3. PUNKT 3: SAMMENSÆTNING/OPLYSNINGER OM INDHOLDSSTOFFER

Transkript

1 SIKKERHEDSDATABLAD 1. PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF STOFFET/BLANDINGEN OG AF SELSKABET/VIRKSOMHEDEN 1.1 Produktidentifikator Produktnavn COLACRYL TANDBINDEMIDDEL - POLY(MMA) BASERET Produktbeskrivelse Polymer baseret på methylmethacrylat indeholdende peroxid. Følgende kvaliteter dækkes af dette sikkerhedsdatablad: COLACRYL D60, D80, D80FC, D150, D150FC, DA100, DP300S, DP300U, MTP FG, MTP SG, TS1334, TS1890, TS Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes Identificerede anvendelser Fremstilling af produkter til dental og medicinsk brug. Frarådede anvendelser Ingen kendte. 1.3 Nærmere oplysninger om leverandøren af sikkerhedsdatabladet Lucite International, Horndale Avenue, Newton Aycliffe, County Durham, DL5 6YE, United Kingdom Tel: +44 (0) msdsinfo@lucite.com 1.4 Nødtelefon og (Giflinjen) 2. PUNKT 2: FAREIDENTIFIKATION 2.1 Klassificering af stoffet eller blandingen Dette produkt er ikke klassificeret som farligt i henhold til Rådets Forordning (EF) Nr. 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger. 2.2 Mærkningselementer 2.3 Andre farer Ikke klassificeret som PBT eller vpvb. Brændbar, men ikke letantændelig. Kan muligvis danne eksplosive støvskyer i luft. Lav toksicitet ved normal håndtering og anvendelse. 3. PUNKT 3: SAMMENSÆTNING/OPLYSNINGER OM INDHOLDSSTOFFER 3.1 Stoffer 3.2 Blandinger De stoffer i produktet, der kan være sundhedsskadelige, udgøre en miljømæssig risiko eller er blevet tildelt en grænseværdi, er anført nedenfor. I henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) 1272/2008 (CLP). Farlig(e) Ingrediens(er) Vægt % EF -nr. REACH-registreringsnr Fareklasse- og kategorikode(r) Dibenzoylperoxid < XXXX Org. Perox. B Skin Sens. 1 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Faresætningsk ode(r) H241 H317 H319 H400 Hele ordlyden af H-sætningerne findes i punkt PUNKT 4: FØRSTEHJÆLPSFORANSTALTNINGER Side: 1 / 6

2 4.1 Beskrivelse af førstehjælpsforanstaltninger Indånding VED INDÅNDING: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for at vedkommende hviler i en stilling der letter vejrtrækningen. Hudkontakt VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt vand. Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp. Øjenkontakt VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. Indtagelse I TILFÆLDE AF INDTAGELSE: Skyl munden. Fremkald IKKE opkastning. Kontakt læge, hvis ildebefindende opstår. 4.2 Vigtigste symptomer og virkninger, både akutte og forsinkede 4.3 Angivelse af om øjeblikkelig lægehjælp og særlig behandling er nødvendig Ikke nødvendig. 5. PUNKT 5: BRANDBEKÆMPELSE 5.1 Slukningsmidler Egnede brandslukningsmidler Vandspray, skum, pulver eller CO 2. Ikke egnet Anvend ikke vandstråle. brandslukningsmiddel 5.2 Særlige farer i forbindelse med stoffet eller blandingen Brændbar, men ikke letantændelig. Forbrænding eller termisk nedbrydning vil udvikle giftige, irriterende og brandbare dampe. Dette produkt kan danne brændbare støvskyer ved forhøjede temperaturer. Minimumsantændelsestemperaturen for en støvsky af et lignende polymer er blevet målt til ca. 480 C (IEC ). 5.3 Anvisninger for brandmandskab Et luftforsynet åndedrætsværn og særligt egnede arbejdstøj bør bruges ved brand. 6. PUNKT 6: FORHOLDSREGLER OVER FOR UDSLIP VED UHELD 6.1 Personlige sikkerhedsforanstaltninger, personlige værnemidler og nødprocedurer Fare - spildet kan være fedtet. 6.2 Miljøbeskyttelsesforanstaltninger Undgå udledning til miljøet. 6.3 Metoder og udstyr til inddæmning og oprensning Opsamles i affaldscontainere. Brug godkendt støvmaske. 6.4 Henvisning til andre punkter se punkt: 8, PUNKT 7: HÅNDTERING OG OPBEVARING 7.1 Forholdsregler for sikker håndtering Der må ikke spises, drikkes eller ryges på arbejdsstedet. Produktet som leveret: Undgå kontakt med øjnene. Undgå forlænget hudkontakt. Udgør sandsynligvis ingen støvfare ved normal håndtering. Tandbindemidler fremstilles normalt med reaktive monomerer, og dette kan kræve et højere niveau af personlige værnemidler end der ville være nødvendig for polymeret alene. Se også vejledningen i punkt 8 og Betingelser for sikker opbevaring, herunder eventuel uforenelighed Acrylpolymer leveres enten i sække eller bulk containere. Containerne skal opbevares på et rent, køligt og tørt sted og må ikke komme i berøring med varmekilder. Naturlig ventilation er tilstrækkelig. Opbevaringstemperatur ( C): Omgivende. Uforenelige materialer: Polymer indeholder residual bonzoylperoxid. Dette kan reagere med oxidationsmidler, reduktionsmidler, syrer, baser og aminer og føre til dekomponering. Side: 2 / 6

3 7.3 Særlige anvendelser Ikke beregnet til termisk bearbejdning. 8. PUNKT 8: EKSPONERINGSKONTROL/PERSONLIGE VÆRNEMIDLER 8.1 Kontrolparametre Stof CAS nr. Grænseværdi ppm Grænseværdi mg/m3 Dibenzoylperoxid Organisk støv, total 3 Anm. 8.2 Eksponeringskontrol Egnede foranstaltninger til eksponeringskontrol Der må ikke spises, drikkes eller ryges på arbejdsstedet. Sørg for tilstrækkelig ventilation, herunder passende lokal udsugning, for at sikre at den fastsatte grænseværdi for arbejdsmiljø ikke overstiges. Der bør tages hensyn til de involverede arbejdsgange og den potentielle eksponeringsgrad, da de kan være afgørende for, hvorvidt en højere beskyttelsesgrad er nødvendig. De følgende oplysninger udgør en generel vejledning. Individuelle beskyttelsesforanstaltninger, såsom personligt beskyttelsesudstyr (PPE) Beskyttelse af øjne/ansigt Brug øjen-/ansigtsværn. Sikkerhedsbriller/fuldstændigt ansigtsværn. Beskyttelse af hud Åndedrætsværn Brug egnede beskyttelseshandsker under arbejdet. Egnede materialer: Butyl; EN 374. Handskers egnethed skal bekræftes af handskeproducenten. Skift handsker, hvis der forekommer kontaminering, eller aktivitetens varighed overstiger gennembrudstiden. Handskematerialets holdbarhed: se de oplysninger, der leveres af handskeproducenten. En passende støvmaske eller en maske med filter af typen P3 eller FFP3 (EN143 eller EN149) kan være hensigtsmæssig. I det usandsynlige tilfælde af udvikling af særlig store mængder støv kan et luftforsynet åndedrætsværn være hensigtsmæssigt. 9. PUNKT 9: FYSISK-KEMISKE EGENSKABER 9.1 Oplysninger om grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber Udseende Fine perler. Farve Hvid. Lugt Typisk methacrylat. Lugttærskel (ppm) Ikke tilgængelig. ph (værdi) Smelteområde ( C) Kogepunkt ( C) Flammepunkt ( C) ~390 Relativ fordampningsgrad (Ether=1) Eksplosionsgrænser Damptryk (Pascal) Dampvægtfylde (Luft=1) Opløselighed (Vand) Minimal. Opløselighed (Andet) Ikke tilgængelig. Fordelingskoefficient (n-octanol/vand) Selvantændelsestemperatur ( C) ~465 Viskositet (mpa.s) Ikke tilgængelig. Eksplosive Egenskaber Svagt till moderat eksplosivt. Oxiderende egenskaber Massefylde (g/ml) g/cm 3 Side: 3 / 6

4 Bulk Massefylde (g/ml) Andre oplysninger St-klasse PUNKT 10: STABILITET OG REAKTIVITET 10.1 Reaktivitet Ikke reaktivt materiale Kemisk stabilitet Stabil under normale forhold Risiko for farlige reaktioner Ingen kendte Forhold, der skal undgås Undgå støvdannelse Materialer, der skal undgås Polymer indeholder residual bonzoylperoxid. Dette kan reagere med oxidationsmidler, reduktionsmidler, syrer, baser og aminer og føre til dekomponering Farlige nedbrydningsprodukter Methylmethacrylat, Dibenzoylperoxid, Carbondioxid, Carbonmonoxid. 11. PUNKT 11: TOKSIKOLOGISKE OPLYSNINGER 11.1 Oplysninger om toksikologiske virkninger Akut toksicitet Indtagelse Lav oral toksicitet. Indånding Sandsynligvis ikke farlig ved indånding. Hudkontakt Sandsynligvis ikke hudirriterende. Indeholder mere end 0,1% reststof (Methylmethacrylat, Dibenzoylperoxid). Ved normal håndtering vil dette ikke udgøre en sundhedsfare. Hvis polymermatricen ødelægges, fx når produktet opløses i organisk opløsningsmiddel, vil der frigøres kemiske reststoffer fra polymermatricen. Under sådanne forhold kan de fremkalde en allergisk reaktion hos allerede sensibiliserede personer. Øjenkontakt Støv kan muligvis medføre irritation. 12. PUNKT 12: MILJØOPLYSNINGER 12.1 Toksicitet Produktet forventes at have lav toksicitet for organismer, der lever i vand Persistens og nedbrydelighed Produktet er ikke-bionedbrydeligt i jord. Der er ingen tegn på nedbrydning i jord og vand Bioakkumulationspotentiale Produktet har et lille potentiale for bioakkumulering Mobilitet i jord Produktet formodes at have lav mobilitet i jord Resultater af PBT- og vpvb-vurdering Ikke klassificeret som PBT eller vpvb Andre negative virkninger Ingen kendte. 13. PUNKT 13: BORTSKAFFELSE Affaldet betragtes ikke som sundhedsskadeligt. Rent affaldsmateriale kan genanvendes. Visse emballagetyper er returemballage. Kontakt Deres lokale kontor for yderligere oplysninger. Sørg for at al emballage bortskaffes på en forsvarlig måde. Side: 4 / 6

5 13.1 Metoder til affaldsbehandling Kan afleveres på losseplads i henhold til lokale forskrifter. Forbrænding kan anvendes for at genanvende energiindholdet. Tildeling af affaldskodenummer i henhold til det europæiske affaldskatalog skal ske i overensstemmelse med den regionale affaldshåndteringsvirksomhed. 14. PUNKT 14: TRANSPORTOPLYSNINGER Ikke klassificeret som farlig ved transport UN-nummer 14.2 Korrekt Forsendelsesnavn FN 14.3 Transportfareklasse(r) 14.4 Emballagegruppe 14.5 Miljøfarer 14.6 Særlige forsigtighedsregler for brugeren 14.7 Bulktransport i henhold til bilag II i MARPOL og IBC-koden 15. PUNKT 15: OPLYSNINGER OM REGULERING 15.1 Særlige bestemmelser/særlig lovgivning for stoffet eller blandingen med hensyn til sikkerhed, sundhed og miljø Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger og om ændring og ophævelse af direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF og om ændring af forordning (EF) nr. 1907/2006. BEK nr. 507 af 17/05/2011 Bekendtgørelse om grænseværdier for stoffer og materialer, med senere ændringer Kemikaliesikkerhedsvurdering Der er ikke udarbejdet kemikaliesikkerhedsvurdering for dette stof/denne blanding. Ikke påkrævet. 16. PUNKT 16: ANDRE OPLYSNINGER Dette sikkerhedsdatablad er udarbejdet i overensstemmelse med EU forordning 830/2015/EU. Udgivet data: 22 -Juli De følgende afsnit indeholder revisioner eller 3, 8, 9, 16 nye bemærkninger: Regler og Forordninger Den Europæiske Union USA (TSCA) Canada (DSL/NDSL) Japan (ENCS) Filippinerne (PICCS) Australien (AICS) Sydkorea (KECI) Kina (IECSC) Taiwan (TCSI) New Zealand (NZIoC) Efter vores bedste overbevisning opfylder alle stoffer i dette produkt kravene i REACH lovgivningen. Angivet på TSCA Angivet på DSL Angivet på ENCS Angivet på PICCS Angivet på AICS Angivet på KECI Angivet på IECSC Angivet på TCSI Angivet på NZIoC Overenstemmelse med andre forskriftsmæssige kemiske registre kan ikke forudsættes. Venligst kontakt leverandøren for yderligere oplysninger. Side: 5 / 6

6 FORKLARING AF FORKORTELSER Anm: : Alle følgende oplysninger er ikke nødvendigvis indeholdt i denne brugsanvisning: E: betyder, at stoffet har en EF-grænseværdi. L: markerer, at grænseværdien er en loftværdi, som ikke på noget tidspunkt må overskrides. S: betyder, at grænseværdien ikke bør overskrides. Værdien gælder for en eksponeringsperiode på 15 minutter. H: betyder, at stoffet kan optages gennem huden. K: betyder, at stoffet anses for at kunne være kræftfremkaldende. COM: Det er firmaets mål, at eksponering på arbejdspladsen ikke overstiger denne grænseværdi. Den fulde ordlyd af H- sætningerne H241: Brand- eller eksplosionsfare ved opvarmning. H317: Kan forårsage allergisk hudreaktion. H319: Forårsager alvorlig øjenirritation. H400: Meget giftig for vandlevende organismer. COLACRYL er et varemærke tilhørende koncernen Mitsubishi Rayon Lucite Group Limited Group. VIGTIGT!: VEDRØRENDE ANVENDELSE I FORBINDELSE MED FREMSTILLING AF MEDICINSK UDSTYR OG LIGNENDE PRODUKTER Lucite International har ikke udført kliniske forsøg med brugen af dette produkt til medicinske formål. Lucite International har ingen data, der understøtter brugen af dette produkt til medicinske formål. Produktet er fremstillet efter specifikation i henhold til en høj fremstillingstandard. Lucite International leverer produktet med den klare aftale, at ansvaret for, at det medicinske udstyr er sikkert og egnet til det beregnede formål, samt at dette produkt er egnet til at blive brugt ved fremstillingen af det medicinske udstyr, udelukkende påhviler fabrikanten af det medicinske udstyr. Det er slutproducentens ansvar at finde alle bestemmelser angående markedsføring og anvendelsesformer, og at sikre at disse bestemmelser overholdes. Oplysningerne i denne publikation eller oplysninger som brugeren har fået udleveret på anden vis anses med forbehold af nedenstående undtagelser og begrænsninger for at være korrekte og er afgivet i god tro. Brugeren skal bruge oplysningerne i denne publikation, eller oplysninger som brugeren har fået udleveret på anden vis, med den rette omhu og forsikre sig om produktets anvendelighed til det tilsigtede formål og de afgivne anbefalingers egnethed. Undtagen hvor ansvarsfraskrivelse er i modstrid med gældende lovgivning stiller Lucite International ingen garanti for produktets egnethed til et bestemt formål og enhver underforstået garanti eller betingelse (lovmæssig eller andet) fraskrives. Lucite International påtager sig heller ikke ansvaret for tab eller skader (undtagen i forbindelse med dødsfald eller personskade opstået som følge af et defekt produkt), der er opstået i tillid til disse oplysninger. Frihed under patenter, ophavsret og design kan ikke antages. Side: 6 / 6