VIGTIGT - Vigtig produktinformation FCO PH Alle Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- og Integrissystemer

Relaterede dokumenter
VIGTIGT - Vigtig produktinformation Rettelse vedr. medicinsk udstyr BrightView SPECT, BrightView X og BrightView XCT

Problem 1: Nøjagtighed af billedposition Problem 2: Trackerbilledartefakt Problem 3: Ring-/prikbilledartefakter

VIGTIGT - Vigtig produktinformation Philips Model EPIQ 7 ultralydssystem

VIGTIGT - Vigtig produktinformation Rettelse vedr. medicinsk udstyr

VIGTIGT - Vigtig produktinformation Rettelse vedr. medicinsk udstyr

VIGTIGT - Vigtig produktinformation Rettelse vedr. medicinsk udstyr Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core og Ingenuity Core 128

VIGTIGT - Korrektion vedr. medicinsk udstyr Brilliance CT-systemer og Gemini- og Precedence-systemer, der anvender Brilliance CT

VIGTIGT - Korrektion vedr. medicinsk udstyr IntelliVue MX40 - Manglende advarsler i brugerhåndbogen

VIGTIGT - Korrektion vedr. medicinsk udstyr

Softwarefejl i TumorLOC-applikationen

16. februar 2018 FSN Meddelelse om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr HeartStart FRx, HeartStart Home og Heartstart OnSite AED'er

VIGTIG PRODUKTINFORMATION SUNDHEDSPERSONALE

VIGTIGT SIKKERHEDSADVARSEL og TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR

TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG. FSCA Ref.-nr.: Trumpf6. Kære kunde:

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER: RA

Vigtig feltsikkerhedsmeddelelse Alpha Conducting Solution

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER: RA

DU BEDES VIDEREGIVE DISSE OPLYSNINGER TIL ALLE MEDARBEJDERE PÅ HOSPITALET, SOM ANVENDER PROXIMATE cirkulær hæmoridestapler

Vedlagt finder du det lovgivningsmæssige dokument og svarblanketten, som skal returneres for at bekræftelse modtagelsen.

VIGTIGT: PRODUKTINFORMATION BDDS

/14/ R

HASTER: VIGTIG PRODUKTINFORMATION

Bilag II. Videnskabelige konklusioner

VIGTIG PRODUKTINFORMATION HASTER

Vigtigt - Feltsikkerhedsmeddelelse TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR ENGANGSBLADE TIL GLIDESCOPE TITANIUM-VIDEOLARYNGOSKOPER

HASTEMEDDELELSE FOR SIKKER BRUG Reservebatterier og nye instruktioner til brugere af PAD 300/PAD 300P (hjertestarter med offentlig adgang)

Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK, enteral sprøjtepumpe

HASTE-SIKKERHEDSBESKED TIL FELTET MEDICINSK UDSTYR FRIVILLIG TILBAGEKALDELSE FRA FELTET. Biosense Webster, en Johnson & Johnson Medical NV/SA afdeling

Brugervejledning til dataoverførsel fra kamera til kamera

Sikkerhedsmeddelelse RadiForce RX360 og GX560 Visning af unormalt billede

VIGTIG SIKKEREHEDSMEDDELELSE

Startvejledning DANSK CEL-SV3MA240


Følg nedenstående instruktioner og informer Olympus ved brug af det vedlagte svarskema.

Diakonissestiftelsens Hospice Samtaler for Efterladte Udarbejdet af KIG 5 August 2009 Side: 1 af 6

PRESSERENDE TILBAGEKALDELSE AF MEDICINSK UDSTYR - R RIA-system - forkert holdbarhed

Vejledning til brugeradministrator EDI systemet for FP attester og journaloplysninger

PRESSERENDE MEDDELELSE: SIKKERHEDSRELATERET BEKENDTGØRELSE - Fjernelse af produkt Sterile Reaming-stænger til SynReam

Oplysning om vores behandling af dine personoplysninger m.v.

TVIS SKOLE HANDLEPLANER FOR SORG-KRISESITUATIONER

Slutevaluering af frikommuneforsøget. 03 Informeret samtykke til tandbehandlinger

Beredskabsplan for Kolding HF & VUC

BEMÆRK: Rekvisitionen, som kommer fra LIS, indeholder prøve ID, patient ID og andre demografiske informationer.

HASTER MEDDELELSE OM SIKKERHED PÅ STEDET

Startvejledning DANSK CEL-SV6YA240

Vejledning til brugeradministrator. EDI systemet for FP attester og journaloplysninger

Startvejledning DANSK CEL-SV7XA240

Beredskabsplan for Aarhus HF og VUC ved brud på datasikkerheden

VIGTIGT: VIGTIG MEDDELELSE OM PRODUKTSIKKERHED FSCA ETEST Teicoplanin 256 (TP) SPB- og skumemballage (Ref.

Manual for Jasopels Flåtårn Manual Jasopels Flåtårn

HASTE-tilbagekaldelse af medicinsk anordning. Kontrolpumpe i AMS 800 Urinary Control System

Brug af kontrolpanelet

Langtved Data A/S Nyhedsbrev

Tværsektoriel samarbejdsmodel med henblik på et for barnet/den unge sammenhængende forløb. Samarbejdsmodel

Til: Lederen af operationsstuen

Altid klar til at hjælpe. Registrer dit produkt, og få support på SRP3013. Spørgsmål? Kontakt Philips.

Sorg- og krisehandleplan for Munkegårdsskolen

Podium View Dokument Kamera Billede Software Brugermanual (MAC)

Vejledning til brugeradministrator. Opret afdelinger og brugere til EDI for FP attester og journaloplysninger

Persondatapolitik. Persondatapolitik

X-Smart IQ. Introduktionsvejledning. Med illustrerende billeder, som gør det nemt at opsætte og bruge motoren.

Oplysning om vores behandling af dine personoplysninger m.v.

Liste over ikke relevante standarder og indikatorer

Installationsvejledning

ZappBug Oven 2. Brugermanual. Vigtigt! Læs Advarsler før ovnen tages i brug SIKKER, GENNEMPRØVET BEKÆMPELSE

Installationsvejledning

Sikkerhedsbemærkning Presserende tilbagekaldelse af medicinsk udstyr R

VIGTIG MEDDELELSE OM PRODUKTSIKKERHED FSCA

Startvejledning DANSK CEL-SV2SA240

Carbon Ultralight KEEP DISCOVERING THE WORLD AROUND YOU

Meddelelse om medicinsk udstyr

Installations- og brugervejledning. for. HDM trafikanalyseprogram til anvendelse sammen med HiStar enhederne NC90, NC90A, NC97 og NC200

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

Startvejledning DANSK CEL-SV5RA240

Introduktionsvejledning. Med illustrerende billeder, som gør det nemt at opsætte og bruge motoren.

Privatlivspolitik ekstern persondatapolitik

Startguide. kom godt i gang

Persondatapolitik for

Introduktionsvejledning. Med illustrerende billeder, som gør det nemt at opsætte og bruge motoren.

Startvejledning DANSK CEL-SV3JA240

Meget VIGTIG PRODUKTINFORMATION

Behandling af personoplysninger hos Ringsted Dyreklinik, Vestervej 36, 4100 Ringsted

Vejledning om. import af økologiske fødevarer m.v. fra tredjelande

Komponenter Første opladning og ladetilstand

Produktinformation Korrektion af medicinsk udstyr - ISIFA C Phase II Korrekt brug af da Vinci Xi EndoWrist Stapler-udløsningssæt (SRK)

4 diaphoni.dk/version opdateret

Fejlsikret Windows Fejlsikret start

Brug af kontrolpanelet

Brugervejledning - til internetbaseret datakommunikation med Nets ved hjælp af HTTP/S-løsningen

RISIKOANALYSE CYBER RISK / DATA OG NETFORSIKRING

Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer

Resumé Beskriver hvornår og hvordan der foretages patientidentifikation, herunder brug af patientarmbånd.

PRIVATLIVSPOLITIK - NETTO-BÅDENE A/S

VEJLEDNINGER TIL HURTIG REFERENCE Kun til brug med Sofia Analyzer.

Selskabet har efter lovgivningen pligt til at informere dig om, hvordan Selskabet behandler og videregiver personoplysninger.

STORKEREDENS HANDLINGSPLAN

VIGTIG FELTRELATERET SIKKERHEDSMEDDELELSE

Landsforeningen Lænkens Databeskyttelsespolitik

MANUAL FANTRONIC 20AMP. TRIAC SLAVEENHED FOR VENTILATION VER:FAN 1.1 SKIOLD GØR EN FORSKEL!

BAAN IVc. Brugervejledning til BAAN Data Navigator

Transkript:

BIU IGT Systems -1/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 Kære kunde Efter nøje overvejelse konkluderede, at den oprindeligt udsendte vigtige produktinformation FCO72200276 kræver uddybende oplysninger om selve problemet, planlagte tiltag hos Philips og om, hvilke handlinger der skal foretages af kunden/brugeren af Allura- og/eller Integris-systemer. Derfor henviser denne vigtige produktinformation ikke til en ny tilbagekaldelse, men er et revideret brev. Denne vigtige produktinformation skal informere dig om, at brugerne har rapporteret to forekomster af personskade på patienten eller dødsfald, hvor operatører har fejlfortolket de stillbilleder, der blev vist på Philips røntgensystemer, som live-billeder. I hvert af disse tilfælde fungerede flere systemindikatorer og sikkerhedsforanstaltninger, som er beregnet til at informere brugerne om, hvilken type billede de ser, korrekt. Som det fremgår af disse to rapporter, kan fejlagtig fortolkning af still-billeder som billeder i realtid under invasive eller diagnostiske procedurer medføre utilsigtet placering af invasive og diagnostiske enheder, hvilket kan påvirke resultatet af proceduren og potentielt medføre personskade på patienten eller dødsfald. Denne vigtige produktinformation sendes til brugere af Philips røntgensystemer, som ligner dem, der har været involveret i disse rapporter. Allura Xper-, Allura Clarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- og Integrissystemer Philips har afgjort, at disse systemer er i overensstemmelse med deres designspecifikationer, og at systemerne opfylder brugerens behov som tilsigtet. Denne vigtige produktinformation videresendes til alle berørte kunder og skal informere dig om: under hvilke omstændigheder denne situation kan forekomme. Handlinger, brugerne kan foretage, for at minimere risikoen for at denne type brugerfejl forekommer. Dette dokument indeholder vigtige oplysninger om sikker og korrekt brug af udstyret fremover Disse oplysninger skal videregives til alle ansatte, der har behov for at kende indholdet i denne meddelelse. Det er vigtigt at forstå betydningen af indholdet i denne meddelelse. Opbevar venligst en kopi af denne meddelelse sammen med udstyrets brugermanual. Hvis du har brug for yderligere information eller support i forbindelse med dette problem, er du velkommen til at kontakte din lokale Philips-repræsentant: Telefon: 80 30 30 35 / Email: philips.service@philips.com Denne meddelelse er blevet rapporteret til de relevante myndigheder. Med venlig hilsen H. Weusten Head Q&R IGT systems

BIU IGT Systems -2/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 BERØRTE PRODUKTER Produktnavn: Produktkode: Allura Xper FD10 C 722001 Allura Xper FD10 F 722002 Allura Xper FD10 722026 722010 722003 Allura Xper FD10/10 722027 722011 722005 Allura Xper FD10 operationsleje 722033 722022 Allura Xper FD10/10 operationsleje 722034 722019 Allura Xper FD20/10 722029 Allura Xper FD20/15 722058 Allura Xper FD20 722028 722012 722006 Allura Xper FD20 operationsleje 722035 722023 722015 Allura Xper FD20 Biplant 722013 722008 Allura Xper FD20 Biplant operationsleje 722025 722020 Allura Xper FD20/20 722038 Allura Xper FD20/20 operationsleje 722039 Allura CV20 722031 Cardio Vascular-Allura Centron 722400 INTEGRIS H3000 72238 INTEGRIS HM3000 72239 INTEGRIS BN/BV3000 72240 INTEGRIS BV3000 MONO 72241 INTEGRIS BH3000 72242 INTEGRIS V3000 72243 INTEGRIS V3000 72244 INTEGRIS V3000 72245 INTEGRIS H5000 72246 INTEGRIS BH5000 72247 INTEGRIS V5000 72248 INTEGRIS BV5000 72249 INTEGRIS Allura 9 (biplan) 722021 INTEGRIS CV 722030

BIU IGT Systems -3/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 INTEGRIS Allura 15-12 (mono) 722043 INTEGRIS Allura 15-12 (biplan) 722044 BESKRIVELSE AF PROBLEMET Ved brug af Philips røntgensystemer, som kan vise både still-billeder og livebilleder, specielt de berørte systemer, som er angivet ovenfor, er der risiko for, at stillbilleder misfortolkes som live-billeder. Dette kan ske i følgende situationer: 1. Hvis brugeren under fluoroskopi også trykker på eksponeringspedalen til enkeltoptagelse, hvilket resulterer i, at et enkeltoptaget stillbillede optages og vises på skærmen. Systemerne er designet således, at eksponeringsbilleddannelse har højere prioritet end fluoroskopibilleddannelse, så stillbilledet forbliver på skærmen og fluoroskopi i realtid ikke starter, før eksponeringspedalen slippes. Hvis brugeren ikke opdager, at han/hun stadig trykker på eksponeringspedalen til enkeltoptagelse samtidig med fluoroskopipedalen, vil brugeren fejlagtigt kunne tro, at han/hun ser på live-røntgenbilleder i stedet for et enkeltoptaget stillbillede, hvis han/hun ikke bemærker, at alle systemets indikatorer for direkte røntgen er fraværende (som f.eks. dosishastighed, ikon for aktiv røntgen, fluoroskopi-timer, lampe for røntgen tændt på loftsophæng til skærm og lydsignal (røntgensummer)). 2. Hvis brugeren på systemer med flere fluoroskopipedaler og -tilstande (som f.eks. biplane systemer), også trykker på endnu en fluoroskopipedal til en anden tilstand og derefter slipper den første flouroskopipedal, mens fluoroskopi er aktiv i en tilstand, stopper systemet live-billeder og viser Last Image Hold (LIH) stillbilledet. Systemet er indrettet sådan, at den første fluoroskopitilstand, brugeren aktiverer, har højere prioritet end den anden, så enheden ignorerer den anden pedal, indtil begge fluoroskopipedaler er blevet sluppet. I denne situation vil brugeren fejlagtigt kunne tro, at han/hun ser på liverøntgenbilleder i stedet for LIH-stillbilledet, hvis han/hun ikke bemærker, at ikonet for det ønskede stillbillede stadig vises, eller at alle systemets indikatorer for direkte røntgen er fraværende (som f.eks. dosishastighed, ikon for aktiv røntgen, fluoroskopi-timer, lampe for røntgen tændt på loftsophæng til skærm og lydsignal (røntgensummer)). MULIGE FARER Fejlagtig fortolkning af still-billeder som billeder i realtid under invasive eller diagnostiske procedurer kan medføre utilsigtet placering af invasive og diagnostiske enheder, hvilket kan påvirke resultatet af proceduren og potentielt medføre personskade på patienten eller dødsfald.

BIU IGT Systems -4/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 SÅDAN IDENTIFICERER DU BERØRTE PRODUKTER Alle systemer, der nævnes ovenfor. De berørte systemer identificeres af den lokale Philips-organisation.

BIU IGT Systems -5/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 HANDLINGER, SOM SKAL FORETAGES AF KUNDEN/BRUGEREN Brugere skal nøje følge anvisningerne i brugerhåndbogen ved at gøre følgende: Vær opmærksom på de indikatorer, der angiver, at røntgen er TIL, som beskrevet i brugerhåndbogen. Vær opmærksom på, at det ikke er muligt at udføre fluoroskopi og eksponering på samme tid. BRUG KUN EN PEDAL ad gangen til billedoptagelse ELLER livebilleder. a. DO DU SKAL: Kun trykke på én fodpedal ad gangen. DU SKAL: Slippe den aktiverede fodpedal efter afslutningen af billedtagning. b. DU MÅ IKKE DU MÅ IKKE: Trykke på flere pedaler på samme tid. DU MÅ IKKE: Lade foden hvile på pedalen efter afslutning af billedtagning. Vær opmærksom på, at tryk på en eksponeringspedal til enkeltoptagelse resulterer i, at et stillbillede vises. Der optages ingen nye live-billeder, så længe eksponeringspedalen til enkeltoptagelse holdes nede. Slip altid den aktiverede røntgenpedal efter afslutning af billedtagning. Philips anbefaler brug af et lydsignal (røntgensummer) under optagelse af live-billeder. Hvis din røntgensummer er blevet deaktiveret, skal du kontakte Philips, hvis du beslutter at aktivere den som en ekstra sikkerhedsforanstaltning.

BIU IGT Systems -6/6- FSN XCR603-150392 V1 15. marts 2016 PLANLAGTE TILTAG HOS PHILIPS Philips distribuerer dette dokument til alle kendte kunder og beder dem om at sikre, at brugerne gennemser de relevante bestemmelser for deres systemer endnu en gang. Philips anbefaler kunden at følge den relevante brugervejledning, der hører til systemet. For at gøre det nemmere for brugeren vil Philips levere en separat lynvejledning "Live-billeder", som indeholder en oversigt over alle relevante indikationer for optagelse af live-billeder. YDERLIGERE INFORMATION OG SUPPORT Hvis du har brug for yderligere information eller support i forbindelse med dette problem, er du velkommen til at kontakte din lokale Philips-repræsentant: Telefon 80 30 30 35 Email philips.service@philips.com