Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA

Relaterede dokumenter
MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf AXEL HEIDES GADE KØBENHAVN S

Til virksomheden 1. november 2017 Sagsnr Reference usk T E

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne.

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed i ATC-gruppe N07BB

Til virksomheden 16. januar 2017 Sagsnr Reference usk T E

Vejledning om den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus

Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser

Rivastigmin kapsler og depotplastre får generelt klausuleret tilskud

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod søvnløshed i ATC-gruppe N05C

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler med indhold af glucosamin

Patienter, hvor behandling med antipsykotisk lægemiddel med generelt tilskud

Generelt tilskud til tabletter med indhold af rosuvastatin

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-grupperne N07A, N07CA01, N07X + N02BG

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod overaktiv blæresyndrom og inkontinens

Generelt tilskud til tabletter med indhold af ezetimib

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler til lokalbehandling af gynækologiske

Til virksomheden 21. december 2016 Sagsnr Reference usk T E

Medicintilskudsnævnet

Sagsfremstilling Medicintilskudsnævnet har afgivet indstilling om lægemidlernes fremtidige tilskudsstatus den 26. januar 2015.

Generelt tilskud til flere lægemidler med indhold af angiotensin-ii antagonister

Ad hoc revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod alkoholafhængighed

Nedenfor følger sagsfremstilling, lovgrundlag, afgørelse, begrundelse, klagevejledning samt information om ændringerne.

Medicintilskudsnævnet

Til virksomheden 21. juni 2016 Sagsnr Reference usk T E

Til virksomheden 5. oktober 2018 Sagsnr T E

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe N01, anæstetika

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens

Vejledning til ansøgning om generelt tilskud. Lovgrundlag

Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler mod diarré og tarminflammation/infektion

Medicintilskudsnævnet

C02 Antihypertensiva

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod demens

Revurdering af tilskudsstatus for lipidsænkende lægemidler, ATCgruppe

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod diabetes

ikke kan tolereres eller i helt særlige tilfælde efter lægens samlede kliniske vurdering af patientens tilstand ikke er hensigtsmæssig.

Her er oversigt over de af jeres virksomheds lægemidler, der er omfattet af afgørelsen. Afgørelsen følger på de næste sider.

ÅRSRAPPORT FRA MEDICINTILSKUDSNÆVNET 2014 MEDLEMMER UDPEGET AF MINISTEREN FOR SUNDHED OG FOREBYGGELSE 20 MØDER I 2014

Vejledning om ansøgning om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud til lægemidler

Vejledning om forsøgsordning om generelt klausuleret tilskud til lægemidler på vilkår om risikodeling

Antallet af ansøgninger om generelt tilskud, som nævnet behandlede på de månedlige møder, fremgår af figur 1.

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod migræne

Medicintilskudsnævnet

Høringssvar vedr. udkast til ændring af bekendtgørelse nr. 671 af 3. juni 2016 om medicintilskud,

MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf AXEL HEIDES GADE KØBENHAVN S

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod migræne

Til Virksomheden. Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod epilepsi

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A08, midler mod fedme, ekskl. diætmidler

C08 Calciumantagonister

Til virksomheden 10. juni 2016 Sagsnr Reference usk T E usk@dkma.dk

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod neuropatiske smerter

Medicintilskud I MEDICINTILSKUDSSYSTEMET. Lægemiddelstyrelsen. Generelt om medicintilskud

N02 Analgetika. N02A Opioider. N02AB Phenylpiperidinderivater. N02AF Morfinanderivater. N02AG Opioider i komb. med antispasmodika

Pfizer Danmark ApS Att. Peter Bo Poulsen. Duavive får ikke generelt eller generelt klausuleret tilskud

Medicintilskudsnævnet

Høringssvar på Medicintilskudsnævnets supplerende indstilling til fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til hjerte-karsygdomme

Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for antipsykotiske lægemidler

Medicintilskudsnævnet

Svar på Medicintilskudsnævnets høring over nævnets forslag til indstilling af 27. april 2016 om tilskudsstatus for lægemidler mod Parkinsons sygdom.

Medicintilskudsnævnet

Bilag"1."Spørgsmål"og"svar"på"S"2849" " " " " Bilag"7."Lægemiddelstyrelsens"afgørelse"april"2010" " " " Bilag"8."IRF" "skift"fra"a2a"til"ace" " " " "

Til Medicintilskudsnævnets medlemmer Den 16. august Revurdering af lægemidlers tilskudsstatus

Medicintilskudsnævnet

Revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) i ATC-gruppe R03

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Besvarelse af spørgsmål nr. 265 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16.

Medicintilskudsnævnet

Svar på Lægemiddelstyrelsens høring over tilskudsstatus for dihydropyridincalciumantagonisterne

Medicintilskudsnævnet

MEDICINTILSKUDSNÆVNET SEKRETARIATET Tlf AXEL HEIDES GADE KØBENHAVN S

C07. Beta-blokerende midler, Beta-blokerende midler, C07CB Beta-blokkere, selektive, og andre diuretica. C07BB Beta-blokkere, selektive, og thiazider

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Til virksomheden 21. juni 2016 Sagsnr Reference usk T E

Bilag Journalnummer Kontor C.2-0 EUK 2. marts 2005

Udviklingen i forbruget af lægemidler mod depression og angst. Fra januar 2011 til december Notat

Medicintilskudsnævnet

Udkast. Forslag. til. Lov om ændring af sundhedsloven. (Forsøgsordning med risikodeling i medicintilskudssystemet)

Medicintilskudsnævnet

Vi har modtaget høringssvar fra følgende: Bristol-Myers Squibb Danmarks Apotekerforening Lægeforeningen Tandlægeforeningen UCB Pharma AS

Medicintilskudsnævnet

Lægemiddelstyrelsen har påbegyndt en gennemgang af alle lægemidlers tilskudsstatus og er startet med at se på hypertensionsmidlerne.

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

På grundlag af en klage fra patienten indledte ombudsmanden en undersøgelse af især styrelsens begrundelse for afslaget.

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Medicintilskudsnævnet

Ny tilskudsstatus for visse hjerte-karlægemidler ( blodtrykssænkende midler )

Medicintilskudsnævnet

billigste synonyme lægemiddel. Det er Lægemiddelstyrelsen, som løbende følger markedet og udmelder en tilskudspris til apotekerne på det billigste

Medicintilskudsnævnet, den 7. december Vi har modtaget høringssvar fra følgende:

Medicintilskudsnævnet

Transkript:

Til virksomheder der per 16. november 2009 eller tidligere har markedsført et eller flere lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA Afgørelse om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A04 og A03FA Lægemiddelstyrelsen afslutter med denne afgørelse revurdering af tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe A04 (antiemetika og midler mod kvalme) samt lægemidler i ATC-gruppe A03FA (peristaltikfremmende midler), da disse lægemidler også anvendes mod kvalme og opkastning. 25. november 2009 Journal nr: 5315-15 Afgørelsen er en samlet afgørelse om tilskudsstatus per 14. december 2009 for samtlige lægemidler 1 i alle styrker i ATC-gruppe A04 og A03FA, som er eller har været markedsført den 16. november 2009. Fosaprepitant (A04A) og palonosatron (A04AA05) er begrænset til udlevering til sygehuse og er derfor ikke omfattet af afgørelsen. Scopolamin (A04AD01) anvendes mod transportsyge, og scopolamins tilskudsstatus vil blive revurderet sammen med midler mod transportsyge, R06A. Sagsfremstilling Medicintilskudsnævnet har afgivet indstilling om lægemidlernes fremtidige tilskudsstatus til Lægemiddelstyrelsen den 15. juni 2009. Vi henviser til det heri anførte om revurderingsforløbet. Nævnets indstilling kan ses på http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/1024/vislsartikel.asp?artikelid=151 92. Medicintilskudsnævnets indstilling har været i høring hos berørte virksomheder og relevante videnskabelige selskaber. Der er ikke indkommet høringssvar. Nedenfor følger den trufne afgørelse, begrundelse, lovgrundlag og klagevejledning. Afgørelse 1 Afgørelsen omfatter dog ikke lægemidler godkendt med begrænset udlevering ( BEGR og AP4BG ), naturlægemidler, stærke vitamin- og mineralpræparater og radioaktive lægemidler.

1. Samtlige lægemidler i ATC-gruppe A04 (Antiemetika og midler mod kvalme) med indhold af enkeltstofferne: ondansetron (A04AA01), granisetron (A04AA02), tropisetron (A04AA03) og aprepitant (A04AD12) bevarer gældende tilskudsstatus - ikke generelt tilskud. Vi finder, at disse lægemidler er omfattet af undtagelsen i 1, stk. 3, nr. 5, i medicintilskudsbekendtgørelsen 2, idet vi vurderer, at der er risiko for, at lægemidlerne anvendes som førstevalg, uanset dette efter Lægemiddelstyrelsens vurdering ikke bør være tilfældet. Disse lægemidler opfylder således ikke kriterierne for generelt tilskud. Med henvisning til 1, stk. 4, i medicintilskudsbekendtgørelsen er det efter vores vurdering ikke muligt at identificere dele af indikationen ( bestemte sygdomme ) for disse lægemidler, der selvstændigt opfylder medicintilskudsbekendtgørelsens kriterier for meddelelse af generelt tilskud (generelt klausuleret tilskud). Vi finder ikke, at der foreligger ganske særlige forhold, der kan begrunde et andet resultat. 2. Perorale lægemidler i ATC-gruppe A03FA (Peristaltikfremmende midler) med indhold af enkeltstoffet: metoclopramid (A03FA01) i lægemiddelformen oral opløsning bevarer gældende tilskudsstatus - ikke generelt tilskud. Der er godkendt og markedsført ét lægemiddel (Primperan) i denne lægemiddelform, og vi finder, at dette lægemiddel er omfattet af undtagelsen i 1, stk. 3, nr. 5, i medicintilskudsbekendtgørelsen, idet vi vurderer, at der er risiko for, at lægemidlet anvendes som førstevalg, uanset dette efter Lægemiddelstyrelsens vurdering ikke bør være tilfældet. Dette lægemiddel opfylder således ikke kriterierne for generelt tilskud. Det er med henvisning til 1, stk. 4, i medicintilskudsbekendtgørelsen efter Lægemiddelstyrelsens vurdering ikke muligt at identificere dele af indikationen ( bestemte sygdomme ), der selvstændigt opfylder medicintil- 2 Bekendtgørelse nr. 180 af den 17. marts 2005 om medicintilskud 2

skudsbekendtgørelsens kriterier for meddelelse af generelt tilskud (generelt klausuleret tilskud). 3. Samtlige ikke perorale lægemidler i ATC-gruppe A03FA (Peristaltikfremmende midler) med indhold af enkeltstofferne: metoclopramid (A03FA01) i lægemiddelformen suppositorier, og domperidon (A03FA03) i lægemiddelformen suppositorier. bevarer gældende tilskudsstatus - generelt tilskud. Lægemiddelstyrelsen finder, at disse lægemidler fortsat opfylder kriterierne for generelt tilskud, jf. 1, stk. 2, i medicintilskudsbekendtgørelsen. 4. Perorale lægemidler i ATC-gruppe A03FA (Peristaltikfremmende midler) med indhold af enkeltstofferne: metoclopramid (A03FA01) i lægemiddelformerne tabletter og hårde depotkapsler, og domperidon (A03FA03) i lægemiddelformen tabletter ændrer tilskudsstatus fra ikke generelt tilskud til generelt tilskud. Lægemiddelstyrelsen finder, at disse lægemidler opfylder kriterierne for generelt tilskud, 1, stk. 2, i medicintilskudsbekendtgørelsen. 5. Ikke perorale lægemidler i ATC-gruppe A03FA (Peristaltikfremmende midler) med indhold af enkeltstoffet: metoclopramid (A03FA01) i lægemiddelformen injektionsvæske bevarer gældende tilskudsstatus - generelt tilskud. Der er godkendt og markedsført ét lægemiddel (Primperan) til injektion, og vi finder, at dette lægemiddel fortsat opfylder kriterierne for generelt tilskud, jf. 1, stk. 2, i medicintilskudsbekendtgørelsen. Begrundelse Ad 1. Samtlige lægemidler med indhold af ondansetron, granisetron, tropisetron og aprepitant Medicintilskudsnævnet anfører i sin indstilling af den 15. juni 2009, at ondansetron, granisetron, tropisetron og aprepitant i overensstemmelse med de godkendte indikationer overvejende anvendes på sygehuse. Endvidere 3

finder nævnet, at disse lægemidler generelt ikke bør være førstevalg til patienter, hvis kvalme og opkastning ikke er relateret til kemoterapi eller strålebehandling, dels fordi prisen er høj i sammenligning med øvrige lægemidler mod kvalme i ATC-gruppe A03FA, dels fordi indikationen er begrænset til kvalme og opkastning i relation til kemoterapi eller strålebehandling. Af bilag B til Medicintilskudsnævnets indstilling af den 15. juni 2009 fremgår, at den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for peroral og rektal behandling med ondansetron, granisetron, tropisetron og aprepitant udgør mellem 11,74 kr. og 297,41 kr. Den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for disse lægemiddelstoffer til injektion udgør mellem 77,76 kr. og 206,50 kr. Til sammenligning udgør den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for peroral 3 og rektal behandling med metoclopramid (A03FA) mellem 2,10 kr. og 5,87 kr., og for lægemidler til injektion udgør den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn 16,44 kr. Medicintilskudsnævnets vurderer, at der er risiko for anvendelse uden for indikationen og som førstevalg, hvor dette ikke burde være tilfældet fx til cancerpatienter, som ikke er i kemoterapi eller strålebehandling eller til andre patienter med kvalme, hvilket understøttes af indholdet i ansøgninger om enkelttilskud til disse lægemiddelstoffer. Vi lægger vægt på Medicintilskudsnævnets indstilling og finder af disse grunde, at lægemidlerne fortsat ikke opfylder betingelserne for generelt eller generelt klausuleret tilskud. Ad 2. Lægemidler med indhold af metoclopramid i lægemiddelformen oral opløsning Af bilag B til Medicintilskudsnævnets indstilling af den 15. juni 2009 fremgår, at den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for metoclopramid oral opløsning udgør 17,10 kr. Det er 5-6 gange så meget som den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for tabletter og depotkapsler, der ligger mellem 2,10 kr. og 2,77 kr., og mere end dobbelt så meget som prisen for suppositorierne, hvor den gennemsnitlige laveste behandlingspris udgør 5,87 kr. Medicintilskudsnævnet skriver i sin indstilling af den 15. juni 2009, at den behandlingsmæssige værdi for den orale opløsning kun står mål med prisen for de patienter, for hvilke denne specielle lægemiddelform er nødvendig eller hensigtsmæssig, men at forbruget tyder på, at der er risiko for anvendelse som førstevalg til patienter, for hvilke denne specielle form ikke er nødvendig. 3 oral opløsning undtaget, jf. pkt. 2 4

Vi lægger vægt på Medicintilskudsnævnets indstilling og finder af disse grunde, at metoclopramid oral opløsning fortsat ikke opfylder betingelserne for generelt eller generelt klausuleret tilskud. Patienter med behov for denne specielle lægemiddelform har mulighed for at få bevilget enkelttilskud. Ad 3. Lægemidler med indhold af metoclopramid og domperidon i suppositorier Af bilag B til Medicintilskudsnævnets indstilling af den 15. juni 2009 fremgår, at den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn for metoclopramid suppositorier udgør 5,87 kr. For suppositorier med indhold af domperidon udgør den gennemsnitlige laveste behandlingspris per døgn 33,28 kr. Nævnet skriver i sin indstilling, at den bedre effekt af metoclopramid kombineret med domperidons højere pris gør det til et rimeligt valg at anvende metoclopramid (peroralt eller rektalt) som førstevalg og kun anvende domperidon som alternativ i de tilfælde, hvor patienten ikke kan behandles med metoclopramid på grund af fx ekstrapyramidale bivirkninger. Nævnet skønner, at antallet af personer, der er i rektal behandling med domperidon er rationelt i sammenligning med det antal personer, der er i behandling med rektal metoclopramid (450 over for 23.314 i 2008), og at antallet afspejler den gruppe, der ikke har kunnet behandles med metoclopramid på grund af bivirkninger. Vi lægger vægt på Medicintilskudsnævnets indstilling og finder, at metoclopramid og domperidon i lægemiddelformen suppositorier fortsat opfylder medicintilskudsbekendtgørelsens betingelser for generelt tilskud. Ad 4. Lægemidler med indhold af metoclopramid i tabletter og hårde depotkapsler og domperidon i tabletter. Medicintilskudsnævnet skriver i sin indstilling, at de perorale lægemiddelformer, tabletter og depottabletter, med indhold af lægemiddelstofferne metoclopramid og domperidon er lettere at administrere end suppositorierne og velegnede, hvor patienten kan indtage lægemiddelstofferne på denne måde. Med en gennemsnitlig laveste behandlingspris per døgn på 2,10 kr. 5,70 kr. er lægemidlerne billigere end de generelt tilskudsberettigede lægemiddelformer til rektal anvendelse, jf. ovenfor under Ad 3. Antallet af personer i behandling med disse lægemiddelformer udgør for metoclopramid 51.344 personer i 2008 og for domperidon 3.045 personer i 2008. Henset til de mulige bivirkninger ved metoclopramid skønnes denne fordeling rationel. Vi lægger vægt på Medicintilskudsnævnets indstilling af den 15. juni 2009 og finder, at metoclopramid i lægemiddelformerne tabletter og hårde depotkapsler og domperidon i lægemiddelformen tabletter opfylder medicintilskudsbekendtgørelsens betingelser for generelt tilskud. 5

Ad 5. Lægemidler med indhold af metoclopramid til injektion Nævnet skriver om metoclopramid injektionsvæske, at denne lægemiddelform anvendes specifikt til kvalme og opkastninger ved brug af cytostatika, og at nævnet finder, at den behandlingsmæssige værdi af denne lægemiddelform står mål med prisen. Vi lægger vægt på Medicintilskudsnævnets indstilling og finder, at metoclopramid injektionsvæske fortsat opfylder medicintilskudsbekendtgørelsens betingelser for generelt tilskud. Lovgrundlag Revurdering af tilskudsstatus sker med hjemmel i 3 i bekendtgørelse nr. 180 af den 17. marts 2005 om medicintilskud og i overensstemmelse med principperne fastsat i Lægemiddelstyrelsens Vejledning om procedure for revurderinger af lægemidlers tilskudsstatus af 8. juni 2005 4 samt Lægemiddelstyrelsens Retningslinjer for vurdering og sammenligning af lægemidler med revurdering af lægemidlers tilskudsstatus af 4. juli 2006 5. Denne afgørelse er baseret på en beregning af de gennemsnitlige laveste enhedsbehandlingspriser per døgn for lægemidlerne i 6 prisperioder med første periodestart den 23. februar 2009 og sidste periodestart den 4. maj 2009, der dannede grundlag for Medicintilskudsnævnets indstilling af den 15. juni 2009. Ændringer i priser indtrådt efter dette tidspunkt giver ikke anledning til en ændret vurdering. Revurdering I forbindelse med indførelsen af revurdering af lægemidlers tilskudsstatus i 2005, blev det besluttet, at alle lægemidlers tilskudsstatus skal revurderes regelmæssigt. Lægemidlernes tilskudsstatus vil derfor blive vurderet igen som led i denne regelmæssige revurderingsprocedure. Lægemiddelstyrelsen kan herudover iværksætte ad hoc revurderinger fx ved væsentlige nye oplysninger om uhensigtsmæssigt forbrug, nye behandlingsanbefalinger, ændrede priser mm. Lægemiddelstyrelsen følger udviklingen i forbrug og priser for lægemidler omfattet af denne afgørelse herunder som anbefalet af Medicintilskudsnævnet særligt forbruget af metoclopramid og domperidon til peroral og rektal administration. Klagevejledning Denne afgørelse kan indbringes for Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, Slotholmsgade 10-12, 1216 København, der dog ikke kan vurdere Lægemiddelstyrelsens faglige skøn. 4 http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/1024/vislsartikel.asp?artikelid=6305 5 http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/1024/vislsartikel.asp?artikelid=9073 6

Med venlig hilsen Elisabeth Thomsen 7