Ekstraktion og oprensning af proteiner fra oksekød
|
|
- Kjeld Bak
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Page1 Ekstraktion og oprensning af proteiner fra oksekød Udarbejdet i et samarbejde mellem: Lisbeth Thestrup, Lone Als Egebo, Rebekka Neergaard, Maj Thorup Nielsen, Poul Gerhard Pedersen, Benthe Schou, Jakob Lund, Camilla Kær Mørkholt, Jørn M. Clausen og Lars Haastrup Pedersen.
2 Page2 1. Introduktion Myoglobins struktur og funktion Oprensning af proteiner er en basal og essentiel proces i den bioteknologiske forskning og industri. I dette eksperiment skal vi oprense proteinet myoglobin fra oksekød. Myoglobin er et iltbindende globulært protein på 153 aminosyrer med en molekylvægt på Dalton (units) eller 17,1 kda (Figur 1) Figur 1: Proteinstruktur af myoglobin: oxygen-transportør i muskelvæv, globulært protein, enkelt peptidkæde på 153 aminosyrer, bygget op af 8 α-helices, indeholder en hæm-gruppe (Fe(II)-bindende porphyrin) som prostetisk gruppe Især dyrs muskelvæv er rig på myoglobin, da arbejdende muskler har et højt energikrav og dermed et højt iltforbrug. Ilten føres rundt i blodet og ud til musklerne vha. hæmoglobin. Her overtager myoglobin ilten fra hæmoglobin og transporterer det til muskelcellernes mitochondrier, hvor respirationen og energidannelsen foregår. Mængden af myoglobin i den humane muskulatur varierer alt efter hvor meget musklerne bruges. Trænede muskler har eksempelvis en højere koncentration af myoglobin end utrænede. Hvis musklen er i hvile, fungerer myoglobin som et iltlager, dvs. jo mere myoglobin der findes i musklerne jo større iltlager. Musklernes rødlige farve skyldes, at myoglobin indeholder en jernholdig gruppe den såkaldte hæm-gruppe. Farveintensiteten afhænger derfor af myoglobin mængden. Eksempelvis er musklerne hos hvaler nærmest brune pga. den høje koncentration af myoglobin, og det gør dem i stand til at være neddykkede i op til en time. Oprensningen af myoglobin Forsøget foregår i tre trin: 1. Ekstraktion af proteiner fra oksekød. I denne øvelse tager vi udgangspunkt i oksekød, men andre typer kød kan sagtens anvendes.
3 Page3 2. Fraktionering af proteinekstraktet og oprensning af proteinerne ved hjælp af ionbytningskromatografi. 3. Analyse og proteinseparation ved hjælp af gel-elektroforese. Ekstraktionen af protein foregår ved at findele kødet og tilsætte acetat buffer med ph 5.5, hvormed proteinerne kommer i opløsning Proteinerne oprenses ved hjælp af FPLC (Fast Protein Liquid Chromatograhpy eller hurtig protein væskekromatografi). I FPLC processen adskiller man proteiner vha. en ionbytter søjle. Søjlen indeholder et bæremateriale med en negativt ladet overflade (produktnavn SP Sepharose) som kan binde positivt ladede proteiner, mens negativt ladede proteiner passere uhindret ved den anvendte ph 5,5 De positivt ladede proteiner vil bindes til kolonnen med forskellig styrke afhængig af deres opbygning (sammensætning af aminosyrer samt proteinets foldning). Derefter vaskes søjlen med en eluerings-væske, der indeholder natriumklorid og saltkoncentrationen øges gradvist. På denne måde vil natrium-ionerne konkurrerer med proteinerne om bindingen til kolonnen og den stigende saltkoncentration medfører at proteinerne mister bindingen til kolonnen og udvaskes således med elueringsvæsken. Elueringsvæsken opsamles i små fraktioner á 5 ml, som på grund af søjlens evne til at tilbageholde de forskellige proteiner i kortere eller længere tid, vil have et forskelligt proteinindhold. Der er således sket en fraktionering af proteinekstraktet og en delvis oprensning af proteinerne. Proteinernes eluering i fraktioner visualiseres i et kromatogram. På kromatogrammet indikerer absorbansen målt ved 280 nm (A280) indholdet af proteiner i de individuelle fraktioner. Fraktionerne er nummererede i kromatogrammet og på fraktionsopsamleren. En høj top i kromatogrammet indikerer en høj protein koncentration. De fraktionerede proteiner separeres ved SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis). SDS-PAGE er en gel-elektroforese, som anvendes til at adskille proteiner efter deres størrelse. Separationen foregår i et elektrisk flet over en gel af polyacrylamid. Inden elektroforesen denatureres og udfoldes proteinerne ved at reducere eventuelle disulfidbroer og ved at tilsætte et sæbelignende stof, natriumdodecylsulfat(som forkortes SDS fordi natrium = sodium på engelsk). Ved at tilsætte disse stoffer og udsætte proteinerne for varme, vil de udfoldes, og det negativt ladede SDS bindes regelmæssigt langs med det udfoldede protein og giver derfor alle proteiner samme ladning pr masseenhed, samt medvirker til atholde det lineært. Den negative ladning af SDS vil overstige proteinets egen samlede ladning og dermed muliggøre at alle proteiner bliver adskilt efter størrelse og ikke deres oprindelige ladning. Oftest anvendes DTT (Dithiothreitol) som reduktionsmiddel og dermed forhindres dannelsen af disulfid bindinger mellem svovlholdige aminosyrer, cystein. Peptidkæderne kan derefter adskilles efter størrelse og sammenlignes med en størrelsesmarkør (se figur 2)
4 Page4 Figur 2: Princippet bag SDS-PAGE 2. Formål Formålet med forsøget er at oprense proteinet myoglobin fra kød, at udføre laboratorieforsøg med anvendelse af to bioteknologiske metoder, nemlig FPLC og SDS-PAGE samt at stifte bekendtskab med proteiners egneskaber og biologiske funktion. 3. Proteinekstraktion fra okse-kød Materialer: Skært oksekød Skalpel/køkkenkniv Acetatbuffer ph 5.5 (buffer A) Målebæger 50 ml Greinerrør 20 ml sprøjte 2-3 0,4 µml engangsfilter Pipette og tips eppendorfrør
5 Page5 Fremgangsmåde a) Afvej 10 g oksekød og findel kødet med en skalpel/almindelig køkkenkniv. b) Overfør kødet til et rent 50 ml Greinerrør. c) Tilsæt 30 ml buffer A, sæt låg på røret og vend det forsigtigt nogle gange. N.B. Her skulle væsken gerne blive rød (i hvert fald hvis oksekød anvendes) den røde farve skyldes hovedsageligt jern (Fe 2+ ) bundet af proteinet myoglobin, der transporterer O 2 og CO 2 i muskelceller. d) Lad opløsningen stå i 5-15 minutter. Den kan evt. vendes / omrøres fra tid til anden. e) Sug ca. 20 ml af kød-buffer-opløsningen op i en 20 ml engangs-sprøjte. Undgå at suge for meget kød med op. f) Et gult 0,4 µml engangs-filter placeres på sprøjtens spids (skrues fast) og væsken presses igennem filteret og ned i et rent 50 ml Greiner rør. g) Udtag 20 µl af proteinekstraktet med pipetten (husk at der skal være sat en ren pipettespids fast for enden af pipetten, hver gang denne benyttes!) og overfør dette til et 1,5 ml eppendorfrør. Dette rør markeres med teksten rå-ekstrakt og gemmes i køleskab til senere analyse. h) Protein ekstraktionen er nu fuldendt og ekstraktet er klar til at blive fraktioneret vha FPLC. Sprøjte, filter og 50 ml centrifugerør er engangsmaterialer og bortskaffes efter anvendelse. i) Om nødvendigt kan der gøres ophold her. I så tilfælde opbevares den udtagne prøve (punkt g) på frost ved -20 C, indtil proteinoprensningen har fundet sted (afsnit B). Proteinekstraktionen (punkt f) kan opbevares på køl (4 C) eller på frost (-20 C). 4. Protein oprensning ved FPLC (TID: ca. 45 min) Materialer Computerstyret FPLC apparatur inkl. fraktionsopsamler og en SP Sepharose kationbytter-kolonne 10 ml sprøjte Fremgangsmåde a) 10 ml af det filtrerede kød-protein-ekstrakt suges op i ren 10 ml engangs-sprøjte. b) Sprøjten tømmes for luft (på bedste læge manér) ved at vende spidsen opad og presse luften ud af sprøjten. Skyd en lille smule væske med ud og hav en serviet klar til at tørre sprøjten. c) Sprøjten med det filtrerede proteinekstrakt påsættes FPLCen i injektionsventilens port nummer 3, og størstedelen af ekstraktet skydes langsomt ind i prøve-loopet. Efterlad 1 ml tilbage i sprøjten (Derved undgås at injicereluft i prøve-loopet. Dette vil forstyrre proteinoprensningen) (se Figur 3). N.B. Da prøve-loopet har et volumen på 5 ml, og prøven er større end 5 ml, vil noget af proteinekstraktet løbe hele vejen igennem loopet og ud i affaldsflasken. Dette er helt i orden, så længe loppet er fyldt med prøve. d) Oprensningen påbegyndes ved at navigere med FPLCens pile-taster og OK-tasten: e) Vælg menuen Run stored method og tryk OK. f) Herefter vælges den rigtige metode ved at vælge From System og tryk OK. g) Vælg nummer: program 1 og tryk OK. h) Tryk på OK endnu en gang for at starte oprensningen. i) Programmet stopper af sig selv. Vælg nej til at lave memory print-out.
6 Page6 N.B. Det første minut løber væsken direkte i affaldsflasken. Herefter skal man holde øje med, at væsken rammer rørene i fraktionsopsamleren. Undervejes bliver kolonnen farvet rød (hvis oksekød eller andet rødt kød anvendes). Den røde farve forsvinder i takt med at salt-koncentrationen i kolonnen stiger (under elueringen hvor buffer A og B gradvist blandes). j) Imens oprensningen finder sted, angives navnet på resultat-filen øverst i PrimeView programmet. Noter navnet, da dette skal bruges til at evaluere resultatet senere! k) Myoglobin forventes at eluere imellem fraktion 16-18, i kan visuelt se på jeres kromatogram om det er tilfældet, samt kigge direkte ned i røret på fraktionsopsamleren og se om den er blevet farvet rød! Figur 3: Påsætning af proteinprøve 5. Udvælgelse af prøver vha. kromatogrammet Når proteinoprensningen er fuldendt kan kromatogrammet åbnes i software programmet PrimeView Evaluation (der findes en genvej på PCens skrivebord). Kromatogrammet åbnes således: a) Vælg file b) open (Filen ligger i mappen Results ). Kromatogrammerne er navngivet med år (Y), måned (M), dag (D) og nummer (X): YYYYMMMDDnoXXX (Eksempel: 2011jan27no001 kromatogram nummer 001 fra den 27. januar 2011). c) Ved at højre-klikke på kromatogrammet og vælge properties kan man vælge hvilke data, der skal vises i kromatogrammet under Curve fanebladet. d) Udvælg relevante fraktioner ud fra kromatogrammet (max 16 stk. i de medfølgende geler vil der typisk være plads til at påsætte prøver af 10 forskellige fraktioner pr gel). Vælg gerne fraktioner på begge sider af en top (A280-peak)). På Figur 4 ses et eksempel på et kromatogram hvor fraktion 4, 5, 6, 35 og 36 er udvalgt. N.B. Det er ikke muligt direkte ud fra kromatogrammet at afgøre hvilken fraktion der indeholder myoglobin, men ved at kigge på fraktionerne kan en svag rød farve indikere at myoglobin er tilstede. e) Fra hver udvalgt fraktion udtages 20 µl med pipette (husk ren pipettespids på før hver enkelt pipettering), som overføres til hver sit rene 1,5 ml eppendorfrør. N.B. Her kan forsøget stoppes, og alle prøver kan lægges på frost!
7 Page7 Figur 4: Kromatogram efter oprensning af proteiner ekstraheret fra oksekød vha. FPLC. Den blå linie repræsenterer absorbansen ved UV 280, den røde linie repræsenterer conductiviteten (indholdet af salt), den grønne repræsenterer gradienten (forholdet mellem buffer A og B). Resultatet af denne oprensning er en stor peak i starten af kromatogrammet, som er alle de ubundne proteiner der løber igennem. Den næste peak ses idet gradienten (den grønne streg) begynder at stige, og indeholdet i denne peak skulle hovedsageligt være myoglobin (se om fraktionerne har en rød farve). Der kommer efterfølgende 2 små peaks, som selvfølgelig også skal testes for protein indhold ved SDS-PAGE. 6. Analyse af proteinoprensningen I har nu det maksimale antal prøver samt jeres rå-ekstrakt prøve (punkt A7). Alle disse køres nu på en SDS-PAGE. Materialer TGX SDS geler Sample buffer Running Buffer Gel elektroforesesystem: Bio-Rad Mini protean tetra kar med 2 holdere, låg ledninger, plastik buffer dam og strømforsyning CBS stain Rystebord Pippette og tips a) Tilsæt 20 µl Sample buffer (SB) til hver af prøverne (inkl. rå-ekstrakt prøven ) (brug pipetten husk ren pipettespids til hver pipettering). b) Prik hul i hvert låg, således at lågene ikke popper under opvarmning c) Alle prøver samt protein-vægt-markør (Fermentas #SM0431, figur 3) opvarmes i 5-10 min ved C (i vandbad eller varmeblok). d) Herefter sættes prøverne på is i 5 minutter, hvorefter de centrifugeres kort i en bordcentrifuge på max speed (ex. 14,500 rpm i 20 sekunder). Dette kan undlades hvis en bordcentrifuge ikke forefindes, det er udelukkende for at få den kondenserede prøve samlet.
8 Page8 N.B. Imens prøverne varmes og nedkøles gøres SDS-PAGE klar e) Tag et par handsker på og pak TGX gelen ud (måske hedder gelen noget andet alt efter hvad der er på lager ved afsendelsestidspunktet fra universitetet). N.B.Det er vigtigt at fjerne det grønne stykke tape i bunden og den grønne plastikkam i toppen af gelen!!!!!! f) Gelen isættes gelelektroforesekarret som vist på Figur 5, den korte side af gelen vender ind mod midten af indsatsen og sikre at gelerne sidder stramt mod bunden mens sidderne klikkes op: N.B. Følg evt. linket hvor det demonstreres hvordan karret sættes rigtigt i (dette kar er muligvis ikke helt identisk med dette i får udleveret). A B C D Figur 5: A indsæt gelerne ved at placere den korte side af gelen mod midten af beholderen. B Når gelerne er på plads skubbes de grønne klemmer på plads. C Gelbeholderen placeres i karret ved at beholderen med elektroderne står udenfor plastikforhøjningerne på karret. D Fermentas markør der anvendes som værktøj til at vurdere ukendte proteiners størrelse. g) Karret med gelerne fyldes først helt op med SDS-PAGE running-buffer. Tjek om der løber running buffer ud af beholderen før der fyldes SDS-PAGE running-buffer i resten af karet. Holder midten af karret ikke tæt, skal hele indsatsen skilles ad, sættes ordentlig sammen og karret tørres af inden man forsøger igen! h) 7 µl af protein-vægt-markøren (Fermentas #SM0431) loades (påsættes) i den første brønd med pipetten og 25 µl af hver af prøverne tilføres hver af de resterende brønde ved at pippettere langsomt og forsigtigt (husk ren pipettespids ved hver enkelt pipettering).
9 Page9 N.B. Husk at notere rækkefølgen af de enkelte prøver. Anvend vedlagte skema (Tabel 1) til at holde styr på rækkefølgen Låget sættes på karret (dette kan kun vende på én måde) og strømstikkene isættes strømforsyningen (rødt stik til rød indgang sort stik til sort indgang). Tabel 1: Skema til notering af fraktioner loaded på gelen. Husk at skrive numre efter Fraktion. Eksempelvis: Fraktion 5 Gel 1 Brønd Prøve Mix Load 1 Markør Er blandet 7 µl 2 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 3 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 4 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 5 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 6 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 7 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 8 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 9 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 10 Rå ekstrakt 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl Gel 2 Brønd Prøve Mix Load 1 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 2 Markør Er blandet 7 µl 3 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 4 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 5 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 6 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 7 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 8 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 9 Fraktion 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl 10 Rå ekstrakt 20 µl prøve+20 µl SB 25 µl i) Strømforsyningen tændes (stik på højre side) hvorved der sættes en strøm over gelen med konstant spændingsforskel på 70 V i 5 minutter og herefter 200 V i ca. 22 minutter (indtil den blå linie har arbejdet sig ned til bunden af gelen - kør ikke farven helt ud af gelen!). (Strømforsyningen kan ses på Figur 6). N.B. For at adskille proteinerne med en konstant spændingsforskel skal prikken lyse udfor V (Voltage) og ikke A eller T. Når strømmen er startet skal det gerne begynde at boble med ilt inde i karret (hvis dette ikke er tilfældet, sidder gelen enten ikke rigtigt, eller også er der for lidt buffer i karret).
10 Page10 Figur 6: til venstre ses strømforsyningen til elektroforesekarret og til venstre ses displayet. j) Når den blå linje er i bunden af gelen (efter ca minutter) skilles elektroforesecellen ad og gelen udtages. Gelen sidder imellem to stykker plastik. Disse skilles ad som vist på Figur 7. Der er fire sorte pile på gelen hvor værktøjet indsættes og vrikkes til det siger klik. Pas på ikke at ødelægge gelen i denne proces. Figur 7: TGX gelen har 4 sorte pile, her på billedet ses 2. Værktøjet indsættes mellem de to plastikplader ved hver pil og vrikkes op og ned indtil det siger klik, sørg for den er ordentlig skilt ved alle fire punkter før gelen overføres til farvning. k) Gelen overføres til en bakke hvori der tilsættes blå SDS-PAGE farve (Coomassie Brilliant Blue (CBB) stain) til gelen er dækket. Låget sættes på bakken (må gerne stå lidt åbent i et hjørne). l) Blandingen varmes i mikrobølgeovn i sekunder og derefter køles gelen i 10 minutter ved stuetemperatur (gerne på et rystebord, hvis et sådant er tilgængeligt). m) Den blåt farvede væske hældes fra gelen (i vasken) og postevand tilsættes så det dækker gelen. n) Blandingen opvarmes igen i sekunder i mikrobølgeovnen. o) Et par foldede papirservietter lægges ned i bakken til gelen for at suge farven (der skal stadig være væske i beholderen). p) Lad gelen affarve (destaine) i 10 min, hvorefter papirservietterne skiftes. Allerede her burde det være muligt at se nogle blåt farvede protein bånd på gelen (disse bånd ses lettere ved at løfte bakken op fra bordet). N. B. Kan man ikke se nogle bånd kan gelen evt. opvarmes en ekstra gang i mikrobølgeovn med vand.
11 Page11 q) Lad gelen affarve fuldstændigt (skift papir ca. hver tiende minut og tilsæt evt. mere vand) og derefter kan proteinoprensningen visualiseres. r) Gelen kan med fordel overføres til en plastiklomme og scannes med en almindelig scanner. 7. Evaluering af oprensningen Kromatogrammet åbnes i software programmet PrimeView Evaluation (der findes en genvej på PC ens skrivebord). a) Kromatogrammet åbnes ved at vælge file -> open. b) Kromatogrammerne er navngivet med år (Y), måned (M), dag (D) og nummer (X): YYYYMMMDDnoXXX (Eksempel: 2011jan27no001 kromatogram nummer 001 fra den 27. januar 2011). c) Ved at højre-klikke på kromatogrammet og vælge properties kan man vælge hvilke data, der skal vises i kromatogrammet under Curve fanebladet. d) Under fanebladet X-axis kan indstillingerne for x-aksen foretages: Skal kromatogrammet vises som funktion af antal minutter oprensningen har kørt, eller af antallet af ml der har passeret kolonnen. e) Under fanebladet Y-axis kan indstillingerne for y-aksen foretages: Hvordan skal de enkelte data (valgt under Curves ) vises. f) Kromatogrammet kan gemmes som billede-fil (.emf) ved at højreklikke på kromatogrammet og vælge Save as meta-file g) Data kan også eksporteres til en tekst-fil som kan overføres til fx Excel (Figur 8): a. Vælg file b. Vælg Export c. Vælg Curves (her kan også vælges Peak table ) d. Vælg de ønskede data e. Tryk på Select f. Tryk på Export g. Tryk på OK h) De eksporterede data kan importeres i Excel: a. Vælg Data b. Vælg Fra tekst Figur 8: Skærmbillede til hjælp af eksport af data
12 Page12 c. Vælg vis: Alle filer d. Vælg de eksporterede data e. Vælg Importer f. Vælg Udfør g. Tryk på OK i) PrimeView Evaluation kan integrere arealet under graferne (Figur 9): a. Vælg menuen Integrate b. Vælg Peak Integration c. Vælg den graf der skal integreres (UV280). Grafen hedder det samme som data filen + :10_UV. (Eksempel: 2011jan27no001:10_UV) d. Basislinien (baseline) defineres. Vælg enten calculated baseline eller Zeroed baseline e. Man behøver ikke at tage stilling til Target peak list f. I undermenuen Peak window kan man vælge de dele af kromatogrammet som skal integreres. Ændres dette ikke integreres hele kromatogrammet. g. Toppene (peaks) noteres efter deres placering på x-aksen (i minutter eller i ml). h. Vælg OK Figur 9: Skærmbillede til hjælp af integrering af areal under grafer
13 Page13 1. Lærervejledning ÄKTAprime Plus er et FPLC apparatur til oprensning af proteiner. Systemet styres let ved brug af tasterne på apparatets forside. Figur 10: Billede af frontpanelet på FPLC'en Piletasterne anvendes til at navigere imellem de forskellige menuer. OK-knappen bruges til at gå ind i den valgte menu (enter), samt til at godkende valgte indstillinger. Esc-knappen bruges til at gå tilbage til den forrige undermenu. End-knappen bruges til at afslutte en kørsel (run). Hvad enten dette er en manuel eller automatisk metode. Pause/cont -knappen bruges til at introducere en pause i den valgte metode, samt til at genoptage kørslen. Feed-tube og Hold/cont funktionerne anvendes ikke her. N.B. Der opereres her med to vaskeprocedurer: Systemets automatiske som vasker pumperne og vaskeprogram 4 (en forprogrammeret metode), der vasker søjlen. 2. Klargøring af ÄKTAprime FPLC (ca. 2 timer) Klargøring kan gøres dagen før. I så fald skal punkt 8 (automatisk vask) gentages lige inden brug. 1. Fraktionsopsamleren (på toppen af FPLCen) fyldes med ca. 45 rør og fraktionsarmen placeres over rør 1. Mærket på indersiden af det hvide stykke plastik på armen skal stå udfor midten af rør nummer 1. Fraktionsopsamleren drejes ved at trække det lille tandhjul bagerst til højre ud (markeret med rød cirkel på figur 13), hvorefter fraktionsopsamleren frit kan drejes.
14 Page14 Figur 11: Indstilling af fraktionsopsamler 2. Forbind den bærbare PC med ÄKTAprime plus via USB stikket. Anvend kun den markerede USB port i PCen. 3. Tænd ÄKTAprime plus på kontakten på bagsiden. FPLCen foretager en automatisk opstarts kontrol og kalibrering dette kan tage et par minutter. Når FPLCen er klar ses teksten Templates på displayet. 4. Tænd PC (User: AAU, Password: biotech). 5. Start PrimeView software på PCen (der findes en genvej på computerens skrivebord). 6. Placér affalds-slangerne (de tre tynde brune slanger i en tom beholder markeret affald ). 7. Buffer-slangerne markeret A1 og B overføres til henholdsvis buffer A og buffer B. N.B. Husk at banke bufferslangerne forsigtigt hver gang de overføres til en ny buffer for at undgå luftbobler a. Buffer A (vaskebuffer): 20 mm Eddikebuffer, 20 mm NaCl, ph 5.5 b. Buffer B (elueringsbuffer): 20 mm Eddikebuffer, 1000 mm NaCl, ph 5.5 c. De 20 mm eddikesyre er fordelt således: 3,52 mm eddikesyre (l) og 16,48 mm natrium acetat. Dette giver en ph tæt ved de ønskede 5.5. ph justeres med 2M NaOH til Vask buffer-slanger og pumpe med FPLCs automatiske vaskeprogram således: (se punkt 20 hvis du på noget tidspunkt får en pressure limit allert) a. Automatisk vaskeprogram findes ved at bruge FPLCens piletaster og OK-tast: b. Vælg menuen Templates og tryk OK. c. Vælg undermenuen Application Template og tryk OK. d. Vælg undermenuen System wash method og tryk OK. e. Brug piletasterne til at flytte markøren (den lille vandrette streg under teksten på displayet) hen under OK (sådan: OK) og tryk på OK-tasten. f. Tryk på OK-tasten for at starte det automatiske vaskeprogram. g. Vasken tager ca. 5 minutter og maskinen bipper, når den er færdig. Tryk NO til at gemme udskrift. 9. Herefter startes et langsomt flow af buffer A igennem buffer slange A1: a. Brug FPLCens piletaster til at finde menuen Manual Run og tryk på OK-tasten.
15 Page15 b. Brug piletasterne og OK-tasten til at indstille system parametrene (se nedenstående tabel). Her anvendes OK-tasten til at ændre og acceptere de indstillede parametre. c. Når alle parametre er indstillet som angivet i ovenstående tabel (tjek evt. disse indstillinger endnu en gang), vælges Start Run og tryk på OK-tasten. d. Tryk på OK-tasten endnu en gang for at starte vasken. Tabel 2: Skema til at indstille parametrene i en manual run Parameter Værdi Sådan skal displayet se ud: Set Method Base Ml Set Method Base (ml) Set Concentration %B 0 %B Set Concentration %B (0 %B) Set Gradient Off Set Gradient (Off) Set Flow Rate 1 ml/min Set Flow Rate (1 ml/min) Set fraction Base ml Set Fraction Base (ml) Set Fraction Size 0.0 ml Set Fraction Size (0.0 ml) Set Pressure Limit 0.4 MPa Set Pressure Limit (0.4 MPa) Set Buffer Valve Pos Pos 1 Set Buffer Valve Pos. (Pos 1) Set Injection Valve Pos Load Set Injection Valve Pos (Load) 10. Kolonnen skal nu påsættes systemet. Når kolonnen er koblet til med slangerne skal det se ud som vist på figur 16. a. Find kolonnen frem. Den er markeret SP Sepharose. Behandl denne forsigtigt.
16 Page16 b. Påsætning af kolonne skal ske ved et konstant lavt flow af buffer (jf. punkt 9 og ovenstående tabel). c. INFO (læs hele punkt c, før du foretager dig noget): Lukkepropperne for enden af slangerne på kolonnen er markeret med rød tape. Den grønne og hvide slange der skal sættes sammen er markeret med gul tape og slangen i bunden af kolonnen er markeret med hvid, ligesåvel er adaptoren (der findes i den medfølgende kasse med adaptorer, se figur 12) og detektoren. d. Fjern lukkeproppen fra den hvide slange (markeret med gul tape), og løsn lukkeproppen, i enden af den hvide slange fra bunden af kolonnen (begge markeret med rød tape). På den måde kan væsken løbe lidt igennem kolonnen. (propperne kan ses på Figur 12). e. Afmontér FPLCens grønne slange fra detektoren(markeret med gul tape), og sæt denne sammen med den anden ende af den hvide slange der går fra toppen af kolonnen (markeret med gul tape) (Figur 12, begge propper der skal forbindes er markeret med gul tape). Nu er toppen af kolonnen forbundet til FPLCen, og man burde kunne se noget væske pible op forbi den løsnede lukkeprop for enden af den hvide slange i bunden af kolonnen. f. Fjern den sorte lukke-prop (markeret med rød tape) helt fra den nederste slange på kolonnen (markeret med hvid) hvorefter væsken løber frit ud (Figur 12). Påsæt/montér adaptoren med hvid tape omkring (fra den medfølgende æske med løsdele) i enden af slangen og forbind nu dette til indgangen af detektoren (markeret med hvid). g. Sørg for at systemet holder tæt, ved at undersøge om der kommer overskydende væske op omkring detektoren N.B. Pas godt på disse sorte stopskruer (markeret med rød tape), da disse skal anvendes igen, når kolonnen afmonteres fra FPLCen efter endt eksperiment. h. Når man kan se væsken løbe igennem de brune slanger i affaldsflasken, stoppes det manuelle program ved at trykke på end-knappen på forsiden af FPLCen.
17 Page17 Figur 12: Her ses FPLC en som i modtager den. Stoppropperne for enden af kolonnens hvide slanger er markeret med rød tape (se gule pile). Stopproppen til slangen i bunden af kolonnen er afrundet, hvor stopproppen for enden af slangen i toppen af kolonnen ligner et han stik. Der er en hvid slange fra toppen af kolonnen som skal forbindes med den grønne slange fra injektionsporten (begge markeret med gul tape). Den hvide slange fra bunden af kolonnen skal forbindes med den adaptor med hvid tape der ses på billedet (gul cirkel, er at finde i den medfølgende kasse med løsdele, se billede til højre), dette forbindes nu med detektorens indgang markeret med hvid tape. 11. Jævnfør punkt 10 skulle kolonnen nu være tilsluttet FPLC-systemet og kan nu vaskes igennem med buffer A1 (ca 10 min) a. Vælg menuen Run stored method og tryk OK. b. Der spørges nu efter, hvor metoden ligger gemt: Her vælges Systemet og tryk OK. c. Vælg nummer program 4 og tryk OK. d. Tryk på OK endnu en gang for at starte oprensningen. e. Programmet stopper af sig selv vælg nej til at lave memory print-out. N.B. Vasken i punkt 11 kan følges på computerens display. Når vaskeprogrammet er slut, bør absorptions- og konduktivitetsmålingerne (ca. 3 ms/cm) være stabiliseret er dette ikke tilfældet gentages punkt Når pumperne er vasket (punkt 8), kolonnen påsat (punkt 10) og vasket (punkt 11), er apparatet klar til anvendelse. Afsnit 3, 4 og 5 fra elev-vejledningen udføres som beskrevet. 3. Rengøring og adskillelse af FPLC system (ca. 2 timer): Dette bør gøres samme dag eller senest dagen efter proteinoprensningen har fundet sted. Det er yderst vigtigt at absorbansen bliver stabil/lineær, da det ellers betyder at kolonnen er kontamineret. 13. Rengøring med 100 % buffer B:
18 Page18 a. Kolonnen vaskes igennem med at køre et manual run som angivet i Tabel 2, med den afvigelse at der under set concentration % B vælges 100% b. Lad den stå og køre indtil absorbansen bliver stabil (kan godt tage en times tid) 14. Rengøring med 2 M NaCl a. Når absorbansen er stabil sættes systemet på pause på FPLCens frontpanel (se Figur 10) b. Herefter flyttes begge slanger over i den medfølgende 2 M NaCl, slangerne bankes lige for at undgå luft. c. Indstil koncentrationen af B ved at bruge piltasterne på frontpanelet indtil set concentration er nået, tryk da ok, og indstil til 50 % med piltasterne. Tryk da ok, og anvend piltasterne til at komme tilbage til start og tryk da run igen. d. Systemet må igen gerne stå en times tid eller indtil absorbansen er stabil. e. Når absorbansen er stabil, sættes systemet igen trykkes der på end. 15. Vask bufferslanger og pumpe med FPLCs automatiske vaskeprogram: (se punkt 20 hvis du får en pressure limit allert) a. Overfør begge bufferslanger til den medfølgende flaske med MilliQ vand, bank slanger for at fjerne luft. b. Automatisk vaskeprogram findes ved at bruge FPLCens piletaster og OK-tast: c. Vælg menuen Templetes og tryk OK. d. Vælg undermenuen Application Template og tryk OK. e. Vælg undermenuen System wash method og tryk OK. f. Brug piletasterne til at flytte markøren (den lille vandrette streg under teksten på displayet) hen under OK (sådan: OK) og tryk på OK-tasten. g. Tryk på OK-tasten for at starte det automatiske vaskeprogram. h. Vasken tager ca. 5 minutter og maskinen bipper når den er færdig. Tryk NO til at gemme udskrift. 16. Herefter vaskes kolonnen med program 4 (se punkt 20 hvis du får en pressure limit allert) a. Vælg menuen Run stored method og tryk OK. b. Der spørges nu efter hvor metoden ligger gemt: Her vælges Systemet og tryk OK. c. Vælg nummer program 4 og tryk OK. d. Tryk på OK endnu en gang for at starte oprensningen. e. Programmet stopper af sig selv vælg nej til at lave memory print-out 17. Begge bufferslanger (både A1 og B) flyttes fra deres respektive bufferopløsninger og placeres i den leverede flaske med 20 % Ethanol og punkt 15 og 16 gentages indtil absorptionen er stabil (konduktiviteten skulle gerne her stabiliseres omkring 0 da dette ikke indeholder salt) 18. Er dette ikke tilfældet gentages punkt 16. Er dette tilfældet fortsæt da med punkt Kolonnen er nu klar til at blive afmonteret fra FPLC systemet: a. Start en manuel kørsel (run) med et langsomt flow igennem buffer slange A1 (se punkt 9): b. Denne gang indstilles flow til 0.5 ml/min og kolonnen kan nu afmonteres fra systemet: c. Bunden af kolonnen, som er monteret til FPLCens absorptionsmåler (markeret med hvid tape), løsnes, adaptoren srkues af og den ene sorte lukke-prop (markeret med rød tape) skrues løst på bunden af kolonnen. N.B. Skru kun proppen løst på, så væsken stadig kan komme ud.
19 Page19 d. Toppen af kolonnens slange (markeret med gul), som er monteret til den grønne slange, løsnes og den anden sorte stop-prop (markeret med rød tape) skrues ind i hun-stikket (denne skrues helt på - kun ved håndkraft, anvend ikke værktøj). e. Herefter strammes bundproppen og kolonnen er nu afkoblet. f. Den grønne slange (markeret med gul tape) monteres på FPLCens absorptionsmåler. g. Når man kan se væsken løbe igennem slangerne i affaldsflasken, stoppes det manuelle program ved at trykke på end-knappen på forsiden af FPLCen. h. Sug ca ml 20 % ethanol ind i en ren engangssprøjte, og sprøjt dette ind i port nummer 3 i FPLCens injektionsventil (samme ventil som prøven i sin tid blev doseret (loaded) ind i). Herved vaskes injektionsventil og prøve-loopet igennem med ethanol. i. FPLCens slukkes på bagsiden af apparatet i venstre side. j. Computeren afmonteres. 20. Hvis du får en alarm med at trykket er for højt trykker du på pause. Brug da piltasterne til at manøvrere igennem programmet med, indtil du når indstilling flow (ml/min), tryk da ok og indstil den til 1 ml mindre, tryk continue. Hvis problemet fortsætter indstil da til et mindre flow indtil du får et acceptabelt tryk. Figur 13: Proteiners 3-dimensionelle struktur
Ekstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter
Ekstraktion af proteiner fra kød, æg og mælkeprodukter Udarbejdet af Lektor Lars Haastrup Pedersen, forskningsadjunkt Claus Gyrup Nielsen, Phd. Anders Bundgaard Sørensen, Phd. Malene Bredal Brohus samt
Læs mereEkstraktion og oprensning af proteiner fra oksekød
Side1 Ekstraktion og oprensning af proteiner fra oksekød Udarbejdet i et samarbejde mellem: Lisbeth Thestrup, Lone Als Egebo, Rebekka Neergaard, Maj Thorup Nielsen, Poul Gerhard Pedersen, Benthe Schou,
Læs mereAnalyse af proteiner Øvelsesvejledning
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Analyse af proteiner Øvelsesvejledning Formål At separere og analysere proteiner i almindelige fødevarer ved brug af gelelektroforese. Teori Alle dele
Læs mereBiotechnology Explorer. Protein Fingerprinting
Biotechnology Explorer Protein Fingerprinting Instruktionsmanual Katalognummer 166-0100EDU explorer.bio-rad.com Delene i dette kit er sendt i seperate æsker. Opbevar proteinstandarderne i fryseren, ved
Læs mereFormål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Western blotting Øvelsesvejledning Formål At analysere for myosin i muskelvæv fra fisk ved brug af western blotting Teori Proteomik er studiet af celleproteiners
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Forsøgsvejledning Navn: Side 1 af 7 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereDNA origami øvelse 2013. DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA sekvens,
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA
Læs mereUdlæsning af stregkodefil til scanneren 1. Opret mappen pdt på C-drevet (c:\pdt).
Indholdsfortegnelse Introduktion... 2 Udlæsning af stregkodefil til scanneren... 3 Installation af scanneren... 5 Indlæsning af datafil i scanneren... 7 Brug af scanneren... 8 Sådan scanner du... 8 Sådan
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereRegnskovens hemmeligheder
Center for Undervisningsmidler, afdeling København Regnskovens hemmeligheder Øvelsesvejledning Formål Et gen for et kræfthelbredende protein er blevet fundet i nogle mystiske blade i regnskoven. Forskere
Læs mereSÅDAN GØR DU, NÅR DU KOMMER HJEM
Du skal i gang med at måle CRP på apparatet Quik Read Go. Det er fødeafdelingen, der fortæller dig, hvor ofte du skal foretage CRP-måling og lave de øvrige undersøgelser, som du skal gennemføre på dig
Læs mereSvarark for (navn) Skole: Opgave 22 besvares DIREKTE her i opgaven.
Opgave 22 besvares DIREKTE her i opgaven. 22. Den røde farve i kød skyldes myoglobin som er et globulært protein. Myoglobin indeholder ligesom hæmoglobin en organisk gruppe (hæm) med en tilknyttet jern(ii)-ion
Læs mereProtokol for genetisk bestemmelse af ABO blodtyper
Page1 Udarbejdet i samarbejde mellem: Kåre Lehmann, Annabeth Høgh Petersen, Anne Rusborg Nygaard og Jørn M. Clausen Page2 VIGTIGT: SKIFT PIPETTE SPIDSER/TIPS EFTER HVER GANG!! Så undgår du at forurene
Læs mereLabQuest Manual Til indsættelse af hukommelseskort (SD-kort) til at forøge dataloggerens hukomelse
LabQuest Manual Til indsættelse af hukommelseskort (SD-kort) til at forøge dataloggerens hukomelse 4 indgange til analoge sensorer Tænd/sluk for maskinen (tryk et sekund) Trykfølsom skærm USB-port. Normal
Læs mereBlodtryk. Materiale Computer (PC) Data acquisition unit (DAS) (IX/228) USB-kabel Puls-plethysmograf (PT-104) Blodtryksmåler (BP-600)
Blodtryk Formål At bestemme det systoliske og diastoliske blodtryk hos en rygliggende person (Forsøg 1), samt undersøge tyngdekraftens betydning for blodtrykket og den perifere blodcirkulation (Forsøg
Læs mereKom godt i gang med Fable-robotten
Kom godt i gang med Fable-robotten 1. Først skal du installere programmet på din computer. Gå ind på shaperobotics.com og under support vælger du download: Her vælger du, under PC App om du kører Windows
Læs mereBiotechnology Explorer
Biotechnology Explorer Oprensning af genomisk DNA fra plantemateriale Manual Katalog nr. 166-5005EDU explorer.bio-rad.com Oversat og bearbejdet af Birgit Sandermann Justesen, Nærum Gymnasium, februar 2009
Læs mereFable Kom godt i gang
Fable Kom godt i gang Opdateret: 26-03-2018 Indholdsfortegnelse 1. Først skal du installere programmet på din computer 3 2. Når programmet er installeret er du klar til at pakke robotten ud 4 3. Nu er
Læs mereE 10: Fremstilling af PEC-solceller
E 10: Fremstilling af PEC-solceller Formål Formålet med forsøget er at fremstille PEC (Photo Electro Chemical) solceller ud fra vinduesruder, plantesaft, hvid maling og grafit fra en blyant. Apparatur
Læs mereI n t r o d u k t i o n / I n d h o l d s f o r t e g n e l s e. Indholdsfortegnelse
I n t r o d u k t i o n / I n d h o l d s f o r t e g n e l s e Tillykke med købet af Deres nye Petscribe graveringsmaskine. Den følgende manual skal fungere som en guide til korrekte udpaknings-, opstillings-,
Læs mereBRUGERVEJLEDNING TIL DØRKONTAKT
BRUGERVEJLEDNING TIL DØRKONTAKT Side 1 til din LOCKON dørkontakt Introduktion Dørkontakten består af en senderenhed og en magnetenhed. Den fungerer sådan, at senderenheden overfører et signal til centralenheden,
Læs mereDNA origami øvelse. Introduktion. DNA origami øvelse 3 timer 2018
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereKRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE PCR
KRIMINALDETEKTIVEN GERNINGSSTEDETS GÅDE Elevvejledning PCR PCR trin for trin PCR involverer en række gentagne cykler, der hver består af følgende tre trin: Denaturering, primer påsætning og forlængelse
Læs mereVelkommen til IT for let øvede
Velkommen til IT for let øvede Kursus er hjælp til selvhjælp og I får mest ud af det, hvis I også derhjemme afsætter nogle timer til øvelser på jeres computer. Vi sørger for hjemmeopgaver!! Der er masser
Læs mereSWISSCAVE VINKØLESKAB. Brugsanvisning. Model: WL440x/450x
SWISSCAVE VINKØLESKAB Brugsanvisning Model: WL440x/450x Distributør i Skandinavien: Wineandbarrels A/S info@wineandbarrels.com Tak fordi du har købt et SWISSCAVE vinkøleskab. Læs og følg venligst alle
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereAgroSoft A/S AgroSync
AgroSoft A/S AgroSync AgroSync er et AgroSoft A/S værktøj, der bliver brugt til filudveksling imellem WinSvin og PocketPigs. Fordele ved at bruge AgroSync: Brugeren bestemmer overførsels tidspunktet for
Læs mereDNA origami øvelse DNA origami øvelse
DNA origami øvelse Introduktion I denne øvelse bruger vi DNA origami teknikken til at samle en tavle af DNA med dimensioner på 70 nm x 100 nm. Tavlen dannes af et langt enkeltstrenget DNA molekyle, der
Læs mereAnalyse af benzoxazinoider i brød
Analyse af benzoxazinoider i brød Øvelsesvejledning til kemi-delen af øvelsen. Af Stine Krogh Steffensen, Institut for Agroøkologi, AU Eleven har forberedt før øvelsen: 1. Eleven har udfyldt skemaet herunder
Læs mereFable Kom godt i gang
Fable Kom godt i gang Vers. 1.3.1 Opdateret: 29-08-2018 Indholdsfortegnelse 1. Installer programmet 3 2. Pak robotten ud 5 3. I gang med at programmere 6 4. Programmér Fable til at køre fra 90 til -90
Læs mereELCANIC A/S. ENERGY METER Type ENG110. Version 3.00. Inkl. PC program: ENG110. Version 3.00. Betjeningsvejledning
ELCANIC A/S ENERGY METER Type ENG110 Version 3.00 Inkl. PC program: ENG110 Version 3.00 Betjeningsvejledning 1/11 Generelt: ELCANIC A/S ENERGY METER Type ENG110 er et microprocessor styret instrument til
Læs merePunktlektion: Lasercutter
Punktlektion: Lasercutter Denne Punktlektion har til formål at guide dig igennem brugen af lasercutteren, fra start af maskinen og til færdig emne. Dette vil være delt ind i flere afsnit. Læs overskrifterne
Læs mereUdlæsning af opslagsfil til scanneren 1. Opret mappen pdt på C-drevet (c:\pdt).
Indholdsfortegnelse Introduktion... 2 Udlæsning af opslagsfil til scanneren... 3 Installation af scanneren... 4 Indlæsning af datafil i scanneren... 6 Brug af scanneren... 7 Sådan scanner du... 7 Tømning
Læs mereADDA/ADACDT vejledning
ADDA/ADACT vejledning 1 ADDA/ADACDT vejledning Formål Fysikundervisningen ved VIA University College Bioanalytikeruddannelsen modul 6 inkluderer måling af ioniserende stråling ved brug af en scintillationsdetektor.
Læs mereIT i dagtilbud. Begynder manual VIFIN. Af Elin B. Odgaard
IT i dagtilbud Begynder manual Af Elin B. Odgaard VIFIN Indholdsfortegnelse IPad'en og dens dele Sådan ser ipad'en ud - Forsiden Sådan ser ipad'en ud - Bagsiden For at komme igang Hjemmeskærm som funktion
Læs mereTest dit eget DNA med PCR
Test dit eget DNA med PCR Navn: Forsøgsvejledning Side 1 af 8 Formål med forsøget Formålet med dette forsøg er at undersøge jeres arvemateriale (DNA) for et transposon kaldet Alu. Et transposon er en DNA-sekvens,
Læs mereBW T A Q A Life. Kompakt blødgøringsanlæg til private husstande
Installations- Quickguide for og VVS ere Betjeningsvejledning for hurtig og enkel installation DK DK BW T A Q A Life Kompakt blødgøringsanlæg til private husstande 1 Test drikkevandets hårdhed Udfør en
Læs mereSådan bruger du BK- 9 Performance List. Formatering af USB- Memory. "Performance List" er en liste over dine registreringer.
Sådan bruger du BK- 9 Performance List "Performance List" er en liste over dine registreringer. Hver Performance hukommelse indeholder alle din opsætninger af keyboardet herunder også din rytmestillinger
Læs mereAlgedråber og fotosyntese
Algedråber og fotosyntese Fotosyntesen er en utrolig kompleks proces, som kan være svær at forstå. Heldigvis kan fotosyntesen illustreres på en måde, så alle kan forstå, hvad der helt præcist foregår i
Læs mereQuick guide til evolution wireless serie 100
Quick guide til evolution wireless serie 100 Tillykke med dit nye evolution wireless sæt. Nedenfor finder du en Quick-guide, som sætter dig istand til at anvende dit evolution wireless sæt meget hurtigt.
Læs mereJernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri
Bioteknologi 4, Tema 8 Forsøg www.nucleus.dk Linkadresserne fungerer pr. 1.7.2011. Forlaget tager forbehold for evt. ændringer i adresserne. Jernindhold i fødevarer bestemt ved spektrofotometri Formål
Læs mereIntroduktion til CD ere og Arkivdeling Gammel Dok - September-oktober 2003. Jonas Christiansen Voss
Introduktion til CD ere og Arkivdeling Gammel Dok - September-oktober 2003 Jonas Christiansen Voss 2. marts 2004 Indhold 1 CD ere 2 1.1 Brænde dokumenter til CD....................... 2 1.2 Disk Copy.................................
Læs mereBrugsanvisning til SyreN ph Rapport.
Brugsanvisning til SyreN ph Rapport. For at installere SyreN ph Rapport, indsæt BioCover USB stik i computer. Nedenstående program forefindes på USB: Ved at klikke på SyreN ph Rapport mappen åbnes mappen
Læs mereTræpille transportsystem fra EKOPO- WER er den nemmeste måde at holde pillemagasinet fyldt op.
Træpille transportsystem fra EKOPO- WER er den nemmeste måde at holde pillemagasinet fyldt op. Ekosupply transportsystem, flytter automatisk dine træpiller fra din eksterne beholder og til dit forbrugsmagasin.
Læs mereMANUAL TIL. OptitecRS CIPHERLAB 8000 - SCANNER
MANUAL TIL OptitecRS CIPHERLAB 8000 - SCANNER INDHOLDSFORTEGNELSE 1 SAMLING OG TILKOBLING AF SCANNER... 1 1.1 STRØM TIL SCANNER... 2 1.2 TILKOBLING TIL COMPUTER... 2 1.2.1 Tilkobling med Seriel Stik...
Læs mereMANAGED PC PC INSTALLATION INSTALLATIONS GUIDE V Telefon: CLOUD INFRASTRUKTUR DEPLOYMENT SECURITY
MANAGED PC PC INSTALLATION INSTALLATIONS GUIDE V. 2.0 CLOUD INFRASTRUKTUR DEPLOYMENT SECURITY MAINTANENCE INDHOLD Indhold 2 Indledning 3 Managed PC Installation Start op fra USB stik 4 Valg af styresystem
Læs mereDANSK SKOLEDATA APS. Tlf. 86 44 80 99 E-mail DSD@skoledata.dk DSA-Ventelisten
Indholdsfortegnelse Overordnet beskrivelse af programmets funktioner... 2 Log på... 2 Manuel oprettelse af elev.... 3 Optagelse af elever... 3 1 Gruppering og sortering af elever... 3 2 Udvælg aspiranter...
Læs mereQuahwa.dk. Dansk brugervejledning til Vibiemme Domobar Super
Dansk brugervejledning til Vibiemme Domobar Super 1 2 3 4 11 I II 5 6 7 8 9 10 1. Lampe 2. Manometer til tryk i kedel 3. Damp, hane til damp 4. Filterholder/portafilter 5. Termostat lampe 6. Manometer
Læs mereMAG Brugsvejledning. 2 Tilslutning 3 Opsætning af Wi-FI 4 Betjening af systemet 5 Catch-Up 6 Fjernbetjeningen 7 Fejlsøgning
MAG Brugsvejledning 2 Tilslutning 3 Opsætning af Wi-FI 4 Betjening af systemet 5 Catch-Up 6 Fjernbetjeningen 7 Fejlsøgning 2 Tilslutning - MAG Tilslut din MAG-modtager Sæt modtageren i nærheden af dit
Læs mereTrådløs Sengealarm. Brugervejledning K2267-EU
Trådløs Sengealarm Brugervejledning K2267-EU Tunstall A/S Tel. +45 87 93 50 00 Niels Bohrs Vej 42, Stilling Fax. +45 87 93 50 10 8660 Skanderborg info@tunstallnordic.com Danmark www.tunstallnordic.com
Læs mereIndholdsfortegnelse. Side 3 Klargøring af apparat Side 8 Driftsstatus
Quickmanual Indholdsfortegnelse Side 3 Klargøring af apparat Side 8 Driftsstatus Side 4 Valg af Pad størrelse Side 9 Pausering / afslutning af behandling Side 4 Montering af Pad Side 10 Vedligeholdelse
Læs mereBrug af Zeiss DuraMax
Brug af Zeiss DuraMax Indhold Opstart af Duramax... 3 Brug af eksisterende Measurement Plan (Program)... 4 Opmåling af emne... 4 Udprintning... 6 Import af CAD model... 7 Klargør solid til måling... 8
Læs mereI denne manual kan du finde en hurtig introduktion til hvordan du:
VORES NORDSJÆLLAND HURTIGT I GANG MANUAL 01: Bruger HVAD INDEHOLDER DENNE MANUAL? I denne manual kan du finde en hurtig introduktion til hvordan du: 1. Finder Vores Nordsjælland hjemmesiden 2. Opretter
Læs mereBRUGERVEJLEDNING RUMSENSOR
BRUGERVEJLEDNING RUMSENSOR Side 1 til rumsensor Introduktion Rumsensoren fra LOCKON er en bevægelsessensor, som reagerer på bevægelser inden for rumsensorens dækningsområde. Når sensoren er slået til og
Læs mereUndervisning på Nørre Voldgade 11, 3. sal
Undervisning på Nørre Voldgade 11, 3. sal Håndbog for undervisere og værter FOLKEUNIVERSITETET I KØBENHAVN INDHOLDSFORTEGNELSE Tilslutning af pc til projektor..side 2 - Via VGA...side 3 - Via HDMI.side
Læs mereBRUGERVEJLEDNING BETJENINGSPANEL
BRUGERVEJLEDNING BETJENINGSPANEL Side 1 til betjeningspanel Introduktion Du kan betjene din alarm med det trådløse betjeningspanel. Det placeres ved hjemmets hoveddør, så det er let at slå alarmen til
Læs mereStartpakke-small Dansk manual. Startpakke-small-dansk-2015-v01 Side 01
Startpakke-small Dansk manual Startpakke-small-dansk-2015-v01 Side 01 Denne startpakke indeholder: Væskebeholder m. udskiftelig brænder USB oplader 650mah Batteri Vægoplader 1 x væskebeholder m. udskiftelig
Læs mereOpstart af maskine: Tekst Symbol Billede 1.1. Du trykker på power knappen på T-shirtprinteren. Og printeren tænder nu.
Punktlektion: T-shirt printeren Denne Punktlektion har til formål at guide dig igennem brugen af T-shirt printeren, fra start af maskinen og til færdig print. Dette vil være delt ind i flere afsnit. Opstart
Læs mereIndhold. Tablet Guides
Indhold Start tablet og Arbejdsmiljøbog... 2 Grund indstillinger... 3 Opret notat i PDF... 5 Overfør Arbejdsmiljøbogen fra PC til tablet... 6 Overfør filer mellem PC og tablet... 9 Start tablet og Arbejdsmiljøbog
Læs mereSæt altid USB stikket i computeren, før du installerer softwaren. (Gælder ikke i XP) Tilslut USB adapteren til en ledig USB port på din computer
TeamBoard Hurtig Start #1 Velkommen til TeamBoard! USB TeamBoard Hardware Installation Seriel TeamBoard Denne hurtig start guide indeholder de vigtigeste ting ang. brugen af TeamBoard. Bemærk: Sæt altid
Læs mereTillykke, du er nu ejer af en Gloworm X2. Forbered dig på at opleve revolutionen inden for LED lys
Tillykke, du er nu ejer af en Gloworm X2 Forbered dig på at opleve revolutionen inden for LED lys Sikkerhedsanvisning: Et alternativ lys skal bæres til hver en tid. Varme: Aluminiumshovedet er designet
Læs mereGrafisk Tekniker Grundforløb. Serigrafisk tryk af smudsomslag i flere farver til hardcoverbog
i flere farver til hardcoverbog Opgaven består i at lave et smudsomslag til en bog med hardcover i A5-størrelse. Omslaget trykkes i serigrafi i flere farver. Bogen produceres herefter i Bogbind. Der arbejdes
Læs mereTillykke med dit nye Qcam 2 filterhjul
Tillykke med dit nye Qcam 2 filterhjul Dette 2 filterhjul er designet til at kunne anvendes såvel til Qcam9, men også til alle andre kameraer der har de nødvendige tilkoblingsmuligheder. Indhold: Til sættet
Læs mereDansk bruger manual Udarbejdet af Datalogisk A/S 1/27
Dansk bruger manual Udarbejdet af Datalogisk A/S 1/27 Sådan kommer du i gang Det er der i kassen Indhold MojoMINI skærm USB kabel til skærm SD hukommelseskort Pegepind Billader til skærm Monteringsbeslag
Læs mereMONTAGEVEJLEDNING CTS602 HMI BY NILAN. Opgradering CTS602 HMI Touch panel
MONTAGEVEJLEDNING CTS602 HMI BY NILAN Opgradering CTS602 HMI Touch panel Version 1.03-03.04.2019 INDHOLDSFORTEGNELSE Sikkerhed Strømforsyning... 3 Bortskaffelse... 3 Ventilationsanlæg... 3 Generelle oplysninger
Læs merePCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA
PCR (Polymerase Chain Reaction): Opkopiering af DNA PCR til at opkopiere bestemte DNA-sekvenser i en prøve er nu en af genteknologiens absolut vigtigste værktøjer. Peter Rugbjerg, Biotech Academy PCR (Polymerase
Læs mereOversigts billedet: Statistik siden:
1 Tilslutning: Tilslut et nætværks kabel (medfølger ikke) fra serverens ethernet port til din router. Forbind derefter bus kablet til styringen, brun ledning til kl. 29, hvid ledning til kl. 30 Forbind
Læs mereGuide til CraftBot2-3D printere
AARHUS SCHOOL OF ENGINEERING Guide til CraftBot2-3D printere Udarbejdet af: Jens Mejdahl j.mejdahl@post.au.dk Side 1 af 12 Gem din model Når dit emne er tegnet færdig i CAD-programmet (fx SolidWorks) skal
Læs mere2007/2. Clean Mate IVO. DK Betjeningsvejledning. Texas A/S - Knullen 2 - DK-5260 Odense S - Denmark Tel
2007/2 DK Betjeningsvejledning Clean Mate IVO Texas A/S - Knullen 2 - DK-5260 Odense S - Denmark Tel. +45 6395 5555 - www.texas.dk - post@texas.dk 1. Indholdsfortegnelse 2. Sikkerhedsforskrifter... 3 3.
Læs mereOpskrift på brug af scanneren
Opskrift på brug af scanneren Dette er den grundlæggende vejledning om brug af scanneren. Den beskriver arbejdsgangen når man arbejder med papirfotos. Version 2018-11-19 Der findes to supplerende vejledninger.
Læs mereBetjeningsvejledning Jacobsen Plansliber
Betjeningsvejledning Jacobsen Plansliber 1: Nødstop åbnes med nøgle (skal åbnes af lærer) Figur 1 2: Magnetplan tørres af med papir, og emnet placeres ca. midt på planet. Magnetplanet spændes med knap
Læs mereTillykke med din nye Cobra søkort plotter. Her er en kort gennemgang i brugen af din nye kortplotter, og de ting du skal være opmærksom på.
COBRA MC 600CI/CX INDLEDNING Tillykke med din nye Cobra søkort plotter. Her er en kort gennemgang i brugen af din nye kortplotter, og de ting du skal være opmærksom på. COBRA søkortplotteren bruger C-MAP
Læs mere2008/2. Clean Mate 365. DK Betjeningsvejledning. Texas A/S - Knullen 2 - DK-5260 Odense S - Denmark Tel. +45 6395 5555 - www.texas.dk - post@texas.
2008/2 DK Betjeningsvejledning Clean Mate 365 Texas A/S - Knullen 2 - DK-5260 Odense S - Denmark Tel. +45 6395 5555 - - post@texas.dk 1. Indholdsfortegnelse 2. Sikkerhedsforskrifter... 3 3. Identifikation...
Læs mereØvelser 10. KlasseCenter Vesthimmerland Kaj Mikkelsen
Indhold Indhold... 1 Måling af stråling med Datastudio... 2 Måling af baggrundsstrålingens variation... 3 Måling af halveringstid... 4 Nuklidkort. (teoriopgave)... 5 Fyldning af beholdere... 6 Sådan fungerer
Læs mereSådan laver du en animationsfilm
Sådan laver du en animationsfilm i Animtoon Først skal du åbne Animtoon. I start menuen trykker du på Film Værkstedetikonet, som er billedet af et ben der går, se figur 1. Figur 1: Film Værkstedetikonet.
Læs mereVerniers spektrofotometer SPRT-VIS USB 650
Verniers spektrofotometer SPRT-VIS USB 650 Bølgelængdeinterval: 350 nm 1000 nm, nøjagtighed: < 1 nm. Brug Logger Pro s nyeste udgaver (3.6.0 eller 3.6.1). Hent evt. opdateringer fra Verniers hjemmeside
Læs mereMælkesyrebakterier og holdbarhed
Mælkesyrebakterier og holdbarhed Formål Formålet med denne øvelse er at undersøge mælkesyrebakteriers og probiotikas evne til at øge holdbarheden af kød ved at: 1. Undersøge forskellen på bakterieantal
Læs mereBrugervejledning. ComX brugervejledning version 4.1
Brugervejledning ComX brugervejledning version 4.1 1 INDHOLD PAKKENS INDHOLD Pakkens indhold side 2 Fjernbetjening side 2 Tilslutning af Settop-boksen side 3 Introduktion til Bredbånds-TV side 4 Tilslutning
Læs mereSkannerpen Gennemgået Øvelse Scan tekster med C-Pen Windows 1 Scan tekster med C-Pen Mac 2 Scan tekster med IRISPen Windows 3
Håndskanner & Skannerpen Tjekliste Skannerpen Gennemgået Øvelse Scan tekster med C-Pen Windows 1 Scan tekster med C-Pen Mac 2 Scan tekster med IRISPen Windows 3 Håndskanner Gennemgået Øvelse Klargøring
Læs mereBlue Cherry Ergostik Quick Guide CPX Test
Blue Cherry Ergostik - Quick Guide CPET -TESTEN. Systemet tændes på den grønne kontakt under den højre skærm øverst på Trolleyéns stand. (Hvis der ikke allerede er tændt for alle systemer nu, så husk at
Læs mereVejledning til opsætning af: Dankort terminal model Flexi : Side 2 HUB : Side 4 Opsætning af PSAM : Side 5. Vigtigt!
Vejledning til opsætning af: Dankort terminal model Flexi : Side 2 HUB : Side 4 Opsætning af PSAM : Side 5 Vigtigt! I forbindelse med installation af dankort terminalen, skal du på den computer hvor dankort
Læs mereFind enzymer til miljøvenligt vaskepulver
Find enzymer til miljøvenligt vaskepulver Enzymer, der er aktive under kolde forhold, har adskillige bioteknologiske anvendelsesmuligheder. Nye smarte og bæredygtige produkter kan nemlig blive udviklet
Læs mereOpskrift på brug af scanneren
Opskrift på brug af scanneren Dette er den grundlæggende vejledning om brug af scanneren. Den beskriver arbejdsgangen når man arbejder med papirfotos. Der findes to supplerende vejledninger. Dels en vejledning
Læs mereBestemmelse af koffein i cola
Bestemmelse af koffein i cola 1,3,7-trimethylxanthine Koffein i læskedrikke Læs følgende links, hvor der blandt andet står nogle informationer om koffein og regler for hvor meget koffein, der må være i
Læs mereRespiration og stofskifte
Respiration og stofskifte I Zoo skal I måle organismers respiration vha. to forskellige metoder, og derudfra beregne organismernes stofskifte. Formålet med forsøgene er at undersøge, hvad organismernes
Læs mereMANUAL FRA AGROSOFT Ver
MANUAL FRA AGROSOFT 981 002 815 Ver. 01 17-04-2013 Indholdsfortegnelse Fysisk opsætning på APR500... 2 Bluetooth indstillinger... 2 Opsætning (APR500/PDA)... 2 Krav til PDA... 2 Skab forbindelse til Læser
Læs mereUdbedring af fejlsituationer ved anvendelse af BridgeMate
Udbedring af fejlsituationer ved anvendelse af BridgeMate Indhold: Kort om BridgeCentral og BridgeMate funktionen Resumé PC en går i dvale eller lukker ned under en session Serveren mister strøm Et bord
Læs mereHåndskanner og Skannerpen Tjekliste
Håndskanner og Skannerpen Tjekliste Gennemgang af funktioner for Håndskanner og Skannerpen MV-Nordic www.mv-nordic.com Table of Content Øvelse 1 - Scan tekster med C-Pen Windows... 3 C-Pen i værktøjslinjen...
Læs mereLitium-ion batterimanual. Ebike Elcykler
Litium-ion batterimanual Ebike Elcykler Rev 30-12-2008 Litium ion batteriet Funktion Batteriet der forsyner elcyklen med strøm er et såkaldt litium ion batteri (Spænding: 36 Volt (V), Kapacitet: 10 Ampere
Læs mereIndhold Opstartsprocedure... 3 Dankort... 3 Korrekt åbningsprocedure af dankortterminalen... 4 Korrekt lukkeprocedure af dankortterminalen...
Quickguide Indhold Opstartsprocedure... 3 Dankort... 3 Korrekt åbningsprocedure af dankortterminalen... 4 Korrekt lukkeprocedure af dankortterminalen... 4 Logon på Dynamics NAV... 4 Overblik over Dynamics
Læs mereZT210/ZT220/ZT230 Kort funktionsoversigt
ZT210/ZT220/ZT230 Kort funktionsoversigt Brug denne vejledning til den daglige betjening af din printer. For mere detaljerede oplysninger, se Brugervejledningen. Printerkomponenter Figur 1 viser komponenterne
Læs mereStatus vejledning. Vejledning i håndtering af status scanner, tømning og indlæsning til EasyPOS
Status vejledning Cipherlab CPT8000 Vejledning i håndtering af status scanner, tømning og indlæsning til EasyPOS 1 Indhold 2 Håndterminalen... 1 2.1 Beskrivelse af taster... 1 2.1.1 Hvad bruges tasterne
Læs mereØvelser 10. KlasseCenter Vesthimmerland Kaj Mikkelsen
Indhold Indhold... 1 Måling af stråling med Capstone... 2 Måling af baggrundsstrålingens variation... 3 Måling af halveringstid... 4 Nuklidkort. (teoriopgave)... 5 Sådan fungerer et atomkraftværk.... 6
Læs mereInstallation af Point Yomani terminal
Yomani terminalen er integreret til Detail via Point PWE software, der skal foretages følgende punkter for at det er klar til brug. 1. PSAM kortet sættes i terminalen, hvis det er leveret separat. PSAM
Læs mereWebstech Trådløs Sensor Overvågning. Brugervejledning
Webstech Trådløs Sensor Overvågning Brugervejledning Besøg venligst vores hjemmeside for senest opdaterede udgave eller for hjælp Support Dato Version Ændringer 1. Januar 2013 1.0 Nyt layout for 2013 kunder
Læs mereMailMax / Web v4.1. Brugsvejledning til webmail. Copyright 2003 Gullestrup.net
MailMax / Web v4.1 Copyright 2003 Gullestrup.net Log ind på webmailen Start med at gå ind på http://webmail.gullestrup.net i din browser. Indtast din Email-adresse samt Adgangskode, som hører til din konto.
Læs mereBRUGERVEJLEDNING. El-cykel SCO Premium E-Cargo 2-hjulet, 9 gear / Premium E-Cargo 3-hjulet, 9 gear
BRUGERVEJLEDNING El-cykel SCO Premium E-Cargo 2-hjulet, 9 gear / Premium E-Cargo 3-hjulet, 9 gear INDHOLDSFORTEGNELSE Kære kunde 5 Motor 6 Display 6 Batteriindikator 7 Assistfunktionen 7 Fejlindikator
Læs mereBrugsanvisning. Mælkeskummer DA Brugsanvisning og sikkerhedsbestemmelser. Læs denne vejledning omhyggeligt. Kun til husholdningsbrug.
Brugsanvisning Mælkeskummer 423008 DA Brugsanvisning og sikkerhedsbestemmelser. Læs denne vejledning omhyggeligt. Kun til husholdningsbrug. g DANSK DANSK g SIKKERHEDSFORSKRIFTER Læs denne vejledning, da
Læs mere