Medicinske procedurer og forholdsregler vedrørende EMI
|
|
- Signe Astrup
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Medicinske procedurer og forholdsregler vedrørende EMI for implantérbare, elektroniske hjerteenheder, der er betinget MR-sikre Håndbog for sundhedspersonale 0123
2 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis i andre lande. Alle andre varemærker tilhører de respektive ejere. Medtronic, TUNA
3 1 Forholdsregler i forbindelse med medicinske procedurer og EMI 1.1 Indledning Denne håndbog er beregnet til læger og andet sundhedspersonale, der behandler patienter, som har en Medtronic implantérbar, elektronisk hjerteenhed (CIED) 1. Se Medtronics bibliotek over håndbøger på for at læse denne håndbog online eller hente den. Afsnit 1.2 i denne håndbog er nyttig for sundhedspersonale, der udfører medicinske procedurer hos patienter med Medtronic implanterede hjerteenhedssystemer, og som rådfører sig med patientens kardiologer. Dette afsnit indeholder advarsler, forholdsregler og vejledning i forbindelse med medicinske behandlinger og diagnostiske procedurer, der kan forårsage alvorlig patientskade, påvirke et implanteret Medtronic-hjerteenhedssystem eller beskadige systemet permanent. Visse almindelige medicinske procedurer, der ikke udgør nogen risiko, er ligeledes anført. Afsnit 1.3 indeholder forholdsregler og andre oplysninger vedrørende elektromagnetisk interferens (EMI), som er nyttige for patienter i dagligdagen. Sundhedspersonalet kan gennemgå oplysningerne med deres patienter og bruge dem som reference ved konsultationer efter implanteringen. Vejledning om medicinske procedurer eller mulige EMI-situationer, der ikke behandles i denne håndbog, og som De ønsker oplysninger om, kan fås ved at kontakte følgende: Kunder i USA kan kontakte Medtronic Technical Services på Det er også muligt at sende spørgsmål til tshelp@medtronic.com eller til den lokale Medtronic-repræsentant. Kunder uden for USA kan kontakte den lokale Medtronic-repræsentant. 1.2 Advarsler, forholdsregler og vejledning til læger, der udfører medicinske procedurer på patienter med en hjerteenhed Ablation (RF-ablation eller mikrobølgeablation) Ablation er en kirurgisk teknik, hvor radiofrekvensenergi (RF) eller mikrobølgeenergi anvendes til at ødelægge celler ved at frembringe varme. Ablation, der anvendes på patienter med en hjerteenhed, kan medføre blandt andet inducerede ventrikulære takyarytmier, overregistrering, utilsigtet vævsskade, beskadigelse af enheden eller funktionssvigt i enheden. Impulsmodulerede ablationssystemer kan udgøre en større risiko for inducerede ventrikulære takyarytmier. Medtronic-hjerteenheder er udviklede til at kunne tåle udsættelse for ablationsenergi. Tag følgende forholdsregler for at minimere risici: Sørg for, at der findes udstyr umiddelbart til rådighed til midlertidig stimulering og defibrillering. Undgå direkte kontakt mellem ablationskatetret og det implanterede system. Returelektroden skal placeres således, at den elektriske strømbane ikke går gennem eller i nærheden af enheden og elektroderne. Under ablationen skal patienten overvåges konstant ved hjælp af mindst to forskellige metoder, som f.eks. visning af arterielt blodtryk, EKG, manuel overvågning af patientens rytme (pulstagning) eller overvågning på anden vis som f.eks. øre- eller fingerpulsoximetri eller Doppler-pulsdetektion. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal der initieres asynkron stimulering for at undgå eller minimere effekten af overregistrering ved overholdelse af følgende forholdsregler: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Hvis der anvendes en programmeringsenhed, og ablation medfører en nulstilling af enheden, genoptager hjerteenheden detektion. Efter ablationsproceduren skal magneten fjernes, eller enhedens parametre gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter ablationsproceduren skal magneten fjernes eller enhedens parametre gendannes. 1 Implantérbar cardioverter defibrillator (ICD); defibrillator til kardial resynkroniseringsterapi (CRT-D); implantérbar impulsgenerator (IPG) 3
4 Kapselendoskopi, ph-kapselprocedurer Kapselendoskopi er en procedure, hvorved patienten sluger en kapsel med et meget lille kamera, der tager billeder af patientens fordøjelseskanal. Kapselendoskopi og ph-kapselprocedurer bør ikke udgøre nogen risiko for elektromagnetisk interferens. Tandlægebehandling Tandlægeudstyr som f.eks. ultralydsmålere, bor og tandmarvstestere udgør ingen risiko for elektromagnetisk interferens. Der skal opretholdes en afstand på mindst 15 cm mellem hjerteenheden og magneter, som f.eks. magneter, der findes i hovedstøtter på tandlægestole. Diagnostisk radiologi (CT-scanninger, fluoroskopi, mammogrammer, røntgen) Diagnostisk radiologi henviser til følgende medicinske procedurer: Aksial computertomografi (CT- eller CAT-scanning) Fluoroskopi (en røntgenprocedure, der gør det muligt at se indre organer i bevægelse ved hjælp af videobilleder) Mammogrammer Røntgen (røntgenundersøgelser som f.eks. thoraxrøntgen) Den akkumulerede dosis fra diagnostisk røntgen er normalt ikke tilstrækkeligt til at beskadige enheden. Hvis enheden ikke eksponeres direkte for røntgenstrålen, er der ingen risiko for interferens med enhedens funktion. Se imidlertid forholdsreglerne under CT-scanning, hvis enheden befinder sig direkte i en CT-scanningsstråle. Lignende interferens kan observeres ved visse former for fluoroskopi med høj intensitet. CT-scanning En CT-scanning er en computerbaseret proces, hvorved todimensionelle røntgenbilleder anvendes til at danne et tredimensionelt røntgenbillede. Hvis enheden ikke er direkte i CT-scanningens stråle, påvirkes enheden ikke. Hvis enheden er direkte i CT-scanningens stråle, kan der forekomme fejlregistrering i den periode, hvor enheden befinder sig i strålen. Hvis enheden befinder sig i strålen i mere end 4 s, skal der initieres asynkron stimulering ved overholdelse af én af følgende forholdsregler for at undgå eller reducere effekterne af overregistrering, hvis dette er relevant for patienten: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Efter afsluttet CT-scanning skal magneten fjernes, eller enhedens parametre gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter afsluttet CT-scanning skal enhedens parametre gendannes. Diagnostisk ultralyd Diagnostisk ultralyd er en scanningsteknik, der anvendes til at visualisere muskler og indre organer, deres størrelse, strukturer og bevægelse samt eventuelle patologiske læsioner. Teknikken anvendes ligeledes til undersøgelse af fostre og til at detektere og måle blodgennemstrømning. Diagnostisk ultralyd som f.eks. ekkokardiogrammer udgør ingen risiko for elektromagnetisk interferens. Se Diatermibehandling (herunder terapeutisk ultralyd) vedrørende forholdsregler for terapeutisk ultralyd. Diatermibehandling (herunder terapeutisk ultralyd) Diatermi er en behandling, der omfatter terapeutisk opvarmning af kropsvæv. Diatermibehandlinger omfatter højfrekvens-, kortbølge- og mikrobølgebehandling samt terapeutisk ultralyd. Med undtagelse af terapeutisk ultralyd, kan det ikke anbefales at anvende diatermibehandlinger for patienter med en hjerteenhed. Diatermibehandlinger kan medføre alvorlig skade eller beskadigelse af en implanteret enhed og elektroder. Terapeutisk ultralyd er brugen af ultralyd med højere energiniveauer end diagnostisk ultralyd for at føre varme eller uro ind i kroppen. Terapeutisk ultralyd er acceptabel, hvis behandlingen udføres med en sikkerhedsafstand på minimum 15 cm mellem ultralydhovedet og den implanterede enhed og elektroderne. Elektrolyse Elektrolyse er permanent hårfjerning ved anvendelse af en strømledende nål (vekselstrøm eller jævnstrøm), som føres ind i hårsækken. Elektrolyse tilfører elektrisk strøm til kroppen, hvilket kan medføre overregistrering. Vurdér eventuelle risici forbundet med overregistrering i forhold til patientens medicinske tilstand. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal der initieres asynkron stimulering for at undgå eller reducere effekten af overregistrering ved overholdelse af følgende forholdsregler: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Efter afsluttet elektrolyse skal magneten fjernes, eller enhedens parametre gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter afsluttet elektrolyse skal enhedens parametre gendannes. 4
5 Elektrokirurgi Elektrokirurgi (herunder elektrokauterisering, elektrokirurgisk kauterisering og den kirurgiske incisionsteknologi Medtronic Advanced Energy) er en proces, hvorved en elektrisk sonde anvendes til at kontrollere blødning, skære i væv eller fjerne uønsket væv. Elektrokirurgi, der anvendes på patienter med en hjerteenhed, kan bl.a. medføre overregistrering, utilsigtet vævsskade, takyarytmier, beskadigelse af enheden eller funktionssvigt i enheden. Hvis elektrokirurgi ikke kan undgås, skal følgende forholdsregler træffes: Sørg for, at der findes udstyr umiddelbart til rådighed til midlertidig stimulering og defibrillering. Brug et bipolært elektrokirurgisk system eller den kirurgiske incisionsteknologi Medtronic Advanced Energy, hvis det er muligt. Hvis der anvendes et unipolært elektrokirurgisk system, skal returelektroden placeres således, at den elektriske strømbane ikke passerer igennem eller inden for en afstand på 15 cm fra enheden og elektroderne. Der må ikke anvendes unipolær elektrokirurgi inden for 15 cm fra enheden og elektroderne. Brug korte, periodisk tilbagevendende og uregelmæssige strømstød ved de laveste, klinisk passende energiniveauer. Patienten skal altid overvåges ved anvendelse af elektrokirurgi. Hvis EKG-kurven ikke er tydelig på grund af interferens, skal patientens rytme overvåges manuelt (pulstagning). Alternativt kan overvågningen foretages ved hjælp af andre metoder, som f.eks. øre- eller fingerpulsoximetri, Doppler-pulsdetektion eller visning af arterielt blodtryk. Overvej følgende forholdsregler for at undgå eller minimere effekten af overregistrering: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Hvis der anvendes en programmeringsenhed, og elektrokirurgi medfører nulstilling af enheden, genoptager hjerteenheden detektion. Efter afsluttet elektrokirurgi skal magneten fjernes, eller enhedsparametrene gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter afsluttet elektrokirurgi skal enhedsparametrene gendannes. Ekstern defibrillering og kardioversion Ekstern defibrillering og kardioversion er behandlinger, der afgiver et elektrisk stød til hjertet for at omdanne en unormal hjerterytme til en normal rytme. Hjerteenheder fra Medtronic er beregnede til at kunne modstå eksponering for ekstern defibrillering og kardioversion. Det er sjældent, at et implanteret system tager skade af et eksternt stød, men sandsynligheden øges ved forhøjede energiniveauer. Disse procedurer kan også forhøje stimuleringstærsklerne midlertidigt eller permanent, og de kan beskadige myokardiet midlertidigt eller permanent. Hvis det er nødvendigt med ekstern defibrillering eller kardioversion, skal følgende foranstaltninger træffes: Anvend det laveste, klinisk hensigtsmæssige energiniveau. Placér patchelektroderne eller stødpuderne mindst 15 cm fra hjerteenheden. Anbring patchelektroderne eller stødpuderne vinkelret på enheden og elektroderne. Hvis der afgives en ekstern defibrillering eller kardioversion inden for 15 cm fra enheden, skal der anvendes en programmeringsenhed fra Medtronic til at vurdere enheden og elektrodesystemet. Overtryksbehandling (herunder overtryksbehandling med ilt (HBOT)) Overtryksbehandling er medicinsk anvendelse af 100% ilt ved et højere tryk end det atmosfæriske tryk. Overtryksbehandlinger med tryk, der overstiger 4,0 ATA, ca. 30 m havvand, kan påvirke enhedens funktionsdygtighed eller beskadige enheden. For at undgå eller minimere risikoen må implanterede enheder ikke udsættes for tryk, der overstiger 4,0 ATA. Litotripsi Litotripsi er en medicinsk procedure, hvorved der anvendes mekaniske chokbølger til at knuse nyreeller galdesten. Hvis fokuspunktet for litotripsistrålen rammer enheden, kan teknikken beskadige enheden permanent. Hvis det er nødvendigt at anvende litotripsi, skal litotripsistrålens fokuspunkt holdes mindst 2,5 cm fra enheden. Overvej følgende forholdsregler for at undgå eller minimere effekten af overregistrering: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Efter afsluttet litotripsibehandling skal magneten fjernes, eller enhedens parametre gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter afsluttet litotripsibehandling skal enhedens parametre gendannes. MR-scanning (Magnetic resonance imaging - MRI) En MR-scanning er en type medicinsk scanning, der anvender magnetiske felter til at skabe et billede af kroppens indre. Forudsat at visse kriterier opfyldes samt at de advarsler og forholdsregler, Medtronic har udstedt, følges, kan patienter med en betinget MR-sikker enhed og 5
6 tilhørende elektrodesystem gennemgå en MR-scanning. Nærmere oplysninger kan fås i den tekniske håndbog for MR-scanning, som Medtronic udsteder for en betinget MR-sikker enhed. Strålebehandling Strålebehandling er en cancerbehandling, der anvender røntgenstråler til at kontrollere cellevækst. Når der udføres strålebehandling, skal der træffes foranstaltninger for at undgå overregistrering, beskadigelse af enheden og funktionsfejl i enheden, som det er beskrevet i de næste afsnit: Overregistrering Hvis patienten får strålebehandling, og den gennemsnitlige dosishastighed ved enheden overstiger 1 cgy/min, kan enheden fejlagtigt registrere direkte eller spredt stråling som hjerteaktivitet under hele proceduren. Overvej disse forholdsregler for at undgå eller minimere effekten af overregistrering: Suspendér takyarytmidetektion ved hjælp af en magnet eller en programmeringsenhed. Efter afsluttet strålebehandling skal magneten fjernes, eller enhedens parametre gendannes. Hvis det er hensigtsmæssigt for patienten, skal enheden programmeres til en asynkron stimuleringsmodus (f.eks. DOO). Efter afsluttet strålebehandling skal enhedens parametre gendannes. Beskadigelse af enheden Hvis enheden udsættes for høje doser af direkte eller spredt stråling fra en hvilken som helst kilde, der medfører en akkumuleret dosis højere end 500 cgy, kan enheden blive beskadiget. Skaden kan ikke nødvendigvis konstateres med det samme. Hvis en patient skal have strålebehandling fra en hvilken som helst kilde, må enheden ikke udsættes for stråling, der overstiger en akkumuleret dosis på 500 cgy. Anvend hensigtsmæssig afskærmning eller andre forholdsregler for at begrænse eksponering af enheden. Den akkumulerede dosis på enheden fra tidligere eksponeringer for patienter, der får foretaget mange strålebehandlinger, bør tages i betragtning. Bemærk: Den akkumulerede dosis fra diagnostisk røntgen er normalt ikke tilstrækkeligt til at beskadige enheden. Se Diagnostisk røntgen vedrørende forholdsregler. Funktionsfejl i enheden Hvis enheden udsættes for spredte neutroner, kan det medføre elektrisk nulstilling af enheden, fejl i enhedens funktion, fejl i diagnostiske data eller tab af diagnostiske data. For at bidrage til at nedsætte risikoen for elektrisk nulstilling af enheden på grund af udsættelse for neutroner skal der gives strålebehandling med anvendelse af fotonstråleenergier, der er mindre end eller lig med 10 MV. Brug af konventionel røntgenafskærmning under strålebehandling beskytter ikke enheden mod påvirkning fra neutroner. Hvis fotonstråleenergier overstiger 10 MV, anbefaler Medtronic, at enheden interrogeres umiddelbart efter strålebehandlingen. En elektrisk nulstilling kræver omprogrammering af enhedens parametre. Elektronstrålebehandlinger, der ikke frembringer neutroner, forårsager ikke elektrisk nulstilling af enheden. Stereotaksi Stereotaksi er en kateternavigeringsplatform, der giver læger mulighed for at styre kateterbaserede diagnostiske og terapeutiske enheder i kroppen ved hjælp af magnetisk navigering. Under en stereotaksisk procedure kan det magnetiske felt aktivere magnetdetektionssensoren i den implanterede enhed, hvilket suspenderer takyarytmidetektion. Enheden genoptager den normale programmerede funktion efter proceduren. Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) TENS (herunder neuromuskulær elektrisk stimulering eller NMES) er en teknik til smertebehandling, som anvender elektriske impulser gennem huden til stimulering af nerver. På grund af risikoen for overregistrering, uhensigtsmæssig behandling eller inhibering af stimulering frarådes det, at patienter med en hjerteenhed anvender en TENS-enhed til hjemmebrug. Hvis det vurderes, at en TENS-enhed er nødvendig, skal en Medtronic-repræsentant kontaktes for yderligere oplysninger. Transuretral nåleablation (Medtronic TUNA-behandling) Transuretral nåleablation er en kirurgisk procedure, som anvendes til godartet prostatahyperplasi (BPH), hvor præcist fokuseret, ledet RF-energi anvendes til at fjerne prostatavæv. Patienter med en implanteret hjerteenhed kan under visse betingelser få foretaget procedurer, der anvender Medtronic TUNA-systemet. For at undgå at påvirke hjerteenhedens funktion når TUNA-proceduren udføres, skal returelektroden placeres på lænd eller underekstremitet mindst 15 cm fra den implanterede enhed og elektroderne. 6
7 1.3 Advarsler, forholdsregler og vejledning vedrørende elektromagnetisk interferens (EMI) for patienter Mange patienter med en hjerteenhed genoptager deres normale daglige aktiviteter, når de er kommet sig helt efter indgrebet. Der kan imidlertid findes visse situationer, som patienter bør undgå. Eftersom en hjerteenhed er beregnet til at registrere hjertets elektriske aktivitet, kan den registrere et kraftigt elektromagnetisk energifelt uden for kroppen og afgive en behandling, der ikke er nødvendig, eller tilbageholde en behandling, der er nødvendig. De følgende afsnit indeholder vigtig information, som patienterne skal kende, om elektrisk udstyr eller elektriske miljøer, der kan medføre interferens med deres implanterede hjerteenhed. Kontakt følgende angående yderligere vejledning om EMI: Kunder i USA kan ringe til ét af følgende telefonnumre: for pacemakere: kontakt Medtronic Technical Services på ; for ICD er: kontakt Medtronic Technical Services på Man kan også sende spørgsmål til tshelp@medtronic.com eller den lokale Medtronic-repræsentant. Kunder uden for USA kan kontakte den lokale Medtronic-repræsentant. Generelle EMI-retningslinjer for patienter Patienterne skal overholde følgende generelle retningslinjer vedrørende EMI: Områdebegrænsninger Rådfør Dem med Deres læge, inden De går ind på et område, hvor skilte forbyder adgang for personer med en implanteret hjerteenhed, som f.eks. en pacemaker eller ICD. Symptomer på EMI Hvis De bliver svimmel eller mærker hurtige eller uregelmæssige hjerteslag, når De bruger elektrisk udstyr, skal De slippe alt, hvad De berører, eller gå væk fra udstyret. Hjerteenheden bør straks vende tilbage til normal funktion. Hvis symptomerne på EMI ikke bedres, når De går væk fra udstyret, skal De kontakte Deres læge. Hvis De har en ICD, og De får et behandlingsstød, mens De bruger et elektrisk udstyr, skal De slippe udstyret eller gå væk fra det. Kontakt derefter Deres læge. Korrekt jording af elektrisk udstyr For at undgå interferens fra elektrisk strøm, der kan stamme fra ukorrekt jordet elektrisk udstyr og passere gennem kroppen, skal følgende forholdsregler overholdes: Sørg for, at alt elektrisk udstyr er korrekt ledningsført og jordet. Sørg for, at elektriske forsyningsledninger til svømmebassiner og spabade er korrekt installeret og jordet i henhold til lokale og nationale krav vedrørende el-reglementer. Trådløst kommunikationsudstyr Trådløst kommunikationsudstyr omfatter sendere, der kan påvirke hjerteenheder. Ved brug af trådløst kommunikationsudstyr, skal det holdes mindst 15 cm fra hjerteenheden. Sådant udstyr kan f.eks. være: Håndholdte mobiltelefoner eller trådløse telefoner; tovejs personsøgere; personlige digitale assistenter (PDA er); smartphones samt mobilt -udstyr Trådløse enheder som f.eks. laptop-, notebook- eller tablet-computere, netværksroutere, MP3-afspillere, e-readere, spillekonsoller, TV-apparater, DVD-afspillere og høretelefoner Fjernbetjent adgangsudstyr og fjernbetjente bilstartere Anvendelse af trådløse telefoner Hjerteenheder er testet med mange former for trådløs telefonteknologi for at sikre, at de fungerer korrekt, mens en trådløs telefon anvendes. Oprethold en afstand på mindst 15 cm mellem hjerteenheden og antennen på en håndholdt trådløs telefon (f.eks. ved at holde telefonen op til det øre, der er længst væk fra hjerteenheden). Undlad at bære telefonen i en lomme over enheden eller i en skuldertaske i nærheden af enheden. Husholdningsapparater og hobbyudstyr med motorer eller magneter samt andre genstande, der medfører EMI Husholdningsapparater og hobbyudstyr, der har motorer eller magneter, eller som genererer elektromagnetiske energifelter, kan påvirke en hjerteenhed. Hold en afstand på mindst 15 cm mellem hjerteenheden og følgende genstande: Håndholdte køkkenapparater som f.eks. håndmiksere Symaskiner og overlock-maskiner Udstyr til personlig pleje som f.eks. håndholdte hårtørrere med ledning, elektriske barbermaskiner med ledning, elektriske eller ultralydstandbørster (sokkeloplader) eller rygmassageapparater 7
8 Udstyr, der indeholder magneter, som f.eks. bingostave, opsamlingsværktøj, magnetarmbånd, magnetklemmer, magnetiske stolepuder eller stereohøjttalere Fjernbetjening til radiostyret legetøj Tovejs-walkietalkier (under 3 W) Følgende husholdnings- og hobbyudstyr kræver overholdelse af særlige forholdsregler: Håndholdte metaldetektorer Oprethold en afstand på mindst 60 cm mellem hjerteenheden og detektorenden. Bådmotorer Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og elektriske påhængsmotorer eller benzindrevne bådmotorer. Elektronisk kropsfedtmåler Det frarådes, at patienter med en hjerteenhed bruger denne type målere, eftersom den leder elektricitet gennem kroppen og kan forstyrre enheden. Elektroniske hegn til kæledyr eller usynlige hegn Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og den nedgravede ledning og den indendørs antenne til elektroniske hegn til kæledyr eller usynlige hegn. Elektriske brændings- og tørreovne til brug i hjemmet Hold en afstand på mindst 60 cm mellem hjerteenheden og elektriske brændings- og tørreovne til brug i hjemmet. Induktionskomfurer Induktionskomfurer bruger et skiftende magnetfelt til at frembringe varme. Hold en afstand på mindst 60 cm mellem hjerteenheden og selve kogezonen, når induktionskomfuret er tændt. Magnetmadrasser eller -puder Udstyr med magneter kan påvirke en hjerteenheds normale funktion, hvis det befinder sig inden for 15 cm fra enheden. Eftersom magnetmadrasser eller -puder ikke nemt kan holdes væk fra enheden, bør det undgås at anvende sådanne. Bærbare elektriske generatorer på op til 20 kw Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og bærbare elektriske generatorer. UPS (nødstrømforsyning) på op til 200 A Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og en UPS. Hvis UPS en er batteridrevet, skal der holdes en afstand på mindst 45 cm mellem hjerteenheden og nødstrømforsyningen. Elektrisk hobbyværktøj Det meste hobbyværktøj bør ikke påvirke hjerteenheder. Brug Deres sunde fornuft, og overhold følgende retningslinjer: Hold alt udstyr i funktionsdygtig stand for at undgå elektrisk stød. Sørg for, at lysnetforsynet værktøj er korrekt jordforbundet (eller dobbelisoleret). Anvendelse af en fejlstrømsafbryder er en god sikkerhedsforanstaltning (denne billige enhed forhindrer et vedvarende elektrisk stød). Visse former for hobbyværktøj kan påvirke hjerteenheders funktion. Overvej følgende retningslinjer for at nedsætte muligheden for interferens: Elektrisk haveudstyr og håndholdt elektrisk værktøj (strømforsynet og batteridrevet) Hold en afstand på mindst 15 cm mellem hjerteenheden og sådant værktøj. Loddepistoler og afmagnetiseringsapparater Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og sådant værktøj. Benzindrevet værktøj og benzindrevet haveudstyr Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og tændingssystemets komponenter. Sluk for motoren, inden der justeres. Reparation af bilmotorer Sluk for bilmotoren, inden der foretages nogen form for justering. Når motoren kører, skal der holdes en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og tændingssystemets komponenter. Industrielt udstyr De vil sandsynligvis kunne geoptage arbejde, skolegang og daglige rutiner, når De er kommet Dem efter implantationsindgrebet. De bør dog rådføre Dem med Deres læge, hvis De skal bruge eller arbejde i nærheden af højspændingsudstyr, kilder til store elektriske strømme, magnetfelter eller andre EMI-kilder, der kan påvirke enhedens funktion. Det kan være nødvendigt at undgå at bruge eller arbejde i nærheden af følgende typer industrielt udstyr: Elektriske ovne, der anvendes ved fremstilling af stål Induktionsvarmeudstyr og induktionsovne som f.eks. ovne til tørring og brænding Industrimagneter eller store magneter som f.eks. de magneter, der anvendes til overfladeslibning og i elektromagnetiske kraner 8
9 Udstyr til dielektrisk opvarmning, der anvendes i industrien til at opvarme plastik og tørre lim under møbelfremstilling Elektrisk lysbue- og modstandssvejseudstyr Sendeantenner for AM, FM, kortbølgeradio og TV-stationer Mikrobølgesendere. Bemærk, at mikrobølgeovne sandsynligvis ikke vil påvirke hjerteenheder. Kraftværker, større generatorer og højspændingsledninger. Bemærk, at forsyningsledninger med lavere spænding til beboelsesejendomme og virksomheder sandsynlig ikke vil påvirke hjerteenheder. Radiosendere Sikkerhedsafstanden mellem en radiosenders antenne og en hjerteenhed afhænger af mange faktorer som f.eks. sendestyrke, frekvens og antennetype. Hvis sendestyrken er høj, eller hvis antennen ikke kan rettes væk fra en hjerteenhed, er det måske nødvendigt at opholde Dem længere væk fra antennen. Se følgende retningslinjer for forskellige typer radiosendere: Tovejs-radiosender (under 3 W) Hold en afstand på mindst 15 cm mellem hjerteenheden og antennen. Bærbar sender (3 til 15 W) Hold en afstand på mindst 30 cm mellem hjerteenheden og antennen. Kommercielle sendere og sendere, der er monteret i offentlige køretøjer (15 til 30 W) Hold en afstand på mindst 60 cm mellem hjerteenheden og antennen. Øvrige sendere (125 til 250 W) Hold en afstand på mindst 2,75 m mellem hjerteenheden og antennen. Kontakt en Medtronic-repræsentant angående oplysninger om sendestyrker, der er højere end 250 W. Sikkerhedssystemer Følg disse forholdsregler, når De går igennem sikkerhedssystemer: Elektroniske tyveridetektorer, som dem der findes i forretninger og biblioteker, og adgangskontrolsystemer, som f.eks. porte eller detektorer, der indeholder radiofrekvent udstyr til identifikation Disse systemer skulle ikke påvirke en hjerteenhed, men for en sikkerheds skyld bør De ikke opholde Dem i nærheden af eller læne Dem mod sådanne systemer. Gå blot igennem disse systemer med normal hastighed. Hvis De befinder Dem i nærheden af et elektronisk tyveridetektorsystem eller adgangskontrolsystem og oplever symptomer, skal De straks gå væk fra udstyret. Hjerteenheden genoptager den forrige funktionstilstand, når De går væk fra udstyret. Sikkerhedssystemer i lufthavne, retsbygninger og fængsler På grund af den korte tid, som en sikkerhedsscreening varer, er det usandsynligt, at metaldetektorer (porte, som De går igennem, og håndholdte stave) og helkropsscannere (også kaldet millimeterbølgescannere og tredimensionelle billedscannere) i lufthavne, retsbygninger og fængsler vil påvirke en hjerteenhed. Følg disse forholdsregler, når De møder disse sikkerhedssystemer: Medbring altid Deres ID-kort til hjerteenheden. Hvis en hjerteenhed aktiverer en metaldetektor eller et sikkerhedssystem, skal De vise Deres ID-kort til sikkerhedspersonalet. Minimér risikoen for midlertidig interferens med hjerteenheden, når De går igennem sikkerhedsscreeningen, ved ikke at berøre metaloverfladerne omkring sikkerhedsudstyret. Undlad at stoppe op eller blive stående, når De går igennem en sikkerhedsport; gå blot igennem porten med normal hastighed. Hvis der anvendes en håndholdt stav, skal De bede sikkerhedspersonalet om ikke at holde den over hjerteenheden eller at svinge den frem og tilbage over enheden. Hvis De er bekymret over de metoder, der anvendes ved sikkerhedsscreening, skal De vise sikkerhedspersonalet Deres ID-kort til hjerteenheden, bede om en anden form for screening og derefter følge sikkerhedspersonalets anvisninger. 9
10
11
12 Medtronic, Inc. 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN USA Autoriseret Medtronic-repræsentant i EF Medtronic B.V. Earl Bakkenstraat PJ Heerlen Holland Australien Medtronic Australasia Pty Ltd 97 Waterloo Road North Ryde, NSW 2113 Australien Canada Medtronic of Canada Ltd 99 Hereford Street Brampton, Ontario L6Y 0R3 Canada Tekniske håndbøger Europa/Mellemøsten/Afrika Medtronic International Trading Sàrl Route du Molliau 31 Case Postale 84 CH-1131 Tolochenaz Schweiz Medtronic, Inc M955444A010B *M955444A010*
Forholdsregler i forbindelse med medicinske procedurer og EMI
Forholdsregler i forbindelse med medicinske procedurer og EMI for implantérbare kardioverterdefibrillator og defibrillatorer med kardiel resynkroniseringsterapi Håndbog for sundhedspersonale 0123 Følgende
Læs mereREVEAL LINQ. Forholdsregler i forbindelse med medicinske procedurer og EMI. Håndbog for sundhedspersonale
REVEAL LINQ Forholdsregler i forbindelse med medicinske procedurer og EMI Håndbog for sundhedspersonale 0123 2013 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic
Læs mereREVEAL LINQ LNQ11. Indførbar hjertemonitor Oplysninger vedrørende MR-scanningsprocedurer. Teknisk håndbog for MR-scanning
REVEAL LINQ LNQ11 Indførbar hjertemonitor Oplysninger vedrørende MR-scanningsprocedurer Teknisk håndbog for MR-scanning 0123 2013 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende
Læs mere6996T. Tunneleringsværktøj. Teknisk håndbog
6996T Tunneleringsværktøj Teknisk håndbog Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis andre lande. Alle andre varemærker tilhører de respektive
Læs mereREVEAL. Patientassistent 9538. Lægehåndbog
REVEAL Patientassistent 9538 Lægehåndbog 0123 2007 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis i andre lande. Alle andre varemærker tilhører
Læs mereMEDTRONIC CARELINK. Funktionen Risikostatus for hjertesvigt i Heart Failure Management-rapporten. Teknisk håndbog
MEDTRONIC CARELINK Funktionen Risikostatus for hjertesvigt i Heart Failure Management-rapporten Teknisk håndbog 0123 2011 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic
Læs mereRV Lead Integrity Alert
Opdatering til programmeringssoftware model 9995 Tillæg til lægens håndbog 0123 2008 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: CareAlert, Concerto, Consulta, Maximo, Medtronic, Medtronic CareAlert,
Læs mereSURESCAN. Oplysninger om MR-scanningsprocedure for elektroderne EnRhythm MRI SureScan EMDRO1 og SureScan, der er betinget kompatible med MR-scanning
SURESCAN Oplysninger om MR-scanningsprocedure for elektroderne EnRhythm MRI SureScan EMDRO1 og SureScan, der er betinget kompatible med MR-scanning Teknisk håndbog 0123 2009 Følgende liste indeholder varemærker
Læs mere6996SQ. Subkutan, unipolær elektrode med defibrillerings-spiralelektroder. Teknisk håndbog
6996SQ Subkutan, unipolær elektrode med defibrillerings-spiralelektroder Teknisk håndbog Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis andre
Læs mere6721 Unipolære, epikardielle, ovale patchelektroder til kardioversion og defibrillering. Teknisk håndbog
6721 Unipolære, epikardielle, ovale patchelektroder til kardioversion og defibrillering Teknisk håndbog 0123 1993 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic
Læs mereOPDATERING AF LEVETIDSPROGNOSE Softwareversion 1.1 til Medtronic-enheder InSync 8040 Thera (inkl. i serien )/Prodigy Thera DR 7968i
OPDATERING AF LEVETIDSPROGNOSE Softwareversion 1.1 til Medtronic-enheder InSync 8040 Thera (inkl. i serien )/Prodigy Thera DR 7968i Supplement til programmeringsvejledningen 0123 Indledning 3 Indledning
Læs mereEndoStim LESstimulationsbehandling. Patientmanual
EndoStim LESstimulationsbehandling Patientmanual 0344, 1588 Godkendelsesår: 2013 EndoStim er et registreret varemærke tilhørende EndoStim B.V. Læs al medfølgende dokumentation, før anordningen anvendes.
Læs mereOPDATERING AF LEVETIDSPROGNOSE Softwareversion 1.1 til Medtronic-enheder EnPulse I/II InSync III Kappa 400 Kappa 600/700 Kappa 800/900 Sigma
OPDATERING AF LEVETIDSPROGNOSE Softwareversion 1.1 til Medtronic-enheder EnPulse I/II InSync III Kappa 400 Kappa 600/700 Kappa 800/900 Sigma Supplement til programmeringsvejledningen 0123 Indledning 3
Læs mereEVERA MRI SURESCAN DEFIBRILLERINGSSYSTEM
EVERA MRI SURESCAN DEFIBRILLERINGSSYSTEM Information om MR-scanningsprocedurer for Evera MRI SureScan-defibrillatorer og SureScan-elektroder Teknisk håndbog for MR-scanning 0123 2014 Følgende liste indeholder
Læs mereBrugsanvisning. Remote Control 2.0
Brugsanvisning Remote Control 2.0 Retningslinjer for brug Med fjernbetjeningen Remote Control 2.0 kan man skifte program og justere lydstyrken i Oticons trådløse høreapparater. Den fungerer til alle Oticon
Læs mereSessionSync softwaresupplement
SessionSync softwaresupplement Supplement til enhedens Reference Guide 0123 2001 Følgende er varemærker, der tilhører Medtronic: Medtronic, Medtronic CareLink, Paceart og SessionSync. Indholdsfortegnelse
Læs mereCONSULTA CRT-P C3TR01
CONSULTA CRT-P Digital pacemaker med kardiel resynkroniseringsterapi (OAE-DDDR) Complete Capture Management -diagnostik (ACM, RVCM, LVCM) med OptiVol -væskestatusmonitorering, Vision 3D Quick Look II,
Læs mereSYNCRA CRT-P C2TR01. Lægehåndbog
SYNCRA CRT-P Digital pacemaker med kardiel resynkroniseringsterapi (OOE-DDDR) Kompatibel med Capture Management -diagnostik (LVCM), Vision 3D Quick Look II og Medtronic CareLink Network Lægehåndbog 0123
Læs mereREVEAL Patientassistent 9538/9539
REVEAL Patientassistent 9538/9539 Lægens håndbog 0123 2007 Følgende er varemærker, der tilhører Medtronic: Medtronic og Reveal Forklaring af symboler på produktet og emballagen. 0123 2007 Conformité Européenne
Læs mereCONCERTO C174AWK. Implantationshåndbog
CONCERTO C174AWK Implantérbar dobbeltkammer kardioverterdefibrillator med kardiel resynkroniseringsterapi (DDE-DDDR), atrielle og ventrikulære terapier, OptiVol -væskemonitorering og Conexus -telemetri
Læs mereINSTALLATIONSGUIDE KOM GODT IGANG
INSTALLATIONSGUIDE KOM GODT IGANG telefon Formålet med denne guide Læs dette først Inden du kan anvende dine høreapparater sammen med ConnectLine telefon- adapter og en fastnettelefon, skal adapteren først
Læs mereSECURA VR D214VRM. Lægehåndbog
SECURA VR Digital enkeltkammer implantérbar kardioverter-defibrillator (VVE-VVIR) Complete Capture Management diagnostik (RVCM), ATP During Charging funktion, OptiVol monitorering af væskeophobning, TherapyGuide
Læs mereMedicinske procedurer
Cochlear Implants Medicinske procedurer for MED EL CI-/ABI-systemer AW33295_6.0 (Danish) Denne manual indeholder anvisninger og sikkerhedsinformationer til brugere af MED EL CI-/ABI-systemer, som skal
Læs mereINSTALLATIONSGUIDE KOM GODT IGANG
INSTALLATIONSGUIDE KOM GODT IGANG TV Formålet med denne guide Læs dette først Inden du kan anvende dine høreapparater sammen med Connectline Tv-adapter, skal adapteren først tilsluttes fjernsynet og en
Læs mereRELIA REDR01 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR)
RELIA REDR01 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR) Implantationshåndbog 2008 0123 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: Capture Management, Intrinsic, Medtronic, Relia, Search AV Indhold
Læs mereInfrarød Screening. med Total Vision anatomi software
Infrarød Screening med Total Vision anatomi software Infrarød Screening med Total Vision anatomi software Der er ubegrænsede muligheder med vores høje kvalitetsinfrarød screeningssystem. Energetic Health
Læs mereMedicinske procedurer
Cochlear Implants Medicinske procedurer for MED EL-implantatsystemer English AW33295_2.0 (Danish) Denne manual indeholder vigtige anvisninger og oplysninger om sikkerhed til brugere af MED EL-implantatsystemer,
Læs mereVERSA VEDR01 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR)
VERSA VEDR01 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR) Implantationshåndbog 2005 0123 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: Capture Management, EnPulse, Intrinsic, Medtronic, Search AV, Versa
Læs mereINSTRUKTIONSBOG TIL CHAdeMO-ADAPTER
INSTRUKTIONSBOG TIL CHAdeMO-ADAPTER REGLER VEDRØRENDE KOMMUNIKATION RADIO- OG TV-STØJ Det udstyr, som er beskrevet i denne instruktionsbog, kan generere og udstråle radiofrekvensenergi. Hvis det ikke installeres
Læs mereENTRUST D154ATG. Dobbeltkammer implanterbar kardioverter defibrillator med atrielle og ventrikulære terapier og RapidRead -telemetri (DDE-DDDR)
ENTRUST D154ATG Dobbeltkammer implanterbar kardioverter defibrillator med atrielle og ventrikulære terapier og RapidRead -telemetri (DDE-DDDR) Implantationshåndbog 0123 2005 Følgende er varemærker tilhørende
Læs mereMEDTRONIC CARELINK -MONITOR. model 2490C Patienthåndbog
MEDTRONIC CARELINK -MONITOR model 2490C Patienthåndbog Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis andre lande. Alle øvrige varemærker tilhører
Læs mereADAPTA ADDR01/03/06, S ADDRS1, L ADDRL1 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR)
ADAPTA ADDR01/03/06, S ADDRS1, L ADDRL1 Dobbeltkammer frekvensrespons pacemaker (DDDR) Implantationshåndbog 2005 0123 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: Adapta, Capture Management, EnPulse, Intrinsic,
Læs mereINSTALLATIONS VEJLEDNING TV-adapter
INSTALLATIONS VEJLEDNING TV-adapter 3 Indholdsfortegnelse Læs dette først 4 Oversigt over TV-adapteren 5 Tilslutning til strømkilde 6 Tilslutning til tv 7 Valgfri mellemstik til tv-tilslutning 8 Klargør
Læs mereCCS COMBO 2 ADAPTER. Instruktionsbog
CCS COMBO 2 ADAPTER Instruktionsbog ADVARSEL GEM DISSE VIGTIGE SIKKERHEDSOPLYSNINGER. Dette dokument indeholder vigtige instruktioner og advarsler, som skal følges ved brug af CCS Combo 2-adapteren. Advarsel:
Læs mereAtrieflimmer. Forkammer-flimren. Regionshospitalet Silkeborg. Diagnostisk Center Medicinsk Afdeling, M1
Atrieflimmer Forkammer-flimren Regionshospitalet Silkeborg Diagnostisk Center Medicinsk Afdeling, M1 Hvad er atrieflimren? Atrieflimren er en af de hyppigste former for hjerterytmeforstyrrelser. Ved atrieflimren
Læs mereFUSION MS-ARX70 I N S T R U K T I O N E R DANSK
FUSION MS-ARX70 I N S T R U K T I O N E R DANSK FUSIONENTERTAINMENT.COM 2018 Garmin Ltd. eller dets datterselskaber Alle rettigheder forbeholdes. I henhold til lovgivningen om ophavsret må denne vejledning
Læs mereMARQUIS VR 7230Cx, 7230B, 7230E
MARQUIS VR 7230Cx, 7230B, 7230E Enkeltkammer implanterbar kardioverter defibrillator (VVE-VVIR) Implantationshåndbog 0123 2002 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: Active Can, Cardiac Compass,
Læs mereTRÅDLØST INDIREKTE OFTALMOSKOP VANTAGE
TRÅDLØST INDIREKTE OFTALMOSKOP VANTAGE DENNE VEJLEDNING BØR OMHYGGELIGT GENNEMLÆSES OG FØLGES INDHOLD 1. Symboler 2. Advarsler 3. Miljøhensyn 4. Beskrivelse af produktet 5. Isætning og udskiftning af batteri
Læs mereTENSO ELEKTROTERAPI. VEJLEDNING Version 1.4
TENSO ELEKTROTERAPI VEJLEDNING Version 1.4 Hvad er TENS? (Transkutan elektrisk nervestimulering) giver yderst effektiv, og veldokumenteret behandling af kropssmerter. TENS bruges i vid udstrækning og anbefales
Læs mereIndhold Indledning Pakkens indhold Sådan kommer du i gang Sådan fungerer LED-indikatorerne Sådan fungerer knapperne Lydindikatorer
B R U G S A N V I S N I N G A m i g o A r c Vigtig meddelelse Læs hele brugsanvisningen grundigt igennem, før du bruger Amigo Arc. Den indeholder forskellige meddelelser, sikkerhedsinstruktioner og vigtige
Læs mereMEN-001-B GARAGEPORTÅBNER MONTERINGSVEJLEDNING
MEN-001-B GARAGEPORTÅBNER MONTERINGSVEJLEDNING INDHOLDSFORTEGNELSE Sikkerhedsforanstaltninger.....1 Nødvendigt værktøj...1 Montering af garageportåbneren...2-6 Montering af skinnerne..7-8 Stramning af
Læs mere1. udgave. 1. oplag. 2007. Produktion: Datagraf. Bestillingsnr.: 267
1. udgave. 1. oplag. 2007. Produktion: Datagraf. Bestillingsnr.: 267 HJERTEKAMMERFLIMREN Når hjertet løber løbsk Behandling med ICD FEJL I HJERTETS LEDNINGSSYSTEM Nogle former for forstyrrelser i hjerterytmen
Læs mereImpulse Trainer. Brugsanvisning. skal læses før brug. Model GY-208Y
Impulse Trainer Brugsanvisning skal læses før brug Model GY-208Y NextGear Impulse Trainer giver hurtigt resultater. Det kan ikke blive nemmere at stimulere flere muskelgrupper som abs, triceps, biceps
Læs mereINSYNC MAXIMO 7304. Dobbeltkammer implantérbar kardioverter-defibrillator med kardiel resynkroniseringsterapi af hjertet (VVE-DDDR)
INSYNC MAXIMO 7304 Dobbeltkammer implantérbar kardioverter-defibrillator med kardiel resynkroniseringsterapi af hjertet (VVE-DDDR) Implantationshåndbog 0123 2005 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic:
Læs merePatientinformation. Pacemakerbehandling. Velkommen til Vejle Sygehus. Hjertemedicinsk Afdeling
Patientinformation Pacemakerbehandling Velkommen til Vejle Sygehus Hjertemedicinsk Afdeling Rev. aug. 2009 Rev. feb. 2007 Information om pacemakerbehandling Hvorfor Pacemaker? Pacemakerbehandling anvendes
Læs mereHurtig start. Powerline Ekstra stikkontakt Model PLP1200
Hurtig start Powerline 1200 + Ekstra stikkontakt Model PLP1200 Pakkens indhold I nogle regioner er en ressource-cd inkluderet sammen med produktet. 2 Sådan kommer du i gang Powerline-adaptere giver en
Læs mereInduktion Michael faraday var en engelsk fysiker der opfandt induktionstrømmen i Nu havde man mulighed for at få elektrisk lys og strøm ud til
Jordens magnetfelt Jorderens magnetfelt beskytter jorden fra kosmiske strålinger fra solen. Magnetfeltet kommer ved at i jorderens kerne/ indre er der flydende jern og nikkel, dette jern og nikkel rotere
Læs merePatientinformation. Pacemakeroperation. Velkommen til Vejle Sygehus. Hjertemedicinsk Afdeling
Patientinformation Pacemakeroperation Velkommen til Vejle Sygehus Hjertemedicinsk Afdeling 1 2 Information om pacemakeroperation Hvorfor pacemaker? Pacemakerbehandling anvendes ved: langsom puls som følge
Læs mereInterventionel Radiologi Patientinformation
Interventionel Radiologi Patientinformation Interventionel Radiologi: Dit alternativ til åben kirurgi I løbet af de sidste tyve år har interventionel radiologi re - volutioneret mange tidligere kirurgiske
Læs mereBetjeningsvejledning. DAB+/DAB FM Radio DENVER DAB-40. denver-electronics.com
denver-electronics.com Betjeningsvejledning DAB+/DAB FM Radio DENVER DAB-40 COPYRIGHT DENVER ELECTRONICS A/S www.denver-electronics.com www.facebook.com/denverelectronics DA-1 VIGTIGE SIKKERHEDSANVISNINGER
Læs mereINSYNC SENTRY 7298. Implantationshåndbog
INSYNC SENTRY 7298 Dobbeltkammer implantérbare kardioverter defibrillatorer med resynkroniseringsterapi af hjertet (VVE-DDDR), sekventiel biventrikulær stimulering og OptiVol -væskeovervågning Implantationshåndbog
Læs mereLES-stimulationssystem (LES, nedre oesophagus-sphincter)
LES-stimulationssystem (LES, nedre oesophagus-sphincter) Klinisk vejledning (Med EndoStim II LES-stimulator model 1006) 0344,1588 Godkendelsesår: 2013 EndoStim er et registreret varemærke tilhørende EndoStim
Læs mereSikkerhedshåndbog til høreapparater
Sikkerhedshåndbog til høreapparater Indhold Sikkerhedsoplysninger 3 Bestemmelsesmæssig anvendelse 3 Forklaring på symboler 3 Generelle advarsler 4 BTE eller RIC eller brugertilpassede modeller 13 Vedr.
Læs mereHelbred og Sikkerhed oculus.com/warnings
Helbred og Sikkerhed oculus.com/warnings * Disse advarsler om helbred og sikkerhed opdateres jævnligt for at sikre, at de er nøjagtige og fuldstændige. Du kan se den nyeste version på oculus.com/warnings.
Læs mereCochlear implant til voksne
Gentofte Hospital og Rigshospitalet Øre-næse-hals/Audiologisk Klinik Niels Andersens Vej 65 2900 Hellerup Patientinformation Cochlear implant til voksne Hvad er et cochlear implant? Et cochlear implant
Læs merePacemaker. Information om anlæggelse af pacemaker. Regionshospitalet Silkeborg. Diagnostisk Center Afsnit M1
Pacemaker Information om anlæggelse af pacemaker Regionshospitalet Silkeborg Diagnostisk Center Afsnit M1 Hvad er formålet med anlæggelse af pacemaker? Formålet med anlæggelse af pacemaker, er at stimulere
Læs mereCAPSURE EPI 4965. Steroidafgivende, unipolær, epikardiel elektrode. Teknisk håndbog
CAPSURE EPI 4965 Steroidafgivende, unipolær, epikardiel elektrode Teknisk håndbog 0123 1993 CAPSURE EPI 4965 Følgende er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Medtronic i USA og muligvis
Læs mereINSTALLATIONSMANUAL TIL GARAGEPORT ÅBNER GA 1000
INSTALLATIONSMANUAL TIL GARAGEPORT ÅBNER GA 1000 INSTALLATIONS MANUALEN SKAL GENNEMLÆSES OMHYGGELIG FØR IBRUGTAGNING ADVARSEL FOR SIKKER INSTALLATION Inden installation af automatikken skal balance fjederen
Læs mereGodkendelser: EN 131-1: 2015 EN 131-2: 2010+A2: 2017 EN 131-3: Beskrivelse: Før brug: Placering og opstilling af stillads/stige
TELESKOPSTILLADS Godkendelser: EN 131-1: 2015 EN 131-2: 2010+A2: 2017 EN 131-3: 2018 Beskrivelse: Dette teleskopiske stillads er nemt at transportere og nemt at justere i højden til brug steder hvor stillads
Læs mereOPTIMIZER Smart System
OPTIMIZER Smart System * * * Til behandling af moderat til alvorlig hjertesvigt Patienthåndbog Del Nr.: 13-250-003-da Rev. 01 Impulse Dynamics (USA) Inc. 30 Ramland Road Orangeburg, NY 10962 Impulse Dynamics
Læs mereIndsættelse af hjertestøder (ICD Implantation)
Indsættelse af hjertestøder (ICD Implantation) (Implantérbar Cardioverter Defibrillator) Med denne patientinformation vil vi byde dig velkommen til HjerteCenteret på Privathospitalet Mølholm og informere
Læs mereInstallationsvejledning
4P359542-2S Trådløs LAN-adapter Installationsvejledning Installationsvejledning Trådløs LAN-adapter Hjemmeside: http://www.onlinecontroller.daikineurope.com Yderligere oplysninger
Læs mereDIATERMI. Q = R * I 2 * t
Finn West (DK), februar 2014. DIATERMI Elektrokirurgi med anvendelse af højfrekvent vekselstrøm har i høj grad været medvirkende til den stadige udvikling af terapeutisk endoskopi. Ved korrekt anvendelse
Læs merePatientinformation. Pacemakerbehandling. Haderslev
Patientinformation Pacemakerbehandling Kvalitet Døgnet Rundt Medicinsk Afdeling Haderslev Pacemaker. Denne pjece er et supplement til den mundtlige vejledning, som De får fra læger og sygeplejersker. Den
Læs mereInstallering. Powerline 500 Model XAVB5421
Installering Powerline 500 Model XAVB5421 Pakkens indhold I nogle regioner er en ressource-cd inkluderet sammen med produktet. Bemærk: Adaptere varierer fra region til region. Din adapter kan se anderledes
Læs mereBrugsanvisning Telefon-adapter 2.0
Brugsanvisning Telefon-adapter 2.0 128584DK / 01.13 Indhold Således anvendes ConnectLine telefon-adapter 4 Streamer Pro versus Streamer 1.4 5 Indgående opkald 6 Udgående opkald 10 Yderligere information
Læs mereEU direktiv 2004/40/EC (EMF)
MR Sikkerhedsopdatering DSMMR årsmøde 24. marts 2010 Søren Haack Medico-teknisk Afdeling, Region Midt soeren.haack@stab.rm.dk 1 EU direktiv 2004/40/EC (EMF) EU kommissionen har lovet et ændringsforslag
Læs mereXXL-Rehab HD elektrisk kørestol Model: Jazzy Quantum 1650
XXL-Rehab HD elektrisk kørestol Model: Jazzy Quantum 1650 Side 1 INDHOLDSFORTEGNELSE Side 0.0 Symboler 2 1.0 Indledning 2 2.0 Sikkerhed 3 3.0 Sædesystem 3 4.0 Montering 4 5.0 Tilpasninger/indstilling 4
Læs mereOVERENSSTEMMELSESERKLÆRING
DA INDHOLD 1. OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING... 3 2. TEKNISKE SPECIFIKATIONER... 3 3. FORHOLDSREGLER... 4 4. TEKNISK LØSNING... 5 5. DRIFTSVEJLEDNING... 7 6. BRUG... 16 7. SÆRLIGE FUNKTIONER... 18 1 FORSIGTIG
Læs mereLær din telefon at kende
Lær din telefon at kende Tak fordi du har valgt en smarphone fra HUAWEI. Lad os først se på nogle grundlæggende funktioner: Tryk på tænd/sluk-knappen, og hold den inde for at tænde telefonen. Når telefonen
Læs mereCAPSURE SENSE 4574. Steroidafgivende, bipolær, implanterbar, atriel, transvenøs elektrode med tines. Teknisk håndbog
CAPSURE SENSE 4574 Steroidafgivende, bipolær, implanterbar, atriel, transvenøs elektrode med tines Teknisk håndbog 0123 2001 Følgende liste indeholder varemærker eller registrerede varemærker tilhørende
Læs mereTrådløst stereo-headset 2.0
Trådløst stereo-headset 2.0 Sikkerhedsvejledning CECHYA-0083 ADVARSEL Længere tids lytning ved høj lydstyrke kan give høreskader. Sikkerhed og forholdsregler Læs oplysningerne i denne instruktionsmanual
Læs mereBrugervejledning til Nokia Trådløs Opladerholder DT-910
Brugervejledning til Nokia Trådløs Opladerholder DT-910 1.1. udgave 2 Om den trådløse oplader Med Nokia Trådløs Opladerholder DT-910 kan du oplade telefonen trådløst. Du skal blot placere telefonen på
Læs mereKvik guide Bærbar, trådløs EKG-monitor
Læs venligst hele manualen før ibrugtagning, og det er selvsagt vigtigt at instruktionerne følges meget nøje. Modellen kan også leveres med løse pads, med hvilke det er muligt at foretage kontinuerlige
Læs merePowerline 500 PassThru-adapter (XAVB5401) Installationsvejledning
Powerline 500 PassThru-adapter (XAVB5401) Installationsvejledning Indhold Pakkens indhold....................................... 3 Hardwarefunktioner..................................... 4 Indikator-beskrivelser....................................
Læs mereeasypocket basic easypocket advanced
easypocket basic easypocket advanced Brugsanvisning www.bestsound-technology.dk Livet lyder fantastisk. Indhold Din fjernbetjening 4 Oversigt 5 Visning 6 Kontrolknapper 8 Nøglelås 10 Programmeringsforbindelse
Læs mereUndersøgelser og behandling ved begrundet mistanke om kræft i hjernen
Undersøgelser og behandling ved begrundet mistanke om kræft i hjernen PAKKEFORLØB Denne pjece indeholder en generel og kortfattet beskrivelse af, hvad et pakkeforløb for kræft er. Det er den sygehusafdeling,
Læs mereFire opfordringer til tele- og elektronikbranchen
Fire opfordringer til tele- og elektronikbranchen Der kan på forskellige måder fra tele- og elektronikbranchen side tages forskellige beskyttende forholdsregler imod radiofrekvent strålings sundhedsskadelige
Læs mereRadiofrekvensablation (varmebehandling) af hjerterytmeforstyrrelser
Radiofrekvensablation (varmebehandling) af Ablation (varmebehandling) af andre end atrieflimren (Radiofrekvensablation) Med denne patientinformation vil vi byde dig velkommen til Privathospitalet Mølholm,
Læs mereLES-stimulationssystem (LES, nedre oesophagus-sphincter) Klinisk vejledning. Revision B 0344,1588
LES-stimulationssystem (LES, nedre oesophagus-sphincter) Klinisk vejledning Revision B 0344,1588 Godkendelsesår: 2013 EndoStim er et registreret varemærke tilhørende EndoStim B.V. Læs al medfølgende dokumentation,
Læs merePowerline 200 Plus Adapter til hjemmenetværk (PL200P)
Easy, Reliable & Secure Installationsvejledning Powerline 200 Plus Adapter til hjemmenetværk (PL200P) Varemærker Produktmærker og produktnavne er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende deres
Læs mereINSYNC III 8042 Atrielt synkroniseret biventrikulær stimuleringsenhed
INSYNC III 8042 Atrielt synkroniseret biventrikulær stimuleringsenhed Implantationsmanual 0123 Følgende er varemærker tilhørende Medtronic: Auto PVARP, Marker Channel, Medtronic, InSync III, and Medtronic.Vision
Læs mereRC-P. Fjernbetjening BRUGERVEJLEDNING
RC-P Fjernbetjening BRUGERVEJLEDNING 2 INDHOLDSFORTEGNELSE Bernafon RC-P Fjernbetjening Præsentation... 6 Funktioner... 7 Udskiftning af batteri... 8 Betjening af høreapparat med fjernbetjening... 11 Rækkevidde...
Læs mereIndsatser ved solcelleanlæg. Erfaringer
Indsatser ved solcelleanlæg Erfaringer Nordsjællands Brandvæsen 2012 1 INDHOLDSFORTEGNELSE Baggrund... 3 Solcelleanlæg generelt... 3 Definitioner... 4 Virkninger af spændinger ved direkte kontakt / berøring...
Læs mereHurtig start. Powerline 1200 Model PL1200
Hurtig start Powerline 1200 Model PL1200 Pakkens indhold I nogle regioner er en ressource-cd inkluderet sammen med produktet. 2 Sådan kommer du i gang Powerline-adaptere giver en alternativ måde at udvide
Læs mereDecember Appendiks 2 Retningslinjer om anvendelse af ioniserende stråling i sundhedsvidenskabelige forsøg
December 2011 Appendiks 2 Retningslinjer om anvendelse af ioniserende stråling i sundhedsvidenskabelige forsøg Almindelige bestemmelser Enhver anvendelse af ioniserende stråling fra røntgenkilder eller
Læs mereHvorfor skal man bruge lysbomme og lysgitre?
Hvorfor skal man bruge lysbomme og lysgitre? Lysbomme og lysgitre er produktionsvenlige sikkerheds-anordninger som ikke er i vejen for operatøren. Samtidigt ved operatøren at han kan stole på at sikkerhedssystemet
Læs mereInstallationsvejledning
4P359542-2G Trådløs LAN-adapter Installationsvejledning Trådløs LAN-adapter Installationsvejledning Hjemmeside: http://www.onlinecontroller.daikineurope.com Yderligere oplysninger
Læs mereHurtig start. Powerline 1000 Model PL1000v2
Hurtig start Powerline 1000 Model PL1000v2 Pakkens indhold I nogle regioner er en ressource-cd inkluderet sammen med produktet. 2 Sådan kommer du i gang Powerline-adaptere giver dig en alternativ måde
Læs mereInstallationsvejledning
4P359542-3M Trådløs LAN-adapter Installationsvejledning Trådløs LAN-adapter Tilbehør Kontroller, at følgende tilbehør er i emballagen. Installationsvejledning Hjemmeside: http://www.onlinecontroller.daikineurope.com
Læs mereNucleus -cochlear-implantater, Hybrid -implantater og Nucleus -hjernestamme-implantater Vigtig information
Nucleus -cochlear-implantater, Hybrid -implantater og Nucleus -hjernestamme-implantater Vigtig information Symboler Bemærk Vigtig information eller råd. Kan forhindre ulemper. Forsigtig (ingen personskade)
Læs mereBrugervejledning til Nokia Wireless Charging Plate DT-900
Brugervejledning til Nokia Wireless Charging Plate DT-900 1.0. udgave 2 Om den trådløse oplader Med Nokia Trådløs Opladerplade DT-900 kan du oplade din telefon eller en anden kompatibel enhed uden at skulle
Læs mereRøntgenkilder lovgivning mv.
Røntgenkilder lovgivning mv. Anita Hougaard Statens Institut for Strålebeskyttelse 15. maj 2014 anj@sis.dk Hvem og hvad er SIS? Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Administration Persondosimetri Industri,
Læs mereLindab Brugervejledning - sluser. Lindab Doorline Brugervejledning Sluser. LP403 mekanisk LP407 elektrisk
Lindab Brugervejledning - sluser 1407.01 Lindab Doorline Brugervejledning Sluser LP403 mekanisk LP407 elektrisk Indhold 1. Generelt...3 1.1 Brug af vejledningen...3 1.2 Operatør/tekniker...3 1.3 Garanti...3
Læs mereLITHIUM DOBBELTLADER 1941-P-1368 LITHIUM MINILADER 1941-P-1341
LITHIUM DOBBELTLADER 1941-P-1368 LITHIUM MINILADER 1941-P-1341 LÆS OG FØLG DENNE VEJLEDNING OMHYGGELIGT Keelers lithium lader & håndtag Læs dette instruktionsafsnit omhyggeligt inden Keeler-produktet tages
Læs mereTil brugere af tipstim BRUGSANVISNING KVIKGUIDE
Til brugere af tipstim BRUGSANVISNING KVIKGUIDE Hjernestimulation med fingerspidspåvirkning: Velkommen til genoptræning med tipstim, der er et apparat, der sammen med din professionelle vejleder, kan sikre
Læs merePhonak PilotOne II. Betjeningsvejledning
Phonak PilotOne II Betjeningsvejledning Indhold 1. Velkommen 4 2. Beskrivelse 5 3. Sådan bruges Phonak PilotOne II 6 3.1 Isætning af et nyt batteri 6 3.2 Tænd og sluk 7 3.3 Sådan holdes PilotOne II 7 3.4
Læs mereInstruktion for vedligeholdelse og brug af Hydroforpumper / 25
Instruktion for vedligeholdelse og brug af Hydroforpumper 76600017 / 25 ADVARSEL! For at reducere risikoen for brand, elektrisk stød og personlig skade under installation og anvendelse af din pumpe, anbefales
Læs mere2. Samling af IONSYS
Oplysninger til læger og sundhedspersonale: Instruktioner til anvendelse og bortskaffelse Lampe Doseringsknap Visning af tilført dosis IONSYS (transdermalt system til fentanyl 40 mikrogram pr. dosis op
Læs mereINSTALLATIONSMANUAL TIL GARAGEPORT ÅBNER
INSTALLATIONSMANUAL TIL GARAGEPORT ÅBNER INSTALLATIONS MANUALEN SKAL GENNEMLÆSES OMHYGGELIG FØR IBRUGTAGNING ADVARSEL FOR SIKKER INSTALLATION Inden installation af automatikken skal balance fjederen på
Læs mere