TIL KØBENHAVNS FONDSBØRS

Transkript

1 Side 1 af 10 TIL KØBENHAVNS FONDSBØRS Bavarian Nordic A/S Delårsrapport for første kvartal pr. 31. marts 2006 Bavarian Nordic A/S bestyrelse godkendte i dag på sit ordinære bestyrelsesmøde selskabets delårsrapport for første kvartal for perioden 1. januar til 31. marts I første kvartal 2006 havde Bavarian Nordic en omsætning på DKK 35,3 mio. (pr : DKK 70,7 mio.) og et underskud før renter og skat på DKK 56,6 mio. (pr : underskud på DKK 17,2 mio.) Med forventning om, at Bavarian Nordic får tildelt en RFP-III kontrakt i første halvår 2006, fastholdes forventningerne til det økonomiske resultat for 2006 med en omsætning på ca. DKK mio. og et overskud før renter og skat på DKK mio. Vigtige begivenheder Bavarian Nordic gennemførte en kapitalforhøjelse som genererede et provenu på DKK 237,4 mio. Provenuet vil blive anvendt til at fremskynde Bavarian Nordics pipeline og finansiere driftskapitalen i forbindelse med en RFP-III kontrakt. Kopper Bavarian Nordic påbegyndte et dobbelt-blindet randomiseret og placebo-kontrolleret klinisk fase II studie med IMVAMUNE i 800 raske forsøgspersoner. Resultaterne af studiet forventes medio US Food and Drug Administrations (FDA) godkendte kliniske protokoller for afgørende kliniske fase II studier med IMVAMUNE i forsøgspersoner med atopisk dermatitis og HIV. Undersøgelserne forventes påbegyndt i juni Under RFP-II kontrakten er produktionen af doser IMVAMUNE afsluttet og rettidig levering er påbegyndt til den amerikanske regering som aftalt med the National Institutes of Health (NIH). Afgørelse om tildeling af RFP-III kontrakten om levering af IMVAMUNE (MVA-baseret koppevaccine) forventes i slutningen af andet kvartal Indrullering af 150 forsøgspersoner i et klinisk fase II studie med IMVAMUNE i HIV-smittede forsøgspersoner er afsluttet. Resultater forventes at foreligge ultimo fjerde kvartal Som det første og eneste selskab, der til dato har opnået kliniske resultater med en MVA-baseret koppevaccine i forsøgspersoner, der er kontraindikeret for traditionelle koppevacciner, som f.eks. DryVax, præsenterede Bavarian Nordic disse data på videnskabelige møder i februar og marts. HIV I en klinisk fase II undersøgelse med MVA nef i 77 HIV-smittede personer, der er i HAARTbehandling, har alle afsluttet det fulde vaccinationsprogram, bestående af tre vaccinationer. Til dato har 31 personer afbrudt deres HAART-behandling.

2 Side 2 af 10 IMVABOOST Bavarian Nordic arbejder videre mod påbegyndelse af fase II/III kliniske undersøgelser i IMVABOOST programmet med henblik på udvikling af MVA-BN som et immunstimulerende produkt til anvendelse i immunsvækkede patienter inden udgangen af Håndhævelse af immaterielle rettigheder Den 16. februar 2006 anlagde Bavarian Nordic en retssag om patentkrænkelse mod Acambis plc og Acambis Inc. ved retten i Østrig, hvor Acambis MVA-baserede koppevaccine (MVA3000) bliver produceret. Den 8. maj påbegyndte ITC (US International Trade Commission) retshandlingerne i patentsagen, som Bavarian Nordic har anlagt mod Acambis plc s MVA koppevaccine (MVA3000). Peter Wulff, administrerende direktør, Bavarian Nordic, udtaler: I løbet af første kvartal har vi gjort fremskridt inden for vores kliniske fase II program med IMVAMUNE og præsenteret videnskabelige resultater, som bekræfter IMVAMUNE som den vaccinekandidat, der er længst fremme med registreringen af en sikker koppevaccine. I vores program for udvikling af MVA nef som en terapeutisk HIV vaccine, har næsten halvdelen af de HIV-smittede forsøgspersoner afbrudt deres HAART-behandling. Vi arbejder videre mod påbegyndelse af kliniske undersøgelser i vores IMVABOOST program med henblik på udvikling af MVA-BN som et immunstimulerende produkt til anvendelse i immunsvækkede patienter. MVA-BN s potentiale som en sikker koppevaccine og immunstimulant vaccine for immunsvækkede patienter samt potentiale som vaccine vektor er endnu engang udbygget. Rapport for perioden (1. januar 31. marts 2006, urevideret) Økonomisk resultat Nettoomsætningen var DKK 35,3 mio. (2005: DKK 70,7 mio.). Hovedparten af omsætningen kommer fra løbende kontrakter med de amerikanske sundhedsmyndigheder. Resultatet før renter og skat var et underskud på DKK 56,6 mio. (2005: underskud på DKK 17,2 mio.). Underskuddet skyldes lavere omsætning, og øgede omkostninger til juridisk rådgivning i forbindelse med verserende retssager samt omkostninger til produktionsfaciliteten i Kvistgård og etablering af repræsentationskontor i Singapore. Bavarian Nordic gennemførte en vellykket kapitalforhøjelse, som genererede et provenu på DKK 237,4 mio., nominelt DKK ( aktier á DKK 10). Kapitalforhøjelsen blev tegnet til kurs DKK 410 pr. aktie á DKK 10 af finansielle investorer i ind- og udland via book building metoden. Den udbudte aktiekapital blev tegnet næsten to gange. De nye aktier blev optaget til notering på Københavns Fondsbørs under midlertidig fondskode ISIN DK tirsdag den 28. marts Pengestrømme til investeringer udgjorde DKK 407,0 mio., heraf udgjorde investeringer i materielle anlægsaktiver DKK 14,2 mio. Den resterende del af pengestrømme til investeringer bestod i investering af nettoprovenu DKK 231,2 mio. fra kapitalforhøjelsen i værdipapirer og genplacering af udtrukne værdipapirer med en løbetid under tre måneder i værdipapirer med en løbetid over tre måneder. Nettobeholdningen af likvide midler og værdipapirer udgjorde DKK 534,5 mio., hvilket er en forøgelse på DKK 152,0 mio. i forhold til starten af regnskabsåret. Heraf er DKK 115 mio. lagt til sikkerhed for engagement med pengeinstitutter. Forøgelsen af likviditeten er resultatet af kapitalforhøjelsen. Forventningerne til det økonomiske resultat for 2006 er uændrede, idet Bavarian Nordic forventer at få tildelt en kontrakt for levering af en MVA-baseret koppevaccine til de amerikanske myndigheder. Denne tildeling vil have væsentlig indflydelse på virksomhedens resultat for 2006 og fremover. Tidspunktet for tildelingen af kontrakten vil have væsentlig indflydelse på resultatet for andet halvår af Under forudsætning af, at Bavarian Nordic tildeles en RFP-III kontrakt i første halvår, forventes omsætningen for 2006 at blive i størrelsesordenen DKK mio., heraf udgør indtægten fra de igangvær-

3 Side 3 af 10 ende RFP-I og RFP-II kontrakter ca. DKK 270 mio. På baggrund af disse forudsætninger forventes årets resultat før skat og renter at blive et overskud i størrelsesordenen DKK mio. Kliniske udviklingsprogrammer IMVAMUNE programmet for koppevaccine Kontrakter med den amerikanske regering Som følge af drøftelser med den amerikanske regering forventer Bavarian Nordic tildeling af RFP-III kontrakten om køb af IMVAMUNE (MVA-baseret koppevaccine) at ske i slutningen af andet kvartal Bavarian Nordic har produceret doser IMVAMUNE og påbegyndt levering til den amerikanske regering i henhold til RFP-II kontrakten som aftalt med NIH. Klinisk udvikling Bavarian Nordic har påbegyndt et dobbelt-blindet randomiseret og placebo-kontrolleret klinisk fase II studie med IMVAMUNE i 800 raske forsøgspersoner. Resultaterne af studiet forventes i andet kvartal US Food and Drug Administrations (FDA) har godkendt kliniske protokoller for afgørende klinisk fase II studier med IMVAMUNE i forsøgspersoner med atopisk dermatitis og HIV. Undersøgelserne forventes påbegyndt i juni Indrullering af 150 forsøgspersoner i et klinisk fase II studie med IMVAMUNE i HIV-smittede forsøgspersoner med CD4-tal > 350//µl er afsluttet. Der er ikke observeret uventede eller alvorlige bivirkninger i forsøgspersonerne. En rapport om studiet forventes at foreligge i fjerde kvartal Som det første og eneste selskab, der til dato har opnået kliniske resultater med en MVA-baseret koppevaccine i forsøgspersoner, der er kontraindikeret for traditionelle koppevacciner, som f.eks. DryVax, præsenterede Bavarian Nordic disse data på videnskabelige møder i februar og marts. Et lovende sikkerheds- og immunogenicitets studie med IMVAMUNE i 60 forsøgspersoner, heriblandt personer med atopisk dermatitis, der er kontraindikeret for vaccination med DryVax, blev præsenteret i februar 2006 på ASM Biodefense Conference, Washington, DC. Bavarian Nordic præsenterede data på IMVAMUNE i forsøgspersoner, der er kontraindikeret for DryVax, på the International Conference of Emerging Infectious Diseases, Atlanta, Georgia i marts Resultaterne viste, at IMVAMUNE var veltolereret i forsøgspersoner med HIV smitte og atopisk dermatitis, og der blev ikke observeret uventede eller alvorlige bivirkninger i forsøgspersonerne. Der blev registret lette til moderate systemiske reaktioner og/eller reaktioner omkring injektionsstedet hos forsøgspersonerne sammenlignelige med de reaktioner, som blev registret hos de raske frivillige. Hos de HIV-smittede forsøgspersoner blev de MVA-baserede vacciner givet i doser på op til 5 gange højere den dosis, som var påregnet anvendt som koppevaccine. En videnskabelig publikation dokument med titlen Safety and immunogenicity of IMVAMUNE, a promising candidate as a third generation smallpox vaccine blev offentliggjort i Vaccine 24 /2006) den 15. marts HIV vaccine programmet MVA nef vaccine Resultater fra et profylaktisk klinisk fase I studie med MVA nef i raske frivillige blev præsenteret på 13th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections i Denver i februar. De offentliggjorte resultater vedrører et studie, der gav proof of concept for, at en MVA vektorvaccine kan fremkalde et stærkt immunrespons i raske frivillige, og at der i hovedparten af forsøgspersonerne blev fremkaldt et immunrespons mod det rekombinante Nef gen. I en klinisk fase II undersøgelse med MVA nef i 77HIV-smittede personer, der er i HAART-behandling, har alle afsluttet det fulde vaccinationsprogram, bestående af tre vaccinationer. Til dato har 31 personer afbrudt deres HAART-behandling. Det er planlagt at præsentere de foreløbige resultater af studiet på the Aids Vaccine 2006 Conference, Amsterdam, 29. august - 1. september 2006.

4 Side 4 af 10 MVA-BN polytop vaccine Godkendelse af et klinisk fase I studie med MVA-BN polytop vaccine i raske frivillige er modtaget fra relevante etiske kommiteer. Studiet vil blive gennemført i Tyskland, og indrullering forventes at starte i løbet af andet kvartal 2006, så snart IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier) er godkendt af de regulatoriske myndigheder. Et yderligere studie, som undersøger anvendelsen af MVA-BN polytop vaccinen som en terapeutisk vaccine i HIV-smittede forsøgspersoner, forventes at starte i tredje kvartal Brystcancer vaccine BN ImmunoTherapeutic forventer at fremsende en præ-investigational New Drug (IND) datapakke til FDA i andet kvartal Et klinisk fase I studie med MVA-BN /Her-2/Neu forventes påbegyndt i andet halvår Immunterapi programmet - IMVABOOST Bavarian Nordic arbejder videre mod påbegyndelse af fase II/III kliniske undersøgelser i IMVABOOST programmet med henblik på udvikling af MVA-BN som et immunstimulerende produkt til anvendelse i immunsvækkede patienter inden udgangen af Virksomheden planlægger en række omfattende kliniske undersøgelser med IMVABOOST (kommercielt navn for MVA-BN med en immunstimulerende profil) i HIV-smittede og cancer patienter. Produktion Som planlagt fortsætter virksomheden validering af MVA-BN produktionsprocessen på fabrikken i Kvistgård. Såvel valideringen som produktionstilladelse fra myndighederne til at producere lægemidler på fabrikken forventes som tidligere meddelt i andet kvartal Forretningsudvikling Produktion af influenza vaccine Igennem de sidste 12 måneder har Bavarian Nordic ud over produktion af IMVAMUNE koppevaccinen vurderet en række forskellige muligheder inden for vaccineproduktion på fabrikken i Kvistgård. En af disse muligheder er at udvide fabrikken med henblik på produktion af influenza vacciner. Med udgangspunkt i virksomhedens ekspertise i at etablere og igangsætte driften af en vaccineproduktion på rekordtid vurderer Bavarian Nordic, at en årlig kapacitet på ca. 50 mio. doser influenza vaccine kan etableres på fabrikken i Kvistgård for ca. DKK 400 mio. inden for 1-1½ år. Bavarian Nordic har offentliggjort denne mulighed på et tidspunkt, hvor repræsentanter fra regeringerne i Norden drøfter mulighederne for etablering af et fælles nordisk produktionsanlæg af influenza vacciner. Bavarian Nordic vurderer fortsat mulighederne for at indgå en strategisk alliance med en større international vaccineproducent. Selskabet er i dialog med flere samarbejdskandidater og sigter mod at udsende en statusmelding inden udgangen af første halvår Juridiske forhold Håndhævelse af immaterielle rettigheder Bavarian Nordic anlagde en retssag om patentkrænkelse mod Acambis plc og Acambis Inc. ved retten i Østrig, hvor Acambis MVA-baserede koppevaccine (MVA3000) bliver produceret. Retssagen blev anlagt den 16. februar 2006 for at håndhæve Bavarian Nordic s patent som for nylig blev udstedt af de europæiske myndigheder (EPO) og som omfatter selskabets MVA-BN teknologi. Begivenheder efter rapporteringsperiodens udløb (1. april 15. maj 2006) IMVAMUNE Præsentation af resultater fra studie Resultater fra et fase I sammenligningsstudie, som er gennemført i samarbejde med NIH, blev præsenteret på the 9th Annual Conference on Vaccine Research, Baltimore, den maj Studiet påviste, at IMVAMUNE i forsøgspersonerne fremkalder et stærkt immunsrepons og var generelt bedre tolereret end DryVax. Studiet påviste endvidere, at vaccination af forsøgspersonerne med IMVAMUNE før vaccination med DryVax, som forventet resulterede i svækket DryVax virusreplikationer på vaccinationsstedet. Dryvax infektionen helede ligeledes hurtigere.

5 Side 5 af 10 Retssag om patent Den 8. maj påbegyndte ITC (US International Trade Commission) retshandlingerne i patentsagen, som Bavarian Nordic har anlagt mod Acambis plc s MVA koppevaccine produkt (MVA3000). ITC har planlagt foreløbig afgørelse i august 2006 og endelig afgørelse i november Ordinær generalforsamling Den ordinære generalforsamling blev afholdt den 26. april Formandens beretning og det aflagte regnskab for 2005 blev godkendt af generalforsamlingen. Bestyrelsens forslag om, at årets resultat overføres til næste år blev ligeledes godkendt. Asger J. Aamund, Eigil Bjerl Nielsen og Erling Johansen blev genvalgt til bestyrelsen. Flemming Pedersen, administrerende direktør, NeuroSearch A/S, blev valgt som nyt medlem af bestyrelsen. Jørgen Buus Lassen og Ulrik Bülow modtog efter eget ønske ikke genvalg. Deloitte blev genvalgt som revision. Bestyrelsen fik bemyndigelse til indtil næste ordinære generalforsamling at erhverve egne aktier. Bestyrelsens forslag om, at ændre vedtægternes 5a (bemyndigelse til at forhøje selskabets kapital) og 21 (optagelse af IFRS forordningen) blev begge godkendt. Forslagene kunne dog ikke endeligt godkendes, idet mindre end halvdelen af selskabets aktiekapital var repræsenteret på den ordinære generalforsamling. Begge forslag er blevet indstillet til godkendelse på en ekstraordinær generalforsamling den 24. maj 2006 på virksomhedens adresse: Bøgeskovvej 9, 3490 Kvistgård. Sammenlægning af aktier De nye aktier, som blev udstedt i forbindelse med kapitalforhøjelsen, er den 3. april blev sammenlagt med den eksisterende fondskode (BAVA). Grønt regnskab 2005 I henhold til dansk lovgivning skal Bavarian Nordic udarbejde Grønt Regnskab. Den 10. maj 2006 fremsendte Bavarian Nordic sit første grønne regnskab vedrørende fabrikken i Kvistgård til de danske myndigheder. Regnskabet giver information om fabriksanlægget og virksomhedens styring af miljømæssige forhold og kan downloades på Bavarian Nordics hjemmeside: under Manufacturing > Environment. Økonomiske nøgletal i Euro Som en service for internationale interessenter vil Bavarian Nordic efter offentliggørelse af første kvartals resultat offentliggøre økonomiske nøgletal i Euro (resultatopgørelse 1. januar 31. marts 2006, balance aktiver/passiver, pengestrømsopgørelse og egenkapital pr. 31. marts 2006). Regnskabstallene kan downloades på Bavarian Nordics hjemmeside: Ledelsespåtegning Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt delårsrapporten for første kvartal for perioden 1. januar til 31. marts Delårsrapporten er urevideret og aflægges i overensstemmelse med indregnings- og målingsbestemmelserne i de internationale regnskabsstandarder (IFRS/IAS) som godkendt af EU og yderligere danske oplysningskrav til delårsrapporter for børsnoterede selskaber. Vi anser den valgte regnskabspraksis for hensigtsmæssig, således at delårsrapporten giver et retvisende billede af koncernens aktiver og passiver, den finansielle stilling samt resultat og pengestrømme. Kvistgård, Direktion: Peter S. Wulff Administrerende direktør

6 Side 6 af 10 Bestyrelse: Asger Aamund Bestyrelsesformand Eigil Bjerl Nielsen Erling Johansen Flemming Pedersen Kontaktpersoner: Peter Wulff, administrerende direktør Telefon: Om Bavarian Nordic A/S: Bavarian Nordic blev stiftet i 1994 og er en førende international biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler, producerer og markedsfører innovative vacciner til forebyggelse og behandling af infektionssygdomme og cancer. Bavarian Nordic beskæftiger over 250 medarbejdere i Danmark, Tyskland, USA og Singapore og er noteret på Københavns Fondsbørs. Bavarian Nordics patenterede kerneteknologi MVA-BN er, som påvist i kliniske studier, en af verdens sikreste multivalente vaccinevektorer og velegnet til anvendelse mod en række infektionssygdomme som f.eks. kopper og HIV/AIDS samt mod bryst- og prostatakræft. En række MVA-BN -baserede HIVog koppevacciner er i klinisk fase I og II forsøg. Selskabets position inden for immaterielle rettigheder til MVA, inkl. MVA-BN, er for nylig blevet styrket med tre patenter (US , US 6,913,752 og EP B1). Bavarian Nordic har igangværende udviklingskontrakter med den amerikanske regering (tildelt i september 2004* og februar 2003) som omfatter udvikling af IMVAMUNE, som en sikker tredjegenerations koppevaccine. Bavarian Nordics fremskredne udviklingsprogram er blevet yderligere fremskyndet af de amerikanske myndigheder, da den amerikanske Sundheds- og Levnedsmiddelstyrelse, Food and Drug Administration (FDA) gav fast track -status til IMVAMUNE, som er den første koppevaccinekandidat, der har opnået denne status. Bavarian Nordic har leveret koppevacciner til en række regeringer og er med den øgede produktionskapacitet i stand til at møde den stigende efterspørgsel efter især en sikker koppevaccine. Med en kombination af en global produktionskapacitet, der består af den netop etablerede produktionsfacilitet i Danmark (produktionskapacitet på minimum 40 millioner doser pr. år, som kan udvides til 180 millioner doser pr. år), et internationalt samarbejde med GlaxoSmithKline og et mangeårigt samarbejde med vaccineproducenten, Impfstoffwerk Dessau-Tornau (IDT) har Bavarian Nordic sikret forsyning af sine vacciner i dag og i fremtiden. Bavarian Nordics samarbejdspartnere er GlaxoSmithKline, IDM Pharma (tidligere Epimmune) i USA, Impfstoffwerk Dessau-Tornau (IDT) i Tyskland og Vaccine Solutions i Australien. For yderligere information, besøg venligst * Tildelingen af RFP II finansieres helt eller delvist af offentlige midler fra den amerikanske sundhedsstyrelse, National Institutes of Allergy and infectious Diseases, the National Institutes of Health, Department of Health and Human Services under kontraktnummer HHSN C, ADB kontraktnummer 1-AI40072.

7 Side 7 af 10 Udsagn om fremtiden Med undtagelse af historiske oplysninger indeholder denne meddelelse udsagn om fremtiden ("forwardlooking statements") som defineret i den amerikanske Private Securities Reform Act fra Der er ingen garanti for udsagn om fremtiden, og de faktiske resultater kan afvige væsentligt i forhold til de forventede. Bavarian Nordic er ikke forpligtet til at opdatere de indeholdte udsagn om fremtiden eller til at justere sådanne udsagn i forhold til de faktiske resultater, fremtidige aktiviteter eller lignende. Yderligere oplysninger om risici og usikkerhedsfaktorer er omtalt i selskabets årsrapport og i selskabets kvartalsrapporter. Stockwise Resumé: Bavarian Nordic A/S delårsrapport for første kvartal for perioden 1. januar til 31. marts 2006.

8 Side 8 af 10 Hoved- og nøgletal (ikke revideret) Den anvendte regnskabspraksis er uændret i forhold til Årsrapporten 2005, For sammenligningstallene er pengestrømsopgørelsen for samme periode ændret således, at beholdningen af værdipapirer med løbetid under 3 måneder indgår i opgørelse af koncernens likviditet. Alle tal er for Bavarian Nordic koncernen. Resultatopgørelse (ikke revideret) 1/1-31/3 1/1-31/3 1/1-31/12 DKK millioner Nettoomsætning 35,3 70,7 247,6 Produktionsomkostninger 26,8 38,7 132,2 Bruttofortjeneste 8,5 32,0 115,4 Forsknings- og udviklingsomkostninger 34,7 33,0 114,4 Salgs- og administrationsomkostninger 30,4 16,2 75,4 Andre driftsomkostninger ,4 Driftsomkostninger i alt 65,1 49,2 235,2 Resultat før skat og renter (56,6) (17,2) (119,8) Finansielle poster (4,3) (0,7) 3,4 Resultat før skat (60,9) (17,9) (116,4) Skat 14,8 5,3 21,7 Resultat (46,1) (12,6) (94,7)

9 Side 9 af 10 Balance (ikke revideret) 1/1-31/3 1/1-31/3 1/1-31/12 DKK millioner Anlægsaktiver 377,1 274,1 364,9 Skatteaktiv 123,0 80,1 107,5 Varebeholdninger 14,2 40,6 9,6 Tilgodehavender 36,8 80,0 42,5 Likvide midler og værdipapirer 534,5 182,5 404,1 Aktiver i alt 1.085,6 657,3 928,6 Egenkapital 814,9 303,4 630,1 Langfristede gældsforpligtelser 217,3 90,4 212,2 Kortfristede gældsforpligtelser 53,4 263,5 86,3 Passiver i alt 1.085,6 657,3 928,6 Pengestrømsopgørelse (ikke revideret) 1/1-31/3 1/1-31/3 1/1-31/12 DKK millioner Pengestrømme fra driften (20,9) (30,1) (58,2) Pengestrømme til investeringer (407,0) (59,9) (177,2) Pengestrømme fra finansieringsaktiviteter 204,3 49,3 447,8 Nettolikviditetsvirkning (223,6) (40,7) 212,4 Primo netto likviditet 269,0 56,6 56,6 Ultimo netto likviditet 45,4 15,9 269,0 Likvide beholdninger 45,4 64,2 290,6 Værdipapirer 489,1 118,3 113,5 Likvide midler og værdipapirer 534,5 182,5 404,1 - udnyttede kreditfaciliteter - (48,3) (21,6) Båndlagte midler (115,0) (115,0) (115,0) Bevilgede kreditfaciliteter 45,0 202,4 45,0 Kapitalberedskab 464,5 221,6 312,5

10 Side 10 af 10 Nøgletal (ikke revideret) 1/1-31/3 1/1-31/3 1/1-31/12 DKK millioner Resultat pr. aktie (DKK) (7,9) (2,7) (17,6) Indre værdi pr. aktie (DKK) 127,8 65,4 108,7 Børskurs/indre værdi 3,5 8,1 4,4 Egenkapitalandel 75% 46% 67% Antal medarbejdere, ultimo Egenkapitalopgørelse (ikke revideret) Overført Aktiekapital resultat I alt Egenkapital 1. januar ,0 572,1 630,1 Årets resultat (46,1) (46,1) Emission 5,8 231,6 237,4 Omkostninger ved emission (6,2) (6,2) Kursregulering (0,3) (0,3) Egenkapital pr. 31. marts ,8 751,1 814,9 Overført Aktiekapital resultat I alt Egenkapital 1. januar ,4 260,5 306,9 Indregning af skat på tegningsoptioner, pr. 1. januar ,2 9,2 Årets resultat (12,7) (12,7) Egenkapital pr. 31. marts ,4 257,0 303,4