Novo Nordisks resultat af primær drift steg med 18% i 2011 Salgsvækst på 9% drevet af Victoza, NovoRapid og Levemir

Selskabsmeddelelse 2012-02-02 Novo Nordisks resultat af primær drift steg med 18% i 2011 Salgsvækst på 9% drevet af Victoza, NovoRapid og Levemir Salget steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort i kroner. o Salget af moderne insuliner steg med 11% (8% i kroner). o Salget af Victoza beløb sig til 5.991 mio. kr. (159% vækst i kroner). o Salget af NovoSeven steg med 7% (4% i kroner). o Salget i Nordamerika steg med 18% (13% i kroner). o Salget i International Operations steg med 17% (12% i kroner). Bruttomarginen steg med 0,4 procentpoint opgjort i lokale valutaer. Dette afspejler en gunstig udvikling i produktsammensætning. Opgjort i kroner steg bruttomarginen med 0,2 procentpoint til 81,0%. Det rapporterede resultat af primær drift steg med 18% til 22.374 mio. kr. Opgjort i lokale valutaer steg resultatet af primær drift med 22%. Nettoresultatet steg med 19% til 17.097 mio. kr. Resultat pr. aktie (udvandet) steg med 22% til 29,99 kr. Bestyrelsen vil på generalforsamlingen foreslå et udbytte på 14,00 kr. pr. aktie en 40% stigning i forhold til 2010. Myndighedernes behandling af registreringsansøgningerne for de nye, ultralangtidsvirkende insuliner, Degludec og DegludecPlus, forløber planmæssigt. I USA har FDA fastsat aktionsdatoen til 29. juli 2012. I Europa forløber myndighedsbehandlingen ligeledes i henhold til plan. Novo Nordisk har med succes afsluttet fase 3a-programmet for turoctocog alfa, et rekombinant faktor VIII-præparat til behandling af blødersygdommen type A-hæmofili, og forventer at indsende ansøgning om markedsføringstilladelse i andet halvår af 2012. Lars Rebien Sørensen, Novo Nordisks administrerende direktør, har efter aftale med bestyrelsen forlænget sin kontrakt med tre år, således at den nu udløber i 2019. For 2012 forventes en salgsvækst på 7 11% opgjort i lokale valutaer, og resultat af primær drift opgjort i lokale valutaer ventes at stige med omkring 10%. Adm. direktør Lars Rebien Sørensen: 2011 var et rigtig godt år for Novo Nordisk, hvor vi igen så Victoza, NovoRapid og Levemir drive salgsvæksten. Vi har også set betydelige fremskridt for vores portefølje af kliniske udviklingsprojekter, hvilket er lovende for Novo Nordisks fremtidsudsigter. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 1 af 29

Indhold Finansielt koncernregnskab for året 2011 3 Resultater i forhold til langsigtede finansielle mål 4 Salgsudvikling 5 Udvikling i omkostninger og resultat af primær drift 8 Nettofinans og skat 8 Investeringer og frie pengestrømme 9 Udvikling i fjerde kvartal af 2011 9 Forventninger til 2012 10 Langsigtede finansielle mål 11 Forskning og udvikling 12 Socialt og miljømæssigt koncernregnskab for året 2011 15 Sociale og miljømæssige resultater i 2011 15 Egenkapital 16 Corporate governance 17 Juridiske forhold 19 Finansiel kalender 19 Telekonference 19 Udsagn om fremtiden 19 Ledelsespåtegning 21 Kontaktoplysninger 22 Bilag: Bilag 1: Kvartalstal i kroner 23 Bilag 2: Resultatopgørelse og totalindkomstopgørelse 24 Bilag 3: Balance 25 Bilag 4: Pengestrømsopgørelse 26 Bilag 5: Egenkapitalopgørelse 27 Bilag 6: Kvartalstal i euro / supplerende information 28 Bilag 7: Forudsætninger for nøglevalutaer / supplerende information 29 Side Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 2 af 29

Finansielt koncernregnskab for året 2011 Bestyrelsen og direktionen har godkendt den reviderede Årsrapport 2011 for Novo Nordisk A/S. Bestyrelsen og direktionen har endvidere godkendt denne årsregnskabsmeddelelse, som indeholder en sammenfatning af den finansielle information for 2011. Denne årsregnskabsmeddelelse er udarbejdet i overensstemmelse med indregningsog målingskriterierne i de internationale regnskabsstandarder (IFRS) udstedt af International Accounting Standards Board (IASB), med IFRS som godkendt af EU, og i overensstemmelse med de yderligere danske oplysningskrav for børsnoterede selskaber. Den anvendte regnskabspraksis i denne årsregnskabsmeddelelse er i overensstemmelse med den anvendte regnskabspraksis i den reviderede Årsrapport 2011 og den reviderede Årsrapport 2010. Resultatopgørelse 2011 2010 2009 2008 2007 (Nedenstående beløb i mio.kr.) % udvikling 2011 vs. 2010 Omsætning 66.346 60.776 51.078 45.553 41.831 9% Bruttoresultat 53.757 49.096 40.640 35.444 32.038 9% Bruttomargin 81,0% 80,8% 79,6% 77,8% 76,6% Salgs- og distributionsomkostninger 19.004 18.195 15.420 12.866 12.371 4% I procent af omsætning 28,6% 29,9% 30,2% 28,2% 29,6% Forsknings- og udviklingsomkostninger 9.628 9.602 7.864 7.856 8.538 0% I procent af omsætning 14,5% 15,8% 15,4% 17,2% 20,4% Administrationsomkostninger 3.245 3.065 2.764 2.635 2.508 6% I procent af omsætning 4,9% 5,0% 5,4% 5,8% 6,0% Licensindtægter og andre driftsindtægter 494 657 341 286 321 (25%) Resultat af primær drift 22.374 18.891 14.933 12.373 8.942 18% Overskudsgrad (primær drift) 33,7% 31,1% 29,2% 27,2% 21,4% Nettofinans (449) (605) (945) 322 2.029 (26%) Resultat før skat 21.925 18.286 13.988 12.695 10.971 20% Selskabsskat 4.828 3.883 3.220 3.050 2.449 24% Effektiv skattesats 22,0% 21,2% 23,0% 24,0% 22,3% Nettoresultat 17.097 14.403 10.768 9.645 8.522 19% Overskudsgrad (nettoresultat) 25,8% 23,7% 21,1% 21,2% 20,4% Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 3 af 29

Finansielt koncernregnskab for året 2011 fortsat Andre nøgletal (Nedenstående beløb i mio. kr., undtagen resultat pr. aktie og udbytte pr. aktie) 2011 2010 2009 2008 2007 % udvikling 2011 vs. 2010 Af- og nedskrivninger 2.737 2.467 2.551 2.442 3.007 11% Investering i materielle anlægsaktiver 3.003 3.308 2.631 1.754 2.268 (9%) Frie pengestrømme 18.112 17.013 12.332 11.015 9.012 6% Aktiver i alt 64.698 61.402 54.742 50.603 47.731 5% Egenkapital 37.448 36.965 35.734 32.979 32.182 1% Egenkapitalandel 57,9% 60,2% 65,3% 65,2% 67,4% Udvandet resultat pr. aktie (kr.) 29,99 24,60 17,82 15,54 13,39 22% Udbytte pr. aktie (kr.) 1) 14,00 10,00 7,50 6,00 4,50 40% Udbytteandel 2) 45,3% 39,6% 40,9% 37,8% 32,8% Udbytteandel (justeret) 3), 4), 5) - 42,8% - 36,6% 34,9% 1) Foreslået udbytte for regnskabsåret 2011. 2) Udbytte for året i procent af årets resultat. 3) 2010: Justeret for skattepåvirkning fra salg af ejerandel i ZymoGenetics. 4) 2008: Justeret for omkostninger i relation til afvikling af pulmonale diabetesprojekter. 5) 2007: Justeret for skattepåvirkning fra salg af ejerandel i Dako og omkostninger i relation til afviklingen af AERx. Resultater i forhold til langsigtede finansielle mål Resultater i forhold til langsigtede 2011 2010 2009 2008 2007 Mål finansielle mål Vækst i resultat af primær drift 18,4% 26,5% 20,7% 38,4% (1,9%) 15% Vækst i resultat af primær drift (ekskl. AERx ) 1) - - - 23,7% 12,6% Overskudsgrad (primær drift) 33,7% 31,1% 29,2% 27,2% 21,4% 35% Overskudsgrad (primær drift) (ekskl. AERx ) 1) - - - 27,9% 24,5% Forrentning af investeret kapital 77,9% 63,6% 47,3% 37,4% 27,2% 70% Forrentning af investeret kapital (justeret) 2), 3), 4) - 62,4% - 38,4% 29,9% Cash to earnings 105,9% 118,1% 114,5% 114,2% 105,7% Cash to earnings (treårigt gennemsnit) 112,8% 115,6% 111,5% 97,6% 87,0% 90% 1) Ekskl. omkostninger i relation til afvikling af alle pulmonale diabetesprojekter. 2) 2010: Justeret for skattepåvirkning fra salg af ejerandel i ZymoGenetics. 3) 2008: Justeret for omkostninger i relation til afvikling af pulmonale diabetesprojekter. 4) 2007: Justeret for skattepåvirkning fra salg af ejerandel i Dako og omkostninger i relation til afviklingen af AERx. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 4 af 29

Salgsudvikling Omsætningen steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort i kroner i 2011 sammenlignet med 2010, hvilket er i tråd med den seneste forventning om 10 11% vækst i lokale valutaer som anført i kvartalsmeddelelsen i oktober 2011. Alle regioner bidrog til væksten; Nordamerika var den største bidragyder og tegnede sig for 61% af væksten opgjort i lokale valutaer, fulgt af International Operations og Region Kina, som bidrog med henholdsvis 21% og 8%. Salgsvæksten blev realiseret inden for både diabetesbehandling og biopharmaceuticals, og hovedparten af væksten kom fra Victoza og de moderne insuliner. Salgsvæksten i 2011 blev reduceret med ca. 2 procentpoint som følge af sundhedsreformer i USA, en række europæiske markeder, Kina og Tyrkiet. Omsætning Vækst Vækst Andel af 2011 mio. kr. som rapporteret i lokale valutaer væksten i lokale valutaer Diabetesbehandling Moderne insuliner 28.765 8% 11% 41% NovoRapid 12.804 8% 10% 18% NovoMix 8.278 6% 8% 9% Levemir 7.683 12% 15% 14% Humane insuliner 10.785 (9%) (8%) (14%) Proteinrelaterede produkter 2.309 4% 5% 2% Victoza 5.991 159% 166% 55% Antidiabetika i tabletform 2.575 (6%) (3%) (1%) Diabetesbehandling i alt 50.425 10% 13% 83% Biopharmaceuticals NovoSeven 8.347 4% 7% 8% Norditropin 5.047 5% 5% 4% Øvrige produkter 2.527 13% 15% 5% Biopharmaceuticals i alt 15.921 6% 8% 17% Samlet omsætning 66.346 9% 11% 100% I de følgende afsnit er markedsdata (medmindre andet er anført) baseret på volumendata for den 12-måneders periode, der sluttede i november 2011, opgjort som løbende årstotal leveret af den uafhængige dataleverandør IMS Health. Salgsudviklingen inden for diabetesbehandling Salget af diabetesprodukter steg med 13% opgjort i lokale valutaer og med 10% opgjort i kroner til 50.425 mio. kr. i 2011 i forhold til 2010. Novo Nordisk er verdens førende virksomhed inden for diabetesbehandling og har nu en global værdimarkedsandel på 24% mod 23% på samme tidspunkt sidste år. Moderne insuliner, humane insuliner og proteinrelaterede produkter I 2011 steg salget af moderne insuliner, humane insuliner og proteinrelaterede produkter med 5% opgjort i lokale valutaer og med 3% opgjort i kroner til 41.859 mio. kr. i forhold til 2010, drevet af Nordamerika, International Operations og Region Kina. Væksten i det globale insulinsalg var negativt påvirket af sundhedsreformer i USA, Europa, Tyrkiet og Kina og et fald i salget af humane insuliner i Europa, USA og Japan. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 5 af 29

Salget af moderne insuliner steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 8% opgjort i kroner til 28.765 mio. kr. i forhold til 2010 som afspejling af en stabil salgsvækst. Nordamerika, International Operations og Europa var de primære bidragydere til væksten. Salget af moderne insuliner udgør mere end 72% af Novo Nordisks insulinsalg. Insulinmarkedsandele (volumen, løbende årstotal) Novo Nordisks andel af det samlede insulinmarked Novo Nordisks andel af markedet for moderne insuliner Nov. 2011 Nov. 2010 Nov. 2011 Nov. 2010 Globalt 50% 51% 46% 46% USA 41% 42% 37% 37% Europa 51% 53% 50% 51% International Operations* 59% 59% 56% 56% Japan 59% 63% 53% 56% Kina** 62% 63% 67% 70% Kilde: IMS, november 2011. *: Data for de 11 største lande i IO; **: Data for det kinesiske fastland, eksklusive Hongkong og Taiwan. Nordamerika Salget af moderne insuliner, humane insuliner og proteinrelaterede produkter i Nordamerika steg med 9% opgjort i lokale valutaer og med 4% opgjort i kroner i 2011. Dette afspejler et fortsat solidt salg af navnlig NovoRapid og Levemir, modsvaret af et fald i salget af humane insuliner og en negativ påvirkning på ca. 5 procentpoint fra den amerikanske sundhedsreform, der blev vedtaget i marts 2010. I USA sælges omkring 46% af Novo Nordisks moderne insuliner målt på volumen i engangspensystemet FlexPen mod omkring 43% i 2010. Europa Salget i Europa faldt med 1% opgjort i lokale valutaer og med 1% opgjort i kroner i 2011. Dette afspejler fortsat fremgang i salget af de moderne insuliner modsvaret af et fald i salget af humane insuliner. Det europæiske insulinmarked er præget af lav volumenvækst, p.t. under 3%, og Novo Nordisks insulinsalg for hele året er negativt påvirket af tab af markedsandele, navnlig i Storbritannien, samt af sundhedsreformer, der blev indført i 2010 og 2011 i en række europæiske markeder. I Europa sælges omkring 96% af Novo Nordisks insulinvolumen til brug i pensystemer. International Operations Salget i International Operations steg med 10% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner i 2011. Væksten er primært drevet af de moderne insuliner, med solid vækst for alle tre insulinanaloger suppleret med en beskeden salgsvækst for humane insuliner. I de større ikketenderbaserede markeder i International Operations sælges omkring 58% af Novo Nordisks insulinvolumen til brug i pensystemer. Region Kina Salget i Region Kina steg med 10% opgjort i lokale valutaer og med 10% opgjort i kroner i 2011. Den primære bidragyder til væksten var salget af moderne insuliner med stærk vækst for hele porteføljen, mens salget af humane insuliner i 2011 var på niveau med 2010, primært som følge af implementering af en sundhedsreform i Kina i 2011. I Kina sælges omkring 96% af Novo Nordisks insulinvolumen til brug i pensystemer, primært Penfill til brug i flergangspennen NovoPen. Japan & Korea Salget i Japan & Korea faldt med 4% opgjort i lokale valutaer og steg med 1% opgjort i kroner i 2011. Denne udvikling afspejler vækst i salget af moderne insuliner modsvaret af et fald i salget af humane insuliner. Endvidere er den samlede vækst påvirket af en fortsat lav Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 6 af 29

markedsvækst i Japan, dvs. under 3%. I Japan bruges ca. 98% af Novo Nordisks insulinvolumen i pensystemer, primært FlexPen. Victoza (GLP-1 til behandling af type 2-diabetes) Salget af Victoza blev 5.991 mio. kr. i 2011 som følge af et solidt salg i alle regioner. Den globale lancering fortsætter, og Victoza er nu lanceret i 48 lande, senest i Oman, Thailand, Bulgarien, Hviderusland, Taiwan og Jordan. Victoza opnåede globalt markedslederskab inden for GLP-1-segmentet med en værdimarkedsandel på 58% i november 2011 mod 30% i november 2010. Endvidere steg GLP-1-klassens værdimarkedsandel af det samlede marked for diabetesbehandling til 4,5% i november 2011 mod 3,2% i november 2010. Nordamerika Salget af Victoza i Nordamerika steg med 167% opgjort i lokale valutaer og med 155% opgjort i kroner i 2011 i forhold til 2010. Stigningen afspejler fortsat udvidelse af GLP-1- markedet drevet af Victoza samt den markedsledende position målt på værdi, som Victoza opnåede i 2011. Europa Salget i Europa steg med 114% opgjort i lokale valutaer og med 115% opgjort i kroner i 2011. Dette afspejler fortsat lancering i flere europæiske lande og solid salgsvækst, især i Frankrig, Storbritannien og Italien. International Operations Salget i International Operations steg med 781% opgjort i lokale valutaer og med 776% opgjort i kroner i 2011. Stigningen skal ses i lyset af et lavt sammenligningsgrundlag i 2010, men afspejler også et særdeles solidt salg, navnlig i Brasilien og Mellemøsten. Region Kina Victoza blev lanceret i Kina i fjerde kvartal af 2011. De første tilbagemeldinger fra markedet er positive, men det faktiske salg er stadig begrænset. Japan & Korea Salget i Japan & Korea steg fra et relativt lavt grundlag i 2010 med 348% opgjort i lokale valutaer og med 370% opgjort i kroner i 2011. Salget i 2011 var opløftende og afspejler udløb af 14-dages receptbegrænsningen i midten af 2011 samt et betydeligt kommercielt fokus på Victoza året igennem. NovoNorm /Prandin /PrandiMet (antidiabetika i tabletform) I 2011 faldt salget af antidiabetika i tabletform med 3% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner til 2.575 mio. kr. i forhold til 2010. Salgsudviklingen afspejler primært et lavere salg i Europa som følge af generisk konkurrence i flere europæiske markeder. Salgsudviklingen inden for biopharmaceuticals I 2011 steg salget af biopharmaceuticals med 8% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner til 15.921 mio. kr. i forhold til 2010, primært drevet af Nordamerika og International Operations. NovoSeven (blødningsbehandling) Salget af NovoSeven steg med 7% opgjort i lokale valutaer og med 4% opgjort i kroner til 8.347 mio. kr. i forhold til 2010. Alle regioner bidrog til væksten i salget af NovoSeven ; International Operations var den primære bidragyder, fulgt af Europa og Nordamerika. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 7 af 29

Norditropin (væksthormonbehandling) Salget af Norditropin steg med 5% opgjort i lokale valutaer og med 5% opgjort i kroner til 5.047 mio. kr. i forhold til 2010. Salgsvæksten blev drevet af International Operations, Nordamerika og Japan & Korea, delvis modsvaret af en tilbagegang i Europa. Novo Nordisk er den næststørste udbyder på det globale væksthormonmarked med en volumenandel på 24%. Øvrige produkter Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormonpræparater (HRT), steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 13% opgjort i kroner til 2.527 mio. kr. i forhold til 2010. Denne udvikling afspejler primært fortsat salgsfremgang for lavdosisudgaven af Vagifem, der blev lanceret i Nordamerika og Europa i 2010. Salgsvæksten blev desuden understøttet af salget af GlucaGen i USA og Japan, men også delvis modsvaret af en tilbagegang i salget af Activelle efter patentudløb i Europa. Udvikling i omkostninger og resultat af primær drift Produktionsomkostningerne steg med 8% til 12.589 mio. kr. i 2011. Den rapporterede bruttomargin steg med 0,2 procentpoint til 81,0% mod 80,8% i 2010. Opgjort i lokale valutaer steg bruttomarginen med 0,4 procentpoint i 2011 på baggrund af en positiv påvirkning fra produktsammensætningen som følge af opgraderingen fra humane insuliner til moderne insuliner. I 2011 steg de samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger med 5% opgjort i lokale valutaer og med 3% opgjort i kroner til 31.877 mio. kr. i forhold til 2010. Salgs- og distributionsomkostningerne steg med 4% til 19.004 mio. kr., primært som følge af øgede markedsføringsaktiviteter i USA og Kina, udvidelse af salgsstyrken i USA i fjerde kvartal af 2010 og omkostninger til Manufacturer s fee, som er en del af den amerikanske sundhedsreform. Forsknings- og udviklingsomkostningerne beløb sig til 9.628 mio. kr. og forblev dermed på et absolut niveau svarende til 2010. Omkostningsniveauet i 2010 afspejler gennemførelsen af fase 3a-programmerne for Degludec og DegludecPlus, mens omkostningsniveauet i 2011 afspejler påbegyndelse af pivotalstudier (afgørende forsøg) inden for diabetesbehandling, fedme og hæmofili. Licensindtægter og andre driftsindtægter udgjorde 494 mio. kr. i 2011 mod 657 mio. kr. i 2010. Faldet skyldes primært en indtægt af engangskarakter fra et patentforlig indgået i første kvartal af 2010. Resultat af primær drift for 2011 steg med 18% til 22.374 mio. kr. i forhold til 2010. Opgjort i lokale valutaer var væksten 22%, hvilket er højere end den seneste forventning om en vækst i resultat af primær drift for 2011 på 17 19%. Resultatet af primær drift i 2011 afspejler, at den realiserede salgsvækst lå i den høje ende af det forventede interval, samtidig med at salgs- og distributionsomkostningerne var lidt lavere end forventet. Nettofinans og skat De finansielle poster udviste en nettoudgift på 449 mio. kr. i 2011 mod en nettoudgift på 605 mio. kr. i 2010. De rapporterede finansielle nettoudgifter i 2011 er højere end den seneste forventning om finansielle nettoudgifter på omkring 250 mio. kr.. Det skyldes primært en stigning i tab på valutaafdækning af navnlig den amerikanske dollar og den japanske yen på grund af styrkelsen af disse valutaer over for kronen i fjerde kvartal af 2011. Pr. 31. december Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 8 af 29

2011 er tab på valutaafdækningskontrakter på omkring 1.200 mio. kr. udskudt til udgiftsførsel i resultatopgørelsen i 2012. Det samlede valutaresultat for 2011 udviste en udgift på 322 mio. kr. mod en udgift på 1.341 mio. kr. i 2010. Valutaresultatet for 2011 afspejler tab på valutaafdækningskontrakter primært i relation til den japanske yen på grund af styrkelsen af denne valuta over for kronen i 2011 i forhold til valutakursniveauet i 2010 og i fjerde kvartal af 2009. I de finansielle poster indgår også resultatet fra associerede virksomheder med en udgift på 4 mio. kr. I 2010 udgjorde resultatet fra associerede virksomheder en indtægt på 1.070 mio. kr., idet Novo Nordisk bogførte en indtægt af engangskarakter på ca. 1,1 mia. kr. i relation til salget af aktier i ZymoGenetics, Inc. Den effektive skattesats for 2011 var 22%, hvilket er lidt lavere end den seneste forventning om en skattesats på omkring 23% for året 2011. Den lavere end forventede skattesats er primært relateret til revurdering af skattehensættelser i fjerde kvartal af 2011. Investeringer og frie pengestrømme Nettoinvestering i materielle anlægsaktiver i 2011 udgjorde 3,0 mia. kr. mod 3,3 mia. kr. i 2010. De væsentligste investeringsprojekter i 2011 var insulinpåfyldningsfabrikken i Tianjin i Kina, påfyldningskapacitet til biofarmaceutiske produkter og ny produktionskapacitet til doseringssystemer i og USA. Nettoinvesteringen i materielle anlægsaktiver var i tråd med den tidligere offentliggjorte forventning om investeringer på omkring 3 mia. kr.. De frie pengestrømme i 2011 udgjorde 18,1 mia. kr. mod 17,0 mia. kr. i 2010 og endte således højere end den seneste forventning om omkring 17,5 mia. kr.. Det højere niveau for frie pengestrømme i forhold til forventningerne afspejler det højere niveau for resultat af primær drift. Udvikling i fjerde kvartal af 2011 En oversigt over kvartalstallene i kroner fremgår af bilag 1. Salget i fjerde kvartal af 2011 steg med 12% til 18.120 mio. kr. og med 12% i lokale valutaer i forhold til samme periode i 2010. Væksten blev drevet af Victoza, de moderne insuliner og NovoSeven, og geografisk set tegnede Nordamerika og International Operations sig for størstedelen af væksten. Salget af Victoza beløb sig til 2.096 mio. kr. i fjerde kvartal af 2011 og blev primært drevet af USA og Europa. Bruttomarginen steg til 82,8% i fjerde kvartal af 2011, mod 80,9% i samme periode året før. Stigningen skyldtes primært en positiv påvirkning fra valutakursudviklingen og en gunstig udvikling i produktsammensætningen. De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger i fjerde kvartal af 2011 steg med 2% til 9.062 mio. kr. og med 2% opgjort i lokale valutaer i forhold til samme periode året før. Salgs- og distributionsomkostningerne steg med 2% i fjerde kvartal af 2011 i forhold til samme periode sidste år, primært drevet af en udvidelse af salgsstyrken i USA i fjerde kvartal af 2010. Forsknings- og udviklingsomkostningerne steg med 1% i fjerde kvartal af 2011 i forhold til samme periode sidste år. Dette afspejler påbegyndelse af pivotalstudier i andet halvår af 2011. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 9 af 29

Administrationsomkostningerne steg med 9% i fjerde kvartal af 2011 i forhold til samme periode sidste år. Stigningen afspejler delvis en engangsjustering af hensættelser til visse medarbejderomkostninger. Rapporteret resultat af primær drift steg med 40% i fjerde kvartal af 2011 i forhold til samme periode sidste år og med ca. 35% opgjort i lokale valutaer. Dette afspejler primært salgsvæksten, forbedringen af bruttomarginen og et beskedent vækstniveau for såvel salgsog distributionsomkostninger som forsknings- og udviklingsomkostninger. Forventninger til 2012 Nedenstående skema opsummerer de nuværende forventninger til 2012: Forventningerne er som rapporteret, medmindre andet fremgår Salgsvækst - i lokale valutaer - som rapporteret Vækst i resultat af primær drift - i lokale valutaer - som rapporteret Nettofinans Forventninger 2. februar 2012 7 11% Omkring 4 procentpoint højere Omkring 10% Omkring 7 procentpoint højere Udgift på omkring 1.000 mio. kr. Effektiv skattesats 22 23% Investeringer i faste anlægsaktiver Omkring 3,5 mia. kr. Af- og nedskrivninger Omkring 2,9 mia. kr. Frie pengestrømme Omkring 18 mia. kr. Novo Nordisk forventer en salgsvækst for 2012 på 7 11% opgjort i lokale valutaer. Dette er baseret på forventninger om fortsat markedsindtrængning for Novo Nordisks nøgleprodukter samt forventninger om fortsat intens konkurrence, generisk konkurrence til antidiabetika i tabletform og en fortsat påvirkning fra implementering af sundhedsreformer, primært i USA og Europa. Givet det nuværende valutakursniveau i forhold til kronen ventes den rapporterede salgsvækst at blive omkring 4 procentpoint højere end væksten opgjort i lokale valutaer. Væksten i resultat af primær drift for 2012 ventes at blive omkring 10% opgjort i lokale valutaer. Forventningen til væksten i resultat af primær drift afspejler betydelige udgifter i relation til den forventede lancering af den ultralangtidsvirkende insulin, Degludec. Givet det nuværende valutakursniveau i forhold til kronen ventes væksten i det rapporterede resultat af primær drift at blive 7 procentpoint højere end væksten opgjort i lokale valutaer. Novo Nordisk forventer finansielle nettoudgifter for 2012 på omkring 1.000 mio. kr. Den nuværende forventning afspejler primært et nettotab på valutaafdækningskontrakter i relation til amerikanske dollars, japanske yen og kinesiske yuan. Den regnskabsmæssige effekt af valutaafdækningskontrakter er i overensstemmelse med Novo Nordisks regnskabspraksis udskudt til udgiftsførsel i 2012, når de afdækkede pengestrømme realiseres. Den effektive skattesats for 2012 forventes at blive på 22 23%. Investeringer i faste anlægsaktiver ventes at blive på omkring 3,5 mia. kr. i 2012 og er primært relateret til investeringer påfyldningskapacitet til biofarmaceutiske produkter i Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 10 af 29

, påfyldningskapacitet til insulin i Rusland samt ny produktionskapacitet til engangspensystemer i og USA. Af- og nedskrivninger ventes at blive på omkring 2,9 mia. kr., og frie pengestrømme forventes at blive på omkring 18 mia. kr. Alle ovenstående forventninger er baseret på en forudsætning om, at den globale økonomiske situation ikke i væsentlig grad ændrer forretningsklimaet for Novo Nordisk i 2012, og at valutakurserne, navnlig den amerikanske dollar, forbliver på det nuværende niveau over for kronen i den resterende del af 2012. Forudsætningerne for koncernens nøglevalutaer fremgår af bilag 7. Novo Nordisk har afdækket forventede fremtidige pengestrømme i en række af koncernens faktureringsvalutaer, og alt andet lige vil udsving i kurserne for de vigtigste faktureringsvalutaer påvirke Novo Nordisks resultat af primær drift som vist herunder: Vigtigste faktureringsvalutaer Et 5% udsving i kursen påvirker på årsbasis Novo Nordisks resultat af primær drift med Afdækningsperiode (måneder) USD 775 mio. kr. 11 JPY 170 mio. kr. 12 CNY 100 mio. kr. 12* GBP 75 mio. kr. 11 * USD anvendt som afdækningsvaluta for Novo Nordisks valutarisiko i CNY Den finansielle effekt af valutaafdækningskontrakter er indeholdt i Nettofinans. Langsigtede finansielle mål Novo Nordisk arbejder med fire langsigtede finansielle mål for at skabe balance mellem kortog langsigtede hensyn og dermed sikre virksomhedens fokus på at skabe værdi for aktionærerne. Målet Forrentning af investeret kapital (ROIC) er blevet ændret til Resultat af primær drift efter skat i procent af nettodriftsaktiver for mere præcist at beskrive de finansielle elementer, der indgår i dette nøgletal. Målsætningen er desuden øget til 90% fra 70%. Det tidligere niveau var baseret på en forudsætning om, at et høringsudkast om regnskabsmæssig behandling af leasing, International Financial Reporting Standard Leases (ED/2010/09), ville blive implementeret i nær fremtid. Implementeringen er imidlertid blevet udsat, og der er for indeværende ikke klarhed over det faktiske indhold. Denne forudsætning er derfor ikke længere gældende. Resultater i forhold til langsigtede Resultat Tidligere Opdaterede finansielle mål 2011 mål mål Vækst i resultat af primær drift 18% 15% 15% Overskudsgrad (primær drift) 34% 35% 35% Resultat af primær drift efter skat i procent af nettodriftsaktiver (tidligere ROIC) 78% 70% 90% Cash to earnings 106% Cash to earnings (treårigt gennemsnit) 113% 90% 90% Niveauet for de enkelte mål er baseret på en forudsætning om fastholdelse af det nuværende forretningsklima og de nuværende forretningsmæssige aktiviteter og forudsætter, at valutakurserne forbliver på det nuværende niveau som beskrevet i bilag 7. Hvis en eller flere Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 11 af 29

af disse forudsætninger ændrer sig, kan tidshorisonten for at nå de langsigtede mål blive forlænget, eller det kan blive nødvendigt at revidere målsætningen. Forskning og udvikling Diabetesbehandling: insulin og GLP-1 Status på registrering af Degludec og DegludecPlus Som tidligere meddelt har Novo Nordisk indsendt registreringsansøgning for de nye, ultralangtidsvirkende insuliner, Degludec og DegludecPlus, i Europa og USA. Siden den seneste kvartalsmeddelelse i oktober 2011 er der desuden indsendt registreringsansøgning for Degludec og DegludecPlus i Schweiz og Canada. Endelig er der, som tidligere meddelt, indsendt registreringsansøgning for Degludec i Japan. Den indledende regulatoriske proces forløber som forventet. I USA har FDA fastsat aktionsdatoen i henhold til den amerikanske Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) til den 29. juli 2012. I Europa forløber registreringsprocessen ligeledes som planlagt, og den foreløbige vurderingsrapport (Day-80 assessment report) er modtaget. Status på fase 3a-programmet for Degludec Novo Nordisk har nu afsluttet to forlængelsesstudier i fase 3a-udviklingsprogrammet for Degludec, som giver toårsdata om virkning og sikkerhed for Degludec hos deltagere med henholdsvis type 2- og type 1-diabetes. I et 52+52-ugers studie (NN1250-3643, som er en forlængelse af studiet NN1250-3579), blev 1.030 type 2-diabetikere, som ikke tidligere havde fået insulinbehandling, randomiseret 3:1 til enten Degludec eller insulin glargin, begge givet én gang dagligt som supplement til metformin ± en DPP-IV-hæmmer. Degludec opfyldte målet om at vise ikke-inferiøritet for HbA 1c i forhold til insulin glargin, idet HbA 1c blev fastholdt på omkring 7% i begge behandlingsgrupper fra et oprindeligt referenceniveau på omkring 8,2%. For Degludec forblev fasteblodsukkerniveauet lavt på omkring 6 mmol/l til studiets afslutning, hvilket var statistisk signifikant lavere end observeret for insulin glargin. Efter to år opretholdt Degludec en lavere risiko for bekræftet natlig hypoglykæmi sammenlignet med insulin glargin. Forekomsten af bekræftet natlig hypoglykæmi var 43% lavere ved behandling med Degludec sammenlignet med insulin glargin, og forskellen var statistisk signifikant. Endvidere var forekomsten af alvorlig hypoglykæmi statistisk signifikant lavere i behandlingsgruppen, der fik Degludec, end i gruppen, der fik insulin glargin. Degludec viste en god sikkerheds- og tolerabilitetsprofil, og der var ingen påviselige forskelle mellem behandlingsgrupperne med hensyn til bivirkninger og standardsikkerhedsparametre. I et andet 52+52-ugers studie (NN1250-3644, som er en forlængelse af studiet NN1250-3583), blev 629 type 1-diabetikere, der tidligere havde fået insulinbehandling, randomiseret 3:1 til enten Degludec eller insulin glargin, begge givet én gang dagligt som supplement til måltidsinsulin. Degludec opfyldte målet om at vise ikke-inferiøritet for HbA 1c i forhold til insulin glargin, idet HbA 1c blev fastholdt på omkring 7,4% i begge behandlingsgrupper fra et oprindeligt referenceniveau på omkring 7,7%. Efter to år opretholdt Degludec en lavere risiko for bekræftet natlig hypoglykæmi sammenlignet med insulin glargin. Forekomsten af bekræftet natlig hypoglykæmi var 25% lavere ved behandling med Degludec sammenlignet med insulin glargin-gruppen, og forskellen var statistisk signifikant. Degludec viste en god sikkerheds- og tolerabilitetsprofil, og der var ingen påviselige forskelle mellem behandlingsgrupperne med hensyn til bivirkninger og standardsikkerhedsparametre. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 12 af 29

Levemir godkendt i Europa til brug under graviditet I december 2011 blev Levemir godkendt i Europa til brug under graviditet efter en evaluering af resultaterne fra et Novo Nordisk fase 3b-studie i 265 gravide kvinder med type 1-diabetes. Liraglutid som depotformulering påbegynder fase 1-studie Novo Nordisk har påbegyndt et fase 1-studie for en depotformulering af liraglutid til dosering én gang om ugen. Liraglutid er det aktive stof i Victoza, GLP-1-analogen til dosering én gang dagligt. Formålet med studiet er at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik for depotformuleringen af liraglutid i 74 raske deltagere, og studiet forventes afsluttet i første halvår af 2012. NN1953, oral basal insulin, afslutter enkeltdosisstudie i fase 1 med succes Novo Nordisk har afsluttet et enkeltdosisstudie i fase 1 for en ny oral basal insulin, NN1953. Efter dette studie er planlægning af et studie med multipel dosering i gang. NN9924, oral GLP-1, afslutter to fase 1-studier med succes Novo Nordisk har afsluttet to fase 1-studier med henholdsvis enkelt og multipel dosering af et nyt oralt GLP-1-præparat, NN9924. Efter dette studie er planlægning af yderligere fase 1- studier i gang. Novo Nordisk etablerer forskningscenter for type 1-diabetes i Seattle, Washington, USA Som meddelt den 24. januar 2012 har Novo Nordisk planer om at åbne et nyt forskningscenter for type 1-diabetes til sommer under samme tag som den eksisterende forskningsenhed i Seattle, Washington, USA. Målet er at finde nye lægemiddelkandidater til behandling eller forebyggelse af type 1-diabetes, og forskningen vil fokusere på at undersøge nye immunbaserede behandlingsmetoder i dyremodeller og tidlige kliniske forsøg. Biopharmaceuticals: hæmofili Turoctocog alfa, rekombinant FVIII, afslutter fase 3a-program Novo Nordisk har afsluttet det største registreringsstudie, der nogensinde er gennemført for et faktor VIII-produkt. Turoctocog alfa er blevet doseret til 150 patienter med blødersygdommen type A-hæmofili med hver 75 eksponeringer. Sikkerhedsprofilen var positiv: ingen patienter udviklede inhibitorer (antistoffer), og der var kun få indberetninger om uønskede bivirkninger. Der blev observeret en høj succesrate for såvel behandling af blødninger som for reduktion i antallet af blødninger. Turoctocog alfa viste desuden en 100% succesrate med hensyn til forebyggelse af blødninger ved kirurgiske indgreb hos såvel børn som voksne. Tilsvarende positive resultater blev observeret i et pædiatrisk studie af turoctocog alfa, der omfattede 63 børn under 12 år. Der blev ikke indberettet nogen tilfælde af antistofreaktion blandt børnene, og der blev observeret en høj effekt med hensyn til såvel behandling som forebyggelse af blødninger. Baseret på disse resultater vil Novo Nordisk arbejde på at indsende registreringsansøgning i andet halvår af 2012. Complete Response Letter fra FDA vedrørende rekombinant FXIII Novo Nordisk har modtaget et såkaldt Complete Response Letter fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende ansøgningen om markedsføringstilladelse for et rekombinant faktor XIII-præparat til behandling af medfødt koagulationsforstyrrelse i form af faktor XIII-mangel. FDA meddeler i sit svar, at de har afsluttet behandlingen af ansøgningen, men ønsker yderligere data, før en godkendelse kan komme i betragtning. Novo Nordisk er nu i gang med at evaluere denne tilbagemelding og vil arbejde tæt sammen med FDA om at tilvejebringe yderligere data. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 13 af 29

Biopharmaceuticals: væksthormon NN8640, langtidsvirkende humant væksthormonpræparat, påbegynder fase 1-studie Novo Nordisk har påbegyndt et fase 1-studie for et langtidsvirkende humant væksthormonpræparat. Formålet med studiet er at undersøge præparatets sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik i raske mandlige deltagere. Biopharmaceuticals: inflammation Anti-IL-20 til behandling af kronisk leddegigt afslutter fase 2a Novo Nordisk har afsluttet et fase 2a-studie for anti-il-20 til behandling af kronisk leddegigt med 67 deltagere. Studiet opfyldte sit primære effektmål om en statistisk signifikant virkning målt på DAS28-CRP (et mål for behandlingseffekt) efter 12 ugers behandling, med en acceptabel sikkerheds- og tolerabilitetsprofil. Baseret på disse data forventer Novo Nordisk at sende anti-il-20 videre i fase 2b i 2012. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 14 af 29

Socialt og miljømæssigt koncernregnskab for året 2011 Det sociale og miljømæssige koncernregnskab er udarbejdet i overensstemmelse med årsregnskabsloven, 99a. Den anvendte rapporteringspraksis i denne redegørelse er i overensstemmelse med den anvendte rapporteringspraksis i Årsrapport 2011. Sociale resultater 2011 2010 2009 2008 2007 % udvikling 2011 vs. 2010 Patienter Sundhedspersonale uddannet i diabetes (1.000) 835 373 425 N/A N/A 124% Donationer (mio. kr.) 81 84 83 78 76 (4%) Medarbejdere Medarbejdere (gns. antal fuldtidsstillinger) 31.499 29.423 27.985 26.069 24.344 7% Medarbejderomsætning 9,8% 9,1% 8,3% 12,1% 11,6% Mangfoldighed i de øverste ledelsesteam 62% 54% 50% 43% N/A Interne kontroller Medarbejdere undervist i forretningsetik 99% 98% N/A N/A N/A Miljømæssige resultater Input Energiforbrug (1.000 GJ) 2.187 2.234 2.246 2.533 2.784 (2%) Vandforbrug (1.000 m 3 ) 2.136 2.047 2.149 2.684 3.231 4% Output CO 2 -emissioner fra energiforbrug (1,000 tons) 93 95 146 215 236 (2%) Sociale og miljømæssige resultater i 2011 Sociale resultater Patienter Udvikling af infrastruktur i sundhedssektoren for herigennem at styrke evnen til at diagnosticere og behandle diabetes er nøglen til at opnå bæredygtige forbedringer i adgangen til behandling og den enkeltes sundhed. I 2011 deltog flere end 800.000 medarbejdere i sundhedssektoren over hele verden i uddannelsesprogrammer, som blev afholdt eller sponsoreret af Novo Nordisk. Vi nåede også ud til flere end 600.000 mennesker med diabetes med tilbud om undervisning i, hvad de selv kan gøre for at holde sygdommen under kontrol. I Novo Nordisks langsigtede indsats for at øge adgangen til behandling indgår etableringen af Verdensdiabetesfonden (WDF) i 2002 og Novo Nordisk Haemophilia Foundation (NNHF) i 2005. I 2011 donerede Novo Nordisk 65 mio. kr. til WDF, som støtter bæredygtige initiativer til opbygning af behandlingskapacitet med det formål at forebygge og behandle diabetes i udviklingslande. Dette omfatter 51 mio. kr. svarende til 0,125% af årets nettosalg af insulin i overensstemmelse med de forpligtelser, som tidligere er godkendt af aktionærerne. Novo Nordisk donerede yderligere 14 mio. kr. i 2011 som støtte til WDF-aktiviteter med særlig fokus på forebyggelse og regulering af diabetes i forbindelse med FN s topmøde om ikke-smitsomme sygdomme. Novo Nordisks donationer i 2011 omfattede desuden 16 mio. kr. til NNHF. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 15 af 29

Medarbejdere Det gennemsnitlige antal fuldtidsmedarbejdere i 2011 var 31.499, en stigning på 7% i forhold til 2010. Novo Nordisk havde ved udgangen af 2011 i alt 32.632 medarbejdere, svarende til 32.136 fuldtidsstillinger. I 2011 steg medarbejderomsætningen til 9,8% fra 9,1% i 2010, delvis som følge af en relativt højere medarbejderomsætning i virksomhedens indiske og kinesiske datterselskaber. Dyreforsøg Novo Nordisk har som led i sin indsats for at reducere, forbedre eller finde alternativer til brugen af forsøgsdyr fra november 2011 udfaset brugen af dyreforsøg til kvalitetskontrol af partier af færdigproducerede lægemidler. Bag denne milepæl ligger mange års forskning i at finde frem til alternative testmetoder samt et tæt samarbejde med registreringsmyndigheder overalt i verden. Miljømæssige resultater Energi Energiforbruget til produktion faldt i 2011 med 2%, mens vandforbruget steg med 4%. Trods det øgede vandforbrug i 2011 overgik Novo Nordisk de langsigtede mål om en reduktion på 11% inden for såvel energi- som vandforbrug i 2011 i forhold til referenceniveauet i 2007. Siden 2007 har Novo Nordisk reduceret sit energiforbrug med 21% og vandforbruget med 34%, primært som følge af optimeringer i diabetesproduktionen. CO 2 CO 2 -emissioner fra energiforbrug til produktion faldt med 2% i 2011 i forhold til 2010. I 2011 er CO 2 -emissioner fra energiforbrug faldet med 56% i forhold til referenceniveauet i 2004, og Novo Nordisk følger derfor den langsigtede plan om en absolut reduktion af CO 2 -emissioner fra produktion på 10% inden 2014. Egenkapital Egenkapitalen var 37.448 mio. kr. ved udgangen af 2011, svarende til 57,9% af de samlede aktiver, mod 60,2% ved udgangen af 2010. For en detaljeret redegørelse for egenkapitaludviklingen i 2011 henvises til bilag 5. Egne aktier og aktietilbagekøbsprogram for 2011 Novo Nordisk har i 2011 tilbagekøbt 18.261.205 aktier til en gennemsnitlig kurs på 598,92 kr. pr. aktie, svarende til en kontantværdi på 10,9 mia. kr. I januar 2012 tilbagekøbte Novo Nordisk 1.567.117 aktier til en gennemsnitlig kurs på 678,25 kr. pr. aktie, svarende til en kontantværdi på 1,1 mia. kr. Novo Nordisk har hermed afsluttet det 12-måneders aktietilbagekøbsprogram, der blev indledt den 2. februar 2011. Medarbejderaktieprogrammer i 2011 Som led i et aktieopsparingsprogram har ca. 8.000 medarbejdere i den danske del af organisationen købt i alt 250.000 aktier. Aktierne blev købt til kurs 638,21 markedskursen den 7. december 2011. Ordningen er omkostningsneutral for virksomheden. Beholdning af egne aktier og nedsættelse af aktiekapitalen Pr. 1. februar 2012 ejede Novo Nordisk A/S og dets helejede datterselskaber 26.007.303 stk. egne B-aktier, svarende til 4,5% af den samlede aktiekapital. Med henblik på at opretholde fleksibiliteten i selskabets kapitalstruktur vil bestyrelsen på generalforsamlingen i 2012 fremsætte forslag om at reducere B-aktiekapitalen fra 472.512.800 kr. til 452.512.800 kr. gennem annullering af 20.000.000 stk. B-aktier a 1 kr. fra Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 16 af 29

selskabets beholdning af egne B-aktier til en nominel værdi af 20.000.000 kr., svarende til 3,4% af den samlede aktiekapital. Efter implementering af aktiekapitalnedsættelsen vil selskabets aktiekapital beløbe sig til 560.000.000 kr. fordelt på en A-aktiekapital på 107.487.200 kr. og en B-aktiekapital på 452.512.800 kr. Foreslået udbytte og aktietilbagekøbsprogram for 2012 Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 21. marts 2012 foreslå en 40% stigning i udbyttebetalingen til 14,00 kr. pr. aktie a nominelt 1 kr., svarende til en udbytteandel på 45,3%. For 2010 var udbytteandelen 39,6%. Der udbetales ikke udbytte på selskabets beholdning af egne B-aktier. Bestyrelsen har godkendt et nyt aktietilbagekøbsprogram på i alt 12 mia. kr., som vil blive gennemført i de næste 12 måneder. Novo Nordisk vil iværksætte sit aktietilbagekøbsprogram i henhold til bestemmelserne i Europa-Kommissionens forordning nr. 2273/2003 af 22. december 2003 (Safe Harbour Regulation). Til det formål har Novo Nordisk udpeget J.P. Morgan Securities Ltd. som lead manager til at gennemføre en del af aktietilbagekøbsprogrammet uafhængigt og uden indflydelse af Novo Nordisk. Formålet med programmet er at reducere selskabets aktiekapital. I henhold til aftalen skal J.P. Morgan Securities Ltd. tilbagekøbe aktier på vegne af Novo Nordisk for et beløb af op til 2,5 mia. kr. i handelsperioden, der starter i dag, den 2. februar, og slutter den 25. april 2012. Der vil på en enkelt børsdag maksimalt kunne blive købt 128.433 aktier, svarende til 20% af den gennemsnitlige daglige omsætning af Novo Nordisk B-aktier på NASDAQ OMX Copenhagen i januar 2012, og der vil i handelsperioden maksimalt i alt kunne købes 7.320.681 aktier. Novo Nordisk vil udsende en meddelelse vedrørende transaktioner foretaget under tilbagekøbsprogrammet mindst hver syvende handelsdag. Corporate governance Aflønningspolitik for topledelsen Novo Nordisks aflønningspolitik har til formål at tiltrække, fastholde og motivere medlemmerne af Novo Nordisks bestyrelse og koncerndirektion. Aflønningen skal være konkurrencedygtig og sikre, at koncerndirektørernes interesser er sammenfaldende med aktionærernes. Langsigtet aktiebaseret incitamentsordning for direktører Siden 2004 har Novo Nordisks koncerndirektører (fem i 2011) og øvrige direktører (24 i 2011) deltaget i en præstationsbaseret incitamentsordning, hvor en andel af den beregnede værdiskabelse for aktionærerne overføres til en fælles pulje for deltagerne. For medlemmer af koncerndirektionen og øvrige direktører vil der på årsbasis maksimalt blive allokeret et beløb svarende til otte måneders fast grundløn plus pensionsbidrag pr. deltager til den fælles pulje. Når den fælles pulje er godkendt af bestyrelsen, konverteres det samlede kontantbeløb til Novo Nordisk B-aktier til markedskurs. Markedskursen beregnes som den gennemsnitlige kurs for Novo Nordisks B-aktier på NASDAQ OMX Copenhagen i den åbne handelsperiode, der følger efter offentliggørelsen af årsregnskabet for det år, der gik forud for den aktuelle præstationsbaserede incitamentsordning. Aktierne i den fælles pulje er bundet i tre år, før de overføres til deltagerne. I bindingsperioden kan bestyrelsen fjerne aktier fra den fælles pulje i tilfælde af en mindre værdiskabelse end planlagt i de efterfølgende år. I 2008 blev der allokeret 171.492 aktier til den fælles pulje, og værdien ved ordningens lancering (55 mio. kr.) blev udgiftsført i 2008. Antallet af aktier i den fælles pulje blev reduceret til 166.302 i 2010 på grund af en direktørs fratrædelse. Antallet af aktier i den fælles pulje fra 2008 er ikke efterfølgende blevet reduceret af bestyrelsen, da de finansielle resultater i de følgende år (2009 2011) nåede de fastsatte niveauer. I henhold til ordningens Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 17 af 29

bestemmelser vil det oprindelige antal aktier, der i sin tid blev overført til den fælles pulje, derfor blive overført til 26 nuværende og tidligere direktører umiddelbart efter offentliggørelsen af årsregnskabet for 2011 den 2. februar 2012. For 2011 har bestyrelsen, baseret på en beregning af den økonomiske værdiskabelse, udviklingen i forsknings- og udviklingsprojekterne og væsentlige bæredygtighedsprojekter, den 1. februar 2012 godkendt etableringen af en fælles pulje for regnskabsåret 2011 ved allokering af i alt 89.712 stk. Novo Nordisk B-aktier. Denne allokering svarer til gennemsnitligt 6,5 måneders fast grundløn plus pensionsbidrag pr. deltager, svarende til en værdi ved ordningens lancering på 57 mio. kr., som er udgiftsført i regnskabet for 2011. I henhold til ordningens bestemmelser var den anvendte aktiekurs ved konvertering af incitamentsordningen til aktiepuljen gennemsnitskursen (634 kr.) for Novo Nordisks B-aktier på NASDAQ OMX Copenhagen i den åbne handelsperiode på 15 dage (2. 16. februar 2011), der fulgte efter offentliggørelsen af årsrapporten for 2010, hvor programmet blev godkendt af bestyrelsen. Langsigtet aktiebaseret incitamentsordning for funktionschefer Fra og med 2007 har et antal ledende medarbejdere under direktørniveau også deltaget i en aktiebaseret ordning med tilsvarende resultatkriterier som i ordningen for direktører. Den aktiebaserede incitamentsordning for ledende medarbejdere vil i lighed med ordningen for koncerndirektionen og andre direktører blive baseret på en årlig beregning af værdiskabelsen for aktionærerne i forhold til målsætningerne for året. Der vil maksimalt blive allokeret et beløb svarende til fire måneders fast grundløn pr. deltager til puljen. Aktierne i puljen er ligeledes bundet i tre år, før de eventuelt overføres til deltagerne. I 2008 blev der allokeret 570.390 aktier til en aktiepulje for ledende medarbejdere, og værdien ved ordningens lancering (181 mio. kr.), er amortiseret i perioden 2008 2011. Antallet af aktier i aktiepuljen fra 2008 er ikke efterfølgende blevet reduceret af bestyrelsen, da de finansielle resultater i de følgende år (2009 2011) nåede de fastsatte niveauer. Der vil derfor blive overført 508.944 aktier til 460 medarbejdere efter offentliggørelsen af årsregnskabet for 2011 den 2. februar 2012. Antallet af aktier, der vil blive overført, er lavere end det oprindelige antal aktier, der i sin tid blev allokeret til aktiepuljen, fordi nogle deltagere har forladt virksomheden, før ordningens betingelser for frigivelse er opfyldt. For 2011 har bestyrelsen, baseret på en beregning af den økonomiske værdiskabelse, udviklingen i forsknings- og udviklingsprojekterne og væsentlige bæredygtighedsprojekter, den 1. februar 2012 godkendt etableringen af en aktiepulje for 2011 for ledende medarbejdere ved allokering af i alt 297.133 stk. Novo Nordisk B-aktier. Denne allokering svarer til gennemsnitligt 3,25 måneders fast grundløn pr. deltager, svarende til en værdi ved ordningens lancering på 188 mio. kr. ved anvendelse af den samme prismekanisme som beskrevet for direktørordningen. Værdien af ordningen vil blive amortiseret over fire år. Antallet af deltagere i 2011 er ca. 740. Bestyrelsen vurderer, at de langsigtede aktiebaserede incitamentsordninger for såvel direktører som andre ledende medarbejdere har fungeret tilfredsstillende i 2011 og vil derfor lade ordningerne fortsætte i 2012 med uændret struktur. Forlængelse af adm. dir. Lars Rebien Sørensens kontrakt Lars Rebien Sørensen, Novo Nordisks administrerende direktør, har efter aftale med bestyrelsen forlænget sin kontrakt med tre år, således at den nu udløber i 2019. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 18 af 29

Juridiske forhold Novo Nordisk Inc. er pr. 30. januar 2012 i lighed med de fleste andre producenter af hormonpræparater (HRT) i USA sagsøgt i en række retssager vedrørende produktansvar i relation til hormonpræparater. Disse sager involverer p.t. i alt 48 personer, som hævder at have anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. De pågældende produkter (Activella og Vagifem ) er blevet solgt og markedsført i USA siden 2000. Indtil juli 2003 blev produkterne på det amerikanske marked udelukkende solgt og markedsført af Pharmacia & Upjohn Company (nu Pfizer Inc.). Yderligere 66 personer har i forbindelse med tilsvarende søgsmål mod Pfizer Inc. oplyst, at de også har anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. Pfizer Inc. har offentligt meddelt, at de har indgået forlig i mange af disse sager. Faldet i antallet af verserende sager i 2011 skyldes, at Pfizer Inc. har indgået forlig i flere sager, der også involverer Novo Nordisks produkter. Novo Nordisks første retssag er berammet til september 2012. Det forventes ikke, at de verserende sager får væsentlig indvirkning på Novo Nordisks finansielle situation, resultat af primær drift eller pengestrømme. Retssagen mellem Novo Nordisk og Caraco Pharmaceutical Laboratories Ltd. (Caraco) vedrørende Prandin i USA afventer pr. 1. februar 2012 en afgørelse fra den amerikanske højesteret efter en høring i december 2011. Højesteret ventes at afsige dom i denne sag i 2012. For nærmere detaljer henvises til s. 87 i Årsrapport 2011. Finansiel kalender 6. februar 2012 Årsrapport 2011 tilgængelig i pdf-udgave 7. februar 2012 Sidste frist for aktionærforslag til selskabets ordinære generalforsamling 2012 21. marts 2012 Ordinær generalforsamling 2012 27. april 2012 Koncernregnskab for første kvartal af 2012 9. august 2012 Koncernregnskab for første halvår af 2012 31. oktober 2012 Koncernregnskab for de første ni måneder af 2012 31. januar 2013 Koncernregnskab for året 2012 Telekonference Der vil i dag kl. 14.00 CET blive afholdt en telekonference. Investorer kan lytte med via et link på novonordisk.com under menupunktet Investors Download centre (http://www.novonordisk.com/investors/default.asp), hvor der også vil kunne hentes præsentationsmateriale, ca. en time før telekonferencen begynder. Udsagn om fremtiden Rapporter fra Novo Nordisk, der indsendes til eller stilles til rådighed for det amerikanske børstilsyn, Securities and Exchange Commission (SEC), herunder dette dokument samt selskabets Årsrapport 2011 og Form 20-F, der begge ventes indsendt til SEC i februar 2012, samt skriftlige eller mundtlige oplysninger, der offentliggøres af eller på vegne af Novo Nordisk i fremtiden, kan indeholde udsagn om fremtiden. I udsagn om fremtiden indgår ofte ord som mener, forventer, eventuelt, vil, planlægger, strategi, udsigt, forudser, skønner, fremskriver, regner med, kan, påtænker, mål og andre ord og udtryk med tilsvarende betydning i forbindelse med omtale af fremtidige driftsmæssige eller finansielle resultater. Eksempler på sådanne udsagn om fremtiden omfatter blandt andet, men er ikke begrænset til: - udsagn om mål, planer, målsætninger eller mål for den fremtidige drift, herunder dem, der vedrører Novo Nordisks produkter, produktforskning, produktudvikling, produktlanceringer og produktgodkendelser samt samarbejder herom Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 19 af 29

- udsagn, der indeholder forventninger til eller mål for omsætning, omkostninger, resultat, resultat pr. aktie, anlægsinvesteringer, udbytte, kapitalstruktur, nettofinans og andre finansielle nøgletal - udsagn vedrørende fremtidige økonomiske resultater, fremtidige handlinger og udfaldet af eventualposter såsom retssager - udsagn vedrørende de antagelser, der ligger til grund for eller vedrører sådanne udsagn. I dette dokument findes eksempler på udsagn om fremtiden under overskrifterne Resultater i forhold til langsigtede finansielle mål, Nettofinans og skat, Forventninger til 2012, Langsigtede finansielle mål, Forskning og udvikling, Egenkapital og Juridiske forhold. Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn og forventninger. Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med risikofaktorer og usikkerhedsmomenter af såvel generel som specifik karakter. Novo Nordisk understreger, at en række væsentlige forhold, heriblandt dem, der er beskrevet i dette dokument, kan forårsage, at de faktiske resultater viser sig at afvige væsentligt fra dem, der tidligere er kommet til udtryk i udsagn om fremtiden. Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt andet, men er ikke begrænset til, globale og lokale politiske og økonomiske forhold, herunder rente- og valutasvingninger, forsinkelser i eller fejlslagne projekter inden for forskning og/eller udvikling, ikke-planlagte tab af patentrettigheder, driftsforstyrrelser og afbrudte forsyninger, tilbagekaldelse af produkter, uventet misligholdelse eller opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af nationale myndigheder eller som følge af markedsdrevne prisnedsættelser på Novo Nordisks produkter, lancering af konkurrerende produkter, afhængighed af informationsteknologi, Novo Nordisks evne til med succes at markedsføre såvel eksisterende som nye produkter, risiko for produktansvarssager og andre retssager og undersøgelser, ændring af statslige love og dertil knyttede fortolkninger heraf, herunder i relation til tilskud, beskyttelse af immaterielle rettigheder samt myndighedskontrol i forbindelse med afprøvning, godkendelse, fremstilling og markedsføring, formodet eller faktisk manglende overholdelse af etiske markedsføringsprincipper, investering i og frasalg af selskaber i ind- og udland, uventede omkostnings- og udgiftsstigninger, manglende evne til at rekruttere og fastholde de rette medarbejdere og manglende evne til at opretholde en kultur med fokus på efterlevelse af gældende love og regler. Der henvises endvidere til oversigten over risikofaktorer i afsnittet Risikostyring på s. 22 24 i Årsrapport 2011, som er tilgængelig på Novo Nordisks hjemmeside (novonordisk.com) fra den 6. februar 2012. Medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk ikke forpligtet og frasiger sig enhver forpligtelse til at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden efter offentliggørelsen af dette dokument, hvad enten det skyldes nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andre forhold. Selskabsmeddelelse nr. 7 / 2012 Side 20 af 29