Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Relaterede dokumenter
Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Aksiale Spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Aksiale Spondylartropatier (aksial SPA)

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)

Lægemiddelrekommandation for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af reumatoid artritis

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasisartrit

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Sammenligningsgrundlag for biologisk behandling af Reumatoid Artritis

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af Reumatoid Artritis (RA)

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af psoriasis artritis (PsA)

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT

Lægemiddelrekommandation for 2. generations immunmodulerende lægemidler til behandling af psoriasis

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af aksiale spondylartropatier (aspa)

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for 2. generations immunmodulerende lægemidler til behandling af psoriasis

Ændring af RADS sammenligningsgrundlag

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 13. september 2018.

Salget af biologiske lægemidler til gigtsygdomme, psoriasis og tarmbetændelse stiger forsat ...

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017.

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Medicinrådets behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation vedr. kronisk leddegigt

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af reumatoid artritis (RA)

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk 1. og 2. linjebehandling af patienter med metastaserende kolorektalkræft

CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af dermatologiske lidelser

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af akromegali forårsaget af hypofysetumor

Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin Gældende fra 28. september 2016 Version: 3.1 Dok.nr: Offentliggjort: November 2016

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Reumatoid Artritis (RA)

XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT

Kvalitetsindikatorer for biologisk behandling af inflammatorisk tarmsygdom (BIOIBD)

Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose

IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation vedr. specifik medicinsk behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) i stadium IV

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med Myelomatose

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandlinger af aksiale spondylartropatier (aspa)

Behandlingsvejledning for terapiområdet Biologisk Behandling af Kroniske Inflammatoriske Tarmsygdomme

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Reumatoid Artritis (RA)

Behandlingsvejledning med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme

Birgitte Klindt Poulsen Overlæge Klinisk farmakologisk afdeling Aarhus og Aalborg universitetshospitaler

RADS Behandlingsvejledning: 2. generations immunmodulerende behandling af psoriasis og psoriasisartropati Side 1 af 6

Ændring af RADS sammenligningsgrundlag

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for tromboseprofylakse til parenkymkirurgiske patienter

Medicinrådets fælles regionale behandlingsvejledning for kronisk leddegigt - valg af biologiske og targeterede syntetiske lægemidler

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende ixekizumab som mulig standardbehandling til psoriasisartrit

TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit

Side 1 af 39 C:\AdLib express\input\ t \biologicavalgtekst-hjside doc

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af kronisk hepatitis B

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af kronisk hepatitis B

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose

Lægemiddelmonitorering Hospitalerne Region Midtjylland. 4. kvartal 2012

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk 1. og 2. linje behandling til patienter med metastaserende kolorektalcancer

Forskelle i omkostninger ved administrering af biologiske lægemidler

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Protokol for vurdering af den kliniske merværdi af ixekizumab til behandling af psoriasisartrit

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende tildrakizumab som mulig standardbehandling til moderat til svær plaque psoriasis

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af akromegali forårsaget af hypofysetumor

National årsrapport

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Behandlingsvejledning for behandling af patienter med Myelomatose

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til von Willebrand sygdom

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikkesmåcellet

Hvorfor er det kun industrien der kan søge om indikationer? Begrænser RADS den frie ordinationsret? Ved RADS formand Svend Hartling

Protokol for vurdering af den kliniske merværdi af tofacitinib til behandling af psoriasisartrit

Flemming Sonne, Adm. direktør, Amgros I/S 7. Oktober 2015 Rebild 1

Referat af 9. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) tirsdag den 30. oktober 2012

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Årsrapport

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for immunosuppressiva ved allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation

MARKEDSOVERVÅGNING 4 4. KVARTAL 2017 AMGROS OPNÅR STORE BESPARELSER PÅ INDKØB AF LÆGEMIDLER PATENTUDLØB I 4. KVARTAL

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for tofacitinib til behandling af psoriasisartrit

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for tromboseprofylakse til ortopædkirurgiske patienter

Referat af 13. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) afholdt torsdag den 1. oktober 2013

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Database for Biologisk Behandling af Inflammatoriske Tarmsygdomme (BIOIBD) Indtastningsvejledning

TIDSPLAN. 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Ansøgningsmanual 100 til patient

Referat af 12. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) afholdt torsdag den 20. juni 2013

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for anti-her2 behandling af brystkræft

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende sarilumab som mulig standardbehandling til reumatoid artritis

MARKEDSOVERVÅGNING 4. KVARTAL 2016 LAVESTE VÆKST I OMSÆTNINGEN I 5 ÅR PATENTUDLØB I 4. KVARTAL

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling med tyrosinkinaseinhibitorer (TKI) ved kronisk myeloid leukæmi (CML)

Behandlingsvejledning vedrørende medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Transkript:

psoriasis artritis (PsA) Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 14. september 2017. Medicinrådet har ikke taget stilling til det kliniske grundlag udarbejdet af RADS, men alene godkendt, at lægemiddelrekommandationen er udarbejdet på baggrund af en behandlingsvejledning, som tidligere er godkendt af RADS. Rekommandationer udarbejdet på baggrund af RADS-behandlingsvejledninger viser en prioritering baseret alene på lægemiddelpris og ikke totalomkostninger. Målgruppe Udarbejdet på baggrund af Baggrundsnotat godkendt af RADS Lægemiddelrekommandation er gældende fra Reumatologiske afdelinger Lægemiddelkomitéer Sygehusapoteker Baggrundsnotat for biologisk behandling af reumatologiske lidelser 1. december 2016 1. oktober 2017 Version: 3.3 Offentliggjort: August 2017 Lægemiddelrekommandationen er udarbejdet på baggrund af de rammekontrakter, sygehusapotekerne køber ind under. %-angivelse viser minimumsefterlevelse for 1. linje. For patienter, som ikke længere har effekt af behandling, eller som ikke tolererer behandling (skifte-patienter), gælder ligeledes, at ordinerende læge skal vurdere, om patienten kan anvende 1. linje. Side 1 af 6

psoriasis artritis (PsA) uden moderat til svær psoriasis, for nye patienter og patienter der skal skifte behandling Efterfølgende linjer rækkefølge på baggrund af pris Benepali, etanercept Benepali, etanercept 150 mg 0 mg 50 mg ugentligt 50 mg ugentligt 150 mg uge 0, 1, 2, 3, 4 herefter 1 gang om måneden 0 mg uge 0, 1, 2, 3, 4 herefter 1 gang om måneden Kun til bionaive Kun til bioerfarne Simponi, golimumab, sprøjte/pen: 50 mg 1 gang om måneden på samme dato Cimzia, certolizumab Stelara, 2 x 200 mg uge 0, 2 og 4 herefter 200 mg hver 2. uge eller 2 x 200 mg hver 4. uge Patienter 100 kg: 45 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Patienter > 100 kg: 90 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Kun ved samtidig behandling med MTX eller i monoterapi ved intolerance eller Side 2 af 6

psoriasis artritis (PsA), uden moderat til svær psoriasis, med tidligere eller nuværende uveitis, for nye patienter og patienter der skal skifte behandling Efterfølgende linjer Kun ved samtidig behandling med MTX eller i monoterapi ved intolerance eller Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA), uden moderat til svær psoriasis, med tidligere eller nuværende inflammatorisk tarmsygdom (IBD), for nye patienter og patienter der skal skifte behandling 3. valg 2. og 3. linje rækkefølge på baggrund af pris 4. linje rækkefølge på baggrund af pris Simponi, golimumab Simponi, golimumab Stelara,, sprøjte/pen: 50 mg 1 gang om måneden på samme dato, sprøjte/pen: 50 mg 1 gang om måneden på samme dato Patienter 100 kg: 45 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge. Patienter > 100 kg: 90 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge. Kun ved ulcerøs colitis (UC) Kun ved ulcerøs colitis (UC) Kun ved Crohns sygdom (CD) Side 3 af 6

Psoriasis Artritis (PsA) med moderat til svær psoriasis, for nye patienter og patienter der skal skifte behandling 1. linje 2. og 3. linje rækkefølge på baggrund af pris Efterfølgende linjer rækkefølge på baggrund af pris 0 mg 0 mg Benepali, etanercept Stelara, 0 mg uge 0, 1, 2, 3, 4 herefter 1 gang om måneden 0 mg uge 0, 1, 2, 3, 4 herefter 1 gang om måneden 100 mg hver uge de første 12 uger herefter 50 mg hver uge Patienter 100 kg: 45 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Patienter > 100 kg: 90 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Ved samtidig svær hudkomponent anvendes etanercept ikke primært Side 4 af 6

Psoriasis Artritis (PsA), med moderat til svær psoriasis, med tidligere eller nuværende uveitis, for nye patienter og patienter der skal skifte behandling 2. linje Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Psoriasis Artritis (PsA), med moderat til svær psoriasis, med tidligere eller nuværende inflammatorisk tarmsygdom (IBD), for nye patienter og patienter der skal skifte behandling 2. linje 3. linje Stelara, Patienter 100 kg: 45 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Patienter > 100 kg: 90 mg uge 0 og 4, herefter hver 12. uge Kun ved Crohns sygdom (CD) Side 5 af 6

Version Dato Emne 1.0 2012.10 1.1 2012.10 Præciseret bemærkning i RA 1. linje. 1.2 2012.10 Ændret overskrift 1. linje. 1.3 2012.11 Tilføjet Orencia subkutan formulering i RA. 2.0 2013.10 Opsplitning pr. indikation. Ny rekommandation efter ny behandlingsvejledning for PsA. 2.1 2014.05 Cimzia medtaget som muligt 1. linje lægemiddel og Stelara som muligt 2. linje lægemiddel til PSA uden uveit/ibd. 2.2 2015.03 Remsima indtræder i stedet for Remicade som en konsekvens af Amgros udbud. 2.2.1 2015.05 Rækkefølge korrigeret for Stelara og Enbrel. 2.3 2015.04 Rækkefølge ændret som konsekvens af Amgros udbud. 2.4 2016.04 Gældende fra 2016.05.01-2016.06.. Enbrel, etanercept, er erstattet af Benepali, etanercept, som en konsekvens af Amgros udbud. 2.5 2016.04 Gældende fra 2016.07.01, ændret rækkefølge som en konsekvens af Amgros udbud. 3.0 2016.12 Lægemiddelrekommandation korrigeret i henhold til revurdering. Secukinumab medtaget. 3.1 2017.01 Dato opdateret. 3.2 2017.08 Rækkefølge opdateret som konsekvens af Amgros udbud. 3.3 2017.08 Rækkefølge for psoriasis artritis (PsA) uden moderat til svær psoriasis, for nye patienter og patienter der skal skifte behandling er opdateret. Cosentyx 0 mg var blevet fejl version 3.2. Side 6 af 6