Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA Kit IVD DANSK
|
|
- Margrethe Simonsen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA Kit Et enzymimmunoassay til kvanticering af cirkulerende immunkomplekser (CIC) indeholdende C3-aktiveringsfragmenter i humant serum og plasma Kun til In-Vitro-Diagnostisk Brug. CDROM DANSK 2 C 36 F IVD 8 C 46 F REF A002
2 CIC-Raji Cell Replacement ENZYMIMMUNOASSAY Kun til In-Vitro-Diagnostisk Brug A002 i
3 Klargøring af Reagens, Kontrol, og Prøveeksemplar Fortynd vaskeopløsningskoncentrat 1:20 med deioniseret vand. CIC-Raji Cell Replacement EIA Sammendrag Rekonstruere hver Kontrol med 1,0 ml Komplement-Prøvefortynder, blandes fuldstændigt, og inkubere 15 minutter. (Hen til bekræfte Høj Kontrol, udnytte 1 ml CIC-Raji Bekræftelsesfortynder til den rekonstruere trin.) Fortynd af Prover 1:50 med komplementprøvefortynder (f.eks. 10 μl μl.) Hen til bekræftende positiv resultater, fortynd 1:50 med CIC-Raji Bekræftelsesfortynder. Analyseprocedure Tilsæt 300 μl vaskeopløsning til prøvebrønd Inkuber i 1-2 minutter ved C Fjern væsken fra hver brønd. (Plet gold) Tilsæt 100 μl komplementprøvefortynder (blindprøve), af hver CIC-Raji-Standard, Kontrol og testprøve til prøvebrønd Inkuber i 60 ± 1 minutter ved C Tilsæt 50 μl CIC-Raji-Konjugat Vask 5X med vaskeopløsning (Inkuber først vaske 1 min) Inkuber i 30 ± 1 minutter ved C Klargøres Substratopløsning lige før anvendelse. 50 μl Substratkoncentrat til hver ml Substratfortynder (500 μl + 10 ml nemlig hel beklæde) Vask 5X med vaskeopløsning (Inkuber først vaske 1 min) Tilsæt 100 μl Substratopløsning Inkuber i 30 ± 1 minutter ved C Tilsæt 50 μl Stopopløsning Aflæs optisk densitet ved 405 nm Beregn resultaterne (y = mx + b) ii
4 TILSIGTET ANVENDELSE Quidel CIC-Raji Cell Replacement Enzymimmunoassay måler immunkomplekser, der indeholder C3-aktiveringsfragmenter i humant serum og plasma. OPSUMMERING OG FORKLARING Vigtigheden af de cirkulerende immunkomplekser (CIC) og deres sammenhæng med forskellige sygdomme har været genstand for forskning igennem mange år. Dannelsen af immunkomplekser er en beskyttende, vedvarende og som regel godartet proces i et normalt fungerende immunsystem. CIC fjernes fra kredsløbet i den normale vært ved hjælp af en række komplekse biokemiske, enzymatiske og cellulære processer. Effektiv udrensning af flere CIC er kræver aktivering af komplementet. Komplementaktivering resulterer i deponering af C3-fragmenter inden i immunkomplekset efterfulgt af en forstærket elimering ved hjælp af fagocytiske celler i det reticuloendoteliale system. Ved særlige sygdomstilstande, hvortil kendskabet stadigvæk er begrænset, kan det forekomme at immunkomplekserne ikke elimineres effektivt fra kroppen. Ved disse lidelser kan immunokomplekserne akkumuleres og initiere en komplement-afhængig beskadigelse af forskellige organer og væv. Denne aktivering af komplementet kan sætte gang i en række potentielt destruktive hændelser i værten, heriblandt produktion af anaphylatoxin, cellelysis, leukocytstimulering og aktivering af makrofager og andre celler. 1 Når immunkomplekserne hæftes til blodkarrenes vægge eller til cellemembranerne, kan der forekomme ødelæggelse af normalt væv som i visse tilfælde af glomerulonephritis. Visse egenskaber ved CIC påvirker deres potentielle patogenicitet. Særlig vigtig er: (1) Antigenets beskaffenhed, størrelse og koncentration, (2) Antistoffets beskaffenhed, størrelse og koncentration, (3) Hastigheden hvormed dannelse og fjernelse af immunkomplekserne foregår. 1,2 Cirkulerende immunkomplekser er blevet målt ved en række tilstande: For eksempel infektioner, autoimmune forstyrrelser, trauma og neoplastiske proliferative sygdomme. De seneste undersøgelser peger på, at CIC-bestemmelse kan være betydningsfuld ved evalueringen af visse lidelser og sommetider ved måling af en behandlings effektivitet. Dette gælder specielt for systemisk lupus erythematosus (SLE) samt ved nogle former for rheumatoid artritis (RA). 3,4 Den første sygdomstilstand der blev forbundet med dannelse af immunkomplekser, var serumsygdom som blev beskrevet af von Pirquet i starten af 1900-tallet. Siden da er forhøjede CIC-niveauer blevet beskrevet i sammenhæng med autoimmune sygdomme (SLE, SLE-relateret syndrom, RA) glomerulonephritis, neoplastiske sygdomme (Hodgkins, leukæmi) bakterieinfektioner (subakut bakteriel endocarditis, spedalskhed), parasitinfektioner (malaria, schistosomiasis) og virale infektioner (hepatitis, mononukleose). 1
5 Der er blevet beskrevet over 40 analyseteknikker til detektion og kvanticering af CIC. De beskrevne testmetoder omfatter Raji Cell-assay, test for C1q-afvigelse, konglutinintest, væskefase- C1q bindingsprocedurer, rheumatoidfaktor-analyser, PEGprecipitintest, faststof-c1q-analyser. 1,5 Da størrelsen og de fysiokemiske egenskaber for CIC varierer markant, er ingen af disse analyser blevet accepteret som en standard. En samarbejdende undersøgelse sponsoreret af World Health Organization fra 1978 påviste, at ingen enkeltstående metode var egnet for samtlige mistænkte sygdomstilstande, og det anbefaledes at der anvendes mindst to forskellige analyseteknikker, for at en tilstrækkelig måling af CIC kan foretages. PROCEDURENS PRINCIP Fragmenter af den tredje komplementdel, C3, bindes ofte kovalent til komplementaktiverende immunkomplekser. Raji-celler som er blevet udvundet fra en kontinuert B-lymfocytkultur-cellelinie, indeholder CR2-komplementreceptorer som binder ic3b-, C3d-, g- og C3d-fragmenter af aktiveret C3 6,7,8 Raji Cell CIC-analysen er baseret på Raji-celle-CR2-receptorernes evne til at binde de immunkomplekser, der indeholder disse C3-fragmenter. 6 Quidel CIC-Raji Cell Replacement Enzymimmunoassay måler også CIC-holdige C3-fragmenter ved hjælp af et immobiliseret monoklonalt antistof der specifikt binder ic3b, C3d,g og C3d aktiveringsfragmenter af C3 på en måde der er analog med Rajicellernes CR2-bindingsreaktion. I det første trin tilsættes standarder og serum- eller plasma-prøver, der er fortyndet i komplement-prøvefortynder, til mikrobrønde som er coatede med monoklonale antistoffer mod humane C3- fragmenter, hvorefter de inkuberes. Under denne inkubering bliver immumkomplekser indeholdende C3-aktiveringsfragmenter opfanget af fastfaseantistoffet. Efter inkubering fjernes ubundne serum- eller plasmaproteiner i en vaskecyklus. I det andet trin tilsættes peberrodperoxidase og (HRP)-konjugeret muse-anti-humant IgG til hver prøvebrønd og der inkuberes. Under denne inkubering binder konjugatet til immunkomplekserne, som nu er bundet til mikrobrøndene. Det ubundne konjugat fjernes i en vaskecyklus. I det tredje trin tilsættes et enzymsubstrat til hver prøvebrønd. Det bundne HRP-konjugerede antistof reagerer med det kromogene substrat, så der dannes en grøn farve. Efter inkubering tilsættes en reagens for at standse farveudviklingen. Absorbansen(A 405 værdierne) for standard og testprøver måles med et spektrofotometer. Intensiteten på den fremkomne grønne farve er proportional med mængden af CIC, der binder til den faste fase. Der genereres en standardkurve ved at plotte de opnåede A 405 værdier for hver standard, op imod dens angivne koncentration. Immunkomplekskoncentrationen i prøven bestemmes ud fra standardkurven. Resultaterne udtrykkes som mikrogram serum-behandlede, varme-aggregerede, humane gammaglobulin-ækvivalenter (HAGG) per ml (μg Eq/ml). For at et positivt CIC-resultat kan bekræftes, kan prøven analyseres efter at være fortyndet med CIC-Raji Bekræftelsesfortynder som indeholder blokerende antistoffer, hvis specificiteter ligner dem fra det immobiliserede antistof fra mikrobrønden. 2
6 LEVEREDE MATERIALER OG REAGENSER CIC-Raji Cell Replacement EIA-kittet indeholder følgende: A CIC-Raji-standarder Del A9970 A stk, 2 ml BC Hver indeholder en kendt mængde serum-behandlet, varmeaggregeret, humant gammaglobulin (HAGG) i PBS, 2,5 % stabilisatorer, D 0,01 % thimerosal. E L CIC-RCR lav kontrol Del A stk (Frysetørret) Indeholder lave niveauer af serumbehandlet HAGG i humant serum, 20 mm EDTA, 0,01 % thimerosal. H CIC-RCR høj kontrol Del A stk (Frysetørret) Indeholder høje niveauer af serumbehandlet HAGG i humant serum, 20 mm EDTA, 0,01 % thimerosal. q Mikroplade Del A stk 96-brønde med holder og stativ bestående af 8-brøndsstrips coated med mus-anti-humane C3-fragmenter i en forseglet foliepose med genlukning. w Stopopløsning Del A ml Indeholder 250 mm oxalsyre. e 20X Vaskeopløsningskoncentrat Del A stk, 50 ml Indeholder hver fosfatbufferjusteret saltvand (PBS), 1,0 % Tween-20, og 0,035 % ProClin 300. r Komplement-prøvefortynder Del A ml Indeholder PBS, 2,5 % stabilisatorer, 0,035 % ProClin 300. t Substratfortynder Del A ml Indeholder 0,1 M citratbuffer og 0,05 % H 2O 2. y Substratkoncentrat Del A3671 1,5 ml Indeholder 0,7 % 2,2 -Azino-bis(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsyre), diammoniumsalt. u CIC-Raji-konjugat Del A stk, 3 ml Indeholder peroxidase-konjugeret mus-anti-humant IgG i suspension i en HRP-stabiliserende buffer med konserveringsmiddel. i CIC-Raji Bekræftelsesfortynder Del A ml Indeholder PBS, 2,5 % stabilisatorer, antihumant C3-fragment-antistof, 0,035 % ProClin 300. Tween-20 er a registreret varemærke tilhørende ICI Americas Inc. ProClin er a registreret varemærke tilhørende Rohm and Haas Company. NØDVENDIGE, MEN IKKE MEDLEVEREDE MATERIALER Timer (60 minutter) Regnemaskine eller andet beregningsudstyr til validering af analysen Rene, ubrugte mikroplader og/eller testrør og -stativer Beholder til vaskebufferfortynding Vaskeflaske eller andet vaskesystem til immunanalyse Justerbar multikanalpipette (8 eller 12 kanaler) eller repeatmikropipetter (valgfri) Rene pipetter, 1 ml, 5 ml og 10 ml Mikropipetter og pipettespidser Pladelæser til optiske densitetsaflæsninger ved A 405 mellem 0,0 og 2,0 Ionbyttet eller destilleret vand 3
7 ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER 1. Kun til in-vitro-diagnostisk brug. 2. Følg gældende retningslinier for omgang med biologisk risikomateriale ved håndtering af dette kit og alle patientprøver. 3. Beholdere og ikke anvendt indhold bortskaffes i overensstemmelse med de nationale, regionale og lokale bestemmelser. 4. Brug de leverede reagenser som en integreret enhed, inden udløbsdatoen på pakningens etiket. 5. Opbevar analysereagenserne som anvist. 6. Når væskerne tilsættes til eller aspireres fra mikrobrøndene, skal det undgås at skrabe eller berøre brøndenes bund. 7. Anvendelse af andre inkuberingstider og -temperaturer end dem, der er anført i afsnittet Procedure, kan medføre fejlagtige resultater. 8. Mikrobrøndene må ikke tørre når analysen er begyndt. 9. Mikrobrøndene må ikke anvendes til mere end en test. 10. Brug af multikanalpipetter eller repeat-pipetter anbefales for at sikre en rettidig tilsætning af reagenser. 11. Tilsæt prøver og standarder præcist for at sikre en nøjagtig prøveudmåling. Foretag omhyggelig afpipettering og kun ved hjælp af kalibreret udstyr. 12. Denne analyse kan udføres med enhver valideret vaskemetode. 13. Korrekt opsamling og opbevaring af testprøverne er vigtig for at opnå nøjagtige resultater. 14. Undgå mikrobiel krydskontaminering af prøver, reagenser eller materialer. Kontaminering kan medføre ukorrekte resultater. 15. Thimerosal anvendes som konserveringsmiddel. Tilfældig kontakt med eller indtagelse af buffer eller reagenser indeholdende thimerosal, kan medføre overfølsomhedsreaktioner, herunder irritation af hud, øjne eller mund. Søg læge hvis der opleves symptomer. Udsættelse for thimerosal kan have potentiel mutagen virkning. Undgå kontakt med stærke syrer og baser. 16. ProClin 300 anvendes som konserveringsmiddel. Tilfældig kontakt med eller indtagelse af buffer indeholdende ProClin, kan medføre irritation af hud, øjne eller mund. Anvendes god laboratoriepraksis så risiko for udsættelse nedsættes. Søg læge hvis der opleves symptomer. 17. Substratkoncentratet er lysfølsomt. Udgå langvarig udsættelse for skarpt eller direkte lys. Opbevar reagenserne mørkt, når de ikke er i brug. 18. For at undgå aerosoldannelse under vasken, skal der bruges et instrument til at aspirere vaskeopløsningen ned i en flaske med blegemiddel til husholdningsbrug. 19. Varme-inaktiverede, hyperlipæmiske eller kontaminerede prøver kan give fejlagtige resultater. 4
8 OPBEVARING Opbevar det uåbnede kit ved 2 8 C. I åbnet tilstand kan 20X vaskeopløsningskoncentrat opbevares ved 2 30 C. Efter valg af reagenser eller materialer til analysen, stilles de reagenser, der ikke skal anvendes omgående, tilbage til deres opbevaringstemperaturer. Reagenser og materialer til analysen skal bringes op på stuetemperatur (15 30 C) inden brug. INDIKATIONER OM USTABILITET ELLER FORRINGELSE AF REAGENSERNE Substratkoncentratet kan variere i farve, fra farveløs til lyse- eller mørkegrøn. Dette har ikke betydning for ydeevnen. Dog skal nyforberedt substratopløsning være farveløs eller lysegrøn. En mørkegrøn farve indikerer at substratopløsningen er blevet forringet og derfor skal smides ud, hvorefter en ny opløsning forberedes i rene glasvarer. Uklarhed eller misfarvning af fortyndet vaskeopløsning indikerer, at der er sket en forringelse af den pågældende reagens. Hvis dette forekommer, skal opløsningen smides ud. PRØVEUDTAGNING- OG OPBEVARING Håndtering og bortskaffelse af alle prøver skal foregå i overensstemmelse med gældende retningslinier. Serum- eller plasmaprøver skal udtages under aseptiske forhold og forberedes ved hjælp af standardteknikker for kliniske laboratorieprøver. 9,10 Prøverne må ikke varmeinaktiveres. Partikulært materiale skal fjernes fra prøven ved lavhastighedscentrifugering før analysen. Prøverne kan opbevares på is ved ca. 0 C i op til 6 timer. Hvis prøverne skal opbevares i længere tid, skal de fryses ved -70 C eller lavere (opbevaring ved -20 C kan medføre fejlagtige resultater). KLARGØRING AF REAGENS Se Tabel 1 for påkrævet mængde af substratopløsning og antal mikroanalyse-strips per test. Efter at de nødvendige reagenser og materialer er taget fra, stilles de reagenser der ikke skal anvendes omgående tilbage til deres opbevaringstemperaturer (Se OPBEVARING) Alle reagenser og materialer til analysen skal bringes op på stuetemperatur (15 30 C) inden brug. 1. Vaskeopløsning Bland vaskeopløsningskoncentratet ved at vende flasken på hovedet adskillige gange. Hvis 20X vaskeopløsningskoncentratet er blevet opbevaret ved 2 8 C, kan der være dannet krystaller. Krystallerne opløses ved at opvarme flasken i vandbad på C indtil alle krystallerne er opløst, hvorefter det blandes ved godt. Vaskeopløsningen klargøres ved at fortynde hele indholdet af en flaske med 20X vaskeopløsningskoncentratet med en liter destilleret eller ionbyttet vand. Bland godt. Vaskeopløsningen er stabil i 30 dage når den opbevares i en ren beholder ved 2 8 C. Hvis der opstår uklarhed eller misfarvning, smides reagensen ud. 5
9 2. Valg af strips mikroanalysen. Bestem hvor mange mikrostrips der er påkrævet til analysen ud fra Tabel 1. Fjern stripholderen fra den samlede plade. Fjern unødvendige strips og læg dem i en opbevaringspose som forsegles og opbevares ved 2 8 C. De strips der skal anvendes i analysen, fastgøres. 3. Fortynding af prøver Forsigtig: Håndtér alle prøver som værende potentielt infektiøse. Brug ikke varme-inaktiverede eller kontaminerede prøver. Bestem antallet (N) af prøver der skal analyseres. Afmærk testrørene #1 til #N med etiketter og notér hvilke prøver der svarer til de enkelte rør på det medfølgende dataark. Klargør en opløsning i forholdet 1:50 af hver prøve idet der anvendes komplementprøvefortynder (f.eks. 10 μl prøve blandet med 490 μl komplementprøvefortynder). Bland godt, men undgå at der dannes skum eller luftbobler. Fortyndede prøver må ikke genbruges eller gemmes. 4. Tilsætning af fortyndede prøver til mikrotiterbrøndene. De fortyndede prøver, standarder, kontroller og buffer kan tilsættes til brøndene på en af to måder (se trin 5 i ANALYSEPROCEDURE). Ved små analysekørsler hvor kun få prøver skal analyseres, kan de fortyndede prøver og andre reagenser tilsættes direkte til de tildelte brønde med en mikropipette (100 μl/brønd). Ved små og store kørsler, men især store kørsler, anbefales det at bruge en mulitkanalpipette ved tilsætning af prøver som følger. (Een multikanalpipette kan anvendes til at lette tilsætningen af konjugat, substrat og stopopløsning.) For at standarder, kontroller, og fortyndede prøver kan tilsættes til mikrobrøndene så hurtigt som muligt, kan dette foretages ved en replika-udpladningsteknik. I stedet for at tilsætte 100 μl fra hver standard, kontrol eller fortyndet prøve til de enkelte antistof-coatede brønde, kan 120 μl 130 μl fra hver opløsning tilsættes de individuelle brønde på en blindplade (ikke vedlagt) der svarer til det ønskede endelige EIA-mønster. Efter at alle opløsningerne er tilsat mikrobrøndene på blindpladen, skal 100 μl hurtigt overføres fra hver blindprøvebrønd til de antistofcoatede brønde med en multikanalpipette. For at undgå mulig krydskontaminering skal pipettespidserne skiftes hver gang der overføres prøver med en anden sammensætning. 5. CIC-Raji Bekræftelsesfortynder (valgfri). Hvis der ønskes bekræftelse på et positivt resultat, bestemmes det antal (N) prøver, der skal bekræftes. Afmærk testrørene #1c til #Nc med etiketter og notér dette. Klargør en opløsning i forholdet 1:50 med CIC-Raji Bekræftelsesfortynder. En prøve, der er fortyndet i CIC-Raji Bekræftelsesfortynder, skal køres samtidigt med en prøve der er fortyndet i samme forhold i komplementprøvefortynder. 6
10 6. Klargøring af substratopløsning. Klargøres lige før anvendelse. Bestem den nødvendige mængde substratopløsning ud fra Tabel 1 nedenfor. Klargør substratopløsningen ved at tilsætte 50 μl substratkoncentrat til hver ml substratfortynder. Bland godt. 7. CIC-kontroller. Hver kontrol skal rekonstitueres med 1,0 ± 0,05 ml af komplement-prøvefortynderen. Efter rekonstituering skal hvert hætteglas blandes forsigtigt, men fuldstændigt, for at sikre fuldstændig rehydrering. Lad de rehydrerede opløsninger inkubere ved stuetemperatur (15-30 C) i minutter. Bland forsigtigt, og fuldstændigt, igen. DER KRÆVES INGEN YDERLIGERE FORTYNDING! 8- Brønde 1 brønds strips TABEL 1 KRÆVET TIL ANALYSEN Påkrævet Substratopløsning (ml) Substratfortynder (ml) Substratkoncentrat (μl) ,6 2, ,4 3, ,2 4, ,0 5, ,8 5, ,6 6, ,4 7, ,2 8, ,0 9, ,8 9, ,6 10, Bestem antallet af prøver der skal analyseres, og læg femten (15) brønde til for de fem standarder samt lave og høje kontroller der skal analyseres (i duplikat) og en blindprøvebrønd. Det anbefales, at standarder og -kontroller analyseres i duplikat i separate mikroanalyse-strips hvis det er muligt. ANALYSEPROCEDURE Læs hele indlægssedlen inden analysen startes. Se KLARGØRING AF REAGENS, og ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER inden der fortsætters. 1. Notér positionen for de mikrobrønde, der svarer til blindprøvebrøndene, alle prøver, standarder og kontroller, såvel som de anførte lot-numre fra hætteglasetiketterne. Afmærk et at hjørnerne på mikropladen til orientering. 2. Klargør mikrostrips til analysen som følger: a. Rehydrér mikrobrøndene ved at tilsætte ca. 300 μl vaskeopløsning til hver brønd med en vaskeflaske eller en andet påfyldningsudstyr. b. Inkubér 1 2 minutter ved stuetemperatur (15 30 C). c. Aspirér indholdet fra hver brønd. d. Vend pladen om og læg den ovenpå trækpapir idet der bankes på den så evt. tilbagebleven væske fjernes. Gentag denne proces to gange. Brøndene må ikke tørre. 7
11 3. Tilsæt 100 μl komplementprøvefortynder til de brønde der vil blive brugt som blindprøver i pladelæseren. 4. Tilsæt 100 μl af hver CIC-Raji Standard (A, B,C,D og E) til duplikatbrøndene. 5. Tilsæt 100 μl af hver fortyndet prøve til dens tildelte mikrobrønd. Se KLARGØRING AF REAGENS, Trin Inkubér i 60 ± 1 minutter ved stuetemperatur (15 30 C). 7. Vask mikrobrøndene som følger: a. Efter inkuberingen i trin 6 (og i trin 9 nedenfor) fjernes væsken fra hver brønd. b. Tilsæt ca. 300 μl vaskeopløsning til hver brønd med en vaskeflaske eller en andet påfyldningsudstyr. c. Inkubér brøndene i 1 minut ved stuetemperatur (15 30 C). d. Fjern indholdet fra hver brønd. e. Tilsæt ca. 300 μl vaskeopløsning til hver brønd. f. Fjern væsken fra hver brønd. g. Gentag trin e-f yderligere tre gange. h. Efter denne femte vaskecyklus vendes pladen om og lægges ovenpå trækpapir idet der bankes på den gentagende gange så overskydende væske fjernes. Gentag denne proces to gange. 8. Dispensér 50 μl af CIC-Raji-konjugatet ned i hver vasket prøvebrønd, inkl. blindprøvebrøndene, med en multikanalpipette. 9. Inkubér mikrostripsene i 30 ± 1 minutter ved stuetemperatur (15 30 C). Klargør substratopløsningen under denne inkubering (se KLARGØRING AF REAGENS, trin 6). 10. Vask mikrobrøndene efter de 30 minutters inkubering i trin 9 som beskrevet ovenfor. 11. Straks efter vaskeproceduren dispenseres 100 μl nyforberedt substratopløsning ned i hver brønd, inkl. blindprøvebrøndene, med en multikanalpipette eller en repeat-pipette. 12. Inkubér mikrostripsene i 30 ± 1 minutter ved stuetemperatur (15 30 C). 13. Tilsæt 50 μl stopopløsning til hver brønd med en multikanalpipette eller en repeat-pipette så den enzymatiske reaktion standses. Stopopløsningen skal tilsættes brøndene i samme rækkefølge og ved samme hastighed som substratopløsningen. Bank let på pladen så farveudviklingen spredes jævnt. 14. Bestem absorbansen ved aflæsning ved 405 nm (A 405 værdi) af hver analysebrønd inden for en time efter tilsætning af stopopløsningen (trin 13) idet der foretages en blindprøvekorrigering i overensstemmelse med det anvendte spektrofotometriske system. 15. Gem stripholderen og stripstativet til senere brug. 16. Bortskaf de resterende fortyndede prøver, substrater og brugte mikroanalysestrips (Se ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER, punkt 3) Gem stripholderen og stripstativet til senere brug. 8
12 ANBEFALET METODE TIL BEKRÆFTELSE Hvis det er nødvendigt med en uafhængig bekræftelse af et positivt resultat, eller hvis et positivt resultat ikke stemmer overens med den kliniske fortolkning, kan den positive prøve genanalyseres ved en bekræftende analyse. Et negativt resultat kan ikke bekræftes. Bekræftelsesmetoden anvender en prøvefortynder (CIC-Raji Bekræftelsesfortynder) som indeholder antihumane C3- fragment-antistoffer. For at bekræfte et positivt resultatet skal en alikvot af prøven fortyndes i CIC-Raji Bekræftelsesfortynder og en anden alikvot fortyndes tilsvarende i komplement-prøvefortynder. Begge prøver skal derefter analyseres i overensstemmelse med den sædvanlige procedure for Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIAprocedure. Se afsnittene KLARGØRING AF REAGENS og TOLKNING AF RESULTATER for yderligere anvisninger. KVALITETSKONTROL Hvis positive og/eller negative kontroller ikke kan udføres korrekt, kontaktes Quidel Teknisk support hurtigst muligt. Udover kontroller medfølger desuden ANBEFALET METODE TIL BEKRÆFTELSE og VALIDERINGSPARAMETRE med Quidel CIC-Raji Cell Replacement Enzymimmunoassay. Ved at anvende kontrollerne, standarderne med validering og bekræftelsesmetoden, sikres opnåelsen af et reproducerbart og nøjagtigt resultat. FORTOLKNING AF RESULTATER Beregning af resultater Beregninger: Standardkurven genereres ved at bruge den blind-fratrukkede A 405 -værdi fra hver CIC-Raji-standard på y- aksen imod de tildelte mikrogram, serum-behandlede, varmeaggregerede gammaglobulin-ækvivalenter/ml(μg Eq/ml), der er anført, på hætteglassets etiket for hver standard på x-aksen. Efter lineær regression skal den generede standardkurve opfyldel valideringskravene (se nedenfor). Prøvekoncentrationerne beregnes derefter direkte ud fra standardkurven. De fleste computere og regnemaskiner er i stand til at udføre disse beregninger. Data kan også indtegnes manuelt i diagrammet hvoraf værdierne (μg Eq/ml) fra analyseprøverne kan aflæses ud fra standardkurvens best-fit-linie. Et eksempel på en typisk standardkurve er vist i Figur 1. Beregning af bekræftende analyse. For at et positivt resultat kan bekræftes, skal den immunkomplekskoncentration (CIC), der blev påvist i prøven, der var fortyndet i CIC-Raji Bekræftelsesfortynder, divideres med den immunkomplekskoncentration der blev målt i prøven, der var fortyndet i komplementprøvefortynder, så der foreligger et forhold. [CIC] i CIC-Raji Bekræftelsesfortynder forhold = [CIC] i Komplementprøvefortynder 9
13 Eksempel på standardkurve Figur 1 A 405 1,4 y = 0,23x = 0,06 r = 1,00 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0, Koncentration (μg Eq/ml) Prøve A 405 μg Eq/ml Standard A 0,06 0 Standard B 0,18 5 Standard C 0,45 17 Standard D 0,75 30 Standard E 1,16 48 Prøve 1 0,15 3,9 Prøve 2 0,50 19,1 Prøve 3 1,00 40,9 r = 1,00 m = 0,023 b = 0,06 Validering Bestem hældningen, skæringspunktet og korrelationskoefficienten for den udledte best-fit-linie. Værdierne skal ligge inden for de specificerede områder, for at analysen kan kvalificeres korrelationskoefficient (r): > 0,95 hældning (m): 0,013 til 0,034 y-skæringspunkt (b): (-)0,07 til (+)0,10 De fleste normale individer udviser målbare CIC-niveauer. Da der ikke findes et accepteret anormalt CIC-niveau, skal brugeren fastlægge egne normalniveauer. Som en retningslinie kan det anføres, at CIC-niveauer baseret på de resultater, der er opnået fra de normale populationer, som beskrevet under FORVENTEDE VÆRDIER, er som følger: Normale resultater: Værdier der er mindre end eller lig med 15 μg Eq/ml, regnes for normale CIC-niveauer. Anormale resultater: Værdier der er højere end eller lig med 20 μg Eq/ml, regnes for anormale CIC-niveauer. Prøver hvor de målte CIC-koncentrationer var højere end CIC-Raji-standard E, skal rapporteres som højere end den tildelte CIC-Raji Standard E- koncentration, der er anført på hætteglassets etiket. 10
14 Tvetydige værdier: Værdier der er højere end 15 μg Eq/ml og lavere end 20 μg Eq/m, regnes for tvetydige. Disse prøver kan genanalyseres, eller nye prøver kan udtages og analyseres hvis dette er indikeret. Hvis en tvetydig prøve fortsat er tvetydig, skal prøven regnes for signifikant højere end normalt og kan rapporteres som anormal. Bekræftelsesresultater: Hvis forholdet ligger lavere end 0,5, er det positive CIC-resultat bekræftet. Med andre ord, en reduktionen på mere end 50% i den foreliggende CIC-koncentration, bekræfter et positivt resultat. Fra tid til anden kan det forekomme, at en positiv prøve ikke bliver bekræftet. Ikke-bekræftede prøver forekommer bla. som følge af: (1) fejlhåndterede prøver (f.eks. kontaminerede eller varmeinaktiverede) eller (2) prøver indeholdende humane IgG-antistoffer der binder til muse-igg. Sådanne prøver er dog ikke nødvendigvis negative for CIC. Det materiale der tilsyneladende giver falskpositive resultater, kan dække over samtidigt forekommende CIC som, hvis det var til stede alene, ville give bekræftede positive CIC-resultater. PROCEDURENS BEGRÆNSNINGER Denne test måler immunkomplekser eller ophobninger af humant IgG indeholdende C3 aktiveringsfragmenter. Derfor skal tilstande der fremmer aggregering af IgG eller komplementaktivering, undgås under prøveudtagning og behandling. FORVENTEDE VÆRDIER Der blev taget halvtreds (50) udvalgte sera fra et referenselaboratorie, som modtager prøver fra hele USA. Disse sera blev testet i Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA og i referenslaboratoriets Raji Celle-analyse. Der var 92 % overensstemmelse mellem de to analyser ved målingen af CICforekomsten. Sera fra toogtreds (62) SLE-patienter fra to klinikker i det østlige USA og fra niogtyve (29) RA-patienter fra en rheumatologiklinik i det sydlige USA blev analyseret i Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA. Desuden blev der analyseret sera fra seksogtyve (26) normale individer fra to SLE-klinikcentre og fra femogtyve (25) klinisk, non-autoimmune patienter fra den rheumatologiske klinik. Gennemsnitskoncentrationerne for CIC, standardafvigelserne og hyppighedsfordelingen for hver population er anført i Figur 2, 3 og 4. 11
15 % AF POPULATION Fig. 2 CIC-RAJI CELL REPLACEMENT EIA Systemisk Lupus Erythematosus-population Gennemsnitlig koncentration = 15,8 μg Eq/ml Standardafvigelse = 14,6 μg Eq/ml Antal = 62 tilfælde μg Eq/ml % AF POPULATION Fig. 3 CIC-RAJI CELL REPLACEMENT EIA Rheumatoid artritis-population Gennemsnitlig koncentration = 13,7 μg Eq/ml Standardafvigelse = 16,2 μg Eq/ml Antal = 29 tilfælde μg Eq/ml 12 % AF POPULATION Fig. 4 CIC-RAJI CELL REPLACEMENT EIA Kontrolpopulation Gennemsnitlig koncentration = 5,0 μg Eq/ml Standardafvigelse = 4,6 μg Eq/ml Antal = 51 tilfælde μg Eq/ml
16 Graden af sygdomsaktivitet blev tildelt uafhængigt af nogen form for CIC-laboratoriedata på det ene SLE-center og RAcentret. Denne bedømmelse blev udført af de behandlende læger. For at sikre konsekvens i rapporteringen blev en læge på hvert forsøgscenter bedt om at efterse patientjournalerne og den tildelte sygdomsaktivitet. En RA-patient blev beskrevet som værende i et fremskredent stadie af udbrændthed. CICresultaterne for denne patient lå på 1 μg Eq/ml. Da der ikke var RA-patienter med lignende resultater, blev dette individuelle resultat ikke medtaget i Tabel 2. Tabel 2 viser det observerede forhold mellem CIC målt ved Quidel CIC-Raji Cell Replacement Enzymimmunoassay og patienternes sygdomsaktivitet. TABEL 2 RESULTATERNE FRA CIC-RAJI CELL REPLACEMENT ASSAY SAMMENLIGNET MED SYGDOMSAKTIVITETEN % Abnormal 1 Lav aktivitet Moderat aktivitet Høj aktivitet SLE 8% (1/12) 36% (4/11) 79% (11/14) RA 0% (0/4) 19% (3/16) 50% (4/8) 1 Tallene i parentes (efter hver % anormal) indikerer det antal patienter, der blev påvist som anormale, divideret med antallet af patienter med den pågældende sygdomsaktivitet. PRÆSTATIONSKARAKTERISTIKA Nøjagtighed Til standardisering af analysen blev anvendt en WHO Immunkompleksstandard, dvs. tetanus-toxoid-anti-tetanus toxoidkomplekser der var præinkuberede i friskt, normalt, humant serum. Med henblik på at teste analysens nøjagtighed blev fem fortyndinger med WHO Standard analyseret i triplikat ved ni kørsler med Quidel-kittet. De analyserede koncentrationer viste en korrelation på 0,99 med de kendte værdier. Reproducerbarhed Patientprøver og kit-standarder blev testet ved ni analysekørsler med to forskellige kit-lots. Hver blev testet i triplikat inden for hver analysekørsel. Den gennemsnitlige variation mellem hver kørsel for prøve- og kitstandarder fremgår af Tabel 3 som interassay-variation. Den gennemsnitlige variation mellem hver kørsel for prøve- og kitstandarder fremgår af Tabel 3 som intra-assayvariation. TABEL 3 ANALYSEREPRODUCERBARHED Gennemsnit Intra-assay Inter-assay (μg Eq/ml) (%CV) (%CV) Prøve Standard
17 Sensitivitet Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA måler mindst 4 μg Eq/ml eller højere for hver CIC-analyt når sammenlignet med WHOstandarden. Specificitet De enoghalvtreds (51) kontrolsera der er beskrevet i afsnittet PRØVEEKSEMPLAR VÆRDIER, blev testet i Quidel CIC-Raji Cell Replacement Assay. Kun tre blev rapporteret som positive (konsekvent højere end 15 μg Eq/ml) hvilket giver en specificitet på 94 %. ASSISTANCE Hvis du ønsker at afgive bestilling eller har tekniske spørgsmål, skal du rette henvendelse til en repræsentant for Quidel på fra mandag til fredag mellem klokken 8.00 og (Pacific time). Bestilling kan også afgives pr. fax på For serviceydelser uden for USA kontaktes den lokale distributør. 14
18 REFERENCER 1. McDougal, J.S, McDuffie, F.C., Immune Complexes in Man: Detection and Clinical Significance, Advances in Clinical Chemistry, Vol. 24, p. 1, Endo, L., Corman, L.C., Panush, R.S., Clinical Utility of Assays for Circulating Immune Complexes, Medical Clinics of North America, Vol. 69, No. 4, p. 623, July Abrass, C.K., Nies, K.M., Louie, J.S., Border, W.A., Glassock, R.J., Correlation and Predictive Accuracy of Circulating Immune Complexes with Disease Activity in Patients with Systemic Lupus Erythematosus, Arthritis Rheum., Vol. 23, p. 273, Duquesnoy, B., Circulating Immune Complexes and Complement in Rheumatoid Arthritis, Ann. Biol. Clin., Vol. 42, p. 71, Theofilopoulos, A.N., The Raji, Conglutinin, and Anti-C3 Assays for the Detection of Complement-Fixing Immune Complexes, Methods in Enzymology, Vol. 74, p. 511, Agnello, V., Winchester, R.J., Kunkel, H.G., Precipintin Reactions of the C1q Component of Complement with Aggregated Gamma- Globulin and Immune Complexes in Gel Diffusion, Immunology, Vol. 19, p. 909, Hack, C.E., Huijbregts, C.C., Paardekooper, J., Influence of Ionic Strength, EDTA Concentration, Endogenous C1q and Polyanions on the 125I-C1q-Binding Test, J. Immunol. Meth., Vol. 72, p. 197, Richardson, J.H., Barkley, W.E., Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories, p , Davidson, I., et al., The Blood, p in Cl. Davidson and J.B. Henry (ed.), Todd-Sanford Clinical Diagnosis, W.B. Saunders Co., Philadelphia, Pennsylvania, Centers for Disease Control. Recommendations for prevention of HIV transmission in health-care settings. MMWR 1987;36 (suppl no. 2S):
19 EC REP Tillverkare Auktoriserad representant Benyt brugsanvisninger Temperaturgränser IVD För in-vitro diagnostiskt bruk biologisk risk CDROM EXP Instructions for Use on CDROM REF A002 CIC-Raji Cell Replacement Enzyme Immunoassay Kit EC REP MDSS GmbH Schiffgraben Hannover, Germany Quidel Corporation Worldwide Headquarters McKellar Court San Diego, CA USA A5319DA02 (2007/07)
Til påvisning af immunkomplekser i humant serum eller plasma OPSUMMERING. MicroVue CIC-C1q Eq EIA Side 1 af 13
Til påvisning af immunkomplekser i humant serum eller plasma OPSUMMERING MicroVue CIC-C1q Eq EIA Side 1 af 13 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue CIC-C1q enzymimmunoassay er designet til detektion af immunkomplekser
Læs mereCIC-C1q OPSUMMERING OG FORKLARING TILSIGTET ANVENDELSE
CIC-C1q Et enzymimmunoassay til kvanticering af cirkulerende immunkomplekser (CIC) i humant serum eller plasma. MicroVue CIC-C1q EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd Vaskeopløsningskoncentrat
Læs mereCH50 Eq TILSIGTET ANVENDELSE OPSUMMERING OG FORKLARING PROCEDURENS PRINCIP
CH50 Eq Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum MicroVue CH50 Eq EIA Opsummering Klargøring af Reagens, Kontrols og Prøveeksemplar
Læs mereOPSUMMERING. Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum
0B Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum Til In Vitro Diagnostisk Anvendelse OPSUMMERING Et MicroVue CH50 Eq EIA Side 1 af 10 TILSIGTET
Læs mereOPSUMMERING. En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum
En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum OPSUMMERING Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereOPSUMMERING. Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C4d-holdige fragmenter af C4 fra den klassiske complement pathway Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller
Læs mereSC5b-9 Plus OPSUMMERING OG FORKLARING. MicroVue SC5b-9 Plus EIA Sammendrag PROCEDURENS PRINCIP TILSIGTET ANVENDELSE
SC5b-9 Plus En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum MicroVue SC5b-9 Plus EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd vaskeopløsningskoncentrat
Læs mereC4d Fragment OPSUMMERING OG FORKLARING
C4d Fragment En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C4d-holdige fragmenter af C4 fra den klassiske komplement pathway MicroVue C4d Fragment EIA Opsummering Klargøring af Reagens, Kontrols
Læs mereOPSUMMERING. Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum
Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum OPSUMMERING MicroVue C1-Inhibitor Plus EIA Side 1 af 12 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue C1-lnhibitor
Læs mereC1-Inhibitor Plus TILSIGTET ANVENDELSE OPSUMMERING OG FORKLARING
C1-Inhibitor Plus Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue C1-lnhibitor enzym-immunoassayet måler mængden af
Læs mereCIC-Raji OPSUMMERING OG FORKLARING TILSIGTET ANVENDELSE
CIC-Raji Et enzymimmunoassay til kvanticering af cirkulerende immunkomplekser (CIC) indeholdende C3-aktiveringsfragmenter i humant serum og plasma TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue CIC-Raji Cell Replacement
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereOPSUMMERING. Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant sera eller plasma
Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant sera eller plasma Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereEt MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum eller plasma. SUMÁRIO. MicroVue C5a EIA Página 1 de 12
Et MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum eller plasma. SUMÁRIO MicroVue C5a EIA Página 1 de 12 ANVENDELSESFORMÅL Et MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i
Læs mereC4a PROCEDURE PRINCIPPER OVERSIGT OG BESKRIVELSE AF TESTEN
C4a Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant plasma, sera og andre forskningsprøver iu ANVENDELSOMRÅDE Kittet med MicroVue C4a enzym-immunoassay måler
Læs mereELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning.
ELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning. Professionshøjskolen University College Nordjyland Laborantafdelingen 2012 Side 1 Indledning En kvinde føder og bliver mor til sit
Læs mereELISA Immuno Explorer TM Kit
- 1 - ELISA Immuno Explorer TM Kit Katalog nummer 166-2400EDU Til læreren Dette kit er lavet for at lette og illustrere immunologiundervisningen og kan give en øget forståelse af antigen-antistof interaktionen,
Læs mereMercodia C-peptide ELISA
Mercodia C-peptide ELISA Brugsanvisning 10-1136-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremsstillet af Mercodia AB Sylveniusgatan 8A SE-754 50 Uppsala Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereMicroVue Ba Fragment EIA
Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport.
Læs mereLegionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin
Legionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE Legionær sygdommen er forårsaget af Legionella pneumophila og er en akut
Læs mereC5a. MicroVue C5a EIA Resume RESUMÉ OG FORKLARING PROCEDURE PRINCIP ANVENDELSESFORMÅL
C5a Et enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum og plasma MicroVue C5a EIA Resume Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd vaskeopløsningskoncentrat 1:20 med deioniseret vand.
Læs mereBb Plus. MicroVue Bb Plus EIA Opsummering OVERSIGT OG BESKRIVELSE AF TESTEN
Bb Plus Et immunoassay til kvantitering af Bb fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i humant plasma og serum MicroVue Bb Plus EIA Opsummering Reagenser,
Læs mereScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mereBiotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit. Instruktionsmanual
Biotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit Instruktionsmanual Katalognummer 166-2400EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i separate æsker. Opbevar posen med reagenser i køleskab indefor
Læs merePROCEDURE PRINCIP ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDS REGLER MEDFØLGENDE REAGENSER OG MATERIALER A І E. H Ba Høje Kontroller Del 5165 1,5 ml
Ba Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Reagenser, standarder, kontroller og prøve forberedelse
Læs mereInstructions for use
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level infliximab
Læs mereVEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer.
Analyzer og FIA VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer. Læs indlægssedlen og brugermanualen grundigt før brug af vejledningerne til hurtig reference. Dette er ikke en komplet
Læs mereLaboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside
Læs merePLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822
PLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822 KVALITATIV PÅVISNING AF IgM-ANTISTOFFER MOD HSV 1+2 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. FORMÅL Platelia HSV 1+2 IgM er en immunanalyse, der anvender
Læs merePLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820. KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE
PLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820 KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. TILSIGTET ANVENDELSE Platelia HSV IgG er en indirekte ELISA-immunanalyse
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs mereInstructions for use
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level adalimumab
Læs merePak12 assay BRUGSANVISNING INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING Pak12 assay REF PAK12 IVD INDHOLDSFORTEGNELSE ANVENDELSE... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 TESTPRINCIP... 2 REAGENSER... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL:... 3 PRØVETAGNING OG OPBEVARING...
Læs mereSommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar
1 Sommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar Titel på kursus: Uddannelse: Semester: ksamensdato: Tid: Bedømmelsesform Det hæmatologiske system og immunsystemet Bacheloruddannelsen i Medicin/Medicin
Læs mereELISA test til kvantitativ bestemmelse af opløselig urokinase plasminogen aktivator receptor (supar) i human plasma og serum IVD
ELISA test til kvantitativ bestemmelse af opløselig urokinase plasminogen aktivator receptor (supar) i human plasma og serum Kode nr. E001 suparnostic AUTO Flex ELISA Der findes oplysninger på andre sprog
Læs mereSom substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol
Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING. MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10
En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue Osteocalcin-immunanalyse udfører kvalitativ måling
Læs mereAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Tilsigtet anvendelse Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (Aptima Multitest prøvetagningskit til podning) er til brug med Aptima assays. Aptima Multitest
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereOPSUMMERING. En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant serum eller plasma.
En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant serum eller plasma. OPSUMMERING MicroVue C3a Plus EIA Side 1 af 14 ANVENDELSESFORMÅL MicroVue C3a Plus
Læs mere7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 1 TILSIGTET ANVENDELSE Til in vitro-diagnostisk brug CELLSEARCH -kontrolkit til cirkulerende tumorceller er beregnet til brug som analysekontrol for
Læs mereRESUMÉ OG FORKLARING AF TESTEN
DxSelect (Dansk) REF EL1950-5 Rev. A Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) til kvalitativ detektion af humane antistoffer mod JC-virus Til in vitro diagnostisk brug TILSIGTET BRUG Focus Diagnostics
Læs mereSyphilis Total Ab 1 plade - 96 72530 5 plader - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plade - 96 72530 5 plader - 480 72531 SÆT TIL KVALITATIV DETEKTERING AF ANTISTOFF MOD TREPONEMA PALLIDUM I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED HJÆLP AF EN ENZYMIMMUNANALYSETEKNIK 883679-2014/11
Læs mereQuantikine IVD ELISA. Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo. Katalognummer DEP00
Quantikine IVD ELISA Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo Katalognummer DEP00 Denne supplerende indlægsseddel indeholder analyseprotokollen og skal læses i sin helhed, før produktet
Læs mereQIAsymphony SP-protokolark
Februar 2017 QIAsymphony SP-protokolark circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 Dette dokument er QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 protokolark, version 1, R1 Sample to Insight
Læs mereELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns.
ELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns. 1 Formål: Formålet med denne øvelse er at demonstrere brugen af antistoffer i diagnostisk eller forskningsøjemed. Dvs. til at undersøge om
Læs mereC3a Plus ANVENDELSESFORMÅL RESUMÉ OG FORKLARING PROCEDURE PRINCIP
C3a Plus En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant plasma, serum og andre forskningsprøver ANVENDELSESFORMÅL MicroVue C3a Plus enzymimmunanalyse
Læs merePLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE
PLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade 96 72781 PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE 881132 2013/11 1. KLINISK VÆRDI Mycoplasma pneumoniae er en af de vigtigste
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum A B C D E F. L Lave kontroller Dele 4174 1 stk.
Osteocalcin En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum MicroVue Osteocalcin EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Forbered 1X Vaskebuffer (Fortynd 10X Vaskebuffer
Læs mereMercodia Proinsulin ELISA
Mercodia Proinsulin ELISA Brugsanvisning 10-1118-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremstillet af Mercodia AB, Sylveniusgatan 8A, SE-754 50 Uppsala, Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereScanGel NEUTRAL Kort Kort
ScanGel NEUTRAL 86429 48 Kort 86430 1080 Kort NEUTRAL GEL Serumkontrol, irregulær antistofscreening, forligelighed IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mere96 72951 Kvalitativ påvisning af igm-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse
PLATELIA LYME IgM 96 72951 Kvalitativ påvisning af igm-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse 1. FORMÅL Platelia Lyme IgM er en immunanalyse,
Læs mereTil brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL. Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.
Til brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.610-DK-V6 Instruktionsinformation Beregnet anvendelse T-Cell Xtend-reagenset
Læs mereAnalyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereanalyser Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 analyser Circulating Tumor Cell Control Kit 1 TILSIGTET ANVENDELSE Til in vitro-diagnostisk brug CELLSEARCH -kontrolkit til cirkulerende tumorceller er beregnet til brug som analysekontrol for
Læs mereNF-light (Neurofilament light) ELISA
Brugsanvisning NF-light (Neurofilament light) ELISA Kvantitativt immunassay til bestemmelse af humant neurofilament light (NF-L) protein i cerebrospinalvæske. Antistofferne krydsreagerer med neurofilament
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO-blodtypebestemmelse. RH1 Ag bestemmelse IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mereVestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse
Bilag D Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse INTERN RAPPORT Afprøvning af Immunofixation af M-komponenter (Bestemmelse af immunoglobulin-klasse og -type) på
Læs mereBleach Enhancer for Cleaning
Bleach Enhancer for Cleaning Generel information........................................ 2 Tilsigtet anvendelse........................................ 2 Resumé.................................................
Læs mereSynovasure PJI lateral flow-testkit
Synovasure PJI lateral flow-testkit Alfa-defensintest til detektion af infektion omkring implanterede ledproteser Forhandler Gå ind på www.cddiagnostics.com for at få yderligere produktoplysninger Brugere
Læs merePetrifilm Type EB til bestemmelse af Enterobacteriaceae
Aflæsningsguide og brugsvejledning Petrifilm Type EB til bestemmelse af Enterobacteriaceae 1 2 1 2 Enterobacteriaceae CFU = 1 Det er let at tælle Enterobacteriaceae kolonier på Petrifilm EB plader. Alle
Læs mereIndlægsseddel til QuantiFERON -CMV ELISA 2 96
Indlægsseddel til QuantiFERON -CMV ELISA 2 96 Interferon-gamma (IFN-γ)-test i fuldblod til måling af responser på humane cytomegalovirus-peptidantigener Til in vitro-diagnostisk brug 0350-0201 Cellestis,
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge
Læs mereTRAP5b SAMMENFATNING OG FORKLARING PROCEDURENS PRINCIP ANBEFALET ANVENDELSE
TRAP5b Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma ANBEFALET ANVENDELSE MicroVue TRAP5b test er et immunassay til bestemmelse af tartrate-resistant
Læs mereEnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)
EnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kode K8010 5. udgave Sættet indeholder reagenser til 400 600 analyser. Til Dako Autostainer/Autostainer Plus. Valgfri reagenser: Kode Produktnavn
Læs mereAppendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning. Faktor mellem total antal celler og antal celler der ønskes udsås:
Appendix Appendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning Fortyndingsfaktor: Efter trypsinering og centrifugering af celler fra cellestokken, opblandes cellerne i 1 ml medie. For at lave en
Læs merePakAuto assay BRUGSANVISNING. REF PakAuto IVD INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING PakAuto assay REF PakAuto IVD INDHOLDSFORTEGNELSE ANVENDELSE... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 TESTPRINCIP... 2 REAGENSER... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL... 3 PRØVETAGNING... 3 FREMGANGSMÅDE...
Læs mereIndlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96
November 2014 Indlægsseddel til QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA 2 96 IFN-γ-fuldblodstesten til måling af medfødte og adaptive immunstimulerende midler. Version 1 Til in vitro-diagnostisk brug 0650-0201
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs merePakPlus analyse BRUGSANVISNING INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING PakPlus analyse REF PAKPLUS IVD INDHOLDSFORTEGNELSE PÅTÆNKT FORBRUG... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 PRINCIPPET... 2 REAGENSERNE... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL... 3 PRØVETAGNING...
Læs mereEULISA Cardiolipin IgG
Brugsanvisning EULISA Cardiolipin IgG Anvendelse Enzym-immunoassay til bestemmelse af IgG- autoantistoffer rettet mod Cardiolipin Micro titration 96 wells Store kit at +2-8 C For in vitro diagnostic use
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA HSV IgM 96 TESTS 72683 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM Dansk 1/10 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Mumps IgG 48 TESTS 72688 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD FÅRESYGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING AF
Læs mereELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551
Sanquin Reagents Plesmanlaan 5 0 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +.0.5.599 Fax: +.0.5.570 Email: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M55/ November 007 ELISA PeliClass human IgG subclass
Læs merePLATELIATM ASPERGILLUS
PLATELIATM ASPERGILLUS Ag 96 TEST 62794 Platelia Aspergillus Ag er en immunenzymatisk mikrotiterplade-baseret sandwich-assay til påvisning af Aspergillus galactomannan antigen i serum og bronchoalveolær
Læs mereMercodia Iso-Insulin ELISA
Mercodia Iso-Insulin ELISA Brugsanvisning 10-1128-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremstillet af Mercodia AB, Sylveniusgatan 8A, SE-754 50 Uppsala, Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereAnti-EBV EBNA IgG ELISA 96 807017
Anti-EBV EBNA IgG ELISA 96 807017 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af IgG antistoffer mod Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA-1) p72 i humant serum eller plasma 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA CMV IgM 96 TESTS 72681 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/10 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Measles IgG 48 TESTS 72686 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD MÆSLINGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereFremgangsmåde Efterfyld aldrig kuvetten! Dette skal gøres senest 40 sekunder efter, at kuvetten er fyldt! Kuvetten må ikke genmåles!
DK HemoCue Glucose 201 Microcuvettes og HemoCue Glucose 201 Analyzer HemoCue Glucose 201 Microcuvettes er designet til brug i HemoCue Glucose 201 Analyzer, HemoCue Glucose 201 + Analyzer og HemoCue Glucose
Læs mere1 plade Kvalitativ påvisning af IgM-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse
PLATELIA LYME IgM 1 plade 96 72951 Kvalitativ påvisning af IgM-antistoffer mod borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma ved enzymimmunanalyse 883688 2015/11 1. FORMÅL Platelia Lyme IgM
Læs mereTitel: OPLØSELIGHEDEN AF KOBBER(II)SULFAT. Litteratur: Klasse: Dato: Ark 1 af. Helge Mygind, Kemi 2000 A-niveau 1, s. 290-292 8/9-2008/OV
Fag: KEMI Journal nr. Titel: OPLØSELIGHEDEN AF KOBBER(II)SULFAT Navn: Litteratur: Klasse: Dato: Ark 1 af Helge Mygind, Kemi 2000 A-niveau 1, s. 290-292 8/9-2008/OV Formålet er at bestemme opløseligheden
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereINDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
INDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA VZV IgG 48 TESTS 72684 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING AF
Læs mereNitrat sticks AquaChek 0-50 Bilag 3 Nitrat sticks
Notat SEGES P/S SEGES Planter & Miljø Test af måleudstyr til måling af nitrat i drænvand Ansvarlig KRP Oprettet 12-10-2016 Projekt: [3687, TReNDS] Side 1 af 5 Test af måleudstyr til måling af nitrat i
Læs mereAptima prøvetagningskit til multitestpodning
Tilsigtet brug Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er til brug med Aptima assays. Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er beregnet til vaginale podningsprøver taget af klinikeren eller
Læs mereHERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM
PLATELIA HSV IgG 96 TESTS 72682 ENZYMIMMUN-SÆT TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPE 1 OG 2) I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING
Læs mereForsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier
Forsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier Formål: at undersøge udviklingen i mængden af tilsatte patogene bakterier til hønsegødning.
Læs mereENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Mumps IgM 48 TESTS 72689 ENZYMIMMUN OPSAMLINGSMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgM-ANTISTOFFER MOD FÅRESYGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereThermo. Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 10/03 P/N 238644
Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Avipro THYMOVAC, lyofilisat til anvendelse i drikkevand
21. december 2009 PRODUKTRESUMÉ for Avipro THYMOVAC, lyofilisat til anvendelse i drikkevand 0. D.SP.NR 08763 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Avipro THYMOVAC 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereThermo. Shandon RAPID-CHROME Iron Stain and RAPID-CHROME Nuclear Fast Red Counterstain ELECTRON CORPORATION. Rev. 5, 09/03 P/N 238997
Shandon RAPID-CHROME Iron Stain and RAPID-CHROME Nuclear Fast Red Counterstain Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel:
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mere