Brugervejledning. Primus 1058 Life

Transkript

1 Brugervejledning Primus 1058 Life

2 Producent: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach Forhandler: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tlf. +49 (0) Fax +49 (0)

3 Indholdsfortegnelse Indholdsfortegnelse 1 Brugervejledning Brugerstyring Forkortelser Symboler Målgruppe Service Garantibestemmelser Transport og opbevaring Aktuelt gældende emballageregulativ Transportskader Oplysninger på emballagen: Opbevaring og transport Sikkerhed Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Struktur Beskrivelse af fareniveauer Formålsbestemt anvendelse Generelt Produktspecifikt Sikkerhedshenvisninger Generelt Produktspecifikt Produktbeskrivelse Behandlingsenhed varianter KaVo Primus 1058 Life TM KaVo Primus 1058 Life S KaVo Primus 1058 Life C KaVo Primus 1058 Life C med byggesæt til højreopstilling Patientstol Standard og COMPACTchair Unitbase med fontæneenhed Lægeelement - varianter TM/C-bord S-bord Assistentelement - varianter Assistentelement Standard Assistentelement højre, venstre (valgfrit, kun i forbindelse med patientstol Standard) Trefunktionshåndstykke (3F-håndstykke) Flerfunktionshåndstykke (MF-håndstykke) Røntgenbetragter 1440 og 5x Betjeningselementer Lægeelementer Assistentelement Tastgrupper Fodbetjening Effekt- und typeskilte Typeskilt / 120

4 Indholdsfortegnelse 3.11 Tekniske data KaVo servicebord 1568 (valgfrit tilbehør) Betjening Tænde/slukke for apparatet Indstilling af patientstol Indstilling af armlæn (valgfrit) Indstilling af nakkestøtte Manuel positionering af patientstol Automatisk positionering af patientstol Sikkerhedsfrakobling Bevæg patientstol Bevægelse af lægeelement Bevægelse af instrumentbord Bevægelse af fontæneenheden Manuel positionering af fontæneenhed Bevægelse af assistentelementet Indstilling af standard-assistentelementets højde Bevægelse af assistentelement højre/venstre (valgfrit) Betjening af funktioner via menu Anvendelse af brugermenuen Standby-menu Betjening af MEMOspeed-menuen (valgfri) Betjening af CONEXIOcom (optionel) Betjening af funktioner via læge- og assistentelementet Betjening af hygiejnefunktioner Betjening af belysning og røntgenbetragter Betjening af klokke (valgfri) Betjening af timer Lagring af instrumenter (uden MEMOspeed) Betjening af fodbetjening Generelle funktioner Positionering af patientstol vha. fodbetjeningen Valg af læge Start og regulering af instrumenter Indstilling af køling Aktivering af blæseluft Valg af omdrejningsretning Indstilling af instrumentlys Betjening af CONEXIOcom (vederlagspligtig ekstraoption) Servicebord 1568 (valgfrit tilbehør) Rengøringsmetoder i henhold til DIN EN ISO Tilbehør og byggesæt Apparat Patientstol Assistentelement Lægeelement Sikkerhedsteknisk kontrol - kontrolanvisning / 120

5 Indholdsfortegnelse 7.1 Indledning Generelle anvisninger er til medicinske elektriske systemer Den sikkerhedstekniske kontrols bestanddele Kontrolintervaller er til prøvningsmetode i henhold til IEC er til gentagne kontroller Vejledning til sikkerhedsteknisk kontrol Forberedende foranstaltninger ved apparatet Visuel kontrol (visuel inspektion) Sikkerhedsteknisk måling Funktionskontroller Bedømmelse og dokumentation Bilag - Yderligere målepunkter Yderligere aftastningspunkter SL X til jordledermåling Yderligere målepunkter AP X til EGA-/EPA-måling Yderligere tilslutningspunkter ACP X (yderligere jordforbindelser) Afhjælpning af forstyrrelser Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet iht. EN Elektromagnetisk emission Elektromagnetisk immunitet Anbefalede beskyttelsesafstande mellem bærbare og mobile HF-telekommunikationsapparater og behandlingsenheden Elektromagnetisk immunitet / 120

6 1 Brugervejledning 1.1 Brugerstyring 1 Brugervejledning 1.1 Brugerstyring Forudsætning Læs denne vejledning inden produktet tages i brug første gang for at undgå fejlbetjening og beskadigelser Forkortelser Forkortelse GA PA MA TA STK IEC RA NRS EBS BT EMC VA Forklaring Brugervejledning Plejeanvisning Monteringsvejledning Teknisk vejledning Sikkerhedsteknisk kontrol International elektroteknisk kommission Reparationsvejledning Eftermonteringssæt Indbygningssæt Tilbehørsdele Elektromagnetisk kompatibilitet Forarbejdningsvejledning Symboler Se afsnittet Sikkerhed/Advarselssymboler Vigtige informationer til brugere og teknikere CE-mærkning efter EF-direktiv 93/42 om medicinsk udstyr Handling nødvendig Elabeling-mærkning Målgruppe Dette dokument henvender sig til tandlæger og klinikpersonale. 1.2 Service 6 / 120

7 1 Brugervejledning 1.3 Garantibestemmelser KaVo Teknisk service: +49 (0) Oplys venligst produktets serienummer ved alle henvendelser! For yderligere informationer: Garantibestemmelser KaVo påtager sig over for slutkunden garantiforpligtelsen for det i leveringspapirerne omhandlede produkt med hensyn til upåklagelig funktion, fejlfrie materialer eller forarbejdning i 12 måneder fra købsdatoen på følgende betingelser: Ved begrundede reklamationer over mangler eller utilstrækkelig levering yder KaVo garanti efter eget valg gennem omkostningsfri efterlevering eller istandsættelse. Andre krav, uanset art, især vedrørende skadeserstatning, er udelukkede. I tilfælde af forsinkelse og grov misligholdelse eller forsæt, gælder dette kun for så vidt, der ikke er tvingende lovmæssige regler, som siger noget andet. KaVo hæfter ikke for defekter og følgevirkninger, som er opstået gennem almindelig slitage, ukorrekt rengøring eller vedligeholdelse, undladelse af at følge betjenings-, vedligeholdelses- eller tilslutningsinstruktioner, forkalkning eller korrosion, forurening af luft- eller vandforsyningen eller kemiske eller elektriske påvirkninger, som er usædvanlige, eller som ikke er tilladte i henhold til producentens instruktioner. Garantien omfatter i almindelighed ikke lamper/pærer, glas- og gummidele, samt farvebestandigheden af kunststoffer/plast. Hæftelse er udelukket, hvis defekter eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. Hæftelse er udelukket, hvis defekter eller følger heraf, kan være opstået, fordi kunden eller tredjemand har foretaget indgreb eller ændringer på produktet. 1.4 Transport og opbevaring Aktuelt gældende emballageregulativ Gælder kun i Tyskland. Salgsemballagen skal bortskaffes fagligt korrekt i henhold til den gældende emballageforordning via affalds- og genbrugsfirmaer/genbrugsstationer. Vær i den forbindelse opmærksom på det komplette tilbagetagelsessystem. KaVo har til dette formål ladet sine salgsemballager miljø-licensere. Vær opmærksom på det lokale offentlige bortskaffelsessystem Transportskader I Tyskland Hvis der ved leveringen er en udvendig, synlig beskadigelse, skal der gøres følgende: 1. Modtageren fastholder/bemærker tabet eller beskadigelsen i følgesedlen. Modtageren og transportfirmaets medarbejder underskriver denne følgeseddel. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Produktet må ikke bruges. 4. Anmeld skaden til transportfirmaet. 7 / 120

8 1 Brugervejledning 1.4 Transport og opbevaring 5. Skader skal også meddeles til KaVo. 6. Under ingen omstændigheder må det beskadigede produkt returneres til KaVo uden aftale. 7. Send den underskrevne følgeseddel til KaVo. Er produktet beskadiget, uden at der ved leveringen kunne ses, at emballagen var beskadiget, skal der gøres følgende: 1. Skader skal straks, og inden 7 dage, meddeles til transportfirmaet. 2. Skader skal også meddeles til KaVo. 3. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 4. Det beskadigede produkt må ikke bruges. Overser modtageren en, i henhold til de førnævnte bestemmelser, pålagt pligt, betragtes skaden som værende opstået efter levering (iht. Allgemeine Deutsche Spediteurbedingungen, artikel 28). Uden for Tyskland KaVo hæfter ikke for transportskader. Forsendelsen skal kontrolleres straks efter modtagelse. Hvis der ved leveringen er en udvendig, synlig beskadigelse, skal der gøres følgende: 1. Modtageren fastholder/bemærker tabet eller beskadigelsen i følgesedlen. Modtageren og transportfirmaets medarbejder underskriver denne følgeseddel. Modtageren kan kun gøre erstatningskrav gældende over for transportfirmaet i henhold til denne følge- eller leveringsseddel. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Produktet må ikke bruges. Er produktet beskadiget, uden at der ved leveringen kunne ses, at emballagen var beskadiget, skal der gøres følgende: 1. Skader skal straks, og inden 7 dage efter leveringen, anmeldes til transportfirmaet. 2. Lad produktet og emballagen forblive uændret. 3. Det beskadigede produkt må ikke bruges. Tilsidesætter modtageren en i henhold til de førnævnte bestemmelser pålagt pligt, betragtes en eventuel skade som værende opstået efter levering (iht. CMR-lov, kapitel 5, artikel 30) Oplysninger på emballagen: Opbevaring og transport Emballagen bør opbevares med henblik på evt. forsendelse til service eller reparation. De trykte symboler uden på emballagen gælder for transport og opbevaring, og har følgende betydning: Transporteres opretstående; opad i pilens retning! Beskyttes mod stød! 8 / 120

9 1 Brugervejledning 1.4 Transport og opbevaring Beskyttes mod fugt. Tilladt stabelmængde Temperaturområde Luftfugtighed Lufttryk 9 / 120

10 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger 2 Sikkerhed 2.1 Beskrivelse af sikkerhedshenvisninger Advarselssymbol Advarselssymbol Struktur FARE Indledningen beskriver farens art og årsag. Dette afsnit beskriver mulige følger, hvis man ikke tager sig i agt. Denne henvisning indeholder nødvendige foranstaltninger for at undgå farer Beskrivelse af fareniveauer Sikkerhedsanvisningerne med de tre faretrin, som er angivet her, hjælper med til at undgå materielle skader og kvæstelser. FORSIGTIG FORSIGTIG angiver en farlig situation, der kan føre til skader på udstyr eller lettere til middelsvære personskader. ADVARSEL ADVARSEL angiver en farlig situation, der kan føre til svære eller dødelige personskader. FARE FARE angiver en meget farlig situation, der øjeblikkeligt kan føre til svære eller dødelige personskader. 2.2 Formålsbestemt anvendelse Generelt Operatøren skal før hver anvendelse af apparatet sikre sig, at det er funktionsmæssigt sikkert og i driftsklar tilstand. Apparatsystemet KaVo Primus 1058 Life er en behandlingsenhed iht. ISO 7494 med en patientstol iht. ISO Dette KaVo-produkt er kun beregnet til anvendelse inden for tandlægebranchen og må kun betjenes af medicinsk fagpersonale. Enhver anvendelse til andre formål er forbudt. Til den formålsbestemte anvendelse hører også, at man er opmærksom på alle henvisninger i brugervejledningen, såvel som overholdelse af inspektions- og vedligeholdelsesarbejder. 10 / 120

11 2 Sikkerhed 2.2 Formålsbestemt anvendelse De for medicinske produkter gældende og overlappende retningslinjer og/eller national lovgivning, nationale bestemmelser og tekniske regler for ibrugtagning, skal anvendes og efterleves, samt produktet betjenes efter de af KaVo foreskrevne formålsbestemmelser. Der gives garanti for de af KaVo leverede systemkomponenters sikkerhed, pålidelighed og ydelse såfremt: Montering, instruktion, udvidelser, nyindstillinger, modifikationer eller reparationer er foretaget af KaVo eller en af KaVo-uddannet tekniker eller af personale fra en autoriseret forhandler. Apparatet betjenes i overensstemmelse med bruger-, pleje- og monteringsvejledningen. De it-komponenter, som brugeren tilvejebringer, opfylder de tekniske krav til hardware og software, der angives i denne brugervejledning, og de er monteret og justeret i henhold til de gældende beskrivelser for disse komponenter. Kravene i IEC (DIN VDE ) Gentagne kontroller før ibrugtagning af elektrisk medicinsk udstyr og systemer - generelle forskrifter opfyldes fuldt ud ved istandsættelse. Det er brugerens pligt: udelukkende at benytte fejlfrie arbejdsmidler. at beskytte sig selv, patienten og andre mod farer. at undgå kontaminering/forurening via produktet. Ved betjening skal de nationale, lovmæssige bestemmelser tages i betragtning, især følgende: de gældende bestemmelser for tilslutning og ibrugtagning af medicinsk udstyr. de gældende arbejdsbeskyttelsesregler. de gældende ulykkesforebyggende foranstaltninger. Vedligeholdelse og sikkerhedstekniske kontroller skal gennemføres regelmæssigt for permanent at sikre drifts- og funktionssikkerheden på KaVo-produktet og for at undgå skader og risici. Kontrol- og vedligeholdelsesfrister: Servicearbejdet skal udføres årligt og den sikkerhedstekniske kontrol (STK) med et interval på 2 år. Ved behov kan kontrollanten fastsætte kortere intervaller for STK. Følgende personer er bemyndiget til at udføre reparation og vedligeholdelse samt STK på KaVo-produktet: Teknikere fra KaVo-filialer med tilsvarende produktoplæring. Af KaVo særligt uddannede teknikere fra autoriserede KaVo-forhandlere. I Tyskland er ejeren, den apparatansvarlige og brugeren forpligtet til at anvende deres apparater under hensyntagen til MPG-bestemmelserne. Vedligeholdelsesarbejderne omfatter alle afprøvninger, som kræves i den tyske driftsforordning (MPBetreiberV) 6. Før længere pauser, hvor produktet ikke benyttes, skal det efterses og rengøres som anvist. 11 / 120

12 2 Sikkerhed 2.2 Formålsbestemt anvendelse MULTIflex-koblingerne, de aktuelle K-/KL-motorer samt ultralyds-scaler-slangerne fra KaVo er standardmæssigt udstyret med en beskyttelsesanordning, der forhindrer tilbagesugning af behandlingsvand gennem instrumenterne ind i behandlingsenheden. Når der anvendes produkter fra andre producenter ved de standardiserede grænseflader, skal man sørge for, at disse er forsynet med et passende beskyttelsesudstyr! Ellers må disse produkter ikke anvendes! Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet I henhold til IEC (DIN EN ) om elektromagnetisk kompatibilitet for elektromedicinsk udstyr skal vi gøre opmærksom på følgende punkter: Elektromedicinsk udstyr er underlagt særlige sikkerhedsbestemmelser om elektromagnetisk kompatibilitet og skal tages i brug i henhold til kravene i KaVo-monteringsvejledningen. Højfrekvens kommunikationsudstyr kan påvirke elektromedicinsk udstyr. Se også: 2 10 Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet iht. EN , side 114 Til andet end det af KaVo medleverede tilbehør, ledninger og andre komponenter kan KaVo ikke garantere overensstemmelse med EMC-kravene i IEC (DIN EN ). Bortskaffelse De opsamlede affaldsprodukter skal afleveres til genanvendelse eller kasseres på en sådan måde, at hverken mennesker eller miljøet bringes i fare, herved skal gældende nationale regler overholdes. Spørgsmål vedrørende korrekt bortskaffelse af KaVo-produktet besvares af KaVoafdelingen. Bortskaffelse af elektrisk og elektronisk udstyr I henhold til EU-direktiv 2012/19 vedrørende bortskaffelse af elektrisk- og elektronisk udstyr henledes opmærksomheden på, at dette produkt er omfattet af dette direktiv og i Europa skal bortskaffes på særlig vis. Du kan få nærmere oplysninger herom på eller via specialhandelen for dentaludstyr. Vedrørende endelig bortskaffelse: I Tyskland Sådan returneres el-udstyret: 1. På enretec GmbH's hjemmeside findes der under menupunktet eom en ordreformular til bortskaffelse af udstyr. Ordreformularen kan downloades eller udfyldes online. 2. Udfyld formularen, og send den som online-ordre eller pr. fax +49 (0) til enretec GmbH. 12 / 120

13 2 Sikkerhed 2.2 Formålsbestemt anvendelse Mht. andre muligheder for anmodning om afhentning af udstyr og for spørgsmål herom, kontakt: Telefon: +49 (0) og Post: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomrecycling Kanalstraße Velten 3. Ikke-fastinstallerede apparater afhentes i reglen. Ikke-fastinstallerede apparater afhentes ved fortovet på din adresse på den aftalte dato. Demonterings-, transport- og emballageomkostninger bæres af ejeren/brugeren af apparatet. International Landsspecifikke oplysninger om bortskaffelse kan indhentes hos den dentale specialhandel Produktspecifikt Anvendelsesformål og målgruppe KaVo Primus 1058 Life bruges til tandmedicinsk behandling af børn og voksne. Apparatsystemet KaVo Primus 1058 Life er en behandlingsenhed iht. ISO 7494 med en patientstol iht. ISO KaVo trefunktions- og flerfunktionshåndstykker er tandlægeinstumenter iht. EN De understøtter tandlægens arbejde i patientens mund med luft, vand eller spray. Flerfunktionshåndstykket sørger desuden for lys og opvarmede medier. KaVo røntgenbetragtere 1440/5x5 er beregnet til betragtning af røntgenbilleder inden for tandlægebranchen og opfylder kravene i DIN Disse KaVo-produkter er kun beregnet til anvendelse inden for tandlægebranchen og må kun betjenes af medicinsk fagpersonale. Apparattilslutninger Tilbehør, der er godkendt af KaVo, til patientkommunikation. Anvend kun dette tilbehør. Tilbehør Anvendelse Betegnelse Materialenummer Skærme Skærm 19 KaVo Screen HD Skærm 22 KaVo Screen One Kameraer Intraoralkamera ERGOcam One 130 ERGOcam One Ledninger mellem enhed, tilbehør og pc USB-forlængerkabel 5 meter USB-forlængerkabel 10 meter DisplayPort-ledning 5 meter DisplayPort-ledning 10 meter USB-forlængerkabel 5m med 1:1 hub USB-forlængerkabel 2x5m med 1:1 hub LTG Display Port 5m Standard LTG Display Port 10m Standard Systemets USB-grænseflade må kun tilsluttes IT-apparater, der er tilladt af KaVo. 13 / 120

14 2 Sikkerhed 2.3 Sikkerhedshenvisninger Tilsluttes et IT-apparat til det elektromedicinske udstyr, skal normen EN overholdes. 2.3 Sikkerhedshenvisninger Generelt Systemets sikkerhed og pålidelighed kan kun garanteres, hvis de beskrevne procedurer følges. FARE Eksplosionsfare. Livsfare. KaVo produktet må aldrig opstilles eller betjenes i eksplosionsfarlige områder. ADVARSEL Uegnede driftsbetingelser. Foringelse af enhedens elektriske sikkerhed. Driftsbetingelserne, der er angivet i kapitlet "Tekniske data", skal ubetinget overholdes. ADVARSEL Anvendelse af ikke tilladt tilbehør eller ikke tilladte ændringer på produktet. Ikke godkendt tilbehør og/eller ikke tilladte ændringer på produktet kan medføre fare for og/eller tilskadekomst af personer og materielle skader. Der må udelukkende anvendes tilbehørsdele, der er godkendt af producenten til kombinationen med produktet eller er forsynet med standardiserede grænseflader (f.eks. MULTIflex-koblinger, INTRAmatic). Der må udelukkende foretages ændringer på apparatet, når ændringerne er tilladt af producenten af produktet. ADVARSEL Tilskadekomst eller skader på grund af beskadigede komponenter. Hvis en eller flere komponenter er beskadiget, kan dette medføre yderligere skader eller personskader. Kontrollér apparat, elektriske ledninger og anvendt tilbehør regelmæssigt for eventuelle skader på isoleringen, og foretag udskiftning ved behov. I tilfælde af beskadigede komponenter: Stop arbejdet og udbedr skaderne eller kontakt din service-tekniker! ADVARSEL Bortskaf produktet på korrekt måde. Infektionsfare. Produktet og tilbehøret skal rengøres og om nødvendigt steriliseres før bortskaffelse. 14 / 120

15 2 Sikkerhed 2.3 Sikkerhedshenvisninger FORSIGTIG Der er fare for helbredet og risiko for materielle skader, hvis ikke plejeforanstaltningerne overholdes. Risiko for infektion af betjeningspersonale og patient. Produktskader. Overhold plejeforanstaltningerne. FORSIGTIG For tidlig slitage og funktionsfejl pga. ukorrekt vedligeholdelse og pleje. Forkortet produktlevetid. Vedligeholdelse og pleje skal foretages regelmæssigt og korrekt! FORSIGTIG Risici fra elektromagnetiske felter. Funktionerne i et implanteret system (som f.eks. en pacemaker) kan blive påvirket af elektromagnetiske felter. Inden behandlingen påbegyndes, skal patienterne spørges, om de har en pacemaker eller andre systemer implanteret! FORSIGTIG Driftsforstyrrelser fra elektromagnetiske felter. Produktet opfylder de gældende krav vedrørende elektromagnetiske felter. Men på grund af den komplekse vekselvirkning mellem medicinsk udstyr og mobiltelefoner, kan det ikke helt udelukkes, at der kan ske påvirkning af produktet på grund af en tændt mobiltelefon. Der må ikke anvendes mobiltelefoner i konsultationsværelset, laboratoriet eller på klinikområdet! Elektronisk udstyr som f.eks. dataregistreringsenheder, høreapparater mv. skal slukkes/lægges væk under drift! FORSIGTIG Skader forårsaget af væsker. Væskerester af en hvilken som helst art kan efterlade pletter eller forårsage beskadigelser på polstringer og husdele. Fjern øjeblikkeligt væskerester. Vedligeholdelse, som den driftsansvarlige person står for, må kun udføres, når enheden er slukket, og der ikke udføres patientbehandling Produktspecifikt ADVARSEL Fare for tilskadekomst eller infektion pga. fralagte instrumenter. Instrumenternes placering kan forårsage en tilskadekomst eller infektion af hånd/ underarm ved bevægelser hen mod bakkeholderen eller betjeningsdelen. Forhøjet infektionsrisiko hos syge patienter. Vær opmærksom på instrumenternes placering ved bevægelser hen mod bakkeholderen eller betjeningsdelen. 15 / 120

16 2 Sikkerhed 2.3 Sikkerhedshenvisninger ADVARSEL Sundhedsskader forårsaget af retursugning ved instrumenterne. Infektionsfare. Ved standardiserede grænseflader kan der anvendes produkter fra andre producenter, der ikke har en beskyttelsesanordning til forhindring af en retursugning af behandlingsvand via instrumenterne ind i tandlægeuniten. Når der anvendes produkter fra andre producenter ved de standardiserede grænseflader, skal man sørge for, at produkterne er forsynet med et passende beskyttelsesudstyr! Der må ikke anvendes produkter uden beskyttelsesanordning. FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved at sidde på patientstolen, når den er i vandret position. Sid ikke på hoved- eller fodenden, når patientstolen er i vandret position. FORSIGTIG Fare for tilskadekomst, hvis der støttes på svingarmen. Hvis svingarmen overbelastes, kan den beskadiges og som følge heraf, kan patient eller bruger komme til skade. Støt aldrig på svingarmen, fjederarmen eller lægeelementet! FORSIGTIG Fare for tilskadekomst på grund af hængende instrumenter (S-bord) Patienter kan komme til skade på instrumenternes skarpe spidser. Pas på, at ingen personer kommer til skade, når lægeelementet bevæges. Gør patient og behandlingspersonale opmærksom på faren for tilskadekomst. FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved rengøring af behandlingsenheden. Utilstrækkelig instruktion af rengøringspersonalet og manglende forberedelse af behandlingsenheden kan medføre tilskadekomst af rengøringspersonalet. Ophold i behandlingsrummet er kun tilladt for uddannede fagfolk og instrueret rengøringspersonale. Positionér stolen før rengøring og sluk for apparatet. FORSIGTIG Elektricitet. Elektrisk stød. Opstil den eksterne pc uden for patientomgivelserne med en mindsteafstand på 1,5 m. I forbindelse med tilslutning af pc'en og apparater tilsluttet til pc'en skal IEC / overholdes. 16 / 120

17 2 Sikkerhed 2.3 Sikkerhedshenvisninger FORSIGTIG Elektricitet Elektrisk stød pga. forkert tilslutning af et ikke-medicinsk system til apparatets frie USB-interface (hvis de forefindes). Tilsluttes et IT-apparat til det medicinske system, skal normen IEC overholdes. Der må kun anvendes USB-enheder uden yderligere nettilslutning (USB-powered). Anvendelsesdele, der sluttes til lægeelementets USB-interface, skal overholde den dertil nødvendige isolering. Enheder, som er USB-powered, og som ikke overholder den påkrævede isolering til anvendelsesdele, skal placeres således, at kontakt mellem USB-enheden og patienten er udelukket. Enheder, som er USB-powered, og som ikke overholder den påkrævede isolering til anvendelsesdele, og patient må ikke berøres samtidigt. FORSIGTIG Sundhedsskader på grund af kimdannelse. Infektionsfare. Gennemskyl alle vandudtagssteder uden instrumenter, inden arbejdet begynder. Før første ibrugtagning og før stilstandsperioder (weekend, helligdage, ferie osv.) skal luft- og vandledninger skylles/blæses igennem. Valgfrit: Gennemfør intensivafkimning (hvis komponenten forefindes). Tryk flere gange på glasfylderen. FORSIGTIG Byggesættet "Tilslutning af udstyr af andre fabrikater" (valgfrit udstyr): Fare for retrograd kontamination pga. stillestående vand. Infektioner. Hvis der er tilsluttet en vandforbrugende enhed til byggesættet "Tilslutning af udstyr af andre fabrikater" skal der altid tages følgende forholdsregler: Gennemskyl alle vandudtagssteder uden instrumenter (hvis relevant), inden arbejdet begynder. Før første ibrugtagning og før stilstandsperioder (weekend, helligdage, ferie osv.) skal luft- og vandledninger skylles/blæses igennem. Vær opmærksom på den vandforbrugende enheds bestandighed over for H 2 O 2, da vandet indeholder OXYGENAL 6 (koncentration op til 0,02 %). FORSIGTIG Længere liggetid på patientstolen. Udvikling af dekubitus. Vær opmærksom på, at der kan dannes liggesår ved længere liggetider! FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved bevægelse af patientstolen og nakkestøtten. Patientens eller personalets hår kan komme i klemme ved bevægelse af nakkestøtten i patientstolen. Ved bevægelse af patientstolen og nakkestøtten skal man være opmærksom på patientens eller personalets hår. 17 / 120

18 2 Sikkerhed 2.3 Sikkerhedshenvisninger FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved bevægelse af patienten eller patientstolen. Patient eller personale kan blive klemt. Alle bevægelige dele som lægeelement, assistentelement, operationslampe, skærme osv. skal positioneres uden for kollisionsområdet ved bevægelser af patienten eller patientstolen. FORSIGTIG Beskadigelse af instrumentslangen på grund af mærkater. Instrumentslangen kan punkteres. Der må ikke anvendes mærkater eller tape. 18 / 120

19 3 Produktbeskrivelse 3.1 Behandlingsenhed varianter 3 Produktbeskrivelse 3.1 Behandlingsenhed varianter KaVo Primus 1058 Life TM KaVo Primus 1058 Life S 19 / 120

20 3 Produktbeskrivelse 3.1 Behandlingsenhed varianter KaVo Primus 1058 Life C KaVo Primus 1058 Life C med byggesæt til højreopstilling 20 / 120

21 3 Produktbeskrivelse 3.2 Patientstol Standard og COMPACTchair 3.2 Patientstol Standard og COMPACTchair 1 Nakkestøtte 2 Ryglæn 3 Stolens basis 4 Sæde 5 Armlæn (valgfrit) 21 / 120

22 3 Produktbeskrivelse 3.3 Unitbase med fontæneenhed 3.3 Unitbase med fontæneenhed 1 Fontæneenhed 2 Unitbase Den centrale styring er anbragt i unitbasen. 3 Trykvandflaske (ekstraudstyr) 4 Spytkumme 5 Glasfylder 6 Forsyningselement Tilslutning af elektricitet, vand, trykluft, spildevand og sug på opstillingsstedet 7 Fodbetjening 22 / 120

23 3 Produktbeskrivelse 3.4 Lægeelement - varianter 3.4 Lægeelement - varianter TM/C-bord 1 Greb 2 Turbine (multiflexkobling) 3 INTRA LUX-motor KL 703 eller INTRA LUX-motor KL Ultraschall-Scaler 5 Tre- eller flerfunktionshåndstykke 6 ERGOcam One 7 Bakkebord 8 Betjeningselement 23 / 120

24 3 Produktbeskrivelse 3.4 Lægeelement - varianter S-bord Udvalget på holderne og instrumenternes placering kan bestemmes individuelt og afvige fra billedet. 1 Lille røntgenbetragter 2 Tre- eller flerfunktionshåndstykke 3 Turbine (multiflexkobling) 4 INTRAlux-motor KL 703 LED eller IN TRA LUX-motor KL Ultraschall-Scaler 6 Betjeningselement 24 / 120

25 3.5 Assistentelement - varianter Brugervejledning Primus 1058 Life 3 Produktbeskrivelse 3.5 Assistentelement - varianter Assistentelement Standard 1 Trefunktions- og flerfunktionshåndstykke 2 Stærksug 3 Betjeningselement 4 Spytsug 5 Satelec Mini LED (Polymeriseringshåndstykke) 6 Bakkebord, klinikpersonale 25 / 120

26 3 Produktbeskrivelse 3.5 Assistentelement - varianter Assistentelement højre, venstre (valgfrit, kun i forbindelse med patientstol Standard) 1 Trefunktionshåndstykke 2 Stærksug 3 Betjeningselement 4 Spytsug 5 Satelec Mini LED (Polymeriseringshåndstykke) 26 / 120

27 3 Produktbeskrivelse 3.6 Trefunktionshåndstykke (3F-håndstykke) 3.6 Trefunktionshåndstykke (3F-håndstykke) 1 Slange til multifunktionshåndstykke 2 Gribehylster 3 Taster til medier (luft/vand) 4 Kendetegn blå: Trefunktionshåndstykke (3F-håndstykke) 5 Kanyle 3.7 Flerfunktionshåndstykke (MF-håndstykke) 1 Slange til multifunktionshåndstykke 2 Gribehylster 3 Taster til medier (luft/vand) 4 Kendetegn guld: Flerfunktionshåndstykke (MF-håndstykke) 5 Kanyle 27 / 120

28 3 Produktbeskrivelse 3.8 Røntgenbetragter 1440 og 5x5 3.8 Røntgenbetragter 1440 og 5x5 Røntgenbetragter 1440 og 5x5 KaVoRøntgenbetragterne 1440 og 5x5 er radiologiske betragtere af type 1 iht. definition ifølge DIN Betjeningselementer Lægeelementer Lægeelement TM/C-bord A Tastgruppe patientstol B Tastgruppe menuvalg (MEMOspeed optionel) C Tastgruppe hygiejne D Tastgruppe timer E Tastgruppe instrumenter F Tastgruppe belysning 28 / 120

29 3 Produktbeskrivelse 3.9 Betjeningselementer Lægeelement S-bord A Tastgruppe menuvalg (MEMOspeed optionel) B Tastgruppe timer C Tastgruppe instrumenter D Tastgruppe patientstol E Tastgruppe belysning F Tastgruppe hygiejne Assistentelement A Tastgruppe hygiejne B Tastgruppe belysning C Tastgruppe timer D Tastgruppe patientstol Tastgrupper Tastgruppe patientstol Tasterne på assistentelementet har hver to funktioner og dobbelt betegnelse. 29 / 120

30 3 Produktbeskrivelse 3.9 Betjeningselementer Tast på assistentelement Tast på lægeelement Betegnelse Tasten "Stol op" Tasten "AP 0" (automatikposition 0) Tasten "Stol ned" Tasten "SP" (skylleposition) Tasten "LP" (foregående position) Tasten "AP" (aktivering af automatikposition) Tasten "Ryglæn ned" Tasten "AP 1" (automatikposition 1) Tasten "Ryglæn op" Tasten "AP 2" (automatikposition 2) Tasten "Kollapsposition" Tastgruppe belysning Tast Betegnelse Betjeningselement Tasten "Operationslampe" Assistentelement Tasten "Røntgenbetragter" Lægeelement Tastgruppe hygiejne Tast Betegnelse Betjeningselement Tasten "Glasfylder" Lægeelement og assistentelement 30 / 120

31 3 Produktbeskrivelse 3.9 Betjeningselementer Tast Betegnelse Betjeningselement Tasten "Fontæneskyl" Lægeelement og assistentelement Tasten "Intensivafkimning" Assistentelement (optionel) Tasten "Hydroclean" Assistentelement Tastgruppe instrumenter/timer Tast Betegnelse Betjeningselement Tasten "Sprayforvalg" Lægeelement Tasten "Motorens omdrejningsretning" Lægeelement Tasten "Timer" Lægeelement og assistentelement Tastgruppe menu Standby-menu med MEMOspeed Standby-menu uden MEMOspeed 1 Valgtaster for menufunktioner 2 Display Fodbetjening Hver af fodbetjeningens kontakter har to funktioner. Funktionen er afhængig af, om instrumenterne sidder i holderne eller ikke. 31 / 120

32 3 Produktbeskrivelse 3.10 Effekt- und typeskilte Nr. Betegnelse Funktion ved aflagt instrument 1 Fodkontakt "Sprayforvalg/AP" Kører patientstolen til automatikposition. 2 Bøjlekontakt Tænder sikkerhedsfrakoblingen Fodkontakt "Blæseluft/AP" Retningstast "Venstreløb" Kører patientstolen til automatikposition. Ændrer patientstolens position. Fodpedal "Instrumenter" Producerer et video/stilbillede, når CONEXIOcom er installeret. Funktion ved udtaget instrument Indstiller sprayforvalget. Skifter fodkontaktens funktion til "Betjening af stol". Indstiller blæseluftforvalget (Chipblower). Vælger motorens omdrejningsretning (for IN TRA LUX motor KL 701/703 eller COMFOR Tdrive 200XD). Starter motoren og justerer omdrejningstallet/ intensiteten af instrumenterne Effekt- und typeskilte Effektplader Indvendige og udvendige effektplader 32 / 120

33 3 Produktbeskrivelse 3.10 Effekt- und typeskilte Placering af indvendig effektplade Placering af udvendige effektplader SN Serienummer Se de medfølgende papirer Vær opmærksom på brugervejledningen Følg brugervejledningen! Anvendelsesdel af type B Anvendelsesdel af type BF 33 / 120

34 3 Produktbeskrivelse 3.10 Effekt- und typeskilte Driftsform: Driftstid, patientstol: 25 sekunder Pausetid, patientstol: 400 sekunder (De tilladte driftstider svarer til det almindelige arbejdsforløb hos en tandlæge.) Sikringsværdi: "?????" er afhængige af netspændingen og belægges med T10H eller T6,3H. 100 V~,110 V~, 120 V~, 130 V~ = T10H 220 V~, 230 V~, 240 V~ = T6,3H Bortskaffelseshenvisning, se også: Formålsbestemt anvendelse CE-mærkning efter EF-direktiv 93/42 om medicinsk udstyr VDE-mærke DVGW-certificering DVGW CERT-registreringsnummer AS-0630BT0111 HIBC-code Elabeling-mærkning Typeskilte Typeskilt og mærkning lægeelement Placering af typeskilt og mærkning af anvendelsesdele af type BF på lægeelementet 34 / 120

35 3 Produktbeskrivelse 3.10 Effekt- und typeskilte Typeskilt lægeelement (eks. bord TM)/mærkning af anvendelsesdele af type BF Type SN REF Apparattype Fremstillingsår - serienummer Materialenummer Kendetegn for og påskrifter på trefunktionshåndstykket og flerfunktionshåndstykket Producentens logo SN Serienummer CE-mærkning efter 93/42/EØF som medicinsk udstyr Steriliserbar indtil 135 o C Bortskaffelseshenvisning iht. direktiv WEEE 2002/96/EF bilag N Vær opmærksom på brugervejledningen 35 / 120

36 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Typeskilt servicebord Apparattype 2 Serienummer 3 Materialenummer Typeskilt Typeskilt røntgenbetragter Apparattype 2 SN: Fremstillingsår og fremstillingsmåned - serienummer 3 Materialenummer 4 Forsyningsspænding, frekvens 5 Effekt 6 Bortskaffelseshenvisning 7 CE-mærke 8 Serienummer 9 Fremstillingsår og fremstillingsmåned 3.11 Tekniske data Boreskabelon og opstillingsplan Installationsplan (Mat.-nr ) Installationsplan med COMPACTchair (Mat.-nr ) hver 2 ark til højrehåndet og 2 ark til venstrehåndet 2 ark til højrehåndet og 2 ark til venstrehåndet 36 / 120

37 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Elektriske installationer Elektrisk tilslutning 3 x 2,5 mm 2 Fri længde over gulvet Indgangsspændinger Frekvens Fabriksmæssigt indstillet indgangsspænding Effektforbrug ved 100 til 240 V Sikring på opstillingsstedet Jordledning over gulvet Varmeafgivelsesværdi Varmeafgivelsesværdi Godkendelsesskilt Fodbetjening mm 100/110/120/130/220/230/240 V AC 50/60 Hz se effektplade 100 til 600 VA Der kan være afvigelser inden for dette område afhængigt af det pågældende udstyr! Automatsikring type C 16 eller skruesikring 10 A Se DIN VDE , 1000 mm KJ/h Ø 900 kj/h CE / DVGW / VDE IPX1: Beskyttelse mod drypvand Trefunktionshåndstykke og flerfunktionshåndstykke Inden arbejdsdagen begynder, og inden hver patientbehandling skal vand- og luftveje skylles igennem i 20 til 30 sekunder. Vandtryk Maks. dynamisk tryk, vand Vandgennemstrømning Lufttryk Maks. dynamisk tryk, luft Luftgennemstrømning Driftstid (kun flerfunktionshåndstykke) Pausetid (kun flerfunktionshåndstykke) 1,5 ± 0,3 bar; flydetryk 4-dobbelt, manometer 2,5 ± 0,3 bar 80 ± 10 ml/min 3,3 ± 0,1 bar; flydetryk 4-dobbelt, manometer 4 + 0,5 bar mindst 16 Nl/min 1 minut 3 minutter 37 / 120

38 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Flerfunktionshåndstykkets elektriske system Beskyttelseslavspænding iht. DIN EN : Frekvens Anvendelsestype Varmeydelse, vand Varmeydelse, luft Lampespænding Højtrykspærens effekt 24 V AC ± 10% (ikke-jordet spænding) 50/60 Hz BF ca. 90 W ca. 20 W maks. 3,2 V ± 0,15 V maks. 2,5 W Vandforsyning Hvis vandet har en høj hårdhedsgrad (over 12 dh), skal der installeres et blødgøringsanlæg med ionbytter. En for lille vandhårdhed (under 8,4 dh) kan fremme algevækst. Komponenten "vandindgangsblok" har ingen adskillelse mellem behandlingsvand og den offentlige vandforsyning. Nationale forskrifter til forhindring af returløb skal i givet fald bemærkes og overholdes af brugeren. Overholdes dette ikke, kan producenten ikke stille garanti med hensyn til kvalitet af behandlingsvandet og rekontaminering i drikkevandsnettet. I forbindelse med "vandblok DVGW med integreret vanddesinfektionsanlæg" er der ved dentalenhederne fra firmaet KaVo installeret en vanddesinfektionsanordning. For at kunne bevare kvaliteten af behandlingsvandet tilføres desinfektionsmidlet OXYGENAL 6 her kontinuerligt til vandet i en koncentration, der er hygiejnisk virksom men uskadelig for mennesker. Brugen er beskrevet i plejeanvisningen til behandlingsenhederne. Supplerende foranstaltninger såsom skylning af de vandførende ledninger og intensive desinfektioner skal gennemføres i henhold til producentens angivelser. ADVARSEL Hvis ikke de nationale forskrifter overholdes, er der risiko for infektioner. Kontaminering af behandlingsvandet eller af drikkevandsnettet. Eventuelle nationale forskrifter vedrørende kvaliteten af vand til den almindelige husholdning (drikkevand) skal bemærkes og overholdes. Nationale forskrifter til forhindring af returløb (strøm fra behandlingsenheden til det offentlige vandnet) skal i givet fald bemærkes og overholdes. 38 / 120

39 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data ADVARSEL Hvis "vandblok kompakt" anvendes uden yderligere beskyttelsesforanstaltninger, er der risiko for infektioner. Kontaminering af behandlingsvandet eller af drikkevandsnettet. Når byggesættet "vandblok kompakt" anvendes, er der ikke installeret nogen vanddesinfektionsanordning i enheden; træf derfor passende beskyttelsesforanstaltninger. KaVo anbefaler, at "vandblok DVGW med integreret kimanlæg" anvendes sammen med KaVo OXYGENAL 6 (Mat.-nr ). Når komponenten Vandflaske med medfølgende doseringslåg (Mat.-nr ) anvendes, skal KaVo OXYGENAL 6 (Mat.-nr ) tilsættes i den korrekte mængde ved hver påfyldning. Den korrekte mængde er angivet i vejledningen til doseringslåget til vanddesinfektion. I henhold til DIN EN 1717 skal enhver enhed, der ikke er opført på DVGW-listen, udstyres med en sikringsanordning af typen AA, AB eller AD. (komponenten vandflaske DVGW er certificeret, se efterfølgende liste.) Ved vandtilslutning skal brakvandssektioner (også i husinstallationen) med stillestående vand forhindres. Yderligere oplysninger findes på Frit udløb efter DIN EN 1717 DVGWcertificeret Vandkvalitet Vandhårdhed Vandblok DVGW, vandflaske DVGW, registreringsnummer: AS-0630BT0111 Drikkevand, koldtvandstilslutning 1,5 til 2,14 mmol/l 8,4 til 12 dh ph-værdi 0.9 til 1.1 Vandfiltrering på opstillingsstedet 80 µm Vandtilslutning Vandtilslutning over gulvet Vandindgangstryk Vandindgangsmængde Diameter, afløbstilslutning Afløbstilslutning over gulvet Afløbsmængde Hældning, vandafløbsrør Spærreventil i bygningen med messingkonus-klemmeskrueforbindelse 3/8" til Ø 10 mm min. 50 mm, maks. 105 mm ved åben ventil 2,0 til 6,0 bar 4 l/min 40 mm 20 mm maks. 4 l/min fra apparat min. 10 mm pr. meter Luftforsyning ADVARSEL Manglende overholdelse af nationale forskrifter for dentalluftens kvalitet. Infektionsfare. Eventuelle nationale forskrifter vedrørende kvalitet af dentalluft skal bemærkes og overholdes. Blæs luftledningen igennem før ibrugtagningen. 39 / 120

40 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Luftindgangstryk Luftforbrug Trykdugpunkt Olieindhold Forurening 5,2 til 7 bar maks. 80 Nl/min < -30 ºC (kompressor med tørreanlæg) < 0,1 mg/m 3 (oliefri kompressor) < 100 partikel/cm 3 ved partikelstørrelser fra 1 til 5 µm Luftfiltrering på opstillingsstedet 50 µm Lufttilslutning Lufttilslutning via gulvet Spærreventil i bygningen med messingkonus-klemmeskrueforbindelse 3/8" til Ø 10 mm min. 50 mm, maks. 105 mm ved åben ventil Udsugning Udsugningsluftmængde ved stærksugkanylen Udsugningsundertryk ved apparatindgang ved vådsug ved tørsug min. V~250 Nl/min > 60 mbar > 85 mbar anbefalet V~300 Nl/min > 80 mbar > 120 mbar Maks. statisk udsugningsundertryk < 180 mbar < 180 mbar Ved et dynamisk undertryk > 180 mbar skal enheden udstyres med komponenten med undertryksreguleringsventil. Diameter, sugetilslutning 40 mm Tilslutning til sug over gulvet 20 mm Værdier gælder for KaVo-målesættet (Mat.-nr ). Driftsmiljø ADVARSEL Uegnede driftsbetingelser. Foringelse af enhedens elektriske sikkerhed. Driftsbetingelserne, der er angivet i kapitlet "Tekniske data", skal ubetinget overholdes. 40 / 120

41 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Gulvets beskaffenhed Omgivelsestemperatur Kvaliteten af gulvets opbygning skal overholde belastningsoptagelsen for bygninger DIN 1055 blad 3 og have en trykstyrke i henhold til DIN T til +40 o C Relativ luftfugtighed 30 til 75 % Lufttryk Driftshøjde 700 hpa hpa indtil 3000 m Maksimale belastninger Maks. patientvægtbelastning, patientstol Standard Maks. patientvægtbelastning COMPACTchair Bakkebord lægeelement - Fri nyttelast Bakkebord assistentelement - fri nyttelast Lægeelement - Fri nyttelast 185 kg 135 kg 2 kg 1 kg 2 kg Transport- og opbevaringsbetingelser Omgivelsestemperatur Relativ luftfugtighed Lufttryk -20 til +55 o C 5 til 95 %, ikke kondenserende 700 til hpa Vægt Behandlingsenhed med patientstol standard Med monteringsplade af stål og patientkommunikation Behandlingsenhed med COMPACTchair 279 kg brutto, 224 kg netto 344 kg brutto, 289 kg netto 255 kg brutto, 200 kg netto Med stålmonteringsplade og patientkommunikation 320 kg brutto, 265 kg netto Yderligere oplysninger om emballageenheder, se monteringsanvisning 41 / 120

42 3 Produktbeskrivelse 3.11 Tekniske data Røntgenbetragter 1440 Indgangsspænding Frekvens Effektforbrug 24 V AC 50/60 Hertz maks. 35 VA Anvendelsestid 100 % Lyskilde 2x Osram Lumilux de Luxe G5 Daylight L8W/954 Lysfeltets dimensioner 300 mm x 150 mm ifølge DIN Kabinettets dimensioner 340x216x48 ifølge DIN Røntgenbetragter 5x5 Indgangsspænding Frekvens Effektforbrug 24 V AC 50/60 Hertz maks. 10 VA Anvendelsestid 100 % Lysfeltets dimensioner 50 mm x 50 mm ifølge DIN Kabinettets dimensioner 102x114x38 ifølge DIN Operationslampe KaVoLUX 540 LED Se også: 2 Brugervejledning KaVoLUX 540 LED 42 / 120

43 3 Produktbeskrivelse 3.12 KaVo servicebord 1568 (valgfrit tilbehør) 3.12 KaVo servicebord 1568 (valgfrit tilbehør) Svingarm 2 Fjederarm 3 Drejeknap (bremse) 4 Drejeknap (lås) 5 Servicebord 6 Antiskridmåtte 7 Bægerholder 8 Greb 9 Typeskilt 43 / 120

44 4 Betjening 4.1 Tænde/slukke for apparatet 4 Betjening 4.1 Tænde/slukke for apparatet Apparatet skal altid slukkes, før klinikken lukkes. Tænd for apparatet på hovedafbryderen. ð I displayet på lægeelementet 1 vises den forudindstillede basismenu. ð På sssistenzelementet lyser den grønne LED Apparat tændt 2. Grundmenu uden MEMOspeed / grundmenu med MEMOspeed / assistentelement Aktivér operationslampen KaVoLUX 540 LED med tasten "Operationslampe" på assistentelementet. Først derefter kan operationslampen betjenes via sensoren og operationslampens betjeningsfelt. 44 / 120

45 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol 4.2 Indstilling af patientstol Indstilling af armlæn (valgfrit) Armlæn til patientstol Standard For at gøre det lettere for patienten at sætte sig på patientstolen, kan armlænet drejes opad. FORSIGTIG Uheldig positionering af patientens hænder, når stolen køres op. Fingrene kan komme i klemme mellem ryglæn og armlæn. Vær opmærksom på, at patienten sidder korrekt (især ved børn). Armlæn til patientstol COMPACTchair For at gøre det lettere for patienten at sætte sig på patientstolen kan armlænet drejes fremad. Sving armlænet frem Sving derefter armlænet tilbage igen. 45 / 120

46 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol Indstilling af nakkestøtte Indstilling af 2-leds nakkestøtte med drejeknap FORSIGTIG Indstilling af nakkestøtte. Skader på nakkemusklerne. Gør patienten opmærksom på indstillingen af nakkestøtten. Patienten skal løfte hovedet lidt, når nakkestøtten indstilles. Træk nakkestøtten ind eller ud, så den passer til patienten. Nakkestøtten løsnes ved at dreje spændeknappen mod venstre. Derefter vippes nakkestøtten i den ønskede position og låses fast igen ved at dreje spændeknappen mod højre. Polsteret tages af nakkestøtten ved at løsne skrue 2, trække polsteret 1 let opefter og tage det af fremefter. 46 / 120

47 Indstilling af drejeknappen til 2-leds nakkestøtte (valgfri) FORSIGTIG Indstilling af nakkestøtte. Skader på nakkemusklerne. Gør patienten opmærksom på indstillingen af nakkestøtten. Patienten skal løfte hovedet lidt, når nakkestøtten indstilles. Brugervejledning Primus 1058 Life 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol Liggelængden og nakkestøttens hældning kan indstilles. Tryk på låseknappen og træk nakkestøtten ud eller tryk den ind, afhængigt af patientens størrelse. Bremsevirkningen kan indstilles af serviceteknikeren. Tryk på låseknappen og vip nakkestøtten i den ønskede position. Når nakkestøtten vippes bagover, skal man passe på, at der ikke er genstande mellem område A og nakkepuden. Drejning af nakkepude Nakkestøttens pude kan vendes. Puden kan vendes for at give en bedre støtte ved f.eks. behandling af børn. Træk puden jævnt af og drej den 180 o. Sæt derefter nakkepuden på igen og tryk den fast. 47 / 120

48 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol Manuel positionering af patientstol FORSIGTIG Fare for tilskadekomst pga. overbelastning eller dynamisk belastning. Patientstolen kan beskadiges som følge af overbelastning. Patientstolen må kun benyttes op til sin belastningsgrænse (patientstol Standard: 185 kg / patientstol COMPACTchair: 135 kg). Patientstolen må ikke belastes dynamisk. FORSIGTIG Motordrevet bevægelse af stol Patient eller personale kan blive klemt. Hold øje med patienten og personalet, når patientpositionen ændres. FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved bevægelse af patienten eller patientstolen. Patient eller personale kan blive klemt. Alle bevægelige dele som lægeelement, assistentelement, operationslampe, skærme osv. skal positioneres uden for kollisionsområdet ved bevægelser af patienten eller patientstolen. Manuel positionering af stol og ryglæn med læge- eller assistentelement Stolhøjden og ryglænets position kan indstilles med følgende taster: Tast Lægeelement Tast Assistentelement Funktion Stolen kører op. Stolen kører ned. Ryglænet kører op. Ryglænet kører ned. Tryk på den tilsvarende taste. ð Stol eller ryglæn køres i den ønskede retning. 48 / 120

49 Manuel positionering af stol og ryglæn med fodbetjening Brugervejledning Primus 1058 Life 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol Ved manuel positionering af patientstolen har fodbetjeningens retningstast den samme funktion som retningstasten på lægeelementet. Forudsætning Alle instrumenter skal sidde i holderne. Stol op: Skub fodbetjeningens retningstast i retningen af 1. Stol ned: Skub fodbetjeningens retningstast i retningen af 3. Ryglæn op: Skub fodbetjeningens retningstast i retningen af 2. Ryglæn ned: Skub fodbetjeningens retningstast i retningen af Automatisk positionering af patientstol FORSIGTIG Fare for tilskadekomst pga. overbelastning eller dynamisk belastning. Patientstolen kan beskadiges som følge af overbelastning. Patientstolen må kun benyttes op til sin belastningsgrænse (patientstol Standard: 185 kg / patientstol COMPACTchair: 135 kg). Patientstolen må ikke belastes dynamisk. FORSIGTIG Fare for kvæstelser, når stolen bevæges. Patient eller personale kan komme i klemme. Hold øje med patienten og klinikpersonalet, når stolens position ændres. FORSIGTIG Fare for tilskadekomst ved bevægelse af patienten eller patientstolen. Patient eller personale kan blive klemt. Alle bevægelige dele som lægeelement, assistentelement, operationslampe, skærme osv. skal positioneres uden for kollisionsområdet ved bevægelser af patienten eller patientstolen. Trinløs indstilling af stolposition Lagring af stolens position Stolpositionen kan lagres, så den altid kan genkaldes med et tryk på en tast. Når tasten trykkes, kører stolen automatisk i den gemte position (den såkaldte "Automatikposition", eller "AP"). På betjeningsfelterne kan der lagres fire stolpositioner. To af disse fire positioner kan gemmes med fodbetjeningen. 49 / 120

50 4 Betjening 4.2 Indstilling af patientstol For eksempel kan det anbefales at benytte tasten "AP 0" til at gemme indstignings-/udstigningspositionen og tasten "SP" til at gemme skyllepositionen. Fremkaldelse af automatikpositionerne med lægeelementet Gemte stolepositioner kan fremkaldes med følgende taster. Tasten Funktion Stolen køres i skylleposition. Stolen køres tilbage i den position, den var i før SP. Stolen køres i automatikposition 0. Stolen køres i automatikposition 1. Stolen køres i automatikposition 2. Stolen køres i kollapsposition. Tryk kort på den ønskede tast. ð Stolen kører automatisk i den gemte position. ð Når den gemte position er nået, lyser kontroldioden på tasten. Lagring af automatikpositionerne med lægeelementet Anbefalet konfiguration af taster: Tasten "SP": Skylleposition Tasten "AP 0": På- og udstigningsposition Tasten "AP 1": Behandlingsposition, f.eks. til behandlinger i underkæben Tasten "AP 2": Behandlingsposition, f.eks. til behandlinger i overkæben Tasten "Kollapsposition": Kollapsposition Kør stolen i den ønskede position. Den ønskede stolposition gemmes ved at trykke på tasten AP 0, AP 1, AP 2, SP eller Kollapsposition, indtil der lyder et signal. ð Den valgte tasts kontroldiode lyser. Stolens position er lagret. Foregående position Når der trykkes på tasten "LP", kører stolen tilbage til den udgangsposition stolen var i, før tasten "SP" blev trykket. Når apparatet slukkes, slettes oplysningerne i hukommelsen. Når apparatet tændes igen (f.eks. om morgenen eller efter frokostpausen) kan stolen ikke udføre en defineret bevægelse ved at trykke på "LP". 50 / 120