Betydning af de internationale godkendelsessystemer på de 3R er
|
|
- Oliver Holmberg
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Betydning af de internationale godkendelsessystemer på de 3R er BioForum Konference Christiansborg, 4. juni 2003 Per Spindler BioImage A/S
2 "We can't solve problems by using the same kind of thinking we used when we created them." Albert Einstein
3 -At fremme folkesundhed og miløbeskyttelse er godkendelsessystemernes væsentligste formål. Økonomisk vækst er også et formål. -Anvendelse af dyr i forsøg kommer oftest ikke i anden række men indgår parallelt fordi dyreforsøg per se giver anledning til etiske bekymringer. Der tages i dag udbredt hensyn til dyrevelfærd især refinement- og de 3R er ved udformning af policy og regelsæt. Etiske bekymringer vedr. dyreforsøg forekommer størst i vores region (EU) af verden. Reguleringen: 1 Overordnet lovgivning /politik Eks. Dir 86/609/EEC, God Laboratoriepraksis, World Medical Association, REACH, kosmetik-forbud, WTO 2 Test programmer Eks. REACH, bioteknologiske lægemidler (ICH), trinvis test strategi 3 Individuelle test metoder Eks. OECD Test Guidelines, CPMP Note for Guidances
4 Eksempel på det politiske godkendelsessystem KOSMETIK 10 års drøftelse af test- vs. markedsføringsforbud /overenstemmelse med WTO 15. januar 2003: EU-forbud mod anvendelse af dyreforsøg til sikkerhedsvurdering fra 2009 (gælder også importerede produkter) Tillader stadig toksikologiske undersøgelser på de områder hvor alternativer til dyreforsøg ikke er tilgængelige (2013-)
5 Eksempel på test program og test metoder KEMIKALIER Nyt EU initiativ REACH (pt. internet-høring) Mange kemikalier uden tilstrækkelig sikkerhedsvurdering (>30.000) Formål at beskytte folkesundhed og miljø Parallelt: EU s videnskabelige mål at udvikle alternativer og dermed fremme de 3R er
6 EU s forslag til regulering af kemikalier (REACH) Antal forsøgsdyr* 3-5 ( ) 1-3 ( ) 1-3 ( ) 5-11 millioner forsøgsdyr (=0.5-1 million /år) *millioner (antal dyr/substans) -groft estimat!
7 REACH / OECD / ECVAM Erfaring? Udvikling af alternativer er en langsommelig og kostbar proces, eks. OECD s LD50 test (TG401) og in vitro hudabsorption (TG428) (begge 10 år undervejs)? Ikke alle sikkerhedsvurderinger i dyr kan erstattes men dyrevelfærden kan forbedres (3R er)? OECD Test Guideline 401 will be deleted: A MAJOR STEP IN ANIMAL WELFARE: OECD REACHES AGREEMENT ON THE ABOLISHMENT OF THE LD50 ACUTE TOXICITY TEST ! Humane endpoints Færre dyr pr. undersøgelse Vil alternative-til-in-vivo metoder til være tilgængelige for REACH programmet? Kan REACH test strategien forbedres således at færre dyr vil blive anvendt? Er der mulighed for yderligere international harmonisering mht REACH?
8 Dyreforsøg set i sammenhæng med sikkerhedsvurdering (generelt) 1. Identifikation af fare Epidemiologi Toksikologi (dyreforsøg) In vitro undersøgelser Struktur-aktivitet analyser 2. Karakterisering af risiko Styrke (potens, dosis/response) Eksponering Følsomhed 3. Kontrol af risiko Information Regulering (forbud ect.) Substitution...test programmer (eks. REACH) tager alle elementer i betragtning
9 ...væsentlig teknologisk udvikling inden for biomedicinsk forskning og udvikling... in vitro metoder Relative vækst Computermodeller Nye in vivo metoder -omics, microarray, imaging Alternative Approaches in Toxicology. Kilde: Schwetz, US FDA, 2001
10 ... nye videnskabelige metoder anvendes i forskning/udviklingsstrategier Tilfældig/fokuseret screening Rationel design af lægemidlet Isolerede væv Dyremodeller Lead identifikation Lead optimering Udviklingskandidater
11 ... nye videnskabelige metoder anvendes i forskning/udviklingsstrategier OMICs 1990 Celle- og molekylærbiologi 1970 Tilfældig/fokuseret screening Rationel design af lægemidlet Isolerede væv Dyremodeller Target identifikation Target validering Hit identifikation Lead identifikation Lead optimering Udviklingskandidater In silico biologi In silico screening Bioinformatik Model organismer Klonede receptorer Humane receptorer Tilvirkede celler og receptorer Transgene dyr Ultra-HTS HTS Stofbiblioteker Kombinatorisk kemi Fysiske og kemiske egenskaber af stoffer In silico/in vitro DMPK/ADME Toksikologiske alerts
12 Hvorfor indstilles udvikling af lægemiddelkandidater? 11% 10% 9% 40% Farmakokinetik Klinisk effekt Toksicitet Bivirkninger Portfolio - strategi 30% n = 198 Kilde: Prentis et al. 1988; Kennedy 1997
13 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) WHO, EFTA, Canada (associerede) USA, Japan (Myndigheder og industri) Den europæiske industri EU Kommissionen Det Europæiske Agentur for Lægemiddelevaluering
14 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) Formål Ensarte fortolkning og anvendelse af test- og regulatoriske guidelines Formindske duplikering af forsøg Forbedre udnyttelse af resurcer (mennesker, dyr, økonomi) Fjerne udnødvendige forsinkelser i patienters adgang til nye lægemidler Og fortsat værne om lægemidlers kvalitet, sikkerhed og effekt og myndighedernes opgave at beskytte folkesundheden
15 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) EU Japan USA >40 tekniske guidelines harmoniseret
16 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) Reduction: Harmonisering af test guidelines for reproduktionstoksikologi: Den videnskabelige metode til at detektion af mulige virkninger af lægemidler på reproduktion ved anvendelse af dyreforsøg <1991: store regionale forskelle på test guidelines og udbredt gentagelse af dyreforsøg for at tilfredstille regionale myndighedskrav >1993: fælles test guideline, e.g. hvilke dyr, hvilken dosis, hvormange. Klar videnskabelig konsensus, implementerbar i alle tre regioner Opfylder ICH formål; at spare resourcer og undgå gentagelser af forsøg mens sikkerhedsniveauet for patienter ikke forringes Estimeret 25% Reduktion i antal af forsøgsdyr til denne forsøgstype Ref.: E. Abadie, 2000 (ICH)
17 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) Reduction, Refinement og Replacement: Test guidelines for carcinogenicitets-undersøgelser (2-års forsøg) Tidligere: To 2-års forsøg i typisk rotter og mus ICH (1995): Situationer hvor forsøg kan udelades ICH (1997): Ny in vivo model som alternativ til det ene 2-års forsøg ICH (1997): Højeste dosis ILSI evalueringsprogram (ongoing) -evalueringsproces af de alternative modeller før, under og efter regulatorisk implementering EU position: Et 2-års forsøg i rotte tilstrækkelig! Refinement af begrebet alternativ model introduktion af evaluering og weight-of-evidence -Reduktion i antal forsøgsdyr samt i omkostninger og resurcer ikke forringet sikkerhed for patienter -Replacement af 2-års forsøg med 6-9-måneders forsøg -Refinement fsva kriterier for valg af højeste dosis
18 Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH) (Lægemidler) 50% s Reduktion af forsøgsdyr på 5 år! Forsøgsdyr i toksikologiske undersøgelser* Forsøgstype: Akutte forsøg Før Efter Subkroniske forsøg Kroniske forsøg # Reproduktions-toksikologi In vivo geno-toksikologi Carcinogenicitet # Samlet *Groft anslået ud fra et simplificeret sæt af toksikologiske forsøg. Både gnavere (eks. rotter) og ikke-gnavere (eks. hunde og kaniner) er medtaget. Pilot- og mekanistiske forsøg, kinetik og metabolisme-forsøg og afkom fra reproduktionstoksikologiske forsøg m.v. er ikke medtaget. # Forudsat forsøgslængden for ikke-gnavere sat ned fra 12 til 6 måneder, og 2-års carcinogenicitets-forsøg i mus udskiftet med en alternativ model. Kilde: H. Van Cauteren (ICH 1995)
19 Eksempel på toksikologisk program for lægemiddelkandidat (kemisk substans) før start på kliniske forsøg Genetic toxicology: Ames test Mouse lymphoma Single dose toxicology: Rat and mouse single dose, oral Rat and mouse single dose, iv Analytical: Drug formulation method validation Bioanalytical method validation Rat and non rodent TK bioanalysis Repeat dose toxicology: Rat 2 week preliminary Rat 4 week toxicology Non rodent 2 week preliminary Non rodent 4 week toxicology ADME Rat and nonrodent (optional) Safety Pharmacology Modified Irwin Screen Rat Respiratory Study Cardiovascular Study (telemetry)
20 Eksempel på toksikologisk program for nyt biotechnologisk lægemiddel (MAb) før start af kliniske forsøg (vs. kemisk substans) Genetic toxicology: Ames test Mouse lymphoma Single dose toxicology: Rat and mouse single dose, sc Rat and mouse single dose, iv Analytical: Cross Reactivity Study Bioanalytical method validation Sample bioanalysis Repeat dose toxicology: Rat 2 week preliminary Rat 4 week toxicology Non rodent 2 week preliminary Primate 14 day toxicology ADME Rat and nonrodent (optional) Safety Pharmacology Modified Irwin Screen Rat Respiratory Study Cardiovascular Study (telemetry)
21 Det Europæiske Lægemiddelagentur (CPMP) Position Paper: Replacement of Animal Studies by In Vitro Models Akut toksicitet Generel toksicitet Reproduktionstoksikologi Genotoksicitet Ingen Replacement!* Screening (fx cellekulturer) Ingen Replacement!* Mekanismeudredning (fx cellekulturer) Ingen Replacement!* Screening, komparative & mekanistiske undersøgelser In vitro tests er almindeligt anvendt! Carcinogenicitet Lokal tolerance Farmakokinetik, toksikokinetik, metabolisme Sikkerhedsfarmakologi Mulighed for alternativ in vivo model i stedet ét af to 2-års forsøg! Opfordring til mere forskning i alternativer Ingen Replacement (dog ofte del af andet forsøg)! In vitro alternativer til øje-test er tilgængelige! Ingen Replacement!* In vitro / ex vivo forsøg anvendes i screening og mekanismeudredning Mange in vitro / ex vivo modeller anvendes systematisk Biologisk standardisering In vitro og fysio-kemiske metoder er accepteret!
22 Hvordan måler vi forbruget og anvendelsen af forsøgsdyr? 10% 1% 7% Forskning (samlet) Sikkerhedsvurderinger 82% Uddannelse og undervisning Andre formål Formål med dyreforsøg i EU (1999) Kilde: KOM(2003) 19 endelig
23 Hvordan måler vi forbruget og anvendelsen af forsøgsdyr? 23% 4% 8% 11% Tilsætningsstoffer, kosmetik, toilet- og husholdningsartikler Substanser til landbruget Forsøg udført p.g.a. lovkrav Ja Nej Substanser til industrien 85% 15% 54% Biomedicinske formål (n = ) Andre Dyr anvendt i forsøg til toksikologisk og anden sikkerhedsvurdering (EU 1999) Kilde: KOM(2003) 19 endelig
24 Hvordan måler vi forbruget og anvendelsen af forsøgsdyr? Dyreforsøg i England (millioner) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5. Antal forsøg med ikketransgene dyr Antal forsøg med transgene dyr Kilde: UK Home Office
25 Statistik i USA Registeres: Hunde, katte, aber, kaniner, marsvin, hamster m.v. fra forsøg der er støttet af et Federal Agency (Animal Welfare Act, USDA) Registreres ikke: Rotter, mus (og fugle) til forsøg National Association for Biomedical Research (NABR, USA) har anslået at der i USA blev anvendt 23 millioner forsøgsrotter og -mus i 1998* (Guidelines for håndtering, anvendelse m.v. af forsøgsdyr i USA er inkluderet i anden national regulering) *Kilde: citeret 18. maj 2003
26 Lægemiddelindustrien: F&U aktiviteter (udgifter) for EU-basered virksomheder anbringes i stigende grad uden for EU % 90% 80% 70% % Andre 50% USA 40% 30% EU 20% 10% 0% Kilde: EFPIA (2000)
27 Lægemiddelindustrien: F&U udgifter og aktivitet er stærkt stigende Biomedicin F&U investeringer (USA, i alt 30 milliarder USD) 45 [milliarder EURO] ,0% 42,4% Præklinisk F&U Klinisk F&U 10 Andre investeringer F&U (farmaceutiske industri) investeringer i Japan, USA og EU 17,4% Kilde: EFPIA (2002) Kilde: PhRMA Annual Membership Survey 2003
28 Hvordan kan vi fremme de 3R er? 1. Generelt Vær realistisk: Acceptere at dyreforsøg ikke fuldstændigt kan erstattes af alternativer Bevar politisk bevågenhed omkring balancen mellem at sikre folkesundhed / miljø / økonomisk vækst og samtidig fremme de tre R er Teknologisk udvikling per se (Naturlig) økonomisk incitament til at fremme de 3R er Invester i globalt samarbejde Involver alle stakeholders Gennemsigtighed og åbenhed i processer og beslutninger Uddannelse, information, træning Udholdenhed med hensyn til de 3R er
29 Hvordan kan vi fremme de 3R er? 2. Forskning til at fremme af de 3R er Mulige emner: Funding Prædiktivitet (prospektiv): Korrelation mellem in silico in vitro dyreforsøg mennesker In silico / in vitro alternativer og non-vivo komplimenterende metoder Computer-baserede metoder Celle-baserede assays HTS Forbedre in vivo assessment Genmodificerede dyr Humane end-points Biomarkører -Omics
30 Hvordan kan vi fremme de 3R er? 3. (International) harmonisering af statistik for anvendelse af forsøgsdyr 4. Internationale databaser 5. Gensidig anerkendelse af data 6. Implementering af Best Regulatory Practice (EPA s godtagelse af in vitro cytotoksikologiske assays for fastsættelse af dosis til in vivo forsøg?) 7. Tidlig klinisk forskning Rationel anvendelse af forsøgsdyr Biomarkører m.v.
31 "We can't solve problems by using the same kind of thinking we used when we created them." Albert Einstein
Reduction Et overblik og eksempler
Reduction Et overblik og eksempler Ove Svendsen Professor, direktør, dr.med., dyrlæge Reduction 3 R er Replacement, Reduction, Refinement William Russell og Rex Burch The Principles of Humane Experimental
Læs mereHvordan kan man fremme udvikling af replacement metoder og sprede viden om dem?
BioForum-konference om Alternative metoder til dyreforsøg 04.06.03 Hvordan kan man fremme udvikling af replacement metoder og sprede viden om dem? Lene Lange, professor, dr.scient. Forskningschef Molecular
Læs mereArbejdet med alternative testmetoder
OM SPT OG COLIPA Brancheforeningen SPT er en bredt sammensat interesseorganisation for producenter og leverandører af kosmetiske produkter og vaske- og rengøringsmidler. Foreningen består af næsten 100
Læs mereDyreforsøgs betydning for sikker anvendelse af kemiske stoffer
REACH Faktablad ECHA-12-FS-08-DA Dyreforsøgs betydning for sikker anvendelse af kemiske stoffer Hensigten med REACH-forordningen er at sikre et højt niveau af beskyttelse af menneskers sundhed og miljøet
Læs mereHormonforstyrrende stoffer: Udvikling af testmetoder effekter i mennesker
Hormonforstyrrende stoffer: Udvikling af testmetoder effekter i mennesker Ulla Hass, Afd. for Toksikologi og Risikovurdering, Danmarks Fødevareforskning National workshop, 7. December 2006, Den Sorte Diamant
Læs mere3R-aktiviteter i forskningsgruppen for molekylær- og reproduktionstoksikologi ved DTU Fødevareinstituttet
Downloaded from orbit.dtu.dk on: Dec 26, 2018 3R-aktiviteter i forskningsgruppen for molekylær- og reproduktionstoksikologi ved DTU Fødevareinstituttet Wedebye, Eva Bay; Dybdahl, Marianne; Christiansen,
Læs mereArtikel om forsøgsdyr og de 3R'er
Artikel om forsøgsdyr og de 3R'er Undervisningsmaterialet er tiltænkt biologiundervisningen i grundskolens 8.-10. klasse, men er i høj grad relevant i tværfaglige forløb. Opgave (før du læser) 1. Lav en
Læs mereExperimentiel design. Planlægning af forsøg
Experimentiel design Planlægning af forsøg The 3 R s Replacement F.eks. in vitro eksperimenter Refinement F.eks. Anaestesi og smertelindring Reduction Forskningsmål Kontrol over faktorernes indvirken på
Læs mereHvilke regulatoriske krav er der til kliniske forsøg, når børn udgør patientgruppen?
Hvilke regulatoriske krav er der til kliniske forsøg, når børn udgør patientgruppen? Lone Ekstrøm Ragn, RA/QA Konsulent Tirsdag den 17. juni 2014, 17.10 17.30 Ragn Regulatory Consulting Børn som forsøgsdeltagere
Læs mereMiljøstyrelsens aktiviteter med særligt fokus på regulering af hormonforstyrrende stoffer
Miljøstyrelsens aktiviteter med særligt fokus på regulering af hormonforstyrrende stoffer Pia Juul Nielsen, Miljøstyrelsen, Kemikalier CeHoS informationsmøde 3. november 2011 Oversigt Baggrund Aktiviteter
Læs mere(Ikke-lovgivningsmæssige retsakter) FORORDNINGER
17.11.2017 L 301/1 II (Ikke-lovgivningsmæssige retsakter) FORORDNINGER KOMMISSIONENS DELEGEREDE FORORDNING (EU) 2017/2100 af 4. september 2017 om videnskabelige kriterier til bestemmelse af hormonforstyrrende
Læs mereStrategi for (Q)SAR samarbejdet mellem Miljøstyrelsen og DTU Fødevareinstituttet 2013-2015
Strategi for (Q)SAR samarbejdet mellem Miljøstyrelsen og DTU Fødevareinstituttet 2013-2015 Visioner Myndigheder: Den danske styrkeposition inden for udvikling og myndighedsmæssig anvendelse af (Q)SAR værktøjer
Læs mereRådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 5. september 2017 (OR. en)
Rådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 5. september 2017 (OR. en) 11882/17 ADD 1 FØLGESKRIVELSE fra: modtaget: 4. september 2017 til: ENV 727 MI 607 AGRI 443 CHIMIE 78 SAN 319 CONSOM 293 DELACT
Læs mereMEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN. om det europæiske borgerinitiativ "Stop vivisektion"
EUROPA- KOMMISSIONEN Bruxelles, den 3.6.2015 C(2015) 3773 final MEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN om det europæiske borgerinitiativ "Stop vivisektion" DA DA 1. INDLEDNING "Stop vivisektion" er det tredje europæiske
Læs mereBERETNING FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET
EUROPA-KOMMISSIONEN Bruxelles, den 13.9.2011 KOM(2011) 558 endelig BERETNING FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET Rapport om udvikling, validering og juridisk godkendelse af alternative metoder
Læs mereHermed følger til delegationerne dokument - D048947/06 ANNEX 1.
Rådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 24. juli 2017 (OR. en) 11470/17 ADD 1 AGRILEG 145 FØLGESKRIVELSE fra: Europa-Kommissionen modtaget: 20. juli 2017 til: Generalsekretariatet for Rådet Komm.
Læs mereOm GCP. Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København
Om GCP Birgitte Vilsbøll Hansen GCP-koordinator Leder af GCP-enheden i København Hvad står GCP for? GCP = Good Clinical Practice (Good Clinical Trial Practice) Lidt historie... 1964 World Medical Association
Læs mereStrategi for risikohåndtering af øvrige perfluorerede stoffer
NOTAT Kemikalier J.nr. 001-06320 Ref. logla Den 31. maj 2013 Strategi for risikohåndtering af øvrige perfluorerede stoffer 1. Resume Fluortelomerer og fluorpolymerer udgør størstedelen af den nuværende
Læs mereVedr.: Revision af EU-direktiv 86/609/EEC om beskyttelse af forsøgsdyr
Justitsministeriet Dyrevelfærdskontoret Slotsholmsgade 10 1216 København K 6. januar 2009 7.1.2.2.5 Att.: Mette Johansen Tlf.: 7226 8542 mjo@jm.dk Vedr.: Revision af EU-direktiv 86/609/EEC om beskyttelse
Læs mere- men er det farligt for mennesker?
Center for Hormonforstyrrende Center Hormonforstyrrende Stoffer Stoffer cehos.dk Hormonforstyrrende effekter - men er det farligt for mennesker? Anna-Maria Andersson biolog, centerleder og forsker ved
Læs mereKOMMISSIONENS FORORDNING (EU) / af
EUROPA- KOMMISSIONEN Bruxelles, den 3.12.2018 C(2018) 7942 final KOMMISSIONENS FORORDNING (EU) / af 3.12.2018 om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering,
Læs mereAlternative metoder til dyreforsøg, som
Nr. 13 august 2003 Alternative metoder til dyreforsøg Ny kemikalielov betyder flere dyreforsøg > Dialogforum om alternative metoder > Penge at spare for industrien > 10 millioner dyr i EU om året indgår
Læs mereKvalitetssikring af stamceller på Rigshospitalet
Kvalitetssikring af stamceller på Rigshospitalet Annette Ekblond, cand.scient ph.d (humanbiolog) Laboratorieleder Kardiologisk Stamcellelaboratorium Kardiologisk Stamcellecenter Hjertecenteret Rigshospitalet
Læs mereEr medarbejdere og forbrugere tilstrækkeligt sikret? Steffen Foss Hansen November, 2012
Er medarbejdere og forbrugere tilstrækkeligt sikret? Steffen Foss Hansen November, 2012 Er medarbejdere og forbrugere tilstrækkeligt sikret? Nej! Er medarbejdere og forbrugere tilstrækkeligt sikret? Steffen
Læs mereKemirådgivning. Kemi up-date. 25. Februar 2014
Kemi up-date 25. Februar 2014 Mette Herget Herget.dk Kemirådgivning Kemikalieregulering REACH Tilgrænsende speciallovgivning med berøring til kemi bl. a. Nanomaterialer Hormonforstyrrende stoffer Biocider
Læs mereTilmelding sker via STADS-Selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på Studieadministrationens hjemmeside
Om kurset Uddannelse Aktivitetstype Undervisningssprog Tilmelding Medicinal biologi kandidatkursus Dansk Tilmelding sker via STADS-Selvbetjening indenfor annonceret tilmeldingsperiode, som du kan se på
Læs mereSundhedsmæssig vurdering (datakrav og risikovurdering)
Sundhedsmæssig vurdering (datakrav og risikovurdering) Lea Stine Tobiassen og Tue SøeborgS Informationsmøde den 26. oktober 2010 Datakrav generelt Aktivstofvurdering fra CA-rapporten - dækker Annex I-optaget
Læs mereGeneralized Probit Model in Design of Dose Finding Experiments. Yuehui Wu Valerii V. Fedorov RSU, GlaxoSmithKline, US
Generalized Probit Model in Design of Dose Finding Experiments Yuehui Wu Valerii V. Fedorov RSU, GlaxoSmithKline, US Outline Motivation Generalized probit model Utility function Locally optimal designs
Læs mereHVORDAN FASTSÆTTES GRÆNSEVÆRDIER?
HVORDAN FASTSÆTTES GRÆNSEVÆRDIER? Cheftoksikolog Karl-Heinz Cohr Dansk Toksikologi Center ATV MØDE MILJØDEBAT GRÆNSEVÆRDIER - RISIKOASPEKTER SCHÆFFERGÅRDEN 16. juni 2004 HVORDAN FASTSÆTTES GRÆNSEVÆRDIER?
Læs mereSamspillet mellem dansk og international. kemikalie-regulering. af Professor dr. jur. Peter Pagh
Samspillet mellem dansk og international kemikalie-regulering af Professor dr. jur. Peter Pagh 1 Reguleringen af farlige kemikalier Præget af EF-regulering, der typisk har karakter af udtømmende harmonisering
Læs mereHvad mener industrien om off-label brug og hvorfor? Ved Ida Sofie Jensen, Lif
Hvad mener industrien om off-label brug og hvorfor? Ved Ida Sofie Jensen, Lif Ida Sofie Jensen Background: University degree in Political Science & Economy Executive Management Programme at INSEAD and
Læs mereB8-1278/2015 } B8-1280/2015 } B8-1282/2015 } B8-1283/2015 } RC1/Am. 1
B8-1283/2015 } RC1/Am. 1 1 Punkt H a (nyt) H a. der henviser til, at den eksisterende EU-lovgivning om dyresundhed og - velfærd ikke anser dyr for at være følende væsener i overensstemmelse med artikel
Læs mereLægemiddelstyrelsens perspektiv på pædiatriske studier
Lægemiddelstyrelsens perspektiv på pædiatriske studier DanPedMed 3.3.2017 Marianne Orholm EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING (EF) Nr. 1901/2006 af 12. december 2006 om lægemidler til pædiatrisk brug
Læs mereDansk repræsentant i ESAC, følgegruppe til EU s Forskningscenter vedr. alternativer til dyreforsøg.
Alternativer til dyreforsøg - de tre R er Med hovedvægt på - REPLACEMENT Min baggrund er cand.scient. i biokemi og PhD i biomedicin. Eksperimentel erfaring med dyreforsøg og in vitro metoder med anvendelse
Læs mereJuridisk anvendelse af (Q)SAR'er i henhold til REACH
Juridisk anvendelse af (Q)SAR'er i henhold til REACH Webinar om informationskrav Den 10. december 2009 http://echa.europa.eu 1 Anvendelse af (Q)SARmodeller Anvendelse i henhold til REACH til opfyldelse
Læs mereEr pesticid-cocktail Farlig for mennesker? Otto Meyer, rådgiver, toksikologi og risikovurdering
Er pesticid-cocktail Farlig for mennesker? Otto Meyer, rådgiver, toksikologi og risikovurdering Farligt? Ja, hvis eksponeringen er tilstrækkelig stor Toksikologiske undersøgelser Mutagene effekter Akut
Læs mereEUROPA-PARLAMENTET. Udvalget om Miljø, Folkesundhed og Fødevaresikkerhed ***I UDKAST TIL BETÆNKNING
EUROPA-PARLAMENTET 2004 2009 Udvalget om Miljø, Folkesundhed og Fødevaresikkerhed 2008/0045(COD) 26.6.2008 ***I UDKAST TIL BETÆNKNING om forslag til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv om ændring af
Læs mereStrategi for risikohåndtering af 1,4-benzenediol (2,5-di-tertbutylhydroquinone)
NOTAT UDKAST Kemikalier J.nr. MST-620-00155 Ref. lesto Den 12. marts 2013 Strategi for risikohåndtering af 1,4-benzenediol (2,5-di-tertbutylhydroquinone) 1. Resume Stoffet 1,4-benzenediol, 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)-
Læs mereHvad skal der til for at dømme et kemikalie som EDC?
Hormonforstyrrende virkning af solfiltret BP-3 i en zebrafiskemodel eller Hvad skal der til for at dømme et kemikalie som EDC? Poul Bjerregaard Biologisk Institut Syddansk Universitet Odense & CeHoS CeHoS
Læs mereCORRIGENDUM: Annule et remplace le document COM(2010) 511 du final Concerne : toutes les versions
DA DA DA EUROPA-KOMMISSIONEN Bruxelles, 8.12.2010 KOM(2010) 511 endelig/2 CORRIGENDUM: Annule et remplace le document COM(2010) 511 du 30.9.2010 final Concerne : toutes les versions RAPPORT FRA KOMMISSIONEN
Læs mereStop unødvendige dyreforsøg. 2 April 2006
Stop unødvendige dyreforsøg 2 April 2006 Tekst: Tom Bengtsen og Helene Kemp DYRENES BESKYTTELSE MENER 340 forsø Astronomisk mange dyr bliver brugt til Sæt penge af til alternative test Arne Stevns, 10
Læs mereEUROPA-PARLAMENTET ARBEJDSDOKUMENT. Udvalget om Beskæftigelse og Sociale Anliggender. 30. marts 2004
EUROPA-PARLAMENTET 1999 2004 Udvalget om Beskæftigelse og Sociale Anliggender 30. marts 2004 ARBEJDSDOKUMENT om registrering, vurdering, godkendelse og begrænsning af kemiske stoffer (REACH), om oprettelse
Læs mereTelemedicin europæisk industris økonomiske muligheder
Telemedicin europæisk industris økonomiske Af Chefkonsulent Christian Graversen, DI ITEK For Offentlige og private virksomheder der vil gøre en forskel! Hvor Innovatorium, Herning, den 28. november 2011
Læs mereAlternative metoder til dyreforsøg
Alternative metoder til dyreforsøg Introduktionsmateriale til BioForum-konferencen: Alternative metoder til dyreforsøg Landstingssalen, Christiansborg, onsdag d. 4. juni 2003 Alternative metoder til dyreforsøg
Læs mereMyndighedernes håndtering af miljø- og sundhedsrisici ved nanoteknologi. Per Nylykke, kontorchef i Miljøstyrelsen
Myndighedernes håndtering af miljø- og sundhedsrisici ved nanoteknologi Per Nylykke, kontorchef i Miljøstyrelsen Myndighedernes håndtering af miljøog sundhedsrisici ved nanoteknologi Per Nylykke Kemikalieenheden
Læs mereHvad ved vi fra dyreforsøg med hormonforstyrrende stoffer
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget, Miljøudvalget 2014-15 SUU Alm.del Bilag 170, MIU Alm.del Bilag 103 Offentligt Hvad ved vi fra dyreforsøg med hormonforstyrrende stoffer Professor Ulla Hass, Afdeling
Læs mereGør din forretning grøn og rentabel Grøn Omstilling
Gør din forretning grøn og rentabel Grøn Omstilling Gitte Krasilnikoff, 20. maj 2014 Dagens program 1. Hvorfor grøn omstilling og bæredygtig? 2. Grøn forretning som vejen til vækst 3. Virksomhedscases
Læs mereKombieffekter af hormonforstyrrende pesticider: Alvorlige og forudsigelige
Kombieffekter af hormonforstyrrende pesticider: Alvorlige og forudsigelige Sofie Christiansen, Ulla Hass, Julie Boberg, Pernille R Jacobsen, Anne Marie Vinggaard, Camilla Taxvig, Mette E Poulsen, Susan
Læs mereVirksomhed 4 pharma september 2015
4 pharma september 2015 Pcovery arbejder metodisk og målrettet på at skabe en helt ny klasse af lægemidler til behandling af alvorlige svampeinfektioner hos svækkede patienter. Firmaet blev startet på
Læs mereUdvikling af økotoksikologiske testmetoder. Gitte Petersen, Biolog, Ph.D DHI Institut for Vand og Miljø Afd. for Miljørisikovurdering
Udvikling af økotoksikologiske testmetoder Gitte Petersen, Biolog, Ph.D DHI Institut for Vand og Miljø Afd. for Miljørisikovurdering 1 Økotoksikologiske testforslag til bestemmelse af hormonforstyrrende
Læs mereLondon-Malaga-erklæring om. investering i astmaforskning
London-Malaga-erklæring om investering i astmaforskning Introduktion Astma er en tilstand, som påvirker dagligdagen for 30 millioner europæere og 300 millioner mennesker på verdensplan med en global udbredelse,
Læs mereJustitsministeriet Civil- og Politiafdelingen
Justitsministeriet Civil- og Politiafdelingen Kontor: Civilkontoret Sagsnr.: 2004-156-0100 Dok.: NIP20361 Besvarelse af spørgsmål nr. 1 af 25. oktober 2004 fra Folketingets Retsudvalg om forslag til lov
Læs mereFag Mål Indhold på Uddannelsesinstitution Indhold i klinik Anbefalet litteratur. søgedatabaser.
Natur- og Ved modulets afslutning kan den Litteratursøgning i udvalgte sundhedsvidenskab samt studerende: søgedatabaser. Samfundsvidenskab: selvstændigt udvælge, diskutere og Håndtering af i Videnskabsteori,
Læs mereARBEJDSDOKUMENT FRA KOMMISSIONENS TJENESTEGRENE RESUMÉ AF KONSEKVENSANALYSEN AF BESTEMMELSERNE OM DYREFORSØG I FORORDNING (EF) 1223/2009 OM KOSMETIK
EUROPA- KOMMISSIONEN Bruxelles, den 11.3.2013 SWD(2013) 67 final ARBEJDSDOKUMENT FRA KOMMISSIONENS TJENESTEGRENE RESUMÉ AF KONSEKVENSANALYSEN AF BESTEMMELSERNE OM DYREFORSØG I FORORDNING (EF) 1223/2009
Læs mereFra asken til ilden: Hvilke stoffer bliver de kommende syndere?
Fra asken til ilden: Hvilke stoffer bliver de kommende syndere? Sofie Christiansen, seniorforsker Forskningsgruppen for molekylær- og reproduktionstoksikologi CEHOS infodag, 1. nov 2018 List of Endocrine
Læs mereKemiske stoffer, EU regulering og forsigtighedsprincippet er der særlige udfordringer?
Kemiske stoffer, EU regulering og forsigtighedsprincippet er der særlige udfordringer? Bent Horn Andersen, Funktionsleder. Miljøstyrelsen Kemikalier Oversigt Risikovurdering af kemiske stoffer Forsigtighedsprincippet
Læs mereNOTAT. Strategi for risikohåndtering af bisphenol-a-diclycidylether polymer (BADGE polymer) i Danmark
NOTAT Kemikalier J.nr. MST-620-00155 Ref. SDO Den 31. maj 2013 Strategi for risikohåndtering af bisphenol-a-diclycidylether polymer (BADGE polymer) i Danmark 1. Resume BADGE polymer er på LOUS, da stoffet
Læs mereCAMSS analysen vurderer standarder inden for følgende 4 kategorier og et antal subkategorier.
Bilag 4a CAMSS 1 vurdering af GS1-standarder til implantatregisteret 1. Baggrund Det er aftalt i økonomiaftalen for 2016 mellem Regeringen og Danske Regioner, at der skal etableres et nationalt implantatregister.
Læs mereRådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 13. januar 2016 (OR. en)
Rådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 13. januar 2016 (OR. en) 5215/16 ADD 1 FØLGESKRIVELSE fra: Europa-Kommissionen modtaget: 12. januar 2016 til: Vedr.: Generalsekretariatet for Rådet COMPET
Læs mereEUPATI. Europæisk Patient Akademi
EUPATI Europæisk Patient Akademi EUPATIS formål At bidrage til paradigmeskift for patientinvolvering og partnerskaber At udvikle videnskabelig korrekt, troværdig og opdateret information om medicinsk forskning
Læs mereMeddelelse om kemi /produkt/affaldsregulering
NOTAT Meddelelse om kemi /produkt/affaldsregulering Kommissionens meddelelse lægger op til en kommende høring om mulige veje for at løse udfordringerne for især genanvendelsen i forhold til de forskellige
Læs mereLars Borch Pedersen Hempel. Kemi på det globale marked
Lars Borch Pedersen Hempel Kemi på det globale marked Globalt Harmoniseret System Helt eller delvist? HEMPEL A/S, Group HSE-Products Lars Borch Pedersen 12 th November 2008 Agenda Hempel på verdensplan
Læs mereSPT. The Association of Danish Cosmetics and Detergent Industries. Ny Kosmetikforordning
Information til foreningens medlemmer Ny Kosmetikforordning Kgs. Lyngby den 4. januar 2010 Den nye Kosmetikforordning blev offentliggjort i EU s Lovtidende den 22. december 2009. Forordningen (der er dateret
Læs mereDANSKE RISIKO-EKSPERTER VURDERER EUROPAS FØDEVARER
DANSKE RISIKO-EKSPERTER VURDERER EUROPAS FØDEVARER RISIKOVURDERING ER ET HELT CENTRALT REDSKAB TIL AT OMDANNE OVERVÅGNINGS- OG FORSKNINGSRESULTATER TIL GOD RÅDGIVNING AF MYNDIGHEDER - NATIONALE SOM INTER
Læs mereMiljø- og Fødevareudvalget MOF Alm.del Bilag 545 Offentligt
Miljø- og Fødevareudvalget 2015-16 MOF Alm.del Bilag 545 Offentligt Folketingets Miljø- og Fødevareudvalg Den 28. juni 2016 Sagsnummer: 2016-221./. Vedlagt fremsendes til udvalgets orientering notat om
Læs mereStudieguide. Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet. Lægemiddeludvikling og regulatorisk farmaci Farmaceutuddannelsen, SDU.
1. Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet Studieguide Lægemiddeludvikling og regulatorisk farmaci Farmaceutuddannelsen, SDU Karina Søby Titel Studieguide Farmaceutuddannelsen Kursus:Lægemiddeludvikling og
Læs mereStrategi for risikohåndtering af 1,4-benzenediol, 2,5-bis(1,1- dimethylethyl)
NOTAT Kemikalier J.nr. MST-620-00155 Ref. lesto Den 31.maj 2013 Strategi for risikohåndtering af 1,4-benzenediol, 2,5-bis(1,1- dimethylethyl) 1. Resume Stoffet 2,5-di-tert-butylhydroquinon (på Listen over
Læs mereNational workshop om hormonforstyrrende stoffer. Introduktion
National workshop om hormonforstyrrende stoffer Introduktion Pia Juul Nielsen, funktionsleder Miljøstyrelsen, Kemikalier Workshop om hormonforstyrrende stoffer 7/12 2006 1 Oversigt Hormonforstyrrende stoffer
Læs mereDen lange vej mod sikre lægemidler
23 Den lange vej mod sikre lægemidler Belært af tragiske eksempler med bivirkninger af lægemidler er der i dag meget strenge regler for at bringe nye lægemidler på markedet. Det er en af grundene til,
Læs mereJyske Banks selskabsdag : 18. september 2012 : Jens Bager, adm. direktør
Den førende allergispecialist Etableret i 1923 9 % 5 års CAGR 75 % 5 års CAGR 33 % global markedsandel 2011 Omsætning 2.348 mio. kr. 2011 EBITDA 406 mio. kr. Førende F&U-pipeline, der kan revolutionere
Læs mereEr implementering af 3R = Dyrevelfærd?
Er implementering af 3R = Dyrevelfærd? Dorte Bratbo Sørensen Det sundhedsvidenskabelige fakultet Institut for Veterinær- og Husdyrvidenskab 3R 3R Replace Reduce Refine Udfordringerne 3R Replace Reduce
Læs mereEvaluering af sundhedsmæssig eksponering for sukkerstøv. Miljøprojekt nr. 1534, 2014
Evaluering af sundhedsmæssig eksponering for sukkerstøv Miljøprojekt nr. 1534, 2014 Titel: Evaluering af sundhedsmæssig eksponering for sukkerstøv Forfatter: Elsa Nielsen Afdeling for Toksikologi og Risikovurdering
Læs mereHermed følger til delegationerne dokument - D048947/06.
Rådet for Den Europæiske Union Bruxelles, den 24. juli 2017 (OR. en) 11470/17 AGRILEG 145 FØLGESKRIVELSE fra: Europa-Kommissionen modtaget: 20. juli 2017 til: Komm. dok. nr.: D048947/06 Vedr.: Generalsekretariatet
Læs mereVI ER EKSPONEREDE ER DET FARLIGT?
VI ER EKSPONEREDE ER DET FARLIGT? Tue Søeborg, Afd. for Vækst og Reproduktion, Rigshospitalet CEHOS informationsdag 3. oktober 2013 Fra biomonitorering til risikovurdering Eksempel: bisphenol A (BPA) BPA
Læs merePersonlig Medicin og Bioanalytikeruddannelsen DBIO fagligt forum 14/3-17
Personlig Medicin og Bioanalytikeruddannelsen DBIO fagligt forum 14/3-17 Marianne Nielsen, Docent, Ph.D., MSc, Bioanalytikeruddannelsen, Center for Sygepleje og Bioanalyse University College Sjælland Hvad
Læs mereOplæg vedr. pensumbeskrivelser på medicin/medis v/linda Pilgaard og Mette Dencker
Oplæg vedr. pensumbeskrivelser på medicin/medis v/linda Pilgaard og Mette Dencker Status Aktuelt kommunikeres pensum formelt via www.smh.aau.dk; et dokument pr. modul. Der er imidlertid meget stor diversitet
Læs mereSupplerende udtalelse om mulige etiske problemer ved transgene, humaniserede dyr
NOTAT 8. september 2008 J.nr. ER 2005-2.5-209, dok.: 273 ALY Supplerende udtalelse om mulige etiske problemer ved transgene, humaniserede dyr På mødet mellem medlemmerne af Det Etiske Råd og af Det Dyreetiske
Læs mereVEROCYTOTOKSIN-PRODUCERENDE BAKTERIOFAGER I E. COLI
VEROCYTOTOKSIN-PRODUCERENDE BAKTERIOFAGER I E. COLI Specialeprojekt i Biologi-bioteknologi, KU Patricia Espenhain Sørensen 13. juni 2017 RATIONALE Verocytotoxin-producerende E. coli (VTEC) / (STEC) - Vigtig
Læs mereSagsnotat K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T E T D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T 26.
K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T E T D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T Sagsnotat 26. JANUAR 2018 Vedr. Overgangsordning mellem 2010 og 2018 kandidatstudieordningerne
Læs mereDansk Aktiemesse : København : 9. oktober 2012 : Martin Barlebo, Director Group Communications
Den førende allergispecialist Etableret i 1923 9 % 5 års CAGR 75 % 5 års CAGR 33 % global markedsandel 2011 Omsætning 2.348 mio. kr. 2011 EBITDA 406 mio. kr. Førende F&U-pipeline, der kan revolutionere
Læs mereLægemidler: Godkendelse, ibrugtagning, betaling. Hvem bestemmer -?
Lægemidler: Godkendelse, ibrugtagning, betaling Hvem bestemmer -? Lægemidler EU: Politisk ønske om rettidig (hurtig) og lige adgang til nye lægemidler til sygdomme med stort behov for ny behandling Ved
Læs mereUdviklingen i CSR. Transportens Innovationsnetværk. Introduktion til CSR ledelse. Forventninger Krav. Lovgivning
Transportens Innovationsnetværk Introduktion til CSR ledelse 17. juni 2010 Trine Erdal, FORCE Technology Udviklingen i CSR Forventninger Krav 2020 erne 2010 erne 1980 erne 1970 erne 1960 erne 1990 erne
Læs mereUdvalgte persondataretlige udfordringer og hvordan de kan håndteres. 12. maj 2016
Udvalgte persondataretlige udfordringer og hvordan de kan håndteres 12. maj 2016 Emner 1. mhealth og sociale medier 2. Introduktion hvordan reguleres helbredsoplysninger efter persondataforordningen 3.
Læs merePesticidrester i fødevarer
Udvalget for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri 2010-11 FLF alm. del Bilag 140 Offentligt Pesticidrester i fødevarer Mette Holm Fødevarestyrelsen Import og kemiske forureninger Stor bevågenhed på pesticidrester
Læs mereArbejdspladsbrugsanvisning Würth Pink Handcleaner Art.nr
Identifikation af stof eller kemisk produkt Revisionsdato 05.03.2015 Trykdato 08.04.2015 Produkt kode : 0890600508 Firma : Würth Danmark A/S Montagevej 6, Industri N2 6000 Kolding Danmark E-mail adresse:
Læs mere-og hvordan beregner vi risikoen? Teorier for kræftudviklingsprocesser og risikovurderingsmodeller
Hvordan forudsiger vi, om noget er kræftfremkaldende, -og hvordan beregner vi risikoen? Teorier for kræftudviklingsprocesser og risikovurderingsmodeller Helle Buchardt Boyd, Seniortoksikolog, cand. brom.
Læs mere- der henviser til betænkning fra Udvalget om Miljø- og Sundhedsanliggender og Forbrugerpolitik (A5-0387/2002),
P5_TA(2002)0594 Beskyttelse af forsøgsdyr Europa-Parlamentets beslutning om Rådets direktiv 86/609/EØF om beskyttelse af dyr, der anvendes til forsøg og andre videnskabelige formål (200/2259(INI)) Europa-Parlamentet,
Læs mereHvad ved vi om Cocktaileffekter af kemikalier
Hvad ved vi om Cocktaileffekter af kemikalier - Bør regulering strammes? Kristian Syberg, Institut for Miljø, Samfund og Rumlig forandring, Roskilde Universitet Disposition 1. del Historisk gennemgang
Læs mereFORKOMST OG EFFEKTER AF HORMONFORSTYRRENDE KEMIKALIER I DANSKE VANDLØB
AARHUS UNIVERSITET Den 8. December 2010 FORKOMST OG EFFEKTER AF HORMONFORSTYRRENDE KEMIKALIER I DANSKE VANDLØB Pia Lassen, Seniorforsker Danmarks Miljøundersøgelser, Aarhus Universitet FORMÅL Formålet
Læs mereRegisterdata til håndtering af nye lægemidler. Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr Af specialkonsulent Mary Rosenzweig
Registerdata til håndtering af nye lægemidler Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr Af specialkonsulent Mary Rosenzweig Sektionens organisation Lægemiddelovervågning og Medicinsk Udstyr/v Henrik G
Læs mereInternational Research and Research Training Centre in Endocrine Disruption of Male Reproduction and Child Health
Sundheds- og Ældreudvalget 2014-15 (2. samling) SUU Alm.del Bilag 65 Offentligt International Research and Research Training Centre in Endocrine Disruption of Male Reproduction and Child Health Introduktion
Læs mereHar kliniske retningslinjer betydning for kvalitet af sygepleje - et systematisk litteraturstudie
Har kliniske retningslinjer betydning for kvalitet af sygepleje - et systematisk litteraturstudie Trine A. Horsbøl, cand. cur. Preben Ulrich Pedersen, lektor, phd. Center for Kliniske Retningslinjer Baggrund
Læs mereUdarbejdelse af toksikologiske resuméer i IUCLID og fastsættelse af DNEL-værdier Praktisk vejledning 14
Udarbejdelse af toksikologiske resuméer i IUCLID og fastsættelse af DNEL-værdier Praktisk vejledning 14 Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsingfors, Finland Tlf. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210
Læs mereEU-domstolens afgørelse om mutagense-teknikker
EU-domstolens afgørelse om mutagense-teknikker 19. marts 2019 DanSeed Kobæk Strand Konferencecenter Morten Storgaard EU-domstolens afgørelse om mutagenseteknikker Indhold Sagen kort EU-domstolens afgørelse
Læs mereTør du indrømme, du elsker den?
Tør du indrømme, du elsker den? Om moderne dansk lægemiddelforskning Grundlaget for innovation og fremskridt i sygdomsbehandlingen. Forudsætning for et effektivt sundhedsvæsen. Fundamentet for vækst, velfærd
Læs mereFIND VEJ GENNEM EMA SÅDAN BEHANDLER EMA OG HORIZON SCANNING I AMGROS ANSØGNINGER VEDRØRENDE MARKEDSFØRINGSTILLADELSER FOR LÆGEMIDLER
FIND VEJ GENNEM EMA SÅDAN BEHANDLER EMA OG HORIZON SCANNING I AMGROS ANSØGNINGER VEDRØRENDE MARKEDSFØRINGSTILLADELSER FOR LÆGEMIDLER FORORD I Amgros har vi en meget vigtig opgave i at skabe bedre beslutningsgrundlag
Læs mereDYR I FARMACEUTISK FORSKNING. En ansvarlig tilgang
DYR I FARMACEUTISK FORSKNING En ansvarlig tilgang INDHOLD S 03 S04 S06 S 08 S 10 S12 S 14 S 16 S 19 S 20 VORES TILGANG TIL DYREFORSØG ANVENDELSE AF DYR I FORSKNING OG UDVIKLING GLOBALE STANDARDER VORES
Læs mereHormonforstyrrende stoffer: status og fremtid Professor Ulla Hass, Afdeling for Toksikologi og Risikovurdering DTU Fødevareinstituttet
Hormonforstyrrende stoffer: status og fremtid Professor Ulla Hass, Afdeling for Toksikologi og Risikovurdering DTU Fødevareinstituttet Center for Hormonforstyrrende Stoffer: HORMONFORSTYRRENDE STOFFER
Læs mereCocktail: Danmarks største forskningsprojekt om cocktaileffekter i fødevarer. DTU Fødevareinstituttet
Cocktail: Danmarks største forskningsprojekt om cocktaileffekter i fødevarer DTU Fødevareinstituttet 1 Danmarks hidtil største forskningsprojekt om kemikaliers cocktaileffekter, Cocktail, har tilvejebragt
Læs mereSocialisering, tilvænning eller træning?
Tilvænning Socialisering Socialisering, tilvænning eller træning? Træning Dorte Bratbo Sørensen Associate Professor, DVM, PhD Section of Experimental Animal Models Dorte Bratbo Sørensen/ Dyreforsøgstilsynets
Læs mere