FØRSTE HALVÅR: NOVO NORDISKS RESULTAT AF PRIMÆR DRIFT, JUSTERET, STEG MED 8% I LOKALE VALUTAER

share KVARTALSVIS INVESTORNYT AUGUST 216 NEW ORLEANS: DETALJEREDE RESULTATER FRA LEADER-STUDIET PRÆSENTERET PÅ DEN AMERIKANSKE DIABETESFORENINGS KONFERENCE FØRSTE HALVÅR: NOVO NORDISKS RESULTAT AF PRIMÆR DRIFT, JUSTERET, STEG MED 8% I LOKALE VALUTAER FDA S RÅDGIVENDE KOMITE ANBEFALER GODKENDELSE AF IDEGLIRA MED STEMMERNE 16-1

TILFREDSHED MED FØRSTE HALVÅR Overordnet set er vi tilfredse med resultaterne i første halvår af 216, hvor Victoza og Tresiba fortsat har leveret stærk salgsvækst, og Region Kina har vist fremgang hurtigere end forventet. I USA er markedsforholdene i stigende grad udfordrende, og kontraktforhandlingerne for 217 afspejler en intensiveret priskonkurrence. Til trods for dette ser vi signifikante vækstmuligheder baseret på vores stærke portefølje af produkter til diabetesbehandling. Salget steg med 7% opgjort i lokale valutaer og med 5% i danske kroner. Salgsvæksten blev realiseret indenfor både diabetesbehandling og biopharmaceuticals, og hovedparten af væksten kom fra Victoza, Tresiba, Norditropin og Saxenda. I første halvår bidrog alle regioner til salgsvæksten, hvor USA var den største bidragsyder og tegnede sig for 5% af salgsvæksten opgjort i lokale valutaer. I maj vedtog en rådgivende komite for de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, med stemmerne 16 at anbefale godkendelse af kombinationsproduktet IDegLira, som består af insulin degludec (Tresiba ) og liraglutid (Victoza ), til behandling af voksne med type 2-diabetes. I den følgende måned blev detaljerede resultater fra LEADER-studiet præsenteret på et symposium på den amerikanske diabeteskongres, ADA. Resultaterne fra studiet viste, at Victoza reducerede risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser med 13% (statistisk signifikant) sammenlignet med placebo, når det blev givet som supplement til standardbehandling. I regnskabsperspektiv faldt resultat af primær drift med 3% rapporteret i lokale valutaer og med 6% i danske kroner til 24,8 mia. kr. Hvis der justeres for engangsindtægten fra det delvise frasalg af NNIT og indtægten fra udlicensering af aktiver vedrørende inflammatoriske sygdomme, begge i 215, steg resultat af primær drift opgjort i lokale valutaer med 8%, og 5% i danske kroner. For 216 forventes nu en salgsvækst på 5 7%, mens væksten i justeret resultat af primær drift forventes at blive på 5 8%, begge opgjort i lokale valutaer. 2 Lars Rebien Sørensen Administrerende direktør, Novo Nordisk

VICTOZA VISTE SIGNIFIKANT REDUKTION AF RISIKOEN FOR ALVORLIGE KARDIOVASKULÆRE HÆNDELSER OG DØDSFALD HOS VOKSNE MED TYPE 2-DIABETES I LEADER-STUDIET Den 13. juni, i et tæt pakket auditorium ved den amerikanske diabetesforenings konference i New Orleans, præsenterede investigatorer detaljerede resultater fra LEADER-studiet. De viste, at liraglutid (Victoza ) signifikant reducerede antallet af alvorlige kardiovaskulære hændelser hos voksne med type 2-diabetes. Samme dag offentliggjorde en af verdens mest velanskrevne medicinske tidsskrifter, New England Journal of Medicine, resultaterne og deres betydning for behandlingen af sygdommen. Resultaterne fra LEADER-studiet viste, at Victoza (liraglutid) signifikant reducerede risikoen på det sammensatte primære endepunkt omfattende kardiovaskulær død, ikke-dødeligt myokardieinfarkt (hjerteanfald) eller ikke-dødeligt slagtilfælde sammenlignet med placebo, når det blev givet som supplement til standardbehandling hos 9.34 voksne med type 2-diabetes med høj risiko for kardiovaskulære hændelser. På den amerikanske diabetesforenings konference i juni blev omfanget af en sådan reduktion præsenteret, herunder: 13% lavere generel risiko for alvorlige kardiovaskulære hændelser 22% lavere kardiovaskulær dødelighed 15% lavere generel risiko for dødsfald Derudover viste Victoza en reduktion på 22% i udvikling og forværring af nyresygdom. Resultaterne er vigtige, da hjerte-kar-sygdomme ifølge den internationale diabetesforening, er skyld i flest dødsfald blandt mennesker med type 2-diabetes. Vi er rigtig glade for resultaterne fra LEADER-studiet, som viser en signifikant reduktion i antallet af alvorlige kardiovaskulære hændelser og generel dødelighed blandt patienter med type 2-diabetes, som bliver behandlet med Victoza. For os er dette begyndelsen på en ny æra, hvor vores fokus indenfor forskning og udvikling vil blive rettet mod andre faktorer end blodsukkerregulering alene, siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk. Liraglutid, det aktive stof i Victoza, er en GLP-1-receptoranalog, som virker i bugspytkirtlen, hvor den stimulerer insulinsekretionen og reducerer produktionen af glukagon i leveren, et hormon, som øger koncentrationen af glukose i blodet. Liraglutid virker også i hjernen, hvor det nedsætter appetitten og øger mæthedsfornemmelsen. Novo Nordisk er nu ved at forberede sig på at indsende bl.a. LEADER-dataene til de regulatoriske myndigheder i USA og Europa senere i år med det formål at få opdateret indlægssedlen for Victoza så de kardiovaskulære fordele fremgår. Læs mere i pressemeddelelsen af 13. juni på novonordisk.com/media. HVAD ER LEADER? LEADER-studiet var det største og længst varende kliniske studie, Novo Nordisk hidtil har rapporteret resultater fra. Det var et randomiseret, dobbeltblindet studie af 9.34 voksne med type 2-diabetes og høj risiko for hjertesygdom. Halvdelen af deltagerne fik liraglutid og halvdelen placebo, begge som supplement til den behandling, de allerede fik med henblik på at kontrollere deres diabetes og deraf følgende helbredsproblemer som f.eks. forhøjet blodtryk og kolesterol. 9.34 patienter 41 kliniske forsøgssteder 32 lande 3

SALGET AF DIABETESPRODUKTER OG FEDME PRODUKTER STEG MED 7% (lokale valutaer) SALGET AF BIOPHARMACEUTICALS STEG MED 8% (lokale valutaer) RESULTAT AF PRIMÆR DRIFT, JUSTERET, STEG MED 8% (lokale valutaer) NETTORESULTATET STEG MED 7% (danske kroner) 4 HØJDEPUNKTER FOR FØRSTE HALVÅR AF 216 Novo Nordisks resultat af primær drift, justeret, steg med 8% i lokale valutaer i første halvår af 216. Salget steg med 7% opgjort i lokale valutaer. Salget steg med 7% opgjort i lokale valutaer og med 5% i danske kroner til 54,7 mia. kr. - Salget af Victoza steg med 14% (13% i kroner). - Salget af Tresiba steg med 167% (161% i kroner). - Salget i USA steg med 7% (7% i kroner). - Salget i International Operations steg med 11% (faldt med 2% i kroner). - Salget i Region Kina steg med 1% (5% i kroner). Resultat af primær drift faldt med 3% rapporteret i lokale valutaer og med 6% i danske kroner til 24,8 mia. kr. Justeret for engangsindtægten fra det delvise frasalg af NNIT og indtægten fra udlicensering af aktiver vedrørende inflammatoriske sygdomme, begge i 215, steg resultat af primær drift opgjort i lokale valutaer med 8%. Nettoresultatet steg med 7% til 19,4 mia. kr. Udvandet resultat pr. aktie steg med 9% til 7,63 kr. Justeret for det delvise frasalg af NNIT steg nettoresultatet og udvandet resultat pr. aktie med henholdsvis 22% og 23%. I maj vedtog en rådgivende komite for de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, med stemmerne 16 at anbefale godkendelse af kombinationsproduktet IDegLira, som består af insulin degludec (Tresiba ) og liraglutid (Victoza ), til behandling af voksne med type 2-diabetes. I juni præsenterede Novo Nordisk de detaljerede resultater fra LEADER-studiet på et symposium på den amerikanske diabeteskongres, ADA. Studiet viste, at Victoza reducerede risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser signifikant med 13% sammenlignet med placebo, når det blev givet som supplement til standardbehandling hos 9.34 voksne med type 2-diabetes med høj risiko for kardiovaskulære hændelser. Bestyrelsen har besluttet, at der udbetales halvårligt udbytte for 216 på 3, kr. pr. aktie a,2 kr. i august 216. For 216 forventes nu en salgsvækst på 5 7%, mens væksten i justeret resultat af primær drift fortsat forventes at blive på 5 8%, begge opgjort i lokale valutaer. Novo Nordisk har afsluttet de fleste forhandlinger om priser og medicintilskud i USA for 217, og gennemsnitspriserne efter rabatter forventes at blive moderat lavere, mens markedsadgangen for Novo Nordisks vigtigste produkter forventes at forblive stort set uændret. Læs mere i selskabsmeddelelsenaf 5. august på novonordisk.com/media

Samlet nettoomsætning 6 4 5% Salg af diabetes- og fedmeprodukter 6 4 4% Salg af moderne insulin 3 25 2 (2%) 15 2 2 1 5 214 215 216 214 215 216 214 215 216 Salg af den nye generation af insulin 2, Salg af Victoza 12 Salg af biopharmaceuticals 15 1,5 168% 1 13% 12 6% 8 9 1, 6 4 6,5 2 3, 214 215 216 214 215 216 214 215 216 5

NØGLETAL FOR FØRSTE HALVÅR AF 216 Beløb i mio. kr., undtagen antal aktier, resultat pr. aktie og antal fuldtidsansatte. H1 216 H1 215 Udvikling i % RESULTATOPGØRELSE fra H1 215 til H1 216 Omsætning 54.671 52.259 5% Bruttoresultat 46.392 44.526 4% Bruttomargin 84,9% 85,2% Salgs- og distributionsomkostninger 13.68 13.322 2% I procent af omsætning 24,9% 25,5% Forsknings- og udviklingsomkostninger 6.635 6.285 6% I procent af omsætning 12,1% 12,% Administrationsomkostninger 1.781 1.741 2% I procent af omsætning 3,3% 3,3% Andre driftsindtægter (netto) 438 3.161 (86%) Engangsindtægt fra børsnotering af NNIT A/S - 2.376 N/A Resultat af primær drift 24.86 26.339 (6%) 1 Overskudsgrad (primær drift) 45,4% 5,4% Finansielle poster (netto) (251) (3.36) (92%) Resultat før skat 24.555 23.33 7% Selskabsskat 5.132 4.814 7% Effektiv skattesats 2,9% 2,9% Nettoresultat 19.423 18.219 7% Overskudsgrad (nettoresultat) 35,5% 34,9% ANDRE NØGLETAL Af- og nedskrivninger 1.341 1.311 2% Investeringer i materielle anlægsaktiviteter 2.775 1.782 56% Pengestrømme fra driftsaktivitet 21.972 16.8 37% Frie pengestrømme 19.12 16.473 16% Aktiver i alt 88.269 81.313 9% Egenkapital 42.585 39.111 9% Egenkapitalandel 48,2% 48,1% Gnsn. antal udvandet udestående aktier (mio. stk.) 2.545,4 2.594,1 (2%) Udvandet resultat pr. aktie/adr (i kr.) 7,63 7,2 9% Udvandet resultat pr. aktie/adr reguleret for engangsindtægt fra børsnotering af NNIT (i kr.) 7,63 6,2 23% Antal fuldtidsansatte ved periodens udgang 42.265 39.658 7% 1) Justeret for engangsindtægten fra det delvise frasalg af NNIT (2.376 m. kr) og indtægten fra udlicensering af aktiver vedrørende inflammatoriske sygdomme (449 m. kr.), begge i 215, steg resultat af primær drift opgjort i lokale valutaer med 8%. 6

UDSAGN OM FREMTIDEN Dette dokument indeholder et sammendrag af informationer afgivet af Novo Nordisk i forbindelse med udsendelsen af vores selskabsmeddelelse nummer 55/216 dateret 5. august 216. Selskabsmeddelelsen indeholder udsagn om fremtiden relateret til Novo Nordisks forretning, målsætninger og planer samt virksomhedens nuværende mål og forventninger til dens fremtidige finansielle resultater. Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn og forventninger. Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med risikofaktorer og usikkerhedsmomenter af såvel generel som specifik karakter. Novo Nordisk understreger, at en række væsentlige forhold, heriblandt dem, der er beskrevet i dette dokument, kan forårsage, at de faktiske resultater viser sig at afvige væsentligt fra dem, der tidligere er kommet til udtryk i udsagn om fremtiden. Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt andet, men er ikke begrænset til, globale og lokale politiske og økonomiske forhold, herunder rente- og valutasvingninger, forsinkelser i eller fejlslagne projekter indenfor forskning og/eller udvikling, ikke-planlagte tab af patentrettigheder, driftsforstyrrelser og afbrudte forsyninger, tilbagekaldelse af produkter, uventet misligholdelse eller opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af nationale myndigheder eller som følge af markedsdrevne prisnedsættelser på Novo Nordisks produkter, lancering af konkurrerende produkter, afhængighed af informationsteknologi, Novo Nordisks evne til med succes at markedsføre såvel eksisterende som nye produkter, risiko for produktansvarssager og andre retssager og undersøgelser, ændring af statslige love og dertil knyttede fortolkninger heraf, herunder i relation til tilskud, beskyttelse af immaterielle rettigheder samt myndighedskontrol i forbindelse med afprøvning, godkendelse, fremstilling og markedsføring, formodet eller faktisk manglende overholdelse af etiske markedsføringsprincipper, investering i og frasalg af selskaber i ind- og udland, uventede omkostnings- og udgiftsstigninger, manglende evne til at rekruttere og fastholde de rette medarbejdere og manglende evne til at opretholde en kultur med fokus på efterlevelse af gældende love og regler. Der henvises endvidere til oversigten over risikofaktorer i afsnittet Risikostyring på s. 42 43 i Årsskrift 215, som er tilgængelig på novonordisk.com, samt Novo Nordisks Form 2-F, der er indsendt til SEC, for eksempler på udsagn om fremtiden og en redegørelse for visse faktorer, der ville kunne forårsage, at de faktiske resultater afviger væsentligt fra dem, der tidligere er kommet til udtryk i udsagn om fremtiden. De udsagn om fremtiden, der er indeholdt i ovennævnte selskabsmeddelelse, er afgivet på datoen for offentliggørelse af dokumentet, og medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk ikke forpligtet og frasiger sig enhver forpligtelse til at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden efter offentliggørelsen. 26,8 MIO. MENNESKER BRUGER VORES DIABETESPRODUKTER NOVO NORDISKS ANDEL AF DET GLOBALE DIABETESMARKED MÅLT I VÆRDI: 27% VI ER 42.265 MEDARBEJDERE GLOBALT 7

REGISTRERINGSANSØGNING FOR NY BEHANDLING AF HÆMOFILI B INDSENDT I USA I maj indsendte Novo Nordisk registreringsansøgningen i USA for nonacog beta pegol, en ny langtidsvirkende faktor IX-behandling til mennesker med hæmofili B. Registreringsansøgningen er baseret på resultaterne fra det kliniske udviklingsprogram paradigm, som omfattede 115 deltagere med svær eller moderat svær hæmofili B. Studierne viste, at nonacog beta pegol var effektiv til rutinemæssig forebyggende behandling, behandling af blødningsepisoder samt ved kirurgiske indgreb hos voksne, unge og børn. Nonacog beta pegol forekom endvidere at være veltolereret, og der blev ikke identificeret sikkerhedsmæssige problemer. Novo Nordisks langtidsvirkende faktor IX har en virkningsprofil, som er fem gange længere end gængse faktor IX-produkter, og fase 3-studierne viste, at patienter, der brugte produktet, havde et højere faktor IX-niveau i blodet på trods af mindre hyppig dosering. Patienterne som deltog i studierne rapporterede desuden væsentligt forbedret livskvalitet under studiet. Med indsendelsen af registreringsansøgningerne både i EU og i USA i 216 for vores langtidsvirkende faktor IX er mennesker med hæmofili B kommet et skridt tættere på en ny behandlingsmulighed. Nonacog beta pegol har med sit høje faktoraktivitetsniveau, den mindre hyppige dosering og den reducerede blødningsfrekvens potentiale til at forbedre livskvaliteten både for patienterne og deres familier, siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk. Læs mere i selskabsmeddelelsen af 16. maj på novonordisk.com/media. 8 Connor Jones fra Bristol I England har hæmofili B OM DET KLINISKE PROGRAM PARADIGM Det kliniske udviklingsprogram paradigm for nonacog beta pegol er gennemført blandt børn og voksne med svær eller moderat svær hæmofili B. Programmet omfattede i alt 115 tidligere behandlede patienter behandlet med nonacog beta pegol i op til 3,3 års behandling.

BREXIT HVAD BETYDER DET FOR NOVO NORDISK? De globale finansmarkeder faldt voldsomt i slutningen af juni, efter at Storbritannien havde stemt for at forlade EU, og finansanalytikere advarede om, at beslutningen kunne få store konsekvenser for lægemiddelindustrien. Men præcis hvordan vil Storbritanniens udtrædelse af EU påvirke Novo Nordisk? Ifølge koncernfinansdirektør Jesper Brandgaard er det et svært spørgsmål at svare på, idet betingelserne og tidshorisonten for en udtrædelse ikke kendes endnu. Én ting er dog ret sikker: Når pundet falder overfor euroen og den danske krone, så bliver pengestrømmen fra vores britiske forretning påvirket i negativ retning. Ikke på kort sigt, da vi har afdækket vores indtægter i britiske pund for de næste 12 måneder, men på længere sigt kommer vi til at føle virkningen, medmindre vi kan øge vores priser i en sådan grad, at det opvejer kursforskellen. På nuværende tidspunkt ved vi ikke om det vil være muligt, siger Jesper Brandgaard. Han tilføjer, at det er usandsynligt, at aktiviteterne i Novo Nordisks britiske dattervirksomhed vil blive påvirket i væsentlig grad på kort sigt, eller at virksomhedens igangværende samarbejde med akademiske institutioner i Storbritannien, herunder Oxford Universitet, vil blive ramt. Vores første forpligtelse er altid overfor de patienter, vi hjælper. Så længe de har behov for vores produkter, og så længe britiske forskere kan hjælpe os i vores søgen efter at finde og udvikle endnu bedre lægemidler til vores patienter, så vil Storbritannien forblive et vigtigt land for Novo Nordisk, siger han. Jesper Brandgaards opfattelse deles af Jurek Gruhn, koncerndirektør i Novo Nordisk med ansvar for region Europa: Brexit ændrer ikke på vores forpligtelse overfor de britiske patienter. Det giver blot en vis usikkerhed og kompleksitet, som vi bliver nødt til at håndtere, når vi har et klarere billede af processen, tidshorisonten og betingelserne for Storbritanniens udtrædelse af EU. 9

FDA S RÅDGIVENDE KOMITE ANBEFALER GOD- KENDELSE AF IDEGLIRA MED STEMMERNE 16- NOVO NORDISK INVESTERER 4 MIO. KR. I UDBYGNING AF PRODUKTIONEN I KALUNDBORG Novo Nordisk investerer 4 mio. kr. i en 5 m 2 stor udbygning af verdens største insulinfabrik i Kalundborg. Udvidelsen af fabriksanlægget understreger vores ambition om en fortsat styrket tilstedeværelse i Kalundborg. Den giver os større fleksibilitet og mulighed for at installere udstyr, der øger vores effektivitet, og er således med til at øge produktionskapaciteten på anlægget i Kalundborg, siger Michael Hallgren, produktionsdirektør, Novo Nordisk Kalundborg. Novo Nordisks fabrikspark i Kalundborg blev etableret i 1969 og dækker i dag et areal på 1,1 mio. m 2. Novo Nordisk Kalundborg beskæftiger 3.4 medarbejdere og udgør en hjørnesten i Novo Nordisks globale produktion, og her produceres cirka 5% af verdens insulin samt en række biofarmaceutiske produkter. Første spadestik til udbygningen af fabriksanlægget blev taget i starten af juli, og udbygningen forventes afsluttet i løbet af 218. Den 25. maj anbefalede Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC), som er en rådgivende komite for de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, med stemmerne 16- en godkendelse af IDegLira til behandling af voksne med type 2-diabetes. IDegLira er et kombinationsprodukt bestående af insulin degludec (Tresiba ) og liraglutid (Victoza ) til daglig dosering i én injektion til behandling af voksne med type 2-diabetes. På mødet blev komiteens medlemmer bedt om, med udgangspunkt i de data, der indgik i registreringsansøgningen for IDegLira, at drøfte, hvorvidt Novo Nordisk havde fremlagt tilstrækkelige data til at fastslå effekt- og sikkerhedsprofilen for IDegLira til behandling af voksne med type 2-diabetes. Anbefalingen af godkendelse var baseret på data fra de kliniske studier af IDegLira, herunder det kliniske fase 3-program DUAL, som omfattede mere end 3. voksne med type 2-diabetes. Udover det kliniske forsøgsprogram DUAL er både insulin degludec og liraglutid blevet undersøgt grundigt i separate kliniske udviklingsprogrammer, og produkterne markedsføres i dag i USA. Den enstemmige anbefaling fra den rådgivende komite er et vigtigt skridt på vejen til at gøre IDegLira tilgængeligt for voksne med type 2-diabetes i USA. Vi ser frem til at arbejde sammen med FDA, når de færdiggør deres vurdering af IDegLira, siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk. Registreringsansøgningen for IDegLira blev indsendt til FDA i september 215 i henhold til den amerikanske lov Prescription Drug User Fee Act V (PDUFA V). Novo Nordisk forventer at få svar fra FDA i løbet af tredje kvartal i år. I Europa blev IDegLira godkendt i september 214 og markedsføres under navnet Xultophy. Læs mere i selskabsmeddelelsen af 25. maj på novonordisk.com/media. HVAD ER IDEGLIRA? IDegLira er et kombinationsprodukt til dosering én gang dagligt i én injektion. Det består af Tresiba (insulin degludec), en basal insulinanalog til dosering én gang dagligt og med ultralang virkning, og Victoza (liraglutid), en GLP-1-analog ligeledes til dosering én gang dagligt. 1

AT HAVE DIABETES OG VÆRE GRAVID ER EN ALVORLIG SAG Alle vordende mødre ønsker en problemfri graviditet, en normal fødsel og et sundt barn. Men graviditetsdiabetes kan fuldstændig ændre det billede. Graviditetsdiabetes kan nemlig ikke bare give komplikationer under graviditeten, som kan medføre for tidlig fødsel og dødfødsel; graviditetsdiabetes kan også have helbredsmæssige konsekvenser for både mor og barn, idet den øger risikoen for at udvikle sygdomme som type 2-diabetes, svær overvægt og hjerte-kar-sygdom. En kvinde, som på sin egen krop har følt udfordringerne ved at have graviditetsdiabetes, er Chaya Nayak, som bor i delstaten Madhya Pradesh i Indien. Da hun var gravid med sit andet barn, ramte tragedien. Mit andet barn var dødfødt, siger Chaya. Senere, da jeg var gravid for tredje gang, havde jeg også komplikationer. Set på verdensplan rammes én ud af syv gravide kvinder, eller omkring 18 millioner, hvert år af graviditetsdiabetes. Det er ikke kun i lav- og middelindkomstlande, at kvinder skal være opmærksomme på deres blodsukkerniveau. I Danmark udvikler 3 4% af alle gravide således graviditetsdiabetes, og dette tal har været svagt stigende siden 2. Blandt kvinder, der udvikler graviditetsdiabetes, får 5% diabetes inden for fem år. Børn af mødre, der har graviditetsdiabetes, har otte gange så stor sandsynlighed for at udvikle type 2-diabetes og svær overvægt i teenagealderen eller i den tidlige voksenalder. Dette er blandt andet baggrunden for, at Novo Nordisk arbejder på at forbedre sundheden hos vordende mødre gennem sit program Changing Diabetes in Pregnancy. I midten af maj var Novo Nordisk i kontakt med eksperter i mødres sundhed på konferencen Women Deliver i København og fremhævede det presserende behov for at tackle det stigende problem med graviditetsdiabetes. Læs mere om Novo Nordisks initiativ Changing Diabetes in Pregnancy på novonordisk.com/cdip. Chaya Nayak fik komplikationer under sin graviditet på grund af svangerskabsdiabetes 11

INFORMATION TIL INVESTORER FINANSIEL KALENDER 28. oktober 216 2. februar 217 Følg Novo Nordisk på novonordisk.com og på de sociale medier: facebook.com/novonordisk twitter.com/novonordisk linkedin.com/company/novo-nordisk pinterest.com/novonordisk FØRSTE TRE KVARTALER AF 216 HELE ÅRET 216 youtube.com/novonordisk Aktiekursudvikling Novo Nordisk-aktien i forhold til sammenlignelige virksomheder Novo Nordisk Sammenlignelige lægemiddelvirksomheder* OMXC2 CAP DKK 5 45 4 35 3 Kursudvikling og månedlig omsætning af Novo Nordisks B-aktier Aug Sep Okt Nov Dec Jan Feb Mar Apr Maj Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dec Jan Feb Mar Apr Maj Jun Jul 215 216 * Sammenlignelige lægemiddelvirksomheder omfatter AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, GlaxoSmithKline, Lundbeck, Merck, Novartis, Pfizer, Roche og Sanofi. 3 25 2 15 1 5 Omsætning af B-aktier (venstre) 215 216 Novo Nordisks kurs (højre) 4 32 24 16 8 Novo Nordisk A/S Corporate Communications, Novo Allé, 288 Bagsværd Tlf. +45 4444 8888 Share distribueres tre gange årligt til aktionærer Redaktion Chris Moss Tel +45 4443 5677, cms@novo nordisk. com Chefredaktør (ansv.) Mike Rulis Oversættelse, korrektur og layout Corporate Communications Tryk og distribution Bording A/S, København Oplag 12. danske 2. engelske Investorkontakt Hanna Ögren Tlf. +45 379 8519, haoe@novonordisk.com Produktnavne Ikke alle produkter, der nævnes i Share, er blevet introduceret i alle lande. Produktnavne kan variere fra land til land. Foto Novo Nordisk