MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI

Relaterede dokumenter
TIDSPLAN. 8:30 9:00: Morgenmad og registrering 9:00-10:30: Præsentation Terapiområder Nye lægemidler Forhandling 10:30-11:00: Spørgsmål og afrunding

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

Medicinrådet seneste nyt!

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL KNOGLEMARVSKRÆFT (MYELOMATOSE)

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

IHE forum. Decisions on pharma in Denmark. En generell beskrivning av det danska läkemedelssystemet och hur Amgros arbetar med hälsoekonomi

Lægemidlernes vej gennem Medicinrådet. Tirsdag den 20. december 2016 kl

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG LÆGEMIDLER TIL ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

1. Indledning Danske Regioner har iværksat en række initiativer på medicinområdet for at sikre en effektiv anvendelse af især sygehusmedicin.

OM AMGROS. Vi får tingene til at lykkes. Ved adm. direktør Flemming Sonne

TREMFYA (GUSELKUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

HOLOCLAR PATIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG LIMBAL STAMCELLEMANGEL FORÅRSAGET AF FYSISKE ELLER KEMISKE OKULÆRE FORBRÆNDINGER

TOLVAPTAN (JINARC) BEHANDLING AF PATIENTER MED AUTOSOMAL DO- MINANT POLYCYSTISK NYRESYGDOM (ADPKD)

KYNTHEUM (BRODALUMAB) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.2

VELMANASE ALFA (LAMZEDE) PATIENTER MED ALFA-MANNOSIDOSE

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren. Version 1.0

1. Baggrund Danske Regioners bestyrelse har den 4. februar 2016 besluttet en ny medicinmodel. Hovedprincipperne beskrives nedenfor.

Metodevejledning for omkostningsanalyser af nye lægemidler og indikationer i hospitalssektoren

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL (ADYNOVI) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A

Informationsmøde 10. december Ændringer i metoden for vurdering af nye lægemidler

Fortrolighedspolitik Medicinrådet

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT

TIVOZANIB (FOTIVDA) RENALCELLEKARCINOM

TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende leverkræft

Eftersendelse til 6. rådsmøde i Medicinrådet Onsdag den 16. august 2017

XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT

ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) TIL BEHANDLING AF KÆMPECELLEARTERITIS

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende gigtsygdomme

OCRELIZUMAB (OCREVUS) RECIDIVERENDE MULTIPEL SKLEROSE

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til recidiverende multipel sklerose

MAVIRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR) KRONISK HEPATITIS C

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende sjældne knoglemetaboliske sygdomme

RADS KORT OG GODT RADS

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende obinutuzumab som mulig standardbehandling til follikulært lymfom

Ny model for vurdering af lægemidler

Til Danske Regioner Lifs høringssvar vedrørende evaluering af Medicinrådet

OCREVUS (OCRELIZUMAB) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE

OCRELIZUMAB (OCREVUS) PRIMÆR PROGRESSIV MULTIPEL SKLEROSE

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af tofacitinib som mulig standardbehandling til reumatoid artrit

STIVARGA (REGORAFENIB) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJE

VONICOG ALFA (VEYVONDI) VON WILLEBRANDS SYGDOM

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende cerebral parese

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende lungekræft

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende hoved- og halskræft

CABOZANTINIB (CABOMETYX) NYRECELLEKARCINOM

Proces for indsendelse og vurdering af økonomiske analyser for nye lægemidler og indikationer.

PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA ) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT

ABIRATERON ACETAT (ZYTIGA) METASTASERENDE KASTRATIONSSENSITIV PROSTATAKRÆFT (MHSPC)

BENRALIZUMAB (FASENRA) SVÆR EOSINOFIL ASTMA

CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende Duchennes muskeldystrofi

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC)

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende øvre gastrointestinale sygdomme vers. 1.1

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende behandling med immunoglobuliner

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende kræft i mavesæk og mavemund

ALECTINIB (ALECENSA) FØRSTELINJEBEHANDLING AF PATIENTER MED ALK-POSITIV IKKE-KURABEL NSCLC

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende lungeemfysem

IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende transthyretin amyloidose vers. 1.1

KOMMISSORIUM FOR MEDICINRÅDET

6 Medicinrådets kategorisering af den kliniske merværdi (Forslag til ny formulering af afsnit 6)

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af ocrelizumab som mulig standardbehandling til primær progressiv multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af nonocog beta pegol som standardbehandling til hæmofili B

LETERMOVIR (PREVYMIS) PROFYLAKSE MOD CMV-REAKTIVERING OG -SYGDOM HOS VOKSNE CMV-SEROPOSITIVE HSCT RECIPIENTER

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af glecaprevir/pibrentasvir som standardbehandling til kronisk hepatitis C

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende cladribin til attakvis multipel sklerose

DORAVIRIN (PIFELTRO/DELSTRIGO) HIV-1-INFEKTION HOS VOKSNE

Kommissorium for Medicinrådets fagudvalg vedrørende tværgående kræftlægemidler vers. 1.0

ZYTIGA. Handelsnavn. Abirateron acetat. Generisk navn. Janssen A/S. Firma L02BX03. ATC-kode

ENZALUTAMID (XTANDI) IKKE-METASTASERENDE KASTRATIONSRESISTENT PROSTATAKRÆFT

Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende vonicog alfa som mulig standardbehandling til von Willebrand sygdom

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af benralizumab som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma

2. Medicinrådets formål Medicinrådets formål kan opsummeres som følgende tre punkter:

EMICIZUMAB (HEMLIBRA) TIL BEHANDLING AF HÆMOFILI A MED INHIBITOR MOD FAKTOR VIII

KORT OG GODT RADS RÅDET FOR ANVENDELSE AF DYR SYGEHUSMEDICIN

CABOZANTINIB (CABOMETYX) HEPATOCELLULÆRT KARCINOM 2. LINJEBEHANDLING OG 3. LINJEBEHANDLING

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende doravirin som mulig standardbehandling til hiv-1-infektion

Medicinrådet er et uafhængigt råd, som udarbejder anbefalinger og vejledninger om lægemidler til de fem regioner.

19. rådsmøde i Medicinrådet. Onsdag d. 15. august 2018 kl Godkendelse af dagsorden. 2. Godkendelse af referat

Referat af 12. rådsmøde i Medicinrådet

MAVENCLAD (CLADRIBIN) MULTIPEL SKLEROSE

ERENUMAB (AIMOVIG) FOREBYGGENDE BEHANDLING AF MIGRÆNE

ÅRET DER GIK VI VIL GØRE DET BEDRE OG BILLIGERE VI ER NÅET LANGT MED VORES ARBEJDE FOR MEDICINRÅDET BORGERNE FÅR DEN NYESTE TEKNOLOGI

OSIMERTINIB (TAGRISSO) BEHANDLING AF IKKE-SMÅCELLET LUNGEKRÆFT (NSCLC)

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende osimertinib som mulig standardbehandling til ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFRmutation

OPDIVO (NIVOLUMAB) LOKALAVANCERET ELLER METASTASERENDE UROTELIALT KARCINOM (UC) 2. LINJE

DUPIXENT (DUPILUMAB) ATOPISK EKSEM

Baggrund for Medicinrådets anbefaling af nivolumab som standardbehandling til urotelialt karcinom

Medicinrådet. Onsdag den 3. maj Kl (Frokost ) Rådsmødet afholdes i Medicinrådets egne lokaler

DABRAFENIB (TAFINLAR) I KOMBINATION MED TRAMETINIB (MEKINIST) ADJUVERENDE BEHANDLING AF MODERMÆRKEKRÆFT

Tillæg til Medicinrådets anbefaling af nusinersen til patienter med spinal muskelatrofi type 2

REFIXIA (NONACOG BETA PEGOL) HÆMOFILI B

Transkript:

MORGENMØDE OM SUNDHEDSØKONOMI Brug af omkostninger på terapiområder samt proces for indsendelse og vurdering af omkostningsanalyser af nye lægemidler Regionernes Hus 23. november 2017

MORGENENS PROGRAM Terapiområder a) Gennemgang af den fælles proces for Amgros og Medicinrådet Nye lægemidler/indikationer a) Gennemgang af proces b) Hvad er særligt vigtigt læring indtil nu Spørgsmål 2

TERAPIOMRÅDER

TERAPIOMRÅDER ROLLEFORDELING MEDICINRÅDET VS. AMGROS Medicinrådet varetager de lægefaglige vurderinger, skriver behandlingsvejledning og udarbejder klinisk samt den endelige lægemiddelrekommandation På Medicinrådets hjemmeside finder I indstilling, protokol, godkendt klinisk og udvidet samt lægemiddelrekommandation 4

TERAPIOMRÅDER ROLLEFORDELING MEDICINRÅDET VS. AMGROS Amgros laver den sundhedsøkonomiske analyse, udarbejder det udvidede og gennemfører udbud På Amgros leverandørportal kan I finde oplysninger om udbud På Amgros hjemmeside er der info om værdisætning af ressourcer 5

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

PROCES FOR TERAPIOMRÅDER Indikerer oversendelse af dokument Proces Indstilling 3 måneder Protokol 2 måneder Dag 0 Behandlingsvejledning og omkostningsanalyse 8-10 måneder Udbud & Rekommandation Leverandør tjek hjemmesiderne Medicinrådet (sekretariat og råd) indstilling protokol behandlingsvejledning og klinisk Godkendelse af udvidet inkl. omkostningsanalyse Rekommandation AMGROS Udvidet inkl. omkostningsanalyse Udbudsmateriale offentliggøres og udbud evalueres Endeligt

TERAPIOMRÅDER SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG Klinisk Udarbejdes af Medicinrådets fagudvalg beskriver bl.a. hvilke lægemidler, der er ligestillede til de enkelte indikationer godkendes af Medicinrådet Udvidede inkl. omkostningsanalyse Udarbejdes i Amgros det kliniske, hvor vi tilføjer ressourceforbruget og enhedsomkostningerne inkl. lægemidlets pris i AIP skal godkendes i Medicinrådet danner grundlag for udbud af lægemidler på terapiområdet Endeligt Udarbejdes af Amgros det udvidede hvor vi i omkostningsanalysen har tilføjet tilbudspriserne ud fra resultatet af udbuddet udarbejder Medicinrådet lægemiddelrekommandationen 16

TERAPIOMRÅDER RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG HVAD ER RESSOURCER? De elementer der koster noget i sundhedssystemet 17

TERAPIOMRÅDER RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG HVORDAN ANVENDES RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG? Til at estimere de inkrementelle behandlingsomkostninger på tværs af de ligestillede lægemidler 18

TERAPIOMRÅDER RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG HVILKE RESSOURCER INDDRAGER AMGROS? Ressourcer på administrationsomkostninger, fx: Tidsforbrug for patient og hospitalspersonale (læge, sygeplejerske, apotek, piccoline) Evt. præmedicinering og co-medicinering Undersøgelser, hvis der er knyttet forskellige undersøgelser til de ligestillede lægemidler Udstyr, utensilier og apparatur til fremstilling og administration af lægemidlet Lokale udgifter 19

TERAPIOMRÅDER RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG HVORDAN VURDERER AMGROS RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG? Ressourcer identificeres i det kliniske Estimeres af kliniske ressourcepersoner fra regionerne (læger, sygeplejersker og farmaceuter) Ressourcefastlæggelse på baggrund af input fra de regioner hvor der behandles på indikationen 20

TERAPIOMRÅDER RESSOURCER OG RESSOURCEFORBRUG HVORNÅR VURDERER AMGROS RESSOURCERNE? Kun når der er forskel i ressourceforbruget knyttet til brugen af de ligestillede lægemidler Og når vi planlægger et udbud 21

TERAPIOMRÅDER EKSEMPEL PÅ ET RESULTAT Udvidet Udgift til 1 års behandling med Lægemiddel X: Arbejdstid hospital kr. Patienttid kr. Undersøgelser kr. Utensilier/udstyr/apparatur kr. Præmedicinering kr. Lokaler kr. Lægemiddel X (AIP) kr. Omkostning Lægemiddel X kr. Endeligt Udgift til 1 års behandling med Lægemiddel X: Arbejdstid hospital kr. Patienttid kr. Undersøgelser kr. Utensilier/udstyr/apparatur kr. Præmedicinering kr. Lokaler kr. Lægemiddel X (SAIP) kr. Omkostning Lægemiddel X kr. 22

TERAPIOMRÅDER LEVERANDØRERNES ROLLE LEVERANDØRERNE HAR INGEN AKTIV ROLLE PÅ TERAPIOMRÅDERNE kan indsende sundhedsøkonomiske analyser på Terapiområder i proces (fx publicerede sundhedsøkonomiske artikler, egne beregninger inkl. antagelser) Amgros inddrager materialet, hvis vi vurderer, det er relevant På www.amgros.dk/økonomivurderinger kan I se vores proces og hvordan I evt. indsender data 23 23.11.2017

NYE LÆGEMIDLER/INDIKATIONER

NYE LÆGEMIDLER/INDIKATIONER I Amgros understøtter vi Medicinrådet med økonomiske evalueringer af nye lægemidler og indikationsudvidelser For nye lægemidler og indikationsudvidelser udfører ansøger de økonomiske analyser Vi vurderer, hvorvidt de indsendte analyser er valide og relevante De økonomiske analyser skal sammen med Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi, danne grundlag for en prisforhandling. Efter prisforhandlingen beslutter Medicinrådet endeligt, om det vil anbefale ibrugtagning som standardbehandling. Vi afrapporterer resultaterne af analyserne til Medicinrådet 25

Beslutning PROCES FRA EMA DAG 150 TIL BESLUTNING OM IBRUGTAGNING Indikerer oversendelse af dokument Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning Ansøger Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Endelig ansøgning Input til høring Forhandling med Amgros Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Dag 150 møde med ansøger Protokol Rapport om merværdi Høring Kommunikation til regioner Amgros Opstarts møde Dialogmøde Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag

Beslutning FØR ENDELIG ANSØGNING MODTAGES DIALOGMØDE Formålet med dialogmødet er, at sikre det bedst mulige fundament for en hensigtsmæssig proces for lægemidlet, herunder: Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning Et overblik over lægemidlet og en gennemgang af forventede sundhedsøkonomiske analyser Afstemme forventninger og afklare leverancer til Amgros i processen Tidslinje frem til Medicinrådsbeslutning Ansøger Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Dag 150 møde med ansøger Foreløbig ansøgning Protokol Endelig ansøgning Rapport om merværdi Input til høring Forhandling med Amgros Høring Kommunikation til regioner Hvis leverandør ikke har været igennem processen endnu kan dialogmødet afholdes tidligt. Har leverandøren været igennem processen afholdes dialogmødet efter godkendelse af protokollen. Amgros Opstarts møde Dialogmøde Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag 27

Beslutning FØR ENDELIG ANSØGNING MODTAGES PROTOKOL Protokollen definerer, hvad der danner grundlaget for vurderingen af den kliniske merværdi, herunder: Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning Komparator Tidshorisont Evt. populationstørrelser Ansøger Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Endelig ansøgning Input til høring Forhandling med Amgros Evt. dosering De økonomiske analyser skal baseres på protokollen Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Dag 150 møde med ansøger Protokol Rapport om merværdi Høring Kommunikation til regioner Amgros Opstarts møde Dialogmøde Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag 28

Beslutning PROCES FRA EMA DAG 150 TIL BESLUTNING OM IBRUGTAGNING Indikerer oversendelse af dokument Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning Ansøger Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Endelig ansøgning Input til høring Forhandling med Amgros Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Dag 150 møde med ansøger Protokol Rapport om merværdi Høring Kommunikation til regioner Amgros Opstarts møde Dialogmøde Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag

Beslutning ANSØGNING To typer økonomiske analyser skal indsendes. Amgros vurderer analyserne på vegne af Medicinrådet: Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning 1. Omkostningsanalyser Ansøger Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Endelig ansøgning Input til høring Forhandling med Amgros Skal tydeliggøre de samlede inkrementelle omkostninger pr. patient for de sammenlignede behandlinger i den tidshorisont, der er angivet i protokollen. Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Dag 150 møde med ansøger Protokol Rapport om merværdi Høring Kommunikation til regioner 2. Budgetkonsekvensanalyser Skal tydeliggøre de samlede økonomiske konsekvenser for regionerne ved at tage det ansøgte lægemiddel i brug. Amgros Opstarts møde Dialogmøde Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag 30

Beslutning EFTER ENDELIG ANSØGNING MODTAGES VURDERING AF ØKONOMISKE ANALYSER Amgros vurderer derefter på vegne af Medicinrådet de økonomiske analyser. Vi vurderer: Godkendelsesproces EMA dag 150 min. - dag 157 Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde uge 12 efter ansøgning Om ansøger efterlever metodevejledningen Omkostningsmodellens kvalitet og overordnede usikkerheder Ansøger Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Endelig ansøgning Input til høring Forhandling med Amgros Evidensens kvalitet Relevans i forhold til dansk klinisk praksis. - Sikres ved i nogle tilfælde at diskutere centrale forudsætninger med klinikere (læger, sygeplejersker og farmaceuter). Vi har typisk en række spørgsmål til analysen. Her kan et møde i nogle tilfælde være nødvendigt. Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Amgros Dag 150 møde med ansøger Opstarts møde Protokol Dialogmøde Rapport om merværdi Høring Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag Kommunikation til regioner Når vi har fået svar på vores spørgsmål og foretaget eventuelle justeringer, udarbejder Amgros en afrapportering på de indsendte analyser. Afrapporteringerne offentliggøres, når Medicinrådet har truffet en beslutning. 31

Beslutning EFTER ENDELIG ANSØGNING MODTAGES FORHANDLING Omkostningsanalyserne og budgetkonsekvensanalyserne danner sammen med Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi grundlag for forhandlingen. Amgros og ansøger kalendersætter et forhandlingsmøde så snart vi ved hvornår merværdirapporten behandles af Medicinrådet Godkendelsesproces Ansøger EMA dag 150 min. - dag 157 Dag 150 møde med Medicinrådssekretariatet Foreløbig ansøgning Positive opinion - dag 67 EC godkendelse dag 0 Endelig ansøgning 1 Uge før MR Rådsmøde MR Rådsmøde Input til høring Forhandling med Amgros uge 12 efter ansøgning Baseret på resultatet af forhandlingen udarbejder vi et beslutningsgrundlag til Medicinrådet. Medicinrådet beslutter derefter, om lægemidlet skal anbefales som standardbehandling Medicinrådet (fagudvalg, sekretariat og råd) Amgros Dag 150 møde med ansøger Opstarts møde Protokol Dialogmøde Rapport om merværdi Høring Vurdering af økonomiske analyser Spørgsmål & dialog Forhandling Afrapportering omkostningsanalyser Beslutningsgrundlag Kommunikation til regioner 32

EFTER ENDELIG ANSØGNING MODTAGES LEVERANCER TIL MEDICINRÅDET Afrapportering Transparens: www.amgros.dk Listepriser Beslutningsgrundlag: Transparens: www.amgros.dk Anbefaling bygger på aftalepriser Medicinrådsmøde: Amgros deltager på en del af Medicinrådsmøderne og kan svare på spørgsmål og uddybe anbefaling om nødvendigt 33

HVAD ER SÆRLIGT VIGTIGT? De økonomiske analyser skal overholde de rammer, som protokollen (som danner grundlaget for merværdien) definerer, herunder komparator, tidshorisont, evt. populationsstørrelser og evt. dosering. De økonomiske analyser skal overholde de rammer, der er defineret i metodevejledningen for omkostningsanalyser 34

HVAD ER SÆRLIGT VIGTIGT? LÆRINGSPUNKTER EFTER DE FØRSTE ANSØGNINGER Transparente antagelser og valg. Alle antagelser skal altid underbygges. Hvis antagelsen bygger på et gæt så skriv det! At få estimater omkring fx ressourceforbrug fra klinikere kan være svært. Forsøg altid at få estimater fra danske klinikere. Er det ikke muligt skal der argumenteres for usikkerheder ved anvendte tilgang f.eks. ved estimater fra UK, NO eller SE. Noter altid kilder! Median vs. gennemsnit. Vi ønsker gennemsnitlige omkostningsestimater. Kan gennemsnitlige estimater ikke fremfindes skal der tydeliggøres hvorfor og hvilke implikationer det har. Lad vær med at skjule faner det ikke er meningen vi skal se. Vi vil hellere se for meget baggrund end for lidt baggrund. Følsomhedsanalyser. Ønsker man at vise noget, der ikke kan rummes i standardanalysen så medsend følsomhedsanalyser. Manglende kvalitet i ansøgningen vil føre til, at Amgros anmoder om en ny eller tilrettet analyse. 35

36 WWW.AMGROS.DK

37 DIALOG, DIALOG, DIALOG HVIS I ER I TVIVL SÅ KONTAKT OS

SPØRGSMÅL