Til udvalgte myndigheder i relation til COP 15 (jf. udsendelsesliste)
|
|
- Johanne Simonsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Til udvalgte myndigheder i relation til COP 15 (jf. udsendelsesliste) Til myndigheder med medarbejdere i samfundsvigtige nøglefunktioner, der tilbydes vaccination i relation til COP 15 Hermed fremsendes pakke med information fra, Lægemiddelstyrelsen og Statens Serum Institut om pandemivaccinen og vaccination mod influenza A (H1N1). Myndighederne skal organisere vaccination af medarbejdere i samfundsvigtige nøglefunktioner i relation til COP 15 efter den indmeldte liste til. Der er en række forholdsregler i forbindelse med vaccinationen, der skal følges. 4. november 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web Aftale med vaccinator Arbejdsgiveren skal indgå aftale med en læge eller et vaccinationsfirma (herefter vaccinator), med henblik på at forestå vaccinationen af medarbejderne. Vaccinationen kan generelt ikke foretages af den enkelte medarbejders egen læge, da der henstilles til massevaccination, og arbejdsgiveren i øvrigt er ansvarlig for betalingen af vaccinationshonoraret. Dog såfremt en medarbejder tilhører en risikogruppe, foretages vaccinationen af egen læge. Da nogle af myndighederne i relation til COP 15 kun har et mindre antal personer til vaccination, henstilles til, at disse myndigheder retter henvendelse til COP 15 Logistik ved Udenrigsministeriet eller COP 15 Sekretariatet ved Politiet med henblik på samvirke vedrørende vaccinationerne. Vaccination af samfundsvigtige nøglepersoner i relation til COP 15 forventes at kunne påbegyndes i uge 46. Arbejdsgiveren betaler udgiften til vaccinationshonoraret. Vaccinen samt sprøjter og kanyler leveres gratis af Staten. Afklaring af, hvilke medarbejdere der skal vaccineres På baggrund af den af myndighederne indmeldte liste over personale i samfundsvigtige nøglefunktioner i relation til COP 15, skal arbejdsgiveren afklare, hvilke medarbejdere der ønsker at tage imod vaccination. Arbejdsgiveren, som tilbyder vaccination til de pågældende medarbejdere, skal gøre medarbejderne bekendt med oplysningsmaterialet udsendt af om vaccination, så medarbejderen kan træffe beslutning om tilbuddet om vaccination på et informeret grundlag. Der henvises til vedlagte informationsbrev: Brev til samfundsvigtige nøglefunktioner om vaccine mod influenza, som udleveres til de relevante medarbejdere. Den enkelte medarbejder har desuden mulighed for at drøfte vaccination med vaccinator forud for vaccinationen.
2 Hvis medarbejderen ikke accepterer tilbuddet om vaccination, bortfalder tilbuddet. For medarbejdere, som ønsker at vente med at tage stilling til vaccinationstilbuddet, bortfalder tilbuddet ligeledes. Kontrolprocedurer for vaccination For at sikre vaccination af de rette personer dvs. de der er udpeget af myndighederne samt for at undgå vaccinespild, er det nødvendigt at iværksætte kontrolprocedurer i relation til vaccinationerne. Se vedlagte bilag Kontrolprocedurer fra. Side 2 4. november 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web Departementer og underliggende institutioner skal være opmærksomme på i fornødent omfang at koordinere indsatsen vedr. vaccination og herunder indbyrdes aftale, hvorledes kontrolprocedurerne skal håndteres inden for ministerområdet. Bestilling og håndtering af vacciner Vaccinen skal bestilles af vaccinator hos Statens Serum Institut. Se vedlagte bilag: Statens Serum Instituts vejledning vedrørende bestilling og håndtering af vaccine mod influenza A(H1N1) fra Statens Serum Institut. Såfremt færre medarbejdere end det oprindeligt indmeldte antal vælger at tage imod vaccinationen, kan hverken arbejdsgiver eller vaccinator råde over ikke-udnyttede vacciner. Kun kan disponere over disse. Information om vaccinen, bivirkninger og kontraindikationer henviser til vedlagte bilag LMS information om Pandemrix fra Lægemiddelstyrelsen om generel information om vaccinen, samt bilag Meld formodede bivirkninger fra Lægemiddelstyrelsen om anmeldelse af bivirkninger. Den seneste dansksprogede version af produktresume og indlægsseddel fra Det Europæiske Lægemiddelagentur kan altid downloades fra: Vedlagte bilag Følgende dokumenter er vedlagt som information om vaccinen, og flere af dem skal udleveres til vaccinator. Endvidere henvises vaccinatorer til s hjemmeside. - Brev til samfundsvigtige nøglefunktioner om vaccine mod influenza: brev, der skal udleveres til de medarbejdere som tilbydes vaccination. - Bestilling af vaccine til samfundsvigtige nøglefunktioner: Statens Serum Instituts vejledning vedrørende bestilling og håndtering af vaccine mod influenza A(H1N1) (information til vaccinator). Deadline den 28. oktober 2009 kl LMS information om Pandemrix: Lægemiddelstyrelsens generelle information om vaccine mod A(H1N1), herunder bivirkninger (information til vaccinator)
3 - Meld formodede bivirkninger: Lægemiddelstyrelsens retningslinjer for anmeldelse af bivirkninger af vaccine mod A(H1N1) (information til vaccinator) - Kontrolprocedurer: s notat om hvordan kontrolproceduren skal foregå for at sikre, at det er de rette personer der vaccineres. Bilagene er tilgængelige enkeltvis på s hjemmeside ( Side 3 4. november 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web Med venlig hilsen
4 Til dig, der har en samfundsvigtig nøglefunktion Tilbud om vaccination mod influenza A(H1N1) I de seneste måneder er mange lande ramt af et nyt influenzavirus. Influenzaen er også kommet til Danmark og sundhedsmyndighederne forbereder sig på, at mange bliver syge i den kommende vinter. For at sikre, at samfundet kan fungere under en epidemi, anbefaler, at personer, der varetager vigtige samfundsmæssige funktioner, bliver vaccineret mod influenza A(H1N1). Du er én af de ca personer, der er blevet udpeget til at få tilbudt vaccination. Baggrunden er, at din arbejdsgiver har vurderet, at du har en nøglefunktion i samfundet. Derfor anbefaler, at du lader dig vaccinere. 4. november 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web Vaccinationen Din arbejdsgiver vil oplyse dig nærmere om, hvordan vaccinationen på din arbejdsplads vil komme til at foregå. For ellers raske personer er det kun nødvendigt med én vaccination. De fleste vil herefter være godt beskyttet. For personer, som tilhører risikogrupperne anbefales fortsat to vaccinationer med mindst 3 ugers mellemrum. Personer, som tilhører risikogrupperne vaccineres hos egen læge. Vaccinen kan gives samtidig med vaccination mod den almindelige vinter-influenza, men i hver sin arm. Vaccinekomponenten i den nye influenza A(H1N1) er fremstillet på samme måde som vaccinen mod vinter-influenza. Desuden indeholder vaccinen mod den nye influenza A(H1N1) bl.a. meget små mængder af konserveringsmidlet thiomersal, som er en kviksølvholdig forbindelse. Det er i den anvendte lille mængde ikke forbundet med nogen sundhedsrisiko og mængden af kviksølv i en vaccinedosis er mindre end den mængde kviksølv, som anses for uskadeligt at indtage hver uge via kosten (også for gravide). Bivirkninger Nogle, men ikke alle, får bivirkninger efter vaccinationen. De hyppigste er ømhed, rødme og hævelse på vaccinationsstedet. Feber og influenzasymptomer af 1-3 dages varighed ledsaget af træthed, hovedpine og evt. hævede lymfekirtler kan også forekomme, og er helt forventelig. I sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner som udslæt og nældefeber. Vaccinen kan ikke i sig selv give influenza. Kontakt din læge, hvis forventelige bivirkninger forværres, eller du får bivirkninger, der ikke er nævnt her.
5 Nogle skal ikke vaccineres Du skal ikke vaccineres, hvis du: har haft alvorlige bivirkninger ved en tidligere influenzavaccination har haft alvorlige allergiske reaktioner over for et eller flere af indholdsstofferne (fx æg) har feber - vaccinationen bør udskydes, til du er rask. Spørg lægen, hvis du er i tvivl. Side 2 4. november 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web Du kan finde mere information om Influenza A(H1N1) på Hjemmesiden bliver løbende opdateret med den nyeste viden om influenza A(H1N1). Med venlig hilsen
6 9. oktober 2009 Bestilling af vaccine mod influenza A(H1N1)v (Pandemrix, GSK), COP15 Virksomheder med ansatte der skal vaccineres som er del af COP15 beredskabet skal lave aftale med en vaccinatør (læge eller vaccinationsfirma) der skal foretage vaccinationerne. Vaccinatøren, der skal være fortrolig med at udføre vaccinationer, skal bestille vaccinerne hos SSI. Vaccinerne kan bestilles i pakker af 50 doser pr pakke. I øvrigt henledes opmærksomheden på kontrolproceduren udsendt af SST. STATENS SERUM INSTITUT Bestilling af vacciner til første vaccination af COP15 kan foretages fra mandag i uge 43 og skal være foretaget senest den 28. oktober 2009 kl Det forventes, at vacciner til COP15 vaccinatører distribueres i uge 46. Bestilling kan foregå via elektronisk blanket 6, fax, brev på vedlagte skema eller ved telefonisk henvendelse til ordremodtagelsen på SSI. Grundet generel travlhed på SSIs telefon opfordres man til at benytte elektronisk blanket 6, fax eller brev. Håndtering af vacciner mod influenza A(H1N1)v Leverancerne fra SSI vil bestå af to forsendelser. Den ene forsendelse vil indeholde sprøjter og kanyler. Denne forsendelse vil udsendes med almindelig post, da dette ikke er kølevare. Pga. sprøjternes pakningsstørrelse vil der ikke være fuldstændig overensstemmelse mellem antallet af sprøjter og modtagne doser, men der vil under alle omstændigheder blive leveret tilstrækkeligt med sprøjter. Forsendelse af antigen og adjuvans vil ske i SSIs normale distributionskanal i ubrudt kølekæde direkte til leveringsadressen og på den almindelige leveringsdag. Antigen og adjuvansen vil være pakket i poser indeholdende 5 hætteglas antigen og 5 hætteglas adjuvans. Hele posen skal lægges i køleskabet ved 2-8 C. For at sikre, at der ikke sker opblanding af adjuvans fra en batch med antigen fra en anden batch, opfordres man til kun at åbne én pose ad gangen. Antigen og adjuvans har en holdbarhed på 24 timer når hætteglassene er anbrudt, og antigen er blandet med adjuvans. Ubrudt er holdbarheden 24 måneder i køleskab ved 2-8 C. Information om opblanding og administration af vaccinen følger med udsendelsen af vaccinerne i form af indlægsseddel og instruktion.
7 Rådgivning om vaccination I forbindelse med vaccination mod influenza A(H1N1)v er der informationsmateriale blandt andet i form af spørgsmål og svar på og Hjemmesiderne vil løbende blive opdateret, og læger samt andet sundhedspersonale opfordres til at holde sig orienteret. STATENS SERUM INSTITUT Som for andre vaccinationsprogrammer yder Epidemiologisk afdeling, Statens Serum Institut, rådgivning til læger og andet sundhedspersonale, som varetager vaccination mod influenza A(H1N1)v. Der er telefontid for sundhedspersoner på hverdage og Såfremt der opstår et yderligere behov vil telefontiden midlertidigt kunne udvides. Dette vil blive meldt ud via EPI-NYT og Befolkningen opfordres til at indhente information via og I tvivlstilfælde bør egen læge kontaktes. Statens Serum Institut kan ikke påtage sig at give telefonrådgivning til privatpersoner. Indberetning til overvågning af givne vacciner mod influenza A(H1N1)v Vaccinationer skal registreres via en webbaseret brugergrænseflade. Det vil kun være muligt at få adgang til brugerfladen, hvis man er læge eller af en læge er udpeget som bruger. Når man er logget på, vil der dels være adgang til at registrere vaccination mod influenza A(H1N1) givet til en borger, dels vil man kunne se, hvilke vacciner man selv eller ens medhjælp har givet, og dels vil det være muligt at downloade eller udskrive oplysninger til egen journal. Detaljer om tilgangen til og brugen af den webbaserede indberetning vil blive formidlet gennem EPI-NYT og 2
8 BESTILLINGSSEDDEL PANDEMI- INFLUENZAVACCINE COP15 STATENS SERUM INSTITUT Vaccinatør: SSI Kundenummer: Ydernummer: Til: Statens Serum Institut Ordremodtagelsen Telefax Artillerivej 5 LÆS VENLIGST INFORMATIONEN PÅ FOREGÅENDE SIDER GRUNDIGT Bestilling af pandemi-influenzavaccine til COP15: Varenr : Antal doser X Antal doser X doser eller flere (antal): NB: SENESTE SVARDATO 28. oktober 2009 kl Dato: / 2009 Underskrift: Rekvirerende læge 3
9 VIGTIGT INFORMATION OM NY INFLUENZAVACCINE MOD A(H1N1)v Den 1. oktober 2009 udstedte Europakommissionen markedsføringstilladelse til Pandemrix (GSK) til vaccination med influenza A(H1N1)v. Det fælles Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har imidlertid pålagt producenten fortsat at gennemføre kliniske undersøgelser af vaccinens effekt og sikkerhed. Derfor kan produktinformationen ændres i løbet af efteråret, når resultaterne af disse undersøgelser foreligger. Du kan altid finde den seneste dansksprogede version af produktresume og indlægsseddel på EMEA s hjemmeside: 5. oktober Anvendelse af vaccinen: Vaccination skal ske i henhold til s anbefalinger. For at opnå tilstrækkelig immunitet anbefales indtil videre administration af to doser med 3 ugers mellemrum. Vaccinen skal gives intramuskulært. Bemærk at vaccinen består af to hætteglas. Disse skal have stuetemperatur før de omrystes og dernæst blandes inden vaccinen er klar til brug (Produktresume pkt. 6.6 eller Indlægssedlen). Den opblandede vaccine er holdbar i 24 timer ved stuetemperatur. Samtidig vaccination mod sæsoninfluenza Vaccinen kan gives samtidig med vaccination mod sæsoninfluenza, men kræver administration i en anden ekstremitet end der hvor sæson-vaccinen er givet. Samtidig vaccination kan muligvis forværre eventuelle bivirkninger. Advarsler og kontraindikationer ved anvendelse Personer med tidligere livstruende allergisk reaktion (anafylaksi) overfor et af indholdsstofferne (produktresume 6.1) eller et af følgende sporstoffer (æg og kyllingeprotein, ovalbumin, formaldehyd, gentamicinsulphat eller natriumdeoxycholat) bør som udgangspunkt ikke vaccineres. Der bør endvidere udvises forsigtighed ved vaccination af personer med kendt overfølsomhed for ovenstående hjælpeeller sporstoffer. Se i øvrigt produktresume 4.4 eller indlægsseddel. Hyppigste bivirkninger ved vaccination De hyppigste bivirkninger er smerte, rødme og hævelse på vaccinationsstedet. Feber og influenzasymptomer af 1-3 dages varighed ledsaget af træthed, hovedpine og evt. hævede lymfekirtler kan også forekomme. Se endvidere indlægssedlen eller produktresume 4.8.
10 Side 2 Adjuvans og konserveringsmiddel Pandemrix indeholder adjuvans, som er et hjælpestof, der skal forstærke den immunologiske reaktion på vaccinen. Adjuvanset (AS03) består af squalen, DLalfa-tocopherol og polysorbat 80. Squalen er udvundet af hajlever og er et naturligt forstadium til kolesterol og steroidhormoner mens DL-alfa-tocopherol er E- vitamin. Polysorbat 80 er en stabilisator, som anvendes i vacciner og andre injektionspræparater. Vaccinen leveres i hætteglas med 10 doser og er derfor konserveret. Som konserveringsmiddel er anvendt thiomersal, som har været anvendt som konserveringsmiddel i vacciner i mere end 60 år. Thiomersal er en kviksølvholdig forbindelse. Hver vaccine-dosis indeholder 5 mikrogram thiomersal svarende til ca. 2,5 mikrogram ethyl-kviksølv, hvilket er mindre end den mængde kviksølv som anses for uskadeligt at indtage hver uge via kosten (også for gravide). Thiomersal er godkendt som konserveringsmiddel i vacciner verden over og vurderes fortsat som sikkert af både WHO og EMEA: HUSK Formodede bivirkninger skal indberettes til Lægemiddelstyrelsen Personer, som er blevet vaccineret bør medgives en kopi af indlægssedlen (Kopier medfølger vaccinen)
11 Meld formodede bivirkninger ved Pandemrix -vaccinen -brug det særlige vaccineskema på HUSK at skrive vaccinens batchnummer på skemaet. Batchnummeret er den kombination af tal og/eller bogstaver, som står på pakken. Yderligere information om Pandemrix ligger på det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: Kontakt os på eller hvis du har spørgsmål En bivirkning er alvorlig, hvis den: Medfører død Er livstruende Kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hidtidig hospitalsindlæggelse Resulterer i længerevarende eller betydelig invaliditet eller uarbejdsdygtighed Medfører fødselsskade eller medfødt anomali. En bivirkning er uventet, hvis den ikke står i produktresumeet se
12 Kontrolprocedurer for vaccination mod ny influenza A(H1N1) af personer i samfundsvigtige nøglefunktioner Den enkelte myndighed/arbejdsgiver er ansvarlig for at organisere vaccinationens gennemførelse. fastsætter hermed følgende procedure i forbindelse med vaccination af personer i samfundsvigtige nøglefunktioner, idet det er et overordnet princip, at kontrolprocedurerne håndteres af det lavest mulige myndighedsniveau efter intern aftale på det enkelte ministerområde: 1. Den sektoransvarlige myndighed (departement og/eller styrelse) oplyser til hver enkelt virksomhed/arbejdsgiver (herefter virksomhed) inden for eget område, hvor mange vaccinationer, der er til rådighed for den enkelte virksomhed, inkl. de indmeldte medarbejdere hos vigtige underleverandører, jf. indmeldingerne til. 9. oktober 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web 2. Virksomheden skal derefter udarbejde en liste med navne på de medarbejdere, der tilbydes og har accepteret vaccination, også omfattende personerne i nøglefunktioner hos vigtige underleverandører. Listen skal indeholde følgende oplysninger: Virksomhedens navn. Navnet på den vaccinator, som foretager vaccinationen for virksomheden. Navnene på de medarbejdere, som er blevet tilbudt og har accepteret vaccination. 3. Virksomheden fremsender listen til den sektoransvarlige myndighed til godkendelse og attestation af, at antallet af personer på listen er i overensstemmelse med det hidtil indmeldte antal fra den pågældende virksomhed. 4. Den sektoransvarlige myndighed sender efter attestation listen retur til virksomheden. Myndigheden beholder selv en kopi af listen. Virksomheden videresender herefter listen til den vaccinator, virksomheden har indgået aftale med, og beholder selv en kopi af listen. Vaccinator er forpligtet til at opbevare listen og fremvise den på evt. forespørgsel fra eller Statens Serum Institut (SSI). Såfremt der er tale om vaccination af myndighedens egne medarbejdere, udarbejder myndigheden en liste over de medarbejdere, der har accepteret vaccination (jf. ovenstående pkt. 2) og fremsender den af myndigheden attesterede liste til vaccinator. Myndigheden beholder selv en kopi. 5. Vaccinator bestiller vacciner hos SSI svarende til antallet af personer på virksomhedens liste.
13 6. Medarbejderen skal ved vaccinationen kunne fremvise legitimation og bevis for, at vedkommende arbejder for den pågældende virksomhed (fx personale ID, lønseddel mv.) til vaccinator. 7. Vaccinator er forpligtiget til at tjekke, at personen, der skal vaccineres, kan legitimere sig og står på den af myndigheden godkendte liste over medarbejdere, der har tilladelse til at blive vaccineret. 8. Den sektoransvarlige myndighed kan tilpasse disse procedurer til forholdene inden for egen sektor, uden ændring af de nævnte hensyn og dokumentationskrav. Side 2 9. oktober 2009 Islands Brygge 67 Tlf Fax E-post info@sst.dk Web
14 Udsendelsesliste, Myndigheder i relation til COP 15 Statsministeriet Justitsministeriet Politiet, COP 15- sekretariatet Kriminalforsorgen Forsvarsministeriet Forsvaret Beredskabsstyrelsen Finansministeriet Kort- og Matrikelstyrelsen Klima- og Energiministeriet Energistyrelsen Udenrigsministeriet, COP 15 Logistik Integrationsministeriet Statens Institut for Strålehygiejne Statens Serum Institut Kulturministeriet Transportministeriet Skatteministeriet Videnskabsministeriet IT- og Telestyrelsen Københavns Kommune Region Hovedstaden
Til dig, der kan blive alvorligt syg af influenza. råd om vaccination mod influenza. 2009 På den sikre side
Til dig, der kan blive alvorligt syg af influenza råd om vaccination mod influenza 2009 På den sikre side Information om vaccinerne Vaccination beskytter de fleste Vaccination mod influenza beskytter de
Læs mereTil almen praksis. Vaccination mod influenza A(H1N1)v i almen praksis.
Til almen praksis Vaccination mod influenza A(H1N1)v i almen praksis. Hermed fremsendes pakke med information fra Sundhedsstyrelsens, Lægemiddelstyrelsen og Statens Serum Institut om pandemivaccinen og
Læs mereReager på alvorlige og uventede bivirkninger. www.meldenbivirkning.dk
Reager på alvorlige og uventede bivirkninger www.meldenbivirkning.dk Hvad sker der, når jeg melder en bivirkning? Hvordan melder jeg bivirkninger? Hvilke bivirkninger skal jeg melde? Hvorfor skal jeg melde
Læs mereFremadrettede procedurer for vaccination mod influenza A af kommunale personalegrupper
Kommunaldirektøren Social- og sundhedsdirektøren Beredskabschefen Fremadrettede procedurer for vaccination mod influenza A af kommunale personalegrupper Resumé KL informerer i denne administrative information
Læs mereSpørgsmål om bivirkninger
Spørgsmål om bivirkninger Har du spørgsmål om bivirkninger, så kontakt Sundhedsstyrelsen på bivirkninger@dkma.dk eller på 44 88 97 57. Nyt Om Bivirkninger På www.meldenbivirkning.dk kan du tilmelde dig
Læs mereReagér på bivirkninger og hjælp med at gøre medicin mere sikker for alle.
Reagér på bivirkninger og hjælp med at gøre medicin mere sikker for alle www.meldenbivirkning.dk Hvad? Hvad er en bivirkning? En bivirkning er en uønsket virkning ved almindelig brug af medicin En del
Læs mereEuropaudvalget EUU alm. del - Bilag 247 Offentligt
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 247 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om tilladelse under særlige omstændigheder til markedsføring af lægemidlet
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
B. INDLÆGSSEDDEL 1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Pandemrix suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion Pandemisk influenzavaccine (H1N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret) Læs denne
Læs mereSkal du vaccineres mod influenza?
Skal du vaccineres mod influenza? Efteråret er kommet, og vi går influenzaens årstid i møde. Men kan det betale sig at blive vaccineret? Hvad er bivirkningerne, og virker vaccinerne overhovedet? Af Malte
Læs mereGØR MEDICIN MERE SIKKER Meld bivirkninger
GØR MEDICIN MERE SIKKER Meld bivirkninger HVORFOR MELDE BIVIRKNINGER? Når du melder formodede bivirkninger, er du med til at gøre medicin mere sikker: Du bidrager med vigtig viden om medicinen Det er dig,
Læs mereHele virion influenzavaccine af pandemisk stamme, inaktiveret, med antigen * svarende til:
1. LÆGEMIDLETS NAVN Daronrix, injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte Pandemisk influenzavaccine (hele virion, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hele virion
Læs mereÅrsrapporter for børnevaccinationsprogrammet. Bolette Søborg Overlæge Enhed for Evidens, uddannelse og beredskab i Sundhedsstyrelsen
Årsrapporter for børnevaccinationsprogrammet Bolette Søborg Overlæge Enhed for Evidens, uddannelse og beredskab i Sundhedsstyrelsen Årsrapporter for børnevaccinationsprogrammet 1. Årsrapporten er tænkt
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Stammer af
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Focetria injektionsvæske, suspension. Influenzavaccine H1N1v (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret)
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Focetria injektionsvæske, suspension Influenzavaccine H1N1v (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du anvender medicinen.
Læs mereGrundnotat til Folketingets Europaudvalg om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder for lægemidlet Celvapan
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 261 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder for lægemidlet Celvapan Resumé En vedtagelse
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion. Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, RP > 1*
10. april 2012 PRODUKTRESUMÉ for Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 27891 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Hyobac App 2 Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktive stoffer Pr.
Læs mereBØRNEVACCINATIONSPROGRAMMET I DANMARK 2014
Ændring i BØRNEVACCINATIONSPROGRAMMET I DANMARK 2014 med tilføjelse af vaccination mod hepatitis B og ændring af HPV-vaccinationsprogrammet 2014 Tillæg til Sundhedsstyrelsens folder om børnevaccinationsprogrammet
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
B. INDLÆGSSEDDEL 1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Arepanrix suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion Pandemisk influenzavaccine (H1N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret) Læs denne
Læs mereVaccination i forbindelse med influenza A (H1N1)
Dato: 29.10 2009 Reference: PM, DB Direkte telefon: 89593201 89593206 E-mail: pm@norddjurs.dk dorb@norddjurs.dk Journalnr.: Vaccination i forbindelse med influenza A (H1N1) Den samlede opgave omkring planlægning
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. DUKORAL suspension og brusegranulat til oral suspension Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral).
B. INDLÆGSSEDDEL 1 Indlægsseddel: Information til brugeren DUKORAL suspension og brusegranulat til oral suspension Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral). Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder
Læs mereUdvikling af vaccinen
Udvikling af vaccinen Ebbe Englev, læge Medicinsk direktør Danmarks Farmaceutiske Selskab, København 13. januar 2010 1 H1N1 vaccinens mange udfordringer Udvikling af vaccinen Hvordan er vaccinen udviklet
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME. Medicinal product no longer authorised
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. 1 ml dosis: Aktivt stof
Læs mereKontorchef Henrik G. Jensen, Lægemiddelstyrelsen
Til: Fra Danske Regioner Kontorchef Henrik G. Jensen, Lægemiddelstyrelsen Kopi til: 14. august 2009 Direkte tlf: 33959698 Notat vedrørende håndtering af bivirkninger på hospitaler 1. Indledning Ministeriet
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN ECOPORC SHIGA injektionsvæske, suspension til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof: Genetisk modificeret
Læs mereSundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 457 Offentligt
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 457 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
B. INDLÆGSSEDDEL 1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN HUMENZA Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion Pandemisk influenzavaccine (H1N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret) Læs denne
Læs mereTIL LÆGER OG SUNDHEDSPLEJERSKER
TIL LÆGER OG SUNDHEDSPLEJERSKER Børnevaccinationer De danske sundhedsmyndigheder anbefaler, at børn vaccineres mod difteri, tetanus (stivkrampe), kighoste, polio, invasiv Hæmophilus influenzae type b (Hib)-infektion,
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Porcint
Læs mereBØRNEVACCINATIONER DE ENKELTE VACCINER. Nils Strandberg Pedersen Direktør, dr.med. Statens Serum Institut
1 BØRNEVACCINATIONER Nils Strandberg Pedersen Direktør, dr.med. Statens Serum Institut De danske sundhedsmyndigheder anbefaler, at børn vaccineres mod mod difteri, tetanus (stivkrampe), kighoste, polio,
Læs mereMinisteren for Sundhed og Forebyggelse har i brev af 19. november 2013 bedt Danske Regioner om en redegørelse vedr. håndtering af henvendelser
N O T A T Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Regionernes svar på ministerens spørgsmål vedr. håndtering af henvendelser fra patienter med alvorlige formodede bivirkninger ved HPV-vaccination. 16-12-2013
Læs mereVejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom
Vejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom 2017 Vejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom Sundhedsstyrelsen, 2017. Publikationen kan frit refereres med tydelig kildeangivelse.
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/16 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer: Equin influenzavirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/19 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Neocolipor, injektionsvæske, suspension 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof (Aktive stoffer): Per dosis à 2 ml: E.coli adhesin
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvæske, suspension Hepatitis A-virus (inaktiveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får vaccinen - Gem indlægssedlen.
Læs mereSundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 243 Offentligt. Resumé
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 243 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Dato: 30. januar 2009 Kontor: Lægemiddelkontoret J.nr.: 2009-1307-398 Sagsbeh.: kfh Fil-navn: Grundnotat Intanza
Læs mereVejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom
Vejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom 2016 9. NOVEMBER 2016 TITEL SIDE 2/9 Vejledning om forebyggelse ved tilfælde af meningokoksygdom ISSN: (nummeret tilføjes efter aftale og ved
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN RESPIPORC FLUpan H1N1 injektionsvæske, suspension til grise 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof (Aktive
Læs mereIndlægsseddel: Information til patienten
GE Healthcare Indlægsseddel: Information til patienten SeHCAT, 370 kbq, kapsel Tauroselkolsyre ( 75 Se) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/18 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer: Equin influenzavirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof: Rabies rekombinant
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis a 1 ml indeholder: Aktivt stof: Inaktiveret
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvæske, suspension Hepatitis A-virus (inaktiveret)
Indlægsseddel: Information til brugeren Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvæske, suspension Hepatitis A-virus (inaktiveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får vaccinen, da den indeholder vigtige
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 1 ml indeholder: Aktive stoffer: Inaktiveret
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/19 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Eurican Herpes 205 pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof 1 dosis á 1 ml indeholder:
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV, injektionsvæske, emulsion til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktivt stof Porcint circovirus
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Prevenar 13 injektionsvæske, suspension Konjugeret pneumokok polysaccharidvaccine (13-valent, adsorberet)
Indlægsseddel: Information til brugeren Prevenar 13 injektionsvæske, suspension Konjugeret pneumokok polysaccharidvaccine (13-valent, adsorberet) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De eller Deres
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV, injektionsvæske, emulsion til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktivt stof Porcint circovirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 1 ml indeholder: Aktive stoffer: Inaktiveret
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/16 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac Piro 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. 1 ml dosis: Aktivt stof 606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt parasitantigen
Læs mere1. Panodil Retards virkning og hvad du skal bruge det til
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Retard 500 mg depottabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Junior 125 og 250 mg suppositorier paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Junior 125 og 250 mg suppositorier paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereSÆSONINFLUENZAVACCINATION
SÆSONINFLUENZAVACCINATION Tyra Grove Krause Afdelingschef, overlæge, ph.d. Afd. for Infektionsepidemiologi og Forebyggelse Statens Serum Institut e-mail: tgv@ssi.dk SÆSON INFLUENZAVIRUS Influenza A - Inficerer
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Mhyogen, injektionsvæske, emulsion
17. juni 2015 PRODUKTRESUMÉ for Mhyogen, injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR. 29159 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Mhyogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (2 ml) indeholder: Aktive stoffer
Læs mereVejledning til dyrlæger i forbindelse med vaccination mod bluetongue i 14 kommuner i Midtjylland i 2008
08.10.2008 J.nr.: 2008-20-321-02133 Vejledning til dyrlæger i forbindelse med vaccination mod bluetongue i 14 kommuner i Midtjylland i 2008 Lovgrundlag for vaccination mod bluetongue, serotype 8 Følgende
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis på 0,2 ml indeholder: Aktivt stof: Porcint circovirus
Læs mereDu kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskelog ledsmerter samt for at nedsætte feber.
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Panodil uden recept. For at
Læs mereBørnevaccinationer og indberettede formodede bivirkninger i 2. kvartal 2014
Børnevaccinationer og indberettede formodede bivirkninger i 2. kvartal 2014 Hvert kvartal bliver indberetninger om formodede bivirkninger ved vacciner i det danske børnevaccinationsprogram gennemgået og
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 0,25 ml: Aktivt stof (Aktive stoffer)
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/25 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis Porcoli Diluvac Forte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 2 ml: Aktive stoffer - F4ab (K88ab) fimbrie adhæsin 9,0 log
Læs mereZovir 5 % creme Aciclovir
11. november 2016 Zovir 5 % creme Aciclovir Der findes to pakningsstørrelser af Zovir 5 % creme. Den fås med henholdsvis 10 g og 2 g med hver sin indlægsseddel. Se de følgende sider. Første indlægsseddel
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Syntocinon, næsespray, opløsning 6,7 mikrogram/dosis oxytocin
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Syntocinon, næsespray, opløsning 6,7 mikrogram/dosis oxytocin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Læs mereTIL LÆGER OG SUNDHEDSPLEJERSKER
TIL LÆGER OG SUNDHEDSPLEJERSKER Børnevaccinationer De danske sundhedsmyndigheder anbefaler, at børn vaccineres mod difteri, tetanus (stivkrampe), kighoste, polio, invasiv Hæmophilus influenzae type b (Hib)-infektion,
Læs mereDu kan tage Pinex mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskel- og ledsmerter samt for at nedsætte feber.
Indlægsseddel: Information til brugeren Pinex 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Pinex uden recept. For at opnå
Læs mereDu kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine samt muskel- og ledsmerter.
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 665 mg tabletter med modificeret udløsning paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Gem indlægssedlen. Du kan
Læs mereVejledning til praktiserende læger om ny influenzavirus af ny subtype ( svineinfluenza )
Vejledning til praktiserende læger om ny influenzavirus af ny subtype ( svineinfluenza ) APRIL 2009 Indhold Forord 3 1 Indledende vurdering af patienten 4 2 Hvem gør hvad? 4 3 Sygdomsdefinition af influenza
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. LÆGEMIDLETS NAVN Focetria injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte Pandemisk influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Junior 125 og 250 mg suppositorier paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Junior 125 og 250 mg suppositorier paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren Panodil Brus 500 mg brusetabletter paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Brus 500 mg brusetabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Panodil Brus uden recept. For at
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/16 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN ProteqFlu-Te Suspension til injektion til hest. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis indeholder: Aktive stoffer: Influenza A/equi-2/Ohio/03
Læs mereDET DANSKE VACCINATIONSREGISTER: HVORDAN KAN JEG BRUGE DET?
DET DANSKE VACCINATIONSREGISTER: HVORDAN KAN JEG BRUGE DET? Tyra Grove Krause, overlæge, ph.d. Speciallæge i samfundsmedicin Afd. for Infektionsepidemiologi Statens Serum Institut tgv@ssi.dk PROGRAM Om
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Inflexal V, injektionsvæske, suspension
19. september 2013 PRODUKTRESUMÉ for Inflexal V, injektionsvæske, suspension 0. D.SP.NR. 21063 1. LÆGEMIDLETS NAVN Inflexal V Injektionsvæske, suspension Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret,
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Porcint circovirus
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Nix 5 %, creme permethrin
Indlægsseddel: Information til brugeren Nix 5 %, creme permethrin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid Nix nøjagtigt
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Stammer af
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Panodil 1 g filmovertrukne tabletter paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 1 g filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Fluarix injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
Indlægsseddel: Information til brugeren Fluarix injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte Influenzavaccine (split virion, inaktiveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du eller dit barn
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Netvax injektionsvæske, emulsion til kyllinger 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (0,5 ml) indeholder: Aktivt stof: Clostridium perfringens
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat
Indlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid
Læs mereBilag Journalnummer Kontor C.2-0 EUK 27. juni 2005
Europaudvalget (2. samling) EUU alm. del - Bilag 204 Offentligt Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg og deres stedfortrædere Bilag Journalnummer Kontor 1 400.C.2-0 EUK 27. juni 2005 KOMITÉSAG Til underretning
Læs merehåndtering af Patienter og nære kontakter ved mistænkt tilfælde af influenza A (H1N1)
håndtering af Patienter og nære kontakter ved mistænkt tilfælde af influenza A (H1N1) Influenza-lignende sygdom? Pludseligt opstået sygdom med feber over 38 o C, luftvejssymptomer, muskelsmerter. Kontakt
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Gardasil, injektionsvæske, suspension i fyldt sprøjte Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant, adsorberet) Læs hele denne indlægsseddel grundigt,
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. TAKHZYRO 300 mg injektionsvæske, opløsning lanadelumab
Indlægsseddel: Information til brugeren TAKHZYRO 300 mg injektionsvæske, opløsning lanadelumab Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger
Læs mereBekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler 1)
BEK nr 1191 af 06/11/2017 (Gældende) Udskriftsdato: 23. juni 2019 Ministerium: Sundheds- og Ældreministeriet Journalnummer: Sundheds- og Ældreministeriet, j.nr. 1706537 Senere ændringer til forskriften
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Vaxigrip, injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Influenzavaccine (split virion, inaktiveret)
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Vaxigrip, injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Influenzavaccine (split virion, inaktiveret) Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, før du eller
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/17 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer Tetanus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porciilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktive stoffer:
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Rotavec Corona Vet., injektionsvæske, emulsion
28. november 2011 PRODUKTRESUMÉ for Rotavec Corona Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 20475 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Rotavec Corona Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Per 2 ml
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml. glyceryltrinitrat
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml glyceryltrinitrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel,
Læs mereFaglig vejledning vedrørende kommunallægernes medvirken ved MFR vaccination i skolerne. Indholdsfortegnelse
Marts 2000 Faglig vejledning vedrørende kommunallægernes medvirken ved MFR vaccination i skolerne Indholdsfortegnelse 1. INDLEDNING...2 2. MFR VACCINEN... 2 OPBEVARING AF VACCINEN... 2 3. FØR DEN UNGE
Læs mereDAGSORDEN. Direktionen. Møde nr. : 32 Sted : Administrationsbygningen Allingåbro Dato : 4. november 2009 Start kl. : 9.00 Slut kl. : 12.
Direktionen DAGSORDEN Møde nr. : 32 Sted : Administrationsbygningen Allingåbro Dato : 4. november 2009 Start kl. : 9.00 Slut kl. : 12.15 Medlemmer Kommunaldirektør Jesper Kaas Schmidt (Formand) Børne-
Læs mereTALEPAPIR. Det talte ord gælder. Åbent samråd om dødsfald på psykiatriske. bocentre på Amager. Sundhedsudvalget, tirsdag den 1.
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Svar på Spørgsmål 57 Offentligt TALEPAPIR Det talte ord gælder Tilhørerkreds: Folketingets Sundhedsudvalg Anledning: Åbent samråd om dødsfald på psykiatriske bocentre på
Læs mereSygehusapotek Fyn informerer
INFORMATIONSBLAD Sygehusapotek Fyn informerer Årgang 2, nr. 2 - april 2009 Sygehusapotek Fyn INDHOLD: FARVEL TIL INFORMATIONSBLADET...3 OPBEVARINGSSKEMAET...4 LÆGEMIDDELINFORMATION TIL PATIENTER...6 DE
Læs merePjece om HPV-vaccinen til forældre og deres piger
Pjece om HPV-vaccinen til forældre og deres piger 14.10.2014 Livmoderhalskræft kan forebygges Information om HPV-vaccination HPV-vaccination beskytter mod de typer af virus, der er skyld i langt de fleste
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porciilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktive stoffer:
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ibutop creme 50 mg/g
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ibutop creme 50 mg/g Ibuprofen Læs denne indlægsseddel grundigt. Inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Du kan få Ibutop
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Heparin LEO IE/ml, hætteglas, injektionsvæske, opløsning Heparinnatrium
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Heparin LEO 5.000 IE/ml, hætteglas, injektionsvæske, opløsning Heparinnatrium Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage Heparin LEO, da den indeholder
Læs mereInfluenzavaccination 2015
PRAKTISERENDE LÆGERS ORGANISATION Influenzavaccination 2015 Dato 1. oktober 2015 Svar på hyppigt stillede spørgsmål vedrørende vaccination mod influenza Som bekendt er influenzavaccination ikke en del
Læs mereIndhold. Influenza og pandemier Hvad var situationen op til pandemien? Hvad skete under pandemien? Hvad har vi lært? Hvad kan vi vente?
Pandemi (H1N1) 2009 Konference for Maritim sikkerhed, sundhed og miljø 26. august 2010 af Tove Rønne, overlæge Center for Forebyggelse, Sundhedsstyrelsen Indhold Influenza og pandemier Hvad var situationen
Læs mereAdskilt indkvartering af mindreårige gifte eller samlevende asylansøgere
Udlændinge- og Integrationsministeriet Slotsholmsgade 10 1216 København K Adskilt indkvartering af mindreårige gifte eller samlevende asylansøgere 1. Jeg har modtaget Udlændinge- og Integrationsministeriets
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Flixonase 400 mikrogram (1 mg/ml) næsedråber, suspension, enkeltdosisbeholder Fluticasonpropionat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen.
Læs mere