myelodysplastisk syndrom (MDS) Børnecancerfonden informerer

Relaterede dokumenter
akut myeloid leukæmi Børnecancerfonden informerer

Børnecancerfonden informerer HLH. Hæmofagocytisk lymfohistiocytose _HLH_Informationsbrochure.indd 1 16/05/

hodgkin s sygdom Børnecancerfonden informerer

CML kronisk myeloid leukæmi. i Børnecancerfonden informerer

Hvad er Myelodysplastisk syndrom (MDS)?

non-hodgkin lymfom Børnecancerfonden informerer

Information til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Information til dig der har. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Børnecancerfonden informerer. spædbarns ALL. Akut Lymfoblastær Leukæmi hos børn under 1 år

Meld dig som stamcelledonor

Børnecancerfonden informerer. transplantation af bloddannende stamceller hos børn

levertumorer hos børn

svulster i bløddelene

wilms tumor Børnecancerfonden informerer

akut lymfoblastær leukæmi i Børnecancerfonden informerer

Patientinformation. Blodtransfusion. Velkommen til Sygehus Lillebælt

Levact bendamustin behandling SPØRGSMÅL OG SVAR

Blodsygdomme. Cindy Ballhorn 1

Akut leukæmi. LyLe, København d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.-studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion. Afdeling/Blodbanken

Palle Juul-Jensens Boulevard 99 DK-8200 Aarhus N Tlf

Akut myeloid leukæmi. LyLe, Svendborg d Stine Ulrik Mikkelsen læge, ph.d.- studerende Hæmatologisk Klinik Rigshospitalet

Behandling. Rituximab (Mabthera ) med. Aarhus Universitetshospital. Indledning. Palle Juul-Jensens Boulevard Aarhus N Tlf.

Polycytæmia Vera og Sekundær Polycytæmi

Giv marv. og stamceller. Red et liv! Aarhus Universitetshospital

retinoblastom Børnecancerfonden informerer

Myelomatose. Regionshospitalet. Information til patienten. Viborg, Silkeborg, Hammel, Skive. Hvad fejler jeg? Og hvad kan der gøres?

neuroblastom Børnecancerfonden informerer

Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat

Behandling af Myelomatose med cyklofosfamid og Dexamethason

Til patienter og pårørende. Blodtransfusion. Vælg billede. Vælg farve. Syddansk Transfusionsvæsen

Giv marv. og stamceller. Red et liv! Aarhus Universitetshospital

Behandling. Cyclophosphamid og Dexamethason. med. Aarhus Universitetshospital Hæmatologisk Afdeling R Tage-Hansens Gade DK-8000 Aarhus C

Til patienter og pårørende. Rituximab (MabThera) Information om behandling med antistof. Hæmatologisk Afdeling

Bloddonorer oplysninger om blodtapning og blodtransfusion

Patientinformation. Blodtransfusion. - råd og vejledning før og efter blodtransfusion

Hvilken rolle spiller blodcellerne?

Behandling af knoglemarvssygdomme med Vidaza

Behandling med Vidaza

kimcelletumorer Børnecancerfonden informerer

12. Ordliste A Abdomen Allogen transplantation med stamceller AML Androgener Antibiotika Anæmi Angina Pectoris Aplastisk anæmi

BLOD - oplysning til bloddonorer om blodtapning og blodtransfusion

langerhans celle histiocytose i Børnecancerfonden informerer

Myelodysplastisk syndrom

TIP EN 12 ER OM KRÆFT HOS BØRN

Medicinsk behandling af lymfekræft med ICE

Familiær middelhavsfeber

Behandling med bendamustin

Akut leukæmi og MDS. Når tak bare ikke er godt nok. Kort om akut leukæmi og MDS. Temadag om MDS og akut leukæmi. Stadigt mere skræddersyet behandling

Salazopyrin. Patientvejledning. Regionshospitalet Silkeborg. Diagnostisk Center Reumatologisk Ambulatorium

Undersøgelser og behandling ved begrundet mistanke om kræft hos børn

Børnecancerfonden informerer. hjernetumorer

Information til patienten. Infektioner. - hos nyfødte og for tidligt fødte børn. Børneafdeling C1 Hospitalsenheden Vest

Lær HemoCue WBC DIFF at kende

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

Patientvejledning. Colitis Ulcerosa

Leucocyt-forstyrrelser

GODE RÅD OG NYTTIG INFORMATION TIL DIG SOM HAR KRONISK TARMBETÆNDELSE OG SKAL BEHANDLES MED BIOLOGISKE LÆGEMIDLER


Behandling af lymfekræft med CHOEP-14

Behandling af myelomatose med Revlimid og Dexamethason

LYLE Patientforening for Lymfekræft & Leukæmi

Driller maven mere end den plejer? - så kan det være tegn på æggestokkræft...


Behandling af lymfekræft med CHOP-21

Title Mevalonat Kinase Defekt (MKD) (eller HYper IgD syndrome)

Patientens bog. Regionshospitalet Viborg, Skive. Medicinsk afdeling Medicinsk dagafsnit

Idiopatisk Trombocytopenisk Purpura. - en håndbog for patienter og pårørende

Behandling af Myelomatose med Velcade og Dexamethason - Hæmatologisk Afsnit

LÆR HemoCue WBC DIFF AT KENDE

Patientvejledning. Colitis Ulcerosa

Patientinformation DBCG d,t

Behandling af brystkræft efter operation

Specialeansøgning for IM: hæmatologi/roskilde Offentlig:

Dansk MPN Forening. Polycytæmi Vera Essen el Trombocytose Primær Myelofibrose

Patientinformation DBCG b,t. Behandling af brystkræft efter operation

Methotrexat. Patientvejledning. Regionshospitalet Silkeborg Diagnostisk Center Reumatologisk Ambulatorium

Indlægsseddel: Information til brugeren. Aciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter. aciclovir

ved inflammatorisk tarmsygdom

Aciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter aciclovir

Hvide blodlegemer: Røde blodlegemer: Blodpladerne:

Du kan tage Pinex mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskel- og ledsmerter samt for at nedsætte feber.

Behandling af brystkræft

Behandling med kemoterapi

Patientinformation DBCG 04-b

Information om hudforandringer

Patientinformation DBCG b,t

Blod Management en succes på Nordsjællands Hospital

Hurtigt fik jeg dog problemer igen og mine blodprøver ved næste tjek hos lægen var igen forhøjet.

SMITTET HEPATITIS OG HIV

Transkript:

myelodysplastisk syndrom (MDS) i

myelodysplastisk syndrom (MDS) 3 Fra de danske børnekræftafdelinger i Aalborg, Århus, Odense og København, oktober 2011. Definition Der findes ikke noget dansk navn for myelodysplastisk syndrom (MDS). Ordet myelodysplasi betyder, at cellerne i knoglemarven ser forkerte ud. Nogle patienter med MDS udvikler akut leukæmi, derfor er tilstanden tidligere blevet kaldt præleukæmi, det vil sige et forstadie til leukæmi. MDS opfattes dog i dag som en selvstændig blodsygdom.

4 5 Ved MDS udvikler cellerne i knoglemarven sig ikke, som de skal. Knoglemarven kan være overfyldt med celler, en del af dem er umodne, og kun en mindre del modnes normalt og bliver klar til at komme ud i blodet. Der er derfor mangel på røde blodlegemer (blodmangel), hvide blodlegemer og/eller blodplader i blodet. Ved mangel på hvide blodlegemer er der øget risiko for infektioner med feber. Ved mangel på blodplader kommer der let blå mærker eller blødning fra tandkødet eller næsen. Symptomerne kan have stået på i flere måneder, før man får mistanke om, at barnet er alvorligt sygt og skal indlægges til undersøgelse. Forekomst MDS optræder oftest hos ældre mennesker og kun yderst sjældent hos børn. Der ses i Danmark to til tre tilfælde hos børn hvert år. MDS kan ramme børn af alle aldre, også spædbørn. Det vides, at MDS hyppigere optræder hos børn med sjældne medfødte knoglemarvssygdomme. MDS kan i sjældne tilfælde optræde hos børn, der tidligere er blevet behandlet for kræft. For de fleste børns vedkommende kan man dog ikke finde nogen forklaring på, hvorfor de har udviklet MDS. Undersøgelser Diagnosen MDS stilles ved at mikroskopere blod og knoglemarv. Der laves desuden en undersøgelse af knoglemarvscellernes kromosomer. Den endelige diagnose kan først stilles, når der er svar på alle undersøgelserne, og selv da kan det være svært at stille den korrekte diagnose. Det er derfor ofte nødvendigt at gentage knoglemarvsundersøgelserne. Det tager i gennemsnit længere tid at stille diagnosen MDS, end det tager at stille diagnosen ved andre blod- eller kræftsygdomme. Sygdomstegn Debut symptomerne ved MDS skyldes manglen på de forskellige blodlegemer. Ved blodmangel kan der være træthed, bleghed, hovedpine eller svimmelhed. Behandling og Prognose MDS udvikler sig meget forskelligt fra barn til barn, og ved valg af behandling må der derfor tages hensyn til det enkelte barns situation. I nogle tilfælde kan situationen være stabil i flere år, mens andre børn hurtigt viser tegn på

6 7 udvikling mod akut leukæmi. Det er derfor nødvendigt at kontrollere blodprøverne ret tit. Der foretages også knoglemarvsundersøgelse af og til for at se, om tilstanden er stabil, eller om der sker en udvikling, som kræver behandling. I plejen af børn med MDS er det vigtigt at forebygge infektioner samt behandle infektioner, hvis de opstår. Nogle børn har brug for hyppige blodtransfusioner. Hvis der er givet mange blodtransfusioner, vil der være ophobet jern i kroppen. Det kan derfor være nødvendigt at give medicin, som øger udskillelsen af jern. Hos nogle børn kan det også være nødvendigt at give transfusion med blodplader for at forebygge blødning. hurtigt, kan det dog være nødvendigt at indlede behandlingen med kemoterapi. Stamcelletransplantation (også kaldet knoglemarvstransplantation) kan helbrede MDS, men der er en vis risiko ved behandlingen både i form af akutte skader samt i form af langtids bivirkninger. Da der imidlertid ikke er nogen anden behandling, som giver en tilsvarende mulighed for helbredelse, vil man anbefale transplantation hos de fleste børn, som har en egnet donor. Hvis der ikke findes en egnet stamcelledonor i familien, vil man søge efter en donor i registre i Danmark og i udlandet. Ved selve transplantationen gives højdosis kemoterapi og herefter en transfusion af stamceller fra donors knoglemarv eller blod. Børn med MDS og få celler i knoglemarven kan tilbydes behandling med medicin, der svækker immunsystemet. Der gives i starten binyrebarkhormon og fortsættes i lang tid med cyclosporin (Sandimmun). Der vil ofte gå mange måneder, inden der kan ses et respons. Det er endnu usikkert, om behandlingen kan være helbredende. Stamcelletransplantation kan give en række alvorlige bivirkninger, men kan helbrede de fleste børn med MDS. Kemoterapi, som man bruger til akut leukæmi, virker ikke altid tilfredsstillende ved MDS. Man vil derfor hos nogle børn ikke give kemoterapi, men i stedet stile direkte mod en knoglemarvstransplantation. Hvis sygdommen udvikler sig

Børnecancerfonden Dampfærgevej 22 Postboks 847 2100 København Ø t: 3555 4833 m: kontakt@boernecancerfonden.dk w: boernecancerfonden.dk