Vejledning til prisloftaftalen for primærsektoren
|
|
- Hedvig Henriksen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Lægemiddelindustriforeningen (Lif) Sundheds- og Ældreministeriet Lægemiddelstyrelsen 27. september 2016 Vejledning til prisloftaftalen for primærsektoren Lifs medlemsvirksomheder har siden 2007 været omfattet af en prisloftaftale for receptpligtig tilskudsberettiget medicin solgt i primærsektoren. Konkret er der indgået fem aftaler der har dækket perioderne , , -2014, juli 2016 og 1. juli december Prisloftaftalerne kan hentes elektronisk på I nedenstående afsnit beskrives de bestemmelser, der anvendes til at fastlægge prisloftet for den enkelte pakning. Teksten baserer sig i hovedtræk på bestemmelserne i prisloftaftalen, men i det omfang disse har givet anledning til tvivl, beskrives den praksis, som ligger til grund for myndighedernes administration af aftalen. Afsnit 1 omhandler fastsættelse af prislofter for pakninger markedsført før 15. december Afsnit 2 omhandler fastsættelse af prislofter for originale pakninger markedsført første gang efter den 15. december Afsnit 3 omhandler prisloftfastsættelse af generika. Afsnit 4 omhandler fastsættelse af prislofter i forbindelse med produktopkøb, virksomhedsopkøb og fusioner. Afsnit 5 omhandler reglerne for regulering af de fastsatte prislofter. Generelt gælder, at fastlæggelsen af prisloftet beregnes med udgangspunkt i bestemmelserne for den prisloftaftale, der var gældende ved tidspunktet for introduktionen af den pågældende pakning. Dette har særligt relevans for generika området, hvor aftalebestemmelserne har ændret sig over tid. Aftalen omhandler alene produkter, der har generelt eller generelt klausuleret tilskud. 1. Fastsættelse af prislofter for pakninger markedsført før 15. december Pakninger på markedet den 30. august 2006 Prisloft fastsættes, som den pris der gjorde sig gældende den 30. august Pakninger markedsført før 30. august 2006, men som ikke havde en pris den 30. august 2006 Prisloftet fastsættes som den seneste anmeldte pris før 30. august
2 1.3. Pakninger markedsført første gang mellem 30. august 2006 og 15. december 2006 Prisloftet fastsættes, som den pris der blev anmeldt ved første markedsføring. 2. Fastsættelse af prislofter for pakninger markedsført første gang efter den 15. december 2006 For så vidt angår pakninger markedsført første gang efter den 15. december 2006, skelnes der i forbindelse med fastlæggelsen af prislofter mellem tre introduktionstyper: Introduktion af nye lægemidler der er væsensforskellig fra eksisterende produkter. Introduktion af nye pakninger der ikke er væsensforskellige fra eksisterende produkter (ny styrke/ pakningsstørrelse mv.). Introduktion af generika Fastsættelse af prisloftet for nye lægemidler der er væsensforskellig fra eksisterende produkter Nye lægemidler defineres i prisloftaftalen, som lægemidler med nye lægemiddelstoffer, nye kombinationsprodukter, nye lægemiddelformer (der ikke kan substitueres) eller på anden måde lægemidler der er væsensforskellige fra eksisterende produkter (fx betydelige forskelle i styrker, eller lægemidler der anvendes på en ny indikation eller en ny patientgruppe). Prisloftet fastsættes, som den pris der er anmeldt til Medicintilskudsnævnet i forbindelse med tilskudsansøgningen Fastsættelse af prisloftet for nye pakninger, der ikke er væsensforskellig fra allerede markedsførte pakninger (nye pakningsstørrelser, styrker mv.) Prisloftet fastsættes ved en forholdsmæssig beregning af prisloftet for den nærmeste sammenlignelige markedsførte pakning fra samme virksomhed. I prisloftaftalerne frem til og med 2011 er det ikke nærmere defineret, hvordan den forholdsmæssige beregning skal gennemføres. Fra og med fremgår det af prisloftaftalen, at den forholdsmæssige beregning af prisloftet baseres på følgende prioriteringsrækkefølge: 1. Ens lægemiddelform eller substituerbare lægemiddelformer, styrke og pakningsstørrelse sammenlignes. 2. Ens lægemiddelform eller substituerbare lægemiddelformer og styrke, men anden pakningsstørrelse forholdsmæssigt sammenligning på pakningsstørrelse pr. enhed (fx stk., ml, doser m.m.). 3. Ens lægemiddelform eller substituerbare lægemiddelformer og pakningsstørrelse, men forskellig styrke forholdsmæssig sammenligning på styrke pr. enhed (fx mg, mg/ml m.m.). 2
3 4. Ens lægemiddelform eller substituerbare lægemiddelformer, men forskellig styrke og pakningsstørrelse forholdsmæssig sammenligning på pakningsstørrelse og styrke pr. enhed. Pakninger, der ikke aktuelt er markedsført, men som tidligere er tildelt et prisloft, indgår i sammenligningsgrundlaget. I de tilfælde, hvor en ny styrke mv. på ny har været forelagt Medicintilskudsnævnet, fastsættes prisloftet som den pris, der er lagt til grund ved tilskudsafgørelsen, jf Eksempel: Virksomhed A markedsførte den 6. juni 2010 originallægemidlet X i pakningen O1 med en pakningsstørrelse på 100 stk. og styrke 20 mg. AIP-prisen var 110 kr., svarende til den pris, som Lægemiddelstyrelsen lagde til grund i forbindelse med tilskudstildelingen. Virksomhed A ønsker med virkning fra den 12. august 2013 at markedsføre lægemidlet X i pakningen O2, med en pakningsstørrelse på 20 stk. og en styrke på 10 mg. Prisloftet på O2 skal fastlægges ved en forholdsmæssig beregning med udgangspunkt i prisloftet på O1. Indledningsvist tages højde for, at prisloftet er opreguleret for pakning O1, hhv. 1. januar 2011 (2 %) og 1. april 2013 (1,5 %). Opregulering af O1: 110,00 kr. x 1,02 = 112,20 kr. 112,20 x 1,015 = 113,88 kr. Prisen på 1 mg af indholdsstoffet i O1 kan dermed opgøres til 0,05694 kr. (113,88 / (100 x 20)). Pakningen O2 indeholder i alt 200 mg (20 stk., 10 mg), og prisloftet kan dermed fastsættes til 11,39 (200 x 0,05694). 3. Prisloftfastsættelse af generika Generika defineres som produkter inden for samme ATC-kode (niveau 5), lægemiddelform eller substituerbare lægemiddelformer og styrke Generiske lægemidler, hvor virksomheden er markedsføringsindehaver af originalproduktet Prisloftet fastsættes, som prisloftet på de allerede markedsførte lægemidler. Ved nye styrker eller pakningsstørrelser fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning jf Generiske lægemidler, hvor virksomheden ikke er markedsføringsindehaver af originalproduktet 3
4 I de tilfælde hvor lægemiddelvirksomheden, der ønsker at markedsføre et generika, ikke er markedsføringsindehaver af originalproduktet, har aftalebestemmelserne om fastsættelse af prisloftet ændret sig over tid Generika introduceret på markedet mellem 15. december december 2011 Ved markedsføringen af virksomhedens første generiske pakning med et givent lægemiddelstof fastsættes prisloftet som pakningens introduktionspris forudsat, at introduktionsprisen ikke overstiger den højeste pris blandt de allerede markedsførte generika ved virksomhedens første prisanmeldelse til Lægemiddelstyrelsen. Originalproduktet indgår ikke i prissammenligningen. Ved virksomhedens efterfølgende markedsføring af andre pakninger med det pågældende indholdsstof (andre pakningsstørrelser, styrker mv.) fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning baseret på prisloftet for den første generiske pakning, som virksomheden har markedsført inden for det pågældende lægemiddelstof, jf. afsnit 2.2. Eksempel: Ved markedsføring af virksomhedens første generiske pakning med et givent indholdsstof: Virksomheden A introducerer den 12. april 2011 sin første generiske version af lægemidlet X i pakningen G (20 stk., 10 mg). Inden for denne substitutionsgruppe eksisterer i forvejen tre generiske pakninger, g1, g2 og g3, samt originalproduktet O1, der er markedsført af konkurrerende lægemiddelvirksomheder: Skema 1. Prisloft = 12,50 kr. Pakning Taksten 30 marts 2011 Taksten 12. april 2011 G - 12,50 kr. g1 14,50 kr. 11,50 kr. g2 11,00 kr. 10,00 kr. g3 10,00 kr. 12,50 kr. O1 20,00 kr. 20,00 kr. Prisloftet fastsættes som pakningens introduktionspris forudsat, at introduktionsprisen ikke overstiger den højeste pris blandt de allerede markedsførte generika ved virksomhedens første prisanmeldelse til Lægemiddelstyrelsen for det pågældende produkt. I det konkrete eksempel fastsættes prisloftet på baggrund af lægemidlets pris på introduktionsdatoen 12. april 2011 (12,50 kr.), som i eksemplet også svarer til prisen på den dyreste generikapakning i substitutionsgruppen (g3). Originalproduktet O1 indgår ikke i prisloftfastsættelsen. Ved virksomhedens efterfølgende markedsføring af nye generiske pakninger (styrke, pakningsstørrelse mv.) med samme indholdsstof: Virksomhed A markedsfører 2. februar lægemidlet X i en anden pakningsstørrelse og styrke: GG (10 stk., 5 mg). 4
5 Da virksomhed A allerede har markedsført et generika inden for det pågældende lægemiddelstof, fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning med udgangspunkt i den nærmest sammenlignelige markedsførte pakning. Med udgangspunkt i prisloftet på 12,50 kr. for G foretages den forholdsmæssige beregning med henblik på at fastsætte prisloftet for GG: Stk. antallet i GG er 50 % (10 stk.) af stk. antallet i G (20 stk.), derfor: 0,5 * 12,50 = 6,25 kr. Styrken i GG er 50 % (5 mg) af styrken i G (10 mg), derfor: 0,5 * 6,25 = 3,125 kr. Prisloftet for GG fastsættes dermed til 3,13 kr Generika introduceret på markedet efter den 31. december 2011 Ved markedsføringen af virksomhedens første generiske pakning inden for et givet lægemiddelstof fastsættes prisloftet som den højeste pris blandt sammenlignelige markedsførte generika i de foregående seks prisperioder. I fastsættelsen af prisloftet indgår alene prisperioder, hvor der minimum har været to generiske produkter på markedet. Originalproduktet indgår ikke i prissammenligningen, og prisloftet kan aldrig overstige prisloftet på originalproduktet. Såfremt der i de foregående seks prisperioder ikke er to generiske varenumre i minimum en prisperiode, udvides sammenligningen til substitutionsgrupper med andre pakningsstørrelser. Prisloftet fastsættes efter principperne nævnt i afsnittet ovenfor, dog fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning baseret på antal enheder af lægemiddelstoffet i de pågældende lægemiddelpakninger I det tilfælde, hvor det ikke er muligt at identificere en pakningssubstitutionsgruppe med det pågældende indholdsstof, hvor to generiske varenumre har været markedsført i de foregående seks prisperioder, fastsættes prisloftet som introduktionsprisen. Introduktionsprisen kan aldrig overstige prisen på originalpakningen. Ved virksomhedens efterfølgende markedsføring af andre generiske pakninger med det pågældende indholdsstof (andre pakningsstørrelser, styrker mv.) fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning i relation til prisloftet på den nærmeste sammenlignelige pakning, som den pågældende lægemiddelvirksomhed har markedsført, jf. afsnit 2.2. Eksempel: Ved markedsføring af virksomhedens første generiske pakning med et givent lægemiddelstof: Virksomheden A introducerer den 9. april sin første generiske version af lægemidlet X i pakningen G (20 stk., 10 mg). Inden for substitutionsgruppe er der i forvejen markedsført tre generiske pakninger, g1, g2 og g3, og originallægemidlet O1 - alle fra konkurrerende lægemiddelvirksomheder. 5
6 Skema 2. Prisloft = 31,25 kr. takst 16. jan. Pakning 30. jan. 13. feb. 27. feb. 12. mar. 26. mar. 9. apr. G ,00 kr. g1 25,00 kr. 26,00 kr. 26,00 kr. 25,00 kr. 25,00 kr. 24,00 kr. 24,00 kr. g2 25,50kr. 25,50 kr. 31,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. g3 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 25,25 kr. 33,25 kr. O1 70,00 kr. 70,00 kr. 70,00 kr. 70,00 kr. 70,00 kr. 70,00 kr. 70,00 kr. Ved introduktionen af virksomhedens første generiske pakning med et givent indholdsstof fastsættes prisloftet som den højeste pris blandt sammenlignelige markedsførte generika i de foregående seks prisperioder. Pakning g2 var i taksten den 13. februar prissat til 31,25 kr., hvorfor prisloftet for G i det konkrete eksempel udgør 31,25 kr. På introduktionsdatoen 9. april havde g3 en pris på 33,25 kr. Men priser på introduktionsdatoen indgår ikke i prisloftfastsættelsen, ligesom originalproduktet ikke indgår i prisloftfastsættelsen. Ved virksomhedens efterfølgende markedsføring af nye generiske pakninger (styrke, pakningsstørrelse mv.) med samme indholdsstof: Virksomhed A beslutter den 8. oktober at introducere lægemidlet X i en anden pakningsstørrelse og styrke: GG (10 stk., 5 mg). Da virksomhed A allerede har markedsført et generika inden for det pågældende lægemiddelstof, fastsættes prisloftet ved en forholdsmæssig beregning med udgangspunkt i den nærmest sammenlignelige pakning markedsført af den pågældende virksomhed. Med udgangspunkt i ovennævnte prisloft på 31,25 kr. for G foretages den forholdsmæssige beregning: Stk. antallet i GG er 50 % af stk. antallet i G, derfor: 0,5 * 31,25 = 16,6250 kr. Styrken i GG er 50 % af styrken i G, derfor: 0,5 * 16,6250 = 8,3125 kr. Prisloftet for GG fastsættes til 8,31 kr. 4. Fastsættelse af prislofter i forbindelse med produktopkøb, virksomhedsopkøb og fusioner 4.1. Fastsættelse af prislofter i forbindelse med produktopkøb Såfremt en virksomhed opkøber rettighederne til at markedsføre et lægemiddel fra en anden virksomhed, der er medlem af Lif, videreføres prisloftet uændret. 6
7 Såfremt en virksomhed opkøber rettighederne til at markedsføre et lægemiddel fra en anden virksomhed, der ikke er medlem af Lif fastsættes prisloftet som udgangspunkt som prisen på ikrafttrædelsesdatoen for virksomhedsskiftet på lægemidlet. Virksomhedsskiftet sker ved anmeldelse på DKMAnet.dk. Sundheds- og Ældreministeriet har tilkendegivet at ville monitorere prisudviklingen på lægemidlet op til datoen for rettighedsoverdragelsen Fastsættelse af prislofter i forbindelse med virksomhedsopkøb og fusioner Såfremt en virksomhed, der er medlem af Lif, opkøber eller fusioneres med en anden virksomhed, som hidtil har været medlem af Lif, videreføres prislofterne uændret. Såfremt en virksomhed, der er medlem af Lif, opkøber eller fusioneres med en anden virksomhed, som ikke er medlem af Lif, fastsættes prislofterne som udgangspunkt som prisen på ikrafttrædelsesdatoen for virksomhedsskiftet på lægemidlerne. Virksomhedsskiftet sker ved anmeldelse på DKMAnet.dk. Sundheds- og Ældreministeriet har tilkendegivet at ville monitorere prisudviklingen på den nyerhvervede produktportefølje i tidsrummet mellem et virksomhedsopkøb og inklusion i Lif. 5. Regulering af prislofter, jf. prisloftaftalerne De fastsatte prislofter reguleres med de satser der fremgår af prisloftaftalerne. Prislofterne reguleres alene med de satser, der træder i kraft, efter at pakningen er markedsført. Der er i prisloftaftalen for primærsektoren aftalt følgende reguleringer af prislofterne i perioden : Skema 3. Satser for regulering af prisloftet jan jan apr apr apr dec % 0 % 0 % 2,0 % 2,0 % 0 % 1,5 % 1,5 % 0 % I forbindelse med reguleringen af prislofter henledes opmærksomheden på den praksis, at man for hver prisloftregulering afrunder ved 2. decimal, og at man ved den næstkommende regulering tager udgangspunkt i dette afrundede prisloft. Eksempel: Et lægemiddel, der den 30. august 2006 kostede 211 kr., vil den 1. april 2013 have et prisloft på 222,81 kr. Dette prisloft opnås ved følgende fremgangsmåde: Regulering 1. januar 2010 (2 %) 211,00 x 1,02 = 215,2201 afrundet 215,22 kr. 7
8 Regulering 1. januar 2011 (2 %) 215,22 x 1,02 = 219,5244 afrundet 219,52 kr. Regulering 1. april ,52 x 1,015 = 222,8128 afrundet 221,81 kr. 8
Vejledning til Aftale om prisreduktioner og loft over priserne for sygehusforbeholdte lægemidler i perioden 1. april
Lægemiddelindustriforeningen Sundheds- og Ældreministeriet Sundhedsdatastyrelsen Vejledning til Aftale om prisreduktioner og loft over priserne for sygehusforbeholdte lægemidler i perioden 1. april 2016
Læs mereVejledning til ansøgning om generelt tilskud. Lovgrundlag
Vejledning til ansøgning om generelt tilskud Lovgrundlag Lægemiddelstyrelsen træffer i henhold til sundhedslovens 144, stk. 1-3, samt sundhedslovens 152, stk. 2 og 4, afgørelse om, hvorvidt Regionsrådet
Læs mereVejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler
Dato 9. november 2017 Sagsnr. 2017103730 UDKAST Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler Indledning Denne vejledning uddyber reglerne i sundhedslovens
Læs mereVejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus
Dato 9. november 2017 Sagsnr. 2017103730 PFR Vejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus Indledning Formålet med denne vejledning er at orientere om proceduren for den periodiske
Læs mereAftale om prisreduktioner og loft over priserne for sygehusforbeholdte lægemidler i perioden 1. januar december 2015
Aftale om prisreduktioner og loft over priserne for sygehusforbeholdte lægemidler i perioden 1. januar 2013 31. december 2015 Aftalen er indgået mellem Lægemiddelindustriforeningen Lif, Ministeriet for
Læs mereVejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler
Sundheds- og Ældreministeriet Enhed: MEDINT Sagsbeh.: DEPRHH Koordineret med: Sagsnr.: 1807871 Dok. nr.: 716616 Dato: 22-10-2018 Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud
Læs mereFor primærsektoren gælder en aftale mellem parterne om prisloft frem til udgangen af 2011. Aftalen vedrører alle lægemidler med generelt tilskud.
4. juni 2009 Aftale om prisloft og prisreduktioner for lægemidler til sygehuse Baggrund Der er fri prisdannelse på lægemidler i Danmark både på den medicin, som sælges til borgerne i den primære sundhedssektor
Læs mereRivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud
22. marts 2019 Sagsnr. : 2019032928 T +45 44889386 E mss@dkma.dk Rivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud Vi har vurderet tilskudsstatus for kapsler og depotplastre med indhold
Læs mereStatistik over Nye Lægemidler
Statistik over Nye Lægemidler På esundhed.dk under Nye Lægemidler kan du trække rapporter, der viser statistik over brugen af nye lægemidler. I det følgende beskrives, hvilke lægemidler statistikken omfatter
Læs mereBesvarelse af spørgsmål nr. 265 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16.
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Svar på Spørgsmål 265 Offentligt Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 18. april 2006 Kontor: Lægemiddelkontoret J.nr.: 2006-13009-331 Sagsbeh.: TBA Fil-navn: Dokument
Læs mereeller indeholder præcis de samme aktive stoffer
Statistik over Nye Lægemidler På esundhed.dk under Nye Lægemidler kan du trække rapporter, der viser statistik over brugen af nye lægemidler. I det følgende beskrives, hvilke lægemidler statistikken omfatter
Læs mereUDKAST - Vejledning om apotekets pligt til substitution og pligt til at informere om billigere kombinationer af flere ens mindre pakninger
Dato 26. april 2019 Sagsnr. Indsæt sagsnr. AHU UDKAST - Vejledning om apotekets pligt til substitution og pligt til at informere om billigere kombinationer af flere ens mindre pakninger Formålet med reglerne
Læs mereGenerelt tilskud til tabletter med indhold af ezetimib
Til virksomheden 0. september 018 Sagsnr. 018089 T +454488986 E mss@dkma.dk Generelt tilskud til tabletter med indhold af ezetimib Vi har revurderet tilskudsstatus for tabletter med indhold af ezetimib,
Læs mereGenerelt tilskud til tabletter med indhold af rosuvastatin
Til virksomheden 0. september 018 Sagsnr. 0180894 T +454488986 E mss@dkma.dk Generelt tilskud til tabletter med indhold af rosuvastatin Vi har revurderet tilskudsstatus for tabletter med indhold af rosuvastatin,
Læs mereC02 Antihypertensiva
C02 Antihypertensiva Bilag A1 C02A Antiadrenerge midler, centralt virkende C02C Antiadrenerge midler, perifert virkende C02K Andre antihypertensiva C02AB C02AC Imidazolin-receptor Agonister C02CA Alfa-adrenoceptor
Læs mereVejledning om forsøgsordning om generelt klausuleret tilskud til lægemidler på vilkår om risikodeling
Sundheds- og Ældreministeriet Enhed: MEDINT Sagsbeh.: DEPRSS Koordineret med: Sagsnr.: 1807871 Dok. nr.: 716621 Dato: 22-10-2018 Vejledning om forsøgsordning om generelt klausuleret tilskud til lægemidler
Læs mereMEDICINFORBRUG - MONITORERING Medicinsk cannabis monitorering af brugen 1. kvartal 2018
1 MEDICINFORBRUG - MONITORERING 2018 Medicinsk cannabis monitorering af brugen 1. kvartal 2018 Brug af medicinsk cannabis i 1. kvartal 2018 Som led i implementering af den 4-årige forsøgsordning med medicinsk
Læs mereHvordan har udviklingen i lægemiddeludgifter været de sidste 5-10 år og hvorfor?
LÆGEMIDDELØKONOMI OG PROGNOSTICERING Kan vi prognosticere udgifter til lægemidler og hvordan Hotel Comwell, Rebild Bakker, 22. januar 2014 Hvordan har udviklingen i lægemiddeludgifter været de sidste 5-10
Læs mereDATABESKRIVELSE FOR LMS-FILER
DATABESKRIVELSE FOR LMS-FILER Tab.navn Indhold Type Antal Fra - til Felt nr. Kar. LMS01 Grunddata, Lægemiddel 01 Drugid N 11 1-11 02 Varetype AN 2 12-13 03 Varedeltype AN 2 14-15 04 Alfabet. sekvensplads
Læs mereTilskudspriser til medicin Når (lidt) mere egenbetaling skaber (meget) mere konkurrence. Ulrich Kaiser Susan J. Mendez Thomas Rønde Hannes Ullrich
Tilskudspriser til medicin Når (lidt) mere egenbetaling skaber (meget) mere konkurrence Ulrich Kaiser Susan J. Mendez Thomas Rønde Hannes Ullrich Introduktion Store og stigende medicinudgifter i DK: 4
Læs merebilligste synonyme lægemiddel. Det er Lægemiddelstyrelsen, som løbende følger markedet og udmelder en tilskudspris til apotekerne på det billigste
Skrivelse med orientering om Lov om ændring af lov om social pension (Forbedring af den supplerende pensionsydelse) og Lov om ændring af lov om offentlig sygesikring, lov om social pension og lov om højeste,
Læs mereAd hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed
Medicintilskudsnævnet Den 4. november 205 Sagsnr: 20505674 Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 2300 København S Ad hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed Baggrund Sundhedsstyrelsen
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens
Den 4. november 2015 Forslag til indstilling Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Baggrund Sundhedsstyrelsen (nu Lægemiddelstyrelsen) har anmodet om at revurdere tilskudsstatus for lægemidler
Læs mereTilgængelighedsstrategi for Lægemiddelstyrelsen
låst DECEMBER 2016 Tilgængelighedsstrategi for Lægemiddelstyrelsen 2017 2021 Lægemiddelstyrelsen, 2016 Du kan frit referere teksten i publikationen, hvis du tydeligt gør opmærksom på, at teksten kommer
Læs merePRÆSENTATION AF AMGROS. Udvalgte nøgletal 2016
PRÆSENTATION AF AMGROS Udvalgte nøgletal 216 KORT OM AMGROS I/S Amgros er ejet af alle regioner og har en politisk bestyrelse Amgros står for indkøb af ca. 98 pct. af de lægemidler, der anvendes på de
Læs mereAntallet af ansøgninger om generelt tilskud, som nævnet behandlede på de månedlige møder, fremgår af figur 1.
Årsrapport fra Medicintilskudsnævnet 2010 Medicintilskudsnævnet rådgiver Lægemiddelstyrelsen i ansøgninger om tilskud til lægemidler. Det gælder både generelle tilskud til lægemidler (efter ansøgning fra
Læs mereTil virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA
Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA
Læs mereFlemming Sonne, Adm. direktør, Amgros I/S 7. Oktober 2015 Rebild 1
Hvordan har udviklingen været i lægemiddeludgifter de seneste par år, på hvilke områder, og hvad forventer vi for de kommende år? Kan noget mindske stigningen? Flemming Sonne, Adm. direktør, Amgros I/S
Læs mereBesvarelse af spørgsmål nr. 404 (Alm. del), som Sundhedsudvalget har stillet til ministeren for sundhed og forebyggelse den 22. maj 2008.
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Dato: 27. juni 2008 Kontor: Lægemiddelkontoret J.nr.: 2008-1339-191 Sagsbeh.: sbs Fil-navn: Dokument 31 Besvarelse af spørgsmål nr. 404 (Alm. del), som Sundhedsudvalget
Læs mereAftale mellem Sundhedsministeriet og Lægemiddelindustriforeningen
1 af 6 18-06-2012 11:22 Aftale mellem Sundhedsministeriet og Lægemiddelindustriforeningen Journal nr. 2:8032-7 Rådsmødet den 15. december 1999 1. Resumé Sundhedsministeriet og Lægemiddelindustriforeningen
Læs mere1. Indledning Danske Regioner har iværksat en række initiativer på medicinområdet for at sikre en effektiv anvendelse af især sygehusmedicin.
N O T A T Model for vurdering af lægemidler 04-04-2016 Sag nr. 16/551 Dokumentnr. 13982/16 Thomas Birk Andersen Ann Vilhelmsen 1. Indledning Danske Regioner har iværksat en række initiativer på medicinområdet
Læs mereDanmarks Apotekerforening. Danmark har Europas billigste kopimedicin i 2018
Danmarks Apotekerforening Analyse 15. november 2018 Danmark har Europas billigste kopimedicin i 2018 Danske apoteker har Europas laveste priser på medicin udsat for generisk konkurrence såkaldt kopimedicin
Læs mereMagistrelle lægemidler
Magistrelle lægemidler Implementeringsnote Introduktion Fra 2019 stilles der et stamdatasæt til rådighed på NSP en, indeholdende magistrelle lægemidler produceret efter fast forskrift. Magistrelle lægemidler
Læs mereGenerelt tilskud til flere lægemidler med indhold af angiotensin-ii antagonister
Til virksomheder, der per 18. juni 2018 eller tidligere har markedsført et eller flere aktuelt godkendte lægemidler i ATC-gruppe C09CA07, C09DA04 og C09DA07. 28. juni 2018 Sagsnr. 2018063702 T +45 4488
Læs mereBekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler
BEK nr 1693 af 18/12/2018 (Gældende) Udskriftsdato: 6. maj 2019 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Sundheds- og Ældremin., j.nr. 1807453 Senere ændringer til forskriften Ingen Bekendtgørelse
Læs mereREV DECEMBER Tilgængelighedsstrategi for Lægemiddelstyrelsen
REV DECEMBER 2018 Tilgængelighedsstrategi for Lægemiddelstyrelsen 2017 2021 Lægemiddelstyrelsen, 2018 Du kan frit referere teksten i publikationen, hvis du tydeligt gør opmærksom på, at teksten kommer
Læs mereHøringssvar vedr. udkast til ændring af bekendtgørelse nr. 671 af 3. juni 2016 om medicintilskud,
Lægemiddel Industri Foreningen Sundheds- og Ældreministeriet E-mail: SUM@SUM.dk cc: rss@sum.dk, rhh@sum.dk Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Telefon 39 27 60 60 Mail info@lif.dk 15. november 2018 Høringssvar
Læs mereIkke apoteksforbeholdte håndkøbslægemidler
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2014-15 SUU Alm.del Bilag 1411 Offentligt HØRING MAJ 2015 UDKAST Bekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler I medfør af 44 og 72, stk. 2, i lov
Læs mereVejledning til udfyldelse af Lægemiddelstyrelsens skabelon til Meddelelse om tilbagekaldelse af lægemiddel
Vejledning til udfyldelse af Lægemiddelstyrelsens skabelon til Meddelelse om tilbagekaldelse af lægemiddel Introduktion Tilbagekaldelser af lægemidler sker efter aftale med Lægemiddelstyrelsen og ved at
Læs mereElprisstatistik for el-handelsprodukter på det frie el-marked. 1. kvartal 2014
11. april 2014 Sag 14/03001 / LVM Deres ref. Elprisstatistik for el-handelsprodukter på det frie el-marked 1. kvartal 2014 Siden markedsåbningen i 2003 har forbrugerne frit kunne vælge elleverandør. For
Læs mereBekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler
Sundheds- og Ældreministeriet Udkast Enhed: MEDINT Sagsbeh.: DEPLINB Koordineret med: Sagsnr.: 1801157 Dok. nr.: 532150 Dato: 13-03-2018 Bekendtgørelse om beregning af forbrugerpriser m.v. på lægemidler
Læs mereBekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr
BEK nr 1748 af 21/12/2018 (Gældende) Udskriftsdato: 29. juni 2019 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Sundheds- og Ældremin., j. nr. 1808780 Senere ændringer til forskriften Ingen
Læs mereMedicintilskud I MEDICINTILSKUDSSYSTEMET. Lægemiddelstyrelsen. Generelt om medicintilskud
MEDICINTILSKUDSSYSTEMET 169 Medicintilskud I Lægemiddelstyrelsen Det danske medicintilskudssystem er bygget op af en række elementer, som tilsammen skal sørge for, at ingen patienter af økonomiske grunde
Læs mereUndersøgelse af apoteksrabatter. Indførelse af nye rabatsystemer i 2006
1. februar 2007 J.nr. 5411-474 Undersøgelse af apoteksrabatter Indførelse af nye rabatsystemer i 2006 Baggrund På baggrund af en henvendelse fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif) i februar 2006 anmodede
Læs merePatienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud
Til virksomheder, der per 31. marts 2016 eller tidligere har markedsført et eller flere aktuelt godkendte lægemidler i ATC-gruppe N05AX12 med indhold af aripiprazol som smeltetabletter 31. marts 2016 Sagsnr.
Læs mereMEDICINFORBRUG - MONITORERING Cannabisprodukter monitorering af brugen 2. kvartal 2018
1 MEDICINFORBRUG - MONITORERING 2018 Cannabisprodukter monitorering af brugen 2. kvartal 2018 Brug af cannabisprodukter siden starten af forsøgsordningen med medicinsk cannabis Som led i implementering
Læs mereMEDICINFORBRUG - INDBLIK Medicinsk cannabis udbredelse af forsøgsordningen til og med februar 2018
1 MEDICINFORBRUG - INDBLIK 2018 Medicinsk cannabis udbredelse af forsøgsordningen til og med februar 2018 Ibrugtagning af cannabisprodukter til og med februar I dette MedicinForbrug - Indblik belyser Sundhedsdatastyrelsen
Læs mereUdkast. Forslag. til. Lov om ændring af sundhedsloven. (Forsøgsordning med risikodeling i medicintilskudssystemet)
Sundheds- og Ældreministeriet Enhed: MEDINT Sagsbeh.: DEPRSS/DEPRHH Koordineret med: Sagsnr.: 1802507 Dok. nr.: 623023 Dato: 29-05-2018 Udkast Forslag til Lov om ændring af sundhedsloven (Forsøgsordning
Læs mereMEDICINFORBRUG - INDBLIK Medicinsk cannabis udbredelse af forsøgsordningen i januar 2018
1 MEDICINFORBRUG - INDBLIK 2018 Medicinsk cannabis udbredelse af forsøgsordningen i januar 2018 Ibrugtagning af cannabisprodukter i januar I dette MedicinForbrug - Indblik belyser Sundhedsdatastyrelsen
Læs mereMEDICINFORBRUG - MONITORERING Cannabisprodukter monitorering af brugen 3. kvartal 2018
1 MEDICINFORBRUG - MONITORERING 2018 Cannabisprodukter monitorering af brugen 3. kvartal 2018 Brug af cannabisprodukter siden starten af forsøgsordningen med medicinsk cannabis Som led i implementering
Læs mereGenerelt. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af:
Høringsnotat Ekstern høring om ny bekendtgørelse om indsendelse af indlægssedler til Lægemiddelstyrelsen og om udkast til cirkulære om ændring af variationsvejledningen, marts 2011. Link til høringen på
Læs mereS T A T U S R A P P O R T
Jour.nr. 1121-989 S T A T U S R A P P O R T om bivirkninger og forbrug af Ritalin og Eltroxin Lægemiddelstyrelsen Afdeling for Forbrugersikkerhed August 20 Indhold INTRODUKTION... 2 OVERVÅGNING AF LÆGEMIDDELSIKKERHED...
Læs mereUdkast til Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Sundhedsjura og lægemiddelpolitik Sagsbeh.: SUMDRA Sags nr.: 1305325 Dok. Nr.: 1327588 Dato: 14. november 2013 Udkast til Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Den 14. april 2016 Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Baggrund Sundhedsstyrelsen (nu Lægemiddelstyrelsen) har anmodet om at
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske
Til virksomheden 7. december 2018 Sagsnr. 2018092970 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske infektioner Vi har revurderet tilskudsstatus
Læs merePris- og lønudviklingen , juni udsendt d
N O T A T Pris- og lønudviklingen 2006-2008, juni 2007 - udsendt d. 25-06-2007 Sidste skøn for pris- og lønudviklingen blev udmeldt af Danske Regioner i april 2007, og indeholdt skøn for pris- og lønudviklingen
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens
Til virksomheden 15. juni 2018 Sagsnr. 2018051042 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens Vi har revurderet tilskudsstatus for
Læs mereNotat til Statsrevisorerne om beretning om indkøb af sygehusmedicin. April 2013
Notat til Statsrevisorerne om beretning om indkøb af sygehusmedicin April 2013 RIGSREVISORS FORTSATTE NOTAT TIL STATSREVISORERNE 1 Opfølgning i sagen om indkøb af sygehusmedicin (beretning nr.13/2011)
Læs mereSundhedssektorens økonomi, udgiftsudvikling, hvad driver udviklingen? NETØK seminaret den 4. marts 2016 Netværk for Økonomisk Politisk Debat (NETØK)
Sundhedssektorens økonomi, udgiftsudvikling, hvad driver udviklingen? NETØK seminaret den 4. marts 2016 Netværk for Økonomisk Politisk Debat (NETØK) Jørgen Clausen, cheføkonom Lif (Lægemiddelindustriforeningen)
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG
Til virksomheden 4. juli 2017 Sagsnr. 2015122546 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG Vi har revurderet tilskudsstatus
Læs mereElprisstatistik for el-handelsprodukter på det frie el-marked. 4. kvartal 2014
7. januar 2015 Sag 14/03001 / LVM Deres ref. Sekretariatet for Energitilsynet Carl Jacobsensvej 35 2500 Valby Elprisstatistik for el-handelsprodukter på det frie el-marked 4. kvartal 2014 tlf. 41 71 54
Læs mereTil virksomheden 21. juni 2016 Sagsnr Reference usk T E
Til virksomheden 21. juni 2016 Sagsnr. 20160228 Reference usk T +4 4488930 E usk@dkma.dk Ændring af tilskudsklausul for duloxetin 30 og 60 mg Den 30. september 2011 afsluttede vi revurdering af tilskudsstatus
Læs mereStatistik over Nye Lægemidler
Statistik over Nye Lægemidler På esundhed.dk under Nye Lægemidler kan du trække rapporter, der viser statistik over brugen af nye lægemidler. I det følgende beskrives, hvilke lægemidler statistikken omfatter
Læs mereSagsfremstilling Medicintilskudsnævnet har afgivet indstilling om lægemidlernes fremtidige tilskudsstatus den 26. januar 2015.
Til de på vedlagte liste anførte virksomheder Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for NSAID er og lægemidler mod svage smerter i ATC-gruppe M01A (ekskl. glucosamin), M02A, N02BA, N02BB og N02BE Vi afslutter
Læs mereFuldtidsansættelse. I nedenstående skemaer er der ikke taget højde for:
I nedenstående skemaer er der ikke taget højde for: Evt. kommunal aftale om hele eller halve fridage for kommunens ansatte på 1. 1. maj, fredag efter Kr. himmelfart og 1. maj Evt. afspadsering overført
Læs mereDeltidsansættelse, 15/37
I nedenstående skemaer er der ikke taget højde for: Evt. kommunal aftale om hele eller halve fridage for kommunens ansatte på 1. maj, fredag efter Kr. himmelfart og grundlovsdag Evt. afspadsering overført
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C
Til virksomheden 4. juli 2017 Sagsnr. 2015122542 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C Vi har revurderet tilskudsstatus
Læs mereBesvarelse af spørgsmål nr. 155 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 4.
Sundhedsudvalget (2. samling) SUU alm. del - Svar på Spørgsmål 155 Offentligt Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 22. august 2005 Kontor: 4.s.kt. J.nr.: 2005-1339-110 Sagsbeh.: TBA Fil-navn: Dokument
Læs mereSvage smertestillende lægemidler
Svage smertestillende lægemidler Salget før og efter receptpligt på store pakninger 2014 Det månedlige salg af svage smertestillende midler før og efter de store pakninger kom på recept i september 2013
Læs mereForslag. Lov om ændring af lov om social pension og lov om højeste, mellemste, forhøjet almindelig og almindelig førtidspension m.v.
Fremsat den xx. april 2009 af velfærdsministeren (Karen Jespersen) Forslag til Lov om ændring af lov om social pension og lov om højeste, mellemste, forhøjet almindelig og almindelig førtidspension m.v.
Læs mereLægemiddel industri foreningen
Lægemiddel industri foreningen Strødamvej 50A Postbox 829 2100 København ø III. 39276060 Lægemiddelstyrelsen Fax 39276070 Axel Heides Gade 1 2300 København 5 www.iitdk København den 16. mal 2006 Vedr.
Læs mereTil Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin
Til Virksomheden Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin Lægemiddelstyrelsen har revurderet tilskudsstatus for aktuelt godkendte lægemidler med indhold af glucosamin, der
Læs merePrissætning af orphan drugs i Danmark
Kandidatspeciale Prissætning af orphan drugs i Danmark Pricing of orphan drugs in Denmark Cand. Oecon. Syddansk Universitet, Odense Institut for Virksomhedsledelse og Økonomi Forår 2012 Vejledere: Christian
Læs mereEuropaudvalget 2012 KOM (2012) 0084 Bilag 1 Offentligt
Europaudvalget 2012 KOM (2012) 0084 Bilag 1 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Enhed: Primær Sundhed/INT Sagsbeh.: SUMSAH/KFH Sags nr.: 1105807 Dok. Nr.: 878728 Dato: 28. marts 2012 GRUND-
Læs mereEr lægemiddelindustrien syndebuk i prioriteringsdebatten? Sundhedspolitisk chefkonsulent, Louise Broe, 7. Marts 2018
Er lægemiddelindustrien syndebuk i prioriteringsdebatten? Sundhedspolitisk chefkonsulent, Louise Broe, 7. Marts 2018 Lif Medicinindustriens stemme i Danmark Lif repræsenterer den forskningsbaserede lægemiddelindustri
Læs mereTALEPUNKT. Udvalget for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri FLF alm. del Svar på Spørgsmål 389 Offentligt
Udvalget for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri 2008-09 FLF alm. del Svar på Spørgsmål 389 Offentligt Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri Fødevarestyrelsen, 7. kontor/elra/cdno Den 7. maj 2009 Samråd
Læs mereRevurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB
Til Virksomheden Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB Vi har revurderet tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB, der per
Læs mereTil virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr T E
Til virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr. 2018080284 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til behandling af symptomer ved overgangsalder Vi afslutter med denne
Læs mereMedicintilskudsnævnet
Medicintilskudsnævnet Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokal behandling af sygdomme i mundhulen i ATC-gruppe A01 og A07AA02 Baggrund
Læs mereDanish Pharmaceutical Academy 9. juni 2015 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar
Danish Pharmaceutical Academy 9. juni 2015 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar Tjek, at eksamensnummeret øverst på denne side er det samme som på dit eksamenskort. Ved besvarelsen må der ikke benyttes
Læs mereMedicintilskudsnævnet
30. maj 2012 Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Revurdering af tilskudsstatus for stærke smertestillende lægemidler (opioider) i ATCgruppe N02A, N07BC og R05DA Sundhedsstyrelsen har
Læs mereReferat. Afbud. Agenda
Referat Mødetitel Regional Lægemiddelkomite møde Sted Roskilde sygehus, - indgang 24, lokale 1 (Køkkenservicebygningen) Dato/tid Den 30. maj 2016 kl. 14-16.00 Deltagere Knut Borch-Johnsen, formand (knbo)
Læs mereParkinson Café 3400 Hillerød. 15. Oktober 2018
Parkinson Café 3400 Hillerød 15. Oktober 2018 Agenda Velkomst / Navneskilte Kaffe og kage Sang fra Højskolesangbogen Hvad Grønnegade centret tilbyder (Bendt Pedersen) Opfølgning på balancevest (Anders)
Læs mereMedicintilskudsnævnet
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 2300 København S Den 0. september 208 Sagsnr.: 208080020 Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske infektioner Baggrund Lægemiddelstyrelsen
Læs mereLægemiddelstyrelsens kommentar. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af:
Høringsnotat for ekstern høring om forslag om forlænget for opdatering af mærkning og indlægsseddel ved variationer, oktober-november 2010. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af:
Læs mereLov om ændring af sundhedsloven, lægemiddelloven og vævsloven 1)
LOV nr 542 af 29/04/2015 (Gældende) Udskriftsdato: 4. marts 2017 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, j.nr. 1403230 Senere ændringer til forskriften
Læs mereMEDICINFORBRUG - MONITORERING Cannabisprodukter monitorering af brugen 4. kvartal 2018
1 MEDICINFORBRUG - MONITORERING 2019 Cannabisprodukter monitorering af brugen 4. kvartal 2018 Brug af cannabisprodukter siden starten af forsøgsordningen med medicinsk cannabis Som led i implementering
Læs mereRammeaftale for Bus & Tog samarbejdet
R A M M E A F T A L E version 1.1 Behandlet på Bus & Tog styregruppen 4. december 2007 Rammeaftale for Bus & Tog samarbejdet A. Formål og afgrænsning 1. Formålet med denne aftale er at opretholde og udbygge
Læs mereOPLYSNINGER DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE (PAKNING MED 1 SPRØJTE)
A. ETIKETTERING 1 OPLYSNINGER DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE (PAKNING MED 1 SPRØJTE) 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rebif 22 mikrogram - Injektionsvæske Interferon beta-1a 2. ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE
Læs mereLægemiddelkonsulenteksamen 11. juni 2013 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar
Lægemiddelkonsulenteksamen 11. juni 2013 Modul 3: Lov, etik og aktører MED svar Tjek, at eksamensnummeret øverst på denne side er det samme som på dit eksamenskort. Ved besvarelsen må der ikke benyttes
Læs mereUdkast til. Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr
Udkast til Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr I medfør af 1, stk. 1, jf. stk. 2, nr. 9, 3, stk. 39, og 6, stk. 2, i lov nr. 1046 af 17. december 2002 om medicinsk udstyr, jf. lovbekendtgørelse
Læs mereVærd at vide om medicin
Værd at vide om medicin Oplæg til praksispersonale Praksisdag Syd 3.5.2019 kl. 10.45-12.45 1 v/ Palle Mark Christensen, lægemiddelkonsulent, praktiserende læge Wiebke Boman Hansen, lægemiddelkonsulent,
Læs mereTil Hospitalsdirektioner Afdelingsledelser Lokale lægemiddelkomitéer
Center for Sundhed Kvalitet & Patientsikkerhed Kongens Vænge 2 3400 Hillerød Til Hospitalsdirektioner Afdelingsledelser Lokale lægemiddelkomitéer Opgang B & D Telefon 3866 6000 Direkte 38 66 53 18 Mail
Læs mereBekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.
BEK nr 1571 af 16/12/2013 (Gældende) Udskriftsdato: 23. januar 2017 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, j.nr. 1305325 Senere ændringer til
Læs mereHØRINGSSVAR. Sundheds- og Ældreministeriet. Enhed: Psykiatri og Lægemiddelpolitik
Sundheds- og Ældreministeriet HØRINGSSVAR Enhed: Psykiatri og Lægemiddelpolitik Sagsbeh.: DEPTFE Koordineret med: Sagsnr.: 1606858 Dok. nr.: 131473 Dato: 28. juni 2016 Fælles høringssvar fra Sundheds-
Læs mereBekendtgørelse om formidlingstilskud til nedbringelse af billetpriser
Oversigt (indholdsfortegnelse) Kapitel 1 Kapitel 2 Kapitel 3 Kapitel 4 Kapitel 5 Kapitel 6 Kapitel 7 Generelle bestemmelser Formidlingstilskud til Aarhus Teater, Odense Teater, Aalborg Teater og Det Københavnske
Læs mereUdkast til Bekendtgørelse om formidlingstilskud til nedbringelse af billetpriser
10. oktober 2012 Udkast til Bekendtgørelse om formidlingstilskud til nedbringelse af billetpriser I medfør af 24, stk. 3, i lov om scenekunst, jf. lovbekendtgørelse nr. 529 af 4. juni 2012, fastsættes:
Læs merefor kvaliteten af lægemiddelbehandlingen og samtidig indebære en serviceforbedring for patienterne i form af forbedret tilgængelighed.
Formanden Danmarks Apotekerforening Bredgade 54 1260 København K Telefon 33 76 76 00 Sundheds- og Ældreministeriet Holbergsgade 6 1057 København K 13-08-2018 BIS/TAN/412/00061 Svar på høring om udkast
Læs mereMedicintilskudsnævnet
Medicintilskudsnævnet Sagsnr: 2013111155 Forslag til indstilling Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A03, midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser Baggrund og indhold
Læs mereAnden monitorering af forsøgsordningen m. medicinsk cannabis
Sundheds- og Ældreministeriet Enhed: MEDINT Sagsbeh.: SUMMSB Koordineret med: Sagsnr.: 1807875 Dok. nr.: 798765 Dato: 15-01-2019 Anden monitorering af forsøgsordningen m. medicinsk cannabis Indholdsfortegnelse
Læs mere