedsregistre ved DES, DSFE, DSFolkesundhed
Læs mereIndholdsfortegnelse. Opdateringer af registre i Forskningsservice FRA FORSKNINGSSERVICE
FRA FORSKNINGSSERVICE Nr. 2/2013 Indholdsfortegnelse Opdateringer af registre i Forskningsservice... 1 Rettelse af gamle adresser i bopælsregisteret... 2 Ny sektorkode i beskæftigelsesstatistikkerne...
Læs mereSundheds- og Ældreudvalget SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 562 Offentligt
Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17 SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 562 Offentligt Holbergsgade 6 DK-1057 København K T +45 7226 9000 F +45 7226 9001 M sum@sum.dk W sum.dk Folketingets Sundheds-
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet
Afdeling: Direktionssekretariatet Udarbejdet af: Dorte Riskjær Larsen Sagsnr.: 13/1121 E-mail: dorte.riskjaer.larsen @ouh.regionsyddanmark.dk Dato: 26. september 2013 Telefon: 2128 4616 Vejledning til
Læs mereAnmeldelse af behandling af data
- 1. Skema udfyldt af: Dato: Anmeldelse af behandling af data 2. Databehandlingen er omfattet af Region Hovedstadens paraplyanmeldelse vedr.: OBS: kun 1 X 2007-58-0006 Patientbehandling 2012-58-0023 Kliniske
Læs mereSundheds- og Ældreudvalget SUU Alm.del Bilag 691 Offentligt
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16 SUU Alm.del Bilag 691 Offentligt København den 28. august 2016. TIL SUNDHEDS- OG ÆLDREUDVALGET Som formand for Patientdataforeningen tillader jeg mig at rette henvendelse
Læs mereVejledning om videregivelse. af personoplysninger til brug for forskning og statistik
Vejledning om videregivelse af personoplysninger til brug for forskning og statistik 1 Indholdsfortegnelse 1. Baggrund 2. Definitioner 2.1. Personoplysning 2.2. Anonymiseret personoplysning (i persondatalovens
Læs mereRedegørelse om fejlaflevering af anbefalet brev indeholdende personoplysninger.
Til Sundheds- og Ældreministeriet Sundhedsdatastyrelsen Ørestads Boulevard 5 2300 København S www.sundhedsdata.dk kontakt@sundhedsdata.dk +45 7221 6800 Dato: 1. september 2016 Redegørelse om fejlaflevering
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig
Gældende fra 2. marts 2015 og erstatter tidligere vejledninger Vejledning til udfyldelse af anmeldelsesskemaet for Sundhedsvidenskabelig forskning i Region Syddanmark Generelt om anmeldelse Alle forskningsprojekter
Læs mereHøringssvar. Høring af bekendtgørelser vedr. kliniske databaser. Data skal deles fortrolighed bevares
Sundhedspolitik og Kommunikation Høringssvar Høring af bekendtgørelser vedr. kliniske databaser Jr. / 2016-3665 1.juni 2016 Domus Medica Kristianiagade 12 2100 København Ø Data skal deles fortrolighed
Læs mereAdgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens
VEJLEDNING 2017 Adgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens Forskerservice Sundhedsdatastyrelsen 2017 Udgiver Forskerservice, Sundhedsdatastyrelsen Ansvarlig institution Sundhedsdatastyrelsen Copyright
Læs mereStatsrevisorernes beretning nr. 3 2007 om Cancerregisteret
Ministeren for Sundhed og Forebyggelse 5. februar 2008 Statsrevisoratet Christiansborg Statsrevisorernes beretning nr. 3 2007 om Cancerregisteret Statsrevisorerne har ved brev af 6. december 2007 anmodet
Læs mereDansk Pancreas Cancer Gruppe (DPCG)
Vedtægter for Dansk Pancreas Cancer Gruppe (DPCG) 1 1 Formål 1.1 DPCG er en multidisciplinær og nationalt dækkende organisation, hvis hovedformål er at forbedre behandlingen og prognosen for patienter
Læs mereDet videnskabsetiske Komitésystem
En dyster fortid etisk selvransagelse Afvejning af videnskabelig god forskning versus etisk forsvarlig forskning Nürnbergkoden (1947): Det første internationale medicinsk etiske dokument (vægt på frivillighed
Læs mereProjektanmeldelse. Projektets titel. Dataansvarlig / projektleder. Oplysninger opbevares her
Projektanmeldelse af et offentligt videnskabeligt forskningsprojekt under Aarhus Universitets fællesanmeldelse, J.nr. 2015-57-0002 Centre for Integrated Register-based Research at AU, CIRRAU Projektets
Læs meree-infrastruktur for registerforskning
e-infrastruktur for registerforskning Det Koordinerende Organ for Registerforskning (KOR) udgav i foråret 2017 rapporten Dansk Registerforskning, heri redegøres for udfordringer og muligheder for dansk
Læs mereRetningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)
Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang) Version 5.01, d. 27.06.19. Retningslinjerne for videregivelse af personoplysninger
Læs mereSTARS* og arbejdet med national strategi for sundhedsdata. - Perspektiver og potentialer ved sundhedsdata
STARS* og arbejdet med national strategi for sundhedsdata - Perspektiver og potentialer ved sundhedsdata Helle Ulrichsen Formand for STARS* - Strategisk Alliance for Register- og Sundhedsdata Informationstur
Læs mereDen danske befolknings deltagelse i medicinske forsøg og lægevidenskabelig forskning
december 2006 j.nr.1.2002.82 FKJ/UH Den danske befolknings deltagelse i medicinske forsøg og lægevidenskabelig forskning omfang, befolkningens vurderinger Af Finn Kamper-Jørgensen og Ulrik Hesse Der er
Læs mereVejledning i adgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens Forskerservice
Vejledning i adgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens Forskerservice Udkast 2014 Side 1 af 22 Indhold Formål... 4 Lovgrundlaget for adgang til data via Forskerservice... 4 Krav til sagsbehandlingen...
Læs mereVedtægter for styregruppen for den nationale fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn.
København, 20. september 2007 Opdateret november 2014 Vedtægter for styregruppen for den nationale fødselskohorte Bedre Sundhed for Mor og Barn. 1. Baggrund for det nationale fødselskohorteprojekt og dets
Læs mereRetningslinjer for forskningsadgang til data fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser
Retningslinjer for forskningsadgang til data fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser Version 4.01, d. 25.09.15. Retningslinjerne for forskningsadgang er udarbejdet med udgangspunkt i
Læs mereAnvendelse af materialer i Dansk CancerBiobank
Godkendt af styregruppen for Dansk CancerBiobank den 28-01-2010 Anvendelse af materialer i Dansk CancerBiobank Dansk CancerBiobank (DCB) består af en national database og 6 regionale biobankcentre, hvor
Læs mereRetningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang)
Retningslinjer for videregivelse af personoplysninger fra de støttede, landsdækkende kliniske kvalitetsdatabaser (forskningsadgang) Version 5.00, d. 05.07.18. Retningslinjerne for videregivelse af personoplysninger
Læs mereForskningsstøtte i sundhedsforskningen
Seniorkonsulent, ph.d. Maj-Britt Juhl Poulsen Danske Regioner Forskningsstøtte i sundhedsforskningen Status og anbefalinger Maj 2013 Sundhedsforskningen er det største forskningsområde i Danmark Mia DKK
Læs mereVEJLEDNING I UDTRÆK FRA SUNDHEDSSTYRELSENS REGISTRE
VEJLEDNING I UDTRÆK FRA SUNDHEDSSTYRELSENS REGISTRE 2004 Vejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre April 2004 Vejledning i udtræk fra Sundhedsstyrelsens registre Sundhedsstyrelsen Sundhedsstatistik,
Læs mereKOR Årsrapport Forskerservice, Sundhedsdatastyrelsen
30. januar 2017 KOR Årsrapport 2016 - Forskerservice, Sundhedsdatastyrelsen 1. Sammenfatning om aktiviteten Forskerservice i 2016 Forskerservice havde leverancer på 279 ansøgninger og 249 godkendelser
Læs mereSundhedsstatistik : en guide
Sundhedsstatistik : en guide Officiel statistik danske hjemmesider og netpublikationer: Danmarks Statistik Danmarks Statistik er den centrale myndighed for dansk statistik, der indsamler, bearbejder og
Læs mereMikrobiologibanken. Organisation og kommunikation. Kåre Mølbak Epidemiologisk afd.
Mikrobiologibanken. Organisation og kommunikation. Kåre Mølbak Epidemiologisk afd. Organisation Repræsentantskab Forretningsudvalg SSI følgegruppe Repræsentantskabet Består af: Alle de deltagende laboratorier
Læs mereBekendtgørelse om landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser
Bekendtgørelse om landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser I medfør af 196, stk. 1-3 i sundhedsloven, jf. lovbekendtgørelse nr. 913 af 13. juli 2010, som ændret ved 603 af 18. juni 2012,
Læs mereProjektets titel. Projektets formål
Projektets titel Projektets formål Projektansvarlig inkl. kontaktoplysninger i RN Den projektansvarlige er den forsker eller forskergruppe, der skal bruge de indsamlede personoplysninger til forskning,
Læs mereKommissorium for Referencegruppen for Bedre sundhed i generationer
København, 2. oktober 2018 Kommissorium for Referencegruppen for Bedre sundhed i generationer 1. Baggrund for det nationale fødselskohorteprojekt og dets organisation Sundhedsministeriet, Sundhedsstyrelsen,
Læs mereSkema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata
Skema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata Dette skema anvendes til høringssvar vedr. bekendtgørelser om anmeldelse af digitale forskningsdata hos statslige myndigheder Alle høringssvar bedes indført
Læs mereSkema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata
Skema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata Dette skema anvendes til høringssvar vedr. bekendtgørelser om anmeldelse af digitale forskningsdata hos statslige myndigheder Alle høringssvar bedes indført
Læs mereAdgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens
VEJLEDNING 2019 Adgang til registerdata hos Sundhedsdatastyrelsens Forskerservice Sundhedsdatastyrelsen 2019 Udgiver Forskerservice, Sundhedsdatastyrelsen Ansvarlig institution Sundhedsdatastyrelsen Copyright
Læs mereInspirationsmateriale fra anden type af organisation/hospital. Metodekatalog til vidensproduktion
Inspirationsmateriale fra anden type af organisation/hospital Metodekatalog til vidensproduktion Vidensproduktion introduktion til metodekatalog Viden og erfaring anvendes og udvikles i team. Der opstår
Læs mere7. Oktober Datatilsynet og forskningsregistrering
7. Oktober 2015 Datatilsynet og forskningsregistrering Forskningsregistrering Rådgivning omkring datasikkerhed i forbindelse med forskningsdata Forskningsregistrering til regionens paraplyanmeldelse Registrering
Læs mereBekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser
BEK nr 851 af 02/07/2015 (Historisk) Udskriftsdato: 16. november 2017 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Sundheds- og Ældremin., Statens Serum Institut, j.nr. 15/04514 Senere ændringer
Læs mereOverordnede forhold ifm. behandling af persondata Forskningsenheden for Almen Praksis, Aarhus (FE) passer godt på dine data.
Privatlivspolitik Privatlivspolitik for Forskningsenheden for Almen Praksis, Aarhus.... 2 Kontaktinformationer... 2 Overordnede forhold ifm. behandling af persondata... 2 Kategorier af persondata... 2
Læs merePerspektiver og ønsker for de private firmaers anvendelse af datasamlingen. v/jakob Bjerg Larsen, chefkonsulent, Lif LVS årsmøde 23.
Perspektiver og ønsker for de private firmaers anvendelse af datasamlingen v/jakob Bjerg Larsen, chefkonsulent, Lif LVS årsmøde 23. januar 2015 Industriens perspektiv Sundhedsdata er et værktøj, der kan
Læs mereRetningslinjer for udlevering af Hvordan har du det?-data til kommunerne i Region Midtjylland
Retningslinjer for udlevering af -data til kommunerne i April 2016 Baggrund 1. Formålet med -undersøgelserne Formålet med (HHDD) er at kortlægge borgernes sundhed, trivsel og sygdom i at anvende resultaterne
Læs mereSamarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD
Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD Kontrakt ID Center - År/Fortløb.nr.- Afd. evt. organ Indsamling Klinisk afdeling DCB center DCB lokal afd.
Læs mereSkema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata
Skema til høringssvar anmeldelse af forskningsdata Dette skema anvendes til høringssvar vedr. bekendtgørelser om anmeldelse af digitale forskningsdata hos statslige myndigheder Alle høringssvar bedes indført
Læs mereStatens Serum Institut
Statens Serum Institut Kristianiagade 12 2100 København Ø Telefon 35 44 84 06 Mobil 23 71 33 40 Mail mpk@dadl.dk www.selskaberne.dk Bekendtgørelse om landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser
Læs mereSammenfattende om: Udredning vedr. ansøgninger om godkendelse af DAMD som klinisk kvalitetsdatabase, fra 2007 og frem
26. november 2014 J. nr. 14/23193 Sammenfattende om: Udredning vedr. ansøgninger om godkendelse af DAMD som klinisk kvalitetsdatabase, fra 2007 og frem Baggrund Statens Serum Institut (SSI) (og tidligere
Læs mereSamarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV
Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV Kontrakt ID Center - År/Fortløb.nr.- Afd. evt. organ Indsamling Indsamlende afdeling DCB center DCB lokal
Læs mereIagttagelse af Datatilsynets vilkår, databehandleraftaler, og den dataansvarliges kontrol med databehandlere.
Dato Datatilsynet Borgergade 28, 5. 1300 København K CVR-nr. 11-88-37-29 Telefon 3319 3200 Fax 3319 3218 E-mail dt@datatilsynet.dk www.datatilsynet.dk J.nr. 2015-019-0014 Sagsbehandler Camilla Knutsdotter
Læs mereVEJLEDNING I ANSØGNING
VEJLEDNING I ANSØGNING OM DATA OG FORSKNINGSSAMARBEJDE GÆLDENDE FOR DEN LANDSDÆKKENDE AKUTLÆGEHELIKOPTERORDNING 2015 2020 Udarbejdet af Forskningsudvalget for Den Landsdækkende Akutlægehelikopterordning
Læs mereBrug af kliniske kvalitetsdata. Jens Hillingsø, klinikchef, overlæge, ph.d., MPG Kirurgisk Klinik Ctx, Rigshospitalet
Brug af kliniske kvalitetsdata Jens Hillingsø, klinikchef, overlæge, ph.d., MPG Kirurgisk Klinik Ctx, Rigshospitalet Kvalitetsbegrebet Kvalitet Kvalitet: Egenskab ved en ydelse eller et produkt, der betinger
Læs mereRetningslinjer for ansøgning om adgang til lægemiddeldata hos Danmarks Statistik og Sundhedsdatastyrelsen
Retningslinjer for ansøgning om adgang til lægemiddeldata hos Danmarks Statistik og Sundhedsdatastyrelsen Indhold Definition af grupper der kan få hhv. personhenførbare oplysninger og anonyme oplysninger...2
Læs merehos statslige myndigheder
IT-Universitetet i København Rued Langgaards Vej 7 2300 København S Sendt til: itu@itu.dk 25. juni 2015 Udtalelse til anmeldelsen Videnskabelige og statistiske undersøgelser hos statslige myndigheder Datatilsynet
Læs mereGenerelle vilkår for forskningsbevilling fra Hørslev-Fonden
Generelle vilkår for forskningsbevilling fra Hørslev-Fonden Disse generelle vilkår for forskningsbevilling (herefter "generelle bevillingsvilkår") er gældende for Hørslev-Fondens tildeling af bevillinger
Læs mereProjektets titel. Projektets formål
Projektets titel Projektets formål Projektansvarlig inkl. kontaktoplysninger i RN Den projektansvarlige er den forsker eller forskergruppe, der skal bruge de indsamlede personoplysninger til forskning,
Læs mereVEJLEDNING I ANSØGNING
VEJLEDNING I ANSØGNING OM DATA OG FORSKNINGSSAMARBEJDE GÆLDENDE FOR DEN LANDSDÆKKENDE AKUTLÆGEHELIKOPTERORDNING 2015 2020 Udarbejdet af Forskningsudvalget for Den Landsdækkende Akutlægehelikopterordning
Læs mereOversigt - adgang til Region Midtjyllands elektroniske patientjournaler, herunder e-journal
11. november 2013 TL/PC/NS Oversigt - adgang til Region Midtjyllands elektroniske patientjournaler, herunder e-journal Udgangspunktet for denne foreløbige oversigt om mulighederne for adgang til elektroniske
Læs mere.. Til afbureaukratisering af sundhedsvæsnet
Sundheds-it-systemer systemer som strategisk løftestang... Til afbureaukratisering af sundhedsvæsnet Agenda Side 2 Godmorgen! Kortlægningsinitiativer det seneste år Initiativet Bedre dokumentation Formål
Læs mereTitel: Ikke ret til dataudtræk fra logoplysninger vedrørende opslag i elektroniske patientjournaler
2016-49433 Titel: Ikke ret til dataudtræk fra logoplysninger vedrørende opslag i elektroniske patientjournaler På foranledning af en henvendelse fra en borger har Statsforvaltningen udtalt: Henvendelse
Læs mereIndenrigs- og Sundhedsministeriet
Indenrigs- og Sundhedsministeriet Høring over udkast til lovforslag om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter. Lægemiddelstyrelsen har modtaget ovennævnte udkast til lovforslag
Læs mereNotat til Statsrevisorerne om beretning om Cancerregisteret. Februar 2010
Notat til Statsrevisorerne om beretning om Cancerregisteret Februar 2010 RIGSREVISORS FORTSATTE NOTAT TIL STATSREVISORERNE 1 Opfølgning i sagen om Cancerregisteret (beretning nr. 3/2007) 2. februar 2010
Læs mereAt skrive en god deltagerinformation (december 2011)
At skrive en god deltagerinformation (december 2011) Generelt om deltagerinformationen I forbindelse med videnskabelige forsøg, der inddrager forsøgspersoner, er der fastsat regler for, hvordan man informerer
Læs mereOverordnede forhold ifm. behandling af persondata Forskningsenheden for Almen Praksis, Aarhus (FE) passer godt på dine data.
Privatlivspolitik Privatlivspolitik for Forskningsenheden for Almen Praksis, Aarhus.... 2 Kontaktinformationer... 2 Overordnede forhold ifm. behandling af persondata... 2 Kategorier af persondata... 2
Læs mereDet er herefter Statsforvaltningen opfattelse, at kommunens afgørelse af 24. september 2015 om aktindsigt i de pågældende oplysninger ikke
Statsforvaltningens brev til et nyhedsmedie 2015-81755 Dato: 02-06-2016 Henvendelse vedrørende afgørelser om aktindsigt X har den 3. december 2015 klaget over Aarhus Kommunes to afgørelser om aktindsigt,
Læs mereretsinformation.dk - BEK nr 459 af 16/05/2006
Side 1 af 5 Den fulde tekst Bekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser I medfør af 2, 3, stk. 1 og 5, stk. 1, i bekendtgørelse nr. 900 af 10. november 2003
Læs mereDet Etiske Råd takker for det fremsendte lovforslag i høring.
Dato: 12. oktober 2017 Sagsnr.: SJ-STD- MOA.DKETIK Dok.nr.: 449540 Sagsbeh.: MOA.DKETIK Ørestads Boulevard 5 Bygning 37K, st. 2300 København S M: kontakt@etiskraad.dk W: www.etiskraad.dk Vedr. Det Etiske
Læs mereAnsøgningsskema. Ansøger: Øvrige medlemmer af den forskergruppe på hvis vegne der søges:
Ansøgningsskema Ny Kongensgade 20 1557 København V Telefon 33 69 11 00 E-mail: vos@vos.dk Ansøgningen inkl. dette skema og bilag i alt max. 10 sider sendes som pdf-fil til el@vos.dk senest fredag den 13.
Læs mereKV Fonden foretager en elektronisk registrering af disse oplysninger og bruger dem i behandlingen af din ansøgning.
Persondatapolitik 1. Indledning Når du ansøger om støtte hos Krista og Viggo Petersens Fond (KV Fonden), skal du udfylde enten et elektronisk ansøgningsskema på KV Fondens digitale ansøgningsplatform eller
Læs mereOpfølgningsrapporter ved national adoption evaluering af ordningen
Opfølgningsrapporter ved national adoption evaluering af ordningen Adoptionsnævnets kontaktoplysninger: Teglholmsgade 3 2450 København SV Tlf. 33 41 12 00 Adoptionsnævnet 2017 1. udgave Publikationen kan
Læs mereJens K. Kjær, Hæmatologisk Afdeling R, Aarhus Universitetshospital, Tage-Hansens Gade
CV 2002 2006: Bioanalytikeruddannelsen i Aarhus 2006 2010: Klinisk Biokemisk Afdeling, Aarhus Universitetshospital, Tage-Hansens Gade 2008 2010: Sundhedsfaglig kandidatuddannelse, Cand.Scient.San, Aarhus
Læs mereFORSKNINGSFONDENS FORMÅL
FORSKNINGSFONDENS FORMÅL Fondens formål er at yde økonomisk støtte til blodtypeserologisk forskning og andre former for undersøgelses- og forsøgsvirksomhed af betydning for anvendelsen af blod eller bloderstatningsmidler
Læs mereTestsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet
Testsagen 2016 Kvalitetsudvikling af komitésystemet Direktør, dr. pæd., aut. psykolog, Mads Hermansen Medlem af NVK Strukturering af undersøgelse og drøftelse Kort indledende oplæg (ca. 10 min) Præsentation
Læs mereEuropaudvalget 2012 KOM (2012) 0542 Bilag 1 Offentligt
Europaudvalget 2012 KOM (2012) 0542 Bilag 1 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Sundhedsjura og lægemiddelpolitik Sagsbeh.: DEPCHO Sags nr.: 1407039 Dok. Nr.: 1599068 Dato: 11. december
Læs mereTrafikstyrelsen Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S info@trafikstyrelsen.dk Rosenørns Allé 9, 5 DK-1970 Frederiksberg C
Trafikstyrelsen Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S info@trafikstyrelsen.dk Rosenørns Allé 9, 5 DK-1970 Frederiksberg C Tel: +45 3373 0330 danish@windpower.org www.windpower.org Bemærkninger til nye
Læs mereSAMARBEJDSAFTALE MELLEM Dansk CancerBiobank CENTERAFDELING OG KLINISK AFDELING/FORSKERGRUPPE BLOD
SAMARBEJDSAFTALE MELLEM Dansk CancerBiobank CENTERAFDELING OG KLINISK AFDELING/FORSKERGRUPPE BLOD Kontrakt ID Indsamling ved Biobankcenter Klinisk afdeling Periode for indsamling Center: Afd.: Fra: Afd.:
Læs mereAdgang til data under Forskerordningen i praksis
Danmarks Statistik, 10. april 2015 Forskningsservice PBA/SVP Til brugere af Forskerordningen Adgang til data under Forskerordningen i praksis Introduktion Notatet giver en summarisk og hurtig indføring
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med gruppeterapi Originaltitel: Behandling af multi-organ
Læs mereVejledning om forskning på afdøde
Sagsnr. 1602385 Dok.nr. 248371 Holbergsgade 6 1057 København K Vejledning om forskning på afdøde T: +45 72 26 93 70 M: kontakt@nvk.dk W: www.nvk.dk Indholdsfortegnelse 1. Indledning... 1 2. Forskning i
Læs mereRÅDGIVNING OM EKSPERIMENTEL BEHANDLING VED LIVSTRUENDE SYGDOM
JUNI 2015 RÅDGIVNING OM EKSPERIMENTEL BEHANDLING VED LIVSTRUENDE SYGDOM Sundhedsstyrelsens ordning om eksperimentel behandling RÅDGIVNING OM EKSPERIMENTEL BEHANDLING VED LIVSTRUENDE SYGDOM Sundhedsstyrelsens
Læs mereUdkast Vejledning om sterilisation
1. juli 2014 Sagsnr. 2014032074 Udkast Vejledning om sterilisation Indhold Indledning 2 Del 1: Sterilisation uden tilladelse 3 1. Fremgangsmåde ved anmodning om sterilisation, der ikke kræver tilladelse
Læs mereDST SIKKERHED OG ANVENDELSE
Introduktion til brug af DST Ansøgning om adgang DEN PERSONLIGE ADGANG Hvordan kommer jeg på? Hvordan nedtager jeg informationer? HVAD ER REGLERNE FOR NEDTAGNING AF INFORMATIONER? Brud, sanktioner og konsekvenser
Læs mereReferat af styregruppemøde i Dansk CancerBiobank
N O T A T UDKAST 13-12-2012 Sag nr. 09/880 Dokumentnr. 53925/12 Maj-Britt Juhl Poulsen/Kristian Koch Enstrøm Tel. 35 29 81 17 E-mail: mjp@regioner.dk Referat af styregruppemøde i Dansk CancerBiobank Tidspunkt:
Læs mereSkriftlig deltagerinformation
Skriftlig deltagerinformation Tak for din interesse for RunSAFE. Tilmelding: Hvis du ikke allerede har udfyldt tilmeldings spørgeskemaet på: http://www.vilober.dk/deltag-klik-her-2/runsafe/sporgeskema-2
Læs mereSpecifikation af ydelser fra RKKP til kliniske kvalitetsdatabaser, databasernes styregrupper og regioner Version juni 2014
Specifikation af ydelser fra RKKP til kliniske kvalitetsdatabaser, databasernes styregrupper og regioner Version juni 2014 Specifikationen er udarbejdet af Databasernes Fællessekretariat med input fra
Læs mereSYGEHUSBASERET OVERLEVELSE FOR UDVALGTE KRÆFTSYGDOMME 1995-2006
SYGEHUSBASERET OVERLEVELSE FOR UDVALGTE KRÆFTSYGDOMME 1995-2006 Nye tal fra Sundhedsstyrelsen 2008 : 6 Redaktion Sundhedsstyrelsen Sundhedsdokumentation Islands Brygge 67 2300 København S. Telefon: 7222
Læs mereSkatteankestyrelsens underretninger om sagsbehandlingstid mv.
Skatteankestyrelsens underretninger om sagsbehandlingstid mv. En borger klagede til ombudsmanden over Skatteankestyrelsens sagsbehandlingstid i en konkret sag om værdiansættelse af et motorkøretøj. 9.
Læs mere5. stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister
5. stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister Sundhedspolitisk direktør Erik Jylling Danske Regioner Velkomst kl. 14.00 14.10 06-03-2019 5. stormøde om Nyt Dansk Hjerteregister Program for dagen 14.00-14.10
Læs mereNotat til Statsrevisorerne om beretning om mål, resultater og opfølgning på kræftbehandlingen. Oktober 2013
Notat til Statsrevisorerne om beretning om mål, resultater og opfølgning på kræftbehandlingen Oktober 2013 FORTSAT NOTAT TIL STATSREVISORERNE 1 Opfølgning i sagen om mål, resultater og opfølgning på kræftbehandlingen
Læs mereSundhedsdataforskning Etiske udfordringer. Søren Holm University of Manchester & Universitetet i Oslo & Aalborg Universitet
Sundhedsdataforskning Etiske udfordringer Søren Holm University of Manchester & Universitetet i Oslo & Aalborg Universitet Strategi Hvilke interesser skal beskyttes? Hvilke typer datakilder er i spil?
Læs mereUdtalelse i sag om aktindsigt om lovgrundlaget for at opkræve betaling for udlevering af dokumenter mv. efter offentlighedsloven
2016-64084 Udtalelse i sag om aktindsigt om lovgrundlaget for at opkræve betaling for udlevering af dokumenter mv. efter offentlighedsloven Statsforvaltningens vejledende udtalelse til en borger: Henvendelse
Læs mereSundhedsaftale mellem Region Midtjylland og kommunerne i regionen
Indstilling Til Aarhus Byråd via Magistraten Fra Sundhed og Omsorg Dato 22. december 2014 Sundhedsaftale 2015-2018 mellem Region Midtjylland og kommunerne i regionen 1. Resume Region Midtjylland og de
Læs mere