ScanGel Monoclonal RH/K pheno II kort

Transkript

1 ScanGel Monoclonal RH/K pheno II kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF HUMAN OPRINDELSE RH2, RH3, RH4, RH5, KEL1 Ag bestemmelse IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse af råmateriale til markedsføring af slutproduktet i et komplet kvalitetssikringssystem. Hvert batch af slutproduktet gennemgår kvalitetskontrol og markedsføres kun, hvis det opfylder de fastsatte kvalitetskriterier. Dokumentation vedrørende produktion og kontrol af hvert batch opbevares af producenten 51

2 I - BRUG AF OG PRINCIPPET FOR TESTEN Dette kort er udelukkende til professionel in vitro diagnostisk anvendelse. Testen, der er beregnet til bestemmelse af antigener RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) og KEL1 (K), kombinerer agglutination- og gelfiltreringsprincipperne. Reaktionen opnås og aflases efter centrifugering af specielt udviklede mikrorør indeholdende gel, der er impragneret med reagens specifik for det erythrocytantigen, der skal påvises. En erythrocytsuspension tilsattes i hvert mikrorør, og røret centrifugeres omgående. Ikke agglutinerede røde blodlegemer samles i bunden af mikrorøret, mens agglutinater forbliver i mikrorørets gel, afhængig af agglutinatets størrelse. Deres position i gelen er udtryk for reaktionens intensitet II - BESKRIVELSE AF REAGENSERNE De første fem mikrorør i ScanGel Monoclonal RH/K phenotypes-kortet indeholder gel, imprægneret med human monoklonal reagens specifikt for henholdsvis anti- RH2 (C), anti-rh3 (E), anti-rh4 (c), anti-rh5 (e) og anti-kel1 (K). Antistofferne fremstilles af følgende kloner : Anti-RH2 (C) : MS-273 Anti-RH3 (E) : DEM-1 Anti-RH4 (c) : 951 Anti-RH5 (e) : MS-62/P3GD512 Anti-KEL1 (K) : AEK4 Det sjette mikrorør indeholder en antistoffri gel og fungerer som kontrol (Ctl). Reagenserne indeholder natriumazid (< 0,1%) som konserveringsmiddel. Produktkoden og antallet af kort pr. kasse fremgår af etiketten på kassen. III - OPBEVARING - HOLDBARHED Udløbsdatoen og opbevaringsbetingelser fremgår af kassen. Opbevar kortene ved stuetemperatur (+15 C til +25 C). Kortene opbevares vertikalt og beskyttes for varmepåvirkning i et rum med relativ konstant temperatur og luftfugtighed. IV - ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER Resultaternes pålidelighed afhænger af en korrekt implementering af følgende regler for god laboratoriepraksis : Brug ikke reagenserne efter den udløbsdato, der står på etiketten. 52

3 Brug ikke kort, hvor der er tegn på udtørring, bobler eller en beskadiget forseglingsstrimmel. Mikrorørene indeholder forskellige reagenser, så det er vigtigt at utvise forsigtighed for at undgå kontaminering mellem mikrorørene; især under fjernelse af aluminiumsstrimlen og under afpipetteringerne. Brug en ny pipette til hver prøve. Kontrollér, at pipetterne og andet udstyr fungerer korrekt, og kontrollér også deres nøjagtighed. Brug handsker og sikkerhedsbriller, under håndtering af reagenser og prøver. Pipettér aldrig direkte med munden. Undgå stænk. I tilfælde af stænk, skal der rengøres med 12% hypoklorit i en 1:10 -opløsning og tørres efter med absorberende papir. Det materiale, der anvendes til rengøringen, skal kasseres og placeres i beholderen til kontamineret affald. Forbrugsartikler og andre produkter, der været i kontakt med prøver eller reagenser, der indeholder materiale af human oprindelse, må først kasseres efter dekontaminering. Datablade vedr. sikkerhed udleveres på forespørqsel. V - UDTAGNING OG BEHANDLING AF PRØVER Foretag en aseptisk blodprøvetagning i et rør med eller uden antikoagulans (EDTA, CPD). Udfør testen, snarest muligt efter prøvetagning. Prøver, der ikke kan analyseres straks, skal opbevares ved 2 til 8 C og skal testes inden for 48 timer. Der må under ingen omstændighed ses hæmolyse. Undgå at opvarme prøvematerialet. VI - METODE Leveret udstyr ScanGel Monoclonal RH/K pheno II-kort Ikke-leveret udstyr og materiale, der er nødvendigt Erythrocytsuspensionsreagens ScanLiss 100 ml ScanLiss 500 ml ScanSol 100 ml ScanSol 500 ml IH QC : Kintrol af blodgruppeserologi IH QC 4 x 6 ml Centrifuge : ScanGel Centrifuge Automatiske eller semiautomatiske pipetter Pipettespidser Engangsrør Beholder til affald, der er forbundet med biologisk risiko Hypoklorit 53

4 Gummihandsker Sugende papir Sikkerhedsbriller Kontrolopløsninger Positive og negative kontrolopløsninger : Røde blodlegemer, der er kendt positive og negative overfor det undersøgte antigen, testes samtidig med prøvematerialets røde blodlegemer for at vurdere reagensaktiviteten. IH QC : Kintrol af blodgruppeserologi. Fremgangsmåde Følg fremgangsmåden nøje. Alle reagenser skal have stuetemperatur, før de bruges. Adskil serum eller plasma fra de røde blodlegemer i den prøve, der skal testes ved centrifugering. VI.1 - Suspension i ScanLiss a) Fremstil en frisk erythrocytsuspension 1% i ScanLiss umiddelbart før brug Overfør 1 ml ScanLiss i et mærket engangsrør. Tilsæt 10 μl koncentrerede røde blodlegemer. Bland. Erythrocytsuspensionen er klar til brug. b) Metode 1. Sæt en etiket på kortet med prøvenavn eller -nummer. Fjern forsigtigt aluminiumstrimmelen fra kortet for at forhindre krydskontaminering. Bland erythrocytsuspensionen igen før anvendelse. 2. Fordel 50 μl af suspensionen i hvert mikrorør på kortet. 3. Centrifugér derefter 10 minutter i ScanGelcentrifugen. 4. Aflæs reaktionerne. VI.2 - Suspension i ScanSol a) Fremstil en frisk erythrocytsuspension 5% i ScanSol umiddelbart før brug Overfør 0,5 ml ScanSol i et mærket engangsrør. Tilsæt 25 μl koncentrerede røde blodlegemer. Bland. Erythrocytsuspensionen er klar til brug. b) Metode 1. Sæt en etiket på kortet med prøvenavn eller -nummer. Fjern forsigtigt aluminiumstrimmelen fra kortet for at forhindre 54

5 krydskontaminering. Bland erythrocytsuspensionen igen før anvendelse. 2. Fordel 10 μl af suspensionen i hvert mikrorør på kortet. 3. Centrifugér straks 10 minutter i ScanGel Centrifuge. Dette skal ske inden 10 minutter efter at prøvefordelingen er afsluttet. 4. Aflæs reaktionerne. VII - RESULTATER OG FORTOLKNING Agglutinater på overfladen af eller spredt i gelen viser et positivt resultat og indikerer tilstedeværelse af erytrocyt-antigenet. Koncentration af røde blodlegemer i bunden af mikrorøret indikerer, at det korresponderende antigen ikke er påvist noget erytrocyt-antigen. En positiv reaktion i et af mikrorørene kan kun valideres, hvis Ctl-mikrorøret er negativt. Hvis mikrorøret med kontrolopløsning viser en positiv reaktion, skal man : Vask de røde blodlegemer i en normal saltvandsopløsning (0,9% NaCl). Gentag fremgangsmåden, som angivet i afsnit VI.1 eller VI.2. Hvis mikrorøret med kontrolopløsning er negativt, er fortolkningen for hvert af de øvrige mikrorør som følger : Positivt resultat Svagt positivt resultat Negativt resultat +++ til til ++ - Hvis mikrorøret med kontrolpløsning stadig viser positivt resultat, gentages testen med en anden metode end gelfiltration. Resultaterne valideres kun, hvis de positive og negative kontrolopløsninger giver de forventede resultater. a) Fortolkning af RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 (K) - mikrorør Et positivt resultat i et af mikrorørene RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) og KEL1 (K) indikerer forekomst af det tilsvarende antigen på overfladen af de røde blodlegemer. VIII - YDEEVNE ScanGel Monoclonal RH/K pheno II cards ydeevne er blevet evalueret af 3 eksterne laboratorier ved hjælp af 1391 stikprøver (1074 donorer, 219 patienter og 98 prøver fra nyfødte) suppleret med et panel af udvalgte prøver (varianter og sjældne fænotyper). Der blev opnået en overensstemmelse på 100 % mellem ScanGel Monoclonal RH/K pheno II card og de af testlaboratoriet anvendte filtreringsteknikker med en referencegelé. Et panel bestående af 11 variantprøver: 3 C-varianter, 2 E-varianter, 2 e- varianter, 2 E+c-varianter, 1 E+e-variant og 1 C+e-variant samt 2 sjældne fænotypeprøver (R r, RzRz) blev også testet. I alle prøver var den påviste 55

6 reaktivitet højere end eller på niveau med den reaktivitet, der blev påvist med de referenceteknikker, der blev anvendt af testlaboratoriet. Reagenserne i ScanGel Monoclonal RH/K pheno II card udviste en god reproducérbarhed både inden for testen og fra test til test. GRÆNSER Unormale resultater kan være fremkaldt af : Bakteriel eller kemisk kontaminering af serum, plasma, de røde blodlegemer eller udstyr. Patientbehandling eller sygdom, der fremkalder krydsreaktion. Anvendelse af en ikke anbefalet suspensionsvæske til de røde blodlegemer. En erythrocytopløsning, der afgiver fra det anbefalede. Tilstedeværelsen af fibrin (kompakt cellekoncentrat i bunden af mikrorøret sammen med et fint, lyserødt bånd øverst i gelen, som følge af de røde blodlegemer, der tilbageholdes af fibrinresterne). Kontaminering fra mikrorør til mikrorør. Anvendelse af andre procedurer end den ovenfor beskrevne. 56

7 IX - LITERATURE 1. Kankura T., Kurashina S., Nakao M.: A gel filtration technique for separation of erythrocytes from human blood. J Lab Clin Med 1974; 83: Rouger Ph., Salmon Ch.: La pratique de l'agglutination des érythrocytes et du test de Coombs. Masson Lapierre Y., Rigal D., Adam J. et al : The gel test : a new way to detect red cell antigen-antibody reactions. Transfusion 1990;30: Salmon Ch., Cartron J.P., Rouger Ph.: Les groupes sanguins chez l'homme, 2 e éd. Masson Agre P.C., Cartron J.P.: Protein blood group antigens of the human red cell. Structure, function and clinical significance. The John Hopkins University Press Third international workshop and symposium on monoclonal antibodies and related antigens. Section Rh TCB 1996;6: Reid M.E., Lomas-Francis C.: the blood group antigen facts book. Academic Press Third international workshop and symposium on monoclonal antibodies and related antigens. Section ABO. TCB 1997;1: Issitt P.D.: Applied blood group serology. 4th ed. Miami: Montgomery Scientific Publications,

8 Bio-Rad 3, bd Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette - France Tél.: /2010 Fax.: Code: