Årsberetning PS - vi lytter! Den virkeligt vise er dén, som formår at forstå også dén, som han ikke forstår.

Transkript

1 Årsberetning 2012 Aflagt på generalforsamlingen den 6. april 2013 v/erna Poulsen PS - vi lytter! adm. direktør Kavli Finn Høy Houengaard & Erna Poulsen Nordisk konf. spiseforstyrrelser Kirsten & Erna til Rådhuspandekager Kristina og Dorte Nordisk Miljøterapi konference - Rammer der bær Roy Andersen, Kirsten Kallesøe, Kari Brith Thune-Larsen, Erik Larsen 2 fotos fra Livskunst PsykiatriTopmøde kursus - underviser Hans Erik Foldberg til venstre Anne-Marie peger og billede af vores frivillige med sundhedsminister Gal eller normal? Peter Qoutrup Geisling & Kristina Erna Poulsen i dialog med behandler fra Kolding Helle Koch-Christensen 4 fra PS til Psykiatritopmøde - Kirsten, Dennis, studentermedhjælper i PS og Anne-Marie, Erna, Andrea i selskab med frivillig til Farmors Stue. Bent Hansen sundhedsminister Astrid Krag & Thue kom forbi til Hancock Sodavand Erna & Anders ser på scrapbøger Den virkeligt vise er dén, som formår at forstå også dén, som han ikke forstår.

2 Refleksion efter møde - en dag for specialiserede tilbud i hele landet. Sad og lyttede til status fra de enkelte regioner og centre. Det løber mig koldt ned af ryggen, når jeg hører hvor ydelsesstyret centrene er af regionerne. Alle 5 regioner er hårdt styret med et antal ydelser, som de specialiserede tilbud skal levere ellers bliver budget beskåret. Effektivisering Et selvmordsforebyggende center Riiskov i Aarhus skulle levere 2460 ambulante samtaler om året. De var 6 årsværk. Hvis de ikke nåede det udmeldte antal ambulante samtaler ville de bliver fratrukket kr per manglende samtale!!!. Hvert år skal de kunne løbe 2 % hurtigere flere samtaler. Det er en styring som kvæler fagligheden og udviklingen.. Pårørende ingen ydelse Alle var meget frustreret over at telefonsamtaler, pårørenderådgivning, forældresamtaler og undervisning ikke regnes for at være en ydelse i forhold til regionerne så de vælger disse ting fra selvom f.eks. pårørenderådgivning er meget vigtig i behandlingen. Man fokuserer udelukkende på de ambulante samtaler og regionens målsætning så man ikke beskæres i sine midler. En anden sondring. En skybesamtale vil tælle som en ydelse, fordi der er video mens en telefonsamtale vil ikke tælle som en ydelse. Hvor er forskellen? En forældresamtale og pårørendesamtaler er ikke en ydelse men er barnet med eller patienten med så er det en ydelse?. Det betyder at man ofte tager børn med til samtaler blot for at få forældresamtalen til at blive en ydelse!! Kapacitet Kapacitet alle regioner og centre sagde med én stemme vi reklamerer ikke særlig meget for vores tilbud, for så drukner vi i arbejde. Tal for København vurderede, at der var 4 gange så mange som burde få specialiseret tilbud, hvis der var synlighed om regionens tilbud. Man holder igen..og så fortæller man ikke politikerne, at mange forbliver ubehandlet pga. manglende kapacitet. Det er tankevækkende at ingen af regionerne reflekterede over, de svigtede en masse mennesker. Fokus var ydelser og målsætninger, og man glemmer helt, man kommer til at afvise mennesker, og er usynlig for en masse mennesker. Mennesker som har brug for hjælp.

3 Vi skaber håb for de pårørende og dem som lider af en spiseforstyrrelse. Vi viser, at der findes en vej til livet og livsglæden. PS indsats i 2012: Rådgivningen: Døgnrådgivning 24-7 på tlf ca personlige henvendelser i kontakter om året i weekender, nat, ferier 86 individuelle afklarende samtaler med pårørende eller personer med spiseforstyrrelser Mor. Datter 14 år (fra evaluering marts 2013) Så befriende at høre, at man ikke er alene med de problematikker og følelser, der følger med det at have en spiseforstyrret i familien. Super godt - tak. Øvrig rådgivning: 26 indsatsforløb, rådgivet kommuner i sager 9 sparring til behandlingssted 72 skoleopgaver 9 journalistopgaver 4 bachloropgaver Støttegrupper: 24 støttegrupper kørt fordelt over hele landet 276 personer har deltaget i gruppeforløb Far. Datter 14 år (fra evaluering marts 2013) Perspektiver og forståelse jeg ikke har mødt på Center for spiseforstyrrelse og som giver mig mening. Tak for en god dag Lokale kontaktgrupper: Næstved og omegn er veletableret Lolland, Guldborgsund og Skive er godt på vej Indledende arbejde til etablering af grupper er på vej i flere andre kommuner Øvrige tiltag målrettet medlemmer: 211 deltagere på 7 temadag om spiseforstyrrelser og viden og værktøj til de pårørende 32 møder som bisidder 3 sager med inddragelse af VISO Søster 17 år (fra evaluering marts 2013) Jeg 15 problemsager, har fået meget hvor mere vi forståelse. har vundet Accept dem af alle mig selv, og at det er ok at sige ærligt til min søster, hvordan jeg har det - hvad jeg føler. Tak for jeres engagement og fordybelse når i fortæller. I får mig til at forstå, hvad jeg står overfor. Foredrag, kursus og formidling: Kursus Livskunst for pårørende over 2 lørdag 2300 deltagere ved foredragsarrangementer, med PS som oplægsholdere. Herunder oplæg på nordisk konference om miljøterapi. 14 gange undervist på off. behandlingssteder. Leveret case mor og datter til landsdækkende kampagne under En-af-os, og haft en af vore frivillige med som deltager i programmet Gal eller normal på DR1 4 personer med alvorlig spiseforstyrrelse har modtaget massiv individuel frivillig støtte. Nordisk samarbejde om Miljøterapi konference og pårørende indsats Fået medierne til at tage en række emner op - Drenge og spiseforstyrrelse/tvang mod børn/ Social indsats/borgere svigtes/specialiserede bosteder Fået DR nyhederne til at sætte fokus på, at kommuner og regioner ikke samarbejder om indsatsen for spiseforstyrrelser og påpege at ny lovgivning forringer indsatsen for borgere med behov for social støtte 368 frivillige delte postkort ud ved En-af-os aktivitet 14 unge frivillige med til SMUKfest i Farmors Stue en fællesaktivitet Af En-af-os og Det Sociale Netværk, som vi bakker op om Deltaget i Folkemøde på Bornholm i samarbejde med Sind - døgnrådgivning på tlf

4 Årsberetning 2012 Aflagt på generalforsamlingen d. 6. april 2013 v/ Erna Poulsen Jeg sidder nu med min 11. og samtidig sidste årsberetning, som formand for PS. Jeg vil derfor lade blikket gå tilbage til begyndelsen i Det er med stolthed, at jeg kan konstatere, at vi har nået meget fra at være ikke eksisterende til det vi er i dag, og med så få personer til at løfte opgaven. Sorte tal fra regionerne Vi må erkende, at der er lang vej endnu. Fremtrædende psykiatere på området vurderer, at andelen af genindlæggelser af personer med spiseforstyrrelser er vokset betragteligt gennem de seneste 5 år. Særlig stor er væksten på området for børn og unge, hvor genindlæggelser siden 2007 er vokset med 105 procent. I PS har vi svært ved at forstå, at man i psykiatrien ikke begynder at stille sig selv spørgsmålet: Hvad gør vi forkert?, og så begynder at tænke anderledes. Det er så nemt at skælde ud på kommunerne og hævde, at der mangler rehabiliteringsforløb. Men så længe de forskellige systemer ikke kan finde ud af at samarbejde på kryds og tværs af regioner, kommuner og private bo- og behandlingssteder, er der kun én, der bliver taber, og det er den person med en spiseforstyrrelse og deres familier. Pengene fosser ud til genindlæggelser, og de unge bliver mere og mere syge, for hver gang de bliver indlagte. Risikoen for at dø af underernæring eller selvmord er samtidig 10 gange højere end hos resten af befolkningen. Det er tankevækkende. Samtidig oplever vi, at flere og flere familier ikke får tilbudt nogen hjælp og redskaber til at tackle hverdagen med en person med spiseforstyrrelse. Flere og flere bliver afvist i behandlingen, de er ikke tynde nok til at komme i behandling under regionerne. En forfærdelig tanke. Det var også året: Hvor vi fik donation fra Kavli til Temadag - Viden og Værktøj og var 7 steder rundt i regionerne med 211 deltagere. Temadagene forsætter her i 2013 med 8 steder fordelt rundt i landet. Hvor Danske Regioner kom med pakkeforløb indenfor de forskellige psykiske sygdomme, og hvor der ikke er afsat én eneste time til undervisning af pårørende til spiseforstyrrede i planen. Hvor Danske Regioner udsendte Et liv til forskel. Hvor vi holdte møder med sundheds- og socialminister, regioner og kommuner. Hvor vi fik oprettet frivillige-grupper rundt i regionerne og kommunerne. Hvor vi holdt weekend-kursus på Comwell for frivillige. Hvor vi arbejdede meget med ny strategiplan fremadrettet. Hvor mange kommuner ikke giver de spiseforstyrrede den optimale hjælp og ikke vil bevilge for bosteder eller behandling uden for ens egen kommune. Hvor vi fik bevilling fra sundhedsministeriet til søskendegrupper med opstart i Fik bevilling til undervisning af frivillige. Hvor de spiseforstyrrede bliver genindlagt som aldrig tidligere. Med opstart af mange nye pårørendegrupper rundt i landet. Med stor stigning i rådgivning af personer med spiseforstyrrelse og/eller selvskade. Med mange henvendelser fra skoler, lærere og kommunalt ansatte og sundhedsplejersker. Hvor vi fik bevilget driftsmidler til og med Med stor stigning i rådgivningssamtaler for hele familier og enkelt personer. Hvor de pårørende føler sig ladt i stikken og får pålagt behandlerrollen. Med deltagelse i møder, temadage og konferencer. Med Cafémøder både i Århus og Ålborg. Donation fra Kavli Fondet Vi har år for år udvidet vores aktiviteter, og 2012 har ikke været nogen undtagelse. Vi har været så heldige at modtage en donation fra Kavli Fondet på norske kroner, og der er ingen tvivl side 4

5 om, at donationen gør en åbenlys forskel. Det har gjort det muligt, at pårørende får mulighed for at få en viden, som de ellers ikke havde fået. Temadage Viden og Værktøj til pårørende til personer med spiseforstyrrelse. Planen var først 6 steder rundt i landet, men da efterspørgslen var så stor, måtte vi lave en ekstra i København. Det har været lørdage eller søndage 7 gange i Vi regnede med ca. 20 personer til hver temadag, men tilslutningen var så stor, at der har været 211 deltagere, og det er godt 30 på hvert hold. Det viser, hvor stort behovet er. Oplægsholder er: Kirsten Kallesøe - psykoterapeut og tidligere bruger. Stine Henriksen - klinisk diætist Dorte Nielsen - pårørende og ungekonsulent Undervejs er der debat om behov, grænser, ressourcer, pårørenderoller samt råd og værktøj til hjemmebrug. Der er gennemført evaluering på alle hold, og den viser, at deltagerne har været forældre, søskende, kæreste, datter, moster og andre pårørende, og det er meget positive tilbagemeldinger fra deltagerne. Udtalelse fra enkelte deltagere: Mor: Er med i LMS og helt tilfældigt hørte jeg om det her vores datter har været syg i 4 år, og jeg har aldrig fået så meget viden, indsigt og forståelse, som de har givet mig i dag. Det har været en øjenåbner af de helt store. Hvorfor fortæller behandlerne os ikke om PS? Hvor ville jeg gerne have haft den her viden fra dag 1 af, så ville meget have været anderledes. Far: Hvor ville jeg ønske jeg havde fået den viden I gav mig først i forløbet, så var vi som familie ikke havnet i denne enorme krise. Så havde vi bedre kunne hjælpe vores datter, os selv og hendes søskende. Søskende: Jeg har fået meget bedre forståelse for noget, som er totalt uforståeligt. Jeg ser ikke min søster som et pjok mere. Men også befriende at høre, at det er OK, at jeg er træt af hende og hendes sygdom. Jeg vil øve mig i at sige fra og tænke lidt mere på mig selv både i forhold til mine forældre, men også i forhold til min søster. Jeg har alt for meget vrede, fordi jeg brænder inde med så meget. Se evalueringen andet sted i beretningen. Vi takker Kavli for, at de har gjort det muligt at afholde disse arrangementer. Her i 2013 afholdes temadage i Herning, Hillerød, Tønder, Asnæs, Svendborg, Thisted, Ballerup og Lolland, så det bliver i alt 8 lørdage forskellige steder i landet. Mange behandlere fra behandlingssteder både i det offentlige og det private, kommunale sagsbehandlere, fysioterapeuter, sundhedsplejersker m.fl. har efterspurgt, om de kan deltage i temadage Viden og værktøj. Men da det er et gratis tilbud til pårørende, laver vi nu et tilbud, man kan købe af PS. Pakkeforløb for spiseforstyrrelser og andre psykiske lidelser Danske regioner vedtog sidst i juni måned ni pakkeforløb, der skal implementeres på samtlige danske psykiatriske afdelinger i løbet af efteråret. Pakkeforløbet er et led i en større plan for psykiatrien, der skal give bedre kvalitet og øge middellevetiden for psykiske syge og sikre en mere ensartet udredning, samt skabe større gennemsigtighed for patienter og pårørende. Det drejer sig om ambulante pakkeforløb på hovedfunktionsniveau inden for det ikke-psykotiske område samt udredningspakke til patienter med uklare symptomer. Psykiatridirektører vedtog ni pakkeforløb, herunder pakkeforløb for spiseforstyrrelser, og oven i købet den eneste sygdom, hvor der ikke er afsat tid til pårørende. En pakke der på ingen måder kan imponere os i PS. INGEN tid afsat til pårørendearbejdet i Pakkeforløb for spiseforstyrrelse KONSEKVENS: De pårørende vil bukke under med stress, depression og angst side 5

6 Vi finder det fuldstændig uanstændigt, at landets ansvarlige kan godkende pakkeforløb uden, at der er afsat tid til pårørende. Der står nok så flot: Pårørendesamtaler Information til pårørende om sygdom, behandlingstiltag og efterbehandling. Det er ikke det papir værd, som det er skrevet på. Der er ikke er afsat en eneste time til undervisning af pårørende eller samtaler med de pårørende, så det er blot store ord og tomme løfter. Det er netop pårørende til personer med spiseforstyrrelse, der har et særligt behov. Familien står alene med 5-6 måltider om dagen alle ugens 7 dage 24 timer i døgnet. Samtidig forventer behandlingssystemet, at de pårørende støtter op om behandlingsplaner. Der er familier, der bare ikke har ressourcer til at stå med det ansvar. I vores rådgivning ser vi konsekvenserne. Der er pålagt de pårørende alt for stort ansvar. De bukker under med depression, angst og posttraumatisk stress, og det går ikke blot ud over den ramte men hele familien. Flere og flere familier kontakter os og siger: Vi magter ikke mere, hvad gør vi? PS har sendt pressemeddelelse og opråb til Danske Regioner Et liv til forskel bedre social rehabilitering af mennesker med svær spiseforstyrrelse Omkring danskere lever med spiseforstyrrelser heraf med anoreksi, med bulimi og med overspisning. Hvor spiseforstyrrelser traditionelt er begyndt i teenageårene hos piger, rammer de i dag tidligere og i stigende grad også hos drenge og mænd. I perioden er antallet af patienter med spiseforstyrrelse, der har fået psykiatrisk behandling vokset fra til patienter. Det svarer til en stigning på 29,4 procent. Samtidig er besøg på ambulatorier, hjemmebesøg og botilbud for patienter med spiseforstyrrelser i samme periode steget fra til besøg, det er en stigning på 53,7 procent. Risikoen for at dø af sygdommen eller en følgesygdom er 10 gange højere end hos resten af befolkningen. Fra er genindlæggelsen vokset med 105 procent (Landspatientregistret 2012). En ny rapport viser, at der er alt for mange genindlæggelser, og at der kommer 500 nye alvorlige syge hvert år. Det anbefales, at der kommer 30 pladser på specialiserede botilbud. Alligevel er 8 højtspecialiserede pladser enten lige blevet lukket eller skal lukke, de er fordelt på to forskellige botilbud. PS ønsker, at kommuner og regioner begynder at samarbejde, og samtidig ønsker vi, at de inddrager de private tilbud, som har specialiseret status. I regionen mener man, at kommunerne gør for lidt, når de syge bliver udskrevet. I kommunerne mener man, at distriktspsykiatrien i regionerne gør for lidt, og at man ikke tager ansvar for behandlingsdelen, som man skal i regionen. Beskyldninger er der nok af. Lørdag den 6. oktober 2012 havde vi fået DR nyhederne til at se på sagen og det var direkte pinligt at opleve det direkte interview med KL s formand for sundhed og psykiatriudvalg Anny Winther og formand for Danske Regioner Bent Hansen de holdte hver især på sit og en virkelighed, som ligger langt fra dét som er reelt sker. Når de parter, som skal tage ansvar på området, er så langt fra hinanden og ikke lytter men hele tiden går i forsvar, så vil personer med spiseforstyrrelse fortsat være taberne dem som falder mellem 2 stole overspiser, og kun et enkelt sted i København er der mulighed for behandling med bulimi og mange meget syge, men man kan ikke blive tilbudt en indlæggelse i regionsregi, med mindre man er selvmordstruet, og så kan du kun få lov at overnatte så længe selvmordstruslerne hærger. Her tager de sig ikke af bulimi, så det er ikke deres bord. (Se bilag Samarbejde på tværs). Møde med Bent Hansen Danske Regioner, Astrid Kragh Sundhedsminister, Karen Hækkerup Socialminister og Tina Levysohn og Kurt Hjørtsø Kristensen KL. PS har afholdt møde med de forskellige parter om problemerne. Vi ønsker at gøre opmærksom på, hvad vi oplever i vores dagligdag, især med udgangspunkt i de anbefalinger der er sendt ud fra side 6

7 Danske Regioner. Spiseforstyrrelser i stærk vækst. Stigning i genindlæggelser, stor stigning i antallet af behandlinger. Alt for stor forskel i behandlingstilbud. Manglende accept af, at social indsats er en stor del af den samlende indsats i processen for at blive rask Der må skæres igennem - hvem har ansvaret? Møde med Socialudvalget Pengene fosser ud. Unge dør. Ingen tager ansvar. Skal vi ikke lave om på det nu? Det spørgsmål stillede vi politikerne i socialudvalget til foretræde i marts måned. Vi fortalte ud fra vores møde med pårørende, og med den viden vi sad inde med. Der blev lyttet, stillet spørgsmål og interessen for, hvad vi havde på hjerte, var stor. Katastrofe at give kommunerne mere magt Samtidig kom vi ind på vores kamp siden 2005, hvor vi mødtes med tidligere statsminister Anders Fogh Rasmussen, der på det tidspunkt lovede (og det ligger på TV optagelse hos TV Midt Vest) at gå hjem og skære igennem. Men absolut intet er sket, så kommunerne fortsætter med ikke at tage ansvar, og indtil nu har ingen politiker på Christiansborg haft mod nok til at få gjort noget ved det. Der er ikke meget, der tyder på, at den nye regering har mod nok til at stå bag fremlæggelsen af en ændring i serviceloven. Fremover bliver det i orden, at kommunerne kan sige nej til at yde en social indsats, fordi den nye lovgivning præciserer, at kommunerne må tage hensyn til deres økonomi. Den lov var til behandling lige efter, at vi havde været der, men der blev desværre ikke lyttet nok til vores argumenter i Sundhedsudvalget, og derfor står vi i dag med så mange problemer, som vi gør. Rådgivnings/afklaringssamtaler nu både i Århus og Ålborg Igennem hele året har der været en stærk stigende interesse for rådgivnings/afklaringssamtaler for brugere, forældre, søskende, kærester. Så siden i sommer har vi udvidet samtalerne i Århus til også at gælde i Ålborg. Der er stadig et enormt pres på telefonrådgivningen, hvor en bred vifte af forskellige grupper ringer. Det er såvel brugere, pårørende, men også fra skoler, virksomheder, kollegaer, socialrådgivere, sagsbehandlere osv. De oplever, at det er vanskeligt at håndtere personer, der lider af en eller anden form for spiseforstyrrelse og/eller selvskade. Der er stor forskel på dem, der sidder med ansvaret i kommunerne, nogle gange møder vi heldigvis også de socialrådgivere og sagsbehandlere, der blot skærer igennem. Så får den ramte netop lige det, de har brug af hjælp, og der er ingen tvivl om, at her sparer kommunen penge i længden, for vedkommende der har brug for hjælpen, kommer hurtigere videre ved rette hjælp. Støttegruppe Støttegrupper er også øget i antal, vi har stadig løbende aktive støttegrupper rundt i landet. Grupperne er nu i Ålborg 3, Århus 5, Herning 1, Esbjerg 1, Kolding 1, Odense 1, Valby 2, Hillerød 1 og Næstved 1 gruppe. I hele 2012 har der været 24 grupper med 276 deltagere, hvilket er et gennemsnit på 11.5 pr. gruppe. Nogle af de gennemgående temaer i grupperne er de vanskelige vilkår, som pårørende oplever i det manglende samarbejde på tværs af faggrupper/afdelinger/regioner og kommuner. Ikke nok med at de skal kæmpe i forhold til den syge, de skal også kæmpe for det de har ret til, og som systemet har pligt til at tilbyde, og det er langt fra sikkert, at de får en optimal behandling/rådgivning og vejledning. Vi oplever også, at der er flere trusler om tvangsfjernelse, hvis pårørende ikke makker ret. Der er i det hele taget meget lidt anderkendelse over for denne gruppe af borgere. Heldigvis oplever vi også de gode historier, hvor ting lykkes, og de pårørende afslutter fordi de syge er raske og nu i fuld gang med livet, uddannelse, familie osv. side 7

8 Cafémøder PS LANDSFORENING har i en forsøgsperiode kørt Cafémøder i Århus og Ålborg, og de fortsætter i Ålborg i Her kan både pårørende, spiseforstyrrede og personer der selvskader komme lige ind fra gaden og få en snak. Søskende grupper Sidst på året i 2012 var vi så heldige at få bevilget midler fra Sundhedsministeriet til oprettelse af søskende grupper. Når vi har bevillingen i hånden fra ministeriet, går vi i gang med at finde gruppeledere og få formidlet ud, at der nu er en mulighed for tilbud til søskende. Endelig er det lykkedes. Vi har søgt flere gange tidligere, men uden positivt resultat. Vi har stor efterspørgsel efter grupper til søskende, da det er utrolig svært at være søskende. Deres søster/ bror er helt forandret, mor og far er fuldt optaget af den syge søster/bror, og der er ikke plads til de andre søskende. Vi hører om, hvordan de forsømmer skolen, plages af mave- og hovedpine, ikke kan koncentrere sig i skolen, lukker sig inde eller forlader hjemmet osv. Opstart af Frivillige På Comwell i Middelfart har PS afholdt Frivilligweekend, hvor der var fokus på frivillige i foreningen. Her fik de oplæg om spiseforstyrrelser, pårørende, og hvad vi ellers arbejder med. De frivillige blev klædt godt på til de opgaver, som de ønskede at indgå i. Med indsats fra frivillige er det hensigten, at oprette lokalgrupper rundt i alle regioner. Lokale kontaktgrupper skal udføre og udbrede PS Landsforenings aktiviteter lokalt. Opgaverne for de kommunale grupper er hovedsagligt administrativt arbejde, arrangering af lokale arrangementer, markedsføring, henvisning af borgeren til rette vedkommende. Med lokale kontaktgrupper i kommunerne kan vi opnå større kendskab og forankring ude i de enkelte samfund. Til det, vil de lokale frivillige der ønsker at deltage i en sådan afdeling, være en stor hjælp til at sprede kendskabet lokalt. Afdelingerne skal have stor opbakning fra landsforeningen, men ideelt være den lokale første kontaktflade. Et tættere og nemmere samarbejde med de respektive kommuner vil også være muligt ved hjælp af lokale medlemmer. I Næstved er en lokalgruppe startet op, hvor de mødes og laver caféaftner med forskellige foredrag. De uddeler materialer om PS til alle relevante instanser, informerer i det hele taget om PS og spiseforstyrrelser. De har også startet en støttegruppe for pårørende til personer med spiseforstyrrelser, så Næstved viser præcis det, vi vidste, at der er et stort behov ude i de mindre samfund, men der skal være nogen til at gøre PS synlig. De pårørende i Næstveds lokale kontaktgruppe er rigtig glad for, at de efter kort tids indsats fik startet en støttegruppe for pårørende op i deres nærmiljø. I Lolland- og Guldborgsund Kommune er der blevet afholdt møder med Frivilligcentrene, og der arbejdes positivt begge steder på at udbrede kendskab til PS og på at starte en lokalgruppe op. Dermed bliver der flere til at tegne foreningen og sætte aktiviteter i gang. Også i Skive er der en lokalgruppe under opstart, og her håber man, at det kan komme ind under det nye frivilligcenter, som starter op i Skive i foråret Ringene i vandet spreder sig stille og roligt, så når der sidst på året er temadag Viden og værktøj på Lolland håber vi, at alle kender PS. Vores håb er, at det vil gå på samme måde i alle andre regioner, og at vi dermed kan oprette lokalgrupper overalt. Vi er dybt taknemmelige for alle, der henvender sig og stiller deres arbejdskraft til rådighed, enten det er ude i regionerne eller på kontoret i Århus. Strategiplan og udvikling af PS I 2012 har bestyrelsen arbejdet ambitiøst med en ny strategiplan. Som det er nu, er der for få hænder, der bærer for stor en del af arbejdet. Foreningen er alt for sårbar, som den funger i dag, og det påpegede Socialministeriet allerede i evalueringen af PS i Men ting tager tid af lave om på, og alt koster. Selvom den eksterne konsulent ansat at socialt ministeriet påpeger, at vi burde have det dobbelte af driftsmidler, for at foreningen kan køre optimalt, så er det ikke, det vi får. Der skal sættes fokus på forskellige indsatsområder fremadrettet, og der vil komme til at ske en side 8

9 skarp prioritering i forhold til de indsatsområder, vi har fået midler til. Sekretariatet Udbygning af sekretariat er kommet i gang, men er ikke fuldt udbygget. Vi er stadig i en udvikling omkring, hvordan kontoret skal fungere. Det arbejdes, der videre med i 2013, men som det har været indtil nu, har det ikke fungeret optimalt. Det har gjort, at det har været et dyrt år og økonomien strækker ikke til, at vi både har en sekretariatschef og en grafiker ansat, så vi må derfor finde nye veje at gå. Igen falder for mange opgaver tilbage på, de få vi er. Ansatte og ressourcepersoner Konsulent og rådgiver Kirsten Kallesøe er ansat 32 timer, og ud af den tid går hovedparten med rådgivningssamtaler, telefonrådgivning, undervisning af nye rådgivere, støttegrupper, coaching og rådgivning til gruppelederne. Det er både til almindelige støttegrupper og i søskendegrupper. Efterhånden som flere og flere grupper kommer i gang, skal der flere nye gruppeledere ind. Der er nu 5 ansatte til grupperne. Derudover har vi flere timeansatte til forskellige opgaver. Hidtil har Villy Hansen vores kasserer stået for medlemskartotek og regnskab m.m., en betalt opgave under vores drift. Vi valgte ved nytårsskiftet at få den opgave lagt over på en flex-jobber, fordi Villy siden sidste valg, har meddelt, at han stopper ved generalforsamlingen Det blev en flexjob ansat under de gamle regler, og vi fandt en meget dygtig og kompetent medarbejder i Jane Ahle, derfor er Villy fratrådt som ansat pr , men er med til at sikre en god overgang af opgaverne til Jane Ahle. Pia Skadhede har været ansat som sekretariatschef med 32 timer pr. uge fra 1. marts 2012, og har haft meget fokus på inddragelse af frivillige. Bla. ved afholdelse af kursus for frivillig, annoncering efter frivillige m.m. Bestyrelsen har imidlertid besluttet at nedlægge stillingen og lave en ny organisering, hvorfor Pia fratræder sin stilling pr Vi har en studiemedhjælper ansat til at søge midler hos kommuner, lave større projektbeskrivelser og lave forskellige evalueringer af vores indsats. Den målrettede indsats i forhold til at søge 18 midler hos kommuner har givet et godt afkast. Den eneste fuldtidsansatte i 2012 er formanden, som er gruppeleder og formand. Det har desuden været nødvendigt at trække på en ekstern konsulent vores tidligere ansat Dorte Nielsen - da der har været en række opgaver, som andre ikke i den aktuelle situation kunne løse. Foruden opgaver som konsulent har næstformand Dorte Nielsen fortsat ydet en stor frivillig indsats for PS med ca. 500 timer. Dertil kommer en række frivillige, som også har ydet en flot frivillig indsats. Deres hjælp betyder rigtig meget, fordi de kan aflaste dem, der er ansat, og på den måde når vi længere ud og får løst flere opgaver. Rådgivning til unge der laver projekter Mange børn og unge laver opgaver om spiseforstyrrelser og kontakter os med spørgsmål. Her er det vigtigt ud fra, hvad de spørger om at spotte, om de selv er på vej ind i sygdommen. Så derfor er det vigtigt, at vores rådgivere er opmærksom på den problemstilling og tager en snak med vedkommende. Henvendelse fra unge i videregående uddannelser Flere unge videregående i uddannelse kontakter os, og her finder vi ofte personer, som de kan komme i kontakt med. Vi giver råd og vejledning ud fra den viden, som vi sidder inde med. Når deres projekt er færdig, får vi dem ofte tilsendt, og det giver PS en god indgangsvinkel og viden på de områder, der interesser os. Så den del er vigtig at bruge tid på. Samarbejde og netværket vokser I PS går vi ind for bredt samarbejde. Vi bygger broer og netværker over hele landet. Vi får henvendelse om nye tiltag, hvor man gerne vil have vores besøg, og det er vi glade for. Vi får ofte henvendelser fra sundhedsplejersker, lærere, sagsbehandlere og andre inden for sundhedsområdet, der ønsker at få vores materialer, og som bruger os til sparring omkring spiseforstyrrelser. Vi har rigtig mange kontakter, hvor også politikere henviser til os. Det er dejligt, at vi kan gøre en side 9

10 forskel og give råd og vejledning. Det Sociale Netværk - Psykiatritopmøde PS er en aktiv medspiller i Det Sociale Netværk af 2009 en forening for psykisk sårbare med Poul Nyrup Rasmussen som formand. Hvert år den 1. lørdag i oktober afholdes Psykiatritopmøde med omkring 1000 deltagere. Emnet var denne gang: Dialogen i fremtidens psykiatri. Hvert år bliver der lavet en erklæring over dagens emne. Vores fælles topmødeerklæring finder du på under topmøde PS er altid med til Topmødet og vi er den forening, som stiller flest frivillige til rådighed. I DSN 2009 lægger vi vægt på, at du ikke er din diagnose, men at din diagnose blot er en overfrakke, som du kan tage af og på, og som i en periode måske kan skærme dig. Vigtigst af alt så er det at kunne se ind bag denne overfrakke og se dig, eller med andre ord: mennesket og ikke kun din sygdom. Unge på vej Et projekt under Det sociale Netværk hvor unge tager ud og fortæller om det at være psykisk sårbar - en fantastisk tiltag, som har til formål at Give en øget viden blandt unge om psykisk sundhed. At gøre det nemmere for unge at tale åbent om følelser. At forbygge negative holdninger og fordomme mod mennesker, som har det svært. At unge får nemmere ved at søge hjælp. PS er med under én af de gode landsdækkende telefonrådgivninger, som unge kan hente hjælp hos. Desuden er vores frivillige Kristina Nielsen med i korpset af undervisere Unge der tager ud. En af os Er en landsdækkende kampagne for af-stigmatisering af psykiske sygdomme. Det er et samarbejde og tiltag mellem Sundhedsstyrelsen, Socialministeriet, Danske Regioner, KL, Psykiatrifonden og Det Sociale Netværk. Igennem Det Sociale Netværk af 2009 er PS med i udvalg, men En af os er en meget tung foranstaltning og meget bureaukratisk. Vi er ikke enige i den måde, man har valgt at bygge det her projekt op på organiseringen gør det alt for tungt for os frivillige foreninger at være en aktiv medspiller og desuden synes vi, at pengene kunne gøre meget større nytte, hvis ikke alt skal igennem et reklamebureau og deres tårnhøje priser kender vi alt for godt. Det er alt for dyrt og administrativt alt for tungt det kvæler frivilligheden og er ikke motiverende for organisationerne. Men sekretariatet for En-af-os gør en slidsom indsats, og det overordnede formål er supergodt, der for bakker vi stadig op. Og vi er meget aktive. PS har deltaget i flere af deres arrangementer rundt i landet, og vi har delt postkort ud. En af os -kampagnen væk med tavshed, tvivl og tabu om psykisk sygdom. Mindst en halv million danskere er ramt af en psykisk sygdom. For de fleste er det heldigvis forbigående. Når vi har stået i byerne og delt postkort ud, må vi sande, at alt for få i befolkningen ved, at En af os - kampagnen kører, og derfor må vi stille os selv det spørgsmål: Hvordan kommer budskabet ud til den almindelige befolkning? Så flere end de, der arbejder med området, kommer til at kende til kampagnen. GAL ELLER NORMAL En fantastisk TV udsendelse over 2 mandage på DR 1 den 14. og 21. maj med Peter Qvortrup Geisling som vært. 10 frivillige danskere og 3 fageksperter har medvirket i eksperimentet, som DR har lavet. De 5 af deltagerne er sunde og raske. De andre 5 har psykiatrisk diagnose - men hvem er hvem? Kristina Nielsen, som tidligere har haft spiseforstyrrelse, deltog. En rigtig øjenåbner for det var umuligt at se, hvem der var hvem. Med de forskellige diagnoser var det en meget svært opgave for fageksperterne, der heller ikke gættede rigtig med alle. side 10

11 Landsdækkende annoncering og PR Kristina er også med i en indsats målrettet unge det sker med plakater, postkort og videofilm, der kommer ud på skolerne og ungdomsuddannelserne. Der er også landsdækkende annoncer i forskellige magasiner f.eks. Kulør her i april 2013, som uddeles gratis i alle SPAR butikker. Annonce er med som bilag i denne beretning. DE9 De9 forening for pårørende til psykisk syge i Region Midtjylland, hvor vi har vi et fortrinligt samarbejde. Her i 2012 flyttede vi i andre lokaler, men også på psykiatrisk hospital. Vi har fælles kontorområde og arbejder sammen på tværs af foreningerne, og vi deltager i mange fælles arrangementer, som afholdes rundt i Region Midt. Vi udgiver fælles DE9 blad, hvor hver forening deltager med oplysninger og artikler. Vi har udgivet fælles folder Når en pårørende rammes af psykisk sygdom, rammes hele familien Alle vores støttegrupper og rådgivningssamtaler i Århusområdet afholdes her.. DanInfo Messerne Igen i år vil vi gerne takke DanInfo Messerne for deres støtte til PS LANDSFORENING i form af, at vi får en stand på Krop-sind og ånd helsemesserne, og det betyder meget for os, at vi kan deltage på messerne. Sponsoratet giver mulighed for at være mere synlige, der hvor vi ved, at der kommer mange brugere og pårørende. Vi kan dermed udbrede kendskabet til foreningen, og ved at holde foredrag så ofte som muligt, kan vi fortælle om spiseforstyrrelser og det at være pårørende. Vi kan vejlede behandlere i inddragelse af pårørende og oplyse om, hvor vigtigt det er at se det hele menneske. Brugergruppe B&U, Vejle psykiatrisk OPP i Region Syddanmark Her først på sommeren blev vi kontaktet og spurgt, om vi ville deltage i en brugergruppe under Vejle B&U Psykiatri til deres nye dag- og ambulatoriehospital. Vi skulle komme med forslag til indretning af ungedagfunktion, børnedagfunktion, ambulatoriet både børne- og unge, sekretariat og skole. Vi skulle komme med vores ideer til indretning. Et meget spændende forløb at være med i, og det bliver rigtig spændende at se, hvad der kommer ud af tiltaget i nybyggeriet vedr. Psykiatriområde inden for børne- unge- dag- og ambulanthospitalet. Bedre behandling og længere liv til flere med psykisk sygdom Kom og vær med til at inspirere os i arbejdet med den kommende plan for psykiatrien i Region Midtjylland, og møderne afholdtes 3 steder rundt i Region Midt. Emnerne var: Hvordan gør vi patienter til hovedaktør i eget liv? Hvordan kan vi styrke kvaliteten i behandlingen uden tilførsel af yderligere ressourcer? Hvordan styrker vi samarbejdet mellem kommuner, praksissektor? Hvordan kan vi skabe en endnu mere effektiv psykiatri? Hvordan kan vi løse udfordringerne forbundet med specialiseringen herunder afstandsproblematikken? En spændende dag med mange gode forslag, som deltagerne håbede psykiatrien tog med sig i det videre i arbejde. Debatdag på Christiansborg Magt og afmagt i psykiatrien - en debatdag om etiske dilemmaer. Magt fordi man, som personale har nøglen til at forlade afdelingen. Afmagt fordi man har for lidt tid, for lidt uddannelse, bliver misforstået og ofte opfattet som skrankepave. Magt når man, som patient bliver i stand til at håndtere og leve med sin sygdom. Afmagt når man behandles nedsættende og krænkende. Magt når man, som politiker kan bevilge penge. Afmagt når der er brug for pengene alle andre steder. side 11

12 Høringssvar til Region Hovedstaden omkring ny organisering af indsats for personer med spiseforstyrrelser Det er meget positivt at Region Hovedstaden opprioriter indsatsen for spiseforstyrrelser. Men vi har en række betænkeligheder ved at lægge børn og unge sammen med voksen indsatsen. Som det har været de seneste år, så er der enorm forskel på hvordan det fungerer indenfor børn/unge og voksenindsats. Indsatsen på Bispebjerg børn/unge er meget velfungerende. Vi kommer der og underviser de pårørende, og det er slående den store forskel der er på de pårørendes tilfredshed når de er under Bispebjerg og i forhold til andre steder i landet. Ventetiderne er minimale og forældreinddragelsen er højt prioriteret. Ligesom de er meget fleksible i deres måde at gribe indsatsen an i forhold til den enkelte, men også en opmærksomhed på at samle grupper, med evt. dobbeltdiagnoser. Som vi ser det kan alle landets øvrige afdelinger hente stor inspiration her. Det skal gerne bevares, og derfor har vi også givet udtryk for en række betænkeligheder i vores høringssvar. Anvendelsen af tvang og andet i pressen Der sker alt for meget tvang i behandlingen af personer med spiseforstyrrelse. Og desværre sker der rigtig meget tvang, hvor behandlerne blot får forældrenes samtykke til at udøve tvangen. På den måde mister barnet alle rettigheder, som andre patienter udsat for tvang har krav på jf. lovgivningen. Det giver en rigtig dårlig relation mellem barn og forældre og det er ikke at sammenligne med at skulle tage stilling til om ens barn skal have kemobehandling det er langt mere komplekst, når det handler om spiseforstyrrelser. Det er den nemme løsning for behandlerne, at bede forældre omlov til at udøve tvang mod deres barn. Vi oplever desværre nogle dybe kløfter opstå mellem forældre og barn, og det bliver yderligere vanskeliggjort af, at nogle behandlere fortæller barnet, at de må behandle dem med tvang, fordi deres forældre siger, at det er ok. Vi har haft en del i medierne omkring det, og vi vil gerne sige en særlig tak til de pårørende, som vælger at stå frem og dele deres erfaring. Det før en kæmpe forskel. Der er under bilag nogle artikler omkring tvang ligesom der er cases, hvor unge fortæller om, hvordan det er at blive udsat for tvang. Også på andre områder end når det handler om tvang, har vi fået nogle ting igennem til pressen både aviser og til DR nyhederne. Igen her er det meget afgørende, at vi har nogle cases til at underbygge de problemstillinger, som vi bringer frem. Så tak til dem, som bidrager med at fortælle deres historie til pressen. Den fremtidige indsats på psykiatriområdet Regeringen har nedsat et udvalg på psykiatriområdet, som skal komme med forslag til, hvordan indsatsen for mennesker med psykisk sygdom tilrettelægges og gennemføres bedst muligt. Som repræsentant for PS udpegede vi Poul Nyrup Rasmussen igennem DSN. Poul Nyrup Rasmussen og Det Sociale Netværk er en rigtig god samarbejdspartner for os, og Poul er god til at indhente information fra os om vore specifikke problemstillinger, og når han er ude med oplæg eller i medierne, omtaler han som regel også altid spiseforstyrrelser og pårørende. Udvalget ønsker en bred inddragelse af synspunkter og vinkler på de kommende års udfordringer og muligheder med fokus på bl.a. forebyggelse, recovery, kvalitet, inddragelse af patienter/borger og pårørende, samt sammenhængende inddragelse. Derfor var vi inviteret til et heldags debatmøde med udvalget, hvor formiddagen var med en række oplæg, der gav inspiration til eftermiddagens workshops. De workshops vi deltog i var: Inddragelse af bruger/patienter og pårørende og Social indsats over for mennesker med psykiske vanskeligheder. Nordisk Miljøterapeutiske Konference om spiseforstyrrelser Arrangør Regionl afdeling for spiseforstyrrelser og Kropp & Selvfølelse Helse Sør-Øst Norge Emne: Rammer som bærer om hvad der sker for patienten, når personalet ikke samarbejder. Oplægsholder: Josie Geller professor, Canada, Kirsten Kallesøe psykoterapeut og coach, Danmark Finn Skårderud, psykiater og professor, Oslo, Erik Lansen, spesialist i klinisk psykologi og side 12

13 professor, Oslo I evalueringen fra oplæggene hedder det om Kirsten Kallesøe s oplæg: Supert. Fantastisk. Stærk og gribende fortælling. Flot. Toppen af de to dage. Engagerende. Gode værktøjer og tips. LIVSKUNST for pårørende Vi har afholdt kursus i LIVSKUNST for pårørende med underviser Hans Erik Foldberg i Århus. Evalueringerne viser, at det virkelig var noget, som de pårørende kunne bruge til noget. Udgangspunktet var dem selv, og værktøjer til, hvordan man kommer fra afmagt til rummelighed og fra frustration til glæde. Det handlede rigtig meget om afklaring med sig selv, og en bevidsthed om, hvornår man bærer et ansvar. Og der kom mange nye aha-oplevelser blandt deltagerne - det var en ny kontekst de var sat i, hvor udgangspunktet ikke var at forstå personen med spiseforstyrrelse, men at forstå dem selv. Vi har desværre været nødt til at udskyde kursus i København til længere hen på året, da vi ikke har haft ressourcer til at gennemføre det, fordi der dels har været sygdom blandt de frivillige bærende kræfter, men også fordi vi på sekretariatet har været hårdt hængt op. Vi har endvidere fået forespørgsel om, hvorvidt der snart kommer et kursus i Jylland igen, så det vil vi helt sikkert arbejde videre på. Folder om Livskunst for pårørende er med som bilag, og der vil i løbet af sommeren blive lagt en evaluering af dette tilbud ud på hjemmesiden. Foredrag med Hanne Kirkegård Emne: Tynde mennesker har ingen problemer En personlig historie ærlig og uden filter hvordan det var at leve med psykologisk overvægt, overspisning og sukkertrang igennem 15 år og hvordan hun kom ud på den anden side Et spændende foredrag om, hvordan Hanne fandt vejen til et godt liv. Foredrag med Liv Dhanyo Thommesen Familieopstilling som metode Et spændende foredrag om relationer og familiedynamikker set i et lidt anderledes lys. Når et menneske udvikler en spiseforstyrrelse og måske også andre psykiske diagnoser, rammes hele familien Foredragene blev afholdt rundt i landet og blev godt besøgt. Foredrag med Carina Stagsted, model Fotomodellen Carina Stagsted, brød tabu omkring brugen af tynde modeller i modebranchen og hun var sammen med Kirsten Kallesøe ude på TEKO og holde oplæg. Der skal noget til for at imponere mig. Men jeg er imponeret over Carina, der er model, og som står frem og fortæller om noget der er så tabu belagt. Hun er fortsat en meget tynd ung kvinde, der kæmper med sin mad og vægt. Men tænk sig, at hun kan modstå presset fra én af landets anerkendte modefotograf og model bureauer, der vil have hende til at blive på en vægt på 46,5 kg. og dermed en BMI på 15,3 for sådan mener de, hendes krop er helt perfekt, og så kan de give hende gode modeljobs. Men Carina står fast på den sunde beslutning om, at hun vil højere op i vægt, så hun får en sundere krop. Mulighederne for modeljob indsnævres for hvert gram hun tager på. Skræmmende at høre Carina fortælle om de krav, designerne stiller til modeller. Folkemødet på Bornholm Fra d /6 havde vi nogle hektiske og spændende dage til Folkemødet i Allinge. Vi var inviteret til at deltage af SIND BORNHOLM kredsen, og vi havde stand i deres telt og til gengæld holdt Kirsten Kallesøe foredrag under SIND. Vi fik skabt mange kontakter, så nu her i 2013 kommer vi igen. Men denne gang med egen stand og forskellige tiltag. side 13

14 Problemsager I forhold til at køre sager, så har det være nedprioriteret i 2012, fordi vi ikke har haft ressourcerne til det, og fordi Dorte Nielsen ikke længere er ansat i PS. Vi har vundet de 9 sager, som vi har været inde over. Der har i stedet for været en del rådginvning og vejledning i, hvordan man selv kan køre en sag, men vi er klar over, at det er en opgave som kan virke helt uoverkommeligt for mange. Flere har forsøgt sig med rådgivning hos DUKH, men her mangler man ofte tilstrækkelig indsigt i den kompleksitet, som der ligger i en spiseforstyrrelse. Vi håber, at det er et område, som vi senere kan tage op igen. Vi har brug for din støtte og medlemskab For hvert år kan vi se, at flere og flere finder frem til PS og det er både spiseforstyrrede, familier, behandlere og andre, der ønsker at være med. Jo flere medlemmer vi har, jo større gennemslagskraft har vi, og jo stærkere står vi i vores dialog med politikere for at få dem til at handle og gøre noget ved de problemer, som vi møder. Vi knokler for bedre behandling og mere sammenhæng i behandlingen, men der har aldrig været flere genindlæggelser end der er nu, og aldrig har det været mere tydeligt med manglende behandling. Så min bøn er, at I vil blive ved med at støtte PS med jeres medlemskab også efter, at det går godt med jeres familiemedlem. Jo flere medlemmer vi har, jo mere bliver der lyttet til os. Så det er surt, når vi møder familier, der har fået rigtig meget hjælp, og så blot forsvinder ud af foreningen, når det begynder at gå bedre med deres søn/datter. Det er vigtig at tænke på, at for at I har kunnet få den hjælp, som I har haft brug for, er det netop fordi nogle før jer har været trofaste støtter til PS. Et familiemedlemskab er 350 kr., og er for hele familien på samme adresse. Et enkelt medlemskab er 200 kr., og er kun for den person, der har tilmeldt sig. Et støttemedlemskab er 100 kr., og er for dem, der ønsker at støtte PS arbejde. Et behandlermedlemskab er 600 kr., og så medfølger et link til deres hjemmeside. Gå ind og tilmeld jer som medlem og husk navn, adresse og mail Vestjysk Bank re. Nr konto nr CVR nr Adresser, Mailadresse, Hjemmeside og Facebook Husk endelig at sende både jeres mailadresse og almindelige adresse til info@pslandsforening.dk, når I tilmelder jer som medlem. Hvis I skifter mailadresse, eller hvis I flytter uden at give besked, så har vi har ingen mulighed for at sende meddelelser til jer, og medlemsbladet kommer pr. post. I 2012 har vi kun udsendt 2 medlemsblade, men vi ville gerne op på i hvert fald 3 om året, men økonomien tillader det ikke, som det er nu. Tilmeld jer vores nyhedsbrev på hjemmesiden og få nyttige informationer. Kirsten Kallesøe er vores webmaster, så opdager du noget, som ikke fungerer, så send venligst en mail til webmaster@pslandsforening.dk Ny Hjemmeside i 2013 PS LANDSFORENING er i gang med at lave en ny hjemmeside, der giver helt nye muligheder. Der vil være mulighed for at betale dit medlemskab og tilmelde/betale for arrangementer. Desuden deler vi siden op, så der er 3 fokusområder nemlig VIDEN, RÅDGIVNING og GRUPPER. For dig som pårørende bliver der mulighed for at deltage og kommentere på bloggen, og som noget nyt får vi et debatforum, hvor du døgnet rundt kan stille spørgsmål til andre. Glæd dig til at se vores nye og mere overskuelige hjemmeside. Altinget Sundhed, social & integration, arbejdsmarked, uddannelse og andre medier Vores medlemskab af Altinget giver muligheder for at følge med i, hvad der sker på Christiansborg, og derigennem har vi mulighed for at stille kritiske spørgsmål eller deltage i debatter. Vi får ofte henvendelser fra journalister, som ønsker vores kommentar. Ligeledes bliver vi kontaktet af landsdækkende TV og Radio, TV Midt & Vest, Radio Midt & Vest, samt journalister fra blade og aviser. Vores mange års ihærdige arbejde for at vide mere overalt i landet gør, at vi har en finger på pulside 14

15 sen, og har et overblik og indsigt i, hvad der rører sig. Midler fra Socialministeriet, Sundhedsministeriet, kommuner 18 midler, Kavlifondet, og sponsorer I 2011 blev der fra Socialministeriet bevilget midler 4 år frem til drift og administration af grupper, men med forskellige beløb hvert år. Det gør det svært med alle de grupper vi har, så vi ser os indimellem nødsaget til at tage af vores opsparing, da vi kan ikke blot kan afslutte en gruppe, fordi der i år ikke er afsat så mange penge. Driftsmidler fra Socialministeriet er til og med 2012, men der er kommet en ny bevilling, som strækker sig ind i Derudover har vi fra Sundhedsministeriet fået en bevilling til søskendegrupper, som starter op i Så ud over det vi får fra tips og lotto, 18 fra kommunerne har vi fået en del midler i år. Fra Kalifondet har vi til temadag i år 2013, og vi skal så gerne finde andre sponsorer, så temadagene kan fortsætte. Fra uddannelsespuljen for frivilligt socialt arbejde har vi fået til uddannelse af frivillige. Derudover har vi kontingent, samt lidt sponsorater fra private, men det er svært at få faste sponsorer ind i foreningen Ansøgningen til KOK-uddannelsen har vi måtte udskyde til næste år på grund af manglende hænder og ressourcer, men da mange efterspørger KOK-uddannelsen, håber vi, at der igen kommer gang i uddannelsen. Deltagelse i konferencer, temadage, kurser, møder og messer Det er vigtig at få ny viden og være opdateret med, hvad der sker ikke blot inden for spiseforstyrrelser, men i psykiatrien bredt. Det er vigtigt at skabe dialog på tværs, skabe netværk og høre, hvad der rører sig både i ind og udland. Nordiske Miljøterapikonferansen om spiseforstyrrelser i Norge. (Arrangsør Regional afdeling for spiseforstyrrelser og Kropp & Selvfølelse). Region Midt: Bedre behandling og længere liv til flere med psykisk sygdom. Det Etiske Råd Konference Christiansborg Psykiatri og etik. Dansk Selskab for Spiseforstyrrelser. Årsmøde Tema: Bulimia Nervosa. Temadag om mentalicering. Temadag Mindfulness. Foredrag - Familieopstilling som metode. Foredrag - Tynde mennesker har ingen problemer. Foredrag og undervisning hos TEKO i Århus. Livskunst for pårørende Foredrag SIND Bornholm. Folkemødet Allinge. Emne: Der findes en vej til livet og livsglæden. Deltagelse i Bruger Pårørende i Region Midt. Undervisning af pårørende til personer med en psykisk lidelse. Undervisning rundt på behandlingssteder for pårørende til spiseforstyrrelser. Undervisning af nye rådgivere og frivillige. Undervisning på Temadag Kavli for pårørende 7 steder rundt i landet. Nordisk Kongres i København 2 dage, Emne: Spiseforstyrrelser, kultur og etnicitet. Deltaget i En af os arrangementer. Uddeling af oplysningsmaterialer om En af os. Deltagelse i Århus 1900 Kvindeløb både med løb og brødbod, samt uddeling af PS materialer. Dansk Psykiatrisk Selskab, flere årlige møder med bruger/pårørende foreninger hvor PS deltager Deltager på DanInfo Krop-Sind-Ånd helse messe i Ålborg, Århus og København med stand. PS i samarbejde med Det Sociale Netværk om Psykiatritopmøde Frederiksberg Gymnasium. Emne: Dialog i fremtidens psykiatri. Deltager i reception på flere bo- og behandlingssteder rundt i landet. Socialudvalget Christiansborg Høring om Socialpsykiatri. Sundhedsministeriet debatmøde Den fremtidige indsats på psykiatriområdet. Deltaget i Frivillig Messe rundt forskellige steder i landet. Besøge bo- og behandlingssteder. side 15