Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets 2. forslag til indstilling af 4. januar 2013 til tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC

Størrelse: px
Starte visningen fra side:

Download "Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets 2. forslag til indstilling af 4. januar 2013 til tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC"

Transkript

1 Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets 2. forslag til indstilling af 4. januar 2013 til tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC gruppe A10 Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Bristol-Meyers Squibb Danmarks Apotekerforening Diabetesforeningen Eli Lilly Danmark A/S JDRF Fonden for diabetesforskning MSD Danmark ApS Novo Nordisk Scandinavia AB Sanofi-aventis Denmark A/S (har ønsket visse undtagelser fra offentliggørelse) Medicintilskudsnævnet, den 6. marts 2013

2 ULLA KIRKEGAARD MADSEN Fra: Jakobsen Servais, Lone [lone.jakobsen@bms.com] Sendt: 22. januar :31 Til: ULLA KIRKEGAARD MADSEN Emne: Partshøring vedr. ATC-gruppe A10 Vedhæftede filer: Partshøring ATC-gruppe A10.pdf Sent to GoPro Portal: -1 Kære Ulla Kirkegaard Madsen Tak for tilsendte brev. Vi har ingen bemærkninger til indstillingen. Med venlig hilsen Lone Jakobsen Servais Field Market Access Manager, Oncology Bristol-Myers Squibb DK-2800 Lyngby Denmark (office) (fax) (mobile) lone.jakobsen@bms.com This message (including any attachments) may contain confidential, proprietary, privileged and/or private information. The information is intended to be for the use of the individual or entity designated above. If you are not the intended recipient of this message, please notify the sender immediately, and delete the message and any attachments. Any disclosure, reproduction, distribution or other use of this message or any attachments by an individual or entity other than the intended recipient is prohibited. 1

3 Danmarks Apotekerforening Kanonbådsvej 10 Postboks København K Telefon Fax apotekerforeningen@apotekerforeningen.dk Til Medicintilskudsnævnet Sundhedsstyrelsen 1. februar 2013 HS/GHE/610/00005 Apotekerforeningens kommentarer til Sundhedsstyrelsens høring over Medicintilskudsnævnets reviderede indstilling for fremtidig tilskudsstatus for anti-diabetika i ATC-gruppe A10. Sundhedsstyrelsen har den 4. januar 2013 udsendt høring over Medicintilskudsnævnets reviderede indstilling vedrørende den fremtidige tilskudsstatus for lægemidler til behandling af diabetes. Medicintilskudsnævnet har revideret sin oprindelige indstilling, idet prisen på et af de lægemidler, som er omfattet af revurderingen, er blevet nedsat, efter nævnet fremkom med sin første indstilling vedrørende diabetesmidlerne. I forhold til den oprindelige indstilling fastholder Medicintilskudsnævnet, at insulin detemir fremover bør være omfattet af ordningen med klausuleret tilskud, men nævnet indstiller, at klausulbetingelsen ændres, så klausuleret tilskud kun kan ydes, såfremt hverken human insulin eller insulin glargin kan anvendes. Med den foreslåede klausulbetingelse er der dermed tale om, at tilskud til insulin detemir tildeles efter kaskadeprincippet, hvor både human insulin og insulin glargin skal kunne udelukkes som egnet behandling, dvs. at man som patient skal have afprøvet disse lægemidler uden den ønskede behandlingseffekt, før der kan ydes tilskud. Den foreslåede tilskudsændring vil derfor for nogle diabetespatienter kunne medføre negative behandlingsmæssige konsekvenser, da der stilles krav om flere medicinskift som betingelse for tilskud, og risiko for at der går en længere periode, før man finder frem til den rette insulinbehandling. Apotekerforeningen finder desuden, at den foreslåede tilskudsklausul er et eksempel på, at tilskudsreglerne for de enkelte præparater bliver mere og mere komplicerede til ulempe for både patienter og receptudstedere. Apotekerne oplever dagligt, at der hos receptudstederne er tvivl om den korrekte anvendelse af generelt klausuleret tilskud, herunder hvilke klausulbetingelser der gælder for de enkelte lægemidler. I mange tilfælde har lægerne ikke taget stilling til, om der skal ordineres et andet lægemiddel, eller om der skal ydes klausuleret tilskud, når et lægemiddel får frataget generelt tilskud. Det er ressourcekrævende og besværligt for alle involverede parter, når lægen skal kontaktes igen for at udrede tvivl om ordinationer og tilskudsspørgsmål. Som konkret begrundelse for Medicintilskudsnævnets reviderede indstilling oplyser nævnet, at prisen på insulin glargin den 26. november 2012 blev nedsat, således at behandlingsprisen nu er 14,94 kr., mens den laveste gennemsnitlige behandlingspris for det alternative langtidsvirkende insulin insulin detemir er 18,14 18,79 kr.

4 2 af 2 Apotekerforeningen finder, at der er en grundlæggende uoverensstemmelse mellem, at lægemiddelpriserne kan ændres hver 14. dag, hvorimod lægemidlernes tilskudsstatus som udgangspunkt kun revurderes med års mellemrum. Fastsættelsen af tilskudsstatus i en lægemiddelgruppe beror dermed i princippet på et øjebliksbillede af de relative priser på lægemidlerne i gruppen, som løbende kan ændre sig. Endvidere kan det ikke udelukkes, at systemet kan give anledning til spekulation hos leverandørerne. For at gøre lægemidlernes tilskudsstatus mindre sårbare overfør løbende prisændringer og sikre, at medicinbrugerne er garanteret et basistilskud, uanset hvilket lægemiddel medicinbrugeren er i behandling med, foreslår Apotekerforeningen, at tilskudsreglerne ændres, så tilskuddet ydes til en behandling i stedet for til et specifikt lægemiddel. Tilskuddets størrelse vil kunne fastsættes, så det f.eks. svarer til prisen på det billigste ligeværdige behandlingsalternativ. Såfremt medicinbrugeren i samråd med lægen ønsker at fortsætte med den kendte (dyrere) behandling, vil medicinbrugeren have mulighed for at få et tilskud og selv betale prisdifferencen. På et område som insulinbehandling, hvor lægemidlerne injiceres én til flere gange dagligt, må det forventes, at patienterne har forskellige individuelle behov og ønsker til deres behandling. Med Apotekerforeningens forslag vil disse behov og ønsker i højere grad kunne tilgodeses, uden at påføre medicinbrugerne store merudgifter, og uden at det er forbundet med meromkostninger for samfundet. Apotekerforeningen henviser i øvrigt i det hele til foreningens bemærkninger i det tidligere fremsendte høringssvar af 31. oktober 2012 (vedlægges), hvori foreningen kommenterer Medicintilskudsnævnets første indstilling vedrørende revurdering af lægemidler til behandling af diabetes. Med venlig hilsen Dan Rosenberg Asmussen

5 5. februar 2013 Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade København S medicintilskudsnaevnet@dkma.dk Diabetesforeningens høringssvar på Medicintilskudsnævnets nye forslag til indstilling vedr. revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC-gruppe A10) Endnu engang tak for muligheden for at afgive høringssvar på indstillingen vedr. revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes. Diabetesforeningen har i tidligere indsendte indspil og høringssvar understreget vigtigheden af en individuel og optimal behandling for den enkelte patient. Det er derfor i overensstemmelse med Diabetesforeningens holdning, at der i indstillingen er fokus på lægens samlede vurdering af patienten. Det bekymrer dog Diabetesforeningen, at klausuleringen for langtidsvirkende insulinanaloger og GLP-1-analoger kan gælde bagudrettet - også for velbehandlede patienter. Diabetesforeningen mener ikke, at man alene på grund af sparehensyn bør opfordre til, at velbehandlede patienter kan tvinges til at skifte medicin. Som påpeget i vores tidligere indspil er et medicinskifte aldrig en neutral handling. Derfor vil Diabetesforeningen igen stærkt opfordre til, at det fremgår tydeligt, at klausuleringen af de langtidsvirkende insulinanaloger og GLP-1-analoger kun bør virke fremadrettet. Hvis klausuleringen virker bagudrettet, kan det betyde, at velbehandlede patienter, som ikke opfylder tilskudsklausulen, og ikke har økonomiske vilkår til at vælge at fortsætte med den allerede igangsatte behandling, vil blive "tvunget" til medicinskift. Uagtet at lægen der igangsatte behandlingen ved opstart vurderede, at dette var den mest optimale behandling for patienten. Dette vil givet medføre, at patienten vil vende tilbage til den praktiserende læge igen, og herved optage endnu mere tid for en i forvejen travl læge, for ikke at tale om andre involverede instanser såsom apotekerne. Det er ikke optimalt set ud fra patientens synsvinkel. Diabetesforeningen er endvidere bekymrede for, at lægerne kan føle sig "presset" til at lade økonomiske hensyn komme før optimal behandling af patienten med klausuleringens nuværende ordlyd. Overraskende præfererer indstillingen ét lægemiddel frem for et andet udelukkende på grund af prisen. Det undrer Diabetesforeningen, da prisen på medicin er variabel.

6 Desuden vil den foreslåede tilskudsændring betyde, at man som patient skal afprøve både human insulin og insulin glargin, uden den ønskede behandlingseffekt, før der kan ydes tilskud til det pt. dyreste præparat. Det kan for nogle diabetespatienter medføre negative behandlingsmæssige konsekvenser pga. flere medicinskift. Medicinudgifterne udgør en lille del af de samlede udgifter til diabetesbehandling i Danmark. Hvis besparelser på dette område resulterer i, at patienter ikke behandles optimalt, vil risikoen for invaliderende følgesygdomme stige markant, hvilket fører til øgede udgifter for samfundet og reduceret livskvalitet for patienten. Desuden er det vores vurdering, at vigtigheden af optimal livskvalitet ikke får sin berettigelse i indstillingen på lige fod med kliniske mål og økonomiske aspekter relateret til den medicinske behandling. For eksempel er mulige konsekvenser af et medicinskifte, at patienten oplever utryghed, manglende compliance, påvirkning af deres blodsukkerregulering og hverdagsliv. Som nævnt kan en konsekvens også være, at patienten vender tilbage til lægen igen og igen. Skulle ovennævnte medføre behov for yderligere drøftelse, står vi naturligvis til disposition. Med venlig hilsen Henrik Nedergaard Adm. direktør 2

7

8

9 JDRF Fonden for diabetesforskning Borupvang 5 D-E 2750 Ballerup T E sekretariatet@jdrf.dk JDRF s bemærkninger til Medicintilskudsnævnets ændring i forslaget til indstilling vedr. revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes 14. januar 2013 JDRF - Fonden for diabetesforskning noterer med glæde at Medicintilskudsnævnet anbefaler at de fleste antidiabetika, heriblandt de hurtigtvirkende insulinanaloger fortsat skal have generelt tilskud. Vi ønsker stadig at gøre det synspunkt gældende at det, ud fra en helhedsbetragtning, hvor både de økonomiske langtidskonsekvenser og patientens livskvalitet indgår, endnu engang bør overvejes at også de langsomtvirkende insulinanaloger fastholder det generelle tilskud. Med hensyn til den seneste ændring i forslaget til indstilling, er JDRF enig i at det er samfundsøkonomisk effektivt at pege på den billigste udgave af de langsomtvirkende insulinanaloger, i det omfang produkterne kan sidestilles med hensyn til virkning, hvilket, efter vores vurdering, er tilfældet for insulin glargin og insulin detemir. Det er samme princip som anvendes i apotekernes substitution til det billigste lægemiddel, hvor det dog kræves at lægemidlerne har samme indholdsstoffer, for at de kan substitueres. Substitutionssystemet afspejler den dynamik der er i priserne på lægemidler, og sikrer patienterne det til enhver tid billigste lægemiddel, gennem opdatering hver 14. dag. Omvendt er revurdering af tilskud til lægemidler en langvarig ad hoc manøvre, med partshøringer, som kun kan gennemføres med års mellemrum. JDRF er derfor bekymret for at diabetespatienter kan ende med at få udskrevet det dyreste af de to insulinpræparater, fordi producenterne kan ændre priser langt mere dynamisk end revurderingen af tilskud til lægemidler kan foregå. Da de to insulinpræparater ikke har eksakt samme indholdsstoffer, og substitutionssystemet derfor ikke kan anvendes, foreslår JDRF i stedet en ændring af ordlyden af klausulen i stil med følgende: Insulin glargin: Patienter med diabetes mellitus type 1 eller type 2, hvor behandling med human insulin forårsager uacceptable hypoglykæmier eller af anden årsag ikke kan anvendes samt velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til human insulin. Såfremt lægen vurderer at insulin detemir kan ligestilles som præparat, bør dette foretrækkes hvis prisen er lavere. Insulin detemir Patienter med diabetes mellitus type 1 eller type 2, hvor behandling med human insulin forårsager uacceptable hypoglykæmier eller af anden årsag ikke kan anvendes samt velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til human insulin. Såfremt lægen vurderer at insulin glargin kan ligestilles som præparat, bør dette foretrækkes hvis prisen er lavere. Med venlig hilsen Finn Kristensen Sekretariatschef, JDRF - Fonden for diabetesforskning Protektor: Hendes Kongelige Højhed Prinsesse Benedikte

10

11 Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade København S D. 8. februar 2013 Høringssvar: Medicintilskudsnævnets indstilling - Levemir (insulin detemir) Medicintilskudsnævnet (herefter Nævnet ) har d. 4. januar 2013 meddelt Novo Nordisk Scandinavia (herefter Novo Nordisk ) at Levemir indstilles til generelt, klausuleret tilskud med følgende ordlyd: Patienter med diabetes mellitus type 1 eller type 2, hvor behandling med human insulin og insulin glargin ikke kan anvendes samt velbehandlede patienter, hvor det efter lægens samlede vurdering af patienten vil være uhensigtsmæssigt med et præparatskifte til human insulin eller insulin glargin. Nævnet har i den forbindelse valgt at differentiere de indstillede klausulerede tilskud til de to langtidsvirkende analoge insuliner tilgængelige på markedet. Det sker på baggrund af en opstået prisdifference i sidste kvartal af Novo Nordisk har imidlertid kunnet læse i pressen, at Levemir vil blive givet samme tilskudsstatus som insulin glargin, såfremt prisen sænkes. Derfor er det også klart, at hvis Novo sætter prisen ned i nærheden af prisen på lantus, så skal vi kigge på tilskuddet igen og eventuelt ændre i det. Citat af Medicintilskudsnævnets formand Mogens Laue Friis i Dagens Pharma d. 10. januar 2013 Dette har Novo Nordisk derfor valgt at gøre, se venligst indsatte klip af prisanmeldelse gældende fra 4. februar Novo Nordisk forventer således at Levemir igen indstilles til samme tilskudsstatus om insulin glargin. Det skal dog tilføjes, at Novo Nordisk har tre principielle indvendinger mod Nævnets fremgangsmåde i denne sag. Prissammenligning Novo Nordisk hæfter sig ved, at Nævnet foretager en prissammeligning ml. en aktuel dagspris på insulin glargin d. 19. dec og en gennemsnitspris på Levemir over 6 prisperioder. For alle andre produkter foretages ligeledes sammenligning til en gennemsnitspris over 6 prisperioder. Almindelige ligebehandlingsprincipper tilsiger at Nævnet også bør anvende gennemsnitsprisen over samme 6 prisperioder for insulin glargin. Herved fås en mindre prisdifference mellem de to produkter. Det er derfor en uacceptabel forskelsbehandling Nævnet foretager i selve prissammenligningen. Novo Nordisk Scandinavia AB Region Danmark Arne Jacobsens Allé 17, 9. DK-2300 København S Denmark Telephone: Telefax: Mobile: THQE@novonordisk.com Internet:

12 Ingen garanti for prisniveau Det forekommer Novo Nordisk ret usædvanligt, at Nævnet vælger at differentiere klausuleringerne mellem to efter formandens eget udsagn - relativt lige produkter alene på baggrund af en prisdifference opstået under høringsfasen i en revurderingsproces med det formål at forsøge at bevare det ene produkts generelle tilskud. Givet det danske prissystem, hvor priserne kan justeres hver 14. dag, har Nævnet ingen garanti for, at prisudsvinget vil være permanent. Nævnets prisforhandlende adfærd Novo Nordisk oplever, at Nævnet ved denne adfærd tager endnu et skridt i retning af at agere modpart i en prisforhandling uden at gængse formelle rammer for en sådan prisforhandling er etableret. Effekten er tilsvarende en budrunde, hvor hvert afgivet lavere bud foretaget i håb om at opnå forrang i tilskudsstatus, kan anvendes til at trykke prisen yderligere hos næste bud-afgiver og så fremdeles i en endeløs nedadgående spiral via ad hoc revurderinger af tilskud. Til sammenligning er den del af medicinmarkedet som de facto reguleres af udbud via Amgros underlagt de udbudsretlige regler om bl.a. afgrænsede budrunder og der er sikkerhed for, at prisen ikke fluktuerer i aftalens løbetid. Medicintilskudsnævets nye praksis med at forhandle medicinpriser via tilskudsafgørelser sker pt. på et uigennemskueligt og ureguleret grundlag. Generelt tilskud til langtidsvirkende analoge insuliner Vi opretholder iøvrigt vores klinisk og sundhedsøkonomisk dokumenterede argumenter for opretholdelse af generelt tilskud til de langtidsvirkende analoge insuliner, som tidligere er fremsendt til Nævnet i form af medicinsk dossier, sundhedsøkonomisk omkostningseffektanalyse og høringssvar efter første indstilling. Med venlig hilsen Christophe Duret Administrende direktør Novo Nordisk Scandinavia, region Danmark 2 of 2

13 Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade København S D. 8. februar 2013 Høringssvar: Medicintilskudsnævnets indstilling - Victoza (liraglutid) Siden høringssvar indsendt af Novo Nordisk vedr. Victoza d. 1. november 2012 er der fremkommet nye data, som kaster lys over, hvilke præparater indenfor GLP-1-klassen og DPP-4i-klassen som bør være berettiget til hhv. generelt tilskud og generelt klausuleret tilskud. Novo Nordisk Scandinavia (herefter Novo Nordisk ) konstaterer samtidig, at Tilskudsnævnet (herefter Nævnet ) fastholder indstillingen til generelt klausuleret tilskud til GLP-1-klassen, mens DPP-4i-klassen * og SGLT-2iklassen ** bevarer generelt tilskud. Derfor vil Novo Nordisk med dette høringssvar påpege, at Novo Nordisk fortsat ikke finder, at Nævnets differentiering af tilskudsstatus disse lægemiddelklasser imellem er fagligt eller økonomisk velbegrundet. Disse tre typer af lægemidler bør have samme plads i behandlingskaskaden og dette bør understøttes af ensartet tilskudsstatus: dvs. enten generelt klausuleret tilskud til anvendelse efter metformin og/eller SU eller ganske enkelt generelt tilskud. Dette synspunkt uddybes i det følgende. 1. Victoza er dét mest effektive diabetes-lægemiddel til at opnå metabolisk kontrol tidligt i sygdommen Effekten på HbA1c bør være den mest afgørende kliniske parameter i sammenlignede vurderinger af ikkeinsuliners værdi i forhold behandlingen af diabetes. Evnen til at sænke HbA1c er på sin vis det tætteste man kommer på et relevant hårdt endepunkt, når terapiområdet er diabetes. Det er et klinisk veletableret faktum, at Victoza har den største sænkende effekt på HbA1c sammenholdt med såvel DPP4i-klassen og SGLT-2-klassen. En helt ny post-hoc analyse på 2 af fase 3-studierne med Victoza, hvor man kun ser på metformin-patienter med et baseline HbA1c<8%, viser, at selv hvis der alene ses på opnåelsen af et HbA1c 6,5%, så er det kun ca. 1/5 (~20%) af patienterne, der vil kunne opnå dette mål med en DPP-4i er mod ca. 3/5 (~60%) med Victoza (se figur 1, appendiks) ***. Dette bekræftes af en tidligere meta-analyse på fase-3 patienter med baseline HbA1c 7,5% med den korteste diabetes-varighed. Her opnåede kun 19% ovenstående mål med en DPP-4ihæmmer mod 63% med Victoza ****. Tilsvarende for SGLT-2i-klassen, hvor også kun relativt få tidlige patienter i behandling med dapagliflozin vil kunne forventes at opnå HbA1c 6,5%. Dette er dokumenteret i en analyse af fase 3-studiepatienter med et udgangs-hba1c<8%, som viste, at disse patienter i gennemsnit kun opnåede en marginal HbA 1c sænkning svarende til -0,4% ***** med dapagliflozin. De patienter, som typisk vil blive berørt af klausulering af tilskuddet til Victoza, er i henhold til guidelines per definition tidlige, og disse patienter skal helst opnå HbA1c 6,5% (se tabel 1 & 2, appendiks) med den antihyperglykæmiske behandling. Det betyder at Victoza bringer et stort flertal af (tidlige) patienter i god kontrol, hvilket udfra en ren klinisk betragtning burde være en begrundelse for generelt tilskud, hvorimod DPP-4i-klassen kun bringer et lille mindretal af patienter i god kontrol, hvilket igen udfra en rent klinisk betragtning burde være en begrundelse for at tildele generelt klausuleret tilskud. At tilskynde til at alle patienter skal igennem en DPP-4i, som kun bringer et Novo Nordisk Scandinavia AB Region Danmark Arne Jacobsens Allé 17, 9. DK-2300 København S Denmark Telephone: Telefax: Mobile: THQE@novonordisk.com Internet:

14 lille mindretal i god kontrol, før de kan prøve Victoza, som bringer et stort flertal i god kontrol vil udover at være et spild af tid for et flertal af patienterne, også være et ufornuftigt spild af sundhedssektorens ressourcer. Se venligst økonomiberegning herunder. 2. Victoza er billigst, når det handler om at få patienten i god kontrol, som defineret i guidelines Novo Nordisk er klar over, at Nævnet har til opgave at sikre økonomisk rationel anvendelse af lægemidler i primærsektoren i Danmark. Men med udgangspunkt i de her berørte lægemidlers pris og kliniske egenskaber er indstillingen til klausuleret tilskud til GLP-1-klassen vs. generelt tilskud til SU, DPP-4i- og SGLT-2i-klassen ikke økonomisk rationel. Ved klinisk ønske om samlet effekt på HbA1c, vægt og risiko for hypoglykæmi er Victoza økonomisk mere rationel at anvende end DPP-4i-klassen. Den direkte udgift ved at få 1 patient i mål med HbA1c<7%, uden vægtøgning og uden hypoglykæmi er således 131 dkr. pr. dag ved en DPP-4i er mod hhv. 105 dkr. pr. dag og 125 dkr. pr. dag for hhv. 1,2 og 1,8 mg Victoza (se figur 2, appendiks). Med udgangspunkt i hensynet til såvel effekt, som pris mener Novo Nordisk ikke, at hverken DPP-4i- eller SGLT- 2i-klassen er berettiget til en mere lempelig tilskudsstatus end GLP-1-klassen. 3. Indstillingen vil udsætte optimal behandling selvom guidelines er implementeret Diabetes mellitus type 2 er en fremadskridende sygdom, hvor tidlig effektiv behandling er afgørende i forhold til patienternes liv og førlighed. Novo Nordisk mener derfor fortsat, at en klausulering af tilskuddet til GLP-1- klassen og den afledte omlægning til behandling med DPP-4i, SGLT-2i og/eller SU før GLP1-klassen medfører en alvorlig risiko for forringelse af den tidlige behandling. Såvel DPP-4i som SLGT-2i og SU bringer færre patienter i god glykæmisk kontrol sammenlignet med Victoza jfr. de dokumenterede effektforskelle lægemidlerne imellem. Selvom de nye guidelines er implementeret, så er klinisk inerti i relation til behandlingen af type 2-diabetes fortsat et problem, og klausuleringen risikerer at forsinke opnåelsen af HbA 1c -målene yderligere (Se figur 3, appendiks). En forsinket eller forringet metabolisk kontrol tidligt i sygdommen (dvs. hvis HbA 1c 6,5% ikke opnåes) anses for at have en negativ prognostisk betydning for patienterne (se tabel 2, appendiks) Det er således en klar opfattelse hos Novo Nordisk, at omlægningen af behandlingen, som Nævnet ønsker at fremme med indstillingen, vil lede til yderligere klinisk inerti og manglende eller forsinket opnåelse af metabolisk kontrol. På sigt øges risikoen for senkomplikationer, hjertekarsygdom og tidlig død hos dé patienter, der introduceres til og fastholdes på suboptimal blodsukkersænkende behandling som følge af klausuleringen af GLP-1-klassen. 4. Klausulering bør sikre imod forsinket/forringet kontrol Nævnet lader i sin indstilling forstå, at det ikke ønsker at ændre ved princippet om den individualiserede behandling. Det ses ved, at det indstillede forslag til klausulering af tilskuddet til GLP-1-klassen rummer mulighed for, at lægen i enkelte tilfælde efter en konkret vurdering fortsat kan vælge en GLP-1-analog efter metformin. Det løser imidlertid ikke problemet med risikoen for øget klinisk inerti og forsinkelser i opnåelsen af metabolisk kontrol. Som følge af den kliniske inerti (til trods for guidelines), er majoriteten af disse patienter i risiko for at blive fanget i et suboptimalt regime i længere tid, hvor en insufficient metabolisk kontrol forringer deres prognose, liv og førlighed. Derfor opfordrer Novo Nordisk Nævnet til nøje at genoverveje indstillingen med henblik på at bevare det generelle tilskud til Victoza eller som minimum sikre, at ordlyden til GLP-1-klassens klausulering formuleres, så færrest mulige patienter bliver fanget i et suboptimalt regime over længere tid. Et konkret forslag hertil kan være: 2 of 3

15 Patienter med diabetes mellitus type 2, der efter 3-6 mdr s tillægsbehandling til metformin med andre antidiabetika med generelt tilskud ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol, eller hvor supplerende behandling med andre antidiabetika med generelt tilskud efter lægens samlede vurdering af patienten ikke anses for hensigtsmæssig. Novo Nordisk vil dog understrege, at såvel DPP-4i-, SLGT-2i- og GLP-1-klasserne på baggrund af effekt- og prisforhold bør tildeles samme tilskudsstatus (hvis ikke forrang for GLP-1-klassen grundet overlegen effekt), dvs. enten klausulere alle lægemiddelklasserne til anvendelse efter metformin og/eller SU eller helt undlade at klausulere. Med venlig hilsen Christophe Duret Administrende direktør Novo Nordisk Scandinavia AB, region Danmark *DPP-4i: DPP-4-inhibitor **SGLT-2i: SGLT-2-inhibitor *** King et al. Endocrine Practice, 2012, published online ahead of print (post-hoc analyse) ****Henry et al., Endocrine Practice, 2011; 17: (meta-analyse) ***** Hardy et al. Diabetes 2012;61 (Suppl. 1) 82-OR (ADA 2012) 3 of 3

16 Appendiks til høringssvar: Medicintilskudsnævnets indstilling - Victoza (liraglutid) Tabel 1. Demografien på de patienter, der rammes af klausuleringen i Parameter Gennemsnit HbA 1c (%) 7,8 Alder 60 Diabetesvarighed 2 år Forekomst af hjertekar-sygdom 15% Forekomst af nyresygdom 4% Per definition tidlige patienter se tabel 2 Kommentar IMS data, april 2012, på metformin-patienter, der intensiveres i primær-sektoren Tabel 2. Konsensus i DSAMs guidelines vedr. tidlige patienter ii Etablerede konsensus-områder Ordvalg i DSAMs guidelines Definition af og behandlingsmål for en tidlig patient HbA 1c < 48 mmol/mol (6,5%): tilstræbes specielt i de første år efter diagnosen hos personer med relativt lave udgangs-niveauer af HbA 1c (HbA 1c < 70 mmol/mol (8,5%)) Data-grundlaget for behandlingen af de tidlige En prospektiv opfølgning af en stor randomiseret patienter undersøgelse [UKPDS, red.] giver holdepunkter for, at en tidlig og effektiv behandlingsindsats med lægemidler efter sygdomsdebut er af prognostisk betydning. Indikation for intensivering Utilfredsstillende behandlingseffekt: HbA 1c > 5 mmol/mol (0,5%) højere end det individuelt fastlagte behandlingsmål efter behandling i 3-6 måneder. Kommentar Ved at sammeholde tabal 2 med tabel 1 fremgår det ligeledes, at dé patienter, der rammes af GLP-1-agonist-klausuleringen, per definition er tidlige patienter

17 Figur 1. iii iv A: Andel af tidlige patienter, der opnår HbA 1c 6,5% med Victoza versus DPP-4i er Victoza Liraglutid 1,2 1,8 mg mg 53-65% Sitagliptin 100 mg Sitagliptin 100mg 19,0% 0% 20% 40% B: Andel af tidlige patienter, der opnår HbA1c 6,5% med Victoza versus diverse komparatorer Kommentar Data stammer fra 2 analyser, hvor man har set specifikt på tidlige patienter: o A: en post hoc analyse på 2 fase 3-studier, King et al., 2012, hvor man kun så på patienter i behandling med metformin og med baseline HbA 1c <8% (der tages gennemsnit på 2 studier) o B: en meta-analyse på alle liraglutids fase 3-studier, Henry et al., 2011, hvor man så på patienter med baseline-hba 1c 7,5% (denne gruppe havde den korteste diabetes-varighed)

18 Figur 2. Pris for god kontrol ved hhv. 1,2 og 1,8 mg Victoza versus 100 mg Sitagliptin Kommentar: Kontrol defineres som HbA 1c <7%, ingen vægtøgning og ingen hypoglykæmi, og der tages udgangspunkt i gældende gennemsnitlige dagspriser NNT= number needed to treat Bemærk, at selvom hverken GLP-1-agonist eller DPP-4i i sig selv giver klinisk betydende hypoglykæmi, så inkluderer metaanalysen også fase 3-patienter, der fik SU som en del af baggrundsbehandlingen

19 Figur 3. Aktuel versus idéel varighed af hvert intensificeringstrin +X% Forskel vs. ideal-situationen Kommentar Aktuelle behandlingsvarigheder bygger på data fra IMS, april 2012 Den idéelle behandlingstid er estimeret ud fra følgende præmisser: o Det antages, at skift/intensificeringer sker i henhold tilguidelines, dvs. hvis HbA 1c stiger med >0,5% på to konsekutive Målinger, og at der følges op hver 6. mdr. o Der bruges den gennemsnitlige dokumenterede success-rate for hhv. SU og DPP-4i i forhold til at nå HbA 1c 6,5% i tidlige patienter med baseline-hba 1c 7,5 (trin 1) eller HbA 1c <7% i lidt senere patienter med baseline-hba 1c ml. 8-8,5% (trin 2) III o Der antages en sygdomsprogressionsrate for HbA 1c på +0,36 % per år (observeret gennemsnit for DPP-4i & SU i liraglutids fase 3-program) vvi Hertil skal det nævnets, at opstarten af den farmakologiske behandling ofte forsinkes, idet 8% af alle patienter med type 2-diabetes svarende til ca patienter - med et HbA 1c >7% i fortsat ikke er opstartet i farmakologisk behandling I. Referencer i DVDD data 2011, National Årsrapport 2012 ii DSAMs guidelines til behandling af type 2-diabetes, december 2012 iii King et al. Endocrine Practice, 2012, published online ahead of print (post-hoc analyse) iv Henry et al., Endocrine Practice, 2011; 17: (meta-analyse) v Nauck M et al., Diab Obes Metab, 2012 vi Pratley R et al., Int J Clin Pract, 2011, 65, 4,

20

21

22

23

24

25

26

27

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC gruppe A10)

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC gruppe A10) Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes (ATC gruppe A10) Sundhedsstyrelsen har i perioden 17. maj til 11. juni 2012 modtaget yderligere bidrag. Det drejer sig om følgende: Copenhagen

Læs mere

Vi har modtaget høringssvar fra følgende:

Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets 3. forslag til indstilling af 12. marts 2013 til tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC gruppe A10 Vi har modtaget høringssvar fra følgende:

Læs mere

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes Til Virksomheden Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes Sundhedsstyrelsen har revurderet tilskudsstatus for lægemidler i ATCgruppe A10, der per 3. juni 2013 er godkendt til markedsføring

Læs mere

Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Bristol-Myers Squibb Danmarks Apotekerforening Lægeforeningen Tandlægeforeningen UCB Pharma AS

Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Bristol-Myers Squibb Danmarks Apotekerforening Lægeforeningen Tandlægeforeningen UCB Pharma AS Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets 4 forslag til indstillinger af 22. november 2013 til tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A01, A03, A07, A09, A11, A12 og A16 Vi har modtaget høringssvar

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 413, tirsdag den 27. maj 2014. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 27. maj 2014. I mødet deltog:

Læs mere

Vejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus

Vejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus Dato 9. november 2017 Sagsnr. 2017103730 PFR Vejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus Indledning Formålet med denne vejledning er at orientere om proceduren for den periodiske

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 389, tirsdag den 26. februar 2013. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 26. februar 2013. I mødet

Læs mere

Høringssvar på Medicintilskudsnævnets supplerende indstilling til fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til hjerte-karsygdomme

Høringssvar på Medicintilskudsnævnets supplerende indstilling til fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til hjerte-karsygdomme Høringssvar på Medicintilskudsnævnets supplerende indstilling til fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til hjerte-karsygdomme Abbott AstraZeneca Danmarks Apotekerforening Dansk Endokrinologisk Selskab

Læs mere

Ad hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed

Ad hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed Medicintilskudsnævnet Den 4. november 205 Sagsnr: 20505674 Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 2300 København S Ad hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed Baggrund Sundhedsstyrelsen

Læs mere

Svar på Lægemiddelstyrelsens høring over tilskudsstatus for dihydropyridincalciumantagonisterne

Svar på Lægemiddelstyrelsens høring over tilskudsstatus for dihydropyridincalciumantagonisterne Svar på Lægemiddelstyrelsens høring over tilskudsstatus for dihydropyridincalciumantagonisterne (ATC-gruppe C08CA) Boehringer Ingelheim Danmarks Apotekerforening Dansk Hypertensionsselskab Meda Novartis

Læs mere

Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets forslag til indstilling af 27. april 2016 om tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom.

Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets forslag til indstilling af 27. april 2016 om tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom. Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets forslag til indstilling af 27. april 2016 om tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom. Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Danmarks Apotekerforening

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 375, tirsdag den 19. juni 2012. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 19. juni 2012. I mødet deltog:

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens Til virksomheden 15. juni 2018 Sagsnr. 2018051042 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens Vi har revurderet tilskudsstatus for

Læs mere

Til virksomheden 16. januar 2017 Sagsnr Reference usk T E

Til virksomheden 16. januar 2017 Sagsnr Reference usk T E Til virksomheden 16. januar 2017 Sagsnr. 2015122548 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod neuropatiske smerter Vi har revurderet tilskudsstatus for

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB Til Virksomheden Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB Vi har revurderet tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB, der per

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 406, tirsdag den 21. januar 2014. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 21. januar 2014. I mødet

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 438, tirsdag den 17. november 2015. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 17. november 2015. I

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 431, tirsdag den 16. juni 2015. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 16. juni 2015. I mødet deltog:

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af s møde nr. 481 Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 20. marts 2018. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Frank Ingemann Jensen (Danske Regioner) Janne Unkerskov John Teilmann

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 396, tirsdag den 27. august 2013. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 27. august 2013. Medicintilskudsnævnets

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske Til virksomheden 7. december 2018 Sagsnr. 2018092970 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske infektioner Vi har revurderet tilskudsstatus

Læs mere

Til virksomheden 1. november 2017 Sagsnr Reference usk T E

Til virksomheden 1. november 2017 Sagsnr Reference usk T E Til virksomheden 1. november 2017 Sagsnr. 2017011413 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod migræne Vi har revurderet tilskudsstatus for lægemidler

Læs mere

ÅRSRAPPORT FRA MEDICINTILSKUDSNÆVNET 2014 MEDLEMMER UDPEGET AF MINISTEREN FOR SUNDHED OG FOREBYGGELSE 20 MØDER I 2014

ÅRSRAPPORT FRA MEDICINTILSKUDSNÆVNET 2014 MEDLEMMER UDPEGET AF MINISTEREN FOR SUNDHED OG FOREBYGGELSE 20 MØDER I 2014 ÅRSRAPPORT FRA MEDICINTILSKUDSNÆVNET 2014 Medicintilskudsnævnet rådgiver Sundhedsstyrelsen i ansøgninger om tilskud til lægemidler. Det gælder både generelle tilskud til lægemidler (efter ansøgning fra

Læs mere

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne.

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne. Til de på vedlagte liste anførte virksomheder Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til lokal behandling af sygdomme i mundhulen Vi afslutter med denne afgørelse revurdering af tilskudsstatus

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af s møde nr. 475 Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 26. september 2017. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Frank Ingemann Jensen (Danske Regioner) Janne Unkerskov John

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C Til virksomheden 4. juli 2017 Sagsnr. 2015122542 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C Vi har revurderet tilskudsstatus

Læs mere

Vejledning til ansøgning om generelt tilskud. Lovgrundlag

Vejledning til ansøgning om generelt tilskud. Lovgrundlag Vejledning til ansøgning om generelt tilskud Lovgrundlag Lægemiddelstyrelsen træffer i henhold til sundhedslovens 144, stk. 1-3, samt sundhedslovens 152, stk. 2 og 4, afgørelse om, hvorvidt Regionsrådet

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 391, tirsdag den 19. marts Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 19. marts I mødet deltog: Nævnsmedlemmer:

Læs mere

Til virksomheden 21. december 2016 Sagsnr Reference usk T E

Til virksomheden 21. december 2016 Sagsnr Reference usk T E Til virksomheden 21. december 2016 Sagsnr. 2016102038 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod ADHD Vi har revurderet tilskudsstatus for lægemidler mod

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 461, tirsdag den 13. december 2016. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 13. december 2016. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Ellen-Christine

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom Medicintilskudsnævnet har modtaget bidrag fra følgende: Danmarks Apotekerforening UCB Medicintilskudsnævnet, 8. september 2015 København,

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 427, tirsdag den 24. marts 2015. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 24. marts 2015. I mødet

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG Til virksomheden 4. juli 2017 Sagsnr. 2015122546 Reference usk T +45 44889350 E usk@dkma.dk Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG Vi har revurderet tilskudsstatus

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi (ATC-gruppe N03 m.fl.)

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi (ATC-gruppe N03 m.fl.) Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi (ATC-gruppe N03 m.fl.) Medicintilskudsnævnet har i august 2012 modtaget bidrag fra følgende: Dansk Epilepsi Selskab Dansk Epilepsiforening Dansk

Læs mere

Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Holbergsgade København K

Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Holbergsgade København K Danmarks Apotekerforening Kanonbådsvej 10 Postboks 2181 1017 København K Telefon 33 76 76 00 Fax 33 76 76 99 apotekerforeningen@apotekerforeningen.dk www.apotekerforeningen.dk Ministeriet for Sundhed og

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 350, tirsdag den 29. marts 2011. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 29. marts 2011. I mødet

Læs mere

Hermed fremsendes kommentarer fra bekymrede beboere på Silkeborgvej 9-17 i relation til lokalplan 969

Hermed fremsendes kommentarer fra bekymrede beboere på Silkeborgvej 9-17 i relation til lokalplan 969 Fra: Palle Jørgensen Til: MTM-PlanlegningogByggeri Emne: Vedr. lokalplan 969 Dato: 26. marts 2014 08:24:20 Vedhæftede filer: image001.jpg afd4_underskriftsindsamling.pdf Til Planlægning & Byggeri Hermed

Læs mere

Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA

Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA

Læs mere

Praksisdag Syd

Praksisdag Syd Praksisdag Syd 3.5.2019 Diabetes type 2 er progressiv. Nu skal vi videre med injektionsbehandling. Læge Per Warrer / Gribskov Lægecenter Konsultations sygeplejerske Heidi Dyrberg Progression af type 2

Læs mere

Mål for behandlingen af diabetes

Mål for behandlingen af diabetes Mål for behandlingen af diabetes Oplever livskvalitet og fravær af symptomer Forebygge udvikling af senkomplikationer Behandle opståede senkomplikation Behandlingen afhænger af: Egenomsorg / hvad vil pt.

Læs mere

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin Til Virksomheden Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin Lægemiddelstyrelsen har revurderet tilskudsstatus for aktuelt godkendte lægemidler med indhold af glucosamin, der

Læs mere

Økonomiske udfordringer på området for tilskudsmedicin og forslag til iværksættelse af indsatser

Økonomiske udfordringer på området for tilskudsmedicin og forslag til iværksættelse af indsatser Regionshuset Viborg Nære Sundhedstilbud Skottenborg 26 Postboks 21 DK-8800 Viborg Tel. +45 7841 0000 kontakt@rm.dk www.rm.dk Økonomiske udfordringer på området for tilskudsmedicin og forslag til iværksættelse

Læs mere

MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf AXEL HEIDES GADE KØBENHAVN S

MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf AXEL HEIDES GADE KØBENHAVN S MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf. 44 88 95 95 AXEL HEIDES GADE 1 2300 KØBENHAVN S Lægemiddelstyrelsen Den 7. september 2006 Axel Heides Gade 1 2300 København S Indstilling til tilskudsstatus for

Læs mere

Maria Klitgaard. Hej Henrik. Mange tak for oplysningerne.

Maria Klitgaard. Hej Henrik. Mange tak for oplysningerne. Maria Klitgaard Fra: Sendt: 2. marts 2015 10:31 Til: 'Henrik NICOLAISEN' Cc: Preben NIELSEN; Maria Klitgaard; Rachel KEOWN Emne: SV: Anmodning om supplerende oplysninger - tilladelse til aflevering af

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A08, midler mod fedme, ekskl. diætmidler

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A08, midler mod fedme, ekskl. diætmidler MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf. 44 88 95 95 AXEL HEIDES GADE 1 2300 KØBENHAVN S Lægemiddelstyrelsen Den 14. april 2009 Axel Heides Gade 1 2300 København S Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af s møde nr. 453, tirsdag den 23. august 2016. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 23. august 2016. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Ellen-Christine Beiter Nina Bjarnason

Læs mere

Sundheds- og Ældreministeriet Holbergsgade København K

Sundheds- og Ældreministeriet Holbergsgade København K Danmarks Apotekerforening Bredgade 54 1260 København K Telefon 33 76 76 00 Fax 33 76 76 99 apotekerforeningen@apotekerforeningen.dk www.apotekerforeningen.dk Sundheds- og Ældreministeriet Holbergsgade

Læs mere

Medicintilskudsnævnet, den 7. december Vi har modtaget høringssvar fra følgende:

Medicintilskudsnævnet, den 7. december Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets forslag til indstillinger af 11 august 2016 om tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe N01 (anæstetika), N05C (mod søvnløshed) samt N07A, N07CA01,

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 434, tirsdag den 29. september 2015. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 29. september 2015.

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Medicintilskudsnævnet Forslag til indstilling Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC-gruppe A10 aggrund og indhold Vi har revurderet tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lipidsænkende lægemidler, ATCgruppe

Revurdering af tilskudsstatus for lipidsænkende lægemidler, ATCgruppe Revurdering af tilskudsstatus for lipidsænkende lægemidler, ATCgruppe C10 16. marts 2007 Indledning Folketinget besluttede ved udgangen af 2004 1, at afgørelser om generelt tilskud til lægemidler skal

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Den 4. november 2015 Forslag til indstilling Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Baggrund Sundhedsstyrelsen (nu Lægemiddelstyrelsen) har anmodet om at revurdere tilskudsstatus for lægemidler

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet 30. maj 2012 Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Revurdering af tilskudsstatus for stærke smertestillende lægemidler (opioider) i ATCgruppe N02A, N07BC og R05DA Sundhedsstyrelsen har

Læs mere

Marius Reese [CN=Marius Reese/OU=BEK/O=Herning Kommune@Herning Kommune] Dato: 26-10-2012 09:24 Vedrørende: Vs: Yllebjerg Bakkeø

Marius Reese [CN=Marius Reese/OU=BEK/O=Herning Kommune@Herning Kommune] Dato: 26-10-2012 09:24 Vedrørende: Vs: Yllebjerg Bakkeø Fra: Louise Kruse Hansen [] Til: Marius Reese [CN=Marius Reese/OU=BEK/O=Herning Kommune@Herning Kommune] Dato: 26-10-2012 09:24 Vedrørende: Vs: Yllebjerg Bakkeø Hej Marius Ang. vindmøller ved Tvis, Holstebro

Læs mere

Høringssvar vedr. udkast til ændring af bekendtgørelse nr. 671 af 3. juni 2016 om medicintilskud,

Høringssvar vedr. udkast til ændring af bekendtgørelse nr. 671 af 3. juni 2016 om medicintilskud, Lægemiddel Industri Foreningen Sundheds- og Ældreministeriet E-mail: SUM@SUM.dk cc: rss@sum.dk, rhh@sum.dk Lersø Parkallé 101 2100 København Ø Telefon 39 27 60 60 Mail info@lif.dk 15. november 2018 Høringssvar

Læs mere

DIABETES - Projektoplæg

DIABETES - Projektoplæg DIABETES - Projektoplæg Projektet er udarbejdet af farmakonom Gyrithe Heegaard og Lone Herreholm, Steno Apotek. Udarbejdet i samarbejde med farmaceut Camilla Lauemøller. Formål Vi har med dette projekt

Læs mere

Lægemiddel industri foreningen

Lægemiddel industri foreningen Lægemiddel industri foreningen Strødamvej 50A Postbox 829 2100 København ø III. 39276060 Lægemiddelstyrelsen Fax 39276070 Axel Heides Gade 1 2300 København 5 www.iitdk København den 16. mal 2006 Vedr.

Læs mere

Høringssvar vedr. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL i ATC gruppe R03 af 19. januar 2015.

Høringssvar vedr. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL i ATC gruppe R03 af 19. januar 2015. Medicintilskudsnævnet Sekretariatet Axel Heides gade 1 2300 København S medicintilskudsnaevnet@dkma.dk Østerbro, 8. maj 2015 Høringssvar vedr. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og

Læs mere

Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser

Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser Til de på vedlagte liste anførte virksomheder Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser Vi afslutter med denne afgørelse revurdering af tilskudsstatus

Læs mere

DIABETES - Projektoplæg

DIABETES - Projektoplæg DIABETES - Projektoplæg Projektet er udarbejdet af farmakonom Gyrithe Heegaard og Lone Herreholm, Steno Apotek. Udarbejdet i samarbejde med farmaceut Camilla Lauemøller. Formål Vi har med dette projekt

Læs mere

Lægemiddelstyrelsen den 26. maj 2010

Lægemiddelstyrelsen den 26. maj 2010 Svar på Lægemiddelstyrelsens høring over Medicintilskudsnævnets indstilling om tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C09C, C09D og C09X (angiotensin-ii antagonister og reninhæmmere). AstraZeneca Boehringer

Læs mere

27-04-2011. Disposition. Markedsfordelingen, AIP 16.000. - Fratagelse af tilskud økonomi på bekostning af kvalitet?

27-04-2011. Disposition. Markedsfordelingen, AIP 16.000. - Fratagelse af tilskud økonomi på bekostning af kvalitet? - Fratagelse af tilskud økonomi på bekostning af kvalitet? Disposition Lidt om pengene Sektor overgange Prioritering eller optimering? Steffen Thirstrup Institutchef, PhD IRF Revurdering af tilskud Sektor

Læs mere

Lægemiddelstyrelsens kommentar. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af:

Lægemiddelstyrelsens kommentar. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af: Høringsnotat for ekstern høring om forslag om forlænget for opdatering af mærkning og indlægsseddel ved variationer, oktober-november 2010. Bemærkning Begrundelse for bemærkning Bemærkning fremsat af:

Læs mere

Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud

Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud Til virksomheder, der per 31. marts 2016 eller tidligere har markedsført et eller flere aktuelt godkendte lægemidler i ATC-gruppe N05AX12 med indhold af aripiprazol som smeltetabletter 31. marts 2016 Sagsnr.

Læs mere

6 Medicinrådets kategorisering af den kliniske merværdi (Forslag til ny formulering af afsnit 6)

6 Medicinrådets kategorisering af den kliniske merværdi (Forslag til ny formulering af afsnit 6) Høringsmateriale 2/2: Høring over forslag til ændring afsnit 6 vedrørende kategorisering af klinisk merværdi i Metodehåndbog for Medicinrådets arbejde med at udarbejde fælles regionale vurderinger af nye

Læs mere

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler Dato 9. november 2017 Sagsnr. 2017103730 UDKAST Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler Indledning Denne vejledning uddyber reglerne i sundhedslovens

Læs mere

Antallet af ansøgninger om generelt tilskud, som nævnet behandlede på de månedlige møder, fremgår af figur 1.

Antallet af ansøgninger om generelt tilskud, som nævnet behandlede på de månedlige møder, fremgår af figur 1. Årsrapport fra Medicintilskudsnævnet 2010 Medicintilskudsnævnet rådgiver Lægemiddelstyrelsen i ansøgninger om tilskud til lægemidler. Det gælder både generelle tilskud til lægemidler (efter ansøgning fra

Læs mere

Til virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr T E

Til virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr T E Til virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr. 2018080284 T +45 93518614 E dila@dkma.dk Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til behandling af symptomer ved overgangsalder Vi afslutter med denne

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af s møde nr. 485 Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 21. august 2018. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Frank Ingemann Jensen (Danske Regioner) Janne Unkerskov John

Læs mere

Rivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud

Rivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud 22. marts 2019 Sagsnr. : 2019032928 T +45 44889386 E mss@dkma.dk Rivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud Vi har vurderet tilskudsstatus for kapsler og depotplastre med indhold

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 354, tirsdag den 24. maj 2011. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 24. maj 2011. I mødet deltog:

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af s møde nr. 480 Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, tirsdag den 27. februar 2018. I mødet deltog: Nævnsmedlemmer: Janne Unkerskov John Teilmann Larsen Michael Røder Palle Mark

Læs mere

Sundhedssektorens økonomi, udgiftsudvikling, hvad driver udviklingen? NETØK seminaret den 4. marts 2016 Netværk for Økonomisk Politisk Debat (NETØK)

Sundhedssektorens økonomi, udgiftsudvikling, hvad driver udviklingen? NETØK seminaret den 4. marts 2016 Netværk for Økonomisk Politisk Debat (NETØK) Sundhedssektorens økonomi, udgiftsudvikling, hvad driver udviklingen? NETØK seminaret den 4. marts 2016 Netværk for Økonomisk Politisk Debat (NETØK) Jørgen Clausen, cheføkonom Lif (Lægemiddelindustriforeningen)

Læs mere

MEDICINFORBRUG - OVERBLIK 3. kvartal Kvartalstal fra Lægemiddelstatistikken

MEDICINFORBRUG - OVERBLIK 3. kvartal Kvartalstal fra Lægemiddelstatistikken MEDICINFORBRUG - OVERBLIK 3. kvartal 2017 Kvartalstal fra Lægemiddelstatistikken 1. Det samlede lægemiddelsalg MedicinForbrug - Overblik opgør udviklingen af det samlede salg af lægemidler solgt på apotek

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 415, tirsdag den 19. august 2014. Tid og sted: Mødet fandt sted i Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 19. august 2014. I mødet

Læs mere

Foreningen af Kliniske Diætisters høringssvar vedrørende Vejledning om sundhedskoordinationsudvalg og sundhedsaftaler revision 2013.

Foreningen af Kliniske Diætisters høringssvar vedrørende Vejledning om sundhedskoordinationsudvalg og sundhedsaftaler revision 2013. København, den 25. november 2013 Foreningen af Kliniske Diætisters høringssvar vedrørende Vejledning om sundhedskoordinationsudvalg og sundhedsaftaler revision 2013. Foreningen af Kliniske Diætister (FaKD)

Læs mere

Medicintilskud I MEDICINTILSKUDSSYSTEMET. Lægemiddelstyrelsen. Generelt om medicintilskud

Medicintilskud I MEDICINTILSKUDSSYSTEMET. Lægemiddelstyrelsen. Generelt om medicintilskud MEDICINTILSKUDSSYSTEMET 169 Medicintilskud I Lægemiddelstyrelsen Det danske medicintilskudssystem er bygget op af en række elementer, som tilsammen skal sørge for, at ingen patienter af økonomiske grunde

Læs mere

Apotekerforeningen har overordnet følgende bemærkninger til høringen, som uddybes i vores høringssvar:

Apotekerforeningen har overordnet følgende bemærkninger til høringen, som uddybes i vores høringssvar: Danmarks Apotekerforening Bredgade 54 1260 København K Telefon 33 76 76 00 Fax 33 76 76 99 apotekerforeningen@apotekerforeningen.dk www.apotekerforeningen.dk Lægemiddelstyrelsen Att.: Martin Runebøll mru@dkma.dk

Læs mere

Millionbesparelser på lægeordineret medicin

Millionbesparelser på lægeordineret medicin Millionbesparelser på lægeordineret medicin Problemstillingen Udgifterne til medicin har været stigende Mange forsøg er gjort fra politisk side for at styre de hastigt stigende medicinudgifter Vi skal

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 357, tirsdag den 23. august 2011. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 23. august 2011. I mødet

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Medicintilskudsnævnet Sundhedsstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes i ATC-gruppe A10 aggrund og indhold Vi har revurderet tilskudsstatus

Læs mere

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S Den 14. april 2016 Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens Baggrund Sundhedsstyrelsen (nu Lægemiddelstyrelsen) har anmodet om at

Læs mere

billigste synonyme lægemiddel. Det er Lægemiddelstyrelsen, som løbende følger markedet og udmelder en tilskudspris til apotekerne på det billigste

billigste synonyme lægemiddel. Det er Lægemiddelstyrelsen, som løbende følger markedet og udmelder en tilskudspris til apotekerne på det billigste Skrivelse med orientering om Lov om ændring af lov om social pension (Forbedring af den supplerende pensionsydelse) og Lov om ændring af lov om offentlig sygesikring, lov om social pension og lov om højeste,

Læs mere

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne.

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne. Til de på vedlagte liste anførte virksomheder Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A09- digestiva, inkl. enzymer, A11-vitaminer, A12- mineralpræparater og A16 - andre midler

Læs mere

Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsførings-tilladelse for lægemidlet Eucreas

Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsførings-tilladelse for lægemidlet Eucreas Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 76 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsførings-tilladelse for lægemidlet Eucreas Resumé

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet 2. februar 2011 Referat af s møde nr. 347, tirsdag den 25. januar 2011 Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 25. januar 2011. I mødet deltog:

Læs mere

Vejledning til prisloftaftalen for primærsektoren

Vejledning til prisloftaftalen for primærsektoren Lægemiddelindustriforeningen (Lif) Sundheds- og Ældreministeriet Lægemiddelstyrelsen 27. september 2016 Vejledning til prisloftaftalen for primærsektoren Lifs medlemsvirksomheder har siden 2007 været omfattet

Læs mere

IHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi

IHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi IHE forum Decisions on pharma in Denmark En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi Ved adm. direktør Flemming Sonne DISPOSITION Hvem er Amgros og

Læs mere

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DIABETES

INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DIABETES INDBERETTEDE BIVIRKNINGER I FORBINDELSE MED MEDICINSK BEHANDLING AF DIABETES 2013 Titel Indberettede bivirkninger i forbindelse med medicinsk behandling af diabetes Sundhedsstyrelsen, 2013. Publikationen

Læs mere

Udviklingen i forbruget af lægemidler mod depression og angst. Fra januar 2011 til december 2012. Notat

Udviklingen i forbruget af lægemidler mod depression og angst. Fra januar 2011 til december 2012. Notat Udviklingen i forbruget af lægemidler mod depression og angst Fra januar 2011 til december 2012 Notat Udviklingen i forbruget af lægemidler mod depression og angst Fra januar 2011 til december 2012 Sundhedsstyrelsen,

Læs mere

Det sammenhængende patientforløb status og udfordringer Ole Snorgaard

Det sammenhængende patientforløb status og udfordringer Ole Snorgaard Det sammenhængende patientforløb status og udfordringer Ole Snorgaard Diabetesklinikken og Tværsektorenheden, Hvidovre hospital Regionalt Diabetesudvalg, forløbsprogram for T2DM, Udviklingsgruppen for

Læs mere

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet Referat af Medicintilskudsnævnets møde nr. 442, tirsdag den 19. januar 2016. Tid og sted: Mødet fandt sted i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, tirsdag den 19. januar 2016. I mødet

Læs mere

RADS - batter det noget ifht. lægemiddeløkonomi? Ved RADS næstformand Jørgen Schøler Kristensen

RADS - batter det noget ifht. lægemiddeløkonomi? Ved RADS næstformand Jørgen Schøler Kristensen RADS - batter det noget ifht. lægemiddeløkonomi? Ved RADS næstformand Jørgen Schøler Kristensen LÆGEMIDDELØKONOMI OG PROGNOSTICERING 22. januar 2014 Formål med RADS Regionerne har nedsat Rådet for Anvendelse

Læs mere

Stigende regionale udgifter til medicintilskud i 2014

Stigende regionale udgifter til medicintilskud i 2014 På baggrund af data fra Lægemiddelstatistikregisteret følger Statens Serum Institut løbende det tilskudsberettigede salg af lægemidler til enkeltpersoner. MedicinØkonomi - Indblik bliver offentliggjort

Læs mere

Torsten Lauritzen Professor, dr.med., Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet Faglig chefrådgiver, Diabetesforeningen

Torsten Lauritzen Professor, dr.med., Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet Faglig chefrådgiver, Diabetesforeningen Torsten Lauritzen Professor, dr.med., Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet Faglig chefrådgiver, Diabetesforeningen Perspektivering af Diabetes Impact Study Sundhedsfagligt og politisk En behandlingssucces:

Læs mere

Besvarelse af spørgsmål nr. 265 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16.

Besvarelse af spørgsmål nr. 265 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16. Sundhedsudvalget SUU alm. del - Svar på Spørgsmål 265 Offentligt Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 18. april 2006 Kontor: Lægemiddelkontoret J.nr.: 2006-13009-331 Sagsbeh.: TBA Fil-navn: Dokument

Læs mere

ikke kan tolereres eller i helt særlige tilfælde efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand ikke er hensigtsmæssig.

ikke kan tolereres eller i helt særlige tilfælde efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand ikke er hensigtsmæssig. Virksomhed Partshøring - Revurdering af tilskudsstatus for dihydropyridincalciumantagonister - ATC-gruppe C08CA Lægemiddelstyrelsen har foretaget vurdering af spørgsmålet om fremtidig tilskudsstatus for

Læs mere

NY OVERENSKOMST 2018

NY OVERENSKOMST 2018 NY OVERENSKOMST 2018 Flere patienter/komplicerede patienter Høj kvalitet Ny honorering Forløbsydelsen T2 Re-tænke organisation/struktur for kronikere Fokus på personalet Personalet bliver også behandlere

Læs mere

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler Sundheds- og Ældreministeriet Enhed: MEDINT Sagsbeh.: DEPRHH Koordineret med: Sagsnr.: 1807871 Dok. nr.: 716616 Dato: 22-10-2018 Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud

Læs mere

Danmarks Apotekerforening. Næsten alle medicingennemgange afslører medicinproblemer

Danmarks Apotekerforening. Næsten alle medicingennemgange afslører medicinproblemer Danmarks Apotekerforening Analyse 13. juni 2013 Næsten alle medicingennemgange afslører medicinproblemer 94 procent af alle personer, der fik gennemført en medicingennemgang på apotek, fik afdækket et

Læs mere