Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Aksiale Spondylartropatier (aksial SPA)

Relaterede dokumenter
Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Aksiale Spondylartropatier (aksial SPA)

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af aksiale spondylartropatier (aksial SPA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasis artritis (PsA)

Lægemiddelrekommandation med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)

Lægemiddelrekommandation for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af reumatoid artritis

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af aksiale spondylartropatier (aspa)

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af reumatoid artritis (RA)

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af Reumatoid Artritis (RA)

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af psoriasisartrit

UDVIDET SAMMENLIGNINGSGRUNDLAG BIOLOGISKE OG TARGETEREDE SYNTETISKE DMARDS TIL KRONISK LEDDEGIGT

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandlinger af aksiale spondylartropatier (aspa)

Lægemiddelrekommandation for 2. generations immunmodulerende lægemidler til behandling af psoriasis

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af psoriasis artritis (PsA)

Sammenligningsgrundlag for biologisk behandling af Reumatoid Artritis

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 13. september 2018.

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Behandlingsvejledning for biologisk behandling af dermatologiske lidelser

Lægemiddelrekommandation for 2. generations immunmodulerende lægemidler til behandling af psoriasis

Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Reumatoid Artritis (RA)

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Medicinrådets behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation vedr. kronisk leddegigt

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Psoriasis Artritis (PsA)

Salget af biologiske lægemidler til gigtsygdomme, psoriasis og tarmbetændelse stiger forsat ...

Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin Gældende fra 28. september 2016 Version: 3.1 Dok.nr: Offentliggjort: November 2016

Ændring af RADS sammenligningsgrundlag

Behandlingsvejledning for terapiområdet Biologisk Behandling af Kroniske Inflammatoriske Tarmsygdomme

CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Lægemiddelmonitorering Hospitalerne Region Midtjylland. 4. kvartal 2012

Behandlingsvejledning med dyre lægemidler til behandling af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen den 7. juni 2017.

GODE RÅD OG NYTTIG INFORMATION TIL DIG SOM HAR KRONISK TARMBETÆNDELSE OG SKAL BEHANDLES MED BIOLOGISKE LÆGEMIDLER

Kvalitetsindikatorer for biologisk behandling af inflammatorisk tarmsygdom (BIOIBD)

Ændring af RADS sammenligningsgrundlag

TILDRAKIZUMAB (ILUMETRI) MODERAT TIL SVÆR PLAQUE PSORIASIS HOS VOKSNE

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Baggrundsnotat for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af Reumatoid Artritis (RA)

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk 1. og 2. linjebehandling af patienter med metastaserende kolorektalkræft

Hvorfor er det kun industrien der kan søge om indikationer? Begrænser RADS den frie ordinationsret? Ved RADS formand Svend Hartling

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med Myelomatose

Birgitte Klindt Poulsen Overlæge Klinisk farmakologisk afdeling Aarhus og Aalborg universitetshospitaler

Lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk 1. og 2. linje behandling til patienter med metastaserende kolorektalcancer

Behandlingsvejledning vedrørende medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

XELJANZ (TOFACITINIB) REUMATOID ARTRIT

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af akromegali forårsaget af hypofysetumor

Referat af 12. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) afholdt torsdag den 20. juni 2013

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af kronisk hepatitis B

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med myelomatose

MARKEDSOVERVÅGNING 4. KVARTAL 2016 LAVESTE VÆKST I OMSÆTNINGEN I 5 ÅR PATENTUDLØB I 4. KVARTAL

Beslutningsgrundlag til Medicinrådet

Dansk Dermatologisk Selskab Retningslinjer for behandling af psoriasis med 2. generations immunomodulatorisk behandling:

Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation vedr. specifik medicinsk behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) i stadium IV

MARKEDSOVERVÅGNING 4 4. KVARTAL 2017 AMGROS OPNÅR STORE BESPARELSER PÅ INDKØB AF LÆGEMIDLER PATENTUDLØB I 4. KVARTAL

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for behandling af kronisk hepatitis B

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

RADS - batter det noget ifht. lægemiddeløkonomi? Ved RADS næstformand Jørgen Schøler Kristensen

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Monitorering vedr. RADS behandlingsvejledninger

Implementering. En vanskelig affære. Klinikchef Carl-Otto Gøtzsche

Medicinrådets fælles regionale behandlingsvejledning for kronisk leddegigt - valg af biologiske og targeterede syntetiske lægemidler

Flemming Sonne, Adm. direktør, Amgros I/S 7. Oktober 2015 Rebild 1

KORT OG GODT TIL DIG SOM SKAL I MEDICINSK BEHANDLING FØR OG UNDER DIN GRAVIDITET, OG NÅR DU AMMER

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for anti-her2 behandling af brystkræft

Behandlingsvejledning for metastaserende malignt melanom

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for sygdomsmodificerende behandling af multipel sklerose

Behandlingsvejledning for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

IXEKIZUMAB (TALTZ) PSORIASISARTRIT

Behandlingsvejledning for behandling af patienter med Myelomatose

Ansøgningsmanual 100 til patient

Referat af 13. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) afholdt torsdag den 1. oktober 2013

Forskelle i omkostninger ved administrering af biologiske lægemidler

Medicinrådets fælles regionale behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation for biologiske lægemidler til svær astma

Baggrund for Medicinrådets anbefaling vedrørende tildrakizumab som mulig standardbehandling til moderat til svær plaque psoriasis

Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for tromboseprofylakse til parenkymkirurgiske patienter

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til attakvis multipel sklerose

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af akromegali forårsaget af hypofysetumor

Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) Ved chef for RADS Fagudvalgssekretariat Niels Christian Hirsch, Cand. Pharm.

Side 1 af 39 C:\AdLib express\input\ t \biologicavalgtekst-hjside doc

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for terapiområdet HIV/AIDS

Bivirkningsindberetninger om og forbrug af udvalgte biologiske lægemidler

Referat af 8. møde i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) tirsdag den 8. maj 2012

Behandlingsvejledning inklusiv lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af metastaserende nyrekræft

Historisk. Behandlingsvejledning vedr. specifik medicinsk behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne

3 3. KVARTAL 2017 MARKEDSOVERVÅGNING BIOSIMILÆR RITUXIMAB ER LIGE PÅ TRAPPERNE PATENTUDLØB I 3.KVARTAL

Behandlingsvejledning for behandlingsnaive patienter med HIV/AIDS

Transkript:

Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af Aksiale Spondylartropatier (aksial SPA) Målgruppe Udarbejdet baggrund af Baggrundsnotat godkendt af RADS Lægemiddelrekommandation er gældende Reumatologiske afdelinger Lægemiddelkomitéer Sygehusapoteker Baggrundsnotat og behandlingsvejledning for biologisk behandling af reumatologiske lidelser 1. december 2016 Version: 3.1 Dokument nr.: 268039 1. februar 2017 Offentliggjort: januar 2017 Lægemiddelrekommandationen er udarbejdet baggrund af de rammekontrakter sygehusapotekerne køber ind under. %-angivelse viser minimumsefterlevelse for 1. linje. For patienter, som ikke længere har effekt af behandling, eller som ikke tolererer behandling (skifte-patienter), gælder ligeledes, at ordinerende læge skal vurdere, om patienten kan anvende 1. linje. Side 1 af 6

ankyloserende spondylitis (AS), Efterfølgende linjer. i baggrund af pris Lægemiddel Dosering % Benepali, etanercept Benepali, etanercept Cimzia, certolizumab Cosentyx, secukinumab IL 17A inhibitor, sprøjte/pen: 2 x 200 mg uge 0, 2 og 4 herefter 200 mg hver 2. uge eller 2 x 200 mg hver 4. uge 150 mg uge 0,1,2,3,4 og herefter månedligt Anvendes primært ved svigt af TNFalfa receptor Anvendes ved svigt af Anti TNF-alfa antistof. Anvendes ved svigt af Anti TNF-alfa antistof. Side 2 af 6

ankyloserende spondylitis (AS) med tidligere eller nuværende uveitis, 2. linje Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af ankyloserende spondylitis (AS) med tidligere eller inflammatorisk tarmsygdom (IBD), 3. valg 2. og 3. linje i baggrund af pris, sprøjte/pen:, sprøjte/pen: Kun ved ulcerøs colitis (UC) Kun ved ulcerøs colitis (UC) Side 3 af 6

non radiografisk aksial SPA (nr-ax-spa), Efterfølgende linjer i baggrund af pris Benepali, etanercept Benepali, etanercept Cimzia, certolizumab, sprøjte/pen: 2 x 200 mg uge 0, 2 og 4 herefter 200 mg hver 2. uge eller 2 x 200 mg hver 4. uge Anvendes ved svigt af Anti TNF-alfa antistof. Anvendes ved svigt af Anti TNF-alfa antistof. Anvendes ved svigt af Anti TNF-alfa antistof. Side 4 af 6

non radiografisk aksial SPA (nr-ax-spa) med tidligere eller nuværende uveitis, 0, 2, 6 og herefter hver 6. uge 2. linje Lægemidlerne placeret i baggrund af pris 0, 2, 6 og herefter hver 6. uge Lægemiddelrekommandation for biologisk behandling af non radiografisk aksial SPA (nr-ax-spa) med tidligere eller inflammatorisk tarmsygdom (IBD), 1valg 3. valg 0, 2, 6 og herefter hver 6. uge, sprøjte/pen: Kun ved ulcerøs colitis (UC) Efterfølgende linjer. Lægemidlerne placeret i baggrund af pris 0, 2, 6 og herefter hver 6. uge, sprøjte/pen: Kun ved ulcerøs colitis (UC) Side 5 af 6

Version Dato Emne 1.0 2012.10 1.1 2012.10 Præciseret bemærkning i RA 1. linje. 1.2 2012.10 Ændret overskrift 1. linje 1.3 2012.11 Tilføjet Orencia subkutan formulering i RA 2.0 2013.10 Opsplitning pr indikation. Ny rekommandation efter ny behandlingsvejledning for aksial SPA. 2.1 2014.05 Opdatering med inklusion af Cimzia som muligt 1. linje lægemiddel til axspa hos pt. uden uveit/ibd. 2.2 2015.03 Remsima indtræder i stedet for Remicade som en konsekvens af Amgros udbud. 2.2.1 2015.04 Rækkefølge korrigeret vedr. Enbrel og Humira. 2.3 2015.05 Ny, som en konsekvens af Amgros udbud. 2.4 2016.04 Gældende fra 2016.05.01 2016.06.. Enbrel, etanercept er erstattet af Benepali, etanercept, som en konsekvens af udbud. 2.5 2016.04 Gældende fra 1. juli 2016. Rækkefølge ændret som en konsekvens af Amgros udbud. 3.0 2017. 01 Gældende fra 1. februar 2017 som en konsekvens af revurdering af terapiområdet. 3.1 2017.01 Datoer opdateret. Fejl ved rettet fra Crohns sygdom til ulcerøs colitis (UC) Side 6 af 6