Thalidomide Celgene Svangerskabsforebyggelsesprogram

Størrelse: px
Starte visningen fra side:

Download "Thalidomide Celgene Svangerskabsforebyggelsesprogram"

Transkript

1 Patientbrochure Thalidomide Celgene Svangerskabsforebyggelsesprogram Advarsel: Alvorlige livstruende fødselsdefekter. Hvis Thalidomide Celgene tages under graviditet, kan det forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af det ufødte barn. Thalidomide Celgene må ikke tages af gravide kvinder, da blot én kapsel kan forårsage alvorlige fødselsdefekter. Thalidomide Celgene må aldrig bruges af kvinder, der kan blive gravide, med mindre de følger Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram.

2

3 Indhold Information til alle patienter 4 11 Information til kvinder i den fødedygtige alder og deres partnere om indtagelse af Thalidomide Celgene Information til kvinder som ikke kan få børn og tager Thalidomide Celgene Information til mandlige patienter om indtagelse af Thalidomide Celgene

4 Information til alle patienter Denne pjece indeholder information om: Forebyggelse af graviditet: Hvis Thalidomide Celgene tages under graviditet, kan det forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af det ufødte barn. Andre bivirkninger af Thalidomide Celgene: Disse omfatter nerveskade, blodpropper i dine vener eller arterier og alvorlige hudproblemer. Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram: Dette program er beregnet på at sikre, at ufødte børn ikke udsættes for Thalidomide Celgene. Det vil give dig information om, hvad der kan forventes af behandlingen, og forklare risici og dit ansvar. Denne pjece vil hjælpe dig til at forstå disse problemer, og sikre at du ved, hvad du skal gøre, før, under og efter indtagelse af Thalidomide Celgene. Af hensyn til din egen sundhed og sikkerhed bedes du læse denne pjece omhyggeligt. Hvis der er noget du ikke forstår, skal du bede din læge om at forklare det igen. Indledning Thalidomide Celgene tilhører en gruppe lægemidler, der er kendt under betegnelsen immunosuppressiv medicin. De virker på de celler, som indgår i dit immunsystem. Immunsystemet indgår i kroppens forsvar, der hjælper med at bekæmpe sygdomme og infektion. Thalidomide Celgene har også anti-angiogenetiske egenskaber. Det betyder, at det hindrer udviklingen af nye blodkar (angiogenese). Angiogenese er vigtig for kræftsygdomme, fordi der skal dannes nye blodforsyninger hvis kræften skal udvikle sig. Thalidomide Celgene er 4

5 blevet undersøgt i forbindelse med kræft for at se, om det kunne stoppe kræftvækst ved at forhindre udviklingen af nye blodkar. En lang række forsøg har vist fordelene ved Thalidomide Celgene i behandlingen af myelomatose (kræft i knoglemarvens plasmaceller). Thalidomide Celgene er nu godkendt i EU til behandling af myelomatose i kombination med melphalan og prednison. Denne brochure, der fulgte med din medicin, fortæller dig nærmere om Thalidomide Celgene. Denne brochure indgår i Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram. Dette er nødvendigt, for at forhindre at Thalidomide Celgene tages under graviditet, da det kan forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af et ufødt barn. I 1950 erne og 1960 erne blev thalidomid ordineret til gravide kvinder som et beroligende middel og for at behandle morgenkvalme. Som følger heraf fødtes der ca børn med alvorlige fødselsdefekter forårsaget af thalidomid, og ca er i live i dag. Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram er beregnet på at sikre, at ufødte børn ikke udsættes for Thalidomide Celgene. Det sikrer, at du ved, hvad du skal gøre, før, under og efter at have taget medicinen: Thalidomide Celgene kan forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af et ufødt barn. Fødselsdefekter kan omfatte afkortede arme eller ben, misformede hænder eller fødder, øjen- eller øredefekter og problemer med indre organer. 5

6 Denne pjece indeholder vigtige oplysninger om Thalidomide Celgenes svangerskabs forebyggelses program. Du skal læse denne information nøje, og inden behandlingen startes skal du: Forstå de risici, der er ved behandling med Thalidomide Celgene. Forstå vejledningen for sikker indtagelse af Thalidomide Celgene, herunder hvordan graviditet undgås. Forstå hvad du kan forvente ved de indledende og opfølgende konsultationer med din læge. Din læge vil have fortalt dig om risiciene ved behandling med Thalidomide Celgene og hvilke specifikke instruktioner, du skal følge. Vær sikker på, at du forstår, hvad din læge har fortalt dig, før du påbegynder behandling med Thalidomide Celgene. Hvis der er noget, du ikke forstår, skal du bede din læge om at forklare det igen. Thalidomide Celgene og andre mulige bivirkninger Thalidomide Celgene kan som anden medicin have bivirkninger, om end ikke alle får dem. Det er vigtigt, at du taler med din læge, hvis du får bivirkninger af behandlingen med Thalidomide Celgene. Du kan få brug for hastebehandling, hvis du bemærker følgende alvorlige bivirkninger, stop derfor med at tage Thalidomide Celgene og søg straks læge, hvis du har: Alvorlige hudreaktioner inklusive udslæt og blæredannelse på huden og slimhinderne. Du vil muligvis have høj temperatur (feber) samtidig. 6

7 Kontakt straks din læge, hvis du bemærker en eller flere af følgende alvorlige bivirkninger: Følelsesløshed, prikkende fornemmelse eller smerte i hænder og fødder. Det kan skyldes nerveskade (også kaldet perifer neuropati ), hvilket normalt forekommer, når du har taget denne medicin i adskillige måneder, men det kan godt ske tidligere. Det kan også ske nogen tid efter, at behandlingen er stoppet. Det kan være, at det ikke forsvinder, eller at det forsvinder langsomt. Brystsmerter, der breder sig til arme, hals, kæbe, ryg eller mave, svedtendens og stakåndet- hed, kvalme eller opkastning. Dette kan skyldes blodpropper i arterierne (som kan være symptomer på et hjerteanfald/myokardieinfarkt). Pludselige smerter i brystet eller vejrtrækningsproblemer. Det kan skyldes blodpropper i den arterie, der fører til lungerne (også kaldet lungeemboli ), hvilket kan ske under behandlingen, eller efter at behandlingen er stoppet. Smerte eller hævelse i benene, særlig i den nedre del af benene eller læggene. Det kan skyldes blodpropper i venerne i benet (dyb vene trombose). Disse kan forekomme under behandlingen, eller efter at behandlingen er stoppet. Andre bivirkninger kan være: Man føler sig svag, besvimer eller føler sig ustabil, mangel på energi eller styrke, lavt blodtryk (synkope) En langsom hjerterytme, hjertesvigt (bradykardi) Uregelmæssige hjerteslag (hjerteblok eller atrie flimmer), føler man skal besvime eller besvimer (synkope) Er søvnig, føler sig træt (somnolens) Afsnit 4 i indlægssedlen, der følger med din medicin, giver yderligere oplysninger om bivirkninger du kan få af behandlingen med Thalidomide Celgene. 7

8 Forhold, der skal overvejes i håndteringen af lægemidlet: til patienter, familiemedlemmer og sundhedspersonale Opbevar blisterpakningerne med kapslerne i den originale emballage. Kapslerne kan i nogle tilfælde blive beskadiget, når de trykkes ud af blisterpakningen især, hvis man trykker på midten af kapslen. Kapslerne skal ikke trykkes ud af blisterpakningen ved tryk på midten eller ved at trykke i begge ender, da det kan medføre, at kapslen bliver deform eller går i stykker. Det anbefales, at man kun trykker på den ene side i enden af kapslen (se nedenstående figur), da trykket derved kun lægges ét sted, og man mindsker risikoen for, at kapslen bliver deform eller går i stykker. 8 Overhold følgende forsigtighedsregler ved håndtering af lægemidlet for at forebygge risikoen for eksponering, hvis du er familiemedlem og/eller sundhedspersonale Brug engangshandsker ved håndtering af produktet og/eller pakningen (dvs. blisterpakninger og kapsler). Brug den rigtige teknik, når handskerne tages af, for at forhindre, at produktet kommer i kontakt med huden (se nedenfor). Læg de brugte handsker i en plastpose (polyethylen), der kan forsegles, og kassér posen i overensstemmelse med de lokale krav. Vask hænderne grundigt med sæbe og vand, når handskerne er taget af.

9 Hvis produktpakningen ser ud til at være beskadiget, skal nedenstående forsigtighedsregler følges for at undgå eksponering Lad være med at åbne den ydre emballage, hvis den er beskadiget. Luk straks den ydre emballage, hvis blisterpakningerne er beskadigede eller har lækager, eller hvis kapslerne er beskadigede eller har lækager. Læg produktet i en plastpose (polyethylen), der kan forsegles. Aflevér pakningen snarest muligt på apoteket, så de kan bortskaffe den på forsvarlig vis. Hvis produktet lækker ud eller spildes, skal der træffes relevante sikkerhedsforanstaltninger for at minimere eksponeringen. Dette gøres ved at bruge personligt beskyttelses udstyr Hvis kapslerne knuses eller går i stykker, kan der frigives støv, som indeholder lægemiddelstoffet. Undgå at sprede og indånde pulveret. Brug engangshandsker, når støvet tørres op. Læg en fugtig klud eller håndklæde hen over pulveret for at minimere spredning til luften. Tilsæt ekstra væske, så pulveret opløses. Når denne opløsning er tørret op, rengøres området grundigt med sæbe og vand og til sidst aftørring. Læg alt kontamineret materiale, herunder den fugtige klud eller håndklæde og handskerne, i en plastpose (polyethylen), der kan forsegles. Kassér posen i overensstemmelse med de lokale krav til håndtering af lægemidler. Vask hænderne grundigt med sæbe og vand, når handskerne er taget af. Indberet straks hændelsen til den ordinerende læge og/eller apoteket. 9

10 Hvis indholdet af kapslen er kommet i kontakt med hud eller slimhinder Vask det ramte område med rindende vand og sæbe, hvis der er kommet lægemiddelpulver på hud eller slimhinder. Tag eventuelle kontaktlinser ud, hvis det er muligt, og kassér dem, hvis pulveret er kommet i øjnene. Skyl straks øjnene med rigelige mængder vand i mindst 15 minutter. Kontakt en øjenlæge, hvis der opstår irritation i øjnene. Den rigtige teknik, når handskerne skal tages af Tag fat i ydersiden af handsken tæt på håndleddet (1). Træk handsken af, idet den vendes med vrangen ud (2). Hold handsken i den anden hånd, der stadig har handske på (3) Før fingrene på den handskefrie hånd ind under håndledsdelen på den anden handske. Pas på ikke at røre ved det udvendige af handsken (4). Træk handsken af fra indersiden, idet der skabes en pose til begge handsker. Læg handskerne i en egnet beholder. Vask hænderne grundigt med sæbe og vand. 10

11 Andre oplysninger Yderligere oplysninger om din behandling med Thalidomide Celgene kan fås fra følgende organisationer: International Myeloma Foundation Myeloma Euronet 11

12 Information til kvinder i den fødedygtige alder og deres partnere om indtagelse af Thalidomide Celgene Thalidomide Celgene og fødselsdefekter Al medicin kan give bivirkninger. Den alvorligste bivirkning forbundet med Thalidomide Celgene er, at det kan forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af det ufødte barn, hvis det tages under graviditeten. Fødselsdefekterne kan omfatte afkortede arme eller ben, misformede hænder eller fødder, øjeneller øredefekter og problemer med indre organer. Det betyder, at Thalidomide Celgene aldrig må indtages af: Kvinder, der er gravide Kvinder der kan blive gravide, medmindre de følger Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram Hvis du, under behandlingen, mener eller er sikker på, at en menstruation er udeblevet, eller du har en usædvanlig menstruationsblødning, eller mistænker at du er gravid, eller du har haft heteroseksuelt samleje uden brug af en sikker præventionsmetode, skal du stoppe behandlingen og straks orientere din læge. 12

13 Behandling med Thalidomide Celgene Inden behandlingen påbegyndes Din læge vil tale med dig om, hvad der kan forventes af behandlingen, og forklare risici og dit ansvar. Hvis der er noget som helst, du ikke forstår, skal du bede din læge om at forklare det igen. Før behandlingen påbegyndes, vil din læge bede dig læse og underskrive en Formular til påbegyndelse af behandling, der bekræfter, at det under behandlingen med Thalidomide Celgene er vigtigt, at: Du forstår risikoen for fødselsdefekter Du indvilger i ikke at blive gravid Du forstår de øvrige vigtige sikkerhedsforskrifter, der skal følges Din læge vil opbevare dette skema med din journal, og du vil få en kopi. Svangerskabsforebyggelse Før behandlingen påbegyndes, vil din læge tale med dig om de svangerskabsforebyggelsesforskrifter, som du skal følge. Hvis du kan blive gravid, skal du bruge en effektiv svangerskabsforebyggelsesmetode: Mindst 4 uger før påbegyndelse af behandling med Thalidomide Celgene Under behandlingen, selv hvis der er en midlertidig afbrydelse i din behandling Indtil mindst 4 uger efter, at behandlingen er stoppet 13

14 Følgende betragtes som effektive svangerskabsforebyggelsesmetoder for kvinder: Svangerskabsforebyggelse baseret på hormonpræparater, der lægges under huden Svangerskabsforebyggende spiral ført op i livmoderen Langtidsvirkende svangerskabsforebyggende hormonindsprøjtning Kvindelig sterilisering Minipiller (kun gestagen), der forebygger frigivelse af æg fra ovarierne Vasektomi af den mandlige partner, hvilket skal bekræftes af to negative sædprøver Afstå fra samleje Det er vigtigt, at du ikke ændrer din svangerskabsforebyggelse, uden først at tale med din læge om det. Graviditetstestning Hvis du er gravid eller prøver at blive gravid, må du ikke tage Thalidomide Celgene. Hvis du er i stand til at få børn, vil din læge udføre regelmæssige graviditetstests for at bekræfte, at du ikke er gravid, før du tager Thalidomide Celgene. Du skal have brugt en effektiv svangerskabsforebyggelse i mindst 4 uger, før Thalidomide Celgene kan ordineres. Der foretages en graviditetstest hver 4. uge. Din læge udfører den første graviditetstest under konsultationen hvor Thalidomide Celgene ordineres eller indenfor de sidste tre dage før konsultationen. Der skal udføres yderligere graviditetstest, hvis din menstruation udebliver, eller der er en usædvanlig menstruationsblødning. Der tages en graviditetstest mindst 4 uger efter, at behandlingen er stoppet. 14

15 Sammendrag af svangerskabsforebyggelse Det er vigtigt, at du forstår og følger de beskrevne svangerskabsforebyggelsesmetoder og information om graviditetstestning. Graviditetstests skal udføres hver 4. uge, selv hvis du mener, at det er helt umuligt, at du er blevet gravid siden din sidste test. Svangerskabsforebyggelse skal bruges 4 uger før behandlingsstart, under behandlingen og indtil mindst 4 uger efter, at behandlingen er stoppet. Tal med din læge, før du ændrer svangerskabsforebyggelse. Hvis du har samleje uden at benytte effektiv svangerskabsforebyggelse, skal du holde op med at tage Thalidomide Celgene og straks henvende dig til din læge. Hvis du tror, at du er gravid, skal du holde op med at tage Thalidomide Celgene og straks kontakte din læge. Yderligere sikkerhedsforanstaltninger Der er nogle yderligere foranstaltninger, der er vigtige du følger, mens du tager Thalidomide Celgene. Husk, at din Thalidomide Celgene kun må bruges af dig. Du må ikke dele din medicin med andre, selv hvis deres symptomer ligner dine egne. Opbevar dine Thalidomide Celgene kapsler på et sikkert sted, så ingen andre kan tage dem ved et uheld. Opbevar Thalidomide Celgene utilgængeligt for og ude af syne for børn. Du må ikke donere blod, mens du behandles med Thalidomide Celgene, og i en uge efter, at behandlingen er stoppet. Hvis du ammer, vil din læge råde dig til enten at standse amningen eller standse behandlingen med Thalidomide Celgene, mens du ammer. Det vides ikke, om Thalidomide Celgene overføres til modermælken. 15

16 Modtagelse af medicin Ved ordinering af din medicin sikrer lægen sig, at din journal bekræfter: At du er en kvinde i den fødedygtige alder Dato og resultat for din graviditetstest At du har modtaget rådgivning om alle de foranstaltninger, der er knyttet til Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram Denne information vil blive gennemgået af sundhedspersonalet på hospitalet, inden du får Thalidomide Celgene. Din læge ordinerer medicin til højst 4 ugers behandling ad gangen. Behandlingsafslutning Efter afslutning af din behandling med Thalidomide Celgene er det vigtigt, at: Du returnerer alle ubrugte Thalidomide Celgene kapsler til hospitalet Du fortsat anvender din effektive svangerskabsforebyggelse i yderligere mindst 4 uger Din læge tager en afsluttende graviditetstest efter mindst 4 uger Du undlader at donere blod i 1 uge 16

17 Huskeliste Brug denne huskeliste til at kontrollere, at du har forstået al den vigtige information vedrørende din behandling med Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende risici for fødselsdefekter i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende de risici, der er tilknyttet andre bivirkninger, i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg forstår, at jeg skal underskrive Formular til påbegyndelse af behandling før behandlingen påbegyndes. Ja, jeg har modtaget og forstået råd om svangerskabsforebyggelse. Ja, jeg vil begynde at bruge en af de effektive svangerskabsforebyggelsesmetoder i mindst 4 uger, inden jeg påbegynder behandlingen, under selve behandlingen og endda i tilfælde af afbrydelser af behandlingen og i mindst 4 uger efter afslutning af behandlingen med Thalidomide Celgene. Ja, jeg forstår, at jeg skal have et negativt graviditetstestresultat, før jeg kan begynde behandling, hver 4. uge under behandlingen og mindst 4 uger efter, at jeg stopper behandlingen. 17

18 Information til kvinder som ikke kan få børn og tager Thalidomide Celgene Thalidomide Celgene og fødselsdefekter Al medicin kan give bivirkninger. Den alvorligste bivirkning forbundet med Thalidomide Celgene er, at det kan forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af det ufødte barn, hvis det tages under graviditeten. Fødselsdefekterne kan omfatter afkortede arme eller ben, misformede hænder eller fødder, øjeneller øredefekter og problemer med indre organer. Det betyder, at aldrig må indtages af: Kvinder, der er gravide Kvinder der kan blive gravide, medmindre de følger svangerskabsforebyggelsesprogram Behandling med Thalidomide Celgene Inden behandlingen påbegyndes Din læge vil tale med dig om, hvad der kan forventes af behandlingen, og forklare risici og dit ansvar. Hvis der er noget som helst du ikke forstår, skal du bede din læge om at forklare det igen. Før behandlingen påbegyndes, vil din læge bede dig læse og underskrive et Formular til påbegyndelse af behandling, der bekræfter, at det under behandlingen med Thalidomide Celgene er vigtigt, at: Du forstår risikoen for fødselsdefekter Du forstår de øvrige vigtige sikkerhedsforskrifter, der skal følges Din læge vil opbevare dette skema med din journal, og du vil få en kopi. 18

19 Svangerskabsforebyggelse Din læge forstår, at du ikke er i stand til at få børn, fordi: Du er mindst 50 år gammel, og der er gået mindst et år siden din sidste menstruation. Hvis din menstruation er stoppet på grund af kræftbehandling, er der mulighed for, at du kan blive gravid, så du vil være nødt til at følge råd om svangerskabsforebyggelse Din livmoder er blevet fjernet (hysterektomi) Dine æggeledere og begge ovarier er blevet fjernet (bilateral salpingo oophorektomi) Du har præmatur ovariesvigt, bekræftet af en kyndig gynækolog Du har XY genotypen, Turners syndrom eller uterin agenesi Du er et barn, som er over 8 år gammelt og endnu ikke i stand til at blive gravid (råd til forælder/værge) Hvis du er kvinde og mener, at du er i stand til at få blive gravid, bedes du straks informere din læge, og du bør i stedet læse afsnittet Information til kvinder i den føde dygtige alder og deres partnere om indtagelse af Thalidomide Celgene (se s.12). Sikkerhedsforanstaltninger Du skal følge en række vigtige sikkerhedsforanstaltninger, mens du tager Thalidomide Celgene. Husk, at din Thalidomide Celgene kun må bruges af dig. Du må ikke dele din medicin med andre, selv hvis deres symptomer ligner dine egne. Opbevar dine Thalidomide Celgene kapsler på et sikkert sted, så ingen andre kan tage dem ved et uheld. Opbevar Thalidomide Celgene utilgængeligt for og ude af syne for børn. Du må ikke donere blod, mens du behandles med Thalidomide Celgene, og i en uge efter, at behandlingen er stoppet. 19

20 Modtagelse af medicin Ved ordinering af din medicin sikrer lægen sig, at din journal bekræfter: At du er en kvinde, som ikke kan få børn. At du har modtaget rådgivning om alle de foranstaltninger, der er knyttet til Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram. Denne information vil blive gennemgået af sundhedspersonalet på hospitalet, inden du får Thalidomide Celgene. Din læge ordinerer medicin til højst 12 ugers behandling ad gangen. Behandlingsafslutning Efter afslutning, af din behandling med Thalidomide Celgene, er det vigtigt at: Du returnerer alle ubrugte Thalidomide Celgene kapsler til hospitalets ambulatorium. Du undlader at donere blod i 1 uge. 20 Huskeliste Brug denne huskeliste til at kontrollere, at du har forstået al den vigtige information vedrørende din behandling med Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået al den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende risici for fødselsdefekter i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende de risici, der er tilknyttet andre bivirkninger, i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg forstår, at jeg skal underskrive Formular til påbegyndelse af behandling, før behandlingen påbegyndes.

21 Information til mandlige patienter om indtagelse af Thalidomide Celgene Thalidomide Celgene og fødselsdefekter Alla läkemedel kan orsaka oönskade effekter dvs. biverkningar. Den viktigaste Al medicin kan give bivirkninger. Den alvorligste bivirkning forbundet med Thalidomide Celgene er, at det kan forårsage alvorlige fødselsdefekter eller død af det ufødte barn, hvis det tages under graviditeten. Fødselsdefekterne kan omfatte afkortede arme eller ben, misformede hænder eller fødder, øjeneller øredefekter og problemer med indre organer. Det betyder, at Thalidomide Celgene aldrig må indtages af: Kvinder, der er gravide Kvinder der kunne blive gravide, medmindre de følger Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram. Thalidomide Celgene forefindes i mandens sæd. Det betyder, at mænd der har samleje med en kvinde, der er i stand til at blive gravid, skal bruge kondom, hvis kvinden ikke bruger en effektiv svagerskabsforebyggelse. Hvis du, under din behandling, har en kvindelig partner, der er i stand til at blive gravid, og hun mener eller er sikker på, at en menstruation er udeblevet, eller hun har en usædvanlig menstruationsblødning, eller mistænker at hun kan være gravid, skal du straks orientere din læge. Din partner skal også straks fortælle det til sin læge. 21

22 Behandling med Thalidomide Celgene Inden behandlingen påbegyndes Din læge vil tale med dig om, hvad der kan forventes af behandlingen, og forklare risici og dit ansvar. Hvis der er noget som helst du ikke forstår, skal du bede din læge om at forklare det igen. Før behandlingen påbegyndes, vil din læge bede dig læse og underskrive en Formular til påbegyndelse af behandling, der bekræfter, at det under behandlingen med Thalidomide Celgene er vigtigt, at: Du forstår risikoen for fødselsdefekter Du ved, hvordan du undgår at udsætte kvinder, der er gravide eller i stand til at blive gravide for Thalidomide Celgene Du forstår de øvrige vigtige sikkerhedsforskrifter, der skal følges. Din læge vil opbevare dette skema med din journal, og du vil få en kopi. Hvis du har en kvindelig partner, der er gravid eller i stand til at blive gravid, er det vigtigt, at hun forstår de risici, du udsættes for ved behandling med Thalidomide Celgene. Svangerskabsforebyggelse Før behandlingen påbegyndes, vil din læge tale med dig om de svangerskabsforebyggelsesforskrifter, som du skal følge, hvis du har en kvindelig partner, der er gravid eller i stand til at blive gravid, da det er vigtigt, at du beskytter hende mod enhver udsættelse for Thalidomide Celgene. Det betyder, at med mindre din partner bruger en effektiv form for svangerskabsforebyggelse, skal du bruge kondom hver gang du har samleje: Under behandlingen, selv hvis der er midlertidige afbrydelser i din behandling Indtil 1 uge efter behandlingen er stoppet. 22

23 Sammendrag af svangerskabsforebyggelse Det er vigtigt, at du forstår og følger den beskrevne svangerskabsforebyggelse. Hvis du har en kvindelig partner, der er gravid eller i stand til at blive gravid, skal I begge straks fortælle jeres læger, hvis: Du har samleje uden brug af svangerskabsforebyggelse Du mener, at du eller din partners svangerskabsforebyggelse har slået fejl Din partners menstruation udebliver eller hvis hun har en usædvanlig menstruationsblødning under din behandling. Yderligere sikkerhedsforanstaltninger Der er nogle yderligere foranstaltninger, der er vigtige du følger, mens du tager Thalidomide Celgene. Husk, at din Thalidomide Celgene kun må bruges af dig. Du må ikke dele din medicin med andre, selv hvis deres symptomer ligner dine egne. Opbevar dine Thalidomide Celgene kapsler på et sikkert sted, så ingen andre kan tage dem ved et uheld. Opbevar Thalidomide Celgene utilgængeligt for og ude af syne for børn. Du må ikke donere blod eller sæd, mens du behandles med Thalidomide Celgene, og i 1 uge efter, at behandlingen er stoppet. Modtagelse af medicin Ved ordinering af din medicin sikrer lægen sig, at din journal bekræfter: At du har modtaget rådgivning om alle de foranstaltninger, der er knyttet til Thalidomide Celgenes svangerskabsforebyggelsesprogram. Denne information vil blive gennemgået af sundhedspersonalet på hospitalet, inden du får Thalidomide Celgene. Din læge ordinerer medicin til højst 12 ugers behandling ad gangen. 23

24 Behandlingsafslutning Efter afslutning, af din behandling med Thalidomide Celgene er det vigtigt, at: Du returnerer alle ubrugte Thalidomide Celgene kapsler til hospitalet Hvis du har brugt en effektiv svangerskabsforebyggelse, skal du fortsætte med at gøre det i 1 uge. Hvis din kvindelige partner har brugt en effektiv svangerskabsforebyggelse, skal hun fortsætte med at gøre det i mindst 4 uger. Du undlader at donere blod eller sæd i 1 uge. Huskeliste Brug denne huskeliste til at kontrollere, at du har forstået al den vigtige information vedrørende din behandling med Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået al den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende risici for fødselsdefekter i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg har forstået den information, som min udstedende læge har givet mig vedrørende de risici, der er tilknyttet andre bivirkninger, i forbindelse med indtagelse af Thalidomide Celgene. Ja, jeg forstår, at jeg skal underskrive Formular til påbegyndelse af behandling før behandlingen påbegyndes. Ja, jeg har modtaget og forstået råd om svangerskabsforebyggelse. 24

25 Personlige bemærkninger Brug dette felt til at nedskrive eventuelle spørgsmål til din læge, som du kan snakke med lægen om ved dit næste besøg. 25

26 26

27

28 Celgene ApS Kristianiagade 8, 3. sal 2100 København Ø Tlf: Fax: Drug Safety Nordic Tlf: Fax: drugsafety-nordic@celgene.com DK/RMP/THA/006/17-04/M

Risikominimeringsprogram Patientbrochurer

Risikominimeringsprogram Patientbrochurer Risikominimeringsprogram Patientbrochurer INDHOLDSFORTEGNELSE Information til alle patienter 4-9 Patientbrochure til kvinder i den fødedygtige alder 10 15 Patientbrochure til kvindelige patienter, som

Læs mere

9 13 Patientbrochure til fødedygtige kvinder

9 13 Patientbrochure til fødedygtige kvinder Patientbrochure Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får.

Læs mere

Information til sundhedspersonale

Information til sundhedspersonale Information til sundhedspersonale Ordination eller udlevering af Thalidomide Celgene Thalidomide Celgene Svangerskabsforebyggelsesprogram Kontaktoplysninger for Celgene: Celgene ApS Kristianiagade 8, 3.

Læs mere

BILAG BETINGELSER ELLER BEGRÆNSNINGER SOM SKAL IMPLEMENTERES AF MEDLEMSSTATERNE MED HENSYN TIL SIKKER OG EFFEKTIV BRUG AF LÆGEMIDLET.

BILAG BETINGELSER ELLER BEGRÆNSNINGER SOM SKAL IMPLEMENTERES AF MEDLEMSSTATERNE MED HENSYN TIL SIKKER OG EFFEKTIV BRUG AF LÆGEMIDLET. BILAG BETINGELSER ELLER BEGRÆNSNINGER SOM SKAL IMPLEMENTERES AF MEDLEMSSTATERNE MED HENSYN TIL SIKKER OG EFFEKTIV BRUG AF LÆGEMIDLET. 1 Medlemsstaterne skal sikre, at alle betingelser eller begrænsninger

Læs mere

For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1:

For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1: Uddannelsesmateriale For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1: Materiale til læger Tjekliste til læger/bekræftelsesskema til ordinering

Læs mere

Bilag III Ændringer til relevante punkter i produktinformationen

Bilag III Ændringer til relevante punkter i produktinformationen Bilag III Ændringer til relevante punkter i produktinformationen Bemærk: Disse ændringer til de relevanter punkter i produktinformationen er resultatet af referralproceduren. Produktresuméet kan efterfølgende

Læs mere

Isotretinoin Orion (isotretinoin) Svangerskabsforebyggelsesprogram. Lægens vejledning til ordinering af isotretinoin

Isotretinoin Orion (isotretinoin) Svangerskabsforebyggelsesprogram. Lægens vejledning til ordinering af isotretinoin Isotretinoin Orion (isotretinoin) Svangerskabsforebyggelsesprogram Lægens vejledning til ordinering af isotretinoin Introduktion Isotretinoin kapsler indeholder det aktive stof isotretinoin som er stærkt

Læs mere

140620_V18.0_Thal_EU_PI_DA

140620_V18.0_Thal_EU_PI_DA Indlægsseddel: Information til brugeren Thalidomide Celgene 50 mg hårde kapsler Thalidomid ADVARSEL Thalidomid forårsager fødselsdefekter og fosterdød. Tag ikke thalidomid, hvis du er gravid eller muligvis

Læs mere

For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1:

For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1: Uddannelsesmateriale For alle orale retinoidprodukter, der indeholder acitretin, alitretinoin og isotretinoin, nævnt i tabel 1: Materiale til læger Tjekliste til læger/bekræftelsesskema til ordinering

Læs mere

Hvis du ønsker praktisk vejledning om anvendelsen af Revlimid, kan du læse indlægssedlen eller kontakte din læge eller dit apotek.

Hvis du ønsker praktisk vejledning om anvendelsen af Revlimid, kan du læse indlægssedlen eller kontakte din læge eller dit apotek. EMA/113870/2017 EMEA/H/C/000717 EPAR sammendrag for offentligheden lenalidomid Dette er et sammendrag af den europæiske offentlige vurderingsrapport (EPAR) for. Det forklarer, hvordan agenturet vurderede

Læs mere

Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR

Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR 3 Information til dig, der skal behandes med Levact for kræft i blodet, lymfesystemet eller knoglemarven. Informationen fokuserer på lægemidlet Levact, hvordan

Læs mere

Jaydess (levonorgestrel) minispiral

Jaydess (levonorgestrel) minispiral Jaydess (levonorgestrel) minispiral Brugervejledning Indhold Hvad er en minispiral? Virkning? Påvirkning? Velkommen Alle har forskellige prioriteringer, og på det her tidspunkt i dit liv er graviditet

Læs mere

Diane 35 grundlæggende version af patientkort og tjekliste til den ordinerende læge 2/11/2014

Diane 35 grundlæggende version af patientkort og tjekliste til den ordinerende læge 2/11/2014 Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se i indlægssedlen,

Læs mere

- om behandling med CellCept

- om behandling med CellCept Patientinformation - om behandling med CellCept - Mycophenolatmofetil Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling Rev. dec. 2008 Information om behandling med CellCept (Mycophenolatmofetil) CellCept

Læs mere

Behandling af Myelomatose med Thalidomid og Dexamethason

Behandling af Myelomatose med Thalidomid og Dexamethason Patientinformation Behandling af Myelomatose med Thalidomid og Dexamethason - Hæmatologisk Afsnit Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling 1 rev. aug. 2011 Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse...2

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren Betnovat 1 mg/ml kutanopløsning Betamethason (som betamethasonvalerat) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder

Læs mere

Myfortic (mycophenolsyre): risiko for medfødte misdannelser VEJLEDNING TIL SUNDHEDSPERSONALE

Myfortic (mycophenolsyre): risiko for medfødte misdannelser VEJLEDNING TIL SUNDHEDSPERSONALE Myfortic (mycophenolsyre): risiko for medfødte misdannelser VEJLEDNING TIL SUNDHEDSPERSONALE Indledning Denne vejledning er udarbejdet for at understrege de risici for fostre, der er forbundet med eksponering

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Alendronat Orifarm, 70 mg, tabletter. Alendronsyre

Indlægsseddel: Information til brugeren. Alendronat Orifarm, 70 mg, tabletter. Alendronsyre Indlægsseddel: Information til brugeren Alendronat Orifarm, 70 mg, tabletter Alendronsyre Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason Vi anbefaler dig medicinsk behandling af din kræftsygdom og håber, at denne pjece kan være en hjælp til at få et overblik over behandlingen. Pjecen

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol Indlægsseddel: Information til brugeren CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

- om behandling af kronisk leddegigt med Sandimmun Neoral

- om behandling af kronisk leddegigt med Sandimmun Neoral Patientinformation - om behandling af kronisk leddegigt med Sandimmun Neoral - Ciclosporin Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling Rev. dec. 2008 Sandimmun Neoral (Ciclosporin) Sandimmun Neoral

Læs mere

Indlægsseddel: Information til patienten

Indlægsseddel: Information til patienten Indlægsseddel: Information til patienten Imnovid 1 mg hårde kapsler Imnovid 2 mg hårde kapsler Imnovid 3 mg hårde kapsler Imnovid 4 mg hårde kapsler pomalidomid Dette lægemiddel er underlagt supplerende

Læs mere

Informationsbrochure til patienter

Informationsbrochure til patienter Jinarc (tolvaptan) Informationsbrochure til patienter Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette

Læs mere

Patientvejledning. Valproat: Delepsine, Delepsine Retard, Deprakine, Deprakine Retard, Orfiril, Orfiril Long eller Orfiril Retard

Patientvejledning. Valproat: Delepsine, Delepsine Retard, Deprakine, Deprakine Retard, Orfiril, Orfiril Long eller Orfiril Retard Patientvejledning Valproat: Delepsine, Delepsine Retard, Deprakine, Deprakine Retard, Orfiril, Orfiril Long eller Orfiril Retard Prævention og graviditet: Hvad du bør vide Oplysningerne i denne patientvejledning

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol Indlægsseddel: Information til brugeren CANESTEN, vaginalcreme 1 % Aktivt stof: Clotrimazol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Canesten uden recept. For at

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Megace 160 mg tabletter. Megestrolacetat

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Megace 160 mg tabletter. Megestrolacetat INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Megace 160 mg tabletter Megestrolacetat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL. NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin)

INDLÆGSSEDDEL. NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin) INDLÆGSSEDDEL NAVIREL 10 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (Vinorelbin) Læs denne indlægsseddel grundigt, før du begynder at bruge medicinen. - Gem denne indlægsseddel. Du kan få brug for

Læs mere

Informationsbrochure til patienter

Informationsbrochure til patienter Jinarc (tolvaptan) Informationsbrochure til patienter Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette

Læs mere

Information om Lyrica (pregabalin)

Information om Lyrica (pregabalin) Information om Lyrica (pregabalin) Denne brochure er til dig, der er i behandling med lægemidlet Lyrica, og er et supplement til den information om din sygdom og medicin, som du har fået af din læge. Hvilke

Læs mere

VIGTIG INFORMATION OM CYPRETYL OG RISIKOEN FOR BLODPROPPER

VIGTIG INFORMATION OM CYPRETYL OG RISIKOEN FOR BLODPROPPER Patientkort: Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Nix 5 %, creme permethrin

Indlægsseddel: Information til brugeren. Nix 5 %, creme permethrin Indlægsseddel: Information til brugeren Nix 5 %, creme permethrin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid Nix nøjagtigt

Læs mere

clotrimazol Information til dig om svamp i underlivet

clotrimazol Information til dig om svamp i underlivet clotrimazol Information til dig om svamp i underlivet Indhold Svamp i underlivet hvad er det?...4 Faktorer der kan forårsage svampeinfektion... 6 Hvad er symptomerne?...8 Smitter svamp?... 8 Kan mænd få

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Discotrine, 5 mg/24 timer, 10 mg/24 timer, 15 mg/24 timer, depotplaster Glyceryltrinitrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen.

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Lidokain FarmaPlus injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml Lidocainhydrochlorid

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Lidokain FarmaPlus injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml Lidocainhydrochlorid INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Lidokain FarmaPlus injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml Lidocainhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får indgivet medicinen. Gem indlægssedlen.

Læs mere

Information om. levonorgestrel. Mirena 1

Information om. levonorgestrel. Mirena 1 Information om levonorgestrel Mirena 1 Hvad er Mirena? Indhold Hvad er Mirena?... 2 Hvordan virker Mirena?... 3 Kan Mirena blive udstødt?... 3 Mirena er et receptpligtigt lægemiddel med høj præventiv sikkerhed

Læs mere

Behandling af brystkræft efter operation

Behandling af brystkræft efter operation Patientinformation DBCG 2015-d (Docetaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt som

Læs mere

Patientinformation DBCG 2007- d,t

Patientinformation DBCG 2007- d,t information DBCG 2007- d,t Behandling af brystkræft efter operation De har nu overstået operationen for brystkræft. Selvom hele svulsten er fjernet ved operationen, er der alligevel i nogle tilfælde en

Læs mere

P-pille/mini-pille KLAR BESKED

P-pille/mini-pille KLAR BESKED P-pille/mini-pille K L A R B E S K E D Hvad er p-piller? P-piller er tabletter, der indeholder to hormoner, østrogen og gestagen. Sådan virker p-piller P-piller forhindrer ægløsning ved at blokere for

Læs mere

Klar besked om P-STAV / SPIRAL

Klar besked om P-STAV / SPIRAL Klar besked om PSTAV / SPIRAL PSTAV Pstaven kaldes også hormonstav. Det er en langtidsvirkende præventionsmetode, der kun indeholder ét hormon, gestagen. Det er en tynd stav på størrelse med en tændstik.

Læs mere

Behandling af brystkræft efter operation

Behandling af brystkræft efter operation information DBCG 2010-d,t Behandling af brystkræft efter operation Du har nu overstået operationen for brystkræft. Selvom hele svulsten er fjernet ved operationen, er der i nogle tilfælde risiko for, at

Læs mere

Prævention. kondomer og p-piller for den, der vil undgå uønsket. Der findes mange andre præventionsmetoder end

Prævention. kondomer og p-piller for den, der vil undgå uønsket. Der findes mange andre præventionsmetoder end Prævention Der findes mange andre præventionsmetoder end kondomer og p-piller for den, der vil undgå uønsket graviditet. Denne brochure kan give dig et overblik over de mest effektive metoder og deres

Læs mere

Behandling af brystkræft efter operation

Behandling af brystkræft efter operation Patientinformation DBCG 2015-b,t (Paclitaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ibutop creme 50 mg/g

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ibutop creme 50 mg/g INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ibutop creme 50 mg/g Ibuprofen Læs denne indlægsseddel grundigt. Inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Du kan få Ibutop

Læs mere

Behandling af brystkræft

Behandling af brystkræft information DBCG 2010-neo-b Behandling af brystkræft Behandling af brystkræft omfatter i de fleste tilfælde en kombination af lokalbehandling (operation og eventuel strålebehandling) samt medicinsk behandling.

Læs mere

Behandling med Pembrolizumab

Behandling med Pembrolizumab Behandling med Pembrolizumab Til patienter med metastatisk moderkræft September 2014 Denne skriftlige information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen. Pembrolizumab Pembrolizumab

Læs mere

At forberede sig på at se en fertilitetsspecialist. Spørgsmål til den kvindelige partner. Tag endnu et skridt fremad

At forberede sig på at se en fertilitetsspecialist. Spørgsmål til den kvindelige partner. Tag endnu et skridt fremad At forberede sig på at se en fertilitetsspecialist Tag endnu et skridt fremad Det kræver stor dygtighed at identificere kilden til fertilitetsproblemer og anbefale den rette behandling. En fertilitetsklinik

Læs mere

Mini-Pe 0,35 mg Tabletter norethisteron

Mini-Pe 0,35 mg Tabletter norethisteron INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Mini-Pe 0,35 mg Tabletter norethisteron Læs indlægssedlen grundigt, inden De begynder at tage medicinen - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Læs mere

meget svimmel under behandlingen, da det kan være tegn på lavt blodtryk, som kan medføre besvimelse.

meget svimmel under behandlingen, da det kan være tegn på lavt blodtryk, som kan medføre besvimelse. Indlægsseddel: Information til brugeren Flolan 0,5 mg og 1,5 mg pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Epoprostenol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får medicinen. - Gem indlægssedlen.

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat

Indlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat Indlægsseddel: Information til brugeren Brentan 20 mg/g creme Miconazolnitrat Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid

Læs mere

Behandling af brystkræft

Behandling af brystkræft Patientinformation DBCG 2015-neo-d (Paclitaxel, 8 serier) Behandling af brystkræft Behandling af brystkræft omfatter i de fleste tilfælde en kombination af lokalbehandling (operation og eventuel strålebehandling)

Læs mere

Patientinformation DBCG 2007- b,t

Patientinformation DBCG 2007- b,t information DBCG 2007- b,t Behandling af brystkræft efter operation De har nu overstået operationen for brystkræft. Selvom hele svulsten er fjernet ved operationen, er der alligevel i nogle tilfælde en

Læs mere

BILAG I VIDENSKABELIGE KONKLUSIONER OG BEGRUNDELSER FOR ÆNDRING AF BETINGELSERNE FOR MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN/-TILLADELSERNE

BILAG I VIDENSKABELIGE KONKLUSIONER OG BEGRUNDELSER FOR ÆNDRING AF BETINGELSERNE FOR MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN/-TILLADELSERNE BILAG I VIDENSKABELIGE KONKLUSIONER OG BEGRUNDELSER FOR ÆNDRING AF BETINGELSERNE FOR MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN/-TILLADELSERNE 1 Videnskabelige konklusioner Under hensyntagen til PRAC's vurderingsrapport

Læs mere

Indlægsseddel: Information til patienten

Indlægsseddel: Information til patienten GE Healthcare Indlægsseddel: Information til patienten SeHCAT, 370 kbq, kapsel Tauroselkolsyre ( 75 Se) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. ellaone 30 mg tablet Ulipristalacetat

Indlægsseddel: Information til brugeren. ellaone 30 mg tablet Ulipristalacetat B. INDLÆGSSEDDEL 1 Indlægsseddel: Information til brugeren ellaone 30 mg tablet Ulipristalacetat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige

Læs mere

Patientinformation DBCG 04-b

Patientinformation DBCG 04-b information DBCG 04-b Behandling af brystkræft efter operation De har nu overstået operationen for brystkræft. Selvom hele svulsten er fjernet ved operationen, er der alligevel i nogle tilfælde en risiko

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Dostinex Tabletter 0,5 mg cabergolin

Indlægsseddel: Information til brugeren. Dostinex Tabletter 0,5 mg cabergolin Indlægsseddel: Information til brugeren Dostinex Tabletter 0,5 mg cabergolin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen.

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol

Indlægsseddel: Information til brugeren. Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Hot 500 mg pulver til oral opløsning, brev paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige

Læs mere

Behandling af brystkræft

Behandling af brystkræft Patientinformation DBCG 2015-neo-bt (Docetaxel, 6 serier) Behandling af brystkræft Behandling af brystkræft omfatter i de fleste tilfælde en kombination af lokalbehandling (operation og eventuel strålebehandling)

Læs mere

PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN. Familieambulatoriet

PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN. Familieambulatoriet PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN Familieambulatoriet KONTAKTOPLYSNINGER Spørgsmål vedrørende projektet kontakt: E-mail: auh.projekt.familieplanlaegningsindsats@rm.dk Telefon: 2478

Læs mere

Udfyld den manglende information, og udskriv en oversigt til at have med til konsultationen, før du konsulterer din læge.

Udfyld den manglende information, og udskriv en oversigt til at have med til konsultationen, før du konsulterer din læge. At forberede en konsultation hos en læge En start sammen At træffe en aftale om at konsultere en læge er et af de første positive skridt, du kan tage i retning af at nå dit mål om at få et barn. Det er

Læs mere

Zovir 5 % creme Aciclovir

Zovir 5 % creme Aciclovir 11. november 2016 Zovir 5 % creme Aciclovir Der findes to pakningsstørrelser af Zovir 5 % creme. Den fås med henholdsvis 10 g og 2 g med hver sin indlægsseddel. Se de følgende sider. Første indlægsseddel

Læs mere

Deltager information

Deltager information READ, Bilag 10 Fortroligt Side 1 af 7 Deltager information Protokol DBCG 07-READ, dateret 15. oktober 2009. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige kombinationer af kemoterapi til patienter med brystkræft.

Læs mere

Indlægsseddel. Information til brugeren

Indlægsseddel. Information til brugeren Indlægsseddel Information til brugeren Imigran Sprint 50 mg og 100 mg dispergible tabletter Sumatriptan Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Canesten, vaginalcreme 1 % clotrimazol

Indlægsseddel: Information til brugeren. Canesten, vaginalcreme 1 % clotrimazol Indlægsseddel: Information til brugeren Canesten, vaginalcreme 1 % clotrimazol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren Wartec 5 mg/ml kutanopløsning Podophyllotoxin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

CAPRELSA DOSERINGS- OG OVERVÅGNINGSGUIDE TIL PATIENTER OG DERES OMSORGSPERSONER (PÆDIATRISK ANVENDELSE)

CAPRELSA DOSERINGS- OG OVERVÅGNINGSGUIDE TIL PATIENTER OG DERES OMSORGSPERSONER (PÆDIATRISK ANVENDELSE) Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger CAPRELSA

Læs mere

BCG-medac (Bacillus Calmette Guérin) Blæreskylning med BCG - Calmettevaccine

BCG-medac (Bacillus Calmette Guérin) Blæreskylning med BCG - Calmettevaccine DK BCG-medac (Bacillus Calmette Guérin) Blæreskylning med BCG - Calmettevaccine Denne brochure er tænkt som en vejledning til din behandling. Den behandling du kommer til at gennemgå, kan eventuelt afvige

Læs mere

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason Behandling af myelomatose med Revlimid og Vi anbefaler dig medicinsk behandling af din kræftsygdom og håber, at denne pjece kan være en hjælp til at få et overblik over behandlingen. Pjecen kan også danne

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Qutenza 179 mg kutanplaster capsaicin

Indlægsseddel: Information til brugeren. Qutenza 179 mg kutanplaster capsaicin Indlægsseddel: Information til brugeren Qutenza 179 mg kutanplaster capsaicin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen.

Læs mere

Rocilin filmovertrukne tabletter IE, 1 mill. IE, 1,2 mill. IE og 1,5 mill. IE

Rocilin filmovertrukne tabletter IE, 1 mill. IE, 1,2 mill. IE og 1,5 mill. IE Rocilin filmovertrukne tabletter 500.000 IE, 1 mill. IE, 1,2 mill. IE og 1,5 mill. IE Læs denne information godt igennem, før De begynder at tage medicinen Gem denne information, De får måske brug for

Læs mere

Klar besked om P-PILLER / MINIPILLER

Klar besked om P-PILLER / MINIPILLER Klar besked om PPILLER / MINIPILLER PPILLER Ppiller er tabletter, der indeholder to hormoner: Østrogen og gestagen. Ppiller forhindrer ægløsning ved at blokere for dannelsen af de overordnede kønshormoner.

Læs mere

Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol

Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol OTC Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

Klar besked om KONDOM / FEMIDOM

Klar besked om KONDOM / FEMIDOM Klar besked om KONDOM / FEMIDOM KONDOM Kondom er en nem præventionsmetode, som de fleste mænd og drenge kan bruge. Kondomet er formet som et langt hylster, der som oftest er lavet af latex. Man ruller

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml. glyceryltrinitrat

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml. glyceryltrinitrat INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Glycerylnitrat SAD, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml glyceryltrinitrat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel,

Læs mere

PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN. Familieambulatoriet

PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN. Familieambulatoriet PROJEKT FAMILIEPLANLÆGNING I ALKOHOL- OG STOFBEHANDLINGEN Familieambulatoriet KONTAKTOPLYSNINGER Spørgsmål vedrørende projektet kontakt: E-mail: auh.projekt.familieplanlaegningsindsats@rm.dk Telefon: 2478

Læs mere

Lær din adrenalinpen at kende

Lær din adrenalinpen at kende Lær din adrenalinpen at kende Akut behandling af anafylaksi Patient materiale TRAINER För träning. Utan nål, utan läkemedel. Harjoitteluun. Ei neulaa, ei lääkettä. Para practicar. Sin aguja, sin medicamento.

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren Wartec 0,15 % creme Podophyllotoxin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen.

Læs mere

Til patienter og pårørende. Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof. Hæmatologisk Afdeling

Til patienter og pårørende. Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof. Hæmatologisk Afdeling Til patienter og pårørende Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof Hæmatologisk Afdeling Indledning Denne vejledning skal give dig og dine pårørende viden om den medicinske kræftbehandling

Læs mere

Behandling. Rituximab (Mabthera ) med. Aarhus Universitetshospital. Indledning. Palle Juul-Jensens Boulevard Aarhus N Tlf.

Behandling. Rituximab (Mabthera ) med. Aarhus Universitetshospital. Indledning. Palle Juul-Jensens Boulevard Aarhus N Tlf. Behandling med Rituximab (Mabthera ) Indledning Sidst revideret: 28.08.2019 Side 1 af 6 Palle Juul-Jensens Boulevard 99 8200 Aarhus N Tlf. 7845 5810 Blodsygdomme Denne vejledning skal give dig og dine

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN. Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid

INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN. Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

CERAZETTE 75 mikrogram filmovertrukne tabletter Desogestrel

CERAZETTE 75 mikrogram filmovertrukne tabletter Desogestrel INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CERAZETTE 75 mikrogram filmovertrukne tabletter Desogestrel Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen. Gem indlægssedlen. Du kan få brug

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. ZYTIGA 250 mg tabletter abirateronacetat

Indlægsseddel: Information til brugeren. ZYTIGA 250 mg tabletter abirateronacetat Indlægsseddel: Information til brugeren ZYTIGA 250 mg tabletter abirateronacetat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem

Læs mere

Prævention. P-piller: Udarbejdet af BLJ, jan. 2012, revideret marts 2016, næste revision senest jan. 2017.

Prævention. P-piller: Udarbejdet af BLJ, jan. 2012, revideret marts 2016, næste revision senest jan. 2017. Prævention Der findes mange former for beskyttelse mod graviditet. Det er oftest muligt at finde en løsning for den enkelte i den givne situation. Her beskrives lidt forskellige former: P-piller: De almindelige

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MICROTRAST 0,7 g/g Oral pasta. Bariumsulfat

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MICROTRAST 0,7 g/g Oral pasta. Bariumsulfat INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MICROTRAST 0,7 g/g Oral pasta Bariumsulfat Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter. atenolol

Indlægsseddel: Information til brugeren. Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter. atenolol Indlægsseddel: Information til brugeren Atenolol Orifarm 25 mg, 50 mg og 100 mg tabletter atenolol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige

Læs mere

Mycophenolat natrium (Myfortic ) VEJLEDNING OM MYCOPHENOLAT TIL SUNDHEDSPERSONALE Risiko for medfødte misdannelser

Mycophenolat natrium (Myfortic ) VEJLEDNING OM MYCOPHENOLAT TIL SUNDHEDSPERSONALE Risiko for medfødte misdannelser Mycophenolat natrium (Myfortic ) VEJLEDNING OM MYCOPHENOLAT TIL SUNDHEDSPERSONALE Risiko for medfødte misdannelser Indledning Denne vejledning er udarbejdet for at understrege de risici, der er forbundet

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN vaginaltabletter 100 mg, vaginaltabletter 500 mg Aktive stof: Clotrimazol

Indlægsseddel: Information til brugeren. CANESTEN vaginaltabletter 100 mg, vaginaltabletter 500 mg Aktive stof: Clotrimazol Indlægsseddel: Information til brugeren CANESTEN vaginaltabletter 100 mg, vaginaltabletter 500 mg Aktive stof: Clotrimazol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel,

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen.

Læs mere

Svampeinfektioner SVAMP

Svampeinfektioner SVAMP Svamp Svampeinfektioner Svamp og svampesporer findes overalt også på mennesker men det er langtfra alle typer, der giver problemer. De seneste år er der dog konstateret et stadig stigende antal svampeinfektioner

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren. Levodonna 1,5 mg tabletter. levonorgestrel

Indlægsseddel: Information til brugeren. Levodonna 1,5 mg tabletter. levonorgestrel Indlægsseddel: Information til brugeren Levodonna 1,5 mg tabletter levonorgestrel Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag

Læs mere

Vejledning. i brugen af Durogesic (fentanyl) Janssen-Cilag A/S

Vejledning. i brugen af Durogesic (fentanyl) Janssen-Cilag A/S Vejledning i brugen af Durogesic (fentanyl) Janssen-Cilag A/S 3 Udarbejdet i samarbejde med sygeplejerske Helle Gamborg Indhold 4 6 9 10 16 Introduktion Kort om Durogesic Hvor hurtigt og hvor længe virker

Læs mere

Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat

Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat Hillerød Hospital Kirurgisk Afdeling Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat Patientinformation April 2011 Forfatter: Gastro-medicinsk ambulatorium Hillerød Hospital Kirurgisk Afdeling

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren Isotrex 0,05 % gel Isotretinoin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen.

Læs mere

Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse Patientinformation og samtykkeerklæring vedrørende deltagelse i en videnskabelig undersøgelse Kemoterapi og biologisk behandling til patienter med kræft i tyktarmen eller endetarmen Onkologisk Afdeling

Læs mere

Information om Sinalfa tabletter 1 mg, 2 mg og 5 mg Terazosinhydrochlorid

Information om Sinalfa tabletter 1 mg, 2 mg og 5 mg Terazosinhydrochlorid Information om Sinalfa tabletter 1 mg, 2 mg og 5 mg Terazosinhydrochlorid Læs denne information godt igennem, før du begynder at tage medicinen Gem denne information, du får måske brug for at læse den

Læs mere

Dicillin 250 mg og 500 mg, hårde kapsler

Dicillin 250 mg og 500 mg, hårde kapsler Dicillin 250 mg og 500 mg, hårde kapsler Læs denne information godt igennem, før du begynder at bruge medicinen. Gem denne information, du får måske brug for at læse den igen. Kontakt læge eller apotek,

Læs mere

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Heracillin 500 mg, filmovertrukne tabletter Heracillin 1 g, filmovertrukne tabletter. flucloxacillinnatrium

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Heracillin 500 mg, filmovertrukne tabletter Heracillin 1 g, filmovertrukne tabletter. flucloxacillinnatrium INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Heracillin 500 mg, filmovertrukne tabletter Heracillin 1 g, filmovertrukne tabletter flucloxacillinnatrium Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at

Læs mere

Indlægsseddel: Information til brugeren

Indlægsseddel: Information til brugeren Indlægsseddel: Information til brugeren Zofran 4 mg og 8 mg frysetørrede tabletter ondansetron Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Læs mere