Indholdsfortegnelse. Vivo 30 Brugervejledning

Transkript

1 Indholdsfortegnelse 1 Anvendelse af Vivo Hvad er Vivo 30? Indikationer Kontraindikationer Om denne vejledning Sikkerhedsoplysninger Generelle sikkerhedsforanstaltninger for brugeren Sikkerhed i forbindelse med el Omgivende forhold Brug af patientkredsløbet Brug af filtre Luftbefugtning Rengøring og vedligeholdelse Utilsigtede bivirkninger Brug af ilt Produktbeskrivelse Hovedkomponenter Tilbehør Frontpanelen på Vivo Side- og bagpaneler på Vivo Udstyrets type- og sikkerhedsskilt Funktioner og parametre i Vivo Ventilations-mode Indstillinger Standby- og driftstilstand Registrering af manglende maske Registrering af lav lækage Luftbefugter (ekstraudstyr) Brug af Vivo Klargøring af Vivo 30 før brug Sådan tændes/slukkes Vivo Brug af menuen Monitoreringssektion Brug af HA 01-fugter Brug af batterier Vivo 30's driftstid Klargøring af Vivo 30 til brug Installation af Vivo Placering af Vivo Tilslutning af Vivo 30 til lysnettet Tilslutning af patientkredsløbet Dok Da Z-1 Indholdsfortegnelse Vivo 30 Brugervejledning 1

2 7 Alarmer Alarmfunktion Fysiologisk alarm Teknisk alarm Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør Rengøring af Vivo Rengøring og udskiftning af patientluftfiltrene Vedligeholdelse Almindelig vedligeholdelseskontrol Service og reparationer Opbevaring Bortskaffelse Tekniske specifikationer Data Tilbehør Breas-tilbehørsliste Patientindstillinger Indholdsfortegnelse Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

3 1 Anvendelse af Vivo 30 ADVARSEL! Vivo 30 må kun anvendes: til den type behandling, der er beskrevet i denne betjeningsvejledning, og i overensstemmelse med anvisningerne fra det ansvarlige kliniske personale i overensstemmelse med de anvendelsesvilkår, der er angivet i denne betjeningsvejledning i original, uændret form og kun med tilbehør, der er angivet eller godkendt af Breas Medical AB. Al anden anvendelse kan medføre personskader! FORSIGTIG! Læs denne betjeningsvejledning grundigt igennem, inden du bruger Vivo 30, så du er fortrolig med udstyrets brug og vedligeholdelse og således kan sikre korrekt anvendelse, maksimal ydelse og størst mulig servicevenlighed. ADVARSEL! Vivo 30 må ikke bruges til nogen form for livsunderstøttende behandling. Breas Medical AB forbeholder sig ret til at foretage ændringer i dette produkt uden forudgående meddelelse herom. 1.1 Hvad er Vivo 30? Vivo 30 er en trykassisteret og trykstyret respirator. Apparatet har tre driftsfunktioner: PCV, PSV og CPAP. Driftsfunktionerne PCV og PSV omfatter justerbar følsomhedsindstilling for den inspiratoriske udløser, hvilket gør det muligt for patienten at udløse en respiratorassisteret vejrtrækning. Dok Da Z-1 Anvendelse af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 3

4 I PCV-funktionen (Pressure Control Ventilation trykstyret ventilation) yder respiratoren assisteret eller kontrolleret trykreguleret vejrtrækning. Ved brug af funktionen PCV indstiller behandleren inspirationstiden. Det inspiratoriske tryk indstilles ved hjælp af IPAP-værdien. Det sluteksspiratoriske tryk indstilles ved hjælp af EPAP-værdien. Ved brug af funktionen PSV (Pressure Support Ventilation trykassisteret ventilation) kan respiratorens eksspiratoriske udløser også justeres, hvilket gør, at respiratoren lettere kan tilpasses patientens behov. Det inspiratoriske tryk indstilles ved hjælp af IPAP-værdien. Det sluteksspiratoriske tryk indstilles ved hjælp af EPAP-værdien. Ved brug af funktionen CPAP (Continuous Positive Airway Pressure konstant positivt luftvejstryk) yder respiratoren et konstant positivt luftvejstryk. Vivo 30 er forsynet med en trykføler, der konstant overvåger udgangstrykket til patienten og referencetrykket i omgivelserne, så enheden automatisk kompenserer for højdeforandringer. 1.2 Indikationer Vivo 30 er ikke beregnet til brug sammen med livsunderstøttende eller livsreddende udstyr eller til transport af kritisk syge patienter. Vivo 30 må kun anvendes til patienter med spontan vejrtrækning. Vivo 30 er beregnet til patienter, der kræver længerevarende mekanisk ventilationsttøtte om natten og en del af dagen, op til maksimalt 20 timers brug pr. dag. Vivo 30 er beregnet til non-invasiv behandling. Vivo 30 kan anvendes i klinisk sammenhæng (f.eks. hospitaler, søvnlaboratorier, subakutte behandlingsinstitutioner) og i hjemmet. Anvendelsen skal altid ordineres af en autoriseret læge. Vivo 30 er kun beregnet til behandling af voksne patienter. Vivo 30 må kun betjenes af kvalificeret og uddannet personale eller af personale, som er blevet undervist ved hjælp af klinikervejledningen. 4 Anvendelse af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

5 1.3 Kontraindikationer Brug af Vivo 30 er kontraindiceret på patienter med alvorligt åndedrætssvigt uden spontan vejrtrækning. Behandling med Vivo 30 kan være kontraindiceret, hvis følgende sygdomme eller tilstande er til stede: patologisk lavt blodtryk alvorlige hjerterytmeforstyrrelser ustabil angina pectoris dekompenseret hjertestop eller hypotension, særligt hvis det er forbundet med intravaskulær volumenudtømning Ubehandlet pneumothorax pneumomediastinum massiv epistaxis eller tidligere tilfælde af massiv epistaxis (risiko for recidiv) pneumocephalus, nylige traumer eller operationer, som kan have medført produktion af kranio-nasopharyngeale fistula Der bør udvises forsigtighed ved ordinering af behandling med positivt luftvejstryk til modtagelige patienter, såsom patienter med abnormiteter i sipladen eller tidligere tilfælde af kranietraumer. Brugen af CPAP-behandling kan være midlertidigt kontraindiceret, hvis patienten viser tegn på bihule- eller mellemørebetændelse. Dok Da Z-1 Anvendelse af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 5

6 1.4 Om denne vejledning Læs altid denne vejledning igennem før opsætning, brug og vedligeholdelse af Vivo 30, da det sikrer korrekt brug samt den størst mulige ydelse og servicevenlighed. Breas Medical AB forbeholder sig ret til at foretage ændringer i denne vejledning uden forudgående meddelelse herom. Målgruppe Denne vejledning henvender sig til patienter og andre lægmænd, der anvender Vivo 30. Behandlere, klinikpersonale, læger og andre, der har brug for at vide, hvordan Vivo 30 fungerer, vil kunne finde yderligere oplysninger om indstilling og funktioner i klinikervejledningen. Symboler I denne vejledning bruges der symboler til at markere bestemte oplysninger. Betydningen af hvert symbol forklares i tabellen nedenfor. SYMBOL FORKLARING Advarsel! Risiko for dødsfald eller alvorlig legemsbeskadigelse. Vigtigt! Risiko for mindre eller moderat legemsbeskadigelse. Risiko for beskadigelse af udstyr, tab af data, ekstra arbejde eller uventede resultater. Bemærk! Oplysninger, som kan være værdifulde, men som ikke er af altafgørende vigtighed, gode råd. Reference Henvisning til andre vejledninger med mere information om et bestemt emne. 6 Anvendelse af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

7 2 Sikkerhedsoplysninger 2.1 Generelle sikkerhedsforanstaltninger for brugeren Vivo 30 skal slukkes og tændes mindst en gang om dagen. Dette er nødvendigt, for at Vivo 30 kan gennemføre en selv-test. Vivo 30 må ikke bruges til fuld livsunderstøttende behandling. Vivo 30 må kun anvendes til patienter med spontan vejrtrækning. Hvis du indlægges på et hospital eller ordineres en eller anden form for medicinsk behandling, skal du altid oplyse det medicinske personale om, at du er i mekanisk ventilationsbehandling. Vivo 30 må kun anvendes: til den type behandling, der er beskrevet i denne betjeningsvejledning, og i overensstemmelse med anvisningerne fra det ansvarlige kliniske personale i overensstemmelse med de anvendelsesvilkår, der er angivet i denne betjeningsvejledning i original, uændret form og kun med tilbehør, der er angivet eller godkendt af Breas Medical AB. Undlad at bruge Vivo 30, og kontakt den ansvarlige behandler med henblik på et eftersyn, hvis du har mistanke om, at enheden er beskadiget, hvis der optræder pludselige eller uforklarlige tryk-, ydelses- eller lydforstyrrelser under drift, eller hvis luften fra Vivo 30 er unormalt varm eller afgiver en lugt. Forkert brug af enheden eller dens tilbehør kan medføre, at behandlingen ikke forbliver korrekt, eller at enhedens funktionsevne reduceres. Indstillingerne i Vivo 30-behandlingen skal altid være baseret på lægelig vejledning og skal udføres af autoriseret klinisk personale. Blodgasmålinger skal udføres, når indstillingerne ændres, eller der skiftes til en anden enhed. Følg altid proceduren Klargøring af Vivo 30 før brug på side 24 før brug. Brug kun tilbehør, der er anbefalet af Breas Medical AB. Dok Da Z-1 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning 7

8 Klinikpersonalet og patienten skal læse vejledningen nøje igennem og forstå, hvordan Vivo 30 anvendes, før opstilling og anvendelse af apparatet. Alle Vivo 30's fysiologiske alarmer skal indstilles på et sikkert niveau, så de giver brugeren en effektiv advarsel om eventuelle risici. Alarmniveauerne skal vurderes i forhold til patientindstillingere. Eventuelle ændringer af indstillinger eller komponenter kan kræve justering af alarmniveauerne. Apparatet skal anbringes og emballeres på en sådan måde, at utilsigtet start af apparatet forhindres. Monter bagpanelet, og anbring svirvelen i en nedadgående position, når Vivo 30 anbringes i bæretasken. Håndter Vivo 30 med forsigtighed. Vivo 30 må ikke bruges, mens den ligger i bæretasken. Hvis Vivo 30 bruges under korte transporter mellem hospitalets afsnit eller i en bil, skal følgende forholdsregler overholdes: Vivo 30 må ikke monteres på en kørestol eller i et køretøj. Sørg for, at Vivo 30 står sikkert i lodret position og ikke kan vælte eller falde ned. Vivo 30 må ikke bruges udendørs, mens det regner eller sner. HA 01-fugteren må ikke bruges. 8 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

9 2.2 Sikkerhed i forbindelse med el Vivo 30 må ikke bruges, hvis stikket eller kabinettet er beskadiget. Vivo 30 vil muligvis ikke fungere korrekt, hvis en eller flere af delene har været udsat for slag/stød, er beskadigede eller har været nedsænket i væske. For at undgå elektrisk stød skal strømforsyningen til Vivo 30 afbrydes, før den rengøres. Undlad at nedsænke Vivo 30 i væske. Operatøren må ikke berøre tilgængelige stikkontakter og patienten samtidig. Sluk altid for Vivo 30, og tag stikket til Vivo 30 ud af stikkontakten, når fugteren HA 01 håndteres. Før den fyldte fugter HA 01 monteres, skal alle kabler sluttes til Vivo 30, men netledningen må ikke være tilsluttet. Hvis der bruges et eksternt batteri, skal det altid kobles fra, inden Vivo 30 slukkes. I modsat fald er der risiko for, at batteriet aflades. Hvis den eksterne strømkilde svigter, og et eksternt batteri aktiveres, slukker HA 01-fugteren automatisk. Enheden skal om nødvendigt aktiveres igen manuelt. Brug kun dataporten til at slutte Vivo 30 til icom eller en pc. 2.3 Omgivende forhold Undlad at bruge Vivo 30 i giftige miljøer. Vivo 30 må ikke anvendes i miljøer med eksplosive gasser eller andre antændelige bedøvende stoffer. Ved anvendelse af et luftbefugtningsanlæg i rummet, skal dette anbringes mindst 2 meter fra Vivo 30. Ydelsen af Vivo 30 kan forringes ved rumtemperaturer under 5 C og over 38 C. Dok Da Z-1 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning 9

10 Undlad at anvende Vivo 30, hvis apparatet står på et varmt sted, f.eks. i direkte sollys. Enheden opfylder kravene ifølge EMC-direktivet. Sådanne foranstaltninger bør omfatte, men ikke være begrænset til: normale foranstaltninger med hensyn til relativ fugtighed og ledende egenskaber i beklædning for at begrænse opbygningen af elektrostatiske ladninger til et minimum. foranstaltninger, der træffes for at undgå brug af enheder, der udsender radiobølger, tættere end 1 m fra Vivo 30. Enheder, der udsender radiobølger, er f.eks. mobiltelefoner, trådløse telefoner, mikrobølgeovne og kirurgiske højfrekvensapparater. Vivo 30, tilbehør og alle udskiftede dele skal bortskaffes i henhold til de lokalt gældende miljøbestemmelser vedrørende bortskaffelse af brugt udstyr og affald. Vivo 30's ydelse og behandlingen af patienten kan blive forringet, hvis driftsbetingelserne som nævnt i Tekniske specifikationer på side 53 ikke opfyldes. Vivo 30 må ikke tages i brug direkte fra opbevaring eller transport under betingelser, der ligger uden for de anbefalede driftsbetingelser. 10 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

11 2.4 Brug af patientkredsløbet Vivo 30 må kun bruges sammen med maske, patientslange og lækageport, der anbefales af Breas Medical AB eller din behandler. Vivo 30 kræver en lækageport i stedet for en aktivt styret udåndingsventil for at fjerne udåndet luft fra patientkredsløbet. Til normal drift kræves der derfor særlige masker og patientkredsløb, som anvender en lækageport. Trykluften fra Vivo 30 skaber en kontinuerlig luftstrøm ud gennem lækageportene, hvorved der blæses udåndingsluft ud fra kredsløbet. Vivo 30 skal tændes, og lækageportene skal kontrolleres før anvendelse. Patienten må ikke trække vejret igennem patientkredsløbet, før Vivo 30 er tændt og fungerer korrekt. Undlad at bruge patientslanger eller -rør, der er fremstillet af statisk eller elektrisk ledende materiale. Patient-tilsluttede dele og filtre skal udskiftes jævnligt for at sikre, at Vivo 30 fungerer korrekt. Alle udskiftede dele skal bortskaffes i overensstemmelse med de lokale miljøbestemmelser vedrørende bortskaffelse af brugt udstyr og brugte udstyrsdele. Kontrollér regelmæssigt patientslangesættet. Hvis der er dannet fugt, skal den fjernes. Før patientkredsløbet tørres, skal det kobles fra Vivo 30 for at forhindre, at der flyder vand tilbage og ind i Vivo 30. Hvis en patient bruger en helmaske (der dækker ansigt og næse), skal masken være forsynet med en sikkerhedsindsugningsventil. Sørg for, at lækageportene aldrig er blokerede eller tilstoppede. Disse porte bruges til at forhindre genindånding af udåndet luft. Genindånding af udåndet luft kan hvis det står på i flere minutter i nogle tilfælde medføre kvælning. Ved lavt CPAP-tryk kan luftstrømmen gennem lækageportene være utilstrækkelig til at fjerne al udåndet luft. Der kan forekomme en vis grad af genindånding. Lad ikke lange luftslanger hænge over sengen. De kan vikle sig rundt om patientes hoved eller hals, mens vedkommende sover. Følg altid maskeproducentens anvisninger. Dok Da Z-1 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning 11

12 2.5 Brug af filtre Du må kun bruge Vivo 30, hvis der er installeret patientluftfiltre. Brug kun filtre, der er anført i denne manual. Udskift eller rengør filtrene med regelmæssige mellemrum for at sikre, at Vivo 30 fungerer korrekt. Dette gælder særligt, når enheden anvendes på en ny patient. Hvis et tilsmudset filter ikke bliver udskiftet eller rengjort, kan det resultere i, at Vivo 30 arbejder ved højere temperaturer end forventet. Ved anvendelse af Vivo 30 skal du kontrollere, at luftindtaget og filtrene ikke er tilstoppede eller blokerede. Brug af et højresistens-bakteriefilter på enhedens luftudblæsning kan give problemer ved frakobling af en patient. Det kan også virke forstyrrende på udløserfunktionen. Slut ikke nogen form for filter til HA 01-fugteren. 2.6 Luftbefugtning HA 01-fugteren er udelukkende beregnet til non-invasiv behandling. Der må kun anvendes luftbefugtning, hvis det er blevet ordineret af en læge. Indstillingerne i Vivo 30-behandlingen skal altid ordineres af en læge eller en anden autoriseret behandler og udføres af autoriseret sundhedspersonale. Fugteren skal være koblet fra Vivo 30 under transport. Vivo 30 må ikke lægges i bæretasken med påmonteret HA 01-fugter. Ved anvendelse af ekstern varmbefugter skal den anbringes under Vivo 30 og patienten for at undgå legemsbeskadigelse forårsaget af spild. Hvis der ved anvendelse af en varmbefugter dannes for meget kondens i patientkredsløbet, kan det være nødvendigt at installere en vandfælde i patientkredsløbet. Vandudskilleren forhindrer, at kondensvand i patientkredsløbet løber ind i patientens luftveje og derved forårsager personskader. Brug af en såkaldt HME (Heat and Moisture Exchanger eller kunstig næse ) eller en ekstern fugter kan kræve justering af Vivo 30 s alarm for lavt tryk. 12 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

13 2.7 Rengøring og vedligeholdelse Vivo 30 skal rengøres og vedligeholdes i overensstemmelse med anvisningerne i denne betjeningsvejledning. Vivo 30 må ikke rengøres ved autoklavering eller sterilisering. Der skal udføres vedligeholdelse, service og relevante opdateringer på Vivo 30 i henhold til Breas' serviceanvisninger. Vivo 30 må kun repareres eller modificeres i overensstemmelse med Breas' servicevejledninger, tekniske meddelelser og andre særlige serviceanvisninger. Arbejdet skal udføres af serviceteknikere, som er autoriseret af Breas Medical AB. Forsøg under ingen omstændigheder selv at udføre service eller reparationer på Vivo 30. Det resulterer i, at producenten ikke længere er ansvarlig for Vivo 30's ydelse og sikkerhed. Desuden vil garantierne bortfalde. 2.8 Utilsigtede bivirkninger Hvis patienten føler ubehag eller oplever et eller flere af følgende symptomer under brug af Vivo 30, skal der straks rettes henvendelse til en læge eller den ansvarlige behandler: oppustethed på grund af, at patienten har slugt for meget luft, mens han/ hun var vågen konstant udstrømning af luft fra patientens mund, når han/hun sover tørhed i munden eller næsen ørepine, løbende næse eller smerter i bihulerne søvnighed om dagen orienterings- eller hukommelsesproblemer humørskift eller pirrelighed Følsom hud Dok Da Z-1 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning 13

14 2.9 Brug af ilt Tilstedeværelsen af ilt kan fremskynde forbrændingen af brandfarlige materialer. Hvis der er ordineret ilt, skal du forbinde iltforsyningsslangen til iltindgangen på næsemasken eller til stikket til iltsystemet. Ved en fast gennemstrømningshastighed for den supplerende iltgennemstrømning vil koncentrationen af den indåndede ilt variere afhængigt af tryk, patientens åndedrætsmønster, valg af maske og den hastighed, hvormed ilten slipper ud. Når der bruges ilt sammen med Vivo 30, skal der lukkes for iltgennemstrømningen, når Vivo 30 ikke er i drift. Sørg for tilstrækkelig udluftning i rummet. Undlad at ryge i et rum, hvor der anvendes ilt i systemet. Uafskærmede elpærer og andre antændingskilder skal holdes mindst 2 meter væk fra iltcylinderen og alle dele af patientkredsløbet. Undlad at bruge aeresoler eller opløsningsmidler i nærheden af iltforsyningen, også når der er lukket for iltforsyningen. Når Vivo 30 ikke er i brug, og der stadig er tændt for iltgennemstrømning, kan ilt, der ledes ind i patientslangen, akkumuleres i hulrummene inde i apparatet. Ilt, der er akkumuleret inde i apparatet, udgør en brandfare. Supplerende ilt kan udløse en alarm for lav lækage i utide. Den supplerende iltgennemstrømningshastighed må ikke overstige 15 l/min. Supplerende ilt påvirker nøjagtigheden af volumen- og gennemstrømningsmålingerne. 14 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

15 Dok Da Z-1 Sikkerhedsoplysninger Vivo 30 Brugervejledning 15

16 3 Produktbeskrivelse 3.1 Hovedkomponenter Vivo 30-systemet indeholder følgende komponenter: Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

17 NR. KOMPONENT FUNKTION DEL-NR. 1 Bæretaske Opbevaring ved transport Betjeningsvejledning Produktinformation og brugervejledning 3 Patientslange Netkabel Filter (hvidt, engangs-) Filtrering af indsugningsluft Filter (gråt, vaskbart) Filtrering af indsugningsluft Bagpanel Til anvendelse uden HA fugteren 8 Vivo 30-hovedenhed Dok Da Z-1 Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning 17

18 3.2 Tilbehør NR. KOMPONENT FUNKTION DEL-NR. 9 HA 01-fugter Befugter lufttilførslen til patienten 10 imask imask Batterikabel 12/24 V DC 13 EB 2-batteripakke Indeholder: Lader Trafoboks Isolering Batteri Bæretaske Netkabel 24 V AC Netkabel 24 V DC Lysnetledning Betjeningsvejledning til EB 2 18 Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

19 3.3 Frontpanelen på Vivo , 8, 9, 10 NR. BETJENINGSKNAPPER FUNKTION 1 Start/Stop Start og stop af ventilationsbehandling 6 Deaktivering af alarmlyd Midlertidig afbrydelse af alarmlyd 7-10 Funktion/navigation Knapperne har de funktioner, der vises på displayet Navigation/indstilling Navigerer i den aktuelle menu/definerer indstillinger NR. LYSDIODE FUNKTION 2 Udløser Indikator for udløsning af vejrtrækning 3-4 Alarm (rød og gul) Alarmindikation 5 Deaktivering af alarmlyd Indikation af midlertidig afbrydelse af alarmlyd 11 Lysnet Strømkilde: Lysnet 12 Ekstern DC Strømkilde: Ekstern DC NR. DISPLAY FUNKTION 17 Monitoreringssektion Aktuelle behandlingsdata 18 Aktiv sektion Justerbare indstillinger Dok Da Z-1 Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning 19

20 3.4 Side- og bagpaneler på Vivo NR. DEL FUNKTION 1 Luftindtag Kanal for luft ind i enheden, udskiftningsfiltre 2 Låsemekanisme Frigør og låser HA 01-fugteren eller bagpanelet 3 Luftudgang Kanal for luft til patienten 4 Port til Læser og skriver på et hukommelseskort hukommelseskort 5 HA 01-fugter Befugtning af patientluft 6 Lysnettilslutning Stik til tilslutning af ekstern lysnetforsyning 7 Tænd/sluk Tænder og slukker for strømmen til apparatet 8 Ekstern DC-indgang Tilslutning af ekstern jævnstrømsforsyning (DC) 9 Datatilslutning Datakabeltilslutning (icom/pc og Vivo 30) 20 Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

21 3.5 Udstyrets type- og sikkerhedsskilt 1, 2 3, 4 5, 6, 7, 8, 9 NR. SYMBOL FORKLARING 1 Modelbetegnelse 2 Serienummer (de sidste syv alfanumeriske tegn) 3 Datatilslutningsport (til icom eller pc) 4 Datatilslutningsporten må kun anvendes af plejepersonalet. 5 Elektrisk udstyr i klasse II; dobbelt isolering 6 Body floating (IEC type BF, isoleret anvendt del) 7 Læs brugervejledningen grundigt igennem, før Vivo 30 tages i brug. 8 CE-mærkning gælder iht. Rådets direktiv 93/42/ EØF om medicinsk udstyr. 9 Læs Bortskaffelse på side 52 for at få oplysninger om genbrug og bortskaffelse. Dok Da Z-1 Produktbeskrivelse Vivo 30 Brugervejledning 21

22 4 Funktioner og parametre i Vivo 30 Dette afsnit beskriver de funktioner og parametre, der anvendes til at styre Vivo 30's ventilation. 4.1 Ventilations-mode Vivo 30 har følgende funktioner: PCV-funktion (Pressure Controlled Ventilation trykstyret ventilation) PSV-funktion (Pressure Support Ventilation trykassisteret ventilation) CPAP-funktion (Continuous Positive Airway Pressure konstant positivt luftvejstryk) 4.2 Indstillinger Rampefunktion (valgfri) Rampefunktionen bruges til at øge EPAP- og IPAP-trykket over den indstillede periode. IPAP-trykket starter ved 2 cmh2o over rampens starttryk. Når apparatet er indstillet på CPAP, bevirker rampefunktionen, at trykket stiger fra rampens starttryk til det indstillede CPAP-tryk over en indstillet periode. 4.3 Standby- og driftstilstand Standby-tilstand defineres som den tilstand, Vivo 30 er i, når lysnetspændingen er tilsluttet, og tænd/sluk-kontakten er tændt, men uden at Vivo 30 er startet med Start/Stop-knappen. Drifts-tilstand defineres som den tilstand, Vivo 30 er i, når ventilatoren kører og frembringer en luftstrøm. Driftstilstand aktiveres ved at tænde for Vivo 30 (se Sådan tændes/slukkes Vivo 30 på side 25). Standby-tilstand aktiveres ved at slukke for Vivo 30 igen. Visse handlinger, såsom adgang til hukommelseskortet og indstilling af klokkeslæt og dato, kan kun foretages i standby-tilstand. 22 Funktioner og parametre i Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

23 4.4 Registrering af manglende maske Vivo 30 registrerer automatisk, hvis masken tages af under drift, og reducerer i så fald automatisk luftstrømmen. Alarmen for høj lækage (se Alarm for høj lækage på side 43) vil lyde kontinuerligt i denne periode. Hvis patienten tager masken af, vil Vivo 30 minimere trykket til ca. 2-3 cmh 2 O (trykniveauet afhænger af masketypen). Når patienten tager masken på igen og har taget et par dybe indåndinger, vil Vivo 30 vende tilbage til det tryk, der blev afgivet, før patienten tog masken af. Vivo 30 modregner perioden, hvor masken var taget af, når apparatet registrerer maskinens driftsperiode. Hvis der forekommer unormalt høj lækage, for eksempel fordi masken ikke er tilpasset korrekt til patienten, kan Vivo 30 fejlagtigt registrere, at masken er taget af, og vil så måske ændre det afgivne tryk til det reducerede niveau, der anvendes, når masken ikke er på. I så fald skal du kontrollere maskens pasform og om nødvendigt justere den. 4.5 Registrering af lav lækage Vivo 30 registrerer automatisk, om der er tilstrækkelig lækage fra masken og den monterede slange. Hvis den målte lækage ligger under det anbefalede niveau, udløses en alarm for lav lækage. Vivo 30 fortsætter med at frembringe vejtrækning under alarmen. Kontroller maske og slanger og rengør om nødvendigt ventilationshullerne, hvis de er tilstoppede. 4.6 Luftbefugter (ekstraudstyr) Luftbefugter-funktionen kan indstilles til at tilføre ekstra fugtighed til patientens luftforsyning. Dok Da Z-1 Funktioner og parametre i Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 23

24 5 Brug af Vivo Klargøring af Vivo 30 før brug Sørg altid for at foretage følgende kontroller, før Vivo 30 tages i anvendelse: 1 Tilslut et rengjort eller nyt patientkredsløb til Vivo Tilslut Vivo 30 til lysnetforsyningen. 3 Tænd for strømmen til Vivo 30 ved hjælp af tænd/sluk-kontakten på sidepanelet. 4 Tryk på Start/Stop-knappen på frontpanelet. 5 Tag stikket ud af stikkontakten, og vent i mindst 5 sekunder. Kontrollér, at lydalarmen for strømsvigt lyder. Hvis alarmen for strømsvigt ikke lyder, skal du undlade at anvende Vivo 30 og i stedet kontakte udstyrsleverandøren. 6 Slut lysnetkablet til igen. Nu bør alarmen blive afbrudt. 7 Sæt masken på, og justér den, så den passer. 8 Kontrollér, at indstillingerne er justeret som foreskrevet. Vivo 30 er klar til brug. 24 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

25 5.2 Sådan tændes/slukkes Vivo 30 Sådan tænder du 1 Kontrollér, at der er sluttet lysnetspænding til apparatet, og at tænd/sluk-kontakten er tændt. 2 Tænd for Vivo 30 ved at trykke på Start/Stop-knappen på frontpanelet i 2 sekunder. Sådan slukker du: 1 Tryk på Start/Stop-knappen på frontpanelet i 2 sekunder (maks. 4sekunder). 2 Slip Start/Stop-knappen, når en meddelelse herom vises på displayet. 3 Sluk for Vivo 30 ved at trykke på Start/Stop-knappen igen. Dok Da Z-1 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 25

26 5.3 Brug af menuen Brug de fire navigationsknapper og knapperne op, ned + og - på frontpanelet til at navigere i Vivo 30's menu. Læs afsnittet Frontpanelen på Vivo 30 på side 19 for at få oplysninger om knappernes præcise placering. Navigationsknapperne bruges til at få vist de menuer, hvis navn er vist over hver enkelt knap. Den samme navigationsknap kan også bruges til at få vist yderligere oplysninger i visse menuer. Brug knapperne op og ned til at gå ind i en menu. Når apparatet er i drift, og der ikke har været trykket på en knap i 20 sekunder, skifter menuen automatisk til urvisning. Knapperne op og ned bruges til at vælge en værdi i en menu. Plus- og minusknapperne bruges til at ændre værdier. 26 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

27 Anvendte symboler i menuen SYMBOL BESKRIVELSE ENHED Alarmtid aktiveret Timer: Minutter HA 01-fugter aktiveret Rampefunktion aktiveret Panel er låst Panelet er låst af pc-softwaren til Breas Vivo PC 1 til 9, Off Minutter On, Off On, Off Oversigt Menuen i Vivo 30 har følgende menustruktur: Hoved Øvrigt Fugtighed (hvis anvendt) Rampe (hvis aktiv) Vækkeur Apparatindstillinger Apparatinformation Memorykort (kun i standby-tilstand) Dato og klokkeslæt (kun i standby-tilstand) Dok Da Z-1 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 27

28 Hovedmenu Monitoreringssektionen indeholder et søjlediagram, som viser det aktuelle tryk. Desuden vises oplysninger om alarmtid, HA 01-fugter, tilbageværende rampetid og panellås. Menuen Øvrigt Billedet viser menupunkterne i menuen Øvrigt i standby-tilstand (med HA 01-fugter tilsluttet) Billedet viser menupunkterne i menuen Øvrigt i driftstilstand. Vækkeur Naviger frem til menuen Øvrigt, og vælg Vækkeur for at få vist skærmbilledet Vækkeur. 28 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

29 Apparatindstillinger Naviger frem til menuen Øvrigt, og vælg Apparatindstillinger for at få vist skærmbilledet Apparatindstillinger. Apparatinformation Naviger frem til menuen Øvrigt, og vælg Apparatinformation for at få vist skærmbilledet Apparatinformation. Dato og klokkeslæt Naviger frem til menuen Øvrigt, og vælg Dato og klokkeslæt for at få vist skærmbilledet Dato og klokkeslæt. 5.4 Monitoreringssektion Monitoreringssektionen viser de aktuelle behandlingsdata. Monitoreringssektionen findes øverst på displayet: Monitoreringssektionen indeholder et søjlediagram, oplysninger om alarmtid, HA 01-fugter og tilbageværende rampetid, og panellåsen er vist. Dok Da Z-1 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 29

30 5.5 Brug af HA 01-fugter Oplysninger om sikkerhed, advarsler, produktbeskrivelse, anvendelse og rengøring af apparatet samt tekniske specifikationer findes i betjeningsvejledningen til Breas HA 01-fugteren. Læs afsnittet Luftbefugtning på side 12 grundigt igennem for at sikre, at der er taget hensyn til alle betingelserne, og at de er opfyldt. Hvis den eksterne strømkilde svigter, og det eksterne batteri aktiveres, slukker HA 01-fugteren automatisk. Enheden skal om nødvendigt aktiveres igen manuelt. HA 01-fugteren er beregnet til at tilføre fugtighed til patientens luftforsyning. HA 01-fugteren skal være installeret, for at der er adgang til denne indstilling. Navigér frem til siden Fugtighed. Luftfugtigheden kan indstilles fra 1 til 9, hvor indstilling 9 er lig maksimal fugtighed. Luftfugtigheden skal altid indstilles i henhold til lægens anbefaling. HA 01-fugteren kan aktiveres og deaktiveres ved at trykke på knappen på fugteren i mere end 1 sekund. Hvis HA 01-fugteren frakobles og tilkobles igen i henhold til anvisningerne (i brugervejledningen til HA 01-fugteren) efter brug, husker Vivo 30 den anvendte fugtighedsindstilling. 30 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

31 5.6 Brug af batterier Der skal bruges et batteri som backup-strømkilde, hvis den primære strømforsyning fra lysnettet svigter. Strømkilderækkefølge 1 Lysnetforsyning 2 Ekstern DC-strømforsyning Hvis strømkilden svigter, skifter Vivo 30 til det eksterne batteri, hvis dette er installeret, og der vises en meddelelse på displayet. Hvis HA 01-fugteren anvendes, når apparatet kører på batteri, forkortes batteriets driftstid. Eksternt batteri Vivo 30 kan drives af et 12 eller 24 V DC eksternt batteri. Brug batterikabel 12/24 V DC eller Breas' eksterne EB 2-batteripakke. Hvis der anvendes en anden DC strømkilde end BREAS eksternt EB 2 Batteri, skal det omhyggeligt kontrolleres, at spændingen er 12 eller 24 V. Kontrollér det eksterne batteris plus- og minuspol, før det tilsluttes Vivo 30. Når et eksternt batteri er tilsluttet, vil Vivo 30 automatisk skifte til den eksterne batterikilde, hvis lysnetkablet udtages, eller hvis strømforsyningen fra lysnettet svigter. Det eksterne DC-strømniveau vises på skærmbilledet Apparatinformation i menuen Øvrigt. 1 Tilslut det eksterne DC-kabel til Vivo 30. Kontrollér, at det sidder korrekt. 2 Tilslut den anden ende af kablet til det eksterne batteri. Brug kun et eksternt DC-kabel fra Breas til at slutte Vivo 30 til det eksterne batteri. Ved anvendelse af et eksternt batteri skal dette frakobles, når der slukkes for Vivo 30, da det i modsat fald kan blive afladet. Dok Da Z-1 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning 31

32 Batteriets driftstid Driftstiden afhænger af batteriets tilstand, dets kapacitet, temperaturen i den omgivende luft og Vivo 30's trykindstilling. INDSTILLING VÆRDI EPAP 8 IPAP 20 Respirationsfrekvens 15 OMGIVENDE FORHOLD Rumtemperatur 20 C Højde Ved brug af ovenstående indstillinger er driftstiden for en fuldt opladet ny Breas EB 2-batteripakke cirka 6 timer. 5.7 Vivo 30's driftstid Vivo 30 registrerer to typer driftstid. De kan ses på skærmbilledet Apparatinformation i menuen Øvrigt. Havets overflade Total driftstid Angiver det samlede antal timer, Vivo 30 har været i drift. Patientdriftstid Angiver det samlede antal timer, en patient har brugt Vivo 30 til vejrtrækningsbehandling. 32 Brug af Vivo 30 Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

33 6 Klargøring af Vivo 30 til brug Læs afsnittet Sikkerhedsoplysninger på side 7 igennem før opstilling og anvendelse af Vivo Installation af Vivo 30 Inden Vivo 30 tages i brug første gang, skal nedenstående anvisninger følges: 1 Kontrollér, at hovedkomponenterne og alt bestilt tilbehør er indeholdt i leveringen (se evt. følgesedlen eller fakturaen). 2 Kontrollér, at udstyret er i god stand. 3 Kontrollér, at luftfiltrene er installeret. Dok Da Z-1 Klargøring af Vivo 30 til brug Vivo 30 Brugervejledning 33

34 6.2 Placering af Vivo 30 Læs afsnittet Omgivende forhold på side 9 grundigt igennem for at sikre, at der er taget hensyn til alle betingelserne, og at de er opfyldt. 1 Placér Vivo 30 på en fast, plan flade, så apparatets forside vender ud mod patienten. Vivo 30 skal placeres lavere end patienten for at forhindre, at enheden falder ned på patienten, og at der løber kondensvand ned på patienten. 2 Kontrollér, at intet kan blokere for patientluftindgangen på bagsiden af Vivo Tilslutning af Vivo 30 til lysnettet Læs afsnittet Sikkerhed i forbindelse med el på side 9 grundigt igennem for at sikre, at der er taget hensyn til alle betingelserne, og at de er opfyldt. Tilslutning af Vivo 30 til lysnettet: 1 Sæt lysnetkablet ind i lysnetstikket på Vivo Lav et lille buk på kablet, så det ikke overstrækkes. Fastgør lysnetkablet med kabelholderen. 34 Klargøring af Vivo 30 til brug Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

35 3 Sæt lysnetkablet i stikkontakten. 6.4 Tilslutning af patientkredsløbet Læs afsnittet Brug af patientkredsløbet på side 11 grundigt igennem for at sikre, at der er taget hensyn til alle betingelserne, og at de er opfyldt. Tilsigtet lækage Luftudstrømningen (lækagen) fra patientmasken eller lækage-/udåndingsporten skal være på mindst 12 liter pr. minut ved et tryk på 4 cmh 2 O for at undgå genindånding af udåndet luft. Den anbefalede luftudstrømning fra masken er liter pr. minut ved et tryk på 10 cmh 2 O. Denne udstrømning kan opnås via: små huller i masken en tilstødende lækageport Non-invasiv behandling 1 Tilslutning af patientslangen til luftudgangen. 2 Slut den anden ende af patientslangen til masken og lækageporten, hvis monteret. Det anbefales at anvende Breas-masken imask Nasal CPAP for at opnå optimal udstrømning. Dok Da Z-1 Klargøring af Vivo 30 til brug Vivo 30 Brugervejledning 35

36 7 Alarmer De justerbare alarmindstillinger skal revurderes, hver gang der foretages en ændring af indstillingerne på Vivo 30. I dette afsnit beskrivesvivo 30's alarmfunktioner. 7.1 Alarmfunktion Vivo 30's alarmfunktion består af alarm-lysdioderne på frontpanelet, en lydalarm og meddelelser på displayet (i afsnittet Frontpanelen på Vivo 30 på side 19 finder du en oversigt over lysdiodernes placering og displayet). Alarmindikationer Så snart en alarmtilstand er indstillet, kan Vivo 30 afgive alarm med det samme. Når der opstår en alarmtilstand, indikeres denne på tre måder: Farvelysdiode på panelet: angiver den aktive alarmtilstands prioritet. Høj prioritet: rød farve, blinker hurtigt. Middel prioritet: gul farve, blinker langsomt. Alarmtekst i displayet: viser navnet på den aktive alarmtilstand. 36 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

37 Lydalarmsignaler: angiver den aktive alarmtilstands prioritet. Høj prioritet: 3 signaler efterfulgt af yderligere 2 signaler. Signalerne gentages efter en pause på 0,5 sekunder. Middel prioritet: Kun 3 signaler, som afgives med en lavere frekvens end signalerne for en alarm med høj prioritet. Signalerne gentages efter en pause på 6 sekunder. Funktionsfejl. Samme lydsignal som ved alarmtilstand med høj prioritet eller et konstant lydsignal, afhængigt af typen af funktionsfejl. Alarmen for strømsvigt lyder i tilfælde af strømsvigt. Hvis den eksterne DC-strømforsyning falder til under alarmgrænsen, vises advarslen Lav ekstern DC. Midlertidig afbrydelse og genaktivering af lydalarmsignal Lydalarmsignalet kan afbrydes midlertidigt ved at trykke på knappen til midlertidig afbrydelse af lydalarmsignal. Hvis respiratoren stadig registrerer samme alarmtilstand efter 60 sekunder, og der har været trykket på knappen til midlertidig afbrydelse af lydalarmsignalet, lyder alarmsignalet igen. Når lydalarmsignalet er afbrudt midlertidigt, kan det genaktiveres ved at trykke på knappen til midlertidig afbrydelse af lydalarmsignalet i 2 sekunder. Hvis en ny alarmtilstand opstår under denne stilleperiode, genaktiveres lydalarmsignalet. For at sikre rettidig registrering af nye alarmtilstande må en patient aldrig efterlades uden opsyn, mens lydalarmsignalet er midlertidigt afbrudt. Dok Da Z-1 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning 37

38 Nulstilling af alarm Alarmen nulstilles automatisk, når årsagen til udløsning af alarmtilstanden er blevet afhjulpet. Hvis det ikke er muligt at afhjælpe en alarmtilstand, skal brug af Vivo 30 indstilles, og apparatet skal indleveres til service. De seneste alarmindstillinger hentes, når strømmen har været afbrudt; der er således ingen standardindstillinger for alarmerne. 38 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

39 7.2 Fysiologisk alarm Alarm for lavt tryk DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE Alarmen for lavt tryk udløses, når trykket i Vivo 30 i 15 sekunder ikke når alarmgrænsen for lavt tryk. Afbrydelse af patientkredsløbet. Indstillingen er højere end IPAPmin. Lækage fra masken eller andre dele af patientkredsløbet. Vivo 30 fortsætter med at ventilere med samme indstillinger. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den røde lysdiode og en displaymeddelelse. Dok Da Z-1 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning 39

40 Alarm for højt tryk DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE Alarmen for højt tryk udløses, når trykket i Vivo 30 overstiger IPAP/IPAPmax med mere end 10 cmh 2 O i 3 på hinanden følgende vejrtrækninger. Aktiveres kun under ekstraordinære omstændigheder såsom kraftig hoste i respiratorens inspiratoriske fase. Vivo 30 slutter inspirationen med det samme, hvis der forekommer respiration med højt tryk. Vivo 30 fortsætter derefter med at ventilere med samme indstillinger. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den røde lysdiode og en displaymeddelelse. 40 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

41 Alarm for lav volumen DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE En alarm for lav volumen udløses, når Vivo 30's volumen i 15 sekunder ikke når alarmgrænsen for lav volumen (45 sekunder efter opstart og efter annullering af en alarm for høj lækage). Blokering af luftvejene. Blokeret eller tilstoppet patientkredsløb. Vivo 30 fortsætter med at ventilere med samme indstillinger. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den røde lysdiode og en displaymeddelelse. Dok Da Z-1 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning 41

42 Alarm for lav lækage DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE Alarmen for lav lækage udløses, når den målte luftgennemstrømning er lavere end den forventede luftudsivning ved det indstillede tryk. Utilstrækkelig luftudsivning fra patientkredsløbet. Blokeret eller tilstoppet patientkredsløb. Vivo 30 forsøger at fortsætte med at ventilere i henhold til indstillingerne. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den gule lysdiode og en displaymeddelelse. 42 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

43 Alarm for høj lækage DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE Alarmen for høj lækage udløses, når den målte luftgennemstrømning er højere end den forventede luftudsivning ved det indstillede tryk i mere end 15 sekunder. Luftudsivning fra patientkredsløbet. Patienten har taget masken af. Funktionen, der angiver, at masken er fjernet, aktiveres efter 30 sekunder. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den røde lysdiode og en displaymeddelelse. Dok Da Z-1 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning 43

44 7.3 Teknisk alarm Advarsel om lav ekstern DC DEL Definition Mulig årsag Apparatets reaktion Alarm BESKRIVELSE Advarselen om lav ekstern DC udløses, når den eksterne DC-strømforsyning er den eneste strømkilde, og dens spænding falder til under alarmgrænsen. Det eksterne batteri er fladt. Vivo 30 fortsætter med at ventilere med samme indstillinger. Advarslen indikeres med et lydsignal og visuelt af den gule lysdiode og en displaymeddelelse. 44 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

45 Alarm for lav forsyningsspænding DEL Definition BESKRIVELSE Alarmen for lav forsyningsspænding udløses, når den sidste strømkildes spænding falder til under alarmgrænsen. Mulig årsag Apparatet har mistet forbindelsen til lysnetforsyningen. Apparatets reaktion Alarm Batterierne er flade. Vivo 30 stopper med at ventilere og udsender alarm i to minutter. Hvis Vivo 30 er sluttet til lysnettet, og spændingen er for lav, går apparatet i standby-tilstand. Alarmen indikeres med et lydsignal og visuelt af den røde lysdiode og en displaymeddelelse. Dok Da Z-1 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning 45

46 Alarmer for interne funktionsfejl DEL Definition Apparatets reaktion Alarm Nulstilling respiratoren af BESKRIVELSE Alarmen for intern funktionsfejl udløses, når der opstår en intern funktionsfejl i Vivo 30. Vivo 30 fortsætter eller afbryder behandlingen, afhængigt af alarmtypen og dens prioritering. Alarmen afgives med et lydsignal og visuelt med en meddelelse, som vises på displayet i mindst 120 sekunder. For at standse alarmen skal respiratoren slukkes ved hjælp af tænd/sluk-kontakten på sidepanelet. 46 Alarmer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

47 8 Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør De patienttilsluttede dele og filteret skal jævnligt rengøres og udskiftes for, at Vivo 30 fungerer korrekt. Alle udskiftede dele skal bortskaffes i overensstemmelse med gældende lokale miljøbestemmelser vedrørende bortskaffelse af brugt udstyr og brugte udstyrsdele. 8.1 Rengøring af Vivo 30 For at undgå elektrisk stød skal lysnetforsyningen til Vivo 30 afbrydes, før den rengøres. Undlad at nedsænke Vivo 30 i væske. Vær altid forsigtig under rengøringen, så udstyret ikke beskadiges. Der må ikke trænge væske ind i Vivo 30. Vivo 30 må ikke rengøres ved sterilisering. Hovedenhed 1 Sluk for Vivo 30, og afbryd forbindelsen til lysnetforsyningen. 2 Afmonter patientkredsløbet. Dok Da Z-1 Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør Vivo 30 Brugervejledning 47

48 3 Afmonter bagpanelet eller HA 01-fugteren (hvis monteret). 4 Kobl alle kabler fra enheden. 5 Rengør ydersiden af Vivo 30 med en fnugfri klud og en mild sæbeopløsning. Hvis det er nødvendigt at desinficere Vivo 30, kan dette gøres med Virkon eller Gigasept. 6 Slut patientkredsløbet til igen. Kontrollér, at alle delene er tørre, før Vivo 30 tages i brug igen. HA 01-fugter HA 01-fugteren skal rengøres og udskiftes i overensstemmelse med plejepersonalets anvisninger. HA 01-fugteren skal rengøres jævnligt. Kontrollér også jævnligt HA 01-fugteren for skader. Hvis der er tegn på skader, skal HA 01-fugteren udskiftes. Patientkredsløb Patientkredsløbet skal rengøres og udskiftes i overensstemmelse med plejepersonalets anvisninger. Rengør altid delene, eller brug et nyt sæt, når de bruges til en ny patient. 48 Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

49 Alle dele, som kommer i kontakt med respirationsluften, skal rengøres på følgende måde: 1 Anbring de afmonterede dele i varmt vand med et mildt rengøringsmiddel. 2 Fjern tilsmudsning med en børste. 3 Skyl delene grundigt under rindende varmt vand. 4 Ryst vandet ud af alle delene. 5 Tør delene helt. 6 Opbevares på et støvfrit sted. Kontrollér jævnligt patientkredsløbet for skader. Hvis der er tegn på skader, skal patientkredsløbet udskiftes. Dok Da Z-1 Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør Vivo 30 Brugervejledning 49

50 8.2 Rengøring og udskiftning af patientluftfiltrene Patientluftfiltrene sidder i filterholderen bag på respiratoren. Der er to typer filtre: Vaskbart filter (gråt) Udskift det vaskbare filter mindst en gang om året. Vask filteret mindst en gang om ugen. 1 Vask filteret med varmt vand og mild sæbe. 2 Skyl omhyggeligt efter. 3 Tør filteret ved at trykke vandet af i et håndklæde. Filteret må ikke vrides. Engangsfilter (hvidt) Udskift filteret mindst hver fjerde uge eller hyppigere, hvis det anvendes i miljøer med høj forurening eller mange pollen. Undlad at vaske og genbruge engangsfiltre. 50 Rengøring af Vivo 30 og udskiftning af tilbehør Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

51 9 Vedligeholdelse ADVARSEL! Der skal udføres vedligeholdelse, service og relevante opdateringer på Vivo 30 i henhold til Breas' serviceanvisninger. Vivo 30 må kun repareres og/eller modificeres i overensstemmelse med Breas' servicevejledninger, tekniske meddelelser og andre særlige serviceanvisninger, og arbejdet må kun udføres af serviceteknikere, som er autoriseret i henhold til Breas' Vivo 30- serviceuddannelse, eller som har en tilsvarende teknisk viden om medicinsk udstyr. Forsøg under ingen omstændigheder selv at udføre service eller reparationer på Vivo 30. Det resulterer i, at producenten ikke længere er ansvarlig for Vivo 30's ydelse og sikkerhed. AFVIGELSER FRA DISSE SERVICEINSTRUKTIONER KAN MEDFØRE RISIKO FOR PERSONSKADE! 9.1 Almindelig vedligeholdelseskontrol Regelmæssig vedligeholdelse og kontroller skal udføres mindst hver 12. måned. Vedligeholdelseskontrol skal udføres i overensstemmelse med servicevejledningen til Vivo 30. Undlad at bruge enheden, og kontakt den ansvarlige udstyrsleverandør med henblik på et eftersyn af enheden i tilfælde af: Uventede patientsymptomer under behandlingen. Uforklarlige eller pludselige ændringer i tryk, ydelse eller lyd under drift. Mistanke om beskadigelse af enheden. Dok Da Z-1 Vedligeholdelse Vivo 30 Brugervejledning 51

52 9.2 Service og reparationer Service på og reparation af Vivo 30 må kun udføres af autoriseret servicepersonale i overensstemmelse med Breas' serviceanvisninger. Der skal udføres serviceeftersyn efter enhver form for reparation af enheden. Autoriserede serviceværksteder kan bestille Vivo 30-servicevejledningen, som indeholder al den tekniske dokumentation, der er nødvendig for at vedligeholde og udføre service på Vivo Opbevaring Tøm og rengør og tør HA 01-fugteren (hvis monteret), og lad den tørre, før Vivo 30 lægges til opbevaring. 9.4 Bortskaffelse Vivo 30, tilbehør og alle udskiftede dele skal bortskaffes i henhold til de lokalt gældende miljøbestemmelser vedrørende bortskaffelse af brugt udstyr og affald. Batterier, der anvendes til Vivo 30, skal genvindes i henhold til lokale regler for lokale miljøbestemmelser. 52 Vedligeholdelse Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1

53 10 Tekniske specifikationer 10.1 Data Vivo 30 og emballage indeholder ikke naturlig gummilatex. INDSTILLING/VÆRDI OMRÅDE/YDELSE TRIN Ventilationsfunktioner Apparat-modes EPAP PSV (Pressure Support Ventilation trykassisteret ventilation) PCV (Pressure Controlled Ventilation trykstyret ventilation) CPAP (Continuous Positive Airway Pressure konstant positivt luftvejstryk) Klinik Hjemme 2-20 cmh 2 O eller IPAP/ IPAPmin-2 cmh 2 O. Tolerance: ±2 % af maksimumværdien og ±10 % af den indstillede værdi. IPAP/IPAPmin 4-30 cmh 2 O. Tolerance: ±2 % af maksimumværdien og ±10 % af den indstillede værdi. CPAP Respirationsfrekvens 4-20 cmh 2 O Tolerance: ±2 % af maksimumværdien og ±10 % af den indstillede værdi vejrtrækninger pr. minut (BPM), tolerance: ±10 % af den indstillede værdi. 0,5 under 10 cmh 2 O 1,0 over 10 cmh 2 O 0,5 under 10 cmh 2 O 1,0 over 10 cmh 2 O 0,5 under 10 cmh 2 O 1,0 over 10 cmh 2 O 1 RPM Dok Da Z-1 Tekniske specifikationer Vivo 30 Brugervejledning 53

54 INDSTILLING/VÆRDI OMRÅDE/YDELSE TRIN Inspirationstid 0,3-5 sek., tolerance: ±10 % af 0,1 sek. den indstillede værdi. Min. inspirationstid Off, 0,3-3 sek. 0,1 sek. Maks. 0,3-3 sek., Off 0,1 sek. inspirationstid Stigtid 1 til 9 1 Påkrævet kraftniveau for inspiratorisk udløser 1 til 9, Off 1 Påkrævet kraftniveau for eksspiratorisk udløser Rampefunktion HA 01-fugter Akustisk alarmniveau Maksimal gennemstrømning Maksimalt begrænset tryk ved enkelt fejl Maksimalt konstant begrænsningstryk Maks. gennemstrømning i CPAPfunktion Vejrtrækningsmodst and ved enkelt fejl 1 til 9, hvor 1 svarer til den svageste kraft og 9 til den største kraft. On, Off, deaktiveret 1 til 9, mgh 2 O/l, <100 % RH. Opvarmningstid fra 23 C: 1 time. Maks. gastemperatur ved patienttilslutning: 41 C. 1 til 9, hvor 1 svarer til den svageste og 9 til den højeste lydstyrkeindstilling. > 200 l/min PCV, PSV: 60 cmh 2 O (Voksen), 35 cmh 2 O (Barn). CPAP: 30 cmh 2 O Indstil IPAP + 10 cmh 2 O, tolerance: ±10 % 1/3 af maks. tryk: 110 l/min 2/3 af maks. tryk: 150 l/min maks. tryk: 155 l/min 4cmH 2 O ved 30 l/min. 6cmH 2 O ved 60 l/min Tekniske specifikationer Vivo 30 Brugervejledning Dok Da Z-1