PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE. PRADAXA 75 mg kõvakapslid PRADAXA 110 mg kõvakapslid dabigatraaneteksilaat
|
|
|
- Stig Astrup
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE PRADAXA 75 mg kõvakapslid PRADAXA 110 mg kõvakapslid dabigatraaneteksilaat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Infolehes antakse ülevaade: 1. Mis ravim on PRADAXA ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne PRADAXA kasutamist 3. Kuidas PRADAXA t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas PRADAXA t säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON PRADAXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE PRADAXA on: PRADAXA on ravim, mida kasutatakse verekämpude moodustumise profülaktikaks. See toimib, blokeerides organismis sellist ainet, mis osaleb verekämbu moodustumisel. PRADAXA t kasutatakse: PRADAXA t kasutatakse verekämpude moodustumise vältimiseks veenides pärast põlve- või puusaliigese asendamise operatsiooni. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRADAXA KASUTAMIST Ärge kasutage PRADAXA t - kui te olete allergiline dabigatraaneteksilaadi, dabigatraani või mõne PRADAXA koostisosa suhtes - kui teil esineb neerufunktsiooni raske kahjustus - kui teil esineb parajasti verejooks - kui te põete mõne organi haigust, mis suurendab raske verejooksu ohtu - kui teil esineb suurenenud veritsusoht. See võib olla kaasasündinud teadmata põhjusel või teistest ravimitest põhjustatud - kui teil esineb maksafunktsiooni raske kahjustus või maksahaigus, mis võib põhjustada surma - kui te kasutate kinidiini, südame rütmihäirete ravimit. Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga PRADAXA Rääkige oma arstile, kui teil esineb või on esinenud mõningaid tervisehäireid, eriti mõni järgnevas loetelus esitatust: - kui te põete maksahaigust, millega kaasnevad muutused vereanalüüsides, ei ole PRADAXA kasutamine soovitatav. 45
2 - kui teil esineb suurenenud veritsusoht, järgmistes olukordades võib veritsusoht suureneda: kui teile on tehtud viimase kuu jooksul kirurgilist koe eemaldamist (biopsia) kui teil on olnud tõsine vigastus (nt luumurd, peatrauma või mõni teine kirurgilist ravi vajanud vigastus). kui te kasutate ravimeid, mis võivad suurendada veritsuse riski. kui te kasutate põletikuvastaseid ravimeid. kui te põete südame sisekesta põletikku (bakteriaalne endokardiit). kui teil on mõõdukas neerufunktsiooni kahjustus. PRADAXA t ei tohi kasutada lastel. - kui teie selga on juhitud toru (kateeter): teie selga võidakse juhtida toru (kateeter), mis on vajalik tuimastuseks või valuvaigistuseks operatsiooni ajal või pärast seda. Kui teile manustatakse PRADAXA t pärast kateetri eemaldamist, jälgib arst teid regulaarselt. Kasutamine koos teiste ravimitega Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Näiteks: - vere vedeldajad (nt varfariin, hepariin) - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - naistepuna, rifampitsiin, verapamiil, klaritromütsiin - amiodaroon, verapamiil Kui te kasutate amiodarooni või verapamiili sisaldavaid ravimeid, tuleb teid ravida PRADAXA vähendatud annustega 150 mg, kuna teie veritsusrisk võib olla kõrgenenud. Kui te kasutate verapamiili sisaldavaid ravimeid ja teie neerufunktsioon on vähenenud rohkem kui poole võrra, tuleb teid ravida PRADAXA vähendatud annusega 75 mg, kuna teie teie veritsusrisk võib olla kõrgenenud. PRADAXA kasutamine koos toidu ja joogiga PRADAXA t tohib võtta söögiajast sõltumatult. Rasedus ja imetamine PRADAXA toime rasedusele ja lootele ei ole teada. Raseduse ajal ei tohi te PRADAXA t kasutada, välja arvatud juhul, kui arst otsustab, et see on teile ohutu. Kui te olete viljastumisvõimeline naine, peate PRADAXA-ravi ajal rasestumist vältima. PRADAXA kasutamise ajal ei tohi imetada. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Üldiselt tuleb autojuhtimist ja masinate käsitsemist pärast põlve või puusa asendamise operatsiooni vältida kuni täieliku funktsionaalse taastumiseni. PRADAXA toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole teada. Raviarst ütleb teile, kui võite hakata autot juhtima. Oluline teave mõningate PRADAXA koostisainete suhtes PRADAXA kõvakapslid sisaldavad värvainet nimetusega päikeseloojangukollane, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone. 3. KUIDAS PRADAXA t KASUTADA PRADAXA kapslite blisterpakendist väljavõtmisel pidage kinni järgmisest juhendist: võtke kapslid välja, koorides eelnevalt maha blisterlehe tagumise fooliumi. ärge vajutage kapsleid läbi blisterlehe fooliumi. ärge koorige blisterpakendi fooliumit maha, enne kui vajate kapslit. 46
3 PRADAXA kapslite pudelist väljavõtmisel pidage kinni järgmisest juhendist: avamiseks vajutage ja keerake Tavaline PRADAXA soovituslik annus on 220 mg üks kord ööpäevas (manustades 2 PRADAXA 110 mg kapslit). Kui teie neerufunktsioon on vähenenud rohkem kui poole võrra või kui olete vähemalt 75 aastat vana, siis on teie soovituslik annus 150 mg üks kord ööpäevas (manustades 2 PRADAXA 75 mg kapslit). Kui te kasutate amiodarooni või verapamiili sisaldavaid ravimeid, on soovitatav annus 150 mg üks kord ööpäevas (manustades kaks 75 mg kapslit). Kui te kasutate verapamiili sisaldavaid ravimeid ja teie neerufunktsioon on vähenenud rohkem kui poole võrra, tuleb teid ravida PRADAXA vähendatud annusega 75 mg, kuna teie teie veritsusrisk võib olla kõrgenenud. Pärast põlveliigese vahetamise operatsiooni: PRADAXA-ravi tuleb alustada tunni jooksul pärast operatsiooni lõppu, manustades ühe kapsli. Seejärel tuleb võtta kaks kapslit üks kord ööpäevas, kokku 10 päeva jooksul. Pärast puusaliigese vahetamise operatsiooni: PRADAXA-ravi tuleb alustada tunni jooksul pärast operatsiooni lõppu, manustades ühe kapsli. Seejärel tuleb võtta kaks kapslit üks kord ööpäevas, kokku päeva jooksul. Mõlemat tüüpi operatsiooni korral ei tohi ravi alustada, kui operatsiooni koht veritseb. Kui ravi ei saa alustada varem kui päev pärast operatsiooni, siis alustage annusega 2 kapslit üks kord ööpäevas. Võtke PRADAXA t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga. Kapsel tuleb alla neelata koos veega. Ärge närige kapslit. PRADAXA-ravilt süstitavale antikoagulantravile üleviimine: Süstitavate verehüübivust takistavate ravimite (nt hepariini) manustamist ei tohi alustada varem kui 24 tundi pärast viimast PRADAXA annust. Süstitavalt antikoagulantravilt PRADAXA-ravile üleviimine: Lõpetage süstitav ravi ja alustage PRADAXA võtmist siis, kui oleks pidanud olema järgmine süst. Kui te võtate PRADAXA t rohkem kui ette nähtud Kui te olete võtnud PRADAXA t ettenähtust rohkem, võib teil esineda suurem veritsusoht. Teie arst võib teha vereanalüüse, et mõõta verejooksu riski. Teavitage sellest arsti esimesel võimalusel, kui olete manustanud PRADAXA t rohkem kui välja kirjutatud annuse. Verejooksu esinemisel võib vajalikuks osutuda kirurgiline ravi või vereülekanded. Kui te unustate PRADAXA t võtta Jätkake järgmisel päeval oma ülejäänud PRADAXA annustega samal kellaajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te lõpetate PRADAXA kasutamise Ärge lõpetage PRADAXA kasutamist ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata, sest oht verekämbu tekkimiseks veenis võib olla kõrgem kui lõpetate ravi vara. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga. 47
4 4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED Nagu kõik ravimid, võib ka PRADAXA põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kuna see ravim mõjustab verehüübivust, siis enamus kõrvaltoimeid on seotud selliste sümptomitega nagu verevalumid ja verejooksud. Ehkki suuremate või raskete verejooksude esinemissagedust on kliinilistes uuringutes harva täheldatud, võib neid siiski esineda, ning hoolimata asukohast võivad nad põhjustada püsivat puuet, eluohtlikke või koguni surmaga lõppevaid tagajärgi. Allpool loetletud kõrvaltoimed vastavalt nende esinemise tõenäosusele: Seoses PRADAXA ga on teada järgmised sagedased ja aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed: Sageli esinevad kõrvaltoimed (esineb kasutajal 100-st ): - vere punaliblede arvu vähenemine - verevalumite teke - veritsus haavast - hemoglobiini (vere punalibledes sisalduva aine) koguse vähenemine veres - haavasekretsioon (vedeliku eritus operatsioonihaavast) - verevalumite teke pärast operatsiooni - verejooks pärast operatsiooni - vere punaliblede arvu vähenemine pärast operatsiooni - vigastusest tingitud verevalum - väikese koguse vedeliku väljaimmitsemine operatsiooni lõikehaavast - laboratoorsetest uriiniproovidest avastatakse verd Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esineb kasutajal 1 000): - verejooks - liigeseverejooks - vereliistakute arvu vähenemine veres - ninaverejooks - mao- või sooleverejooks - pärakuveenikomude veritsus - pärasoole verejooks - veri uriinis, mistõttu uriin on värvuselt roosa või punane - nahaalune veritsus - veresegune voolus kateetri veeni sisenemise kohast - verejooks kateetri veeni sisenemise kohast - istest laboratoorse testimisega avastatud veri - vere punaliblede proportsiooni vähenemine - veritsus kirurgilise lõikuse kohast - kõrvalekalle maksafunktsiooni laboratoorse testi tulemustes. Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. 5. KUIDAS PRADAXA t SÄILITADA Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage PRADAXA t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, blisterpakendil või pudelil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale. Blisterpakend: Niiskuse eest kaitsmiseks hoida originaalpakendis. Pudel: Pärast pudeli avamist tuleb preparaat ära kasutada 30 päeva jooksul. Hoidke pudel tihedalt suletuna. Niiskuse eest kaitsmiseks hoidke originaalpakendis. 48
5 Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda. 6. LISAINFO Mida PRADAXA sisaldab Toimeaine on dabigatraan, mida kasutatakse 75 mg või 110 mg dabigatraaneteksilaadina mesülaadi vormis. Abiained on viinhape, kummiaraabik, hüpromelloos, dimetikoon 350, talk ja hüdroksüpropüültselluloos. Kapsli kest sisaldab karrageeni, kaaliumkloriidi, titaandioksiidi, indigokarmiini, värvainet päikeseloojangukollane, hüpromelloosi ja puhastatud vett. Must farmatseutiline tint sisaldab šellaki, N-butüülalkoholi, isopropüülalkoholi, tööstuslikku metüleeritud piiritust, musta raudoksiidi, puhastatud vett ja propüleenglükooli. Kuidas PRADAXA välja näeb ja pakendi sisu PRADAXA on kõvakapsel. PRADAXA 75 mg kõvakapslitel on läbipaistmatu helesinine kaas ja läbipaistmatu kreemjas korpus. Kapsli kaanele on trükitud Boehringer Ingelheimi logo ja korpusele R75. PRADAXA 110 mg kõvakapslitel on läbipaistmatu helesinine kaas ja läbipaistmatu kreemjas korpus. Kapsli kaanele on trükitud Boehringer Ingelheimi logo ja korpusele R110. PRADAXA 75 mg ja 110 mg kõvakapsleid müüakse pakendites, milles paikneb 10 x 1, 30 x 1 või 60 x 1 kapslit ühikannuse järgi perforeeritud alumiiniumblisterlehtedel. PRADAXA 75 mg ja 110 mg kõvakapsleid väljastatakse ka pudelites, milles paikneb 60 kõvakapslit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D Ingelheim am Rhein Saksamaa Tootja Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 D Ingelheim am Rhein Saksamaa 49
6 Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: België/Belgique/Belgien SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: : eská republika Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: Danmark Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf: Deutschland Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) Eesti Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Eesti Filiaal Tel: Boehringer Ingelheim Ellas A.E. T : España Boehringer Ingelheim España S.A. Tel: France Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: Ireland Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: Ísland Vistor hf. Sími: Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: Luxembourg/Luxemburg SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: Magyarország Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe Tel: Malta Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: Nederland Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) Norge Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: Österreich Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: Polska Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel: Portugal Boehringer Ingelheim, Lda. Tel: România Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena - Sucursala Bucuresti Tel: Slovenija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Podružnica Ljubljana Tel: Slovenská republika Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, organiza ná zložka Tel: Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel:
7 Boehringer Ingelheim Ellas A.E. T : Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH P rst vniec ba Latvij Tel: Sverige Boehringer Ingelheim AB Tel: United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbh Atstovyb Lietuvoje Tel: Infoleht on viimati kooskõlastatud Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti (EMEA) kodulehel 51
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE. Clopidogrel HEXAL 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klopidogreel
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Clopidogrel HEXAL 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klopidogreel Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel
Indlægsseddel: Information til patienten og brugeren
Indlægsseddel: Information til patienten og brugeren Praxbind 2,5 g/50 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning idarucizumab Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt
Indlægsseddel: Information til brugeren. Trajenta 5 mg filmovertrukne tabletter linagliptin
Indlægsseddel: Information til brugeren Trajenta 5 mg filmovertrukne tabletter linagliptin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Micardis 40 mg tabletter telmisartan
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Micardis 40 mg tabletter telmisartan Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Pradaxa 110 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Pradaxa 110 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
Indlægsseddel: Information til patienten. Ofev 150 mg bløde kapsler nintedanib
Indlægsseddel: Information til patienten Ofev 150 mg bløde kapsler nintedanib Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN. METALYSE enheder pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Tenecteplase
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN METALYSE 10.000 enheder pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Tenecteplase Læs denne indlægsseddel grundigt inden du behandles med medicinen. - Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Vyndaqel 20 mg bløde kapsler tafamidis
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Vyndaqel 20 mg bløde kapsler tafamidis Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den
Indlægsseddel: Information til patienten. Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter empagliflozin
Indlægsseddel: Information til patienten Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter empagliflozin Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS YTRACIS, radiofarmatseutiline prekursor, lahus. 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ütrium ( 90 Y) -kloriid: 1 ml steriilset lahust
Indlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Metalyse 10.000 enheder pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning tenecteplase Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel,
Indlægsseddel: Information til patienten. Giotrif 50 mg filmovertrukne tabletter afatinib
Indlægsseddel: Information til patienten Giotrif 50 mg filmovertrukne tabletter afatinib Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om
Indlægsseddel: Information til patienten. Pradaxa 75 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat
Indlægsseddel: Information til patienten Pradaxa 75 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Indlægsseddel: Information til patienten. Vargatef 100 mg bløde kapsler nintedanib
Indlægsseddel: Information til patienten Vargatef 100 mg bløde kapsler nintedanib Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden.
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Valtropin 5 mg/1,5 ml pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks pulbriviaal sisaldab 5 mg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Riprazo 300 mg filmovertrukne tabletter Aliskiren
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Riprazo 300 mg filmovertrukne tabletter Aliskiren Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
Indlægsseddel: Information til patienten. Pradaxa 150 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat
Indlægsseddel: Information til patienten Pradaxa 150 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. ECALTA 100 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Anidulafungin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ECALTA 100 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Anidulafungin Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at bruge medicinen.
Indlægsseddel: Information til patienten
Indlægsseddel: Information til patienten Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter empagliflozin/linagliptin Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning.
Indlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Sifrol 0,26 mg depottabletter Sifrol 0,52 mg depottabletter Sifrol 1,05 mg depottabletter Sifrol 1,57 mg depottabletter Sifrol 2,1 mg depottabletter Sifrol 2,62
Indlægsseddel: Information til brugeren Micardis 40 mg tabletter telmisartan
Indlægsseddel: Information til brugeren Micardis 40 mg tabletter telmisartan Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. -
Indlægsseddel: Information til brugeren. Tractocile: 37,5 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Atosiban
Indlægsseddel: Information til brugeren Tractocile: 37,5 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Atosiban Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Indlægsseddel: Information til brugeren. Hycamtin 0,25 mg. Hycamtin 1 mg. kapsler, hårde topotecan
Indlægsseddel: Information til brugeren Hycamtin 0,25 mg Hycamtin 1 mg kapsler, hårde topotecan Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. EVISTA 60 mg filmovertrukne tabletter (raloxifenhydrochlorid)
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN EVISTA 60 mg filmovertrukne tabletter (raloxifenhydrochlorid) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. De kan få
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter desloratadin
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter desloratadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for
ZUBRIN NÜÜD ON VALU LEEVENDAMISEKS KAKS TEED
ZUBRIN NÜÜD ON VALU LEEVENDAMISEKS KAKS TEED Sisukord Lk. Sissejuhatus............................................................ 4 Zubrin kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) uude
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Azomyr 5 mg smeltetabletter desloratadin
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN Azomyr 5 mg smeltetabletter desloratadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen - Gem indlægssedlen De kan få brug for at læse den
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafilcitrat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafilcitrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel. - Gem indlægssedlen. Du kan
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Aerius 5 mg smeltetabletter desloratadin
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN Aerius 5 mg smeltetabletter desloratadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse
DANMARK Indlægsseddel: Information til brugeren. CIALIS 10 mg filmovertrukne tabletter tadalafil
DANMARK Indlægsseddel: Information til brugeren CIALIS 10 mg filmovertrukne tabletter tadalafil Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
INDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde
INDLÆGSSEDDEL FOR Onsior 5 mg tabletter til hunde Onsior 10 mg tabletter til hunde Onsior 20 mg tabletter til hunde Onsior 40 mg tabletter til hunde 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Keppra 1.000 mg filmovertrukne tabletter Levetiracetam
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Keppra 1.000 mg filmovertrukne tabletter Levetiracetam Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug
Indlægsseddel: Information til brugeren Micardis 80 mg tabletter telmisartan
Indlægsseddel: Information til brugeren Micardis 80 mg tabletter telmisartan Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. -
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
B. INDLÆGSSEDDEL 57 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Tarceva 25 mg filmovertrukne tabletter Tarceva 100 mg filmovertrukne tabletter Tarceva 150 mg filmovertrukne tabletter Erlotinib Læs hele denne
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN. Neoclarityn 5 mg smeltetabletter desloratadin
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL BRUGEREN Neoclarityn 5 mg smeltetabletter desloratadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen - Gem indlægssedlen De kan få brug for at læse
Indlægsseddel: Information til patienten. Pradaxa 110 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat
Indlægsseddel: Information til patienten Pradaxa 110 mg, hårde kapsler dabigatranetexilat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Indlægsseddel: Information til brugeren. Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter Entecavir
Indlægsseddel: Information til brugeren Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter Entecavir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
LISA I RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
LISA I RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES 1 Liikmesriik Müügiloa hoidja Ravimi väljamõeldud nimetus Tugevus Ravimvorm Manustamisviis
Indlægsseddel: Information til brugeren. Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter Entecavir
Indlægsseddel: Information til brugeren Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter Entecavir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Viramune 100 mg depottabletter Viramune 50 mg depottabletter nevirapin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Viramune 100 mg depottabletter Viramune 50 mg depottabletter nevirapin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen.
Indlægsseddel: Information til patienten. Emadine 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning. Emedastin
Indlægsseddel: Information til patienten Emadine 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning. Emedastin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Indlægsseddel: Information til patienten. Emadine 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder. Emedastin
Indlægsseddel: Information til patienten Emadine 0,5 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder. Emedastin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Kexxtone 32,4 g toimeainet pidevalt vabastav intraruminaalne ravivahend veistele. Monensiin 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeaine:
Indlægsseddel: Information til brugeren. Desloratadine Actavis 5 mg filmovertrukne tabletter desloratadin
Indlægsseddel: Information til brugeren Desloratadine Actavis 5 mg filmovertrukne tabletter desloratadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder
INDLÆGSSEDDEL. Tabletkerne: lactosemonohydrat, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, stearinsyre, kolloidt vandfrit silica
INDLÆGSSEDDEL BONVIVA 150 mg filmovertrukne tabletter Ibandronsyre Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden De begynder at anvende dette lægemiddel. - Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Bondenza 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Bondenza 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug
Indlægsseddel: Information til patienten
Indlægsseddel: Information til patienten Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter Synjardy 12,5 mg/1000
Indlægsseddel: Information til brugeren. OPATANOL 1 mg/ml øjendråber, opløsning Olopatadin
Indlægsseddel: Information til brugeren OPATANOL 1 mg/ml øjendråber, opløsning Olopatadin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Indlægsseddel: Information til brugeren. Resolor 1 mg filmovertrukne tabletter Resolor 2 mg filmovertrukne tabletter prucaloprid
Indlægsseddel: Information til brugeren Resolor 1 mg filmovertrukne tabletter Resolor 2 mg filmovertrukne tabletter prucaloprid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel,
Indlægsseddel: Information til patienten
Indlægsseddel: Information til patienten Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter linagliptin/metforminhydrochlorid Læs denne indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. AZILECT 1 mg tabletter rasagilin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN AZILECT 1 mg tabletter rasagilin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Bonviva 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Bonviva 3 mg injektionsvæske, opløsning ibandronsyre Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel. - Gem indlægssedlen.
VELUX INTEGRA Solar FSK
VELUX INTEGRA Solar FSK VAS 454013-2016-11 4 VELUX 16 VELUX VELUX INTEGRA FMG-R / FMK-R / FSK VAS 453 64-2015-10 VELUX INTEGRA FMG-R / FMK-R / FSK VAS 453 64-2015-10 1 2 VELUX 5 VELUX 17 CVP 1 452015-2013-02
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafilcitrat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafilcitrat Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. APTIVUS 100 mg/ml oral opløsning Tipranavir
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN APTIVUS 100 mg/ml oral opløsning Tipranavir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden dit barn begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Xenical 120 mg hårde kapsler Orlistat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Xenical 120 mg hårde kapsler Orlistat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDDEL. Vaniqa 11,5% Creme (eflornithin)
INDLÆGSSEDDEL Vaniqa 11,5% Creme (eflornithin) Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden du begynder at bruge medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller
Indlægsseddel: Information til brugeren. Baraclude 0,05 mg/ml oral opløsning Entecavir
Indlægsseddel: Information til brugeren Baraclude 0,05 mg/ml oral opløsning Entecavir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Indlægsseddel: Information til brugeren. Baraclude 0,05 mg/ml oral opløsning Entecavir
Indlægsseddel: Information til brugeren Baraclude 0,05 mg/ml oral opløsning Entecavir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Nimvastid 1,5 mg smeltetabletter Nimvastid 3 mg smeltetabletter Nimvastid 4,5 mg smeltetabletter Nimvastid 6 mg smeltetabletter Rivastigmin Læs denne indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ferriprox 1000 mg filmovertrukne tabletter Deferipron
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ferriprox 1000 mg filmovertrukne tabletter Deferipron Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Evista 60 mg filmovertrukne tabletter raloxifenhydrochlorid
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Evista 60 mg filmovertrukne tabletter raloxifenhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Sildenafil Teva 25 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug
Montering af VELUX ovenlysvinduer med inddækning EDL i tage med tagpap
Montering af VELUX ovenlysvinduer med inddækning EDL i tage med tagpap Ved montering af VELUX ovenlysvinduer i tage med tagpap og taghældning over 15 anvendes inddækning EDL. Inddækningen skal placeres
Indlægsseddel: Information til brugeren. Galvus 50 mg tabletter vildagliptin
Indlægsseddel: Information til brugeren Galvus 50 mg tabletter vildagliptin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter telmisartan/hydrochlorthiazid
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter telmisartan/hydrochlorthiazid Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du
INDLÆGSSEDDEL Suprelorin 9,4 mg implantat til hunde
INDLÆGSSEDDEL Suprelorin 9,4 mg implantat til hunde 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cymbalta 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid Cymbalta 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Cymbalta
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter. Sildenafil
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Alisade 27,5 mikrogram/pust, næsespray, suspension Fluticasonfuroat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Alisade 27,5 mikrogram/pust, næsespray, suspension Fluticasonfuroat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen.
Indlægsseddel: Information til brugeren. Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter dapagliflozin
Indlægsseddel: Information til brugeren Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter dapagliflozin Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Vimpat 50 mg filmovertrukne tabletter Vimpat 100 mg filmovertrukne tabletter Vimpat 150 mg filmovertrukne tabletter Vimpat 200 mg filmovertrukne tabletter Lacosamid
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Renagel 800 mg filmovertrukne tabletter sevelamer
B. INDLÆGSSEDDEL 42 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Renagel 800 mg filmovertrukne tabletter sevelamer Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. De
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTER PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTER PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTER PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTER Pramipexol Læs denne indlægsseddel
FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLERNES NAVNE, LÆGEMIDDELFORMER, STYRKER, INDGIVELSESVEJE, ANSØGERE, INDEHAVERE AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSER I MEDLEMSSTATERNE
BILAG I FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLERNES NAVNE, LÆGEMIDDELFORMER, STYRKER, INDGIVELSESVEJE, ANSØGERE, INDEHAVERE AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSER I MEDLEMSSTATERNE 1 Medlemsstat Indehaver af markedsføringstilladelse
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Aprovel 300 mg filmovertrukne tabletter irbesartan
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Aprovel 300 mg filmovertrukne tabletter irbesartan Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Protopic 0,1% salve Tacrolimusmonohydrat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Protopic 0,1% salve Tacrolimusmonohydrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge medicinen, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Avamys 27,5 mikrogram/pust, næsespray, suspension Fluticasonfuroat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Avamys 27,5 mikrogram/pust, næsespray, suspension Fluticasonfuroat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. Du
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter Colesevelam hydroklorid
B. INDLÆGSSEDDEL 21 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter Colesevelam hydroklorid Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen.
Det Europæiske Miljøagentur
Det Europæiske Miljøagentur Det Europæiske Miljøagentur Opgave Det Europæiske Miljøagentur (EEA) er det EU-organ, som skal sikre solid og uafhængig information om miljøet. Vi er en betydelig informationskilde
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Prolia 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte denosumab
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Prolia 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte denosumab Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. ELIQUIS 2,5 mg filmovertrukne tabletter apixaban
B. INDLÆGSSEDDEL 22 INDLÆGSSEDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ELIQUIS 2,5 mg filmovertrukne tabletter apixaban Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. De
INDLÆGSSEDDEL. Preotact 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Parathyreoideahormon
INDLÆGSSEDDEL Preotact 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Parathyreoideahormon Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel. - Gem
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Instanyl 50 mikrogram næsespray, opløsning, enkeltdosisbeholder Instanyl 100 mikrogram næsespray, opløsning, enkeltdosisbeholder Instanyl 200 mikrogram næsespray,
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Neupro 3 mg/24 timer depotplaster Rotigotin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Neupro 3 mg/24 timer depotplaster Rotigotin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Quixidar 1,5 mg/0,3 ml injektionsvæske, opløsning Fondaparinuxnatrium
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Quixidar 1,5 mg/0,3 ml injektionsvæske, opløsning Fondaparinuxnatrium Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at bruge medicinen. Gem indlægssedlen. Du
Indlægsseddel: Information til patienten. VIAGRA 25 mg, 50 mg eller 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil
Indlægsseddel: Information til patienten VIAGRA 25 mg, 50 mg eller 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder
Indlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Twinrix Voksen, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte Hepatitis A (inaktiveret) og hepatitis B (rdna) (HAB)-vaccine (adsorberet) Læs denne indlægsseddel
Indlægsseddel: Information til brugeren. Cetrotide 0,25 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Cetrorelixacetat
Indlægsseddel: Information til brugeren Cetrotide 0,25 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Cetrorelixacetat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel,
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Kentera 3,9 mg/24 timers depotplaster Oxybutynin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Kentera 3,9 mg/24 timers depotplaster Oxybutynin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter Sildenafil Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel. - Gem indlægssedlen. Du
VELUX INTEGRA FSK VAS 454013-2015-10
VELUX INTEGRA FSK VAS 454013-2015-10 20 VELUX 4 VELUX KUX 100 1 2 VELUX 5 L R VELUX 21 CVP 6 x 17 felter (11,667 x 4,706 mm) mellemrum 3mm. 1 6 x 17 felter (11,667 x 4,706 mm) mellemrum 3mm. 452015-2013-02
Indlægsseddel: Information til brugeren. Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver i kapsler Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid)
Indlægsseddel: Information til brugeren Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver i kapsler Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid) Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen Teriparatid
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen Teriparatid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge medicinen. -
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS M-M-RVAXPRO süstesuspensiooni pulber ja lahusti Leetrite, mumpsi ja punetiste (elus)vaktsiin 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Pärast
Indlægsseddel: Information til brugeren. Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver Aclidinium (aclidiniumbromid)
Indlægsseddel: Information til brugeren Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver Aclidinium (aclidiniumbromid) Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes
Indlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Arixtra 5 mg/0,4 ml injektionsvæske, opløsning Arixtra 7,5 mg/0,6 ml injektionsvæske, opløsning Arixtra 10 mg/0,8 ml injektionsvæske, opløsning fondaparinuxnatrium
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Mozobil 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning plerixafor
B. INDLÆGSSEDDEL 20 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Mozobil 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning plerixafor Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen.
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Levetiracetam ratiopharm mg filmovertrukne tabletter levetiracetam
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Levetiracetam ratiopharm 1.000 mg filmovertrukne tabletter levetiracetam Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen.