Resultat af primær drift steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 7% i kroner til 31,5 mia. kr.

Transkript

1 Årsregnskabsmeddelelse for Novo Nordisks resultat af primær drift i lokale valutaer steg med 15% i % salgsvækst i lokale valutaer drevet af vækst i salget af Victoza, NovoRapid og Levemir Salget steg med 12% i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner til 83,6 mia. kr. Salget af moderne insuliner steg med 14% (10% i kroner). Salget af Victoza steg med 27% (23% i kroner). Salget af biofarmaceutiske produkter steg med 12% (6% i kroner). Salget i Nordamerika steg med 18% (14% i kroner). Salget i International Operations steg med 17% (8% i kroner). Salget i Region Kina steg med 13% (12% i kroner). Bruttomarginen steg med 0,4 procentpoint opgjort i kroner til 83,1% som følge af en gunstig udvikling i priser og produktsammensætning, som delvis blev modsvaret af en negativ påvirkning fra valutakursudviklingen på 0,3 procentpoint. Resultat af primær drift steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 7% i kroner til 31,5 mia. kr. Nettoresultatet steg med 18% til 25,2 mia. kr. Resultat pr. aktie a 0,20 kr. (udvandet) steg med 20% til 9,35 kr. Novo Nordisk indsendte i december 2013 produktgodkendelsesansøgning for en 3 mg dosis af liraglutid til behandling af fedme til registreringsmyndighederne både i USA og EU. Liraglutid er en human GLP-1-analog til dosering én gang dagligt. Kåre Schultz, koncerndirektør med ansvar for salg og produktion, udnævnes til viceadministrerende direktør. I den ny rolle vil han arbejde tæt sammen med administrerende direktør Lars Rebien Sørensen om anliggender af relevans for virksomhedens øverste ledelse og bestyrelse. For 2014 forventes en salgsvækst opgjort i lokale valutaer på 8 11%, og resultat af primær drift opgjort i lokale valutaer ventes at blive omkring 10%. Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 20. marts 2014 fremsætte forslag om en 25% stigning i udbyttebetalingen til 4,50 kr. pr. aktie a 0,20 kr. Bestyrelsen har endvidere besluttet at iværksætte et nyt 12-måneders aktietilbagekøbsprogram på op til 15 mia. kr. Adm. direktør Lars Rebien Sørensen: Vi er glade for Novo Nordisks finansielle i 2013, som var et år, der også bød på udfordringer. Den tocifrede salgsvækst var igen i 2013 drevet af robust vækst i vores portefølje af moderne insuliner og Victoza. For Tresiba var modtagelsen af FDA s Complete Response Letter i USA en skuffelse, men i de markeder, hvor produktet er lanceret, har ne været lovende. Novo Nordisk A/S Investor Relations Novo Allé 2880 Bagsværd Danmark Telefon: CVR-nr

2 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 2 af 35 OM NOVO NORDISK Novo Nordisk er en global lægemiddelvirksomhed, som igennem 90 år har stået for innovation og lederskab indenfor diabetesbehandling. Novo Nordisk har desuden en førende position indenfor hæmofilibehandling, væksthormonbehandling og hormonpræparater (HRT). Koncernen har hovedkvarter i Danmark, beskæftiger omkring medarbejdere i 75 lande og markedsfører sine produkter i flere end 180 lande. Novo Nordisks B-aktier er noteret på NASDAQ OMX Copenhagen under symbolet Novo-B og på New York Stock Exchange i form af American Depositary Receipts (ADR er) under symbolet NVO. TELEKONFERENCE Der vil den 30. januar 2014 kl CET blive afholdt en telekonference. Investorer kan lytte med via et link på novonordisk.com under menupunktet Investors Download centre, hvor der også vil kunne hentes præsentationsmateriale ca. en time før telekonferencen. WEBCAST Den 3. februar 2014 kl CET vil ledelsen give en præsentation for institutionelle investorer og sell side-analytikere i London. Præsentationen kan følges på en direkte webcast via et link på novonordisk.com under menupunktet Investors Download centre. Præsentationsmateriale til denne webcast vil være tilgængeligt samme sted. FINANSIEL KALENDER 3. februar 2014 Årsrapport 2013 tilgængelig i pdf-udgave 5. februar 2014 Sidste frist for modtagelse af aktionærforslag til selskabets ordinære generalforsamling februar 2014 Årsrapport 2013 foreligger i trykt udgave 20. marts 2014 Ordinær generalforsamling maj 2014 Koncernregnskab for første kvartal af august 2014 Koncernregnskab for første halvår af oktober 2014 Koncernregnskab for de første ni måneder af januar 2015 Koncernregnskab for året 2014 KONTAKTOPLYSNINGER Medier: Mike Rulis mike@novonordisk.com Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen krop@novonordisk.com Frank Daniel Mersebach fdni@novonordisk.com Lars Borup Jacobsen lbpj@novonordisk.com Daniel Bohsen dabo@novonordisk.com Besøg Novo Nordisk på internettet og få flere oplysninger på novonordisk.com.

3 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 3 af 35 INDHOLD FINANSIELLE RESULTATER... 4 t koncernregnskab for året Resultater i til langsigtede finansielle mål... 5 Salgsudvikling... 6 Udvikling i omkostninger og resultat af primær drift Nettofinans og skat Investeringer og frie pengestrømme Udviklingen i fjerde kvartal af FORVENTNINGER FORSKNING & UDVIKLING Diabetesbehandling: Insulin og GLP Biopharmaceuticals: Hæmofili Biopharmaceuticals: Humant væksthormon Biopharmaceuticals: Inflammation BÆREDYGTIGHED Nøgletal fra det sociale og miljømæssige koncernregnskab for Sociale Miljømæssige EGENKAPITAL CORPORATE GOVERNANCE JURIDISKE FORHOLD LEDELSESPÅTEGNING FINANSIEL INFORMATION Bilag 1: Kvartalstal i kroner Bilag 2: Resultatopgørelse og totalindkomstopgørelse Bilag 3: Balance Bilag 4: Pengestrømsopgørelse Bilag 5: Egenkapitalopgørelse Bilag 6: Omsætning fordelt på regioner Bilag 7: Forudsætninger for nøglevalutaer Bilag 8: Kvartalstal i USD (øvrig ) le

4 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 4 af 35 FINANSIELLE RESULTATER FINANSIELT KONCERNREGNSKAB FOR ÅRET 2013 Bestyrelsen og koncerndirektionen har godkendt Novo Nordisk A/S Årsrapport 2013 inklusive det reviderede finansielle koncernregnskab. Bestyrelsen og koncerndirektionen har endvidere godkendt denne årsregnskabsmeddelelse, som indeholder en sammenfatning af den finansielle for Denne årsregnskabsmeddelelse er udarbejdet i overensstemmelse med indregnings- og målekriterierne i de internationale regnskabsstandarder (IFRS) udstedt af International Accounting Standards Board (IASB) og efter IFRS som godkendt af EU. Årsregnskabsmeddelelsen er endvidere aflagt i overensstemmelse med de yderligere danske oplysningskrav for børsnoterede selskaber. Den anvendte regnskabspraksis i denne årsregnskabsmeddelelse er i overensstemmelse med den anvendte regnskabspraksis i det reviderede finansielle koncernregnskab i Årsrapport 2013 og det reviderede finansielle koncernregnskab i Årsrapport RESULTATOPGØRELSE Udvikling i % 2012 til 2013 Mio. kr. Nettoomsætning % Bruttoresultat % Bruttomargin 83,1% 82,7% 81,0% 80,8% 79,6% Salgs- og distributionsomkostninger % I procent af nettoomsætning 28,0% 27,6% 28,6% 29,9% 30,2% Forsknings- og udviklingsomkostninger % I procent af nettoomsætning 14,0% 14,0% 14,5% 15,8% 15,4% Administrationsomkostninger % I procent af nettoomsætning 4,2% 4,2% 4,9% 5,0% 5,4% Licensindtægter og andre driftsindtægter (netto) % Resultat af primær drift % Overskudsgrad (primær drift) 37,7% 37,8% 33,7% 31,1% 29,2% Nettofinans (1.663) (449) (605) (945) N/A Resultat før skat % Selskabsskat % Effektiv skattesats 22,6% 22,9% 22,0% 21,2% 23,0% Årets resultat % Overskudsgrad (årets resultat) 30,1% 27,5% 25,8% 23,7% 21,1% le

5 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 5 af 35 FINANSIELT KONCERNREGNSKAB FOR ÅRET 2013 FORTSAT Andre nøgletal (Nedenstående beløb i mio. kr., undtagen resultat pr. aktie og udbytte pr. aktie) Udvikling i % 2012 til 2013 Af- og nedskrivninger % Investering i materielle anlægsaktiver (3%) Pengestrømme fra driftsaktivitet % Frie pengestrømme % Aktiver i alt % Egenkapital % Egenkapitalandel 60,5% 61,9% 57,9% 60,2% 65,3% Udvandet resultat pr. aktie / ADR (kr.) 1) 9,35 7,77 6,00 4,92 3,56 20% Udbytte pr. aktie / ADR (kr) 1) 2) 4,50 3,60 2,80 2,00 1,50 25% Udbytteandel 3) 47,1% 45,3% 45,3% 39,6% 40,9% 1) Sammenligningstal er tilpasset for at afspejle ændringen i stykstørrelsen fra 1 kr. til 0,20 kr. 2) Foreslået udbytte for regnskabsåret ) Udbytte for året i procent af årets resultat. RESULTATER I FORHOLD TIL LANGSIGTEDE FINANSIELLE MÅL Resultater i til langsigtede finansielle mål Mål Vækst i resultat af primær drift 6,9% 31,7% 18,4% 26,5% 20,7% 15% Overskudsgrad (primær drift) 37,7% 37,8% 33,7% 31,1% 29,2% 40% Resultat af primær drift efter skat i procent af nettodriftsaktiver 97,2% 99,0% 77,9% 63,6% 47,3% 125% Cash/earnings 88,8% 87,0% 105,9% 118,1% 114,5% Cash/earnings (treårigt gennemsnit) 93,9% 103,7% 112,8% 115,6% 111,5% 90% le

6 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 6 af 35 SALGSUDVIKLING Nettoomsætningen steg med 12% opgjort i lokale valutaer og med 7% i kroner. Dette er i tråd med den seneste forventning om 11 13% vækst i lokale valutaer som anført i kvartalsmeddelelsen i oktober Nordamerika var den største bidragyder og tegnede sig for 66% af væksten opgjort i lokale valutaer, fulgt af International Operations og Region Kina, som bidrog med henholdsvis 20% og 9%. Salgsvæksten blev realiseret indenfor både diabetesbehandling og biopharmaceuticals, og hovedparten af væksten kom fra de moderne insuliner og Victoza. Nettoomsætning 2013 mio. kr. Vækst som rapporteret Vækst i lokale valutaer Andel af væksten i lokale valutaer Diabetesbehandling - NovoRapid % 12% 20% - NovoMix % 10% 10% - Levemir % 22% 24% Moderne insuliner % 14% 54% Humane insuliner (4%) 0% 0% Victoza % 27% 28% Proteinrelaterede produkter % 9% 2% Antidiabetika i tabletform (19%) (16%) (5%) Diabetesbehandling i alt % 12% 79% Biopharmaceuticals NovoSeven % 8% 7% Norditropin % 16% 10% Øvrige produkter % 15% 4% Biopharmaceuticals i alt % 12% 21% Samlet nettoomsætning % 12% 100% I de følgende afsnit er markedsdata (medmindre andet er anført) baseret på data fra november 2013 og november 2012 opgjort som løbende årstotal, leveret af den uafhængige dataleverandør IMS Health. SALGSUDVIKLINGEN INDENFOR DIABETESBEHANDLING Salget af diabetesprodukter steg med 12% opgjort i lokale valutaer og med 8% i kroner til mio. kr. Novo Nordisk er verdens førende virksomhed indenfor diabetesbehandling og har nu en global værdimarkedsandel på 27% mod 26% på samme tidspunkt året før. Insuliner og proteinrelaterede produkter Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 6% i kroner til mio. kr. Salgsvæksten opgjort i lokale valutaer blev drevet le

7 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 7 af 35 af Nordamerika, International Operations og Region Kina. Novo Nordisk er globalt førende med 48% af det samlede insulinmarked og 46% af markedet for moderne insuliner og den nye generation af insuliner, begge opgjort i volumen. Udrulningen af Tresiba (insulin degludec), den nye generation af insulin med ultralang virkningsvarighed til dosering én gang dagligt, skrider fortsat frem. Lanceringsaktiviteterne forløber som planlagt, og tilbagemeldingerne fra patienter og læger er lovende. Tresiba er lanceret i otte lande, og yderligere 20 lande ventes at lancere produktet i I de lande, hvor Tresiba er tilskudsberettiget på samme niveau som insulin glargin, har Tresiba støt øget sin andel af markedet for basal insulin. I disse lande repræsenterer Tresiba nu omkring 10% af markedet for basal insulin opgjort i månedlig værdimarkedsandel. I de markeder, hvor Tresiba er lanceret med begrænset markedsadgang i til insulin glargin, er markedsindtrængningen fortsat beskeden. Salget af moderne insuliner steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 10% i kroner til mio. kr. Nordamerika tegnede sig for to tredjedele af væksten, fulgt af International Operations og Region Kina. Salget af moderne insuliner udgør nu 78% af Novo Nordisks insulinsalg. Kilde: IMS-data, november *: Trenddata for USA afspejler ændringer i IMS dækning og metode til indsamling af data **: Data for 12 udvalgte markeder, der repræsenterer ca. 60% af Novo Nordisks diabetessalg i regionen. ***: Data for det kinesiske fastland, eksklusive Hongkong og Taiwan. Nordamerika Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter i Nordamerika steg med 18% opgjort i lokale valutaer og med 14% i kroner. Salgsvæksten afspejler et fortsat positivt bidrag fra prisudviklingen i USA og solid markedsindtrængning for alle de tre moderne insuliner, NovoLog, Levemir og NovoLog Mix 70/30. 55% af Novo Nordisks salgsvolumen for moderne insuliner i USA bruges i det præfyldte pensystem FlexPen. Europa Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter i Europa forblev uændret opgjort i lokale valutaer og faldt med 1% i kroner. Denne udvikling afspejler, at det faldende salg af humane insuliner modsvares af den fortsatte fremgang for Levemir og NovoRapid. Endvidere er salget påvirket af en lav volumenvækst i insulinmarkedet, omkring 3%, samt indførelsen af prisreformer i flere europæiske markeder. Markedsudbredelsen af le

8 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 8 af 35 pensystemer i Europa er fortsat høj, og 96% af Novo Nordisks insulinvolumen bruges i pensystemer, primært NovoPen og FlexPen. International Operations Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter i International Operations steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 6% i kroner. Væksten, som er positivt påvirket af timingen af tendersalg og leverancer i en række lande, er drevet af alle de tre moderne insuliner med et bidrag fra humane insuliner. 59% af Novo Nordisks insulinvolumen i de større private markeder bruges i pensystemer. Region Kina Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter i Region Kina steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 14% i kroner. Salgsvæksten er drevet af alle de tre moderne insuliner, mens salget af humane insuliner kun udviste en beskeden stigning. 97% af Novo Nordisks insulinvolumen i Kina bruges i pensystemer, primært flergangspennen NovoPen. Japan & Korea Salget af insuliner og proteinrelaterede produkter i Japan & Korea faldt med 3% opgjort i lokale valutaer og med 22% i kroner. Salgsudviklingen afspejler en stagnerende volumenvækst i det japanske insulinmarked og en negativ påvirkning fra en udfordrende konkurrencesituation, som kun delvis modsvares af den robuste udvikling for Tresiba. Markedsudbredelsen af pensystemer i Japan er fortsat høj, og 98% af Novo Nordisks insulinvolumen bruges i pensystemer, primært FlexPen. Victoza (GLP-1 til behandling af type 2-diabetes) Salget af Victoza steg med 27% opgjort i lokale valutaer og med 23% i kroner til mio. kr. Dette afspejler en robust salgsudvikling drevet af Nordamerika, Europa og International Operations. Victoza er global markedsleder i GLP-1-segmentet med en værdimarkedsandel på 71% mod 68% i GLP-1-segmentets andel af det samlede marked for diabetesbehandling opgjort i værdi er steget til 6,9% mod 5,9% i GLP-1-MARKEDSANDELE (værdi, løbende årstotal) GLP-1's andel af det samlede marked for diabetesbehandling Victoza andel af GLP-1-markedet November November November November Global 6,9% 5,9% 71% 68% USA* 8,6% 7,3% 67% 62% Europa 7,6% 6,7% 78% 76% International Operations** 2,8% 3,0% 75% 80% Kina*** 0,6% 0,5% 74% 45% Japan 2,1% 2,3% 71% 77% Kilde: IMS-data, november *: Trenddata for USA afspejler ændringer i IMS dækning og metode til indsamling af data **: Data for 12 udvalgte markeder, der repræsenterer ca. 60% af Novo Nordisks diabetessalg i regionen. ***: Data for det kinesiske fastland, eksklusive Hongkong og Taiwan. le

9 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 9 af 35 Nordamerika Salget af Victoza i Nordamerika steg med 31% opgjort i lokale valutaer og med 27% i kroner. Dette afspejler en fortsat udvidelse af GLP-1-klassen, som tegner sig for 8,6% af det samlede marked for diabetesbehandling i USA opgjort i værdi mod 7,3% i Selvom der blev lanceret et konkurrerende produkt i 2012, driver Victoza fortsat udvidelsen af det amerikanske GLP-1-marked og er GLP-1-markedsleder, nu med en værdimarkedsandel på 67% mod 62% for et år siden. Europa Salget i Europa steg med 20% opgjort i lokale valutaer og med 19% i kroner. Salgsvæksten er primært drevet af Frankrig, Storbritannien, Spanien og Italien. I Europa er GLP-1-klassens andel af det samlede marked for diabetesbehandling opgjort i værdi steget til 7,6% mod 6,7% i Victoza er GLP-1-markedsleder med en værdimarkedsandel på 78%. International Operations Salget i International Operations steg med 31% opgjort i lokale valutaer og med 21% i kroner. Salgsvæksten er primært drevet af en række lande i Mellemøsten, Brasilien og Argentina. GLP-1-klassens andel af det samlede marked for diabetesbehandling opgjort i værdi er faldet til 2,8% mod 3,0% i Dette afspejler en nedgang i klassens andel af det samlede marked for diabetesbehandling i Brasilien efter en stærk initiel markedsindtrængning. Udenfor Brasilien er klassen fortsat voksende. Victoza er GLP-1- markedsleder i International Operations med en værdimarkedsandel på 75%. Region Kina Salget i Region Kina steg med 84% opgjort i lokale valutaer og med 83% i kroner. GLP- 1-klassen i Kina er ikke tilskudsberettiget og relativt beskeden i størrelse. Alligevel er klassens andel af det samlede marked for diabetesbehandling opgjort i værdi steget til 0,6% mod 0,5% i Victoza har en værdimarkedsandel af GLP-1-markedet på 74%. Japan & Korea Salget i Japan & Korea faldt med 8% opgjort i lokale valutaer og med 27% i kroner. I Japan udgør GLP-1-klassen 2,1% af det samlede marked for diabetesbehandling opgjort i værdi. Victoza er fortsat førende i klassen med en værdimarkedsandel på 71%. NovoNorm /Prandin /PrandiMet (antidiabetika i tabletform) Salget af antidiabetika i tabletform faldt med 16% opgjort i lokale valutaer og med 19% i kroner til mio. kr. Den negative salgsudvikling afspejler en påvirkning fra generisk konkurrence i USA og Europa samt en ændret lagerstruktur i Kina. SALGSUDVIKLINGEN INDENFOR BIOPHARMACEUTICALS Salget af biofarmaceutiske produkter steg med 12% opgjort i lokale valutaer og med 6% i kroner til mio. kr. Salgsvæksten er primært drevet af Nordamerika og International Operations. le

10 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 10 af 35 NovoSeven (blødningsbehandling) Salget af NovoSeven steg med 8% opgjort i lokale valutaer og med 4% i kroner til mio. kr. Markedet for NovoSeven er fortsat volatilt, og salgsvæksten er primært drevet af Nordamerika og International Operations. Norditropin (væksthormonbehandling) Salget af Norditropin steg med 16% opgjort i lokale valutaer og med 7% i kroner til mio. kr. Salgsvæksten er primært drevet af vundne kontrakter, støtteprogrammer, som Novo Nordisk tilbyder til behandlere og patienter, markedsindtrængning for det præfyldte FlexPro pensystem i Nordamerika og endvidere af vækst i International Operations. Novo Nordisk er den førende udbyder på det globale væksthormonmarked med en markedsandel på 28% opgjort i volumen. Øvrige biofarmaceutiske produkter Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormonpræparater (HRT), steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 9% i kroner til mio. kr. Salgsvæksten er drevet af Nordamerika og afspejler en positiv påvirkning fra prisudviklingen og en engangspåvirkning fra ændringer i hensættelser til rabatter. UDVIKLING I OMKOSTNINGER OG RESULTAT AF PRIMÆR DRIFT Produktionsomkostningerne steg med 5% til mio. kr., og bruttomarginen blev dermed 83,1% mod 82,7% i Denne udvikling afspejler primært en underliggende forbedring drevet af en gunstig prisudvikling i Nordamerika og en positiv nettopåvirkning fra produktsammensætningen som følge af forøget salg af moderne insuliner og Victoza. Bruttomarginen blev negativt påvirket med omkring 0,3 procentpoint som følge af svækkelsen af væsentlige faktureringsvalutaer overfor kronen i til de gældende valutakurser i De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 8% i kroner til mio. kr. Salgs- og distributionsomkostningerne steg med 13% opgjort i lokale valutaer og med 9% i kroner til mio. kr. Stigningen skyldes primært udvidelser af salgsstyrken og investeringer i salg og marketing i USA, Kina og udvalgte lande i International Operations samt omkostninger i forbindelse med lanceringen af Tresiba. Vækstprocenten for omkostningerne er desuden påvirket af ændringer i hensættelser til retssager i 2012 og Forsknings- og udviklingsomkostningerne steg med 9% opgjort i lokale valutaer og med 8% i kroner til mio. kr. Indenfor diabetesbehandling er omkostningerne primært drevet af udviklingsomkostninger i relation til påbegyndelse af studiet, der undersøger forekomsten af hjerte-kar-tilfælde i forbindelse med brug af Tresiba, og de igangværende fase 3a-studier af henholdsvis hurtigerevirkende insulin aspart og semaglutid, GLP-1-analogen til dosering én gang ugentligt. Indenfor biopharmaceuticals er omkostningerne primært relateret til den fortsatte fremdrift i porteføljen af udviklingsprojekter indenfor hæmofili samt til fase 2-studiet af det rekombinante humane monoklonale antistof anti-il-20 indenfor kronisk leddegigt. le

11 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 11 af 35 Administrationsomkostningerne steg med 9% opgjort i lokale valutaer og med 6% i kroner til mio. kr. Stigningen er primært drevet af infrastrukturomkostninger i relation til støttefunktioner i forbindelse med udvidelserne af salgsorganisationerne i Nordamerika, Kina og udvalgte lande i International Operations og er desuden påvirket af engangsomkostninger i relation til nye kontorer i Danmark og USA samt af en refusion modtaget i 2012 for en tidligere udgiftsført bøde i relation til en importlicens for et større marked i International Operations. Licensindtægter og andre driftsindtægter beløb sig til 682 mio. kr. mod 666 mio. kr. i Resultat af primær drift steg med 7% til mio. kr. Opgjort i lokale valutaer var væksten 15%, hvilket er i tråd med den seneste forventning om en vækst i resultat af primær drift for 2013 opgjort i lokale valutaer på 12 15%. NETTOFINANS OG SKAT De finansielle poster udviste en nettoindtægt på mio. kr. mod en nettoudgift på mio. kr. i De rapporterede finansielle nettoindtægter i 2013 er i tråd med den seneste forventning om et niveau på omkring mio. kr.. En gevinst på valutaafdækningskontrakter pr. 31. december 2013 på omkring mio. kr. er udskudt til indregning i resultatopgørelsen i I tråd med Novo Nordisks finanspolitik er de væsentligste valutakursrisici for koncernen afdækket, primært gennem valutaterminskontrakter. Valutaresultatet udgjorde en nettoindtægt på mio. kr. mod en nettoudgift på mio. kr. i Denne nettoindtægt afspejler gevinster på valutaafdækning af navnlig den japanske yen og den amerikanske dollar på grund af svækkelsen af disse valutaer overfor kronen i til valutakursniveauet i 2012, delvis modsvaret af tab på kommercielle tilgodehavender, primært relateret til ikke-afdækkede valutaer. Den effektive skattesats for 2013 var 22,6%, hvilket er i tråd med den seneste forventning om en skattesats på omkring 23% for året INVESTERINGER OG FRIE PENGESTRØMME Nettoinvestering i materielle anlægsaktiver udgjorde 3,2 mia. kr. mod 3,3 mia. kr. i De væsentligste investeringsprojekter er primært relateret til nye kontorer i Danmark, påfyldningskapacitet i Danmark og Rusland, yderligere GLP-1- produktionskapacitet, nye diabetesforskningsfaciliteter i Danmark og produktionskapacitet til pensystemer i USA og Danmark. Nettoinvesteringen i materielle anlægsaktiver var i tråd med den tidligere kommunikerede forventning om et niveau på omkring 3,5 mia. kr.. De frie pengestrømme udgjorde 22,4 mia. kr. mod 18,6 mia. kr. i 2012, hvilket er i tråd med den senest kommunikerede forventning på omkring 22 mia. kr.. Stigningen på 20% i til 2012 afspejler væksten i nettoresultatet på 18% og en lavere påvirkning le

12 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 12 af 35 fra skattebetalinger i 2013 i til 2012 i relation til igangværende tvister om interne afregningspriser, som blev delvis modsvaret af hurtigere betaling af rabatforpligtelser i USA. UDVIKLINGEN I FJERDE KVARTAL AF 2013 En oversigt over kvartalstallene i kroner fremgår af bilag 1. For yderligere detaljer om salget i fjerde kvartal af 2013 henvises til bilag 6. Salget i fjerde kvartal af 2013 steg med 10% i lokale valutaer og med 4% i kroner til 21,7 mia. kr. i til samme periode i Væksten, som blev drevet af de tre moderne insuliner og Victoza, blev delvis modsvaret af generisk konkurrence til Prandin i USA. Geografisk set tegnede Nordamerika, International Operations og Region Kina sig for størstedelen af den samlede salgsvækst i lokale valutaer. Bruttomarginen var 84,3% i fjerde kvartal af 2013 mod 85,0% i samme periode sidste år. Faldet på 0,7 procentpoint afspejler en negativ påvirkning fra valutakursudviklingen på 0,8 procentpoint, som delvis blev modsvaret af en positiv påvirkning fra prisudviklingen i USA og en gunstig udvikling i produktsammensætningen. De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger i fjerde kvartal af 2013 steg med 12% i lokale valutaer og med 7% i kroner til mio. kr. i til samme periode sidste år. Salgs- og distributionsomkostningerne steg med 11% i lokale valutaer og med 5% i kroner i fjerde kvartal af 2013 i til samme periode sidste år. Stigningen skyldes primært udvidelsen af den amerikanske og den kinesiske salgsstyrke samt investeringer i salg og marketing i USA, Kina og udvalgte lande i International Operations. Forsknings- og udviklingsomkostningerne steg med 14% i lokale valutaer og med 11% i kroner i fjerde kvartal af 2013 i til samme periode sidste år. Stigningen er primært drevet af den fortsatte fremdrift i vigtige udviklingsprojekter indenfor diabetes og biopharmaceuticals, herunder studiet, der undersøger forekomsten af hjerte-kartilfælde i forbindelse med brug af Tresiba. Administrationsomkostningerne steg med 10% opgjort i lokale valutaer og med 8% i kroner i fjerde kvartal af 2013 i til samme periode sidste år. Stigningen er primært drevet af engangsomkostninger i relation til nye kontorer i Danmark samt infrastrukturomkostninger i relation til støttefunktioner i forbindelse med udvidelserne af salgsorganisationerne i Nordamerika, Kina og udvalgte lande i International Operations. Resultat af primær drift steg med 9% i lokale valutaer og faldt med 3% i kroner i fjerde kvartal af 2013 i til samme periode sidste år. le

13 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 13 af 35 FORVENTNINGER FORVENTNINGER TIL 2014 Nedenstående skema opsummerer de nuværende forventninger til 2014: Forventningerne er som rapporteret, medmindre andet fremgår Forventninger 30. januar 2014 Salgsvækst i lokale valutaer 8-11% som rapporteret Vækst i resultat af primær drift i lokale valutaer Omkring 10% som rapporteret Nettofinans Effektiv skattesats Omkring 22% Omkring 3,5 procentpoint lavere Omkring 5,5 procentpoint lavere Indtægt på omkring 750 mio. kr. Investeringer i faste anlægsaktiver Af- og nedskrivninger Frie pengestrømme Omkring 4,0 mia. kr. Omkring 2,9 mia. kr. Omkring 26 mia. kr. Salgsvæksten i 2014 ventes at blive på 8 11% opgjort i lokale valutaer. Dette er baseret på forventninger om et fortsat robust salg af de moderne insuliner og Victoza og et beskedent bidrag til salget fra Tresiba. Den positive salgsudvikling forventes delvist at blive modvirket af en påvirkning fra en mere udfordrende situation på kontraktområdet i USA, generisk konkurrence til Prandin i USA i første halvår af 2014, intensiveret konkurrence indenfor såvel diabetesbehandling som biopharmaceuticals samt de makroøkonomiske i en række markeder i International Operations. Givet de nuværende valutakursniveauer i til den danske krone ventes den rapporterede salgsvækst nu at blive omkring 3,5 procentpoint lavere end væksten opgjort i lokale valutaer. Væksten i resultat af primær drift for 2014 ventes at blive omkring 10% opgjort i lokale valutaer. Dette afspejler en væsentlig stigning i omkostninger relateret til den fortsatte fremdrift i vigtige udviklingsprojekter indenfor diabetes og biopharmaceuticals. Endvidere ventes væsentlige omkostninger i relation til udvidelser af salgsstyrken og investeringer i salg og marketing vedrørende porteføljen af moderne insuliner og Victoza i USA, Kina og udvalgte markeder i International Operations samt i relation til lanceringen af Tresiba udenfor USA. Givet de nuværende valutakursniveauer i til kronen ventes væksten i det rapporterede resultat af primær drift nu at blive omkring 5,5 procentpoint lavere end væksten opgjort i lokale valutaer. For 2014 forventer Novo Nordisk finansielle nettoindtægter på omkring 750 mio. kr. Den nuværende forventning afspejler primært gevinster på valutaafdækningskontrakter som følge af svækkelsen af den japanske yen og den amerikanske dollar overfor kronen i til de gennemsnitlige valutakurser i Den effektive skattesats for 2014 forventes at blive på omkring 22%. le

14 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 14 af 35 Investeringer i faste anlægsaktiver ventes at blive på omkring 4,0 mia. kr. i 2014, primært relateret til investeringer i yderligere GLP-1-produktionskapacitet, udvidelse af påfyldningskapaciteten, produktionsfaciliteter til præfyldte pensystemer, opførelse af nye laboratoriefaciliteter samt udvidelse af proteinkapaciteten indenfor CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) organisationen. Af- og nedskrivninger ventes at blive på omkring 2,9 mia. kr., og frie pengestrømme forventes at blive på omkring 26 mia. kr. Alle ovenstående forventninger er baseret på en forudsætning om, at den globale økonomiske situation ikke i væsentlig grad ændrer forretningsklimaet for Novo Nordisk i 2014, og at valutakurserne, navnlig den amerikanske dollar, forbliver på det nuværende niveau overfor kronen. Forudsætningerne for koncernens vigtigste valutaer fremgår af bilag 7. Novo Nordisk har afdækket forventede fremtidige pengestrømme i en række af koncernens faktureringsvalutaer, og alt andet lige vil udsving i kurserne for de vigtigste faktureringsvalutaer påvirke Novo Nordisks resultat af primær drift som vist herunder: Vigtigste faktureringsvalutaer Et 5% udsving i kursen påvirker på årsbasis Novo Nordisks resultat af primær drift med Afdækningsperiode (måneder) USD mio. kr. 12 CNY 220 mio. kr. 12* JPY 145 mio. kr. 14 GBP 85 mio. kr. 12 CAD 60 mio. kr. 10 * USD anvendt som afdækningsvaluta for Novo Nordisks valutarisiko i CNY Den finansielle effekt af valutaafdækning er indeholdt i Nettofinans. F&U FORSKNING & UDVIKLING DIABETESBEHANDLING: INSULIN OG GLP-1 Registreringsansøgning for liraglutid 3 mg til behandling af fedme indsendt i USA og EU Som meddelt i december 2013 har Novo Nordisk indsendt en NDA-ansøgning (New Drug Application) til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) og en MAA-ansøgning (Marketing Authorisation Application) til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). Ansøgningerne omhandler en 3 mg dosis af liraglutid, en human GLP-1-analog til dosering én gang dagligt, givet som kronisk behandling og som supplement til en kaloriereduceret diæt og øget fysisk aktivitet hos voksne, der enten er svært overvægtige eller er overvægtige og har komplikationer (komorbiditeter). le

15 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 15 af 35 DUAL IV viser fordele ved at tilføje IDegLira (NN9068) til behandling med sulfonylurinstof og metformin I december 2013 afsluttede Novo Nordisk fase 3b-studiet DUAL IV med IDegLira, et kombinationsprodukt bestående af insulin degludec (Tresiba ), den nye basale insulinanalog med ultralang virkningsvarighed til dosering én gang dagligt, og liraglutid (Victoza ), den humane GLP-1-analog til dosering én gang dagligt. IDegLira er udviklet til behandling af type 2-diabetes, og registreringsansøgning er p.t. under vurdering hos EMA. I DUAL IV blev 435 deltagere med type 2-diabetes, som var utilstrækkeligt reguleret med sulfonylurinstof alene eller i kombination med metformin, randomiseret til 26 ugers behandling med enten IDegLira eller placebo som tillæg til deres igangværende behandling med diabeteslægemidler i tabletform. Fra et HbA 1c ved studiets start (baseline) på 7,9% opnåede deltagere, der var randomiseret til IDegLira, en statistisk signifikant større gennemsnitlig reduktion i HbA 1c på 1,4% sammenlignet med 0,5% for dem, der fik placebo. Næsten 80% af de deltagere, der blev behandlet med IDegLira, opnåede behandlingsmålet om HbA 1c <7% som anbefalet af American Diabetes Association (ADA) og European Association for the Study of Diabetes (EASD), og knap 65% nåede målet om HbA 1c 6,5% som anbefalet af American Association of Clinical Endocrinologists (AACE). De tilsvarende tal for deltagere, der fik placebo, var lige under 30% for ADA- og EASD-målene og lige over 10% for AACE-målet. Som forventeligt ved brug af GLP-1 i kombination med et sulfonylurinstof var forekomsten af generel bekræftet hypoglykæmi statistisk signifikant højere hos deltagere, der blev behandlet med IDegLira, end hos dem, der fik placebo. IDegLirabehandlingsgruppen oplevede en beskeden vægtstigning på 0,5 kg sammenlignet med et vægttab på 1,0 kg i placebogruppen. Den tidligere rapporterede sikkerheds- og tolerabilitetsprofil for IDegLira blev bekræftet, og der blev ikke observeret nogen klare forskelle mellem IDegLira og placebo med hensyn til bivirkninger og gængse sikkerhedsparametre. To studier påbegyndt til yderligere at dokumentere hypoglykæmiprofilen for Tresiba I januar 2014 påbegyndte Novo Nordisk, som meddelt på kapitalmarkedsdagen i december 2013, de to randomiserede, dobbeltblindede overkrydsningsstudier af 64 ugers varighed, der sammenligner sikkerhed og effekt af Tresiba og insulin glargin. Det overordnede formål med disse studier er at dokumentere hypoglykæmiprofilen for henholdsvis type 1-diabetes og type 2-diabetes sammenlignet med insulin glargin. I det ene studie, BEGIN -SWITCH 1, vil 450 deltagere med type 1-diabetes blive behandlet sekventielt med Tresiba og insulin glargin i kombination med insulin aspart i tilfældig rækkefølge. I det andet studie, BEGIN -SWITCH 2, vil 670 deltagere med type 2- diabetes blive behandlet sekventielt med Tresiba og insulin glargin i kombination med metformin i tilfældig rækkefølge. le

16 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 16 af 35 Rekruttering til SUSTAIN 6 afsluttet, og yderligere to fase 3a-studier med semaglutid (NN9535) påbegyndt I december 2013 afsluttede Novo Nordisk rekrutteringen af deltagere til SUSTAIN 6, et studie, der indsamler data om forekomsten af hjerte-kar-sygdom eller død og andre langsigtede diabetesrelaterede målepunkter ved brug af semaglutid hos mere end deltagere med type 2-diabetes og forhøjet risiko for kardiovaskulære komplikationer. Novo Nordisk har endvidere, som meddelt på kapitalmarkedsdagen i december 2013, påbegyndt yderligere to studier i fase 3a-programmet SUSTAIN, der undersøger GLP-1- analogen semaglutid til dosering én gang ugentligt til behandling af type 2-diabetes. Formålet med disse studier er at vurdere effekt og sikkerhed af semaglutid som tillæg til diabeteslægemidler i tabletform i 56 uger sammenlignet med henholdsvis exenatid ER (extended release) eller sitagliptin én gang dagligt. Novo Nordisk forventer at påbegynde yderligere tre studier i SUSTAIN programmet i Fase 3a-pumpestudie påbegyndt med hurtigerevirkende insulin aspart (NN1218) I november 2013 påbegyndte Novo Nordisk et seksugers randomiseret, dobbeltblindet studie, som skal vurdere pumpeforligelighed og sikkerhed for hurtigerevirkende insulin aspart og insulin aspart, begge indgivet via en pumpe som kontinuerlig subkutan infusion. Studiet ventes at omfatte 40 deltagere med type 1-diabetes. Med påbegyndelsen af dette studie er alle fire studier i fase 3a-programmet onset i gang. Fase 3 påbegyndt med LATIN T1D, liraglutid som tillægsbehandling til insulin i type 1- diabetes (NN9211) Som meddelt på kapitalmarkedsdagen i december 2013 har Novo Nordisk påbegyndt det første fase 3a-studie, ADJUNCT ONE, der undersøger effekt og sikkerhed for liraglutid som tillægsbehandling til insulin ved behandling af type 1-diabetes. ADJUNCT ONE ventes at omfatte deltagere med type 1-diabetes, som vil blive randomiseret til behandling i 52 uger med liraglutid eller placebo, begge som tillæg til intensivering (treat-to-target-koncept) af insulinbehandlingen. Novo Nordisk forventer at påbegynde det andet fase 3a-studie, ADJUNCT TWO, i første halvår af Fase 2-studie påbegyndt med den første orale GLP-1, OG217SC (NN9924) Som meddelt på kapitalmarkedsdagen i december 2013 har Novo Nordisk påbegyndt det første fase 2-studie med en oral GLP-1, OG217SC. Studiet skal undersøge doseringsinterval, dosiseskalering og effekt for semaglutid i tabletform administreret i 26 uger sammenlignet med placebo hos 600 deltagere med type 2-diabetes. FlexTouch godkendt i USA I november 2013 godkendte de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, de præfyldte insulinpenne NovoLog FlexTouch og Levemir FlexTouch. FlexTouch er Novo Nordisks nyeste præfyldte insulinpen, der er forsynet med en fjedermekanisme i doseringsknappen. FlexTouch ventes at blive lanceret i USA i andet halvår af le

17 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 17 af 35 BIOPHARMACEUTICALS: HÆMOFILI NovoEight lanceret i EU og godkendt i Japan Efter godkendelse fra Europa-Kommissionen i november 2013 blev NovoEight, et rekombinant koagulationsfaktor VIII-præparat til behandling og forebyggelse af blødning hos patienter med hæmofili A, i januar 2014 lanceret i Tyskland som det første land. NovoEight blev endvidere godkendt af det japanske ministerium for sundhed, arbejde og velfærd (MHLW) i januar Novo Nordisk forventer at lancere NovoEight i en række europæiske lande og Japan i TRETTEN godkendt i USA til behandling af medfødt mangel på faktor XIII A-subunit I december 2013 godkendte de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, TRETTEN, et rekombinant faktor XIII-præparat, der markedsføres under navnet NovoThirteen udenfor Nordamerika. TRETTEN er godkendt til forebyggende langtidsbehandling af blødning hos mennesker med medfødt mangel på faktor XIII A-subunit. Det er den eneste genteknologisk fremstillede behandling for medfødt mangel på faktor XIII A- subunit, der er en sjælden koagulationssygdom, som ca mennesker er diagnosticeret med globalt. TRETTEN ventes at blive tilgængeligt i USA i begyndelsen af I januar 2014 afgav Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur endvidere en positiv udtalelse med anbefaling om at udvide den nuværende markedsføringstilladelse for NovoThirteen, som dækker behandling af voksne patienter med medfødt mangel på faktor XIII A-subunit, til også at dække børn under 6 år. Fase 3a-kirurgistudie med N9-GP afsluttet (NN7999) I januar 2014 afsluttede Novo Nordisk det andet fase 3-studie med N9-GP, et glykopegyleret rekombinant faktor IX-præparat til behandling af hæmofili B. Studiet (paradigm 3) var et ikke-blindet multicenterstudie, der vurderede effekt og sikkerhed for N9-GP under kirurgiske indgreb hos 13 mennesker med hæmofili B, i overensstemmelse med regulatoriske retningslinjer. I studiet forebyggede en enkelt dosis på 80 U/kg N9-GP forud for operationen blødning hos alle deltagere ved større kirurgiske indgreb med en succesrate på 100%. Den præoperative dosis opretholdt FIX-aktiviteten på det normale niveau, og der var ikke behov for at give yderligere doser under operationen. Den kliniske effekt vurderet på grundlag af hæmostatisk respons blev rapporteret som fremragende eller god hos alle deltagere. Den postoperative hæmostatiske dækning blev endvidere opnået på gennemsnitligt to doser af 40 U/kg N9-GP i de første seks dage efter operationen. I studiet forekom N9-GP at have en sikker og veltolereret profil, og ingen deltagere udviklede inhibitorer (antistoffer). le

18 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 18 af 35 BIOPHARMACEUTICALS: HUMANT VÆKSTHORMON Studie med gentagen dosering af væksthormon til dosering én gang om ugen (NN8640) hos voksne med væksthormonmangel afsluttet Et fase 1-studie, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik for multiple doser af væksthormonderivatet NN8640 til dosering én gang om ugen hos voksne med væksthormonmangel, er afsluttet. I studiet forekom NN8640 at have en sikker og veltolereret profil, og der blev ikke identificeret, der giver anledning til betænkeligheder omkring produktets sikkerhed. Studiet bekræftede data fra et lignende studie gennemført med raske voksne og understøtter, at NN8640 er egnet til dosering én gang om ugen til voksne med væksthormonmangel. Baseret på disse og efter at have konsulteret de regulatoriske myndigheder forventer Novo Nordisk at træffe en endelig beslutning om, hvorvidt NN8640 skal gå videre til fase 3-udvikling til behandling af voksne, omkring midten af BIOPHARMACEUTICALS: INFLAMMATION Fase 2-udvikling af anti-nkg2d (NN8555) til behandling af Crohns sygdom genoptages I december 2012 besluttede Novo Nordisk at indstille den videre udvikling af anti-nkg2d til behandling af Crohns sygdom på grundlag af ne fra en futilitetsanalyse (dvs. vurdering af sandsynligheden for at nå de oprindeligt fastsatte forsøgsmål) foretaget under studiet. Efter afslutning af enkeltdosisstudiet og analyse af det fulde datasæt har Novo Nordisk nu besluttet at genoptage udviklingen. I studiet blev det primære endepunkt for effekt ved uge 4 ikke nået. Analysen viste imidlertid en klar biologisk og klinisk effekt af anti-nkg2d på senere tidspunkter. I studiet forekom anti-nkg2d at have en sikker og veltolereret profil, og Novo Nordisk forventer at fortsætte udviklingen af anti-nkg2d til behandling af Crohns sygdom i fase 2. Anti-IL-21 (NN8828) til behandling af kronisk leddegigt indstillet I januar afsluttede Novo Nordisk et fase 2a-studie, der vurderede det monoklonale antistof anti-il-21 til behandling af kronisk leddegigt. I studiet blev det primære endepunkt om påvisning af en statistisk signifikant ændring i sygdomsaktiviteten sammenlignet med placebo opnået, men behandlingseffekten var af en størrelsesorden, der ikke berettiger yderligere udvikling. Novo Nordisk har derfor besluttet at indstille den videre udvikling af anti-il-21 til behandling af kronisk leddegigt. I studiet forekom anti- IL-21 at have en sikker og veltolereret profil. Novo Nordisk fortsætter udviklingen af anti- IL-21 til potentiel behandling af Crohns sygdom og systemisk lupus erythematosus. Bæredygtighed le

19 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 19 af 35 BÆREDYGTIGHED NØGLETAL FRA DET SOCIALE OG MILJØMÆSSIGE KONCERNREGNSKAB FOR 2013 SOCIALE RESULTATER Patienter Novo Nordisk anslår, at koncernen leverer behandling til ca. 24,3 mio. mennesker med diabetes verden over, en stigning på 7% i til Tallet er beregnet på grundlag af WHO s anbefalede daglige dosis for diabeteslægemidler. Væksten er drevet af salget af insulin og Victoza. Man skønner, at det kun er lidt over halvdelen af verdens 382 mio. diabetikere, der er diagnosticeret, og mange af dem, der har fået stillet diagnosen, får ikke medicinsk behandling. Novo Nordisks globale strategi for adgang til diabetesbehandling er rettet mod dem, der i dag har brug for det, men ikke har adgang til den nødvendige medicinske behandling. I 2013 solgte Novo Nordisk human insulin i henhold til virksomhedens le Forventninger F&U Bæredygtighed Egenkapital

20 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 20 af 35 differentierede prispolitik i 35 af de 49 mindst udviklede lande som defineret af FN. Ifølge denne politik må prisen ikke overstige 20% af gennemsnitsprisen i den vestlige verden. Selvom antallet af lande, der køber insulin i henhold til denne prispolitik, har været stabilt i en årrække, steg mængden af solgt insulin med 7%. Medarbejdere Novo Nordisk havde ved udgangen af medarbejdere svarende til fuldtidsstillinger, en stigning på 11% i til Medarbejdertilvæksten er primært knyttet til udvidelsen af salgs- og marketingorganisationen i regionerne Nordamerika og International Operations foruden en væsentlig udvidelse af forskningsorganisationen og produktionen i Danmark. Medarbejderomsætningen faldt fra 9,1% i 2012 til 8,1% og fortsatte den positive udvikling. Gennemsnitstallet afspejler en vis geografisk variation. Interne kontroller og monitorering Efter modtagelsen af et Warning Letter fra de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) i december 2012 blev der gennemført en reinspektion i august I januar 2014 modtog Novo Nordisk FDA s bekræftelse på, at overtrædelserne var adresseret tilfredsstillende. I 2013 havde Novo Nordisk seks tilfælde af produkttilbagekaldelser, hvilket er samme niveau som året før. Et af disse skyldtes, at det i en intern kvalitetskontrol blev konstateret, at en lille procentdel (0,14%) i visse batches af virksomhedens præfyldte insulinprodukt NovoMix 30 ikke opfyldte specifikationerne for insulinstyrken. Novo Nordisk tilbagekaldte derfor tre millioner produkter fra grossister, apoteker og patienter i flere europæiske markeder. Årsagen var en produktionsfejl, som er blevet rettet. MILJØMÆSSIGE RESULTATER Energi og vand Energiforbruget på Novo Nordisks produktionsanlæg rundt om i verden var i 2013 på GJ, og vandforbruget var på m 3. Det svarer til en stigning på henholdsvis 6% og 8%, som hænger sammen med det øgede produktionsvolumen og ny produktionskapacitet. CO 2 CO 2 -emissioner fra produktion udgjorde i alt tons i Det svarer til en 2% stigning sammenlignet med 2012, som hænger direkte sammen med det øgede energiforbrug. Stigningen i CO 2 -emissioner er mindre end stigningen i energiforbruget, fordi en del af stigningen i energiforbrug er sket på produktionsanlæg, der bruger mindre CO 2 -intensiv energi. Samtidig faldt forbruget på produktionssteder, der anvender kul som energiforsyning. Novo Nordisks mål om en absolut reduktion på 10% på 10 år ventes opfyldt i le Forventninger F&U Bæredygtighed Egenkapital

21 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 21 af 35 EGENKAPITAL Egenkapitalen var mio. kr. ved udgangen af 2013, svarende til 60,5% af de samlede aktiver, mod 61,9% ved udgangen af For en detaljeret redegørelse for egenkapitaludviklingen henvises til bilag 5. Aktiesplit i et fem til én implementeret i januar 2014 Som oplyst i oktober 2013 har Novo Nordisks bestyrelse godkendt et aktiesplit for selskabets B-aktier, der er noteret på NASDAQ OMX Copenhagen, og selskabets ADR er (American Depositary Receipts), der er noteret på New York Stock Exchange (NYSE). Noteringsenheden for Novo Nordisks B-aktier på børsen i København er ændret fra 1 kr. til 0,20 kr. Forholdet mellem B-aktier og ADR er på New York Stock Exchange er fortsat 1:1. Den ændrede noteringsenhed trådte i kraft den 2. januar 2014 for B-aktierne og den 9. januar 2014 for ADR erne. Aktietilbagekøbsprogram for 2013 Den 31. oktober 2013 annoncerede Novo Nordisk et aktietilbagekøbsprogram på op til 2,8 mia. kr. i perioden fra 31. oktober 2013 til 28. januar 2014 som led i et samlet aktietilbagekøbsprogram på 14 mia. kr., der gennemføres over en 12-måneders periode med start den 31. januar Formålet med programmet er at reducere selskabets aktiekapital. I det program, der blev annonceret den 31. oktober, har Novo Nordisk tilbagekøbt B-aktier for et beløb af 2,8 mia. kr. i perioden fra 31. oktober 2013 frem til 28. januar Programmet, der blev annonceret den 31. oktober 2013, blev afsluttet den 28. januar Foruden det aktietilbagekøbsprogram på 2,8 mia. kr., der blev annonceret den 31. oktober 2013, købte Novo Nordisk i november mio. B-aktier tilbage fra medarbejdere. Transaktionen beløb sig til 0,2 mia. kr. og var relateret til det generelle medarbejderaktieprogram udenfor Danmark fra Aktierne i denne transaktion var ikke del af Safe Harbour-tilbagekøbsprogrammet, men var en del af det overordnede tilbagekøbsprogram på 14 mia. kr. Novo Nordisk har pr. 28. januar 2014 tilbagekøbt i alt B-aktier svarende til en transaktionsværdi af 14 mia. kr. og har dermed afsluttet aktietilbagekøbsprogrammet på i alt 14 mia. kr. Beholdning af egne aktier og nedsættelse af aktiekapitalen Pr. 28. januar 2014 ejede Novo Nordisk A/S og dets helejede datterselskaber stk. egne B-aktier, svarende til 3,9% af den samlede aktiekapital. Med henblik på at opretholde fleksibiliteten i selskabets kapitalstruktur vil bestyrelsen på generalforsamlingen i 2014 fremsætte forslag om at reducere B-aktiekapitalen fra kr. til kr. gennem annullering af stk. B-aktier a 0,20 kr. fra selskabets beholdning af egne B-aktier til en nominel værdi af kr., svarende til 3,64% af den samlede aktiekapital. Efter implementering af aktiekapitalnedsættelsen vil selskabets aktiekapital beløbe sig til kr. fordelt på en A-aktiekapital på kr. og en B-aktiekapital på kr. le

22 Årsregnskabsmeddelelse for 2013 Side 22 af 35 Foreslået udbytte Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 20. marts 2014 foreslå en 25% stigning i udbyttebetalingen til 4,50 kr. pr. aktie a 0,20 kr., svarende til en udbytteandel på 47,1%. For 2012 var Novo Nordisks udbytteandel 45,3%, mens gruppen af farmaceutiske selskaber, Novo Nordisk normalt sammenligner sig med, havde en udbytteandel på omkring 47%. Der udbetales ikke udbytte på selskabets beholdning af egne B-aktier. Aktietilbagekøbsprogram for 2014 Bestyrelsen har godkendt et nyt aktietilbagekøbsprogram på op til 15 mia. kr., som skal løbe over de næste 12 måneder. Som led i aktietilbagekøbsprogrammet på op til 15 mia. kr. er der nu i henhold til bestemmelserne i Europa-Kommissionens forordning nr. 2273/2003 af 22. december 2003 (Safe Harbour Regulation) iværksat et nyt aktietilbagekøbsprogram. Til det formål har Novo Nordisk udpeget Skandinaviska Enskilda Banken, Danmark, som lead manager til at gennemføre en del af aktietilbagekøbsprogrammet uafhængigt og uden indflydelse af Novo Nordisk. Formålet med programmet er at reducere selskabets aktiekapital. I henhold til aftalen skal Skandinaviska Enskilda Banken, Danmark, tilbagekøbe aktier på vegne af Novo Nordisk for et beløb af op til 3,6 mia. kr. i handelsperioden, der starter i dag, den 30. januar, og slutter den 29. april Der vil på en enkelt børsdag maksimalt kunne blive købt aktier, svarende til 20% af den gennemsnitlige daglige omsætning af Novo Nordisk B-aktier på NASDAQ OMX Copenhagen i december 2013, og der vil i handelsperioden maksimalt i alt kunne købes aktier. Novo Nordisk vil udsende en meddelelse vedrørende transaktioner foretaget under tilbagekøbsprogrammet mindst hver syvende handelsdag. Udover aftalen med Skandinaviska Enskilda Banken om at tilbagekøbe aktier for et beløb af op til 3,6 mia. kr. forventer Novo Nordisk at købe B-aktier fra medarbejderne i januar 2014 for ca. 0,1 mia. kr. Aktietilbagekøbet i denne transaktion er ikke en del af Safe Harbour-programmet, men indgår i det samlede aktietilbagekøbsprogram på 15 mia. kr. Novo Nordisks hovedaktionær, Novo A/S, et holdingselskab, der er 100% ejet af Novo Nordisk Fonden, har meddelt Novo Nordisk, at de har til hensigt fra og med 2014 at vurdere deres deltagelse i Novo Nordisks aktietilbagekøbsprogram fra gang til gang. Det betyder, at Novo A/S kan vælge ikke at deltage i et aktietilbagekøbsprogram i et givet år. le