Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab)
|
|
- Filippa Michelsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab) Tak for din interesse i vores forskningsprojekt. Vi vil gerne invitere dig til at deltage i dette projekt, der har til formål at undersøge hvordan vi bedst kan hjælpe mennesker der har tabt sig i vægt med at holde vægten på lang sigt. Før du beslutter dig for, om du er interesseret i at deltage, vil vi fortælle dig lidt om hvorfor dette projekt udføres og hvad det involverer. Vi vil bede dig om, at bruge lidt tid på at læse om projektet, så du kan beslutte dig for om du vil deltage på et informeret grundlag. Hvis du har spørgsmål eller ønsker mere information, bedes du venligst kontakte forskningsteamet (kontaktdetaljer kan du finde i slutningen af dette brev). Hvad er formålet med projektet? Mange mennesker har succes med at tabe sig, men for rigtig mange er det svært at holde vægttabet på lang sigt. Der er mange måder at tabe sig på, men vi ved stadig ikke hvordan man bedst holder vægten efterfølgende. For at få en bedre forståelse af hvordan man mest effektivt opnår et varigt vægttab udfører Frederiksberg Hospital, i samarbejde med forskere fra andre lande i Europa, forskningsprojektet NoHoW (Navigating to a Healthy Weight). I projektet undersøger vi, om informations- og kommunikationsteknologier, som app s, digitale vægte, og aktivitetsarmbånd kan hjælpe med vedligeholdelse af vægttab over en periode på 18 måneder. Er jeg tvunget til at deltage? NoHoW studiet er fuldstændigt frivilligt, og beslutningen om hvorvidt du vil deltage, er din. Vi håber, at dette brev giver dig tilstrækkelig information om studiet, til at du kan beslutte dig for om du ønsker at deltage. Hvis du ikke ønsker at deltage, vil du ikke blive spurgt om hvorfor. Hvis du beslutter dig for, at du gerne vil deltage beder vi dig besvare et kort spørgeskema, som giver svar på om du kan deltage. Hvis det er tilfældet, vil du blive kontaktet direkte af vores forskningsteam. Hvis du tilmelder dig studiet og senere hen fortryder det kan du til hver en tid trække din deltagelse tilbage uden at angive en årsag. Hvem organiserer og yder støtte til forskningen? Forskningen er organiseret af Professor Berit L. Heitmann og hendes team på Enheden for Epidemiologisk Kostforskning, Parker Instituttet, Frederiksberg Hospital. Forskningen har fået støtte fra en fond fra den Europæiske Unions Horisonts 2020 forskning og innovationsprogram, som har givet i alt 37,5 millioner kr. til projektet. Den forsøgsansvarlige har ingen finansiel relation til projektets bidragyder, og der er ingen interessekonflikter mellem projektets bidragyder og den forsøgsansvarlige. Er forskningen blevet godkendt? Forskningsprojektet er blevet gennemgået og godkendt af den lokale videnskabsetiske komite i Region Hovedstaden.
2 Skal jeg have tabt mig for at deltage i projektet? Ja. Da dette studie giver støtte til vedligeholdelse af et succesfuldt vægttab, skal du have tabt mindst 5 % af din kropsvægt over de sidste 12 måneder. Du skal også have haft et BMI på mere end 25, før du begyndte at tabe dig (vi beregner dette for dig). Du må ikke have tabt dig på grund af sygdom eller fedmeoperation. Skal jeg bruge adgang til internettet? Ja. Dette studie undersøger om internet-baserede programmer og app s kan hjælpe med vægtvedligeholdelse, skal du derfor have adgang til minimum én af følgende: computer, bærbar, smartphone eller tablet med adgang til internettet via Wi-Fi. Vi giver dig også en elektronisk vægt og beder dig bære et aktivitetsarmbånd i projektperioden. Vægten og aktivitetsarmbåndet kan gå på internettet via Wi-Fi, således forskningsteamet kan modtage din information løbende. Dette gør det muligt for os at se hvordan din vægt, dit bevægelsesmønster og søvn ændrer sig over perioden på 18 måneder. Omkring 1600 mennesker skal indgå i projektet, med ca. 1/3 fra hhv. Danmark, Storbritannien og Portugal. Kan jeg deltage? Du kan deltage hvis du er: 18 år eller ældre Er i stand til at deltage i 5 møder på Frederiksberg Hospital i løbet af en 18 måneders periode Har tabt 5% af din kropsvægt over de sidste 12 måneder Havde et BMI på 25 eller derover før du tabte dig Har vedligeholdt dit vægttab og stadig ligger 5% under din højeste vægt Er i stand til at forstå og læse information på dansk Har adgang til internettet via Wi-Fi. Du vil ikke kunne deltage i projektet, hvis du: Har tabt dig på grund af sygdom eller operation inklusiv gastric bypass eller gastric banding Er gravid eller planlægger at blive gravid indenfor de næste 18 måneder Ammer Er blevet diagnosticeret med en spiseforstyrrelse Er blevet diagnosticeret med en tilstand, der påvirker din evne til at dyrke mild til moderat fysisk aktivitet Fornylig er blevet diagnosticeret med type 1 diabetes Planlægger at flytte ud af landet eller har planer om at rejse i en længere periode (over 4 sammenhængende uger i projektperioden). Før du beslutter dig for om du vil deltage: 1) læs venligst informationen her og på internettet 2) Hvis du efter at have læst denne information stadig har lyst til at deltage, bedes du udfylde et kort spørgeskema som du kan finde på vores hjemmeside ( Såfremt du er kvalificeret til at deltage i studiet, vil vi kontakte dig og kort gennemgå svarene fra spørgeskemaet. Derefter vil vi sende dig et link til en række spørgeskemaer, som skal udfyldes inden du møder til din første undersøgelse på Frederiksberg Hospital. De spørgsmål vi stiller omhandler din alder, dit køn, din beskæftigelse, civilstand, pårørende, personlige karakteristika (f.eks. vægttabshistorie, vægttabsmetoder, brugerpræferencer og erfaring med brug af mobile teknologier samt nogle spørgsmål om dine spisevaner). Du vil også blive bedt om at udfylde et spørgeskema om din fysiske aktivitet, motivation for vægttab, dine følelser, og erfaring med stress, trivsel og livskvalitet. Vi vil også sende dig en online samtykkeerklæring som du skal underskrive før du udfylder spørgeskemaerne..
3 Besøg 1 Det første besøg vil finde sted på Frederiksberg Hospital og vil vare op til 3 timer. Her vil vi snakke om, hvad projektet handler og hvad det indebærer for dig. Efter du har underskrevet en samtykkeerklæring, måler vi din kropsvægt, højde, talje- og hofteomkreds, tager dit blodtryk og måler din kropssammensætning med impedans og DXA måling samt tager en lille hårprøve fra håret bagerst på hovedet. Vi vil også tage en blodprøve, via et lille prik i din finger til måling af kolesterol (blodlipider) og langtidsblodsukker (HbA1c). Efter blodprøven stiller vi en bid brød og kaffe/te til rådighed. Dernæst vil du ved lodtrækning blive fordelt til én af de 4 forskellige grupper vi har i projektet. Hver gruppe omhandler enten generel sundhedsinformation, værktøjer til at regulere dit madindtag og aktivitetsniveau, eller værktøjer til øget motivation og optimeret følelsesmæssigt respons på stress. Gennem hele projektperioden på 18 måneder vil du blive bedt om, at veje sig selv mindst en gang ugentligt på den Wi-Fi vægt vi udleverer til dig, ligesom du vil blive bedt om at bære et aktivitetsarmbånd i hele projektperioden. Du vil få både vægten og armbåndet gratis og have dem hele studiet. Sidst på denne besøgsdag, vil der være en introduktion til opsætning af vægten, aktivitetsarmbåndet og app en. Et par dage efter dit besøg vil du blive bedt om at udfylde en online 4-dages kostdagbog. Besøg 2 Dit andet besøg vil foregå inden for en uge efter det første besøg og vil vare ca. 2 timer. Ved besøget bliver du trænet i at anvende app en.app en er designet til, at hjælpe dig med at vedligeholde din vægt, og de regelmæssige vejninger på den udleverede Wi-Fi-vægt sikrer, at vi kan registrere dine data i løbet af hele studiet. Med aktivitetsarmbåndet registrerer vi dine aktivitetsmønstre i perioden for studiet. Besøg 3 Dit tredje besøg vil foregå 6 måneder efter dit første besøg og vil vare ca. 2 timer. En forsker vil foretage mange af de samme målinger, som ved det første besøg; kropsvægt, højde, talje- og hofteomkreds, blodtryk og kropssammensætning. Vi vil ikke tage hverken blod- eller hårprøver ved dette besøg. Du vil inden mødet blive bedt om, at udfylde spørgeskemaer i relation til din fysiske aktivitet, din motivation, dine følelser, og din håndtering af stress, trivsel og livskvalitet. Et par dage efter dit besøg vil du igen blive bedt om at udfylde en 4-dages kostdagbog. Besøg 4
4 Dit fjerde besøg vil vare op til 3 timer, og vil foregå 12 måneder efter dit første besøg. Her måler vi på det samme som ved besøg 1: kropsvægt, højde, talje- og hofte omkreds, blodtryk, kropssammensætning (impedans og DXA) og tager en hår- og fingerblodprøve. Du vil inden mødet blive bedt om, at udfylde spørgeskemaer om din fysiske aktivitet, motivation, følelsesmæssig tilstand, stress, trivsel og livskvalitet. Et par dage efter dit besøg, vil du også blive bedt om at udføre en 4-dages kostdagbog. Besøg 5 Under dit sidste besøg, som vil vare op til 2 timer og vil være 18 måneder efter dit første besøg, tager vi igen mange af de samme målinger, som blev foretaget ved besøg 1 herunder: kropsvægt, højde, talje- og hofteomkreds, blodtryk og kropssammensætning. Før dette sidste møde vil du blive bedt om at udfylde spørgeskemaer vedr. fysisk aktivitet, motivation, følelsesmæssige tilstand, stress, trivsel og livskvalitet, ligesom du et par dage efter dit besøg vil du blive bedt om at udfylde en frivillig 4-dages kostdagbog. Derudover vil du på en række tidspunkter (måned 1, 3, 6, 12 og 18) i løbet af hele undersøgelsen blive bedt om at udfylde nogle korte online spørgeskemaer om din oplevelse af app en, vægten og aktivitetsarmbåndet. Du vil måske også blive bedt om, at deltage i en uformel samtale, hvor du vil få mulighed for at dele dine erfaringer om studiet. Hvis dette bliver aktuelt for dig vil du modtage yderligere oplysninger om det på et senere tidspunkt. Hvis du forbliver i studiet og færdiggør spørgeskemaer etc. i løbet af studiets 18 måneder, vil du som en lille "tak" for din deltagelse og støtte til denne vigtige forskning kunne beholde vægt og aktivitetsarmbånd. Hvis du ønsker at trække dig ud af undersøgelsen før tid, vil vi bede dig returnere vægt og aktivitetsarmbånd så en anden deltager kan få glæde af dem. Vi vil selvfølgelig sikre, at apparaterne nulstilles og alle oplysninger/data bliver slettet. Når du har læst dette informationsbrev og føler, at du gerne vil deltage i projektet skal du følge linket til vores hjemmeside og udfylde vores korte formular, som tjekker hvorvidt du opfylder vores inklusionskriterier. Hvis du gør, vil du derefter blive bedt om at booke en aftale på Frederiksberg Hospital. Ofte stillede spørgsmål Skal jeg give blodprøver? Donation af blod til denne undersøgelse er frivillig. Vi vil bede om en blodprøve ved dit første besøg og 12 måneder senere. Selv hvis du vælger at give en blodprøve i starten af projektet er det frivilligt om du vil give yderligere en blodprøve ved besøget 12 måneder efter. Alle personlige oplysninger fra dig i forbindelse med blodprøven vil blive opbevaret strengt fortroligt. Af hensyn til sikkerheden, bør du ikke give en blodprøve hvis: Du ved, eller tror, at du er smittet med hepatitis B eller hepatitis C. Du ved, eller tror, at du er smittet med hiv.
5 Du ved, eller tror, at du er inficeret med hepatitis eller HIV. Du er syg på det tidspunkt. Du er anæmisk eller modtager behandling for anæmi eller jernmangel. Skal jeg give hårprøver? Nej, du behøver ikke at give den lille hårtot, hvis ikke du ønsker det. Vi bruger hårtotten til at måle kortisol, som er en markør for langvarig stress. Vi vil klippe en lille tot hår af ved dit første besøg og 12 måneder senere. Hårtotten tages bag på hovedet og kan ikke ses efterfølgende. Selv hvis du vælger at give en hårprøve i starten af projektet er det frivilligt om du vil give yderligere en hårtot ved besøget 12 måneder efter. Alle personlige oplysninger fra dig i forbindelse med hårprøven vil blive opbevaret strengt fortroligt. Hvilke fordele er det ved at deltage? Vi håber på at denne forskning, vil kunne bruges til at hjælpe folk med at kontrollere deres vægt på længere sigt, men vi kan ikke love, at din deltagelse vil gavne dig direkte. Hvad er ulemper, bivirkninger og risici ved at deltage? Vi forventer ikke, at der vil være ulemper ved at deltage i denne undersøgelse. I løbet af undersøgelsen skal du møde fem gange på Frederiksberg Hospital for at få fortaget en række fysiske målinger ligesom du skal besvare en række spørgeskemaer. Hvert besøg vil tage mellem 2 og 3 timer. Hvis du ønsker at deltage i det uformelle interview, vil dette desuden tage lidt ekstra tid. App en kan opfordre dig til at øge din fysiske aktivitet, og for nogle kan der være en risiko forbundet med dette, især hvis der i forvejen er underliggende sundhedsmæssige problemer. Du bør derfor konsultere din læge, hvis du øger dit aktivitetsniveau markant. Vi vil anvende DEXA scanning på størstedelen af deltagerne i NoHoW. DEXA anvender lave doser af røntgenstråler til at beregne forskellen i masse mellem knogler og deres omgivende væv. På den måde kan vi bl.a. få information om din fedtprocent. Selvom niveauet af stråling, der anvendes under proceduren er lavt, er der en risiko for stråle-relaterede bivirkninger. Risikoen er dog meget lav. Denne scanning giver en røntgenstråling på 0,003-0,005 msv, som er mindre end ved et røntgenbillede. Det svarer til den baggrundsstråling man udsættes for på 1-2 måneder som normalperson i Danmark. Desuden vil vi foretage en blodprøve, med et lille prik i din finger, for at få information om en række helbredsmarkører. For enkelte personer kan dette forårsage let ubehag. Er der omstændigheder, der kan føre til, at forsøget afbrydes? Det er meget usandsynligt, at NoHoW projektet afbrydes. Vi kan dog ikke udelukke, at vi bliver nød til at afbryde forsøget, hvis det ikke er muligt for os at rekrutterer nok forsøgsdeltagere, eller hvis vi bliver ramt af omfattende tekniske problemer. Hvis dette mod forventning sker, vil du blive kontaktet af forskerholdet i god tid, hvor du vil få information om præcis hvilke implikation dette vil have for dig. Er der omstændigheder, der kan føre til, at min deltagelse afbrydes? I forbindelse med alle dine kliniske besøg vil vi foretage en screening af dig, med henblik på at vurdere, hvorvidt du fortsat opfylder kriterierne for at deltage i NoHoW. Du kan ikke længere deltage i projektet, hvis du: Har tabt dig på grund af sygdom eller operation inklusiv gastric bypass eller gastric banding Er gravid eller planlægger at blive gravid indenfor de næste 18 måneder
6 Ammer Er blevet diagnosticeret med en spiseforstyrrelse Er blevet diagnosticeret med en tilstand, der påvirker din evne til at dyrke mild til moderat fysisk aktivitet Fornylig er blevet diagnosticeret med type 1 diabetes Planlægger at flytte ud af landet eller har planer om at rejse i en længere periode (over 4 sammenhængende uger i projektperioden). Vil mine oplysninger blive behandlet fortroligt? Alle de oplysninger vi indsamler vil blive behandlet strengt fortroligt i overensstemmelse med Datatilsynets regler. Du får et unikt undersøgelses ID og dine personlige kontaktoplysninger vil blive opbevaret adskilt fra andre oplysninger, du giver. Personlige data vil blive opbevaret på et sikkert sted, og papirkopier af oplysninger vil blive opbevaret i aflåste skabe, og elektroniske kopier af oplysninger gemmes i password-beskyttede filer, delte drev og computere, som kun medlemmer af forskerholdet vil have adgang til. Data vil blive opbevaret forsvarligt de næste 20 år (den tid, vi har brug for at opbevare oplysningerne til forskning) og vil efterfølgende blive slettet. Alle resultater fra undersøgelsen der analyseres og offentliggøres vil være fuldt anonymiserede, så hverken du eller dine individuelle resultater kan identificeres. NoHoW vil ikke oprette en forskningsbiobank. Det betyder, at dine blodprøver vil blive analyseret med det samme, og at testkapslerne efterfølgende vil blive destrueret. Hårprøverne vil blive transporteres til analyse på Glostrup Hospital, hvorefter de ligeledes vil blive destrueret. Hvis dit blodtryk eller dine blodmarkører falder udenfor normalintervallerne vil vi oplyse dig om dette og bede dig kontakte din egen læge. Hvad sker der, hvis jeg ikke ønsker at fortsætte i NoHoW? Du er til enhver tid velkommen til at trække dig ud af NoHoW undersøgelsen. Hvis du vælger at trække dig ud, kan du beslutte om vi må bruge de oplysninger fra spørgeskemaerne og fysiske målinger, som du allerede har givet os. Hvis du vælger at trække dine data tilbage, skal du kontakte forskergruppen senest fire uger efter sidste dataindsamling punkt ved enten baseline og 6, 12 eller 18 måneder, da data efter 4 uger ikke vil være tilgængelige. Hvad hvis der opstår problemer? Hvis du har bekymringer omkring din deltagelse i projektet, kan du kontakte Sofus C. Larsen, som vil besvare dine spørgsmål. Du kan kontakte ham enten på telefon: eller sende en (bfhnohow@regionh.dk). Hvad skal der ske, når studiet er færdigt? Når alle data fra projektet er blevet indsamlet og analyseret, vil vi offentliggøre resultaterne. Dette vil ske som videnskabelige artikler, information på vores hjemmeside, kommunikation via sociale medier og via pressen. Dine personlige oplysninger vil blive opbevaret separat fra de andre oplysninger du giver. Dette betyder, at du vil være fuldstændig anonym. I NoHoW bestræber vi os på, at lære hvordan man kan holde den vægt man allerede har tabt på lang sigt. Det er forventet, at vi skal samarbejde med Slimming World i England om at udbrede resultaterne og de værktøjer vi har udviklet til en bredere offentlighed.
7 Hvad gør jeg så nu? Hvis du har besluttet dig for at deltage i projektet, skal du gå ind på vores hjemmeside og udfylde et kort spørgeskema. Hvis du kan deltage i studiet, vil vi kontakte dig for at gennemgå detaljerne omkring studiet og tjekke om de informationer du har givet os, lever op til kriterierne for at deltage i projektet. Vi vil også arrangere dit første besøg på Frederiksberg Hospital. Du vil få mulighed for at spørge ind til detaljer og blive helt afklaret med hvad projektet handler om, og om hvad du kan forvente dig, hvis du deltager. Hvis du har besluttet for, at du ikke vil deltage, skal du ikke foretage dig mere. Hvad hvis jeg har spørgsmål? Hvis du ønsker yderligere information er du velkommen til at kontakte Sofus C. Larsen på telefon: eller bfh-nohow@regionh.dk. Hvis du ønsker mere information er du velkommen til at besøge vores lokale hjemmeside og vores internationale hjemmeside, TAK FORDI DU TOG DIG TID TIL AT LÆSE DETTE INFORMATIONSBREV.
Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab)
Forsøgets titel: NoHoW: Evidence-based ICT tools for weight loss maintenance (NoHoW: Langsigtet vægtvedligeholdelse efter vægttab) Tak for din interesse i vores forskningsprojekt Vi vil gerne invitere
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
En befolkningsundersøgelse for fremtiden KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer Information om deltagelse i forskningsprojektet Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
EN BEFOLKNINGSUNDERSØGELSE FOR FREMTIDEN KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I FORSKNINGSPROJEKTET Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs merekøbenhavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE
københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE Hvem kan deltage 3 Aktiviteter i forsøget 3 Oversigt over aktiviteter i forsøget
Læs mereTilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.
Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack. Vi vil spørge om du vil deltage i en videnskabelig undersøgelse. Det er frivilligt at deltage
Læs mereGenoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.
Information til projektdeltagere (raske forsøgspersoner) om deltagelse i et videnskabeligt forsøg: Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med gruppeterapi Originaltitel: Behandling af multi-organ
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med medicin Originaltitel: Behandling af multi-organ bodily
Læs mereInformation til deltagere
K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T ET D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T Information til deltagere Akupunktur og klimakterielle symptomer: Et randomiseret studie Deltagerinformation
Læs mereBiologiske Signaler i Graviditeten
Biologiske Signaler i Graviditeten Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før du beslutter, om du vil
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I ET SUNDHEDSVIDENSKABELIGT FORSKNINGSPROJEKT Foto: Shutterstock Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt
Læs mereThe COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.
The COCOE Study The Copenhagen COPD Echo Study/ Københavns KOL- Ekko Studie Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og
Læs mereSundheds-hotspottet betyder en fælles elektronisk platform til deling af information som borger, kommune, egen læge, hospital og apotek kan anvende.
BORGERINFORMATION Horsens på Forkant med sundhed er et tværsektorielt udviklings- og forskningsprojekt i Horsens Kommune. I projektet er der både fokus på behandlingen af borgeren og på kommunikationen
Læs mereDeltagerinformation 10-5-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Vi henvender os til dig
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt
1 Deltagerinformation om videnskabeligt projekt om mulig sammenhæng mellem fertilitetsbehandling og Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt Projektets titel: Undersøgelse af mulig
Læs mereGenoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.
Information om deltagelse i et videnskabeligt forsøg: Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning. Engelsk titel: Cognitive Remediation
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping
Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping Forsøgets titel: Hud transkriptomet Vi skriver til dig for at spørge om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres
Læs mereForskning om behandling af depression med Blended Care
Odense 23. februar 2015 Forskning om behandling af depression med Blended Care I perioden fra januar 2016 til udgangen af 2017 gennemføres et videnskabeligt studie i Internetpsykiatrien. Studiet har til
Læs mereBlodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte
Deltagerinformation Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte Tilbud til alle, der fødes på Rigshospitalet og Herlev Hospital Hvis du ønsker at deltage i projektet, kan du finde samtykkearket
Læs mereDeltagerinformation 06-11-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Delstudium i ABC (Asthma
Læs mereFørste trimester screening for svangerskabsforgiftning
Første trimester screening for svangerskabsforgiftning Kan vi tidligt i graviditeten finde de kvinder, der har øget risiko for udvikling af svangerskabsforgiftning senere i graviditeten? Tillykke med din
Læs mereForekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid
Deltagelse i videnskabeligt forsøg om Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg? Det er frivilligt at deltage
Læs mereDeltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE
Deltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE Deltagerinformation Vi anmoder dig hermed om at deltage i forskningsprojektet Søvn og Velvære (SOV), som udføres af Enhed for Psykoonkologi og
Læs mereDeltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med
Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med kikkertteknik. Er der nogen begrænsende faktorer? Vi spørger hermed, om du vil deltage i en videnskabelig
Læs mereDeltagerinformation. Kære mulig deltager
Deltagerinformation Kliniske og økonomiske effekter af kommunalt forankret digital livsstilscoaching målrettet overvægtige med eller i risiko for diabetes og hjertekarsygdom. Protokol for et 2-årigt lodtræknings
Læs mereRUTINE HJERTESCANNING
DELTAGERINFORMATION RUTINE HJERTESCANNING OG BIOBANK HOS NYFØDTE Tilbud til alle, der fødes i København indtil april 2018 Vi vil spørge, om du vil give tilsagn til, at dit barn kan deltage i et videnskabeligt
Læs mereVil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?
Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende? (Forskningsprojektets titel: Psykoedukation af pårørende til forebyggelse af nye depressive episoder: en lodtrækningsundersøgelse
Læs mereREGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE
REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne skal være påført
Læs mereBilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer
Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer PATIENTINFORMATION Ver 1.11 31.03.19 TIL PATIENTEN Information til patienter om
Læs mereDeltager information og informeret samtykke erklæring for den hiv-negative partner
Et studie om hiv-diskordante parforhold med henblik på at undersøge hiv-smitterisikoen og at undersøge faktorer associeret med konsekvent brug af kondom. A study in HIV discordant partnerships to estimate
Læs mereAt skrive en god deltagerinformation (december 2011)
At skrive en god deltagerinformation (december 2011) Generelt om deltagerinformationen I forbindelse med videnskabelige forsøg, der inddrager forsøgspersoner, er der fastsat regler for, hvordan man informerer
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Forsøgets titel: Effekten af kiropraktisk behandling af spædbørnskolik Vi vil spørge, om I vil give jeres samtykke til, at jeres barn deltager
Læs mereMammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.
Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation. Plastikkirurgen vil ved forundersøgelsen spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forskningsprojekt. Projektet har til formål, at
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg PANSAID PAracetamol og NSAID i kombinationsbehandling Forsøgsansvarlige: Kasper H. Thybo, læge, ph.d.-studerende, Anæstesiologisk afdeling,
Læs merePATIENTINFORMATION TELECARE NORD ET PROJEKT DER UNDERSØGER OM TELEMEDICIN KAN GØRE EN FORSKEL FOR DIG MED HJERTESVIGT
PATIENTINFORMATION TELECARE NORD ET PROJEKT DER UNDERSØGER OM TELEMEDICIN KAN GØRE EN FORSKEL FOR DIG MED HJERTESVIGT LÆS OM PROJEKTET OG DINE MULIGHEDER FOR DELTAGELSE PATIENTINFORMATION TELECARE NORD
Læs mereSkriftlig deltagerinformation
Skriftlig deltagerinformation Tak for din interesse for RunSAFE. Tilmelding: Hvis du ikke allerede har udfyldt tilmeldings spørgeskemaet på: http://www.vilober.dk/deltag-klik-her-2/runsafe/sporgeskema-2
Læs mereDen danske befolknings deltagelse i medicinske forsøg og lægevidenskabelig forskning
december 2006 j.nr.1.2002.82 FKJ/UH Den danske befolknings deltagelse i medicinske forsøg og lægevidenskabelig forskning omfang, befolkningens vurderinger Af Finn Kamper-Jørgensen og Ulrik Hesse Der er
Læs mereDeltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd
Til patienter og pårørende Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd Deltagerinformation Vælg farve Smertecenter Syd, OUH Forsøgets titel: Biomarkører ved kroniske smertetilstande. En undersøgelse
Læs mereDeltagerinformation 10-01-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE Tilskud af høj-dosis vitamin D under graviditeten med henblik på forebyggelse af astma hos børn: Delstudium i ABC (Asthma Begins in Childhood) kohorten Vi henvender os til dig
Læs mereDu vil inden for en uge blive ringet op, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har herom.
Deltagerinformation Kliniske og økonomiske effekter af kommunalt forankret digital livsstilscoaching målrettet overvægtige med eller i risiko for diabetes og hjertekarsygdom. Protokol for et 2-årigt randomiseret
Læs mereVidenskabsetisk komite og biobanker. Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 Lone Gundelach
Videnskabsetisk komite og biobanker Dansk Selskab for Good Clinical Practice 28. januar 2015 De videnskabsetiske komiteer Anmeldelsespligtigt: Forsøg hvor man ønsker at opnå viden om menneskets biologi
Læs mereUndersøgelse af patienters holdning til sundhedsdata. April 2019
Undersøgelse af patienters holdning til sundhedsdata April 2019 Baggrund Data Redder Liv har undersøgt et bredt udsnit af danske patienters tilgang til sundhedsdata. Undersøgelsen er gennemført ud fra
Læs mereDette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter.
Dette er kun til orientering for patienter i opfølgningsfasen. Forsøget er lukket for inklusion af nye patienter. Patientinformation Fase III randomiseret undersøgelse af lav-dosis helkropsbestråling og
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet
Afdeling: Direktionssekretariatet Udarbejdet af: Dorte Riskjær Larsen Sagsnr.: 13/1121 E-mail: dorte.riskjaer.larsen @ouh.regionsyddanmark.dk Dato: 26. september 2013 Telefon: 2128 4616 Vejledning til
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg Forsøgets titel: Individuel tværfaglig intervention for børn med cerebral parese Betydningen af tre- dimensionel klinisk ganganalyse
Læs mereSamtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes
Samtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes Baggrund for projektet Når du er til ambulant besøg, kan det være svært at nå at få talt om alle de ting, der er vigtige.
Læs mereForespørgsel om at deltage i forskningsprojektet STATICH: Blodfortyndende behandling efter hjerneblødning
Forespørgsel om at deltage i forskningsprojektet STATICH: Blodfortyndende behandling efter hjerneblødning Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget.
Læs mereStrålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft
Patientinformation Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt Strålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft "Dosis-eskaleret strålebehandling vejledt af funktionel billeddannelse
Læs mereDeltagerinformation 18-01-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE Tilskud af høj-dosis vitamin D under graviditeten med henblik på forebyggelse af astma hos børn: Delstudium i ABC (Asthma Begins in Childhood) kohorten Vi henvender os til dig
Læs mereSamarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD
Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe BLOD Kontrakt ID Center - År/Fortløb.nr.- Afd. evt. organ Indsamling Klinisk afdeling DCB center DCB lokal afd.
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Treatment Of Chronic Anal fissure (TOCA): a Randomized Clinical trial on Levorag Emulgel versus Diltiazem gel 2% Forsøgets danske titel: Behandling
Læs mereDrillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens
Børneafdelingen Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens Rumle www.koldingsygehus.dk Projekt-ID: S-2012 0016 Deltagerinformation til
Læs mereForsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35
Deltagerinformation Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af Ortopædkirurgien,
Læs mereFOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION
FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION PROTOKOLLENS TITEL: Reducerer peroperativ Clonidin postoperativ agitation hos børn primært bedøvet med Sevofluran? Et klinisk randomiseret
Læs mereDeltager information og informeret samtykke erklæring for den hiv-positive partner
Et studie om hiv-diskordante parforhold med henblik på at undersøge hiv-smitterisikoen og at undersøge faktorer associeret med konsekvent brug af kondom. A study in HIV discordant partnerships to estimate
Læs mereDeltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse. NeoCol
Deltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse NeoCol En undersøgelse, der belyser effekten af kombinationskemoterapi før operation hos patienter med tyktarmskræft
Læs mereREGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE
REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE A. DOKUMENTER DER SKAL INDSENDES. Bemærk at alt materiale skal indsendes elektronisk. Hvert dokument skal indsendes som en selvstændig PDF-fil. Dokumenterne skal være påført
Læs mereEn ny vej til større overskud, trivsel og velvære. Mandag den 24. september
En ny vej til større overskud, trivsel og velvære Mandag den 24. september 2 Godt med målrettet program til SoSu ere Bedre fællesskab og samhørighed Rigtig sjovt Godt med helbredstjek Mere opmærksomhed
Læs mereHelbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma
Dato: Deltagernummer: Helbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma Kære Vi vil gerne invitere dig til at deltage i en befolkningsundersøgelse med fokus
Læs mereTilbage til fysisk krævende arbejde med dårlig ryg. Et prospektivt, kontrolleret interventionsstudie GoBack.
Protokolresumé: Tilbage til fysisk krævende arbejde med dårlig ryg. Et prospektivt, kontrolleret interventionsstudie GoBack. Forsøgsansvarlig: Forsøgskoordinerende: Klinisk ansvarlig: Biostatistiker: Ann
Læs mereden hiv-positive partner
Et studie om hiv-diskordante parforhold med henblik på at undersøge hiv-smitterisikoen og at undersøge faktorer associeret med konsekvent brug af kondom. A study in HIV discordant partnerships to estimate
Læs mereEt studie, som følger personer med hæmofili A og B, med eller uden inhibitorer, når de får deres sædvanlige behandling (explorer 6)
Voksen/forælder Deltagerinformation og deltagersamtykkeerklæring Et studie, som følger personer med hæmofili A og B, med eller uden inhibitorer, når de får deres sædvanlige behandling (explorer 6) Side
Læs mereUndersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Titel: Regional anaesthesia of the cutaneus nerves of the hip - Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse
Læs mereInformation til forsøgsdeltagere
Information til forsøgsdeltagere Vi vil gerne spørge dig, om du vil deltage i : Et randomiseret klinisk forsøg til undersøgelse af effekten af kognitiv remediering versus standardbehandling til symptomatiske
Læs mereHvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation
August 2012 Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling Deltagerinformation for det videnskabelige forsøg: Formodning af livmoderhalsen med misoprostol ved graviditet efter terminen Modning af de
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg Forsøgets titel: Individuel tværfaglig intervention for børn med cerebral parese Betydningen af tredimensionel klinisk ganganalyse på
Læs mereODIN Junior. Deltagerinformation om forskningsprojektet. ODIN@nexs.ku.dk www.odinjunior.ku.dk
D E T N A T U R - O G B I O V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T E T Deltagerinformation om forskningsprojektet ODIN Junior ODIN@nexs.ku.dk www.odinjunior.ku.dk
Læs mereSamarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV
Samarbejdsaftale mellem Dansk CancerBiobank centerafdeling og klinisk afdeling/forskergruppe VÆV Kontrakt ID Center - År/Fortløb.nr.- Afd. evt. organ Indsamling Indsamlende afdeling DCB center DCB lokal
Læs mereMetronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie
Deltagerinformation til forældre I er netop blevet spurgt om jeres barn må deltage i studiet: Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret,
Læs mereTIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30
TIL PATIENT Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30 Et randomiseret non-inferiority studie af hypoxi-profilvejledt nimorazolbehandling
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg for individer med tilbagevendende depression Forsøgets titel: Mindfulness-baseret kognitiv terapi til forebyggelse af tilbagevendende depression:
Læs mereDD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S
Deltagerinformation Projekttitel: Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S-20100082. Søger personer med nyopdaget type 2 diabetes til et nationalt videnskabeligt projekt.
Læs mereKoagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie
Deltagerinformation Forsøgets titel: Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie Vi vil spørge, om De vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der
Læs mereMotion og Kost i dit SundhedsHus. Et gratis tilbud til dig, der har diabetes 2 eller forstadier hertil, forhøjet blodtryk eller forhøjet kolesterol
www.ballerup.dk/sundhedshuset Information til borgeren Motion og Kost i dit SundhedsHus Et gratis tilbud til dig, der har diabetes 2 eller forstadier hertil, forhøjet blodtryk eller forhøjet kolesterol
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. Kort projekttitel: CAT-studiet Forsøgets titel: Dansk: Kompressionsbehandling af ankelbrud. Engelsk: Compression in Anklefracture Treatment,
Læs mereDin deltagelse i projektet hvad sker der?
Din deltagelse i projektet hvad sker der? 1. Første kontakt med projektet Hvis du vælger at deltage i projektet, sender din læge en henvisning til projektet. Du bliver kontaktet af en care manager (en
Læs mereDit Liv Din Sundhed - forskningsprojekt i samarbejde med Aarhus Universitet. Projektets titel: Dit Liv Din Sundhed
Dit Liv Din Sundhed - forskningsprojekt i samarbejde med Aarhus Universitet. Projektets titel: Dit Liv Din Sundhed Sundhedsudvikling og Folkesundhed Aarhus (FSAa) har i samarbejde med Institut for Folkesundhed
Læs mereFØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg 1 HVIS DU OVERVEJER AT DELTAGE I FORSØG For at få ny viden om sygdomme og blive bedre til at behandle dem, er det vigtigt
Læs mereMeld dig som stamcelledonor
GS 3100 November 2018 Meld dig som stamcelledonor Er du bloddonor, kan du også blive stamcelledonor Palle Juul-Jensens Boulevard 99 DK-8200 Aarhus N Tlf. 7845 0000 www.auh.dk Aarhus Universitetshospital
Læs mereVedlegg II. Ebeltoft-projektet. ( engelsksprogede: The Ebeltoft Health Promotion Project, dansksprogede: Sundhedsprojekt Ebeltoft, forkortet til SE)
ix Vedlegg II Ebeltoft-projektet ( engelsksprogede: The Ebeltoft Health Promotion Project, dansksprogede: Sundhedsprojekt Ebeltoft, forkortet til SE) I 1991 blev et tilfældig udvalg af 2000 personer i
Læs mereDELTAGERINFORMATION. Information om projektet. EsoLife
DELTAGERINFORMATION Information om projektet EsoLife En spørgeskemaundersøgelse om operation for kræft i spiserøret og helbredsrelateret livskvalitet VIL DU DELTAGE I ET VIDENSKABELIGT PROJEKT? I det følgende
Læs mereKort eller lang reagensglasbehandling?
Officiel titel: Kort versus lang reagensglasbehandling. En prospektiv, konsekutiv og randomiseret sammenlignende undersøgelse. Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg vedrørende reagensglasbehandling
Læs mereAlkoholbehandling. Velkommen til Center for Alkoholbehandling
Alkoholbehandling Velkommen til Center for Alkoholbehandling Alkoholbehandling i Aarhus Center for Alkoholbehandling er Aarhus Kommunes behandlingstilbud til borgere, som ønsker hjælp til at ændre alkoholvaner.
Læs mereBEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING
DELTAGERINFORMATION -OM DELTAGELSE I ET VIDENSKABELIGT FORSØG BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING Original projekttitel: Et randomiseret, komparativt, åbent forsøg med intravenøs indgift
Læs mereInformation til afasiramte. IT-frivillige støtter afasiramte i vedligeholdelse af sociale netværk og samfundsmæssig tilknytning
Information til afasiramte IT-frivillige støtter afasiramte i vedligeholdelse af sociale netværk og samfundsmæssig tilknytning 1 Dette er en informationsfolder til dig, der er afasiramt og deltager i projekt
Læs mereFør du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
Før du beslutter dig Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg Den Nationale Videnskabsetiske Komité * Finsensvej 15 * 2000 Frederiksberg * Tlf.: +45 72 26 93 70 * E Mail: dnvk@dvvk.dk *
Læs mereDeltagerinformation. Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin
Deltagerinformation Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin hos patienter med nydiagnosticeret skizofreni eller skizofrenilignende psykose
Læs mereINVITATION TIL DELTAGELSE I DET VIDENSKABELIGE PROJEKT FC PROSTATA COMMUNITY
INVITATION TIL DELTAGELSE I DET VIDENSKABELIGE PROJEKT FC PROSTATA COMMUNITY 1 Med denne brochure henvender vi os til dig for at spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt projekt omhandlende: Undersøgelse
Læs mereBilag til Samtalen om samliv og seksualitet med den palliative patient. Masterafhandling ved Masteruddannelsen i Sexologi, Aalborg Universitet
Forfatter: Susanne Duus Studienummer 20131891 Hovedvejleder: Birgitte Schantz Laursen Nærmeste vejleder: Mette Grønkjær Bilag til Samtalen om samliv og seksualitet med den palliative patient Masterafhandling
Læs mereBehandling af børn med bevægeapparats-klager i Svendborgprojektet - en tre årig undersøgelse.
Svendborg, den 28.11.2011 Til elever og forældre Behandling af børn med bevægeapparats-klager i Svendborgprojektet - en tre årig undersøgelse. Vi skriver til jer for at spørge, om I vil deltage i et projekt
Læs mereGDPR PIXIBOG TIL SCLEROSEFORENINGENS LOKALAFDELINGER
GDPR PIXIBOG TIL SCLEROSEFORENINGENS LOKALAFDELINGER GDPR TIL LOKALAFDELINGERNE Det her er en pixi-udgave af, hvad GDPR betyder for dig, der er frivillig i Scleroseforeningen. Som frivillig kan du have
Læs mereBORGERENS PLAN. Udvikling af nyt koncept og services i tæt samarbejde med TIP. Projektleder Matilde Rytter Bockhahn
BORGERENS PLAN Udvikling af nyt koncept og services i tæt samarbejde med TIP Projektleder Matilde Rytter Bockhahn matilde@isitabird.dk Den samlede løsning Den samlede løsning Borgerens plan Et digitalt
Læs mereKapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol
UDKAST NOVEMBER 2011 Bekendtgørelse om anmeldelse af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter og om information og samtykke til deltagelse i sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter I medfør af 7,
Læs mereFREMME AF MENTAL SUNDHED HOS UNGE
FREMME AF MENTAL SUNDHED HOS UNGE VEJLEDNING TIL TRIVSELSMÅLINGEN WHO-5 2014-2016 PSYKIATRIFONDEN.DK VEJLEDNING TIL TRIVSELSMÅLINGEN WHO-5 WHO-5 Sundhedsstyrelsen skriver: WHO-5 er et mål for trivsel.
Læs mereden hiv-negative partner
Et studie om hiv-diskordante parforhold med henblik på at undersøge hiv-smitterisikoen og at undersøge faktorer associeret med konsekvent brug af kondom. A study in HIV discordant partnerships to estimate
Læs merePatientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse
Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse Kemoterapi og biologisk behandling til patienter med kræft i tyktarmen eller endetarmen Onkologisk Afdeling
Læs mereDeltagerinformation. Målgruppe: Beboere på plejehjem. Du skal være over 65 år og skal have boet på plejehjem i minimum 6 måneder.
Bilag 8 Deltagerinformationsbrev Deltagerinformation En kvalitativ undersøgelse af hvordan en velfærdsteknologi i form af en Trivselsskærm, kan fremme plejehjemsbeboernes sociale netværk, med udgangspunkt
Læs mereJanssen-Cilag A/S Hammerbakken Birkerød Tlf Fax Fordelene ved langtidsvirkende behandling af skizofreni
Janssen-Cilag A/S Hammerbakken 19 3460 Birkerød Tlf. +45 4594 8282 Fax. +45 4594 8283 Fordelene ved langtidsvirkende behandling af skizofreni INTRODUKTION Det er vigtigt at undgå tilbagefald Denne folder
Læs merePerfusion skanning af nyretumorer
Perfusion skanning af nyretumorer Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke
Læs mere