OPSUMMERING. En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant serum eller plasma.
|
|
- Vilhelm Ebbesen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant serum eller plasma. OPSUMMERING MicroVue C3a Plus EIA Side 1 af 14
2 ANVENDELSESFORMÅL MicroVue C3a Plus enzymimmunanalyse måler mængden af C3a i humant serum eller plasma. RESUMÉ OG FORKLARING MicroVue C3a Plus Enzym Immunoassay er et 96 brønds, direct-capture immunoassay til måling af C3a i humant serum, plasma, og andre biologiske eksperimentielle prøver. Under normale omstændigheder, er aktivering af den klassiske, alternative og lectin complement pathways, resultat af dannelse af et C5 convertase multi-molekylært enzym, som kløver C3 ttl C3a og C3b. 1 C3a er et lavmolekylært (ca. 9kD) protein fragment bestående af 77-amino syrer. 2 C3a er hurtigt metaboliseret af serum enzymet carboxypeptidase N til en mere stabil, mindre aktiv, 76-amino syre form, C3a des-arg. 3 For bekvemmelighed, vil begge former blive refereret som C3a i dette dokument. MicroVue C3a Plus assay et, giver en hurtig, specifik og kvalitativ procedure for måling af C3a nivaeuet. Er designet til undersøgelser af den rolle, eller status af terminalen supplement pathway aktivering i en lang række forsknings-indstillinger, og til overvågning af generation af C3a in vivo eller in vitro. Det er påvist, at C3a øger vaskulær permeabilitet til spasmogen og kemotaktisk tilstand og inducerer afgivelse af farmakologisk aktive mediatorer fra en række celletyper. C3a s rolle i patogenesen af inflammatoriske reaktioner, der ses ved gramnegativ bakteriel sepsis, traume, iskæmisk hjertesygdom, cerebral iskæmi, post dialyse-syndrom og adskillige autoimmune sygdomme (inklusive reumatoid artritis, systemisk lupus erythematosus (SLE) og akut glomerulonefritis) er veldokumenteret. 4,6-23 PROCEDURE PRINCIP MicroVue C3a Plus enzymimmunanalyse er en tre-trins procedure, der benytter (1) en microassay plade med murine monoklonale antistof specifikt for et neo-epitop på humane C3a, (2) en HRP-konjugeret murine polyklonale antistoffer til C3a regionen C3, og (3) et kromogent substrat. I trin 1, er Standarder, Kontroller og fortyndet prøver føjet til analyse brønde, der er belagt med et murine monoklonale antistof til C3a. Det monoklonale antistof binder sig til C3a i standarder, kontroller eller prøver. Efter inkubationstid, fjerner en vaskecyklus ubundet materiale. I trin 2, er horeseradish peroxidase (HRP) konjugeret anti-c3 (C3a) tilsat hver brønd. Det enzymkonjugeret anti-c3 (C3a) binder sig til immobiliserede C3a bundet i det første skridt. Efter inkubationstiden, fjerner en vaskecyklus det ubundet konjugat. I trin 3, er 3,3', 5,5' tetramethylbenzidin (TMB), klar-til-brug, kromogent substratopløsning, føjet til analyse brøndene. De bundne HRP reagerer med substratet og danner en blå farve. Efter inkubationstiden, er reaktionen stoppet kemisk, hvilket resulterer i et farve skift fra blåt til gult, hvilket bekræfter, at reaktionen har fundet sted. Farveintensiteten måles spektrofotometrisk ved A 450. Farveintensiteten af reaktionsblandingen er proportional med koncentrationen af C3a til stede i de Standarder, Kontroller og fortyndede prøver. Resultaterne beregnes ud fra den genererede standardkurve ved logistiske 4- parameteranalyse. MicroVue C3a Plus EIA Side 2 af 14
3 LEVERET REAGENSER OG MATERIALER 96 Assay til C3a komplex MicroVue C3a Plus EIA kit indeholder følgende: A B C D E C3a Plus Standarder Parts hver, 1,5 ml Klar til brug. Indeholder humant serum med tildelt C3a koncentration (ng /ml), protein stabilisatorer L Lav kontrol Part ,5 ml Klar til brug. Indeholder humant serum med tildelt C3a koncentration (ng /ml), protein stabilisatorer N Høj kontrol Part ,5 ml Klar til brug. Indeholder humant serum med tildelt C3a koncentration (ng /ml), protein stabilisatorer ❶ Coated Strips Part hver Otte-brønds strips belagt med murine monoklonale antistof i genlukkelig foliepose ❷ ❸ ❹ ❺ ❻ Stopopløsning Part A ml Indeholder 1N (4%) Syre-Hydrochloric 20X vaskeopløsnings koncentrat Part A hver, 50 ml Indeholder phosphat bufferet saltvand (PBS), 1,0% Tween-20, og 0,035% Proclin 300 Prøvefortynder Part ml Indeholder en bufferproteinbase med 0,05% ProClin 300 TMB Substrat Part ml Klar til brug. Indeholder 3,3,5,5 -tetramethylbenzidene (TMB) og Hydrogen Peroxide (H 2 O 2 ) Konjugat Part ml Indeholder Horseradish Peroxidase-conjugeret polyklonal antistof mod C3a Tween-20 er et registreret varemærke tilhørende ICI Americas Inc. ProClin er et registreret varemærke tilhørende Rohm and Haas Company. NØDVENDIGE REAGENSER DER IKKE MEDFØLGER Timer (60 minutter) Plade med 96 brønde til fortynding (VWR REF: ) eller testrør og racks til prøvefortynding (valgfrit) Rene, ubrugte mikroplader til replika-plademetoden Gradueret beholder til vaskebufferfortynding Vaskeflaske eller andet valideret vaskesystem til immunanalyse Mikropipetter og steril pipettespidser disponible Reagensbeholdere til tilsætning af konjugat, substrat og stopopløsning til pladen (brug rene, ubrugte beholdere til hvert reagens) Justerbar multikanalspipette (8 eller 12 kanaler) eller repeat-mikropipetter (valgfri) Pladelæser til optiske densitetsaflæsninger ved A 450 mellem 0,0 og 3,0 Demineraliseret eller destilleret vand ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER Til in vitro diagnostisk brug. Behandel prøver, som potentielt biologisk skadelige stoffer. Følg Universale Forholdsregler ved håndtering af indholdet af dette kit og alle patient prøver. Brug de leverede reagenser som en integreret enhed, inden udløbsdatoen angivet på pakken. Opbevar assay reagenser som angivet. MicroVue C3a Plus EIA Side 3 af 14
4 Brug ikke coatede strips, hvis posen er punkteret. Proclin 300 anvendes som konserveringsmiddel. Tilfældig kontakt med eller indtagelse af buffere eller reagenser der indeholder Proclin, kan forårsage irritation af hud, øjne eller mund. Anvend god laboratoriepraksis for at reducere eksponeringen. Søg lægehjælp, hvis der er symptomer. Stopopløsnig betragtes som ætsende og kan forårsage irritation. Må ikke indtages. Undgå kontakt med øjne, hud og tøj. Hvis kontakt, skyl straks berørte område med vand. Ved indtagelse, ring til en læge. Hver enkelt donor, der anvendes i udarbejdelsen af standarder og kontrol sera af dette produkt er blevet testet af en FDA-godkendt metode, for tilstedeværelse af antistof mod human immundefekt virus (HIV 1 og HIV2) og hepatitis C-virus, såvel som for hepatitis B overflade-antigen. Da ingen testmetode kan give fuldstændig sikkerhed for, at smittefarlige stoffer ikke er til stede, skal disse reagenser behandles på biosikkerhed niveau 2 som anbefalet for alle potentielt infektiøse human serum eller blodprøve i Centers for Disease Control / National Institutes of Health manual "Biosafety i Mikrobiologiske og Biomedical Laboratories." (24) Brug af multikanal pipetter eller gentage pipetter anbefales. For nøjagtig måling af prøver, tilføj prøver og standarder præcist. Pipettér grundigt ved hjælp af kalibreret udstyr. Korrekt indsamling og opbevaring af prøveemner er afgørende for nøjagtige resultater (se MODELLEN HÅNDTERING OG TILBEREDNING). Undgå mikrobiel eller krydskontaminering af prøver eller reagenser. Test hver prøve i dublikat. Brug ikke en brønd til mere end én test. Andre inkuberingstider og temperaturer end dem, der er angivet i afsnittet Procedure, kan give fejlagtige resultater. TMB Substrat skal beskyttes mod lys under opbevaring og inkubation. Undgå kontakt med øjne, hud og tøj. Hvis kontakten er lavet, straks skylles berørte område med vand. Tillad ikke microassay brønde at tørre, når analysen er begyndt. Når du fjerner væske fra microassay brønde, skrab eller rør ikke i bunden af brøndene. Varmeinaktiveres, hyperlipemic, eller forurenede prøver kan give fejlagtige resultater. For at undgå aerosoldannelse under vask, brug et apparat til at suge vask væske i en flaske med blegemiddel til husholdningsbrug. En vaskeflaske eller automatisk påfyldning enhed skal bruges til at vaske pladen (TESTMETODE, Trin 10). For det bedste resultat, skal du ikke bruge en multikanalpipette at vaske microassay plade med. Testning skal udføres i et område med tilstrækkelig ventilation. Bortskaf beholdere og ubrugt indhold i henhold til gældende kliniske retningslinjer for bortskaffelse af biologisk farligt materiale. Bær egnet beskyttelsestøj, handsker og øjen/ansigtsbeskyttelse ved håndtering af indholdet i dette kit. Vask hænderne grundigt efter håndtering. For yderligere oplysninger om faresymboler, sikkerhed, håndtering og bortskaffelse af komponenterne i dette kit henvises til sikkerhedsdatabladet (SDS), der findes på quidel.com. OPBEVARING Opbevar det uåbnede kit ved 2 C til 8 C. Bring reagenser og materialer udvalgt til brug til 18 C til 25 C før brug. Læg alle ubrugte brøndstripholdere i opbevaringspose, tilluk posen, og opbevar ved 2 C til 8 C. TEGN PÅ USTABILITET ELLER FORRINGELSE AF REAGENSER Uklarhed eller misfarvning af den Vaskeopløsning, indikerer en forringelse af reagenset. Hvis dette sker, skal opløsningen kasseres. Uklarhed eller misfarvning af den Fortyndede, indikerer en forringelse af reagenset. Hvis dette sker, skal opløsningen kasseres. Farven på prøvefortynderen kan variere fra lyserød til brun. Dette er normalt og er ikke tegn på forringelse eller ustabilitet. MicroVue C3a Plus EIA Side 4 af 14
5 PRÆPARATHÅNDTERING OG FORBEREDELSE Håndtering og bortskaffelse af alle prøver, se Universal Forholdsregler. Alle prøvehåndtering skal udføres ved 2 C til 8 C. Prøvetagning Korrekt indsamling, behandling, og opbevaring af prøver er afgørende, da C3a kan genereres i forkert håndteret prøver. K2 EDTA-prøvetagningsrør anbefales for at få optimale resultater fra plasma (Fisher REF: ). Værdier for normale serumprøver vil typisk være højere end dem, der opnås med EDTA behandlet normale plasmaprøver. C3a niveau i EDTA plasma kan derfor mere præcist repræsentere in vivo koncentrationer. (25) Serum eller EDTA plasma prøver skal indsamles aseptisk, ved hjælp af standard teknikker. (26) Prøverne bør testes straks eller opbevares på is i længere tidsrum end to timer, før de analyseres. Hvis prøven ikke kan testes inden for to timer i henhold til retningslinjer beskrevet ovenfor, bør prøverne fryses ved 70 C eller mindre. Prøve Stabiliserende Opløsning (Nr A9576) kan også bruges til, at forberede human serum og plasma prøver til opbevaring. Korrekt brug af dette produkt, er tilgængelig fra Quidel, der kræves, at prøven blandes 1:1 inden frysning. Yderligere tekniske oplysninger om denne løsning er til rådighed efter anmodning. Optøning af frosne prøver Håndteringstiden for prøver kan minimeres ved at opsætte en fortyndingsplade (eller -rør) og tilsætte den korrekte mængde fortynder (som beskrevet i afsnittet Prøvefortynding nedenfor), inden prøverne optøs mhp. evaluering. Optø frosne prøver hurtigt ved 37 C. Overfør straks optøede prøver til is for at forhindre komplementaktivering inden fortynding. Prøverne må højst ligge på is i to timer. Lad ikke prøver stå ved 37 C, da komplement aktivering kan forekomme. Optø ikke prøver ved stuetemperatur eller på is, da dette kan føre til C3 aktivering og påvirke resultaterne. Prøver bør testes hurtigst muligt efter optøning. Prøverne kan kun nedfryses/optøs én gang, uden det påvirker dem. Hvis prøverne har brug for yderligere frysning for yderligere analyse, anbefaler Quidel frysning af flere portioner af prøverne for, at forhindre flere fryse/tøcykler. Prøve Fortynding FORSIGTIG: Behandel alle prøver som potentielt smitsomme. Brug Universal Forholdsregler. Brug ikke varme-inaktiverede, forurenet, eller forkert opbevaret prøver. BEMÆRK: Se PRØVETAGNING OG OPBEVARING for vigtige notater om de rigtige metoder til, at optø frosne prøver. Korrekt håndtering af prøver er afgørende for nøjagtige resultater. KRITISK BEMÆRK: Det er meget vigtigt at udføre prøvetagning og -fortynding korrekt for at undgå komplementaktivering og resulterende dannelse af C3a i prøverne. Prøverne skal fortyndes, således, at A 450 værdier er over LLOQ og ikke overstiger A 450 værdien af ULOQ. Prøver med A 450 målinger uden for dette interval bør re-analyseres på en ny fortynding. Bestem antallet (N) af prøver, der skal testes. Sæt etiket på 2 sæt testrør nr. 1 til og med nr. N og notér hvilken prøve, der er i hvert rør. En plade med 96 brønde kan alternativt anvendes til fortynding. MicroVue C3a Plus EIA Side 5 af 14
6 Forbered en passende fortynding (se næste afsnit) af hver prøve med prøvefortynderen. Bland grundigt, men undgå dannelse af skum og bobler. Opbevar eller genbrug ikke fortyndede prøver. Fortyndingsmetode Optimale resultater opnås ved udføre to trin fortyndinger til at forberede hver prøve. Plasma Fortynd plasmaprøver 1:200 med den medfølgende prøvefortynder. Dette gøres som følger: For hver fortynding pipetteres 90 µl prøvefortynder til fortynding 1 og 475 µl til fortynding 2 i et separat fortyndingsrør eller i en fortyndingsplade. Forbered fortynding 1 ved at tilsætte 10 µl af prøven til 90 µl prøvefortynder (plasmafortynding 1 i rør eller plade). Bland forsigtigt. Forbered fortynding 2 ved at tilsætte 25 µl af fortynding 1 til 475 µl prøvefortynder (plasmafortynding 2 i rør eller plade). Bland forsigtigt. Serum Fortynd serumprøver 1:5000 med den medfølgende prøvefortynder som følger: For hver prøve pipetteres 490 µl prøvefortynder til fortynding 1 og 495 µl til fortynding 2 i separate fortyndingsrør eller -plader. Forbered fortynding 1 ved at tilsætte 10 µl af prøven til 490 µl prøvefortynder (serumfortynding 1 i rør eller plade). Bland forsigtigt. Forbered fortynding 2 ved at tilsætte 5 µl af fortynding 1 til 495 µl prøvefortynder (serumfortynding 2 i rør eller plade). Bland forsigtigt. Tilsætning af Fortyndet Prøver til mikrotiter brønde Tilsætning af fortyndede prøver til mikrotiter brønde skal være afsluttet indenfor 15 minutter efter anvendelsen af den første prøve. En af de to metoder kan anvendes til at tilsætte fortyndede prøver, standarder, kontroller og buffer, til brøndene (se trin 6 i TESTMETODE). For assay test der har kun nogle få prøver skal testes, kan den fortyndede prøver og andre reagenser tilsættes direkte til deres tildelte brønde med en mikropipette (100 μl/brønd). For små eller store test, specielt større test, anbefaler vi brugen af en multikanalpipette. Tilsæt standarder, kontroller og fortyndede prøver til microassay brønde, så hurtigt som muligt, en "kopi plade" procedure kan anvendes. Istedet for at tilsætte 100 μl af hver standard, kontrol eller fortyndet prøve til de antistof-coatede brønde individuelt, kan 120 μl til 130 μl af hver løsning tilføjes de enkelte brønde i en blank plade (medfølger ikke) svarende til den endelige EIA ønskede mønster. Efter at alle opløsninger, der skal testes, er blevet tilføjet til microassay brønde i den blanke plade, overfør hurtigt 100 μl fra hver tomme brønd til de antistof-coatede brønde med en multikanal micropipette. For at undgå mulig krydskontaminering, skal pipettespidser skiftes hver gang, der sker en ændring i sammensætningen af prøven, der skal overføres. "Kopi plade" procedure kan også anvendes til at tilføje konjugat, substrat, og stopopløsning. REAGENSFORBEREDELSE Bring alle reagenser og materialer til 18 C til 25 C før brug. Efter fjernelse af de nødvendige reagenser og materialer, returnér ubrugte varer i deres passende lagrings temperaturer (se OPBEVARING). For at opnå optimale resultater, udføre to trin fortyndinger til at forberede hver prøve. MicroVue C3a Plus EIA Side 6 af 14
7 Standarder og kontroller Standarder og kontroller kræver ikke fortynding eller forberedelse forud for brug. Vaskeopløsning Bland 20X vaskeopløsning koncentrat ved, at vende flasken flere gange. Hvis 20X vaskeopløsning koncentrat er blevet opbevaret ved 2 C til 8 C, kan krystallerne blive dannet. For at opløse krystaller, varm flasken i en 37 C til 50 C vandbad, indtil alle krystallerne er opløst, bland grundigt. Forbered vaskeopløsning ved fortynding af hele indholdet, med en af de 20X vaskeopløsning koncentrat, op til en liter, med destilleret eller deioniseret vand. Bland grundigt. Vaskeopløsningen er stabil i 30 dage, når den opbevares i en ren beholder ved 2 C til 8 C. Hvis misfarvning eller uklarhed opstår, kasseres reagenset. Mikroanalysestrips Bestem antallet af brønde der er nødvendige for analysen. Det anbefales, at de tomme brønde, kontroller og standarder, testes i duplikat. Fjern overflødige strips og placér dem i opbevaringsposen, tilluk posen, og opbevar ved 2 C til 8 C. Tryk de strips der skal benyttes grundigt ned. TESTMETODE Læs hele indlægssedlen inden analysen påbegyndes. Se REAGENT FORBEREDELSE og ADVARSLER SAMT FORHOLDSREGLER. 1. Registrér brønd positioner, der svarer til den tomme prøve, alle prøver, standarder og kontroller samt angivet lot numre fra rørene. Markér det ene hjørne af pladen for orientering af pladen. 2. Sæt etiket på fortyndingspladen/-rørene, så de stemmer overens med alle prøver. 3. Tilsæt prøvefortynder til fortyndingspladen/-rørene (se Fortyndingsmetode). 4. Optø prøverne og fortynd straks. 5. Vælg en eller flere brønde til at fungere som tom. Tilsæt 100 μl af prøvefortynder til brønd(e) der bliver anvendt som blank. 6. Tilsæt 100 μl af hver C3a Plus Standard (A, B, C, D, E) i dublikat. BEMÆRK: Standarder er klar til brug og behøver ikke fortynding. 7. Tilsæt 100 μl af både C3a Plus Lav kontrol og C3a Plus Høj kontrol i dublikat. BEMÆRK: Kontrollen er klar til brug og behøver ikke fortynding. 8. Tilsæt 100 μl af hver fortyndet prøve til sin tildelte microassay brønd. (Se Prøvefortynding). 9. Inkubér ved 18 C til 25 C i 60 ± 10 minutter. 10. Vask microassay brønde som følgende: a. Efter inkubation i trin 9 (eller i trin 12 nedenfor) fjern væsken fra hver brønd. b. Tilsæt ca. 300 μl vaskeopløsning til hver brønd med en vaskeflaske, eller automatisk påfyldning enhed. c. Fjern væsken fra hver brønd. d. Gentag trin b-c yderligere tre gange. e. Efter den fjerde vaskecyklus vendes pladen, og tryk fast på absorberende papir to gange for at fjerne den resterende væske. 11. Ved hjælp af en multikanals eller gentage pipette, dispenser 100 μl af C3a konjugat i hver vasket testbrønd, herunder blindprøvebrønd (r). 12. Inkubér microassay strips ved 18 C til 25 C i 60 ± 10 minutter. 13. Vask microassay brønde efter de 60 minutter inkubation (trin 12), som beskrevet under TESTMETODE, trin Umiddelbart efter vaske proceduren, dispenser 100 μl af substratopløsning i hver brønd, herunder tomme. 15. Inkubér microassay strips ved 18 C til 25 C i 15 (± 1) minutter. 16. Tilsæt 100 μl af stopopløsning til hver brønd for, at stoppe den enzymatiske reaktion. Stopopløsningen bør tilføjes til brøndene i samme rækkefølge, og i samme takt som substratopløsning. Bank forsigtigt på pladen for at sprede farveudviklingen jævnt. MicroVue C3a Plus EIA Side 7 af 14
8 BEMÆRK: Optimale resultater kan opnås ved hjælp af pladelæser's auto-mix funktion (hvis den findes) lige inden aflæsning af pladen. 17. Absorbans bestemmes ved læsning ved 450 nm (A 450 værdi) for hver test og inden for 60 minutter, efter tilsætning af Stopopløsning (trin 16), foretag de nødvendige blank korrektioner. 18. Bestem koncentrationen af prøver og kontroller fra standardkurven. 19. Afhænde de resterende fortyndede prøver og kontroller, og de anvendte mikroanalysestrips (se ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER). KVALITETSKONTROL God laboratoriepraksis anbefaler brugen af kontroller for at sikre, at analysen fungerer korrekt. Hvert C3a Plus kit indeholder Lav og Høj-kontroller der kan anvendes til dette formål. Kontrol intervaller er oplyst. Kontrol værdier er beregnet tfor, at verificere validiteten af kurve og prøveresultater. Hvert laboratorium bør etablere sine egne parametre for acceptable assay grænser. Hvis kontrol værdier IKKE er indenfor de acceptable grænser, bør analyse resultaterne betragtes tvivlsomme, og prøverne skal gentages. Derudover kræver indlægssedlen, at standardkurve genereret med kittets Standarder, opfylder strenge validerings krav. Hvis analysen ikke opfylder disse krav, gentag analysen, eller kontakt Quidel Teknisk Service. Certificat af Analysen er inkluderet i dette kit, og er meget lot specifikke, og benyttes til, at kontrollere, at de opnåede resultater af dit laboratoriet svarer til dem, der opnås ved Quidel Corporation. FORTOLKNING AF RESULTATER Beregning af resultater Brug af standardkurven: Standardkurven for C3a Plus EIA genereres ved hjælp af tomme brøde A 450 værdier for hver standard (på y-aksen), og den tildelte koncentration for hver standard (på x-aksen). Standardkurven skal opfylde valideringskravene. Et eksempel på en typisk standard kurve er vist i Figur 1. Figur 1. Repræsentativ Standardkurve Beregning af de faktiske C3a koncentrationer i prøverne De tildelte koncentrationer på standard og kontrol rørene er i absolutte enheder for C3a. Koncentrationen af C3a i en prøve bestemmes ved at multiplicere den målte koncentration af den relevante prøve fortyndingsfaktoren. For eksempel, hvis en EDTA-plasma prøve er fortyndet 1:200, og den logistiske 4- parameter kurve giver en koncentration på 0,5 ng C3a/ml, så er koncentrationen af C3a i prøven 100 ng C3a/ml (eller 200 x 0,5). MicroVue C3a Plus EIA Side 8 af 14
9 For at opnå nøjagtig C3a koncentration bestemmelser for prøverne, der giver A 450 værdier større end ULOQ eller værdier mindre end LLOQ, bør prøverne genanalyseres i en anden fortynding, så deres nye A 450 værdier vil være inden for disse grænser. I alle gentagne assaysskal C3a standarder og kontroller også testes igen. Validering Bestem den øvre asymptote (D) og korrelationskoefficienten af den afledte, logistiske 4-parameterkurve, der passer til C3a A-, B-, C-, D- og E-standarderne. Værdierne skal ligge inden for de angivne intervaller for at kvalificere analysen: korrelationskoefficient (r 2 ): > 0,98 øvre asymptote (D): 1.49 Se label på vials for det accepterede C3a interval for lav og høj kontrol. BEGRÆNSNINGER MicroVue C3a Plus Enzym Immunoassay har været brugt til, at teste serum eller plasma i K2 EDTA. Andre antikoagulanter har ikke været testet. OBSERVERET VÆRDIER EDTA plasma og serum fra tyve (20) normale og sunde donorer blev testet i MicroVue C3a Plus Enzyme Immunoassay kittet. Resultaterne ses herunder. n Gennemsnit Interval (ng/ml) (ng/ml) EDTA Plasma ,6 33,8 til 268,1 Serum ,4 71,0 til 589,2 BEMÆRK: C3a koncentrationer bestemmes for plasma eller serum prøver kan variere mellem laboratorier, og derfor anbefales det, at hvert laboratorium fastlægge sit eget koncentrations interval. Koncentrationerne angivet ovenfor bør alene betragtes som en retningslinje. UDFØRELSE AF FORSØGET Grænseværdier LOD: Detektionsgrænsen (LOD) for C3a-Plus assayet er 0,012 ng /ml, bestemmes af den øvre 3SD grænse i en nul-standard undersøgelse. LLOQ: Den nedre grænse for kvantificering (LLOQ) af C3a-Plus analysen er 0,023 ng /ml, den laveste koncentration på standardkurven, der opfylder interne kriterier for nøjagtighed og præcision. ULOQ: Den øvre grænse for kvantificering (ULOQ) for C3a-Plus analysen er 2,531 ng/ml, den højeste koncentration på standardkurven, der opfylder de interne kriterier for nøjagtighed og præcision. Fortyndede prøver med en koncentration over denne grænse skal analyseres igen i en højere fortynding. MicroVue C3a Plus EIA Side 9 af 14
10 Forstyrrende stoffer Følgende stoffer blev testet i C3a-Plus analyse og ikke fundet at interferere med analysen: Substans Albumin γ Globulin Bilirubin Hemoglobin Triglycerides Na + Heparin Glucose Cholesterol EDTA C3 Protein C5 Protein C5a Koncentration 6000 mg/dl 6000 mg/dl 20 mg/dl 200 mg/dl 3000 mg/dl 3 U/ml 1000 mg/dl 500 mg/dl 10 mm 5 µg/ml 5 µg/ml 5 µg/ml Præcision Indenfor-kørsel og mellem-kørsel præcision blev bestemt ved metode til påvisning af 20 dublikater af 2 plasmaprøver og 2 serumprøver i 10 forskellige kørsler. Prøve EDTA Plasma Serum 1 n = 20 replicater 2 n = 10 kørsler C3a (ng/ml) Indenfor kørsel 1 C.V. (%) Mellem kørsler 2 C.V. (%) 55,80 4,7 14,7 119,5 5,0 19,6 533,3 5,3 8, ,5 5,9 Linearitet Linearitet var udført ved seriel fotynding af prøver med prøvediluent, og de sammenlignede oberserverede værdier sammenholdt med de forventede. Prøve Fortyndings Observeret C3a Genfindelse faktor (ng/ml) (%) EDTA Plasma ,88 105, ,36 100, ,67 98, ,99 97, ,13 101, ,54 101,8 Serum , , , , , ,5 MicroVue C3a Plus EIA Side 10 af 14
11 Spiking Inddrivelse Spiking Inddrivelse blev udført ved at spike prøverne med en kendt kvantitet oprenset C3a og sammenligne de observerede værdier med de forventede værdier. Prøve C3a Spike Resultat Inddrivelse (ng/ml) (ng/ml) (ng/ml) (%) Serum ,7 Serum 2 615, ,0 Serum ,4 Plasma 1 53,4 230,5 99,7 Plasma 2 87,4 177,8 240,7 90,8 Plasma 3 118,3 278,8 94,1 KUNDE HENVENDELSER For tjenester uden for USA, bedes du kontakte din lokale forhandler. Yderligere oplysninger om Quidel og Quidel's produkter og forhandlere, kan findes på vores hjemmeside quidel.com. REFERENCER 1. Markiewski, M.Maciej, Dimitrios Mastellos, Ruxandra Tudoran, Robert A. DeAngelis, Christoph W. Strey, et al C3a and C3b Activation Products of the Third Component of Complement (C3) Are Critical for Normal Liver Recovery after Toxic Injury. The Journal of Immunology. 173: Hugli, Tony E Human Anaphylatoxin (C3a) from the Third Component of Complement. Primary Structure. Journal of Biological Chemistry. 250(21): Morgan, Edward L., William O. Weigle and Tony E. Hugli Anaphylatoxin-Mediated Regulation of the Immune Response,I. C3a-mediated Suppression of Murine Humoral Immune Responses. J. Exp. Med. 155: Hugli, Tony E. and Hans J. Muller-Eberhard Anaphylatoxins: C3a and C5a. Advances in Immunology. 26: Hugli, Tony E Biochemistry and Biology of Anaphylatoxins. Complement. 3: Purwar, Rahul, Miriam Wittmann, Jorg Zwirner, Martin Oppermann, et al Induction of C3 and CCL2 by C3a in Keratinocytes: A Novel Autocrine Amplifi cation Loop of Infl ammatory Skin Reactions. J. Immunol. 177: Mack, W.J., A.F. Ducruet, Z.L. Hickman, M.C. Garrett, et al Early plasma complement C3a levels correlate with functional outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neurosurgery. 61(2):255-60; discussion Burns, Victoria E., Kate M. Edwards, Christopher Ring, Mark Drayson, and Douglas Carroll Complement Cascade Activation After an Acute Psychological Stress Task. Psychosom Med. 70: Marcheix, B., Michel Carrier, Catherine Martel, Marieve Cossette, et al Eff ect of Pericardial Blood Processing on Postoperative Infl ammation and the Complement Pathways. Ann. Thorac. Surg. 85: doi: /j.athoracsur Gerasimidis, Thomas, Giorgos Sfyroeras, Giorgos Trellopoulos, Lemonia Skoura, Konstantinos Papazoglou, Konstantinos Konstntinidis,... Efthimia Parapanisiou Impact of Endograft Material on the Infl amatory Response After Elective Endovascular Abdominal Aortic Aneurysm Repair. Angiology. 56(6): Hoenich, Nicholas A. and Kostas P. Katopodis Clinical characterization of a new polymeric membrane for use in renal replacement therapy. Biomaterials. 23: Rinder, Christine S., Henry M. Rinder, Michael J. Smith, Jayne B. Tracey, Jane Fitch, Lan Li,... Brian R. Smith Selective Blockade of Membrane Attack Complex Formation During Simulated Extracorporeal Circulation Inhibits Platelet but not Leukocyte Activation. J Thorac Cardiovasc Surg. 118: MicroVue C3a Plus EIA Side 11 af 14
12 13. Smith, Brian Richard, Henry M. Rinder, and Christine S. Rinder Interaction of Blood and Artifi cial Surfaces. Thrombosis and Hemorrhage, 3rd Edition. Chapter Gasche, Yvan, Manuel Pascual, Peter M. Suter, Herve Favre, Jean-Claude Chevrolet and Jurg A. Schiff erli Complement depletion during haemofi ltration with polyacrilonitrile membranes. Nephrol Dial Transplant. 11: Sperling, Claudia, Manfred F. Maitz, Sandra Talkenberger, Marie-Francoise Gouzy, Thomas Groth, and Carsten Werner In vitro blood reactivity to hydroxylated and nonhydroxylated polymer surfaces. Biomaterials. doi: /j. biomaterials Frangogiannis, Nikolaos G., C. Wayne Smith, and Mark L. Entman The infl ammatory response in myocardial infarction. Cardiovascular Res. 53: Fareed, Jawed, Debra A. Hoppensteadt, Fred Leya, Omer Iqbal, Helmut Wolf, and Roger Bick Useful laboratory tests for studying thrombogenesis in acute cardiac syndromes. Clin Chem. 44:8(B): Arumugam, Thiruma V., Sung-Chun Tang, Justin D. Lathia, Aiwu Cheng, Mohamed R. Mughal,... Mark P. Mattson Intravenous immunoglobulin (IVIG) protects the brain against experimental stroke by preventing complement-mediated neuronal cell death. PNAS. 104(35): doi: pnas Van Beek, Johan, Kristina Elward, and Philippe Gasque Activation of Complement in the Central Nervous System: Roles in Neurodegeneration and Neuroprotection. Ann NY Acad Sci. 992: Sheerin, N.S. and S.H. Sacks Leaked protein and interstitial damage in the kidney: is complement the missing link? Clin Exp Immunol. 130: Bengtsson, A., H. Redl, G. Schlag, K Hogasen, O. Gotze, and T.E. Mollnes Anti-TNF Treatment of Baboons with Sepsis Reduces TNF-α IL-6 and IL-8, but not the Degree of Complement Activation. Scand J Immunol. 48: Haas, Pieter-Jan and Jos van Strijp Anaphylatoxins: Their Role in Bacterial Infection and Inflammation. Immunol Res. 37(3): Black, Sylvester M., John F. Grehan, Andrew L. Rivard, Barbara A. Benson, Andrea E. Wahner,... Agustin P. Dalmasso Porcine Endothelial Cells and Iliac Arteries Transduced with AdenoIL-4 Are Intrinsically Protected, through Akt Activation, against Immediate Injury Caused by Human Complement. J. Immunol. 177: U.S. Department of Health and Human Services Centers for Disease Control and Prevention and National Institutes of Health Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (BMBL) 5th Edition. Washington: U.S. Government Printing Office Mollnes, T.E., P. Garred, and G. Bergseth Effect of time, temperature and anticoagulants on in vitro complement activation: Consequences for collection and preservation of samples to be examined for complement activation. Clin. Exp. Immunology. 73: Centers for Disease Control Recommendations for Prevention of HIV Transmission in Health- Care Settings. MMWR. 36 (suppl. No. 2S):001. A032 MicroVue C3a Plus EIA Kit MicroVue C3a Plus EIA Side 12 af 14
13 MDSS GmbH Schiffgraben Hannover, Germany Quidel Corporation 2005 East State Street, Suite 100 Athens, OH USA quidel.com PIA032001DA00 (11/17) MicroVue C3a Plus EIA Side 13 af 14
14 ORDLISTE MicroVue C3a Plus EIA Side 14 af 14
C3a Plus ANVENDELSESFORMÅL RESUMÉ OG FORKLARING PROCEDURE PRINCIP
C3a Plus En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C3a-fragmentet af komplementproteinet C3 i humant plasma, serum og andre forskningsprøver ANVENDELSESFORMÅL MicroVue C3a Plus enzymimmunanalyse
Læs mereEt MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum eller plasma. SUMÁRIO. MicroVue C5a EIA Página 1 de 12
Et MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum eller plasma. SUMÁRIO MicroVue C5a EIA Página 1 de 12 ANVENDELSESFORMÅL Et MicroVue-enzym immunoassay til kvantificering af C5a i
Læs mereC5a. MicroVue C5a EIA Resume RESUMÉ OG FORKLARING PROCEDURE PRINCIP ANVENDELSESFORMÅL
C5a Et enzym immunoassay til kvantificering af C5a i humant serum og plasma MicroVue C5a EIA Resume Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd vaskeopløsningskoncentrat 1:20 med deioniseret vand.
Læs mereMicroVue Ba Fragment EIA
Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport.
Læs mereSC5b-9 Plus OPSUMMERING OG FORKLARING. MicroVue SC5b-9 Plus EIA Sammendrag PROCEDURENS PRINCIP TILSIGTET ANVENDELSE
SC5b-9 Plus En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum MicroVue SC5b-9 Plus EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd vaskeopløsningskoncentrat
Læs mereOPSUMMERING. En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum
En enzymimmunanalyse til kvantificering af det SC5b-9 kompleks, der findes I humant plasma eller serum OPSUMMERING Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereOPSUMMERING. Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum
0B Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum Til In Vitro Diagnostisk Anvendelse OPSUMMERING Et MicroVue CH50 Eq EIA Side 1 af 10 TILSIGTET
Læs merePROCEDURE PRINCIP ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDS REGLER MEDFØLGENDE REAGENSER OG MATERIALER A І E. H Ba Høje Kontroller Del 5165 1,5 ml
Ba Et immunoassay til kvantitering af Ba fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i human urin, plasma og serum Reagenser, standarder, kontroller og prøve forberedelse
Læs mereC4a PROCEDURE PRINCIPPER OVERSIGT OG BESKRIVELSE AF TESTEN
C4a Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant plasma, sera og andre forskningsprøver iu ANVENDELSOMRÅDE Kittet med MicroVue C4a enzym-immunoassay måler
Læs mereOPSUMMERING. Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant sera eller plasma
Et enzym-immunoassay til kvantificering af C4a-fragmentet af komplementproteinet C4 i humant sera eller plasma Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereBb Plus. MicroVue Bb Plus EIA Opsummering OVERSIGT OG BESKRIVELSE AF TESTEN
Bb Plus Et immunoassay til kvantitering af Bb fragmentet af Factor B, en indikator for aktivering af den Alternative komplementvej, i humant plasma og serum MicroVue Bb Plus EIA Opsummering Reagenser,
Læs mereOPSUMMERING. Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C4d-holdige fragmenter af C4 fra den klassiske complement pathway Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller
Læs mereC4d Fragment OPSUMMERING OG FORKLARING
C4d Fragment En enzymimmunanalyse til kvantitativ bestemmelse af C4d-holdige fragmenter af C4 fra den klassiske komplement pathway MicroVue C4d Fragment EIA Opsummering Klargøring af Reagens, Kontrols
Læs mereCH50 Eq TILSIGTET ANVENDELSE OPSUMMERING OG FORKLARING PROCEDURENS PRINCIP
CH50 Eq Et enzymimmunoassay til måling af den totale aktivitet i den klassiske komplementaktiverignsvej i humant serum MicroVue CH50 Eq EIA Opsummering Klargøring af Reagens, Kontrols og Prøveeksemplar
Læs mereCIC-C1q OPSUMMERING OG FORKLARING TILSIGTET ANVENDELSE
CIC-C1q Et enzymimmunoassay til kvanticering af cirkulerende immunkomplekser (CIC) i humant serum eller plasma. MicroVue CIC-C1q EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Fortynd Vaskeopløsningskoncentrat
Læs mereC1-Inhibitor Plus TILSIGTET ANVENDELSE OPSUMMERING OG FORKLARING
C1-Inhibitor Plus Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue C1-lnhibitor enzym-immunoassayet måler mængden af
Læs mereOPSUMMERING. Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum
Enzym-immunoassay til måling af mængden af funktionelt C1-inhibitorprotein i humant plasma eller serum OPSUMMERING MicroVue C1-Inhibitor Plus EIA Side 1 af 12 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue C1-lnhibitor
Læs mereTil påvisning af immunkomplekser i humant serum eller plasma OPSUMMERING. MicroVue CIC-C1q Eq EIA Side 1 af 13
Til påvisning af immunkomplekser i humant serum eller plasma OPSUMMERING MicroVue CIC-C1q Eq EIA Side 1 af 13 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue CIC-C1q enzymimmunoassay er designet til detektion af immunkomplekser
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereELISA Immuno Explorer TM Kit
- 1 - ELISA Immuno Explorer TM Kit Katalog nummer 166-2400EDU Til læreren Dette kit er lavet for at lette og illustrere immunologiundervisningen og kan give en øget forståelse af antigen-antistof interaktionen,
Læs mereBiotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit. Instruktionsmanual
Biotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit Instruktionsmanual Katalognummer 166-2400EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i separate æsker. Opbevar posen med reagenser i køleskab indefor
Læs mereScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mereELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning.
ELISA Kvantitativ bestemmelse af human IgA i brystmælk Elevvejledning. Professionshøjskolen University College Nordjyland Laborantafdelingen 2012 Side 1 Indledning En kvinde føder og bliver mor til sit
Læs mereInstructions for use
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level infliximab
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs mereInstructions for use
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level adalimumab
Læs mereLaboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside
Læs mereQuidel CIC-Raji Cell Replacement EIA Kit IVD DANSK
Quidel CIC-Raji Cell Replacement EIA Kit Et enzymimmunoassay til kvanticering af cirkulerende immunkomplekser (CIC) indeholdende C3-aktiveringsfragmenter i humant serum og plasma Kun til In-Vitro-Diagnostisk
Læs mereLegionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin
Legionella Urine Antigen EIA 96 807600 Enzyme-Immunoassay for in-vitro påvisning af Legionella antigen i urin 1. PÅTÆNKT ANVENDELSE Legionær sygdommen er forårsaget af Legionella pneumophila og er en akut
Læs mereMercodia C-peptide ELISA
Mercodia C-peptide ELISA Brugsanvisning 10-1136-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremsstillet af Mercodia AB Sylveniusgatan 8A SE-754 50 Uppsala Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereVestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse
Bilag D Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse INTERN RAPPORT Afprøvning af Immunofixation af M-komponenter (Bestemmelse af immunoglobulin-klasse og -type) på
Læs mereACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Til overvågning af systemydeevnen for Access HIV combo-analysen. B71106A - [DK] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 Til overvågning af systemydeevnen for Access HIV combo-analysen. - [DK] - 2015/01 Indholdsfortegnelse Access HIV combo QC4 & QC5 1 Tilsigtet brug...
Læs mereAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Tilsigtet anvendelse Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (Aptima Multitest prøvetagningskit til podning) er til brug med Aptima assays. Aptima Multitest
Læs mereELISA test til kvantitativ bestemmelse af opløselig urokinase plasminogen aktivator receptor (supar) i human plasma og serum IVD
ELISA test til kvantitativ bestemmelse af opløselig urokinase plasminogen aktivator receptor (supar) i human plasma og serum Kode nr. E001 suparnostic AUTO Flex ELISA Der findes oplysninger på andre sprog
Læs mereELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns.
ELISA metoden, til bestemmelse af den genetiske profil i høns. 1 Formål: Formålet med denne øvelse er at demonstrere brugen af antistoffer i diagnostisk eller forskningsøjemed. Dvs. til at undersøge om
Læs mereOPSUMMERING. Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma
Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma Til in vitro-diagnostisk brug. Kun til eksport. Ikke til salg eller brug i USA eller Canada.
Læs mereAnalyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereTRAP5b SAMMENFATNING OG FORKLARING PROCEDURENS PRINCIP ANBEFALET ANVENDELSE
TRAP5b Et immunoassay til bestemmelse af tartrate-resistant acid phosphotase isoform 5b (TRAP5b) i human serum og plasma ANBEFALET ANVENDELSE MicroVue TRAP5b test er et immunassay til bestemmelse af tartrate-resistant
Læs mereQuantikine IVD ELISA. Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo. Katalognummer DEP00
Quantikine IVD ELISA Supplerende indlægsseddel til immunanalyse for human epo Katalognummer DEP00 Denne supplerende indlægsseddel indeholder analyseprotokollen og skal læses i sin helhed, før produktet
Læs mereNitrat sticks AquaChek 0-50 Bilag 3 Nitrat sticks
Notat SEGES P/S SEGES Planter & Miljø Test af måleudstyr til måling af nitrat i drænvand Ansvarlig KRP Oprettet 12-10-2016 Projekt: [3687, TReNDS] Side 1 af 5 Test af måleudstyr til måling af nitrat i
Læs mereVEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer.
Analyzer og FIA VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer. Læs indlægssedlen og brugermanualen grundigt før brug af vejledningerne til hurtig reference. Dette er ikke en komplet
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum A B C D E F. L Lave kontroller Dele 4174 1 stk.
Osteocalcin En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum MicroVue Osteocalcin EIA Sammendrag Klargøring af Reagens og Prøveeksemplar Forbered 1X Vaskebuffer (Fortynd 10X Vaskebuffer
Læs mereMercodia Proinsulin ELISA
Mercodia Proinsulin ELISA Brugsanvisning 10-1118-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremstillet af Mercodia AB, Sylveniusgatan 8A, SE-754 50 Uppsala, Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereQIAsymphony SP-protokolark
Februar 2017 QIAsymphony SP-protokolark circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 Dette dokument er QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 protokolark, version 1, R1 Sample to Insight
Læs merePLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820. KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE
PLATELIA HSV 1 IgG 96 TEST 72820 KVALITATIV PÅVISNING AF IgG-ANTISTOFFER MOD HSV 1 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. TILSIGTET ANVENDELSE Platelia HSV IgG er en indirekte ELISA-immunanalyse
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. 1.2. Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes
Side: 1 Kompileringsdato: 15/10/2012 Version: 1 Punkt 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Lagernummer: 5798 Synonymer: OTHER PRODUCT
Læs mereEn enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING. MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10
En enzymanalyse for kvantificering af intakt osteocalcin i plasma og serum OPSUMMERING MicroVue Osteocalcin EIA Side 1 af 10 TILSIGTET ANVENDELSE MicroVue Osteocalcin-immunanalyse udfører kvalitativ måling
Læs merePak12 assay BRUGSANVISNING INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING Pak12 assay REF PAK12 IVD INDHOLDSFORTEGNELSE ANVENDELSE... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 TESTPRINCIP... 2 REAGENSER... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL:... 3 PRØVETAGNING OG OPBEVARING...
Læs merePakPlus analyse BRUGSANVISNING INDHOLDSFORTEGNELSE
BRUGSANVISNING PakPlus analyse REF PAKPLUS IVD INDHOLDSFORTEGNELSE PÅTÆNKT FORBRUG... 2 SAMMENDRAG OG FORKLARING... 2 PRINCIPPET... 2 REAGENSERNE... 2 FORHOLDSREGLER... 3 ADVARSEL... 3 PRØVETAGNING...
Læs mereELISA Human Mannose Binding Lectin ELISA kit REF M1990
Sanquin Reagents Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31.20.512.3599 Fax: +31.20.512.3570 E-mail: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M1990 / January 2011 ELISA Human
Læs mereNF-light (Neurofilament light) ELISA
Brugsanvisning NF-light (Neurofilament light) ELISA Kvantitativt immunassay til bestemmelse af humant neurofilament light (NF-L) protein i cerebrospinalvæske. Antistofferne krydsreagerer med neurofilament
Læs mereRESUMÉ OG FORKLARING AF TESTEN
DxSelect (Dansk) REF EL1950-5 Rev. A Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) til kvalitativ detektion af humane antistoffer mod JC-virus Til in vitro diagnostisk brug TILSIGTET BRUG Focus Diagnostics
Læs mereAppendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning. Faktor mellem total antal celler og antal celler der ønskes udsås:
Appendix Appendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning Fortyndingsfaktor: Efter trypsinering og centrifugering af celler fra cellestokken, opblandes cellerne i 1 ml medie. For at lave en
Læs mereAnalyserapport nr
ApodanNordic A/S Att. Heine Dalsgaard Legravsvej 63 2300 København S Teknologiparken Kongsvang Allé 29 DK-8000 Aarhus C Telefon 72 20 10 00 Telefax 72 20 10 19 info@teknologisk.dk www.teknologisk.dk Analyserapport
Læs mereEnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)
EnVision FLEX, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kode K8010 5. udgave Sættet indeholder reagenser til 400 600 analyser. Til Dako Autostainer/Autostainer Plus. Valgfri reagenser: Kode Produktnavn
Læs merePLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822
PLATELIA HSV 1+2 IgM 96 TEST 72822 KVALITATIV PÅVISNING AF IgM-ANTISTOFFER MOD HSV 1+2 I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 1. FORMÅL Platelia HSV 1+2 IgM er en immunanalyse, der anvender
Læs mereMetodeblad for P- Proinsulin
Quality Sheet Metodeblad for P- Proinsulin C2 Ensure and Monitor Customer and Stakeholder Satisfaction Metodeblad for P-Proinsulin;stofk Indikation Forberedelse af patient Præanalytiske fejlkilder Prøvemateriale
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereAptima prøvetagningskit til multitestpodning
Tilsigtet brug Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er til brug med Aptima assays. Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er beregnet til vaginale podningsprøver taget af klinikeren eller
Læs mereÆgløsningstest Strimmel
DK Ægløsningstest Strimmel Brugsanvisning Version 1.0 SE 17012017 Cat.No. W2-S Babyplan Ægløsningstest er en kvalitativ test som bruges til at forudsige hvornår der er stigning i LH, og dermed, hvornår
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereQIAsymphony SP Protokolside
QIAsymphony SP Protokolside Cellfree500_V3_DSP protokol Generel information Til in vitro-diagnostisk brug. Kit Prøvemateriale Protokolnavn QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Midi-kit Plasma, serum og CSF Cellfree500_V3_DSP
Læs mereBACTEC Diluting Fluid
BACTEC Diluting Fluid TILSIGTET BRUG BACTEC Diluting Fluid (fortyndingsvæske) bruges i procedurer, hvor mykobakterielle kulturer fortyndes til inokulering. Dens primære brug er i standard BACTEC medikament
Læs mere0 Indhold. Titel: Klorofyl a koncentration. Dokumenttype: Teknisk anvisning. Version: 1
Titel: Klorofyl a koncentration Dokumenttype: Teknisk anvisning Forfattere: Stiig Markager og Henrik Fossing TA henvisninger TA. nr.: M07 Version: 1 Oprettet: 20.12.2013 Gyldig fra: 20.12.2013 Sider: 10
Læs mereSynovasure PJI lateral flow-testkit
Synovasure PJI lateral flow-testkit Alfa-defensintest til detektion af infektion omkring implanterede ledproteser Forhandler Gå ind på www.cddiagnostics.com for at få yderligere produktoplysninger Brugere
Læs mereSOP for håndtering af standardsæt blod Regionernes Bio- og GenomBank
SOP for håndtering af standardsæt blod Regionernes Bio- og GenomBank Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod
Læs mereBleach Enhancer for Cleaning
Bleach Enhancer for Cleaning Generel information........................................ 2 Tilsigtet anvendelse........................................ 2 Resumé.................................................
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereScanGel IVD. ScanLiss ml ml ERYTHROCYTSUSPENSIONSMEDIUM
ScanGel ScanLiss 86441 100 ml 86442 500 ml ERYTHROCYTSUSPENSIONSMEDIUM IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse af råmateriale til markedsføring af slutproduktet
Læs mereBRUGSANVISNING TILSIGTET BRUG SAMMENFATNING OG FORKLARING PRINCIP SAMMENSÆTNING
BRUGSANVISNING TILSIGTET BRUG LYFO DISK, KWIK-STIK og KWIK-STIK Plus mikroorganismer er beregnet til at blive brugt som kontrol til at verificere performance af analyser, reagenser eller medier, der er
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereElevguide Forsøg I: Tjekliste Materialer pr. gruppe.
Elevguide Forsøg I: Opsporing af sygdomsudbrud en sygdoms smitteveje. I dette forsøg skal I prøve at kortlægge smittevejene for koppe-virus. For at stoppe sygdommens fremmarch mest muligt, ønsker man at
Læs mereUdvikling og validering af ELISA test til bestemmelse af Newcastle Disease antistoffer i serum og æg
Udvikling og validering af ELISA test til bestemmelse af Newcastle Disease antistoffer i serum og æg Rapport over forsøg finansieret af Fjerkræafgiftsfonden i projektåret 2007/2008 Forfattere: Lis Olesen,
Læs mereEULISA Cardiolipin IgG
Brugsanvisning EULISA Cardiolipin IgG Anvendelse Enzym-immunoassay til bestemmelse af IgG- autoantistoffer rettet mod Cardiolipin Micro titration 96 wells Store kit at +2-8 C For in vitro diagnostic use
Læs mereABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01230CDA A11A01907 22 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens til kvantitativ in vitro-bestemmelse af kreatinin i serum, plasma og urin ved kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikationsudgivelse
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH 86496 48 kort 86426 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO-blodtypebestemmelse. RH1 Ag bestemmelse IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereTil brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL. Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.
Til brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.610-DK-V6 Instruktionsinformation Beregnet anvendelse T-Cell Xtend-reagenset
Læs mereSikkerhedsark Print dato: SDS-ID:
1. Identifikation af stoffet/blandingen samt af selskabet/virksomheden Produkt navn: See It Red/See It Blue Produktanvendelse: Producent: Oral Karies detector Diafarm A/S Flegmade 1E DK-711 Vejle Danmark
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereMercodia Iso-Insulin ELISA
Mercodia Iso-Insulin ELISA Brugsanvisning 10-1128-01 REAGENS TIL 96 BESTEMMELSER Til in vitro-diagnosticering Fremstillet af Mercodia AB, Sylveniusgatan 8A, SE-754 50 Uppsala, Sverige FORKLARING AF SYMBOLER
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs merePuffere. Øvelsens pædagogiske rammer. Sammenhæng. Formål. Arbejdsform: Evaluering
1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet syrebaseteori
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD. 1.2. Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes
Side: 1 Kompileringsdato: 01/09/2011 Version: 3 Punkt 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: 1.2. Relevante identificerede anvendelser
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD E.COLI ST EIA, TD0700
1. Identifikation af stoffet/materialet og leverandøren. Produktets navn og/eller nummer. Pr nr: Ikke anmeldepligtig Udstedelsesdato: 26.03.2006 E. COLI ST EIA, TD0700 Firmanavn, adresse og telefonnummer:
Læs merePÅFØRINGSVEJLEDNING FOR TRUSTY STEP (nr. 1001) til klinkegulv, keramik porcelæn, terrazzo, granit, beton, marmor
PÅFØRINGSVEJLEDNING FOR TRUSTY STEP (nr. 1001) til klinkegulv, keramik porcelæn, terrazzo, granit, beton, marmor Distributør: BUNDTRADE, Virum Stationsvej 107, 2830 Virum Tlf: 45 85 84 04 post@bundtrade.dk
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereMATERIALESIKKERHEDSDATABLAD
MATERIALESIKKERHEDSDATABLAD 1. PRODUKT- OG VIRKSOMHEDSOPLYSNINGER PRODUKTNAVN: GLUE C1000 Empe-lim anvendes som højtemperaturlim til en række materialetyper på forskellige underlag. Det anbefales ikke
Læs mereTidlig Graviditetstest Strimmel
DK Tidlig Graviditetstest Strimmel Brugsanvisning Beregnet til hjemmebrug. Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-S 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre
Læs mereBilag til Kvantitativ bestemmelse af glucose
Bilag til Kvantitativ bestemmelse af glucose Det synlige formål med øvelsen er at lære, hvorledes man helt præcist kan bestemme små mængder af glucose i en vandig opløsning ved hjælp af målepipetter, spektrofotometer
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes
Side: 1 Kompileringsdato: 07/10/2013 Version: 1 Punkt 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Lagernummer: 65101 Synonymer: MICRA 1.2.
Læs mere1. TILSIGTET ANVENDELSE VRE
VRESelect 63751 Et selektivt og differentieret chromogent medie til kvalitativ påvisning af kolonisering af vancomycinresistent Enterococcus faecium (VREfm) og vancomycinresistent Enterococcus faecalis
Læs mereMACE 1. 3. Prøve fortyndingsvæske: Tris bufferet saltvandsopløsning indeholder natriumchlorid. 0.05% natriumazid. Klar til brug.
MACE 1 PÅTÆNKT FORBRUG MACE 1 er en kvalitativ fastfase enzymforbundet immunosorbent prøve (ELISA) der er konstrueret til at påvise IgG antistoffer til HLA klasse I antigener og til epitoder på blod plader
Læs mereENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF
PLATELIA Measles IgG 48 TESTS 72686 ENZYMIMMUNMETODE TIL KVALITATIV BESTEMMELSE AF IgG-ANTISTOFFER MOD MÆSLINGEVIRUS I HUMANT SERUM Dansk 1/9 INDHOLDSFORTEGNELSE 1. FORMÅL 2. OPSUMMERING OG FORKLARING
Læs mereTidlig Graviditetstest Stav
DK Tidlig Graviditetstest Stav Brugsanvisning Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-M14 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre selv. Den tester for tilstedeværelsen
Læs merePLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE
PLATELIA M. PNEUMONIAE IgM 1 plade 96 72781 PÅVISNING AF IgM ANTI-MYCOPLASMA PNEUMONIAE I HUMANT SERUM MED ENZYMIMMUNOANALYSE 881132 2013/11 1. KLINISK VÆRDI Mycoplasma pneumoniae er en af de vigtigste
Læs mereSommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar
1 Sommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar Titel på kursus: Uddannelse: Semester: ksamensdato: Tid: Bedømmelsesform Det hæmatologiske system og immunsystemet Bacheloruddannelsen i Medicin/Medicin
Læs mere