PATENT Int. Cl. A 61 k 3/62 Kl. 30h 6
|
|
- Torben Lindholm
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PATENT Int. Cl. A 61 k 3/62 Kl. 30h 6 Ansøgning nr. 2011/65 Indleveret den 21. apr Fremlagt den 19. dec DANMARK DIREKTORATET FOR PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET KØBENHAVN Patentbeskrivelsen offentliggjort den 21. dec Fortrinsret påberåbt fra den 22. apr nr. B 76450, Forbundsrepublikken Tyskland. - BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT, Marburg an der Lahn, Forbundsrepublikken Tyskland. Fuldmægtigundersagensbehandling: Ingeniørfirmaet Budde, Schou 8c Co. Fremgangsmåde til fremstilling af influenza-vacciner. Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af influenza-vacciner. Det er allerede kendt, at influenzavira kan. dyrkes i hønseæg. Denne metode har imidlertid den ulempe, at influenzavirusets beskyttende virkning aftager i løbet af passagebehandlingen i æg, og at der ved æggepassagerne fås en influenzavirus, af hvilken der kun kan fremstilles en i utilfredsstillende grad-beskyttende vaccine. Det er også allerede blevet forsøgt at dyrke influenzavira mus og fremstille en vaccine af lungevævet. Ganske vist forbliver influenzaviruset stabilt i sin beskyttende virkning ved musepassagerne, men det er teknisk vanskeligt at udvinde større mængder influenzavirus fra mus.
2 Der er nu blevet fundet en velegnet fremgangsmåde til fremstilling af influenza-vacciner, som ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at man dyrker influenzavira, der er patogene for patte-. dyrs respiratoriske systems epitel, i lungevæv af pattedyr, indtil patogeniteten for det respiratoriske systems epitel har nået et maksimum og ikke mere aftager ved derpå følgende rugeægspassager, og derefter overfører dem til under rugning værende fertile hønseæg, bringer dem til formering deri og på i og for sig kendt måde fremstiller en vaccine ud fra den virusholdige allantoisvæske. De anvendte influenzavira kan være influenzavirustyperne A, B og C og deres stammer, f.eks. A/PR8, A l /FM 1, A l /Ann Arbor, A2/Asia, A 2 /Japan, B/Stockholm, B/Johannesburg, B/Maryland, B/Lee eller C/Taylor. Som lungevæv af pattedyr, hvori influenzaviraene dyrkes, indtil de ved rugeægspassager ikke mere ændrer deres patogenitet for det respiratoriske systems epitel, kommer især lungevæv af f.eks. mus, væseler, marsvin, rotter, heste eller svin i betragtning. Influenzaviraene kan f.eks. dyrkes i mus efter C.E. van Rooyen og A.J. Rhodes, Virus Diseases of Man (Nelson, New York 1948), side 602 og 603. Også vævskulturer af lungevæv kan med godt resultat anvendes til formering af influenzaviraene. Til udvinding af virusmateriale til vaccinefremstillingen overføres vira fra f.eks. en muselungevævspassage, hvilke vira ved rugeægspassager bibeholder deres patogenitet over for det ovennævnte epitel, til det under rugning værende fertile hønseæg. Dyrkningen i hønseæg kan f.eks. udføres efter C.E. van Rooyen og A.J. Rhodes, Virus Diseases of Man (Nelson, New York 1948), side En foretrukken udførelsesform for fremgangsmåden ifølge opfindelsen består at man mellem den 6. og 12., fortrinsvis på den 8. eller 9. rugedag inficerer det fertile, i forvejen rugede hønseæg med 0,01-0,5, fortrinsvis 0,1 ml af en influenzavirus-suspension i en fortynding på op til 10-9, fortrinsvis en fortynding på 10-4, i allantois-hulen. Som fortyndingsvæske kan anvendes enhver isotonisk opløsning, f.eks. en Tyrode-kogsalt-opløsning, fysiologisk kogsaltopløsning, phosphatpufret kogsaltopløsning med en ph-værdi på 7, Hanks' opløsning eller Earle's opløsning. Derpå bringes viruset til formering, idet de
3 inficerede hønseæg ruges ved temperaturer mellem 28 og 38 C, fortrinvis mellem 32 og 36,5 C. Hensigtsmæssigt udvindes det flydende æggeindhold (allantoisvæsken) efter 2 dages f'orløb. Denne allantoisvæske kan på i og for sig kendt måde anvendes til fremstilling af en vaccine. Den kan også benyttes til yderligere passager i hønseæg. Til fremstilling af en vaccine anvendes allantoisvæsken uforandret eller - efter en forudgående rensning, f.eks. filtrering gennem et klarelag, eller koncentrering, f.eks. ved ultracentrifugering eller chromatografi, eller både filtrering og koncentrering. Således kan sedimentet ved udførelse af f.eks. en ultracentrifugering optages i en isotonisk opløsning, f.eks. en Tyrode-kogsalt-opløsning. Derefter er det muligt at tilsætte f.eks. et inaktiveringsmiddel eller konserveringsmiddel eller begge dele samt eventuelt et adjuvans. Som adjuvans benyttes f.eks. aluminiumphosphat, alun og ukomplet Freundsk adjuvans, men fortrinsvis aluminiumhydroxid. Adjuvansmængderne kan hensigtsmæssigt ligge fra ca. 0,1 til ca. 2%, fortrinsvis - især ved tilsætning af aluminiumhydroxid - fra 0,3 til 1%. - Som inaktiveringsmiddel anvendes fortrinsvis formaldehyd. Efter inaktiveringen afbindes det ikke forbrugte formaldehyd hensigtsmæssigt med natriumbisulfit i en mængde på 1 1/2 gang den støkiometriske mængde. Til inaktivering egner sig også f.eks. hydroxylamin, ultraviolet stråling og P-propiolacton. Som konserveringsmiddel kan f.eks. anvendes følgende: "Merthiolate" (natriumsalt af ethylmercuri-thiosalicylsyre), "Phemerol" (2-j'-(p-diisobutylphenoxy)-ethox7-ethyldimethylbenzylammoniumchlorid), "Thiocid" (natriumsalt af p-ethylkviksølvmercaptophenyl-- sulfonsyre) og phenol. Hæmagglutinationstiteren af de enkelte influenzavirusstammer i de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede vacciner kan f.eks. ligge mellem ca. 100 og ca HAE/ml, fortrinsvis mellem 1000 og 3000 HAE/ml. Alt efter vaccinernes tilsigtede anvendelsesformål kan titerområderne også efter ønske over- eller underskrides. Virkningen af de vacciner, som er fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, bestemmes ved det "direkte musebeskyttelsesforsøg". Bedømmelsen af den af vaccinen fremkaldte immunitet foretages her på grundlag af omfanget af lungeforandringerne og antallet af
4 overlevende mus. Det har vist sig, at ikke hæmagglutinationshæmningsprøven, men det direkte musebeskyttelsesforsøg er afgørende for bedømmelsen af den beskyttende virkning. Ved hæmagglutination'sprøven kan nemlig forskellige influenza-vacciner vise sig lige gode, selv om de ved musebeskyttelsesforsøget viser signifikante forskelle. Til gennemførelse af musebeskyttelsesforsøget går man hensigtsmæssigt frem på følgende måde: Mus med en vægt på 25 g immuniseres hver intraperitoriealt med 0,25 ml af den virussuspension, der skal bestemmes. Efter 40 eller flere dages forløb inficeres de immuniserede mus nasalt med virusholdigt lungepulverisat. Hertil pulveriseres med sand to lunger af 48 timer tidligere nasalt inficerede mus, pi;oduktet fortyndes til en koncentration på 1:10 med Tyrode-kogsalt-opløsning, overlaget centrifugeres efter afsætning i 10 minutter ved 3000 omdrejninger pr. minut, og den herved fremkomne overfraktion fortyndes til 1:100. Denne fortyndings titer er letale doser/ml. Til infektionen narkotiseres musene med ether, og deres næse neddyppes i løbet af 4 sekunder flere gange i muselungepassage-virusfortyndingen. Til kontrol inficeres 20 normalmus. Døde mus dissekeres, og lungediagnosen registreres. De overlevende dræbes efter 12 dages forløb med ether og dissekeres. Lungediagnoserne aflæses senest 1 time efter dissekeringen, idet der anvendes bedømmelsesværdierne 0 til 4. Som værdi angives det aritmetiske gennemsnit af alle lungediagnoserne. I nedenstående bedømmelsesskala er forholdet mellem lungeforandringerne, talværdierne og immunitetsgraden opført: Talværdi hele lungen pneumonisk 4 3/4 af lungen pneumonisk 3 Immunitetsgrad ingen immunitet ingen immunitet svag, partiel immunitet den halve lunge pneumonisk,2 1/4 af lungen pneumonisk 1 tydelig partiel immunitet 1/8 af lungen pneumonisk 0,5 stærk partiel immunitet yderst små pletter til negativ 0,25-0 stærk partiel til fuld immunitet
5 Viruskoncentrationen kan også bestemmes med hæmagglutinationen. Herved forstås det fænomen, at hønseerythrocyterne klumper sig sammen ved kontakt med virusholdige opløsninger. De ved denne prøve fundne enheder betegnes HAE og henføres til 1 ml. 'Det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dyrkede influenzavirus A 2/Asia har f.eks. en hæmagglutinationstiter på 2560 og derover pr. ml. De ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede vacciner udviser en betydelig bedre virkning i forhold til kendte influenzavacciner. Således udviste f.eks. 20 børn, som blev vaccineret med ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillet vaccine, i mængder på 2000 HAE-enheder antigen pr. dosis, allerede efter vaccinering alle sammen antistofdannelse, dvs. antistofdannelsen andrager 100%. Ved en vaccinering af voksne med den samme mængde af en kendt influenza-vaccine (L. Heller, B. KUrtoft, J. MUrner og B. Zetenberg, Nord. Med. 60, 1706 (1958) og L. Heller, Bull WHO 20,.377 (1959)) optrådte der efter 6n vaccinering kun antistofdannelse hos 68% af de vaccinerede, efter to vaccineringer kun hos 78%. Denne virkningsmæssige overlegenhed er så meget mere bemærkelsesværdig, som børn er vanskeligere at immunisere mod influenza end voksne. De ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede vacciner' har den fordel, at de til en storproduktion nødvendige virusmængder kan udvindes på simpel måde i laboratoriet under ringe arbejdsopbud og ved lave produktionsomkostninger. Efter at det var kendt, at influenzavirusets antigenitet forringes ved æggepassager, skulle det forventes, at det ved passager i mus dyrkede influenzavirus ligeledes ville blive beskadiget ved æggepassager, men på overraskende måde bibeholdes antigeniteten fuldstændig. Eksempel 1 a) 40 ml af en blandingsallantoisvæske af influenzavira A 2/Asia stamme Singapore, som er dyrket gennem 81 rugeægspassager, blandes med 20 ml phosphatpuffer med ph-værdi 7,0 og rystes i 30 minutter i et rysteapparat. b) 40 ml af en blandingsallantoisvæske af influenzavira.a 2/Asia stamme Singapore, som er dyrket gennem 424 muselungepassager og derpå gennem 33 rugeægspassager, blandes med 20 ml phosphatpuffer med ph-værdi 7,0 og rystes i 30 minutter i rysteapparatet.
6 c) 40 ml af en blandingsallantoisvæske af influenzavira A 2/Asia - stamme Singapore, som er dyrket gennem 81 rugeægspassager, blandes - med 20 ml phosphatpufret aluminiumhydroxid med en ph-værdi på 7,0 og rystes i 30 minutter i rysteapparatet. -d) 40 ml af en blandingsallantoisvæske af influenzavira A 2/Asia stamme Singapore, som er dyrket gennem 424 muselungepassager og derpå gennem 33 rugeægspassager, blandes med 20 ml phosphatpufret aluminiumhydroxid med -peværdi 7,0 og rystes i 30 minutter i rysteappa- - ratet. Alle fire vacciner har samme viruskoncentration på 850 HAE/ml. De. prøves ved det direkte musebeskyttelsesforsøg. Inficeringen fore-. tages ved vaccinerne a og b efter 99 dages forløb, og ved vaccinerne c og d efter 100 dages forløb. Resultaterne fremgår af følgende tabel: Vaccinens art Overlevdnde Direkte musebeskyttelsesforsøg Gennemsnitligt dissektionsresultat, immunitetsgraden udtrykt ved de ovenfor forklarede bedømmelsesværdier De over- De overlevende levende og de døde Den brøkdel af musene, der udviser dissektionsresultat 0,25-0 Rugeægspassagerække 81 11/20 55% 2,44 1,39 1/20 Muselunge- og rugeægspassage-.række 424/33 18/20 90% 1,15 0,88 7/20 Rugeægspassagerække 81 med A1(OH) 3 17/20 85% 1,19 0,69 6,20 Muselunge- og rugeægspassagerække 424/33 med Al(OH) 3 20/20 100% 0,39 0,39 13/20 Kontrol 0/20 3,83 0/20
7 Tabellen viser, at inden for de to vaccinepar immuniserer vaccinerne (a og c) af den rene allantoisrække svagere end vaccinerne (b og d) af de vira, som før allantoi -srækken er formeret gennem muselungerne. Den kraftigere virkning fremgår af antallet af overlevende mus, af tallene for gennemsnitsdissektionsresultaterne og af hyppigheden af resultaterne "0,25-0 (stærk partiel til fuldstændig immunitet)". Disse data beviser de overlegne egenskaber af de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dyrkede influenzavira i forhold til de efter den kendte teknik dyrkede influenzavira. Forskellene er særlig store ved vaccine b i forhold til vaccine a, men også entydige ved vaccine d i forhold til vaccine c. Eksempel 2 5 ml af en blandingsallantoisvæske af et influenzavirus fremstillet ved 454 muselungepassager og 29 rugeægspassager tilsættes 45 ml Tyrode-kogsalt-opløsning (1:10) og blandes med 50 ml Al(OH) 3. Derved fortyndes allantoisvæsken til 1:20, deri indeholder 32 HAE/- 0,25 ml, og Al(OH) 3 -indholdet er 0,75%. Vaccinen bedømmes ved den direkte musebeskyttelsesprøve med 6 mus. Belastningsinfektionen foretages efter dages forløb. Vaccinen giver fuldstændig beskyttelse. Alle 6 mus, som inficeres til belastning af immuniteten, forbliver i live, og de har et gennemsnitligt lungedissektionsresultat på kun 0,25-0. Forsøget viser, at det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dyrkede influenzavirus selv i 20 ganges fortynding stadig tillader fremstillingen af en vaccine, som giver en fuldstændig immunitetsbeskyttelse. Ved et på tilsvarende måde gennemført forsøg med allantoisfortyndingen 1:40 (16 HAE/0,25 ml) beskyttes stadig 80% (1 ud af 6 mus dør), det gennemsnitlige dissektionsresultat er for de 6 mus en immunitetsgrad på 0,85, og hos 4 af de 6 mus findes der ved dissektionen en immunitetsgrad mellem 0,25 og 0. Immunitetsbeskyttelsen er således trods den 40 gange så store allantoisfortynding mindst lige så stor som immunitetsbeskyttelsen af den i eksempel 1 c angivne, efter den-kendte teknik fremstillede vaccine med ufortyndet allantoisvæske af den rene rugeægspassage-række.
8 En vaccine af det samme virus, der indeholder allantoisvæsken med en slutfortynding på 1:16-40 HAE/0,25 ml vaccine - og 0,1% Al(OH) 3, beskytter alle 6 mus fuldstændigt. Ved dissektionen findes der en gennemsnitlig immunitetsgrad på 0,25, og hos 5 af de 6 mus er immunitetsgraden mellem 0,25 og 0. Også denne vaccineammensætning viser, at de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dyrkede vira fremkalder en god immunitetsbeskyttelse. Eksempel ml af en allantoisvæske, hvis vira er renset for uspecificerede ledsagestoffer ved 2 ganges ultracentrifugering (1 time ved omdrejninger pr. minut) og optagelse af sedimentet i phosphatpuffer med ph-værdi 7,0, tilsættes 0,037% formaldehyd, får lov at henstå i 12 timer ved 20 C og tilsættes derefter Al(OH) 3 til en koncentration på 0,5%. Ved det direkte musebeskyttelsesforsøg fås der følgende resultater: Direkte musebeskyttelsesforsøg Inficering efter Døde Gennemsnitligt Den brøkdel dissektionsresultat, af musene, immunitetsgraden der udviser udtrykt ved de dissektionsovenfor forklarede resultat bedømmelsesværdier 0, dage 0/25 0,21 22/25 Resultaterne viser, at det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dyrkede virus også giver en god beskyttelse, når viruset inaktiveres med formaldehyd. Eksempel 4 Et influenzavirus type B, stamme Marburg 5, overføres efter 166 muselungepassager - titeren er 10-3 til 10-4 for mus letale enheder/ml - på hønseæg, allantoisvæsken udvindes, og der fremstilles fra en yderligere rugeægspassage under anvendelse af pufret Al(OH) 3 en aluminiumhydroxid-adsorbatvaccine. 24 mus immuniseres med denne vaccine og inficeres 40 dage efter immuniseringen med 100 letale doser.
9 De overlever alle. 20 af dem har på den 12. dag lungediagnoser mellem 0,25 og 0, (stærk partiel til fuldstændig immunitet). Derimod dør 14 ud af 15 kontrolmus. Patentkra v. Fremgangsmåde til fremstilling af influenza-vacciner, kendetegnetved, at man dyrker influenzavira, der er patogene for pattedyrs respiratoriske systems epitel, i lungevæv af pattedyr, indtil patogeniteten for det respiratoriske systems epitel har nået et maksimum og ikke mere aftager ved derpå følgende rugeægspassager, og derefter overfører dem til under rugning værende, fertile hønseæg, bringer dem til formering deri og på i og for sig kendt måde fremstiller en vaccine ud fra den virusholdige allantoisvæske, Fremdragne publikationer: Journal of Bacteriology, 57 (1949), nr. 4, Antonie van Leeuwenhoek, 18 (1952), nr. 2, J. Exp. Ked. 101 (1955), 627 Bull. World Hlt h. Org., 6 (1952),
PATENT 109407 Int. Cl. C 12 k 7/00 Kl. 30h 6
PATENT Int. Cl. C 12 k 7/00 Kl. 30h 6 Ansøgning nr. 4863/65 Indleveret den 22. september 1965 Fremlagt den 4.december 1967 DANMARK DIREKTORATET FOR PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET KØBENHAVN Patentbeskrivelsen
Læs merePATENT 109646 Int. Cl. A 61 k 3/62 Kl. 30h 6
PATENT 109646 Int. Cl. A 61 k 3/62 Kl. 30h 6 Ansøgning nr. 26 43 /65 Indleveret den 25.ma j 19 65 Fremlagt den 18. d e c emb er 19 6 7 DANMARK DIREKTORATET FOR PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET KØBENHAVN Patentbeskrivelsen
Læs mere(19) DANMARK (12) PATENTSKRIFT. Patent- og Varemærkestyrelsen. (57) Sammendrag: (11) DK 175318 B1
(19) DANMARK (11) DK 175318 B1 (12) PATENTSKRIFT Patent- og Varemærkestyrelsen (51) Int.C1 7.: A 61 K 39/17 C 12 N 7/00 (21) Patentansøgning nr: PA 1989 03471 (22) Indleveringsdag: 1989-07-13 (24) Løbedag:
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Stammer af
Læs mereSÆSONINFLUENZAVACCINATION
SÆSONINFLUENZAVACCINATION Tyra Grove Krause Afdelingschef, overlæge, ph.d. Afd. for Infektionsepidemiologi og Forebyggelse Statens Serum Institut e-mail: tgv@ssi.dk SÆSON INFLUENZAVIRUS Influenza A - Inficerer
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/17 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer Tetanus
Læs mereUdvikling af vaccinen
Udvikling af vaccinen Ebbe Englev, læge Medicinsk direktør Danmarks Farmaceutiske Selskab, København 13. januar 2010 1 H1N1 vaccinens mange udfordringer Udvikling af vaccinen Hvordan er vaccinen udviklet
Læs mereUdvikling og validering af ELISA test til bestemmelse af Newcastle Disease antistoffer i serum og æg
Udvikling og validering af ELISA test til bestemmelse af Newcastle Disease antistoffer i serum og æg Rapport over forsøg finansieret af Fjerkræafgiftsfonden i projektåret 2007/2008 Forfattere: Lis Olesen,
Læs mereGrundnotat til Folketingets Europaudvalg om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder for lægemidlet Celvapan
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 261 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder for lægemidlet Celvapan Resumé En vedtagelse
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN ECOPORC SHIGA injektionsvæske, suspension til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof: Genetisk modificeret
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN RESPIPORC FLUpan H1N1 injektionsvæske, suspension til grise 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof (Aktive
Læs mereVor ref.: DK11573. Nordtronic Holding ApS Aalborgvej 86 9300 Sæby. Indbygningslampe
Vor ref.: DK1173 Ansøger: Nordtronic Holding ApS Aalborgvej 86 90 Sæby Indbygningslampe 1 Indbygningslampe. Frembringelsen angår en indbygningslampe til montering i bygningselementer såsom lofter, hvor
Læs mereForsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier
Forsøgsprotokol til larveforsøg: Tilsætning af 3 dage gamle larver til gødning inficeret med patogene bakterier Formål: at undersøge udviklingen i mængden af tilsatte patogene bakterier til hønsegødning.
Læs mereColostrum FAQ. Hyppig stillede spørgsmål vedr. Colostrum
Colostrum FAQ Hyppig stillede spørgsmål vedr. Colostrum 1 Indhold 1. Hvad er Colostrum?... 3 2. Fra hvilket dyr udvindes Colostrum?... 3 3. Hvad sker der med kalvene?... 3 4. Hvorfor er Colostrum fra køer
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Stammer af
Læs mereImmunologi- det store overblik
Immunologi- det store overblik Dyrlæge Rikke Søgaard Teknisk rådgiver, Merial Norden A/S Hvem er jeg Rikke Søgaard Uddannet dyrlæge i 1998 Ansat 5 år i praksis både blandet og svinepraksis Ansat 5 år på
Læs mere(19) DANMARK (12) PATENTSKRIFT. Patent- og Varemærkestyrelsen (11) DK 175379 B1
(19) DANMARK (11) DK 175379 B1 (12) PATENTSKRIFT Patent- og Varemærkestyrelsen (51) Int.C1 7.: A 61 K 39/225 // A 61 P 31/12 (21) Patentansøgning nr: PA 1988 05341 (22) indleveringsdag: 1988-09-26 (24)
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/18 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis Prequenza Te, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer: Equin influenzavirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Ingelvac CircoFLEX injektionvæske, suspension til grise 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En dosis à 1 ml inaktiveret vaccine indeholder: Aktivt
Læs mereKvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose)
Kvantitativ bestemmelse af reducerende sukker (glukose) Baggrund: Det viser sig at en del af de sukkerarter vi indtager med vores mad er hvad man i fagsproget kalder reducerende sukkerarter. Disse vil
Læs mereINDLÆGSSEDDEL (oversættelse af engelsk indlægsseddel) Bravoxin 10, injektionsvæske, suspension, til kvæg og får
INDLÆGSSEDDEL (oversættelse af engelsk indlægsseddel) Bravoxin 10, injektionsvæske, suspension, til kvæg og får 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV, injektionsvæske, emulsion til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktivt stof Porcint circovirus
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion. Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, RP > 1*
10. april 2012 PRODUKTRESUMÉ for Hyobac App 2 Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 27891 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Hyobac App 2 Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktive stoffer Pr.
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Fevaxyn Pentofel, injektionsvæske, suspension til katte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En dosis med 1 ml (engangssprøjte): Aktive stoffer
Læs mereVaccinationsbog. Hestens navn
Vaccinationsbog Hestens navn Ejer Om hesten Notater Notater Vaccination mod influenza - generelt VACCINATIONSREGLER Basisvaccinationen gives første gang efter 6 måneders alderen i form af to vaccinationer
Læs mereSammen forebygger vi influenzaen!
Oxivir Diversey s mest effektive desinfektionsmiddel til alle overflader - afgørende i kampen mod influenza Hvorfor skal overflader desinficeres? Influenzavirus kan leve på overflader op til 2 timer. Derfor
Læs mereImmunologi- det store overblik. Dyrlæge Rikke Søgaard Teknisk rådgiver, Merial Norden A/S
Immunologi- det store overblik Dyrlæge Rikke Søgaard Teknisk rådgiver, Merial Norden A/S Hvem er jeg Rikke Søgaard Uddannet dyrlæge i 1998 Ansat 5 år i praksis både blandet og svinepraksis Ansat 5 år på
Læs mereVaccination af mink. Unge pelsdyravlere. Januar 2018 Dyrlæge Børge Mundbjerg, Biovet.
Vaccination af mink Unge pelsdyravlere. Januar 2018 Dyrlæge Børge Mundbjerg, Biovet. Hvad kan vi vaccinere mod Hvalpesyge. Virusenteritis. Smitsom lungebetændelse. Botulisme. Hvad kan vi ikke vaccinere
Læs mereHele virion influenzavaccine af pandemisk stamme, inaktiveret, med antigen * svarende til:
1. LÆGEMIDLETS NAVN Daronrix, injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte Pandemisk influenzavaccine (hele virion, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hele virion
Læs mereImmunisering af høns med antigen i sprayform?
Immunisering af høns med antigen i sprayform? undersøgelse af en smertefri metode til produktion af antistoffer i æg. Af Aiko Sho Nielsen Forskere fra Afdeling for Eksperimentel Medicin på Københavns Universitet
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Cevac Ibird, lyofilisat til suspension
30. september 2013 PRODUKTRESUMÉ for Cevac Ibird, lyofilisat til suspension 0. D.SP.NR 28448 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Cevac Ibird 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis indeholder : Aktivt
Læs mereSundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 457 Offentligt
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 457 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse under særlige omstændigheder
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN ECOPORC SHIGA injektionsvæske, suspension til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml indeholder: Aktivt stof: Genetisk modificeret
Læs mere(19) DANMARK d2) (12) PATENTSKRIFT
(19) DANMARK d2) (12) PATENTSKRIFT (11) DK 175065 B1 Patent- og Varemærkestyrelsen (51) Int.CI 7.: A 61 K 39/02 (21) Patentansøgning nr: PA 1988 05200 (22) Indleveringsdag: 1988-09-16 (24) Løbedag: 1988-09-16
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1. L GEMIDLETS NAVN Pentofel 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENS TNING Pr. dosis á 1 ml. Aktive indholdsstoffer Inaktiveret felint panleukopenivirus (stamme CU4) Inaktiveret felint
Læs mere9 Patent- og Varemærkestyrelsen
(19) DANMARK m 9 Patent- og Varemærkestyrelsen (12) PATENTSKRIFT (10) (51) lnt.ci. : B 28 B 5100 (2006.01) E 01 C 19100 (2006.01) (21) Ansøgningsnummer: PA 2013 00014 (22) Indleveringsdato: 2013-01-10
Læs mereNye metoder til bestemmelse af KCl i halm
RESUME for Eltra PSO-F&U projekt nr. 3136 Juli 2002 Nye metoder til bestemmelse af KCl i halm Indhold af vandopløselige salte som kaliumchlorid (KCl) i halm kan give anledning til en række forskellige
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension til kaniner 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis rekonstitueret
Læs mereSundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 243 Offentligt. Resumé
Sundhedsudvalget SUU alm. del - Bilag 243 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Dato: 30. januar 2009 Kontor: Lægemiddelkontoret J.nr.: 2009-1307-398 Sagsbeh.: kfh Fil-navn: Grundnotat Intanza
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/16 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis, injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. dosis af 1 ml: Aktive stoffer: Equin influenzavirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/16 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac Piro 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. 1 ml dosis: Aktivt stof 606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt parasitantigen
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. AviPro IBD LC-75 Vet., pulver til opløsning i drikkevand
2. maj 2012 PRODUKTRESUMÉ for AviPro IBD LC-75 Vet., pulver til opløsning i drikkevand 0. D.SP.NR 21362 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN AviPro IBD LC-75 Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt
Læs merePATENTSKRIFT B 62 H 5/20 (2006.01) (74) Fuldmægtig: UNGPAT V/OLE JAGTBOE, Letlandsgade 3, 2.mf., 1723 København V, Danmark
(19) DANMARK m Patent- og Varemærkestyrelsen (12) PATENTSKRIFT (1 O) (51) lnt.ci. : B 62 J 3100 (2006.01) B 62 H 5/20 (2006.01) (21) Ansøgningsnummer: PA 2012 00122 (22) lndleveringsdato: 2012-02-15 (24)
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Avipro THYMOVAC, lyofilisat til anvendelse i drikkevand
21. december 2009 PRODUKTRESUMÉ for Avipro THYMOVAC, lyofilisat til anvendelse i drikkevand 0. D.SP.NR 08763 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Avipro THYMOVAC 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis på 0,2 ml indeholder: Aktivt stof: Porcint circovirus
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Innovax-ILT, suspension og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En dosis (0,2 ml) rekonstitueret
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Equip FT Vet., injektionsvæske, suspension
1. juli 2016 PRODUKTRESUMÉ for Equip FT Vet., injektionsvæske, suspension 0. D.SP.NR 9683 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equip FT Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2 ml (1 dosis) indeholder
Læs merePLEJE AF SPABAD. Gør dit bassin til det bedste
PLEJE AF SPABAD Gør dit bassin til det bedste Der er visse faktorer, der skal overvejes, når man kontrollerer vandet i et spabad. Der sendes kontinuerligt vand gennem spabadet, og indtaget af luft skaber
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder: Aktive stoffer:
Læs mereBRUGSMODELSKRIFT. Registreret brugsmodel uden prøvning B 65 D ( )
19) DAMARK 10) m Patent-og Varemærkestyrelsen 12) BRUGSMODELSKRIFT Registreret brugsmodel uden prøvning 51) lnt.ci. : B 65 D 51124 2006.01) B 65 D 39100 2006.01) 21) Ansøgningsnummer: BA 2016 00010 22)
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
[Version 7.3, 04/2010] BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN RHINISENG Injektionsvæske, suspension til grise. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 2 ml indeholder: Aktivt
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Mhyogen, injektionsvæske, emulsion
17. juni 2015 PRODUKTRESUMÉ for Mhyogen, injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR. 29159 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Mhyogen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (2 ml) indeholder: Aktive stoffer
Læs merePatenterbarhed af ændrede mikroorganismer - Patentteknisk Responsum
Patenterbarhed af ændrede mikroorganismer - Patentteknisk Responsum Chas. Hude A/S H.C. Andersens Boulevard 33 1780 København V Telefon +45 33 19 34 00 Telefax +45 33 19 35 00 www.chashude.dk chashude@chashude.dk
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 1 ml indeholder: Aktive stoffer: Inaktiveret
Læs mereForkølelse. forkølelse, som du statistisk set får tre gange om året.
Forkølelse Denne brochure handler ikke kun om slim, snot, hovedpine og bihulebetændelse. Den handler også om, hvordan du kan undgå det. Og hvordan du lettest kommer over den forkølelse, som du statistisk
Læs mereLEUCOFELIGEN FeLV/RCP, injektionsvæske, suspension, lyofilisat og solvens til opløsning til injektion til katte.
1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN LEUCOFELIGEN FeLV/RCP, injektionsvæske, suspension, lyofilisat og solvens til opløsning til injektion til katte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Dosis svarende til
Læs mereOpgave 1. Inden hæftet Materialelære: Fibre og fiberidentifikation udleveres! Gruppeopgave.
December 2008 Opgaver Opgave 1 Inden hæftet Materialelære: Fibre og fiberidentifikation udleveres! Gruppeopgave. Boligtekstiler Hvilke materialer anvendes til fremstilling af tæpper, møbelstoffer og forhæng?
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/19 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Neocolipor, injektionsvæske, suspension 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof (Aktive stoffer): Per dosis à 2 ml: E.coli adhesin
Læs mereEuropaudvalget EUU alm. del - Bilag 296 Offentligt. Resumé
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 296 Offentligt Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse Dato: 27. marts 2009 Sags.nr.: 0903269 Sagsbeh.: SUMTSP / Lægemiddelkontoret Dok nr: 23764 Grundnotat til Folketingets
Læs mereBiologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand
Spildevandscenter Avedøre Biologisk rensning Fjern opløst organisk stof fra vand Øvelse I Formål: På renseanlægget renses et mekanisk, biologisk og kemisk. I den biologiske rensning på renseanlægget benyttes
Læs mereBilag Journalnummer Kontor C.2-0 EUK 27. juni 2005
Europaudvalget (2. samling) EUU alm. del - Bilag 202 Offentligt Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg og deres stedfortrædere Bilag Journalnummer Kontor 1 400.C.2-0 EUK 27. juni 2005 KOMITÉSAG Til underretning
Læs mereKonkurrence mellem to bakteriearter
1 Biologi-forsøg: Populationsbiologi/evolution Konkurrence mellem to bakteriearter Forsøget undersøger, hvordan en ydre miljøfaktor (temperatur) påvirker konkurrencen mellem to forskellige arter. I dette
Læs mereModificerede metoder - Metodevalidering Akkreditieringsdag 14. juni 2018
Modificerede metoder - Metodevalidering Akkreditieringsdag 14. juni 2018 1 Valg af metode. Verifikation - Validering Ændringer i relation til akkreditering. Teknisk synsvinkel. Samarbejde med kunden. Juridisk
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Purevax RCP FeLV, lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (1 ml) indeholder: Lyofilisat:
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Rotavec Corona Vet., injektionsvæske, emulsion
28. november 2011 PRODUKTRESUMÉ for Rotavec Corona Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 20475 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Rotavec Corona Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Per 2 ml
Læs mereKemi A. Højere teknisk eksamen
Kemi A Højere teknisk eksamen htx111-kem/a-2-19052011 Torsdag den 19. maj 2011 kl. 9.40-14.40 Side 1 af 6 sider Kemi A Ved bedømmelsen lægges der vægt på eksaminandens evne til at løse opgaverne korrekt
Læs mereOm katte er en blindgyde for udvikling af den meget alvorlige fugleinfluenza H5N1 kan kun tiden vise.
Katte nu som blindgyde. Århus den 12 marts 2006. Om katte er en blindgyde for udvikling af den meget alvorlige fugleinfluenza H5N1 kan kun tiden vise. At katten er fysiologisk et rigtigt virusdyr, er der
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis vaccine indeholder: Aktive stoffer:
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1/19 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer -
Læs mereTil dig, der kan blive alvorligt syg af influenza. råd om vaccination mod influenza. 2009 På den sikre side
Til dig, der kan blive alvorligt syg af influenza råd om vaccination mod influenza 2009 På den sikre side Information om vaccinerne Vaccination beskytter de fleste Vaccination mod influenza beskytter de
Læs mereTrusselsvurdering for West Nile fever pr. 13. september 2018
13.9.2018 J.nr.: 2018-14-81-06081/ANXU Trusselsvurdering for West Nile fever pr. 13. september 2018 Trusselsvurdering: Der er i 2018 konstateret adskillige udbrud af West Nile fever (WNF) i flere EU medlemslande.
Læs mereKemi Kulhydrater og protein
Kemi Kulhydrater og protein Formål: Formålet med forsøget er at vise hvordan man kan påvise protein, fedtstof, simple sukkerarter eller stivelse i forskellige fødevarer. Samtidig kan man få en fornemmelse
Læs mereSalt 2. ovenfor. x = Tid (minutter) y = gram salt i vandet
Projekt om medicindosering Fra http://www.ruc.dk/imfufa/matematik/deltidsudd_mat/sidefagssupplering_mat/rap_medicinering.pdf/ Lav mindst side 1-4 t.o.m. Med 7 Ar b ejd ssed d el 0 Salt 1 Forestil Jer at
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis af 2 ml indeholder: Aktive stoffer - Protein
Læs mereMiljøeffekter af energiproduktion
Miljøeffekter af energiproduktion god ide at bruge de kemiske reaktionsligninger under Forbrænding og forsuring. Forud for laboratoriearbejdet er det en stor fordel hvis eleverne allerede ved hvordan el
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver dosis vaccine indeholder: Levende, ikke-patogene
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis på 2 ml indeholder: Aktive stoffer: Porcint
Læs mereEuropaudvalget EUU alm. del - Bilag 247 Offentligt
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 247 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om tilladelse under særlige omstændigheder til markedsføring af lægemidlet
Læs mereTest din viden B-forløb
Test din viden B-forløb Har du styr på B forløbets kernestof? Nu har du lært en masse om ionforbindelser, molekylforbindelser, fældningsreaktioner, elektronegativitet, polaritet, opløselighed og mængdeberegninger
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. LÆGEMIDLETS NAVN Prepandrix suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion. Prepandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG
Læs mereEr der gift i vandet?
Er der gift i vandet? Hvordan måler man giftighed? Og hvordan fastsætter man grænseværdier? Introduktion I pressen ser man ofte overskrifter som Gift fundet i grundvandet eller Udslip af farlige miljøgifte
Læs mereFoto:P. Bang Klædemøl; længde 5-7 mm
MØL I TEKSTILER De to arter af møl, der oftest gør skade på tekstiler i vores hjem, er klædemøllet (Tineola bisselliella) og pelsmøllet (Tinea pellionella). Klædemøllet hører ikke til de oprindeligt danske
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME
BILAG I PRODUKTRESUME 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobilis IB 4-91, lyofilisat, suspension 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hvert hætteglas indeholder pr. dosis: Aktiv stof Levende attenueret
Læs mereAnalyserapport nr
ApodanNordic A/S Att. Heine Dalsgaard Legravsvej 63 2300 København S Teknologiparken Kongsvang Allé 29 DK-8000 Aarhus C Telefon 72 20 10 00 Telefax 72 20 10 19 info@teknologisk.dk www.teknologisk.dk Analyserapport
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Én dosis a 1 ml indeholder: Aktivt stof: Inaktiveret
Læs mereVurdering af hygiejniseringseffekten af nedsivning af viral hæmorrhagisk septikæmi virus (VHSV) under eksperimentelle forhold.
Vurdering af hygiejniseringseffekten af nedsivning af viral hæmorrhagisk septikæmi virus (VHSV) under eksperimentelle forhold. Juni 2011 Helle Frank Skall og Niels Jørgen Olesen Veterinærinstituttet, Danmarks
Læs mereMEDDELELSE TIL MEDLEMMERNE
EUROPA-PARLAMENTET 2009-2014 Udvalget for Andragender 8.10.2010 MEDDELELSE TIL MEDLEMMERNE Om: Andragende 0281/2010 af Marie Moritz, tysk statsborger, om dyrkningen af den genetisk modificerede kartoffelsort
Læs mereKlagenævnet for Udbud J.nr. 98 68.191
Klagenævnet for Udbud J.nr. 98 68.191 (H.P. Rosenmeier, Wayne Jensen, Niels Henriksen) 28. september 1998 K E N D E L S E Humus/Genplast ved Hans Jørgen Rasmussen (advokat Ib Ulstrup, Lystrup) mod Esbjerg
Læs mereHenrik Johnsen NOVADAN
René Larsen NOVADAN Henrik Johnsen NOVADAN Kan den halvårlige kontrol af indholdet af Bacillus cereus i nyvaskede hospitals tekstiler bruges som en indikation for at vaskeprocessen effektivt desinficerer
Læs mereHusk tilmelding til stationslederen i god tid
Vejledning i fremstilling af parrekasetter til parrestationerne Parringsfamilier til parringsstationerne For at opnå et godt resultat på parringsstationerne er det vigtigt, at klargøringen af parrekassetten
Læs mereFortynding er en mulig strategi i produkter, hvor kød fra de frasorterede slagtekroppe kan blandes med kød fra andre slagtekroppe.
Rapport Fortynding som strategi til anvendelse af kød fra frasorterede hangrise Hangrisekød i industriel anvendelse Margit Dall Aaslyng 10. oktober 2016 Proj.nr. 2004282 Version 1 MDAG/MT Baggrund Sammendrag
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Progressis Vet., injektionsvæske, emulsion
29. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Progressis Vet., injektionsvæske, emulsion 0. D.SP.NR 20644 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Progressis Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (2 ml) indeholder:
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUME. Medicinal product no longer authorised
BILAG I PRODUKTRESUME 1 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension til hunde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Pr. 1 ml dosis: Aktivt stof
Læs mereDesinfektion - overordnet set
Desinfektion - overordnet set Temadag for Hygiejnekontaktpersoner 31. marts 2014 Bodil Forman Hygiejnesplejerske Stigende antibiotikaforbrug til mennesker og dyr her i landet har bevirket en stigende forekomst
Læs mereMuslimen i medierne Af Nis Peter Nissen
Muslimen i medierne Af Nis Peter Nissen Tonen overfor muslimer er hård især i medierne. Men tonen er ikke på nær et par markante undtagelser - blevet hårdere i de sidste ti år. Det viser en systematisk
Læs mereHjælpestoffer: Thiomersal maks. 120 µg
1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN COXEVAC injektionsvæske, opløsning til kvæg og geder. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Sammensætning i 1 ml: Aktivt stof: Inaktiveret Coxiella burnetii, stamme Nine
Læs mereL 230/20 Den Europæiske Unions Tidende (2007/598/EF)
L 230/20 Den Europæiske Unions Tidende 1.9.2007 KOMMISSIONENS BESLUTNING af 28. august 2007 om foranstaltninger for at forebygge spredning af højpatogen aviær influenza til andre fugle i fangenskab, der
Læs merePATENTSKRIFT. (74) Fuldmægtig: LINGPAT V/OLE JAGTBOE, Letlandsgade 3, 2.mf., 1723 København V, Danmark
(19) DANMARK m " Patent-og Varemærkestyrelsen (12) PATENTSKRIFT (10) (51) lnt.ci.: E 06 C 7148 (2006.01) (21) Ansøgningsnummer: PA2013 00153 (22) Indleveringsdato: 2013-03-18 (24) Løbedag: 2013-03-18 (41)
Læs mereKemiøvelse 2 1. Puffere
Kemiøvelse 2 1 Puffere Øvelsens pædagogiske rammer Sammenhæng Denne øvelse er tilpasset kemiundervisningen på modul 3 ved bioanalytikeruddannelsen. Kemiundervisningen i dette modul indeholder blandt andet
Læs mereDK 177720 B1 PATENTSKRIFT (19) (10) (12) (51) Int.Cl.: E 05 C 19/00 (2006.01) (21) Ansøgningsnummer: PA 2012 00594. (22) Indleveringsdato: 2012-10-02
(19) () (12) PATENTSKRIFT (1) Int.Cl.: E 0 C 19/00 (200.01) (21) Ansøgningsnummer: PA 2012 0094 (22) Indleveringsdato: 2012--02 (24) Løbedag: 2012--02 (41) Alm. tilgængelig: 2014-04-03 (4) Patentets meddelelse
Læs mere