VIGTIG PRODUKTINFORMATION SUNDHEDSPERSONALE

Relaterede dokumenter
VIGTIG PRODUKTINFORMATION SLUTBRUGERE

HASTER: VIGTIG PRODUKTINFORMATION

VIGTIG SIKKERHEDSMEDDELELSE

Meddelelse om medicinsk udstyr

VIGTIG FELTRELATERET SIKKERHEDSMEDDELELSE

HASTE-tilbagekaldelse af medicinsk anordning. Kontrolpumpe i AMS 800 Urinary Control System

VIGTIGT SIKKERHEDSADVARSEL og TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR

16. februar 2018 FSN Meddelelse om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr HeartStart FRx, HeartStart Home og Heartstart OnSite AED'er

Vigtigt - Feltsikkerhedsmeddelelse TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR ENGANGSBLADE TIL GLIDESCOPE TITANIUM-VIDEOLARYNGOSKOPER

Vejledning til udfyldelse af Lægemiddelstyrelsens skabelon til Meddelelse om tilbagekaldelse af lægemiddel

VIGTIGT - Vigtig produktinformation Rettelse vedr. medicinsk udstyr BrightView SPECT, BrightView X og BrightView XCT

Materialenummer Beskrivelse Materialegruppe

Akut sikkerhedsmeddelelse

HASTEMEDDELELSE FOR SIKKER BRUG Reservebatterier og nye instruktioner til brugere af PAD 300/PAD 300P (hjertestarter med offentlig adgang)

VIGTIG SIKKEREHEDSMEDDELELSE

Følg nedenstående instruktioner og informer Olympus ved brug af det vedlagte svarskema.

TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG. FSCA Ref.-nr.: Trumpf6. Kære kunde:

Procedure for Intern Audit - Retningsliniernes punkt 15. Indholdsfortegnelse. 4.1 Grundlag 2

RCS WEB Complaint. RCS Reklamationsmodul 100% integreret mellem RCS WEBSHOP og SAP Business One

Bilag I Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ændring af betingelserne for markedsføringstilladelserne

VIGTIG PRODUKTINFORMATION

VIGTIG INFO OM PRODUKT KORREKTION FCSA 2752 API ZYM B x2 (Ref )

VEJLEDNING - Benyttelse af CPR-nummer

GL/FA6. Forbeholdt myndighederne Modtaget dato Modtaget af (navn) Myndighed (stempel) Ansøgers udl.nr. (udlændingenummer) Udl.nr.

SAMTYKKE TIL AT UDVEKSLE HELBREDSOPLYSNINGER

SKADESANMELDELSE, ULYKKESFORSIKRING

Forretningsomfang og skatteoplysninger - Erhverv/Foreninger

FO/FA3. Ansøgers udl.nr. (udlændingenummer) Udl.nr./Person ID. Forbeholdt myndighederne Modtaget dato Modtaget af (navn) Myndighed (stempel)


Oplever du problemer, eller har du spørgsmål er du altid meget velkommen til at kontakte os på tlf

For andre browsere, se længere nede I dokumentet. Har du problemer med at åbne breve i Breve fra CA i internet explorer 11, prøv da følgende.

HANDELSBETINGELSER. køb over internettet. NSH NORDIC A/S CVR-nr Virkefeltet 4, 8740 Brædstrup tlf.nr.:

Kursus Kirkegård Kirkebakken Herning

Indhentning af samtykke i CLASSIC forsøget. Version 1.1

Forsvarets videregivelse af personaleoplysninger til brug for markedsføring

Hvis du har spørgsmål til denne Privatlivspolitik eller til vores behandling af dine personoplysninger, kan du kontakte os her:

Vejledning om kontrol i forbindelse med tilbagetrækning af fødevarer

Udfyldes af debitor. Ansøgning Offentlig Institution. Udfyldes med blokbogstaver. COOP Offentlige institutioner m.v. Udfyldt af* Navn * Adresse *

Transkript:

VIGTIG PRODUKTINFORMATION SUNDHEDSPERSONALE Handelsnavn: Flexi-Seal Control Fækalkatetersystem LOT nr.: ALLE FSCA-id: 2014-01 Handling: Tilbagekaldelse returnering af medicinsk udstyr til leverandør 28. april 2014 Beskrivelse af problemet: ConvaTec har frivilligt iværksat en tilbagekaldelse af sit Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem (dog ikke Privacy opsamlingsposer, der er solgt separat). Flexi-Seal fækalkatetersystem-produkter er anordninger til midlertidig opbevaring, som er indiceret til fækalhåndtering hos patienter med meget ringe eller ingen kontrol over afføringen og tynd eller halvtynd afføring. Anordningerne er designet til sikkert og effektivt at opsamle og bortlede afføring, beskytte patienternes sår mod fækal forurening og mindske risikoen for både nedbrydning af huden og smittespredning. De holder desuden sengetøjet rent og beskytter plejepersonalets helbred. Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem adskiller sig fra andre anordninger i Flexi Seal produktfamilien, idet påfyldningsporten er erstattet af en overfyldningsventil med en pop-up indikator. Denne Auto-Valve findes kun til Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem. En intern vurdering af produktydelse sammen med tilbagemeldinger fra vores kunder har bekræftet, at Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem ikke lever op til de forventninger, som ConvaTec har fastsat for denne anordning. Især har Auto-Valve ikke fungeret konstant med hensyn til fyldning og tømning af cuffen. Af disse årsager og for at fjerne den potentielle risiko for skade, må alle de berørte produkter ikke anvendes og de tilbagekaldes. Denne tilbagekaldelse berører alle lot af Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem (REF: 411107). FSCA Ref: 2014-01 Page 1 of 10

BILLEDER Flexi-Seal Control Fækalkatetersystem FSCA Ref: 2014-01 Page 2 of 10

Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem Auto-Valve FSCA Ref: 2014-01 Page 3 of 10

Identifikationsprocedure: De berørte anordninger kan identificeres ved produkternes referencenummer. Referencenummeret kan ses på udstyrets etiket, som er anbragt på både den primære emballage og på forsendelsesæsken. Referencenummeret, eller produktkoden, er i denne meddelelse omgivet af en gul kasse i ETIKET 1. Referencenummeret har altid ordet REF. foranstillet. ETIKET 1 Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem eksempel på etiket FSCA Ref: 2014-01 Page 4 of 10

Denne tilbagekaldelse berører alle lot af Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem med referencenummer 411107. Det bedes bemærket, at tilbagekaldelsen ikke gælder Privacy opsamlingsposer, der er solgt separat. Flexi-Seal FMS, Flexi-Seal med avanceret lugtkontrol og Flexi-Seal SIGNAL er IKKE berørt af denne tilbagekaldelse. Disse produkter har ingen autovalve og er fortsat godkendt til distribution på markedet og har en lang historie for sikker og effektiv brug. FSCA Ref: 2014-01 Page 5 of 10

Instruktioner vedrørende de handlinger, som sundhedspersonale skal foretage: I henhold til vore fortegnelser har du fået leveret de berørte produkter. Du bedes følge nedenstående trin: 1. Stop brugen af alle berørte anordninger, der er anført i dette dokument 2. Tjek lageret og udfyld vedhæftede formular, som skal sendes til Biofarma Logistik A/S så hurtigt som muligt. 3. Returnér også alle berørte produkter til Biofarma med henblik på kreditering eller ombytning senest 30. juni 2014. 4. På alle returnerede produkter skal der tydeligt anføres: 2014 01 Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem samt afdeling og Hospital. FSCA Ref: 2014-01 Page 6 of 10

Udsendelse af denne vigtige produktinformation: Denne meddelelse skal videregives til alle personer, som har brug for at blive informeret om den i din organisation eller enhver organisation, hvortil de potentielt berørte anordninger er fremsendt. De relevante nationale myndigheder er blevet underrettet om denne sikkerhedsrelaterede korrigerende handling. ConvaTec undskylder for den ulejlighed, som dette måtte forårsage, og anmoder dig om at videregive denne produktinformation til alle relevante kunder/brugere. Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte din forhandler eller lokale ConvaTecrepræsentant. Kontaktperson vedrørende dette brev: Navn: Stilling: Adresse: Tlf.: Fax: E-mail FSCA Ref: 2014-01 Page 7 of 10

FORMULAR TIL SUNDHEDSPERSONALE I FORBINDELSE MED TILBAGEKALDELSE Modtager af anordningen: AFDELING & HOSPITAL: ADRESSE: MÆNGDE: Følgende anordning(er) er blevet sendt til dig: REF: ANORDNING: LOT nr.: MÆNGDE: Modtageren bekræfter (sæt kryds ved relevant udsagn): at ingen af de ovenfor anførte anordninger er i min besiddelse. at nogle af de ovenfor anførte anordninger stadig er i min besiddelse. De vil blive returneret i henhold ConvaTecs instruktioner. Antal/lot, som skal returneres: stk. NAVN (BLOKBOGSTAVER) OG UNDERSKRIFT STILLING DATO ADRESSE Denne formular er fremsendt af en repræsentant af ConvaTec. FSCA Ref: 2014-01 Page 8 of 10

Helle Egebjerg Kure 30. april 2014 NAVN UNDERSKRIFT DATO FSCA Ref: 2014-01 Page 9 of 10

LISTE OVER BERØRT UDSTYR Produktnavn: Produkt-id-nr. Lot-nr. Flexi-Seal CONTROL Fækalkatetersystem-kit 411107 ALLE FSCA Ref: 2014-01 Page 10 of 10