Dansk Lever-Galdevejscancer Databasen Dokumentationsskabelon

Transkript

1 Dansk Lever-Galdevejscancer Databasen Dokumentationsskabelon Version 1.0 November 2014

2 2 Indikatorskabelon Tabel 1.1: Databasens navn (både engelsk, dansk samt forkortelse) samt versionsnummer for udfyldt dokumentationsskabelon Dansk navn: Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). Engelsk navn: The Danish National Hepato Biliary Cancer Database Version 1, november 2014 Tabel 2.1: Populationsspecifikation Element 1.A Faglig definition af patientpopulation (ønsket population) 1.B Teknisk specifikation af patientpopulation (reel population) 1.C Patientforløbsafgrænsning Elementets indhold Patienter, som henvises til Lever Multidisciplinært Team (Lever MDT), og som diagnosticeres med hepatocellulært carcinom (HCC), cholangiocarcinom (CC) levermetastaser fra en kolorectalcancer (KRLM). I fremtiden planlægges også inklusion af patienter, som henvises til Lever MDT, og som diagnosticeres med levermetastaser fra alle andre cancertyper end KRLM. Patienter, som henvises til Lever Multidisciplinært Team (Lever MDT). Disse patienter diagnosticeres med hepatocellulært carcinom (HCC), cholangiocarcinom (CC) levermetastaser fra en kolorectalcancer (KRLM) disse diagnoser afkræftes. I fremtiden planlægges også inklusion af patienter, som diagnosticeres med levermetastaser fra alle andre cancertyper end KRLM. Oversigt: Se bilag 1 (flowchart) Der afgrænses i forhold til et patientforløb Der afgrænses i forhold til incidens Der afgrænses ikke i forhold til om et forløb er afsluttet uafsluttet Startdato for et forløb er dato for henvisning til Lever MDT Slutdato for et afsluttet forløb er: o Patienter returneres til henvisende afdeling med afkræftet diagnose: Slutdato er dato for forløbets første Lever MDT konference o Patienter returneres til henvisende afdeling med anbefalingen best supportive care: Slutdato er dato for forløbets første Lever MDT konference o Patienter, som undergår kirurgisk underforløb: Slutdato er dato for afslutning på intenderet kurativ lokal behandling o Patienter, som undergår onkologisk underforløb og som takker nej til behandling: Slutdato er dato for nej tak til behandling o Patienter, som undergår onkologisk underforløb og som takker ja til behandling: Slutdato er dato for start på neoadjuvant, downsizing palliativ kemoterapi Enhed, som er ansvarlig for registrering i DLGCD og eventuel overflytning mellem afdelinger: o Patienter, som returneres til henvisende afdeling: Lever MDT

3 3 Indikatorskabelon 1.D Evt. organisatorisk afgrænsning (dataindberettende enheder) (definition, jf. pkt. 1.D) er ansvarlig for registreringen i DLGCD o Patienter, som ikke returneres til henvisende afdeling: Patienten indgår indtil slutdatoen i kirurgisk onkologisk underforløb o For kirurgiske underforløb er kirurgerne, som er tilknyttet fagområdet Hepato Pankreato Biliær (HPB) kirurgi, ansvarlige for registreringen af kirurgiske data o For onkologiske underforløb er den onkologiske afdeling, som er tilknyttet fagområdet øvre gastroenterologiske lidelser, ansvarlig for registreringen af alle data. Et enkelt sted (Århus Universitetshospital), og kun for HCC, er det den onkologiske behandling tilknyttet fagområdet hepatologi, som er ansvarlig for registreringen af onkologiske data for HCC. En patient kan have mere end et forløb 4 HPB centre indberetter til DLGCD: Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital. Desuden indberetter følgende onkologiske afdelinger på andre hospitaler end de 4 ovennævnte, som behandler onkologiske underforløb for KRLM patienter: Herlev, Sygehus Nord (Hillerød), Roskilde, Sygehus Syd (Næstved), Bornholms Hospital, Sønderborg, Sydvestjysk Sygehus (Esbjerg), Vejle, Regionssygehuset Herning På de 4 HPB centre findes et Lever Multidisciplinært Team (Lever MDT), bestående af kirurger, onkologer, radiologer, nuklearmedicinere og hepatologer tilknyttet fagområdet HPB lidelser. 1.E Datakilder 1.F Dækningsgrad (patient og enhedsniveau) DLGCD s eget indberetningssystem, som er en Topica baseret indtastningsplatform. CPR registeret. Landspatientregisteret (LPR) vil i teorien være det register, som med højst validitet kan udgøre gold standard. Det er pt. ikke muligt at opgøre dækningsgraden, da DLGCD er forløbsbaseret, mens LPR er kontaktbaseret, og derfor kræves et større algoritmearbejde for at evaluere validiteten af LPR. Den Nationale Kliniske Kræftdatabase (DNKK) planlægges udrullet for DLGCD i foråret Det er håbet, at valide algoritmer til datafangst fra LPR og eventuelle andre registre kan udvikles, så en fagligt forsvarlig gold standard kan angives. 1.G Validitet Følgende estimater over antal årlige patienter på landsplan er givet af DLGCD styregruppe: HCC: 250 CC: 300 KRLM: 1800 Disse estimater er det nærmeste man kommer en gold standard så længe valide algoritmer ikke er udviklet. DLGCD er nystartet, og der er for visse indberettende enheder problemer med at få indberettet til DLGCD. Det vurderes i første omgang at være vigtigst at opnå sufficient databasekomplethed, gerne mindst 90 % i relation til ovennævnte estimater (jf. pkt. 1.F). Der er derfor pt. ikke tiltag til at validere indtastede DLGCD forløb. Fremadrettet vil validiteten vurderes ved løbende stikprøvevis gennemgang af journaler.

4 4 Indikatorskabelon Tabel 3.1: Indikatoroversigt (kun aktuelle indikatorer, men det anbefales, at kompetencecentrene/databaserne sikrer dokumentation af historik) ID Beskrivelse Format Standard DLGCD_10_001 Andel af patientforløb hvor det diagnostiske pakkeforløb er Andel 80 % afsluttet inden for 14 dage efter henvisning til Lever MDT. DLGCD_20_001 Andel af de på MDT konferensen ikke afsluttede Andel 90 % patientforløb, hvor patienten møder til forundersøgelse på kirurgisk onkologisk afdeling inden for 14 kalenderdage efter henvisning til Lever MDT DLGCD_30_001 Andel af patientforløb hvor intenderet kurativ lokal Andel 90 % behandling påbegyndes senest 14 dage efter patientens informerede samtykke til intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_41_001 Andel af HCC patientforløb hvor patienten er i live 30 dage Andel 90 % efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle HCC patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_42_001 Andel af CC patientforløb hvor patienten er i live 30 dage Andel 95 % efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle CC patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_43_001 Andel af KRLM patientforløb hvor patienten er i live 30 dage Andel 95 % efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle KRLM patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_51_001 Andel af HCC patientforløb hvor patienten er i live 1 år efter Andel 75 % start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle HCCpatientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_53_001 Andel af KRLM patientforløb hvor patienten er i live 1 år Andel 90 % efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle KRLM patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_61_001 Andel af HCC patientforløb hvor patienten er i live 3 år efter Andel 50 % start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle HCCpatientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_63_001 Andel af KRLM patientforløb hvor patienten er i live 3 år Andel 60 % efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle KRLM patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. DLGCD_73_001 Andel af KRLM patientforløb hvor patienten er i live 5 år efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle KRLM patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. Andel 35 %

5 5 Indikatorskabelon Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn Ia: Udredning efter MDT Database Indikatornummer ID Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). Ia (Beregningsregler) 5 (Generisk datamodel) DLGCD_10_001 Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords #Klinisk rationale Evidens for indikator Andel af patientforløb hvor det diagnostiske pakkeforløb er afsluttet inden for 14 dage efter henvisning til Lever MDT. Struktur Proces X Resultat Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed X Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik X Behandling Pleje Opfølgende kontrol Rehabilitering Andet henvisning; diagnostik; tid Pakkeforløbenes tidsgrænser er bestemt ud fra forudsætning af ubegrænsede ressourcer, hvilket ikke er tilfældet i hverdagen. Derfor findes 80 % grænsen passende. National klinisk retningslinje andre peer reviewede synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation X

6 6 Indikatorskabelon Format Standard Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 80 % er acceptabelt) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: Forbedringsretning National klinisk retningslinje andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation X Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Indikatorpopulation (nævner) A: Alle patientforløb med patienter, som henvises til Lever MDT på begrundet mistanke om lever galdevejscancer OG B: (hvor Lever MDT konferencen resulterer i en forundersøgelse på Lever MDT med henblik på intenderet kurativ lokal behandling intenderet onkologisk behandling [dvs. MDT_T1 KIR_T3 MDT_T1 ONK_T3 ] C:

7 7 Indikatorskabelon hvor Lever MDT konferencen resulterer i retur til henvisende afdeling, som af patienten får informeret samtykke til best supportive care [dvs. HABSC_T3 = MDT_T1]) D: hvor Lever MDT konferencen resulterer i retur til henvisende afdeling og diagnosen afkræftes [dvs. HADA_T3 = MDT_T1] Dvs. nævneren er: (A og B) (A og C) (A og D) Henvisning til Lever MDT på begrundet mistanke om lever galdevejscancer sker: Fra medicinsk kirurgisk afdeling (HCC, CC) Fra kolo rektal cancer pakkeforløb, primær udredning kontrolforløb (KRLM) Efter resektion af ekstrahepatisk tumor (KRLM) Efter afslutning af neoadjuvant downsizing kemoterapi Fra kontrolundersøgelse efter intenderet kurativ lokal behandling Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, for hvilke det diagnostiske pakkeforløb er afsluttet inden for 14 dage (Slut minus Start 14). Start: Dato for henvisning til Lever MDT (MDT_T0). Slut: Dato for informeret samtykke (KIR_T3 ONK_T3 HABSC_T3) afkræftning af diagnose (HADA_T3). Informeret samtykke omfatter en af følgende: Informeret samtykke til intenderet kurativ lokal behandling Informeret samtykke til neoadjuvant, downsizing palliativ kemoterapi

8 8 Indikatorskabelon nej tak til behandling Informeret samtykke til best supportive care Datakomplethed Der er ingen eksklusionskriterier, fraset eksklusionskriterier, som skyldes inkomplette data. Eksklusioner grundet inkomplette data: 1) MDT_T0 mangler 2) KIR_T3 og ONK_T3 og HABSC_T3 og HADA_T3T3 mangler 3) To flere non missing blandt variablene (KIR_T3, ONK_T3, HABSC_T3, HADA_T3), såfremt 2) og 3) ikke har medført eksklusion: 4) Den valide værdi blandt variablene (KIR_T3, ONK_T3, HABSC_T3, HADA_T3) minus MDT_T0 er negativ (<0) Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres ikke på sygdom (HCC, CC, KRLM) til generisk datamodel, men dette vil eventuelt blive gjort i årsrapporten 95 % CI (binomialfordeling) 14 dage (i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget.

9 9 Indikatorskabelon Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn Ib: Forundersøgelse efter MDT Database Indikatornummer ID Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). Ib (Beregningsregler) 9 (Generisk datamodel) DLGCD_20_001 Senest revideret September 2012 Beskrivelse Type Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords #Klinisk rationale Evidens for indikator Format Andel af de på MDT konferensen ikke afsluttede patientforløb, hvor patienten møder til forundersøgelse på kirurgisk onkologisk afdeling inden for 14 kalenderdage efter henvisning til Lever MDT Struktur Proces X Resultat Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed X Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling Pleje Opfølgende kontrol Rehabilitering Andet X Lever MDT; henvisning; tid Pakkeforløbenes tidsgrænser er bestemt ud fra forudsætning af ubegrænsede ressourcer, hvilket ikke er tilfældet i hverdagen. Derfor findes 90 % grænsen passende. National klinisk retningslinje andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation X Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem

10 10 Indikatorskabelon Standard Andel X ( 90 % er acceptabelt) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation X Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Indikatorpopulation (nævner) A: Alle patientforløb med patienter, som henvises til Lever MDT på begrundet mistanke om lever galdevejscancer OG B: (hvor Lever MDT konferencen resulterer i en forundersøgelse på Lever MDT med henblik på intenderet kurativ lokal behandling intenderet onkologisk behandling [dvs. MDT_T1 KIR_T2 MDT_T1 ONK_T2 ] C: hvor Lever MDT konferencen resulterer i retur til henvisende afdeling, som af patienten får informeret samtykke til best supportive care [dvs. HABSC_T3 = MDT_T1])

11 11 Indikatorskabelon D: hvor Lever MDT konferencen resulterer i retur til henvisende afdeling og diagnosen afkræftes [dvs. HADA_T3 = MDT_T1] Dvs. nævneren er: (A og B) (A og C) (A og D) Henvisning til Lever MDT på begrundet mistanke om lever galdevejscancer sker: Fra medicinsk kirurgisk afdeling (HCC, CC) Fra kolo rektal cancer pakkeforløb, primær udredning kontrolforløb (KRLM) Efter resektion af ekstrahepatisk tumor (KRLM) Efter afslutning af neoadjuvant downsizing kemoterapi Fra kontrolundersøgelse efter intenderet kurativ lokal behandling Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, for hvilke det diagnostiske pakkeforløb er afsluttet inden for 14 dage (Slut minus Start 14). Start: Dato for henvisning til Lever MDT (MDT_T0). Slut: Dato for forundersøgelse (KIR_T2 ONK_T2 HABSC_T3) afkræftning af diagnose (HADA_T3). Datakomplethed Der er ingen eksklusionskriterier, fraset eksklusionskriterier, som skyldes inkomplette data. Eksklusioner grundet inkomplette data: 1) MDT_T0 mangler 2) KIR_T2 og ONK_T2 og HABSC_T3 og HADA_T3T3 mangler

12 12 Indikatorskabelon 3) To flere non missing blandt variablene (KIR_T2, ONK_T2, HABSC_T3, HADA_T3), såfremt 2) og 3) ikke har medført eksklusion: 4) Den valide værdi blandt variablene (KIR_T2, ONK_T2, HABSC_T3, HADA_T3) minus MDT_T0 er negativ (<0) Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres ikke på sygdom (HCC, CC, KRLM) til generisk datamodel, men dette vil eventuelt blive gjort i årsrapporten 95 % CI (binomialfordeling) 14 dage (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget. Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn IIa: Samtykke til behandling Database Indikatornummer ID Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). IIa (Beregningsregler) 13 (Generisk datamodel) DLGCD_30_001 Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Andel af patientforløb hvor intenderet kurativ lokal behandling påbegyndes senest 14 dage efter patientens informerede samtykke til intenderet kurativ lokal behandling. Struktur Proces X Resultat

13 13 Indikatorskabelon Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords #Klinisk rationale Evidens for indikator Format Standard Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed X Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling X Pleje Opfølgende kontrol Rehabilitering Andet Informeret samtykke; intenderet kurativ lokal behandling; tid Pakkeforløbenes tidsgrænser er bestemt ud fra forudsætning af ubegrænsede ressourcer, hvilket ikke er tilfældet i hverdagen. Derfor findes 90 % grænsen passende. National klinisk retningslinje andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation X Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 90 % er acceptabelt) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer), hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift

14 14 Indikatorskabelon Fokusgruppe Ingen dokumentation X Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Indikatorpopulation (nævner) Definition af tæller (Andelsindikatorer) Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Alle patientforløb med patienter, som har givet informeret samtykke til intenderet kurativ lokal behandling. Alle patientforløb, der indgår i nævner, hvor intenderet kurativ lokal behandling påbegyndes inden for 14 dage efter patientens informerede samtykke til intenderet kurativ lokal behandling (Slut minus Start 14) Start: Dato for patientens informerede samtykke til intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T3) Slut: Dato for påbegyndelse af intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) Datakomplethed Eksklusionskriterier: Alle patientforløb, hvor patienten er tilbudt intenderet kurativ lokal behandling, men patienten har ikke ønsket at give informeret samtykke til intenderet kurativ lokal behandling ELLER Alle patientforløb, hvor patienten er tilbudt intenderet kurativ lokal behandling, men patienten har takket nej tak til behandling Derudover følgende eksklusioner grundet inkomplette data: 1) KIR_T3 mangler 2) KIR_T4 mangler 3) KIR_T4 minus KIR_T3 er negativ (<0) Tidsreference Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven)

15 15 Indikatorskabelon #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres ikke på sygdom (HCC, CC, KRLM) til generisk datamodel, men dette vil eventuelt blive gjort i årsrapporten 95 % CI (binomialfordeling) 14 dage (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget. Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn Database IIIa: Overlevelse 30 dag, HCC IIIa: Overlevelse 30 dag, CC IIIa: Overlevelse 30 dag, KRLM Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). Indikatornummer ID IIIa (Beregningsregler) HCC:17 (Generisk datamodel) CC:18 (Generisk datamodel) KRLM: 19 (Generisk datamodel) DLGCD_41_001 (HCC), DLGCD_42_001 (CC), DLGCD_43_001 (KRLM) Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Kvalitetsdimension Andel af patientforløb hvor patienten er i live 30 dage efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. Struktur Proces Resultat X Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed X Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed Omkostningseffektivitet

16 16 Indikatorskabelon Forløbsdimension #Keywords #Klinisk rationale Evidens for indikator Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling X Pleje X Opfølgende kontrol X Rehabilitering X Andet Overlevelse; 30 dage Anbefalet i DLGCGs Nationale Guidelines for KRLM, HCC og CC(udkommer foråret 2015). National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Format Standard Hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 90 % er acceptabelt for HCC; 95 % er acceptabelt for CC; 95 % er acceptabelt for CC KRLM) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i

17 17 Indikatorskabelon serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Indikatorpopulation (nævner) Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Alle patientforløb med intenderet kurativ lokal behandling OG Der skal være mindst 30 dage fra dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) til udtræk fra DLGCD OG CPR registeret skal være opdateret tidligst 30 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, hvor dødsdatoen ligger mere end 30 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (Slut minus Start >30) ELLER en dødsdato ikke findes (dvs. patientens status i CPR registeret er aktiv). Start: Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Slut: Dødsdato (fra CPR registeret). Datakomplethed Eksklusionskriterier: Alle patientforløb, hvor der ikke findes en dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb, hvor der er gået mindre end 30 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD ELLER Alle patientforløb for hvilke CPR registeret er opdateret mindre end 30 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb hvor patienten iflg. CPR registeret er emigreret forsvundet tidligere end 30 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4).

18 18 Indikatorskabelon Derudover følgende eksklusioner grundet inkomplette data: 1) Operationstypen mangler 2) KIR_T4 mangler 3) Dødsdato minus KIR_T4 er negativ (<0) Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres på sygdom (HCC, CC, KRLM) 95 % CI (binomialfordeling) 30 dage (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget. Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn Database IIIb: Overlevelse 1 år, HCC IIIb: Overlevelse 1 år, KRLM Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). Indikatornummer ID IIIb (Beregningsregler) HCC:20 (Generisk datamodel) KRLM: 22 (Generisk datamodel) DLGCD_51_001 (HCC), DLGCD_53_001 (KRLM) Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Andel af patientforløb hvor patienten er i live 1 år (365 dage) efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. Struktur Proces Resultat X

19 19 Indikatorskabelon Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords #Klinisk rationale Evidens for indikator Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed X Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling X Pleje X Opfølgende kontrol X Rehabilitering X Andet Overlevelse; 1 år Anbefalet i DLGCGs Nationale Guidelines for KRLM, HCC og CC(udkommer foråret 2015). National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Format Standard Hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 75 % er acceptabelt for HCC; 90 % er acceptabelt for KRLM) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter

20 20 Indikatorskabelon Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Indikatorpopulation (nævner) Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Alle patientforløb med intenderet kurativ lokal behandling OG Der skal være mindst 365 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD OG CPR registeret skal være opdateret tidligst 365 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, hvor dødsdatoen ligger mere end 365 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (Slut minus Start >365) ELLER en dødsdato ikke findes (dvs. patientens status i CPR registeret er aktiv). Start: Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Slut: Dødsdato (fra CPR registeret). Datakomplethed Eksklusionskriterier: Alle patientforløb, hvor der ikke findes en dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb, hvor der er gået mindre end 365 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD ELLER Alle patientforløb for hvilke CPR registeret er opdateret mindre end 365 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4)

21 21 Indikatorskabelon ELLER Alle patientforløb hvor patienten iflg. CPR registeret er emigreret forsvundet tidligere end 365 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Derudover følgende eksklusioner grundet inkomplette data: 1) Operationstypen mangler 2) KIR_T4 mangler 3) Dødsdato minus KIR_T4 er negativ (<0) Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres på sygdom (HCC, KRLM) 95 % CI (binomialfordeling) 1 år (365 dage) (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget.

22 22 Indikatorskabelon Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn IIIc: Overlevelse 3 år, HCC IIIc: Overlevelse 3 år, KRLM Database Indikatornummer ID Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). IIIc (Beregningsregler) HCC:23 (Generisk datamodel) KRLM: 25 (Generisk datamodel) DLGCD_61_001 (HCC), DLGCD_63_001 (KRLM) Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords Andel af patientforløb hvor patienten er i live 3 år (1096 dage) efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. Struktur Proces Resultat X Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed X Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling X Pleje X Opfølgende kontrol X Rehabilitering X Andet Overlevelse; 3 år #Klinisk rationale Evidens for indikator Anbefalet i DLGCGs Nationale Guidelines for KRLM, HCC og CC(udkommer foråret 2015). National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation

23 23 Indikatorskabelon Format Standard Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 50 % er acceptabelt for HCC; 60 % er acceptabelt for KRLM) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Indikatorpopulation (nævner) Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Alle patientforløb med intenderet kurativ lokal behandling OG Der skal være mindst 1096 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD OG CPR registeret skal være opdateret tidligst 1096 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4).

24 24 Indikatorskabelon Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, hvor dødsdatoen ligger mere end 1096 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (Slut minus Start >1096) ELLER en dødsdato ikke findes (dvs. patientens status i CPR registeret er aktiv). Start: Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Slut: Dødsdato (fra CPR registeret). Datakomplethed Eksklusionskriterier: Alle patientforløb, hvor der ikke findes en dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb, hvor der er gået mindre end 1096 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD ELLER Alle patientforløb for hvilke CPR registeret er opdateret mindre end 1096 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb hvor patienten iflg. CPR registeret er emigreret forsvundet tidligere end 1096 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Derudover følgende eksklusioner grundet inkomplette data: 1) Operationstypen mangler 2) KIR_T4 mangler 3) Dødsdato minus KIR_T4 er negativ (<0) Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres på sygdom (HCC, KRLM) 95 % CI (binomialfordeling)

25 25 Indikatorskabelon Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren 3 år (1096 dage) (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget. Tabel 3.2: Indikatorspecifikation Vedr. variabelnavne: Se bilag 1 (flowchart). Navn Database Indikatornummer ID IIId: Overlevelse 5 år, KRLM Dansk Lever Galdevejscancer Database (DLGCD). IIId (Beregningsregler) 28 (Generisk datamodel) DLGCD_73_001 Senest revideret Juni 2012 Beskrivelse Type Kvalitetsdimension Forløbsdimension #Keywords Andel af patientforløb hvor patienten er i live 5 år (1826 dage) efter start på intenderet kurativ lokal behandling blandt alle patientforløb (incidente og non incidente) med intenderet kurativ lokal behandling. Struktur Proces Resultat X Efterlevelse af evidensbaseret praksis X Lighed Patientsikkerhed X Patientoplevet sundhedseffekt X Rettidighed Omkostningseffektivitet Screening Forebyggelse Diagnostik Behandling X Pleje X Opfølgende kontrol X Rehabilitering X Andet Overlevelse; 5 år #Klinisk rationale Anbefalet i DLGCGs Nationale Guidelines for KRLM, HCC og CC(udkommer foråret 2015).

26 26 Indikatorskabelon Evidens for indikator National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n). Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Format Standard Andel X Kontinuert variabel Antal, aktivitet Rate Antal imellem Andel X ( 35 % er acceptabelt) Kontinuert variable: Antal, aktivitet Rate Antal imellem Ingen fastsat standard Bemærk: Evidensen for standarden skal angives. Kryds af: National klinisk retningslinje og andre peer reviewed synteser af forskningsevidens (klaringsrapporter; nationale programmer) X Hvis kryds, anfør hvilke(n) Systematisk review af forskningslitteratur f.eks. Cochrane review X Formaliseret konsensusprocedure, der involverer relevante eksperter Enkeltpublikationer i peer reviewed tidsskrift Fokusgruppe Ingen dokumentation Forbedringsretning Anfør, hvilken retning i indikatorværdi og/ tidsserier (trendanalyser i serie(run) og kontroldiagrammer), der indikerer forbedret kvalitet: Forbedringsretning er nedad Forbedringsretning er opad X Neutral forbedringsretning: Ingen forbedringsretning: Beregning Indikatorpopulation (nævner) Der bruges 95 % CI (binomialfordeling) for at vurdere, om der sker forbedringer Alle patientforløb med intenderet kurativ lokal behandling

27 27 Indikatorskabelon OG Der skal være mindst 1826 dage mellem start på intenderet kurativ lokal behandling og udtræk fra DLGCD OG CPR registeret skal være opdateret tidligst 1826 dage efter start på intenderet kurativ lokal behandling. Definition af tæller (Andelsindikatorer) Alle patientforløb, der indgår i nævner, hvor dødsdatoen ligger mere end 1826 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (Slut minus Start >1826) ELLER en dødsdato ikke findes (dvs. patientens status i CPR registeret er aktiv). Start: Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Slut: Dødsdato (fra CPR registeret). Datakomplethed Eksklusionskriterier: Alle patientforløb, hvor der ikke findes en dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb, hvor der er gået mindre end 1826 dage mellem dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) og udtræk fra DLGCD ELLER Alle patientforløb for hvilke CPR registeret er opdateret mindre end 1826 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4) ELLER Alle patientforløb hvor patienten iflg. CPR registeret er emigreret forsvundet tidligere end 1826 dage efter dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (KIR_T4). Derudover følgende eksklusioner grundet inkomplette data: 1) Operationstypen mangler 2) KIR_T4 mangler 3) Dødsdato minus KIR_T4 er negativ (<0)

28 28 Indikatorskabelon Tidsreference #Tildeling af delte patientforløb Confounderjustering og/ stratificering Beregning af konfidensinterval og/ kontrolgrænser Forsinkelse grundet nødvendig observationstid Kvalitetsvurdering af indikator Overordnet vurdering af indikatoren Er defineret for nævner, tæller og datakomplethed i dette skema (se foroven) Et patientforløb tildeles én af de 4 overordnede enheder (Rigshospitalet, Århus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital, Odense Universitetshospital). Der er ingen confounderjustering. Der stratificeres ikke. 95 % CI (binomialfordeling) 5 år (1826 dage) (i forhold til nævnerpopulationen, ikke nødvendigvis i forhold til hele forløbets start) Indikatoren har høj validitet, da den kun er baseret på datoer og ikke indeholder subjektive skøn. Validiteten kompromitteres ved fejlindtastning af datoer. Der er ingen confounderjustering stratificering, men case mix vurderes ikke at være stor indenfor de aktuelle sygdomsområder, da patientoptaget er geografisk betinget. Tabel 4.1. Variabelliste Variabelnavn (label) [variabelnavn i beregningsregler og bilag 1] FORLOEB_ID (reference to parent table FORLOEB) ORGUNIT_CODE (reference to ORGUNIT.CODE) ForloebAnsvarlig_CODE (Oprettet af) CPRnr ddleverkraefttypeforloeb (Leverkræfttype) ddkraeftpakkeforloeb (Kræftpakke) Definition Unikt nummer for hvert DLGCD forløb Enhed, som registrerer i DLGCD Oprettet af (organisatorisk enhed) CPR nummer Leverkræfttypeforløb (CC, HCC KRLM forløb) Kræftpakke datehenvisningsdatoccmdt (Henvisningsdato) [MDT_T0] dateforfoerstemdtkonferenceccmdt (Dato for første MDT konf.) [MDT_T1] ouphenvisendeafdccmdt_code (Henvisende afdeling til første MDT konference) ouphenvisendeafdccmdt_type (Henvisende afdeling til første MDT konference) Henvisningsdato, CC forløb Dato for første Lever MDT konference, CC forløb Henvisende afdeling (SKS kode) til første MDT konference, CCforløb Henvisende afdeling (navn) til første MDT konference, CC forløb

29 29 Indikatorskabelon ddstatusfoersteccmdt datevedikkefaerdigudredtccmdt (Dato for ny MDT&nbsp&nbsp) [MDT_S1 MDT_SX] oupsqsfdudfsupplusccmdt_code (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) oupsqsfdudfsupplusccmdt_type (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) cbvedikkefaerdigudredtccmdt (Færdig&nbsp&nbsp udredt) txtartafsuppunderccmdt (Angiv art af suppl. undersøgelse(r)) ddgaldevejscancertypeccmdt (Galdevejscancertype) cbultralydccmdt (Ultralyd) cbpetctccmdt (PET CT) cbeusccmdt (EUS) cblaparatomiccmdt (Laparatomi) cbctccmdt (CT) cbercpccmdt (ERCP) cblusccmdt (LUS) cbbiopsiaftumorccmdt (Biopsi af tumor) cbmrccmdt (MR) cbptcccmdt (PTC) cblaparaskopiccmdt (Laparaskopi) cbbilleddiagnostikccmdt (Billeddiagnostik) cbhistologiccmdt (Histologi) cbfnaccmdt (FNA) ddperfstatusccmdt (Performancestatus) ddoperabelccmdt (Skønnes patienten operabel på basis af de til Status for første Lever MDT konference (Ikke færdigudredt færdigudredt), CC forløb Dato for ny Lever MDT konference (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), CC forløb Afd. (SKS kode) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), CC forløb Afd. (navn) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), CC forløb Færdigudredt efter suppl. us. (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), CC forløb Angiv art af suppl. undersøgelse(r) (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), CC forløb Galdevejscancertype, CC forløb Præterapeutisk udredning, ultralyd, CC forløb Præterapeutisk udredning, PET CT scanning, CC forløb Præterapeutisk udredning, EUS, CC forløb Præterapeutisk udredning, Laparatomi, CC forløb Præterapeutisk udredning, CT scanning, CC forløb Præterapeutisk udredning, ERCP, CC forløb Præterapeutisk udredning, LUS, CC forløb Præterapeutisk udredning, Biopsi af tumor, CC forløb Præterapeutisk udredning, MR scanning, CC forløb Præterapeutisk udredning, PTC, CC forløb Præterapeutisk udredning, Laparaskopi, CC forløb Grundlag for diagnose, billeddiagnostik, CC forløb Grundlag for diagnose, histologi, CC forløb Grundlag for diagnose, FNA, CC forløb Performancestatus, CC forløb Skønnes patienten operabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, CC forløb

30 30 Indikatorskabelon MDT tilsendte informationer) ddtumorresektabelccmdt (Er tumor resektabel på basis af de til MDT tilsendte informationer) dddiagnoseafkraeftetccmdt (Diagnose afkræftet) dateudredningafsluttetccmdt (Udredning afsluttet) ddbehandlingsplanccmdt (Behandlingsplan) Er tumor resektabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, CC forløb Diagnose afkræftet, CC forløb Udredning afsluttet (dato), CC forløb Behandlingsplan, CC forløb ddsqludredtafcckirfor (Kirurgisk forløb udført af) txtudlandetcckirforloeb (Hvis "Udlandet" angiv sted) Kirurgisk forløb udført af, CC forløb Hvis kirurgisk forløb udført i "Udlandet" angiv sted, CC forløb ddbehudfcckirbeh (Patient behandlet på denne afdeling) ddhenbehandcckirbeh (Henvist til kir. behandling andetsteds) ddaarsingbehcckirbeh (Patientårsag til ingen behandling) ddsqlbehhvorcckirbeh (Henvist til) txtbehudlcckirbeh (Hvis udlandet/andet angiv sted) dateforundersoegelsecckirbeh (Dato for forundersøgelse) [KIR_T2] datebehandlingsacceptcckirbeh (Behandlingsaccept) [KIR_T3] dateopdatocckirbeh (Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling) [KIR_T4] ddlokalbehandlingcckirbeh (Hvilken lokalbehandling blev udført) ddbehandlingsprincipcckirbeh (Hvilket lokalbehandlingsprincip) ddklinisktypecckirbeh (Galdevejscancertype) ddpattintrahepatisktypecckirbeh (T) Patient behandlet på denne afdeling, CC forløb Henvist til kirurgisk behandling andetsteds, CC forløb Patientårsag til ingen behandling (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling og patienten ikke er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), CC forløb Hvilken afdeling er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), CC forløb Hvilken afdeling i udlandet er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling i udlandet), CC forløb Dato for forundersøgelse (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), CC forløb Dato for behandlingsaccept (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), CC forløb Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), CC forløb Hvilken lokalbehandling blev udført (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), CC forløb Hvilket lokalbehandlingsprincip (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), CC forløb Galdevejscancertype, uden patologisk vurdering, CC forløb Klinisk T stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb

31 31 Indikatorskabelon ddpatnintrahepatisktypecckirbeh (N) ddpatmintrahepatisktypecckirbeh (M) txtpatstadintrahepatisktypecckirbeh (Stadium) ddpatthilaertypecckirbeh (T) ddpatnhilaertypecckirbeh (N) ddpatmhilaertypecckirbeh (M) txtpatstadhilaertypecckirbeh (Stadium) ddpattgaldeblaerecckirbeh (T) ddpatngaldeblaerecckirbeh (N) ddpatmgaldeblaerecckirbeh (M) txtpatstadgaldeblaerecckirbeh (Stadium) cbpatologiskpraeparatcckirbeh (Patologisk præperat) ddpatresekvurdcckirbeh (Patologisk resektionsvurdering) ddpatoanatomiskstadiumtypecckirbeh (Galdevejscancertype) ddpatanatintrahepatisktypecckirbeh (T) ddpatananintrahepatisktypecckirbeh (N) ddpatanamintrahepatisktypecckirbeh (M) txtpatanastadintrahepatisktypecckirbeh (Stadium) ddpatanathilaertypecckirbeh (T) ddpatananhilaertypecckirbeh (N) ddpatanamhilaertypecckirbeh (M) txtpatanastadhilaertypecckirbeh (Stadium) ddpatanatgaldeblaerecckirbeh (T) Klinisk N stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb Klinisk M stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb Klinisk stadium, intrahepatisk tumor (udregnes automatisk på baggrund af kliniske T, N og M stadium), CC forløb Klinisk T stadium for perihilær tumor, CC forløb Klinisk N stadium for perihilær tumor, CC forløb Klinisk M stadium for perihilær tumor, CC forløb Klinisk stadium, perihilær tumor (udregnes automatisk på baggrund af kliniske T, N og M stadium), CC forløb Klinisk T stadium for galdeblæretumor, CC forløb Klinisk N stadium for galdeblæretumor, CC forløb Klinisk M stadium for galdeblæretumor, CC forløb Klinisk stadium, galdeblæretumor (udregnes automatisk på baggrund af kliniske T, N og M stadium), CC forløb Foreligger et patologisk præparat, CC forløb Patologisk resektionsvurdering (hvis et patologisk præparat foreligger), CC forløb Galdevejscancertype, inkl. patologisk vurdering, CC forløb Pato anatomisk T stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb Pato anatomisk N stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb Pato anatomisk M stadium for intrahepatisk tumor, CC forløb Pato anatomisk stadium, intrahepatisk tumor (udregnes automatisk på baggrund af pato anatomiske T, N og M stadium), CC forløb Pato anatomisk T stadium for perihilær tumor, CC forløb Pato anatomisk N stadium for perihilær tumor, CC forløb Pato anatomisk M stadium for perihilær tumor, CC forløb Pato anatomisk stadium, perihilær tumor (udregnes automatisk på baggrund af pato anatomiske T, N og M stadium), CC forløb Pato anatomisk T stadium for galdeblæretumor, CC forløb

32 32 Indikatorskabelon ddpatanangaldeblaerecckirbeh (N) ddpatanamgaldeblaerecckirbeh (M) txtpatanastadgaldeblaerecckirbeh (Stadium) ddintraoperativresektionscckirbeh (Intraoperativ resektions/ablationsvurdering) dateudskdatocckirbeh (Dato for udskrivelse efter operation) [KIR_T5] ddudsktilcckirbeh (Udskrevet til:) txtudskrevettilandetangivcckirbeh ddonkhenvcckirbeh (Er patienten henvist til onkologisk afdeling) ddsqlonkadjbehcckirbeh (Henvist til) ddsqlonkpalbehcckirbeh (Henvist til) txtudrudfudladjcckirbeh (Hvis "Udlandet" angiv sted) txtudrudfudlpalcckirbeh (Hvis andet angiv) Pato anatomisk N stadium for galdeblæretumor, CC forløb Pato anatomisk M stadium for galdeblæretumor, CC forløb Pato anatomisk stadium, galdeblæretumor (udregnes automatisk på baggrund af pato anatomiske T, N og M stadium), CC forløb Intraoperativ resektions/ablationsvurdering, CC forløb Dato for udskrivelse efter operation, CC forløb Udskrevet til, CC forløb Angiv hvad patienten er udskrevet til (hvis patienten er udskrevet til Andet ), CC forløb Er patienten henvist til onkologisk afdeling, CC forløb Adjuverende behandling, henvist til onkologisk afdeling, CC forløb Pallierende behandling, henvist til onkologisk afdeling, CC forløb Hvis adjuverende behandling henvist til "Udlandet" angiv sted, CCforløb Hvis pallierende behandling henvist til "Udlandet" angiv sted, CCforløb ddbehandlingtypecconkfor (Behandlingstype) ddingenbehandlingcconkfor (Årsag til ingen beh.) datefoerstekontaktefterlpkcconkfor (Første kontakt efter LPK) [ONK_T2] datekontaktmedsamtykkelpkcconkfor (Kontakt med samtykke) [ONK_T3] datestartbehcconkbeh (Dato start beh.) [ONK_T4 / ONK_T6] dateafslutbehcconkbeh (Dato afslut beh.) [ONK_T5 / ONK_T7] Behandlingstype (onkologi), CC forløb Årsag til ingen behandling (behandlingstype, onkologi), CC forløb Dato for første kontakt efter Lever MDT konference (onkologi), CC forløb Dato for kontakt med samtykke (onkologi), CC forløb Dato for start på behandling (onkologi), CC forløb Dato for afslutning på behandling (onkologi), CC forløb datekontrolforloebcconkkontrolforloeb (Kontrolforløbsdato) [KON_T8 KON_T17] ddstatusvedkontrolafslcconkkontrolforloeb Kontrolforløbsdato (onkologi), CC forløb Status v. afslutning af kontrolforløb (onkologi), CC forløb

33 33 Indikatorskabelon (Status v. kontrol afslutning) txtandenstatuscconkkontrolforloeb (angiv) dateafslutningcconkkontrolforloeb (Dato for afslutning af kontrolforløbet) Hvis Status v. afslutning af kontrolforløb er Anden : Angiv tekst, CC forløb Dato for afslutning af kontrolforløbet (onkologisk), CC forløb datehenvisningsdatohccmdt (Henvisningsdato) [MDT_T0] dateforfoerstemdtkonferencehccmdt (Dato for første MDT konf.) [MDT_T1] Henvisningsdato, HCC forløb Dato for første Lever MDT konference, HCC forløb ouphenvisendeafdhccmdt_code (Henvisende afdeling til første MDT konference) ouphenvisendeafdhccmdt_type (Henvisende afdeling til første MDT konference) ddstatusfoerstehccmdt datevedikkefaerdigudredthccmdt [MDT_S1 MDT_SX] oupsqsfdudfsupplushccmdt_code (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) oupsqsfdudfsupplushccmdt_type (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) cbvedikkefaerdigudredthccmdt (Færdig&nbsp&nbsp udredt) txtartafsuppunderhccmdt (Angiv art af suppl. undersøgelse(r)) cbultralydhccmdt (Ultralyd) cbpetcthccmdt (PET CT) cbeushccmdt (EUS) cblaparatomihccmdt (Laparatomi) cbcthccmdt (CT) cbercphccmdt (ERCP) cblushccmdt (LUS) cbbiopsiaftumorhccmdt (Biopsi af tumor) cbmrhccmdt (MR) Henvisende afdeling til første MDT konference (SKS kode), HCCforløb Henvisende afdeling til første MDT konference (navn), HCC forløb Status for første Lever MDT konference, HCC forløb Dato for ny Lever MDT konference (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), HCC forløb Afd. (SKS kode) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), HCCforløb Afd. (navn) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), HCC forløb Færdigudredt efter suppl. us. (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), HCC forløb Angiv art af suppl. undersøgelse(r) (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), HCC forløb Præterapeutisk udredning, ultralyd, HCC forløb Præterapeutisk udredning, PET CT scanning, HCC forløb Præterapeutisk udredning, EUS, HCC forløb Præterapeutisk udredning, laparatomi, HCC forløb Præterapeutisk udredning, CT scanning, HCC forløb Præterapeutisk udredning, ERCP, HCC forløb Præterapeutisk udredning, LUS, HCC forløb Præterapeutisk udredning, biopsi af tumor, HCC forløb Præterapeutisk udredning, MR scanning, HCC forløb

34 34 Indikatorskabelon cbptchccmdt (PTC) cblaparaskopihccmdt (Laparaskopi) cbbilleddiagnostikhccmdt (Billeddiagnostik) cbhistologihccmdt (Histologi) cbfnahccmdt (FNA) cbalkoholiskcirrosehccmdt (alkoholisk cirrose) cbnashhccmdt (NASH) cbhepatitischccmdt (Hepatitis C) cbandenkroniskleversygdomhccmdt (Anden kronisk leversygdom (angiv hvilken)) txtandenkronisksygdomhccmdt cbhepatitisbhccmdt (Hepatitis B) cbingenhccmdt (Ingen) ddperfstatushccmdt (Performancestatus) ddprefhccmdt (US Units/SI Units) floatbillihccmdt (Serum Bilirubin) floatinrhccmdt (INR) floatcrhccmdt (Serum Creatinine) cbhdhccmdt (Has the patient had dialysis at least twice in the past week?) floatmeldhccmdt (MELD Score) rbttotalbilirubinhccmdt (Total Bilirubin) rbtalbuminhccmdt (Albumin) rbtinrhccmdt (INR) rbtasciteshccmdt (Ascites) Præterapeutisk udredning, PTC, HCC forløb Præterapeutisk udredning, laparaskopi, HCC forløb Grundlag for diagnose, billeddiagnostik, HCC forløb Grundlag for diagnose, histologi, HCC forløb Grundlag for diagnose, FNA, HCC forløb Kronisk leversygdom, alkoholisk cirrose, HCC forløb Kronisk leversygdom, NASH, HCC forløb Kronisk leversygdom, hepatitis C, HCC forløb Kronisk leversygdom, anden kronisk leversygdom, HCC forløb Kronisk leversygdom, hvis anden kronisk leversygdom, angiv hvilken, HCC forløb Kronisk leversygdom, hepatitis B, HCC forløb Kronisk leversygdom, ingen kronisk leversygdom, HCC forløb Performancestatus, HCC forløb Meld Score, enheder (US Units/SI Units), HCC forløb Meld Score, serum bilirubin, HCC forløb Meld Score, INR, HCC forløb Meld Score, serum creatinine, HCC forløb Meld Score, Has the patient had dialysis at least twice in the past week?, HCC forløb MELD Score (beregnet automatisk ud fra 5 foregående variable), HCC forløb Child Pugh Score, total bilirubin, HCC forløb Child Pugh Score, albumin, HCC forløb Child Pugh Score INR, HCC forløb Child Pugh Score, ascites, HCC forløb

35 35 Indikatorskabelon rbtencephalopathyhccmdt (Encephalopathy) intchildpughhccmdt (Score) txtchildpughklasshccmdt ddoperabelhccmdt (Skønnes patienten operabel på basis af de til MDT tilsendte informationer) ddtumorresektabelhccmdt (Er tumor resektabel på basis af de til MDT tilsendte informationer) ddpraebclcstaduimhccmdt (Præterapeutisk BCLC Stadium) ddmilanokriterieropfyldthccmdt (Milanokriterier opfyldt) ddbehandlingsplanhccmdt (Behandlingsplan) Child Pugh Score, encephalopathy, HCC forløb Child Pugh Score (beregnet automatisk ud fra 5 foregående variable), HCC forløb Child Pugh Score (tekst), HCC forløb Skønnes patienten operabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, HCC forløb Er tumor resektabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, HCC forløb Præterapeutisk BCLC Stadium, HCC forløb Milanokriterier opfyldt, HCC forløb Behandlingsplan, HCC forløb ddsqludredtafhcckirfor (Kirurgisk forløb udført af) ddbehudfhcckirbeh (Patient behandlet på denne afdeling) ddhenbehandhcckirbeh (Henvist til kir. behandling andetsteds) ddaarsingbehhcckirbeh (Patientårsag til ingen behandling) ddsqlbehhvorhcckirbeh (Henvist til) txtbehudlhcckirbeh (Hvis udlandet/andet angiv sted) ddbehintenhcckirbeh (Behandlingsintention) dateforundersoegelsehcckirbeh (Dato for forundersøgelse) [KIR_T2] datebehandlingsaccepthcckirbeh (Dato for behandlingsaccept) [KIR_T3] dateopdatohcckirbeh (Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling) [KIR_T4] ddlokalbehandlinghcckirbeh (Hvilken lokalbehandling blev udført) Kirurgisk forløb udført af, HCC forløb Patient behandlet på denne afdeling, HCC forløb Henvist til kirurgisk behandling andetsteds, HCC forløb Patientårsag til ingen behandling (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling og patienten ikke er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), HCC forløb Hvilken afdeling er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), HCC forløb Hvilken afdeling i udlandet er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling i udlandet), HCC forløb Behandlingsintention, HCC forløb Dato for forundersøgelse (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), HCC forløb Dato for behandlingsaccept (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), HCC forløb Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), HCC forløb Hvilken lokalbehandling blev udført (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), HCC forløb

36 36 Indikatorskabelon ddbehandlingsprinciphcckirbeh (Hvilket lokalbehandlingsprincip?) ddpatklithcckirbeh (T) ddpatklinhcckirbeh (N) ddpatklimhcckirbeh (M) txtpatklistadhcckirbeh (Stadium) cbpatologiskpraeparathcckirbeh (Patologisk præparat) ddpatthcckirbeh (T) ddpatnhcckirbeh (N) ddpatmhcckirbeh (M) txtpatstadhcckirbeh (Stadium) ddpatresekvurdhcckirbeh (Patologisk resektionsvurdering) ddintraoprbclcstaduimhccudr (Intraoperativt BCLC stadium) ddintraoperativresektionshcckirbeh (Intraoperativ resektions/ablationsvurdering) dateudskdatohcckirbeh (Dato for udskrivelse efter operation) [KIR_T5] cbbehdelay (Behandlings delay) ddbehdelay ddudsktilhcckirbeh txtudskrevettilandetangivhcckirbeh ddonkhenvhcckirbeh (Er patienten henvist til onkologisk afdeling) ddsqlonkpalbehhcckirbeh (Henvist til) txtudrudfudlpalhcckirbeh (Hvis "Udlandsk" angiv sted) ddpthenvisttilhepatoafdhcckirbeh (Er patienten henvist til hepatologisk afdeling?) ddsqlhepafdhcckirbeh (Henvist til) txtudrudfudlhephcckirbeh (Hvis "Andet" angiv sted) Hvilket lokalbehandlingsprincip (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), HCC forløb Klinisk T stadium, HCC forløb Klinisk N stadium, HCC forløb Klinisk M stadium, HCC forløb Klinisk TNM stadium (udregnes automatisk på baggrund af kliniske T, N og M stadium), HCC forløb Foreligger et patologisk præparat, HCC forløb Pato anatomisk T stadium, HCC forløb Pato anatomisk N stadium, HCC forløb Pato anatomisk M stadium, HCC forløb Pato anatomisk TNM stadium (udregnes automatisk på baggrund af pato anatomiske T, N og M stadium), HCC forløb Patologisk resektionsvurdering (hvis et patologisk præperat foreligger), HCC forløb Intraoperativt BCLC stadium Intraoperativ resektions/ablationsvurdering, HCC forløb Dato for udskrivelse efter operation, HCC forløb Behandlings delay, HCC forløb Behandlings delay, årsag, HCC forløb Udskrevet til, HCC forløb Angiv hvad patienten er udskrevet til (hvis patienten er udskrevet til Andet ), HCC forløb Er patienten henvist til onkologisk afdeling, HCC forløb Hvilken onkologisk afdeling er patienten henvist til (hvis patienten er henvist til en onkologisk afdeling), HCC forløb Hvis "Udlandsk" (hvis patienten er henvist til en onkologisk afdeling i udlandet) angiv sted, HCC forløb Er patienten henvist til hepatologisk afdeling, HCC forløb Hvilken hepatologisk afdeling er patienten henvist til (hvis patienten er henvist til en hepatologisk afdeling), HCC forløb Hvis patienten er henvist til Andet (anden hepatologisk afdeling), angiv hvilken, HCC forløb

37 37 Indikatorskabelon ddbehandlinghcconkfor (Behandling) ddingenbehandlinghcconkfor (Årsag til ingen beh.) datefoerstekontaktefterlpkhcconkfor (Første kontakt efter LPK) [ONK_T2] datekontaktmedsamtykkelpkhcconkfor (Kontakt med samtykke) [ONK_T3] datebehstarthccbeh (Dato start beh.) [ONK_T4 / ONK_T6] dateafslutbehhcconkbeh (Dato afslut beh.) [ONK_T5 / ONK_T7] Behandlingstype (onkologi), HCC forløb Årsag til ingen behandling (behandlingstype, onkologi), HCC forløb Dato for første kontakt efter Lever MDT konference (onkologi), HCC forløb Dato for kontakt med samtykke (onkologi), HCC forløb Dato for start på onkologisk behandling, HCC forløb Dato for afslutning på onkologisk behandling, HCC forløb datekontrolforloebhcconkkontrolforloeb (Kontrolforløbsdato) [KON_T8 KON_T17] ddstatusvedkontrolafslhcconkkontrolforloeb (Status v. kontrol afslutning) txtandenstatuscconkkontrolforloeb (angiv) dateafslutninghcconkkontrolforloeb (Dato for afslutning af kontrolforløbet) Kontrolforløbsdato (onkologi), HCC forløb Status v. afslutning af kontrolforløb (onkologi), HCC forløb Hvis Status v. afslutning af kontrolforløb er Anden : Angiv tekst, HCC forløb Dato for afslutning af kontrolforløbet (onkologisk), HCC forløb datehenvisningsdatokrlmmdt (Henvisningsdato) [MDT_T0] dateforfoerstemdtkonferencekrlmmdt (Dato for første MDT konf.) [MDT_T1] ouphenvisendeafdkrlmmdt_code (Henvisende afdeling til første MDT konference) ouphenvisendeafdkrlmmdt_type (Henvisende afdeling til første MDT konference) ddstatusfoerstekrlmmdt datevedikkefaerdigudredtkrlmmdt (Dato for ny MDT&nbsp&nbsp) [MDT_S1 MDT_SX] oupsqsfdudfsuppluskrlmmdt_code (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) oupsqsfdudfsuppluskrlmmdt_type (Afd. som udfører suppl. us. til ny MDT) Henvisningsdato, KRLM forløb Dato for første Lever MDT konference, KRLM forløb Henvisende afdeling til første MDT konference (SKS kode), KRLMforløb Henvisende afdeling til første MDT konference (navn), KRLMforløb Status for første Lever MDT konference, KRLM forløb Dato for ny Lever MDT konference (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), KRLM forløb Afd. (SKS kode) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), KRLMforløb Afd. (navn) som udfører suppl. us. til ny MDT (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), KRLM forløb

38 38 Indikatorskabelon cbvedikkefaerdigudredtkrlmmdt (Færdig&nbsp&nbsp udredt) txtartafsuppunderkrlmmdt (Angiv art af suppl. undersøgelse(r)) cbultralydkrlmmdt (Ultralyd) cbpetctkrlmmdt (PET CT) cbeuskrlmmdt (EUS) cblaparatomikrlmmdt (Laparatomi) cbctkrlmmdt (CT) cbercpkrlmmdt (ERCP) cbluskrlmmdt (LUS) cbbiopsiaftumorkrlmmdt (Biopsi af tumor) cbmrkrlmmdt (MR) cbptckrlmmdt (PTC) cblaparaskopikrlmmdt (Laparaskopi) cbbilleddiagnostikkrlmmdt (Billeddiagnostik) cbhistologikrlmmdt (Histologi) cbfnakrlmmdt (FNA) datediagnosetidspunktforprimtumorkrlmmdt (Diagnosetidspunkt for primær tumor) ddperfstatuskrlmmdt (Performancestatus) ddoperabelkrlmmdt (Skønnes patienten operabel på basis af de til MDT tilsendte informationer) datediagnosetidspunktkrlmmdt (Diagnosetidspunkt for levermetastaser i det aktuelle forløb) ddlungemetastaserkrlmmdt (Lungemetastaser) ddtumorresektabelkrlmmdt (Tumor er egnet til lokalbehandling på basis af de til MDT tilsendte informationer) Færdigudredt efter suppl. us. (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), KRLM forløb Angiv art af suppl. undersøgelse(r) (hvis patienten ikke er færdigudredt ved første Lever MDT konference), KRLM forløb Præterapeutisk udredning, ultralyd, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, PET CT scanning, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, EUS, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, laparatomi, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, CT scanning, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, ERCP, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, LUS, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, biopsi af tumor, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, MR scanning, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, PTC, KRLM forløb Præterapeutisk udredning, laparaskopi, KRLM forløb Grundlag for diagnose, billeddiagnostik, KRLM forløb Grundlag for diagnose, histologi, KRLM forløb Grundlag for diagnose, FNA, KRLM forløb Diagnosetidspunkt for primær tumor, KRLM forløb Performancestatus, KRLM forløb Skønnes patienten operabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, KRLM forløb Diagnosetidspunkt for levermetastaser i det aktuelle forløb, KRLM forløb Lungemetastaser, KRLM forløb Er tumor resektabel på basis af de til MDT tilsendte informationer, KRLM forløb

39 39 Indikatorskabelon dddiagnoseafkraeftetkrlmmdt (Diagnose afkræftet) ddbehandlingsplannkrlmmdt (Behandlingsplan) Diagnose afkræftet, KRLM forløb Behandlingsplan, KRLM forløb ddsqludredtafkrlmkirfor (Kirurgisk forløb udført af) ddbehudfkrlmkirbeh (Patient behandlet på denne afdeling) ddhenbehandkrlmkirbeh (Henvist til kir. behandling andetsteds) ddaarsingbehkrlmkirbeh (Patientårsag til ingen behandling) ddsqlbehhvorkrlmkirbeh (Henvist til) txtbehudlkrlmkirbeh (Hvis udlandet/andet angiv sted) dateforundersoegelsekrlmkirbeh (Dato for forundersøgelse) [KIR_T2] datebehandlingsacceptkrlmkirbeh (Behandlingsaccept) [KIR_T3] dateopdatokrlmkirbeh (Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling) [KIR_T4] ddlokalbehandlingkrlmkirbeh (Hvilken lokalbehandling blev udført) ddbehandlingsprincipkrlmkirbeh (Hvliket lokalbehandlingsprincip) ddoperationsstrategikrlmkirbeh (Operationsstrategi) txtandenoperationsstrategikrlmkirbeh ddantaltumoreskrlmkirbeh (Antal tumores) txtintstoerstetumordiameterkrlmkirbeh (Største tumordiameter) ddintraoperativresektionskrlmkirbeh (Intraoperativ resektions/ablationsvurdering) ddresektionafekstrahepatisktumorkrlmkirbeh (Resektion af ekstrahepatisk tumor) txtangivlokalisationkrlmkirbeh (Angiv lokalisation) Kirurgisk forløb udført af, KRLM forløb Patient behandlet på denne afdeling, KRLM forløb Henvist til kir. behandling andetsteds, KRLM forløb Patientårsag til ingen behandling (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling og patienten ikke er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), KRLM forløb Hvilken afdeling er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling andetsteds), KRLM forløb Hvilken afdeling i udlandet er patienten henvist til (hvis patienten ikke er behandlet på denne afdeling, men er henvist til kirurgisk behandling i udlandet), KRLM forløb Dato for forundersøgelse (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), KRLM forløb Dato for behandlingsaccept (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), KRLM forløb Dato for start på intenderet kurativ lokal behandling (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), KRLM forløb Hvilken lokalbehandling blev udført (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), KRLM forløb Hvilket lokalbehandlingsprincip (hvis patienten er behandlet på denne afdeling), KRLM forløb Operationsstrategi, KRLM forløb Hvis anden operationsstrategi, hvilken? KRLM forløb Antal tumorer, KRLM forløb Største tumordiameter, KRLM forløb Intraoperativ resektions/ablationsvurdering, KRLM forløb Resektion af ekstrahepatisk tumor, KRLM forløb Angiv lokalisation (hvis ja til resektion af ekstrahepatisk tumor), KRLM forløb

40 40 Indikatorskabelon ddpatresekvurdkrlmkirbeh (Patologisk resektionsvurdering) dateudskdatokrlmkirbeh (Dato for udskrivelse efter operation) [KIR_T5] ddudsktilkrlmkirbeh (Udskrevet til:) ddonkhenvkrlmkirbeh (Er patienten henvist til onkologisk afdeling) ddsqlonkadjbehkrlmkirbeh (Henvist til) ddsqlonkpalbehkrlmkirbeh (Henvist til) txtudrudfudladjkrlmkirbeh (Hvis udlandet/andet angiv sted ) txtudrudfudlpalkrlmkirbeh (Hvis andet angiv) ddhenvistthoraxkirurgiskafdkrlmkirb (Er patient henvist til Thoraxkirurgisk afdeling til resektion af lungemetastaser) ddsqlhenvisttilthoraxkirurgiskafdkrlmkirbeh (Henvist til) txthenvisttilthoraxkirurgiskafdkrlmkirbeh (Hvis udlandet/andet angiv sted) Patologisk resektionsvurdering, KRLM forløb Dato for udskrivelse efter operation, KRLM forløb Udskrevet til, KRLM forløb Er patienten henvist til onkologisk afdeling, KRLM forløb Adjuverende behandling, henvist til onkologisk afdeling, KRLMforløb Pallierende behandling, henvist til onkologisk afdeling, KRLMforløb Hvis adjuverende behandling henvist til "Udlandet" angiv sted, KRLM forløb Hvis pallierende behandling henvist til "Udlandet" angiv sted, KRLM forløb Er patient henvist til Thoraxkirurgisk afdeling til resektion af lungemetastaser, KRLM forløb Thoraxkirurgisk afdeling, som patienten er henvist til mhp. resektion af lungemetastaser, KRLM forløb Hvis henvist til Thoraxkirurgisk afdeling i udlandet, angiv afdeling, KRLM forløb ddbehandlingtypekrlmonkfor (Behandlingtype) ddingenbehandlingkrlmonkfor (Årsag til ingen beh.) datefoerstekontaktefterlpkkrlmonkfor (Første kontakt efter LPK) [ONK_T2] datekontaktmedsamtykkelpkkrlmonkfor (Kontakt med samtykke) [ONK_T3] datestartbehkrlmonkbeh (Dato start beh.) [ONK_T4 / ONK_T6] dateafslutbehkrlmonkbeh (Dato afslut beh.) [ONK_T5 / ONK_T7] Behandlingstype (onkologi), KRLM forløb Årsag til ingen behandling, KRLM forløb Første kontakt efter Lever MDT konference, KRLM forløb Kontakt med samtykke, KRLM forløb Dato for start på onkologisk behandling, KRLM forløb Dato for afslutning på onkologisk behandling, KRLM forløb datekontrolforloebkrlmonkkontrolforloeb (Kontrolforløbsdato) [KON_T8 KON_T17] ddstatusvedkontrolafslkrlmonkkontrolforloeb (Status v. kontrol afslutning) Kontrolforløbsdato (onkologi), KRLM forløb Status v. afslutning af kontrolforløb (onkologi), KRLM forløb

41 41 Indikatorskabelon txtandenstatuskrlmonkkontrolforloeb (angiv) dateafslutningkrlmonkkontrolforloeb (Dato for afslutning af kontrolforløbet) Hvis Status v. afslutning af kontrolforløb er Anden : Angiv tekst, KRLM forløb Dato for afslutning af kontrolforløbet (onkologisk), KRLM forløb V_PNR C_STATUS D_STATUS_HEN_START CPR nummer (i CPR registeret) Status (i CPR registeret) Statusdato (i CPR registeret)

42 Bilag 1 flowchart