Academy for sygeplejersker. Torsdag den 23. og fredag den 24. august Invitation
|
|
- Michael Lindegaard
- 5 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Academy for sygeplejersker Torsdag den 23. og fredag den 24. august 2018 Invitation Det er os en glæde at invitere til Pfizer Academy 2018 for reumatologiske og gastroenterologiske sygeplejersker Mødested Fænø-Sund Konference A/S, Oddevejen 8, 5500 Middelfart
2 Tilmelding Klik ind på og tilmeld dig Tilmeldingsfrist: Senest fredag den 6. juli 2018 Vi anbefaler hurtig tilmelding, da registreringen vil foregå efter først-til-mølle-princippet. Der er begrænset antal pladser. Transport/overnatning Der vil være bustransport til/fra Middelfart Station til Konferencecentret. Der er bestilt overnatning til alle deltagere. Deltagelse, forplejning og overnatning er gratis, men kursister betaler selv for transport til og fra Middelfart Station, hvorfra Pfizer har arrangeret bus til og fra Konferencecentret. Du er meget velkommen til at kontakte Karin Fryland på telefon , hvis du har spørgsmål. Dele af arrangementet vil foregå på engelsk. Vi glæder os til at se dig! Med venlig hilsen Pfizer Inflammation team Karin Fryland, Renate Bødker, Charlotte Agertoft, Jeanette Juul, Henrik Richard Jacobsen, Peter Arnt Nielsen, Poul-Ejnar Dohn.
3 Program Torsdag den 23. august 2018 Kl Kl Busafgang fra Middelfart Station (afhentningssted) til Konferencecentret Velkomst v/ Renate Bødker, I&I lead Danmark & Island, Pfizer Denmark Patientuddannelse og fælles beslutningstagning. Moderator v/ Palle Bager, sygeplejerske, lektor, MPH. Ph.D. Medicinsk Gastroenterologisk afdeling V, Aarhus Universitetshospital Kl Kl European guidelines patient education. I 2015 udgav European League Against Rheumatism (EULAR) anbefalinger for patientuddannelse til patienter med inflammatoriske gigtsygdomme. Hvordan blev de udarbejdet? Hvad indeholder de? Hvad kan de bruges til? v/ Dr. Mwidimi Ndosi, Ph.D. Senior Lecturer in Rheumatology Nursing, Bristol UK Workshops: Deltagerne vil blive opdelt i tre grupper Kl Workshop 1. del Gruppe 1 Gruppe 2 Gruppe 3 Europæiske guidelines i hvor høj grad er de implementeret i vores kliniske praksis? EULAR anbefalingerne for patientuddannelse er nu ved at blive oversat og implementeret i de forskellige europæiske lande. Hvordan passer anbefalingerne med jeres praksis? Giver de mening- og er de relevante for patient uddannelse uanset om det er til patienter med inflammatoriske gigtsygdomme eller tarmsygdomme? Facilitator: Jette Primdahl, Sygeplejerske, MHH, Ph.D. Lektor, Kong Christian X s gigthospital i Gråsten. Hvilke kompetencer skal patienter have i fremtidens sundhedsvæsen? Patient involvering og brugerinddragelse, er det for alle? Hvordan sikrer vi, at alle lærer det de skal for at kunne opretholde den nødvendige egenomsorg? Facilitator: v/ Bente Appel Esbensen, sygeplejerske, Senior Researcher, Associate professor, RN, MSciN, PhD., Videncenter for Reumatologi og Rygsygdomme, Rigshospitalet Glostrup og Institut for klinisk medicin, Københavns Universitet. Hvilke personale kompetencer er nødvendige for at lykkes med patientuddannelse? Hvordan kan patientuddannelse differenceres? Facilitator: Palle Bager, sygeplejerske, lektor, MPH, Ph.D. Medicinsk Gastroenterologisk afdeling V, Aarhus Universitetshospital, Institut for klinisk medicin, Aarhus Universitet
4 Kl Frokost Kl Workshop 2. del Gruppe 1 Gruppe 2 Gruppe 3 Hvilke kompetencer skal patienter have i fremtidens sundhedsvæsen? Patient involvering og brugerinddragelse, er det for alle? Hvordan sikrer vi, at alle lærer det de skal for at kunne opretholde den nødvendige egenomsorg? Facilitator: v/ Bente Appel Esbensen, sygeplejerske, Senior Researcher, Associate professor, RN, MSciN, PhD., Videncenter for Reumatologi og Rygsygdomme, Rigshospitalet Glostrup og Institut for klinisk medicin, Københavns Universitet. Hvilke personale kompetencer er nødvendige for at lykkes med patientuddannelse? Hvordan kan patientuddannelse differenceres? Facilitator: Palle Bager, sygeplejerske, lektor, MPH, Ph.D. Medicinsk Gastroenterologisk afdeling V, Aarhus Universitetshospital, Institut for klinisk medicin, Aarhus Universitet Europæiske guidelines i hvor høj grad er de implementeret i vores kliniske praksis? EULAR anbefalingerne for patientuddannelse er nu ved at blive oversat og implementeret i de forskellige europæiske lande. Hvordan passer anbefalingerne med jeres praksis? Giver de mening- og er de relevante for patient uddannelse uanset om det er til patienter med inflammatoriske gigtsygdomme eller tarmsygdomme? Facilitator: Jette Primdahl, Sygeplejerske, MHH, Ph.D. Lektor, Kong Christian X s gigthospital i Gråsten. Kl Kl Workshop 3. del Gruppe 1 Gruppe 2 Gruppe 3 Hvilke personalekompetencer er nødvendige for at lykkes med patientuddannelse? Hvordan kan patientuddannelse differenceres? Facilitator: Palle Bager, sygeplejerske, lektor, MPH, Ph.D. Medicinsk Gastroenterologisk afdeling V, Aarhus Universitetshospital, Institut for klinisk medicin, Aarhus Universitet Europæiske guidelines i hvor høj grad er de implementeret i vores kliniske praksis? EULAR anbefalingerne for patientuddannelse er nu ved at blive oversat og implementeret i de forskellige europæiske lande. Hvordan passer anbefalingerne med jeres praksis? Giver de mening- og er de relevante for patient uddannelse uanset om det er til patienter med inflammatoriske gigtsygdomme eller tarmsygdomme? Facilitator: Jette Primdahl, Sygeplejerske, MHH, Ph.D. Lektor, Kong Christian X s gigthospital i Gråsten. Hvilke kompetencer skal patienter have i fremtidens sundhedsvæsen? Patient involvering og brugerinddragelse, er det for alle? Hvordan sikrer vi, at alle lærer det de skal for at kunne opretholde den nødvendige egenomsorg? Facilitator: v/ Bente Appel Esbensen, sygeplejerske, Senior Researcher, Associate professor, RN, MSciN, PhD., Videncenter for Reumatologi og Rygsygdomme, Rigshospitalet Glostrup og Institut for klinisk medicin, Københavns Universitet. Kl
5 Kl Kl Opsamling fra workshops v/ Facilitatorer: Jette Primdahl og Palle Bager Takt og tone i patientinddragende samtale, med øvelser. v/ Else-Marie Lønvig og Lene Sjöberg, Sundhedsekspressen Else-Marie er sygeplejerske og sundhedsplejerske. Hun er certificeret træner i motivationssamtalen og har en master i folkesundhedsvidenskab fra Københavns Universitet med speciale i ledelse, organisation og sundhedsøkonomi. Hun har praktisk erfaring i drifts- og projektledelse. Hun har arbejdet med forebyggelse og sundhedsfremme i mere end 20 år både på kommunalt plan og i sygehussektoren. Else-Marie er forfatter til en række artikler om motivationssamtalen og medforfatter til lærebogen Medicinsk Kommunikation, der udkom i Medlem af MINT* - Motivational Interviewing Network of Trainers. Lene er sygeplejerske og certificeret træner i motivationssamtalen, Mastertrainer i MI. Hun er kognitiv terapeut og har erfaring som underviser og supervisor i flere forskningsbaserede forebyggelsesprojekter på sygehuse og i regionerne. Hun har arbejdet med evidensbaserede behandlingsmetoder siden år Lene er medforfatter til lærebogen Medicinsk Kommunikation, der udkom i Medlem af MINT* - Motivational Interviewing Network of Trainers. Kl Kl Middag Kort gennemgang af Xeljanz tofacitinib til behandling af Rheumatoid arthritis v/ Pfizer
6 Fredag den 24. august 2018 Patientuddannelse og fælles beslutningstagning. Kl Kl Kl Kl Kl Kl Kl Kl Refleksioner fra dagen i går v/ Jette Primdahl, Bente Appel Esbensen og Palle Bager Fælles beslutningstagning Fælles beslutningstagning som en metode til at inddrage både patienten og pårørende i patientforløbet hvor langt er vi kommet? v/ Erik Riiskjær, forsker og forfatter, DEFACTUM,Region Midtjylland. Patient perspektivet Patienternes perspektiv i forhold til fællesbeslutningstagning, som en metode til inddragelse af patienterne i deres patientforløb. v/ TBD Frokost PRO-data i Danmark hvorfor? Hvordan kan PRO-data bruges i klinikken og i forskningen? Fokus på PRO inddragelse af patienter og anvendelse af PRO-data v/ Bente Appel Esbensen, sygeplejerske, Senior Researcher, Associate professor, RN, MSciN, PhD., Videncenter for Reumatologi og Rygsygdomme, Rigshospitalet Glostrup og Institut for klinisk medicin, Københavns Universitet. Take home messages - og evaluering v/ Palle Bager Busafgang fra Konferencecentret til Middelfart Station Mødet er anmeldt til ENLI, inden arrangementets afholdelse, og er efter Pfizer Danmarks opfattelse i overensstemmelse med reglerne på området, selvom arrangementet ikke på forhånd er godkendt af ENLI. ID: WP Dato: 1. juni Indenrigs- og Sundhedsministeriet har i Lægemiddelloven bekendtgjort, at der ikke må reklameres for lægemidler over for offentligheden. I loven bliver offentligheden defineret som enhver, der ikke er læge, tandlæge, dyrlæge, farmaceut, sygeplejerske, veterinærsygeplejerske, farmakonom, bioanalytiker, jordemor, klinisk diætist, radiograf, social og sundhedsassistenter eller studerende inden for et af disse fag (Lægemiddelsloven, 66, stk.2).
7 Forkortet produktinformation for Xeljanz (tofacitinib). Tabletter 5mg. Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger. Indikationer: I kombination med methotrexat (MTX) til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artr it (RA) hos voksne, som har haft utilstrækkelig respons på, eller som ikke har tolereret behandling med en eller flere sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARDs). Kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for MTX, eller hvis behandling med MTX er uhensigtsmæssig. Dosering*: Behandlingen skal påbegyndes og overvåges af speciallæger med erfaring inden for diagnosticering og behandling af RA. Den anbefalede dosis er 5 mg to gange dagligt. Dosisjustering: Det er ikke nødvendigt at justere dosis, ved kombination med MTX. Hvis en patient udvikler alvorlig infektion, skal behandlingen afbrydes, indtil infektionen er bragt under kontrol. Afbrydelse af behandling kan være nødvendig for at håndtere dosisrelaterede afvigelser i laboratorietal inkl. lymfopeni, neutropeni og anæmi. Nyrefunktion: Let til moderat nedsat: Ingen dosisreduktion. Svært nedsat: Reduktion til 5 mg x 1 dgl. og dosen skal forblive reduceret efter hæmodialyse. Leverfunktion: Dosis skal reduceres til 5 mg x 1 dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Svært nedsat leverfunktion er en kontraindikation. Ældre 65 år: Ingen dosisreduktion. Alder 75 år: Begrænsede data. Børn >2 år og < 18 år: Sikkerhed og virkning ikke klarlagt. Xeljanz behandling er ikke relevant til børn < 2 år med indikationen juvenil idiopatisk artrit. Interaktioner: Dosis reduceres til 5 mg 1 x dgl ved co-administration med potente CYP450 3A4 hæmmere. Dosis reduceres til 5 mg 1 x dgl ved co-administration med et eller flere lægemidler samtidigt, der både medfører moderat hæmning af CYP3A4 så vel som potent hæmning af CYP2C19. Administration: Indtages med eller uden mad. Tabletten kan knuses. Kontraindikationer*: Overfølsomhed over for indholdsstofferne. Aktiv tuberkulose, alvorlige infektioner, såsom sepsis eller opportunistiske infektioner. Svært nedsat leverfunktion. Graviditet og amning. Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedr. brugen*: Kombination med andre RA-behandlinger: Bør ikke anvendes i kombination med andre biologiske DMARDs, selektive co-stimuleringsmodulatorer og potente immunsuppressiva, da det muligvis øger immunsuppressionen og risikoen for infektion. Der er større risiko for bivirkninger ved kombination med MTX end ved monoterapi. Alvorlige infektioner: Der er rapporteret alvorlige, herunder dødelige infektioner under Xeljanz behandling og behandling bør ikke påbegyndes ved aktive infektioner, inkl. lokaliserede infektioner. Patienter skal overvåges nøje for udvikling af symptomer på infektion under og efter behandlingen. Behandlingen afbrydes ved alvorlig infektion. Forsigtighed udvises hos ældre og diabetikere pga. øget infektionsrisiko. Tuberkulose (TB): Risici og fordele bør overvejes hos patienter som har været udsat for TB, har boet/rejst i områder med endemisk TB. Patienterne evalueres og testes for latent/aktiv infektion inden behandling. Viral reaktivering: Der er observeret viral reaktivering og tilfælde med reaktivering af herpes virus i kliniske studier. Inden behandling udføres screening for viral hepatitis og profylaktisk zoster -vaccination overvejes iht. kliniske retningslinjer. Malignitet og lymfoproliferativ sygdom: Risiko og fordele skal overvejes ved nuværende malignitet eller malignitet i anamnesen. Det er muligt at Xeljanz påvirker kroppens forsvarsmekanismer mod malignitet. Non-melanom hudkræft (NMSC): Der er observeret NMSC ved behandling med Xeljanz. Periodiske hudundersøgelser anbefales ved øget risiko for hudkræft. Interstitiel lungesygdom: Forsigtighed anbefales ved kronisk lungesygdom, da patienterne kan være mere disponerede for infektion. Gastrointestinale perforationer: Gastrointestinale perforationer er set i kliniske studier og Xeljanz skal derfor anvendes med forsigtighed ved øget risiko herfor. Ved nytilkomne abdominalsymptomer skal patienten vurderes straks. Kardiovaskulær risiko: RA-patienter har større risiko for kardiovaskulær sygdom, og deres risikofaktorer skal håndteres som en integreret del af behandlingen. Leverenzymer: Forsigtighed ved forhøjet ALAT eller ASAT, specielt ved kombination med potentielt levertoksiske lægemidler, da der er set øget forekomst af forhøjede leverenzymer. Rutinemæssig monitorering af levertal anbefales. Laboratorieparametre: Behandling har været forbundet med øget incidens af lymfocytopeni, neutropeni og fald i hæmoglobinniveau. Parametrene skal monitoreres og dosis justeres i henhold til produktresume pkt Behandling har været forbundet med forhøjede lipidparametre og disse vurderes efter 8 ugers behandling. Vaccinationer: Før initiering af behandling anbefales det, at alle vaccinationer er i overensstemmelse med gældende retningslinjer. Vaccination med levende vaccine anbefales ikke under Xeljanz behandling. Ældre: Forsigtighed udvises pga. øget hyppig og alvorlighed af bivirkninger. Indeholder laktose. Interaktioner*: Xeljanz omsættes af CYP3A4 og interaktion med hæmmere eller inducerer af CYP3A4 er sandsynlig. Potente induktorer kan medføre manglende /nedsat respons og co-medicinering anbefales ikke. Graviditet*: Kontraindiceret. Kvinder i fertil alder skal rådes til at bruge effektiv prævention under behandling og i mindst 4 uger efter sidste dosis. Amning*: Kontraindiceret. Bivirkninger*: De hyppigste alvorlige bivirkninger er alvorlige infektioner. Meget almindelige: Nasopharyngitis. Almindelige: Pneumoni, influenza, herpes zoster, urinvejsinfektion, sinuitis, bronkitis, pharyngitis, leukopeni, anæmi, dyslipidæmi, hyperlipidæmi, insomni, hovedpine, hypertension, dyspnø, hoste, abdominal smerte, opkastning, diarré, kvalme, gastritis, dyspepsi, udslæt, muskuloskeletale smerter, artralgi, pyreksi, perifert ødem, træthed, forhøjede leverenzymer, forhøjet blodkolesterol, vægtstigning, forhøjet kreatinfosfokinase i blodet. Ikke almindelige: Sepsis, tuberkulose, pneumokokpneumoni, bakteriel pneumoni, diverticulitis, pyelonephritis, cellulitis, bakteriel artrit, herpes simplex, viral gastroenteritis, virusinfektion, non-melanom hudkræft, lymfopeni, neutropeni, dehydrering, paræstesi, tilstoppede bihuler, hepatisk steatose, erytem, pruritus, hævede led, tendonitis, forhøjede transaminaser, unormal leverfunktionstest, forhøjet gammaglutamyltransferase, blodkreatinin og LDL, forstrakt ledbånd, muskelforstrækning. Sjældne: TB i CNS, kryptokokmeningitis, urosepsis, dissemineret TB, nekrotiserende fasciitis, bakteriæmi, stafylokokbakteriæmi, pneumocystis jirovecii pneumoni, encephalitis, atypisk mykobakteriel infektion, mycobacterium avium-kompleks infektion, cytomegalovirusinfektion. Overdosering*: Ved overdosering anbefales overvågning for symptomer på bivirkninger. Ingen specifik antidot. Behandlingen skal være symptomatisk og støttende. Indehaver af markedsføringstilladelsen: Pfizer Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Storbritannien. Lægemiddelform og styrke Pakningsstørrelse Tabletter, 5 mg. 56 stk. Dagsaktuel pris findes på Udlevering: NBS (rheumatologi). Tilskud: nej. De med * mærkede afsnit er omskrevet og/eller forkortet i forhold til det af EMA godkendte produktresumé dateret den 10. januar Produktresuméet kan vederlagsfrit rekvireres hos Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup, tlf xeljanz 005 ASmPC 10januar2018
Academy for sygeplejersker. Torsdag den 8. og fredag den 9. juni Udækkede behov - Træthed, smerte, motion, fødder og administrationsform
Academy for sygeplejersker Torsdag den 8. og fredag den 9. juni 2017 Udækkede behov - Træthed, smerte, motion, fødder og administrationsform Invitation Det er os en glæde at invitere til Pfizer Academy
Læs merePATIENTINDDRAGELSE PATIENTOPLEVELSER OG PATIENTSIKKERHED
Academy for sygeplejersker Onsdag den 17. og torsdag den 18. juni 2015 PATIENTINDDRAGELSE PATIENTOPLEVELSER OG PATIENTSIKKERHED Invitation Det er os en glæde at invitere til Pfizer Academy 2015 for dermatologiske
Læs mereAcademy for sygeplejersker
Academy for sygeplejersker 5.-6. september 2013 Trinity Hotel & Konference Center Middelfart/Fredericia TEMA Co-morbiditet, behandlingssvigt/-risici og fremtidig patientmonitorering Invitation Det er os
Læs mereAgomelatin Mylan til behandling af svære depressive episoder hos voksne
Vigtig information Må ikke smides ud! Agomelatin Mylan til behandling af svære depressive episoder hos voksne Ordinationsvejledning Information til læger og sundhedspersonale Anbefalinger vedrørende: Monitorering
Læs mereBilag IV. Videnskabelige konklusioner
Bilag IV Videnskabelige konklusioner 59 Videnskabelige konklusioner Den 7. juni 2017 blev Europa-Kommissionen (herefter "Kommissionen") underrettet om et tilfælde af fulminant leversvigt med dødelig udgang
Læs merepatient vejledningen I 10. udgave I www.patient vejledningen.dk 138 opdaterede patientvejledninger - klar til brug
patient vejledningen I 10. udgave I 2009 138 opdaterede patientvejledninger nd Fi www.patient vejledningen.dk på din in ad g ba der an gs sid gs i d e n ko en af de - klar til brug PRODUKTRESUMÉ PRODUKTRESUMÉ,
Læs mereHver filmovertrukken tablet indeholder tofacitinibcitrat, svarende til 5 mg tofacitinib.
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger. Se i
Læs mereIndlægsseddel: Information til patienten. Olumiant 2 mg filmovertrukne tabletter Olumiant 4 mg filmovertrukne tabletter baricitinib
Indlægsseddel: Information til patienten Olumiant 2 mg filmovertrukne tabletter Olumiant 4 mg filmovertrukne tabletter baricitinib Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der
Læs mereBILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL
BILAG III ÆNDRINGER TIL RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME, ETIKETTERING OG INDLÆGSSEDDEL Note: Produktresume og indlægsseddel vil muligvis blive ændret efterfølgende af den nationale myndighed, evt. i
Læs mereInformation om risikominimerende undervisningsmateriale til voksne med major depressionsperioder i behandling med Agomelatin Glenmark
Agomelatin Glenmark 25 mg Information om risikominimerende undervisningsmateriale til voksne med major depressionsperioder i behandling med Agomelatin Glenmark Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB Skeppsbron
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede
Læs mereBILAG III TILLÆG TIL PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Disse ændringer til produktresumé og indlægsseddel er gældende fra Kommissionens beslutning.
BILAG III TILLÆG TIL PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL Disse ændringer til produktresumé og indlægsseddel er gældende fra Kommissionens beslutning. Efter Kommissionens beslutning vil myndighederne i de enkelte
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Aciclovir Alternova 200 mg tabletter. aciclovir
Indlægsseddel: Information til brugeren Aciclovir Alternova 200 mg tabletter aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Zovir 200 mg, 400 mg og 800 mg tabletter Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresuméer og indlægssedler Note: De pågældende punkter i produktresuméet og indlægssedlen er resultatet af referral proceduren. Produktinformationen kan
Læs mereLeflunomide medac. Information til læger
DK Leflunomide medac Information til læger Leflunomide medac, information til lægen Til lægen Foruden produktresumeet er denne brochur udviklet af indehaveren af markedsføringstilladelsen for at informere
Læs mereBilag IV. Videnskabelige konklusioner
Bilag IV Videnskabelige konklusioner 1 Videnskabelige konklusioner Den 7. juni 2017 blev Europa-Kommissionen (herefter "Kommissionen") underrettet om et tilfælde af fulminant leversvigt med dødelig udgang
Læs mereIndlægsseddel: information til brugeren. Zovir 200 mg, 400 mg og 800 mg tabletter Aciclovir
Indlægsseddel: information til brugeren Zovir 200 mg, 400 mg og 800 mg tabletter Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Mini-Pe, tabletter
Produktinformation for Mini-Pe (Norethisteron) Tabletter 0,35 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 17 53 23 Tabletter 0,35 mg 3 x 28 stk. (blister) Dagsaktuel pris
Læs mereDe vigtigste risici du bør være opmærksom på når du udskriver Arava omfatter:
ARAVA leflunomid Praktisk vejledning til læger specifik sikkerhedsinformation Arava (leflunomid) er et sygdomsmodificerende antirheumatisk middel ( Disease Modifying Antirheumatic Drug, DMARD), der er
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Terramycin-Polymyxin B, salve
Produktinformation for Terramycin-Polymyxin B (Oxytetracyclin og Polymyxin B) Salve 30+1 mg/g Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og styrke Pakningsstørrelse 13 50 46 Salve 30+1 mg/g 15 g Dagsaktuel
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresumé og indlægsseddel Bemærk: Det kan efterfølgende være nødvendigt, at de relevante nationale myndigheder, i samarbejde med referencelandet, opdaterer
Læs mereBILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL. Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige
BILAG III RELEVANTE AFSNIT AF PRODUKTRESUME OG INDLÆGSSEDDEL Bemærk: Disse ændringer til produktresuméet og indlægssedlen er gyldige på tidspunktet for Kommissionens afgørelse. Efter Kommissionens afgørelse
Læs mereIndlægsseddel: Information til patienten
Indlægsseddel: Information til patienten Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter Apremilast Dette lægemiddel er underlagt supplerende
Læs mereCAPRELSA DOSERINGS- OG OVERVÅGNINGSGUIDE TIL PATIENTER OG DERES OMSORGSPERSONER (PÆDIATRISK ANVENDELSE)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger CAPRELSA
Læs mereAciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter aciclovir
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Aciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Læs mereErfaringer fra DANBIO databasen
Hvilke erfaringer har patienter med inflammatorisk gigtsygdom med at besvare PRO-data i forbindelse med ambulant besøg Erfaringer fra DANBIO databasen Bente Appel Esbensen, forskningsleder, lektor Rigshospitalet,
Læs mere- om behandling med CellCept
Patientinformation - om behandling med CellCept - Mycophenolatmofetil Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling Rev. dec. 2008 Information om behandling med CellCept (Mycophenolatmofetil) CellCept
Læs mereInformationsbrochure til patienter
Jinarc (tolvaptan) Informationsbrochure til patienter Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette
Læs mere2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZOVIR
Indlægsseddel: Information til brugeren Zovir 40 mg/ml og 80 mg/ml oral suspension Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereNy ordlyd af produktinformation uddrag af PRAC's anbefalinger vedrørende signaler
25 January 2018 EMA/PRAC/35611/2018 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Ny ordlyd af produktinformation uddrag af PRAC's anbefalinger vedrørende signaler Vedtaget på PRAC's møde 8.-11. januar
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Arax Junior 250 mg tabletter paracetamol
INDLÆGSSEDDEL 1 Indlægsseddel: Information til brugeren Arax Junior 250 mg tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette læge middel, da den indeholder vigtige
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Zovir 40 mg/ml og 80 mg/ml oral suspension Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Aciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter. aciclovir
Indlægsseddel: Information til brugeren Aciclovir 1A Farma, 200 mg 400 mg og 800 mg tabletter aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Læs mereAciclovir Actavis. 200 mg, 400 mg og 800 mg tabletter
Aciclovir Actavis 200 mg, 400 mg og 800 mg tabletter Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du
Læs mereEfter2 til 4 Ugers behandling. * Hos patienter med risiko for nedsat nyrefunktion, eren hyppigere monitorering af nyrefunktionen påkrævet.
ANBEFALINGER VEDRØRENDE NYREBEHANDLING OG DOSISJUSTERING FOR SUNDHEDSPERSONALE, DER BEHANDLER PÆDIATRISKE PATIENTER MED HBV, SOM TAGER TENOFOVIRDISOPROXIL [Dette undervisningsmateriale er obligatorisk
Læs mereEuropaudvalget EUU alm. del - Bilag 146 Offentligt. Resumé
Europaudvalget EUU alm. del - Bilag 146 Offentligt Grundnotat til Folketingets Europaudvalg om forslag til kommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse med betingelser for lægemidlet
Læs mereBehandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat
Hillerød Hospital Kirurgisk Afdeling Behandling af Crohn s sygdom med lægemidlet Methotrexat Patientinformation April 2011 Forfatter: Gastro-medicinsk ambulatorium Hillerød Hospital Kirurgisk Afdeling
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Finasterid Orion 5 mg filmovertrukne tabletter. Finasterid
Indlægsseddel: Information til brugeren Finasterid Orion 5 mg filmovertrukne tabletter Finasterid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige
Læs mereAripiprazol. Sundhedspersonale. FAQ-brochure (ofte stillede spørgsmål)
Aripiprazol Sundhedspersonale FAQ-brochure (ofte stillede spørgsmål) Aripiprazol er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder ved bipolar lidelse type I hos unge
Læs mereANBEFALINGER VEDRØRENDE NYREBEHANDLING OG DOSISJUSTERING FOR SUNDHEDSPERSONALE, DER BEHANDLER VOKSNE PATIENTER, SOM TAGER TENOFOVIRDISOPROXIL 1
ANBEFALINGER VEDRØRENDE NYREBEHANDLING OG DOSISJUSTERING FOR SUNDHEDSPERSONALE, DER BEHANDLER VOKSNE PATIENTER, SOM TAGER TENOFOVIRDISOPROXIL 1 [Dette undervisningsmateriale er obligatorisk som en betingelse
Læs mereElektronisk kvalitetsredskab, forskningsdatabase og patientjournal.
Elektronisk kvalitetsredskab, forskningsdatabase og patientjournal. Udfordringer og muligheder. Erfaringer fra DANBIO Dansk Reumatologisk Database Merete Lund Hetland, MD, PHD, DMSc, ass. professor The
Læs mereInformationsbrochure til patienter
Jinarc (tolvaptan) Informationsbrochure til patienter Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette
Læs mereAciclovir Hexal, 200 mg 400 mg og 800 mg, tabletter Aciclovir
Indlægsseddel: Information til brugeren Aciclovir Hexal, 200 mg 400 mg og 800 mg, tabletter Aciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen. Du kan
Læs mereNeuroBloc Botulismetoksin type B injektionsvæske, opløsning 5.000 E/ml
NeuroBloc Botulismetoksin type B injektionsvæske, opløsning 5.000 E/ml Vigtig sikkerhedsinformation til læger Formålet med denne vejledning er at informere læger, der er godkendt til at ordinere og administrere
Læs mereInformation for Kodimagnyl Ikke-stoppende DAK filmovertrukne tabletter
Information for Kodimagnyl Ikke-stoppende DAK filmovertrukne tabletter Denne information findes i 2 udgaver. Hvis du har købt en pakning med op til 20 tabletter, skal du læse den information, der starter
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit af produktinformationen
Bilag III Ændringer til relevante afsnit af produktinformationen Bemærk: Disse ændringer til de relevante afsnit i produktresuméet og indlægssedlen er resultatet af referral-proceduren. Produktinformationen
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Trimopan, 100 mg filmovertrukne tabletter. Trimethoprim
Indlægsseddel: Information til brugeren Trimopan, 100 mg filmovertrukne tabletter Trimethoprim Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs merefor Olbetam, kapsler, hårde
Produktinformation for Olbetam (Acipimox) Kapsler 250 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 41 24 00 Kapsler 250 mg 90 stk. Dagsaktuel pris findes på www.medicinpriser.dk
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Trimopan, 100 mg filmovertrukne tabletter Trimethoprim Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at
INDLÆGSSEDDEL INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Trimopan, 100 mg filmovertrukne tabletter Trimethoprim Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem indlægssedlen.
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ventoline 4 mg tabletter Salbutamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen.
Læs mereBilag II. Videnskabelige konklusioner
Bilag II Videnskabelige konklusioner 14 Videnskabelige konklusioner Haldol, der indeholder det aktive stof haloperidol, er et antipsykotisk lægemiddel, der tilhører butyrophenon-gruppen. Det er en potent,
Læs mereIndlægssseddel: Information til brugeren. Ketogan 5 mg/25 mg tabletter Ketobemidonhydrochlorid / 3-dimethylamino-1,1-diphenylbuten-(1)-hydrochlorid
Indlægssseddel: Information til brugeren Ketogan 5 mg/25 mg tabletter Ketobemidonhydrochlorid / 3-dimethylamino-1,1-diphenylbuten-(1)-hydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at
Læs mereBilag III. Ændringer i de relevante punkter i produktresumeet
Bilag III Ændringer i de relevante punkter i produktresumeet Bemærk! Disse præparatoplysninger er resultatet af den referralprocedure, som Kommissionens beslutning relaterer til. Præparatoplysningerne
Læs merePantoloc pulver til injektionsvæske, opløsning 40 mg
Pantoloc pulver til injektionsvæske, opløsning 40 mg Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage medicinen Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller på apoteket
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Lacrofarm Junior, pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Ventoline 0,4 mg/ml oral opløsning Salbutamol
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Ventoline 0,4 mg/ml oral opløsning Salbutamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereInformation, til læger og andet sundhedspersonale
Dansk Geriatrisk Selskab v. Søren Jacobsen 13. maj 2013 Information, til læger og andet sundhedspersonale Vigtige, nye begrænsninger for anvendelse af Protelos/Osseor (strontiumranelat) efter at nye data
Læs mereBILAG PRODUKTRESUMÉ - 4 -
BILAG PRODUKTRESUMÉ - 4 - 1. LÆGEMIDLETS NAVN Mizollen 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mizolastin 10 mg 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter med modificeret udløsning 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1. Terapeutiske
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. HUSK Psyllium-frøskaller, pulver/pulver til oral suspension. Plantago ovata Forssk.
Indlægsseddel: Information til brugeren HUSK Psyllium-frøskaller, pulver/pulver til oral suspension Plantago ovata Forssk. Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da
Læs mereINDLÆGSSEDDEL. Pakningsstørrelser op til 20 stk. (Håndkøb) are registered trademarks of Novartis 1
INDLÆGSSEDDEL Pakningsstørrelser op til 20 stk. (Håndkøb) 1 Indlægsseddel: Information til brugeren Paracetamol Sandoz 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden
Læs mereAmning: Vivotif bør kun anvendes på tvingende indikation i ammeperioden.
8. december 2008 PRODUKTRESUMÉ for Vivotif, hårde enterokapsler 0. D.SP.NR. 6673 1. LÆGEMIDLETS NAVN Vivotif 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis indeholder: Mindst 2 x 10 9 levende organismer
Læs mereHvis du ønsker praktisk vejledning om anvendelsen af Revlimid, kan du læse indlægssedlen eller kontakte din læge eller dit apotek.
EMA/113870/2017 EMEA/H/C/000717 EPAR sammendrag for offentligheden lenalidomid Dette er et sammendrag af den europæiske offentlige vurderingsrapport (EPAR) for. Det forklarer, hvordan agenturet vurderede
Læs mereInvitation. Academy for sygeplejersker. Onsdag den 15. og torsdag den 16. juni 2016 PATIENTINDDRAGELSE - PÅ VEJ MOD PARTNERSKAB?
Invitation Academy for sygeplejersker Onsdag den 15. og torsdag den 16. juni 2016 PATIENTINDDRAGELSE - PÅ VEJ MOD PARTNERSKAB? Fokus på sygepleje til patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme Det
Læs merePlejestandarder for personer med leddegigt
Plejestandarder for personer med leddegigt Oversættelse til: Udfyldt af: E mail: SOC 1 Personer med symptomer på leddegigt bør have rettidig adgang til læge/sundhedsperson, der er kompetent til at stille
Læs mereBilag III. Ændringer til relevante afsnit i produktresuméet og indlægssedlen
Bilag III Ændringer til relevante afsnit i produktresuméet og indlægssedlen Bemærk: Disse ændringer til relevante afsnit i produktresuméet og indlægssedlen er resultatet af referralproceduren. Præparatoplysningerne
Læs mere1. Panodil Retards virkning og hvad du skal bruge det til
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Retard 500 mg depottabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Unixan 200 mg depottabletter Unixan 300 mg depottabletter Unixan 400 mg depottabletter theophyllin
Indlægsseddel: Information til brugeren Unixan 200 mg depottabletter Unixan 300 mg depottabletter Unixan 400 mg depottabletter theophyllin Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage
Læs mereIndlægsseddel: Information til patienten
GE Healthcare Indlægsseddel: Information til patienten SeHCAT, 370 kbq, kapsel Tauroselkolsyre ( 75 Se) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereBilag III Ændringer til produktresuméet og indlægssedlen
Bilag III Ændringer til produktresuméet og indlægssedlen Bemærk: Disse ændringer skal indføres i det gældende produktresumé, etikettering og indlægsseddel. Det er de endelige versioner, der blev opnået
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren Dulcolax 10 mg, suppositorier Bisacodyl
Indlægsseddel: Information til brugeren Dulcolax 10 mg, suppositorier Bisacodyl Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Minprostin, vagitorier. 3. LÆGEMIDDELFORM Vagitorier Hvide vagitorier der er mærket UPJOHN 715 på den ene side.
Produktinformation for Minprostin (Dinoproston) Vagitorier 3 mg Markedsførte pakninger: Vnr Lægemiddelform og Pakningsstørrelse styrke 41 09 51 Vagitorier 3 mg 4 stk. Dagsaktuel pris findes på www.medicinpriser.dk
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Dulcolax, suppositorier
10. januar 2011 PRODUKTRESUMÉ for Dulcolax, suppositorier 0. D.SP.NR. 1603 1. LÆGEMIDLETS NAVN Dulcolax 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Bisacodyl 10 mg Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Læs mereDen nyeste udgave af indlægssedlen kan findes på
Indlægsseddel: Information til brugeren Movicol Chokolade, pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder Macrogol 3350 Natriumhydrogencarbonat Natriumchlorid Kaliumchlorid Læs denne indlægsseddel grundigt,
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Panodil 1 g filmovertrukne tabletter paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 1 g filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren
Indlægsseddel: Information til brugeren Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvæske, suspension Hepatitis A-virus (inaktiveret) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får vaccinen - Gem indlægssedlen.
Læs mereMedicinrådets fælles regionale behandlingsvejledning for kronisk leddegigt - valg af biologiske og targeterede syntetiske lægemidler
Medicinrådets fælles regionale behandlingsvejledning for kronisk leddegigt - valg af biologiske og targeterede syntetiske lægemidler Side 1 af 8 Om Medicinrådets behandlingsvejledninger Medicinrådet udarbejder
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Hydromed 12,5 mg og 25 mg tabletter. Hydrochlorthiazid
Indlægsseddel: Information til brugeren Hydromed 12,5 mg og 25 mg tabletter Hydrochlorthiazid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mere- om behandling af kronisk leddegigt med Sandimmun Neoral
Patientinformation - om behandling af kronisk leddegigt med Sandimmun Neoral - Ciclosporin Velkommen til Vejle Sygehus Medicinsk Afdeling Rev. dec. 2008 Sandimmun Neoral (Ciclosporin) Sandimmun Neoral
Læs mereBILAG I PRODUKTRESUMÉ
BILAG I PRODUKTRESUMÉ 1 1. LÆGEMIDLETS NAVN RoActemra 20 mg/ml, koncentrat til infusionsvæske, opløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ml koncentrat indeholder 20 mg tocilizumab*. Hvert
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Thycapzol 5 mg tabletter thiamazol
Indlægsseddel: Information til brugeren Thycapzol 5 mg tabletter thiamazol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen,
Læs mereIndlægseddel: Information til brugeren. Famvir 125 mg og 500 mg filmovertrukne tabletter. famciclovir
Indlægseddel: Information til brugeren Famvir 125 mg og 500 mg filmovertrukne tabletter famciclovir Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN. Primcillin, 250 mg, 400 mg og 800 mg filmovertrukne tabletter. Phenoxymethylpenicillinkalium
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Primcillin, 250 mg, 400 mg og 800 mg filmovertrukne tabletter Phenoxymethylpenicillinkalium Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel,
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Canidryl, tabletter. 50.0 mg/tablet 100.0 mg/tablet Hjælpestoffer Se pkt. 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
29. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Canidryl, tabletter 0. D.SP.NR 23484 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Canidryl 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof Carprofen 20.0 mg/tablet 50.0 mg/tablet
Læs mereBehandlingsvejledning for biologisk behandling af Reumatoid Artritis (RA)
Behandlingsvejledning for biologisk behandling af Reumatoid Artritis (RA) Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er et rådgivende udvalg, som udarbejder udkast til behandlingsvejledning
Læs mereUddannelsesmateriale. Atomoxetin Teva
Uddannelsesmateriale Atomoxetin Teva 2019-05 VIGTIG SIKKERHEDSINFORMATION VEDRØRENDE ATOMOXETIN TEVA(ATOMOXETIN) OG RISIKO FOR ØGET BLODTRYK OG PULS Kære sundhedspersonale I overensstemmelse med Lægemiddelstyrelsen,
Læs merePRODUKTRESUMÉ. for. Romefen Vet., tabletter
29. oktober 2012 PRODUKTRESUMÉ for Romefen Vet., tabletter 0. D.SP.NR 8710 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Romefen Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Ketoprofen 10 mg og 20 mg. 3. LÆGEMIDDELFORM
Læs mereReumaDebat FAGLIGT SELSKAB FOR REUMATOLOGISKE SYGEPLEJERSKER
ReumaDebat O K T O B E R 2 0 1 1 FAGLIGT SELSKAB FOR REUMATOLOGISKE SYGEPLEJERSKER FAGLIGT SELSKAB FOR REUMATOLOGISKE SYGEPLEJERSKER Bestyrelsen for FSRS pr. 19. september 2011 Formand: Gunhild Bukh, Runddyssen
Læs mereBehandling hver 4. uge
Navn/ CPR UNDERSØGELSER Behandlingsserie 1 2 3 4 Behandlingsdag 1 15 1 15 1 15 1 15 Objektiv us. Incl PS 0 0 0 0 0 0 0 Baseline us** 0 Bivirkningsregistrering 0 0 0 0 0 0 0 BT, P 0 0 0 0 0 0 0 EKG ** 0
Læs mereBehandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af aksiale spondylartropatier (aspa)
Behandlingsvejledning for biologiske og syntetiske targeterede lægemidler til behandling af aksiale spondylartropatier (aspa) Fagudvalg under Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, RADS, er interne,
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Hydromed 12,5 mg og 25 mg tabletter Hydrochlorthiazid
Indlægsseddel: Information til brugeren Hydromed 12,5 mg og 25 mg tabletter Hydrochlorthiazid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren Panodil Brus 500 mg brusetabletter paracetamol
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil Brus 500 mg brusetabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Panodil Brus uden recept. For at
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren. Galvus 50 mg tabletter vildagliptin
Indlægsseddel: Information til brugeren Galvus 50 mg tabletter vildagliptin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen.
Læs mereBilag II. Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ændring af produktresumé, etikettering og indlægsseddel fremlagt af EMA
Bilag II Videnskabelige konklusioner og begrundelser for ændring af produktresumé, etikettering og indlægsseddel fremlagt af EMA 29 Videnskabelige konklusioner Samlet resumé af den videnskabelige vurdering
Læs mereDu kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskelog ledsmerter samt for at nedsætte feber.
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Panodil uden recept. For at
Læs mereINDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN. Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid
INDLÆGSSEDDEL: TIL BRUGEREN Loperamid BMM Pharma 2 mg tabletter Loperamidhydrochlorid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mereHele virion influenzavaccine af pandemisk stamme, inaktiveret, med antigen * svarende til:
1. LÆGEMIDLETS NAVN Daronrix, injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte Pandemisk influenzavaccine (hele virion, inaktiveret, adjuveret) 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hele virion
Læs mereDu kan tage Panodil mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine samt muskel- og ledsmerter.
Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 665 mg tabletter med modificeret udløsning paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Gem indlægssedlen. Du kan
Læs mereInformation til brugeren. Bemærk, at der findes to indlægssedler til Pinex 500 mg filmovertrukne tabletter.
Information til brugeren. Bemærk, at der findes to indlægssedler til Pinex 500 mg filmovertrukne tabletter. Hvis du har en håndkøbspakning med maks. 20 tabletter, skal du læse indlægssedlen på side 2.
Læs mereIndlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol
OTC Indlægsseddel: Information til brugeren Panodil 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Læs mere