Projekt Børn som pårørende Nyhedsbrev

Transkript

1 Projekt Børn som pårørende Nyhedsbrev I dette nyhedsbrev kan du læse om hvad der sker netop nu i projekt Børn som pårørende i psykiatrien. Projekt Børn som pårørende i psykiatrien er et tre årigt samarbejdsprojekt mellem Region Hovedstadens Psykiatri og Psykiatri Skåne, der modtager økonomisk støtte fra EU Interreg. Projektet afsluttes med udgangen af I det forløbne år og frem til projektets afslutning ved årsskiftet 2014/2015 arbejder projektet med indsatsområderne og udvikler nye uddannelsestilbud til medarbejderne i Region Hovedstadens psykiatri samt tilbud og informationsmaterialer til børn som pårørende. For at få input til, hvordan man styrker arbejdet med børn som pårørende, har projektet i juni 2013 afholdt en stor workshop i Malmø for udvalgte medarbejdere og ledere i Region Hovedstadens Psykiatri og Psykiatri Skåne og holder løbende møder med medarbejdere fra de to psykiatrier særligt nøglepersoner og barnombud. I forbindelse med arbejdet med kompetenceudvikling er der fokus på at identificere, hvilke kompetencer alle medarbejdere som minimum skal have i forhold til arbejdet med børn som pårørende, hvilke kompetencer kun en del af personalet skal have, og hvilke kompetencer kun en lille andel af personalet skal have. Ligeledes analyseres det, hvilke tilbud alle børn som pårørende skal have, hvilke tilbud nogle børn skal have, og hvilke tilbud kun de mest sårbare børn skal have. Kompetenceudvikling Kortlægning I 2012 lavede projektet en kortlægning blandt medarbejdere, nøglepersoner og ledelse i hhv. Region Hovedstadens Psykiatri og Psykiatri Skåne. Af kortlægningen fremgik det, at medarbejderne har fokus på børn som pårørende, men oplever, at de mangler tid og ressourcer til at udføre arbejdet. Det kom ligeledes frem, at patienter med børn og børn som er pårørende sjældent informeres om tilbud eller modtager informationsmateriale og lign. Med udgangspunkt i svarene i kortlægningen blev det besluttet, at projektets indsatsområde skulle være: Kompetenceudvikling Udvikling af informationsmateriale Nøglepersonsuddannelsen og Beardslees familieintervention I kortlægningen fra efteråret 2012 udtrykte medarbejderne ønske om mere træning, uddannelse og viden i forhold til børn som pårørende. Tilbud til børn som pårørende Derfor har projektet gjort det muligt at afholde to hold nøglepersonsuddannelser i 2014, hvor projektet finansierer udgifterne, hvilket betyder, at centrene ikke skal betale for medarbejdernes deltagelse i uddannelsen. Der er plads til deltagere pr hold og udover forskellige former for øvelser og oplæg af eksperter på området, vil den danske delprojektleder også fortælle om projektet, dets fokusområder, anbefalinger og

2 produkter og vil ligeledes drøfte med deltagerne, hvilke overvejelser de gør sig i forhold til deres kommende opgave som nøgleperson. Da en del af formålet med projektet er at erfaringsudveksle og skabe vidensdeling på tværs af de to lande, er fire medarbejdere fra Psykiatri Skåne også inviteret til at deltage i nøglepersonsuddannelsen i Region Hovedstadens Psykiatri. Ligesom projektet finansierer nøglepersonsuddannelsen i Region Hovedstaden i 2014 gør det samme sig gældende i forhold til kompetenceudvikling i Psykiatri Skåne, hvor projektet muliggør, at flere kan følge kurset i Beardslees familieintervention. Uddannelsens formål er, at deltagerne skal opnå redskaber til, hvordan man taler med patienten om børn, hvordan man taler med patientens partner, og hvordan man taler med børnene, om at have en forælder med en psykisk sygdom. Med henblik på erfaringsudveksling har de psykiatriske centre i Region Hovedstadens Psykiatri fået tilbudt, at deres medarbejdere ligeledes kan deltage i Beardslees familieintervention i Psykiatri Skåne. Film om børn- og familiesamtaler I arbejdet med at klæde personalet på til at afholde børn- og familiesamtaler udvikler projektet i samarbejde med Ingelise Nordenhof, underviser på nøglepersonsuddannelsen, 5-6 små film, som beskriver forskellige situationer fra en familiesamtale eksempelvis en patient som gerne vil samarbejde om barnet, en patient hvor samarbejdet er vanskeligheder udviser modstand, og børns forskellige roller i forhold til forælderens sygdom. Filmene kan fremover både benyttes på nøglepersonsuddannelsen og til undervisning af kontaktpersoner på de enkelte centre. E-learning Kortlægningen viser, at personalet generelt oplever det som svært at tale med patienterne om deres børn. Derfor udarbejder projektet et e-learningsværktøj, som skal ruste medarbejderne til den opgave. Projektet har nedsat en arbejdsgruppe af repræsentanter fra Psykiatri Skåne og Region Hovedstadens Psykiatri. E-learningen tilrettelægges, så den er relevant for alle kontaktpersoner for patienter, og tidsmæssigt ikke er uoverskueligt at gennemføre. Kursus i samtale med patienter om deres børn og børn som pårørende Som et supplement til e-learningen overvejes det i projektet på nuværende tidspunkt at planlægge et kursus for ikke-nøglepersoner, hvor formålet dels er at give medarbejderne redskaber til, hvordan de kan tale med patienterne om deres børn, samtidig med at det berøres, hvordan de kan tale med patientens børn om forælderens sygdom.

3 Introduktion af nye medarbejdere Det vil være projektets anbefaling, at arbejdet vedrørende børn som pårørende bliver en del af introduktionen for nye medarbejdere på centrene. Det er derfor ved at blive undersøgt hvordan det bedst muligt tilrettelægges ude på de enkelte centre. Projektet ser det som oplagt, at opgaven med at informere nye medarbejdere varetages af en af nøglepersonerne på det enkelte center, så nye medarbejdere får sat ansigt på, hvem de skal kontakte, hvis de har brug for støtte og rådgivning på området. Projektet arbejder på et udkast til, hvad nøglepersonen skal fortælle om til introen herunder brugen af nøglepersoner, forskellige materialer og tilbud til patienter med børn og til børn som pårørende. Patienter og børn med minoritetsbaggrund Ofte er det at tale om psykisk sygdom tabubelagt, og erfaringer viser, at det gør sig særligt gældende i familier med minoritetsbaggrund. Projektet vil udvikle redskaber til, hvordan medarbejderne får succes med at tale med patienter med minoritetsbaggrund om deres børn. Derfor planlægges der tiltag, som skal sætte fokus på, hvordan man nedbryder tabuerne omkring det at være psykisk syg hos patienter med minoritetsbaggrund, hvordan man taler med deres børn, og hvor man kan få hjælpe til sparring. Konference D. 21. og 22. november afholder projektet en 2-dages konference på Malmø Messen. Til konferencen vil der blive inviteret i alt 500 deltagere fra både Region Hovedstadens Psykiatri og Psykiatri Skåne, kommuner, regioner, bruger og pårørendeorganisationer, politikere m.m. Formålet med konferencen er dels at inspirere til, hvordan man kan gribe arbejdet med børn som pårørende an, og give et indblik i hvordan man arbejder med området i psykiatrien, hvilke tilbud man giver, og hvordan man kan styrke samarbejdet på tværs af kommuner og psykiatri. På konferencen vil deltagerne bl.a. kunne høre William Beardslee, professor i børnepsykiatri ved Havard Medical School, som har udviklet den svenske familieinterventionsmetode Tytti S. Solantuas, psykiater og professor ved det instituttet for sundhed og velfærd i Finland, der har arbejdet med familieintervention og skrevet bøger til forældre med psykisk sygdom og til børn som pårørende Ian Manion, Ph.D. i klinisk psykologi fra Canada der igennem de sidste 30 år har arbejdet med børn som pårørende.

4 Fra dansk side kommer bl.a., repræsentanter fra Merete Nordentofts forskningsprojekt, omhandlende børn født af forældre med skizofreni eller bipolar lidelse, Lisbeth Zornig Andersen fra Huset Zornig og repræsentant fra Børns Vilkår. På konferencen vil børn af forældre med psykisk sygdom fortælle deres historie, og deltagerne kan overvære paneldebatter og få inspiration til, hvordan man arbejder med børn som pårørende i praksis, og hvilke nye undersøgelser, tiltag og ideer, der er på området - eksempelvis hjemmesiden Survivalkid til børn og unge mellem år, som projektet har finansieret. Videndeling og organisering For at de danske nøglepersoner og svenske barnombud kan lade sig inspirere af hinandens måde at arbejde med børn som pårørende på, har projektet planlagt to møder for nøglepersoner og barnombud i Det første blev afholdt i april i Malmø, og det næste afholdes i løbet af efteråret i København. Deltagerne på møderne er de overordnede barnombud fra Psykiatri Skåne samt 1-2 nøglepersoner fra hvert center i Region Hovedstandens Psykiatri. Formålet med møderne er at introducere hinanden for de metoder, man i det daglige arbejde benytter i forhold til børn som pårørende og diskutere, hvilke tilbud børn som pårørende skal have, og hvilke kompetencer medarbejderne skal have. Samt identificere hvilke personalegrupper, der har brug for hvilke kompetencer, og hvilke børn der har brug for ekstra meget støtte og rådgivning i forhold til andre børn som er pårørende til psykisk syge. Formålet er ligeledes at få viden om hinandens måde at fordele opgaven på og organiseringen af arbejdet i de to psykiatrier. Fremadrettet organisering Projektet vil komme med anbefalinger til den fremadrettede organisering af arbejdet med børn som pårørende både på centrene og på tværs af Region Hovedstadens Psykiatri. Formålet er at skabe varigt fokus på dette vigtige område. Informationsmaterialer og survivalkid Af kortlægningen fremgår det, at børn af patienter med psykisk sygdom sjældent tilbydes skriftligt materiale om deres forældres sygdom eller samtaler. Ligeledes står det efter møder med nøglepersoner og rundspørgen til centrene klart, at medarbejderne ikke mener, at det informationsmateriale, som centrene har til rådighed, er fyldestgørende. Projektet har afholdt møde med repræsentanter fra centrene, der udtrykker ønske om, at der udarbejdes nye fælles brochurer, der henvender sig til henholdsvis børn under 12 år, unge over 12 år, patienter og evt. personale. De kommende brochurer skal kunne henvende sig til både ambulante og indlagte patienter, og tage højde for forskellige typer af sygdomme og problematikker som berør patienterne og deres børn. Der er endvidere ønske om, at der udformes nogle opmærksomhedsskabende plakater, der henvender sig til både personale, patienter og pårørende, hvilket projektet allerede har på tegnebrættet.

5 Projektet har nedsat en arbejdsgruppe bestående af den danske delprojektleder, en repræsentant fra kommunikationsafdelingen og repræsentanter fra centrene, der skal deltage i udviklingen af informationsmaterialer. For at få et indblik i, hvilke informationer man som patient har brug for, og i hvilket sprog materialet skal skrives, inviteres en repræsentant med brugererfaring fra Kompetencecentret for Recovery til at deltage i arbejdsgruppen. Survivalkid For at nå de børn og unge pårørende, der har ubesvarede spørgsmål og bekymringer, har projektet indkøbt, oversat og tilpasset den hollandske hjemmeside Survivalkid til dansk og svensk. Siden er blevet benyttet i Holland med stor succes siden Formålet med siden er at bidrage til at fjerne nogle af de tabuer, der er omkring psykisk sygdom, og den ensomhed mange pårørende børn og unge oplever, når de ikke kan dele deres tanker og bekymringer med andre. Survivalkid er målrettet børn og unge pårørende til psykisk syge i alderen år og tilbyder information omkring forskellige diagnoser deres symptomer, årsag og behandling. Derudover kan de besøgende på hjemmesiden læse historier, hvor andre unge fortæller om deres oplevelser med at være pårørende, de kan skrive deres egen historie og chatte med andre brugere af hjemmesiden og rådgivere fra psykiatrien. I alt 6 rådgivere fra Region Hovedstadens Psykiatri er blevet uddannet i at chatte med børn og unge pårørende og vil ligeledes stå til rådighed i forhold til at besvare spørgsmål pr mail. På siden vil der også være små film, som Socialt Udviklingscenter, SUS, er i gang med at producere. Filmene beskriver, hvordan det er at være pårørende, og hvad der sker, når mor eller far er indlagt eller er i behandling. Siden indeholder netværkskort og stamtræer, som barnet/den unge kan udfylde og få inspiration til, hvem i deres omgangskreds, de kan snakke med om deres forældres sygdom og få visualiseret, hvordan man arver forskellige egenskaber fra sine forældre. På den måde illustreres det, at fordi ens mor er syg, er det ikke ensbetydende med, at man arver hendes sygdom. De børn og unge, der har login til den lukkede del af siden, hvor man kan chatte, skrive mails og komme med kommentarer er 100 % anonyme og skal ikke oplyse navn eller andet, der kan identificere dem. Psykinfo i Region Hovedstadens Psykiatri er tovholder for Survivalkid, der forventes lanceret efter sommerferien 2014 og vil fortsætte, når projektet afsluttes. Har du nogle spørgsmål til projektet, så kontakt: Delprojektleder Katrine S. Frydendal Direkte: Mail: [email protected]