DELTAGERINFORMATION. 1. Projektets titel. 2. Formål med projektet
|
|
- Birgit Michelsen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 DELTAGERINFORMATION På vegne af Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet, vil forskningsgruppen RUNSAFE spørge dig, om du vil deltage i et videnskabeligt projekt; ProjectRun21. Før du beslutter dig for, om du vil deltage, er det vigtigt, at du sætter dig grundigt ind i, hvad projektet går ud på, og hvad du giver dit samtykke til at deltage i, såfremt du beslutter dig herfor. Vi vil derfor bede dig om at læse denne deltagerinformation grundigt igennem. 1. Projektets titel Hvilken betydning har samspillet mellem tidligere løbeerfaring og nuværende løbeniveau på risikoen for udviklingen af løbeskader. 2. Formål med projektet Antallet af tilgængelige løbeprogrammer på internettet og i træningsmagasiner er eksploderet i takt med den stødt stigende interesse for løb som motionsform. Fordelen ved disse løbeprogrammer er, at de bliver tilrettelagt med henblik på at guide løberne igennem deres 1
2 løbetræning og samtidig befordre mindst mulig risiko for udvikling af skader. Til trods for den høje forekomst af vejledende løbeprogrammer afspejles deres effekt ikke umiddelbart på skadesfremkomsten. Det kan tænkes, at årsagen til disse programmers manglende effekt skyldes den nuværende måde, hvorpå løbernes løbemæssige erfaringer kategoriseres, hvor oftest den brede og overordnede inddeling nybegynder, let øvet, øvet og elite eller ekspert anvendes som guideline for valg af program. Denne inddeling bruges i flæng på trods af manglende specifik og standardiseret definition og uden videnskabeligt belæg. Udover den måde løberne kategoriseres på, mangler der viden omkring, hvordan løbetræningen bør sammensættes med hensyn til distance, intensitet, tidsforbrug og antal gange om ugen i forhold til, hvilken træningsbaggrund løberne har fra tidligere tillige med niveauet af deres nuværende løbeformåen. Derfor er formålet med dette videnskabelige forskningsprojekt at undersøge, hvordan samspillet mellem tidligere løbeerfaring og nuværende løbeniveau indvirker på udviklingen af løbeskader, når man følger et specifikt løbetræningsprogram. Med denne viden vil det blive muligt at optimere og nuancere definitionen og kategoriseringen af løbernes samlede løbeforudsætninger samt give et indblik i, hvordan det ser ud til, at man bør tilrettelægge løbetræningsprogrammer i forhold til forskellige personlige træningsprofiler. I dette projekt stræber vi efter af inkludere 3000 deltagere og gerne flere. 3. Plan for projektet Du tilmelder dig projektet ved at besvare et spørgeskema, som blandt andet indeholder spørgsmål om dine personkarakteristika, dit helbred, din tidligere løbeerfaring, dit nuværende løbeniveau, din løbestil, dit løbeudstyr samt spørgsmål vedrørende tidligere og nuværende løbeskader. Derudover vil du blive bedt om at vælge hvilken dato, du vil påbegynde din løbetræning frem mod et halvmaraton, samt vælge hvilket træningsprogram, du vil følge. Afslutningsvist beder vi dig afgive dit samtykke til at deltage i projektet med de forudsætninger, der følger med. Det er vigtigt, at du besvarer spørgeskemaet så præcist, som du kan, for at resultaterne kan blive så nøjagtige som muligt. 2
3 Efter du har tilmeldt dig via spørgeskemaet, vil du inden for 48 timer modtage et svar per e- mail, om du er inkluderet i projektet eller ej. Du kan tilgå tilmeldingsspørgeskemaet på RUNSAFE s hjemmeside via følgende link: Såfremt du bliver inkluderet i projektet Selve løbetræningen I dette projekt vil din løbetræning blive fulgt af forskningsgruppen i 14 uger, mens du træner op til et halvmaraton. I hele projektforløbet skal du anvende et GPS-ur eller en smartphone med GPS-applikation til registrering af din løbetræning og efterfølgende indberette disse træningsdata til forskningsgruppen. Ved projektets start kan du vælge, om du vil følge et af de tre gratis løbetræningsprogrammer, som projektet stiller til rådighed, eller om du vil planlægge din løbetræning på egen hånd. Vælger du et af de tre gratis løbetræningsprogrammer, skal du forvente at løbetræne tre gange om ugen af varierende ugentligt tidsforbrug. Det har stor betydning for projektets resultater, at du holder dig til at løbe det antal gange om ugen, hverken mere eller mindre, og med den intensitet/det løbetempo, hverken hurtigere eller langsommere, som der er foreskrevet i det løbeprogram, du vælger at følge. Det er derfor vigtigt, at du indberetter præcise og oprigtige løbetræningsdata for ALLE de løbeture, du udfører i løbet af projektperioden også selvom de indimellem måske ikke helt passer med, hvad der står i programmet, eller hvis du eventuelt har løbet flere gange end foreskrevet. Se detaljeret omtale af løbeprogrammerne i afsnit 4 og på RUNSAFE s hjemmeside via følgende link: Din deltagelse i projektet starter fra den dag, hvor du har valgt at påbegynde din træning frem mod halvmaraton, hvilket også er den dag, hvor du skal begynde at indberette dine træningsdata. Din deltagelse slutter på den sidste registrerings-/indberetningsdag Daglige s Du indberetter dine træningsdata via daglige s, som du får tilsendt fra ProjectRun21, og som besvares ved, at du via et link i en indtaster distancen, gennemsnitshastigheden og 3
4 tidforbruget af din løbetræning. Derudover skal du angive, hvor hård, du synes, din løbetræning var, om du kunne have løbet længere end foreskrevet i programmet, og om du fulgte programmet under hele din løbetræning, eller om dele af din træning afveg fra programmet. Du skal du forvente at afsætte ca. 1-2 minutter dagligt til at indberette dine løbetræningsdata. Har du ikke løbetrænet den pågældende dag, angives dette blot ved at vælg Nej til udsagnet Jeg har løbetrænet i dag på den online træningsside Al træning opmåles via GPS og indberettes ved direkte aflæsning fra GPS-enhed Al træningsdata, som du indtaster, skal være opmålt med og direkte aflæst fra dit GPS-ur eller din smartphone via en GPS-applikation. Dit valg af GPS-ur eller smartphone GPS-applikation er frivillig, så længe det/den er i stand til at måle det præcise tidsforbrug af dine løbetræninger samt angive oprigtige og præcise GPSmålinger af gennemsnitshastigheden og distancen, du har løbet. I dette projekt skal distancen indberettes i antal meter løbet. Da nogle GPS-ure og smartphone GPS-applikationer kun angiver distancen i kilometer, må du selv omregne til meter, inden du indberetter den distance, du har løbet. Gennemsnitshastigheden indberettes som tempo, som er tiden, du er om at løbe 1000 meter (1 kilometer), og som angives i min/km. De fleste GPS-ure og smartphone GPS-applikationer beskriver gennemsnitshastigheden som pace eller tempo. Der er altså IKKE tale om, hvor hurtigt du løber i timen (km/time) Ugentlige s Hver mandag vil du få tilsendt et detaljeret spørgeskema angående, i hvor høj grad du har oplevet symptomer, smerter, ømhed, skader og lignende i forbindelse med din løbetræning. I dette ugentlige spørgeskema vil du også blive spurgt til sygdomssymptomer og/eller skade ikke relateret til løb, du eventuelt har oplevet i den forgangne uge. Ydermere vil du blive bedt om at opdatere din vægt, din samlede deltagelse i fysisk aktivitet, og om du har løbet på et andet underlag, end du er vant til, og/eller i andre løbesko end du plejer. Besvarelsen af det ugentlige spørgeskema vil tage mellem 2-10 minutter alt afhængigt af omfanget af de ovennævnte faktorer, du skal indberette via dette spørgeskema. 4
5 4. Om løbetræningsprogrammerne Alle de tre gratis træningsprogrammer løber over 14 uger og er udviklet af Thomas Nolan, cand.scient. i idræt, samt tidligere landstræner i mellem- og langdistanceløb. Træningsprogrammerne er tilrettelagt således, at de matcher det niveau, som der er erfaring for, at en bred gruppe af ikke-erfarne/mindre-erfarne halvmaratonløbere starter på, når de vælger at følge et træningsprogram frem mod et halvmaraton. 4.1 Formtests Derudover er der i alle programmerne (undtagen i program nr. 4 - det selv-strukturerede program) indlagt en start- og en sluttest i henholdsvis uge 1 og 13. Længden af begge tests er 2 km. Disse tests har til formål at afdække din løbeform, når du påbegynder dit løbetræningsprogram, og når du nærmer dig afslutningen af programmet. For at formtestene kan afspejle din løbeform så sandfærdigt som muligt, er det vigtigt, at du forsøger at udføre disse tests ved at løbe så hurtigt, som du overhovedet kan, under hele testen. På testdagene skal du kun bruge dit GPS-ur eller din smartphone til registrering af din træning under selve testen og altså ikke også under opvarmningen og afjogningen. 4.2 Valg af løbetræningsprogram Hvis du bliver inkluderet i projektet, men ikke synes, at nogle af programmer passer til dig, har du mulighed for at deltage i projektet alligevel ved at udføre træningen på egen hånd. I så fald vælger du blot Løbeprogram nr. 4 - det selv-strukturerede program. Jeg tilrettelægger mine 14 ugers løbetræning på egen hånd i spørgeskemaet, når du bliver spurgt om, hvilket løbetræningsprogram du vil følge. 5. Personer der kan deltage i projektet For at kunne deltage i projektet skal du Være imellem år. Være interesseret i at træne op til et halvmaraton på 14 uger. Anvende dit eget GPS-ur eller din egen smartphone under alle løbeture til opmåling af træningsdata. Have adgang til internettet og en personlig adresse. 5
6 OBS! Det er vigtigt, at du angiver en adresse du dagligt har adgang til, da al kommunikation fra ProjectRun21 foregår via mail. Acceptere, at du via daglige s skal indberette alle dine opmålte løbetræningsdata samt angive, hvor hård du synes løbeturen var, om du kunne have løbet længere end foreskrevet i programmet, og om du fulgte programmet under hele din løbetræning, eller om dele af din træning afveg fra programmet. Acceptere, at du via ugentlige s skal indberette, om du har oplevet symptomer, smerter, ømhed, skader og lignende i forbindelse med din løbetræning. I dette ugentlige spørgeskema vil du også blive spurgt til sygdomstegn i den forgangne uge, og du vil blive bedt om at opdatere din vægt og din deltagelse i fysisk aktivitet Acceptere, at vi overvåger din løbetræning og påminder dig om via s at indberette løbetræningsdata, såfremt der er dage, hvor du skulle have glemt det. Have været skadesfri og fri for symptomer fra en evt. tidligere løbeskade de seneste seks måneder forud for tilmelding til dette projekt. Være i stand til at løbetræne uden helbredsmæssige komplikationer heraf. Være indstillet på, at deltagelse er på eget ansvar. Afgive informeret samtykke om din deltagelse. Som følge af ovenstående kriterier for deltagelse vil nogle personer på grund af alders- og helbredsmæssige årsager ikke kunne inkluderes i projektet og vil derfor modtage afslag om deltagelse per Nytte ved projektet Vi vil i hele projektperioden følge og overvåge din løbetræning samt holde dig til ilden via e- mail-remindere om at indberette træningsdata. Du vil via din deltagelse derved opnå de bedste forudsætninger for at tilegne dig en sundere livsstil samt at få glæden af alle de sundhedsmæssige gevinster, der er forbundet med motionsløb, herunder; øget overskud i hverdagen, forbedret kondition, flere muskler, mindre fedt, øget knoglestyrke, nedsat kolesteroltal og blodtryk og meget mere. Derudover vil du få adgang til en lukket Facebook-gruppe kun for deltagere i dette projekt. Her kan du kommunikere med andre løbere, der har valgt samme træningsprogram som dig og 6
7 derfor har samme mål som dig, og I vil kunne udveksle løberuter og andre oplevelser med løbetræningen. Det har meget stor værdi for os, at du vil deltage i dette projekt og derigennem bidrage til en mere nuanceret og forbedret forståelse for, hvordan man med minimeret skadesrisiko kan tilrettelægge løbetræningsprogrammer i forhold til forskellige personlige træningsprofiler. 7. Bivirkninger, risici, komplikationer og ulemper Da din deltagelse i projektet måske vil betyde, at du kommer til at løbe mere og/eller anderledes end du plejer, kan det medføre, at du vil opleve øget træningsømhed fra tid til anden i fødder, ben og ryg. Derudover skal du være opmærksom på, at der kan være risiko for, at du pådrager dig en løbeskade. En løbeskade bliver i dette projekt defineret som; En skade i fod, ben eller ryg, der er opstået i forbindelse med løb, og som på grund af smerter har begrænset din løbetræning (varigheds-, hastigheds-, og/eller distancemæssigt) i mindst 7 dage eller i 3 på hinanden følgende planlagte træningspas, og/eller krævet kontakt til sundhedsfagligpersonale (læge, fysioterapeut eller andre)". Risikoen for, at du i dette projekt vil opleve nogle af disse gener eller udvikle en løbeskade, vurderes dog ikke til at være højere, end hvis du påbegyndte løbetræning mod et halvmaraton på egen hånd eller efter ét af de mange forskellige halvmaraton-løbetræningsprogrammer, der findes frit tilgængeligt på internettet og i træningsmagasiner. Den typiske løbeskade er en overbelastningsskade, som ofte vil kunne behandles ved at nedsætte løbedistancen eller ved at holde en pause fra løb. Nogle gange vil skader dog kræve yderligere behandling og være af længere varighed. Skulle du i projektforløbet pådrage dig en løbeskade, kan forskningsgruppen RUNSAFE ikke tilbyde dig sundhedsfaglig støtte til diagnosticering og behandling. Dog har forskningsgruppen indgået aftale med flere forskellige fysioterapi-klinikker landet over, som har erfaring med at diagnosticere og behandle løberelaterede skader. Disse klinikker vil du have mulighed for at blive sat i kontakt med per anmodning. 7
8 8. Udelukkelse fra og afbrydelse af projektet Camma Damsted er forskningsleder og projektansvarlig for dette projekt, som er en del af hendes ph.d.-uddannelse. Deltagelse i projektet kan risikere af blive afbrudt, såfremt Camma Damsted uventet forhindres i at færdiggøre projektet, og hvis det ikke er muligt at finde en kvalificeret afløser, der kan føre projektet til dørs. Hvis du bliver inkluderet i dette projekt, forventes det, at du i hele projekt perioden indberetter alle dine træningsdata via de s, du får tilsendt fra ProjectRun21. Såfremt det viser sig, at du i løbet af projektperioden fx bliver syg, og/eller skadet og derved ikke har mulighed for at løbetræne i en periode, behøver din deltagelse i projektet ikke at blive afbrudt. Du kan starte din løbetræning op igen, så snart din sygdoms-/skadeperiode er overstået, så længe at du i hele perioden fortsætter med, at besvare de daglige løbetræningsmails samt det ugentlige spørgeskema, hvor du bedes angive årsagen til, hvorfor du ikke har kunne løbetræne. Skulle det ske, at du i løbet af projektperioden bliver forhindret i helt at gennemføre projektet, tilskynder vi til, at du selv afbryder din deltagelse ved at tage kontakt til forskningsgruppen via mail adressen PR21@ph.au.dk. Afbryder du ikke selv din deltagelse, vil du fortsat modtage e- mails fra ProjectRun21 indtil dit løbetræningsprogram slutter. 9. Vigtigt at vide Inden du beslutter dig for at deltage i projektet, skal du vide, at: Det er frivilligt at deltage i projektet. Du kan derfor når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke om deltagelse tilbage, som du bliver bedt om at bekræfte i inklusionsspørgeskemaet. Din deltagelse i projektet er på eget ansvar. Alle oplysninger om dig og din deltagelse, som fremkommer i forbindelse med dette forskningsprojekt, vil blive behandlet efter persondataloven og er derfor omfattet af tavshedspligt. Dine personoplysninger vil følgelig blive anonymiseret, såfremt data præsenteres andetsteds. Opbevaring af oplysninger om dig sker efter reglerne om lov om behandling af personoplysninger og efter sundhedsloven. 8
9 Der er mulighed for at få aktindsigt i projektprotokoller efter offentlighedslovens bestemmelser. Det vil sige, at du kan få adgang til at se alle papirer vedrørende din deltagelse i projektet, bortset fra de dele, som indeholder fortrolige oplysninger om andre. Der er mulighed for at klage og få erstatning efter reglerne i lov om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet. 10. Oplysninger om økonomiske forhold Fysioterapeut, ph.d.-studerende og projektansvarlig Camma Damsted, har fået støtte til dette projekt af Aarhus Universitet, Institut for Folkesundhed. Til yderligere finansiering af projektet vil der blive ansøgt eksterne fonde. Den projektansvarlige har ingen egen vinding af projektet og modtager ikke vederlag for gennemførsel af projektet. Andre involverede personer i projektet har heller ingen økonomiske interesser i projektets resultater. Du vil ikke modtage betaling for din deltagelse eller godtgørelse i forbindelse med dette forskningsprojekt. 11. Adgang til projektresultater Såfremt du ønsker det, vil du få tilsendt projektets resultater, når disse offentliggøres, senest i efteråret Derudover vil projektets resultater blive indsendt til internationalt peer-reviewed tidsskrifter, hvor de efter publicering vil kunne tilgås via videnskabelige databaser. 12. Godkendelse af projektet Projektet er vurderet ikke-anmeldelsespligtigt af videnskabsetisk komité; sagsnr.: 187/2015 og er endvidere godkendt af Datatilsynet; journalnummer under Aarhus Universitets fællesanmeldelse. Projektet er noteret og godkendt af Aarhus Universitet med journalnummer 62908, løbenummer
10 13. Kontakt Vi håber, at du med denne information har fået tilstrækkeligt indblik i, hvad det vil sige at deltage i projektet, og at du føler dig rustet til at tage beslutningen om din eventuelle deltagelse. Hvis du vil vide mere om projektet, er du meget velkommen til at kontakte: Camma Damsted MScPT, St. Ph.D. Institut for Folkesundhed Anne Rosenbæk, St. Cand.san. Institut for Folkesundhed Dalgas Avenue 4 Dalgas Avenue Aarhus 8000 Aarhus Tlf.nr.: Mobil: Mobil: Mail: PR21@ph.au.dk Mail: PR21@ph.au.dk De bedste hilsner 10
Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35
Deltagerinformation Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af Ortopædkirurgien,
Læs mereForsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere
Deltagerinformation Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres af Ortopædkirurgien, Region Nordjylland.
Læs mereSkriftlig deltagerinformation
Skriftlig deltagerinformation Tak for din interesse for RunSAFE. Tilmelding: Hvis du ikke allerede har udfyldt tilmeldings spørgeskemaet på: http://www.vilober.dk/deltag-klik-her-2/runsafe/sporgeskema-2
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Forsøgets titel: Effekten af kiropraktisk behandling af spædbørnskolik Vi vil spørge, om I vil give jeres samtykke til, at jeres barn deltager
Læs mereDrillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens
Børneafdelingen Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens Rumle www.koldingsygehus.dk Projekt-ID: S-2012 0016 Deltagerinformation til
Læs mereMammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.
Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation. Plastikkirurgen vil ved forundersøgelsen spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forskningsprojekt. Projektet har til formål, at
Læs mereTelemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom Et klinisk randomiseret, kontrolleret studie til vurdering af den kliniske effekt og de økonomiske konsekvenser af telemedicinsk service
Læs mereDeltagerinformation 06-11-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Delstudium i ABC (Asthma
Læs mereDeltagerinformation 10-01-2009 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE Tilskud af høj-dosis vitamin D under graviditeten med henblik på forebyggelse af astma hos børn: Delstudium i ABC (Asthma Begins in Childhood) kohorten Vi henvender os til dig
Læs mereDeltagerinformation 10-5-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE H1N1v vaccination af gravide kvinder. Et kohortestudie til karakterisering af den beskyttende effekt af Influenza A H1N1v vaccine hos gravide kvinder: Vi henvender os til dig
Læs mereVi vil spørge, om dig/jer om dit/jeres barn vil deltage i en videnskabelig undersøgelse.
Deltagerinformation Opsporing af kritisk forværring og intervention hos hospitalsindlagte børn - Et regionalt multi-center studie om implementering af Pædiatrisk Early Warning System Kære forældre Vi vil
Læs mereAt skrive en god deltagerinformation (december 2011)
At skrive en god deltagerinformation (december 2011) Generelt om deltagerinformationen I forbindelse med videnskabelige forsøg, der inddrager forsøgspersoner, er der fastsat regler for, hvordan man informerer
Læs mereForskningsprojekt deltagerinformation:
Forskningsprojekt deltagerinformation: Regionshospitalet Silkeborg Diagnostisk Center Falkevej 1-3 8600 Silkeborg Hvordan påvirkes balance, koordination, muskelstyrke og kondition hos kvinder, der oplever
Læs mereMetronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie
Deltagerinformation til forældre I er netop blevet spurgt om jeres barn må deltage i studiet: Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret,
Læs mereSpørgeskema Dine erfaringer med medicin
Sundhedsudvalget 2008-09 SUU alm. del Bilag 704 Offentligt Spørgeskema Dine erfaringer med medicin Forskningsenheden for Almen Praksis i Odense Institut for Sundhedstjenesteforskning Syddansk Universitet
Læs mereKandidatspeciale Dato: 02.07-2012
Bilag Indhold Bilag 1. Skriftlig deltagerinformation side: 2 Bilag 2. Samtykkeerklæring fra VEK side: 4 Bilag 3. Case Report Form (CRF) side: 5 Bilag 4. Testresultater, rådata side: 6 Bilag 5. Grafisk
Læs merePatientinformation og samtykkeerklæring/fuldmagt til en videnskabelig undersøgelse. Lindrende strålebehandling for fremskreden hoved-hals cancer
Patientinformation og samtykkeerklæring/fuldmagt til en videnskabelig undersøgelse Lindrende strålebehandling for fremskreden hoved-hals cancer Onkologisk afdeling XX XXXXXX Sygehus Du anmodes hermed om
Læs mereSamtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes
Samtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes Baggrund for projektet Når du er til ambulant besøg, kan det være svært at nå at få talt om alle de ting, der er vigtige.
Læs merePatientinformation. TeleCare Nord
Patientinformation TeleCare Nord patientinformation TeleCare Nord TeleCare Nord er et telemedicinsk projekt for KOL-patienter i Nordjylland. Projektet baserer sig på gode resultater fra tidligere telemedicinske
Læs mereKort eller lang reagensglasbehandling?
Officiel titel: Kort versus lang reagensglasbehandling. En prospektiv, konsekutiv og randomiseret sammenlignende undersøgelse. Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg vedrørende reagensglasbehandling
Læs mereRUTINE HJERTESCANNING
DELTAGERINFORMATION RUTINE HJERTESCANNING OG BIOBANK HOS NYFØDTE Tilbud til alle, der fødes i København indtil april 2018 Vi vil spørge, om du vil give tilsagn til, at dit barn kan deltage i et videnskabeligt
Læs mereBEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING
DELTAGERINFORMATION -OM DELTAGELSE I ET VIDENSKABELIGT FORSØG BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING Original projekttitel: Et randomiseret, komparativt, åbent forsøg med intravenøs indgift
Læs mereTilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.
Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack. Vi vil spørge om du vil deltage i en videnskabelig undersøgelse. Det er frivilligt at deltage
Læs mereBiologiske Signaler i Graviditeten
Biologiske Signaler i Graviditeten Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før du beslutter, om du vil
Læs mereKapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol
Bekendtgørelse om information og samtykke til deltagelse i sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter samt om anmeldelse af og tilsyn med sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter I medfør af 7, 15, stk.
Læs mereDet videnskabsetiske Komitésystem
En dyster fortid etisk selvransagelse Afvejning af videnskabelig god forskning versus etisk forsvarlig forskning Nürnbergkoden (1947): Det første internationale medicinsk etiske dokument (vægt på frivillighed
Læs mereHvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation
August 2012 Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling Deltagerinformation for det videnskabelige forsøg: Formodning af livmoderhalsen med misoprostol ved graviditet efter terminen Modning af de
Læs mereSkriftlig information til forsøgspersoner
Skriftlig information til forsøgspersoner Dette er information til dig, som deltager som forsøgsperson i forskningsprojektet Helbredsmæssige følger af graviditetsdiabetes. Den følgende information beskriver
Læs mereInklusionsskriterier At deltagerne har stand - og gangfunktion og er motiveret til at indgå i et forpligtende og vedligeholdende træningsforløb.
Bilag 1 Holdnavn Parkinsonhold Lovgrundlag Serviceloven 86.2 Målgruppe Ny diagnosticerede Parkinsonborgere i Ballerup Kommune Inklusionsskriterier At deltagerne har stand - og gangfunktion og er motiveret
Læs mereJuridiske retningslinjer for indsamling af patientdata til brug i opgaver og projekter
Sygeplejerskeuddannelsens Ledernetværk Juridiske retningslinjer for indsamling af patientdata til brug i opgaver og projekter 1. Indledning Formålet med Sygeplejerskeuddannelsen er at kvalificere den studerende
Læs mereBehandling af børn med bevægeapparats-klager i Svendborgprojektet - en tre årig undersøgelse.
Svendborg, den 28.11.2011 Til elever og forældre Behandling af børn med bevægeapparats-klager i Svendborgprojektet - en tre årig undersøgelse. Vi skriver til jer for at spørge, om I vil deltage i et projekt
Læs mereUndersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Titel: Regional anaesthesia of the cutaneus nerves of the hip - Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse
Læs mereRegistrering af forskningsprojekter
Projektnummer: (udfyldes af Økonomi & Plan) Registrering af forskningsprojekter Registreringen skal omfatte alt arbejde, der er foretaget på et systematisk grundlag for at øge den eksisterende viden, samt
Læs mereDeltagerinformation. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft
Deltagerinformation Et videnskabeligt forsøg med to forskellige doseringer af strålebehandling til patienter opereret for brystkræft Protokoltitel: Hypofraktioneret versus normofraktioneret helbrystbestråling
Læs mereOM PROJEKT FRI-TID - FÅ HJÆLP FRA EN FRIVILLIG
OM PROJEKT FRI-TID - FÅ HJÆLP FRA EN FRIVILLIG I projekt Fri-tid arbejder vi på, at forbedre livskvaliteten for borgere med fysiske og kognitive handicap i Aalborg og omegn, ved inddragelse af frivillige.
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
En befolkningsundersøgelse for fremtiden KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer Information om deltagelse i forskningsprojektet Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs mereHelsingør Hospital. Patientrettigheder Februar 2010. Patientrettigheder. vejledning for patienter og pårørende. Helsingør Hospital
Patientrettigheder Februar 2010 Patientrettigheder vejledning for patienter og pårørende Du kan vælge behandlingssted Du kan med få undtagelser selv vælge, hvilket hospital du vil henvises til i og uden
Læs merePatientrettigheder. Frederikssund Hospital Esbønderup Sygehus. vejledning for patienter og pårørende. Patientrettigheder November 2008
Patientrettigheder November 2008 Frederikssund Hospital Esbønderup Sygehus Patientrettigheder vejledning for patienter og pårørende Gælder til 30. juni 2009 Frederikssund Hospital / Esbønderup Sygehus
Læs mereFør du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
Før du beslutter dig Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg Den Nationale Videnskabsetiske Komité * Finsensvej 15 * 2000 Frederiksberg * Tlf.: +45 72 26 93 70 * E Mail: dnvk@dvvk.dk *
Læs mereFØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
FØR DU BESLUTTER DIG? Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg 1 HVIS DU OVERVEJER AT DELTAGE I FORSØG For at få ny viden om sygdomme og blive bedre til at behandle dem, er det vigtigt
Læs mereSamarbejdserklæring imellem vikar og Vikar-online
Juridiske betingelser, afsnit 1 WEBSITE BETINGELSER Samarbejdserklæring imellem vikar og Vikar-online Velkommen til Vikar-Onlines jobbank. Din brug af dette website sker i henhold til følgende betingelser,
Læs mereDine rettigheder som patient
Dine rettigheder som patient Vi er til for dig På Region Sjællands sygehuse er patienterne i fokus. Vi lægger stor vægt på at informere og vejlede dig om din sygdom og behandling i et klart og forståeligt
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping
Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping Forsøgets titel: Hud transkriptomet Vi skriver til dig for at spørge om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg, der udføres
Læs mereTilmelding til kort helbredserklæring ægtefælle/samlever/børnedækning Præmieopkrævning
Tilmelding til kort helbredserklæring ægtefælle/samlever/børnedækning Præmieopkrævning på medarbejders privatadresse Policenr. for ægtefælle/samlever: Medarbejder Policenr. for medarbejdere: Postnr. By
Læs mereLøb for begyndere og let øvede
Der løbes i tre grupper: Løb for begyndere og let øvede Kom i form til Svendborgløbet i maj A: Begyndere, programmet forudsætter at du kan gå 5-6 km i rask tempo B: Let øvede, programmet forudsætter at
Læs mereSPØRGESKEMA 3 til dig der tidligere har deltaget i
SPØRGESKEMA 3 til dig der tidligere har deltaget i Følgende institutioner har ansvaret for undersøgelsen: Folkesundhed København og Syddansk Universitet Hvordan besvares spørgeskemaet? Inden du besvarer
Læs merePersonlig hjælp og pleje. Kvalitetsstandard 2016
Personlig hjælp og pleje Kvalitetsstandard 2016 Kvalitetsstandard for personlig hjælp og pleje Kvalitetsstandarden er en beskrivelse af serviceniveauet for personlig pleje i Faaborg-Midtfyn Kommune i 2016.
Læs mereINFORMATION TIL FORSØGSPERSONER
INFORMATION TIL FORSØGSPERSONER Kan erythopoietin beskytte hjernens gennemblødning og iltning under simuleret dyk? Vi henvender os til dig for at spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Denne
Læs mereVejledning til udfyldelse af anmeldelsesskema til Datatilsynet
Afdeling: Direktionssekretariatet Udarbejdet af: Dorte Riskjær Larsen Sagsnr.: 13/1121 E-mail: dorte.riskjaer.larsen @ouh.regionsyddanmark.dk Dato: 26. september 2013 Telefon: 2128 4616 Vejledning til
Læs mereAarhus Universitetshospital
Anmodning om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Behandling af patienter med langvarige helbredsproblemer (kroniske funktionelle lidelser) med gruppeterapi Originaltitel: Behandling af multi-organ
Læs mereRetningslinjer for afholdelse af ph.d.-forsvar ved Det Humanistiske
DET HUMANISTISKE FAKULTET KØBENHAVNS UNIVERSITET Retningslinjer for afholdelse af ph.d.-forsvar ved Det Humanistiske Fakultet Ifølge ph.d.-bekendtgørelsens 25, stk. 1, nr. 6), jf. 19, stk. 1 skal universitetet
Læs merekøbenhavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE
københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE Hvem kan deltage 3 Aktiviteter i forsøget 3 Oversigt over aktiviteter i forsøget
Læs mereDeltagerinformation 18-01-2010 INFORMATION TIL DELTAGERE
INFORMATION TIL DELTAGERE Tilskud af høj-dosis vitamin D under graviditeten med henblik på forebyggelse af astma hos børn: Delstudium i ABC (Asthma Begins in Childhood) kohorten Vi henvender os til dig
Læs mereDeltager information
READ, Bilag 10 Fortroligt Side 1 af 7 Deltager information Protokol DBCG 07-READ, dateret 15. oktober 2009. Et videnskabeligt forsøg med to forskellige kombinationer af kemoterapi til patienter med brystkræft.
Læs mereApotekets app Medicinhusker. Guide - version 2
Apotekets app Medicinhusker Guide - version 2 1 Om Medicinhusker App en kan hentes gratis til iphone og ipad i App Store og til Android smartphones i Google Play Butik. Det kræver ikke internetforbindelse
Læs merePatientrettigheder. Generel information om dine rettigheder som patient
Patientrettigheder Generel information om dine rettigheder som patient PTU s RehabiliteringsCenter Email: ptu@ptu.dk www.ptu.dk Rødovre Fjeldhammervej 8, 2610 Rødovre Tlf.: 36 73 90 00 Risskov Arresøvej
Læs mereRevideret august Før du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
Revideret august 2014 Før du beslutter dig Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg HVIS DU OVERVEJER AT DELTAGE I FORSØG For at få ny viden om sygdomme og blive bedre til at behandle dem,
Læs mereDeltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE
Deltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE Deltagerinformation Vi anmoder dig hermed om at deltage i forskningsprojektet Søvn og Velvære (SOV), som udføres af Enhed for Psykoonkologi og
Læs mereFør du beslutter dig. Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg
Før du beslutter dig Om at være forsøgsperson i sundhedsvidenskabelige forsøg Revideret september 2018 Hvis du overvejer at deltage i forsøg For at få ny viden om sygdomme og blive bedre til at behandle
Læs mereDeltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd
Til patienter og pårørende Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd Deltagerinformation Vælg farve Smertecenter Syd, OUH Forsøgets titel: Biomarkører ved kroniske smertetilstande. En undersøgelse
Læs mereSpørgeskema til dig, som vil tabe dig
Spørgeskema til dig, som vil tabe dig Opstart: Del 1 Sundhedsstyrelsen Og NIRAS Konsulenterne 2 Spørgeskema til dig, som vil tabe dig Når du skal i gang med at tabe dig, er der mange ting, du skal tænke
Læs mereDit Liv Din Sundhed - forskningsprojekt i samarbejde med Aarhus Universitet. Projektets titel: Dit Liv Din Sundhed
Dit Liv Din Sundhed - forskningsprojekt i samarbejde med Aarhus Universitet. Projektets titel: Dit Liv Din Sundhed Sundhedsudvikling og Folkesundhed Aarhus (FSAa) har i samarbejde med Institut for Folkesundhed
Læs mereREGIONAL RAPPORT LANDSDÆKKENDE PATIENTUNDERSØGELSER 2014. Afsnitsrapport for Ambulante patienter på
REGIONAL RAPPORT LANDSDÆKKENDE PATIENTUNDERSØGELSER 2014 Afsnitsrapport for Ambulante patienter på Knæ-Ambulatoriet Ortopædkirurgisk afdeling Hospitalsenhed Midt Den Landsdækkende Undersøgelse af Patientoplevelser
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg Forsøgets titel: Individuel tværfaglig intervention for børn med cerebral parese Betydningen af tre- dimensionel klinisk ganganalyse
Læs mereFREDERIKSBERG SUNDHEDSCENTER
FREDERIKSBERG SUNDHEDSCENTER FORORD Velkommen i Frederiksberg Sundhedscenter. En lang række sundhedstilbud til dig som borger er samlet i Frederiksberg Sundhedscenter. Her kan du komme med alt fra din
Læs mereSikkerhed i forbindelse med vægttab
Sikkerhed i forbindelse med vægttab Af Thomas Meinert Larsen Forhindring af vægtforøgelse samt introduktion af vægttab er almindeligvis ikke forbundet med nogen særlig sundhedsmæssig risiko, så længe vægtstopperens
Læs mereVil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?
Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende? (Forskningsprojektets titel: Psykoedukation af pårørende til forebyggelse af nye depressive episoder: en lodtrækningsundersøgelse
Læs mereVelkommen til ortopædkirurgisk afdeling. O1 og O2. Slagelse Sygehus, Indgang 50 Se oversigtkortet på bagsiden
Velkommen til ortopædkirurgisk afdeling O1 og O2 Slagelse Sygehus, Indgang 50 Se oversigtkortet på bagsiden Velkommen til ortopædkirurgisk afdeling O1 og O2 Afdeling O1 og O2 er to ortopædkirurgiske afdelinger.
Læs mereKlager over Psykiatrien
September 2014 Klager over Psykiatrien Information om klagebehandling i Psykiatrien i Region Syddanmark regionsyddanmark.dk Vejledning om klagemuligheder Forslag, kritik og klager er en værdifuld hjælp
Læs merePolitik for Inklusion og Medborgerskab 2013-2017
Politik for Inklusion og Medborgerskab 2013-2017 1 Indhold Forord... 4 Vision... 5 Strategi... 5 Fokus Medborgerskab... 6 Fokus Mangfoldighed... 7 Fokus Inklusion... 8 2 Vision: Vi vil styrke og fordre
Læs mereH E L B R E D S E R K L Æ R I N G
Gruppelivsaftale nr. 74020 H E L B R E D S E R K L Æ R I N G Du skal selv udfylde erklæringen og besvare alle spørgsmål omhyggeligt. Du må ikke fortie noget - heller ikke selv om du tror, det er uden betydning
Læs mereDine rettigheder som patient
Patientrettigheder Dine rettigheder som patient Denne vejledning orienterer om dine rettigheder som patient på Steno Diabetes Center. Du kan søge information om love og vejledninger, som sikrer dig disse
Læs mereSpørgeskema vedrørende prostatakræft. P a t i e n t s p ø r g e s k e m a D A N C A P. Patientspørgeskema DANCAP. Side 1. Version 2, juli 2010
Spørgeskema vedrørende prostatakræft Side 1 Du bedes besvare nedenstående spørgsmål så nøjagtigt som muligt. De oplysninger du giver, behandles strengt fortroligt. Dato for udfyldelse CPR-nummer Hvor høj
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg PANSAID PAracetamol og NSAID i kombinationsbehandling Forsøgsansvarlige: Kasper H. Thybo, læge, ph.d.-studerende, Anæstesiologisk afdeling,
Læs mereVi følger dig digitalt på vej. Bliv it-klar på dine betingelser
Vi følger dig digitalt på vej Bliv it-klar på dine betingelser Har du brug for at blive fulgt digitalt på vej? - så start her! I denne folder er der hjælp at hente til dig, der gerne vil i gang med at
Læs mereAPU-2. En spørgesskemaundersøgelse om. helbredsrelateret livskvalitet
APU-2 En spørgesskemaundersøgelse om helbredsrelateret livskvalitet HELBRED OG TRIVSEL SIDE 1 VEJLEDNING: Disse spørgsmål handler om din opfattelse af dit helbred. Oplysningerne vil give et overblik over,
Læs mereTILMELDING eller ÆNDRING til CS FRIVILLIGE FORSIKRING aftale 90025
TILMELDING eller ÆNDRING til CS FRIVILLIGE FORSIKRING aftale 90025 Jeg er medlem af CS og ønsker tilmelding/ændring af ovennævnte forsikring pr. / 20 Forsikringen skal også dække min ægtefælle samlever
Læs mereHelbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma
Dato: Deltagernummer: Helbred2016 En befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, allergi og astma Kære Vi vil gerne invitere dig til at deltage i en befolkningsundersøgelse med fokus
Læs merePerfusion skanning af nyretumorer
Perfusion skanning af nyretumorer Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I ET SUNDHEDSVIDENSKABELIGT FORSKNINGSPROJEKT Foto: Shutterstock Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg
Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg Treatment Of Chronic Anal fissure (TOCA): a Randomized Clinical trial on Levorag Emulgel versus Diltiazem gel 2% Forsøgets danske titel: Behandling
Læs mereTest- og prøvesystemet De nationale test Brugervejledning for skoler. Brugervejledning Indledning Testafvikling
Test- og prøvesystemet De nationale test Brugervejledning for skoler Brugervejledning Indledning Testafvikling Test- og prøvesystemet De nationale test Brugervejledning for skoler Styrelsen for It og Læring
Læs mereLand: D D M M Y Y. b) BMI - udregning: Højde = H H x H = = H 2 Vægt = V V H 2 = = Din BMI. Administration Let arbejde Let manuelt
ANSØGNINGSFORMULAR Du bedes venligst gennemlæse ansøgningen omhyggeligt, inden du besvarer spørgsmålene og underskriver. Hvert spørgsmål skal besvares fuldt ud og korrekt af den person, der skal forsikres.
Læs mereDeltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt
1 Deltagerinformation om videnskabeligt projekt om mulig sammenhæng mellem fertilitetsbehandling og Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt Projektets titel: Undersøgelse af mulig
Læs mereUndersøgelse af tilrettelæggelsen, indholdet og kvaliteten i den vedligeholdende træning i kommunerne.
Undersøgelse af tilrettelæggelsen, indholdet og kvaliteten i den vedligeholdende træning i kommunerne. En undersøgelse foretaget af MEGAFON for Ergoterapeutforeningen, Danske Fysioterapeuter og Ældre Sagen
Læs mereguide LØBETRÆNING 40 UGERS PROGRAM OG GODE RÅD 48 sider Februar 2015 Se flere guider på bt.dk/plus og b.dk/plus
guide Februar 2015 48 sider LØBETRÆNING 40 UGERS PROGRAM OG GODE RÅD Se flere guider på bt.dk/plus og b.dk/plus 2 LØBEGUIDE INDHOLD SIDE 3 Gennem de seneste 10 år er løb blevet stadig mere populært. I
Læs mereDato 13. maj 2012 Deltagernummer - Helbred2006: en befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, astma, allergi og knogleskørhed
Forskningscenter for Forebyggelse og Sundhed Dato 13. maj 2012 Deltagernummer - Helbred2006: en befolkningsundersøgelse med fokus på hjertekarsygdom, sukkersyge, astma, allergi og knogleskørhed Kære Vi
Læs mereUdskolingsundersøgelse, skoleåret 2014-2015. Rapport på baggrund af Børne- og ungelægens samtaler med børn i 9. klasse i Frederiksberg Kommune
Januar 2016 Udskolingsundersøgelse, skoleåret 2014-2015 Rapport på baggrund af Børne- og ungelægens samtaler med børn i 9. klasse i Frederiksberg Kommune Indhold Side Baggrund 2 Sammenfatning 3 Trivsel
Læs mereBehandling af brystkræft efter operation
Patientinformation DBCG 2015-b,t (Paclitaxel) Behandling af brystkræft efter operation Denne information supplerer vores mundtlige information om den behandling, vi anbefaler dig. Informationen er tænkt
Læs mereAndet (angiv hvilket):
Spørgeskema til borgere i gå-gruppen i Aarhus Kommune De følgende spørgsmål omhandler din baggrund og forventninger til gå-gruppen. Hvis du er i tvivl om, hvordan du skal svare, svar da venligst så godt
Læs mereVelkommen på Julemærkehjem
Velkommen på Julemærkehjem Hvad er et Julemærkehjem? Et Julemærkehjem er et tilbud til børn, der i løbet af et 10-ugers ophold får hjælp til at få styrket selvværdet, en sundere livsstil og muligheden
Læs mere"50+ i Europa" Helbred, aldring og pensionsforhold i Europa
Agency Logo Husstands-ID 1 2 0 0 Person-ID Dato for interview: Interviewer nr: Interviewpersons FORnavn "50+ i Europa" Helbred, aldring og pensionsforhold i Europa 2006 Spørgeskema som De selv udfylder
Læs mereKost, kræft og helbred Næste generationer
EN BEFOLKNINGSUNDERSØGELSE FOR FREMTIDEN KRÆFTENS BEKÆMPELSE Kost, kræft og helbred Næste generationer INFORMATION OM DELTAGELSE I FORSKNINGSPROJEKTET Foto: Shutterstock Med denne folder vil vi uddybe
Læs mereDeltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse
Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse Partnership projektet: Styrket samarbejde mellem kræftpatient, praktiserende læge og onkolog En undersøgelse, der
Læs mereN. Phrenicus blokade. Patientinformation
Patientinformation N. Phrenicus blokade Effekten af N. Phrenicus blokade på akutte og kroniske skuldersmerter hos patienter til lobektomi og pneumonektomi. Anæstesiologisk-Intensiv Afdeling V Deltagerinformation
Læs mereVelkommen til Aarhus Universitetshospital
Brendstrupgårdsvej 100, Skejby Her er praktiske informationer, som kan hjælpe dig, i forbindelse med din indlæggelse på Aarhus Universitetshospital. Hvis du har spørgsmål, eller hvis der er noget, du vil
Læs mereBilag 6 c rapporten Idræt i udsatte boligområder
Bilag 6 c rapporten Idræt i udsatte boligområder Instruktion til interviewerne på spørgeskemaundersøgelsen af voksne beboere i de udsatte boligområder 1 1. Indledning Det overordnede mål for spørgeskema-interviewene
Læs mereSpørgeskema om din nyresygdom
NYU-2 Spørgeskema om din nyresygdom Vi vil bede dig udfylde dette skema og indsende det i vedlagte svarkuvert. Du kan læse mere i det vedlagte brev. På forhånd tak! Nyremedicinsk Ambulatorium OM DIN APPETIT
Læs mereUddannelsesHusets Erhvervsmentornetværk
Esbjerg JobAktiv Motorvej UddannelsesHusets Erhvervsmentornetværk Giv Esbjergs unge mod på fremtiden UddannelsesHuset Spangsbjerg Møllevej 70-6700 Esbjerg www.uddannelseshuset.esbjergkommune.dk uddannelseshuset@esbjergkommune.dk
Læs mereBiologiske signaler i graviditeten - Genetisk information
Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information 2 Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt studie, der udføres af Afdeling for Epidemiologisk Forskning, Statens Serum Institut. Før
Læs mere