HLA SSP Kits. Klar til brug Sequence Specific Primers (SSP) reagens kit for DNA baseret HLA typning [IVD] For In Vitro Diagnostisk Brug [DK]
|
|
- Hanne Lange
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 [DK] HLA SSP Kits Klar til brug Sequence Specific Primers (SSP) reagens kit for DNA baseret HLA typning [IVD] For In Vitro Diagnostisk Brug HLA-A SSP [REF] HLA-B SSP [REF] HLA-C SSP [REF] DRB SSP [REF] DQB SSP [REF] ABDR SSPtray [REF] ABC SSPtray [REF]
2 - 2 - HLA SSP Specielle bemærkninger for brugeren SSP TYPING TRAYS MED TAQ-POLYMERASE - BEGRÆNSET LICENSE: Købsprisen for dette produkt inkluderer begrænset, ikke-overførbare rettigheder under U.S. Patent 4,683,202, 4,683,195 og 4,965,188 og deres udenlandske modparter, ejet af Roche Molecular Systems, Inc. og F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"), at bruge kun denne mængde af produktet for at udføre Polymerase Chain Reaction ("PCR") Processen beskrevet i nævnte patenter beregnet til anvendelse ved HLA Typning hos køberen kun for organ- eller vævs- eller knoglemarvstransplantation, og tydeligt udelukkelse af analyser på kriminelle beviser eller faderskabs bestemmelse. Retten til at bruge dette produkt til at udføre og at tilbyde erhvervsmæssig service for HLA Typning for organ- eller vævstransplantation ved at anvende PCR, inklusive rapportering af resultaterne af køberens aktiviteter for betaling eller andre erhvervsmæssige vederlag, er også hermed givet. Yderligere information om køb af licenser til at udføre PCR skal opnås ved at kontakte, i U.S.A., Direktøren for Licenskontoret hos Roche Molecular Systems, Inc Atlantic Avenue, Alameda, California 94501, og udenfor U.S.A., PCR Licens Chefen, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstr. 124, CH-4070 Basel, Switzerland. SSP TYPING TRAYS UDEN TAQ-POLYMERASE - FRALÆGGELSE AF LICENS: Dette produkt er optimeret for brug i Polymerase Chain Reaction ("PCR") Proces som er beskyttet af patenter ejet af Roche Molecular Systems, Inc. og F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"). Ingen licenser under disse patenter om brug af PCR Processen er udtrykkeligt overdraget eller underforstået for køberen ved køb af dette produkt. Yderligere information om at købe licenser til at udføre PCR kan opnås ved at kontakte, i U.S.A., Direktøren for Licenskontoret hos Roche Molecular Systems, Inc Atlantic Avenue, Alameda, California 94501, og udenfor U.S.A., PCR Licens Chefen, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstr. 124, CH-4070 Basel, Switzerland. BLOCK PCR blok NC Negativ kontrol CK PCR blanding
3 - 3 - HLA SSP INDHOLD 1. Introduktion Anvendelsesmåde Oversigt og Forklaring Analyseprincip Reagenser Indhold i HLA SSP Kit Advarsler og Forholdsregler Opbevaring og Opbevaringstid Indikationer på Instabilitet eller Forringelse Instrumentelle Behov Programmering af Termocycler Gel Elektroforese Prøveindsamling og Tilberedning DNA Isolering Prøveindsamling og Tilberedning Fremgangsmåde Nødvendige Materialer Ekstra Materiale Krav PCR Gel Elektroforese Resultater Evaluering Metodens Begrænsninger Kvalitets Kontrol Specifikke Præstations Karakteristika Fejlfinding Referencer... 12
4 - 4 - HLA SSP 1. INTRODUKTION 1.1 Anvendelsesmåde HLA Sequence Specific Primers (SSP) kit er bestemt for bestemmelse af HLA Klasse I eller Klasse II alleller. 1.2 Oversigt og Forklaring HLA systemet er et komplekst, kodominant nedarvet system af antigener som spiller en vigtig rolle i immunsystemet ved at sætte det i stand til at skelne "selv" fra "non-selv". I organtransplantationer, er HLA forligelighed mellem donor og recipient en af hovedfaktorerne for transplantatets overlevelse. Af denne grund er bestemmelse af de individuelle kombinationer af HLA antigener brugt som en basis for udvælgelsen af donorer og recipienter. Nye dimensioner er blevet åbnet med moderne diagnostik ved udviklingen af DNA-baserede analysemetoder. HLA antigener varierer delvist fra hinanden ved kun en enkelt aminosyre indeni polypeptid kæden. Genkendelse af disse stort set identiske strukturer ved serologisk testning er næsten umuligt; af den grund, er opløsnings kapaciteten af metoden begrænset. Da DNA sekvenserne af de mest vigtige HLA alleller nu er kendt, kan variationer i sekvenserne identificeres på DNA niveau ved hjælp af syntetiske oligonukleotider. Ved at benytte amplifikationer af genomisk DNA (PCR, Polymerase Chain Reaction) sammen med specifikke primerpar (SSP, Sequence Specific Primers) er det muligt at identificere et stort antal af HLA alleller med molekulære analyse metoder. 1.3 Analyseprincip HLA SSP Kits er test systemer for typning af HLA karakteristikker ved at bruge PCR teknikker. For typning med SSP metoden anvendes allel-specifikke primere i amplifiations reaktionen. Metoden er baseret på princippet om, at kun primere, hvis sekvens er perfekt komplementær til det på mål sekvensen af DNA prøven, som er tilstede vil binde sig til dette DNA og producere et amplifikat i PCR reaktionen. Nonkomplementære primere vil på den anden side ikke binde sig til DNA og ingen amplifikation vil finde sted. Det amplificerede DNA bestemmes ved at bruge agarose gel elektroforese. Succesfuld amplifikation vil generere et DNA fragment af defineret længde, som ses som et bånd i gelen. Hvis ingen amplifikation har fundet sted er dette bånd ikke tilstede. Sammensætningen af primerne tillader positiv identifikation af HLA karakteristika. Området for denne opsætning af detektions system er bestemmelse af individuelle HLA alleller hos organdonorer og recipienter og hos patienter, som modtager blodtransfusion eller blodkomponent substitutions terapi. 2. REAGENSER 2.1 Indhold i HLA SSP Kits Indholdet af HLA SSP Kits er tilstrækkeligt for 12 eller 24 prøver. 12 eller 24 PCR-blokke BLOCK henholdsvis hver bestående af PCR rør i blokke som indeholder den tørrede primer/nukleotid blanding. Som en hjælp til identifikation er et sort mærke placeret ved position 1 (=H1). PCR blanding CK (klar til brug) Blandingen indeholder PCR-buffer (1.5 mm MgCl 2, 50 mm KCl, 10 mm Tris-HCl, 0.001% gelatine), glycerol og kresol rød. PCR dækstrimmel eller PCR dæktape. Arbejdsskema, reaktions mønsterkort, primer positions skema Negativ kontrol NC er pakket separat som ekstra PCR rør (farveløs), hvis den ikke er inkluderet i PCR blokken BLOCK.
5 - 5 - HLA SSP 2.2 Advarsler og Forholdsregler Kun til In Vitro Diagnostik IVD Advarsel: Analysen skal udføres af veluddannede og autoriserede bioanalytikere. Advarsel: Alle reagenser skal behandles i overensstemmelse med god laboratorie praksis(glp) ved at anvende passende forholdsregler. Desuden at behandle alle patient prøver som potentielt smittefarlige. Afpipetér ikke med munden. Advarsel: Anvend ikke reagenser hvor udløbsdatoen trykt på etiketten er overskredet. Advarsel: Anvend ikke reagenser med tydelige tegn på grumsethed eller mikrobiel forurening. Advarsel: Pipetter anvendt til Efter-PCR håndteringer må ikke anvendes til Før-PCR håndteringer. Advarsel: Biorisiko Advarsel: Etidium bromid som anvendes til farvning af DNA er potentielt karcinogent. Anvend altid beskyttelses handsker ved håndtering af farvede geler. Advarsel: Biorisiko Advarsel: Alle blodprodukter skal behandles som potentielt smittefarlige. Advarsel: Alle brugte PCR blokke skal behandles som potentielt smittefarlige og skal destrueres i overensstemmelse med gældende nationale retningslinier. Advarsel: Anvend UV-blokkerende øjebeskyttelse, og se ikke direkte på UV lyskilden, når gelene bedømmes eller fotograferes. Se Materialernes Sikkerheds Data Skema for detaljerede informationer. 2.3 Opbevaring og Opbevaringstid SSP reagenserne skal opbevares ved C. Udløbsdatoen er trykt på pakningen med kit komponenter. PCR blokkene er forseglet i poser. 2.4 Indikationer på Instabilitet eller Forringelse Når først poserne er åbnet, skal tiloversblevne ubrugte PCR blokke opbevares i deres originale poser forseglet med tape, eller varmeforseglet for at undgå ophobning af fugt under opbevaringen. Når først PCR blokkene er åbnet, skal de anvendes inden 4 uger fra åbningsdatoen. 3. Instrumentelle Behov 3.1 Programmering af Termocycler (Thermal cycler) Program HLA SSP: Initiel Denaturering: 94 C 2 min. Denaturering: 94 C 10 sec. Annealing & Ekstension: 65 C 60 sec. 10 omgange Denaturering: 94 C 10 sec. Annealing: 61 C 50 sec. Ekstension: 72 C 30 sec. 20 omgange PCR programmet vist nedenfor er tilpasset til Perkin-Elmer Thermocycler. Varme/køle forholdet på PE 9700 er i gennemsnit 1 C/seconds for prøven og temperatur nøjagtigheden er ± 0.25 C i området C. AndreTermocyclere end det rekommanderede skal valideres af brugeren. Termocyclere, som ikke har justerbar trykplade, skal have en måtte som mellemstykke for at garantere optimal varme transport fra varmedækket til PCR rørene.
6 - 6 - HLA SSP 3.2 Gel Elektroforese Henvisning til elektroforese i Fremgangsmåde Sektion Prøveindsamling og Tilberedning 4.1 DNA Isolering Genomisk DNA kan fås fra alle kerneholdige celler. Den simpleste metode er at isolere DNA fra celle suspensionen (blod, buffycoat eller dyrkede celler). Der eksisterer en umådelig stor række af forskellige protokoller for isolering af DNA fra celler. For PCR-SSP testning skal kun de metoder som giver DNA af tilstrækkelig kvalitet og kvantitet for PCR tages i betragtning, f.eks. udsaltnings metoder (Ref.2). Blandt leverandører af kommercielle DNA ekstraktions kits er passende produkter som Puregene fra Gentra Systems og Super Quick Gene fra The Analytical Genetic Testing Center inkluderet. 4.2 Prøveindsamling og Tilberedning Prøven Typning udføres ved at bruge antikoaguleret perifert blod (f.eks. Na-citrat, EDTA). For blodprøvers opbevaring og stabilitets informationer, venligst referer til den tekniske information leveret med ekstraktions test kittet af producenten, og det skal bruger-valideres Kontamination Kontamination af DNA med PCR inhibitorer, så som hæmoglobin, heparin, ethanol, etc. kan resultere i alvorlig interferens med PCR reaktionen. Af denne grund må heparinblod ikke bruges som start materiale for DNA isoleringen. Brug i stedet enten citrat eller EDTA blod. Hvis patienten er i heparin terapi brug en alternativ kilde af DNA Hæmolyserede Prøver Undgå brug af lipæmiske eller hæmolyserede Prøver. Brug af prøver taget uden antikoagulans eller nedfrosset/optøet gentagne gange rekommenderes ikke, eftersom disse betingelser sandsynligvis ikke giver tilstrækkelig kvantitet eller kvalitet af DNA til testning DNA Kvantitet DNA prøven, som skal bruges, skal resuspenderes i sterilt distilleret vand med en koncentration af ca. 100 ± 50 ng/µl. DNA må ikke resuspenderes i opløsninger som indeholder kelaterende midler, så som EDTA, over 0.5 mm i koncentration DNA Kvalitet Bestemmelsen af koncentrationen af DNA udføres ved at måle den optiske densitet (OD) ved 260 nm (A 260 ). Værdien A 260 = 1 (= OD 1.0) svarer ca. til 50 µg/ml af dobbelt-strenget DNA. For at bestemme graden af kontamination af DNA med protein, udføres en ekstra måling ved 280 nm og forholdet A 260 /A 280 beregnes. Rent DNA vil give et A 260 /A 280 forhold på 1.8 eller højere. Værdier for A 260 /A 280 på mindre end 1.8 indikerer kontamination af DNA med protein. Ved et A 260 /A 280 forhold på 1.5 er procenten af protein i DNA præparationen ca. 50 %. For at opnå gode PCR-SSP resultater kræves DNA med et A 260 /A 280 forhold 1.6. Renheden og koncentrationen af DNA er af afgørende vigtighed for at opnå optimale test resultater. DNA prøven skal anvendes umiddelbart efter isoleringen eller opbevares ved 20 C eller lavere for udvidet opbevaringstid (over 1 år) uden nogen negative indvirkninger på resultaterne. For opbevarings og stabilitets informationer for isoleret DNA, venligst referér til teknisk information leveret med DNA ekstraktions test kit af producenten.
7 - 7 - HLA SSP 5. Fremgangsmåde 5.1 Nødvendige Materialer Se 2.1 Indhold i HLA SSP Kit 5.2 Ekstra Materiale Krav Prøve Materiale (DNA) - UV spektrofotometer PCR - Taq DNA polymerase (5 U/µl, f.eks. Perkin Elmer) - Termocycler med opvarmet dække (f.eks. PE 9600, PE 9700 Perkin Elmer) - Justérbare pipetter - Eppendorf Multipette med kombitips (10 µl) - Pipettetips med filter - Distilleret vand (dh 2 O) Gel elektroforese - Agarose (for molekulær biologi) - Gelkammer (tilstrækkelig for gel med mindst 25 lommer) - 5x TBE buffer Tris(hydroxymetyl)-aminometan (base) Borsyre (H 3 BO 3 ) Dinatrium EDTA - Ethidium bromid opløsning (10 mg/ml) - DNA streng (f.eks bp markør) - Magnetisk omrører med varm plade eller mikrobølger - Justérbare pipetter - Polaroid camera med UV filter og Polaroid film type UV transilluminator (ca nm) - Strømforsyning - Distilleret vand (dh 2 O) 5.3 PCR (Polymerase Chain Reaction) Sikkerheds forholdsregler PCR er en ekstremt sensitiv metode som effektivt kan forøge selv den mindste mængde af DNA. Det følger heraf at selv spor af kontamineret DNA i en prøve kan forøges i PCR reaktionen og dermed give falske test resultater. En speciel kilde til kontamination er amplificeret DNA som kommer i kontakt med prøver som stadig skal amplificeres. For at undgå kontamination med amplificeret materiale anbefales det at arbejdsområdet er skarpt adskilt som følger: 1. Før-PCR området: Alt arbejde udført før PCR (DNA isolering og opbevaring, forberedelse til PCR, produktion og opbevaring af reagenser og opløsninger for DNA ekstraktionen og PCR). 2. Efter-PCR området: Termocycler, gel elektroforese, evaluering, opbevaring af amplificeret DNA. Udstyr og utensilier fra Efter-PCR området må ikke tages ind i Før-PCR området. 3. Når man arbejder i Før-PCR området skal pipetter med aerosol beskyttelse anvendes (tips med filter). Det anbefales at en negativ kontrol inkluderes i test proceduren som en indikation på kontamination med fremmed DNA.
8 - 8 - HLA SSP Fremgangsmåde for HLA SSP typningen (1) For HLA typning af en DNA prøve, skal PCR reaktioner med et reaktions volumen på 10µl i hver PCR rør udføres. Det sorte mærke skal ses som en hjælp for korrekt orientering af PCR blokken BLOCK (position H1). (2) I et Eppendorf reaktions rør, forbered for hver typning en master blanding som indeholder følgende komponenter: PCR blanding CK Taq DNA polymerase (5 U/µl) dh 2 O (se tabellen nedenfor for forskellige konfigurationer) Bland godt og afpipettér 10 µl af denne blanding til den negative kontrol NC. Tilsæt derefter DNA (ca. 100 ± 50 ng/µl) (se tabellen nedenfor for forskellige konfigurationer) og bland komponenterne godt. Når først master blandingen er tilberedt, fortsæt straks med næste trin (3) Master blanding for konfiguration med Antal af PCR reaktioner PCR blanding CK 44 µl 100 µl 120 µl 228 µl 440 µl Taq DNA polymerase 0.7 µl 1.5 µl 1.8 µl 3.5 µl 7 µl dh 2 O 55 µl 125 µl 150 µl 288 µl 550 µl DNA (ca. 100 ± 50 ng/µl) 11 µl 25 µl 30 µl 57 µl 110 µl (3) Fra denne master blanding, afpipettér 10 µl til hver af de tørrede primer blandinger (H1-A1; H2-A2; H3- A3). Dette gøres lettest ved at bruge en multipipette. Vær opmærksom på at pipettespidsen ikke kommer i kontakt med primeren for at undgå carry-over af primeren. Af denne grund afpipettér master blandingen mod brøndens vægge. Forsegl omhyggeligt PCR stripsene ved at bruge den leverede PCR dækstrimmel eller tape. Overfør bakken til termocycleren og start PCR med programmet til HLA SSP. 5.4 Gel Elektroforese PCR produkterne identificeres ved at bruge agarose gel elektroforese efterfulgt af påvisning af DNA båndene i UV lys Fremstilling af Reagenser 5x TBE buffer (0.445 M tris-borat, M EDTA): 54 g Tris(hydroxymet yl)-aminometan (base) 27.5 g Borsyre (H 3 BO 3 ) 4.65 g Dinatrium EDTA ad 1000 ml med destilleret vand, opbevares ved stuetemperatur. Ethidium bromid opløsning (10 mg/ml) Opløs 100 mg ethidium bromid i 10 ml destilleret vand og opbevar det ved C beskyttet mod lys. Advarsel: Ethidium bromid er mutagent og giftigt. Bær altid beskyttelseshandsker når der arbejdes med ethidium bromid (også i fortyndet form). I tilfælde af kontakt med huden, vask det straks af med rigelide mængder af vand. 1x TBE buffer 1:5 slutfortynding af 5x TBE bufferopløsning i demineraliseret vand.
9 - 9 - HLA SSP Fremgangsmåde for gelelektroforese En 2 % opløsning af agarose tilberedes ved at koge 5 g agarose i 250 ml af 1x TBE indtil opløsningen bliver klar. Lad opløsningen køle ned til under 60 C tilsæt derefter 4 µl ethidium bromid opløsning. Placér den forseglede gel bakke på en vandret overflade. Fyld agarose opløsningen i den forseglede gel holder med så få bobler som muligt, og placér en kam for at danne lommer med en størrelse på ca. 10 µl. Efter polymerisation (ca. 30 minutter ved stuetemperatur), hæld gelen i gelkammeret som er blevet fyldt med 1x TBE buffer. Fjern kammene. Gellommerne skal være fuldstændigt dækket med buffer. Fjern dæk forseglingen/stripsene og afpipetér hele PCR blandingen i gellommerne. Størrelsen af PCR produktet er målt ved at inkludere en passende molekylvægt standard i elektroforesen (f.eks bp markør). Elektroforesen udføres nu i minutter ved 8 V/cm (elektrode afstanden) Dokumentation Når elektroforesen er færdig, placeres gelen på en UV transilluminator (passende ansigts beskyttelse mod UV stråling skal anvendes). Et Polaroid billede kan fremstilles for evaluering og dokumentation af resultaterne. 6. Resultater 6.1 Evaluering HLA primer blandingen indeholder kontrolprimer som amplificerer et 1069 bp fragment af humant vækst hormon (HGH). Koncentrationen af disse primere er ca. en femtedel af det allel-specifikke primerpar og formålet er at sørge for en intern kontrol på succesfuld PCR amplifikation. Denne amplifikation forekommer generelt altid, d.v.s. både ved tilstedeværelsen og ved mangel på allel- eller gruppe-specifik PCR fragment. Kontrolbåndet kan derfor generelt ses i alle PCR reaktioner. Fra tid til anden kan kontrolbåndet ses svagt eller fuldstændigt manglende ved tilstedeværelse af allel-specifik HLA PCR produkt. Dette er ikke en begrænsning i metoden, da det specifikke bånd sørger for et check på succesfuld PCR kørsel. Kompositionen af primerne tillader positiv identifikation af HLA karakteristika. Tolkningen er baseret på enten om et specifikt bånd er tilstede på gelen eller ikke. Størrelsen af de amplificerede DNA fragmenter skal ikke nødvendigvis tages i betragtning når testen evalueres, ikke desto mindre kan det være nyttigt for tolkningen af testen. For evaluering er mønstret af de specifikke bånd overført til medsendte resultatark. Typnings resultaterne aflæses ved hjælp af reaktions mønstret. Gel Tolkning Gel lomme Positiv reaktion positiv reaktion negativ reaktion non-amplifikation Kontrol bånd intet intet Specifikt bånd intet intet Primer bånd 6.2. Metodens Begrænsninger 1. Intensiteten af positive bånd vil variere som følge af kvaliteten og mængden af PCR produktet. Kvaliteten af PCR produktet vil direkte påvirke intensiteten af båndene visualiseret på UV illuminatoren. I tilfælde af manglende intern kontrolbånd og ingen alleller, skal testen gentages. 2. DNA prøver skal anvendes straks efter isolering eller opbevares ved 20 C eller lavere for længere opbevaringstid (over 1 år) uden nogen indvirkninger på test resultaterne. 3. Præstationen af testen kan kun garanteres hvis vedlagte instruktioner følges nøjagtigt. 4. Denne test skal kun anvendes for initial HLA typning. Andre kliniske og diagnostiske fund skal desuden tages i betragtning, når beslutning om egnethed for transplantation skal tages. 5. Brug af HLA SSP typnings kit kan ikke løse alle kombinationer.
10 HLA SSP 6.3 Kvalitets Kontrol Hvert produceret lot kontrolleres mod et panel af DNA prøver repræsentativt for specifik bestemmelse af primerne og det er tilgængeligt på anfordring. Kvalitets kontrol af nye lot numre udføres ved typning af en kombination af kendte heterozygote allelle kombinationer, som vil reagere med de fleste primer blandinger i kittet. 6.4 Specifikke Præstations Karakteristika Bio-Rad SSP Typnings kit bliver sammenlignet med et SSP typnings kit og et SSO typnings system ved at teste 167 prøver (tilfældigt udvalgte transplantations kandidater og potentielle donorer) på to geografisk klart adskilte lokationer. Der var 100% overensstemmelse (167/167) mellem Bio-Rad SSP Typnings kittets resultater og resultaterne opnået ved at bruge SSP og SSO testene. N = Antal prøver 7. Fejlfinding Overensstemmelse Uoverensstemmelse Total % N % 100% 0% PROBLEM ÅRSAG LØSNING Agarose gelelektroforese Ingen synlige bånd. Ingen ethidium bromid i gelen. Farvning af gelen i et farvningsbad (1xTBE buffermed 0.5 µg/ml ethidium bromid). Svage specifikke bånd i gelen, DNA fra heparinblod. Brug EDTA eller citratblod som begyndelses materiale. ingen kontrol bånd. Rester af etanol i DNA. Efter vask af DNA knappen med etanol, tillad fuldstændig tørring. For lidt DNA anvendt. Brug ca. 100 ng DNA pr. PCR reaktion. PCR produkterne ikke synlige, MW standard synlig. Kontrol bånd mangler ind i mellem. Ikke korrekte betingelser for temperatur cyclus. Check termocyclerens PCR program. Det beskrevne program passer til den anbefalede termcycler fra Perkin Elmer. Andre termocyclere som den anbefalede skal bruger-valideres. Forlæng denaturerings tiden fra 10 sek. til 20 sek. Forlæng ekstentions tiden fra 30 sek. til 60 sek. Andre termocyclere end anbefalede kan have forskellige varme og kølings forhold. I disse tilfælde, anbefales det at ændre PCR protokollen: Hvis uspecifikke reaktioner forekommer hæv annealerings temperaturen i trin på 1 C, som vil danne mere stringente reaktions betingelser. Falske negative amplifikationer kan skyldes for stringente reaktions betingelser. I dette tilfælde anbefales en reduktion af annealerings temperaturen i trin på 1 C. Hvis to alleller kan positivt identificeres, behøver man ikke gøre noget. Hvis det ikke er tilfældet, anbefales det at gentage testen. Hvis to alleller ikke kan positivt identificeres, anbefales det at gentage testen.
11 HLA SSP 8. Referencer 1. Graham DE (1978) The isolation of high molecular weight DNA from whole organisms or large tissue masses. Anal Biochem 85: Miller SA, Dykes DD, Polesky HF (1988) A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucl Ac Res 16: Olerup O, Zetterquist H (1992) HLA-DR typing by PCR amplification with sequence-specific primers (PCR-SSP) in two hours: An alternative to serological DR typing in clinical practice including donor recipient matching in cadaveric transplantation. Tissue Antigens 39: Bunce M, O Neill CM, Barnado MCNM, Krausa P, Browning MJ, Morris PJ, Welsh KI (1995) Phototyping: comprehensive DNA typing for HLA-A, B, C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5 & DQB1 by PCR with 144 primer mixes utilizing sequence-specific primers ( PCR-SSP) Tissue Antigens 46: Blasczyk R, Hahn U, Wehling J, Huhn D, Salama A (1995) Complete subtyping of the HLA-A locus by sequence-specific amplification followed by direct sequencing or single-strand conformation polymorphism analysis. Tissue Antigens 46:86-95.
Test dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereAnalyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereGAPDH PCR modul Manual
GAPDH PCR modul Manual Katalog nr. 166-5010EDU explorer.bio-rad.com Kopiering kun tilladt til undervisningsbrug Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereLaboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokol for manuel isolering af DNA fra 0,5 ml prøve Til isolering af genomisk DNA fra indsamlingssætserierne Oragene - og ORAcollect. Du kan finde flere sprog og protokoller på vores webside
Læs mereScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 kort 86485 288 kort GELER INDEHOLDENDE MONOKLONALE REAGENSER AF MURIN ELLER HUMAN OPRINDELSE ABO1, ABO2, RH1, KEL1 Ag BESTEMMELSE IVD Alle de af Bio-Rad producerede
Læs mereVelkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere:
Velkommen Test dit eget DNA med PCR Undervisningsdag på DTU Systembiologi Undervisere: Hvem er I? 2 DTU Systembiologi, Danmarks Tekniske Universitet Hvilke baser indgår i DNA? A. Adenin, Guanin, Cytosin,
Læs mereDNA origami øvelse. Introduktion. DNA origami øvelse 3 timer 2018
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereDNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereLeucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL. Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3
Leucosep rør LTK.615 INDLÆGSSEDDEL Til diagnostisk anvendelse in vitro PI-LT.615-DK-V3 Vejledende information Tilsigtet anvendelse Leucosep rørene er beregnet til anvendelse i forbindelse med indsamling
Læs mereKRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR
KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE Elevvejledning PCR PCR trin for trin PCR involverer en række gentagne cykler, der hver består af følgende tre trin: Denaturering, primer påsætning og forlængelse
Læs merePCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA
PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase
Læs mereScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml HUMANE TESTERYTHROCYTER TIL ABO-SERUMKONTROL IVD Alle de af Bio-Rad producerede og markedsførte produkter gennemgår fra modtagelse
Læs mereVelkommen. Test dit eget DNA med PCR. Undervisningsdag på DTU Systembiologi. Undervisere: Sebastian, Louise og Ana
Velkommen Test dit eget DNA med PCR Undervisningsdag på DTU Systembiologi Undervisere: Sebastian, Louise og Ana Hvem er I? 2 DTU Systembiologi, Danmarks Tekniske Universitet Dagens program 9:00 10:00 Introduktion
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereTrin 1: Oprensning af genomisk DNA (DeoxyriboNucleicAcid)
Trin 1: Oprensning af genomisk DNA (DeoxyriboNucleicAcid) (Denne del tager ca. 3 timer, max 14 prøver) ELEVVEJLEDNING forsøgskasse nr. 1 AAU Oprensning af DNA-prøven foregår gennem fem trin, se figur 1:
Læs mereC V C. Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02. Revision 2. Juli 2014
DOT131v1 Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Side 1 af 7 Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Revision 2 Juli 2014 DOT131v1
Læs mereBiotechnology Explorer. Protein Fingerprinting
Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereEn forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et:
F2011-Opgave 1. En forsker har lavet et cdna insert vha PCR og har anvendt det følgende primer sæt, som producerer hele den åbne læseramme af cdna et: Forward primer: 5 CC ATG GGT ATG AAG CTT TGC AGC CTT
Læs mereGerningsstedets gåde Den usynlige sandhed - DNA PCR Basics Kit. Katalog nr. 166-2600EDU
1 Gerningsstedets gåde Den usynlige sandhed - DNA PCR Basics Kit Katalog nr. 166-2600EDU Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks pakken og læg de dele, der er mærket med -20
Læs mereI N D L Æ G S S E D D E L
Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 5 West Avenue, Stamford, Connecticut 06902; USA Tlf.: +1-203-328-90 eller +1-888-329-0255 (i USA og Canada), Fax: +1-203-328-9599 WWW.IMMUCOR.COM Produktdokumentation
Læs mereVejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revision 5, Januar 2014
DOT109v8: Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits. CE Revision 5 Side 1 af 11 1. Anvendelse Vejledning i brug af Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revision 5, Januar 2014 Biofortuna
Læs mereMaterialeliste: Ready-to-loadTM DNA prøver til elektroforese. Medfølgende reagenser og tilbehør. Egne materialer
Elevvejledning 1 Materialeliste: Ready-to-loadTM DNA prøver til elektroforese A B C D E F Plasmid DNA (uskåret) Plasmid skåret med Bgl I Plasmid skåret med Eco RI Lambda DNA (uskåret) Lambda DNA skåret
Læs mereVi går derfor ud fra, at I ved, at DNA molekyler er meget lange molekyler
DNA-profil analyse Indledning DNA-profil analyser eller i daglig tale DNA-fingeraftryk er en metode, der bruges, når man skal finde ud af, hvem der er far et barn, hvis der altså er flere muligheder. Det
Læs mereFormål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners
Læs mereTidlig Graviditetstest Stav
DK Tidlig Graviditetstest Stav Brugsanvisning Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-M14 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre selv. Den tester for tilstedeværelsen
Læs mereSTUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER
STUDERENDES ØVELSESARK TIL EKSPERIMENT A: NATURLIGE NANOMATERIALER Navn: Dato:.. MÅL: - Lær om eksistensen af naturlige nanomaterialer - Lysets interaktion med kolloider - Gelatine og mælk som eksempler
Læs mereStatusrapport for projektet: Afprøvning af den nye PCR teknik til test for virus i kartoffelknolde til erstatning for den gamle ELISA-teknik
Bilag 2 Statusrapport for projektet: Afprøvning af den nye PCR teknik til test for virus i kartoffelknolde til erstatning for den gamle ELISA-teknik ved forsker Mogens Nicolaisen, Danmarks JordbrugsForskning,
Læs mereI N D L Æ G S S E D D E L
Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue, Stamford, Connecticut 06902; USA Tlf.: +1-203-328-9500 eller +1-888-329-0255 (i USA og Canada), Fax: +1-203-328-9599 WWW.IMMUCOR.COM Produktdokumentation
Læs mereAnimo 1. GENEREL BESKRIVELSE
Animo Denne instruktion er for brugere af Animo vandopvarmningsbeholder, type WKT-Dn. Læs denne instruktion omhyggeligt, da det bevirker bedst og mest sikker brug af maskinen. 1. GENEREL BESKRIVELSE Vandopbevaringsbeholderen
Læs mereTidlig Graviditetstest Strimmel
DK Tidlig Graviditetstest Strimmel Brugsanvisning Beregnet til hjemmebrug. Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W1-S 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest er en hurtig graviditetstest som du let kan udføre
Læs mereAppendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning. Faktor mellem total antal celler og antal celler der ønskes udsås:
Appendix Appendix 1: Udregning af mængde cellesuspention til udsåning Fortyndingsfaktor: Efter trypsinering og centrifugering af celler fra cellestokken, opblandes cellerne i 1 ml medie. For at lave en
Læs mereProduktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion
Produktion af biodiesel fra rapsolie ved en enzymatisk reaktion produceres fra rapsolie som består af 95% triglycerider (TG), samt diglycerider (DG), monoglycerider (MG) og frie fedtsyrer (FA). Under reaktionen
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereDNA-smykke Simpel ekstraktion af DNA fra kindceller fra mennesket, som er velegnet til at bruge i et halssmykke
145678 John Schollar and Dean Madden National Centre for Biotechnology Education, University of Reading Science and Technology Centre, Earley Gate, Reading RG6 6BZ UK E: J.W.Schollar@reading.ac.uk Simpel
Læs mereTitel: Donorudvælgelse
Instruksbog 2.1.1 Område: Emne: Donor Titel: Donorudvælgelse Forfatter: Niels Jacobsen Gitte Olesen Godkendt af: Faste læger i allogen transplantationsgruppe Type/målgruppe: Standardnr.: Udarbejdet: April
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Genes in a Bottle Kit DNA Extraction Module Lav et halssmykke med dit eget DNA Katalognr.: 166-2000EDU Dertil kan man købe ekstradele, hvis der skal laves halskæder til eleverne.
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereØvelse med tarmkræftceller i kultur.
Øvelse med tarmkræftceller i kultur. Baggrund Hver 3. dansker bliver ramt af kræft, inden de er blevet 75 år. Tyktarmskræft er den 3. hyppigste kræftform hos både mænd og kvinder, hvor henholdsvis 7.3
Læs mereBrugsanvisning. PCR-amplifikation og sekventering af HLA-klasse I- og II-loci. Versionsnr.: 13.0 Udfærdigelsesdato: Juli 2013
Brugsanvisning PCR-amplifikation og sekventering af HLA-klasse I- og II-loci Versionsnr.: 13.0 Udfærdigelsesdato: Juli 2013 EC REP Conexio Genomics Pty Ltd Qarad bvba 8/31 Pakenham St Cipalstraat 3 Fremantle
Læs mereAdnaTest ProstateCancerSelect
AdnaTest ProstateCancerSelect Berigelse af tumorceller fra blod fra prostatacancerpatienter til genekspressionsanalyse Til in vitro-diagnostisk brug Vejledning T-1-520 Indhold Bestillingsinformation...
Læs mereVestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse
Bilag D Vestsjællands Amtssygehus Klinisk Biokemisk Afdeling Centralsygehuset i Slagelse INTERN RAPPORT Afprøvning af Immunofixation af M-komponenter (Bestemmelse af immunoglobulin-klasse og -type) på
Læs mere150828-0. Følgende sprog er inkluderet i denne pakke:
AlloMatrix kit til injektion, AlloMatrix C kit til knogle, AlloMatrix special kit til knogle, ALLOMATRIX DR kit til knogle, og ALLOMATRIX RCS kit til knogle Blandingsinstruktioner 150828-0 Følgende sprog
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Tilsigtet anvendelse Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (Aptima Multitest prøvetagningskit til podning) er til brug med Aptima assays. Aptima Multitest
Læs mereJernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri
Bioteknologi 4, Tema 8 Forsøg www.nucleus.dk Linkadresserne fungerer pr. 1.7.2011. Forlaget tager forbehold for evt. ændringer i adresserne. Jernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri Formål
Læs mereÆgløsningstest Strimmel
DK Ægløsningstest Strimmel Brugsanvisning Version 1.0 SE 17012017 Cat.No. W2-S Babyplan Ægløsningstest er en kvalitativ test som bruges til at forudsige hvornår der er stigning i LH, og dermed, hvornår
Læs mereIsolering af DNA fra løg
Isolering af DNA fra løg Formål: At afprøve en metode til isolering af DNA fra et levende væv. At anvende enzymer.. Indledning: Isolering af DNA fra celler er første trin i mange molekylærbiologiske undersøgelser.
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs mereSom substrat i forsøgene anvender vi para nitrophenylfosfat, der vha. enzymet omdannes til paranitrofenol
Enzymkinetik Introduktion I disse forsøg skal I arbejde med enzymet alkalisk fosfatase. Fosfataser er meget almindelige i levende organismer og er enzymer med relativt bred substrat specificitet. De katalyserer
Læs mereElektroforese. Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov
Elektroforese Navne: Rami Kassim Kaddoura Roman Averin Safa Sarac Magnus Høegh Jensen Frederik Gaarde Lindskov Klasse: 1.4 Fag: Biologi Vejleder: Brian Christensen Skole: Roskilde tekniske gymnasium, Htx
Læs mereKuvettetest LCK 381 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs mereQIAsymphony SP-protokolark
Februar 2017 QIAsymphony SP-protokolark circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 Dette dokument er QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 og circdna_4000_dsp_v1 protokolark, version 1, R1 Sample to Insight
Læs mere[BESØGSSERVICE INSTITUT FOR MOLEKYLÆRBIOLOGI OG GENETIK, AU]
Enzymkinetik INTRODUKTION Enzymer er biologiske katalysatorer i alle levende organismer som er essentielle for liv. Selektivt og effektivt katalyserer enzymerne kemiske reaktioner som ellers ikke ville
Læs merePuffere. Øvelsens pædagogiske rammer. Sammenhæng. Formål. Arbejdsform: Evaluering
1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet syrebaseteori
Læs mere3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og nemt
3M Food Safety 3M Molecular Detection System Patogentesting Enkelt og nemt Fødevareproduktion er dit fagområde Fødevaresikkerhed er vores Forbrugerne stoler på at din virksomhed producerer fødevarer af
Læs mereBiotechnology Explorer. Kromosom 16 PV92 PCR Kit
1 Biotechnology Explorer Kromosom 16 PV92 PCR Kit Katalog nr.166-2500edu explorer.bio-rad.com Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme dele. Åbn derfor straks kassen og læg de pågældende dele til opbevaring
Læs mereSOP #1, HÅNDTERING AF BLOD
Introduktion Følgende standard operating procedure (SOP) beskriver arbejdsgangen i forbindelse med indsamling og håndteringen af blod til opbevaring i (DRB). Blod tappes fra reumatologiske patienter én
Læs mereUndersøgelse af forskellige probiotiske stammer
Undersøgelse af forskellige probiotiske stammer Formål Formålet med denne øvelse er: 1. At undersøge om varer med probiotika indeholder et tilstrækkeligt antal probiotiske bakterier, dvs. om antallet svarer
Læs mereQuick Guide til. MATCH IT! DNA software. Til in vitro-diagnostisk brug. Til anvendelse med IMMUCOR LIFECODES HLA SSO-analyser 1 LC1497DA.
Quick Guide til MATCH IT! DNA software Til anvendelse med IMMUCOR LIFECODES HLA SSO-analyser Til in vitro-diagnostisk brug 1 LC1497DA.1 (09/15) Denne manual er fremstillet til anvendelse med MIDNA MATCH
Læs mereINDPAS Enbrel (etanercept) I DIT LIV MED MYCLIC Trin for trin-vejledning i brug af fyldt MYCLIC -pen med 50 mg Enbrel
INDPAS Enbrel (etanercept) I DIT LIV MED MYCLIC Trin for trin-vejledning i brug af fyldt MYCLIC -pen med 50 mg Enbrel Indlægssedlen indeholder vigtige oplysninger, som du bør læse, inden du bruger Enbrel.
Læs mereELISA Immuno Explorer TM Kit
- 1 - ELISA Immuno Explorer TM Kit Katalog nummer 166-2400EDU Til læreren Dette kit er lavet for at lette og illustrere immunologiundervisningen og kan give en øget forståelse af antigen-antistof interaktionen,
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereSommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar
1 Sommereksamen 2012 Med korte, vejledende svar Titel på kursus: Uddannelse: Semester: ksamensdato: Tid: Bedømmelsesform Det hæmatologiske system og immunsystemet Bacheloruddannelsen i Medicin/Medicin
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Ingelvac CircoFLEX injektionvæske, suspension til grise 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En dosis à 1 ml inaktiveret vaccine indeholder: Aktivt
Læs mereProduktinformation. Brugervejledning. Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer. Vedr.: VT+ESRV og RA+ESRV
Blodprøvetagning / aflæsning Opbevaring Sikkerhedshensyn Rengøring af stativer 1 Blodprøvetagning: Følg trin for trin vejledning på side 3 Ved brug af sommerfugle tages evt. andre rør eller dummy først
Læs mereSpm. A: Hvad viser data i Figur 1?
Opgave 1 Leptin er et plasma proteinhormon der primært produceres af og secerneres fra fedtceller (adipocytter). Leptin, der er kodet af ob (obecity) genet, er 16 kda stort. Leptins fysiologiske funktion
Læs mereTil brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL. Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.
Til brug til klargøring og isolation af oprensede lymfocytter direkte fra fuldblod INDLÆGSSEDDEL Til in vitro diagnostisk anvendelse PI-TT.610-DK-V6 Instruktionsinformation Beregnet anvendelse T-Cell Xtend-reagenset
Læs mereSIKKERHEDSDATABLAD (Baseret på EØF direktiv 91/155/ff.)
1. OPLYSNINGER OM STOFFET/MATERIALET OG VIRKSOMHEDEN Produktnavn: Tilsigtet brug Katalognumre LIFECODES LifeScreen Deluxe (LMX) Perlebaseret immunoanalyse til kvalitativ påvisning af IgGantistoffer mod
Læs mereINDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
INDLÆGSSEDDEL Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
Læs mereDesinfektions- og steriliseringsvejledning
Desinfektions- og steriliseringsvejledning A B C D 3 4 7 Kun til klinisk brug Denne vejledning er beregnet til flerpatientsbrug af AirFit N0/Airfit N0 for Her (herefter benævnt som AirFit N0 i resten af
Læs merePå jagt efter min far. Edvotec S-49.
På jagt efter min far. Edvotec S-49. Skolekom eller Frederiksen er leverandører Dansk oversættelse Lektor Åse Uttenthal, Vordingborg Gymnasium og HF. Figurer fra Edvotecs vejledning. Oktober 2017, version
Læs mereKemiøvelse 2 C2.1. Puffere. Øvelsens pædagogiske rammer
Kemiøvelse 2 C2.1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt
Læs mereElevvejledning pglo transformation
Introduktion til transformation Elevvejledning pglo transformation I denne øvelse skal du lære fremgangsmåden ved genetisk transformation. Husk på, at et gen er et stykke DNA, der indeholder informationer
Læs mereNye metoder til bestemmelse af KCl i halm
RESUME for Eltra PSO-F&U projekt nr. 3136 Juli 2002 Nye metoder til bestemmelse af KCl i halm Indhold af vandopløselige salte som kaliumchlorid (KCl) i halm kan give anledning til en række forskellige
Læs mereBRUGERVEJLEDNING PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILSIGTET BRUG SAMMENFATNING OG FORKLARING PRINCIPPER SAMMENSÆTNING
BRUGERVEJLEDNING n Parasite Suspensions i formalin TILSIGTET BRUG Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved at tjene som udfordringer inden for kvalitetskontrollen ved
Læs mereWasco affugter WASCO 10. Instruktionsbog. Læs og gem disse instruktioner for fremtidig brug
Wasco affugter Instruktionsbog WASCO 10 Læs og gem disse instruktioner for fremtidig brug Indholdsfortegnelse Vær venlig at give dig tid til at læse denne manual omhyggeligt før brug og gem den for fremtidig
Læs mereVIGTIG MEDDELELSE OM PRODUKTSIKKERHED FSCA
Kundeserviceafdeling Direkte nr.: +46 31 68 58 58 Faxnr.: +46 31 68 48 68 E-mail: fieldactions.nordic@biomerieux.com Vores ref.: FSCA - 4280-1 - FilmArray - Øget risiko for falsk-positive resultater for
Læs mereBiotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit. Instruktionsmanual
Biotechnology Explorer ELISA Immuno Explorer Kit Instruktionsmanual Katalognummer 166-2400EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i separate æsker. Opbevar posen med reagenser i køleskab indefor
Læs mereMåling af ph i syrer og baser
Kemiøvelse 1 1.1 Måling af ph i syrer og baser Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 1 ved bioanalytikeruddannelsen. Øvelsen skal betragtes som en
Læs mereH5i desinfektionsguide
H5i desinfektionsguide Dansk Denne desinfektionsguide er beregnet for H5i-fugteren til flerpatientsbrug i søvnlaboratorium, klinik, hospital eller hos en behandler. Hvis du bruger H5i-fugteren som enkeltbruger
Læs mereAptima prøvetagningskit til multitestpodning
Tilsigtet brug Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er til brug med Aptima assays. Aptima prøvetagningskit til multitestpodning er beregnet til vaginale podningsprøver taget af klinikeren eller
Læs mereKædens længde kan ligger mellem 10 og 14 carbonatomer; det mest almindelige er 12.
Kemi laboratorieforsøg 9.2 Anioniske surfaktanter Anioniske surfaktanter er vaskeaktive stoffer, der har en hydrofob ende og en hydrofil ende. Den hydrofile ende er negativt ladet, dvs. en anion. Da der
Læs mereFORSØG ØL verdens første svar på anvendt
FORSØG ØL verdens første svar på anvendt bioteknologi Biotech Academy BioCentrum-DTU Søltofts Plads DTU - Bygning 221 2800 Kgs. Lyngby www.biotechacademy.dk bioteket@biocentrum.dtu.dk INDHOLDSFORTEGNELSE
Læs mereMivita. Forhandles af: Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, før du bruger din espresso-kaffemaskine
Forhandles af: Mivita Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, før du bruger din espresso-kaffemaskine VIGTIGT: Opbevar nedenstående serienummer på din kaffemaskine til eventuel senere brug. Kun til husholdningsbrug.
Læs mereÆgløsningstest Stav. Brugsanvisning. Version 1.0 DK Cat.No. W2-MII
DK Ægløsningstest Stav Brugsanvisning Version 1.0 DK 17012017 Cat.No. W2-MII Babyplan Ægløsningstest er en kvalitativ test som bruges til at forudsige hvornår der er stigning i LH, og dermed, hvornår du
Læs mereKuvettetest LCK 380 TOC Total organisk kulstof
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Kuvettetest Princip Total kulstof () og total uorganisk kulstof () bliver gennem oxidation () eller forsuring
Læs mereVINTERTILBUD TILBUDDENE GÆLDER HELT FREM TIL 15.02.16
VINTERTILBUD TILBUDDENE GÆLDER HELT FREM TIL 15.02.16 LABORATORIEUDSTYR Binder BD inkubatorer Elektronisk controller APT.line Temperatur område stuetemp. +5⁰C op til 100⁰C Indvendig glasdør Binder BD 53
Læs mereBrugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Brugsanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Rendyrket matrixsubstans til matrix-assisteret-laser-desorption-ionisering time-of-flight-massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkterne er designet til at
Læs mereE 10: Fremstilling af PEC-solceller
E 10: Fremstilling af PEC-solceller Formål Formålet med forsøget er at fremstille PEC (Photo Electro Chemical) solceller ud fra vinduesruder, plantesaft, hvid maling og grafit fra en blyant. Apparatur
Læs mereBiotechnology Explorer GMO analyse Kit
1 Biotechnology Explorer GMO analyse Kit Katalog nr.166-2500edu www.biorad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen december 2005 - revideret februar 2010 Bemærk: Kittet indeholder temperaturfølsomme
Læs mereSerietest LCW 510 Klor/Ozon
VIGTIGT NYT! Det aktuelle udgavenummer er nu angivet ved analyseproceduren eller aflæsning. Se venligst punktet Bemærk (se nedenfor). Serietest Princip Oxidationsmidler reagerer med diethyl-p-phenylendiamin
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Navn: Forsøgsvejledning Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål med forsøget Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge
Læs mereThermo. Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 10/03 P/N 238644
Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133
Læs mere