Brugervejledning INTRA LUX S600 LED

Transkript

1 Brugervejledning INTRA LUX S600 LED

2 Forhandler: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tlf Fax Producent: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Indholdsfortegnelse 3 / 74 Indholdsfortegnelse 1 Brugerhenvisninger Sikkerhed Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Struktur Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedshenvisninger Produktbeskrivelse Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Tekniske data for INTRA LUX S600 LED Omgivelsesforhold Transport- og opbevaringsbetingelser Driftsbetingelser Ibrugtagning og ud-af-brugtagning... 29

4 Indholdsfortegnelse 4 / Montering på forsyningsledningen Forbindelse med hånd- eller vinkelstykke Påsætning Aftagning Kontrol og afhjælpning af fejl Kontrol for fejl før første ibrugtagning Afhjælpning af forstyrrelser Udskiftning af KaVo Mini LED-pæren Udskiftning af O-ringe Fugt ved motortilslutningen efter rengøring Behandlingsmetoder i henhold til ISO Forberedelser på arbejdspladsen Rengøring Manuel udvendig rengøring Maskinel udvendig rengøring Manuel indvendig rengøring... 53

5 Indholdsfortegnelse 5 / Maskinel indvendig rengøring Desinfektion Manuel udvendig desinfektion Manuel indvendig desinfektion Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Tørring Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse Indpakning Sterilisering Opbevaring Hjælpemiddel Garantibestemmelser... 71

6 1 Brugerhenvisninger 6 / 74 1 Brugerhenvisninger Til apparatets bruger KaVo håber, at De vil få stor glæde af Deres nye kvalitetsprodukt. For at kunne arbejde problemfrit og sikkert, bedes De tage hensyn til følgende henvisninger. Symboler Se kapitlet Sikkerhed/Advarselssymboler Vigtige oplysninger til operatør og tekniker

7 1 Brugerhenvisninger 7 / 74 Kan dampsteriliseres ved 134 o C -1 o C / +4 o C (273 o F -1,6 o F / +7,4 o F) Kan termodesinficeres CE-mærke (Communauté Européenne). Et produkt med dette mærke overholder kravene i det gældende EU-direktiv. Handlingsopfordring Målgruppe Dette dokument henvender sig til tandlæger og klinikpersonale og tandkirurger. Kapitlet Ibrugtagning henvender sig desuden til serviceteknikere.

8 2 Sikkerhed 8 / 74 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Advarselssymbol Struktur FARE Indledningen beskriver farens art og årsag. Dette afsnit beskriver mulige følger, hvis man ikke tager sig i agt. Denne henvisning indeholder nødvendige foranstaltninger for at undgå farer.

9 2 Sikkerhed 9 / Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedsanvisningerne med de tre faretrin, som er angivet her, hjælper med til at undgå materielle skader og kvæstelser. FORSIGTIG FORSIGTIG angiver en farlig situation, der kan føre til skader på udstyr eller lettere til middelsvære personskader.

10 2 Sikkerhed 10 / 74 ADVARSEL ADVARSEL angiver en farlig situation, der kan føre til svære eller dødelige personskader. FARE FARE angiver en meget farlig situation, der øjeblikkeligt kan føre til svære eller dødelige personskader.

11 2 Sikkerhed 11 / Sikkerhedshenvisninger ADVARSEL Risici fra elektromagnetiske felter. Elektromagnetiske felter kan påvirke implanterede systemer (som f.eks. en pacemaker). Spørg patienten før behandlingen begyndes og informer om de pågældende risici!

12 2 Sikkerhed 12 / 74 Elektricitet ADVARSEL Elektrisk stød pga. forkert tilslutning af et KaVo-fremmed system til det medicinske udstyr. Ved installation og drift af det medicinske udstyr på behandlingsgenstande og anordninger fra andre producenter skal bestemmelserne om "Beskyttelse mod elektrisk stød", "Afledestrøm" og "Ingen jording af anvendelsesdelen" ifølge IEC overholdes. Det skal sikres, at det medicinske udstyr kun kombineres med en behandlingsenhed/styreenhed, der er godkendt af KaVo.

13 2 Sikkerhed 13 / 74 ADVARSEL Denne motor må ikke ændres uden producentens tilladelse. Fare for tandlægen og patienter.

14 2 Sikkerhed 14 / 74 FORSIGTIG Risici på grund af manglende betjeningsanordninger. Manglende betjeningsanordninger til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen kan medføre farlige situationer. Den tilsluttede behandlingsenhed/styreapparat skal være forsynet med betjeningsanordninger til til ændring af omdrejningstalområdet og af omdrejningsretningen. I den medfølgende dokumentation til behandlingsenheden/styreenheden skal der gives en henvisning til ansvar mht. påvirkning af sikkerhed, pålidelighed og ydelse. En kombination er kun tilladt med en behandlingsenhed/styreenhed, der er godkendt af KaVo.

15 2 Sikkerhed 15 / 74 FORSIGTIG For tidlig nedslidning og funktionsfejl pga. ukorrekt opbevaring før længere pauser, hvor apparatet ikke benyttes. Forkortet produktlevetid Før længere pauser, hvor det medicinske udstyr ikke anvendes, skal det rengøres, plejes og opbevares på et tørt sted i henhold til anvisningerne.

16 2 Sikkerhed 16 / 74 FORSIGTIG Kvæstelser eller beskadigelser på grund af slitage. Uregelmæssige driftslyde, kraftige vibrationer eller overophedning. Arbejdet må ikke fortsættes og der skal tilkaldes service. FORSIGTIG Brug kun teknisk upåklageligt fungerende produkter til patientbehandling. Produkter, der ikke fungerer teknisk upåklageligt, kan medføre fare for behandler og patient. Arbejdet må ikke fortsættes og der skal tilkaldes service.

17 2 Sikkerhed 17 / 74 FORSIGTIG Fare for beskadigelse af nethinden ved brug af blåt lys. Kan skade øjnene. Se under anvendelsen ikke ind i lampen i længere tid. FORSIGTIG Fare på grund af gnistdannelse. Må kun benyttes i eksplosionssikre områder.

18 2 Sikkerhed 18 / 74 Henvisning De tilhørende KAVo-styreenheder indeholder oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet. Autoriseret til reparation og vedligeholdelse af KaVo-produkter er: Teknikere fra KaVo-afdelinger i hele verden De af KaVo specielt uddannede teknikere I henhold til EU-direktivet vedrørende bortskaffelse af udtjent elektrisk- og elektronisk udstyr, henledes opmærksomheden på, at dette produkt er omfattet af disse retningslinjer i Europa, og skal bortskaffes på særlig vis. De kan få nærmere oplysninger herom fra KaVo eller via den dentale specialhandel.

19 3 Produktbeskrivelse 19 / 74 3 Produktbeskrivelse Kirurgimotor INTRA LUX S600 LED (Mat.-nr ) Henvisning Motorkablet (Mat.-nr ) til tilslutning på styreenheden er ikke en del af leveringsindholdet. Det er en del af hhv. tilbehør til styreenheden.

20 3 Produktbeskrivelse 20 / Formålsbestemmelse Formålsbestemt anvendelse Formålsbestemmelse: Dette medicinske udstyr er kun beregnet til tandlægelig/kæbekirurgisk behandling inden for området tandsundhed/kæbekirurgi. Enhver anvendelse til andre formål eller ændring af produktet er forbudt og kan medføre farlige situationer. Det medicinske udstyr er beregnet til følgende anvendelse: drift af et dentalmedicinsk hånd-/vinkelstykke, der er forsynet med en håndstykketilslutning ifølge EN ISO et medicinsk udstyr i henhold til de relevante, nationale lovmæssige bestemmelser. en tandlægemæssig elektrisk lavspændingsmotor ifølge EN ISO og ifølge DIN ISO og er klassificeret som anvendelsesdel type B.

21 3 Produktbeskrivelse 21 / 74 ikke godkendt til anvendelse i eksplosionsfarlige områder. Henvisning Det medicinske udstyr opfylder kravene ifølge DIN ISO "Særlige kriterier for sikkerhed inklusive væsentlige ydelseskendetegn for tandlægeudstyr". Formålsbestemt anvendelse Ifølge disse bestemmelser må dette medicinske udstyr kun bruges til de beskrevne anvendelser af fagkyndige brugere. I den forbindelse skal følgende iagttages: De gældende arbejdsbeskyttelsesregler De gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger

22 3 Produktbeskrivelse 22 / 74 Denne brugervejledning I henhold til disse bestemmelser er det brugerens pligt: kun at benytte fejlfrie arbejdsmidler, at sørge for det rigtige anvendelsesformål, at beskytte sig selv, patienten og andre mod farer, at undgå kontaminering/forurening via produktet.

23 3 Produktbeskrivelse 23 / Tekniske data for INTRA LUX S600 LED Motorstyring Motorspænding Motorens omdrejningstal Motorens drejningsmoment EXPERTsurg LUX, MASTERsurg LUX Wireless, ESTETICA E80 Vision og E70 Vision maks. 22 V AC maks o/min maks. 5,5 Ncm Apparatets tilslutningsværdier skal indhentes hos producenten. Der kan tilsluttes alle dentalmedicinske hånd- og vinkelstykker, som er udstyret med en håndstykketilslutning ifølge DIN EN ISO 3964.

24 3 Produktbeskrivelse 24 / 74 Lyskilde (LED) Stråletype Fotobiologisk sikkerhed Typisk bølgelængde Typisk farvetemperatur LED Klassificering iht. IEC 62471, Klasse 2 (moderat risiko) nm Kelvin Aktivering af lyskilden (LED) KaVo Mini LED-pærens mærkespænding KaVo Mini LED-pærens spændingsområde Maks. LED-strøm 3,4 V DC 3,0-3,6 V DC 150 ma

25 3 Produktbeskrivelse 25 / 74 Henvisning Den angivne spændingsovergrænse på 3,6 V DC må ikke overskrides på KaVO Mini LED-pæren. Henvisning Beregnet til anvendelse med KaVo-enheder: EXPERTsurg LUX, MASTERsurg LUX Wireless, ESTETICA E80 Vision og E70 Vision

26 3 Produktbeskrivelse 26 / Omgivelsesforhold Transport- og opbevaringsbetingelser FORSIGTIG Fare ved ibrugtagning af det medicinske udstyr efter stærkt afkølet opbevaring. Derved kan der opstå funktionssvigt af udstyret. Hvis udstyret er meget koldt, skal det inden ibrugtagning akklimatiseres til en temperatur på 20 o C til 25 o C. Temperatur: -20 C til +70 C (-4 F til +158 F)

27 3 Produktbeskrivelse 27 / 74 Relativ luftfugtighed: 5 % til 95 % ikke kondenserende Lufttryk: 700 hpa til 1060 hpa (10 psi til 15 psi) Skal beskyttes mod fugtighed Vær opmærksom på brugervejledningen Overhold den elektroniske brugervejledning Driftsbetingelser Temperatur: +10 o C til +35 o C (50 o F til 95 o F)

28 3 Produktbeskrivelse 28 / 74 Maks. relativ luftfugtighed: < 80 % Lufttryk: 700 hpa til 1060 hpa (10 psi til 15 psi)

29 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 29 / 74 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning ADVARSEL Fare på grund af ikke-sterile produkter. Infektionsfare for behandler og patient. Produktet og tilbehøret skal rengøres og om nødvendigt steriliseres inden første ibrugtagning og efter hver brug. ADVARSEL Bortskaf produktet på korrekt måde. Inden bortskaffelsen skal produktet og tilbehøret rengøres og desinficeres passende eller om nødvendigt steriliseres.

30 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 30 / Montering på forsyningsledningen Indsæt stikforbindelsen1 i motorlejeskiltet (vær opmærksom på stikbenenes stilling), og skru forskruningen 2 fast i pilretningen. Motoren har centrale tilslutningstapper på motorlejepladen, der gør det lettere at positionere stikkontakterne i forhold til stikket på motorkablet. Før tappen ind i boringen på stikket, og drej, indtil tappen glider ind i boringen. ð Motoren kan kun tilsluttes i korrekt position. Fastspænd forskruningen ved at dreje i pilens retning.

31 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 31 / 74 Henvisning Detaljerede informationer om forsyningsledningen skal indhentes hos producenten. 4.2 Forbindelse med hånd- eller vinkelstykke Alle hånd- og vinkelstykker med INTRAmatic-tilslutning iht. DIN EN ISO 3964 kan påsættes.

32 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 32 / 74 FORSIGTIG Aftagning og påsætning af hånd- og vinkelstykker ved rotation. Kan medføre skader. Hånd- og vinkelstykkerne må ikke tages af eller sættes på under rotation. Der må kun bruges funktionssikre hånd- og vinkelstykker.

33 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 33 / Påsætning Sæt KaVo-instrumentet på motoren og drej i pilens retning med et let tryk, indtil tappen går hørbart i indgreb. Kontrollér, at KaVo-instrumentet sidder sikkert fast på motoren ved at trække i det.

34 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 34 / 74 Etablér forbindelsen til kølemiddelslangen 3 fra apparatet langs motorkablet (clips) via motoren til hånd- eller vinkelstykket 5. Indsæt slangen i holderingen 4.

35 4 Ibrugtagning og ud-af-brugtagning 35 / Aftagning Løsn forbindelsen til kølemiddelslangen 3 ved hånd- eller vinkelstykket 5. Træk hånd- eller vinkelstykket ud af kirurgimotoren i aksens retning.

36 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 36 / 74 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 5.1 Kontrol for fejl før første ibrugtagning FORSIGTIG Fare på grund af meget varm KaVo Mini LED-pære. Fare for forbrændinger. Rør ikke ved KaVo Mini LED-pæren, når den lige har været tændt. Lad først pæren køle af. Motoren bliver for varm: - Kontrollér, at hånd- og vinkelstykket er letgående. Ved omdrejningsafbrydelser/urolig gang:

37 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 37 / 74 - Kontrollér, at ledningstilslutningen sidder godt fast hhv. er skruet rigtigt på. KaVo Mini LED-pæren lyser svagt: -Forøg koldlysintensiteten på enheden. KaVo Mini LED-pæren lyser rødt eller lyser ikke: - Indsæt KaVo Mini LED-pæren drejet 180 o om sin egen akse. Se også: Udskiftning af KaVo Mini LED-pæren, side Afhjælpning af forstyrrelser Udskiftning af KaVo Mini LED-pæren

38 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 38 / 74 FORSIGTIG Fare, da lampen er meget varm. Fare for forbrændinger. Rør ikke lampen, når den lige har været tændt. Lad lampen først køle af. Tag holderingen af ved at dreje den.

39 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 39 / 74 Skub den gamle KaVo MINI LED-pære ud af fatningen med en fingernegl og tag den ud. Læg den nye KaVo Mini LED-pære ind i fordybningen, så kontaktfladerne passer til fatningen. Tryk pæren ind i fatningen. Sæt holderingen på motoren, og spænd den fast. Henvisning KaVo Mini LED-pæren er et halvlederelement og må kun drives med jævnspænding. For at sikre den rigtige funktion skal den indsættes, så polerne vender korrekt.

40 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 40 / 74 Tilfælde 1:KaVo Mini LED-pæren lyser Tilfælde 2:KaVo Mini LED-pæren lyser svagt - Forøg enhedens koldlysintensitet, indtil den ønskede lysstyrke er nået. Tilfælde 3:KaVo Mini LED-pæren lyser rødt eller lyser ikke - Indsæt KaVo Mini LED-pæren drejet 180 om sin egen akse. Holderingen påsættes ved drejning.

41 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 41 / Udskiftning af O-ringe Tryk O-ringen sammen mellem fingrene, så der dannes en sløjfe. Skub O-ringen fremad og tag den af. Indsæt O-ringen i indstikkene, og sprøjt den med KaVo-spray.

42 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 42 / 74 FORSIGTIG Vaseline, olie eller andre fedtstoffer. Brug af disse kan medføre funktionsfejl. Brug ikke vaseline, olie eller andre fedtstoffer til dette medicinske udstyr. Henvisning O-ringene på motorstykket må kun smøres med et stykke vat, der er vædet med KAVO spray.

43 5 Kontrol og afhjælpning af fejl 43 / 74 Henvisning I tilfælde af vibrationer mellem instrument og motor skal begge O-ringe udskiftes Fugt ved motortilslutningen efter rengøring Kontrollér O-ringen (Mat.-nr ; grøn; 17x1) på forskruningen til motorkablet for beskadigelser, og udskift ved behov.

44 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO Forberedelser på arbejdspladsen ADVARSEL Fare på grund af ikke-sterile produkter. Kontamineret medicinsk udstyr udgør en infektionsfare. Træf egnede forholdsregler om personbeskyttelse. Henvisning Tilstrækkelig sikkerhed for, at mikroorganismer i instrumenternes indre elimineres som mulig infektionskilde, giver udelukkende en omhyggelig oparbejdning umiddelbart efter brug.

45 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Alle aktuelle, nationale hygiejneforskrifter skal overholdes. Se også: (infektionsbeskyttelse). Fjern straks rester af cement, komposit og blod. Rengøringen af det medicinske udstyr skal foregå hurtigst muligt efter behandlingen. Det medicinske udstyr skal transporteres til oparbejdning i tør tilstand og kontaminationssikkert. Må ikke lægges i opløsninger eller lignende. Derudover skal brugervejledningerne til forsyningsapparaterne til kirurgimotor INTRA LUX S600 LED overholdes.

46 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Rengøring FORSIGTIG Funktionsforstyrrelser pga. rengøring i ultralydsapparat. Defekter på produktet. Henvisning Kogsaltopløsning indeholder natriumklorid, der kan forårsage korrosion af metaldele. Fjern alle forureninger straks, så der ikke opstår skader på overfladen.

47 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Håndtér KaVo-produkterne skånsomt ved rengøringen Manuel udvendig rengøring Nødvendigt tilbehør: Drikkevand 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Blød engangsbomuldsklud Blød børste

48 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Rengør og desinficér motoren, mens den er forbundet med motorkablet. Den eksterne kølemiddeltilførselsledning kan ikke genanvendes. Adskil den fra motor og motorkabel sammen med fastgørelsesanordningerne, og bortskaf kølemiddeltilførselsledningen fagligt korrekt. Se også: 2 Brugervejledning for EXPERTsurg/MASTERsurg

49 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Luk koblingen på motoren med proppen (Mat.-nr ). Børst motor og forskruning med motorkabel under rindende vand i 10 sekunder på de udvendige overflader. Hold i den forbindelse motoren i hængende stilling. Tør motoren med en blød engangsbomuldsklud.

50 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Tør motorkablet af med en fugtig engangsklud. Fjern alle aflejringer og tør motorkablet. Tag holderingen af motoren, og rengør og tør den. Fjern proppen fra motorkoblingen. Tør motoren med en tør engangsklud og fjern alle rester.

51 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Maskinel udvendig rengøring Henvisning Skader og korrosion på f.eks. lejer, kontakter og lyskilder. I forbindelse med rengøring i termodesinfektor skal det indre af motoren beskyttes med en lukkeprop mod indtrængende rengøringsmiddel. FORSIGTIG Maskinel udvendig rengøring med motor forbundet med motorkabel.

52 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 FORSIGTIG Luk koblingen på motoren med proppen (Mat.-nr ). Henvisning Træk holderingen af og rengør den separat i termodesinfektoren. Henvisning KaVo anbefaler, at der anvendes sigtekurve med silikonestænger.

53 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 KaVo anbefaler termodesinfektorer iht. EN ISO , der anvendes med alkaliske rengøringsmidler med en ph-værdi på maks. 10 (f.eks. Miele G 7781/G 7881 Valideringen blev gennemført med programmet "VARIO-TD", rengøringsmidlet "neodisher mediclean", neutraliseringsmidlet "neodisher Z" og klarskyllemidlet "neodisher mielclear" og gælder kun for materialeforeneligheden med KaVo-produkter). Efter den maskinelle rengøring, desinfektion og afkøling af motoren skal lukkeproppen fjernes igen og motoren adskilles fra motorkablet. For at forhindre negative påvirkninger af det medicinske KaVo-produkt, skal det sikres, at produktet efter cyklusafslutning er tørt både indvendigt og udvendigt Manuel indvendig rengøring Ikke mulig.

54 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Motor og motorkabel indeholder intet internt lumen til medieledningen fra og til overførselsinstrumentet Maskinel indvendig rengøring Ikke mulig. Motor og motorkabel indeholder intet internt lumen til medieledningen fra og til overførselsinstrumentet. 6.3 Desinfektion FORSIGTIG Funktionsfejl ved brug af desinfektionsbad eller klorholdigt desinfektionsmiddel. Defekter på produktet.

55 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Anvend ikke ultralydsbad. FORSIGTIG Desinficér kun motoren, når den er forbundet med motorkablet. Sprøjtedesinfektion kan medføre funktionsforstyrrelser på produktet. Brug ikke spraydesinfektion. FORSIGTIG Luk koblingen på motoren med proppen (Mat.-nr ).

56 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 FORSIGTIG Brug ikke alkaliske eller klorholdige desinfektionsmidler. Kogsaltopløsning medfører korrosion af metaldele. Alle rester skal straks fjernes Manuel udvendig desinfektion KaVo anbefaler følgende produkter pga. deres materialeforenelighed. Producenten af desinfektionsmidlet skal sikre, at midlet er mikrobiologisk effektivt. Mikrozid AF fra firmaet Schülke & Mayr (væske eller klude) FD 322 fra firmaet Dürr CaviCide fra firmaet Metrex

57 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Nødvendige hjælpemidler: Engangsklude til aftørring af det medicinske udstyr. Henvisning Vær opmærksom på brugsanvisningen til desinfektionsmidlet. Spray desinfektionsmidlet på en engangsklud, tør derefter det medicinske udstyr (motor og motorkabel) af med kluden, og lad det virke som angivet af producenten af desinfektionsmidlet. Tag holderingen af motoren, og rengør og tør den.

58 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Motoren må ikke lægges i desinfektionsbade! Manuel indvendig desinfektion Ikke mulig. Motor og motorkabel indeholder intet internt lumen til medieledningen fra og til overførselsinstrumentet.

59 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Maskinel desinfektion ud- og indvendigt Henvisning Skader og korrosion på f.eks. lejer, kontakter og lyskilder. I forbindelse med rengøring i termodesinfektor skal det indre af motoren beskyttes med en lukkeprop mod indtrængende rengøringsmiddel. FORSIGTIG Maskinel udvendig rengøring med motor forbundet med motorkabel.

60 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 FORSIGTIG Luk koblingen på motoren med proppen (Mat.-nr ). Henvisning Træk holderingen af og rengør den separat i termodesinfektoren. Henvisning KaVo anbefaler, at der anvendes sigtekurve med silikonestænger.

61 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 KaVo anbefaler termodesinfektorer iht. EN ISO , der anvendes med alkaliske rengøringsmidler med en ph-værdi på maks. 10 (f.eks. Miele G 7781/G 7881 Valideringen blev gennemført med programmet "VARIO-TD", rengøringsmidlet "neodisher mediclean", neutraliseringsmidlet "neodisher Z" og klarskyllemidlet "neodisher mielclear" og gælder kun for materialeforeneligheden med KaVo-produkter). Efter den maskinelle rengøring, desinfektion og afkøling af motoren skal lukkeproppen fjernes igen og motoren adskilles fra motorkablet. For at forhindre negative påvirkninger af det medicinske KaVo-produkt, skal det sikres, at produktet efter cyklusafslutning er tørt både indvendigt og udvendigt.

62 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Tørring Manuel tørring Er der stadig en rest fugtighed tilbage efter rengøringen/desinfektionen, tørres med en blød engangsklud af bomuld, eller man kan lade det lufttørre. Maskinel tørring Almindeligvis er tørring en del af en termodesinfektors rengøringsprogram. Vær opmærksom på brugsanvisningen til termodesinfektoren.

63 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Plejemidler og plejesystemer - Vedligeholdelse Henvisning Lejerne i motoren INTRA LUX S600 LED er forsynet med en permanent smøring af høj kvalitet. Henvisning Overskydende plejemiddel fra hånd- eller vinkelstykket (olie, rengøringseller desinfektionsmiddel) kan trænge ind i motoren og nedsætte funktionen. Plej derfor alle hånd- og vinkelstykker som beskrevet i de plejeanvisninger, der er vedlagt instrumenterne.

64 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / Indpakning Henvisning Emballagen til steriliseringsmaterialet skal med hensyn til kvalitet og anvendelse opfylde de gældende normer og være egnet til steriliseringsprocessen! Henvisning Kan der afsættes potentiel infektiøs væske eller partikler på produkterne, anbefales det at beskytte disse områder ved afdækning med sterile engangsprodukter. Sæt igen holderingen på låsekuglerne på motoren ved drejning.

65 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Adskil motoren fra motorkablet. Svejs medicinudstyret enkeltvist i sterilgodsemballage. 6.7 Sterilisering Sterilisering ved høj fugtighed iht. ISO i dampsterilisator (autoklave) FORSIGTIG Produktskader på grund af forkert sterilisering. Beskadigelse af de sterile dele. Må ikke varmluftsteriliseres, kemisk koldsteriliseres eller steriliseres med ethylenoxid!

66 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 FORSIGTIG Kontaktkorrosion på grund af fugtighed. Produktbeskadigelser Efter steriliseringscyklussen skal produktet straks fjernes fra dampsterilisatoren!

67 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Vedrørende problematikken omkring behandling af patienter med mistanke/henvisning om akut kritisk, infektiøs sygdom, henvises til hygiejneforholdsreglerne i offentliggørelser og publikationer herom. Brug egnede engangsprodukter, hvor det er muligt, så overførsel af kritiske smitstoffer undgås. Dette omfatter beskyttelse af brugeren, patienten og samtlige implicerede personer ved et indgreb. Alle materialer fra det tandlægelige, medicinske område, der er kategoriseret som kontamineret, må først bortskaffes efter rengøring og sterilisering med egnede procedurer og passende mærket. Medicinsk udstyr fra KaVo, der kan steriliseres, har en temperaturbestandighed på op til maks. 138 (280.4 F). Autoklave med 3-dobbelt fraktioneret forvakuum:

68 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 - mindst 3 minutter ved 134 C -1 C/+4 C (273 F -1.6 F/+7.4 F) Tørretid: 20 min. Autoklave med gravitationsmetode - mindst 10 minutter ved 134 C -1 C/+4 C (273 F -1.6 F/+7.4 F) Tørretid: 30 min. Henvisning KaVo-kirurgimotoren modstår også steriliseringsbetingelser med 134 o C (273 o F)/18 minutters holdetid. Vær opmærksom på tørhed.

69 6 Behandlingsmetoder i henhold til ISO / 74 Henvisning Før motoren tages i brug igen, skal den køle af til stuetemperatur. 6.8 Opbevaring Rene produkter skal opbevares beskyttet mod støv i et tørt, mørkt og køligt rum og så vidt muligt kimfrit. Henvisning Vær opmærksom på sterilgodsets holdbarhedsdato.

70 7 Hjælpemiddel 70 / 74 7 Hjælpemiddel Leveres via den dental-medicinske specialhandel. Materialeresumé Mat.-nr. KaVo Mini LED-pære Lukkeprop til maskinel oparbejdning O-ring O-ring Kugle

71 8 Garantibestemmelser 71 / 74 8 Garantibestemmelser For dette KaVo medicinprodukt gælder de efterfølgende garantibetingelser: KaVo påtager sig garantiforpligtelsen over for slutkunden for produktet med hensyn til upåklagelig funktion, fejlfrie materialer og forarbejdning i 12 måneder fra købsdatoen på følgende betingelser: Ved begrundede reklamationer yder KaVo garanti gennem omkostningsfri istandsættelse eller erstatningsleverance. Andre krav, uanset art, især vedrørende skadeserstatning, er udelukkede. I tilfælde af forsinkelse, grov misligholdelse eller forsæt, gælder dette kun for så vidt, der ikke er tvingende lovmæssige regler, som siger noget andet. KaVo hæfter ikke for defekter og deres følger, som er opstået eller som kan opstå på grund af naturligt slid, forkert behandling, forkert rengøring, vedligeholdelse eller pleje, manglende overholdelse af betjenings- eller tilslutningsforskrifterne, tilkalkning eller korrosion, forurening i luft- og vandforsyningen samt kemiske eller elektrisk indflydelse, som er usædvanlig el

72 8 Garantibestemmelser 72 / 74 ler ikke tilladt iht. KaVo brugs- og øvrige producentanvisninger. Garantien omfatter i almindelighed ikke lamper/pærer, lysleder af glas- og glasfiber, glasvarer, gummidele samt farvebestandigheden af plastdele. Enhver hæftelse er udelukket, hvis defekter, eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand, der ikke er autoriseret af KaVo, har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. Garantikrav kan kun gøres gældende, når produktet vedlægges et købsbevis i form af en kopi af følgeseddel eller faktura. Heraf skal forhandler, købsdato, typen og serienummeret tydeligt fremgå.

73

74

75

76 kb da