1.2. Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes

Transkript

1 Sikkerhedsdatablad I henhold til Forordning (EF) nr. 1907/2006, Bilag II, som ændret. Kommissionens forordning (EU) nr. 2015/830 af 28. maj 2015 PUNKT 1: Identifikation af stoffet/blandingen og af selskabet/virksomheden 1.1. Produktidentifikator Produktnavn Produktnummer , ZP PR-nr Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes Identificeret anvendelser Anvendelser der frarådes Renseservietter. Ingen specifikke anvendelser, der frarådes, er identificeret Nærmere oplysninger om leverandøren af sikkerhedsdatabladet Leverandør LYRECO Rue du 19 mars 1962, F-59770, Marly, France +33 (0) msds@lyreco.com 1.4. Nødtelefon Nødtelefon PUNKT 2: Fareidentifikation 2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen Klassificering (EU 1272/2008) Fysiske farer Ikke Klassificeret Sundhedsfarer Miljøfarer Ikke Klassificeret Ikke Klassificeret 2.2. Mærkningselementer Faresætninger Forholdsregler ved brug Mærkning i henhold til vaske og rengøringsmidler EUH208 Indeholder 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on, 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ]. Kan udløse allergisk reaktion. P102 Opbevares utilgængeligt for børn. < 5% parfume, Indeholder BENZISOTHIAZOLINONE, METHYLISOTHIAZOLINONE, METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE AND METHYLISOTHIAZOLINONE 2.3. Andre farer Dette produkt indeholder ikke stoffer klassificeret som PBT eller vpvb. PUNKT 3: Sammensætning af/oplysning om indholdsstoffer 3.2. Blandinger Kommentarer til sammensætning Ingen af indholdsstofferne kræves opført. PUNKT 4: Førstehjælpsforanstaltninger 1/26

2 4.1. Beskrivelse af førstehjælpsforanstaltninger Generel information Indånding Indtagelse Hudkontakt Øjenkontakt Beskyttelse af førstehjælpere Hvis i tvivl, søg straks læge. Vis dette sikkerhedsdatablad til læge eller skadestue. Flyt den tilskadekomne person ud i frisk luft og hold vedkommende varm og i ro i en stilling, som er behagelig for vejrtrækningen. Løsn tætsiddende tøj såsom krave, slips eller bælte. Søg læg, hvis symptomer er alvorlige eller vedvarende. Skyl munden grundigt med vand. Søg lægehjælp ved ubehag. Fremkald ikke opkastning, medmindre det er under ledelse af medicinsk personale. Skyl med vand. Eventuelle kontaktlinser fjernes og øjet spiles godt op. Skyl med vand. Søg læge ved fortsat ubehag. Førstehjælpspersonale bær bære egnet beskyttelsesudstyr under enhver redningsaktion Vigtigste symptomer og virkninger, både akutte og forsinkede Generel information Indånding Indtagelse Hudkontakt Øjenkontakt De beskrevne symptomers alvorlighed vil variere afhængig af koncentrationen og eksponeringens varighed. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Kan være svagt irriterende for øjnene Angivelse af om øjeblikkelig lægehjælp og særlig behandling er nødvendig Noter til lægen Specifikke behandlinger Behandles symptomatisk. Ingen særlig behandling påkrævet. PUNKT 5: Brandbekæmpelse 5.1. Slukningsmidler Egnet slukningsmiddel Uegnet slukningsmiddel Produktet er ikke brandfarligt. Ved brandslukning anvendes alkohol-resistent skum, kuldioxid, pulver eller vandtåge. Anvend slukningsmidler, som er beregnet til den omgivende brand. Brug ikke vandstråle som brandslukning, da denne vil sprede ilden (branden) Særlige farer i forbindelse med stoffet eller blandingen Specifikke farer Beholdere kan sprænge voldsomt eller eksplodere, når de opvarmes, på grund af overdreven trykopbygning. Farlige nedbrydningsprodukter Termisk nedbrydning eller forbrændingsprodukter kan omfatte de følgende stoffer: Sundhedsskadelige gasser eller dampe Anvisninger for brandmandskab Forholdsregler under brandbekæmpelse Særligt beskyttelsesudstyr for brandmandskab Undgå indånding røggasser eller dampe. Evakuer området. Afkøl beholdere, der udsættes for varme, med vandspray og fjern dem fra brandstedet, hvis det kan gøres uden risiko. Afkøl beholdere, som har været udsat for flammer med vand, efter branden er slukket. Hvis en lækage eller spild ikke er blevet antændt, brug vandspray til at sprede dampe og beskytte personer, som stopper lækagen. Bær luftforsynet åndedrætsværn med positivt tryk (SCBA) og passende beskyttelsesdragt. Brandmænd's tøj, som er i overensstemmelse med Europæisk standard EN469 (inklusive hjelme, beskyttelsesstøvler og handsker), vil yde et grundlæggende niveau af beskyttelse ved kemikalieuheld. 2/26

3 PUNKT 6: Forholdsregler over for udslip ved uheld 6.1. Personlige sikkerhedsforanstaltninger, personlige værnemidler og nødprocedurer Personlige forholdsregler Anvend beskyttelsestøj som beskrevet under punkt 8 i dette sikkerhedsdatablad. Der må ikke iværksættes handling uden relevant træning eller hvis det medfører nogen personlig risiko. Der må ikke røres ved eller gås ind i spildt materiale Miljøbeskyttelsesforanstaltninger Miljømæssige forholdsregler Undgå udledning i vandmiljøet Metoder og udstyr til inddæmning og oprensning Metoder til oprensning Anvend beskyttelsestøj som beskrevet under punkt 8 i dette sikkerhedsdatablad. Opsaml omgående spild og bortskaf affald sikkert. Hvis produktet er opløseligt i vand, fortynd spildet med vand og mop det op. Alternativt eller hvis det ikke er vand-opløseligt, absorber spildet med inert, tørt materiale og placer det i en egnet affaldsbeholder. Det forurenede absorbent kan udgøre samme fare som det spildte materiale. Mærk beholderne, som indeholder affald og forurenede materialer og flyt dem fra området så hurtigt som muligt. Skyl forurenet område med store mængder vand. Skyl grundigt efter håndtering af spild. Vedrørende bortskaffelse affald, se Punkt Henvisning til andre punkter Reference til andre punkter For personlig værnemidler, se Punkt 8. Se punkt 11 for yderligere information om sundhedsfarer. Se Punkt 12 for yderligere information om miljømæssige farer. Vedrørende bortskaffelse affald, se Punkt 13. PUNKT 7: Håndtering og opbevaring 7.1. Forholdsregler for sikker håndtering Forholdsregler ved brug Råd om generel bedriftsmæssig hygiejne Opbevares utilgængeligt for børn. Læs og følg producentens anbefalinger. Anvend beskyttelsestøj som beskrevet under punkt 8 i dette sikkerhedsdatablad. Må ikke opbevares sammen med fødevarer, drikkevarer og foderstoffer. Håndter alle emballager og beholdere forsigtigt for at minimere spild. Hold beholderen tæt lukket når den ikke er i brug. Undgå dannelse af tåger. Undgå udledning i vandmiljøet. Vask straks hvis huden bliver forurenet. Alt tilsmudset tøj tages af. Alt tilsmudset tøj skal vaskes inden genanvendelse Betingelser for sikker opbevaring, herunder eventuel uforenelighed Forholdsregler ved opbevaring Opbevares væk fra uforenelige materialer (se Punkt 10). Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares sammen med fødevarer, drikkevarer og foderstoffer. Må kun opbevares i den originale emballage. Emballagen opbevares tæt lukket, på et køligt, godt ventileret sted. Hold beholderne oprejst. Beskyt beholderne mod skader. Opbevaringsklasse Uspecificeret opbevaring Særlige anvendelser Specifik(ke) slutbrug De identificerede anvendelser for dette produkt er beskrevet under Punkt 1.2. PUNKT 8: Eksponeringskontrol/personlige værnemidler 8.1. Kontrolparametre Arbejdshygiejniske grænseværdier 2-Butoxyethanol Grænseværdi for langvarig eksponering (8-timer TWA): 20 ppm 98 mg/m³ E, H 1-Methoxy-2-propanol 3/26

4 Grænseværdi for langvarig eksponering (8-timer TWA): 50 ppm 185 mg/m³ E, H 2-Methoxypropanol Grænseværdi for langvarig eksponering (8-timer TWA): 20 ppm 75 mg/m³ Ethanol Grænseværdi for langvarig eksponering (8-timer TWA): 1000 ppm 1900 mg/m³ 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Grænseværdi for langvarig eksponering (8-timer TWA): 10 mg/m³ E = Stoffet har en EF-grænseværdi. H = Stoffet kan optages gennem huden Eksponeringskontrol Egnede foranstaltninger til eksponeringskontrol Øjen/ansigtsbeskyttelse Håndbeskyttelse Hygiejneforanstaltninger Åndedrætsværn Miljømæssig eksponeringskontrol Sørg for tilstrækkelig ventilation. Undgå kontakt med øjnene. Større spild: Beskyttelsesbriller, som overholder en godkendt standard, skal bæres, hvis en risikovurdering angiver, øjenkontakt er mulig. Ingen specifik håndbeskyttelse anbefales. Vask hænder grundigt efter brug. Der må ikke spises, drikkes eller ryges under brugen af dette produkt. Alt tilsmudset tøj skal vaskes inden genanvendelse. Ingen specifikke anbefalinger. Sørg for tilstrækkelig ventilation. Større spild: Hvis ventilation er utilstrækkelig skal der anvendes egnet åndedrætsværn. Hold beholderen tæt lukket når den ikke er i brug. Undgå udledning til miljøet. PUNKT 9: Fysiske og kemiske egenskaber 9.1. Oplysninger om grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber Udseende Lugt ph Smeltepunkt Begyndelseskogepunkt og kogepunktsinterval Flammepunkt Fordampningsgrad Væske-imprægneret klud. Karakteristisk. Antændelighed (fast stof, gas) Øvre/nedre antændelses- eller eksplosionsgrænser Damptryk Dampmassefylde Relativ massefylde Opløselighed Fordelingskoefficient 4/26

5 Selv-antændelsestemperatur Nedbrydningstemperatur Viskositet Eksplosive egenskaber Oxiderende egenskaber Betragtes ikke som værende eksplosiv. Opfylder ikke kriterierne for klassificering som brandnærende Andre oplysninger PUNKT 10: Stabilitet og reaktivitet Reaktivitet Reaktivitet Se dette punkts øvrige underpunkter for yderligere detaljer Kemisk stabilitet Kemisk stabilitet Stabilt ved normale omgivelsestemperaturer og når det bruges som anbefalet. Stabil ved opbevaring under de foreskrevne opbevaringsbetingelser Risiko for farlige reaktioner Risiko for farlige reaktioner Ingen kendte potentielt farlige reaktioner Forhold, der skal undgås Forhold, der skal undgås Der er ingen kendte forhold, som der med sandsynlighed vil resultere i en farlig situation Materialer, der skal undgås Materialer, der skal undgås Inget bestemt materiale eller gruppe af materialer er tilbøjelige til at reagere med produktet og frembringe en farlig situation Farlige nedbrydningsprodukter Farlige nedbrydningsprodukter Nedbrydes ikke når det bruges og opbevares som anbefalet. Termisk nedbrydning eller forbrændingsprodukter kan omfatte de følgende stoffer: Sundhedsskadelige gasser eller dampe. PUNKT 11: Toksikologiske oplysninger Oplysninger om toksikologiske virkninger Toksikologiske virkninger Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) Akut toksicitet - indånding Noter (indånding LC₅₀) Hudætsning/-irritation Dyredata Anses ikke for at udgøre en sundhedsfare i henhold til gældende lovgivning. Kriterierne for Kriterierne for Kriterierne for Kriterierne for Alvorlig øjenskade/øjenirritation 5/26

6 Alvorlig øjenskade/øjenirritation Respiratorisk sensibilisering Respiratorisk sensibilisering Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Kriterierne for Kriterierne for Kriterierne for Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber Kriterierne for IARC carcinogenicitet Indeholder et stof/en gruppe af stoffer, som kan forårsage kræft. IARC Gruppe 1 Kræftfremkaldene for mennesker. Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret Enkel STOT-eksponering Enkel STOT-eksponering Kriterierne for Kriterierne for Ikke klassificeret som et specifikt målorgan toksisk stof efter en enkelt eksponering. Gentagne STOT-eksponeringer Gentagne STOTeksponeringer Ikke klassificeret som et specifikt målorgan toksisk stof efter gentagen eksponering. Aspirationsfare Aspirationsfare Kriterierne for Generel information Indånding Indtagelse Hudkontakt Øjenkontakt Eksponeringsmåde Målorganer De beskrevne symptomers alvorlighed vil variere afhængig af koncentrationen og eksponeringens varighed. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Ingen kendte specifikke symptomer. Indtagelse Indånding Hud og/eller øjenkontakt Ingen specifikke målorganer kendt. Toksikologiske oplysninger om indholdsstoffer 2-Butoxyethanol Akut toksicitet - oral 6/26

7 Akut toksicitet - oral (LD₅₀ mg/kg) Arter Noter (oral LD₅₀) 1.746,0 Rotte REACH-dossier oplysninger. Farlig ved indtagelse. ATE oral (mg/kg) 1.746,0 Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) catpe: Konverteret, skønnet akut toksicitetspunkt. Farlig ved hudkontakt. ATE dermal (mg/kg) 1.100,0 Akut toksicitet - indånding Noter (indånding LC₅₀) ATE indånding (dampe mg/l) catpe: Konverteret, skønnet akut toksicitetspunkt. Farlig ved indånding. 11,0 Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Ingen ødem (0). REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 24 timer, Kanin Forårsager alvorlig øjenirritation. Guinea pig maximization test (GPMT) - Marsvin: Ikke sensibiliserende REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber IARC carcinogenicitet NOAEC 125 ppm, Indånding, Mus REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for IARC Gruppe 3 ikke klassificerbar som værende kræftfremkaldende for mennesker. Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret To-generationsstudie - NOAEL 720 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Mus P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Moderlig toksicitet: - NOAEL: 50 ppm, Indånding, Kanin REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Gentagne STOT-eksponeringer 7/26

8 Gentagne STOTeksponeringer NOAEL <69 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Sodium N-lauroylsarcosinate Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD50 >5000 mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - indånding Akut toksicitet - indånding (LC₅₀ støv/tåge mg/l) Arter Noter (indånding LC₅₀) ATE indånding (støv/tåger mg/l) 0,051 Rotte Leverandør information. Livsfarlig ved indånding. 0,051 Hudætsning/-irritation Dyredata Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Forårsager alvorlig øjenskade. Guinea pig maximization test (GPMT) - Marsvin: Ikke sensibiliserende REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Reproduktionstoksicitet Fosteret Udviklingstoksicitet: - NOAEL: >250 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Gentagne STOT-eksponeringer Gentagne STOTeksponeringer NOAEL 30 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Aspirationsfare Aspirationsfare Ikke relevant. Fast stof. d-limonen Akut toksicitet - oral 8/26

9 Noter (oral LD₅₀) LD50 >2000 mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 7 dage, Kanin REACH-dossier oplysninger. Ikke irriterende. Local lymph node assay (LLNA) - Mus: Sensibiliserende REACH-dossier oplysninger. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være DNA skade og/eller reparation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber IARC carcinogenicitet IARC Gruppe 3 ikke klassificerbar som værende kræftfremkaldende for mennesker. Gentagne STOT-eksponeringer Gentagne STOTeksponeringer NOAEL 1650 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Mus REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Aspirationsfare Aspirationsfare C/77 F REACH-dossier oplysninger. Aspirationsfare ved indtagelse. Pin-2(3)-ene Hudætsning/-irritation Human hud modeltest Cellernes Levedygtighed 39.6% 15 minutter REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 8 dage, Kanin Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Local lymph node assay (LLNA) - Mus: Sensibiliserende REACH-dossier oplysninger. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for 9/26

10 Aspirationsfare Aspirationsfare Aspirationsfare ved indtagelse. Linalool Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD50 >2000 mg/kg, Oral, Mus REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) LD mg/kg, Dermal, Kanin REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - indånding Noter (indånding LC₅₀) LC50 >3.2 mg/l, Indånding, Mus REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Meget svag ødem - næppe mærkbar (1). REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 24 timer, Kanin Forårsager alvorlig øjenirritation. Sensibiliserende Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret Screening - NOAEL 365 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Udviklingstoksicitet: - NOAEL: 1000 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Akut toksicitet - oral Akut toksicitet - oral (LD₅₀ mg/kg) 64,0 10/26

11 Arter Rotte ATE oral (mg/kg) 64,0 Akut toksicitet - dermal ATE dermal (mg/kg) 300,0 Akut toksicitet - indånding Akut toksicitet - indånding (LC₅₀ støv/tåge mg/l) Arter ATE indånding (støv/tåger mg/l) 0,33 Rotte 0,33 Hudætsning/-irritation Hudætsning/-irritation Medføre ætsningsskader på huden. Ætsningsfare. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Ætsninger på øjne må formodes. Epidemiologiske studier har vist tegn på hudsensibilisering. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Dette stof har ingen beviser for mutagene egenskaber. Dette stof har ingen beviser for mutagene egenskaber. Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber Ingen bevis for kræftfremkaldende effekt i dyrestudier. Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Ingen tegn på reproduktionstoksicitet i dyreforsøg. Linalyl acetate Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD50 >9000 mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) LD50 >5000 mg/kg, Dermal, Kanin REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Svag ødem - kanter af område er veldefineret ved definitiv hævelse (2). REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation 11/26

12 Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.05 ml, 8 dage, Kanin Forårsager alvorlig øjenirritation. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret Screening - NOAEL 500 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Udviklingstoksicitet: - LD50: 1000 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være p-menth-1-en-8-ol Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) LD50 >2000 mg/kg, Dermal, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Svag ødem - kanter af område er veldefineret ved definitiv hævelse (2). REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 24 timer, Kanin Forårsager alvorlig øjenirritation. Local lymph node assay (LLNA) - Rotte: Ikke sensibiliserende REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Screening - NOAEL >750 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være 12/26

13 Fosteret Udviklingstoksicitet:, Moderlig toksicitet: - NOAEL: >250 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Citral Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) LD50 >2000 mg/kg, Dermal, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 15 minutter, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Svag ødem - kanter af område er veldefineret ved definitiv hævelse (2). REACH-dossier oplysninger. Meget irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 0.1 ml, 8 dage, Kanin Forårsager alvorlig øjenirritation. Guinea pig maximization test (GPMT) - Marsvin: Sensibiliserende REACH-dossier oplysninger. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber NOAEL 100 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret Screening - NOAEL 1000 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Udviklingstoksicitet: - NOAEL: 200 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Toksikologiske virkninger Anses ikke for at udgøre en sundhedsfare i henhold til gældende lovgivning. Akut toksicitet - oral 13/26

14 Noter (oral LD₅₀) LD50 >2930 mg/kg, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Akut toksicitet - dermal Noter (dermal LD₅₀) LD50 >2000 mg/kg, Dermal, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 24 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Meget svag erytem - næppe mærkbar (1). Ødem score: Ingen ødem (0). REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Dosis: 100 mg, 72 timer, Kanin REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber IARC carcinogenicitet NOAEL 25 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være IARC Gruppe 3 ikke klassificerbar som værende kræftfremkaldende for mennesker. Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret To-generationsstudie - NOAEL 500 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte P REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Udviklingstoksicitet: - NOAEL: 100 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Gentagne STOT-eksponeringer Gentagne STOTeksponeringer NOAEL 25 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Geraniol Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) LD mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut toksicitet - dermal 14/26

15 Noter (dermal LD₅₀) LD50 >5000 mg/kg, Dermal, Kanin REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Hudætsning/-irritation Dyredata Dosis: 0.5 ml, 4 timer, Kanin Erytem/skorpedannelse score: Veldefineret erytem (2). Ødem score: Meget svag ødem - næppe mærkbar (1). Primær dermal irritationsindeks: 3.3 REACH-dossier oplysninger. Irriterende. Alvorlig øjenskade/øjenirritation Alvorlig øjenskade/øjenirritation Forårsager alvorlig øjenskade. Local lymph node assay (LLNA) - Mus: Sensibiliserende REACH-dossier oplysninger. Kimcellemutagenicitet Genotoxicity - in vitro Genotoxicity - in vivo Genmutation: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Kromosom afvigelse: Negativ. REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for Kræftfremkaldende egenskaber Kræftfremkaldende egenskaber NOAEL 2000 mg/kg legemsvægt pr. dag, Oral, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Reproduktionstoksicitet Fertiliteten Fosteret Screening - NOAEL 300 mg/kg legemsvægt pr. dag, Dermal, Rotte P REACHdossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Udviklingstoksicitet: - NOAEL: 300 mg/kg legemsvægt pr. dag, Dermal, Rotte REACH-dossier oplysninger. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Caryophyllene Toksikologiske virkninger Ingen data tilgængelige. Aspirationsfare Aspirationsfare Aspirationsfare ved indtagelse. p-mentha-1,3-diene Toksikologiske virkninger Ingen data tilgængelige. Akut toksicitet - oral Noter (oral LD₅₀) catpe: Konverteret, skønnet akut toksicitetspunkt. Farlig ved indtagelse. ATE oral (mg/kg) 500,0 Aspirationsfare 15/26

16 Aspirationsfare Aspirationsfare ved indtagelse. PUNKT 12: Miljøoplysninger Økotoksicitet Anses ikke som værende farlig for miljøet. Dog kan store eller hyppige spild have en farlig effekt på miljøet Toksicitet Toksicitet Kriterierne for Miljøoplysninger om indholdsstoffer 2-Butoxyethanol Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 1474 mg/l, Oncorhynchus mykiss EC50, 48 timer: 1550 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: 911 mg/l, Pseudokirchneriella subcapitata Kronisk akvatisk toksicitet Kronisk toksicitet - fisk på tidligt udviklingsstadier Kronisk toksicitet - Akvatiske krebsdyr NOEL, 21 dage: >100 mg/l, Brachydanio rerio NOEC, 21 dage: 100 mg/l, Daphnia magna Sodium N-lauroylsarcosinate Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 107 mg/l, Brachydanio rerio EC50, 48 timer: 29.7 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: 39 mg/l, Desmodesmus subspicatus d-limonen Toksicitet Aquatic Acute 1 - H400 Aquatic Chronic 1 - H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer. Akut akvatisk toksicitet M faktor (akut) 1 Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 0.72 mg/l, Pimephales promelas EC50, 48 timer: 0.36 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: 150 mg/l, Desmodesmus subspicatus 16/26

17 Akut toksicitet - mikroorganismer EC50, 3 timer: 209 mg/l, Aktiveret slam Kronisk akvatisk toksicitet M faktor (kronisk) 1 Pin-2(3)-ene Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Linalool Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 27.8 mg/l, Oncorhynchus mykiss EC50, 48 timer: 59 mg/l, Daphnia magna EC50, 96 timer: 88.3 mg/l, Scenedesmus subspicatus 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Akut akvatisk toksicitet M faktor (akut) 10 Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 0.19 mg/l, Oncorhynchus mykiss EC50, 48 timer: 0.16 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: mg/l, Selenastrum capricornutum Kronisk akvatisk toksicitet M faktor (kronisk) 1 Linalyl acetate Toksicitet Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 11 mg/l, Cyprinus carpio EC50, 48 timer: 15 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: 62 mg/l, Scenedesmus subspicatus p-menth-1-en-8-ol Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr LC50, 96 timer: 70 mg/l, Brachydanio rerio EC50, 48 timer: 73 mg/l, Daphnia magna 17/26

18 Akut toksicitet - alger EC50, 72 timer: 17 mg/l, Pseudokirchneriella subcapitata Citral Toksicitet Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 6.78 mg/l, Leuciscus idus EC50, 48 timer: 6.8 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: mg/l, Scenedesmus subspicatus 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Toksicitet Aquatic Acute 1 - H400 Aquatic Chronic 1 - H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer. Akut akvatisk toksicitet M faktor (akut) 1 Akut toksicitet - krebsdyr EC50, 48 timer: 0.48 mg/l, Daphnia magna Kronisk akvatisk toksicitet M faktor (kronisk) 1 Geraniol Toksicitet Akvatisk toksicitet forventes ikke at kunne forekomme. Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr Akut toksicitet - alger LC50, 96 timer: 22 mg/l, Brachydanio rerio EC50, 48 timer: 10.8 mg/l, Daphnia magna EC50, 72 timer: 13.1 mg/l, Desmodesmus subspicatus Caryophyllene Toksicitet Kriterierne for klassificering kan på grundlag af de foreliggende data ikke anses for at være p-mentha-1,3-diene Toksicitet Aquatic Chronic 2 - H411 Giftig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. Akut akvatisk toksicitet Akut toksicitet - fisk Akut toksicitet - krebsdyr LC50, 96 timer: 7.7 mg/l, Pimephales promelas, Estimeret værdi. EC50, 48 timer: 25.5 mg/l, Daphnia magna, Estimeret værdi Persistens og nedbrydelighed Persistens og nedbrydelighed Produktets nedbrydelighed er ikke kendt. Miljøoplysninger om indholdsstoffer 18/26

19 2-Butoxyethanol Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Nedbrydning 90.4%: 28 dage 1-(2-Butoxy-1-methylethoxy)propan-2-ol Persistens og nedbrydelighed Produktet er hurtigt nedbrydeligt. Sodium N-lauroylsarcosinate Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Nedbrydning 82%: 28 dage d-limonen Persistens og nedbrydelighed Fotokemisk omdannelse Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Halveringstid : timer Estimeret værdi. Vand - Nedbrydning 80%: 28 dage Pin-2(3)-ene Persistens og nedbrydelighed Fotokemisk omdannelse Produktet er bionedbrydeligt. Vand - DT50 : timer Linalool Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Nedbrydning 64.2%: 28 dage 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Biologisk nedbrydelighed Vand - DT50 : dage Linalyl acetate Persistens og nedbrydelighed Fotokemisk omdannelse Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - DT50 : 3.31 timer Stabilitet (hydrolyse) ph4 - Recovery 2%: 2.4 timer@ 25 C ph7 - Recovery 3%: 2.4 timer@ 25 C ph9 - Recovery 4%: 2.4 timer@ 25 C 19/26

20 Biologisk nedbrydelighed Vand - Nedbrydning 70-80%: 28 dage p-menth-1-en-8-ol Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Nedbrydning 80%: 28 dage Citral Persistens og nedbrydelighed Fotokemisk omdannelse Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - DT50 : minutter Vand - Nedbrydning 85-95%: 28 dage 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Persistens og nedbrydelighed Fotokemisk omdannelse Biologisk nedbrydelighed Ikke hurtigt nedbrydeligt. Vand - DT50 : 7 timer Estimeret værdi. Vand - Nedbrydning 4.5%: 28 dage Geraniol Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Stoffet er hurtigt bionedbrydeligt. Vand - Nedbrydning %: 3 dage Caryophyllene Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Forventes ikke at være hurtigt nedbrydeligt. - Halveringstid : 37.5 dage Estimeret værdi. p-mentha-1,3-diene Persistens og nedbrydelighed Biologisk nedbrydelighed Produktet forventes at være bionedbrydeligt. - Halveringstid : 15 dage Estimeret værdi Bioakkumuleringspotentiale Bioakkumuleringspotentiale Fordelingskoefficient Ingen data til rådighed om bioakkumulering. Miljøoplysninger om indholdsstoffer 2-Butoxyethanol 20/26

21 Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Kow: 0.81 Sodium N-lauroylsarcosinate Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: 0.37 d-limonen Bioakkumuleringspotential e BCF: 1022, Estimeret værdi. Fordelingskoefficient log Pow: 4.38 Pin-2(3)-ene Bioakkumuleringspotential e BCF: 1845, Estimeret værdi. Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: Linalool Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: Linalyl acetate Bioakkumuleringspotential e BCF: 173.9, Estimeret værdi. Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: 3.9 p-menth-1-en-8-ol Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: 2.6 Citral 21/26

22 Bioakkumuleringspotential e BCF: 89.72, Estimeret værdi. Produktet er ikke bioakkumulerende. Fordelingskoefficient log Pow: ,6-Di-tert-butyl-p-cresol Bioakkumuleringspotential e BCF: 330, Cyprinus carpio Fordelingskoefficient log Pow: 5.1 Geraniol Bioakkumuleringspotential e Bioakkumulering er usandsynlig. Fordelingskoefficient log Pow: 2.6 Caryophyllene Bioakkumuleringspotential e Fordelingskoefficient log BCF: 4.8, Estimeret værdi. Potentielt bioakkumulerende. log Kow: 6.3 Estimeret værdi. p-mentha-1,3-diene Bioakkumuleringspotential e log BCF: 4, Estimeret værdi. Bioakkumulering er usandsynlig i jord Fordelingskoefficient log Kow: 4.25 Ingen data til rådighed. Miljøoplysninger om indholdsstoffer 2-Butoxyethanol Produktet er blandbart med vand og kan spredes i vandmiljøet. Overfladespænding C Sodium N-lauroylsarcosinate Produktet er delvist opløseligt i vand og kan spredes i vandmiljøet. Overfladespænding C d-limonen Adsorption/desorptions koefficient Produktet er delvist opløseligt i vand og kan spredes i vandmiljøet. Vand - Koc: 25 C Pin-2(3)-ene 22/26

23 Adsorption/desorptions koefficient Produktet er uopløseligt i vand. Vand - Koc: 25 C Estimeret værdi. Linalool Produktet er opløseligt i vand. 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Ingen data til rådighed. Linalyl acetate Adsorption/desorptions koefficient Henry's law konstant Produktet er delvist opløseligt i vand og kan spredes i vandmiljøet. Vand - Log Koc: 25 C Estimeret værdi Pa 25 C Estimeret værdi. p-menth-1-en-8-ol Produktet er opløseligt i vand. Citral Adsorption/desorptions koefficient Produktet er delvist opløseligt i vand og kan spredes i vandmiljøet. Vand - Log Koc: 25 C Estimeret værdi. Henry's law konstant atm 25 C 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Produktet er delvist opløseligt i vand og kan spredes i vandmiljøet. Henry's law konstant Pa 25 C Geraniol Adsorption/desorptions koefficient Produktet er opløseligt i vand. Vand - Log Koc: 25 C Estimeret værdi. Caryophyllene Produktet har ringe vandopløselighed. p-mentha-1,3-diene Ingen data til rådighed Resultater af PBT- og vpvb-vurdering 23/26

24 Miljøoplysninger om indholdsstoffer 2-Butoxyethanol Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Sodium N-lauroylsarcosinate Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. d-limonen Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Estimeret værdi. Pin-2(3)-ene Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Linalool Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ] Resultater af PBT og vpvb vurdering Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Linalyl acetate Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. p-menth-1-en-8-ol Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Citral Resultater af PBT og vpvb vurdering Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Geraniol 24/26

25 Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Caryophyllene Resultater af PBT og vpvb vurdering Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. p-mentha-1,3-diene Resultater af PBT og vpvb vurdering Andre negative virkninger Dette stof er ikke klassificeret som PBT eller vpvb i henhold til gældende EU kriterier. Andre skadelige effekter Ingen kendte. PUNKT 13: Bortskaffelse Metoder til affaldsbehandling Generel information Metoder for bortskaffelse Dannelsen af affald bør minimeres eller så vidt muligt undgås. Genanvend eller genbrug produkter hvor det er muligt. Materialet og dets beholder skal bortskaffes på en sikker måde. Ved håndtering af affald skal de sikkerhedsforanstaltninger, der gælder for håndtering af produktet overvejes. Der bør udvises forsigtighed ved håndtering af tomme beholdere, som ikke er blevet grundigt rengjorte eller skyllede af. Tomme beholdere eller indvendige beklædninger kan indeholde restprodukt og dermed være potentielt farlige. Må ikke tømmes i kloakafløb. Bortskaf affald til anlæg, som er godkendt til affaldshåndtering, i overensstemmelse med kravene fra de lokale affaldsmyndigheder. PUNKT 14: Transportoplysninger Generelt Produktet er ikke omfattet af internationale bestemmelser for transport af farligt gods (IMDG, IATA, ADR/RID) FN-nummer Ikke anvendelig UN-forsendelsesbetegnelse (UN proper shipping name) Ikke anvendelig Transportfareklasse(r) Ingen advarselsskilt for transport er påkrævet. Fareseddel Ingen advarselsskilt for transport er påkrævet Emballagegruppe Ikke anvendelig Miljøfarer Miljøfarlige stoffer/marine pollutant Nej Særlige forsigtighedsregler for brugeren Ikke anvendelig Bulktransport i henhold til bilag II til MARPOL og IBC-koden 25/26

26 Transport i bulk i henhold til Bilag II af MARPOL 73/78 og IBC Koden Ikke anvendelig. PUNKT 15: Oplysninger om regulering Særlige bestemmelser/særlig lovgivning for stoffet eller blandingen med hensyn til sikkerhed, sundhed og miljø EU Lovgivning Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 af 18. december 2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier (REACH) (som ændret). Kommissionens forordning (EU) nr. 2015/830 af 28. maj 2015 Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger (som ændret) Kemikaliesikkerhedsvurdering Der er ikke udført nogen kemikalie sikkerheds vurdering. Lister EU (EINECS/ELINCS) Ingen af indholdsstoffer er opført på listen eller undtaget. PUNKT 16: Andre oplysninger Forkortelser og akronymer anvendt i sikkerhedsdatabladet Rådgivning om egnet uddannelse/instruktion Udgivet af ADR: Den europæiske konvention om international transport af farligt gods ad vej. ADN: Den europæiske konvention om international transport af farligt gods ad indre vandveje. RID: Reglementet for international befordring af farligt gods med jernbane. IATA: Den Internationale Luftfartssammenslutning. ICAO-TI: Tekniske instruktioner for sikker lufttransport af farligt gods. IMDG: Den internationale kode for søtransport af farligt gods. CAS: Chemical Abstracts Service. ATE: Estimat for akut toksicitet. LC50: Dødelig koncentration (Lethal Concentration) for 50 % af en forsøgspopulation. LD50: Dødelig dosis (Lethal Dose) for 50 % af en forsøgspopulation. EC₅₀: Den effektive stofkoncentration, der medfører 50 % af maksimal respons. PBT: Persistent, bioakkumulerende og toksisk. vpvb: Meget persistent og meget bioakkumulerende. Læs og følg producentens anbefalinger. Bethan Massey Revisions dato Revision 0 SDS nummer 627 Den fuldstændige ordlyd af H- sætninger EUH208 Indeholder 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on, 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ], blanding (3:1) med 2-methyl-2H-isothiazol-3-on [EF nr ]. Kan udløse allergisk reaktion. Disse oplysninger vedrører kun det specifikt anførte materiale og er ikke gældende for dette materiale anvendt i kombination med andre materialer eller i enhver proces. Sådanne oplysninger er baseret på virksomhedens bedste viden og overbevisning, nøjagtige og pålidelige på den anførte dato. Der gives dog ingen garanti eller repræsentation for deres nøjagtighed, pålidelighed eller fuldstændighed. Det er brugerens ansvar at sikre sig egnetheden af sådanne oplysninger til hans eget brug. 26/26