Perfusion skanning af nyretumorer



Relaterede dokumenter
Protokolresume: nyretumorer, dels spredning af tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøve.

Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med

Forskningsprojektets titel Lymfeknudefjernelse i forbindelse med nefroureterektomi på baggrund af tumor i nyrebækkenet eller øverste 2/3 af urinleder.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.

Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

Studie 2: Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Effekten af resveratrol på insulinfølsomhed, fedt- og sukkeromsætning

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35

N. Phrenicus blokade. Patientinformation

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

for individer med tilbagevendende depression

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Information til deltagere

Revideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

RUTINE HJERTESCANNING

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Titel: Forekomsten af nerveskade efter fjernelsen af arterie fra armen ved kikkertoperation i forhold til traditionel åben udtagning

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Vi vil spørge, om dig/jer om dit/jeres barn vil deltage i en videnskabelig undersøgelse.

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Aarhus Universitetshospital

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Forespørgsel om at deltage i forskningsprojektet STATICH: Blodfortyndende behandling efter hjerneblødning

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

Deltagerinformation. Dansk udgave. DBCG s radioterapiudvalg/ version

Deltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Patient info studie1. Skrevet af Administrator Mandag, 20. juni :22 - Senest opdateret Søndag, 11. marts :08

Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg (protokol B):

Deltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit

Information om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:

Biologiske Signaler i Graviditeten

Patientinformation. PET ved non-hodgkin lymfom

Aarhus Universitetshospital

Deltagerinformation og samtykkeerklæring. om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

DELTAGERINFORMATION. Information om projektet. EsoLife

Deltagerinformation. Målgruppe: Beboere på plejehjem. Du skal være over 65 år og skal have boet på plejehjem i minimum 6 måneder.

Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Skriftlig deltagerinformation

DELTAGERINFORMATION. Bypassoperation vejledt af trykmåling i kranspulsårerne

BEK nr 1464 af 02/12/2016 (Gældende) Udskriftsdato: 2. februar Senere ændringer til forskriften Ingen

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Strålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft

Vi vil hermed spørge om du vil deltage i et Sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt.

Deltagerinformation. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft

P ROJEKT PRIMA: PROSTATA I MAGING OG

Deltager information

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Strålebehandling med to forskellige doseringer til patienter opereret for brystkræft. hovedprojekt. Aarhus Universitetshospital

Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg

Deltagerinformation og samtykkeerklæring ved deltagelse i en videnskabelig undersøgelse. NeoCol

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Din deltagelse i projektet hvad sker der?

Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn

Skriftlig deltagerinformation.

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Deltagerinformation. Kan ve-stimulerende drop med fordel afbrydes tidligere i fødselsforløbet?

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

Deltager information. Deltagerinformation H-D _v11_ Kære Patient

Det videnskabsetiske Komitésystem

Kort eller lang reagensglasbehandling?

Deltagerinformation. Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin

Deltagerinformation til førstegradsslægtninge om deltagelse i et videnskabeligt forskningsprojekt

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer

Beskrivelse af det forsøg, hvor man kan blive udvalgt til behandling med indsættelse af ny hjerteklap via pulsåren i lysken eller til armen

Deltagerinformation. Undersøgelse af virkningen af et bioaktivt protein (CGMP) - et biprodukt fra ostefremstilling, givet i 3 forskellige dosis

Det videnskabsetiske komitesystem. Karen Kiilerich

TIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30

Tilbud om screening for brystkræft

Kandidatspeciale Dato:

Transkript:

Perfusion skanning af nyretumorer Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. De vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Forsøget udføres på Roskilde Sygehus, Urologisk og Radiologisk afdelinger Forsøgsansvarlige er Overlæge Nessn H. Azawi Roskilde Sygehus Urologisk afdeling D Køgevej 7-13 4000 Roskilde E-mail: nesa@regionsjaelland.dk Telefonnummer: 47 32 35 15 Forsøget har til formål, at forbedre diagnostikken. Dette ønskes med henblik på at undgå dels, at operere patienter med godartede nyretumorer og dels, at sprede tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøver. Plan for forsøget Du kommer til at få et ekstra blodprøve i forbindelse med dit fremmøde på urologisk ambulatorium samt et ekstra besøg på billede diagnostik afdeling mhp. UL- og CT-skanninger. I den vedlagte deltagerinformation kan du læse mere om, hvad forsøget går ud på, hvad der vil ske med dig, og dine rettigheder, hvis du siger ja.

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. Forsøgets titel: Perfusion skanning af nyretumorer Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af overlæge Nessn H. Azawi Før du beslutter, om du vil deltage i forsøget, skal du fuldt ud forstå, hvad forsøget går ud på, og hvorfor vi gennemfører forsøget. Vi vil derfor bede dig om at læse denne deltagerinformation grundigt. Du vil blive inviteret til en samtale om forsøget, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har om forsøget. Du er velkommen til at tage et familiemedlem, en ven eller en bekendt med til samtalen. Hvis du beslutter dig for at deltage i forsøget, vil vi bede dig om at underskrive en samtykkeerklæring. Husk, at du har ret til betænkningstid, før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Det vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Formål med forsøget Forekomsten af nyrecancer er steget igennem de seneste to årtier. Dette skyldes primært øget brug af computertomografi (CT skanning), hvilket medfører tilfældigt fund af små nyretumorer. Der findes flere undertyper af nyretumorer, som er forskellige i forhold til ondartet potentiale og dermed prognose for patienten, såfremt tumoren lades ubehandlet. Der findes aktuelt ingen undersøgelse, der med tilstrækkelig god nøjagtighed kan forudsige, om en nyretumor er god eller ondartet, således at man kan undgå operativ behandling af alle de tilfælde hvor nyretumoren er godartet. Dette gælder også udtagning af vævsprøver. I en nylig undersøgelse af 228 patienter, der gennemgik kirurgisk behandling for nyretumorer under 4 cm var 26,3 % godartede. Der forekommer altså en relativ stor overbehandling af nyretumorer og der synes derfor behov for udvikling af nye diagnostiske undersøgelsesmetoder. Formålet med undersøgelsen er at forbedre diagnostikken. Dette ønskes med henblik på at undgå dels, at operere patienter med godartede nyretumorer og dels, at sprede tumorceller i forbindelse med udtagning af vævsprøver. Vi har brug for 100 patienter som vi regner med at inkludere i løbe af 1-1½ år.

Plan for forsøget Såfremt du afgiver informeret samtykke til at deltage i forsøget, vil du blive indkaldt til en blodprøve og en ekstra CT skanning samt en ultralydsskanning. Undersøgelserne vil blive udført samme dag uden at forsinke den operation, der er planlagt for din nyretumor. Resultatet af CT skanningen og Ultralydsskanningen vil ikke få indflydelse på, om din operations skal gennemføres eller ej. Forud for skanningerne skal du afgive en blodprøve på ca. 15 ml. Udførelsen af skanningerne tager ca. 30 minutter. Dit øvrige udrednings- og behandlingsforløb samt evt. kontrolforløb vil være uændret i forhold til det, andre patienter i din situation gennemgår. Nytte ved forsøget Perfusion CT skanning er ny teknologi, hvor man skanner mange gange efter indsprøjtning af kontrast i blodbanen. Man er derfor i stand til følge fordelingen af kontrast i kroppen i forhold til tiden. Herunder også mængden af kontrast i en eventuel nyretumor. Det antages, at forskellige typer af nyretumorer vil optage og udskille kontrasten forskelligt over tid og de vil derfor have en forskellig profil i kontrastomsætningen. Det er denne profil man håber, vil kunne bruges til at forudsige, hvilken tumortype der er tale om og til, at forudsige om en tumor er god eller ondartet. Resultater fra overstående skanninger vil ikke ændre dit behandlings forløb. Bivirkninger, risici, komplikationer og ulemper I forbindelse med perfusion CT skanningen vil du blive udsat for en bestråling på 15 msv, hvilket svarer til mellem 3 og 5 gange den naturlige forekommende baggrundsbestråling i Danmark. For raske personer er livstidsrisikoen for at dø af kræft i Danmark 25 %. Ved at blive udsat for 15 msv i forbindelse med perfusion CT skanningen øges denne risiko med 0,075 %. Man bliver ikke udsat for skadelig bestråling ved ultralydsskanning. De kontrastmidler, der anvendes i forbindelse med skanningerne, er velundersøgte og godkendte af Sundhedsstyrelsen. Der kan være risici ved forsøget, som vi endnu ikke kender. Vi beder dig derfor om at fortælle, hvis du oplever problemer med dit helbred, mens forsøget står på. Hvis vi opdager bivirkninger, som vi ikke allerede har fortalt dig om, vil du naturligvis blive orienteret med det samme, og du vil skulle tage stilling til, om du ønsker at fortsætte i forsøget. Udelukkelse fra og afbrydelse af forsøg Du vil ikke kunne deltage I undersøgelsen, hvis noget af følgende er påvist: Spredning nyretumoren, Nedsat nyrefunktion, Tidligere allergi for kontrast væske, Ubehandlet forhøjet stofskifte, Graviditet.

Skanningerne vil blive afbrudt, såfremt det vurderes, at det ikke er sikkert at gennemføre disse eller du trækker dit informerede samtykke tilbage. Oplysninger om økonomiske forhold Der er forbindelse med forsøget ansøgt om økonomisk støtte fra diverse forskningsfonde. Der er aktuelt ikke opnået økonomisk støtte til projektet. Finansieringskilder vil løbende blive anmeldt til Den Regionale Videnskabsetiske Komite for Region Sjælland. Opnåede midler vil blive indsat på en særlig forskningskonto tilhørende urologisk afdeling, Roskilde Sygehus. Der vil blive aflagt regnskab til administrationen i Region Sjælland. Der er ingen økonomisk forbindelse mellem de ansvarlige for undersøgelsen og støttegivere. Der er ingen økonomiske interesser i undersøgelsens resultater. Adgang til forsøgsresultater Undersøgelsens resultater vil blive offentliggjort på danske og udenlandske urologiske og radiologiske kongresser. Resultaterne vil blive publiceret i urologiske og radiologiske videnskabelige tidsskrifter, når data er gjort op omkring 2015. Vi håber, at du med denne information har fået tilstrækkeligt indblik i, hvad det vil sige at deltage i forsøget, og at du føler dig rustet til at tage beslutningen om din eventuelle deltagelse. Forsøgspersoner har rettigheder, og vi vil opfordre dig til at læse det vedlagte materiale Forsøgspersonens rettigheder i et sundhedsvidenskabeligt forsknings-projekt. Hvis du vil vide mere om forsøget, er du meget velkommen til at kontakte overlæge Nessn H. Azawi, Urologisk afdeling D, Roskilde Sygehus, nesa@regionsjaelland.dk, 47323515. Med venlig hilsen Overlæge Nessn H. Azawi