Plasmidoprensning med kogemetode Oprensning af plasmid DNA med kogemetode for brug til transformation og restriktionsanalyse
|
|
- Helge Rasmus Frank
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 C. Girnth-Diamba og B. Fahnøe, 2010 Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Solrød Gymnasium, Solrød Center 2 DK 2680 Solrød Strand, Denmark E: sgcg@solgym.dk og sgbf@solgym.dk Plasmidoprensning med kogemetode Oprensning af plasmid DNA med kogemetode for brug til transformation og restriktionsanalyse Formål Forsøget går ud på at oprense plasmider fra en bakteriekultur til brug for trasnformation, eletroforese eller restriktionsanalyse Indledning Dette er en almindelig brugt metode til at oprense plasmider fra en bakteriekultur. Forsøget benytter sig af fraktioneret fældning hvor man først slår cellerne i stykker ved at tilsætte bl.a. sæbe og enzym. Så gør man de øvrige cellekomponenter uopløselige ved at kogning, og derefter bundfælder dem vha. centrifugering. Tilbage har man så plasmid DNA, salte og sæbe i supernatanten. Denne opløsning kan godt bruges til transformation. For at få en renere plasmid DNA opløsning kan man indrage en ekstra oprensning (Ekstra oprensingstrin). Ved hjælp af alkoholer gøres plasmid DNA uopløselig og de uønskede dele, sæbe og salt kan fjernes efter man har bundfældet plasmid DNA ved centrifugering. Supernatanten vil nu indeholde det vi øsker at fjerne. Plasmid DNA vil nu være meget rent og er velegnet til f.eks. restriktionsanalyse Plasmider på max basepar = 10 kb (bedst med mindre størrelse) kan nemt oprenses med denne simple måde. Den er både hurtig og billig. Forsøget vil altså almindeligvis gå ud på at udvinde plasmid DNA, påvise det ved gelelektroforese og bruge det til en hurtig transformation af E.coli K 12. Følgende plasmider er egnede til kogemetoden: puc 18 (2,7 kb), pbr 322 (4,4 kb), pbr 325 (5,9 kb), YEp 24 (8 kb), YRp 17 (7 kb), pc 508 (7,3 kb), ptz 19R-H(A16-M) (2,9 kb), pb1-l-mh(a16-m) (7,9 kb). Alle disse plasmider er godkendt til brug i gymnasiet. Figur 1: Ved kogemetoden fjernes slimede klat med cellerester med en træpind opdateret d
2 Materialer Materialer til 1 plasmidoprensning Husk at krydse af inden I starter så man sikrer sig at alle materialer er klar Almene materialer til mikrobiologi Kogeplade med bægerglas eller gryde med kogende vand bruges til 100 C vandbad Centrifuge til mindst rpm og rotor til mikrocentrifugerør (1,5 ml) En rulle dækpapir med vandafvisende lag Mikropipetter fra µl, samt passende spidser Mikrocentrifugerør, størrelse 1,5 ml (brug eventuelt forskellige farver, hvis du arbejder med forskellige slags plasmider så undgås forbytninger) Sterile podenåle eller podepinde Sterile podepinde af træ indpakket i stanniol eller i reagensglas til at fiske snotklat op med (SKAL være sterile) Isbad brug eventuel termokrus med nogle isterninger i, max ½ fuld, som dækkes med lidt vand (2 styks per bord) Holder til mikrocentrifugerør, lavet af udklippede styroporbakker (bakker til frugt og grønt i supermarkeder) størrelsen skal tilpasses til termokrus og skal kunne flyde på isvand og i kogende vandbad Sakse Affaldsbeholder med stegepose til autoklavering. Alkohol og papirservietter til rengøring Malertape og spritpen Kitler, som kan koges Materialer specifikt til øvelsen En gensplejset E.coli stamme på petriskåle med næringsmedie indeholdende ampicillin (LB + amp). Stammen skal indeholde små plasmider. STET buffer 1 ml i mikrocentrifugerør (der bruges 0,2 ml per én oprensning) skal være på is! Lysozymopløsning ca. 0,1 ml i mikrocentrifugerør skal laves samme dag (der bruges 10 mikroliter per én oprensning) skal opbevares på is! En sikkerhedsnål eller lignende bruges til at prikke hul i mikrocentrifugerørets låg, så dampen ved kogningen kan slippe ud, mens væsken forbliver i røret Fremgangsmåde - forberedelser 4 uger før forsøget Biologilæreren anmelder forsøget ved at udfylde Undervisningsministeriets indberetningsske-ma, som læreren underskriver og rektor forsyner med skolens stempel og sin underskrift. Anmeldelsen sendes til Undervisningsministeriet, som derefter giver Arbejdstilsynet besked (AT har ifølge loven kontrol med all gensplejsning i DK). Forberedelser senest 2 uger før forsøget E.coli stammer indeholdende plasmid DNA bestilles hos BIONEER. De opbevares bedst i køleskab indtil brug (Figur 2). Køleskabet må KUN bruges til kemikalier og skal være placeret i et aflåst rum. På døren skal der stå gensplejsning kun autoriserede personer har adgang. 3 døgn før forsøget Figur 2 Der forberedes LB amp plader, dvs. plader med agar og næringsmediet LB, hvor der tilsættes 0,5 ml ampicillin stamopløsning(25 mg/ml) per 100 ml. Husk først at tilsætte ampicillin når temperaturen er 50 C 2 døgn før forsøget E.coli stammen med plasmid fra BIONEER Figur 3 udstryges på LB amp plader. Husk at skrive stammens identifikation på pladens låg og luk pladen med to strimler malertape på hver sin side (Figur 3). 2
3 Afmål 1 ml STET buffer og overfør den i mikrocentrifugerør, mærket S (1 rør per gruppe, 1 ml rækker til 4 oprensninger). Sæt disse rør i køleskabet. Afvej lysozym i et mikrocentrifugerør (mindste mål 25 mg, bruges til 5 ml STET buffer) og opbevar det i køleskabet. Gør mikrocentrifugerør klar til afmålte mængder lysozym-opløsning, mærkes L. Hvis der skal laves de ekstra oprensningstrin 22-34, skal der sørges for 0,05 ml natriumacetatopløsning (2,5M), 0,5 ml isobutanol og mindst 1 ml 70% ren ethanol per plasmidpræparation. Forberedelser på forsøgsdagen inden forsøgets start Hent det afvejede lysozym og tilsæt 5 ml STET-buffer. Ryst indtil enzymet er opløst. Derefter afmåles 0,1 ml og overføres i de forberedte mikrocentrifugerør, mærket L. Fremgangsmåde på forsøgsdagen Klargøring af lokalet laves af læreren og eleverne i grupperne 1. Sæt borde sammen til grupper à 4 personer og dæk bordet med papir, som er sugende på oversiden og vandtæt på undersiden. Sæt papiret fast med tape. De overtallige borde og stole sættes udenfor i et hjørne. Der må ikke være overflødige ting i lokalet, og der skal være god plads, så man mindsker risikoen for at falde og støde ind i hinanden (Figur 4). Eleverne skal efterlade tøj og tasker udenfor lokalet Hent centrifugen og kogepladerne og læg ligeledes et stykke dækpapir under. Sæt en affaldsbeholder i midten af gruppens bord. Find de øvrige materialer frem og læg dem på gruppens bord. Figur 4 3
4 5. Klargør isbade og klip passende styroporholdere ud (f.eks.1 isbad til opløsningerne S og L, samt 1 isbad til plasmidprøverne)(figur 5) Hent STET-bufferen ( S ) og sæt den i holderen i det ene isbad. Hent Lysozym-opløsningen ( L ) og sæt den i samme isbad som S. Figur 5 8. Fyld en gryde ¾ del med vand, sæt den på en kogepladen og tænd for pladen. Husk at skrue lidt ned når det koger. Bakterier høstes og cellerne brækkes op (det hedder lysering ) 9. Tag laboratoriekittel på husk: der arbejdes nu under særlige sikkerhedsregler (Se bilag om sikkerhed). Inte affald må hældes ud i miljøet Husk at vaske hænder hyppigt Vær opmærksom på de særlige sikkerhedsregler 10. Tag et mikrocentrifugerør (1 rør per oprensning), mærk det med gruppens ID. Tilsæt 200 µl STET-buffer S, luk låget og sæt det i isbad (Figur 5). 11. Fra en agarplade med gensplejsede E.coli bakterier skrabes to store klumper af med en steril podenål størrelsen ca et halvt tændstikshoved (Figur 6). Pas på ikke at knække podenålen, og pas på ikke at stikke den ned i agaren. Figur Overfør klumperne til røret med den afmålte STET-buffer. 4
5 13. Brug i første omgang podenålen til at røre rundt. Fordel bakterierne yderligere ved at suge dem talrige gange op og pust ud med en pasteurpipette med gummibold eller en mikropipette (Figur 7). Vær forsigtigt og sug IKKE FOR MEGET OP ellers bliver bakterieklumper hængende for højt oppe i pipetten. Figur Tilsæt 10 µl iskold lysozym-opløsning. Luk låget og prik hul i mikrocentrifugerørets låg med en sikkerhedsnål. Celledele gøres uopløselige ved at koge dem. Plasmid DNA vil stadig være opløst 15. Vend røret 2-3 gange så indholdet blandes, sæt røret i styroporholderen og placer røret med holderen i det kogende vandbad. OBS: holderen med røret skal flyde på vandet det må ikke vælte (Figur 8). 16. Røret med indhold koges i 90 sekunder i det kogende vandbad og stilles derefter i isbad mens man venter på centrifugering. Figur 8 Bakteriecellernes indhold adskilles i tunge, uopløseige dele (cellevæg-ge, protein, kromosom DNA m.m.) og en opløselig del, som indeholder plasmid DNA. De uopløselige dele centrifugeres ned og bundfaldet fjernes 17. Centrifuger i 15 minutter ved mindst omdrejninger per minut (rpm)(figur 9). Figur 9 5
6 18. Bundfaldet (pellet), der ses som en fnugget hvid klump (Figur 10), fiskes op med en steril træpind, og smides i affaldsbeholderen til senere autoklavering. Hvis bundfaldet er fast og hårdt, er forsøget ikke lykkedes, - sandsynligvis fordi cellerne ikke er ordentligt resuspenderede. Bundfaldet skal have en slimet konsistens som en snotklat. Figur Supernatanten (væsken, som indeholder opløst plasmid DNA) sættes i køleskab. Hvis plasmiderne skal bruges til transformation, bør de fortyndes 10 gange i TE-buffer af hensyn til sæbeindholdet i STET-bufferen. Ekstra oprensningstrin Materialer til ekstra oprensningstrin 0,1 ml 2,5 M natriumacetat (ph 5,6) der bruges 40 µl per oprensning Isopropanol (2 propanol, analysekvalitet), ca.½ milliliter per oprensning 70% ethanol (finsprit), 1 ml per oprensning Sterilt filtrerpapir Fremgangsmåde for ekstra oprensningstrin Plasmid DNA gøres uopløselig ved at tilsætte alkohol og natriumacetat, medens sæbe og salte bliver i opløsningen 20. Tilsæt 40 µl 2,5M natriumacetat ph 5,6 og 420 µl isopropanol til supernatanten og luk låget. Bland rørets indhold ved at vende det rundt et par gange. 21. Lad det stå i 5 min ved stuetemperatur. Der burde komme hvide fnug i væsken det er udfældet plasmid DNA, som ikke kan opløses i 6
7 syre og alkohol Bundfæld plasmid DNA ved at centrifugere i 10 min ved rpm. 23. Hæld væsken (= supernatanten) forsigtigt fra og tør pellet ved at fjerne den overskydende væske ved at stille mikrocentrifugerøret med åbningen nedad på et stykke sterilt filtrerpapir (Figur 11). Pellet er ikke ret stor, den kan ses som en lys plet lidt oppe af siden vær derfor forsigtigt. Figur Tilsæt 1 ml 70% ethanol (finspritkvalitet), luk låget og vend røret et par gange. Det bruges til at fjerne syren og isopronalolen. 25. Centrifuger røret i 3 min ved rpm eller 5 min ved rpm. 26. Se efter, om der kommer bundfald ellers centrifuger lidt længere. 27. Hæld forsigtigt supernatanten (ethanol) fra og læg røret med åbent låg på et sterilt filtrerpapir indtil all væske er fordampet. 28. Resuspender bundfaldet i 50 µl TE buffer (ph 8,0, steril) og opbevar røret i fryseren indtil du skal bruge det til enten restriktionsanalyse eller transformation Oprydning og sikker destruktion af affald Affaldsposerne overføres til en stegepose, som lukkes og sættes ned i autoklaven, hvor det skal opvarmes i 15 min ved 120 grader. Dækpapir foldes sammen og sendes til forbrænding i lukket sort sæk. 7
8 Kitlerne samles sammen og vaskes som kogevask. Resultater og bearbejdning Man kan gennemføre en gelelektroforese for at få en idé om hvor meget plasmid DNA man har fået i udbytte. Figur 12 viser et eksempel fra et forsøg lavet af elever fra Solrød Gymnasium. Figur 11 Geleelektroforese af plasmid DNA, uklippet og klippet. Gelen er med Ethiduimbromid og båndene synliggøres ved UV-lys. 8
9 Pædagogiske tips Diskussionsspørgsmål Hvorfor skal du altid arbejde sterilt? Hvilke sikkerhedsrisici er der for dig ved dette forsøg? Hvilke sikkerhedsrisici er der for miljøet? Hvordan kan du undgå sikkerhedsproblemerne? Hvorfor skal affaldet autoklaveres? Forklar dine iagttagelser undervejs, hvad sker der og hvorfor sker det. Hvilke fejlkilder kan du finde? Her må du eventuel sammenligne dine resultater med klassens. Sammenlign punkterne 1-18 med tegningen i bilaget. Hvilke punkter hører til under de viste billeder? Ideer til ændringer i fremgangsmåden Lave en overnatskultur i flydende LB med ampicillin. Den kan laves i en kolbe til fælles brug eller i et mikrocentrifugerør til til hver gruppe. Forberedelse og tidsforbrug Forberedelserne kræver mellem ½ til 1 time hver gang. Læreren kan lade eleverne selv deltage i nogle af dem af pædagogiske grunde: Deltagelse i udfyldning af UVM s indberetningsskema kan gøre eleverne bevidste om lovgivningen for brugen af GMO. Starte overnatskultur Fremstille plader med ampicillin Praktiske tips Bemærkninger til sikkerhed Forsøgene må kun udføres, når den ansvarlige lærer har en uddannelse i biologi og har gennemgået det kompetencegivende kursus på 2 dage. Håndtering af affald Se under forsøget Mulige fejlkilder Eleverne skal være godt instrueret i sterilteknik. Problemer med sterilitet viser sig ofte som vækst af andre bakteriekolonier. Især de gule stafylokokker optræder hyppigt, da de findes naturligt på huden og slimhinder. Sådanne forurenede plader må ikke åbnes. LB plader med ampicillin er lysfølsomme og skal derfor opbevares i mørke, f.eks. pakket i stanniol. I stuetemperatur kan de højst holde sig i 1 uge. LB plader uden ampicillin kan holde sig i ca. 4 uger, dog sker der en udtørring, som kan hæmme væksten på gamle plader. Opløst ampicillin i vand kan kun opbevares 1 uge i køleskab. Det er varmefølsomt og må først tilsættes flydende LB agar, når temperaturen er under 50 C. Indkøb og leverandører Bakterier må kun købes fra godkendte steder. En af dem er Bioneer, adressen og bestillingslisten se Oprenset plasmid DNA skal opbevares i køleskab. Købte plasmider kan holde sig i årevis, mens selvoprensede plasmider har en begrænset levetid alt efter oprensningsmetoden, fordi der altid er spor af dnaser tilstede, som efterhånden nedbryder DNA også i køleskab. Ved længere opbevaring kan man sætte dem i fryser. Men gentagen optøning ødelægger også DNA. Indkøb og leverandører Se siden med links på: links Opbevaring af materialer Bakterierne må kun opbevares på skolen i aflåst rum og i den til UVM udmeldte forsøgsperiode. Sterile væsker som calciumchloridopløsning og flydende LB kan opbevares ubegrænset eller indtil der opstår bundfald eller synlig klumpning grundet vækst af bakterier eller mug. Ampicillin stamopløsning kan kun opbevares i køleskab og i mørke i 1 uge. Man kan afveje 40 mygram i et 1,5 ml eppendorfrør og opbevare det i køleskabet i nogle år og tilsætter først sterilt vand, når amp-opløsningen skal bruges. LB plader og LB+amp plader pakkes i stanniol og opbevares i max 1 uge ved stuetemperatur. Forurenede plader kasseres. Andre kilder til information Ideer til litteratur til undervisningsbrug findes på Vigtig litteratur Hæftet Tjek på Biotek, produceret af Københavns Universitet, Det Biovidenskabelige Fakultet, indeholder i kapitel 10 og 11 noget om lovgivning og sikkerhedregler. Tak til Tak til Foreningen ECB5 for økonomisk støtte til udformning af vejledninger til gentek kurser og oprettelse af en webside. Tak til Ulrik Fahnøe, for at hjælpe med tilpasningen af forsøget fra en protokal fra universitetet. Tak til kursister på de kompetencegivende gentekkurser for at stille alle de vigtige spørgsmål. Tak til eleverne, som har hjulpet med til at gøre vejledningen læsevenlig. 9
Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages gerne. Kh Claudia.
Transformation af E.coli K 12 Version 3. marts 2009 (C) Claudia Girnth-Diamba og Bjørn Fahnøe Dette er en kladde til et genoptryk af Eksperimentel Genteknologi fra 1991. Ideer, rettelser og forslag modtages
Læs mereRegnskovens hemmeligheder
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Regnskovens hemmeligheder Øvelsesvejledning Formål Et gen for et kræfthelbredende protein er blevet fundet i nogle mystiske blade i regnskoven. Forskere
Læs mereKapitel 1 Genteknologi (1/6)
Kapitel 1 Genteknologi (1/6) Transformation FOTO: SØREN LUNDBERG FORMÅL At isolere plasmider fra plasmidbærende bakterier og overføre dem til andre bakterier. TEORI Transformation er den teknik, hvor generne
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Green Fluorescent Protein (GFP) Oprensnignskit Katalognummer 166-0005-EDU www.bio-rad.com For teknisk service bedes du ringe til dit lokale Bio-Rad kontor Office or in the U.S. Call
Læs mereBiotechnology Explorer. Regnskovens hemmelighed
Biotechnology Explorer Regnskovens hemmelighed Katalognummer 166-0006-EDU explorer.bio-rad.com For teknisk service bedes du ringe til dit lokale Bio-Rad kontor Office or in the U.S. Call 1-800-4BIORAD
Læs mereElevvejledning pglo transformation
Introduktion til transformation Elevvejledning pglo transformation I denne øvelse skal du lære fremgangsmåden ved genetisk transformation. Husk på, at et gen er et stykke DNA, der indeholder informationer
Læs mereGreen Fluorescent Protein (GFP) Oprensning af GFP
1 Green Fluorescent Protein (GFP) Oprensning af GFP Katalognummer 166-0005EDU www.biorad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium Revideret februar 2010. Kontakt: Birgitjustesen@gmail.com
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Genes in a Bottle Kit DNA Extraction Module Lav et halssmykke med dit eget DNA Katalognr.: 166-2000EDU Dertil kan man købe ekstradele, hvis der skal laves halskæder til eleverne.
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereIsolering af DNA fra løg
Isolering af DNA fra løg Formål: At afprøve en metode til isolering af DNA fra et levende væv. At anvende enzymer.. Indledning: Isolering af DNA fra celler er første trin i mange molekylærbiologiske undersøgelser.
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereAnalyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereRegnskovens hemmelighed
1 Regnskovens hemmelighed Katalognummer 1660006-EDU www.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium Revideret februar 2010. Kontakt: Birgitjustesen@gmail.com Brugen
Læs mereLigerings- og transformationsmodul inklusiv plasmidoprensning og restriktionsanalyse
Biotechnology Explorer Ligerings- og transformationsmodul inklusiv plasmidoprensning og restriktionsanalyse Katalog nr. 166-5015EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk:
Læs merepglo-transformationskit
1 Katalog nummer 166-0003-EDU www.bio-rad.com pglo-transformationskit arac ori pglo bla GFP Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen og Lars Moeslund, 2007 Revideret november 2009. Kontakt:
Læs mereFind enzymer til miljøvenligt vaskepulver
Find enzymer til miljøvenligt vaskepulver Enzymer, der er aktive under kolde forhold, har adskillige bioteknologiske anvendelsesmuligheder. Nye smarte og bæredygtige produkter kan nemlig blive udviklet
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereDNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke
145678 John Schollar and Dean Madden National Centre for Biotechnology Education, University of Reading Science and Technology Centre, Earley Gate, Reading RG6 6BZ UK E: J.W.Schollar@reading.ac.uk Simpel
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer pglo Transformationskit Katalognummer 166-0003-EDU explorer.bio-rad.com Dette kit skal opbevares ved stuetemperatur Kopiering af enhver del af dette dokument er kun tilladt til undervisningsbrug
Læs merepglo-transformationskit
Katalog nummer 166-0003-EDU pglo-transformationskit arac ori pglo bla GFP Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen og Lars Moeslund, 2004 Brugen af dette kit til undervisningsbrug skal varetages
Læs mereKonkurrence mellem to bakteriearter
1 Biologi-forsøg: Populationsbiologi/evolution Konkurrence mellem to bakteriearter Forsøget undersøger, hvordan en ydre miljøfaktor (temperatur) påvirker konkurrencen mellem to forskellige arter. I dette
Læs mereE 10: Fremstilling af PEC-solceller
E 10: Fremstilling af PEC-solceller Formål Formålet med forsøget er at fremstille PEC (Photo Electro Chemical) solceller ud fra vinduesruder, plantesaft, hvid maling og grafit fra en blyant. Apparatur
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereProteinelektroforese af GFP Suppleringskit til pglo
Proteinelektroforese af GFP Suppleringskit til pglo Katalognummer nr. 166 0013EDU www.bio rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, Nærum Hovedgade 30, 2850 Nærum Birgitjustesen@gmail.com
Læs mereBiotechnology Explorer. Protein Fingerprinting
Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved
Læs mereINGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION INGENIØRENS ARBEJDSMETODE ELEVVEJLEDNING INGENIØRENS ARBEJDSMETODE: ØV DIG I METODEN I denne aktivitet skal I øve jer i at bruge ingeniørens arbejdsmetode. Øvelsen
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereBiologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand
Spildevandscenter Avedøre Biologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand Øvelse I Formål: På renseanlægget renses et mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning på renseanlægget benyttes
Læs mereDe fremstillede transformerede kloner kan eventuel analyseres som beskrevet i punkt C.
11. juni UVM sags nr. 166.471.021 AT jnr. 20050002257 Aftale mellem Undervisningsministeriet og Arbejdstilsynet om retningslinjer for godkendte forsøg med genteknologi i henhold til Bekendtgørelse om genteknologi
Læs mereDNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereØvelser 10. KlasseCenter Vesthimmerland Kaj Mikkelsen
Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse... 1 Bygning af et glucosemolekyle... 2 Bygning af et poly- sakkarid.... 3 Påvisning af glukose (1)... 4 Påvisning af glucose (2)... 5 Påvisning af disakkarider....
Læs mereGAPDH PCR modul Manual
GAPDH PCR modul Manual Katalog nr. 166-5010EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende
Læs mereDer er bakterier over alt - også i mad!
Der er bakterier over alt - også i mad! en er en del af undervisningsforløbet De skide bakterier Vejledning 1 Podning af bakterier fra jeres omgivelser 2 Mad med bakterier 3 Hjemmelavet yoghurt 4 Er der
Læs mereKonkurrence mellem to bakteriearter
1 Biologi-forsøg: Populationsbiologi/evolution Konkurrence mellem to bakteriearter Forsøget undersøger, hvordan en ydre miljøfaktor (temperatur) påvirker konkurrencen mellem to forskellige arter. I dette
Læs mereUdvikling af ny medicin
Udvikling af ny medicin Formål: Formålet med denne øvelse er at fremstille 9 forskellige kemiske stoffer og teste dem for at undersøge om der er en antibiotikavirkning af nogen af dem ved metoden kombinatorisk
Læs mereFormål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners
Læs mereMasseeksperiment Jagten på de gode bakterier Protokol: Trin for trin-guide til selve eksperimentet
Masseeksperiment 2018 Jagten på de gode bakterier Protokol: Trin for trin-guide til selve eksperimentet Protokol Trin for trin guide til selve eksperimentet Masseeksperimentet kan gennemføres i uge 38,
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereHygiejne i kabyssen. - gode råd til skibets egenkontrol. En vejledning til rederi- og skibsledelse samt kabyspersonalet
Hygiejne i kabyssen - gode råd til skibets egenkontrol En vejledning til rederi- og skibsledelse samt kabyspersonalet God hygiejne er hele tiden at tænke sig om, når man laver mad til andre. For at begrænse
Læs mereTil patienter og pårørende. Flaskeernæring. Forældreinformation. Vælg farve. Vælg billede. Neonatalafdelingen
Til patienter og pårørende Flaskeernæring Forældreinformation Vælg billede Vælg farve Neonatalafdelingen At give sit barn modermælkserstatning på flaske er for nogen det rigtige valg. For andre kan det
Læs mereGæringsprocessen ved fremstillingen af alkohol tager udgangspunkt i glukose molekylet (C
Molekyler af alkohol Byg molekylerne af forskellige alkoholer, og tegn deres stregformler Byg alkoholmolekyler med 1, 2 og 3 C atomer og 1 OH gruppe. Tegn deres stregformler her og skriv navnet ved. Byg
Læs mereLaboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside
Læs mereDet store energikørekort
Blik- og Rørarbejderforbundet - i forbund med fremtiden El- og Vvs-branchens Uddannelsessekretariat - Højnæsvej 71-2610 Rødovre - tlf.: 36 72 64 00 www.vvs-uddannelse.dk/folkeskole - E-mail: folkeskole@vvsu.dk
Læs mereUndersøgelse af forskellige probiotiske stammer
Undersøgelse af forskellige probiotiske stammer Formål Formålet med denne øvelse er: 1. At undersøge om varer med probiotika indeholder et tilstrækkeligt antal probiotiske bakterier, dvs. om antallet svarer
Læs mereBIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER
BIOZYMER ØVELSE 2 OPRENSNING AF PROTEINER FAGLIG BAGGRUND Det forudsættes, at den grundlæggende teori bag rekombinant protein ekspression og proteinopresning er bekendt. For dette henvises til undervisningsmateriale
Læs mereBIOZYMER ØVELSE 3 BEKÆMP DIN β-lactamase - TEST DIN EGEN MEDICIN!
BIZYMER ØVELSE 3 BEKÆMP DIN β-lactamase - TEST DIN EGEN MEDICIN! FAGLIG BAGGRUND For at få det maksimale udbytte af denne øvelse er det en forudsætning, at teorien bag enzymer, enzymkinetik og resistensmekanismer
Læs mereHjemmelavet ost. Hvis man ikke har prøvet det før, kan det måske være lidt svært at overskue at gå igang med at lave sin egen hjemmelavede ost, så...
Hvis man ikke har prøvet det før, kan det måske være lidt svært at overskue at gå igang med at lave sin egen hjemmelavede ost, så... Her er lidt hjælp En skridt for skridt opskrift til en af de nemmeste
Læs mereKOSMOS. 7.1 Spaltning af sukker. Materialer MADENS KEMI KEMISKE STOFFER I MADEN DISACCHARIDER
KEMISKE STOFFER I MADEN DISACCHARIDER 7.1 Spaltning af sukker I skal undersøge, hvordan sukker spaltes ved kontakt med en syre. Almindelig hvidt sukker er et disaccharid. Det kan spaltes i to monosaccharider:
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereBanan DNA 1/6. Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje.
Banan DNA Formål: Formålet med øvelsen er at give eleverne mulighed for at se DNA strenge med det blotte øje. Baggrundsviden: Om vi er mennesker, dyr eller planter, så har alle organismer DNA i deres celler.
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
August 2015 QIAsymphony SPprotokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP QIAsymphony SPprotokolark, R2, til kitversion 1. QIAsymphony
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT B: FLYDENDE KRYSTALLER
Navn: Dato:.. STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT B: FLYDENDE KRYSTALLER MÅL: - Forstå selv-samlingskonceptet. - Forstå måden et materiale opfører sig på, på makroskala, er afhængig af dets struktur
Læs mereJernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri
Bioteknologi 4, Tema 8 Forsøg www.nucleus.dk Linkadresserne fungerer pr. 1.7.2011. Forlaget tager forbehold for evt. ændringer i adresserne. Jernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri Formål
Læs mereTag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det.
Samarbejde mellem gymnasier og Aarhus Universitet Bioteknologiske eksperimenter Tag dine gener om halsen. Isoler dit eget DNA, og lav et halssmykke ud af det. Denne øvelse er baseret på øvelseskittet:
Læs mereHygiejne i kabyssen. - gode råd til skibets egenkontrol. En vejledning til rederi- og skibsledelse samt kabyspersonalet
Hygiejne i kabyssen - gode råd til skibets egenkontrol En vejledning til rederi- og skibsledelse samt kabyspersonalet God hygiejne er hele tiden at tænke sig om, når man laver mad til andre. For at begrænse
Læs mereUge 39 med Helsingør Kommune og Forsyning Helsingør.
Uge 39 med Helsingør Kommune og Forsyning Helsingør. Smager vand ens alle steder? Hvor kommer drikkevand fra? Kan jeg lave vand? Foto: Emil Thomsen Drikkevand i fremtiden. Baggrund for hæftet og konkurrencen.
Læs mereDNA origami øvelse. Introduktion. DNA origami øvelse 3 timer 2018
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereAnvendelse af propolis
Egenskaber ved propolis Propolis er meget lidt opløselig i vand, men bedre i alkohol. Ethanol er den mest almindelige alkohol, men også glycerol anvendes til opløsning af propolis. Propolis smelter ved
Læs mereAndrostenon-indol-skatol-protokol.
Androstenon-indol-skatol-protokol. Indholdsfortegnelse: 1. Formål side 2 2. Teori side 2 2. Prøvebehandling side 2 3. Materialer side 2 3.1 Apparatur side 2 3.2 Kemikalier side 3 3.3 Reagenser side 3 4.
Læs mereIsmaskine BRUGSANVISNING. Model nr V, 50/60Hz Kapacitet: 0,5 liter
Ismaskine Model nr. 1664 220-240V, 50/60Hz Kapacitet: 0,5 liter BRUGSANVISNING 1 Vigtige sikkerhedsforanstaltninger. Ved brug af elektriske apparater er det vigtigt at overholde grundlæggende sikkerhedsforanstaltninger,
Læs mereKAN PLASTIK NEDBRYDES?
KAN PLASTIK NEDBRYDES? Øvelsen består af flere dele Lav selv bioplast Design et nedbrydningsforsøg 1. Lav selv bioplast Teori Den plastik, der er i din smartphone, er forskellig fra plasten i din tandbørste
Læs merePCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA
PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereVægt Knust malt (se opskrift) Klar urt. Gærnæring Mæskegryder (4 6 L)
Ølbrygning Udarbejdet af Jacob Højgaard Thinggaard, Viborg Gymnasium og Hf for Aktuel Naturvidenskab. Se også artiklen: Ølbrygning avanceret bioteknologi i nr. 5 2016. http://aktuelnaturvidenskab.dk/fileadmin/aktuel_naturvidenskab/nr
Læs mereKRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR
KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE Elevvejledning PCR PCR trin for trin PCR involverer en række gentagne cykler, der hver består af følgende tre trin: Denaturering, primer påsætning og forlængelse
Læs mere1 ISMASKINE OXIRIA Sikkerhed og generel beskrivelse VIGTIGE SIKKERHEDSFORANSTALTNINGER Ved brug af elektriske apparater, må der altid tages sikkerhedsforanstaltninger: 1. Læs denne vejledning omhyggeligt,
Læs mereFlaskeernæring til børn
Flaskeernæring til børn Information til forældre Juliane Marie Centret Rigshospitalet At skulle give sit barn modermælkserstatning på sutteflaske er for nogle det oplagte valg, for andre er det en nødvendighed,
Læs mereINSPIRATION: Side 1 af 5
INSPIRATION: Side 1 af 5 MATERIALER: Merinould ca. 100 g, gazestof eller silke, vandflaske med huller i låget, foerstof (ca. 1,5x3,5 m), snor, håndklæde, sort sæk, sæbe og masser af vand. Tørretumbler
Læs mereInformation til forældre. Modermælkserstatning. Om flaskeernæring til spædbørn
Information til forældre Modermælkserstatning Om flaskeernæring til spædbørn Kvalitet Døgnet Rundt Gynækologisk/obstetrisk afdeling At give mad på flaske Hvorfor flaske? At skulle give sit barn modermælkserstatning
Læs mereElektroforese. Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov
Elektroforese Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov Klasse: 1.4 Fag: Biologi Vejleder: Brian Christensen Skole: Roskilde tekniske gymnasium, Htx
Læs mereForsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier
Forsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier Formål: at undersøge udviklingen i mængden af tilsatte patogene bakterier til hønsegødning.
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs mereFremstilling af ferrofluids
Fremstilling af ferrofluids Eksperiment 1: Fremstilling af ferrofluids - Elevvejledning Formål I dette eksperiment skal du fremstille nanopartikler af magnetit og bruge dem til at lave en magnetisk væske,
Læs mereKrydsning af mangelmutanter Krydsninger af haploide gæstammer med gendefekter
Claudia Girnth-Diamba, Bjørn Fahnøe og Barbara Wilken Krydsning af mangelmutanter Krydsninger af haploide gæstammer med gendefekter Indledning Livscyklus Gærceller har en særlig livscyklus. De kan formere
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereInformation til patienten Flaskeernæring til børn
Information til patienten Flaskeernæring til børn Børneafdelingen Hospitalsenheden Vest Flaskeernæring At skulle give sit barn modermælkserstatning på sutteflaske er for nogle det oplagte valg, for andre
Læs mereOpskrift på Smart gele (6-10 klumper)
MODUL 7: INTRODUKTION TIL INNOVATION SMART GELE OPSKRIFT Opskrift på Smart gele (6-0 klumper) Du skal bruge: liter vand 80 g polyvinylalkohol (PVA) 5-30 ml 4 % borax vægt gryde Termometer Sølvfolie Bægerglas
Læs mereKEMISK IN STITUT ENHAVNS UNIVERS ITET KØB. estere. samt. ved GC
H..C.ØRSTEDS UNGDMSLABRATRIUM KEMISK IN STITUT KØB ENHAVNS UNIVERS ITET Syntese og ekstraktion af naturlige estere samt identifikation ved GC Af Marc Cedenius Indhold Gran... 2 Syntese af Eddikesyre( )bornylester...
Læs merePuffere. Øvelsens pædagogiske rammer. Sammenhæng. Formål. Arbejdsform: Evaluering
1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet syrebaseteori
Læs mereForord Dette skal du bruge til aktiviteten (findes i aktivitetskassen) Forberedelse Dagens forløb Indledning (læreroplæg) (ca. 15 30 min.
CO 2 og kulstoffets kredsløb i naturen Lærervejledning Forord Kulstof er en af de væsentligste bestanddele i alt liv, og alle levende væsener indeholder kulstof. Det findes i en masse forskellige sammenhænge
Læs mereEkstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter
Ekstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter Udarbejdet af Lektor Lars Haastrup Pedersen, forskningsadjunkt Claus Gyrup Nielsen, Phd. Anders Bundgaard Sørensen, Phd. Malene Bredal Brohus samt
Læs mereIntro5uktion: I'" Acetylsalicylsyre. Salicylsyre
Intro5uktion: H'11t frem til omkring 1850 var alle tilgængelige smertestillende midler "naturstoffer", dvs oftest ekstrakter fra planter eller dyr. Det første syntetisk fremstillede smertestillende stof
Læs merevand, varme & energi
vand, varme & energi 1 vand, varme & energi Indhold s introduktion TIL LÆREREN Dette er en vejledning til formidlingsaktiviteten Vand, varme og energi. Aktiviteten er målrettet 7. klassetrin. I vejledningen
Læs mereScience Camp for folkeskole elever
Science Camp for folkeskole elever Outbreak Folkeskoler Hvorfor er du som du er? Dine gener sladrer Nogle er rødhårede andre har sort hår, nogle har blå øjne andre har brune øjne, nogle kan ikke tåle mælk,
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mereOpgave 1: Lav 100% din havregrød
Opgave 1: Lav 100% din havregrød Du skal nu prøve at lave 100% din havregrød. Skal der rosiner, vaniljesukker, kardemomme eller måske æbletern i din havregrød? Vælg de krydderier, tørrede eller friske
Læs mereBestemmelse af celletal
Bioteknologi 2, Tema 3 Forsøg 4 Bestemmelse af celletal Mange klassiske mikrobiologiske metoder har til formål at undersøge hvor mange mikroorganismer man har i sin prøve. Det undersøger man gennem forskellige
Læs mereMadkemi-forsøg. Mad, kemi og biologi Torsdag d. 2. og tirsdag d. 7 oktober A.I. Holmsvej 97
Madkemi-forsøg Mad, kemi og biologi Torsdag d. 2. og tirsdag d. 7 oktober A.I. Holmsvej 97 Blodsukker Bakteriedyrkning Simpel forbrændingskonstatering Forbrænding hos mennesket Vand og kuldioxid Proteiner
Læs mereTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret til QIAsymphony DSP DNA Mini-kit)
August 2015 QIAsymphony SP-protokolark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret til QIAsymphony DSP DNA Mini-kit) Dette dokument er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brugervalideret
Læs merePetrifilm Type EB til bestemmelse af Enterobacteriaceae
Aflæsningsguide og brugsvejledning Petrifilm Type EB til bestemmelse af Enterobacteriaceae 1 2 1 2 Enterobacteriaceae CFU = 1 Det er let at tælle Enterobacteriaceae kolonier på Petrifilm EB plader. Alle
Læs mereInformation til patienten Flaskeernæring til børn
Information til patienten Flaskeernæring til børn Børneafdelingen Hospitalsenheden Vest Flaskeernæring At skulle give sit barn udmalket modermælk, og/eller modermælkserstatning på sutteflaske er for nogle
Læs mereHYGIEJNE OG MADLAVNING
HYGIEJNE OG MADLAVNING 2 Hygiejne og madlavning 02 // Hygiejne og madlavning 02 // Varm op 03 // Køl af 05 // Spred ikke bakterier 06 // Spred ikke virus 06 // Opbevaring af fødevarer 06 // Holdbarhed
Læs mereFormål: At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). 6 CO 2 + 6 H 2 O C 6 H 12 O 6 + 6 O 2
ØVELSE 2.1 SMÅ FORSØG MED CO 2 At undersøge nogle egenskaber ved CO 2 (carbondioxid). Indledning: CO 2 er en vigtig gas. CO 2 (carbondioxid) er det molekyle, der er grundlaget for opbygningen af alle organiske
Læs mereKemi Kulhydrater og protein
Kemi Kulhydrater og protein Formål: Formålet med forsøget er at vise hvordan man kan påvise protein, fedtstof, simple sukkerarter eller stivelse i forskellige fødevarer. Samtidig kan man få en fornemmelse
Læs mere