Brugervejledning. KaVoLUX 540 LED U / T. Altid på den sikre side.

Transkript

1 Brugervejledning KaVoLUX 540 LED U / T Altid på den sikre side.

2 Forhandler: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tlf. +49 (0) Fax +49 (0) Producent: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse 1 Brugervejledning Brugerstyring Forkortelser Symboler Målgruppe Service Garantibestemmelser Transport og opbevaring Aktuelt gældende emballageregulativ Transportskader Oplysninger på emballagen: Opbevaring og transport Sikkerhed Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Struktur Beskrivelse af advarselstrin Sikkerhedshenvisninger Bortskaffelse Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet Bortskaffelse af elektrisk og elektronisk udstyr Produktbeskrivelse Formålsbestemt anvendelse Operationslampe KaVoLUX 540 LED U Operationslampe KaVoLUX 540 LED T Mål og vinkler Typeskilte Tekniske data og krav Montering Indpakning Transport og opbevaring Emballageenheder Udpakning Forudsætninger for montage Montering af anslaget på svingarmen Forudsætninger for unitmontage Forudsætninger for loftsmontage Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U ESTETICA E ESTETICA E70 / ESTETICA E Aktivering af KaVoLUX 540 LED U i servicemodus Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T ESTETICA E Primus ESTETICA Standard 1063 / Comfort 1065 / Sensus Globus 1078 S, Status 1080 TM/C Loftmontage af KaVoLUX 540 LED T / 104

4 Indholdsfortegnelse 4.6 Montering af KaVoLUX 540 LED på Centro Mekaniske indstillinger Indstilling af svingarmbremse Indstilling af fjederarmsbremse Indsstilling af lampehovedbremser Indstilling af drejebevægelse og 3D-leddets bevægelse Indstilling af lampebremsen Betjening Betjening af operationslampe KaVoLUX 540 LED U Tænd/sluk af operationslampe Indstilling af lysstyrke Omskiftning mellem COMPOsave-modus hhv. dæmpet lys og normallys Tilkobling af COMPOsave-modus Indstilling af lysstyrke for dæmpning (COMPOsave-modus eller normallys) Indstilling af farvetemperaturen Tænd/sluk lasermodus Betjening af 3D-led Betjening af operationslampe KaVoLUX 540 LED T Tænd/sluk af operationslampe Indstilling af lysstyrke Omskiftning mellem COMPOsave-modus hhv. dæmpet lys og normallys Tilkobling af COMPOsave-modus Indstilling af dæmpningens lysstyrke Indstilling af farvetemperaturen Tænd/sluk lasermodus Betjening af 3D-led Rengøringsmetoder i henhold til DIN EN ISO Generelle plejehenvisninger Rengøring og desinfektion af lampe, glasafdækning og spejl Rengøring og desinficering af håndtag Sterilisering Sterilisering af håndtag Sikkerhedsteknisk kontrol - kontrolanvisning Unitmontage Loftmontage Indledning Vejledning til sikkerhedsteknisk kontrol Kontrolprotokol, sikkerhedsteknisk kontrol [STK] Afhjælpning af forstyrrelser Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet iht. EN Retningslinjer og producenterklæring - Elektromagnetisk emission Retningslinjer og producenterklæring - Elektromagnetisk immunitet Retningslinjer og producenterklæring - Elektromagnetisk immunitet Anbefalede beskyttelsesafstande mellem bærbare og mobile HF-telekommunikationsapparater og KA VOLUX 540 C / 104

5 1 Brugervejledning 1.1 Brugerstyring 1 Brugervejledning 1.1 Brugerstyring Forudsætning Læs denne vejledning inden produktet tages i brug første gang for at undgå fejlbetjening og beskadigelser Forkortelser Forkortelse GA PA MA TA STK IEC RA NRS EBS BT EMC VA Forklaring Brugervejledning Plejeanvisning Monteringsvejledning Teknisk vejledning Sikkerhedsteknisk kontrol International elektroteknisk kommission Reparationsvejledning Eftermonteringssæt Indbygningssæt Tilbehørsdele Elektromagnetisk kompatibilitet Forarbejdningsvejledning Symboler Se afsnittet Sikkerhed/Advarselssymboler Vigtige informationer til brugere og teknikere CE-mærke (Communauté Européenne). Et produkt med dette mærke overholder kravene i det gældende EU-direktiv. Handling nødvendig Målgruppe Dette dokument henvender sig til tandlæger, klinikpersonalet og serviceteknikeren. 1.2 Service KaVo Teknisk service: +49 (0) Service.Einrichtungen@kavo.com Oplys venligst produktets serienummer ved alle henvendelser! For yderligere informationer: 5 / 104

6 1 Brugervejledning 1.3 Garantibestemmelser 1.3 Garantibestemmelser KaVo påtager sig, over for slutkunden, garantiforpligtelsen for det i leveringspapirerne omhandlede produkt, med hensyn til upåklagelig funktion, fejlfrie materialer eller forarbejdning i 12 måneder fra købsdatoen på følgende betingelser: Ved begrundede reklamationer over mangler eller utilstrækkelig levering yder KaVo garanti efter eget valg gennem omkostningsfri efterlevering eller istandsættelse. Andre krav, uanset art, især vedrørende skadeserstatning, er udelukkede. I tilfælde af forsinkelse og grov misligholdelse eller forsæt, gælder dette kun for så vidt, der ikke er tvingende lovmæssige regler, som siger noget andet. KaVo hæfter ikke for defekter og følgevirkninger, som er opstået gennem almindelig slitage, ukorrekt rengøring eller vedligeholdelse, undladelse af at følge betjenings-, vedligeholdelses- eller tilslutningsinstruktioner, forkalkning eller korrosion, forurening af luft- eller vandforsyningen eller kemiske eller elektriske påvirkninger, som er usædvanlige, eller som ikke er tilladte i henhold til producentens instruktioner. Garantien omfatter i almindelighed ikke lamper/pærer, glas- og gummidele, samt farvebestandigheden af kunststoffer/plast. Hæftelse er udelukket, hvis defekter, eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. Krav i henhold til denne garanti kan kun gøres gældende, hvis de til produktet hørende leveringspapirer (i gennemslag/kopi) er blevet indsendt til KaVo, og originalen kan fremvises via forhandleren eller de, der benytter produktet. 1.4 Transport og opbevaring Aktuelt gældende emballageregulativ Gælder kun i Tyskland. Salgsemballagen skal bortskaffes fagligt korrekt i henhold til den gældende emballageforordning via affalds- og genbrugsfirmaer/genbrugsstationer. Vær i den forbindelse opmærksom på det komplette tilbagetagelsessystem. KaVo har til dette formål ladet sine salgsemballager miljø-licensere. Vær opmærksom på det lokale offentlige bortskaffelsessystem Transportskader I Tyskland Hvis der ved leveringen er en udvendig, synlig beskadigelse, skal der gøres følgende: 1. Modtageren fastholder/bemærker tabet eller beskadigelsen i følgesedlen. Modtageren og transportfirmaets medarbejder underskriver denne følgeseddel. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Produktet må ikke bruges. 4. Anmeld skaden til transportfirmaet. 5. Skader skal også meddeles til KaVo. 6. Under ingen omstændigheder må det beskadigede produkt returneres til KaVo uden aftale. 7. Send den underskrevne følgeseddel til KaVo. 6 / 104

7 1 Brugervejledning 1.4 Transport og opbevaring Er produktet beskadiget, uden at der ved afleveringen kunne ses, at emballagen var beskadiget, skal der gøres følgende: 1. Skader skal straks, og inden 7 dage, meddeles til transportfirmaet. 2. Skader skal også meddeles til KaVo. 3. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 4. Det beskadigede produkt må ikke bruges. Overser modtageren en, i henhold til de førnævnte bestemmelser, pålagt pligt, betragtes skaden som værende opstået efter levering (iht. Allgemeine Deutsche Spediteurbedingungen, artikel 28). Uden for Tyskland KaVo hæfter ikke for transportskader. Forsendelsen skal kontrolleres straks efter modtagelse. Hvis der ved leveringen er en udvendig, synlig beskadigelse, skal der gøres følgende: 1. Modtageren fastholder/bemærker tabet eller beskadigelsen i følgesedlen. Modtageren og transportfirmaets medarbejder underskriver denne følgeseddel. Modtageren kan kun gøre erstatningskrav gældende over for transportfirmaet i henhold til denne følge- eller leveringsseddel. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Produktet må ikke bruges. Er produktet beskadiget, uden at der ved afleveringen kunne ses, at emballagen var beskadiget, skal der gøres følgende: 1. Skader skal straks, og inden 7 dage efter leveringen, anmeldes til transportfirmaet. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Det beskadigede produkt må ikke bruges. Tilsidesætter modtageren en i henhold til de førnævnte bestemmelser pålagt pligt, betragtes en eventuel skade som værende opstået efter levering (iht. CMR-lov, kapitel 5, artikel 30) Oplysninger på emballagen: Opbevaring og transport Emballagen bør opbevares med henblik på evt. forsendelse til service eller reparation. De trykte symboler uden på emballagen gælder for transport og opbevaring, og har følgende betydning: Transporteres opretstående; opad i pilens retning! Beskyttes mod stød! Beskyttes mod fugt. 7 / 104

8 1 Brugervejledning 1.4 Transport og opbevaring Tilladt stabelmængde Temperaturområde Luftfugtighed Lufttryk 8 / 104

9 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Advarselssymbol Struktur FARE Indledningen beskriver farens art og årsag. Dette afsnit beskriver mulige følger, hvis man ikke tager sig i agt. Denne henvisning indeholder nødvendige foranstaltninger for at undgå farer Beskrivelse af advarselstrin For at forebygge personskader og skader på udstyret bliver der i dette dokument anvendt sikkerhedshenvisninger på tre fareniveauer. FORSIGTIG FORSIGTIG angiver en farlig situation, der kan føre til skader på udstyr eller lettere til middelsvære personskader. ADVARSEL ADVARSEL angiver en farlig situation, der kan føre til svære eller dødelige personskader. FARE FARE angiver en meget farlig situation, der øjeblikkeligt kan føre til svære eller dødelige personskader. 2.2 Sikkerhedshenvisninger FARE Eksplosionsfare. Livsfare. KaVo produktet må aldrig opstilles eller betjenes i eksplosionsfarlige områder. ADVARSEL Uønsket aktivering af KaVo KEY Laser III og KEY Laser 3+. Samtidig anvendelse af operationslampen KaVoLUX 540 LED og KaVo KEY Laser III eller KEY Laser 3+ kan medføre en uønsket aktivering af KaVo KEY Laser III og KEY Laser 3+. Ved anvendelse af KaVo KEY Laser III eller KEY Laser 3+ skal operationslampen skiftes til lasermodus. Eller operationslampen skal slukkes; anvend ikke KaVo KEY Laser III eller KEY Laser 3+ og operationslampen KaVoLUX 540 LED samtidigt. 9 / 104

10 2 Sikkerhed 2.2 Sikkerhedshenvisninger FORSIGTIG Uønsket aktivering af sensoren til operationslampen KaVoLUX 540 LED på grund af laser eller eksternt lys. Brug af laser eller eksternt lys kan medføre fejlfunktioner eller udløsning af sensoren til KaVoLUX 540 LED og en uønsket tænding eller slukning af operationslampen. Sensoren skal deaktiveres af en autoriseret tekniker. FORSIGTIG Stroboskopisk effekt af det drejende instrument. Under anvendelse af KaVoLUX 540 LED kan der ved drejende instrumenter ved et givet omdrejningstal opstå en stroboskopisk effekt. Det drejer sig her om et synsbedrag, idet det ser ud som om, at instrumentet står stille eller kun drejer meget langsomt. Fare for tilskadekomst. Når der opstår en stroboskopisk effekt, skal omdrejningstallet ændres minimalt, hvorefter der arbejdes videre som normalt. FORSIGTIG For tidlig hærdning af kompositfyldninger. En for høj lysintensitet kan forringe varigheden af forsyningen. Vælg det egnede dæmpningstrin afhængigt af bearbejdningstiden. FORSIGTIG Fejlmåling i forbindelse med KaVo DIAGNOdent. Samtidig anvendelse af operationslampen KaVoLUX 540 LED og af KaVo DIAGNOdent kan medføre fejlmålinger. Ved anvendelse af KaVo DIAGNOdent skal operationslampen skiftes til lasermodus. Eller operationslampen skal slukkes; anvend ikke KaVo DIAGNOdent og operationslampen KaVoLUX 540 LED samtidigt. FORSIGTIG Materielle skader forårsaget af uegnet tilbehør. Brug af andet tilbehør og andre komponenterne og ledninger end de angivne, med undtagelse af de komponenter og ledninger, som KaVo sælger som reservedele for interne komponenter, kan føre til forhøjet udsendelse eller en reduceret immunitet af produktet. Brug kun de reservedele, der anbefales af KaVo! Sluk lampen i behandlingspauserne for at øge LED-lampens levetid. Ved anvendelse af apparatet skal de nationale lovbestemmelser overholdes, især: de gældende arbejdsbeskyttelsesregler de gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger Brugeren skal opfylde følgende pligter: Kun at anvende fejlfrie arbejdsmidler Beskytte sig selv, patienten og andre mod farer Undgå forurening via apparatet. Ved loftmontage af KaVoLUX 540 LED T skal følgende bestemmelser overholdes: Bygge- og sikkerhedstekniske love og forskrifter 10 / 104

11 2 Sikkerhed 2.3 Bortskaffelse Kun byggeteknisk tilladte befæstelseselementer (ekspansionsbolte)! Den elektriske installation må kun udføres af en autoriseret elektroinstallatør Den elektriske installation skal opfylde kravene og bestemmelserne iht. VDE Ved montering af KaVoLUX 540 LED U / T på en behandlingsenhed skal følgende bestemmelser overholdes: Den elektriske installation skal opfylde kravene og bestemmelserne iht. VDE De sikkerhedstekniske kontroller (STK) skal udføres hver 24. måned. Se også: 2 8 Sikkerhedsteknisk kontrol - kontrolanvisning, side Bortskaffelse De opsamlede affaldsprodukter skal afleveres til genanvendelse eller kasseres på en sådan måde, at hverken mennesker eller miljøet bringes i fare, herved skal gældende nationale regler overholdes. Spørgsmål vedrørende korrekt bortskaffelse af KaVo-produktet besvares af KaVoafdelingen. 2.4 Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet I henhold til IEC (DIN EN ) om elektromagnetisk kompatibilitet for elektromedicinske apparater skal vi gøre opmærksom på følgende punkter: Elektromedicinsk udstyr er underlagt særlige sikkerhedsbestemmelser om elektromagnetisk kompatibilitet og skal tages i brug i henhold til kravene i KaVo-monteringsanvisningen. Bærbart og mobilt højfrekvens kommunikationsudstyr kan påvirke elektromedicinsk udstyr. Nærmere oplysninger om den tekniske beskrivelse af elektromagnetisk kompatibilitet kan stilles til rådighed på forespørgsel. Se også: 2 10 Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet, side 99 For andet end det af KaVo medleverede tilbehør, ledninger og andre komponenter kan KaVo ikke garantere overensstemmelse med EMC-kravene i IEC (DIN EN ). 11 / 104

12 2 Sikkerhed 2.5 Bortskaffelse af elektrisk og elektronisk udstyr 2.5 Bortskaffelse af elektrisk og elektronisk udstyr I henhold til EF-direktiv 2002/96 vedrørende bortskaffelse af elektrisk- og elektronisk udstyr henledes opmærksomheden på, at dette produkt er omfattet af dette direktiv og i Europa skal bortskaffes på særlig vis. Du kan få nærmere oplysninger herom på eller via specialhandelen for dentaludstyr. Vedrørende endelig bortskaffelse kan man henvende sig til: I Tyskland Sådan returneres el-udstyret: 1. På enretec GmbH's hjemmeside findes der under menupunktet eom en ordreformular til bortskaffelse af udstyr. Ordreformularen kan downloades eller udfyldes online. 2. Udfyld formularen, og send den som online-ordre eller pr. fax +49 (0) til enretec GmbH. Mht. andre muligheder for anmodning om afhentning af udstyr og for spørgsmål herom, kontakt: Telefon: +49 (0) eom@enretec.de og Post: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomrecycling Kanalstraße Velten 3. Ikke-fastinstallerede apparater afhentes i reglen. Ikke-fastinstallerede apparater afhentes ved fortovet på din adresse på den aftalte dato. Demonterings-, transport- og emballageomkostninger bæres af ejeren/brugeren af apparatet. International Landsspecifikke oplysninger om bortskaffelse kan indhentes hos den dentale specialhandel. 12 / 104

13 3 Produktbeskrivelse 3.1 Formålsbestemt anvendelse 3 Produktbeskrivelse 3.1 Formålsbestemt anvendelse De dentale operationslamper KaVoLUX 540 LED U og T bruges til inspektion af patientens mundhule under tandlægebehandlingen. Monteringen foretages på dentale behandlingsenheder; anvendelsen er begrænset til medicinsk fagpersonale i rum, der anvendes til medicinsk brug. Operationslampen af typen 540 LED T kan uafhængigt af behandlingsenheden også monteres i loftet med en adapter. Betjeningen af operationslampen afhænger af operationslampens type og foregår via: Type 540 LED U: Betjeningsdel på en dertil beregnet behandlingsenhed og bevægelsessensor på lampen Type 540 LED T: Tastatur på lampehovedet og bevægelsessensor på lampen Produktet opfylder kravene i DIN EN ISO KaVoLUX 540 LED U kan monteres på følgende behandlingsenheder: ESTETICA E80 ESTETICA E70 ESTETICA E50 KaVoLUX 540 LED T kan monteres på følgende positioner/behandlingsenheder: På loftet Primus 1058 Status 1080 Globus 1078 ESTETICA Sensus 1066 ESTETICA Comfort 1065 ESTETICA Standard 1063 ESTETICA E30 DSEclinical Holdersystem CENTRO Til den formålsbestemte anvendelse hører også, at man er opmærksom på alle henvisninger i brugervejledningen, så vel som overholdelse af inspektions- og vedligeholdelsesarbejder. De for medicinske produkter gældende og overlappende retningslinjer og/eller national lovgivning, nationale bestemmelser og tekniske regler for ibrugtagning, skal anvendes og efterleves, samt produktet betjenes efter de af KaVo foreskrevne formålsbestemmelser. Der gives garanti for de af KaVo leverede systemkomponenters sikkerhed, pålidelighed og ydelse såfremt: Montering, instruktion, udvidelser, nyindstillinger, modifikationer eller reparationer er foretaget af KaVo eller en af KaVo-uddannet tekniker eller af personale fra en autoriseret forhandler. Apparatet betjenes i overensstemmelse med bruger-, pleje- og monteringsvejledningen. 13 / 104

14 3 Produktbeskrivelse 3.1 Formålsbestemt anvendelse De it-komponenter, som brugeren tilvejebringer, opfylder de tekniske krav til hardware og software, der angives i denne brugervejledning, og de er monteret og justeret i henhold til de gældende beskrivelser for disse komponenter. Kravene i IEC (DIN VDE ) Gentagne kontroller før ibrugtagning af elektrisk medicinsk udstyr og systemer - generelle forskrifter opfyldes fuldt ud ved istandsættelse. Det er brugerens pligt: udelukkende at benytte fejlfrie arbejdsmidler. at beskytte sig selv, patienten og andre mod farer. at undgå kontaminering/forurening via produktet. Ved betjening skal de nationale, lovmæssige bestemmelser tages i betragtning, især følgende: de gældende bestemmelser for tilslutning og ibrugtagning af medicinsk udstyr. de gældende arbejdsbeskyttelsesregler. de gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger. For at garantere, at KaVo-produktet hele tiden er driftsklart og bevarer sin værdi, skal de anbefalede vedligeholdelsesarbejder udføres årligt. De sikkerhedstekniske kontroller (STK) skal udføres hver 2. år. Følgende personer er bemyndiget til at udføre reparation og vedligeholdelse af KaVoproduktet: Teknikere fra KaVo-filialer med tilsvarende produktoplæring. Af KaVo særligt uddannede teknikere fra autoriserede KaVo-forhandlere. I Tyskland er ejeren, den apparatansvarlige og brugeren forpligtet til at anvende deres apparater under hensyntagen til MPG-bestemmelserne. Vedligeholdelsesarbejderne omfatter alle afprøvninger, som kræves i den tyske driftsforordning (MPBetreiberV) 6. Før længere pauser, hvor produktet ikke benyttes, skal det efterses og rengøres som anvist. Operationslampen må ikke anvendes længere, hvis ikke apparatets funktionssikkerhed og korrekte tilstand er garanteret. 14 / 104

15 3 Produktbeskrivelse 3.2 Operationslampe KaVoLUX 540 LED U 3.2 Operationslampe KaVoLUX 540 LED U Operationslampen KaVoLUX 540 LED U er udelukkende egnet til montering på Ka Vo behandlingsenhederne ESTETICA E80, E70 og E50, da disse kan styres direkte via behandlingsenheden. KaVoLUX 540 LED U består af følgende komponenter: 1 Lampesøjle 2 Svingarm 3 Fjederarm 4 3D-led 5 Håndtag 6 Spejl (valgfrit) 7 Lampehoved 15 / 104

16 3 Produktbeskrivelse 3.3 Operationslampe KaVoLUX 540 LED T 3.3 Operationslampe KaVoLUX 540 LED T Operationslampen KaVoLUX 540 LED T er udelukkende egnet til loftmontage og til montering på KaVo- behandlingsenhederne Primus 1058, Status 1080, Globus 1078, ESTETICA Sensus 1066, ESTETICA Comfort 1065, ESTETICA Standard 1063, ESTETICA E30 og til montering på de dentale simuleringsenheder DSEclinical. Til monteringen behøves komponenten unitstander (Mat.-nr ). KaVoLUX 540 LED T består af følgende komponenter: 1 Lampehoved 2 Håndtag 3 3D-led 4 Folietastatur 5 Fjederarm 6 Svingarm 7 Loftmontagesæt (Mat.-nr ) 8 Spejl (valgfrit) 3.4 Mål og vinkler FORSIGTIG Kollision med personer eller indretningsgenstande. På grund af de nødvendige frihedsgrader og det store svingområde kan der ske kollisioner. Bevæg eller sving altid operationslampen med stor forsigtighed. 16 / 104

17 Brugervejledning KaVoLUX 540 LED U / T 3 Produktbeskrivelse 3.4 Mål og vinkler Mål (mm) Vinkler (mm) 17 / 104

18 Brugervejledning KaVoLUX 540 LED U / T 3 Produktbeskrivelse 3.5 Typeskilte 3.5 Typeskilte Der er et typeskilt til operationslampen, og ved loftmontage er der yderligere et type skilt til loftmontagesættet. Operationslampens typeskilt befinder sig på svingarmens overside. Typeskilt for KaVoLUX 540 LED ① Apparattype ② Materialenummer, afhængigt af appa rattypen ③ Fremstillingsår - Måned - Serienum mer ④ Forsyningsspænding og effekt ⑤ Referencenummer til produktet ⑥ HIBC-code ⑦ Typebetegnelse ⑧ VDE-mærke ⑨ Bortskaffelseshenvisning (se Formåls ⑩ CE-mærke bestemt anvendelse) ⑪ Se de medfølgende papirer Loftmontagesættets typeskilt er anbragt på loftmontagestangen. Typeskilt KaVoLUX 540 LED T loftmontage ① Apparattype ② Materialenummer ③ Fremstillingsår - Måned - Serienum mer ④ Forsyningsspænding og effekt ⑤ Referencenummer til produktet ⑥ HIBC-code ⑦ Bortskaffelseshenvisning (se Formåls ⑧ VDE-mærke bestemt anvendelse) ⑨ CE-mærke ⑩ Se de medfølgende papirer 18 / 104

19 3 Produktbeskrivelse 3.6 Tekniske data og krav 3.6 Tekniske data og krav Fotobiologisk sikkerhed (IEC 62471) Risikogruppe 1 (lav risiko) Produkterne er sikre under de fleste anvendelsesforhold bortset fra eksponering over meget lang tid med mulig direkte øjeneksponering. Elektroteknik ved unitmontage Indgangsspænding Frekvens Effektforbrug 24 V AC 50/60 Hertz maks. 35 VA Elektroteknik ved loftmontage Indgangsspænding Frekvens Effektforbrug V AC 50/60 Hertz maks. 50 VA Elektrisk tilslutning 3x1,5 mm 2 iht. DIN VDE Fri ende ved monteringspunkt Sikring på opstillingsstedet Sikringsklemmens hovedsikring 1000 mm Automatsikring type C 16 eller skruesikring 10 A. Mulighed for tilslutning ved tandlægeudstyrets automatsikring T 500mA H / 250 V Farvegengivelse og belysningsstyrke Farvetemperatur normallys ca til Kelvin; forudindstillet: Kelvin (dagslyskvalitet) Farvegengivelsesværdi CRI >90 ved Kelvin Δc < Normallys COMPOsave Dæmpet lys ca til lux; forudindstillet: lux ca til lux ca til lux / ca K Omgivende betingelser Driftsmiljø / temperatur +10 C til +40 C Relativ luftfugtighed 30 % til 75 % Lufttryk Driftshøjde 700 til 1060 hpa maks m 19 / 104

20 3 Produktbeskrivelse 3.6 Tekniske data og krav Transport- og opbevaringsbetingelser Omgivelsestemperatur Relativ luftfugtighed Lufttryk: -20 o C til + 55 o C 5% til 95%, ikke kondenserende 700 til 1060 hpa 20 / 104

21 4 Montering 4.1 Indpakning 4 Montering 4.1 Indpakning Transport og opbevaring Emballagen er af styropor og er yderligere pakket i superwell-karton. De trykte henvisninger uden på emballagen gælder for transport og opbevaring, og har følgende betydning: 1. Skal transporteres lodret; pilretning opad 2. Skal beskyttes mod stød 3. Skal beskyttes mod fugtighed 4. Temperatur -20 til Luftfugtighed 5% til 95%, ikke kondenserende 6. Lufttryk 700 hpa til 1060 hpa Emballageenheder Ved unitmontage Emballageenheden operationslampe med tilbehør og lampesøjle. Længde Bredde Højde Bruttovægt Nettovægt 975 mm 545 mm 370 mm ca. 18,4 k g ca. 13,4 k g Til loftsmontage, op til 2,7 m loftshøjde 1 emballageenhed: Operationslampe med tilbehør, loftsadapter og hængesøjle. Længde: Bredde: Højde: Bruttovægt: Nettovægt: 1100 mm 600 mm 470 mm ca. 32 kg ca. 25 kg Til loftsmontage, mere end 2,7 m loftshøjde Ved loftshøjder større end 2,7 m er hængesøjlen pakket separat. 2 emballageenheder: 1. Operationslampe med tilbehør og loftsadapter. 21 / 104

22 4 Montering 4.1 Indpakning Længde: Bredde: Højde: Bruttovægt: Nettovægt: 2. Hængesøjle Længde: Bredde: Højde: Bruttovægt: Nettovægt: 1100 mm 600 mm 470 mm ca. 25 kg ca. 18 kg 930/1300 mm 280 mm 230 mm ca. 13 k g ca. 10 k g 22 / 104

23 4 Montering 4.1 Indpakning Udpakning FORSIGTIG Fjederen er under spænding. Fare for tilskadekomst. Når kabelbåndet fjernes, skal svingarm og fjederarm holdes fast. Fjederarm og svingarm er forbundet med et kabelbånd for at undgå at beskadige operationslampen, når den tages ud af emballagen og under montering. Løsn først kabelbåndet efter monteringen af svingarmen. Følgende rækkefølge skal overholdes, når produktet tages ud af emballagen. Fjern styroporfyldet 1 fra operationslampen Tag fat om operationslampen ved lampebøjlen 3 og fjederarmen 4, og træk lampen lodret op med beskyttelseshylsteret. 23 / 104

24 4 Montering 4.1 Indpakning Før ledningerne ind i lampesøjlen. Skyd operationslampen ind i lampesøjlen. Løsn først kabelbåndet efter monteringen af svingarmen. Tag først beskyttelseshylsteret af operationslampen efter monteringen af svingarmen. Se også: Montering af svingarmen, side Montering af svingarmen, side / 104

25 4 Montering 4.2 Forudsætninger for montage 4.2 Forudsætninger for montage Montering af anslaget på svingarmen Montering af anslaget på svingarmen Montér silikoneafdækningen 1. Afmontér jordledningen 2. Tag anslagspladen 3 fra tilbehøret, og skru den fast med de medfølgende skruer. Sæt afdækningen 4 på, og lås den fast ved at dreje til højre Forudsætninger for unitmontage Bestemmelserne i henhold til IEC 601 skal overholdes. Før monteringen skal hovedafbryderen frakobles. Monteringen af KaVoLUX 540 LED består af følgende trin i den angivne rækkefølge: Montering af lampesøjlen Montering af svingarmen 25 / 104

26 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Tilslutning af ledninger Forudsætninger for loftsmontage Til loftsmontagen skal der bruges et loftsmonteringssæt og en hængesøjle med afdækning, der passer til loftshøjden. Når loftshøjden angives i bestillingen, er loftsmonteringssættet og den passende lampesøjle automatisk inkluderet i leveringen. Når loftshøjden angives i bestillingen, skal der angives om loftet er nedhængt. 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U ESTETICA E50 ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). 26 / 104

27 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Montering af lampesøjle 27 / 104

28 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Tag den bageste serviceklap af. Tag den forreste afdækning til tilslutningspunktet af. Skru afdækningen 1 af. Løsn skruen 2 under hovedafbryderen. Løsn monteringsskruerne (se pilene) på beklædningerne, og fjern beklædningerne. 28 / 104

29 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Løsn skruerne 3 ved steriliseringsbeholderen og tag den 4 ud. Kontrollér at jordledningsskruen 6 og monteringsskruerne 5 og 7 ikke rager ind i føringen til lampesøjlen. Når lampesøjlen glider ned i dens føring, kan der opstå lakskader. Skru dybdestoppet 8 helt fast. Sæt afdækningsringen 1 (Mat.-nr ) på lampesøjlen 2. Sæt lampesøjlen ned i føringen. Positionering af lampesøjle: Højden fra gulvet til overkanten er ca mm Udboringen til svingarmbremsen peger mod klokken 6 Skru jordledningsskruen 6 og monteringsskruerne 5 og 7 fast. Sæt steriliseringsbeholderen 4 i igen og fiksér med skruerne 3. Positionér behandlingsenheden således, at lampesøjlen er helt lodret (se apparatets montageanvisning). Kontrollér ved hjælp af et vaterpas. Skub afdækningsringen på lampesøjlen nedefter. 29 / 104

30 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Montering af svingarmen Montér trykskiven 1 (Mat.-nr ) med falsen nedad på ansatsen på lampesøjlen (Mat.-nr ). Før ledningerne til lampen 2 gennem lampesøjlen oppefra. Før bærearmen med lampe og fjederarm ind i lampesøjlen oppefra. Skru skruen 3 (Mat.-nr ) ind til anslaget. ð Bærearmen skal kunne drejes ca Skru bremsen 4 på, og indstil den ønskede bremsekraft. Tilslutning af ledninger Skru jordledningen på jordledningsklemmen. 30 / 104

31 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Læg styrings- og forsyningsledningen gennem enheden til printpladen til central styring, og indsæt den i stikplads 1 (X12). Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne ESTETICA E70 / ESTETICA E80 ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). 31 / 104

32 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Montering af lampesøjle 32 / 104

33 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Tag apparatets afdækning af (se monteringsvejledning til behandlingsenheden). Sæt afdækningsringen 1 på lampesøjlen. Sæt lampesøjlen ned i føringen indtil anslaget 2. Placér lampesøjlen således, at boringen til bremsen peger mod klokken 6-positionen (klokken 6-positionen svarer til retningen mod enhedens hovedafbryder). Fiksér lampesøjlen 3 og jordledningsskruen 4. Skub afdækningsringen 1 helt ned til anslag i unitbasen. Når lampesøjlen glider ned i dens føring, kan der opstå lakskader. Hold imod ved lampestangen når den føres ind i hullet! Pas på, at der ikke kommer ledninger i klemme. Montering af svingarm Se også: Montering af svingarmen, side / 104

34 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Tilslutning af ledninger Skru jordledningen på jordledningsklemmen 1. Sæt styrings- og forsyningsledningen 1 på ledningsadapteren 2. Sæt styringsledningen 4 (X87) på printpladen til central styring i stikplads 5 (X87). Sæt forsyningsstikket 3 (X8) på printpladen til central styring i stikplads 6 (X8). Indstilling af CAN afslutningsmodstand For at sikre en fejlfri funktion ved ESTETICA E70 og E80 skal CAN-afslutningsmodstandene indstilles korrekt. Indstillingen afhænger af apparatkonfigurationen. Hver behandlingsenhed har to CAN-kredse, apparatets CAN-kreds og patientstolens CAN-kreds. Kredsene kan indstilles uafhængigt af hinanden. Efter monteringen af KaVoLUX 540 LED skal der kun foretages indstilling af apparatets CAN-kreds. 34 / 104

35 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U 1 CAN-kreds apparat / 2 CAN-kreds patientstol Indstilling af apparatets CAN-kreds Vælg apparattypen med serienummer fra følgende tabel, og indstil kontaktstillingen på den pågældende printplade. Display controller asisstent Styring unit Styring tandlæge KL-elektronik Display controler tandlæge Kontakt S2 S5 S5 SW1 S2 KaVoLUX 540 LED E80 SN 100xxxxx uden 540 LED med 540 LED on off** off off on n. a.* off off off off on fix (on) E70 SN 200xxxxx uden 540 LED med 540 LED n. a.* on off off on n. a.* n. a.* off off off on fix (on) * not available / nicht vorhanden ** i forbindelse med Display Memospeed på assistentelementet skal denne kontakt stå på "on" CAN-bus-enhed Kontakt Styring unit Styring tandlæge KaVoLUX 540 LED S5 E70 SN 201xxxxx E80 SN 101xxxxx uden 540 LED on fix (on) n. a.* med 540 LED off fix (on) fix (on) * not available / nicht vorhanden For at kunne måle CAN-modstanden skal behandlingsenheden slukkes og ledningen tilsluttes. Sluk enheden for at måle CAN-modstanden. Mål til kontrol CAN-modstanden mellem tilslutning X86.A1 og X86.A2. 35 / 104

36 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U ð Værdien for modstanden skal udgøre 60 ohm. På patientstolens CAN-kreds er ingen ændringer nødvendige. Følgende tabel tjener som fuldstændig information. CAN-kreds patientstol Styring stol Motorstyring løft Motorstyring ryglæn Motorstyring længdeforskydning Kontakt S1 SW200 SW200 SW200 S2 Styring motordrevet nakkestøtte E80 alle SN med motordrevet nakkestøtte uden motordrevet nakkestøtte off on off off on on on off off n. a.* E70 alle SN med motordrevet nakkestøtte uden motordrevet nakkestøtte off on n. a.* n. a.* on on on n. a.* n. a.* n. a.* * not available / nicht vorhanden Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne Aktivering af KaVoLUX 540 LED U i servicemodus For at kunne aktivere KaVoLUX 540 LED U operationslampen på behandlingsenheden ESTETICA E50/E70/E80 skal operationslampen aktiveres i servicemodus. Forudsætning Følgende firmwareversioner behøves for drift af KaVoLUX 540 LED U: Behandlingsenhed SN Enhed Fra firmware E50 - Media-Gateway V1.6.0 E70 200xxxxx Unit V2.3.0 Tandlæge Display tandlæge V2.1.3 V / 104

37 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U Behandlingsenhed SN Enhed Fra firmware E70 Fra 201xxxxx Unit V2.3.0 Tandlæge V1.5.0 E80 100xxxxx Unit V2.3.0 Tandlæge Display assistent & tandlæge V2.1.3 V2.3.0 E80 Fra 101xxxxx Unit V2.3.0 KaVoLUX 540 LED Tandlæge Gennemfør om nødvendigt opdatering af firmware. Se også: 2 TA for den pågældende behandlingsenhed V1.5.0 V1.2.1 ESTETICA E50, ESTETICA E70 fra SN og ESTETICA E80 fra SN Start af servicemodus Tryk på tasten "Funktionsniveau", og hold den trykket nede. Tryk på tasten "Fjernbetjening". Servicemodus vises på displayet. Hvis servicemodus allerede er aktiv, afsluttes den. Tryk gentagne gange på tasten "Fjernbetjening", indtil der på displayet vises "U04". disnf. kit ENABLED 1 Indeks 1 til 39 2 Bit 0 eller 1 Funktionstast S2 S3 S4 S5 Beskrivelse Formindskelse af indeks Forøgelse af indeks Nulstilling af indeks Ændring af mærkebit 37 / 104

38 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U ESTETICA E50 For at kunne aktivere KaVoLUX 540 LED U operationslampen på behandlingsenheden ESTETICA E50 skal mærkebit OP-light LED stilles på "0" i servicemodus U04 indeks 9. Tryk gentagne gange på tasten "Fjernbetjening", indtil der på displayet vises "U04". Tryk på tasten "S3" for at øge indekset til 9. Tryk på tasten "S5" for at indstille mærkebit til "0". ð På displayet vises "OP light LED". For at afslutte servicemodus skal tasten "Funktionsniveau" trykkes og holdes nede. Tryk på tasten "Fjernbetjening". ESTETICA E70 fra SN og E80 fra SN For at kunne aktivere KaVoLUX 540 LED U operationslampen på behandlingsenheden ESTETICA E70/E80 skal mærkebit OP-light LED indstilles til "1" i servicemodus U04 indeks 28. Tryk gentagne gange på tasten "Fjernbetjening", indtil der på displayet vises "U04". Tryk på tasten "S3" for at øge indekset til 28. Tryk på tasten "S5" for at sætte mærkebit på "1". ð På displayet vises "OP light LED". For at afslutte servicemodus skal tasten "Funktionsniveau" trykkes og holdes nede. Tryk på tasten "Fjernbetjening". 38 / 104

39 4 Montering 4.3 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED U ESTETICA E70 indtil SN For at kunne aktivere KaVoLUX 540 LED U operationslampen på behandlingsenheden ESTETICA E70/E80 skal mærkebit OP-light LED indstilles til "1" i servicemodus U04 indeks 28. KaVo-Service-testeren (Mat.-nr ) er nødvendig for at kunne foretage indstillinger i servicemodus. Servicetester: Servicetester I²C mat.-nr Se også: 2 TA behandlingsenhed: Start, videreskift og afslutning af servicemodus Start servicemodus ved at trykke samtidigt på tasterne "Formindskelse af værdi" og "Forøgelse af værdi" og holde dem nede. Tryk på fodpedalen. ð Servicemodus U1 vises på displayet. Tryk gentagne gange på tasten "Niveauforvalg", indtil der vises "U04" på displayet. Tryk på tasten Formindskelse af værdi eller Forøgelse af værdi for at indstille indekset til "28". Tryk på tasten Ur for at indstille mærkebit til "1: OP-light LED". Servicemodus afsluttes ved at trykke på tasterne "Formindskelse af værdi" og "Forøgelse af værdi" samtidigt og holde dem nede. Tryk på fodpedalen. ð Servicemodus afsluttes. ESTETICA E80 indtil SN For at kunne aktivere KaVoLUX 540 LED U operationslampen på behandlingsenheden ESTETICA E70/E80 skal mærkebit OP-light LED indstilles til "1" i servicemodus U04 indeks / 104

40 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Se også: 2 TA behandlingsenhed: Start, videreskift og afslutning af servicemodus Tryk på tasten Timer-menu og tasten Patient-menu, og hold dem nede. Tryk et øjeblik på tasten MEMOdent-Menu. ð Tryk gentagne gange på tasten "Instrument-menu", indtil servicemodus U04 vises på displayet. Funktionstaster Beskrivelse S2 Forøgelse af indeks S3 Formindskelse af indeks S4 Indeks = nulstilling S5 Indstilling/sletning af mærkebit Tryk på tasten S2 eller S3 for at øge hhv. formindske indeks til "28". Tryk på tasten S5 for at indstille mærkebit til "1: OP-light LED". Tryk på tasten Timer-menu og tasten Patient-menu, og hold dem nede. Tryk et øjeblik på tasten MEMOdent-menu for igen at afslutte servicemodus. 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T ESTETICA E30 ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). Montering af lampesøjlen For at kunne montere operationslampen skal patientstolen køres ned. 40 / 104

41 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Tryk samtidigt på "venstre" og "højre" tast på fodbetjeningen, og tryk krydskontakten ned for at køre patientstolen ned Når monteringsskruerne 6 er gået ind i optagelsen, skal afdækningen 5 løftes og skruerne skrues tilbage. Tag indtrækshjælpen 1 på optagelsesrøret af, og skyd den gennem lampesøjlen 3. Indsæt lampesøjlen 3 i optagelsesrøret indtil anslaget. Positionér lampesøjlen således, at fastgørelseshullet 2 peger mod kl. 12-positionen (mod hovedenden). Skru lampesøjlen fast med tre fastgørelsesskruer 6. Skru jordledningsskruen 4 fast. Sæt trykskiven på lampesøjlen. 41 / 104

42 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Før afdækningen 2 over lampesøjlen. Forbind forsyningsledningen og indtrækshjælpen 1, og træk dem fuldstændigt gennem lampesøjlen. Indsæt operationslampens svingarm i lampesøjlen. 42 / 104

43 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Tilslut jordledningen 3. Slut forsyningsledningen til klemmerne, og pak den ind i slangen som vist. Fiksér slangen ved begge ender med kabelbånd. Træk ledningerne tilbage, og sørg for at tilslutningsklemmerne i krympeslangen bliver liggende i bærearmsenheden. Træk den overskydende længde af jordledningen og forsyningsledningerne tilbage gennem multimedia-åbningen på lampesøjlen / 104

44 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T 1 2 Skyd derefter igen ledningerne i små sløjfer gennem multimedia-åbningen og ind i lampesøjlen 2. Drej lampens svingarm, indtil gevindet kommer til syne bag ved hullerne 1. 1 Skru bremsen og anslaget ind i lampesøjlen. 44 / 104

45 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Tilslutning af ledninger Læg ledningen 1 fra operationslampen ind i kabelholderen, og slut den til X24 (0V og 24V). 0V 24V 1 Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne Primus 1058 ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). Montering af lampesøjlen Lampesøjle til Primus 1058: Mat.-nr Lampesøjle Standard Fjern apparatafdækningerne / 104

46 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T 1 Løsn skruerne 3 ved steriliseringsbeholderen og tag den 4 ud. Kontrollér at jordledningsskruen 6 og monteringsskruerne 5 og 7 ikke rager ind i føringen til lampesøjlen. Når lampesøjlen glider ned i dens føring, kan der opstå lakskader. Skru dybdestoppet 8 helt fast. Sæt afdækningsringen 1 (Mat.-nr ) på lampesøjlen / 104

47 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Sæt lampesøjlen ned i føringen. Positionering af lampesøjle: Højden fra gulvet til overkanten er ca mm Udboringen til svingarmbremsen peger mod klokken 6 Skru jordledningsskruen 6 og monteringsskruerne 5 og 7 fast. Sæt steriliseringsbeholderen 4 i igen og fiksér med skruerne 3. Positionér behandlingsenheden således, at lampesøjlen er helt lodret (se apparatets montageanvisning). Kontrollér ved hjælp af et vaterpas. Skub afdækningsringen på lampesøjlen nedefter. Montering af svingarm Se også: Montering af svingarmen, side 30 Tilslutning af ledninger Læg jordledningen 8, og tilslut den ved apparatets basis. 8 Manuel betjening af operationslampen via foliepanelet til KaVoLUX 540 LED T: Tilslut operationslampen direkte på klemmerækken. Denne tilslutning skal vælges, når DCA-relæet allerede er belagt (f.eks. med ER GOcom light). 47 / 104

48 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Tilslut ledning 9 og 10 på klemmerækken 24 V AC og 0 V AC (polingen er uden betydning) Operationslampe Automatik, on-/off-funktion via behandlingsenhedens AP-positioner: Tilslut operationslampen over DCA-relæet. ERGOcom light må ved denne tilslutningsmulighed ikke være tilsluttet DCA-relæet (X28). ERGOcom light ville i så fald blive beskadiget. Tilslut ledning 1 på klemmerækken 24 V AC. Tilslut ledning 2 på DCA-relæet, stikplads / 104

49 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Læg kortslutningstråd fra DCA-relæet, stikplads 13 5 til klemmerække 0 V AC 6. X KaVoLUX 540 LED T KaVoLUX 540 LED T 49 / 104

50 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne ESTETICA Standard 1063 / Comfort 1065 / Sensus 1066 ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). Montering af lampesøjlen Lampesøjle til ESTETICA Standard 1063 / 1065 / 1066: Mat.-nr Lampesøjle Standard Fjern apparatafdækningerne / 104

51 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Ved behandlingsenhederne ESTETICA Standard 1063 / Comfort 1065 / Sensus 1066 er føringen Mat.-nr ikke monteret standardmæssigt men skal bestilles ved behov og monteres efterfølgende. Søjleføringen 4 (Mat.-nr ) sættes ind i det tilsvarende hul øverst i behandlingsenheden 2 og fikseres med skruerne Sæt afdækningsringen 6 (Mat.-nr ) på lampesøjlen 5. Når lampesøjlen glider ned i dens føring, kan der opstå lakskader. Hold imod ved lampestangen når den føres ind i hullet! Sæt lampesøjlen ned i føringen. Positionering af lampesøjle: Højden fra gulvet til overkanten er ca mm Udboringen til svingarmbremsen peger mod klokken 6 Fastgør lampesøjlen med spændeskruen / 104

52 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Ret lampesøjlen ved hjælp af skruerne 3, så den står fuldstændig lodret (vaterpas). Montering af svingarm Se også: Montering af svingarmen, side 30 Tilslutning af ledninger Jordledningen skrues fast ved støbeemnet 8. 8 Tilførselsledningen (AC 24 V) til svagstrømsfordelerprintkortet lægges og tilsluttes forbindelsesklemmen X 14 (polingen er uden betydning). X14 Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne. 52 / 104

53 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Globus 1078 S, Status 1080 TM/C ADVARSEL Elektrisk strøm. Dødsfald eller tilskadekomst forårsaget af elektrisk stød. I forbindelse med vedligeholdelsesarbejde skal netstikket trækkes ud og apparatet kobles fuldstændigt fra nettilslutningen og dermed gøres strømløst! Efter ombygningen skal der gennemføres kontrol af den elektrotekniske sikkerhed i henhold til IEC (DIN VDE ). Montering af lampesøjlen Lampesøjle til Globus 1078 S, Status 1080 TM/C: Mat.-nr Lampesøjle Standard Fjern apparatafdækningerne 1. 1 Når lampesøjlen glider ned i dens føring, kan der opstå lakskader. Hold imod ved lampesøjlen, når den føres ind i hullet. Skru dybdestoppet 6 helt fast. Sæt lampesøjlen 2 ind i føringen 3. Positionering af lampesøjle: Højden fra gulvet til overkanten er ca mm Udboringen til svingarmbremsen peger mod klokken 6 Skru jordledningsskruen 5 og monteringsskruerne 4 fast. 53 / 104

54 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Positionér lampesøjlen således (se apparatets montageanvisning), at den står helt lodret (vaterpas). Montering af svingarm Se også: Montering af svingarmen, side 30 Tilslutning af ledninger Tilslut jordledningen til behandlingsenheden. Tilførselsledningen (AC 24 V) tilsluttes klemmen på apparatets basis (polingen er uden betydning). Ledningen der kommer fra klemmen, tilsluttes svagstrømsfordelerkortet på følgende måde: Kontakt 1: brun ledning Kontakt 2: blå ledning 54 / 104

55 4 Montering 4.4 Unitmontage af KaVoLUX 540 LED T Sort ledning skal være fri X14 Afsluttende gøremål Sæt afdækningskapperne på sving- og fjederarmen. Foretag en funktionstest. Gennemfør sikkerhedsteknisk kontrol i overensstemmelse med behandlingsenheden. Montér afdækningerne. 55 / 104

56 t Brugervejledning KaVoLUX 540 LED U / T 4 Montering 4.5 Loftmontage af KaVoLUX 540 LED T 4.5 Loftmontage af KaVoLUX 540 LED T Bygge- og sikkerhedstekniske love og forskrifter skal overholdes! Kvaliteten af loftets opbygning skal overholde belastningsoptagelsen for bygninger iht. DIN 1055 blad 3. Til fastgørelse af loftadapteren på loftet skal der tilvejebringes udtrækskræfter på 1,8 kn for hver monteringsskrue. Dette kan eksempelvis opnås ved følgende punkter: - Det medfølgende fastgørelsesmateriale (de medleverede ekspansionsbolte er tilladte til montering i betonlofter) - Ved styrkereducerede lofter (træ, hulblok eller lignende) skal der benyttes et egnet fastgørelsesmateriale til en fagligt korrekt montering (ikke indeholdt i leveringsomfanget) - Yderligere informationer til fastgørelse af loftadapteren fremgår af opstillingsplanen - Teknikeren, der udfører arbejdet, er ansvarlig for, at monteringen udføres fagligt korrekt Loftmontage af KaVoLUX 540 LED T omfatter følgende trin: Montering af loftadapter Montering af svingarm Montering af hængesøjle Tilslutning af ledninger Anbringelse af afdækningskapper Montering af loftadapter Monteringsstedet bestemmes iht. opstillingsplanen (Mat.-nr , indeholdt i leveringsomfanget til loftmonteringssættet). Anbring den selvklæbende boreskabelon 1 på monteringsstedet således, at pilen viser mod klokken 6. Die Lage des Installationsrohrs fÿr die elektrische Netzleitung 3x 1.5 mm2 und der PA Leitung 1x 4 mm2 soll sich in dem Bereich von dieser ffnung befinden. I est important que le tuyau d'installation pour l a conduite d'alimentation lectique 3x1,5 mm2 et la conduite quipotentielle 1x4 mm2 se trouv e ˆ proximi t d'une de ces ouvertures. The installation tube for the electric power lin e 3x1,5 mm2 and the potentional balance line 1x4 mm 2 should be near to one of these openings. El tubo de instalaci n para la linea el ctrica de la red 3x1,5 mm2 y de la linea potencial compensatora 1x4 mm2 debe de encontrarse cerca de uno de estos orificios. 1 Fu ende des Behandlungsstuhles foot-end of the chai r c t repose-pieds du fauteuil lado del pie del sillon 100mm tief gebohr 100mm per c en profondeu 100mm deep drille d 100mm profundo tolandrad r o Bor tre 100 mm dybe huller til boltene som angivet på boreskabelonen. Sæt boltene 2 i, så ca. 25 mm er udenfor. Sæt mellemlægsskiver 3 og møtrikker 4 på boltenes gevind. 56 / 104