Bilag 1 Lokaliteter og beskrivelser af sedimentprøver

Transkript

1 Bilagsoversigt Bilag 1 Lokaliteter og beskrivelser af sedimentprøver...1 Bilag 2 Forsøg og analysemetoder...4 Bilag 3 Salinitets- og temperaturdata Salinitetsdata Temperaturdata Baggrundsdata...28 Bilag 4 Datagrundlag for næringsbelastning i Ulkebugten Indhold af organisk materiale Kvælstofbestemmelser Fosforindhold Næringssaltbalance Bilag 5 Datagrundlag for spredning af tungmetaller i Ulkebugten Bilag 6 Datagrundlag for analyser af kernerne indenfor tærsklen Bilag 7 Datagrundlag for analyser af kernerne udenfor tærsklen Bilag 8 F. vesiculosus data og grafer ikke i rapporten for forsøg i Danmark F. vesiculosus forsøg F. vesiculosus forsøg F. vesiculosus forsøg Bilag 9 F. vesiculosus og grafer for forsøg i Grønland (inkl. toleranceforsøg) Økotoksforsøg Toleranceforsøg Bilag 10 C. volutator data for forsøg i Danmark Bilag 11 Amphipode data for forsøg i Grønland (inkl. toleranceforsøg) Økotoksforsøg Toleranceforsøg Bilag 12 Billeder af f. vesiculosus fra forskellige lokaliteter i og udenfor Ulkebugten Bilag 13 Korelationer mellem data fra spredningsanalysen Bilag 14 Kvalitetssikring af tungmetaldata

2 Bilag 1 Lokaliteter og beskrivelser af sedimentprøver På kortet nedenfor kan alle prøveudtagningsstederne ses. I tabellen findes koordinater samt beskrivelser af sedimenterne. Navn Dybde Gps-placering Beskrivelse N66 56, S 2m W53 37,686 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 10m W53 37,702 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 7m W53 38,060 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 22m W53 38,065 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 15m W53 38,169 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 25m W53 38,444 Finkornet og siltet N66 56, S 26m W53 38,399 Finkornet og siltet N66 56, S 8m W53 38,345 Finkornet og siltet N66 56, S 30m W53 38,699 Finkornet og siltet 1

3 Navn Dybde Gps-placering Beskrivelse N66 56, S 30m W53 38,651 Finkornet og siltet N66 56, S 30m W53 38,626 Finkornet og siltet N66 56, S 30m W53 38,913 Finkornet og siltet N66 56, S 25m W53 38,956 Finkornet og siltet N66 56, S 15m W53 38,011 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 3m W53 39,169 Spildevandsslam med toiletpapir og lignende. Idlelugtende N66 56, S 15m W53 38,990 Spildevandsslam med toiletpapir og lignende. Idlelugtende N66 56, S 25m W53 39,073 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 25m W53 39,092 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 25m W53 39,199 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Lettere ildelugtende N66 56, S 25m W53 39,204 Finkornet og siltet N66 56, S 6m W53 39,184 Finkornet og siltet N66 56, S 8m W53 39,298 Finkornet og siltet N66 56, S 20m W53 39,261 Finkornet og siltet N66 56, S 15m W53 39,282 Finkornet og siltet N66 56, S 15m W53 39,599 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 15m W53 39,630 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 8m W53 39,662 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 8m W53 39,465 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 18m W53 39,397 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 14m W53 39,441 Grovkornet, med enkelte store sten N66 56, S 6m W53 39,925 Sten, men lidt grovkornet materiale N66 56, S 6m W53 39,879 Sten ikke analyseret videre N66 56, S 8m W53 40,305 Sten, men lidt grovkornet materiale N66 56, S 8m W53 40,295 Sten, men lidt grovkornet materiale N66 56, S 6m W53 40,267 Sten, men lidt grovkornet materiale 2

4 Navn Dybde Gps-placering Beskrivelse N66 56, S W53 40,466 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,438 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,452 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,886 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,863 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun 041 S N66 56,527 W53 40,784 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 41,548 Finkornet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 41,518 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 41,528 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 30m W53 41,224 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 50m W53 41,219 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 20m W53 41,191 Sten ikke analyseret videre N66 56, S 22m W53 42,086 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 45m W53 42,011 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S 45m W53 41,890 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 41,586 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,824 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,642 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun N66 56, S W53 40,677 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun 055 S N66 56,541 W53 41,209 Siltet og slammet.sort med rejeskaller og ilde lugtende N66 56, S W53 39,183 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun. Ildelugtende. N66 56, S W53 42,331 Finkornet og siltet. Grønbrun, lagdeling til mørkebrun 3

5 Bilag 2 Forsøg og analysemetoder Salinitets- og temperaturmålinger Salinitets og temperaturmålingerne er foretaget en gang i døgnet ved højvande inden og udenfor tærsklen. Til måling af salinitet og temperatur i havvand bruges en CTD-sonde. CTD står for Conductivity, Temperature og Depth. Det specifikke navn på sonden er en Seabird 19plus SeaCat. Sonden måler: Tryk Konduktivitet Temperatur Spænding Dybde Salinitet Potentiel temperatur Densitet Billede 2: CTD-sonde. [ 2006] Fra jolle og ved brug af GPS er foretaget målinger de udvalgte steder. Sonden tændes og dækslet tages af linsen. Øverst fastgøres en wire til sonden. Sonden sænkes ned under overfladen og holdes i vandkanten i 30 sekunder for at få vand i systemet. Når sonden er klar, sænkes den forsigtig til bunden. Derefter tages den op og der tjekkes om der er sediment i slangerne. 4

6 Sedimentoptagning Alle sedimenterne optaget til spredningsanalyse er optaget med en van Veen prøvetager. Billede 1: Billede af Van Veen prøveudtager [Villemoes, 2006] Sedimentprøverne repræsenterer de udvalgte udtagelsessteders 1. centimeter af bundsedimentet. Der er optaget 3 prøver på hver lokalitet for at få en mere repræsentativ sedimentprøve. Sediment prøverne overføres til plastikposer og tages med tilbage til laberatoriet. Der er valgt kun at foretage en undersøgelse af overfladesediment, grundet at overfladesedimentet giver et billede af det tilgængelige næringssalt og tungmetal for de marine organismer. 5

7 Kerneoptagning På kortet nedenfor ses hvor kernerne er optaget inden og udenfor tæsklen. Kernerne er optages med en større kernehenter. Ved hjælp af båd og kran sænkes kernehenteren ned på bunden. Kernen udløses forsigtig, tages op og glides over på et bræt. Her efter sættes kernen over på skrueplade. Der drejes forsigtig og kerne skræres op 1.5 cm lag. Lagene overføres til plastikposer og tages med tilbage til laboratoriet. 6

8 Forsøg med f. vesiculosus F. vesiculosus blev indsamlet langs kysten. Enten ved jolle eller direkte fra land. Hvorefter spidserne blev klippet af, vejet og fotokopieret. Billede 2: Akvarium med algespidser [Villemoes, 2006] Hver enkelt fucusspids blev derefter overført til et akvarium med reference vand. Derpå blev vandet forgiftet med 6 forskellige kobber og cadmium koncentrationer. Forsøgene blev opstillet udfra tilfældighedsrækker. Dette gøres for at undgå systematiske fejlkilder pga. forsøg og laboratoriegang såsom lys/skygge forhold og efterbehandlingen. Se billederne nedenfor Billede 3: Skemaer brugt til forgifning af akvarier i Økotoksikologisk forsøg[villemoes, 2006] Billede 4:Skemaer bugt til forgiftning af akvarier i toleranceforsøg[villemoes, 2006] 7

9 Vandet blev skiftet hver anden dag ved hjælp af en sie og en en målekolbe som afmåler 10 ml. For at sikre at der var ilt nok i vandet og at koncentrationerne opretholdes. Forsøget forløb over 14 dage hvorefter fucus vejes og fotokopieres igen inden de konserveres til RNA/DNA og klorofyl bestemmelse eller tøres for at lave askebestemmelse. 8

10 Forsøg med Amphipoder Amphipoderne blev indsamlet ved fra jolle eller direkte fra land med waders. Dyrene står i et iltet kar natten over for at få en større sikkerhed omkring forsøg, idet nogle af organismerne sandsynligvis dør af stress efter fjernelsen fra det naturlige miljø. Sedimentet til forsøget klargøres ved at det sies og tilsættes de 6 forskellige cadmium og kobber koncentrationer. Sedimentet omrøres med en håndmixer. Der tilsættes vand og sedimentet står natten over. Dagen efter hældes vandet forsigtig fra og der tilsættes nyt vand. Når sedimentet igen er i ro tilføres corophium og iltningssystemet startes. Billede 5: Forsøgs opstilling med corophium Billede 6: Billede af akvarium med døde corophium Ved forsøgets slutning sies sediment forsigtigt fra og dyrene kan herefter tælles, vejes og efterbehandles. 9

11 Nedenfor er analysemetoderne benyttet i arbejdet til rapporten beskrevet. For de analyser som ikke er lavet i henhold til Dansk Standard (DS) er metoderne vedlagt i dette bilag. Ligeledes ses programmet til beregning af LC-værdier. Glødetab Ifølge DS 204 Kvælstof Ved Kjeldahl-metoden vejledning vedlagt Fosfor Oplukning udfra vedlagte metoden Analyseret efter DS 292 Svovl og kulstof Efter LECO forskrift for model CS-20 Tungmetaller Oplukning ifølge DS 259 AAS og grafitovn ifølge DS 263 Klorofyl NOVANA Tekniske anvisninger for marin overvågning efter DS 2201 (vedlagt i dette bilag) RNA/DNA bestemmelser Optimeret metode til RNA/DNA bestemmelse fra DMU (vedlagt) LC-værdier LC- værdierne beregnes ved at bruge programmet The Inhibition Concentration (ICp) Approach, USA EPA. Programmet er udlevet af Ingela Dahllöf fra DMU. 10

12 Center for Arktisk Teknologi Bestemmelse af KVÆLSTOF efter Kjeldahl-metoden Princip Ved metoden bestemmes summen af organisk bundet kvælstof ( N org ) ammonium ( NH + 4 ). N org. omdannes til NH 4 + ved destruktion af organisk stof ved kogning med koncentreret svovlsyre (H 2 SO 4 ), idet kogepunktet forhøjes og destruktionen accelereres ved tilsætning af katalysator (Kjeltabs 3,5 g K 2 SO 4 + 0,4 g CuSO 4. 5H 2 O.) Den færdigdestruerede blanding, hvori alle kvælstofforbindelser, er omdannet til NH 4 +, gøres basisk ved tilsætning af NaOH. Herved omdannes NH 4 + til ammoniak ( NH 3 ), der destilleres over i et forlag med borsyre ( H 3 BO 3 ). NH 3 reagerer med borsyren, og den forbrugte borsyremængde er hermed et udtryk for mængden af NH 3. Denne bestemmes til slut ved titrering af destillatet med svovlsyre af kendt koncentration. Reagenser : Svovlsyre conc. Husk at benytte beskyttelsesbriller og handsker. Kjeltabs 3,5 g K 2 SO 4 + 0,4 g CuSO 4, 5 H 2 O. Udtages med tang (VWR Kjeltabs CK) Borsyre 4% (0,65 mol) (40 g H 3 BO 3 i 1000 ml målekolbe fyld op med dest. H 2 O. ) Svovlsyre 0,025 Mol. (en Titrisol ampul 0,05 Mol fortyndes til 2000ml med vand) Natriumhydroxyd 40 % 400 g afvejes i stinkskab. Husk briller og handsker. Fortyndes til 1 l i bægerglas. Pas på kraftig varmeudvikling. Udstyr. Analysevægt Destruktionsblok Destruktionsrør Dispenser Bægerglas 400ml Pipette 25 ml. Måleglas 50 ml Kjeltec 1002 destillationsudstyr. Autotitrator. TIM 900 Beskyttelsesbriller Handsker Gummi grydelapper Procedure: Destruktion med Kjeltec system. 1. En passende prøvemængde ( f. eks. 1 gram ) afvejes og overføres til et tørt destruktionsrør. 2. Tilsæt 2 stk. Kjeltabs 3. Tilsæt 10 ml conc. svovlsyre. Læs sikkerhedsforskriften Brug briller og handsker. 4. Holderen med de klargjorte prøver placeres foran varmeblokken og hvert rør forsynes med udsugningstopstykke (exhaust cap.) 5. Vakuum på max hastighed. 6. Rørene anbringes i den forvarmede blok Temp. 420 o C trin Varmeskjoldet anbringes omkring rørene. 8. Destruer 3-5 minutter med max udsugning. Reducer derefter vandhastigheden til dampene lige fjernes 9. Fortsæt destruktionen til prøverne er færdigdestruerede( GRØNNE ). 11

13 10. Fjern rør med topstykke og anbring det dem i holder ved siden af varmeblok til afkøling Øg evt. suget. 11. Efter passende afkøling fortyndes forsigtigt med ca. 50 ml dest. Vand. Husk briller og fortyndingen skal foregå i stinkskab og røret skal vender væk fra personer. Hvis destruktionsblandingen er for varm ved vandtilsætningen, fås for kraftig en reaktion. Hvis den er for kold, kan fås udskillelse af salte, der er svære at opløse igen. Opløsningen kan da evt. fremmes ved en kortvarig opvarmning. 12. Prøven videre behandles som anført under destillation. Destillation OPSTART 1. Begge haner på bagsiden skal være lukkede. 2. Indstil nu vandniveau i dampgenerator. Vandhanen åbnes, og der ledes vand ind til ca. midt i ekspansionsbeholder. Når vandet i dampgenerator nærmer sig elektrodens underkant, lukkes vandhanen, og når vandet er nået knap 0,5 cm. Over underkant tømmes ekspansionsbeholder ved at åbne hanen E på apparatets bagside. Hane E lukkes igen. Indstillingen foretages kun, hvis dampgeneratoren har været tømt. Dette kan undlades efter brug, men så skal der lukkes noget vand ud på D, så vandstanden ikke er så høj i dampgeneratoren. 3. Anbring et tømt destruktionsrør samt forlag på plads. 4. Forrude lukkes og det kontrolleres, at der er åbnet for damp. 5. Tænd for strøm. 6. Vandhanen åbnes for at lede lidt vand til dampgenerator og luk igen gentag. Vent til vandet koger og evt. har kogt et par minutter. Åbn for vandhanen og juster vandgennemløbet til der fås et koldt destillat. 7. Destiller ca. 150 ml over. 8. Holder med forlag sænkes og der lukkes for damp. 9. Forrude åbnes og forlag og destruktionsrør fjernes, idet tilledningsrøret anbringes i metalclipsen. 10. Indsæt et tomt destruktionsrør og forlag. Luk forrude og tilsæt base. Åbn for damp og kog ca. 5 min. Destillation af prøven 11 Indsæt et destruktionsrør med en destrueret og fortyndet prøve og vrid den ¼ omgang for at sikre tæthed ved gummi proppen. 12 Forlag med 25 ml 4 % borsyre i en 300 ml konisk kolbe anbringes i øverste posision. Rør ikke tilløbet med fingrene. 13 Forrude ned. 14 Tilsæt 40 % NaOH (uden klods 57 ml med 1 klods 52 ml med 2 klodser 40 ml med 3 klodser 26 ml ) 15 Åbn for damp 16 Destiller nu 175 ml over til i alt 200 ml inkl. forlag. 17 Forlag sænkes og destillation fortsætter endnu et par sekunder for at rense tilløb Tjek med ph papir om neutralt. 18. Fjer forlaget inden der lukkes for dampen og åbn forrude. 12

14 Titrereing Analyse 19. Fjern hurtigt destruktionsrøret og anbring et nyt. Spild i dunk. Husk Sikkerhedsbriller gummihandsker og gummivarmebeskytter. 20. Anbring et nyt forlag i øverste stilling. 21. Efter destillation af samtlige prøver indsættes et tomt destruktionsrør og forlag. Destillationsenheden kan efterlades i denne tilstand for en kortere pause (frokost o. l ) 22. Destillaterne titreres nu med 0,025 mol svovlsyre på autotitrator til vendetangent ph 4,7-4, SLUT vandhanen lukkes 24. Tøm ekspantionsbeholderen og dampgeneratoren (hane E + D) 25. Sluk for strøm 26. Rens spildbakke. 27. Luk forrude 28. Damp åbnes (tillednings slange kan ellers klistre sammen.) ph elektrode kalibreres med buffer 7,00 og 4,01. Vælg metode 14 og program 14 Vælg elektrode (tjek elektrode placering) Vælg burette og start med flush. Skyl elektrode Læg magnet i kolben Start omrøring Tryk RUN Aflæs og noter INIT ph Vol ml. PH / mv. Hæld opløsningen i spilddunk Noter A B C D E F G H I Udregning % N Udregning mg N / kg =F4*G4*2*14,01/C4/1000*100 =H5*10000 Dato Prøve Afvejet start ph slut ph ml H2SO4 Molær % N mg N / kg 0,025 % N = ml H 2 SO 4 * Molariteten af H 2 SO 4 * 2 * atomvægt N * * afvejet i g 13

15 % N = ml H 2 SO 4 * 0,025 * 2 *14,01 10* afvejet i g mg / Kg = % * Ved væsker indsættes ml i stedet for gram og resultatet bliver i % eller* med så i mg / L = ppm. 50 ml vejer 50 g. Før destillationen er der følgende ligevægt i forlaget. H 3 BO 3 H + + H 2 BO 3 - Bestemt ved c H + c - H 2 BO 3 c H 3 BO 3 = 6,4 * svarende til, at ph = ca. 4,7 Under destillationen forbruges H + i forlaget efter NH 3 + H+ NH 4 +, hvorved ph stiger. Den overdestillerede mængde NH3 kan herefter beregnes ved at bestemme, hvor meget syre der skal sættes til forlaget for at genetablere den oprindelige ligevægt ved ph 4,7. Litteratur. Tecator manual: Digestion System 6 Tecatot Manual: Kjeltec System 1001 Distilling Unit Tecator Manual Application Note AN 16/79: Dertermination of Kjeldahl Nitrogen Content with Kjeltec System I. Jackson, M:L ( 1964): Soil ChemicalAnalysis Prentice-Hall, In. 14

16 Bestemmelse af Total Phosphor på sedimenter. Der afvejes 0,2-0,5g pulveriseret prøve ( tørret ved 105 ), i en porcelænsdigel. Nummeret i bunden af diglen noteres. Diglen har i forvejen været i et 3 % saltsyrebad mindst 1 time og skyllet med dest H 2 O mindst 5 gange. Diglen med prøven glødes nu 30 minutter ved 550. ( Det tager cirka 1/2 time, inden ovnen når op på 550 ) Diglen tages forsigtigt ud af glødeovnen og afkøler på en flise eller i stinkskabet (ikke på træbord). Prøven skylles over i et 150 ml bægerglas ved hjælp af ca. 40 ml dest. H 2 O. Tag briller og handsker på og tilsæt 10,0 ml 6 mol HCl. og nogle pimpsten, så stødkogning undgås. Læg et urglas over. Prøven koges nu 1 time på varmeplade. Efterfyld med dest. H 2 O så volumet holdes på cirka 5o ml. Filtreres på tæt filter f.eks. Whatmann nr. 42 eller 44. Vakuumfiltrering kan også bruges. Fortyndes nu til ml i målekolbe. Analyse : Udtag fra 100 ml målekolben 5 ml i en 50 ml målekolbe og fortynd til mærke. Oveni tilsættes 1 ml Reagens A omryst grundigt. tilsæt 4 dråber = 0,25 ml reagens B omryst grundigt. Eller afpip 1 ml + 9 ml dest. vand + 200µl A + 50µl B Henstand 5 min. mål som ved standarden. Prøvens absorbans skal ligge indenfor standardens abs. Ellers fortyndes prøven. Lav en standardkurve. Se evt. DS 291 pkt. 6.1 Standard opløsning 200 ppm P (0,8780g KH2PO4 tørret ved 105 C i 2 timer ) Lav en 10 ppm = 5 ml 200 ppm P i en 100 ml. målekolbe. Afpip. Fra 10 ppm P opl.. = 1000ppb 0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0 ppm P = 0 ppb 0,2 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,04 ppm P = 40 ppb,5 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,10 ppm P = 100 ppb 1,0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,20 ppm P = 200 ppb 2,0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,40 ppm P = 400 ppb 3,0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,60 ppm P = 600 ppb 4,0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 50 ml. 0,80 ppm P = 800 ppb 5,0 ml 10 ppm + 1 ml 6 Mol HCL fort til 51 ml 1,00ppm P = 1000 ppb Oveni tilsættes 1 ml reagens A omryst grundigt. Og 4 dråber = 0,25 ml reagens B omryst grundigt. efter 5 min.,måling ved 710 NM. på Ciba Corning colorimeter 254. Eller på P & E spektrofotometer ved 880 NM. Samme kuvette til alle prøver og standarder. Tegn en standardkurve eller brug lineær-regression. Aflæs prøvens P indhold på kurven og beregn indholdet. Princip. Ortophospat reagerer med ammoniummolybdat til gulfarvet phosphormolybdensyre, som reduceres med askorbinsyre ved tilstedeværelse af antimon til en stærk blåfarvet forbindelse. Denne farve måles fotometrisk. Beregning Eks. målt 0,18 i abs 0,18 i abs = 370 ppb = 0,370 ppm = 0,37 mg / 1000 ml Koncentrationen i de 100ml ( fort. 5 ml til 50 ml ) = 0,37 *50 mg/ 1000ml = 3,70mg P /1000ml 5 15

17 Der er f.eks. afvejet 0,3012g prøve som er opløst i 100 ml. Det svare til 3,012g prøve i 1000ml eller 3012mg / 1000ml 0 / 00 P i prøven er 3,700*1000 mg P/ Kg = % * = 1,23 0 /oo P % P =( 3,700*100 )/3012 = 0,123% a = målt ppm b = fortyndingsgraden c = afvejet i g a*b 0,37 *50 c*10 = 0 / 00 P 0,3012*5*10 = 1,23 0 / 00 P 16

18 Reagenser. SE ARBEJDSPLADSBRUGSANVISNINGER. Saltsyre 37 % Faresymbol C R 34: Ætsningsfare R 37: Irriterer åndedrætsorganerne. S 26: Kommer stoffet i øjnene, skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes. Saltsyre 6 Mol laves udfra 37 % HCL 100 ml dest. H 2 O ml 37 % HCl blandes forsigtigt i stinkskab. Husk sikkerhedsbriller og handsker. HCl 6 Mol =18 % Faresymbol Xi R 36/38 Irriterer øjnene og huden. S 28: kommer stoffet på huden vaskes straks med store mængder vand. Reagens A Til reagenset anvendes følgende opløsninger. Konc H 2 SO4 Faresymbol C R 35 Alvorlig Ætsningsfare S 26 Kommer stoffet i øjet skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes. S 30 hæld aldrig vand på eller i produktet. S 45 Ved ulykkestilfælde eller ved ildebefindende er omgående lægehjælp nødvendig; vis etiketten, hvis det er muligt. Brug beskyttelsesbriller og handsker. Svovlsyre 6,5 mol. I stinkskab tilsættes 128 ml H 2 O forsigtigt og under omrøring 72 ml konc H 2 SO 4. Brug beskyttelses -briller og handsker. Ammoniummolybdatopløsning. Faresymbol Xn Sundhedsskadelig R 22 Farlig ved indtagelse. Afvej på vægt med sug, og brug handsker. Opløs 5,77 g Ammoniummolybdat (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24.4H 2 O i 45 ml dest H 2 O. Cas nr Kalium-antimontartratopløsning. Faresymbol Xn N R 20/22: Farlig ved indånding og ved indtagelse. Afvej på vægt med sug og brug handsker. R51/53 Giftig for organismer, der lever i vand;kan forårsage uønskede langtidsvirkninger i vandmiljøet S 61: Undgå udledning til miljøet. Se særlig/leveranddørbrugsanvisning. Opløs 1,1975 g Kalium-antimontartrat (KSbC 4 O 7. 1/2 H 2 O i 25 ml H 2 O. Hæld Ammoniummolybdatopløsning langsomt og under omrøring over i 200ml af H 2 SO 4 opløsningen. Tilsæt derefter 5 ml af Kalium-antimontartratopløsning. Reagenset opbevares koldt på mørk flaske og er holdbart i flere måneder. Reagens A indeholder 28 % H 2 SO 4 ÆTSENDE faresymbol C R 35 Alvorlig Ætsningsfare Sundhedsskadelig faresymbol Xn R 20/22: Farlig ved indånding og ved indtagelse S 26 Kommer stoffet i øjet skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes.. Brug beskyttelsesbriller og handsker. Reagens B 7,0 g Askorbinsyre C 6 H 8 O 6 opløses i en 50 ml målekolbe. Fyld op til mærke læg en magnet i opløs på magnet-omrører. Spild Alle opløsninger der indeholder reagens A hældes i spildbeholder mærket P bestemmelse. 17

19 NOVANA Teknisk anvisning for marin overvågning 2.3 Klorofyl a Britta Pedersen 1 Afdeling for Marin Økologi Miljøministeriet Danmarks Miljøundersøgelser 18

20 Klorofyl-a Formål Klorofylkoncentrationen er et mål for fytoplanktonbiomassen i vandet. Det er en vigtig parameter, som karakteriserer den biologiske struktur i økosystemet. Fytoplanktonbiomassen bestemmer, hvor stor en andel af lyset, som absorberes af fytoplankton og dermed er tilgængelig for produktion af organisk stof. Fytoplanktonbiomassen er dermed med til at bestemme den potentielle primærproduktion og derfor vigtig for modellering af systemet. Desuden er fytoplanktonbiomassen et mål for den mængde føde, der er tilgængelig for zooplankton. Klorofylkoncentrationen er tæt forbundet med mængden af næringssalte, som tilføres systemet, og klorofylkoncentrationen er derfor velegnet til at følge systemets respons på næringssaltbelastningen over tid. Endelig er klorofylkoncentrationen vigtig som skaleringsparameter for fotosyntesemålinger, således at fotosynteseraten kan udtrykkes pr. klorofylenhed. Princip Vandprøven filtreres, hvorefter pigmenterne ekstraheres fra de tilbageholdne alger med et organisk opløsningsmiddel, her ethanol. Ekstraktens absorbans bestemmes spektrofotometrisk ved absorptionsmaksimum, normalt ved bølgelængden nm, samt ved 750 nm til baggrundskorrektion. Koncentrationen af klorofyl beregnes ud fra absorbansen efter en baggrundskorrektion, ved brug af absorptionskoefficienten for klorofyl i ethanol. Udførelse Prøverne udtages som beskrevet i afsnittet om prøvetagning. Før udtagning af delprøve til filtrering skal der sikres, at vandprøven er homogen, fx ved at den omrystes grundigt. Absorbansen ved 665 nm og herved metodens følsomhed er afhængig af volumen af den filtrerede vandmængde, kuvettelængden og ekstraktens volumen. Ved lave koncentrationer (< 2 µg/l) skal derfor en 5 cm kuvette altid bruges for at sikre en tilstrækkelig følsomhed. Den relative fejl ved en spektrofotometrisk måling er generelt størst ved lave og høje absorbanser. Disse skal derfor undgås, og absorbansen ved 665 nm skal ligge mellem 0,04 og 0,8, uanset kuvettelængde. I naturlige vandmasser varierer koncentrationen normalt fra ca. 0,2 µg/l om vinteren til 25 µg/l eller mere om sommeren, i meget sjældne tilfælde helt op til ca.100 µg/l. Den filtrerede vandmængde skal derfor afpasses efter den forventede klorofylkoncentration samt kuvettelængden, for at sikre at absorbansen ligger i det optimale måleområde. Eksempler Ved en koncentration på ca. 0,2 µg/l skal min. 4 l vand filtreres for at opnå en absorbans på mindst 0,04 med en 5 cm kuvette. Ved en koncentration på ca. 20 µg/l, og hvis 4 l vand filtreres, opnås en absorbans på 0,8 med en 1 cm kuvette. Baggrund Partikler, fx fnug fra filterpapir der ikke er bundfældet ved centrifugeringen, kan sprede lyset ved alle bølgelængder og herved interferere med målingen. For at korrigere for dette ved beregningen af koncentrationen, måles absorbansen såvel ved klorofyls maksimum ( nm) som ved 750 nm, hvor absorbansen primært skyldes partikler i prøven. 19

21 Absorbansen ved 750 nm må ikke overstige 0,005, såvel i en 5 cm som i en 1 cm kuvette. Filtrering og måling Filtrering, ekstraktionen og den spektrofotometriske måling udføres som beskrevet i Dansk Standard 2201 afsnit 3-5 (afsnit vedrørende reagenser, apparatur, fremgangsmåde) dog med følgende afvigelse fra DS: En graduering på centrifugeglasset må ikke bruges til at afmåle mængden ethanol. Ethanol skal i stedet tilsættes med en kalibreret dispenser/pipette. Ved filtreringen skal der bruges et Whatman GF/F filter eller et G5 75 filter fra Advantec. Beregninger Absorbansen beregnes efter følgende udtryk: A(665K) = A(665) - A(750) hvor A(750) og A(665) er de målte absorbanser ved de respektive bølgelængder. Koncentrationen af klorofyl a i vandprøven beregnes efter følgende udtryk: C v = 10 4 x Ve x A(665 K)/83,4 x Vf x l hvor C v = vandprøvens klorofylkoncentration, µg/l Ve = volumen af ethanolekstrakt i ml, her 10 ml l = længden af kuvetten i mm Vf = filtreret vandvolumen i liter (l) 83,4 = absorptionskoefficient i 96% ethanol, enhed: l x g -1 x cm -1 Resultatet angives som µg/l og opgives med tre betydende cifre. Kvalitetssikring Generelt Klorofylmålingen er en del af de vandkemiske målinger og skal derfor følge de generelle retningslinier, der er opstillet i de tekniske anvisninger for vandkemiske målinger, dvs: at de kritiske processer identificeres og beskrives i manualen for vandkvalitetsmålinger der udarbejdes en kontrolprocedure for de kritiske processer, der beskrives der udpeges en ansvarlig for hver kontrolprocedure at kontrollen er udført dokumenteres, fx ved at udfylde et skema (på papir eller som en fil) For yderligere detaljer henvises til de tekniske anvisninger for vandkemiske målinger. Absorbansmåling Det er vigtigt, at absorbansen ved 750 nm ikke overstiger 0,005, såvel i en 5 cm som 1 cm kuvette for at sikre metodens præcision. Det er af afgørende betydning for metodens nøjagtighed, at spektrofotometeret måler prøvens korrekte absorbans ved den korrekte bølgelængde. Spektrofotometerets bølgelængdeindstilling og absorbansmåling skal derfor kontrolleres inden hver absorbansmåling. Metodens præcision og nøjagtighed Laboratoriet skal beskrive deres interne kvalitetssikring for målingen samt opgive dets præcision og detektionsgrænse. Den totale varians af en måling (s t 2) er summen af variansen i selve prøven (inhomogenitet) (s s 2), variansen fra prøvetagningen (s p 2) og variansen fra selve målingen (s m 2) s t 2 = s s 2 + s p 2 + s m 2 20

22 Det er den totale varians, s t 2, som er af betydning, når klorofylkoncentrationen skal bruges til at følge systemets respons på næringssaltbelastningen over tid, og ikke kun variansen fra selve målingen i laboratoriet. Variansen i selve prøven ved prøvetagningstilfældet kan være af samme størrelse som variansen af målingen (DMU 1997). For at kunne estimere s t 2, skal derfor minimum 6 uafhængige dobbeltbestemmelser pr. år udtages og analyseres i hvert område. Prøverne skal være ligeligt fordelt i perioden marts - oktober. Såvel dobbeltprøver fra klorofylmaksimum (min. 3) som i området mellem overfladen og klorofylmaksimum (min. 3) skal udtages. Prøverne til dobbeltbestemmelse udtages ved at vandhenteren nedsænkes to gange til den samme dybde, hvor den udløses/fyldes. En prøve fra hvert kast udtages og analyseres. På grund af mulige interferenser fra andre pigmenter er det ikke muligt at præcisere metodens nøjagtighed. Præstationsprøvninger Laboratoriet skal deltage i nationale og internationale præstationsprøvninger for klorofyl målinger, hvis det er muligt. Dataindberetning Følgende data skal rapporteres sammen med klorofylkoncentrationen: Stationsoplysninger: Prøvetagningsdato og tidspunkt i UTC Stationsnummer Position Dybde Kvalitetssikringsparametre: Resultat af dobbeltbestemmelser Resultat af seneste præstationsprøvning Interne kvalitetskontrolresultater Metodens detektionsgrænse Referencer Dansk Standard 2201, 1986: Vandundersøgelse. Klorofyl a. Spektrofotometrisk måling i ethanolekstrakt., inklusive referencer heri. DMU 1997: H. Frimor, B. Pedersen & H.Kaas: Variansen i vand-kemiske målinger. Intern rapport, Afd. for Havmiljø og Mikrobio-logi, DMU. Draft Manual for Marine Monitoring in the COMBINE Programme of HELCOM. Annex C-4 Phytoplankton chlorophyll-a. Version 22 September

23 Opskrift på RNA:DNA ekstraktion DNA ekstraktion Prøverne centrifugeres i 10 min (15ºC) og supernatanten fjernes (hvis der er væske i prøven) Der tilsættes 1 ml ekstraktionsbuffer (se opskrift nedenfor) Der tilsættes beads (1 hætte af de små kugler (str ) og 0,5 hætte ml. kugler (str ), justeres alt efter dyrenes str.) Der tilsættes 250 µl kloroform:isoamylalkohol (24:1) Rørene blandes (rystes i hånden) i ca. 30 sek. Køres på Fast Prep: speed: 5,5 og i 30 sek. (cellerne slås herved i stykker og RNA/DNA frigives) Centrifuger herefter i 10 min (14000 rpm) Supernatanten overføres til 2 ml (alm) eppendorf rør Tilsæt herefter: 100µl NaAcetat (3M) fyld op med isopropanol (ca. 1 ml) Vend rørene (ca. 5 gange) og sæt på køl natten over Rørene centrifugeres 30 min (14000 rpm, 15ºC). Fjern supernatanten (pas på pellet) Tilsæt 1 ml 96% ethanol Ryst eller vortex kort Centrifuger igen 30 min (14000 rpm, 15ºC). Fjern supernatanten (pas på pellet) Opvarm rør, til den resterende ethanol er fordampet (45-50ºC) i en opvarmer Tilsæt 100 µl TE buffer (kan justeres alt efter prøvestr. og DNA mængde) Vortex knips og vortex Prøverne er nu klar 22

24 Målinger af RNA:DNA på Fluoustar Der laves en standard række af hhv. RNA og DNA Stamopløsning af RNA (5.000µg/µl) og DNA ( ng/µl=10µg/µl) DNA: 20: 2µl stamopl. i 998 µl TE buffer 10: 500µl 20 i 500 µl TE 2: 100 µl 20 i 900 µl TE 1: 100 µl 10 i 900 µl TE 0,2: 100 µl 2 i 900 µl TE 0: 1000 µl TE RNA: 10: 2µl stamopl. i 998 µl TE buffer 5: 500µl 10 i 500 µl TE 1: 100 µl 10 i 900 µl TE 0,5: 100 µl 5 i 900 µl TE 0,1: 100 µl 1 i 900 µl TE 0: 1000 µl TE Der bruges Nunc 96-brønds-bakke (sort) til at måle prøverne i. Der overføres: Standardrække: 10µl standardopløsning + 90µl TE buffer Prøver: 15µl prøve + 80 µl TE buffer Lav replikater af alle prøver! og en prøver med kendte DNA RNA koncentrationer som tjek Tænd Fluostaren (det tager tid at varme den op) Tilsæt 100 µl picogreen-farveopløsning, ryst bakken let fra side til side. HUSK AT PICOGREEN ER LYSFØLSOMT!! Kør programmet o Layout: Line- Test: Line Picogreen gain styrken af prøvetest (prøv forskellige, jo højere gain des stærkere signal) o Målingerne foretages ved forskellige gains for at opnå den optimale måling Tilsæt 5 µl RNAse til alle brøndene (ikke std. rækken) Prøverne pakkes ind i folie og sættes i varmeskab 37ºC (MIMI) i 30 min Kør programmet igen Muligvis er det nødvendigt at tilsætte ekstra picogreen 23

25 Opskrifter: 6,25 M NH 4 Acetat: 48,175 g NH 4 Acetat fyld op med 100 ml mq vand Ekstraktionsbuffer (100ml): 40 ml 6,25 M NH 4 Acetat 10 ml TRIS (ph 8) 4 ml 0,5 M EDTA (ph 8) 46 ml mq juster til ph 7 TE buffer 1 ml 1 M TRIS (ph 8) 0,2 ml 0,5 M EDTA (ph 8) Fyld op til 100 ml med mq Kloroformopløsning: 48 ml kloroform 2 ml isoamylalkohol 3 M NaAcetat: 10,2 g NaAcetat fyld op til 40 ml mq juster til ph 5 (med stærk HCl 37%) RNAse: PICOgreen opløsning: stamopløsning (500µg/ml) fortyndes 100 gange (ex µl RNAse opl: 4µl RNA stamopløsning i 396µl TE buffer) stamopløsning fortyndes 100 gange PAKKES I SØLVPAPIR, er lysfølsomt Picogreen og RNAse findes i fryser i B2.42 (BMH s fryser) DNA stamopløsning: I fryser skuffe 2 B.2.41 (Dorthe standarder) RNA stamopløsning: I fryser skuffe 2 B

26 Bilag 3 Salinitets- og temperaturdata Der er foretaget målinger på 2 lokaliteter hhv. indenfor og udenfor tærsklen, idet disse anses for at være repræsentative for hele bugten. På kortet nedenfor ses målestederne samt deres koordinater. Udfra data plottes relevante isolinier for dybden af hhv. temperatur og salinitet i undersøgelsesperioden. På de næste 2 sider ses de plottede data og efterfølgende findes data filerne fra sonden. 25

27 3.1 Salinitetsdata Indenfor tærsklen salinitet 04-aug 05-aug 06-aug 07-aug 08-aug 10-aug 11-aug 12-aug 13-aug 14-aug 15-aug 16-aug 17-aug 18-aug 19-aug (psu) dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde 24 psu psu psu psu ,2 psu ,4 psu ,6 psu ,8 psu psu ,2 psu Bund Udenfor tærsklen salinitet 04-aug 05-aug 06-aug 07-aug 08-aug 10-aug 11-aug 12-aug 13-aug 14-aug 15-aug 16-aug 17-aug 18-aug 19-aug (psu) dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde 30 psu psu ,2 psu ,4 psu ,6 psu ,8 psu psu ,2 psu Bund

28 3.2 Temperaturdata Indenfor tærsklen Temperatur 04-aug 05-aug 06-aug 07-aug 08-aug 10-aug 11-aug 12-aug 13-aug 14-aug 15-aug 16-aug 17-aug 18-aug 19-aug (C) dybde Dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde Dybde Bund Udenfor tærsklen Temperatur 04-aug 05-aug 06-aug 07-aug 08-aug 10-aug 11-aug 12-aug 13-aug 14-aug 15-aug 16-aug 17-aug 18-aug 19-aug (C) dybde dybde dybde dybde dybde dybde Dybde dybde Dybde dybde dybde dybde dybde dybde dybde Bund

29 3.3 Baggrundsdata Indenfor tærsklen ** Sisimiut _3 * cast Aug :20:26 samples to 17024, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

30

31

32

33

34 ** Sisimiut _4 * cast Aug :34:52 samples to 18659, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

35

36

37

38

39

40 ** Sisimiut _2 * cast Aug :51:25 samples to 21225, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] 39

41 # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51 ** Sisimiut _2 * cast Aug :51:23 samples to 23340, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

52

53

54

55

56 ** Sisimiut _2 * cast Aug :24:02 samples to 24693, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 55

57 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

58

59

60

61

62 ** Sisimiut _2 * cast Aug :46:54 samples to 27255, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] 61

63 # name 9 = flag: flag

64

65

66

67

68

69 ** Sisimiut _2 * cast Aug :28:55 samples to 28811, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] 68

70 # name 9 = flag: flag

71

72

73

74

75 ** Sisimiut _1 * cast Aug :59:42 samples to 29516, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

76

77

78

79

80

81 ** Sisimiut _2 * cast Aug :02:19 samples to 33480, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] 80

82 # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92 ** Sisimiut _3 * cast Aug :14:40 samples to 36367, avg = 1, stop = mag switch 91

93 # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

94

95

96

97

98

99

100

101 ** Sisimiut _2 * cast Aug :39:28 samples to 38625, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113 ** Sisimiut _2 * cast Aug :48:00 samples to 41106, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125 ** Sisimiut _2 * cast Aug :48:00 samples to 41106, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136

137 ** Sisimiut _1 * cast Aug :44:05 samples to 41772, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

138

139

140

141

142

143

144 ** Sisimiut _3 * cast Aug :30:07 samples to 45095, avg = 1, stop = mag switch 143

145 # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

146

147

148

149

150

151

152

153 ** Sisimiut _2 * cast Aug :03:46 samples to 46635, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] 152

154 # name 9 = flag: flag

155

156

157

158

159 Udenfor tærsklen ** Sisimiut _1 * cast Aug :07:57 samples to 15922, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

160

161

162 ** Sisimiut _3 * cast Aug :24:22 samples to 17888, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

163

164

165

166

167

168 ** Sisimiut _1 * cast Aug :35:00 samples to 20269, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

169

170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186 ** Sisimiut _1 * cast Aug :36:29 samples to 22467, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] 185

187 # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

188

189

190

191

192

193

194 ** Sisimiut _3 * cast Aug :35:03 samples to 25593, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 193

195 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

196

197

198

199

200

201

202

203 ** Sisimiut _1 * cast Aug :32:53 samples to 26588, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

204

205

206

207

208

209

210

211

212 ** Sisimiut _1 * cast Aug :16:54 samples to 28159, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] 211

213 # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

214

215

216

217

218

219

220 ** Sisimiut _2 * cast Aug :12:13 samples to 30730, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

221

222

223

224

225

226

227

228

229

230

231 ** Sisimiut _1 * cast Aug :46:29 samples to 32371, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

232

233

234

235

236

237

238

239

240

241

242

243

244

245

246

247

248

249

250

251

252

253

254 ** Sisimiut _2 * cast Aug :00:29 samples to 35611, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

255

256

257

258

259

260

261

262

263

264

265

266

267

268 ** Sisimiut _1 * cast Aug :25:55 samples to 37703, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

269

270

271

272

273

274

275

276

277

278

279

280

281

282

283

284

285

286

287 ** Sisimiut _1 * cast Aug :33:46 samples to 40102, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

288

289

290

291

292

293

294

295

296

297

298

299

300

301

302

303

304

305 ** Sisimiut _2 * cast Aug :58:02 samples to 42849, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

306

307

308

309

310

311

312

313

314

315

316

317 ** Sisimiut _1 * cast Aug :12:30 samples to 44025, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

318

319

320

321

322

323

324

325

326

327

328

329

330

331 ** Sisimiut _1 * cast Aug :54:17 samples to 46027, avg = 1, stop = mag switch # name 0 = prdm: Pressure, Strain Gauge [db] # name 1 = c0s/m: Conductivity [S/m] # name 2 = tv290c: Temperature [ITS-90, deg C] # name 3 = v0: Voltage 0 # name 4 = depsm: Depth [salt water, m], lat = 67 # name 5 = sal00: Salinity [PSU] # name 6 = potemp090c: Potential Temperature [ITS-90, deg C] # name 7 = density00: Density [density, Kg/m^3] # name 8 = sigma-t00: Density [sigma-t, Kg/m^3 ] # name 9 = flag: flag

332

333

334

335

336

337

338

339

340

341

342

343

344 Bilag 4 Datagrundlag for næringsbelastning i Ulkebugten 4.1 Indhold af organisk materiale Udfra nedenstående data er glødetabet, der er et udtryk for det organiske materiale, beregnet som følger: tørprøve glødeprøve gløde tab = tørprøve glødeprøve = tørprøve Navn Digle[g] digle+tør[g] digle+glødet prøve[g] Glødetab [g] Glødetab% 001 S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S REF

345 4.2 Kvælstofbestemmelser Beregning af kvælstofindholdet er foretaget udfra følgende formel (jf. vejledning i bilag 2): Volume( H % N = 2 SO ) Molaritet( H 4 2 masse afvejet SO4 ) Molarmassen( H SO4 ) 2 100% hvor molariteten af svovlsyren er 2,5%. Afvejet ph start ph slut H2SO4 % N mg N/kg Navn [g] [ml] 001 S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S REF

346 4.3 Fosforindhold Bestemmelse af fosforindholdet er gjort udfra følgende formel (jf. vejledning i bilag 2) Koncentrationmålt 50 Fortynding promillefo sfor = massetørprøve 5 10 hvor 50/(5*10) er en fortynding som er indbygget i metoden. promillefosfor % Fosfor = 10 Navn Koncentration fortyndning Afvejet glødeprøve glødetab[%] tørprøve promille P %P P (g/kg) 001 S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S 057 S REF

347 4.4 Næringssaltbalance C/N og N/P forholdene er beregnet på baggrund af det procentvise indhold af de enkelte stoffer i sedimentprøverne. Kulstof(C) i prøverne er bestemt ved analyser i LECO ovn af de tørrede prøver mens kvælstof (N) og fosfor (P) er beskrevet ovenfor. Navn %C % N %P C/N N/P 001 S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S 057 S REF

348 Bilag 5 Datagrundlag for spredning af tungmetaller i Ulkebugten Snit [ ] [ mg / L] ( Flaske + prøve[ g] flaskevægt[ g] ) Kobber konc. mg / kg = 1.035kg / L prøvemængde g Kobber Cadmium Prøve flaske vægt Prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Konc. Måling [g] [g] [g ] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/kg] [ ] Konc. [mg/kg] 001 S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S REF u.d. u.d. = under detektionsgrænsen 347

349 Bilag 6 Datagrundlag for analyser af kernerne indenfor tærsklen Kernerne er skåret op i 1,5cm dybe prøver og analyseret som sedimenterne i spredningsanalysen. Navn Dybde bakke bakke+våd bakke+tør digle digle+tør digle+glødet Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. Mat. A A A A A A A A A A Kvælstof Fosfor Forhold Navn dybde Afvejet ph start ph slut H2SO4 % N mg N/kg Måling fortyndning glødeprøve tørprøve Promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] A A A A A A A A A A Kobber Cadmium Navn dybde flaske vægt prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [ppm] [mg/kg] A A A A A A7 (1) A7 (2) A A A

350 Navn dybde bakke bakke+våd bakke+tør digle digle+tør digle+glødet Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. mat. B B B B B B B B B B B B B B B B Kvælstof Fosfor Forhold Navn dybde Afvejet ph start ph slut H2SO4 % N mg N/kg Måling fortyndning glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] B B B B B B B B B B B B B B B B

351 Kobber Cadmium Navn dybde flaske vægt prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l [mg/kg] B B B B B B B B B B B B B B B B B

352 Navn dybde bakke bakke+våd bakke+tør digle digle+tør digle+glødet Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. mat. C C C C C C C C C C C C C C Kvælstof Fosfor Forhold Navn dybde Afvejet ph start ph slut H2SO4 % N mg N/kg Måling fortyndning glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] C C C C C C C C C C C C C C

353 Kobber Cadmium Navn dybde flaske vægt prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l [mg/kg] C C C C C C C C C C C C C C C

354 Navn dybde bakke bakke+våd bakke+tør digle digle+tør digle+glødet Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. mat. D D D D D D D D D D D D D D D D D Kvælstof Fosfor Forhold Navn dybde Afvejet ph start ph slut H2SO4 % N mg N/kg Måling fortyndning glødeprøve tørprøve Promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] D D D D D D D D D D D D D D D D D

355 Kobber Cadmium Navn dybde flaske vægt prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l] [mg/kg] D D D D D D D D D D D D D D D D D

356 Bilag 7 Datagrundlag for analyser af kernerne udenfor tærsklen Kernerne er skåret op i 1,5cm dybe prøver på nær den 6. og sidste prøve som indeholder resten af kerneprofilen og dermed er af variende størrelse. Kernerne er analyseret som sedimenterne i spredningsanalysen. Navn Dybde skål våd+skål tør+skål Tørstof (org. C) digle digle+tør digle+glødet prøve Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. materiale A A A A A A Kvælstof Fosfor Forhold Navn Dybde Afvejet ph start H2SO4 ph slut % N mg N/kg Måling glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] A A A A A A Kobber Cadmium Navn Dybde flaske vægt prøve mængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l] [mg/kg] A A2 (1) A2 (2) A A A A

357 Navn dybde skål våd+skål tør+skål Tørstof (org. C) digle digle+tør digle+glødet prøve Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. materiale B B B B B B Kvælstof Fosfor Forhold Navn Dybde Afvejet ph start H2SO4 ph slut % N mg N/kg Måling glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] B B B B B B Kobber Cadmium Navn Dybde flaske vægt prøvemængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l] [mg/kg] B B B B B B

358 Navn dybde skål våd+skål tør+skål Tørstof (org. C) digle Digle+tør digle+glødet prøve Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. mat. C C C C C C Kvælstof Fosfor Forhold Navn dybde Afvejet ph start H2SO4 ph slut % N mg N/kg Måling glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] C C C C C C Kobber Cadmium Navn dybde flaske vægt prøve mængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l] [mg/kg] C C C C C

359 Navn dybde skål våd+skål tør+skål Tørstof (org. C) digle digle+tør digle+glødet prøve Glødetab (g) Glødetab [cm] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] % org. materiale D D D D D D Kvælstof Fosfor Forhold Navn Dybde Afvejet ph start H2SO4 ph slut % N mg N/kg Måling glødeprøve tørprøve promille P %P P (g/kg) %C C/N N/P [cm] [g] [ml] [ppm] [g] [g] D D D D D D Kobber Cadmium navn Dybde flaske vægt prøve mængde flaske+prøve Måling1 Måling2 Måling3 Snit Beregnet Målt Beregnet [cm] [g] [g] [g] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/l] [mg/kg] [mg/l] [mg/kg] D D D D4(1) D4(2) D D

360 Bilag 8 F. vesiculosus data og grafer ikke i rapporten for forsøg i Danmark Til vurdering af påvirkningen af f. vesiculosus i forsøgene er forandringen i de morfologiske parametre vægt, længde, areal og densitet analyseret. Påvirkningen vurderes relativt til forandringen i kontrollen således: forandring x 100% % forandring = middelforandring x, kontrol hvor x betegner den morfologiske parameter som undersøges. Desuden er der for forsøg 3 lavet undersøgelser af klorofylindholdet. Hver af klorofyltyperne er regnet fra absorbansen (abs) ved 4 forskellige bølgelænger udfra nedenstående formler: ( abs abs ) 0. ( abs abs ) KlorofylA = 12 abs664nm abs750nm nm 750bm nm 750nm ( abs abs ) ( abs abs ) 2. ( abs abs ) KlorofylB = nm 750nm 647nm 750bm nm 750nm ( abs abs ) 7.6( abs abs ) ( abs abs ) KlorofylC = nm 750nm 647nm 750bm nm 750nm Data er desuden korrigeret med vægten for at øge sammenligneligheden. For hver forsøg er først data for graferne præsenteret efterfulgt af de grafer som er udeladt af rapporten. Sidst ses baggrundsdata for graferne. 359

361 8.1 F. vesiculosus forsøg 1 Kobber Konc. middelværdi Standardafvigelsen konfidensinterval [mg/l] vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet Cadmium Konc. Middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval [mg/l] vægt areal Længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet

362 Kobber Konc. nr. Før Efter forandring % forandring vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet A B C D E F Kontrol

363 Cadmium Konc. nr. Før Efter forandring % forandring vægt areal (mm2) længde (mm) vægt(g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet Kontrol

364 8.2 F. vesiculosus forsøg 2 Kobber Konc. middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval [mg/l] vægt areal længde densitet vægt areal længdedensitet vægt areal længde densitet Cadmium Konc. middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval [mg{l] vægt areal Længde densitet vægt areal længdedensitet vægt areal længde densitet

365 Kobber Konc. nr. Før Efter forandring % forandring Vægt areal (mm2) længde (mm) vægt areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet A B C D E F Kontrol

366 Cadmium Konc. nr. Før Efter forandring % forandring vægt areal (mm2) længde (mm) vægt areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet Kontrol

367 8.3 F. vesiculosus forsøg 3 Kobber Konc. middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval Vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet Cadmium Konc. middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval Vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet

368 Kobber Før Efter forandring % forandring Konc. nr. vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet A B C D E F Kontrol

369 Cadmium Før Efter forandring % forandring Konc. nr. vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet Kontrol

370 Klorofyl data for forsøg 3 Kobber Konc. Middel Konfidensinterval 95% [mg/kg] ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB Cadmium Konc. Middel Konfidensinterval 95% [mg/kg] ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB

371 Konc. nr. 630nm 647nm 664nm 750nm Vægt slut Chl A Chl A/g Chl B Chl B/g Chl C Chl C/g Chl A/C pr g Chl A/B pr g [mg/kg] [abs] [abs] [abs] [abs] [g] Kobber A B C D E F Cadmium Kontrollen

372 Bilag 9 F. vesiculosus og grafer for forsøg i Grønland (inkl. toleranceforsøg) Data fra Grønlanske f. vesiculosus er analyseret efter sammen principper som for de danske og beregningsmetoderne ses derfor forrest i bilag 7. Data for det økotoksikologiske forsøg udført i Grønland præsenteres først efterfulgt af data fra toleranceforsøget. 9.1 Økotoksforsøg Kobber Konc. Middelværdi standardafvigelsen konfidensinterval [mg/kg] vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet Cadmium middelværdi Standardafvigelsen Konfidensinterval Konc. Vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet vægt areal længde densitet

373 Kobber Før Efter forandring % forandring Konc. nr. Vægt areal (mm2) længde (mm) vægt areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet A B C D E F Kontrol

374 Cadmium Før Efter forandring % forandring Konc. nr. vægt areal længde vægt areal længde vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet Kontrol

375 Kobber Konc. Middel Konfidensinterval 95% [mg/kg] ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB Klorofyl A i kobberpåvirket grønlandske f.vesiculosus Klorofyl A/C i kobberpåvirket grønlandske f.vesiculosus Klorofyl A/B i kobberpåvirket grønlandske f.vesiculosus absorbans ,01 0,05 0, ,01 0,05 0, ,01 0,05 0, konc. af kobber [µg/l] konc. af kobber [µg/l] konc. af kobber [µg/l] Cadmium Konc. Middel Konfidensinterval 95% [mg/kg] ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB ChlA ChlA/ChlC ChlA/ChlB

376 Konc. nr. 630nm 647nm 664nm 750nm vægt slut Chl A Chl A/g Chl B Chl B/g Chl C Chl C/g Chl A/C pr g Chl A/B pr g [mg/kg] [abs] [abs] [abs] [abs] [g] Kobber A B C D E F Cadmium Kontrollen

377 9.2 Toleranceforsøg Konc. Middelværdi Stadardafvigelse 95% konfidensinterval [mg/l] Havn Sygehus Ulkebugt Ref Havn Sygehus Ulkebugt Ref Havn Sygehus Ulkebugt Ref Vægt Areal Længde Densitet

378 Konc. Før Efter forandring % forandring [mg/kg] akvarie nr vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) vægt (g) areal (mm2) længde (mm) densitet(g/mm2 vægt areal længde densitet(g Havnen A B C D E F Sygehus A B C D E F

379 Ulkebugten A B C D E F Reference A B C D E F

380 Konc. Havnen Sygehus Ulkebugten REF [mg/l] Middel 95% Middel 95% Middel 95% Middel 95% Klorofyl A Klorofyl A/C Klorofyl A/B

381 Konc. akv. 630nm 647nm 664nm 750nm Vægt slut Chl A Chl A/g Chl B Chl B/g Chl C Chl C/g Chl A/C pr g Chl A [mg/l] [abs] [abs] [abs] [abs] [g] Havnen A B C D E F Sygehuset A B C D E F Ulkebugten A B C D E F Reference A B C D E F

382 Bilag 10 C. volutator data for forsøg i Danmark Data til vurdering af effekter på c.volutator og forsøgene med amphipoder i Grønland er beregnet udfra følgende formler: ( antalstart antallevende ) 100% % responsdødelighed = antal start Konc. Dødelighed [mg/kg] Middel Spredning 95%konfidens Kobber Cadmium

383 akv.nr dyr i alt glad mindre glad ked af det død små glad mindre glad ked ad det død i alt levende % lev

384 Bilag 11 Amphipode data for forsøg i Grønland (inkl. toleranceforsøg) Dødelighed for de grønlandske forsøg med amphipoder er beregnet efter samme princip som for c.volutator i Danmark. Herudover er der i Grønland lavet analyser af vægttabet udfra følgende formel: gennemsnitlig vægtstart vægtslut gennemsnitlig vægt start % responsvægttab = 100% gennemsnitlig vægttab 11.1 Økotoksforsøg kontrol Konc. Dødelighed Vægttab [mg/kg] Middel Spredning 95%konfidens Middel Spredning 95%konfidens Kobber Cadmium

385 Conc. nr. Sediment Volume st. Levende Døde Vægt 10 Tørvægt 10 i alt døde % respons vægttab %respons [mg/kg] g ml g g øget død vægttab 0, , , Kontrol

386 11.2 Toleranceforsøg Konc. Sygehus Havnen REF [mg/kg] middel spredning 95%konfidens middel spredning 95%konfidens middel spredning 95%konfidens Dødelighed Vægt

387 Konc. Dyr nr. Sediment Volume st. Levende Døde Vægt 10 Tørvægt 10 i alt levende % lev. vægttab %respons [mg/kg] [g] [ml] [g] [g] vægttab 0, S H REF S H REF S H REF S H REF S H REF Kontrol S H REF

388 Bilag 12 Billeder af f. vesiculosus fra forskellige lokaliteter i og udenfor Ulkebugten F. vesiculosus fra reference F. vesiculosus fra havnen F. vesiculosus fra sygehuset 387