Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg. for individer med tilbagevendende depression

Relaterede dokumenter
for individer med tilbagevendende depression

Vil du deltage i et forskningsprojektet der handler om psykoedukation til pårørende?

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Deltagelse i et videnskabeligt forsøg i Smertecenter Syd

Tilbage til fysisk krævende arbejde med ondt i ryggen. Et prospektivt kontrolleret interventionsprojekt GoBack.

Perfusion skanning af nyretumorer

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Forskning om behandling af depression med Blended Care

Aarhus Universitetshospital

Deltagerinformation Information om deltagelse i den videnskabelige undersøgelse: Ambulant nefrektomi med

Undersøgelse af det bedøvede hudområde efter nerveblokade med lokalbedøvelse i hofteområdet

Forekomsten af vektorbårne infektioner hos personer med risiko for flåtbid

Information til deltagere

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt projekt

Aarhus Universitetshospital

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Din deltagelse i projektet hvad sker der?

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

Koagulationsprofil hos patienter som opereres for lungekræft - et randomiseret, kontrolleret studie

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

Blodprøveanalyser og biobank fra navlesnorsblod hos nyfødte

Deltagerinformation om deltagelse i et sundhedsvidenskabeligt forsøg

The COCOE Study. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage.

Mammaimplantater og bakteriologi ved brystforstørrende operation.

Metronidazol til behandling af dientamoebiasis hos børn i Danmark - Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet klinisk studie

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg

Biologiske signaler i graviditeten - Genetisk information

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere med BMI 30-35

N. Phrenicus blokade. Patientinformation

Forsøgets titel: Startløbemængden og risikoen for løbeskader hos nybegyndere

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

københavns universitet det natur- og biovidenskabelige fakultet DELTAGERINFORMATION OM FORSKNINGSPROJEKTET SKOT III MØDRE

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Drillemave projektet Videnskabelig undersøgelse om behandling af børn med forstoppelse og afføringsinkontinens

At skrive en god deltagerinformation (december 2011)

Genoptræning af hukommelse og opmærksomhed hos tidligere depressionsramte gennem opgave-baseret mental træning.

Studie 2: Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg: Effekten af resveratrol på insulinfølsomhed, fedt- og sukkeromsætning

Forespørgsel om at deltage i forskningsprojektet STATICH: Blodfortyndende behandling efter hjerneblødning

Deltagerinformation om deltagelse i videnskabeligt forsøg om tape stripping

Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen

M I N D F U L N E S S - B A S E R E T S T R E S S R E D U K T I O N ( M B S R )

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Biologiske Signaler i Graviditeten

Mekanismer bag tidlig æggestokkealdring

BEHANDLING AF KVINDER EFTER FØDSELSRELATERET BLØDNING

Hvidovre Hospital Gynækologisk-Obstetrisk afdeling. Deltagerinformation

Første trimester screening for svangerskabsforgiftning

Vi vil spørge, om dig/jer om dit/jeres barn vil deltage i en videnskabelig undersøgelse.

Deltagerinformation. Målgruppe: Beboere på plejehjem. Du skal være over 65 år og skal have boet på plejehjem i minimum 6 måneder.

Information til forsøgsdeltagere

Patient info studie1. Skrevet af Administrator Mandag, 20. juni :22 - Senest opdateret Søndag, 11. marts :08

Forskningsprojektets titel Lymfeknudefjernelse i forbindelse med nefroureterektomi på baggrund af tumor i nyrebækkenet eller øverste 2/3 af urinleder.

RUTINE HJERTESCANNING

Deltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit

KOMITÉSYSTEMETS TJEKLISTE INDHOLD KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG

Information vedrørende deltagelse i det sundhedsvidenskabelige forskningsprojekt:

Skriftlig information, når det er bedst. v/ Else Wad Bjørn, kommunikationschef

Mindfulness Meditation & Opmærksomhed

Affektiv lidelse: udfordringer og behandlingsmuligheder i Danmark

Deltagerinformation. Undersøgelse af virkningen af et bioaktivt protein (CGMP) - et biprodukt fra ostefremstilling, givet i 3 forskellige dosis

Deltagerinformation om Forskningsprojektet SØVN OG VELVÆRE

Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine ved 6 måneders alderen, immunologi og morbiditet blandt danske småbørn

Mindfulness-Baseret Terapi og brystkræft

Kost, kræft og helbred Næste generationer

Mindfulness-træning....for ældre efterladte med langvarig, kompliceret sorg. Maja O Connor Adjunkt, Ph.d. Aarhus Universitet

Du vil inden for en uge blive ringet op, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har herom.

Deltagerinformation. Et randomiseret klinisk forsøg: Udtrapning versus vedligeholdelsesbehandling med antipsykotisk medicin

Kost, kræft og helbred Næste generationer

9. Dokumentation for den forsøgsansvarliges uddannelse (f.eks. autorisationsid).

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Deltagerinformation. Deltagerinformation om undersøgelsen Livet med neurofibromatose NF1

FOREBYGGELSE AF URO OG SMERTER HOS JERES BARN EFTER OPERATION

Deltagerinformation om deltagelse i det videnskabelige forsøg (protokol B):

Skriftlig deltagerinformation

Skriftlig deltagerinformation: Fremme af nærvær, medfølelse og psykisk robusthed ved at praktisere mindfulness i naturen

Deltagerinformation. Forebyggelse af sårinfektioner efter kejsersnit

Deltagerinformation. Kære mulig deltager

Kapitel 1. Anmeldelse af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt og indhold i en forsøgsprotokol og en tillægsprotokol

REGIONERNES FÆLLES TJEKLISTE

Det videnskabsetiske komitesystem. Karen Kiilerich

Information om deltagelse i et videnskabeligt forsøg.

DELTAGERINFORMATION. Bypassoperation vejledt af trykmåling i kranspulsårerne

Deltagerinformation og samtykkeerklæring om deltagelse i en videnskabelig undersøgelse

DD2 - Dansk center for strategisk forskning i type 2 diabetes. Godkendt af Den Videnskabsetiske Komité for Region Syddanmark, journal nr. S

Bilag B: DAHANCA 35 A national randomized trial of proton versus photon radiotherapy for the treatment of head-neck cancer

BEHANDLINGS- VEJLEDNING VED SOCIAL FOBI I COLLABRI

Telemedicinsk service til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Strålebehandling vejledt af PETskanning ved hoved-/halskræft

Non-farmakologisk behandling af unipolar depression

MINDFULNESS KAN AFHJÆLPE STRESS

TIL PATIENT. Information til patienter om deltagelse i et forskningsprojekt (Indeholder samtykkeerklæring/fuldmagt) DAHANCA 30

Samtalebesøg: Ny støtte til patienter, der tager medicin for deres type 2 diabetes

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Tilbage til fysisk krævende arbejde med dårlig ryg. Et prospektivt, kontrolleret interventionsstudie GoBack.

1. Bør personer tidligere diagnosticeret med depression tilbydes tidlig opsporing for recidiv?

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Undersøgelsen er nærmere beskrevet i vedlagte deltagerinformation.

Deltagerinformation INFORMATION TIL DELTAGERE

Deltagerinformation til førstegradsslægtninge om deltagelse i et videnskabeligt forskningsprojekt

Pårørendesamarbejde i Opus. Lis Andersen Sygeplejerske i Opus Hvidovre lis.01.andersen@regionh.dk

Transkript:

Deltagerinformation om deltagelse i et videnskabeligt forsøg for individer med tilbagevendende depression Forsøgets titel: Mindfulness-baseret kognitiv terapi til forebyggelse af tilbagevendende depression: en videnskabelig undersøgelse af psykologiske, neurale og biologiske markører. Vi vil spørge, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Forsøget udføres af psykolog og PhD-studerende Anne Maj van der Velden, og er sponsoreret af Fakultet for Sundhedsvidenskab, Aarhus Universitet og Mind & Life Varela Award. Før du beslutter, om du vil deltage i forsøget, skal du fuldt ud forstå, hvad forsøget går ud på, og hvorfor vi gennemfører forsøget. Vi vil derfor bede dig om at læse denne deltagerinformation grundigt. Du vil blive inviteret til en samtale om forsøget, hvor denne deltagerinformation vil blive uddybet, og hvor du kan stille de spørgsmål, du har om forsøget. Du er velkommen til at tage et familiemedlem, en ven eller en bekendt med til samtalen. Hvis du beslutter dig for at deltage i forsøget, vil vi bede dig om at underskrive en samtykkeerklæring. Husk, at du har ret til betænkningstid, før du beslutter, om du vil underskrive samtykkeerklæringen. Det er frivilligt at deltage i forsøget. Du kan når som helst og uden at give en grund trække dit samtykke tilbage. Det vil ikke få konsekvenser for din videre behandling Formål med forsøget Depression er en hyppig lidelse, som har en tendens til at vende tilbage eller blive kronisk. Efter en episode af depression er risikoen for tilbagefald 50% og efter tre episoder 70-90%. Mindfulness-Baseret Kognitiv Terapi (MBKT) er en effektiv behandling til forebyggelse af tilbagevendende depression til delvis eller fuldt remitterede individer der har haft tre eller flere episoder af depression. MBKT har vist at kunne halvere risikoen for tilbagefald på niveau med vedligeholdende antidepressiv medicinsk behandling. Dog mangler vi viden om hvordan og for hvem MBKT virker bedst. Formålet med dette forskningsprojekt er at undersøge mulige psykologiske, neurale og biologiske årsager til at MBKT kan forebygge depression, samt undersøge hvilke patienter med tilbagevendende depression har bedst gavn af MBKT.

Forsøget inkluderer lodtrækning til enten a) MBKT (ved forsøgets indgang) i tillæg til vanlig behandling ved egen læge/psykiater, eller b) MBKT (ved forsøget udgang, 14-15 måneder efter forsøgets indgang) i tillæg til vanlig behandling ved egen /psykiater. Behandling hos egen læge kan fortsætte under hele forløbet. Der indgår 60 72 personer i forsøget, fordelt på 12-15 per gruppe med MBKT. Forsøget inkluderer en dag før interventionen og en dag efter interventionen (cirka 2 måneder senere) til målinger. Målingerne består af følgende elementer per gang og forventes af tage 2-3 timer i alt: spørgeskemaer en computer test MRI hjernescanning på cirka 45 minutter en blodprøve aftagning (7 ml) Spørgeskemaerne kan også besvares online. Forskningsansvarlig psykolog Anne Maj van der Velden vil være tilstede under måle-dagene og kan yde støtte og svare på spørgsmål. Derudover vil du hver tredje måned efter forsøget modtage et kort spørgeskema omkring depressive symptomer og hvordan du har håndteret svære emotionelle situationer. Spørgeskemaet udfyldes elektronisk og tager 15 minutter at udfylde. Ved forsøgets udgang vil du blive inviteret til en samtale for at kigge på om du har haft en depressiv episode i de 12 måneder. Desuden vil deltagere, der var i MBKT gruppen og fik MBKT ved forsøget start, blive interviewet i forhold til hvilken nytte de har haft af MBKT og ligeledes hvilke udfordringer de har haft i forbindelse med MBKT og med at integrere forebyggende mindfulness træning i deres hverdag. 12 måneder efter sidste måledag afsluttes forsøget. De deltagere, der blev tildelt ventelisten starter MBKT forløbet ved forsøgets afslutning og senest 15 mdr efter forsøgets start. Mindfulness Baseret Kognitiv Terapi Mindfulness-baseret kognitiv terapi (MBKT) er et 8 ugers evidens-baseret gruppebehandlingsprogram specielt udviklet til forebyggelse at tilbagefald af depression af tre førende depressionsforskere. Programmet lærer dig, at blive bevidst om hvordan du forholder dig til tanker, følelser og kropsfornemmelser, der kan bidrage til tilbagefald ved depression, samt at i højere grad at kunne frigøre dig fra ukonstruktive mentale tankemønstre. Tillige trænes personlige strategier til forebyggelse af depression. Programmet strækker sig over 8 gange på 2.5 time, og inkluderer en heldags-session og inkluderer dagligt hjemmearbejde. Behandlingen kræver, at du i de 8 uger MBKT forløbet varer, er i stand til at møde op til de ugentlige møder, og lave hjemmearbejde med guidede mindfulness øvelser i op til 45 minutter dagligt. Dette er en forudsætning for at kunne deltage i projektbehandlingen. MBKT programmet er manualiseret og den danske manual kan erhverves i boghandlere eller lånes på biblioteket: Mindfulnessbaseret kognitiv terapi mod depression, af Zindel Segal, Mark Williams og John Teasdale.

Biologisk materiale Der oprettes en forskningsbiobank med blodprøverne. Som ved alle blodprøver er der en lille risiko for infektion og blodansamling. Formålet med forskningsbiobanken er at undersøge biologiske markører for tilbagefalds-risiko. Materialet opbevares i den periode forsøget kører, og destrueres efter analyserne har fundet sted og senest når forsøget afsluttes. Du har ret til at bede om at få dit materiale destrueret, hvis dette ønskes inden forsøgets afslutning. Hjerne scanninger De billeder, der optages under MRI skanningen, er udelukkende egnet til forskningsbrug, og de er ikke velegnede til klinisk brug. Der bliver derfor ikke foretaget nogen klinisk vurdering af billederne, og der bliver heller ikke foretaget nogen form for diagnose ud fra billederne (fx med henblik på at finde eventuelle svulster eller væskeansamlinger i hjernen). Du vil ikke få skanningsbillederne at se efter skanning. Denne praksis benyttes for at undgå forhastet fejlfortolkning af normal biologisk variation i skanningsbillederne som abnormaliteter. Såfremt der ved den projektansvarlige opstår mistanke om abnormitet, vil billederne blive evalueret af en neuroradiolog. Er abnormiteten reel, vil du blive indkaldt til ekstra undersøgelser. Kun i tilfælde af genindkaldelse vil du blive orienteret om denne evaluering. Ligeledes vil man i givet fald vejlede om, hvorledes du bør forholde sig med hensyn til evt. yderligere udredning. Plan for forsøget Forsøget forventes påbegyndt i 2017 og afsluttet i 2018. Resultaterne for forsøget offentliggøres i videnskabelige tidsskrifter i 2019. Alt data anonymiseres efter analyserne har fundet sted, og senest ved forsøgets afslutning i 2018, så deltagerne ikke kan identificeres. Forsøget starter med en samtale med information samt mulighed for at stille spørgsmål til forsøgets natur. Samtalen indeholder også en klinisk udredning og gennemgang af inklusionskriterierne. Samtalerne foretages af enten psykolog og forskningsansvarlig Anne Maj van der Velden eller psykiater og overlæge samt klinisk ansvarlig Lone Overby Fjorback. Du har ret til en vedsager til samtalen. Hvis du opfylder inklusionskriterierne får du mulighed for at deltage i forsøget. Forsøget varer 14-15 måneder og består af følgende dele: Indledende samtale Målings dag 1 (se tidligere information for deltajler) MBKT intervention/venteliste (8-10 uger) Målings dag 2 (se tidligere information for deltajler) Online opfølgning hver 3. måned med 15 minutters spørgeskema Klinisk opfølgning og interview ved forsøgets afslutning Forsøget afsluttes Venteliste-gruppen får MBKT

Nytte ved forsøget Mindfulness-Baseret Kognitiv Terapi (MBKT) er en effektiv behandling til forebyggelse af tilbagevendende depression, der anbefales af den danske og flere international sundhedsstyrelser som forebyggende behandling til individer, der har haft tre eller flere episoder af depression enten som tillæg eller alternativ til farmalogisk behandling. MBKT har i en række større kliniske forsøg vist at kunne halvere risikoen for tilbagefald på niveau med vedligeholdende antidepressiv medicinsk behandling. Dog er det endnu de færreste steder i Danmark at man kan deltage i MBKT af en certificeret og erfaren terapeut. Dette forsøg muliggør at interesserede individer, der opfylder kriterierne, kan modtage en effektiv supplerende behandling til forebyggelse af tilbagefald, samt at modtage MBKT af en erfaren autoriseret klinisk psykolog og MBKT terapeut. Bivirkninger, risici, komplikationer og ulemper MBKT er blevet testet i flere store kliniske studier og der er ikke identificeret bivirkninger, risici eller komplikationer ved MBKT behandling. Der er ingen kendte bivirkninger eller behandlingsrisici forbundet med projektet, men blodprøvetagningen og MRI scanningen kan være ubehagelig. Som ved alle blodprøver er der en lille risiko for infektion og blodansamling. Desuden vil der være ulemper i form af transport, tidsforbrug og eventuel fritagelse fra arbejde. Hyppige/ikke alvorlige Sjældne/alvorlige Langvarige Bivirkninger Ingen kendte Ingen kendte Ingen kendte Risico Ingen kendte Ingen kendte Ingen kendte Komplikationer Ingen kendte Ingen kendte Ingen kendte Ulemper Tidsmæssigt engagement i Ingen kendte Ingen kendte interventionen og før og efter målinger Muligt ubehag ved blodprøvetagningen og/eller MRI scanningen Det er muligt at der kan være risici ved forsøget, som vi endnu ikke kender. Vi beder dig derfor om at fortælle, hvis du oplever problemer med dit helbred, mens forsøget står på. Hvis vi opdager bivirkninger, som vi ikke allerede har fortalt dig om, vil du naturligvis blive orienteret med det samme, og du vil skulle tage stilling til, om du ønsker at fortsætte i forsøget. Andre behandlingsmuligheder Vedligeholdende antidepressiv medicinsk behandling er anbefalet i 5 år efter sidste depressive episode, hvis du lider at tilbagevendende depression. I dette forsøg tilbydes MBKT i tillæg til vanlig behandling,

såsom antidepressiv medicinsk behandling. Det vil sige at du bibeholder fuld standard behandling hos egen læge/psykiater og modtager en effektiv tillægsbehandling. Forskningsliteraturen har vist at MBKT har samme forebyggelseseffekt som vedligeholdende antidepressiv medicin, og MBKT anbefales af den danske og flere internationale sundhedsstyrelser som enten tillægsbehandling til farmakologisk behandling eller som selvstændig forebyggende behandling for tilbagevendende depression. Udelukkelse fra og afbrydelse af forsøg Der er ikke umiddelbart forhold der kan føre til at forsøget som helhed afbrydes. Oplysninger om økonomiske forhold PhD studerende psykolog Anne Maj van der Velden har taget initiativ til forsøget og er sponsoreret af et PhD stipendium fra sundhedsvidenskabelige fakultet ved Aarhus Universitet (1.299.000), 100.000 DKK fra Aase og Ejnar Danielsens fond og en Mind & Life Varela Award (100.000). Det samlede støttebeløb på 1.3499.000 kr administreres af en uafhængig økonomi ansvarlig ved Institut for Klinisk Medicin, Aarhus Universitet. Den forsøgsansvarlige har ingen tilknytning til støttegiverne, og projektet har ingen tilknytning til private virksomheder, som f.eks. lægemiddelindustrien. Adgang til forsøgsresultater Forsøgets resultater vil blive offentliggjort og publiceret i videnskabelige tidsskrifter. Alt data bliver anonymiseret efter analyserne har fundet sted, så deltagerne ikke kan identificeres. Forsøget forventes afsluttet i 2018, og resultaterne offentliggjort i 2019. Vi håber, at du med denne information har fået tilstrækkeligt indblik i, hvad det vil sige at deltage i forsøget, og at du føler dig rustet til at tage beslutningen om din eventuelle deltagelse. Vi beder dig også om at læse det vedlagte materiale Forsøgspersonens rettigheder i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt. Hvis du vil vide mere om forsøget, er du meget velkommen til at kontakte forsøgsansvarlig Anne Maj van der Velden, Institut for Klinisk Medicin, Jens Chr. Skous Vej 4, 8000 Aarhus C. Tel: 27395967. Email: am.vandervelden@cas.au.dk. Med venlig hilsen, Anne Maj van der Velden, cand.psych. PhD-studerende, Forskningsansvarlig Aarhus Universitet, Institut for Klinisk Medicin. Lone Overby Fjorback, cand. med., overlæge. Klinisk ansvarlig, Dansk Center for Mindfulness, Aarhus Universitet, Institut for Klinisk Medicin.